REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR

INSTITUTO PEDAGÓGICO DE BARQUISIMETO

LUIS BELTRÁN PRIETO FIGUEROA

Actividad Especial Biología Celular

PARTICIPANTE:

C.I:

PROF:

Tomas Pérez

Barquisimeto, Marzo 2014.

1. ¿Por qué se llama al citoplasma “Encrucijada de Vías Metabólicas”?

Se acostumbra a asignarle ese nombre al citoplasma, porque es el lugar donde se

cruzan dos o más vías metabólicas en las cuales se desarrollan grandes cantidades de

reacciones bioquímicas, reacciones de degradación del catabolismo y anabolismo que

se realizan simultáneamente y que conciernen al metabolismo de los glucósidos, los

nucleósidos, los ácidos grasos y de los aminoácidos.

2. Clasifica los materiales que conforman el hialoplasma

- Agua (85%-75%).

-Proteínas solubles ( la mayoría enzimas).

-ARN.

-Azúcares.

-Aminoácidos.

-Pigmentos.

- Sales minerales:

Aniones: Cl-, CO3=, HCO3-, HPO4=...

Cationes: Ca++, Mg++, K+, Na+, Fe++...

-Nucleósidos y Nucleótidos

3. Diagrama La Vía de las Pentosas (ambas vías)

Glucosa 6-Fosfato

NADPH

Ribulosa 5-Fosfato

Ribosa 5-Fosfato (C5) Xelulosa 5-Fosfato ( C5)

GAP (C3) Sedoheptulosa

7-Fosfato (C7)

Eritrosa-4-fosfato (C4) Xelulosa-5-fosfato(c5)

GAP (C3)

FASE 2 NO

OXIDATIVA

2 NADPH

2 NADP+

Fructosa

6-Fosfato (C3)

Fructosa

6-Fosfato (C3)

FASE 1

OXIDATIVA

4. Respecto a la Glucólisis indica: etapas en las que se invierte ATP, etapas en la que se genera ATP (a nivel de substrato), Coenzimas reducidas a ser “cobradas” o reoxidadas. En todos los casos indica la enzima.

Etapas en las que se invierte ATP

Glucosa

Glucosa-6-fosfato

Fructosa-6-fosfato

Fructosa-1,6-fosfato

ADP ATP

ATP ADP

Coenzimas reducidas a ser cobrada

Etapas en las que se genera ATP

Gliceraldehído 3-Fosfato

Acido-1,3difosfoglicerido

Acido-3-fosfoglicerido

Acido 2-fosfoglicerido

Fosfoenolpiruvato

Ácido Pirúvico

NADH2

NADH2

2 P

2 NHD

ADP ADP

ATP

ATP

H2O

ATP

ATP

ADP ADP

Dishidroxi-acetona-fosfato

Gliceraldehido-3-fosfato

2 PGAL

2 NAD+ 2 NADH+ H+

Ácido-1,3-difosfoglicérico

G-3-P

Deshidroxiacetona

5. Explica el papel de la Aldolasa y la isomerasa en la Glucólisis.

Aldolasa: Tiene como función desdoblar a la Fructosa-1,6-P en dos triosas que

son Gliceradehido-3-P (PGAL) y Deshidroxiacetona Fosfato (DHAP).

Isomerasa: Tiene como función transformar o isomerizar la Deshidroxiacetona

Fosfato a Gliceraldehido-3-fosfato, cabe destacar que en la glucólisis la glucosa-6-

fosfato es atacada por la enzima Fosfoglucoisomerasa, la cual, isomeriza a este

convirtiéndolo en fructosa-6-fosfato.

6. Diagrama el destino del Piruvato en condición a) Anaerobica y b) Aeróbica

Glucolisis (10 reacciones sucesivas)

Condiciones Condiciones Anaeróbicas Anaeróbicas

Condiciones Aeróbicas

2CO2

NADH+H⁺

NAD⁺

NADH+H⁺

NAD⁺

GLUCOSA

2 Piruvato

Acetaldehido

2 Acetil -CoA

2 Lactato

Fermentación

Fermentación

Etanol

Láctica

Alcohólica

Descarboxilación Oxidativa

Ciclo de Krebs

7. Explica los dos posibles orígenes de la Coenzima A.

Los orígenes posibles que se desarrollan son los siguientes:

Descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico. Cada molécula de piruvato

producida en la glucolisis se transporta a través de la membrana mitocondrial interna

y hacia la matriz, donde se descarboxila (liberación de dióxido de carbono) para

formar un grupo acetilo de dos carbonos (CH3- COO-), esta etapa de transición ocurre

entre la glucosa y el ciclo de Krebs. Este fragmento de dos carbonos, se une a la CoA

y se forma Acetil-CoA, en donde durante esta reacción el NAD+

oxidado es reducido

NADH+

+H+, catalizado por reacción del complejo enzimático deshidrogenasa de

piruvato. Una vez cumplido el proceso la CoA, se encuentra preparada para

incorporarse al ciclo de Krebs. Esta reacción es imprescindible para que la oxidación

de los glúcidos (glucógeno, glucosa) continúe por la vía aerobia (ciclo de Krebs,

cadena respiratoria, fosforilación oxidativa). De este modo puede aprovecharse toda

la energía contenida en dichos nutrientes, con obtención de una cantidad máxima de

ATP.

