第八章高分子的化学反应

第八章高分子的化学反应

高分子科学基础

8.1 概述第八章高分子的化学反应

意义：研究和利用聚合物分子内或聚合物分子间所发生的各种化学转变具有重要的意义，具体体现在两方面：（ 1 ）合成高附加价值和特定功能的新型高分子利用高分子的化学反应对高分子进行改性从而赋予聚合物新的性能和用途：离子交换树脂；高分子试剂及高分子固载催化剂；化学反应的高分子载体；在医药、农业及环境保护方面具有重要意义的可降解高分子；阻燃高分子等等。（ 2 ）有助于了解和验证高分子的结构

由于高分子与小分子具有不同的结构特性，因而其化学反应也有不同于小分子的特性：（ 1 ）反应产物分子链上既带有起始功能基，也带有新生成的功能基，不能将起始功能基和新生成的功能基分离开来，很难分离得到含单一功能基的反应产物，并且由于聚合物本身是聚合度不一的混合物，而且每条高分子链上的功能基转化程度不一样，因此所得产物是不均一的，复杂的。

8.2. 1 高分子化学反应的特性8.2 高分子化学反应的特点、影响因素及其分类


（ 2 ）当高分子化学反应在溶液中进行时，高分子所含的功能基和小分子反应物存在总浓度与局域浓度之分。小分子反应物局域浓度的高低取决于高分子的溶解性以及小分子反应物与高分子链间是否存在排斥或吸附作用。


（ 3 ）聚合物的化学反应可能导致聚合物的物理性能发生改变，如溶解性、构象、静电作用等发生改变，从而影响反应速率甚至影响反应的进一步进行。（ 4 ）副反应的危害性更大。


（ 1 ）物理因素：如聚合物的结晶度、溶解性、温度等。结晶性：对于部分结晶的聚合物，其晶区分子链排列规整，分子链间相互作用强，链与链之间结合紧密，小分子不易扩散进晶区，因此反应只能发生在非晶区；

8.2.2 高分子化学反应的影响因素高分子化学反应的影响因素是多方面的，包括聚合物本身的因素以及聚合物所处的环境因素等。聚合物本身的影响因素概括起来主要有两大类，一类是与聚合物的物理性质相关的物理因素，一类是与聚合物的分子结构相关的结构因素。

构象变化 : 即聚合物分子链在反应过程中蜷曲程度的变化。


溶解性：聚合物的溶解性随反应进行可能不断发生变化，一般溶解性好对反应有利，但假若沉淀的聚合物对反应试剂有吸附作用，由于使聚合物上的反应试剂浓度增大，反而使反应速率增大；静电效应 : 聚合物所带的电荷可改变小分子反应物在高分子线团中的局域浓度，从而影响其反应活性。当带电荷的聚合物与带相同电荷的小分子反应物反应时，由于静电排斥作用，使聚合物线团中的小分子反应物局域浓度降低，反应速率下降；相反地，当与带相反电荷小分子反应物反应时，则会提高小分子反应物的局域浓度，从而使反应速率加快。

第八章高分子的化学反应（ 2 ）结构因素聚合物本身的结构对其化学反应性能的影响，称为高分子效应，这种效应是由高分子链节之间不可忽略的相互作用引起的。高分子效应主要有以下几种。 (i) 邻基效应 a. 位阻效应：由于新生成功能基 ( 大体积取代基）的立体阻碍，导致其邻近功能基难以继续参与反应。

CH2 CHOH

+ C COClCH2 CH CH2

OHCHO

CH2 CHOH

CO

b. 静电效应：邻近基团的静电效应可降低或提高功能基的反应活性。如聚丙烯酰胺的酸催化水解反应速率随反应的进行而增大，其原因是水解生成的羧基与邻近的未水解的酰胺基可形成酸酐环状过渡态，从而促进了酰胺基中 -NH2 的离去加速水解。

