作用于心血管系统的药物

作用于心血管系统的药物作用于心血管系统的药物

第十六讲 抗高血压药（续）第十六讲 抗高血压药（续）

主讲人：石卓主讲人：石卓副教授副教授 吉林大学基础医学院药理教研室吉林大学基础医学院药理教研室

抗高血压药抗高血压药 血管紧张素转化酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体阻断药血管紧张素转化酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体阻断药（一）血管紧张素转化酶抑制药（（一）血管紧张素转化酶抑制药（ angiotensin converting enzyme angiotensin converting enzyme

inhibitors,ACEIinhibitors,ACEI ））作用机制：作用机制：1.1. 抑制循环中抑制循环中 RAAS ACEIRAAS ACEI 主要通过直接抑制主要通过直接抑制 Ang ⅡAng Ⅱ 形成、间接减少形成、间接减少

醛固酮和交感神经递质的分泌，而降低外周阻力、改善血流动力醛固酮和交感神经递质的分泌，而降低外周阻力、改善血流动力学效应学效应

2.2. 抑制局部组织中抑制局部组织中 RAAS RAAS 组织中的组织中的 ACEACE 与药物结合较持久，对酶的与药物结合较持久，对酶的抑制时间长，进而减少抑制时间长，进而减少 NENE 的释放，降低交感神经对心血管的作的释放，降低交感神经对心血管的作用，有助于降压和改善心功能用，有助于降压和改善心功能

3.3. 减少缓激肽的降解 缓激肽是血管内皮减少缓激肽的降解 缓激肽是血管内皮 L-L- 精氨酸精氨酸 -NO-NO 途径的重要途径的重要激活剂，作用于内皮的缓激肽受体引起血管内皮舒张因子（激活剂，作用于内皮的缓激肽受体引起血管内皮舒张因子（ NNOO ）及血管内皮性超极化因子释放，发挥强大的舒张血管及血小）及血管内皮性超极化因子释放，发挥强大的舒张血管及血小板抑制功能。板抑制功能。

抗高血压药抗高血压药

卡托普利卡托普利

[[ 体内过程体内过程 ]]口服吸收快，生物利用度为口服吸收快，生物利用度为 65%65% ，血浆蛋白结合，血浆蛋白结合

率为率为 30%30% ，， tt2/12/1 为为 22 小时，降压作用维持小时，降压作用维持 6-86-8小时，部分经肝代谢，小时，部分经肝代谢， 50%50% 以原形经肾排出。以原形经肾排出。

抗高血压药抗高血压药

抗高血压药抗高血压药

[[ 药理作用药理作用 ]]

1.1. 抑制抑制 ACEACE ，使，使 Ang ⅡAng Ⅱ 及醛固酮减少 扩及醛固酮减少 扩张血管，外周阻力下降，血压下降。抑制张血管，外周阻力下降，血压下降。抑制心肌血管重构。 心肌血管重构。

2.2. 抑制缓激肽降解，产生扩血管效应，血抑制缓激肽降解，产生扩血管效应，血压下降。压下降。

抗高血压药抗高血压药[[ 临床应用临床应用 ]]治疗原发性及肾性高血压，合用利尿药增强降压治疗原发性及肾性高血压，合用利尿药增强降压

效果、减少不良反应。效果、减少不良反应。[[ 不良反应不良反应 ]]1.1. 低血压、肾功能恶化、高血钾与低血压、肾功能恶化、高血钾与 Ang ⅡAng Ⅱ 减少有减少有

关。关。2.2. 咳嗽、血管神经性水肿（声带水肿，罕见）与咳嗽、血管神经性水肿（声带水肿，罕见）与

缓激肽增多有关。缓激肽增多有关。 禁用于双侧肾动脉狭窄患者。禁用于双侧肾动脉狭窄患者。

抗高血压药抗高血压药

（二）血管紧张素Ⅱ受体阻断药（二）血管紧张素Ⅱ受体阻断药 氯沙坦（氯沙坦（ losartanlosartan ）） 缬沙坦（缬沙坦（ valsartanvalsartan ）） 依贝沙坦（依贝沙坦（ irbesertanirbesertan ））

抗高血压药抗高血压药

氯沙坦作用特点氯沙坦作用特点选择性阻断选择性阻断 11型血管紧张素受体（ 型血管紧张素受体（ angiotenangioten

sinsin tape 1 tape 1 ，， ATAT11 ），扩张血管，减少醛），扩张血管，减少醛固酮的分泌，治疗高血压、心力衰竭、防固酮的分泌，治疗高血压、心力衰竭、防止心肌血管构形重建。止心肌血管构形重建。

不良反应少，眩晕、低血压、皮疹、高血不良反应少，眩晕、低血压、皮疹、高血钾等。钾等。

抗高血压药抗高血压药

钙通道阻滞药钙通道阻滞药 （（ calcium channel blockercalcium channel blocker ）） 是一类阻滞细胞外钙离子经电压门控性钙是一类阻滞细胞外钙离子经电压门控性钙

