Download pdf - Danish Medicines Agency

Transcript

Page 1: Danish Medicines Agency

Page 2: Danish Medicines Agency

Recommended

ПРИЛОЖЕНИЕ I - European Medicines Agency › en › documents › referral › augmentin-ar… · Великобритания. Augmentin 1,2 g . 1000/200 mg . Прах

ПРИЛОЖЕНИЕ I - European Medicines Agency › en › documents › referral › augmentin-ar… · Великобритания. Augmentin 1,2 g . 1000/200 mg . Прах Documents

LYFJASTOFNUN Icelandic Medicines Control Agency Klínískar lyfjarannsóknir Klínískar lyfjarannsóknir Kolbeinn Guðmundsson Klínískar lyfjarannsóknir

LYFJASTOFNUN Icelandic Medicines Control Agency Klínískar lyfjarannsóknir Klínískar lyfjarannsóknir Kolbeinn Guðmundsson Klínískar lyfjarannsóknir Documents

PRILOG I. - European Medicines Agency - · 4 4.3 Kontraindikacije Dokazani sindrom imunodeficijencije. Bolesnici s povećanim rizikom od oportunističkih infekcija, uključujući

PRILOG I. - European Medicines Agency - · 4 4.3 Kontraindikacije Dokazani sindrom imunodeficijencije. Bolesnici s povećanim rizikom od oportunističkih infekcija, uključujući Documents

Παράρτημα ΙΙΙ - European Medicines Agency...13 Παράρτημα ΙΙΙ ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ, ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ ΚΑΙ

Παράρτημα ΙΙΙ - European Medicines Agency...13 Παράρτημα ΙΙΙ ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ, ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ ΚΑΙ Documents

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I - European Medicines Agency · Σε ασθενείς με ιστορικό ή κλινικά σημαντική παθολογία του κεντρικού νευρικού

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I - European Medicines Agency · Σε ασθενείς με ιστορικό ή κλινικά σημαντική παθολογία του κεντρικού νευρικού Documents

registrován není - European Medicines Agency · antiepileptik, anestetik a sedativních antihistaminik může dojít ke zvýraznění centrálního sedativního účinku. Současné

registrován není - European Medicines Agency · antiepileptik, anestetik a sedativních antihistaminik může dojít ke zvýraznění centrálního sedativního účinku. Současné Documents

European Medicines Agency · European Medicines Agency Λονδίνο, 17 Ιουνίου 2008 EMEA/421627/2008/EL/ ΤΕΛΙΚΉ Ο Ευρωπαϊκός Οργανισµός Φαρµάκων

European Medicines Agency · European Medicines Agency Λονδίνο, 17 Ιουνίου 2008 EMEA/421627/2008/EL/ ΤΕΛΙΚΉ Ο Ευρωπαϊκός Οργανισµός Φαρµάκων Documents

Hemangiol, INN - propranolol - European Medicines Agency - · 4.1 Terapinės indikacijos HEMANGIOL skiriamas esant proliferacinei kūdikių hemangiomai, kuriai reikia sisteminio gydymo:

Hemangiol, INN - propranolol - European Medicines Agency - · 4.1 Terapinės indikacijos HEMANGIOL skiriamas esant proliferacinei kūdikių hemangiomai, kuriai reikia sisteminio gydymo: Documents

Aneks I - European Medicines Agency

Aneks I - European Medicines Agency Documents

I PIELIKUMS - European Medicines Agency · Rektālās iekaisīgās zarnu slimības paasinājums (skatīt 4.4. apakšpunktu). Jebkura slimība, kas izslēdz vispārējo anestēziju

I PIELIKUMS - European Medicines Agency · Rektālās iekaisīgās zarnu slimības paasinājums (skatīt 4.4. apakšpunktu). Jebkura slimība, kas izslēdz vispārējo anestēziju Documents

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I - European Medicines Agency · 5. πιθανών ηπατικών όγκων, συνιστάται η πρόωρη διακοπή σε περίπτωση που

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I - European Medicines Agency · 5. πιθανών ηπατικών όγκων, συνιστάται η πρόωρη διακοπή σε περίπτωση που Documents

I PIELIKUMS - European Medicines Agency...Infliksimaba drošums un efektivitāte juvenila idiopātiskā artrīta, psoriātiskā artrīta un ankilozējošā spondilīta ārstēšanā,

I PIELIKUMS - European Medicines Agency...Infliksimaba drošums un efektivitāte juvenila idiopātiskā artrīta, psoriātiskā artrīta un ankilozējošā spondilīta ārstēšanā, Documents

· PDF fileWorkflow-orale Antikoagulation bei VORBEMERKUNGEN. Benutzte Abkürzungen: ACCR American College of Chest Physicians EMA: European Medicines Agency

· PDF fileWorkflow-orale Antikoagulation bei VORBEMERKUNGEN. Benutzte Abkürzungen: ACCR American College of Chest Physicians EMA: European Medicines Agency Documents

European Medicines Agency€¦ · 5 '@ k < ( ; 5 *i1%*:# f #

European Medicines Agency€¦ · 5 '@ k < ( ; 5 *i1%*:# f # Documents

DODATEK I - European Medicines Agency · Prilagajanje odmerkov na osnovi kliničnih znakov / patologije klinični znaki / patologija Prilagajanje odmerka* Anoreksija

DODATEK I - European Medicines Agency · Prilagajanje odmerkov na osnovi kliničnih znakov / patologije klinični znaki / patologija Prilagajanje odmerka* Anoreksija Documents

ŠTÁTNY ÚSTAV PRE KONTROLU LIEČIV VÝROČNÁ …...EDQM European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare EMA European Medicines Agency EU European Union HMPC Committee

ŠTÁTNY ÚSTAV PRE KONTROLU LIEČIV VÝROČNÁ …...EDQM European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare EMA European Medicines Agency EU European Union HMPC Committee Documents

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO - European Medicines Agency - · - Levodopa/karbidopa-valmisteet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia virtsan moniliuskakokeessa ketonurian

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO - European Medicines Agency - · - Levodopa/karbidopa-valmisteet voivat aiheuttaa vääriä positiivisia tuloksia virtsan moniliuskakokeessa ketonurian Documents

ANVISA publica guia para submissão dos …...Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicines (ISCVBM) Hudcova 56A CZ - 621 00 Brno Denmark Danish Medicines Agency

ANVISA publica guia para submissão dos …...Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicines (ISCVBM) Hudcova 56A CZ - 621 00 Brno Denmark Danish Medicines Agency Documents