Tratamiento inmunoterápico de las metástasis cerebrales y metástasis SNC Ipilimumab bloquea...

Tratamiento inmunoterápico de las metástasis cerebrales

Alfonso Berrocal Hospital General de Valencia

Inmunidad y metástasis cerebrales

Cancer 2013;119:2737-46.

Inactivación de linfocitos T

CPA

CTLA-4

Linfocito T

Ipilimumab

CPA

Activación de linfocitos T

Linfocito T Linfocito T

en reposo

CPA

Activación de linfocitos T

CD28

B7

TCR

ALH

• Estudios han demostrado que los linfocitos T activados pueden atravesar la BHE.

• El uso de ipilimumab en pacientes con M1 cerebrales se ha estudiado en varios

ensayos clínicos

Ipilimumab y metástasis SNC

Ipilimumab bloquea CTLA-4 potenciando la activación, proliferación e

infiltración de las células T en los tumores

Hoos A, et al. Semin Oncol 2010;37:533–546

Engelhardt B, et al. Fluids Barriers CNS 2011;8:4–12

• 2012;13:459–465

Margolin K, et al. Lancet Oncol 2012;13:459–465

Cohort B Patients with melanoma and

symptomatic brain metastases requiring steroid control at baseline

(n=21)

Cohort A Patients with melanoma and

asymptomatic brain metastases (n=51)

Week 24→

maintenance:

ipilimumab

10 mg/kg Q12W

Weeks 1–12 induction:

ipilimumab 10 mg/kg Q3W x 4

Estudio Fase II

N=72

Objetivo: Control enfermedad semana 12 (mWHO)

Ipilimumab y metástasis SNC

primera línea

Ipilimumab metástasis cerebrales

primera línea

Cohorte A: Asintomáticos sin corticoides: OS: 7 meses

Cohorte B:Sintomaticos precisan corticoides: OS: 3.7 meses

Margolin K, et al. Lancet Oncol 2012;13:459–465

Ipilimumab metástasis cerebrales primera línea

Ipilimumab metástasis

cerebrales segunda línea

Mediana de supervivencia 101 días

Supervivencia global al año 10.5%

Ipilimumab segunda línea GEM • 29 pacientes incluidos • Mediana de edad 53.4 (24-80) • Mediana de localizaciones metastáticas 3.7 (2-7) • Mediana tratamientos previos 1.7 • Número de dosis de Ipilimumab

– 4: 15 pacientes – 3: 4 pacientes – 2: 4 pacientes – 1: 5 Pacientes

• Respuestas – RP: 3 (10.8%) (1 convencional, 2 inmunes) – EE: 2 (7.1%) – EP: 23 (82.2%)

• Mediana de supervivencia 120 días (32-208)

Unresectable Stage III/IV melanoma

(N=86)

ipilimumab 10 mg/kg Q3W x 4 (Weeks 1–12)

+ fotemustine 100 mg/m2

QW x 3 (Weeks 1–3) Q3W (Weeks 9–24)

ipilimumab 10 mg/kg Q12W (Weeks 24–36)

+ fotemustine 100 mg/m2

Q3W (Weeks 24–36)

Estudio Fase II

N=80 (20 pac M1 cerebrales ASINTOMÁTICAS)

Objetivo: Control enfermedad semana 12 (irWHO)

Di Giacomo AM, et al. Lancet Oncol 2012;13:879–886 Di Giacomo AM, et al. Eur J Cancer 2013;49(suppl 2): abstract 3740

Ipilimumab + Fotemustina

Di Giacomo AM, et al. Lancet Oncol 2012;13:879–886 Di Giacomo AM, et al. Eur J Cancer 2013;49(suppl 2): abstract 3740

mOS brain M1: 13.4m

Ipilimumab + Fotemustina

Radioterapia e Ipilimumab

Cancer Medicine 2013; 2(6): 899–906; Int J Radiation Oncol Biol Phys, Vol. 88, No. 5, pp. 986e997, 2014;

Melanoma Res 23:191–195, 2013

N=58 Ipi+SRS=25

SRS=33

≠ 6-m OS

N=70 Ipi+RDT=33

RDT=37

mOS: 18.3 vs 5.3m

Pembrolizumab metástasis cerebrales pulmón/melanoma

Goldberg SB. WCLC 2015. Colorado

Características de los pacientes

Goldberg SB. WCLC 2015. Colorado

Respuestas

Goldberg SB. WCLC 2015. Colorado

Cinética de las respuestas

Goldberg SB. WCLC 2015. Colorado

Supervivencia

Goldberg SB. WCLC 2015. Colorado

Toxicidad global y neurológica

Goldberg SB. WCLC 2015. Colorado

Población con melanoma (18)

HM Kluger. ASCO 2015. Abstract 9009

Nivolumab

• En el CM 066 se incluyeron 15 pacientes con metástasis cerebrales (7 Nivolumab y 8 DTIC)

• En el CM 037 se incluyeron 53 pacientes en brazo de nivolumab y 19 en quimioterapia

– Sin datos diferenciales de respuesta o supervivencia

• Dos Fase II en melanoma reclutando en combinación con Ipilimumab

Metástasis cerebrales múltiples de melanoma

• Paciente de 39 años. • Junio 2011 melanoma extensión superficial 2 mm Breslow GC- hombro izquierdo. • Recidiva cerebral múltiple y ganglionar axilar en Mayo 2014 • Inclusión en GEM 1202

Evaluación Noviembre 2014

• RT holocraneal en Junio 2014, Ipilimumab 3 mg/kg x 3 ciclos. • Toxicidad hepática grado III como motivo fin tratamiento • Aparición nueva lesión Temporal derecha. Confirmación progresión en 4 semanas • Radiocirugía de las 2 lesiones de mayor tamaño y solicitud pembrolizumab • Inicio pembrolizumab 2 mg/kg en Diciembre de 2015

Evaluación Noviembre 2015 • Desarrollo de vitíligo en Julio de 2015 • Asintomática desarrolla vida normal sin limitaciones • Estabilidad de las lesiones con reducción de la captación de contraste • 18 meses de supervivencia tras inicio tratamiento y 12 meses tras inicio

pembrolizumab

Conclusiones • La inmunoterapia con anti CTLA-4 y anti PD1 ha

demostrado respuestas en pequeñas poblaciones de pacientes

• Los anticuerpos anti PD-1 ofrecen tasas de respuesta superiores a anti CTLA-4 y a quimioterapia

• La población con beneficio potencial presenta unas características especiales – Asintomáticos – Sin esteroides o muy bajos

• La asociación con radioterapia extereotáxica puede ser mas beneficiosa que con WBR

• No está suficientemente explorado el papel de las combinaciones de fármacos

• Es desconocido el impacto en supervivencia de estos tratamientos