通道流入细胞内的药物，又称钙拮抗药通道流入细胞内的药物，又称钙拮抗药（（ calcium antagonistscalcium antagonists ）。）。

抗高血压药抗高血压药

抗高血压药抗高血压药钙拮抗药分类钙拮抗药分类 选择性钙通道阻滞药选择性钙通道阻滞药 苯烷胺类 维拉帕米苯烷胺类 维拉帕米 二氢吡啶类 硝苯吡啶二氢吡啶类 硝苯吡啶 苯硫氮卓类 苯硫氮卓类 地尔硫卓地尔硫卓 非选择性钙通道阻滞药非选择性钙通道阻滞药 氟桂嗪类氟桂嗪类 普尼拉明类普尼拉明类 其他类其他类

抗高血压药抗高血压药[[ 抗高血压作用抗高血压作用 ]] 选择性地阻断电压门控性选择性地阻断电压门控性 CaCa2+2+通道，抑制细通道，抑制细胞外胞外 CaCa2+2+内流，松弛血管平滑肌，降低外周血内流，松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，使血压下降。二氢吡啶类（硝苯地管阻力，使血压下降。二氢吡啶类（硝苯地平）、苯烷胺类（维拉帕米）和苯硫氮卓类平）、苯烷胺类（维拉帕米）和苯硫氮卓类（地尔硫卓）均有一定的降压作用。各类钙通（地尔硫卓）均有一定的降压作用。各类钙通道阻滞药对心脏和血管的选择性不同，以维拉道阻滞药对心脏和血管的选择性不同，以维拉帕米对心脏作用最强，硝苯地平作用较弱，地帕米对心脏作用最强，硝苯地平作用较弱，地尔硫卓介于两者之间。尔硫卓介于两者之间。

抗高血压药抗高血压药二氢吡啶类对血管作用较强，尤以二氢吡啶类对血管作用较强，尤以 氨氯地平（氨氯地平（ amlodipineamlodipine ）） 非洛地平（非洛地平（ felodipine)felodipine) 尼莫地平（尼莫地平（ nimodipinenimodipine ）） 对血管选择性较高，对心肌收缩性及房室传导对血管选择性较高，对心肌收缩性及房室传导

功能影响较小功能影响较小 ,, 反射性心率增快反应也相应减反射性心率增快反应也相应减少，降压作用维持时间较长。降压同时不影响少，降压作用维持时间较长。降压同时不影响重要器官如心、脑、肾的血流量。重要器官如心、脑、肾的血流量。

抗高血压药抗高血压药

[[ 临床应用临床应用 ]] 可单用，也可与可单用，也可与 ββ受体阻断药、血管受体阻断药、血管

紧张素转化酶抑制剂合用。紧张素转化酶抑制剂合用。 对老年人、低肾素活性的高血压患者对老年人、低肾素活性的高血压患者

疗效较好。疗效较好。 非洛地平治疗效果最佳，心血管事件非洛地平治疗效果最佳，心血管事件

发生率最低。发生率最低。

抗高血压药抗高血压药[[ 不良反应不良反应 ]] 头痛、眩晕、脸部潮红、心悸、踝部头痛、眩晕、脸部潮红、心悸、踝部

水肿等。长期应用硝苯地平可发生牙龈增水肿等。长期应用硝苯地平可发生牙龈增生。生。

短效硝苯地平不宜用于高血压合并心短效硝苯地平不宜用于高血压合并心肌缺血者。肌缺血者。

避免使用大剂量的短效硝苯地平片治避免使用大剂量的短效硝苯地平片治疗高血压。疗高血压。

抗高血压药抗高血压药血管平滑肌舒张药血管平滑肌舒张药肼屈嗪的作用特点肼屈嗪的作用特点 口服易吸收，主要在肝脏乙酰化代谢灭活，乙酰口服易吸收，主要在肝脏乙酰化代谢灭活，乙酰

化速率受遗传因素影响，对于慢代谢型的患者降压化速率受遗传因素影响，对于慢代谢型的患者降压作用明显，也易引起不良反应。作用明显，也易引起不良反应。

主要通过促进血管内皮释放主要通过促进血管内皮释放 NONO ，松弛血管平滑，松弛血管平滑肌而降低血压。但能反射性增加交感活性，增加心肌而降低血压。但能反射性增加交感活性，增加心排出量和心肌耗氧量。使醛固酮分泌增加引起水钠排出量和心肌耗氧量。使醛固酮分泌增加引起水钠潴留、血容量增加。潴留、血容量增加。

