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Una niña de tan sólo ocho años, nacida en Cajamarca, Perú, sufre de una extraña enfermedad llamada progeria, que la hace ver como una persona de 80 años y sufrir todos los padecimientos propios de un anciano El extraño caso de niña anciana en Perú

Enfermedades geneticas

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Una niña de tan sólo ocho años, nacida en Cajamarca, Perú, sufre de una

extraña enfermedad llamada progeria, que la hace ver como una persona de

80 años y sufrir todos los padecimientos propios de un anciano

El extraño caso de niña anciana en Perú

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Las consecuencia es que la hace ver como una anciana de ochenta y sufren todos los padecimientos propios por ejemplo:

• ahora que tiene ocho, parece de 80, por lo que está expuesta a sufrir un ataque cardíaco y osteoporosis.

• Incluso la debilidad en sus articulaciones le impide mover las manos y las piernas con normalidad. Tiene cataratas y ya perdió la visión de uno de sus ojos. Su capacidad mental, sin embargo, es la de una persona de su edad.

Las consecuencias de esta enfermedad

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La joven india yoti amge tiene 15 años de edad pero mide 58 centímetros de altura y pesa tan solo 5 kilos. según el libro de récords de la india, es la niña más pequeña del mundo y seguramente ya no va a crecer más.

la chica más baja del mundo vive en la India

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Las consecuencias son sus huesos son demasiado frágiles. las fracturas de sus piernas aún no se han curado, lo

que le provoca problemas graves. “no puede trabajar normalmente, ésta es la mayor dificultad. cuando salimos a la calle tengo que llevarla en brazos como a un bebé”, dice la madre de la

chica. “tenemos que estar con ella todo el tiempo, no podemos dejarla

sola”,

Las consecuencia de esta enfermedad

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Dede koswura es un campesino de 35 años que vive en indonesia que padece una

terrible y extraña enfermedad, por lo que le crecen especies de verrugas en la cara y

en las extremidades. las manos le han desaparecidos formando con macizos de

unos 30 cm.

El hombre árbol

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Por si fuera poco su mujer lo abandonó, y además perdió también su trabajo. Dede

vive en la extrema pobreza y está acompañado de sus dos hijos (también abandonados por su madre), su único

trabajo era el de desfilar para los turista en una feria ambulante, al igual que hiciera en otro momento el ‘Hombre Elefante’ de David Lynch, lo que era

objeto de burlas por parte de sus vecinos

Las consecuencia de esta enfermedad

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Huang Chuncai nació en 1977 en una aldea alejada en la provincia meridional de China

de Hunan y sufre un caso extremo de neurofibromatosis en la cara, mejor

conocida como el Síndrome del Hombre Elefante (trastorno genético del sistema

nervioso que afectan al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células nerviosas), que ha distorsionando por

completo sus facciones y causado severos problemas respiratorios y de habla.

El hombre elefante

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Su familia de escasos recursos económicos no pudo solventar los gastos de tratamiento, lo que

motivo que el tumor siguiera creciendo y expandiéndose por su rostro hasta pesar más de 50 libras (23 kilogramos), comprometiendo otros órganos, hasta que el hospital de Fuda ubicado

en la ciudad de Guangzhou (sur de china) ofreció auxiliarlo.

Las consecuencias de esta enfermedad

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Esta enfermedad es conocida como polidactilia es un trastorno genético donde un humano o animal nace con

más dedos en la mano o en el pie de los que le corresponde (por lo regular un

dedo más).

Gente con mas dedos de la cuenta

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Este trastorno puede ser causado por una aberración cromosómica,

como el síndrome de Patau (trisomía del par corazon 13), pero

también puede presentarse naturalmente por un solo gen. Es

recomendable realizar al menos un examen físico buscando otras

alteraciones que hagan sospechar de algún trastorno genético.

Causas de los trastornos

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El Síndrome del Hombre Lobo (también llamado Hipertricosis

Universal Congénita) es un claro ejemplo de que, en lo

referente a la medicina, puedes encontrarte absolutamente de

todo. Y, a veces, que la realidad supera con creces a la ficción.

El hombre lobo

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Se debe a una mutación que se expresa de forma autosómica dominante. La mayoría de veces los individuos lo

adquieren por herencia familiar, pero otras veces aparecen mutaciones de

forma espontánea. De todas formas, no se sabe la localización genética, ni cómo

actúa dicha mutación.

A que se debe esto

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Integrantes:

*Santiago Carrizo*Carlos Thomas*Ezequiel Pérez