PENGUJIAN UDARA AMBIEN

Oleh: Daryusman

BALAI BESAR LABORATORIUM KESEHATAN PALEMBANG

LATAR BELAKANG

SAMPEL UDARA AMBIEN

Merupakan

Dynamic sample

Transportasi (lap - lab)

Holding time singkat

Mudah terkontaminasi

NamunSAMPLING UDARA AMBIEN HARUS REPRESENTATIF &

TERINTEGRASI DENGAN PENGUJIAN

Bagaimana Saudara yakin & dapat menyakinkan pihak lain

bahwa data pengujian udara ambien yang Saudara hasilkan valid

serta memiliki ketertelusuran pengujian ke sistem satuan

internasional?

PENENTUAN LOKASI SAMPLING UDARA AMBIEN

Titik pemantauan udara ambien mempertimbangkan : a) faktor meteorologi (arah dan kecepatan angin, suhu serta kelemban udara); b) faktor geografi seperti topografi; danc) tata guna lahan.

Kriteria penentuan lokasi pemantauan udara ambien: a) area dengan konsentrasi pencemar tinggi; b) area dengan kepadatan penduduk tinggi; c) daerah sekitar lokasi penelitian yang diperuntukkan untuk kawasan studi; d) daerah proyeksi untuk menentukan akibat perkembangan mendatang; e) mewakili seluruh wilayah studi;

Arah angin dominan

Pemukiman penduduk

Industri

= Lokasi pengambilan sampel udara ambien

PERSYARATAN PEMILIHAN LOKASI PENGAMBILAN SAMPEL

a) Hindari tempat yang dapat merubah kadar pencemar akibat adanyaabsorpsi/ adsorpsi (terlalu dekat dengan gedung/pepohonan);

b) Hindari adanya pengganggu sumber pencemar kimia atau fisika(incinerator, dapur, kendaraan bermotor);

c) letakkan peralatan di daerah dengan gedung/bangunan yang rendah dansaling berjauhan

PERSYARATAN PENEMPATAN PERALATAN PENGAMBILAN SAMPEL (POSISI PROBE)

a) letakkan peralatan pengambil sampel di daerah aman (atap bangunan lebihbaik untuk daerah dengan kepadatan penduduk tinggi)

b) probe ditempatkan pada jarak > 15 m dari jalan raya atau sumber pengganggu dengan ketinggian 1,5 m dari permukaan tanah

c) probe berjarak minimal 2 kali ketinggian gedung terdekatd) untuk pengambilan contoh uji partikulat dilakukan minimal 2 m di atas

permukaan tanah

BAKU MUTU UDARA AMBIEN - PPRI 41 TAHUN 1999

No Parameter Metode Peralatan

1 SO2 Pararosanilin Spektrofotometer UV-Vis

2 CO NDIR NDIR Analyzer

3 NO2 Saltzman Spektrofotometer UV-Vis

4 O3 Chemiluminescent Spektrofotometer UV-Vis

5 HC Flame Ionization Gas Chromatografi

6 PM10 & PM2.5 Gravimetric Hi - Vol

7 TSP Gravimetric Hi - Vol

8 Pb Gravimetric

Ekstraktif pengabuan

Hi - Vol

AAS

9 Dustfall Gravimetric Cannister

10 T-F Spesific ion electrode Impinger/countinues analyzer

11 Flour indeks Colourimetric Limed filter paper

12 Khlorine & Khlorine Dioksida Spesific ion electrode Impinger/countinues analyzer

13 Sulphat Indeks Colourimetric Lead peroxide candle

PENGENDALIAN MUTU PENENTUAN TSP (DEBU) DI UDARA AMBIEN

(SNI 19-7119.3-2005)

Udara ambien dihisap selama 24 jam melalui filter di dalam shelter denganmenggunakan pompa vakum pada laju alir 1,13 - 1,70 m3/menit hingga diperoleh partikel tersuspensi dengan diameter < 100 m di permukaan filter dengan beratmassa antara 1- 2 g/m3

Jumlah partikel dianalisis secara gravimetri dalam satuan g/Nm3

PENGENDALIAN MUTU PENENTUAN KUALITAS UDARA AMBIEN (O3)

O3 + KI + Na2HPO4.12H20 + KH2PO4 I2 (kuning muda pada = 352 nm)NBKI

Peralatan sampling SO2/O3 Peralatan sampling O3 di daerah SO2 tingggi Peralatan sampling NO2

kalibrasi laju alir (flow rate), barometer, termometer

PENGENDALIAN MUTU PENENTUAN KUALITAS UDARA AMBIEN (O3) (SNI 19-7119.8-2005)

SAMPLING

Volume penjerap : 10 mL secara volumetrik

Botol penjerap : midget impinger dengan diameter maksimum 1 mm

gunakan aluminium foil/box pendingin untuk hindari penguapan

larutan penjerap yang berlebihan dan hindari pada saat hujan

Larutan Penjerap : Neutral Buffer Kalium Iodida NBKIKecepatan alir

Rekam

Waktu sampling

Holding time

ANALISIS

: 0,5 - 3 L/menit

: suhu dan tekanan udara

: 30 menit pada jam antara 11.00 - 15.00

: maksimum 1 jam

Kisaran kadar O3 : 0,01 ppm - 10 ppm atau 19,6 g/m3 - 19620 g/m3

Spektofotometer : terkalibrasi & uji kinerja ( = 352 nm)

