UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE MEDICINA
TESIS
“EFECTO HIPOLIPEMIANTE DE Myrciaria dubia (CAMU-CAMU)
EN Rattus norvegicus CEPA HOLTZMAN CON DIABETES TIPO
2 INDUCIDA”
AUTOR:
GONZALES SALDAÑA, JAIME GILBERTO
ASESOR:
HUAMÁN SAAVEDRA JUAN JORGE
TRUJILLO – PERÚ
2018
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ÍNDICE
I. RESUMEN: ......................................................................................... i
II. ABSTRAC .......................................................................................... ii
III. INTRODUCCIÓN ............................................................................ 1
1. Problema ........................................................................................ 3
2. Hipótesis ........................................................................................ 3
3. Objetivos ........................................................................................ 3
IV. MATERIAL y MÉTODOS ............................................................... 5
1. Población y muestra ..................................................................... 5
2. Criterios de selección ................................................................... 5
3. Diseño del estudio ........................................................................ 5
4. Definición y escalas de variables ................................................ 5
5. Procedimientos ............................................................................. 7
V. RESULTADOS: ................................................................................10
VI. DISCUSIÓN: ..................................................................................14
VII. CONCLUSIÓN Y RECOMENDACIONES: ....................................17
VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: ............................................18
IX. ANEXOS DE LA TESIS .................................................................24
X. ANEXOS 2 Y 3 DEL REGLAMENTO DE INVESTIGACIÓN ............31
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I. RESUMEN:
Introducción: La prevalencia de la obesidad y la diabetes mellitus
tipo 2 crece rápidamente en los últimos años, siendo la dislipidemia
una complicación frecuente. El efecto hipolipemiante Myrciaria
dubia (Camu-Camu) en pacientes diabéticos ha sido escasamente
estudiado Objetivo: Evaluar el efecto hipolipemiante de Myrciaria
dubia (Camu-Camu) en Rattus norvegicus cepa Holtzman con
diabetes tipo 2 inducida. Materiales y métodos: Estudio
experimental, aleatorizado y controlado. Se realizó la inducción de
hiperlipidemia y la diabetes mediante la administración yema de
huevo e hígado de res, posteriormente se inyectó una dosis de 35
mg/kg de estreptozotocina. Se dividió la muestra en dos grupos; el
grupo experimental recibió Myrciaria dubia (Camu-Camu) 0.6 g/ kg
por 30 días. Se usó la prueba de T de student y Mann-Whitney para
determinar la significancia (p<0.05) en la variación del perfil lipídico
posterior a la inducción y posterior al tratamiento. Resultados: El
grupo experimental muestra disminución significativa del Colesterol
total, LDL, y triglicéridos y aumento del HDL. Conclusión: El
consumo Myrciaria dubia (Camu-Camu) tiene un efecto
hipolipemiante en ratas diabéticas tipo 2, Colesterol total, LDL, y
triglicéridos y aumento del HDL
Palabras clave: Alimentos funcionales, Diabetes Mellitus
Trastornos del Metabolismo de los Lípidos, Modelos Animales
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II. ABSTRAC
Introduction: The prevalence of obesity and type 2 diabetes
mellitus has increased in recent years, with dyslipidemia being a
frequent complication. The Myrciaria dubia (Camu-Camu) lipid-
lowering effect in diabetic patients has been poorly studied.
Objective: To Evaluate the hypolipidemic effect Myrciaria dubia
(Camu-Camu) in diabetic type 2 induced Rattus norvegicus
Holtzmann. Materials and methods: Experimental, randomized
and controlled study. The induction of hyperlipidemia and diabetes
was carried out by administering egg yolk and liver of beef, later a
dose of 35 mg / kg of streptozotocin was injected. The sample was
divided into two groups; the experimental group received Myrciaria
dubia (Camu-Camu) 0.6 g / kg for 30 days. Student's test and Mann-
Whitney test were used to determine the significance (p <0.05) in the
variation of the lipid profile after induction and after treatment.
Results: The experimental group shows significant decrease in total
cholesterol, LDL, and triglycerides and increase in HDL.
Conclusion: Myrciaria dubia (Camu-Camu) has a lipid-lowering
effect in rats with type 2 diabetic rats, total cholesterol, LDL, and
triglycerides and increased HDL.
