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Neuralgia Del Trigémino
Tipos De Dolor
Nociceptivo
No nociceptivo Psicógeno Neuropático
Tipos De Fibras Nerviosas
Fibras A ( mielínicas ) Alfa Beta Gamma Terminales
Fibras C ( amielínicas ) nociceptivas
Nervio Trigémino
Nervio Trigémino
Nervio Trigémino
Nervio Trigémino
Epidemiología
90 % de las algias faciales 10 % son neuralgias sintomáticas Prevalencia 4 / 100.000 hab / año Predominio femenino 3:2 > ¾ partes > 50 años
Etiopatogenia
Fenómeno de desmielinización consecuencia de la compresión del nervio en algún tramo de su recorrido ( lo + F en la parte proximal de la raíz a su entrada en el TE )
Implicadas con + F la art. Cerebelosa sup y art. Trigemina persistente
Contacto y cortocircuito de axones desmielinizados desmielinizados del sistema epicrítico y táctil fino, con fibras sin mielina del sistema protopático conductor del dolor ( efapsias )
Clínica Neuralgia del trigémino
Dolor facial lancinante, paroxístico, de tipo eléctrico y breve duración, generalmente unilateral y recurrente, en el territorio de una o varias ramas del trigémino a menudo precipitado por factores exógenos
Clínica
Peculiaridades Zonas gatillo (“trigger zone”) Dolor unilateral estricto sin pasar la línea media “ Tic douleureux de Trousseau “ Asintomático entre crisis ( “periodo refractario” ) Raros accesos nocturnos No síntomas autonómicos (excepto lagrimeo ) Cambio de características en las neuralgias de
larga evolución
Clínica
Áreas + frecuentemente afectadas:
Hemicara derecha 57 % +F
2ª y 3ª rama del trigémino (28%) 2ª rama (22%) 3ª rama (16%) 1ª, 2ª y 3ª ramas ( 9% ) 1ª rama ( 7% ) -F
3-11% pueden ser bilaterales ( tuvieron un inicio unilateral )
Diagnóstico Diferencial
Neuralgia del trigémino y otros tipos de dolor facial
Neuralgia clásica o secundaria
Otros Tipos De Dolor Facial Dental Sinusitis Sd. Costen Arteritis de la temporal Espasmo facial Migraña Cefalea de Horton Neuralgia glosofaringea Disección carotídea Dolor facial atípico
Neuralgia Secundaria Lesiones periféricas:
Traumatismos: craneofaciales, extracciones dentales Infecciones: periodontitis Tumores Sd. de la hendidura esfenoidal Trombosis del seno cavernoso
Lesiones en Gg.de Gasser: Virus herpes zoster Neurinoma del Gg. De Gasser
Lesiones en raíz sensitiva: Tumores: colesteatoma, menigiomas, neurinoma del
acústico Lesiones en los núcleos centrales:
EM Siringobulbia y siringomielia cervical Tumor protuberancial o bulbar Sd.de Wallenberg
E.M.Siringobulbia
Sirigomielia cervicalTumor
Sd.de Wallenberg
Aneurismas Tumores
Virus hespes zosterNeurinoma
Periodontitisextracciones dentales
TCE y facialesTrombosis seno Cavernoso
Sd.Hendidura esfenoidalTumores
Neuralgia Clásica
Criterios diagnósticos de la International Headache Society
Ataques paroxísticos de dolor facial o frontal de 1sg a 2 min de duración que afectan a una o más divisiones del N.Trigémino y cumple los criterios B y C
El dolor presenta al menos 2 de las siguientes características:
Intenso, agudo, superficial o punzante Se produce por estimulación de zonas gatillo o por
factores desencadenantes como comer,hablar lavarse la cara, o los dientes.
Los ataques son estereotipados en cada individuo No existe déficit neurológico No atribuible a otras causas de dolor facial
Diagnóstico
Anamnesis detallada Exploración física
Ante:- Asimetría de reflejos corneales
- Debilidad mandibular unilateral
- Afectación de otros pares craneales Pruebas de imagen:
RM craneal y angioRMN TC craneal ( si intervención quirúrgica ) RX macizo facial ( Watters )/ ortopantomografía
Pruebas de Imagenurgente
Tratamiento Médico CARBAMAZEPINA
Bloquea la conducción de Na+ / K+ : facilita la inhibición del núcleo espinal suprimiendo la transmisión sináptica.
