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Participante: María Mora
Profesora: Xiomara Rodríguez
Barquisimeto, Septiembre 2014
Conceptos de
Genética
UNIVERSIDAD YACAMBÚ
VICERRECTORADO ACEDÉMICO
FACULTAD DE HUMANIDADES
Los Cromosomas es la estructura que resulta del
empaquetamiento del ADN y las proteínas previo a la
división celular para su paso posterior en las células hijas.
Cromátidas: Cada una de las dos partesen que se divide un cromosoma pormitosis.
Brazos: trozo de cromática que va desdeel centro hacia el extremo. Dependiendodel tipo de cromosoma, estos pueden seren numero de dos o cuatro. Se dividen en:
• Brazos cortos designados con la letra p
• Brazos largos designados con la letra q
Centrómeros: Región que separa losdos brazos y en la que se unenlas dos cromátidas. Es la región de unióna las fibras del huso acromático durantela división celular.
Satélites: pequeños segmentos decromosoma unidos a los extremos de estepor un delgado filamento.
Telómeros: son los extremos de loscromosomas. Son regiones de ADN nocodificante, altamente repetitivas, cuyafunción principal es la estabilidadestructural de los cromosomas enlas células eucariotas, la división celular yel tiempo de vida de las estirpescelulares.
Cinetocoro: es una estructura proteicasituada sobre los cromosomas superiores.Sobre esta estructura se anclan losmicrotúbulos del huso mitótico durante losprocesos de división celular
Metacéntricos
Submetacéntricos
Acrocéntricos
Telocéntricos
De acuerdo a la posición del centrómero
Metacéntricos: el
centrómero está
ubicado más o
menos en el
centro, es decir los
brazos p y q son
aproximadamente
de la misma
longitud.
Submetacéntricos:
el centrómero se
encuentra
desplazado
claramente del
centro (Los brazos
difieren en longitud).
Acrocéntricos: el
centrómero está
ubicado cerca de
un extremo (Un
brazo
considerablement
e grande
comparado con el
otro).
Telocéntricos:
con el centrómero
en un extremo,
este cromosoma
solo tiene el brazo
largo.
Homocigoto HeterocigotoIndividuo que para un carácter posee
los dos alelos iguales. (AA o aa). Si
lleva los dos alelos dominantes (AA)
entonces se denomina homocigoto
dominante, y si lleva los dos recesivos
(aa) homocigoto recesivo.
Individuo que para un carácter tiene
los dos alelos distintos. (Aa). Si dos
individuos difieren en un solo carácter,
se denominan monohíbridos, si es en
dos, dihíbridos, y si la diferencia es
mayor, polihíbridos.
Cuando se forman los gametos, los dos
cromosomas sexuales se separan, de tal
forma que sólo irá un cromosoma sexual a
cada gameto.
En el caso de los espermatozoides, la mitad
tendrá el cromosoma X y la otra mitad el
cromosoma Y.
Todos los óvulos tendrán un cromosoma X.
Al producirse la fecundación:
Si es el espermatozoide quelleva el cromosoma X el quese une al óvulo, dará origen auna hembra.
Si el espermatozoide queinterviene en la fecundaciónes el que lleva el cromosomaY, será un varón el que seorigine.
Herencia ligada al sexo se refiere a los caracteres
que se heredan junto con el sexo ya que se
encuentran en los cromosomas sexuales.
El cariotipo es el ordenamiento de los cromosomas
metafásicos, de acuerdo con su tamaño y morfología.
El cariotipo normal en humanos está conformado por 23
pares de cromosomas, 46 cromosomas en total. De ellos
44 son autosomas y 2 son cromosomas sexuales (XX si es
mujer y XY si es un hombre)
1. Numéricas:
2. Estructurales:
Monoploidía
PoliploidíaEuploidía
Aneuploidía
Deleciones
Inversiones
Translocaciones
Euploidía es la alteración en el número normal de dotaciones
haploides de un organismo.
Monoploidía: la que poseen los organismos haploides (n);significa que solo tienen un único cromosoma de cada tipo.
Poliploidía: la poseen individuos con varios juegos completosde cromosomas homólogos (triploidías 3n, tetraploidías 4n…).
Aneuploidía incluye a las anomalías numéricas, implican la
pérdida o la ganancia de uno o varios cromosomas completos, ypueden afectar tanto a autosomas como a cromosomas sexuales.
Traslocaciónes: cuando un cromosoma, o un trozo de
cromosoma, se une a un cromosoma de otra pareja de
homólogos.
Inversiones: tienen lugar cuando se dan dos cortes dentro
de un mismo cromosoma y el segmento intermedio gira 180° (se
invierte) y se vuelve a unir, formando un cromosoma que
estructuralmente tiene la secuencia cambiada.
Delecciónes: cuando falta un trozo de un cromosoma.
Implican cambios en la estructura de uno o varios cromosomas.
http://data.over-blog-kiwi.com/0/74/29/52/20140320/ob_5c760d_clase-de-cariotipo-quinto-ano-a-y-b.pdfç
http://www.edu.xunta.es/centros/iespuntacandieira/system/files/13_Gen%C3%A9tica_mendeliana.pdf
http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/profesor/practicas/Cromosomas_humanos.pdf
http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esobiologia/4quincena7/pdf/quincena7.pdf
eneticabioterio.wordpress.com/cromosomas/
http://www.quimicaweb.net/Web-alumnos/GENETICA%20Y%20HERENCIA/Paginas/11.htm
http://ciencia.glosario.net/genetica/centr%F3mero-4872.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Cinetocoro
http://es.wikipedia.org/wiki/Tel%C3%B3mero
Fin…