PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL,

AUTONOMO Y PERIFERICO

Bachiller: Anna Paula Peraza.C.I: V- 20.466.053

Tarea No. 11

Fundamentos de la Neurociencia

Sistema Nervioso CentralUna enfermedad del sistema nervioso central puede afectar la médula espinal o bien el cerebro.

Encefalitis:Es una inflamación del cerebro. Causada por una sustancia extraña o por una infección viral. Los síntomas son cefalea, dolor de cuello, somnolencia, náusea y fiebre. Si es ocasionada por el virus del Nilo Occidental, puede ser letal para los humanos.

Meningitis:Es una inflamación de las meninges del cerebro y de la médula espinal. Causada por una infección bacterial o viral. Fiebre, vómitos y rigidez en el cuello pueden ser síntomas de meningitis.

Paraparesia espástica tropical:El virus linfotrópico de células T humano tipo I puede causar leucemia, una enfermedad de la médula ósea.

Quistes Aracnoideo:Son líquidos cefalorraquídeo cubierto por células aracnoides que pueden desarrollarse en el cerebro o en la médula espinal. Es una enfermedad congénita y, puede no presentar síntomas. La macrocefalia y el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) son comunes entre los niños, mientras que la demencia pre-senil, la hidrocefalia y la incontinencia urinaria son síntomas de pacientes mayores de 65 años.

Huntingto:Es un trastorno neurológico degenerativo hereditario. La degeneración de las células neuronales ocurren por todo el cerebro.

Alzheimer :Es una enfermedad neurodegenerativa típicamente en personas mayores de 65 años. La causa principal de la enfermedad es desconocida. El signo clínico del Alzheimer es el deterioro progresivo de la cognición. Las personas que sufren esta enfermedad tienden a ser menos energéticos y espontáneos, muestran pérdidas mínimas de la

memoria, cambian de humor y tardan en aprender y reaccionar.

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Sistema Nervioso CentralSíndrome de enclaustramientoSe debe a una lesión en el tronco cerebral que daña el puente troncoencefálico. Es una condición en la que el paciente está despierto, pero sufre de parálisis de todos o casi todos los músculos voluntarios del cuerpo y no se puede comunicar o moverse.

TouretteEs un trastorno neurológico hereditario. El inicio de la enfermedad puede presentarse durante la infancia y se caracteriza por tics físicos y verbales. La causa exacta del síndrome de Tourette, fuera de los factores genéticos, es desconocida.

Esclerosis múltipleEs una enfermedad desmielinizante inflamatoria y crónica que resulta en el daño de la mielina de las neuronas. Los síntomas de la esclerosis múltiple incluyen problemas visuales y sensoriales, debilidad muscular y depresión.

EpilepsiaEsta es causada por trastornos de conexiones normales en el cerebro. Los Episodios de convulsiones se conocen como capturas. Hay capturas del “mal magnífico” y del “mal menudo”. En una captura del mal magnífico, el cerebro llega a ser extremadamente emocionado, el individuo puede perder conciencia.

Parálisis CerebralÉste es un desorden de la niñez y ocurre de nacimiento en muchos. Hay debilidad de armas y de patas. Es causado por la falta de oxígeno durante el nacimiento que las áreas de motor de los daños y perjuicios de la corteza cerebral.

Trastornos mentales•Éstos incluyen la depresión. Es causada por una falta de serotonina y/o de noradrenalina en el cerebro. •La Esquizofrenia es una enfermedad mental severa se conecta probablemente, en pieza, a un excedente de la dopamina.•Las Fobias son miedos excesivos y anormales.

Otros problemas con el sistema nervioso central incluyen:•Dolores De Cabeza y jaquecas•Lesiones en la cabeza

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Sistema Nervioso PeriféricoLas enfermedades del sistema nervioso periférico, la unión neuromuscular y el músculo ocupan un extenso capítulo dentro de la neurología que sería imposible tratar de modo adecuado en este manual. NeuropatíasSe conoce como polineuropatía un proceso simétrico, generalmente distal y de instauración gradual que afecta a los nervios periféricos. Afectación simultánea asimétrica de troncos nervioso.

PolineuropatíasLas causas son múltiples, las más frecuentes la polineuropatía diabética y las tóxico-carenciales. Un grupo importantes son las desmielinizantes inflamatorias. Otras causas son la amiloidosis, vasculitis, uremia, porfiria, las disproteinemias, otras hemopatías etc.

Los trastornos sensitivos El paciente aqueja disestesias (hormigueo, pinchazos "como agujas", quemazón), debido a la afectación de fibras finas Ad y C. Al principio se presentan a nivel distal para progresar posteriormente con un patrón centrípeto de forma simétrica con distribución de los déficit en "guante" y en calcetín".

Trastornos motores. Se pierden los reflejos osteotendinosos de estiramiento, inicialmente los aquíleos, luego los rotulianos. La debilidad se localiza principalmente en los músculos extensores del pie (debilidad a la dorsiflexión del pie). Los músculos paréticos desarrollan amiotrofia.

Trastornos disautonómicos. La alteración de las fibras vegetativas condiciona síntomas como hipotensión ortostática, impotencia, síntomas miccionales o trastornos de la sudoración.

Síndrome de Guillain-BarréEs la forma más frecuente de polineuropatía desmielinizante aguda. Antecedente de una infección viral intestinal o respiratoria. Se produce desmielinización por un mecanismo autoinmune celular y humoral, que es segmentaria, multifocal y afecta sobre todo al tramo proximal de las raíces nerviosas. Mononeuritis múltipleLa causa más frecuente es la diabetes y la vasculitis. Otras etiologías son: artritis reumatoide, lupus, enfermedad mixta del tejido

conjuntivo, crioglobulinemia, Sjögren, sarcoidosis, amiloidosis y lepra.

