SINDROME DE BEHCET

JONATHAN AGUILAR MORA

CASO CLINICO

• Se presenta una paciente, de 36 años de edad, padece de una enfermedad de Behcet, diagnosticada por examen histopatológico y estudio inmunológico, con hipersensibilidad a prueba cutánea o al pinchazo con aguja estéril. Se señala que comenzó a presentar lesiones de eritema nudoso desde hace 18 años, lesiones exulceradas en la mucosa vulvovaginal hace dos años y lesiones aftosas en la mucosa oral hace 10 meses, así como dolores articulares más intensos en el hemicuerpo derecho, así como fotofobia e inyección conjuntival

IMAGENES

DEFINICION

• Es una enfermedad que afecta de forma predominante a varones jovenes caracterizado por la presencia de estomatitis aftosa, ulceras genitales, uveitis

ETIOLOGIA

Es reconocida

Se ha relacionado el desarrollo de enfermedad con diversas infecciones que incluye la infección por herpes simple, hepatitis ce y parvo virus

Su patogenia es vasculitica, con alta distribución

Presenta alteraciones en el sistema inmune mediadas de células T

Cuadro clinico

Ulceras orales

Ulceras genitales

Manifestaciones cutáneas: Pseufoliculitis, Pyoderma gangrenoso

Implicaciones oculares

Artralgia y artritis

Trombofeblitis

Meningoencefalitis

DATOS DE LABORATORIO

• Examen de sangre:neutropenia

• Rx:pulmonar

1. Infiltrado pulmonar en las bases

2. Aneurisma de arteria pulmonar

• Esplenomegalia

TRATAMIENTO

• Como el inicio es desconocido, este se hace de acuerdo a los sintomas individuales y al momento de su aparicion

• Corticoides topico

• Antiinflamatorios

• Corticoides orales

• Dapsona

• inmunosupresores

GRACIAS