HC

CO

C

CH

H2C

O O

HNH2

-+

CHCH2 CH

C CO OOH OH

H+, H2O+ NH3


而聚丙烯酰胺在强碱条件下水解时，当其中某个酰胺基邻近的基团都已转化为羧酸根后，由于进攻的 OH- 与高分子链上生成的 -COO- 带相同电荷，相互排斥，因而难以与被进攻的酰胺基接触，不能再进一步水解，因而其水解程度一般在 70% 以下：CH2CH

C O

NH2

OH-CH2CH CH2CH CH2CH

C C CONH2

OO

OO

OH-OH-


显然，这种邻基效应不会发生在类似的小分子反应中，因为在小分子反应中，未反应的功能基与已反应的功能基是被溶剂分隔开来的，不会相互影响。

(ii) 功能基孤立化效应（几率效应）当高分子链上的相邻功能基成对参与反应时，由于成对基团反应存在几率效应，即反应过程中间或会产生孤立的单个功能基，由于单个功能基难以继续反应，因而不能 100%转化，只能达到有限的反应程度。如聚乙烯醇的缩醛化反应，最多只能有约 80% 的 -OH能缩醛化：

CH2CHOH

RCHO

O O O O OH O O

R R R


根据高分子的功能基及聚合度的变化可分为两大类：（ i ）聚合物的相似转变：反应仅发生在聚合物分子的侧基上，即侧基由一种基团转变为另一种基团，并不会引起聚合度的明显改变。（ ii ）聚合物的聚合度发生根本改变的反应，包括：聚合度变大的化学反应，如扩链、嵌段、接枝和交联；聚合度变小的化学反应，如降解与解聚

8.2.3 高分子化学反应的分类第八章高分子的化学反应

8.3 聚合物的相似转变及其应用8.3.1 新功能基的引入与功能基转换在聚合物分子链上引入新功能基或进行功能基转换，是对聚合物进行化学改性、功能化以及获取新型复杂结构的高分子的有效手段。

CH2CH2Cl2

- HClCH2CH

Cl

CH2CH2Cl2, SO2

- HClCH2CH

SO2Cl

CH2CH2

CH2CH2


（ 1 ）聚乙烯的氯化及氯磺化

（ 2 ）聚苯乙烯的功能化与改性聚苯乙烯芳环上易发生各种取代反应（硝化、磺化、氯磺化等），可被用来合成功能高分子、离子交换树脂以及在聚苯乙烯分子链上引入交联点或接枝点。如聚苯乙烯可进行氯甲基化，由于生成的苄基氯易进行亲核取代反应而转化为许多其它的功能基。

CH2CHCH3OCH2Cl

AlCl3CH2CH

CH2Cl

+ CH3OH


（ 3 ）聚乙烯醇的合成及其缩醛化CH2CH

OCCH3O

CH3OH

CH2CHOH

+ CH3CO2CH3

RCHO

CH2CH

O

CH2CH

O

R

R=H，维尼纶


（ 4 ）纤维素的化学改性第八章高分子的化学反应

（ 5 ）离子交换树脂的合成：离子交换树脂的单元结构由三部分组成：不溶不熔的三维网状骨架、固定在骨架上的功能基和功能基所带的可交换离子。最常用的是聚苯乙烯类的离子交换树脂，它是由苯乙烯与二乙烯基苯的悬浮共聚得到体型共聚物小珠，再通过苯环的取代反应及功能基转化而制成：


H2C CH + H2C CH

CHH2C

悬浮共聚合体型共聚物小珠

浓硫酸磺化

氯甲基化

SO3-H+

（阳离子交换树脂）

CH2Cl

NR3

CH2N+R3Cl-

（阴离子交换树脂）


离子交换树脂的离子交换过程也是化学反应，如磺酸型聚苯乙烯阳离子交换树脂与水中的阳离子如 Na+ 作用时，由于树脂上的 H+ 浓度大，而 -SO3- 对 Na+ 的亲合力比对 H+ 的亲合力强，因此树脂上的 H+便与 Na+ 发生交换，起到消除水中 Na+

