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Manuel Daza
Yelitza González
Karen Mogollón
Jesús Moreno
Lolly Pérez
María José Puerta
Son las unidades
móviles
(leuco, blanco,
cito, célula)
que forman
parte del
componente
celular de la
sangre y del
sistema de
protección del
organismo.
Se clasifican en:
Polimorfonucleares
Neutrófilos Eosinófilos
Basófilos
Responden rápidamente
a la invasión por agentes
extraños, ya sean
bacterias, virus, hongos,
parásitos e incluso
células en destrucción.
El volumen de
neutrófilos producidos a
diario se dirigen en
mayor cantidad a los
órganos con gran
necesidad defensiva.
Son fagocitos débiles y
con quimiotaxis.
Su importancia frente a
las infecciones
habituales parece
mínima, pero están
relacionados con
infecciones parasitarias
La
triquinosis, parasit
o Trichinella
(gusano del cerdo)
Parasito que causa
la esquistosomiasis.
Los eosinófilos se
unen a las formas
juveniles de este
parasito y destruyen
muchos de ellos.
Liberan heparina
e histamina.
Desempeña una
misión
importante en
algunas
reacciones
alérgicas.
Se clasifican en:
Monomorfonucleares
Linfocitos Monocitos
Después de alrededor de 24 horas de permanecer en el torrente sanguíneo, los monocitos lo abandonan para llegar hacia el tejido conectivo, donde se diferencian rápidamente a macrófagos.
Su principal función es la de fagocitar a diferentes microorganismos o restos celulares
Los linfocitos son células de alta jerarquía en el sistema inmune, principalmente encargadas de la inmunidad adquirida.
Estas células tienen receptores para antígenos específicos y, por tanto, pueden reconocer y responder al que se les presente.
Por ultimo, los linfocitos se encargan de la producción de anticuerpos y de la destrucción de células anormales
Linfocito B
Linfocito T
Natural Killer (NK)
EL RECONOCIMIENTO
ANTIGENICO DE LOS
LINFOCITOS T RESILTA
DE VITAL
IMPORTANCIA PARA LA
GENERACION Y LA
REGULACION DE UNA
RESPUESTA
INMUNITARIA EFICAZ
LOS LINFOCITOS B PRODUCIDOS A LO LARGO DE LA VIDA DEL SER HUMANO DISMINUYE CON LA EDAD SE DISTINGUEN POR LA PRESENCIA EN SU SIPERFICIE DE MOLECULAS DE INMUNOGLOBULINAS (ANTICUERPOS).
LAS CELULAS CITOLITICAS NATURALES (NK NATURAL KILLER ) SON CELULAS DE LA INMUNIDAD NATURAL QUE CONTROLA CIERTAS INFECCIONES MUCROBIANAS Y TUMORES.
Es la combinación de
monocitos, macrófagos
móviles, macrófagos tisulares fijos y
algunas células endoteliales especializadas
de la medula ósea, el bazo y los ganglios
linfáticos.
Cuando la infección comienza en los tejidos
subcutáneos aparece una inflamación
local, los macrófagos tisulares locales
pueden dividirse in situ y formar todavía mas
macrófagos.
Actúan cuando algún agente extraño llega a la sangre y no es destruida en los tejidos, entra a las linfas y llegan a los ganglios linfáticos. La linfa entra a la capsula del ganglio por los linfáticos aferentes pasa por los senos modulares y finalmente sale del hilo por el vaso linfático eferente que desemboca en la sangre venosa.
El seno del ganglio esta revertido por macrófagos, si alguna partícula entra en el seno, los macrófagos la fagocitan y evitan su diseminación por el organismo.
Los pulmones representan otra vía por la que los microorganismos invasores entran con frecuencia en el organismo. Existe un gran número de macrófagos tisulares que forman parte de las paredes alveolares y que fagocitan las partículas atrapadas en los alveolos.
Estas células generan
un sistema de
filtración de
partículas tan eficaz
que casi ningún
microorganismo
procedente del tubo
digestivo logra pasar
desde la sangre
portal a la
circulación general
Cuando un
microorganismo invasor
entra en la circulación
general, actúan otras líneas
de defensa del sistema
macrofágico tisular .
En ambos tejidos los
macrófagos se encuentran
atrapados en la red
reticular de los dos órganos
y fagocitan toda partícula
extraña que entra en
contacto con ellos.
