UNIVERSIDAD SALVADOREÑA ALBERTO MASFERRERFACULTAD DE MEDICINA DR. CARLOS URIARTE GONZÁLEZ

DOCTORADO EN MEDICINADEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGÍA

ENFERMEDADES TRANSMISIBLES

PRESENTADO POR:

ALAM PAZ, KARINA VANESA

PINZÓN GONZÁLEZ, BLAS ANTONIO

SÁNCHEZ CASTANEDA, VICTORIA ANGÉLICA

ASESOR:

DR. SAÚL GALLARDO AGUILAR

7 DE MARZO DE 2014

SAN SALVADOR, EL SALVADOR CENTRO AMÉRICA

VIH Y SIDA - PERSPECTIVA ACTUAL

DE UNA EPIDEMIA...

PROBLEMA

¿Cuál es el estado actual de la

epidemia del VIH-SIDA?

ANTECEDENTESAÑO AUTOR INVESTIGACIÓN

2010Instituto Ragon

en Tailandia

Se aíslan nuevos anticuerpos ampliamente

neutralizantes contra el VIH en muestra de personas

infectadas.

2011Instituto de

investigación

científica de

Londres.

Se confirma el potencial de los antirretrovirales como

herramientas de prevención de transmisión del SIDA.

2013Clinic

Barcelona

Desarrollan vacuna contra el SIDA que disminuye la

carga viral en un 90%. ONUSIDA publica el documento

“Tratamiento 2015”, para llegar a 15 millones de

personas a nivel mundial con acceso a tratamiento a

diferencia de los 9.7 millones en la actualidad.

JUSTIFICACIÓN

A nivel de jóvenes, ha llegado a existir una indiferencia en cuanto al riesgo de contraer VIH-SIDA por el desconocimiento o falta de conciencia para el control y manejo de la sexualidad.

Aumentaránuestrosconocimientossobre VIH y SIDA;en cuanto a losfactorespredisponentes ala transmisión deesta enfermedad.

Se espera que el presente trabajo sirva como apoyo a posteriores investigaciones bibliográficas de cátedra para esta temática, en constante desarrollo.

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

• Analizar el estado actual sobre el síndrome de inmunodeficiecia adquirida (SIDA) y el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), en cuanto a la transmisión.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

• Caracterizar el SIDA.

• Determinar las características del VIH.

METODOLOGÍA

SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIAADQUIRIDA (SIDA)

SÍNDROME CONJUNTO DE SIGNOS YSÍNTOMAS

INMUNO DEBILITAMIENTO DELSISTEMA INMUNOLÓGICO,SIENDO BLANCO DEINFECCIONESOPORTUNISTASDEFICIENCIA

ADQUIRIDA NO ES HEREDITARIA, ESUN VIRUS ADQUIRIDO

SÍNTOMAS Y SIGNOSFiebre y/o

sudoración, 97%Adenopatías,

77%

Odinofagia (dolor al tragar),

73%

Erupción cutánea, 70%

Artralgias y mialgias (dolor

de articulaciones y músculos), 58%

Trombopenia, 51%

Leucopenia, 38% Diarrea, 33%Cefalea (dolor de

cabeza), 30%

Elevación de las transaminasas,

23%

Anorexia, náuseas o

vómitos, 20%

Hepato y/o esplenomegalia

17%

LA COINFECCIÓN POR EL BACILO

TUBERCULOSO Y EL SIDA

Afecta la inmunidad celular y seconstituye como el factor de riesgo máspotente para la reactivación de lainfección latente por M.tuberculosis.

Los linfocitos T CD4+ son esencialespara la inmunidad protectora contra elM.tuberculosis y el VIH infecta ydestruye a los CD4+. Así, aumenta elriesgo de enfermedad por TB einfección micobacteriana diseminada.

VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA

HUMANA (VIH)

VIRUS MICROORGANISMO QUEAFECTA AL SISTEMAINMUNOLÓGICO

INMUNODEFICIENCIA DEBILITA EL SISTEMANATURAL DE DEFENSASDEL ORGANISMO

HUMANA AFECTA SOLO HUMANOS

ESTRUCTURA DEL VIH

TRANSMISIÓN DEL VIH

VÍAS DE TRANSMISIÓN

FORMAS EN LAS QUE NO SE

TRANSMITE

INMUNOPATOGENIA

• KKKKK

REPLICACIÓN DEL VIH

PERÍODO DE VENTANA: Eltiempo que pasa desde queuna persona se infecta con elVIH hasta que una prueba dedetección convencional sevuelve positiva o reactiva ydura de 6 sem. a 6 meses.