宜与利尿药、 宜与利尿药、 ββ受体阻断药合用治疗中度高血压。受体阻断药合用治疗中度高血压。长期服用易引起红斑狼疮综合征。长期服用易引起红斑狼疮综合征。

抗高血压药抗高血压药硝普钠的作用特点硝普钠的作用特点 性质不稳定，其最终代谢产物硫氰酸盐主要性质不稳定，其最终代谢产物硫氰酸盐主要

经过肾排泄。肾功能不全者，易蓄积中毒。经过肾排泄。肾功能不全者，易蓄积中毒。 强效、速效的血管扩张药，作用于血管内皮强效、速效的血管扩张药，作用于血管内皮细胞，产生细胞，产生 NONO ，对小动脉及静脉血管均有直，对小动脉及静脉血管均有直接舒张作用，产生迅速的降压作用。接舒张作用，产生迅速的降压作用。

用于治疗高血压危象、外科控制性血压及心用于治疗高血压危象、外科控制性血压及心功能不全。功能不全。

常见不良反应有头痛、心悸、呕吐、出汗等。常见不良反应有头痛、心悸、呕吐、出汗等。肾功不良者慎用。肾功不良者慎用。

抗高血压药抗高血压药

钾通道开放药钾通道开放药 激活血管平滑肌细胞的激活血管平滑肌细胞的 ATPATP 敏感性敏感性 KK++

通道，促进通道，促进 KK++外流，使细胞膜超极化，外流，使细胞膜超极化， CCaa2+2+通道失活，通道失活， CaCa2+2+内流减少，导致血管内流减少，导致血管扩张，外周阻力下降，血压下降。扩张，外周阻力下降，血压下降。

常用药物： 吡那地尔（常用药物： 吡那地尔（ pinacidilpinacidil ） ）

二氮嗪（二氮嗪（ diazoxidediazoxide ））

抗高血压药抗高血压药吡那地尔作用特点吡那地尔作用特点 口服易被吸收，主要在肝中代谢。口服易被吸收，主要在肝中代谢。 有降压、逆转左心室肥厚、降血酯等作用。有降压、逆转左心室肥厚、降血酯等作用。 用于轻中度原发性高血压，与用于轻中度原发性高血压，与 ββ受体阻断药、受体阻断药、

利尿药合用可增强疗效，减少不良反应。利尿药合用可增强疗效，减少不良反应。 常见头痛、心悸、水肿等不良反应，也可能常见头痛、心悸、水肿等不良反应，也可能

出现脸部潮红、鼻粘膜充血、直立性低血压、出现脸部潮红、鼻粘膜充血、直立性低血压、多毛症等反应。多毛症等反应。

抗高血压药抗高血压药二氮嗪的作用特点二氮嗪的作用特点 静脉注射主要扩张小动脉，用于高血静脉注射主要扩张小动脉，用于高血

压危象或高血压脑病。亦能升高血糖，用压危象或高血压脑病。亦能升高血糖，用于幼儿特发性低血糖或胰岛细胞瘤引起的于幼儿特发性低血糖或胰岛细胞瘤引起的严重低血糖。严重低血糖。

静脉注射可致静脉炎、心率增快、心静脉注射可致静脉炎、心率增快、心力衰竭、脑缺血等，肾素分泌增多、水钠力衰竭、脑缺血等，肾素分泌增多、水钠潴留。久用可致高血糖。潴留。久用可致高血糖。

抗高血压药抗高血压药吲达帕胺（吲达帕胺（ indapamideindapamide ）） 排钠及直接舒张血管作用，降压作用与氢氯噻排钠及直接舒张血管作用，降压作用与氢氯噻嗪相似，但作用时间长，对脂代谢无不良影响。嗪相似，但作用时间长，对脂代谢无不良影响。

酮色林（酮色林（ ketanserinketanserin ）） 阻断外周血管阻断外周血管 αα受体及中枢受体及中枢 5-HT5-HT2A 2A 受体而产受体而产

生降压作用，对心率无明显影响。生降压作用，对心率无明显影响。 抑制抑制 5-HT5-HT 诱导的血小板聚集，同时改善脂代诱导的血小板聚集，同时改善脂代

谢。主要用于治疗老年高血压。谢。主要用于治疗老年高血压。

抗高血压药抗高血压药

八、抗高血压药的选用及联合应用八、抗高血压药的选用及联合应用 首选抗高血压药有利尿药、 首选抗高血压药有利尿药、 ββ受体阻受体阻

断药、血管紧张素转化酶抑制药、血管紧断药、血管紧张素转化酶抑制药、血管紧张素Ⅱ受体阻断药、 张素Ⅱ受体阻断药、 αα11 受体阻断药和钙受体阻断药和钙拮抗药，对轻、中度高血压可单用，重度拮抗药，对轻、中度高血压可单用，重度则需联合用药。原则是确切、平稳降压，则需联合用药。原则是确切、平稳降压，阻断阻断 RAASRAAS 。。