INTEGRANTES

1. Thamires Emanuella Teodoro Correa.2. Oscar Fernando Navarro Méndez3. Janaize Ogliari.4. Analy Solíz.5. Claudia Andrea.6. Silas Kadir.7. Darlin Vasquez.8. Vianka Ribera.9. Vanessa Saures.10. Alvaro Montenegro. 11. José María Villegas.12. Nelson Eduardo Gutiérrez.13. Erick Méndez. 14. Ana.

TEJIDO LINFÁTICO

Nódulos linfáticos, Timo, Ganglios linfáticos y Bazo

El tejido linfático es el componente principal del sistema inmunitario.

Está formado por varios tipos diferentes de células que trabajan juntas para combatir una infección.

El tejido linfático y el sistema inmunitario pueden participar también en la lucha contra algunos tipos de cáncer.

Este sistema rechaza, además, los tejidos recibidos de otras personas, tales como las transfusiones de sangre o los trasplantes de órganos.

INTRODUCCIÓN

Se encuentra en muchos lugares del cuerpo, incluyendo los ganglios linfáticos, el timo, el bazo, las amígdalas y la médula ósea.

También se halla disperso dentro de otros sistemas, como el digestivo y el respiratorio.

El sistema linfático es el encargado de enlazar todos los tejidos linfáticos entre sí.

El tipo principal de célula que forma el tejido linfático es el linfocito. Los linfocitos, a partir de los cuales se desarrollan los linfomas, circulan por el sistema linfático en dirección al torrente sanguíneo.

ESTRUCTURA Y LOCALIZACIÓN

Un antígeno es cualquier sustancia que pueda inducir una respuesta

inmunitaria específica

• Una respuesta inmunitaria se genera contra un antígeno específico , que puede ser una sustancia salubre ( ej.: una proteína, una toxina o un polisacárido extraño ) o un microorganismo infeccioso, un tejido extraño o un tejido transformado.

Las respuestas inmunitarias pueden dividirse en defesas inespecíficas

(innatas) y especificas ( adaptativas) Inmunidad inespecífico o innato : estas defesas consisten en :1)- Barreras Físicas ( ej.: la piel y las membranas mucosas);2)- Defesas Químicas (ej.: PH bajo ); 3)- Diversas sustancias de secreción ( ej.: tiocinato en la saliva, lisozimas, interferones);4)- Células fagociticas ( Ej.: Macrófagos, neutrófilos y monocitos ) ;

• Inmunidad especifica o adaptativa: si fallan las defensas inespecíficas el sistema inmunitario probé defesas especificas o adaptativo que atacan a invasores específicos .

• Se han identificado dos tipos de defensas especificas :

* la respuesta humoral ; * la respuesta celular ;

Células del sistema linfático

• En el sistema inmunológico se encuentra los linfocitos y diversas células de sostén.

Existen tres tipos de linfocitos:a. Linfocitos B.b. Linfocitos T.c. Linfocitos NK.

Células de sostén

• Las células de sostén participa en la presentación de los antígenos a los linfocitos y en la regulación de la respuesta inmunitaria.

Estas células comprenden los monocitos, los macrófagos, neutrófilos, los basófilos, los eusinófilos, las células reticulares, las células dendríticas, las células dendríticas foliculares, las células de langerhans y las células epiteliorreticulares y células estromáticas.

Órganos linfáticos

• Las células de sostén están organizadas por mallas laxas en el órgano linfático.

• Este esta conformado por:a. Nódulos linfático.b. Ganglio linfático.c. Y el bazo de las células reticulares y d. Las fibras reticulares.

Cúmulo de diferenciación

• Técnica inmunohistoquímica que usan anticuerpo monoclonales son útiles para identificar subtipo específicos de células linfáticas y hematopoyética.

Linfocitos

• La mayoría (70%) de estas células circulan en nuestro organismos. Ya que son células inmunocompetentes. Estos no solo vigilan los tejido linfático sino también tejidos vecinos.

• Especialmente los linfocitos maduros han desarrollado la habilidad de reconocer anfígenos extraños.

• El 30% de linfocitos inmaduro o linfocitos activados de vida corta cuyo destino es desde los capilares hasta el tejido especifico estos puedes ser Tejido de revestimiento de la mucosa de los aparatos respiratorios, digestivo y urogenital.

Linfocito T

• Se llama así por que se diferencia al Timo.• Representa al 60% o 80% de los linfocitos

circulantes. • Expresan marcadores CD2, CD3 y CD7. Y a su

ves se subdivides en CD4 y CD8.

• Linfocitos T CD4+ coadyuvantes. Secretan citocinas Estos sintetizan interleucina 2 (IL-2) Interferón (INF- &) y factor de necrosis tumoral (TNF-) reciben el nombre de linfocitos Thl. Estas células se relacionan con Linfocitos T CD8+ citotóxico, linfocitos NK y los macrófagos a respuesta inmunitaria y son indispensables para el control de agentes patógenos intracelular como virus y ciertos organismos.

