Fisiología del sistema inmunitario

Fisiología del sistema inmunológico

INMUNIDAD

Capacidad de un organismo de responder ante ciertos antígenos.

ANTICUERPOSon estructuras de la

membrana (proteínas, glúcidos, lípidos, o combinaciones de ellos) con capacidad inmunogénica: capaces de desencadenar una respuesta inmune.

TIPOS DE ANTICUERPOS

• Ig

• Ig

• Igε

• Igγ

• Igμ

IgA IgD

13% del total de inmunoglobulinas.

Secreciones serosas y mucosas, como son la leche o las lágrimas.

Otorga inmunidad al recién nacido a través de leche materna

Muy baja concentración (1%).

Activación de Las células B, que en estado virgen está lista para entrar en contacto con el antígeno.

Se pierde durante la estimulación antigénica, las células de memoria han perdido esta inmunoglobulina

IGE IGG• Se encuentra en concentraciones muy bajas en el suero y secreciones al exterior (0,002%).

•Suele incrementarse en alergias.

• 80 % del total de inmunoglobulinas

• Se une rápidamente con macrófagos y neutrófilos, provocando la destrucción del microorganismo.

• Puede atravesar la barrera placentaria y se secreta en la leche materna.

IgM

Representa el 6% del total de inmunoglobulina.

Aparece en los linfocitos B unida a su membrana plasmática.

Se manifiesta en la respuesta primaria activando el sistema del complemento.

ANTÍGENO • Sustancia capaz de desencadenar una reacción inmunológica en un organismo.

AGLUTINACIÓN•Agregado de hematíes unidos mediante anticuerpos a células adyacentes formando grumos.

Características

Tipo A II antígeno A en los glóbulos rojos.

Tipo B III antígeno B en los glóbulos rojos.

Tipo AB I ambos antígeno, A y B, en los glóbulos rojos.

Tipo O IV no hay antígeno A ni B en los glóbulos rojos.

Sistema ABO

Sistema ABO en un donante a A un receptor A

Sistema ABO en un donante A a un receptor B

FAGOCITOSISEndocitosis por la que

algunas células rodean con su membrana citoplasmática a una sustancia extracelular

TIPOS DE INMUNIDAD

INMUNIDAD INHATA

INMUNIDAD ADAPTATIVA

ADQUIRIDA, ADAPTATIVA O ESPECIFICA

•Aparece cuando el cuerpo es atacado por primera vez por una bacteria, virus o toxina. Y se dirige a microorganismos especificos.

INNATA O INESPECIFICA•Nacemos con ella•Se debe a procesos generales NO dirigidos a microorganismos específicos.

COMPARACION DE LOS TIPOS DE INMUNIDAD

PROPIEDAD INMUNIDA INNATA INMUNIDAD ADQUIRIDA

Sinónimos Natural/inespecífica Adquirida/especifica

Barreras físicas Piel y mucosas Fibrosis

Factores solubles Enzimas Anticuerpos

Proteínas de fase aguda

Complemento Linfocinas

Interferón (,)Células Macrófagos Linfocitos T

PMN

Eosinófilos Linfocitos B

NK

Especificidad No Si

Memoria No Si

INMUNIDAD INHATA

(NATURAL O INESPECÍFICA)

Componentes del sistema innatoSistema u órgano Componente Mecanismo

Piel Epitelio escamoso Barrera mecánica

Descamación

Sudor Ácidos grasos antimicrobianos

Piel y membranas mucosas microbiota normalSustancias antimicrobianasCompetición por nutrientes y colonización

Membranas mucosas

Epitelio no escamoso Peristalsis

Epitelio ciliado Desplazamiento mucociliar

Epitelio Acción de limpieza, lagrimas, saliva, moco y orina

HCl pH bajo, lizosoma, fosfolipasa A

Defensinas Antimicrobiano

Surfactante Opsonina

COMPONENTES DEL SISTEMA INNATO

COMPONENTE MECANISMO

Complemento Lisis de bacterias y algunos virusOpsoninaIncremento de permeabilidad vascularReclutamiento y activación de células fagocíticas

Sistema de coagulación Incremento de la permeabilidad vascularReclutamiento de células fagocíticas

Lizosima Rompimiento de la pared celular bacteriana

Citocinas Diversos efectos

COMPONENTES DEL SISTEMA INNATO

COMPONENTE MECANISMO

Neutrófilos Fagocitosis y muerte intracelularInflamación y daño tisular

Macrófagos Fagocitosis y muerte intracelularMuerte extracelular de blancos infectadosReparación tisular Presentación de antígeno para la respuesta inmune especifica

Células NK y LAK Muerte de blancos infectados por virus y blancos propios alterados

Eosinófilos Muerte de ciertos parásitos

• No depende del contacto previo con el agente infectante.

