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LEPRA
ROBERTO DIAZ SANCHEZUSCO - MEDICINA
CONCEPTO GENERAL
Es una enfermedad infecciosa crónica causada por Mycobacterium leprae
Descubierta en 1874 Gerhard Armauer Hansen / bacilo de Hansen
Mycobacterium lepromatosis bacteria / 2008 en la Universidad de Texas
• Es una enfermedad curable • 1995, la OMS proporciona tratamiento
gratuito a todos los enfermos• Cerca de 16 millones de pacientes curados• La eliminación mundial de la lepra
(prevalencia de 1 caso por 10.000 habitantes) se alcanzó en el año 2000
LEPRA. Organización Mundial de la Salud (OMS). Enfermedades tropicales desantedidas. Nota descriptiva N°101 Enero de 2014. Disponible en: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs101/es/
CASO LEPRA
• Lesiones cutaneas eritematosas o hipopigmentadas acompañadas de hipostesia o anestesia
• Engrosamiento de nervios perifericos asociados con alteraciones sensitivas motoras de los territorios inervados
• Baciloscopia positiva en linfa.
Programa Nacional de lepra. Ministerio de Salud y Protección Social
Programa Nacional de lepra. Ministerio de Salud y Protección Social – Sivigila 2012
27 DE ENEROEl dia mundial de la lepra se ha conmemorado
tradicionalmente desde hace 50 años, promovida por el periodista frances Raoul Follereau tras organizar movilizaciones y manifestaciones
promovidas en favor de los enfermos de lepra, en las que se pretendia "una movilización universal de espiritus y corazones en favor de los afectados pro Lepra" y alejar la imagen negativa que se tenia de
los afectados; este gran hombre propuso organizar el Dia Mundial de la Lepra el tercer domingo de
enero.
CONTAGIO
• Enfermo con posibilidad de transmitir la enfermedad (posibilidad que se elimina al administrar medicación) y una persona sana susceptible (predisposición genetica, ya que la mayoria de las personas posee resistencia).
• Se estima un tiempo de incubación – Lepra lepromatosa de 5 a 15 años– Lepra tuberculoide de 2 a 5 años
ATAQUE
• El bacilo penetra• Es atacado PMN neutrófilos; (si logra evadir
este) • Es fagocitado por los macrófagos/Langerhans• Vasos y ganglios linfaticos • LT CD4 y CD8• BACILO-MACROFAGO
• BACILO-MACROFAGO• Unión dermoepidermica, foliculo piloso,
glanduls sebacea• LT CD4 Y LT CD8
LT CD4/CD8
Hiperérgica (LTCD4) Destrucción de anexos
cutaneos, destruccion de los filetes nerviosos
Anérgico (LTCD8) Tolerancia, Celulas de
Virchow
REACCIONES LEPROTICAS
Tipo I
Tipo II
Reacción de reversa (tipo I)
• LB y TB• Aparecen semanas o meses despues del tratamiento con
multiples farmacos o luego de abandonar el tratamiento, • Aparición de nuevas lesiones nodulares, nodo-
edematosas o infiltradas, a veces con ulceración o necrosis
• Al evolucionar dejan cicatrices y areas atróficas se acompañan de malestar general, fiebre, edema distal y neuritis graves.
• Esta vinculado al fracaso terapeutico
Reacción Leprosa (Tipo II)
• Se trata de un estado agudo febril, que ocurre en 60% de los enfermos; puede ser episodica o repetitiva
• sintomas generales, neurales, viscerales y cutaneos. Los sintomas generales incluyen astenia y adinamia que son intensas, anorexia, fiebre, cefalalgia, artralgias. Es posible, ademas, encontrar cualquiera de los tres sindromes dermatológicos que produce: eritema nudoso, multiforme y necrosante.
Eritema Nudoso Eritema Multiforme
Eritema Necrosante
Eritema Nudoso
• Es el mas frecuente• Dermatosis que afecta la cara, el tronco y las
extremidades• Nódulos dolorosos y profundos• Evolución subaguda• Quedan areas descamativas
Eritema Multiforme
• Caracterizada por manchas eritematosas, papulas o ampollas
• Tronco y las extremidades• Desaparecen sin dejar marcas ni cicatrices
(1 - 2 semanas)
Eritema Necrosante (Lucio)
• Fue descrita como “brotes de manchas rojas y dolorosas”
• Manchas de formas irregulares y variables, color rojo vinoso, que se oscurecen hasta adoptar un tono negruzco
• Despues se convierten en ampollas o escaras que dejan ulceraciones de bordes netos,
• Dura de tres a cuatro semanas• Antes el eritema necrosante causaba la muerte por
daño a la mucosa del tubo gastrointestinal (diarreas).
SIGNOS DE LA LEPRA
Una o mas manchas cutaneas con una perdida definida de la sensibilidad O que no ha completado un tratamiento completo con PQT Manchas de lepra: • Pueden ser blanquecinas, rojizas o cobrizas• Pueden ser aplanadas o elevadas• No pican• Usualmente no duelen• Pierden la sensación de calor, tacto o dolor;• Pueden aparecer en cualquier parte de la piel.
Dermatosis en la cara, región supraciliar e interciliar, mejillas y la nariz; los pabellones auriculares, el tronco, las nalgas y las extremidades en todas sus carasLa dermatosis esta constituida por nodulos firmes de diversos tamañosPueden ser del color de la piel, tener telangiectasias en su superficie o ser eritematosos“facies leonina”En areas descubiertas observan manchas hipocromicas, placas infiltradas, con dimensiones de varios centimetros, eritemato-violaceas y con superficie lisa o cubierta por escamas finas.
LL
• La afección clinica sólo se manifiesta en la piel y el sistema nervioso periférico.
• La dermatosis esta constituida por placas infiltradas, bien delimitadas, de formas variables, con escama en su superficie y con un borde mas activo.
• Se observan nódulos de consistencia firme, con superficie brillante y tamaños variables.
• Todas las lesiones son anestesicas con tendencia a la curación espontanea
• Puede encontrarse uno o mas nódulos que se ubican sobre el camino que recorre el nervio afectado (con frecuencia el cubital o radial)
TT
DIAGNOSTICO
• Clinico• Basiloscopia (dos muestras de linfa)• Biopsia de piel• PCR
Indice Bacilar• Paucibacilar: Igual a cero• Multibacilar: >0
TRATAMIENTO
• Paucibacilar (PB), control mensual por parte, desde el inicio del tratamiento y control al final del tratamiento. Seguimiento semestral por cinco años
• Multibacilar (MB), controles mensuales, luego. Al final del tratamiento el paciente continuara en seguimiento semestral por diez años