Медицинская биохимия

Медицинская биохимияМедицинская биохимия

Раздел биохимии, изучающий Раздел биохимии, изучающий нарушения метаболизма, нарушения метаболизма,

лежащие в основе различных лежащие в основе различных заболеванийзаболеваний

Классификация заболеванийКлассификация заболеваний

Болезни, вызванные возбудителями(бактерии, вирусы, простейшие, грибы,

черви) Болезни, вызванные мутациями (единичные мутации)

Болезни, вызванные дефицитомнезаменимых соединений

(витамины, минералы)Болезни с нарушением обмена веществ, вызванные мутациями и воздействием

окружающей среды(множественные мутации +

факторы окружающей среды

Онкологические заболевания(мутации + воздействие

окружающей среды)

АТЕРОСКЛЕРОЗ. ОБМЕН ХОЛЕСТЕРИНААТЕРОСКЛЕРОЗ. ОБМЕН ХОЛЕСТЕРИНА

СИНТЕЗ И ОБМЕН ХОЛЕСТЕРИНА У ЛЮДЕЙ СИНТЕЗ И ОБМЕН ХОЛЕСТЕРИНА У ЛЮДЕЙ В НОРМЕ И ПРИ ПАТОЛОГИИВ НОРМЕ И ПРИ ПАТОЛОГИИ

Структура холестеринаСтруктура холестерина

Полярная голова

Стероидноеядро

Гидрофобная боковая цепь

Функции холестеринаФункции холестерина

Холестерин – стероид, характерный только для животных

1. Холестерин входит в состав наружных мембран клетки (плазмалеммы) и существенно влияет на их микровязкость: способствует увеличению жесткости мембраны в области «рафтов»2. Холестерин является субстратом для синтеза:

желчных кислот стероидных гормонов витамина D

Всего в обмене холестерина участвует около 300 белковВ процесс синтеза холестерина вовлечено около 100 белков

Структура мембраныСтруктура мембраны

Почему холестерин влияет на Почему холестерин влияет на микровязкость липидного бислоя микровязкость липидного бислоя

мембраны?мембраны?

Молекулы холестерина расположены в фосфолипидном бислое таким образом, что их полярные гидроксильные группы соседствуют с гидрофильными головками фосфолипидов, а жёсткие углеводородные кольца взаимодействуют с цепями жирных кислот (хвостами фосфолипидов). Такое взаимодействие снижает мобильность наружных участков цепей жирных кислот, делая данный участок мембраны более твёрдым. С другой стороны, молекула холестерина препятствует взаимодействию между цепями жирных кислот, что обеспечивает текучесть плазмалеммы при пониженной температуре.

Холестерин и липидные рафтыХолестерин и липидные рафты

Холестерин участвует в формировании рафтов — дискретных Холестерин участвует в формировании рафтов — дискретных мембранных доменов, богатых сфинголипидами и холестерином. мембранных доменов, богатых сфинголипидами и холестерином. Рафты представляют собой упорядоченную фазу и обладают отличной Рафты представляют собой упорядоченную фазу и обладают отличной от плазмалеммы плотностью и точкой плавления, так что они могут от плазмалеммы плотностью и точкой плавления, так что они могут «плавать» на поверхности жидкостно-неупорядоченной плазмалеммы. «плавать» на поверхности жидкостно-неупорядоченной плазмалеммы. Рафты имеют размер от 50 до 200 нм, перемещаются в мембране Рафты имеют размер от 50 до 200 нм, перемещаются в мембране латерально и могут связывать различные мембранные белки. латерально и могут связывать различные мембранные белки. Связывание лигандов к рецепторам или гликосфинголипидам, Связывание лигандов к рецепторам или гликосфинголипидам, локализующимся в таких рафтах, приводит к их слиянию и запускает локализующимся в таких рафтах, приводит к их слиянию и запускает эндоцитоз, а также обеспечивает передачу внутриклеточного сигнала. эндоцитоз, а также обеспечивает передачу внутриклеточного сигнала.