Polimorfonucleares neutrófilos 62%
Polimorfonucleares eosinófilos 2.3%
Polimorfonucleares basófilos 0.4%
Monocitos 5.3%
Linfocitos 30%
UN TEJIDO LESIONADO
LIBERA MULTIPLES
SUSTANCIAS QUE
PROVOCAN CAMBIOS
SECUNDARIOS, TODO EL
COMPLEJO DE CAMBIOS
TISULARES SE LLAMA
INFLAMACION SE
CARACTERIZA POR
VASODILATACION LOCAL,
AUMENTO DE
PERMEABILIDAD CAPILAR
ETC.
ES UN DE LAS PRIMEROS
RESULTADOS DE LA
INFLAMACION CONSISTE
EN LA “TABICACION
” DEL AREA DE LESION,
SEPARANDOLA DEL
RESTO DE LOS TEJIDOS.
EL MACROFAGO TISURAL CONSTITUUE LA
PRIMERA LINEA DE DEFENSA CONTRA LA
INFECCION
LA INVASION POR LOS NEUTROFILOS DEL AREA
INFLAMADA CONSTITUYE LA SEGUNDA LINEA DE
DEFENSA
LA SEGUNDA INVASION MACROFAGICA ES LA
TERCERA LINEA DE DEFENSA.
MAYOR PRODUCCION DE GRANULOCITOA Y
MACROFAGOS, LA CUARTA LINEA DE DEFENSA.
EL FACTOR DE LA
NECROSIS TUMORAL TNF
LA INTERLUCINA 1 IL-1
EL FACTOR ESTIMULANTE
DE COLONIAS DE
GRANULOCITOS UY
MONOCITOS GM-CSF
EL FACTOR ESTIMULANTE
DE LAS COLONIAS DE
GRANULOCITOS G-CSF
EL FACTOS ESTIMULANTE
DE LAS COLONIAS DE
MONOCITOS M-CSF
Capacidad de resistir a casi
todos los tipos de
microorganismos y toxinas
que tienden a lesionar los
tejidos y órganos
Aparece hasta que el cuerpo es atacado por
primera vez por una bacteria. Comprende:
1. Fagocitosis de bacterias y otros invasores
por leucocitos.
2. Destrucción de microorganismos ingeridos
por las secreciones acidas del estomago y
las enzimas digestivas
3. Resistencia de la piel a la invasión por
microorganismos
4. Presencia en la sangre de
compuestos químicos, que destruyen
las toxinas y microorganismos
extraños:
La lisozima
Polipéptidos básicos
El complejo del complemento
Linfocitos asesinos naturales (NK)
Capacidad de
desarrollar una
inmunidad especifica
extremadamente
potente frente a
organismos invasores
individuales como
bacterias, virus y
toxinas mortales por
medio de anticuerpos
y linfocitos
Tipos Básicos de Inmunidad Adquirida
Inmunidad humoral
Donde los linfocitos B producen anticuerpos circulantes, que son
moléculas de globulinas presentes en el plasma, capaces de
atacar al invasor
Inmunidad Celular
Se consigue mediante la formación de un
gran número de linfocitos T
activados, que se habilitan
especialmente en los ganglios linfáticos
Iniciadores de la
inmunidad
adquirida y
representan los
compuestos
químicos que
diferencian a los
microorganismos.
Las células precursoras de la línea linfocitaria por si mismas no forman linfocitos T ni anticuerpos Activados
Linfocitos t: Se originan en la medula ósea, migran primero al timo, aquí se dividen rápidamente y al mismo tiempo forman la capacidad de reaccionar frente a antígenos específicos
Linfocitos B: Se pre-procesan en el hígado durante la etapa intermedia de la vida fetal y en la medula ósea en la ultima etapa de la vida fetal y tras el nacimiento
Cada linfocito tiene la capacidad de
activarse específicamente frente a un
solo antígeno, después de esto se
reproduce salvajemente duplicando su
numero. Los linfocitos T se activan para
formar linfocitos T activados y los
Linfocitos B se activan y forman
Anticuerpos
En las células precursoras originales hay solo
segmentos de genes pero no genes enteros
durante el pre-procesamiento estos
segmentos se mezclan aleatoriamente entre
si formando genes completos, así hay una
estructura genética codificada para un
antígeno especifico en cada linfocito T o B
Por los macrófagos : que fagocitan y digieren
los microorganismos, los productos antigénicos
se liberan en el citosol del macrófago y luego lo
presentan a los linfocitos activando los clones
linfocitarios específicos
Por Linfocitos colaboradores: (llamados en su
conjunto linfocinas) secretan sustancias
especificas que activan a los linfocitos B
específicos
Los linfocitos B específicos frente al
antígeno aumenta inmediatamente de
tamaño adquiriendo aspecto de linfoblasto
Algunos linfoblastos se diferencian hasta
formar plasmablastos. Luego estos
comienzan a dividirse rápidamente hasta
formar células plasmáticas
Cada célula plasmática madura produce
entonces Anticuerpos gammaglobulinicos
La población de
linfocitos B activados de
forma especifica
aumenta
mucho, permanecen
durmientes hasta que
una nueva cantidad del
mismo antígeno se
active.