Mejoría del 70% en 24-48 h Inductor de su propio metabolismo disminución
de la eficacia con el tiempo Metabolismo hepático Antes de iniciar tto analítica con perfil hepático
Tratamiento Médico CARBAMAZEPINA:
POSOLOGÍA:
100 mg - 100 –100 mg 2-3 días
100 mg - 100 - 200 mg 2-3 días
100 mg - 200 - 200 mg 2-3 días
200 mg - 200 - 200 mg ( hasta 1800 mg/día ) Al menos 1 control analítico al mes los primeros tres meses
y posteriormente solo si se ajusta la dosis o si aparecen efectos 2º
Vigilar y suspender tto si: L < 4000 Plaquetas < 100.00 Hto < 32 % Reticulocitos < 0,3%
Eritrocitos < 3 x 1mill
Efectos secundarios ( 69% ): somnolencia, naúseas, vómitos, diplopía, ataxia, leucopenia...( desaparecen a los 8-14 días ) Anemia aplásica, sd.Stevens-Jonhson y SIADH
Tratamiento Médico
OXCARBAMAZEPINA Posología:
150 mg / 12 h aumentando 150 mg/ día cada 3 días hasta dosis medias de 600 mg / 12 h ( dosis máx 2.400 mg/ día )
Control de hiponatremia antes de iniciar tto y a las 2 semanas. Luego mensual los 3 primeros meses.
2 estudios en neuralgia del trigémino : buena respuesta y menos efectos adversos que con carbamazepina ( N pequeña)
Tratamiento Médico
GABAPENTINA Estudios realizados en dolor neuropático en
general Se puede usar en monoterapia o en combinación Posología:
Inicio con 300 mg / 8 h. Puede aumentarse 300 mg / día hasta un máx de 3.600 mg / día
Menos efectos adversos y mejor tolerado que otros antiepilépticos
Útil en pacientes con E.M
Tratamiento Médico
BACLOFENO : Inhibe la transmisión sináptica a nivel del
N.trigémino Preferible como coadyuvante Posología:
5 mg – 5 mg – 5 mg 3 días10 mg –10 mg – 10 mg 3 días15mg – 15 mg –15 mg 3 días ( máx 80 mg / día) No suspensión brusca ( alucinaciones visuales y
convulsiones ) Cuidado en ancianos , ulcerosos e insuf. Renal Efectos 2º: mareo, sedación y dispepsia
Tratamiento Médico
LAMOTRIGINA Bloquea los canales de Na+ voltaje dependientes
inhibe la liberación de glutamato Indicado en casos refractarios y en pacientes con
esclerosis múltiple. Evitar en pacientes con I.Renal o hepática Posología:
Inicio con 25 mg / día con aumentos de 25 mg / día cada semana hasta 100-200 mg / día en 2 tomas.
Evitar aumentos más rápidos riesgo de exantema
Tratamiento Médico
En la práctica :
1º/ Iniciar monoterapia con
CBZOXCGBP
Refractariedad ó intolerancia por E.2º
2º/ Sustituir un fármaco por otro
Persiste
dolor
3º/ Asociar fármacos:CBZ + GBP CBZ
OXC + BACLOFEN GBP + OXC GBP ó LMT
Tratamiento Médico Otros fármacos:
FENITOÍNA : En desuso En exacerbaciones graves en espera de efectos de
medicación oral infusión i.v ( 15 mg / kg ) AC.VALPROICO:
De 2ª línea En monoterapia ( dosis 800 mg –1200 mg /día) 1 estudio en 1980 abierto con 20 pac con mejoría en un
65% TOPIRAMATO
Solo 1 estudio en pacientes con E.M. ( n = 6) Completa resolución del dolor
Tratamiento Médico
Otros tratamientos:
PREGABALINA No ensayos específicos de NT Si no tolerancia o respuesta a los otros fármacos Posología:
– Iniciar con 75 mg / noche durante una semana. Continuar con 75 mg / 12 h que se puede ir aumentando hasta 300 mg / 12 h
PIMOZIDE Efectivo en un estudio de N.T refractaria Cuidado con efectos secundarios: parkinsonismo,
alteración de la memoria CLONAZEPAM
Tratamiento Médico
Mantenimiento del tto médico efectivo hasta que el paciente permanece un mes sin dolor pudiéndose iniciar entonces la retirada lenta
Hasta inicio del efecto de la medicación oral pueden utilizarse otros fármacos vía parenteral. Ejemplo: meperidina s.c.
