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Glúcidos: clasificación. digestión, absorción y transporte.Metabolismo de carbohidratos : glucolisis, glucogénesis, gluconeogénesis, glucogenólisis, ciclo de Cori.Vías de las pentosas fosfato
Facu l tad de c ienc ias de la sa lud
Escue la Académico Pro fes iona l de Enfermer ía
L ic . T.M. Ju l io Cesar Méndez N ina
cesarmendeztm@hotmai l . com
Nutrición y salud
La nutrición es uno de los pilares de la salud y el desarrollo.
El sobrepeso y la obesidad se definen como una acumulación anormal o excesiva de grasa que puede ser perjudicial para la salud.
El índice de masa corporal (IMC) es un indicador simple de la relación entre el peso y la talla que se utiliza frecuentemente para identificar el sobrepeso y la obesidad en los adultos. Se calcula dividiendo el peso de una persona en kilos por el cuadrado de su talla en metros (kg/m2).
La ingesta de carbohidratos, lípidos, proteínas en proporciones adecuadas aseguran una dieta balanceada.
ATP
ATP
ATP
ATP
Glucosa
Ácidos grasos
Formación de cuerpos cetónicos
Todas las células utilizan continuamente ATP y necesitan un suministro constante de combustible para proporcionar energía para la generación de ATP.Los tejidos dependen parcial o totalmente de la glucosa para generar ATP.La ingestión de carbohidratos varia durante el día, pero los niveles de glucosa en sangre se mantienen entre 80 a 100 mg/dL.La insulina y el glucagón ( hormonas) mantiene la homeostasis de la glucosa.
La glucosa es la principal fuente de energía de las
células.1gr. Glúcidos aporta 4 kcal.
Disminuyen el pH sanguíneo
Fuente de energía
Importancia de la glucosa
¿Qué son los carbohidratos ?
• Son biomoléculas orgánicas formadas principalmente por la combinación de tres bioelementos diferentes : C,H,O ( ternarios).
• Son polihidroxialdehidos o polihidroxicetonas.
• Constituyen la mayor parte de la materia orgánica de la tierra.
(CH2O)n FormulaGeneral
Donde "n" es un entero ≥ 3
Carbohidratos
Monosacáridos
Es la unidad básicade los
carbohidratos., se caracterizan por ser dulces.
Glucosa Fructosa
Es la unidad principal de los polisacáridos.
Induce la secreción de
insulina.
Lo encontramos
en el azúcar, la miel,
mermeladas, jaleas.
Oligosacáridos
Se forman por la unión de dos a seis
unidades de monosacáridos. Los oligosacáridos mas sencillos y los de
mayor importancia biológica son los
disacáridos (lactosa, maltosa, sacarosa).
Polisacáridos
Tiene más de nueve unidades de monosacáridos, pueden llegar de
cientos a miles
Homopolisacáridos
Glucógeno Almidón Celulosa
Forma la pared y sostén de vegetales, forma la fibra
dietaría.
Es de reserva animal
Es de reserva vegetal se
encuentra en cereales ( trigo,
arroz,maíz, avena),
legumbres (arvejas, frijoles,
garbanzo, lenteja).
Enlace glucosídico
Se unen por
Resulta de la reacción
de los grupos OH
de dos monosacáridos , en el proceso se pierde una molécula de agua.
Se clasifican en
Monosacáridos clasificación
c
c
c
c
c
c
oH
OH
OH
OH
OH
OH
H
H
H
H
H
H
Presencia del grupo carbonilo
C = O
c
c
c
c
c
o
H
OH
OH
OH
OH
H
H
H
H
H
Grupo cetona
Grupo aldehído
El azúcar es una aldosa
El azúcar es una cetosa
Según el numero de carbonos
Por su grupo
funcional
HEXOSAALDOSA
PENTOSACETOSA
Practica
Galactosa Ribosa Ribulosa Dihidroxiacetona Gliceraldehido
AldohexosaAldopen-
tosaCetopentosa Cetotriosa Aldotriosa
Forma parte de la lactosa, en las glándulas mamarias de forma a partir de la glucosa
Presente en el ARN (Ácido Ribonucleico)
Participa en la fijación del c02 durante la fotosíntesis
Glúcidos del metabolismo intermediario
Disacáridos de importancia médicaDisacáridos Formado por Importancia
Maltosa (Reductor)
• Se obtiene por la digestión del almidón .
• Se encuentra en los cereales y granos en germinación.
Lactosa (Reductor)
• Se encuentra en las glándulas mamarias.
• Puede presentarse en la orina durante el embarazo.