PERÍODO DE INCUBACIÓN : Eltiempo que pasa desde lainfección por el VIH hasta elaparecimiento de los síntomasdel SIDA; puede durar de 6años a 10 años .

PERÍODO DE LATENCIA: es el intervalo comprendido entre el momento de la exposición y el inicio de la transmisibilidad.

PERÍODO DE TRANSMISIBILIDAD: es el intervalo de tiempo donde el individuo tiene la capacidad de transmitir la infección.

PRÁCTICAS DE RIESGO RESPECTO A LA TRANSMISIÓN DEL VIH

Practicar coito anal o vaginal sin protección

Padecer alguna otra infección de transmisión sexual como sífilis, herpes, clamidiasis, gonorrea o vaginosis bacteriana

Compartir agujas o jeringas contaminadas, soluciones de droga u otro material infeccioso para consumir drogas inyectables

Recibir inyecciones o transfusiones sanguíneas sin garantías de seguridad o ser objeto de procedimientos médicos que entrañen corte o perforación con instrumental no esterilizado

Pincharse accidentalmente con una aguja infectada, lesión que afecta en particular al personal sanitario.

1. Uso de preservativos 2. Pruebas de

detección y asesoramiento en relación con el VIH y las ITS

3. Circuncisión masculina voluntaria

practicada por personal médico

4. Prevención basada en el uso

de antirretrovíricos

5. Reducción de daños en los

consumidores de drogas

inyectables

6. Eliminación de la

transmisión del VIH de la

madre al niño

MEDIDAS DE PREVENCIÓN RESPECTO A LATRANSMISIÓN DEL VIH

Métodos de diagnóstico de VIH

IMPORTANCIA DE LA QUIMIOCINA

RECEPTORA DE TIPO 5, CONOCIDA

COMO CCR5, EN LA TRANSMISIÓN Y

PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD

DEL VIH Y SIDA

QUIMIOCINA RECEPTORA DE TIPO 5

CONCLUSIONES

La infección VIH-SIDA es un problema de salud anivel mundial y en El Salvador no es unaexcepción. La magnitud de la epidemia haaumentado, y si no se toman medidas deprevención esta realidad puede empeorar. Laresponsabilidad de la prevención es de toda lasociedad.

Resulta de interés el conocimiento de tanto lasvías de transmisión como los riesgos de contraerel virus porque en esa medida se apoya lasinvestigaciones en la búsqueda de una cura, queaún no se tiene, pero se visualiza, estarádisponible en los próximos años.

RECOMENDACIONES

Es relevante que como jóvenes, adoptemos conductas ymedidas adecuadas para evitar el contagio de VIH-SIDA yasistir voluntariamente a las pruebas y al asesoramiento delVIH antes de que se presenten síntomas.

Entender la importancia de NO exponernos al VIH, ya que dehacerlo, este proceso es irreversible.

Exhortamos a los docentes de la cátedra de Enfermedadestransmisibles a que sigan forjando trabajos de investigación,ya que los mismos contribuyen a comprender las diversasentidades infecciosas a las que estamos expuestoshabitualmente.

BIBLIOGRAFÍA

KUMAR, V., A. K. ABBAS, N. FAUSTO y J. C. ASTER Robbins y Cotran Patología estructural y funcional Ed. Elsevier, 8ª ed. 2010. Cap 6 pag 237, 265.

Whalen C, Horsburgh CR, Hom D, Lahart C, Simberkoff M, Ellner J. Accelerated course of human immunodeficiency virus infection after tuberculosis. Am J Respir Crit Care Med 1995;151:129–35.

Jesper Eugen-Olsen J, Iversen AKN, Benfield TL, et al. Chemokine receptor CCR2b 64I polymorphism and its relation to CD4+ T cell counts and disease progression in a Danish cohort of HIV infected individuals [Abstract 13327]. 12 Conferencia Mundial del SIDA, Ginebra, Suiza.

Grupo de trabajo sobre VIH, Cronología especial 30 años de investigación, Equipo de IAVI, 14 de junio de 2011 [ consulta: 22 de enero de 2014], disponible enlínea:http://gttvih.org/actualizate/boletin_sobre_vacunas_del_sida/vax_mayo2011/miscelanea