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Universidad central de Nicaragua UCN
Facultad de medicina
Fisiopatología
Tema: Cardiopatías Cianógenas
Expositora: Leyla Patricia Ramírez Chow
Docente: Dr. Med. Juris. Manuel de Jesús Sánchez Berríos
Managua, Nicaragua Martes 08, abril 2014
Generalidades de las Cardiopatías Cianógenas
Son anomalías congénitas que ya están presentes en el nacimiento.
Presentan cortocircuito venoarteriales(izquierda-derecha).
Disminuyen la vascularidad pulmonar.
Generalidades de las Cardiopatías Cianógenas
Ocasionan niveles bajos de oxigeno en sangre.
Cianosis presente.Tetralogía de fallot es la mas
frecuente después del primer año de vida.
Cardiopatías Cianógenas
CARDIOPATIAS FRECUENCIA APROXIMADA
Comunicación interventricular (CIV)
25-30 %
Comunicación interauricular (CIA) 10 %
Persistencia de Conducto Arterioso 10 %
Tetralogía de Fallot 6-7%
Estenosis pulmonar 6-7%
Coartación aórtica 6 %
Transposición grandes arterias (TGA) 5 %
Estenosis aórtica 5 %
Canal aurículo-ventricular 4-5%
Cardiopatías CianógenasIncidenci
a
Comunicación interventricular
Tipos de comunicación interventricular
• 1. Perimembranosas.• 2. Infundibulares (anteriores)• 3. Del septo de entrada.• 4. Musculares (apicales)
Fisiopatología de la comunicación interventricular
Gasto pulmonar = QP
AP AI
VIVD
AOAD
Gasto sistémico = QS
Manifestaciones clínicas
Tamaño del defecto
Presión pulmonarFlujo
sanguíneo
Comunicación interauricular
Formación del septum primum
Formación del septum secundum
Persistencia del conducto arteriosoEs un problema cardíaco que se observa generalmente en las primeras semanas o meses de vida. Se caracteriza por una conexión entre la aorta y la arteria pulmonar que permite que la sangre rica en oxígeno que debería dirigirse al cuerpo vuelva a circular por los pulmones.
fisiopatología
Se establece un shunt de aorta a arteria pulmonar con hiperaflujo pulmonar y sobrecarga de trabajo de cavidades izquierdas.
• Fatiga• Disnea• Diaforesis • Taquicardia• Hepatomegalia• Cardiomegalia
Manifestaciones clínicas
Tetralogía de fallot
1. Estenosis pulmonar infundibular2. Dextroposición de la aorta3. Hipertrofia ventricular derecha4. Comunicación Interventricular de tipo membranoso
fisiopatología
Manifestaciones clínicasdependen Estenosis pulmonar
Insuficiencia cardiaca
Acropaquia digital (D. palillo de tambor)
Crisis hipoxicas y
soplo sistólico
precordial
Disnea (posición cunclillas)
Cianosis entre 3 – 6
meses
Transposición de los grandes vasos•La aorta se origina en el ventrículo derecho, a la derecha y delante de la arteria pulmonar, que se origina en el ventrículo izquierdo.
Atresia tricúspide Oclusión completa del orificio de la válvula tricúspide.
• División desigual del conducto AV.• La válvula mitral es mayor.• Hiperplasia del ventrículo derecho.
Persistencia del agujero ovalEl agujero oval permeable es un pequeño orificio creado por un colgajo de tejido abierto en el tabique interauricular a la altura de la fosa oval
Persistencia del agujero ovalAgujero oval
Se cierra después del
parto
80 % se mantiene cerrado
Incremento de la presión
sanguínea en el lado izquierdo
20 % puede abrirse
Aumenta presión del
lado derecho
Diferencias de cardiopatías congénitas
CARDIOPATIAS CONGENITAS ACIANOTICAS
Cortocircuito de izquierda a derecha:
CIV, CIA, ductus, canal aurículo-ventricular, drenaje venoso anómalo pulmonar parcial
Obstructivas Corazón Izquierdo:
Coartación aórtica, estenosis aórtica, estenosis mitral, hipoplasia ventrículo izquierdo
Insuficiencias valvulares y otras:
Insuficiencia mitral, insuficiencia aórtica, estenosis pulmonar, estenosis ramas pulmonares
CARDIOPATIAS CONGENITAS CIANOTICAS
Obstructivas Corazón Derecho
Tetralogía de Fallot, atresia pulmonar, ventrículo único o atresia tricuspídea con estenosis pulmonar
Mezcla TotalVentrículo único o atresia tricuspídea sin estenosis pulmonar, truncus arterioso, drenaje venoso anómalo pulmonar total
Falta de Mezcla Transposición de Grandes Arterias