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METABOLISMO DE AMINOÁCIDOS

Metabolismo parte IV

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Page 1: Metabolismo parte IV

METABOLISMO DE AMINOÁCIDOS

Page 2: Metabolismo parte IV

¿De dónde provienen los aa?

Fondo común de aa

Alimentos

Degradación de proteínas

tisulares

Síntesis hepática

Page 3: Metabolismo parte IV

¿Para qué se utilizan los aa?

Fondo común de aa

Síntesis de proteínas

Síntesis de compuestos

nitrogenados no proteicos

Producción de energía

Page 4: Metabolismo parte IV

¿Cómo ingresan los aa? Los aminoácidos que ingresan a las células son siempre isómeros L, que poseen transportes específicos: Transporte activo secundario: Cotransporte con Na+. Actúan aún contra gradiente. La energía para este transporte proviene del pasaje de Na+ a favor de gradiente por lo que no tiene gasto de ATP. Sí se gastará ATP luego, para expulsar el Na+ del interior de la célula. Difusión facilitada: Actúan a favor de gradiente. Son diferentes según las características de los aminoácidos (neutros, básicos, ácidos) y algunos aminoácidos tienen transportadores particulares.

Page 5: Metabolismo parte IV

CATABOLISMO

Grupo amino NH3

UREAGLUTAMINA

Esqueleto carbonado

Page 6: Metabolismo parte IV

GRUPO AMINO

TRANSAMINACIÓN: consiste en la transferencia del grupo amino de un aminoácido a un α-cetoácido.

R+H3N C H

COO-

R’

C O

COO-

CATABOLISMO

Page 7: Metabolismo parte IV

TRANSAMINACIÓN

R+H3N C H

COO-

R’

C O

COO-

R’+H3N C H

COO-

R

C O

COO-

TRANSAMINASAo

AMINOTRANSFERASA

PIRIDOXAL-P

CATABOLISMO

Page 8: Metabolismo parte IV

COO-

CH2

+H3N C H

COO-

+

COO-

CH2

CH2

C O

COO-

ASPARTATOAMINOTRANSFERASA

PIRIDOXAL-P

CATABOLISMO TRANSAMINACIÓN

COO-

CH2

C O

COO-

COO-

CH2

CH2

+H3N C H

COO-

α-cetoglutaratoAspartato

GlutamatoOxaloacetato +

Page 9: Metabolismo parte IV

CATABOLISMO TRANSAMINACIÓN

CH3

+H3N C H

COO-+

COO-

CH2

CH2

C O

COO-

α-cetoglutaratoAlanina

ALANINAAMINOTRANSFERASA

PIRIDOXAL-P

CH3

C O

COO-

COO-

CH2

CH2

+H3N C H

COO-

GlutamatoPiruvato +

Page 10: Metabolismo parte IV

CATABOLISMO

Page 11: Metabolismo parte IV

CATABOLISMODESAMINACIÓN DEL GLUTAMATO

COO-

CH2

CH2

+H3N C H

COO-

Glutamato

GLUTAMATO DESHIDROGENASA

COO-

CH2

CH2

C O

COO-

α-cetoglutarato

NAD+ NADH+H+

NADPH+H+ NADP+

+ NH3NH4+

Los aminoácidos asparragina y glutamina, pierden sus grupos amida por hidrólisis catalizada por las enzimas asparraginasa y glutaminasa, respectivamente. Como productos de la reacción se obtienen aspartato y glutamato; el amoníaco es protonado para dar amonio.

Page 12: Metabolismo parte IV

CATABOLISMO

UREAGLUTAMINA

Page 13: Metabolismo parte IV

CATABOLISMOFORMACIÓN DE GLUTAMINA

COO-

CH2

CH2

+H3N C H

COO-

Glutamato

+ NH3

Mg2+

GLUTAMINA SINTETASA

ATP ADP + Pi

CO NH2

CH2

CH2

+H3N C H

COO-

Glutamina

HÍGADO, MÚSCULO, RIÑONES, CEREBRO

Page 14: Metabolismo parte IV

CATABOLISMOFORMACIÓN DE UREA

Page 15: Metabolismo parte IV

CATABOLISMO MATRIZ MITOCONDRIAL

CO2NH3

CARBAMIL-P

ORNITINA

CITRULINA

2 ATP

2 ADP+ Pi

Pi

ORNITINA

CITRULINA

ARGININA

UREA

FUMARATOASPARTATO

ASPARTATOFUMARATO

MALATO

OXALACETATO

CITOPLASMA

GLUTAMATO

α-CETOGLUTARO

NAD+

NADH+H+

ARGININOSUCCINATO

ATPAMP+ PPi

TRANSAMINACIÓN

DESAMINACIÓN

Page 16: Metabolismo parte IV

Las cadenas laterales (R) pueden interconvertirse en metabolitos de otras vías metabólicas.• Aminoácidos glucogénicos: producen intermediarios

glucogénicos como piruvato u oxaloacetato, entre otros, que pueden utilizarse como precursores en la vía gluconeogénica.

• Aminoácidos cetogénicos: producen acetil CoA o cuerpos cetónicos, que NO pueden utilizarse para sintetizar glucosa.

• Aminoácidos glucocetogénicos: pueden dar ambos productos.

CATABOLISMODESTINO DEL ESQUELETO CARBONADO

Page 17: Metabolismo parte IV

CATABOLISMODESTINO DEL ESQUELETO CARBONADO

FenilalaninaLeucinaLisinaTirosina Triptófano

IsoleucinaLeucinaTriptófano

AlaninaCisteínaGlicinaHidroxiprolinaSerinaTreonina

ACETOACETIL-COA

ACETIL-COA

PIRUVATO

Ác. GrasosCuerpos cetónicosColesterol

Isocitrato

Oxalosuccinato

α-cetoglutarato

Succinil-CoA

Fumarato

Malato

Oxaloacetato

Citrato

AsparraginaAspartato

FenilalaninaTirosina

IsoleucinaMetioninaValinaTreonina

Glutamato

ArgininaHistidinaGlutaminaProlina

Gluconeogénesis