Key words: Functional food, diabetes mellitus, Lipid Metabolism
Disorders, Experimental Animal Models
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III. INTRODUCCIÓN
La prevalencia de la obesidad y la diabetes mellitus tipo 2 (DM2) ha
sufrido un incremento considerable en los últimos años, significando
gran desafío para la sociedad moderna (1,2). La DM2 representa un
grupo heterogéneo de alteraciones en las que resalta principalmente el
aumento en la resistencia a insulina y deterioro en la secreción de dicha
hormona por parte de la célula β pancreática (3,4).
La DM 2 contribuye a un elevado riesgo cardiovascular, componente
importante de dicho riesgo puede atribuirse a la dislipidemia diabética,
agrupación de anomalías de los lípidos y las lipoproteínas plasmáticos
que están interrelacionadas metabólicamente(5–7). Se caracteriza por
elevación de triglicéridos, lipoproteínas de baja densidad (LDL)
pequeñas y densas y reducción de lipoproteínas de alta densidad (HDL),
dicho conjunto es denominado la “tríada lipídica aterogénica”, que
también se puede caracterizar mediante el aumento de colesterol no
HDL o de apoproteína B(8,9).
Las partículas LDL pequeñas y densas son intrínsecamente más
aterogénicas debido a que son más proclives a la agregación, a
diferentes modificaciones como la glucación o la oxidación que las
hacen más susceptibles a la fagocitosis por parte de los macrófagos
subendoteliales, y tienen un catabolismo disminuido por su menor
afinidad al receptor hepático de las LDL, lo que permite un mayor tiempo
de residencia vascular y paso al espacio subendotelial, siendo esto
característica de la ateroesclerosis (10,11).
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Hay gran interés en compuestos bioactivos presentes en frutas y
verduras, considerados como agentes terapéuticos complementarios o
alternativos. Entre los compuestos bioactivos, los flavonoides son la
clase más investigada de polifenoles, debido a sus propiedades
antioxidantes y antiinflamatorias(12).
La actividad anti-inflamatoria de los flavonoides se ve a través de
varios mecanismos que implican la modulación de la señalización
inflamatoria, reducción de la producción inflamatoria molecular,
disminuyendo el reclutamiento y activación de células inflamatorias, la
regulación de la función celular y su propiedad antioxidante (13). Los
flavonoides se encuentran comúnmente en los cítricos, té, legumbres,
hierbas y especias que son consumidas regularmente en muchos
países.
Myrciaria dubia (Camu-Camu) es un arbusto amazónico que produce
varios compuestos nutritivos y bioactivos, entre éstos, los compuestos
fenólicos, carotenoides y sobresalientemente la vitamina C con elevada
concentración que puede alcanzar hasta 6 g / 100 g de pulpa fresca,
esto hace que sea una de las fuentes vegetales más ricas de vitamina
C en el mundo (13–15).
Diversos estudios han identificado que la vitamina C disminuye
significativamente los niveles elevados de glucosa, colesterol total,
triglicéridos y lipoproteínas de baja densidad (LDL) en DM2 (16–19).
Nascimento et al, evidenciaron en un modelo de obesidad inducida, que
los animales que recibieron la pulpa de Myrciaria dubia (Camu-Camu)
redujeron el peso de la grasa en los tejidos adiposos, la glucosa, el
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colesterol total, los triglicéridos, el LDL y los niveles sanguíneos de
insulina, así mismo un aumento en los niveles de HDL(20).
De Souza S et al, en un modelo de ratas diabéticas tipo 1, encontró
que la administración oral de extractos de Myrciaria dubia (Camu-Camu)
aumentó significativamente la actividad antioxidante, redujo los niveles
de Triglicéridos, colesterol total y la peroxidación lipídica en el plasma,
de ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina(18).
El aumento incontrolable de la prevalencia DM2, sus complicaciones
y la dificultad en el manejo delas mismas, exigen de estrategias
efectivas para minimizar el impacto en la población; el presente trabajo
representa oportunidad para aportar una estrategia efectiva dentro de la
prevención y/o tratamiento de las dislipidemias en la diabetes tipo 2.
1. Problema
¿Posee Myrciaria dubia (Camu-Camu) efecto hipolipemiante
en Rattus norvegicus cepa Holtzman con diabetes tipo 2 inducida?.