UJI KINERJA SPEKTROFOTOMETER

Bagian yang Bahan/alat yangPeralatan dicek digunakan Prosedur

UV-Visible Akurasi panjang Filter holmium atau Spectrophotometer gelombang filter didinium atau

lar. oksida holmium

Akurasi (60 0,25) mg photometric K2Cr2O7/L dalam

daerah UV 0,005M H2SO4

Akurasi 20 g CuSO4.5H2O/L photometric dalam 1% H2SO4 daerah Visible

Periksa panjang gelombang daerah UV-Visible dengan maksimum deviasi 1,00 nm

(nm) Absorbansi 235 0,748 0,008 257 0,865 0,009 313 0,292 0,003 350 0,640 0,006 600 0,688 0,009 650 0,224 0,0045 700 0,527 0,0105 750 0,817 0,016

Sumber: Pedoman KAN No. SR-03 DP.01.17 Januari 2004

UJI KINERJA AAS

Wavelength acuuracy Baseline stability Absorption sensitivity &

Reproducibility

HCL: Hg HCL: Se HCL: Cu

Batas keberterimaan: Batas keberterimaan: Batas keberterimaan:1. (365.0 0.3) nm 2. (369.4 0.3) nm 3. (435.8 0.3) nm 4. (546.1 0.3) nm 5. (585.2 0.3) nm

6. (640.2 0.3) nm 7. (724.5 0.3) nm

1. D2 baseline drift : 0.01Abs max AASflame

2. HCL noise level : 0.01Abs max Larutan Cu : 2 ppm

3. D2 noise level : 0.01Abs max Pengulangan : min 5X

Absorbansi : min 0.23

%RSD : max 2%

Fluktuasi 1 menit : max 7%

Min. detactable 0.04 ppm :

max 0.005 ppm

PENENTUAN KURVA KALIBRASI SPEKTROFOTOMETER AAS & UV-Vis

Kadar sampel logam emisi sumber tidak bergerak dan LCS/CRM yang digunakan berada pada daerah tengah kurva kalibrasi yang telah dibuat

Pemilihan kadar larutan kerjayang digunakan antara 0% - 200% dari perkiraan kadar analit dalam sampel yang diuji

Kadar analit dalam sampel yang diuji diperkirakan antara 50% - 150% kurva kalibrasi

Intercept (a) mengindikasikanadanyakontaminan atau systematic error, karena itu (a) < MDL

Blanko reagen dan minimal 3 kadar deret larutan kerja secara proposional dengan kadar terkecil = LoQ-metode

y = bx + a, dimana r 0,995

A

Blk Std-1 = LoQ Std-2 Std-3

PENGENDALIAN MUTU PENENTUAN GAS DI UDARA AMBIEN

a) personil yang kompeten;b) kalibrasi flue gas analyzer (CO, HC, NO2 dan SO2);

10 ml/min

CO SO2 NO2 HC

Gas Analyzer = x u

Diluter

X/100

1 lit/min

Charcoal

N2

Silica Gel

Pengencer

CO analyzer

SO2 analyzer

NO2 analyzer

HC analyzer

Compressor

KALIBRASI GAS ANALYZER

(%R)

Akurasi: kedekatan suatu hasil pengujian atau rerata hasilpengujian ke nilai yang sebenarnya

Penentuan akurasi: pengulangan pengujian terhadap bahanacuan bersertifikat (certified reference material, CRM)

%R =Hasil

Nilai.100%

CRM

Kadar (unit) Batasan maks %R

100% 98 - 101

10% 95 - 102

1% 92 - 105

0,1% 90 - 108

0,01% (100 ppm) 85 - 110

10 ppm 80 - 115

1 ppm 75 - 120

10 ppb 70 - 125

KALIBRASI GAS ANALYZER

(%RSD)

Presisi: tingkat kedapatulangan suatu rangkaian hasil pengujian diantarahasil-hasil itu sendiri

Horwitz %CV = 2 (1-0,5logC)Repro. Between Labs Repeatability

Unit %RSDHV 0,5%RSDHV

100% 2,00 1,00

10% 2,83 1,41

1% 4,00 2,00

0,1% 5,66 2,83

100 ppm 8,00 4,00

10 ppm 11,31 5,66

1 ppm 16,00 8,00

100 ppb 22,63 11,31

10 ppb 32,00 16,00

1 ppb 45,25 22,63

Konversi ppm to mg/m3

1. Parameter Ozone (O3) di ambien setelah dilakukan pengujian

didapat konsenstrasi sebesar 0.12 ppm. Hitung konsentrasi dalam

g/m3 pada suhu 25 oC dan tekanan 1 atm

2. Hitung konsentrasi sulfur dioksida (SO2) dalam ppm di udara ambien

jika diketahui konsentrasi 365 g/m3 pada suhu 25 oC dan tekanan 1 atm

Jawaban Konversi

Diket : [O3 ] = 0.12 ppm tekanan = 1 atm

suhu = 25 oC

Dit : [O3 ] dalam g/m3

Jawab : Berat molekul O3 = 16 + 16 + 16 = 48

Suhu (K) = 273 + 25 = 298 K

Jawaban Konversi

Diket : [SO2 ] = 365 g/m3 = 0.365 mg.m3 tekanan = 1 atm

suhu = 25 oC

Dit : [ SO2] dalam ppm

Jawab : Berat molekul SO2 = 32 + 16 + 16 = 64

Suhu (K) = 273 + 25 = 298 K