• Los determinantes involucran factores genéticos, raciales, hormonales, celulares, humorales, edad y protección mecánica.

Linfocitos T CD8 (NK)

• Citotoxinas

• Citocinas

• Linfocinas

Linfocitos T CD4 (helper)

• Proliferación de T CD8

• Proliferación de B

• Aumento de inflamación

Linfocitos T (memoria)

• Atacan patógenos que ya habían atacado previamente y evitan que proliferen.

PRIMERA LINEA

DE DEFENSA

SEGUNDA LINEA DE DEFENSA

ETAPAS DE LA FAGOCITOSIS

1) Adherencia

2) Ingestión

3) Formación del fagolisosoma

4) Destrucción del agente extraño

5) Procesamiento y eliminación de los productos de la ingestión fagocítica.

• Respuesta defensiva inespecífica del cuerpo ante una lesión tisular

Signos

etapas

anafilaxiaReacción alérgica sistémica potencialmente mortal

HISTAMINA• Respuesta inflamatoria, células diana las del

músculo liso de bronquios y de intestino, produciendo constricción. Actúa sobre las células endoteliales de vasos sanguíneos, provocando vasodilatación y aumento de permeabilidad con una llegada de mayor flujo de sangre a la zona y edema.


• Capacidad del organismo de defenderse de agentes invasores específicos.

ESPECIFICIDAD: para una molécula extraña en particular, que distingue partículas propias de las extrañas.

MEMORIA: cuando ya se estuvo en contacto con el agente infectante, se guardan memorias que en un 2° ataque el organismo responda mas rápida y efectivamente.

INMUNIDAD ADAPTATIVA HUMORAL

(Inmunidad del linfocito B)

•El cuerpo produce anticuerpos circulantes en la sangre que atacan el organismo invasor.


CELULAR(Inmunidad del

linfocito T)

•Formacion de un gran numero de linfocitos activados (T) que se habilita en los ganglios linfaticos para destruir el microorganism extrano.

EFECTIVIDAD DE LA INMUNIDAD CELULAR…

• Microorganismos patógenos (virus, bacterias; hongos)

• Algunas células cancerosas

• Tejidos extraños trasplantados

Los dos tipos de inmunidad adquirida

son iniciadas por los

Compuestos químicos que diferencian cada microorganismo de todos los demas y son capaces

de generar anticuerpos.

ANTIGENOS

INMUNIDAD HUMORAL

LA RESPUESTA INMUNITARIA I (La respuesta humoral)

1) Un macrófago o célula emparentada fagocita un mo y lo degrada liberando antígenos a su membrana y se unen al CMH y el macrófago empieza a liberar interleucinas.

Virus

Macrófago fagocitando un virus Macrófago presentador

del antígeno.

CMH Antígeno

2) Si un linfocito B lleva en su membrana IgM este establece contacto con el antígeno en la membrana del macrófago y las interleucinas lo transformaran en linfoblasto B que posteriormente se dividirá.

Macrófago presentador del antígeno.

Linfocito B específico

Antígeno Ig-M

Linfoblasto B específico

Interleucinas


3) Lo mismo sucede con los linfocitos T ayudadores. En contacto con el macrófago y por acción de las interleucinas se transforman en linfoblastos T ayudadores que se dividen también activamente y producen moléculas señalizadoras.

Macrófago presentador del antígeno.

AntígenoInterleucinas

Linfocito t (ayudador)

Receptor de la célula T

Linfoblasto T (ayudador)


4) Las señalizadoras transforman los lifoblastos B en células plasmáticas mas grandes. Estas células producen IgM, pero si continúa la acción de las moléculas señalizadoras, empiezan a producir Ig-A mucho más activos.

Linfoblasto T ayudador

Ig-M

Moléculas señalizadoras

Linfoblasto B especifico


5) IgA se fija al agente extraño de manera específica y lo marcan para que pueda ser identificado y fagocitado por los macrófagos y otras células fagocitarias.Después de haber destruido al microorganismo los linfoblastos T ayudadores y las células plasmáticas desaparecen, pero algunas células, células B de memoria y linfoblastos T de memoria, permanecen durante largo tiempo para responder de inmediato a futuras entradas del agente invasor (memoria inmunológica).

Célula plasmática

VirusAnticuerpos Macrófago fagocitando los virus


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