2. Hipótesis
El consumo de Myrciaria dubia (Camu-Camu) muestra un efecto
hipolipemiante en Rattus norvegicus cepa Holtzman con diabetes tipo
2 inducida con la disminución de LDL, triglicéridos y colesterol total y
el aumento de HDL.
3. Objetivos
i. Objetivo general
Evaluar el efecto hipolipemiante de Myrciaria dubia (Camu-
Camu) en Rattus norvegicus cepa Holtzman con diabetes tipo 2
inducida.
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ii. Objetivos específicos
● Determinar el efecto de Myrciaria dubia (Camu-Camu) en la
reducción de los niveles de colesterol total en Rattus norvegicus
cepa Holtzman con diabetes tipo 2 inducida.
● Determinar el efecto de Myrciaria dubia (Camu-Camu) en la
reducción de los niveles de LDL en Rattus norvegicus cepa
Holtzman con diabetes tipo 2 inducida.
● Determinar el efecto de Myrciaria dubia (Camu-Camu) en el
aumento de los niveles de HDL en Rattus norvegicus cepa
Holtzman con diabetes tipo 2 inducida.
● Determinar el efecto de Myrciaria dubia (Camu-Camu) en la
reducción de los niveles de Triglicéridos en Rattus norvegicus
cepa Holtzman con diabetes tipo 2 inducida.
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IV. MATERIAL y MÉTODOS
1. Población y muestra
La población de estudio estuvo conformada por Rattus norvegicus
macho, adultas de la cepa Holtzman con peso entre 250 y 300
gramos adquiridas en el bioterio del Instituto Nacional de Salud- Lima.
La muestra estuvo conformada por un total de 20 ratas incluidas en
el estudio.
2. Criterios de selección
i. Criterios de inclusión
Ratas macho en buen estado de salud certificado por el INS.
ii. Criterios de exclusión
Ratas que presenten alguna morbilidad durante el periodo
de aclimatación.
iii. Criterios de eliminación
Ratas que presenten enfermedad distinta a la diabetes o
fallezcan durante el proceso de adaptación y/o estudio.
Ratas que no lleguen a desarrollar diabetes / hiperlipidemia,
luego de la inducción
3. Diseño del estudio
El diseño de investigación aplicado es de tipo experimental
aleatorizado controlado.
4. Definición y escalas de variables
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VARIABLE DEFINICIÓN
CONCEPTUAL
DEFINICIÓN OPERACIONAL TIPO DE VARIABLE ESCALA DE
MEDICIÓN
Consumo de
Camu-Camu
Ingestión de Camu-
Camu
Consumo de 0.6 g de Myrciaria dubia (Camu-Camu)
atomizado /kg/d, durante 30 días, vía intragástrica
(equivalente en contenido de vitamina C a 3 g de
Myrciaria dubia (Camu-Camu) liofilizado/kg/d) (18).
No consumo de Camu-Camu.
Cualitativa.
Independiente.
Nominal.
SI
NO
Colesterol total
(CT)
Nivel sérico de
colesterol total
Concentración de glucosa plasmática (en mg/dL) medida
por método colorimétrico.
Cuantitativa continua.
Dependiente.
De razón.
mg/dl
HDL Nivel sérico de
colesterol HDL
Concentración de HDL sérico (en mg/dL) medida por
método colorimétrico
Cuantitativa continua.
Dependiente.
De razón.
mg/dl
LDL Nivel sérico de
colesterol LDL
Concentración de LDL sérico (en mg/dL) medida por
método colorimétrico.
Cuantitativa continua.
Dependiente.
De razón.
mg/dl
Triglicéridos
(TG)
Nivel sérico de
colesterol LDL
Concentración de Triglicéridos sérico (en mg/dL) medida
por método colorimétrico.
Cuantitativa continua.
Dependiente.