的作用。交换完的树脂又可用高浓度的盐酸处理再生重复使用：P SO3

-H+ Na+交换

HCl，再生P SO3

-Na+ + HCl


此外，不饱和聚合物的氢化反应也是一个典型的聚合物改性方法，可大大提高聚合物的稳定性。

8.4 聚合度变大的化学转变及其应用第八章高分子的化学反应

8.4. 1 扩链与嵌段反应所谓扩链反应是通过链末端功能基反应形成聚合度增大了的线形高分子链的过程。末端功能化聚合物可由自由基、离子聚合等各种聚合方法合成，特别是活性聚合法。扩链部分既可以是同种高分子，也可以是它种高分子，后者得到的产物为嵌段共聚物。

第八章高分子的化学反应（ 1 ）扩链反应扩链反应是获取高分子量聚合物特别是高分子量逐步聚合产物的重要方法之一。如聚氨酯预聚物可与二元醇进行扩链反应：

OCN NCO + HO (CH2)4 OHNH

CO

O(CH2)4O CO

NH

（ 2 ）嵌段反应：可分以下几种基本方法（ 1 ）大分子引发剂法

（ 2 ）末端功能基偶联法


8.4. 2 接枝反应聚合物的接枝反应通常是在高分子主链上连接不同组成的支链，可分为三种基本方法：（ 1 ）高分子引发活性中心法在主链高分子上引入引发活性中心引发第二单体聚合形成支链：


根据引发活性中心引入方法的不同包括（ i ）链转移反应法；（ ii ）大分子引发剂法；（ iii ）辐射接枝法；

如聚丁二烯接枝聚苯乙烯：将聚丁二烯溶于苯乙烯单体，加入 BPO做引发剂。

第八章高分子的化学反应（ i ）链转移反应法链转移接枝反应体系含三个必要组分：聚合物、单体和引发剂。利用引发剂产生的活性种向高分子链转移形成链活性中心，再引发单体聚合形成支链。接枝点通常为聚合物分子链上易发生链转移地方，如与双键或羰基相邻的碳等。

R + CH2CH=CHCH2 RH + CHCH=CHCH2

R + CH2CH=CHCH2 CH2 CH CHR

CH2

R St CH2CH=CHCH2+ R St CHCH=CHCH2+

主链自由基的形成

H

R + n St R St

聚苯乙烯链自由基的形成

第八章高分子的化学反应初级自由基的生成

O

O O

O O

O2 （R ）

CHCH=CHCH2St

CH2 CH CHR

CH2St

接枝反应

CHCH=CHCH2

CH2 CH CHR

CH2

+ n St

+ n St

St + CHCH=CHCH2 CHCH=CHCH2St

R St双基终止

聚苯乙烯均聚物

聚苯乙烯均聚物的生成


在生成接枝聚合物的同时，难以避免地同时生成均聚物，接枝率一般不高，常用于聚合物改性，特别适合于不需分离接枝聚合物的场合，如制造涂料、胶粘剂等。

（ ii ）辐射接枝法利用高能辐射在聚合物链上产生自由基引发活性种是应用广泛的接枝方法。如聚醋酸乙烯酯用射线辐射接枝聚甲基丙烯酸甲酯：


CH2 CHOCOCH3

射线 CH2 COCOCH3

MMA CH2 COCOCH3

MMA

若单体和聚合物一起加入，在生成接枝聚合物的同时，单体也可因辐射而均聚。因此必须小心选择聚合物与单体组合，一般选择聚合物对辐射很敏感，而单体对辐射不很敏感的接枝聚合体系。此外为了减少均聚物的生成，可采用先对聚合物进行辐射，然后再加入单体。

