20
АЛКИНЫ – НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛКИНЫ – НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. УГЛЕВОДОРОДЫ. ПОЛУЧЕНИЕ, ХИМИЧЕСКИЕ ПОЛУЧЕНИЕ, ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ. СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ.

Презентация урока

  • Upload
    yrsula

  • View
    8.508

  • Download
    0

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: Презентация урока

АЛКИНЫ – НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛКИНЫ – НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ.УГЛЕВОДОРОДЫ.

ПОЛУЧЕНИЕ, ХИМИЧЕСКИЕ ПОЛУЧЕНИЕ, ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ.СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ.

Page 2: Презентация урока

Учебная цель:Учебная цель:

изучить способы получения, изучить способы получения,

химические свойства химические свойства

и применение алкинови применение алкинов

на примере непредельного на примере непредельного углеводорода – ацителена углеводорода – ацителена

(этина)(этина)

Page 3: Презентация урока

Эпиграф к урокуЭпиграф к уроку

«Границ «Границ научному научному

познанию и познанию и предсказанию предсказанию

предвидеть предвидеть невозможно»невозможно»

Д.И.МенделеевД.И.Менделеев

Page 4: Презентация урока

Лист самоанализа учебной деятельности Лист самоанализа учебной деятельности учащегося ___________учащегося ___________

по теме «Получение, химические свойства и по теме «Получение, химические свойства и применение алкинов»применение алкинов»

Я ЗНАЮЯ ЗНАЮ ХОЧУ УЗНАТЬХОЧУ УЗНАТЬ ЧТО УЗНАЛЧТО УЗНАЛ

Page 5: Презентация урока

Ответьте, пожалуйста, на Ответьте, пожалуйста, на следующие вопросы:следующие вопросы:

1.1. Какие углеводороды называются алкКакие углеводороды называются алкиинами?нами?2.2. Какова общая формула алкКакова общая формула алкиинов?нов?3.3. Какова структурная формула первого Какова структурная формула первого

представителя гомологического ряда алкпредставителя гомологического ряда алкиинов? нов? Назовите его.Назовите его.

4.4. Какие способы получения алкКакие способы получения алкиинов вы знаете? нов вы знаете? Каким лабораторным способом можно получить Каким лабораторным способом можно получить алкалкиины?ны?

5.5. Какие химические свойства обуславливает Какие химические свойства обуславливает наличие кратной (наличие кратной (тройнойтройной) связи в молекулах ) связи в молекулах алкалкиинов?нов?

6.6. Для чего используют алкДля чего используют алкиины?ны?

Page 6: Презентация урока

ПРОМЫШЛЕННЫЕ

СПОСОБЫПОЛУЧЕНИЯ АЛКИНОВ

ЛАБОРАТОРНЫЕ

Метановый способ.

Карбидный способ.

Дегиидрогалогенирование.

Page 7: Презентация урока

ПРОМЫШЛЕННЫЙПРОМЫШЛЕННЫЙСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

Метановый способ. Метановый способ.

ПРИМЕР:ПРИМЕР:

2СН2СН4 4 15001500 С С СС22НН22+3Н+3Н22

Page 8: Презентация урока

ПРОМЫШЛЕННЫЙПРОМЫШЛЕННЫЙСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

Карбидный способКарбидный способПРИМЕР:ПРИМЕР:

CaCCaC22+2H+2H22OO Ca(OH)Ca(OH)22+C+C22HH22

Page 9: Презентация урока

ЛАБОРАТОРНЫЙЛАБОРАТОРНЫЙСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

Дегидрогалогенирование Дегидрогалогенирование

ПРИМЕР: ПРИМЕР: Br Br Br Br

CH3 CH CH CH3 +2KOH CH3 CH CH CH3 +2KOH спирт,спирт,tt

22,3-дибромбутан,3-дибромбутан

CHCH33 C C CH C C CH33+2KBr+2H+2KBr+2H22OO

Page 10: Презентация урока

СХЕМЫ РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ

АЛКИН РЕАГЕНТ ПРОДУКТ

ВИД РЕАКЦИИ

Применение реакции, её продуктов

Н-С С-Н

+ Н2 → Н НН-С = С-

Н

ГИДРИРОВАНИЕ(ВОССТАНОВЛЕНИЕ)

Получение этилена

Н-С С-Н

+ Br2 → Br BrН-С = С-

Н

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ(БРОМИРОВАНИЕ)

РАСПОЗНАВАНИЕ НЕПРЕ-ДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ (ОБЕСЦВЕЧИВАНИЕ БРОМНОЙ ВОДЫ).

