25
1 ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

Embed Size (px)

DESCRIPTION

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ. Спирты. Спиртами называются производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода заменены на гидроксильньк группы. Спирты. Классификация. Спирты. Классификация. Спирты. - PowerPoint PPT Presentation

Citation preview

Page 1: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

1

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ

И МЕТОДЫ СИНТЕЗА И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

Page 2: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

2

Спирты

Спиртами называются производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода заменены на гидроксильньк группы.

Page 3: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

3

Спирты

Классификация

CH3 OH CH2 CH2

OH OH

CH2 CH CH2

OH OH OH

Одноатомные Двухатомные Трехатомные

Метанол Этандиол-1,2(этиленгликоль)

Пропантриол-1,2,3(глицерин)

Page 4: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

4

Спирты

Классификация

Page 5: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

5

Спирты

Номенклатура и изомерия

CH3CH2OH CH3CH2CH2OH CH3CHCH3

OHЭтанол(этиловый спирт)

Пропанол-1(н-пропиловый спирт)

Пропанол-2(изопропиловый спирт)

Page 6: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

6

Спирты

Номенклатура и изомерия

ИЗОМЕРИЯ УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА

CH3CH2CHCH3

OH

бутанол-2

CH3CH2CH2CH2

OH

бутанол-1

CH3CHCH2

OH

CH3

2-метилпропанол-1

CH3 C CH3

CH3

OH

2-метилпропанол-2

ИЗОМЕРИЯ ПОЛОЖЕНИЯ ИЗОМЕРИЯ ПОЛОЖЕНИЯ

Page 7: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

7

Спирты

Способы полученияПолучение из алкенов

CH3CH CH2 + H2O H+CH3CHCH3

OHпропен пропанол-2

Page 8: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

8

Спирты

Способы получения

Получение из галогенпроизводных

CH3CH2CH2Br + KOH CH3CH2CH2OH + KBr

Page 9: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

9

Спирты

Способы получения

Получение из оксосоединений

CH3 C

O

H+ H2

NiCH3CH2OH

ацетальдегид этанол

CH3 C CH3 + H2

O

NiCH3CHCH3

OH

пропанонацетон

пропанол-2

Page 10: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

10

Спирты

Физические свойстваCH3CH2OH

J Bump

Этанол

Page 11: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

11

Спирты

Физические свойства

Водородные связи

O

R

H O

R

H O

R

H

Водородная связь

Page 12: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

12

Спирты

Химические свойства

+ '+

Электрофильныйцентр

Основнойцентр

Кислотныйцентр

Нуклеофильныйцентр

..R CH2 O H

Page 13: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

13

Спирты

Химические свойства

2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2этанол этоксид натрия

Кислотно-основные свойства

CH3OK + H2O CH3OH + KOHметоксид

натрияметанол

CH3CH2OH + NaOH CH3CH2ONa + H2Oэтанол этоксид натрия

Page 14: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

14

Спирты

Химические свойстваКислотно-основные свойства

CH3CH2OH + HCl

этанол

CH3CH2 OH

HCl-

этилоксонийхлорид

Page 15: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

15

Спирты

Химические свойстваРеакции нуклеофильного замещения

Взаимодействии спиртов с галогеноводородами

CH3CH2OH + H+

этанол

CH3CH2 OH

H

этилоксоний-ион

..

основание кислота

Кислотно-основное взаимодействие

Page 16: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

16

Спирты

Химические свойстваРеакции нуклеофильного замещения

Взаимодействии спиртов с галогеноводородами

CH3CH2 OH

HI- +

+

электрофильныйцентр

нуклеофил

ICH2CH3 + HOH

уходящаягруппа

иодэтан вода

Page 17: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

17

Спирты

Химические свойстваРеакции нуклеофильного замещения

Взаимодействии спиртов с галогеноводородами

CH3CH2CH2OH + PCl5 CH3CH2CH2Cl + POCl3 + HClпропанол-1 1-хлорпропан

3CH3CH2CH2CH2OH + PBr3 3CH3CH2CH2CH2Br + H3PO3бутанол-1 1-бромбутан

CH3CHCH3 + SOCl2

OH

CH3CHCH3 + HCl + SO2

Clпропанол-2 2-хлорпропан

Page 18: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

18

Спирты

Химические свойстваРеакции нуклеофильного замещения

Взаимодействии алкоголятов с галогеналканами

CH3O-Na+ + CH3CH2CH2 Cl+

нуклеофил

CH3OCH2CH2CH3 + NaCl

метоксиднатрия

1-хлорпропан метилпропиловый эфир

Page 19: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

19

Спирты

Химические свойстваРеакции нуклеофильного замещения

Взаимодействии алкоголятов с галогеналканами

CH3CH2OH + HOSO3H CH3CH2OSO3H + H2Oэтанол этилгидросульфат

CH3OH + CH3 C

O

OH

+

CH3O C

O

CH3 + H2O

этанол уксуснаякислота

метилацетат

Page 20: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

20

Спирты

Химические свойстваРеакции нуклеофильного замещения

Межмолекулярная дегидратация спиртов

2CH3CH2OH H+CH3CH2OCH2CH3 + H2O

этанол диэтиловый эфир

Page 21: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

21

Спирты

Химические свойстваРеакции нуклеофильного замещения

Межмолекулярная дегидратация спиртов

CH3CH2OH + H+

этанол

CH3CH2 OH

H

этилоксоний-ион

..

Кислотно-основное взаимодействие

Page 22: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

22

Спирты

Химические свойстваРеакции нуклеофильного замещения

Межмолекулярная дегидратация спиртов

CH3CH2 OH

HCH3CH2OH +

+

-H2O

нуклеофил электрофильныйцентр

CH3CH2O CH2CH3

H

-H+ CH3CH2OCH2CH3

Page 23: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

23

Спирты

Химические свойстваРеакции нуклеофильного замещения

Реакции элиминирования

CH3 C

CH3

OH

CH2CH3H+

CH3 C

CH3

CHCH3 + H2O

2-метилбутанол-2 2-метилбутен-2

Page 24: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

24

Спирты

Химические свойстваРеакции нуклеофильного замещения

Реакции окисления

CH3CH2OH[O]

CH3 C

O

H

[O] CH3 C

O

OHэтанол ацетальдегид уксусная кислота

Page 25: ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ

25

Спирты

Химические свойстваРеакции нуклеофильного замещения

Реакции окисления

CH3 C CH3

OH

[O]CH3 C CH3

Oпропанон-2

(ацетон)пропанол-2