HEMIJSKA RAVNOTEŽA

Preview:

DESCRIPTION

HEMIJSKA RAVNOTEŽA. Pripremio: Varga Ištvan HEMIJSKO-PREHRAMBENA SREDNJA ŠKOLA ČOKA varga.i @ neobee.net. Brzina hemijske reakcije se definiše promenom koncentracije reaktanata ili proizvoda reakcije u jedinici vremena. - PowerPoint PPT Presentation

Citation preview

HEMIJSKA RAVNOTEŽAHEMIJSKA RAVNOTEŽA

Pripremio: Varga IštvanPripremio: Varga Ištvan

HEMIJSKO-PREHRAMBENA SREDNJA ŠKOLA HEMIJSKO-PREHRAMBENA SREDNJA ŠKOLA ČOKAČOKA

varga.ivarga.i@neobee.net@neobee.net

Brzina hemijske reakcije se definiše promenom Brzina hemijske reakcije se definiše promenom koncentracije reaktanata ili proizvoda reakcije u jedinici koncentracije reaktanata ili proizvoda reakcije u jedinici

vremena.vremena.

Neke reakcije teku vrlo brzo, čak uz eksploziju, na pr. rastvaranje alkalnih metala u vodi:

2K + 2H2O 2KOH + H2

Sagorevanje metana ili drugih gasovitih goriva je takođe brza reakcija:

CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O

Jonske reakcije se odigravaju trenutno:

Ag+ + Cl - AgCl(s)

Rđanje gvožđa je veoma spora reakcija:

Fe(s) + O2(g) Fe2O3(s)

c Av

t

3

mol

dm s

Faktori koji utiču na brzinu hemijske reakcije su:

Priroda reaktanata;

Koncentracija reaktanata;

Temperatura;

Prisustvo katalizatora.

U heterogenim sistemima i veličina dodirne površine između faza.

Uticaj koncentracije reaktanata definisan je zakonom o dejstvu masa, koji glasi:

Brzina hemijske reakcije je upravo proporcionalna proizvodu koncentracija

reaktanata pri stalnoj temperaturi.

Definisali su ga 1867. godine M.Guldberg i P.Waage.

Za reakciju tipa:

A + B C + D

v k A B

k – je konstanta brzine reakcije, koja

zavisi od prirode reaktanata i

temperature.

[ A ] i [ B ] – su molarne koncentracije.

Kod reakcija sa više molekula iste supstance,

aA + bB cC + dD

a bv k A B

a, b, c, i d – su stehiometrijski koeficijenti.

Primeri: Napiši izraz za brzinu sledećih reakcija:

NO(g) + O2(g) NO2(g)

HCl(g) + H2O( l ) H3O+(aq) + Cl – (aq)

Zn(s) + HCl(aq) ZnCl2(aq) + H2(g)

U izraz za brzinu ne ulaze koncentracije čvrstih i čistih tečnih supstanci, čija se koncentracija ne menja.

2

2

2

v k NO O

v k HCl

v k HCl

Uticaj temperature:

Prema teoriji sudara, do reakcije dolazi onda kada čestice reaktanata međusobno dovoljno jako sudare. Jačina

sudaranja zavisi od kinetičke energije čestica. Zagrevanjem sistema, povećava se i kinetička energija čestica, a time i

broj uspešnih sudara, i samim tim brzina reakcije.

Uticaj katalizatora:

Ako su u sistemu prisutne takve supstance koje imaju katalitičko dejstvo, to jest imaju sposobnost smanjenja energije aktivacije reaktanata, broj uspešnih sudara se

povećava, a time i brzina reakcije.

U nekim reakcijama sam proizvod reakcije ima katalitičko dejstvo ( na pr. u permanganometriji Mn2+

jon ), znači reakcija sama sebe katalizuje. Takav slučaj se zove autokataliza.

Supstance koje usporavaju reakcije nazivaju se inhibitori.

Hemijske reakcije mogu biti:

1. Nepovratne ( konačne ili ireverzibilne) i

2. Povratne ( reverzibilne).

Nepovratne reakcije teku u jednom smeru. Odvijaju se sve dok koncentracija jednog od reaktanata ne dostigne nulu.

