Primer Silyer Diskinezidedisease, ABPA Testing Unlikely PCD Abnormal Ciliary Structure and Function?...

Primer Silyer Diskinezide

Son Gelişmeler 2015/6

Prof. Dr. Bülent KARADAĞ

Marmara Üni. Çocuk Göğüs Hast. BD

Primer silyer diskinezi

• 2354 yayın

• 2015-6: 215

PCD

1. Tanı

2. Klinik

2. Yaşam kalitesi

3. Genetik

4. SFT

5. Tedavi

Çeşitli tanısal testler

Her bir testin avantajı ve kısıtlı olduğu yönler var.

“Altın standart” bir test yok.

İleriderece uzmanlaşmış merkezler örnekleri çalışıp

sonucu değerlendirmeli.

PCD

1. Tanı

2. Klinik

2. Yaşam kalitesi

3. Genetik

4. SFT

5. Tedavi

Hastaların %39’u en az bir kez Pseudomonas kolonizasyonu

kriterlerini karşıladı.

Daha önce bildirilenden yüksek.

PCD

1. Tanı

2. Klinik

2. Yaşam kalitesi

3. Genetik

4. SFT

5. Tedavi

PCD

1. Tanı

2. Klinik

2. Yaşam kalitesi

3. Genetik

4. SFT

5. Tedavi

PCD

1. Tanı

2. Klinik

2. Yaşam kalitesi

3. Genetik

4. SFT

5. Tedavi

PCD için kanıta dayalı tedavi YOK.

Önerilerin çoğu CF ve bronşiekteziden uyarlanmış.

PCD tedavisinin temel taşı, günlük solunum fizyoterapisi ile

havayolları temizliği ve infeksiyona bağlı alevlenmelerin antibiyotikle

ile tedavisi

Rutin takipte mutlaka olması gerekenler: SFT, balgam kültürü,

odyometrik testler, rutin aşılamalar (pnömokok ve influenza)

www.pcdregistry.eu