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PROTEÍNAS PLASMATICAS
Sangre como trasportadora * Regula pH
Sangre: liquido donde se suspenden sólidos
Plasma* Suero* Después de una centrifugación: *eritrocitos 45% 0.5 a 1% de
plaquetas
SANGRE
Accesibilidad al plasma Desarrollo de métodos de purificación Determinar propiedades estructurales y
funcionales de proteínas y apolipoproteínas Proporcionar información para la genética
poblacional
PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
SEPARACIÓN Y MEDICIÓN DE LAS PROTEÍNAS PLASMATICAS
Mediante la precipitación de eritrocitos ( se usan sales neutras).
Técnicas electroforéticas
Hígado-albumina y globulinas Linfocitos B – inmunoglobulinas Células intestinales – apoproteinas Células endoteliales- proteínas
implicadas en la hemostasia
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
Aumento de aminoácidos plasmáticos estimula la síntesis de albumina
Durante la inflamación los monocitos secretan interleuquina I, aumenta la síntesis de proteínas plasmáticas (fibrinógeno y vWF), pero baja la síntesis de albuminas
La exposición a un antígeno estimula la síntesis de Ig
Proteínas de fase aguda reguladas por mecanismos dobles
DISTRIBUCIÓN Y CATABOLISMO DE LAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
Las proteínas plasmáticas
Albumina = 19 días de vida *Extracelular Entra a las células por pinositosis
Fibrinógeno y optoglobina= 21 días de vida
vasos
Lechos capilares del
liquido intersticial
vasos
La hemoglobina- haptoglobina se elimina por los receptores de la membrana de los hepatocitos
El catabolismo de las proteínas depende de su función fisiológica dentro del organismo.
Albumina
60% de las proteínas plasmáticas
o 2/5 dentro de los vasos
o 3/5 fuera de los vasos
Vida media intravascular de 19 días
Principal proteína responsable de la
presión coloidosmótica del plasma
PROTEÍNAS PLASMÁTICAS ESPECIFICAS
Funciones
Transporte de ácidos grasos y bilirrubina
Transportador secundario de tiroxina,
cortisol y hemo
Su unión a los fármacos influye en su
dosificación
Proteína Materiales unidos o transportados
Albumina 1° ácidos grasos, bilirrubina, drogas2°hemo, tiroxina, cortisol
Apolipoproteínas Triglicéridos, fosfolípidos, colesterolHemoglobina plasmática de eritrocitos lisados
Hemopexina Hemo de la Hg plasmática
Transferrina Hierro
Ceruloplasmina Cobre
Prealbumina Tiroxina, vitamina A
Globulina especifica de grupo (G)
Vitamina D
Transcortina Cortisol
Transcobalaminas I y II Cobalamina (Vitamina B12)
PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS
Transferrina
Haptoglobina
Hemopexina
PROTEÍNAS QUE AFECTAN LA SÍNTESIS DE HB
Transporta el Fe de los
fagocitos a los percusores
eritroides en la medula ósea
Cantidad en plasma: 250 mg/dl
60:40 en los compartimentos
intravascular y extravascular
Tiempo medio intravascular es
de 10 días
TRANSFERRINA
Participa en la conservación del hierro Lleva al hierro al hígado evitando su perdida
urinaria Complejo Haptoglobina-Hb
HAPTOGLOBINA
Se une a la hematina libre
El complejo hemopexina- hematina es eliminado por los hepatocitos
Concentraciones en plasma de 50-100 mg/dl
HEMOPEXINA
Principal depurador de los radicales superóxidos
generados por los leucocitos durante la respuesta
inflamatoria
Transporta cobre
Es una ferroxidasa
Niveles en plasma de 30 mg/dl
Se eleva durante el embarazo por tomar
anticonceptivos orales con estrógenos; o por
trastornos que producen inflamación o daño tisular
CERULOPLASMINA
PROTEÍNAS EN FASE AGUDA
Cuando hay algún daño tisular que provoque inflamación
Fase aguda
Fiebre, liberación de algunas hormonas, menos albúmina.
o Proteína Co Proteína SSA (A amiloide sérica)
COAGULACIÓN
Hemostasia*
Proceso
1) Constricción del vaso dañado.2) Coagulo blanco3)Coagulo rojo)
FORMACIÓN DEL COAGULO ROJO
Vía extrínseca
Vía intrínseca
Por otras sustancias
Por otras superficies
Coagulo de fibrina
VÍA INTRÍNSECA
Factor XII, activo parcialmente
Cataliza la transforma
ción dePrekalikreina Kalikreina
Activa totalmente al
Activa el
factor XI
FORMACIÓN DE LA RED DE FIBRINA
Protrambina trombina
Actúa en el fibrogeno
Forma fibrina
Formación del coagulo blando
Factor VIIIa
Coagula duro o red de fibrina
FACTORES COAGULANTES
Fibrinógeno Protrombina Ca Fosfolípidos plaquetarios
FACTORES ANTICOAGULANTES
Heparina Antiproteasas La antitrombina III Plasmina (disuelve al coagulo) Dicumaro
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