De razón.
mg/dl
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5. Procedimientos
i. Preparación de Camú- Camú atomizado
Se obtuvo un kilogramo de polvo de Myrciaria dubia (Camu-Camu)
atomizado (Z&T Natural S.A.C; Perú), de una concentración de 9 292.57
mg vitamina C/100g (anexo 1). Fue conservado en refrigeración hasta el
momento de su uso. Antes de su administración fue disuelto en agua
hasta obtener una concentración de 0,6g/ml (56 mg de vitamina C / kg
de peso)(18).
ii. Aclimatación e inducción de hiperlipidemia y la diabetes
Los animales de experimentación fueron traídos vía terrestre del
Instituto Nacional de Salud- Lima, se inició la aclimatación durante 10
días en el laboratorio de Bioquímica de la Facultad de Medicina de la
UNT, recibiendo dieta balanceada y agua ad libitum, la temperatura del
ambiente se mantuvo entre 20 y 22°C, con una humedad relativa de 30-
70 % y bajo ciclos de luz oscuridad de 12 horas(21).
El día 11 se procedió a la inducción de Hiperlipidemia mediante la
administración ad libitum de yema de huevo cocida (14 días) y
posteriormente hígado de res (7 días)(22). Consecuentemente se inició
la inducción de diabetes a todos los animales de experimentación
inyectando vip a dosis única de 35 mg/kg de estreptozotocina (Merck;
Alemania) disuelta en buffer de citrato 0.01 M pH 4.5 (23). Los animales
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con glucosa basal por encima de 200 mg / dl se consideraron como
diabético y se incluyen en el estudio(24).
iii. Administración del tratamiento
Al finalizar la fase de inducción se distribuyeron las ratas en 2 grupos
experimental y control, previendo pérdidas por el sondaje en el grupo
experimental(8).
iv. Procesamiento de muestras de sangre y las variables
bioquímicas
Durante la recolección de muestras se siguió el método descrito por
Lee y Goosens (25). El espécimen sin anestesiar y utilizando un método o
dispositivo de inmovilización no lesivo, se procedió a la venodilatación
mediante inmersión de la cola una agua caliente (30-40 °c), luego se aplicó
gluconato de clorhexidina al 1.5% como antiséptico. La venopunción se
realizó en la vena lateral de la cola con un Scalp 22G y haciendo presión
negativa con una jeringa de 3cc ambos previamente heparinizados. Las
GRUPO ESTADO INTERVENCIÓN
Control
(n=8)
Diabética+
hiperlipidemia
inducida
Agua y alimento balanceado ad libitum
Experimental
(n=10)
Diabética+
hiperlipidemia
inducida
Myrciaria dubia (Camu-Camu) (0,6 g/kg )
vía intragástrica(18) + Agua y alimento
balanceado ad libitum
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muestras de sangre se centrifugaron a 2000rpm durante 10 min a 4 ° C
para obtener plasma, almacenado en viales bajo cadena de frío hasta su
procesamiento. El colesterol total, colesterol LDL, HDL y Triglicéridos (TG)
fueron determinados por espectrometría haciendo uso de kits
colorimétricos (WIENER®,Perú). La recolección de muestras fue realizada
en tres oportunidades: el día anterior a la inducción, 7 días posteriores a la
inducción y al finalizar el tratamiento.
v. Análisis e interpretación de la información
El análisis de datos se realizó el análisis mediante el programa
estadístico IBM SPSS® Statistics Versión 22, se determinó la normalidad
muestral de ambos grupos mediante la prueba de Shapiro-Willk.
Los datos con una distribución normal se analizaron por medio de análisis
de varianzas mediante T-student. Los datos observados cuyas
distribuciones no se consideren normales se sometieron a la prueba no
paramétrica de Mann-Whitney. Se consideró un nivel de significación de p
≤ 0,05 para todos los análisis.
vi. Aspectos éticos
Los animales fueron manejados de acuerdo a los lineamientos de la
“Guía para el cuidado y uso de animales de laboratorio”(26) respetando sus
derechos e integridad, así mismo siguieron las normas dictadas por la
CIOMS en "Principios Directrices Internacionales para la Investigación
Biomédica que implique el Uso de Animales" (27)
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V. RESULTADOS:
La inducción de diabetes tipo 2 se produjo en la totalidad de
especímenes, con un promedio de glicemia de 225.62 mg/dl, no existe
diferencia significativa entre ambos grupos (p:0.29) (anexo 2). Se produjo
la pérdida de 2 especímenes durante el proceso de administración de
tratamiento, el análisis se realizó en base a grupos de 8 individuos tanto
para experimental y control. Las pruebas de normalidad se muestran en el
anexo 3
Se observó que, tanto en las mediciones basales y las realizadas post-
inducción, no hubo diferencias significativas al comparar ambos grupos
(Tabla 1 y 2). Así mismo se observa una elevación de los valores de LDL,
HDL, Triglicéridos y colesterol total durante la medición post-inducción,
corroborándose el efecto de la misma.