Na primer: Gorenje je nepovratna reakcija. Kada nestane gorivo ( ugalj) reakcija stane, ili koncentracija kiseonika postaje nula – reakcija opet stane.

C(s) + O2(g) CO2(g)

Povratne reakcije teku u oba smera. Većina hemijskih reakcija je povratna.

Primeri:

2H2(g) + O2(g) 2H2O(g)

H2(g) + I2(g) 2HI(g)

2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) itd.

Povratne reakcije u opštem obliku možemo prikazati:

aA + bB cC + dD

Kada brzina direktne reakcije ( v1) bude jednaka brzini povratne reakcije (v2), uspostavlja se dinamička ravnoteža.

Izrazi za brzine su:

v1= k1 [ A ]a [ B ]b i v2=k2[ C ]c [ D ]d pošto je,

v1 = v2

k1[ A ]a [ B ]b = k2[ C ]c [ D ]d Sređivanjem izraza dobija se:

v1

v2

1

2

c d

a b

C DkK

k A B

K – je konstanta ravnoteže.

Izraz je poznat kao zakon o dejstvu masa.

Koncentracije u izrazu predstavljaju ravnotežne koncentracije.

Ako se radi o gasovitim supstancama u izraz za konstantu ravnoteže mogu se pisati parcijalni pritisci!

Konstanta ravnoteže je konstantna vrednost na određenoj temperaturi.

Ako je:

K = 1 Brzine direktne i povratne reakcije su jednake.

K >1 Brzina direktne reakcije je veća od brzine povratne, i

K < 1 Brzina povratne reakcije je veća od direktne reakcije.

Ako konstanta ravnoteže ima malu vrednost reakcija se jedva odigrava, a ako je veoma velika, reakcija je praktično

završena.

Faktori koji utiču na hemijsku ravnotežu

Hemijska ravnoteža pomera se u korist direktne ili povratne reakcije pri promeni:

Koncentracije ( c );

Temperature ( t ) i

Pritiska ( p ).

Le Šateljeov princip:

Ako se na sistem u ravnoteži deluje promenom spoljašnjih uticaja ( c, t, p ), ravnoteža će se pomerati u pravcu eliminisanja tog uticaja, dok se ponovo ne uspostavi

ravnoteža.

Le Chatelier 1884.

Na primeru dobijanja amonijaka biće objašnjeno pomeranje ravnoteže i primena Le Šateljeovog principa:

3H2(g) + N2(g) 2NH3(g) ΔH < 0

2

33

2 2

NHK

H N

4 mola 2 mola

U direktnom smeru zapremina se smanjuje.Direktna reakcija je

egzotermna!

Ako se u ravnotežnom stanju povećaju koncentracije (parcijalni pritisci) vodonika i azota, ravnoteža će se pomerati u pravcu eliminisanja tog uticaja, tj. u pravcu stvaranja amonijaka, pri čemu se koncentracije azota i vodonika smanjuju.

Ako se smanji koncentracija amonijaka, ravnoteža se pomera u pravcu stvaranja amonijaka, tj. dolazi do smanjenja koncentracije vodonika i azota.

Pošto je reakcija u direktnom smeru egzotermna, znači dolazi do oslobađanja toplote, hlađenjem sistema dolazi do pomeranja ravnoteže u pravcu stvaranja amonijaka. Obrnuto se dešava ako sistem zagrevamo: Doći će do

razlaganja amonijaka na azot i vodonik.

Povećanje pritiska u sistemu delovaće tako da se ravnoteža pomera u pravcu stvaranja manjeg broja molekula, što dovodi do smanjenja pritiska u sistemu. U našem slučaju dolazi do stvaranja

amonijaka. Smanjenjem pritiska postiže se obrnuti efekat.

Primeri za uvežbavanje:

Udžbenik str. 22 i 23.

Hemijska ravnoteža u Hemijska ravnoteža u homogenim sistemimahomogenim sistemima

Elektrolitička disocijacijaElektrolitička disocijacija

Elektrolitička disocijacija je proces spontanog razlaganja molekula elektrolita na jone u vodenom rastvoru.

