¿quíenes somos?
objetivos
El Centro Internacional de Estudios en Genética Humana (CIDEGEN) es un laboratorio que busca ofrecer un servicio integral de calidad en el sector del diagnóstico molecular, facilitando, asesorando y ofreciendo a especialistas pruebas diagnósticas, novedosas y punteras
CIDEGEN nace en el año 2011 con la determinación de ofrecer servicios de diagnóstico únicos y de calidad. Nuestra empresa está integrada por un equipo multidisciplinar de especialistas en diagnóstico molecular, compuesto por doctores, profesores e investigadores de diversas áreas de conocimiento clínico y biotecnológico, dotados de una amplia experiencia y una alta cualificación profesional, lo que permite ofrecerle un asesoramiento personalizado en cada estudio. Como empresa relacionada y colaboradora con la Universidad de Salamanca, CIDEGEN cuenta con el asesoramiento y apoyo experimentado de miembros de la comunidad universita-ria de reconocido prestigio en el campo del diagnóstico genético y de la investiga-ción clínica.
Los objetivos de CIDEGEN es potenciar y asesorar proyectos de investigación y ofertar unos servicios analíticos enfocados al diagnóstico genético, colaborando con Sistemas de Salud Nacionales para facilitar el acceso a estas técnicas.
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CIDEGEN dispone de servicios centrales dotados de equipos y tecnología de última generación que le permiten realizar las técnicas más modernas de diagnósti-co molecular. Nuestro departamento de I+D+i, nos permite proporcionarle un servi-cio de “genética a la carta”, haciendo posible la implantación por encargo de estudios en enfermedades raras y colaboración en proyectos que sean necesarios, relevantes e innovadores para su actividad profesional o investigadora. Todas nuestras actividades están contro-ladas por unas estrictas normas de calidad basadas en un sistema de análisis de riesgos, identificación y control de puntos críticos. Nuestras instalaciones cuentan con todas las autorizaciones legales pertinentes, protección de bases de datos y sistemas de seguridad en la información enviada a nuestros clientes. Anualmente pasamos estrictos controles de calidad y auditorias por parte de entidades externas.
En nuestro afán de superación y de ofre-cer los últimos avances en el diagnóstico clínico, CIDEGEN colabora con diversos grupos de investigación clínica y forma parte de proyectos de investigación financiados por el Ministerio de Economía y Competitividad de España.
servicios y actividades
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LMC – Leucemia Mieloide CrónicaLMA – Leucemia Mieloide AgudaLLC – Leucemia Linfática CrónicaLLA – Leucemia Linfoblástica AgudaSíndromes MielodisplásicosMieloma MúltipleLinfomas Síndromes LinfoproliferativosSíndromes MieloproliferativoLeucemiasTrombofiliaMielomasHistocompatibilidadOtros (consultar)