• Su deficiencia por mala absorción origina diarreas y flatulencias
Sacarosa (No reductor)
• Su fuente es la remolacha y caña de azúcar.
• Su deficiencia por mala absorción origina diarreas y flatulencias.
Digestión de carbohidratos
Almidón
Boca (pH 6,9) Estomago ( pH 2,0)
Amilasa salival
Intestino delgado (pH 7-8)
Amilasa pancreática
Maltosa
Maltotriosa
Dextrinas
Sacarosa
Lactosa
Sacarosa
Lactosa
Glucosa Fructosa
Glucosa Galactosa
Glucosa Glucosa
La digestión de los disacáridos tiene lugar por medio de las enzimas disacaridasas (maltasa, lactasa,sacarasa) unidas a la superficie del borde en cepillo (microvellosidades) de los enterocitos.
Lactasa
Sacarasa
Maltasa
Enterocito
Capilar
Galactosa
Glucosa Fructosa
Dextrinasas
Absorción y transporte de monosacáridos La glucosa se absorbe por dos mecanismos:
Difusión facilitada : proteínas transportadoras
Transporte activo dependiente de sodio : proteínas cotransportadoras son ATPasa
La galactosa se absorbe a través del mismo mecanismo de la glucosa.
La fructosa entra y deja los enterocitos por difusión facilitada. Mediada por proteínas transportadoras que son parte de la familia GLUT ( lado luminal GLUT 5-lado basal GLUT 2)
Caso: clínicoEstefanía García , es una estudiante de 20 años que ha llegado a Lima desde provincia . En los últimos 6 meses que se encuentra ha observado abultamiento gastrointestinal, calambres abdominales y diarrea intermitente. Estos síntomas se producen habitualmente entre 45 minutos a 1 hora después de tomar el desayuno .
Cuando se le retiraron se su alimentación la leche y los productos lácteos desaparecieron los síntoma gastrointestinales.
En la mayoría de la población mundial , en los adultos la actividad de la lactasa
disminuye . Sus niveles son menores del 10% del presente en niños.
Formación ( glucogénesis) y degradación ( glucogenólisis)del glucógeno
El glucógeno es la forma de almacenamiento de la glucosa.
Esta formado por unidades de glucosa unidas por enlaces α-1,4 y α-1,6 ( ramificaciones).
El hígado contiene 100 a 200 gr de glucógeno un equivalente al 10% del peso total del hígado.
Los músculos contiene un 1 a 2% de glucógeno del peso total de los músculos.
La glucogénesis es la ruta de formación del glucógeno y la ruta de la glucogenólisis de la degradación
Ambas rutas están reguladas por hormonas , el organismo debe mantener una concentración de glucosa en ayunas de aproximadamente 80 a 100 mg/dL.
.
Formación de glucógeno:
Glucogénesis
Degradación de glucógeno:
Glucogenólisis
Estado de alimentación y ayuno
Después de 2 a 4 horas de ayuno
Después de una dieta rica en carbohidratos
Estimula la liberación de insulina y se
inhibe la secreción de
glucagón
Inhibe la secreción de insulina y se estimula la
secreción de glucagón
Es la ruta que primero ocurre al haber un exceso de glucosa (desde dieta) activada por la insulina, ocurre principalmente en hígado y en menor medida en músculos. Une glucosas para así formar glucógeno el cual es una molécula de almacén, la cual tiene un límite .La síntesis del glucógeno comienza con la fosforilación de la glucosa a glucosa 6- fosfato ( la glucosa 6P es el precursor de la glucolisis , la ruta de las pentosas fosfato y otras rutas).La glucosa 6 P se convierte en glucosa 1 P por la enzima fosfoglucomutasa ( es una reacción reversible).La glucosa 1 p se adiciona UTP(Uridina Trifosfato) para formar Uridina difostato de glucosa .La UDP-Glucosa por la enzima glucógeno sintetasa se añade a la cadena del glucógeno 1º ( glucógeno cebador).
GLUCOGÉNESIS
Musculo
Glucógeno
Glucosa 1P
Glucosa 6P
Hígado
Glucógeno
Glucosa 1P
Glucosa 6P Glucosa
Sangre
El glucógeno es un combustible sumamente importante cuando hay demanda de ATP por las células.El glucógeno cumple un objetivo diferente en el hígado que el músculo esquelético.En el hígado la degradación del glucógeno conduce a la liberación de glucosa hacia la sangre para ser usada por diferentes tejidos.En el musculo esquelético la glucosa 6P solo puede ser usada por las mismas células. La degradación del glucógeno de esta forma proporciona una fuente de movilización fácil de la glucosa sanguínea cuando disminuye la glucosa de la alimentación o cuando el ejercicio incrementa la utilización de la glucosa sanguínea.