（ iii ）大分子引发剂法所谓大分子引发剂法就是在主链大分子上引入能产生引发活性种的侧基功能基，该侧基功能基在适当条件下可在主链上产生引发活性种引发第二单体聚合形成支链。主链上由侧基功能基产生的引发活性种可以是自由基、阴离子或阳离子。取决于引发基团的性质。


（ a ）自由基型在主链高分子上引入易产生自由基的基团，如 -OOH ， -CO-OOR ， -N2X ， -X 等，然后在光或热的作用下在主链上产生自由基在引发第二单体聚合形成支链。

如在聚苯乙烯的 -C 上进行溴代，所得 -溴代聚苯乙烯在光的作用下 C-Br键均裂为自由基，可引发第二单体聚合形成支链：CH2 CH CH2 C

Brh

CH2 C

n B CH2 CBBB

NBS


（ b ）阴离子型阴离子引发活性中心可由主链高分子的金属化反应来引入。常用方法如主链高分子中的烯丙基、苄基、芳环、酰胺基、酚羟基以及与羰基相邻碳上的活泼氢与烷基金属化合物（如丁基锂）等作用产生阴离子引发活性中心：


CH2 CH CH CH2 CH CH CH CH2

CH2 CH CH2 CH

O NH2

CH2 CH CH2 CH

O NH

t-BuOK

CH2 CHO

OCH

H3CH

[(CH3)2CH]2NLi CH2 CHO

OCH3C

H

Li+

Li+

Li+

BuLi(a)

(b)

(c)

反应实施时，一般先在聚合物上形成活性中心后，再加入第二单体进行接枝聚合，这样可避免引发第二单体的均聚反应。阴离子接枝聚合的优点：由于阴离子聚合一般无链转移反应，因此可避免均聚物的生成，获得高的接枝效率。


（ c ）阳离子型主链高分子上所含的一些碳阳离子源功能基在 Lewis酸的活化下可产生阳离子引发活性中心，如碳 -卤键、叔醇的酯基等。常见的是碳 -卤键，如聚氯乙烯、聚氯丁二烯、氯化丁苯橡胶、氯化聚丁二烯等，在 Lewis酸如 BCl3 、 R2AlCl 或AgSbF6 等的作用下，在主链上产生碳阳离子引发活性中心，可引发阳离子聚合单体聚合形成支链。

CH2 CHCl

+ AgSbF6 CH2 CH2

SbF6-

+ AgCl

IB

CH2 CHCH2CH3C CH3

如聚氯乙烯在 AgSbF6 活化下引发异丁烯接枝反应可示意如下：

阳离子接枝聚合反应易发生向单体的脱质子链转移反应，导致均聚物的生成，为了提高接枝率可在体系中加入“质子阱”或 Lewis碱等抑制向单体的链转移反应。


（ 2 ）功能基偶联法通过功能基反应把带末端功能基的支链接到带侧基功能基的主链上。


如苯乙烯 -马来酸酐共聚物与单羟基聚氧乙烯的接枝反应：CH2 CH CH CH

O O O

+ CH3O CH2CH2O H( )n

CH2 CH CH CH

OOOH O

CH2 CH2

该方法的优越性在于：主链与支链高分子可分别合成与表征，特别是当主链与支链高分子都可由活性聚合获得时，其分子量与分子量分布都可控，因此所得接枝聚合物具有可控而精确的结构。该方法的局限性在于：（ 1 ）偶联反应为高分子与高分子之间的反应，立体阻碍大；（ 2 ）可能存在相容性问题。

（ 3 ）大分子单体法大分子单体指末端带有一个可聚合功能基的预聚物，通过其均聚或共聚反应可获得以起始大分子为支链的接枝聚合物，以末端带乙烯基的大分子单体为例，其通式可示意为：



大分子单体可由自由基聚合、离子聚合、逐步聚合以及基团转移聚合等，其中以活性聚合法最理想。但有时采用自由基链转移法由于简单易行，应用较多。可聚合基团的引入通常分步进行，如： HO CH2CH2 SH + n CH2=CHCl HO CH2CH2 S CH2 CH