Cáncer colorrectalCáncer de pulmónCáncer de mama Cáncer de ovarioCáncer de próstataCáncer de vejigaNeuroblastomaSarcomasGliomasMelanomaOtros (consultar)
Cáncer hereditarioEnfermedadesneurodegenerativasCardiopatias congénitasSindromes hereditariosOtros (consultar)
CIDEGEN le ofrece una amplia gama de servicios realizados con tecnologías de última genera-ción y un asesoramiento personalizado en cada análisis:Citogenética molecular: (Hibridación in situ fluorescente (FISH), microarrays-CGH)Biología molecular: (PCR, pirosecuenciación, secuenciación masiva)
CIDEGEN, proporciona una gran variedad de productos destinados a satisfacer las necesidades de los usuarios en los laboratorios de citometría de flujo bajo el nombre de CIDEGEN Reagents.CIDEGEN Reagents ofrece una gama completa de soluciones de laboratorio, incluyendo anti-cuerpos conjugados con fluorocromos, controles isotípicos y una amplia gama de ensayos, kits y reactivos para la normalización de instrumentos y la preparación de muestras.Solicite nuestro catálogo sin compromiso, o descárguelo de nuestra web www.cidegen.com
servicios
HEMATO-ONCOLOGÍA TUMORES SÓLIDOS ENFERMEDADES HEREDITARIAS
reactivos
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MLL, del(11q23)RARα, t(17q21.1)BCR/ABL, t(9;22)(q34;q11)
LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA (LMA)
Neoplasias hemato-oncológicas
Factor V (mutación de Leiden)Factor II (mutación 2021A)MTHFR (mutación C667T)
TROMBOFILIA
neoplasias mieloproliferativas
AML1/ETO, t(8;21)(q22;q22)
LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA M2 (LMA - M2)
FIPLI-PDGFRα, del(4q12)
SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICO
EGR1, del(5q31)del(7q31)Monosomía Cr. 7Trisomía Cr.8D20S108, del(20q12)Nulisomía Cr. Y
SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD)
del(4q12)EGFR, del(5q31)Deleción 7q31 / Monosomia 7Monosomia 8p11.1-q11D20S108, del(20q12)Nulisomía Yp11.1BCR/ABL, t(9;22)(q34;q11)
JAK2 (exón 14) V617FCALRMPL
SÍNDROMES MIELOPROLIFERATIVOS (SMP)
PML/RARα, t(15;17)(q22;q21)
LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA M3 (LMA-M3)
CBFB/MYH11, inv(16)(p13;q22)
LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA M4 (LMA-M4)
BCR/ABL, t(9;22)(q34;q11)FGFR1, del(8p12)PDGFRβ, t(5;12)(q13;13)
LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (LMC)
NucleofosminaNPM1 (5q35)FLT3 (13q12.2)CEBPA (19q13)
MLL, del(11q23)FLT3 (13q12.2)TCF3/PBX1, t(1;19)(q23;p13) BCR/ABL, t(9;22)(q34;q11) CMYC/IGH, t(8;14)(q24;q32)TEL/AML1, t(12;21)(p12;q22)
LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA B (LLA-B)
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CMYC (8q24)CMYC/IGH t(8;14)(q24;q32)
LINFOMA DE BURKITT (LB)
BCL6, t(3;14)CMYC (8q24)IGH/BCL2, t(14;18)(q32;q21)
LINFOMA FOLICULAR
CCND1/IGH, t(11;14)(q13;q32)LINFOMA DEL MANTO (LM)
Reordenamientos ALK (2p23)LINFOMA ANAPLÁSICO
Clonalidad linfoide B (IGH)Clonalidad linfoide T (TCR)
SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS
SIL/TAL1, t(1p32)TLX3, t(5q35)MYB, del(6q23)
LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA T (LLA-T)
BCL6, t(3;14)MALT1 (18q21)IGH/MALT1, t(14;18)(q32;q21)API2/MALT1, t(11;18)(q21;q21)
LINFOMA MALT
BCL6, t(3;14)CMYC (8q24)IGH (14q32)IGH/BCL2, t(14;18)(q32;q21)
LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES B (LDCG-B)
NOTCH1
ATM, del(11q22.3)MLL, del(11q23)Trisomía Cr. 12D13S25, del(13q14.3)RB1, del(13q14)TP53, del(17p13.1)IGH (14q32) BCL1/IGH, t(11;14)(q13;q32)IGH/BCL2, t(14;18)(q32;q21)
LEUCEMIA LINFOIDE CRÓNICA B (LLC-B)
RB1, del(13q14)TP53, del(17p13.1)del(1p32)del(1q21)Trisomia Cr. 6 Cr. 9 Cr. 11 Cr. 15IGH, t(14q32)FGFR3/IGH, t(4;14)(p16;q32)BCL1/IGH, t(11;14)(q13;q32) IGH/MAF, t(14;16)(q32;q23)
MIELOMA MÚLTIPLE
OTROS ESTUDIOS: ConsultarEstudios mediante FISHEstudios de Biología Molecular
HER2 (17q11.2-12)ZNF217 (20q13.2)CMYC (8q24)P16 , del(9q21)
CÁNCER DE ESÓFAGO
Neoplasias sólidas (epiteliales y estromales)
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CDH1CARCINOMA GÁSTRICO DIFUSO
t(11;22)(q24;q12)t(21;22)(q22;q12)t(7;22)(p22;q12)t(2;22)(q33;q12)t(17;22)(q12;q12
Sarcoma de ewing
PDGFRα
TUMOR ESTROMAL GASTRO-INTESTINAL (GIST)
t(X;18)(p11;q11)
SARCOMA sinovial
BCR/ABL1, t(9;22)(q34;q11)
CONDROSARCOMA MIXOIDE
t(12;22)(q22;q13)
SARCOMA de células claras
t(12;22)(q13;q12)
LIPOSARCOMA MIXOIDE
t(17;22)(q13;q12)
DERMATOFIBROSARCOMA
t(22q12)
TUMOR DESMOPLÁSICO DE CÉLULA PEQUEÑA
KRAS *NRAS *BRAF *PIK3CA *TP53 *EGFRAPC* Posibilidad de realizar por Secuenciación Masiva
CÁNCER COLORRECTAL
TP53, del(17p13.1)del(17p11.2)BCL2, del(18q21)D7S486 (7q31)LPL, del(8p22)CMYC (8q24)ZNF217 (20q13.2)BCR, del(22q11)
Estudios mediante FISHEstudios de Biología Molecular
ALK, t(2p23)ROS1 (6q22)RET (10q11)MET (7q31)EGFR (7p12)TP53, del(17p13.1
CÁNCER DE PULMÓN
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EGFRKRAS
TP73, del(1p36)GLTSCR1, del(19q13)TP53, del(17p13.1)P16, del(9p21)PTEN, del(10q23)EGFR (17p22)
GLIOMA
HER2 (17q11.2-12)Topo IIa (17q21)ZNF217 (20q13.2)PTEN, del(10q23)MYC (8q24.2)EGFR (7p12)
CÁNCER DE MAMA
BRCA1 *BRCA2 *PIK3CA **Realizado por Secuenciación Masiva
NMYC (2p24.1)MLL, del(11q23)ganancia 1ppérdida 11q pérdida 17qpérdida 3p
NEUROBLASTOMA
P16, del(9q21)Aneuploidía 3pAneuploidía 7pAneuploidía 17TP53, del(17p13.1)
OTROS ESTUDIOS: Consultar
CÁNCER DE VEJIGA
LPL, del(8p22)CMYC (8q24)TP53, del(17p13.1)PTEN, del(10q23)Cromosoma X
CÁNCER DE PRÓSTATA
MYB (6q23)BCL1 (11q13)RREB1 (6p25)
melanoma
BRAF V600
BRCA1 *BRCA2 ** Realizado por Secuenciación Masiva
CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO
enfermedades hereditarias
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ATM *BRCA2 *PALB2 ** Realizado por Secuenciación Masiva
CÁNCER DE PÁNCREAS FAMILIAR
MLH1 *MSH2 *MSH6 *PMS2 ** Realizado por Secuenciación Masiva
CÁNCER DE COLON HEREDITARIO NO POLIPÓSICO(SÍNDROME DE LYNCH)
APC *MUTYH ** Realizado por Secuenciación Masiva