ATP
GLUCOSA 6 FOSFATASA
Glucogenólisis
ENFERMEDAD DE MC ARDLEEl glucógeno se utiliza en el musculo para sostener el ejercicio una persona con enfermedad de Mc Ardle ( enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo V) tiene síntomas como la fatiga muscular y calambres durante el ejercicio , esto seda por afectación de la enzima glucógeno fosforilasa.
La enfermedad es un trastorno genético autosómico recesivo, lo cual significa que uno recibe una copia del gen defectuoso de ambos padres.
ATP : Adenosintrifosfato/nucleótido energético
Ribosa: azúcar
pentosa
P P P
Adenina
Adenosina
s s
Enlaces fosfoanhídrido : enlace
de alta energía
Tres grupos fosforilo
AMP
ADP
La energía de cada uno de estos enlaces es de 7300
calorías
Moneda energética
Glucólisis: ruta principal del metabolismo de la glucosa
Conjunto de reacciones químicas que suceden en el citoplasma y que
descomponen una molécula de glucosa de seis átomos carbonos en dos moléculas de acido pirúvico de tres átomos de carbono, con la producción de dos moléculas de
ATP
1 2 3 4 5 6
Glucosa ( 6C)
Piruvato (3C) Piruvato (3C)
Triosas fosfatos
P
2 ADP
4 ADP
Enzima
2 ATP
4 ATP
Enzima
La glucólisis es una ruta principal para generar ATP, tanto en
presencia o ausencia de oxigeno.
La insulina y otras hormonas mantienen los niveles de glucosa
en sangre.
Proporciona como balance neto 2 ATP
PAldosa Cetosa
Pi
Fase preparatoria
Fase productora de
ATP
• Transferencia del fosfato del ATP ( fosforilación a nivel del sustrato) a la glucosa.
La triosa dona el fosfato al ADP generando ATP
1
2
4
3
56
78
9
10
El destino del Ac. Pirúvico depende
de la disponibilidad de
oxígeno
HEXOQUINASA : Primera enzima de la glucólisis
La hexoquinasa es la enzima que cataliza la primera reacción de la vía glucolítica: la fosforilación de la glucosa a glucosa 6-fosfato con el consumo de una molécula de ATP.
Cinasa : enzimas que pueden transferir un grupo fosfato desde una molécula de "alta energía" a otra, que actuará como aceptora de este fosfato, denominada sustrato. Esta transferencia se denomina fosforilación.
El factor regulador clave es la concentración de producto final (glucosa 6-fosfato), regulación alostérica. necesita del cofactor Mg++ .
Mg ++
GLUCONEOGÉNESIS: Formación de glucosa a partir de proteínas y lípidos
• Se da en periodos de ayuno prolongado por la falta de comidas.
• El principal órgano gluconeogénico es el hígado.
• El acido láctico, el 60% de aminoácidos, y parte del glicerol pueden convertirse en glucosa.
• La ruta metabólica de la gluconeogénesis es parecida a la glucolisis.
Ciclo de Cori :El ciclo de Cori es la circulación cíclica de la glucosa y el lactato entre el músculo y el hígado.Se produce en condiciones de hipoxia ( bajos niveles de oxigeno) , para mantener las demandas de ATP por las células musculares .
El Ciclo de Cori tiene gran importancia fisiológica, ya que juega un papel importante en la homeostasis de la glucosa, tiene implicaciones vitales en el equilibrio ácido-base y representa una manera de redistribución de glucógeno muscular.
http://youtu.be/XV8wOF_zBGQ
Vía de las pentosas fosfato ( vía alternativa del monofosfato de hexosa/vía del fosfogluconato)HTTP://YOUTU.BE/HS-OYZ7GZVC
Es una ruta metabólica central del metabolismo porque relaciona procesos anabólicos y catabólicos.Esta estrechamente relacionada con la glucólisis, durante la cual se utiliza la glucosa para generar ribosa, que es necesaria para la biosíntesis de nucleótidos ( ARN y ADN)
La ruta de la pentosa fosfato tiene lugar en el citosol, y puede dividirse en dos fases:
Fase oxidativa: genera por cada molécula de glucosa; 2 moléculas de NADPH(utilizado en la biosíntesis de esteroides y ácidos grasos), 1 molécula de ribulosa-5-fosfato ( requerida para la síntesis de ribonucleótidos y desoxirribonucleótidos. Estos compuestos no solo son precursores del ARN y ADN, sino también de numerosas coenzimas y del ATP.
Fase no oxidativa: se sintetizan pentosas-fosfato y otros monosacáridos-fosfato.