ClH( )n

CH2=C(CH3)COCl

O CH2CH2 S CH2 CHCl

H( )nCH2 C CCH3

O

8.4. 3 交联（ crosslinking)

（ 1 ）不饱和橡胶的硫化不饱和橡胶通常由 1,3-共轭双烯单体的均聚与共聚反应而得，如聚异戊二烯（包括合成的和天然的）、聚丁二烯、乙丙三元橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶、丁基橡胶等。工业上多采用硫或含硫有机化合物进行交联，以天然橡胶的硫化为例：


引发

第八章高分子的化学反应碳阳离子的生成

交联

（ 2）过氧化物交联与辐射交联将聚合物与过氧化物混合加热，过氧化物分解产生自由基，该自由基从聚合物链上夺氢转移形成高分子自由基，高分子自由基偶合就形成交联，其反应过程可示意如下：


过氧化物交联法主要用于那些不含双键、不能用硫磺进行硫化的聚合物，如聚乙烯、乙丙橡胶和聚硅氧烷等。

聚合物可在高能辐射下产生链自由基，链自由基偶合便产生交联。除了高分子自由基的产生方式不同外，辐射交联在本质上与过氧化物交联是相同的，都是通过高分子自由基的偶合进行。 CH2 CH2

辐射 CH CH2 + H

CH2 CH2

2 H H2

+ H CH CH2 + H2

CH CH22

CH CH2

CH CH2


8.5 聚合度变小的化学转变－聚合物的降解聚合物的降解反应是指聚合物分子链在机械力、热、高能辐射、超声波或化学反应等的作用下，分裂成较小聚合度产物的反应过程。但有时也把一些虽然没有引起聚合物分子的聚合度发生显著变化，但却导致聚合物的性能受到严重破坏、影响聚合物使用寿命的变化也归属于聚合物降解。


聚合物的降解可有以下几种基本形式：热降解、光降解、氧化降解以及水解与生物降解。

（ 1 ）热降解指聚合物在隔绝空气和辐射的情况下，单纯由热引起的聚合物性能的坏变现象，指的是聚合物分子链中的某些化学键在热能的影响下发生断键或重排反应，从而导致聚合物的性能变坏。


聚合物的断键反应易发生于聚合物分子中对热敏感的弱键，包括（ i ）引发反应、链转移反应或链终止反应所引入的末端功能基；（ ii ）聚合反应过程中与氧共聚，或聚合物贮存时发生氧化反应所引入的含氧功能基；（ iii ）聚合反应过程中不正常的单体连接方式，如首首连接等。因此聚合反应条件的控制以及聚合物的改性对于减少这些弱键的存在，进而提高聚合物的热稳定性具有重要意义。

聚合物的热降解反应可分为两大类：重排反应和断链反应。链式聚合产物通常为碳链高分子，其热降解反应机理主要为 C-C 或 C-H键断裂生成自由基，在降解温度下（通常在300 ～ 500℃），生成的自由基非常活泼，易于进行一系列的其他反应，如自由基再结合、链转移等，导致复杂的混合产物。逐步聚合产物在分子链上有规律地分布有极性的功能基，虽然与碳链高分子一样可在高温下通过断链反应产生分解，但也能通过重排反应产生分解，重排反应比断键反应可在较低温度下进行，并且对特定基团具有高选择性。


聚合物的热降解断链反应有三种机理，大多数聚合物发生热降解反应时常常不是按单一机理进行，取决于降解温度。a. 解聚反应：高分子链的断裂总是发生在末端单体单元，导致单体单元逐个脱落生成单体，是聚合反应的逆反应。