Artur Jan Fijałkowski

Важнейшие последствия нарушения Важнейшие последствия нарушения обмена холестеринаобмена холестерина

1. Атеросклероз 2. Желчно-каменная болезнь

В Европе и Северной Америке это заболевание встречается у 20-30% женщин и примерно у 10% мужчин. Заболеваемость желчно- каменной болезнью за последние 10 лет почти удвоилось.

Основная причина этих заболеваний – нарушение балансамежду поступлением холестерина (с пищей и за счет синтеза)и его выведением из организма

Начало исследованийНачало исследований

Война в Корее. Все погибшие молодые Война в Корее. Все погибшие молодые солдаты США подвергались тщательному солдаты США подвергались тщательному патолого-анатомическому исследованию. патолого-анатомическому исследованию. Каково же было изумление паталого-анатомов, Каково же было изумление паталого-анатомов, когда они обнаружили, что атеросклероз когда они обнаружили, что атеросклероз артерий сердца был у 50% погибших солдат в артерий сердца был у 50% погибших солдат в возрасте до 21 года. У некоторых из них возрасте до 21 года. У некоторых из них сосуды сердца были сужены более чем на сосуды сердца были сужены более чем на 50%. При жизни у этих солдат не было никаких 50%. При жизни у этих солдат не было никаких симптомов сосудистых заболеваний, поскольку симптомов сосудистых заболеваний, поскольку первые симптомы появляются лишь только первые симптомы появляются лишь только тогда, когда просвет сосуда закрыт уже на тогда, когда просвет сосуда закрыт уже на 75%. 75%.

Уровень холестерина в кровиУровень холестерина в крови

Норма: менее 5,18 ммоль/лНорма: менее 5,18 ммоль/л

Пограничный уровень: 5,18-6,19 Пограничный уровень: 5,18-6,19 ммоль/лммоль/л

Повышенный уровень: более 6,2 Повышенный уровень: более 6,2 ммоль/л ммоль/л

Развитие атеросклеротической Развитие атеросклеротической бляшки в клетках эндотелиябляшки в клетках эндотелия

1. Норма

эндотелий

эластичная мембрана

гладкомышечные клетки

2. Формирование жировых полосок

За счет захвата окисленных ЛПНП макрофагами из них образуются «пенистые клетки», которые содержат большое количество холестерина. Они проникают под эндотелий.

Развитие атеросклеротической Развитие атеросклеротической бляшки в клетках эндотелия (2)бляшки в клетках эндотелия (2)

3. Миграция ГМК в область бляшки

4. Образование фиброзной бляшки

Эндотелий повреждается, активируется агрегация тромбоцитов

Клетки секретируют коллаген и другие белки, образующие фиброзную оболочку, внутри которой идет некроз клеток

Развитие атеросклеротической Развитие атеросклеротической бляшки в клетках эндотелия (3)бляшки в клетках эндотелия (3)

липиды

5. В бляшке накапливаются омертвевшие ткани, пропитанные холестерином. Происходит кальцификация бляшки

Некротические клетки

Баланс холестерина в организме человекаБаланс холестерина в организме человека

Поступлениес пищей0,3-0,5 г

Синтез в организмеоколо 1 г

Всего в организме около 140 гКлетки 93% Кровь 7%

Мембраныклеток ЛП кровиИспользование

(в сутки)

Желчные кислоты (0,6 г) Кожное сало

(100 мг)

Синтез витаминаД3 (10 мг)

Стероидныегормоны (40 мг)

Окисление, удалениес фекалиями (0,5 г)

Основные этапы синтеза холестеринаОсновные этапы синтеза холестерина

1.Образование мевалоновой кислоты из ацетил-КоА

2. Образование изопентенил-пирофосфата (5 атомов С)

3. Образование сквалена (30 атомов С)

4. Превращение сквалена в холестерин (27 атомов С)

Холестерин

Сквален

Активированный изопренизопрен

Мевалонат

Ацетил

Синтез холестеринаСинтез холестерина

Половина холестерина синтезируется в Половина холестерина синтезируется в печенипечени

15-20% синтезируется в тонком 15-20% синтезируется в тонком кишечникекишечнике

25-30% - в коже, коре надпочечников, 25-30% - в коже, коре надпочечников, половых железахполовых железах