Teoriju elektrolitičke disocijacije postavio je švedski fizičar Svante Arenijus 1887. godine.

On je došao do zaključka, da vodeni rastvori kiselina, baza i soli provode električnu struju, zato ih je nazvao elektrolitima.

Vodeni rastvori onih supstanci koji ne provode struju su neelektroliti.

Na pr. Rastvor čećera, skroba, glicerina itd.

Disocijacijom nastaju joni: Pozitivno i negativno naelektrisane čestice.

Mg(NO3)2 Mg2+ + 2NO3 –

HNO3 H+ + NO3-

Ba(OH)2 Ba2+ + 2OH-

U vodenim rastvorima svi joni su hidratisani.Različiti joni se okružuju različitim brojem molekula vode.

Disocijacija jonskih i kovalentnih jedinjenjaDisocijacija jonskih i kovalentnih jedinjenjaAko se jonsko ili kovalentno jedinjenje rastvori u vodi, polarni molekuli vode orijentišu se prema jonima kristala jedinjenja.

Razlaganje polarnih kovalentnih molekula na jone zove se Razlaganje polarnih kovalentnih molekula na jone zove se JONIZACIJA.

Jonizacija je Jonizacija je često povratan procesčesto povratan proces. Ako je koncentracija rastvora veća, . Ako je koncentracija rastvora veća, veći je broj sudara pa je veći i broj molekula koji nastaju iz jona. Zato veći je broj sudara pa je veći i broj molekula koji nastaju iz jona. Zato koncentrovani rastvorikoncentrovani rastvori sadrže veći broj nedisosovanih molekulasadrže veći broj nedisosovanih molekula nego nego

razblaženi rastvori.razblaženi rastvori.

Stepen disocijacijeStepen disocijacijeStepen disocijacije ( Stepen disocijacije ( αα ) predstavlja odnos broja disosovanih molekula ) predstavlja odnos broja disosovanih molekula

( N ) i ukupnog broja molekula ( N( N ) i ukupnog broja molekula ( N00 ). ).

0

N

N

Vrednost α je između 0 i 1, ili od 0 do 100 ako se izražava u %.

Stepen disocijacije zavisi od:

- koncentracije rastvora;

- prirode elektrolita;

- temperature i

- prirode rastvarača.

U zavisnosti od stepena disocijacije elektroliti se dele na:U zavisnosti od stepena disocijacije elektroliti se dele na:

Jake ( Jake ( αα >> 30 % 30 % ), ), Umereno jake ( Umereno jake ( 3 3 << αα << 30 % 30 % ) i ) i Slabe elektrolite ( Slabe elektrolite ( αα << 3 % 3 % ). ). Koncentracija elektrolita je 0,1 mol/ dmKoncentracija elektrolita je 0,1 mol/ dm33..

U jake elektrolite spadaju na primer:U jake elektrolite spadaju na primer:

HClOHClO4 4 NaOH NaOH

HCl KOHHCl KOH

HH22SOSO44 Ca(OH) Ca(OH)22

HNOHNO33 Ba(OH) Ba(OH)22 itd. itd.

Umereno jaki elektroliti su npr:Umereno jaki elektroliti su npr:

HH33POPO4 4 H H22SOSO33

HH22CC22OO44 Mg(OH) Mg(OH)22 itd. itd.

i neke soli metala Hg , Zn i Cd.i neke soli metala Hg , Zn i Cd.

Slabi elektroliti su npr:Slabi elektroliti su npr:

HH22COCO33 H H22SS

HCN HHCN H33BOBO33

CHCH33COOH NHCOOH NH44OH itd. OH itd.

Izračunavanje koncentracije jona i molekula u Izračunavanje koncentracije jona i molekula u rastvorurastvoru

I.I. Koncentracija jona u rastvoru:Koncentracija jona u rastvoru:

jc c z Gde su: cj – koncentracija hidratisanih jona,

z – broj jona iste vrste koji daje jedan molekul elektrolita pri disocijaciji

c – molarna koncentracija elektrolita ( mol/ dm3 ).

II. Koncentracija nedisosovanih molekula:

. 1c nedis c c z c z

Recommended