CH2 CCH3

COOCH3

CH2 CCH3

COOCH3

CH2 CCH3

COOCH3

+ CH2 CCH3

COOCH3

解聚反应主要发生于 1,1-二取代乙烯基单体所得的聚合物。


b. 无规断链反应对于乙烯基聚合物，一旦分子链产生断链生成自由基后，除了前面所讲的可发生解聚反应外，还有可能发生夺氢转移反应，特别是存在活泼的 α-H 时：


CH2 CX

HCH2 C

X

H+ CH2 CH2

X+ CH2 C

X

自由基转移反应使新的自由基不再在分子链的末端，高分子链从其分子组成的弱键发生断裂，分子链断裂成数条聚合度减小的分子链。分子量下降迅速，但产物是仍具有一定分子量的低聚物，难以挥发，因此重量损失较慢。这种热降解方式称为无规断链反应。如聚乙烯的热降解：

CH2CH2CH2CH2 CH2CH2 + H2CH2C

CH=CH2 + H3CH2C


c. 侧基降解反应：聚合物的热降解反应发生在聚合物的侧基上，结果聚合物的聚合度不变，但在分子链上形成了新的结构，导致聚合物性能发生根本变化。侧基降解反应主要包括侧基脱除和环化反应。

CH2 CHCl

CH=CH + HCl

CH2 CHOCOCH3

CH=CH + CH3COOH

侧基脱除：典型的如聚氯乙烯的脱 HCl 、聚乙酸乙烯酯的脱酸反应：

第八章高分子的化学反应侧基脱除反应常由分子链上的缺陷所引起的，如聚氯乙烯分子链中由链转移或链终止反应引入的烯丙基结构、叔氯原子等。侧基环化 * ：典型的如聚丙烯腈成环热降解反应：

C C C C CN N N N N N N N N N

虽然侧基降解反应会导致聚合物变色、炭化，使聚合物性能发生巨大变化，但侧基降解反应可用于合成特种高分子，如可利用侧基脱除反应在高分子链中引入共轭或梯形结构。聚丙烯腈的侧基环化反应是合成具有超高强度和高耐热性的聚丙烯腈碳纤维的基础。

（ 2 ）光降解：聚合物受光照，当吸收的光能大于键能时，便会发生断键反应使聚合物降解。光降解反应存在三个要素：高分子受光照；高分子吸收光子被激发；被激发的高分子发生降解。


CH2 CH2 CO

CH2 CH2

Norrish I

Norrish II

CH2 CH2 CO

+ CH2 CH2

CH2 CH2 CO

CH3 CH2 CH

+

以含羰基聚合物的光降解反应为例，羰基易吸收光能被激发，然后发生分解，其断键机理有 Norrish I 和 Norrish II 型两种。

由于聚合物对太阳光辐射的吸收速度慢，量子产率低，因而光降解的过程一般较缓慢，为了加快聚合物的光降解，可加入吸收光子速度快、量子产率高的光敏剂，通过光敏剂首先吸收光子被激发形成激发态，再与聚合物反应生成自由基。


（ 3 ）氧化降解聚合物曝露在空气中易发生氧化作用，在分子链上形成过氧基团或含氧基团，从而引起分子链的断裂及交联，导致聚合物力学性能损失和外观发生显著变化，如使聚合物变硬、变色、变脆等。聚合物的氧化降解过程是一个链式反应过程，包括链引发、链增长和链终止反应。

链引发

CH2 CHX

O2

或RCH2 C

X+ OOH （或RH）

链增长

CH2 CX

+ O2 CH2 CX

OO

CH2 CX

OO+ CH2 CH

XCH2 C

X

OOH+ CH2 C

X

链终止反应为各种自由基的偶合或歧化反应。


氧化过程中生成的高分子过氧自由基相对较稳定，不易发生其它副反应，但生成的过氧化氢基团在热或光照条件下发生分解，生成两个自由基，其中烷氧自由基则可发生 β-断链反应生成羰基和烷基自由基：CH2 CH