La exposición posterior
del mismo antígeno dará
una respuesta de
anticuerpos mas potente
y rápida esta segunda
vez
Los anticuerpos son gammaglobulinas
llamadas inmunoglobulinas. Suelen constituir
el 20% de todas las proteínas plasmáticas
Cada anticuerpo es especifico frente a un
antígeno en particular.
Cuando un antígeno entra en contacto con
ella, múltiples grupos prostéticos del
antígeno se ajustan rápida y fuertemente a
los anticuerpos
Zonas de Unión:
1. Enlaces hidrofóbicos
2. Enlaces hidrogeno
3. Atracciones Iónicas
4. Fuerzas de Van der Waals
Hay cinco clases de anticuerpos llamados
específicamente:
, IgG INMUNOGLOBULINAS G
IgA,INMUNOGLOBILINAS A
IgM INMUNOGLOBULINAS M
IgD INMUNOGLOBULINAS
IgD.
IgG:
Anticuerpo bivalente que constituye
alrededor del 75% de los anticuerpos de una
persona sana.
Inmunoglobulina A:
Corresponde al 13% del total de
inmunoglobulinas. Se encuentra
específicamente en secreciones serosas y
mucosas, como son la leche o las lágrimas.
IgA:
representa el 6%
del total de
inmunoglobulina.
Aparece en los
linfocitos B unida a
su membrana
plasmática.
IgM:
Ig D: aparece en muy baja
concentración (1%).
Su función puede estar
relacionada con la
activación de estas
células.
Ig E:
se encuentra en
concentraciones muy
bajas en el suero y
secreciones al exterior
(0'002%).
Los anticuerpos actúan
directamente protegiendo al
cuerpo frente a los
microorganismo invasores
mediante:
1. El ataque directo del invasor
2. La activación del sistema de
complemento que después tiene
múltiples medios por si mismo
para destruir invasores
Los anticuerpos pueden inactivar al microorganismo invasor en una de las siguientes formas:
1. Aglutinación
2. Precipitación
3. Neutralización
4. Lisis
Comprende un sistema de 20 proteínas
muchas de las cuales son precursoras
enzimáticas. Los principales actores de este
sistemas son 11 proteínas denominadas C1 a
C9, B y D. Todas ellas están presentes en las
proteínas plasmáticas del cuerpo así como
entre las proteínas que salen de los capilares
hacia los espacios tisulares
Cuando un anticuerpo se une a un
antígeno, una zona especifica de la porción
“constante” del anticuerpo queda
descubierta, o “activada” y se une a la
molécula C1 del sistema de complemento , lo
que establece una “cascada” de reacciones
secuenciales
Activándose sucesivamente cantidades
crecientes de enzimas.
OPSONIZACION Y
FAGOCITOSIS
LISIS
AGLUTINACION
NEITRALIZACION
DE VIRUS
QUIMIOTAXIS
ACTIVACION DE LOS MASTOCITOS
Y DE LOS BASOFILOS
Se producen una serie de efectos que ayudan a
evitar la lesión en el tejido tisular por toxinas.
Entre los mas importantes están:
Lisis
Neutralización de los virus
Quimiotaxis
Activación de mastocitos y basófilos
Efectos inflamatorio
Al exponerse al antígeno adecuado los linfocitos T de un clon especifico es activado formándose linfocitos T completos a la linfa .Estos pasan después a la circulación y se distribuyen por todo el cuerpo atravesando la paredes capilares hacia los espacios tisulares, de nuevo a la linfa y después a la sangre circulando una y otra vez por el cuerpo
Linfocitos T colaboradores: forman mediadores proteicos llamados linfocinas actuando sobre las células del sistema inmunitario y las células de la medula ósea, entre las mas importantes estan:
• Interleucina 2
• Interleucina 3
• Interleucina 4
• Interleucina 5
• Interleucina6
• Factor estimulador de colonias de granulocitosmonocitos
• Interferon gamma
FUNCIONES:
Tienen una función reguladora
Estimulan el crecimiento y la proliferación de
los linfocitos T citotóxicos y los linfocitos T
supresores
Estimulan la diferenciación de los linfocitos T
para formar células plasmáticas y
anticuerpos
Activan a los macrófagos para hacer mas
eficiente la fagocitosis y permiten su
acumulacion
Linfocito T citotóxicos:
Tras la unión a los antígenos estos linfocitos
secreten proteínas perforadoras llamadas
perforinas que agujeran la membrana de la
célula atacada también liberan sustancias
citotóxicas en la célula atacada, el momento
la célula se hincha y poco después se
disuelve
Reconocimiento de la célula cancerosa como anormal depende de la presencia de antígenos
expuestos en su superficie
Linfocitos citotóxicos
comienzan a dañar la membrana de la célula cancerosa y su forma cambia.