Al realizar la evaluación del porcentaje de variación entre las
mediciones post-inducción de DM e hiperlipidemia y los valores obtenidos
post-tratamiento con Myrciaria dubia (Camu-Camu), se observó en el grupo
experimental una disminución significativamente de los valores de
Colesterol total, Triglicéridos y LDL, y una elevación igualmente significativa
de los niveles de HDL en comparación al grupo control (tabla 3).
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Tabla 1: Niveles séricos basales de CT, HDL, TG y LDL en Rattus
norvegicus cepa Holtzman
VARIABLES
(mg/dL)
GRUPO P Valor
GC vs GE GC GE
Media ± DE Media ± DE
CT 72,18 ± 7,18 70,17 ± 7,92 0,603a
HDL 25,82 ± 5,39 25,31 ± 4,37 0,838b
TG 77,66 ± 0. 91 76,12 ± 2,13 0,093 b
LDL 30,82 ± 7,77 29,63 ± 8,13 0,770 b GC: Grupo control; GE: Grupo experimental; a: los datos fueron sometidos por T de
Student; b: Los datos fueron sometidos por U de Mann-Whitney; Se considera
significativa cuando P <0.05
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Tabla 2: Niveles séricos CT, HDL, TG y LDL post-inducción de Diabetes
Mellitus e hiperlipidemia en Rattus norvegicus cepa Holtzman
VARIABLES
(mg/dL)
GRUPO P Valor
GC vs GE GC GE
Media ± DE Media ± DE
CT 170,05 ± 7,98 165,78± 7,38 0,287 a
HDL 35,67 ± 3,0 35,58 ± 2,18 0,948 a
TG 150,02 ± 17,45 150,67 ± 16,79 0,941 a
LDL 104,72 ± 9,97 96,46 ± 7,47 0,082 a
GC: Grupo control; GE: Grupo experimental; a: los datos fueron sometidos por T de
Student; Se considera significativa cuando P <0.05
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Tabla 3: Comparación de la variación porcentual de CT, HDL, TG y LDL
de las mediciones Post-inducción y post-Tratamiento con Myrciaria dubia
(Camu-Camu) en Rattus norvegicus cepa Holtzman
VARIABLES
(mg/dL)
GRUPO P Valor
GC GE Δ
%GC
vs
Δ
%GE
Post-
Inducción
Final Post-
Inducción
Final
Media ±
DE Media
± DE Δ %
Media ±
DE
Media ± DE
Δ %
CT 170,05 ±
7,98 124,66±
4,75 26,5
165,78± 7,38
107,45± 3,31
35,1 <0,001 a
HDL 35,67 ± 3 31,93± 2,56 10,2
35,58 ± 2,18
39,91± 2,24
-12,1 <0,001 a
TG 150,02 ±
17,45
119,17± 13,26 20,4
150,67 ± 16,79
82,93± 8,06
44,7 <0,001 b
LDL 104,72 ±
9,97
66,25± 7,93 36,4
96,46 ± 7,47
51,48± 2,34
46,4 0,007 a
GC: Grupo control; GE: Grupo experimental; a: Los datos fueron sometidos por T de
Student; b: Los datos fueron sometidos por U de Mann-Whitney; Se considera
significativa cuando P <0.05
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VI. DISCUSIÓN:
La incidencia de complicaciones asociadas a la diabetes es elevada,
situación que requieren intervención terapéutica oportuna para disminuir
las consecuencias de las mismas. El consumo de ciertos compuestos
frutales ofrecen una alternativa terapéutica debido a los diversos
bioactivos, que dentro de los cuales resaltan la vitamina C, polifenoles y ,
β-caroteno y licopeno(17,28–30).