Начальные этапы синтеза холестерина Начальные этапы синтеза холестерина

Получения мевалоновой кислоты связано с функционированием 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы (ГМГ-КоА-редуктаза)

3-гидрокси3-гидрокси-3--3-метилглутарил-КоА-метилглутарил-КоА-редуктаза –редуктаза – регуляторный фермент регуляторный фермент

1. Соотношение инсулин/глюкагон влияет на активность фермента2. Холестерин и желчные кислоты влияют на синтез фермента

Судьба холестерина, синтезируемого в Судьба холестерина, синтезируемого в печенипечени

Холестерин, синтезируемый в печени, выводится Холестерин, синтезируемый в печени, выводится оттуда в трех формах: в виде оттуда в трех формах: в виде желчных кислотжелчных кислот, , свободного холестерина желчи и эфиров свободного холестерина желчи и эфиров холестеринахолестеринаЭфиры холестерина образуются под действием Эфиры холестерина образуются под действием фермента ацил-КоА-холестерол фермента ацил-КоА-холестерол ацилтрансферазыацилтрансферазыЭфиры холестерина транспортируются в виде Эфиры холестерина транспортируются в виде липопротеидных частиц (липопротеиды очень липопротеидных частиц (липопротеиды очень низкой плотности) в другие ткани. Входящий в низкой плотности) в другие ткани. Входящий в состав ЛПОНП состав ЛПОНП Apo-CII Apo-CII активирует активирует липопротеидлипазу в капиллярах адипоцитов, липопротеидлипазу в капиллярах адипоцитов, скелетных мышц и сердца, насыщая эти ткани скелетных мышц и сердца, насыщая эти ткани свободными жирными кислотами.свободными жирными кислотами.

Образование эфиров холестеринаОбразование эфиров холестерина

Эфир холестерина


R-CO-KoA

KoA-SH

В некоторых тканях гидроксильная группа холестерина этерифицируется с образованием более гидрофобных молекул – эфиров холестерина. В крови около75% холестерина находится в виде эфиров

Транспорт и превращения липидов Транспорт и превращения липидов липопротеидамилипопротеидами

Избыток жирных кислот и углеводов в печени Избыток жирных кислот и углеводов в печени превращаются в триацилглицериды (а также эфиры превращаются в триацилглицериды (а также эфиры холестерина и холестерин) и упаковываются в холестерина и холестерин) и упаковываются в липопротеиды очень низкой плотностилипопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП), (ЛПОНП), после чего поступают в кровь. Они транспортируют после чего поступают в кровь. Они транспортируют липиды в адипоциты и мышцы.липиды в адипоциты и мышцы.При потере триацилглицеридов ЛОНП превращаются в При потере триацилглицеридов ЛОНП превращаются в липопротеиды низкой плотностилипопротеиды низкой плотности ((ЛНП).ЛНП). Они Они обогащены холестерином и эфирами холестерина. обогащены холестерином и эфирами холестерина. ЛНП переносят холестерин к тканям, взаимодействуя с ЛНП переносят холестерин к тканям, взаимодействуя с рецепторами с помощью Арецепторами с помощью Аpo-100po-100..Липопротеиды высокой плотностиЛипопротеиды высокой плотности ((ЛВПЛВП) ) образуются образуются в печени и поступают в кровь. Они содержат фермент в печени и поступают в кровь. Они содержат фермент лецитин-холестерол ацилтрансферазулецитин-холестерол ацилтрансферазу, который , который обеспечивает образование эфиров холестерина из обеспечивает образование эфиров холестерина из лецитина и свободного холестерина хиломикронов и лецитина и свободного холестерина хиломикронов и ЛПОНП, образуя зрелые частицы, возвращаемые в ЛПОНП, образуя зрелые частицы, возвращаемые в печень.печень.