Destrucción de la célula
Cancerosa
Linfocito T supresores:
Son capaces de suprimir acciones en los
linfocitos T citotóxicos y los
colaboradores, limita la capacidad del
sistema inmunitario a atacar a los tejidos
propios, lo que se conoce como Tolerancia
inmunitaria.
Función del PRE-procesamiento: Durante este
periodo en el timo y la medula ósea los linfocitos
específicos frente a los tejidos propios de l
cuerpo y que pueden dañarlo son autodestruidos
por la continua exposición a los antígenos
corporales.
Papel de las células T supresoras: contrarrestan
los efectos de los anticuerpos y linfocitos T
bloqueando el ataque inmunitario.
Algunas personas pierden su tolerancia
inmunitaria frente a los tejidos
propios, suele pasar tras la destrucción de
tejidos propios ,liberando cantidades de
considerables de auto-antigenos provocando
una inmunidad adquirida en forma de
linfocitos T activados o anticuerpos
Se puede inmunizara a una persona:
inyectando microorganismo muertos que ya
no son capaces de producir enfermedad pero
que aun tiene agente químicos presentes
Con toxinas a las cuales se le ha destruido su
naturaleza toxica, aunque los antígenos
estén intactos
Con microorganismo vivos atenuados: no
provocan enfermedad pero portan los
antígenos necesarios para inmunización
Son trasfusiones de anticuerpos o de
linfocitos T obtenidos de la sangre de otra
persona o animal a los que se han
inmunizado activamente frente al antígeno
La alergia, (también conocida como
hipersensibilidad inmediata) se define
como una "sensibilidad” anormal a una
sustancia que es generalmente inofensiva
para lo demás.
El objetivo de las reacciones inmunes
normales es defenderse contra sustancias
extrañas o microbios, as alergias, sin
embargo, son un tipo de reacciones
inmunes exageradas, que causan daño ó
inflamación,
La sustancia a la que se es alérgico se
denomina "alérgeno", y los síntomas
provocados son definidos como "reacciones
alérgicas".
Cuando un alérgeno penetra en el organismo
de un sujeto alérgico, el sistema inmunitario
de éste responde produciendo una gran
cantidad de anticuerpos llamados IgE.
La sucesiva exposición al mismo alérgeno
producirá la liberación de mediadores
químicos, en particular la histamina, que
producirán los síntomas típicos de la
reacción alérgica.
macrófagoLinfocito T
interleucinas
Linfocito B
anticuerpos
Mastocitos
** *
*
*
*
Histamina
Basófilos
1-El proceso comienza cuado los macrófagos degradan a los alérgenos.
2- Estos desencadenan la respuesta inmunitaria y provocan la producción de anticuerpos.
3- Los anticuerpos se unen a los mastocitos y a los basófilos.
4- Posteriores contactos con el alérgeno desencadenan la producción de histamina, responsable del proceso alérgico.
Las alergias retardadas aparecen cuando las
sustancias alergénicas no se unen a los
anticuerpos, sino a células circulantes por el
torrente sanguíneo (p. ej. rechazo en
transfusión de sangre, o en
trasplantes, autoagresión inmunitaria...).
Produciendo una lesión tisular grave
Se debe a la respuesta inhabitual del sistema
inmunitario, se caracteriza por la presencia de
grandes cantidades de anticuerpos IgE (reaginas
o anticuerpos sensibilizantes).
1. reacción alérgeno-reagina
2. Cambio en la membrana del mastocito o
basófilos y su rompimiento
3. Liberación de sustancias:
histamina, proteasas, heparina, entre otras
4. Dilatación de los vasos sanguíneos, aumento de
la permeabilidad capilar, contracciones
musculares
Fiebre del heno: la reacción se da en la en las
fosas nasales con vasodilatación vascular
local, aumento progresivo de la presión y
permeabilidad capilar
Asma: La reacción alérgeno-reagina tiene lugar en los bronquiolos de los
pulmones
Urticaria: Se debe a un antígeno que entra a las zonas especificas de la piel y produce
reacciones anafilactoides
localizadas
ANAFILAXIA : es una reacción inmunológica generalizada
del organismo, una de las más graves complicaciones y
potencialmente mortales, ante el contacto con un alérgeno con el que
anteriormente ya había tenido contacto.
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