Los resultados del presente estudio concuerdan con hallado por
Nascimento et al. (20) en el que las ratas obesas no diabéticas tratadas con
25 ml de jugo de pulpa de Myrciaria dubia (Camu-Camu) fresco,
diariamente durante 12 semanas, redujeron los valores de colesterol
(39,6%), los triglicéridos (40,6%), LDL (2.14%), mientras que en nuestro
estudio la reducción fue de 26.5%, 20.4% y 36.4% respectivamente. En
ambos estudios se observa un aumento en los niveles de HDL en el grupo
tratado, y una reducción del mismo en el grupo control(20). Se observa que
los porcentajes de reducción son mayores en lo presentado por Nascimento
et al, esta situación puede a estar relacionada al tiempo de tratamiento, el
estado diabético y la variación de los componentes del Myrciaria dubia
(Camu-Camu) tras el proceso de atomización.
En el presente modelo in vivo muestra que el consumo de Myrciaria
dubia (Camu-Camu) atomizado produce una mejora significativa en el perfil
lipídico. Dichos resultados son consistentes a lo hallado por De Souza et
al.(18) que en su modelo de diabetes tipo 1, el tratamiento con pulpa
liofilizada de Camu-Camu, mejoró la dislipidemia diabética. Dicho efecto
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está relacionado con la concentración de polifenoles y antioxidantes
presentes en la fruta que se conservan a pesar de su transformación tales
como la quercetina y las proantocianidinas, que pueden inhibir la actividad
de la lipasa, con la consecuente reducción la absorción de lípidos a nivel
intestinal(18,29,31).
Se han identificado diversos mecanismos por los cuales se explica la
acción de los polifenoles, entre estos se han informado de algunos
metabolitos específicos como la quercetina que podrían mejorar la
dislipidemia mediante la regulación de la expresión del receptor α activado
proliferador de peroxisoma (PPARα), la proteína 1c de unión al elemento
regulador de esterol (SREBP-1c) y actividad de la acetil-CoA carboxilasa.
En su estudio Kobori et al.(32) investigaron que la quercetina disminuyó la
expresión de PPAR-α y la SREBP-1c en el hígado de ratones alimentados
con una dieta alta en grasa, lo que produjo una disminución de la síntesis
de triglicéridos. Así mismo estudios revelan que la quercetina reduce la
síntesis de ácidos grasos y triglicéridos de novo y la actividad de la acetil-
CoA carboxilasa en hepatocitos de las ratas(33,34).
Otro de los posibles mecanismos está relacionado a que los
compuestos flavonoides activan AMPK en células HepG2 del hígado y
atenúan la acumulación de lípidos hepáticos en las mismas. La activación
de AMPK por parte de los polifenoles conduce a la supresión de la
gluconeogénesis hepática y la inducción de la β-oxidación de ácidos grasos
que mejoran la utilización de glucosa hepática, la sensibilidad a la
insulina(35,36). Así mismo consiguen mejorar el perfil lipídico, con una
disminución de la peroxidación lipídica; mejorado las actividades de
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antioxidantes y mejorando el metabolismo hepático de los lípidos (37,38).
Se ha observado que en pacientes diabéticos existe una disminución
de las concentraciones de diversas vitaminas entre ellas la vitamina C(30),
es así que la alta concentración de vitamina C presente en el Myrciaria
dubia (Camu-Camu) representa un metabolito importante en el control del
perfil lipídico. Badr G. et al(19) probó que la suplementación de vitamina C
en ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina, mejora
significativamente los niveles de colesterol, triglicéridos y LDL en ratas
diabéticas, a pesar de que hubo un aumento de los niveles de HDL no fue
significativo. De igual forma Rafighi, Z y cols (16) en su estudio en pacientes
diabéticos tipo 2 demostraron que el consumo durante tres meses de
suplementos de vitamina C y vitamina C y E combinadas, mejora
significativamente el perfil lipídico.
Los mecanismos de la acción de la vitamina C incluyen efectos en el
sistema inmunológico que a su vez influyen en el perfil lipídico(19,39,40).
Se ha observado la presencia de una correlación inversa entre el perfil
lipídico y la capacidad proliferativa de células T, revelando que una mejora
en la función de las células T durante la diabetes probablemente conlleve
a una reducción en el colesterol total y el LDL(19,41). La existencia
deficiencia de vitamina C en los pacientes diabéticos (30), alteraría la
inmunidad mediada por células T; así mismo existe evidencia de una
reducción en proliferación de células T en los pacientes diabéticos(42). El
uso del Camu-Camu, y su alto grado de concentración de vitamina C, sería
una estrategia simple para el control de la dislipidemia presente en la
diabetes tipo 2.