Beta oxidación de los ácidos grasos:

Es una serie de reacciones que tienen lugar en la matriz de las mitocondrias.

Las enzimas remueven dos átomos de carbonos por vez de una larga cadena de

átomos de carbono que componen a un ácido graso y unen el fragmento de dos

carbonos llamado grupo acetilo a la Coenzima A para formar Acetil Coenzima A

molécula que puede ingresar en el Ciclo de Krebs, otro de los resultados es que

dichas reacciones generan coenzimas reducidas (NADH y FADH2) que pueden

ingresar en la cadena respiratoria.

Ácido Cítrico –

Ácidos Tricarboxílicos

8. Diagrama el Ciclo del Ácido Cítrico-Acidos tricarboxilicos: en el mismo destaca la formación de NADH, FADH, GTP Y CO2

Ácido Oxalacético

Ácido Cítrico

Ácido

Isocítrico

Ácido Alfa Cetoglutárico

Succinil Coa

Ácido Succínico

Ác. Fumárico

Ác. Málico

NAD⁺

NADH+

H⁺

Sintetasa de

citrato

Deshidrog

enasa De Hisocitrat

o

Deshidrogenasa

De Hisocitrato

CO2

NAD⁺

NADH+

H⁺

CO2 Sintetasa

Succinil Coenzima A

GTP GDP

ATP ADP

Deshidrogenasa

De Succinato

FADH2

FAD

Fumarasa

H2O

Deshidrogenas

a

De Malato

NAD⁺

NADH+

H⁺

9. Compara la cadena de Transporte de electrones (indicando cada transportador) con las Bombas de Protones (indicando cada transportador). Destaca la entrada de cada coenzima reducida (NADH Y FADH) en el determinado transportador. Sigue la ruta de la Fuerza protón Motriz hasta la ATP sintetasa hasta la Síntesis de ATP.

La Cadena De Transporte De Electrones

Las Bombas De Protones

-La cadena de transporte de electrones

se encuentra en forma de muchas

copias en la membrana mitocondrial

interna.

- Contiene unas 40 proteínas, de las que

unas 15 están implicadas en el

transporte de electrones.

- La mayor parte de las proteínas se

agrupan en 3 complejos enzimáticos.

*Complejo 1: NADH deshidrogenasa

*Complejo 2: complejo citocromo bc1

*Complejo 3: complejo citocromo

oxidasa

- Cuando una molécula acepta un

electrón frecuentemente gana un

protón.

- Cuando cede un electrón

frecuentemente pierde un protón

- Si el protón se toma del lado de la

matriz, y se cede en el espacio

intermembrana, se consigue el bombeo

de protones.

10. Compara la Glucogénesis con la Glucogenólisis

Glucogénesis Glucogenólisis

-Síntesis de glucógeno a partir de

glucosa

- En el citoplasma

- Contraria a la glucogenólisis PERO

- Diferentes enzimas

- Más en el hígado (y el músculo)

-Se activa con excesos de glucosa:

después de

comer

-Regulada por hormonas

- Es la desintegración intracelular

del polímero glucogeno hasta glucosa.

-En el citoplasma

-Contraria a la glucógenogénesis PERO

-Diferentes enzimas

- Regulada por hormonas

-Cuando glucosa sanguínea baja

11. Describe brevemente la GlucoNeoGénesis

Es la ruta metabólica que permite la síntesis de glucosa, a partir de sustratos no

glúcidos, principalmente en el hígado. La vía como tal, apareció temprano en la

filogenia de los seres vivos, pero actualmente se le relaciona primariamente con la

respuesta al ayuno (se activa) y a la alimentación (se inhibe) en organismos

vertebrados. Las enzimas clave del proceso, fosfoenolpiruvato carboxinasa a y

glucosa 6-fosfatasa se encuentran sujetas a una compleja regulación endocrina y

transcripcional. Otro tipo de regulación ejercida sobre la GNG es a través del reloi

circadiano molecular, que le confiere ritmicidad con un periodo cercano a las 24 h. La

GNG en el hígado se lleva a cabo principalmente en los hepatocitos periportales.

Varias patologías, entre ellas la diabetes, existe desregulación en la GNG.

12. A que se llama Ciclo de Cori.

Consiste en un acoplamiento de dos rutas metabólicas (glucólisis y glucogénesis)

en dos órganos distintos (músculo e hígado), que permite a las células musculares

poder disponer de la energía que necesitan en todo momento. El ciclo de Cori

involucra la utilización del lactato, producido en la glucólisis en tejidos no-hepáticos

(como el músculo y los eritrocitos) como una fuente de carbono para la glucogénesis

hepática

Algunos tejidos, como el cerebro, el riñón, la córnea del ojo y el músculo

requieren de un aporte continuo de glucosa, obteniéndola a partir del glucógeno

proveniente del hígado. Pero el hígado sólo puede satisfacer dichas necesidades de 10

a 18 horas. Después de este periodo o cuando el individuo realiza actividad

extenuante, el glucógeno almacenado en el hígado disminuye drásticamente. Debido

a ello comienza la formación de glucosa a partir de sustratos diferentes al glucógeno.