• Otro grupo de linfocitos T coadyuvantes IL- 4,5,10 y 13 y se denomina linfocitos Th2 interacciona con los linfocitos B y son indispensables para el inicio de las respuestas inmunológicas mediadas por anticuerpos que controlan los agentes patógenos extracelulares.

• Linfocitos T CD8+ citotóxico intervienen en la destrucción de otras células Dianas, como las células infectadas por virus, transformadas por cáncer, infectadas por microorganismos intracelulares, los parásitos y las células trasplantadas.

• Linfocito T Gama/Delta. No tienen marcador CD4 ni CD8 en su superficie se desarrollan en el Timo y migran a los diversos epitelio (Ej. Epidermis, revestimiento epitelial de las mucosas oral, intestinal y vaginal) Una ves colonizado no circulan entre la sangre ni órganos linfáticos, Tienen ubicación estratégica y son los primeros en actuar contra microorganismos invasores.

• Se encuentra en la superficie de las epiteliales Con los antígenos e incluso ante que se

introduzca en el organismo.

Linfocitos B • Participan en la inmunidad humoral (mediada por

anticuerpos)• Se diferencian en órganos bursaequinalentes como la

medula ósea o la GALT• Participan en la síntesis y la secreción de los diversos

anticuerpos circulantes, también llamados inmunoglobulinas que están asociadas con la inmunidad humoral.

• Contienen el 20 y 30% de los linfocitos circulantes.

Linfocitos NK

• También conocidos como destructores naturales)• Células especializadas para destruir ciertos tipos de

dianas celulares.• Se originan en la misma célula precursora que los

linfocitos B.• Constituyen el 5 y 10% de los linfocitos circulantes • Están programados para reconocer a las células

transformadas.• Liberan perforinas y granzinas.

Los linfocitos T y B

• sufren activación antígeno-dependiente para convertirse en linfocitos efectores y linfocitos con memoria (células mnesicas)

Célula presentadora de antígeno

• Presentación de antígeno:1 Proteína invasora/antígeno2 Célula presentadora de antígeno3 Complejo antígeno:MHC II] (presentación de antígeno), activación de linfocito Th4 LinfocitoTh (cooperador)5 Proteína invasora unido a anticuerpos de membrana6 Linfocito B7 Procesamiento de antígeno (MHC tipo II)8 Complejo antígeno:MHC II (presentación de antígeno)9 Producción de anticuerpos específicos para el antígeno10 Activación de linfocitos B con los Th activados

Las células presentadoras de antígeno

• Las células presentadoras de antígeno (CPA, o por sus siglas en Inglés: APC) son un grupo diverso de células del sistema inmunitario cuya función es la de captar, procesar y, como su nombre los indica, presentar moléculas antigénicas sobre sus membranas para que sean reconocidos, en especial por linfocitos T. El resultado de la interacción entre una CPA y un linfocito T correspondiente inicia las respuestas inmunitarias antigénicas.

Respuestas inmunes frente a antígenos:

• Se dividen en dos tipos:1. Especificas.- Las respuestas inmunes específicas

pueden ser: Primaria, Secundaria y no especificas Primarias, que corresponderá a la inmunidad humeral.- Ocurre

en el primero contacto del organismo con el antígeno, se caracteriza por tener un periodo de lactancia de varios días antes que en la sangre pueda detectarse un anticuerpo ese tipo de inmunidad corresponderá a la inmunidad humeral (mediada poranticuerpo). Se diferencian en:

a. Plasmocitos. Que sintetizan y secretaran un anticuerpo especifico para combate elantígeno.

b. Linfocitos B con memoria. Son los que quedaran en circulación para responder con mayor rapidez ante el próximo encuentro con el mismo antígeno.

Secundarias, que corresponderá a la inmunidad mediada por células;

- Suele ser más rápida e intensa porque ya tiene linfocitos B con memoria en circulación y programados para responder a ese antígeno, marcándolos para ser destruidos por linfocitos específicos.

- Esta es la respuesta principal en las inmunizaciones

contra infecciones virales. - Ese tipo de inmunidad corresponderá a la inmunidad

mediada por células, donde los linfocitos T específicos atacan y destruyen las células infectadas por virus que fueran marcadas por los linfocitos B con memoria.

- Esta inmunidad mediada por células es la principal

responsable por los rechazos de los trasplantes.

No especificas. - Es la respuesta inicial del organismo frente a

invasión de un antígeno y recibe el nombre de respuesta inflamatoria.

- En la respuesta inflamatoria los antígenos pueden ser secuestrados por los neutrófilos o fagocitados por los macrófagos.