Н-С С-Н + HCl →

Cl НН-С = С-

Н

ГИДРОГАЛОГЕНИРОВА-

НИЕ(ГИДРОХЛОРИРОВАНИ

Е)

ПОЛУЧЕНИЕ ХЛОРЭТЕНА,

Н-С С-Н + H2O →

O

CH3-C

H

ГИДРАТАЦИЯ

ПОЛУЧЕНИЕ УКСУСНОГО АЛЬДЕГИДА (Пищевая промышленность)

Page 11: Презентация урока

РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИРЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Это процесс соединения одинаковых Это процесс соединения одинаковых молекул в более крупные.молекул в более крупные.ПРИМЕР:

2HC CH 2HC CH CuCl, NHCuCl, NH44

Cl Cl HC C CH CHHC C CH CH22

3HC CH 3HC CH CCакт. 400 С акт. 400 С

бензол

n – степень полимеризации, показывает число молекул, вступивших в реакцию

-CH CH- структурное звено

Page 12: Презентация урока

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ

ГОРЕНИЕ АЛКИНОВ

ПРИМЕР:

2С2Н2+5О2 4СО2 +2Н2О+2600 кДж

Page 13: Презентация урока

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ

МЯГКОЕ ОКИСЛЕНИЕ – ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С РАСТВОРОМ

ПЕРМАНАГАНАТА КАЛИЯ

НС СН + [O] + H2O HC CH

OH OH этандиол-1,2 (этиленгликоль)

! Качественная реакция на непредельность углеводорода – на кратную связь.

Page 14: Презентация урока

Взаимодействие с основаниями

При взаимодействии с сильными основаниями алкины теряют катион водорода и образуют соли-ацетилениды.Таким образом проявляют свойства кислоты.

HC CH+NaNH2 HC CNa+NH3

Page 15: Презентация урока

Применение алкинов

Page 16: Презентация урока

Применение алкинов

Алкины являются сырьем для производства синтетических каучуков,поливинилхлорида и других полимеров

Page 17: Презентация урока

СИНКВЕЙНСИНКВЕЙН

1 строка 1 строка – – имя существительное имя существительное (тема (тема синквейна)синквейна)

2 строка – два прилагательных 2 строка – два прилагательных

(раскрывающие тему синквейна)(раскрывающие тему синквейна)

3 строка – три глагола3 строка – три глагола (описывают действия) (описывают действия)

4 строка – фраза или предложение 4 строка – фраза или предложение

(высказывают своё отношение к теме)(высказывают своё отношение к теме)

5 строка – синоним 5 строка – синоним (слово-резюме)(слово-резюме)

Page 18: Презентация урока

1.1. АцетиленАцетилен

2.2. Ненасыщенный, активныйНенасыщенный, активный

3.3. Горит, обесцвечивает, Горит, обесцвечивает, присоединяетприсоединяет

4.4. Ацетилен – представитель Ацетилен – представитель непредельных углеводородовнепредельных углеводородов

5.5. АлкинАлкин

Page 19: Презентация урока

ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ

Оценка «3»: Оценка «3»: параграф 13, ТПО стр. 110, № 1-параграф 13, ТПО стр. 110, № 1-3 3

Оценка «4»:Оценка «4»: Хомченко И.Г.: 20. Хомченко И.Г.: 20.66,20.6766,20.67

Оценка «5»:Оценка «5»: Составить цепочку Составить цепочку превращений, используя материал по превращений, используя материал по темам «Алканы» и «Алкены», «Алкины».темам «Алканы» и «Алкены», «Алкины».

Page 20: Презентация урока

СПАСИБОСПАСИБО

ЗА РАБОТУ!ЗА РАБОТУ!