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VII. CONCLUSIÓN Y RECOMENDACIONES:
CONCLUSIÓN
Este estudio demostró que el Myrciaria dubia (Camu-Camu) tiene un
efecto hipolipemiante en Rattus norvegicus cepa Holtzman con
diabetes tipo 2 inducida.
Se demostró el efecto significativo de Myrciaria dubia (Camu-Camu) en
la reducción de los niveles de colesterol, LDL, y Triglicéridos; y el
aumento de los niveles de HDL en Rattus norvegicus cepa Holtzman
con diabetes tipo 2 inducida.
RECOMENDACIONES
Se recomienda realizar futuros estudios para determinar la
eficacia de Myrciaria dubia (Camu-Camu) en distintas dosis en ratas,
así como la comparación de dichas dosis con fármacos de efecto
hipolipemiante.
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ANEXOS DE LA TESIS
ANEXO 1: FICHA TÉCNICA Y COMPOSICIÓN DEL CAMU-CAMU
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ANEXO 2
MEDICIONES DE GLUCOSA BASAL Y POST-INDUCCIÓN DE DM2
GRUPO BASAL POST-INDUCCIÓN
1 66 211
2 67 217
EXPERIMENTAL 3 57 222
4 63 238
5 55 226
6 73 217
7 81 244
8 77 265
BASAL POST-INDUCCIÓN
1 92 218
2 65 221
CONTROL 3 50 209
4 95 231
5 94 249
6 81 205
7 74 216
8 80 221
prueba t para la igualdad de medias
t gl Sig. (bilateral)
Diferenc
ia de
medias
Diferenci
a de
error
estándar
95% de intervalo
de confianza de
la diferencia
Inferior
Superi
or
glicemia Se asumen
varianzas iguales
1,09
4 14 ,292 8,750 7,997 -8,402 25,902
No se asumen
varianzas iguales
1,09
4 13,086 ,294 8,750 7,997 -8,515 26,015
Estadísticas de grupo
Grupo N Media
Desviación
estándar
Media de error
estándar
glicemia Experimental 8 230,00 17,984 6,358
Control 8 221,25 13,719 4,850
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Anexo 3
PRUEBAS DE NORMALIDAD
Pruebas de normalidad
Shapiro-Wilk
Estadístico gl Sig.
CT basal ,869 16 ,026
HDL basal ,923 16 ,191
Triglicéridos basal ,905 16 ,095
LDL basal ,889 16 ,053
CT pre ,938 16 ,331
HDL pre ,962 16 ,692
Triglicéridos pre ,942 16 ,373
LDL pre ,969 16 ,816
CT final ,903 16 ,089
HDL final ,952 16 ,523
TG final ,955 16 ,572
LDL final ,864 16 ,022
*. Esto es un límite inferior de la significación verdadera.
a. Corrección de significación de Lilliefors
Pruebas de normalidad
Shapiro-Wilk
Estadístico gl Sig.
Variación CT ,902 16 ,086
Variación HDL ,890 16 ,055
Variación TG ,852 16 ,015
Variación LDL ,911 16 ,119
*. Esto es un límite inferior de la significación verdadera.
a. Corrección de significación de Lilliefors
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Anexo 4
Imágenes de procedimientos
Ilustración 1: SCALP y Jeringa
3cc heparinizados
Ilustración 2:
Venodilatación en agua
caliente
Ilustración 3: Venopunción y
extracción de muestra Ilustración 4: Administración
de tratamiento
Ilustración 5: Viales en
sistema de trasporte para
ealuación
Ilustración 6: Extracción de
plasma hacia viales
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Ilustración 7:
Streptozotocina MERK Ilustración8: Tratamiento
cargado para administración
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IX. ANEXOS 2 Y 3 DEL REGLAMENTO DE INVESTIGACIÓN
ANEXO N°2:
EVALUACIÓN DE LA TESIS
El Jurado deberá:
a. Consignar las observaciones y objeciones pertinentes relacionados a los
siguientes ítems.
b. Anotar el calificativo final.
c. Firmar los tres miembros del Jurado.