- Consisten en las barreras físicas de la piel y de las membranas mucosas.

Linfocitos TCD4 y TCD8 • Los linfocitos T CD4 coadyuvantes y los T CD8 citotóxicos actúan como las

patrullas del sistema inmune. Ambas clases de linfocitos poseen receptor de células (TCR).

• El receptor de células T (TCR) es una proteína que reconoce los antígenos en circulación en nuestro organismo, pero solo lo hace si:

-El antígeno este adherido a moléculas de identificación(MHC). -El antígeno sea presentado por las células presentadoras de antígenos

(APC).

• Las moléculas de identificación (MHC) se diferencian en: -MCH I (restringidos a los linfocitos T CD8 citotóxicos); -MCH II (restringidos a los linfocitos T CD4 coadyuvantes);

• Las células presentadoras de antígeno APC se clasifican de acuerdo se pertenecen o no al sistema fagocítico mononuclear;

-Las APC que pertenecen al sistema fagocítico mononuclear son: Macrófagos, Células de Kupffer del hígado, Células de Langerhans de la piel, Células reticulares dendríticas del bazo y Ganglios linfáticos. -Las APC que no pertenecen al sistema fagocítico mononuclear son: Linfocitos B, Células epitelio reticulares tipos II y III.

• Cuando los receptores de células T (TCR) de los linfocitos T CD4 coadyuvantes reconocen aun antígeno adherido a una molécula de identificación (MHC II), ellos se unen a esta. La unión del TCR al complejo antígeno-MHC II, hacen con que estos linfocitos TCD4 liberenuna sustancia especifica denominada citocina. La citocina es un complejo proteicocompuesto por interleucinas. Las interleucinas son proteínas que estimulan la proliferación y diferenciación de otros linfocitos T, B y NK.

• Cuando los receptores de células T (TCR) de los linfocitos TCD 8 citotoxicos reconocen aun antígeno adherido a una molécula de identificación (MHC I), ellos se unen a esta. La unión del TCR al complejo antígeno-MHC I, hacen con que los linfocitos TCD 8 liberen citocinas que estimulara su proliferación. Entonces los linfocitos nuevos buscaran y destruirán las células propias anormales.

Los linfocitos T CD8 citotoxicos solo reconocen

antígenos en células propias anormales del organismo (o sea, células que fueran transformadas por un virus o cáncer) y no el virus en si.

Tejidos y órganos linfáticos:

• Estan conformados por: • Vasos linfáticos.• Tejido linfático difuso y nódulos linfáticos.• Ganglios linfáticos. • Timo.• Bazo.

Vasos linfáticos.

• Los vasos linfáticos extraen sustancias y líquido de los espacios extracelulares del tejido conjuntivo para formar la Linfa.

• Los vasos linfáticos se dividen en dos tipos (en relaciones a los ganglios linfáticos):

– Aferentes: lo cual conduce la linfa hacia el ganglio linfático.

– Eferentes: lo cual abandonan los ganglios linfáticos.

Tejido linfático difuso y nódulos linfáticos. – El tejido linfático difuso u los nódulos linfáticos son el sitio de la respuesta

inmune inicial.

– El tubo digestivo, las vías respiratorias y el aparato urogenital se hallan protegidos por acumulaciones de tejido linfático en su tejido Subepitelial (mucosa). Esta forma de tejido linfático recibe el nombre de tejido linfático difuso.

– El tejido linfático difuso se subclasifica en cuatro:

• GALT, se hablando del tubo digestivo;

• BALT, se hablando de las vías respiratorias (bronquios);

• SALT, se hablando del revestimiento cutáneo (piel);

• MALT, se hablando de GALT y BALT juntos;En el MALT hay presencia

habitual de plasmocitos y eosinófilos;

Ganglios linfáticos.– Están situados a lo largo de los vasos linfáticos y

sirven como filtros para la linfa.

– La linfa al atravesar al ganglio linfático es filtrada en los senos, en este proceso algunos antígenos son atrapados por sus células foliculares dendríticas, mientras que otros son procesados por los macrófagos y linfocitos B, conduciendo así a activación y diferenciación de linfocitos B en plasmocitos (productores de anticuerpos) y linfocitos B con memoria.

– En el ganglio linfático hay tres tipos de conductos linfáticos encargados de filtrar la linfa denominados senos:

1.- Seno Subcapsular; es donde las vasos linfáticos aferentes desembocan.

2.- Senos Trabéculares; surge del seno subcapsular y desemboca en el seno medular.

3.- Senos Medulares.

– Además de la linfa, también circula a través del ganglio linfático los linfocitos, en lo cual adentran por medio de las vénulas de endotelio alto (HEV) y lo abandonan introduciéndose en los senos linfáticos, que por su vez desembocan en los vasos linfáticos eferentes.