XCH2 C

XCH2 CH

X

OOHCH2 CH

XCH2 C

XCH2 CH

X

O+ OH

CH2 CHX

CH2 CX

CH2 CHX

O+

链引发反应的反应活化能取决于被进攻的 C-H键的裂解能。氧化反应易发生在较活泼的三级 C-H键、烯丙位上，聚酰胺的氧化则主要发生在 N原子的 α-亚甲基上。


（ i ）抗氧剂热稳定剂的主要作用是消除氧化反应的影响，常称抗氧剂。根据抗氧剂的作用机理可分为两大类，一类是自由基剂清除剂，它们能与过氧自由基迅速反应形成不活泼自由基，从而防止聚合物的热氧化降解。常见的是一些酚类和胺类化合物，特别是一些立体阻碍酚和芳香胺。

第八章高分子的化学反应（ 4 ）聚合物的稳定化因热和光引起的聚合物氧化降解是最常见的老化作用。为保证聚合物材料在加工、贮存和使用过程中性能稳定，必须对聚合物进行稳定化处理，通常采用的方法是加入稳定剂。

第八章高分子的化学反应另一类是过氧化氢分解剂，能使氧化生成的过氧化氢基团分解生成非自由基，主要是一些含硫化合物（如硫醇、硫醚等）和含磷化合物（如亚磷酸酯类）。其稳定机理可用下式描述：

C OOH + 2RSH C OH + R-S-S-R + H2O

C OOH + (RO)3P C OH + (RO)3PO

（ ii）光稳定剂对应聚合物的光降解反应的三个要素，光稳定剂可分三类：（ a ）光屏蔽剂 : 又分两类，一类是防止光照透入聚合物内，如聚合物外表面的铝粉涂层；另一类是能降低光能吸收的紫外线吸收剂，如炭黑和一些有机紫外线吸收剂 .

（ ii ）猝灭剂这类稳定剂能与被激发的聚合物分子作用，把激发能转移给自身，并且无损害地耗散能量，使被激发的聚合物分子回复原来的基态。常用的有过渡金属的络合物。（ iii ）抗氧剂


（ 5 ）水解与生物降解（ i ）水解：水解反应有两个前提：聚合物含有可与水反应的功能基、聚合物与水接触。碳氢聚合物由于既不含可水解基团，且疏水性大，因而耐水性非常高；常见的逐步聚合产物主链上含有可水解基团，但由于在水中的溶解性较差，也具有良好的耐水性，但不宜长期在酸、碱环境下使用。

（ ii ）生物降解由于酶只能在水性环境下起作用，因此耐水性聚合物也耐生物降解。水溶性或水溶胀性的聚合物，如果含有可酶促断裂的功能基，则可被微生物降解。水解降解反应可使聚合物分子量降低，有利于微生物消化，因而对生物降解具有促进作用。


完全生物降解高分子在医疗医药和农业领域的应用具有特殊的优越性。脂肪族聚酯是主要的具有可加工性的合成生物降解高分子。重要的例子如聚羟基乙酸、聚己内酯、聚乳酸、聚（ 2-羟基丁酸）以及羟基乙酸 -乳酸共聚物等。O (CH2)5 C

On O C

CH3

HCH2 C

O

n CCH3

CH O

O n

聚己内酯聚（2-羟基丁酸）聚乳酸

O CH2 CO

( ) n

聚羟基乙酸

脂肪族聚酯的生物降解性与其亲水性密切相关：聚羟基乙酸的亲水性最好，水 - 生物降解反应最快；聚乳酸的单体单元比聚羟基乙酸的单体单元多一个甲基，因而亲水性相对要低，相应地水解 - 生物降解速度比聚羟基乙酸较慢；羟基乙酸 - 乳酸共聚物的降解速度则介乎聚羟基乙酸和聚乳酸之间，并可通过改变共聚物分子两单体单元的比例进行调节；聚己内酯和聚羟基丁酸由于分子中含有较多的疏水性烷基，其生物降解速度比聚羟基乙酸和聚乳酸要慢得多。


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第 八 章 高 分 子 的 化 学 反 应

第八章高分子的化学反应