Перенос холестерина в ЛВВП Перенос холестерина в ЛВВП осуществляется ферментативным путемосуществляется ферментативным путем

Фосфатидилхолин (лецитин)Лецитин-

холестеринацилтрансфераза

(ЛХАТ)

холестерин

Эфир холестерина

лизолецитин

Структура липопротеидовСтруктура липопротеидовМонослой фосфо- липидов

АпоВ-100


эфиры холестерина

триацилглицериды

ХМ

ЛПНП

ЛПОНП

ЛПВП

Экзогенный холестерин. Попадание Экзогенный холестерин. Попадание липидов в кровь после едылипидов в кровь после еды

Плазма крови до (слева) ипосле еды (справа)

Транспорт холестерина липопротеидами кровиТранспорт холестерина липопротеидами крови

1. После всасывания экзогенный холестерин и другие липиды транспортируется в другие ткани в составе хиломикронов (ХМ), которые образуются в эпителии тонкого кишечника2. Эндогенный холестерин секретируется из печени в составе липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП)3. ЛПОНП под действием ЛП-липазы превращаются в липопротеиды промежуточной плотности (ЛППП) (содержат около 45% холестерина), которые затем превращаются в липопротеиды низкой плотности (ЛПНП), содержащие около 55% холестерина, транспортирующие холестерин в ткани4. Обратный транспорт холестерина в печень осуществляется с использованием липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), которые «собирают холестерин ЛОНП и хиломикронов.

кишечник

печень

хиломикроны

ЛПОНП

ОстаткиХМ и ЛПОНП

ЛПНП

ЛПВП

ПредшественникиЛПВП

из печени ижелудка

капилляр

Свободные жирные кислоты

ЛП-липаза

Обратныйтранспорт

холестерина

ткани

ЛППП

1.

1.

2.

3.

2.

4.

Состав различных липопротеидовСостав различных липопротеидовЛипо-про-теид

Плот-ность (г/мл)

Бе-лок

Фос-фо-липи-ды

Свобод-ный холе-стерин

Эфиры холестери

на

Триацил-гли-

цериды

ХМ Менее 1,006

2 9 1 3 85

ЛПОНП 0,95-1,006

10 18 7 12 50

ЛПНП 1,006-1,063

23 20 8 37 10

ЛПВП 1,063-1,210

55 24 2 15 4

Kritchevsky, D. (1986) Atherosclerosis and nutrition, Nutr. Int. 2, 290-297.

Функция различных Функция различных липопротеидовлипопротеидов

ХМ - транспорт экзогенных ХМ - транспорт экзогенных триацилглицеридовтриацилглицеридов

ЛПОНП – транспорт эндогенных ЛПОНП – транспорт эндогенных триацилглицеридовтриацилглицеридов

ЛППП – предшественник ЛПНПЛППП – предшественник ЛПНП

ЛПНП – транспорт холестерина в тканиЛПНП – транспорт холестерина в ткани

ЛПВП – обратный транспорт ЛПВП – обратный транспорт холестеринахолестерина

Аполипопро-теин

Молекуляр-ный вес (кДа)

Липопротеид Функция

АпоA-I 28,3 ЛПВП Взаимодействует с АВС-

транспортеромАпоA-II 17,4 ЛПВП

АпоA-IV 44 ХМ, ЛПВП

АпоB-48 240 ХМ

АпоB-100 513 ЛПОНП, ЛПНП Связывается с рецептором

ЛПНПАпоC-I 7 ЛПОНП, ЛПВП

АпоC-II 8,8 ХМ, ЛПОНП, ЛПВП Активирует ЛП-липазу

АпоC-III 8,7 ХМ, ЛПОНП, ЛПВП Ингибирует ЛП-липазу

АпоD 32,5 ЛПВП

АпоE 34,1 ХМ, ЛПОНП, ЛПВП Запускает клиренс ЛПОНП и остатков

ХМ

Белок, переносящий эфиры холестерина

Аккумуляция холестерина клетками печениАккумуляция холестерина клетками печениЛПНП

Рецептор ЛПНПАпоВ-100

Опосредованныйрецепторомэндоцитоз

Капли эфиров холестерина

Жирные кислоты

ЭР


эндосома

Лизосома

Синтез рецептора ЛПНП

Комплекс Гольджи

Ядро

Структура рецептора ЛПНП и его гена Структура рецептора ЛПНП и его гена

Связывание ЛПНП

Рецептор ЛПНП

Типы мутаций в гене рецептора ЛПНП

12

1. Уменьшение связывания ЛПНП2. Уменьшение транспорта внутрь клетки3. Уменьшение обратного транспорта рецептора4. Уменьшение транспорта внутрь клетки5. Нарушение связи рецептора с мембраной6. Снижение эндоцитоза рецептора7. Уменьшение синтеза мРНК рецептора (до -)