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Sistema Nervioso PeriféricoParálisis facial de Bell. Es más frecuente y tiene peor pronóstico en diabéticos, hipertensos y en mujeres alrededor del parto. Si la lesión se localiza en el conducto facial el paciente aquejará hipogeusia o ageusia de los dos tercios anteriores de la hemilengua ipsilateral, por lesión de la cuerda del tímpano. Parálisis radial compresiva.En un 90% de los casos se produce después de dormir, estando en relación con alteración del nivel de consciencia prolongado, embriaguez, uso de muletas o postura en la cama. Las alteraciones sensitivas suelen quedar limitadas, de existir, al primer espacio interóseo dorsal, y se pueden extender al dorso de la mano.

Síndrome del túnel carpiano. Se produce por la compresión del n. mediano a nivel del ligamento anular del carpo. Produce un cuadro de dolor y parestesias en el territorio sensitivo de distribución del n. mediano, que es de predominio nocturno.

Parálisis del n. ciático poplíteo externo. Las causas más frecuentes de parálisis de este nervio son las compresivas y las fracturas de la cabeza del peroné.

Enfermedades de la unión neuromuscularPara que el impulso nervioso se transmita al músculo son precisos una serie de pasos a nivel de la placa motora. Miastenia gravisEs una enfermedad autoinmune mediada por anticuerpos dirigidos contra el receptor nicotínico colinérgico, que pueden bloquear el receptor o destruirlo, disminuyendo el número de receptores en la sinapsis.

Síndrome de Eaton-LambertEs más frecuente en varones. Cursa con debilidad de predominio proximal en MMI, con ptosis, diplopia y síntomas disautonómicos. Es frecuente la arreflexia. La fuerza aumenta tras unos segundos de ejercicio. En ocasiones precede al tumor causal. Se puede tratar con plasmaféresis e inmunosupresores, aunque la mejor respuesta se consigue al eliminar el tumor subyacente.Espondilosis: consiste en el desgaste progresivo y crónico de lacolumna vertebral, afectando las vértebras y discos intervertebrales, provocando compresión paulatina de las raíces de los nervios y, por ende, dolor, debilidad y pérdida de la sensibilidad.

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Sistema Nervioso AutónomoDemenciaEs una deficiencia en la memoria de corto y largo plazo asociada con problemas del pensamiento abstracto, problemas con el juicio, otros trastornos de la función cerebral y cambios en la personalidad.

AlzheimerEs una enfermedad degenerativa del cerebro para la cual no existe recuperación. Lenta e inexorablemente, ataca las células nerviosas en toda la corteza del cerebro, así como las capacidades de la persona de gobernar las emociones, reconocer errores y patrones, coordinar el movimiento y recordar.

EpilepsiaEs una condición física que ocurre cuando hay un breve pero repentino cambio en el cerebro. Cuando las células cerebrales no están funcionando bien, la conciencia, movimientos, o acciones de una persona pueden alterarse por un breve periodo de tiempo.

Enfermedad de ParkinsonEs una enfermedad neurológica que se asocia a rigidez muscular, dificultades para andar, temblor y alteraciones en la coordinación de movimientos.

Linfoma primario del Sistema NerviosoSe define como un linfoma limitado al axis craneoespinal sin enfermedad sistemica. Se ha visto una mayor incidencia de esta enfermedad entre pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y entre otras personas afectadas del sistema inmunológico

Síndrome de Adie: Síndrome caracterizado por la presencia de una pupila tónica que se observa en combinación con disminución de los reflejos de las extremidades. La pupila afectada responderá más rápidamente a la acomodación que a la luz (disociación luz-proximidad) y es supersensible a las gotas oftálmicas de pilocarpina diluida, las que inducen contracción pupilar.

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Sistema Nervioso Autónomo

Disreflexia Autonómica: Síndrome asociado con daño de la médula espinal por encima del nivel medio torácico caracterizado por un marcado incremento en la respuesta simpática a pequeños estímulos como son la distensión de la vejiga o del recto. Las manifestaciones incluyen hipertensión; taquicardia; fiebre; rubor; e hiperhidrosis.

Sudoración Gustativa: Trastorno autonómico caracterizado por sudoración excesiva de la frente, labio superior, región perioral, o esternón luego de un estímulo gustatorio. Se caracteriza por rubor facial o sudoración limitada a la distribución del nervio auriculotemporal.

Sindrome de Shy Drager:Condición neurodegenerativa progresiva de los sistemas nervioso central y autonómico caracterizada por atrofia de las neuronas de los cuernos pregangliónicos de la médula espinal torácica. Esta enfermedad se considera como una variante clínica de atrofia múltiple de sistemas.

Sindrome de Horner: Síndrome que se asocia con inervación simpática defectuosa en un lado de la cara, incluyendo al ojo. Las características clínicas incluyen miosis; blefaroptosis ligera; y anhidrosis hemifacial. Las lesiones del tronco cerebral; médula espinal cervical; primera raíz nerviosa torácica; lóbulo apical del pulmón; arteria carótida; seno cavernoso; y del ápice de la órbita pueden originar esta condición.

Sindromes de dolor regional complejo: Condiciones caracterizadas por dolor que afecta a una extremidad u otra región del cuerpo, hiperestesia, y disfunción autonómica localizada luego de una lesión del tejido blando o del nervio. El dolor se asocia usualmente con eritmia, cambios de la temperatura de la piel, actividad sudomotora anormal o edema. El grado del dolor y de otras manifestaciones tiene mayor proporción a la que debiera esperarse por el evento que lo produce.

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