– En los ganglios linfáticos que los linfocitos están con frecuencia respondiendo antígenos (como los del cuello) puede aumentar de tamaño. Esto aumento del ganglio se denomina adenomegalia y ocurre por la diferenciación de linfocitos y formación de centro germinativos.

– Los elementos de sostén del ganglio linfático son:

• Cápsula;• Trabéculas;• Tejido reticular;

– Las células del ganglio linfático son: 1.- Células reticulares, Sintetizan y secretan colágeno y sustancia fundamental. 2.- Células foliculares dendríticas, No son presentadoras de antígeno (por falta de MHC II), puede entonces retener un antígeno por semanas o meses.

Timo. Situado en el mediastino anterosuperior. Células madre linfoideas multipotenciales (CFU-L) invaden el timo

para convertirse enlinfocitos T inmunocompotentes (a través del proceso denominado educación timocítica), transformando el timo en un órgano linfoepitelial.

El timo persiste como un órgano activo hacia la pubertad, en este

momento la diferenciación de los linfocitos T se reduce y su tejido linfático es reemplazado por tejido adiposo. Pero no queda inactivo por toda la vida, puede ser reestimulado se el organismo necesitar una proliferación rápida de linfocitos T.

• El timo presenta:1.- Capsula.2.- Trabéculas.3.- Lobulillos tímicos: Cada uno presenta:

Corteza y Médula.

• El Parénquima tímico desarrolla linfocitos T a través de una malla formada por células epiteliorreticulares que pueden ser de 6 tipos:

- Células epiteliorreticulares tipo I, II, III, IV, V y VI.

Se encuentra también los macrófagos y también la barrera hematotímica.

– Los componentes de la barrera hematotímica son:• Endotelio;• Macrófagos;• Células Epiteliorreticulares tipo I.

• La Educación timocítica: Es el proceso por el cual las células madre

linfoides multipotenciales, derivadas de la medula ósea, se convierten en linfocitos T inmunocompetentes.

– Se realiza de la siguiente forma:

• Etapa doble negativa (inicial); Donde se expresa moléculas CD2 y CD7 en su superficie.

• Etapa intermedia: Se expresa la molécula CD1 en su superficie.

• Etapa doble positiva; Se expresa TCR, CD3 en su superficie y se

expresan también las moléculas CD4 y CD8.

• Selección positiva; Las moléculas epiteliorreticulares tipo II y III presentan a estas células, antígenos propios y no propios.

• Selección negativa; Los linfocitos que aprobaran el la prueba

positiva, abandonan la corteza y entran a la medula. • Etapa simple positiva; En esta etapa ocurre la diferenciación de

los linfocitos que sobrevivirán a la etapa anterior en linfocitos T CD4 coadyuvantes y T CD8 citotóxico.

– Estos procesos se realizan gazas las sustancias secretadas por las células epiteliorreticulares, entre las que se encuentran:

a. Interleucinas.b. Factores estimilantes de colonias.c. Enterferón.d. Timosina.e. Timopoyetina.

Bazo.• Tiene a función de filtrar la sangre, reaccionando

inmunológicamente ante antígenos transportados por ella.

• El bazo se divide en dos porciones: 1.-Pulpa Blanca;

• Consiste en una acumulación gruesa de linfocitos alrededor de una arteria, que forman la vaina linfática periaterial (PALS).

• La PALS se considera una región timo dependiente. De la pulpa

blanca se extienden prolongaciones denominadas nódulos esplénicos.

2.- Pulpa Roja:

Su papel principal es la filtración de la sangre. Contiene gran cantidad de eritrocitos y corresponde a mayor parte del tejido

conjuntivo esplénico. En esencia la pulpa roja consiste en los sinusoides esplénicos separados por los cordones esplénicos. Los sinusoides esplénicos están rodeados por células endoteliales. Entre estas células endoteliales hay espacios que permiten que los eritrocitos entren y salgan de los sinusoides con gran facilidad. Las prolongaciones de los macrófagos penetran en estos espacios para detectar antígenos presente en la sangre circulante.

• Igual que el timo, el bazo también contiene una capsula de tejido conjuntivo que lo rodea de lo cual parten trabéculas hacia el perénquima del órgano.

• El bazo contiene dos tipos de funciones: 1.- Inmunes.

• Presentación de antígenos por las APC;• Activación y proliferación de linfocitos T y B;• Eliminación de antígenos de la sangre;

2.- Hemopoyéticas.• Destrucción de eritrocitos viejos.• Reciclaje de hierro.• Formación y Almacenamiento de nuevos

eritrocitos.

• A pesar de todas la funciones importantes cumple el bazo, el no es indispensable para la vida, siendo sus funciones reemplazadas por la médula ósea, hígado y riñón