Tratamiento Quirúrgico
Indicaciones generales:
Refractariedad a todos las posibilidades de tratamiento médico
Intolerancia a los fármacos utilizados
Tratamiento Quirúrgico
Bloqueo de la rama
ComprometidaV1,V2,V3
( con –OH, Neurectomía )
Rizotomía percutánea
-Sección del haz espinalen porción inf
el bulbo
Sección intradural- Descompresión
Neurovascular-Radiocirugía Estereotáctica
Descompresión NEUROVASCULAR
Craniectomía de fosa posterior
Exploración microQª de la zona de entrada radicular
Desplazamiento del vaso que comprime
Colocación de un aislante
Tratamiento Quirúrgico DESCOMPRESIÓN NEUROVASCULAR:
Candidatos: Afectación de la 1ª rama (evitar la anestesia corneal) < de 65 años sin riesgo quirúrgico Pronóstico de > años de 5 años de vida
Ventajas: < anestesia facial que con rizotomía No provoca anestesia dolorosa Alivio durante 10 años en 70 % de los casos
Complicaciones: Mortalidad < 1% Meningitis aséptica 20% Morbilidad NRL mayor 1-10% Indice de casos insatisfactorios 20-25 %
Tratamiento Quirúrgico
RIZOTOMÍA PERCUTÁNEA DEL TRIGÉMINO
Candidatos: Los que no puedan ser sometidos a una anestesia
general o intervención quirúrgica mayor Expectativa de vida < de 5 años E.M Neuralgia 2ª a tumor no extirpable quirúrgicamente Pacientes que no respondieron a la ablación de
N.Periféricos Ventajas:
Evita la cirugía mayor
Tratamiento Quirúrgico
RIZOTOMÍA PERCUTÁNEA DEL TRIGÉMINO
Tipos de procedimientos: Termocoagulación por radiofrecuencia Química:
– Glicerol– Agua estéril hirviente
Mecánica
RIZOTOMÍA POR RADIOFRECUENCIA PERCUTÁNEA
RIZOLISIS QUÍMICA Y MECÁNICA
Tratamiento Quirúrgico
RIZOTOMÍA PERCUTÁNEA DEL TRIGÉMINO
COMPLICACIONES Disestesias Anestesia dolorosa Anestesia corneal Daño motor ( + F con mecánica ) HTA intraoperatoria ( + F con radiofrecuencia ) Hemorragias Bradicardia e hipotensión Otras: alteraciones de la salivación, hipoacusia,
abcesos...
Radiocirugía estereotáctica
Casos refractarios sometidos a muchas intervenciones
Isocentro de 4-5 mm en la entrada de la raíz del N.T en el troncoencéfalo
70-80 Gy
Tratamiento Quirúrgico
SECCIÓN INTRADURAL DEL N.TRIGÉMINO RETROGASSERIANO
Candidatos: Pacientes con recidivas y anestesia facial total Pacientes con craniectomía para DNV en los
que no se identifica ningún vaso que comprima 2 abordajes:
Por craniectomía de fosa posterior Transtentorial temporal
Tratamiento Quirúrgico
BLOQUEO DE LAS RAMAS PERIFÉRICAS DEL N.T Actuación a nivel de
N. Supraorbitario de la rama V1 N. Infraorbitario de la rama V2 / rama V2 N. Dentario inferior de la rama V3
Candidatos: Ancianos con afectación de la V1
Complicaciones Hipoestesia en el territorio correspondiente Recidiva tras 18-36 meses
Procedimientos Neurectomía Lesión con -OH
Conclusión
Descartar neuralgia secundaria Iniciar tratamiento médico En casos refractarios o intolerantes al tto médico
plantear cirugía. Las más empleadas actualmente por su éxito inicial y resultados a largo plazo: DNV y Rizotomía percutánea con radiofrecuencia
Tras cirugía iniciar retirada del tto médico en la medida de lo posible