Sindroam electroclinice si alte epilepsii grupate dupa
diagnostice specifice
Sindroame electro-cliniceClasificate dupa varsta de debut
Debut la varste variate-epilepsia focala cu focare variabile ,
familiala-epilepsie miocloica progresiva-epilepsie
reflexaAdolescenta- Mtauritate-epilepsia juvenila cu
absente-epilepsia mioclonica juvenila-epilepsia numai cu crize
tonico-clonice generalizate-epilepsia autozomal dominanta cu
senzitivitate auditiva-alte epilepsii familiale de lob temporalA
doua copilarie-convulsii febrile-epilepsia benigna occipitala cu
debut precoce (tipul Panayiotopoulos)-epilepsia cu crize
miotonic-atone (anterior asiatica)-epilepsia cu absente a
copilului-epilepsia benigna a copilului cu varfuri
centro-temporale-epilepsia de lob frontal, nocturna, autozomal
ominanta-epilepsia occipitala a copilului cu debut tardiv (tipul
Gastaut)-epilepsia cu absente mioclonice-sindromul
Lennox-Gastaut-epilepsia cu varf-unda continue in timpul somnului
cu unde lente-sindromul Landau-KleffnerPrima copilarie-convulsiile
febrile-convulsii infantile benigne-convulsii infantile familiale
benigne-sindromul West-sindromul Dravet-epilepsia mioclonica
juvenila-status mioclonic in encefalopatii nonprogresive-epilepsie
juvenila cu crize focale migratoriiPerioada neonatala-convulsii
neonatale benigne-convulsii neonatala familiale benigne-sindromul
Ohtahara-encefalopatia mioclonica precoce
Epilepsii neclasificate in sindroameSindroame chirurgicale
Epilepsii de cauze necunoscuteTipuri de eplepsii cauzate de
modificari structural metabolice-malformatii date de dezvoltare
corticala anormala (hemimegalencefalie, heterotopia,
etc.)-sindroame neurocutanate (scleroza tuberoasa complexa,
sindromul Sturge-Weber)-tumori, infectii, traumatisme, angioame,
leziuni antenatale sau perinatale, accidente vasculare,
etc-Epilepsia de lob temporal mesial cu scleroza
hipocampica-sindromul Rasmussen-crize gelastice cu hamartom
hpotalamic-epilepsie hemiconvulsiva hemiplegica