CÁNCER DE COLON HEREDITARIO POLIPÓSICO
BRCA2 *CHEK2*HOXB13 ** Realizado por Secuenciación Masiva
CANCER DE PRÓSTATA FAMILIAR
PTEN *SDHB *SDHD *PIK3CA* Realizado por Secuenciación Masiva
SÍNDROME COWDEN
CDKN2A
melanoma hereditario
NF1NF2
RB1
RETINOBLASTOMA
ATL1SPASTSPG31CYP7B1
PARAPLEJIA ESPÁSTICA NEUROFIBROMATOSIS
OTROS ESTUDIOS: Consultar
DMD
SÍNDROME DUCHENNE
MEFVTRAPS
FIEBRE PERIÓDICA FAMILIAR
AR (expansion CAG)FSHDDMD
DISTROFIAS / ATROFIAS MUSCULARES
AVPR2GCKHNF-1a
DIABETES
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MMACHC
INTOLERANCIA HEREDITARIA A FRUCTOSA(deficiencia Aldolasa B)
FMR1 (expansión triplete CGG)
SÍNDROME X FRÁGIL
CASR
HIPOCALCEMIA FAMILIAR
CTFR
FIBROSIS QUÍSTICA
CYP21A2
SERPINA (Deficiencia α-1-antitripsina)
THRB
HIPOTIROIDISMO
MMACHCACIDEMIA/ACIDURIA METILMALÓNICA
SPINK1PRSS1
PANCREATITIS HEREDITARIA
Estudios mediante CitogenéticaEstudios de Biología Molecular
TUPLE1, microdelección del(22q11.2)
SÍNDROME DE DIGEORGE
SÍNDROMES CONGÉNITOS Y ENFERMeDADES NEURODEGENERATIVAS
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D15S11, del(15q11)GABRB3, del(15q12)
SÍNDROME DE PRADER-WILLI y ANGELMAN
XIST, del(Xq13.2)SRY, del(Yp11.3)
ALTERACIONES EN CROMOSOMAS X e Y
MFN2PMP22
ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH
monosomia cromosoma 7, del(7q11.23)
SÍNDROME DE WILLIAMS
KAL, del(Xp22.3)
SÍNDROME DE KALLMAN (HIPOGONADISMO)
array CGH 400K
ANÁLISIS COMPLETO DE ALTA RESOLUCIÓN
IT15
ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
Exoma 100XExoma 50X
PERFIL EXÓMICO
PCDH1SCN1APanel 122 genes** Realizado por Secuenciación Masiva
LIS1, del(17p13)
SÍNDROME DE MILLER-DIEKER
Array CGH 60K
retraso mentalarray CGH 180K
autismo
APOEAPPPSEN1PSEN2
ALZHEIMER epilepsia
Estudios mediante CitogenéticaEstudios de Biología Molecular
OTROS ESTUDIOS: Consultar
SÍNDROMES CONGÉNITOS Y ENFERMeDADES NEURODEGENERATIVAS
Epstein-Barr virusCitomegalovirus
MONONUCLEOSIS / LINFOMA
Bordetella pertussisBordetella parapertussis
TOS FERINA / SINDROME COQUELUCHOIDE
Tropheryma whippleiTropheryma whippelii
ENFERMEDAD DE WHIPPLEI
Enfermedades infecciosas
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Herpes virus I y IIHerpes virus VIHerpes virus VIIIVaricela-zóster
HERPES, HERPES ZOSTER
Mycobacterium lepraeMycobacterium spp.
lepra
Mycobacterium tuberculosisMycobacterium spp.
tuberculosis
Trypanosoma cruzi
enFermedad de chagas
Haemophilus parainfluenzaeHaemophilus aphrophilusActinobacillus actinomycetemcomitansCardiobacterium hominisEikenella corrodens Kingella kingae
Helicobacter pylori
GASTRITIS / ULCERA GÁSTRICA / CÁNCER GÁSTRICO
PapilomavirusPAPILOMA HUMANO (HPV)
ENDOCARDITIS INFECCIOSA (grupo HACEK)
PoliovirusCoxsackie ACoxsachie BEchovirusEnterovirus 68-71
POLIOMIELITIS, MENINGITIS (Enterovirus)
OTROS ESTUDIOS: ConsultarEstudios mediante FISHEstudios de Biología Molecular
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