UNIVERSIDAD AUTNOMA DEL ESTADO DE HIGALGO

LICENCIATURA: MDICO CIRUJANOINMUNOLOGALINFOCITOS T

Dr. Jos Antonio Ortega Martell.

Alumno: Gilberto de Jess Lara Hernndez3102-Septiembre-2014

Bibliografa:INMUNOLOGA CELULAR Y MOLECULAR (TERCERA EDICIN).ABBAS, A.K., LICHTMAN, A.H., POBER, J.S:

Las seales del TCR y del receptor coestimulador empiezan en estas balsas, y las seales inician reordenamientos en el citoesqueleto que permite a las balsas juntarse y formar la sinapsis inmunitaria.Las sinapsis inmunitarias pueden realizar varias funciones durante y despues de la activacion del linfocito T. La sinapsis forma un contacto estable entre un linfocito T especfico frente a un antgeno y una APC que muestra ese antgeno. La sinapsis puede asegurar el reparto especifico del contenido del granulo secretorio y de las citocinas desde un linfocito T a una APC o a dianas que se pongan en contacto con el linfocito T. La sinapsis tambin puede ser un lugar importante para el recambio de molculas transmisoras de seales, sobre todo por monoubicuitinacion y transporte a los endosomas tardios y los lisosomas. LINFOCITOS TCuando el complejo TCR reconoce los pptidos asociados al MHC en una APM, se movilizan rpidamente varias protenas de superficie y molculas intracelulares transmisoras de seales hasta la zona de contacto entre el linfocito T y la APC. Esta region de contacto fsico entre el linfocito T y la APC forma una estructura en forma de diana que se llama sinapsis inmunolgica o grupo de activacin supremolecular (SMAC, del ingles supramolecular activation cluster). Las molculas del linfocito T se movilizan rpidamente al centro de la sinapsis son el complejo TCR (el TCR, el CD3), los correceptores CD4 o CD8, receptores para coestimuladores, enzimas como PKC- y de los receptores transmembranarios. En esta porcin de la sinapsis, llamada c-SMAC (por grupo supramolecular central), la distancia entre la membrana plasmtica del linfocito T y la de la APC es de unos 15 nm. Las integrinas permanecen en la periferia de la sinapsis, donde funcionan estabilizando la unin del linfocito T a la APC, y forman la porcin perifrica del SMAC llamada p-SMAC. En esta parte externa de la sinapsis, las dos membranas estn separadas unos 40 nm. Muchas molculas transmisoras de seales que se encuentran en la sinapsis se localizan inicialmente en regiones de la membrana plasmtica que tiene un contenido lipdico diferente del resto de la membrana celular y que se llaman balsas lipdicas o microdominios ricos en glucolpidos.QU ES LA SINAPSIS INMUNOLOGICA?

Bibliografa:INMUNOLOGA CELULAR Y MOLECULAR (TERCERA EDICIN).ABBAS, A.K., LICHTMAN, A.H., POBER, J.S:

LINFOCITOS TLa activacin inicial de los linfocitos T vrgenes ocurre, sobre todo, en los rganos linfticos secundarios, a travs de los cuales estas clulas circulan normalmente y donde pueden encontrarse con los antgenos presentados por las clulas dendrticas maduras. Los linfocitos T vrgenes, que no han reconocido ni respondido a ninguna antgeno, circulan a travs del cuerpo en un estado de reposo y adquieren capacidades funcionales poderosas solo despus de activarse. Esta activacin de linfocitos T vrgenes se produce en los rganos linfticos especializados, donde se renen los linfocitos vrgenes y las APC.Los linfocitos T memoria que se generan tras la activacin del linfocito T son clulas de vida larga con una capacidad potenciada de reaccionar contra el antgeno.

CMO SE ACTIVAN LOS LINFOCITOS T? La activacin del linfocito T es generar, partir de un grupo de linfocitos vrgenes con receptores predeterminados para cualquier antgeno, un gran nmero de clulas efectoras funcionales que puedan eliminar ese antgeno y una poblacin de clulas de memoria que permanezcan durante periodos largos para reaccionar rpidamente contra el antgeno en el caso de que vuelva a introducirse.Una caracterstica fundamental de la respuesta del linfocito T, como la de todas las respuestas inmunitarias adaptativas, es que es muy especfica del antgeno que desencadena la respuesta. La activacin inicial de los linfocitos T vrgenes y las fases efectoras de las respuestas inmunitarias adaptativas mediadas por el linfocito T las desencadena el reconocimiento del antgeno por los receptores para el antgeno de los linfocitos T.

Bibliografa:INMUNOLOGA CELULAR Y MOLECULAR (TERCERA EDICIN).ABBAS, A.K., LICHTMAN, A.H., POBER, J.S:

LINFOCITOS THay dos tipos de caspasas: iniciadoras y efectoras. Las caspasas iniciadoras se encargan de activar a las caspasas efectoras que son las que llevan a cabo las funciones finales. Una caspasa iniciadora puede activar a muchas caspasas efectoras. De este modo ocurre una cascada proteoltica, amplificndose el nmero de caspasas activas finales. El inicio de la cascada se produce en respuesta a estmulos que disparan el proceso de la apoptosis. Las caspasas actan sobre enzimas encargadas de la reparacin del ADN y sobre protenas estructurales como las de la lmina nuclear o la actina a las que degradan, y sobre endonucleasas como la ADNasa a las que activan.

Las caspasas tambin participan en la respuesta inflamatoria siendo necesarias para la secrecin de algunas citoquinas proinflamatorias como la interleuquina 1-beta (IL-1beta ) y la interleuquina18 (IL-18).

Las caspasas son una familia de proteasas involucradas principalmente en la apoptosis y en la activacin de citoquinas proinflamatorias. Son cisten proteasas especficas de cido asprtico que tienen una cistena en su sitio activo y producen protelisis en un residuo de cido asprtico de sus sustratos.

Las caspasas son una familia de proteasas involucradas principalmente en la apoptosis. Son cisten proteasas, con cistena en su sitio activo que rompen sus sustratos en un residuo de cido asprtico. Se sintetizan como procaspasas. Las caspasas se pueden activar mediante protelisis mediada por otras caspasas activas o por procaspasas o mediante cambios conformacionales inducidos por caspasas activas.QU SON LAS CASPASAS?