TESIS:…………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………
………………………………………………............
DE LAS GENERALIDADES:
El
Título…………………………………………………………………………………
……….
….………………………………………………………………………………
Tipo de Investigación:
…………………………………………………………………………..
…………………………………………………………………………………
DEL PLAN DE INVESTIGACIÓN:
Antecedentes:…………………………………………………………………
…………………...
Justificación:.......................................................................................................
.............................
Problema:………………………………………………………………………
………………….
Objetivos:………………………………………………………………………
………………….
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Hipótesis:………………………………………………………………………
…………………..
Diseño de
Contrastación:………………………………………………………………………….
Tamaño
Muestral:………………………………………………………………………………
Análisis Estadístico:
……………………………………………………………………………….
RESULTADOS:…………………………………………………………………
……………………
DISCUSIÓN:……………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………
………………………………………….CONCLUSIONES:
…………………………………………………………………………………
REFERENCIAS
BIBLIOGRÁFICAS:……………………………………………………………
RESUMEN:………………………………………………………………………
……………………
RELEVANCIA DE LA
INVESTIGACIÓN:………………………………………………………
ORIGINALIDAD:………………………………………………………………
……………...……..
SUSTENTACIÓN
10.1Formalidad:……………………………………………………………………
10.2 Exposición:………………………………………………………….
10.3 Conocimiento del Tema:
……………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………….……
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CALIFICACIÓN:
(Promedio de las 03 notas del Jurado)
JURADO: Nombre Código
Firma
Docente
Presidente: Dr.……………………........
……………………
Grado Académico:
…………………………………………………………..
Secretario: Dr.………………………….
……………………
Grado Académico: ………………………………………………………….
Grado Académico:
…………………………………………………………..
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ANEXO Nº 3
RESPUESTAS DE TESISTAS A OBSERVACIONES DEL JURADO
El Tesista deberá responder en forma concreta de las observaciones del jurado a
manuscrito en el espacio correspondiente:
a) Fundamentando su discrepancia.
b) Si está de acuerdo con la observación también registrarla.
c) Firmar.
TESIS:…………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………
1.- DE LAS GENERALIDADES:
El Título
…………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………
………
Tipo de Investigación
…………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………
2.- DEL PLAN DE INVESTIGACIÓN:
Antecedentes:…………………………………………………………………………
………………
Justificación:…………………………………………………………………………
………………..
Problema:………………………………………………………………………………
……………...
Objetivos:………………………………………………………………………………
…………... …
Diseño de
Contrastación:…………………………………………………………………..
Tamaño
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Muestral:………………………………………………………………………………
….
Análisis
Estadístico:……………………………………………………………………………
……...
3.- RESULTADOS:…………………………………………………………………
……………………
4.- DISCUSIÓN:……………………………………………………………………
……………………
5.- CONCLUSIONES:………………………………………………………………
…………………................................................................................................
6.- REFERENCIAS
BIBLIOGRÁFICAS…………………………………………………………......
7.- RESUMEN:………………………………………………………………………
…………………...
8.- RELEVANCIA DE LA INVESTIGACIÓN:…………………………………....
9.- ORIGINALIDAD:………………………………………………………………
………………….
10.-
SUSTENTACIÓN:………………………………………………………………..
10.1 Formalidad:……………………………………………………………
…
10.2 Exposición:……………………………………………………………
…
10.3 Conocimiento:……………………………………………………………
………………………........
Nombre
Firma
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CONSTANCIA DE ASESORÍA
Yo, Juan Jorge Huamán Saavedra, Profesor del Departamento Académico de Ciencias Básicas de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo.
CERTIFICO
Ser asesor de la tesis titulada: EFECTO HIPOLIPEMIANTE DE Myrciaria
dubia (CAMU-CAMU) EN Rattus norvegicus CEPA HOLTZMAN CON
DIABÉTES TIPO 2 INDUCIDA”, cuyo autor es Gonzales Saldaña Jaime Gilberto identificado con DNI. N° 72632907; CARNET UNIVERSITARIO Nº 1051801611, alumno de la escuela de Medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Trujillo.
Se expide la presente para los fines correspondientes
Dr. Juan Jorge Huamán Saavedra
Cod. Docente UNT: 2505
ASESOR
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