34

5 67

ДислипопротеидемииДислипопротеидемии

КсантомыКсантомы

При дефекте рецепторов ЛПНП избыток холестерина откладывается в других клетках, например, в фибробластах, где имеются молекулы адгезии, с которыми способны взаимодействовать лимфоциты. На рисунке представлена ксантома (отложение холестерина) на сухожилиях у 14-летней девочки.

КсантомыКсантомы

Туберозные ксантомы ахилловых сухожилий

Ингибиторы ГМК-КоА-редуктазыИнгибиторы ГМК-КоА-редуктазы

Мевалоновая кислота

Компактин

Симвастатин Правастатин

Ловастатин

Синтез желчных кислотСинтез желчных кислот

7-альфа-гидроксилаза холестерина ингибируется желчными кислотами.Прерывание циркуляции желчных кислот активирует этот фермент.

У большинства больных желчно-каменной болезнью повышена активность ГМК-КоА-редуктазы и снижена активность 7-альфа-гидроксилазы. В результате увеличен синтез холестерина и снижен синтез желчных кислот,что увеличивает долю холестрина, секретируемого в желчь.


Хенодезоксихолевая Холевая

Конъюгация желчных кислотКонъюгация желчных кислотКонъюгация – присоединение молекул таурина или глицина к карбоксильной группе желчных кислот, усиливает их детергентные свойства. Эти желчные кислоты называются первичными.

Конъюгация происходит в клетках печени. Большая часть первичных желчныхкислот всасывается и возвращается через воротную вену в печень(энтерогепатическая циркуляция).

Холевая кислота

КонъюгацияNH3-CH2-CH2-SO3

тауринNH3-СH2-COO

глицин

Таурохолевая кислота

Гликохолеваякислота

Образование вторичных желчных кислот в Образование вторичных желчных кислот в кишечникекишечнике

Часть желчных кислот (около 5%) в кишечнике подвергаетсядействию бактерий, которые отщепляют глицин и таурин, а также отщепляют гидроксильную группу в положении 7. Образуются вторичные желчные кислоты, которые выводятся с фекалиями. Путь выведения желчных кислот – основной путь выведения холестерина.

Холестерин как предшественник стероидных Холестерин как предшественник стероидных гормоновгормонов

кортикостерон


прегненолон

прогестерон

альдостерон

кортизол

тестостерон

эстрадиол

Стероидные гормоныСтероидные гормоны

Вверху – половые гормоныВнизу – гормоны коры надпочечников: глюкокортикоид кортизол иминералокортикоид альдостерон

тестостерон эстрадиол

кортизол аальдостерон

Синтез витамина Синтез витамина DD33 изиз холестеринахолестерина

Холекальциферол (витамин Д3)

ультрафиолет

7-дегидрохолестерин2 стадии (кожа)

Синтез витамина ДСинтез витамина Д

Холекальциферол (витамин Д3) 1,25-дигидрохолекальциферол

1 стадия в печени1 стадия в почках

Пути снижения уровня холестерина в Пути снижения уровня холестерина в кровикрови

1. Низкокалорийная диета с пониженным 1. Низкокалорийная диета с пониженным содержанием холестерина, твердых жиров и содержанием холестерина, твердых жиров и повышенным содержанием антиоксидантов, а также повышенным содержанием антиоксидантов, а также растительных стероидов.растительных стероидов.2. Использование ингибиторов синтеза мевалоновой 2. Использование ингибиторов синтеза мевалоновой кислоты.кислоты.3. Снижение уровня желчных кислот за счет их 3. Снижение уровня желчных кислот за счет их сорбции в кишечнике с последующим выведением.сорбции в кишечнике с последующим выведением.4. Снижение уровня гормонов, активирующих синтез 4. Снижение уровня гормонов, активирующих синтез холестерина (инсулин) и их рецепторов в клетках. холестерина (инсулин) и их рецепторов в клетках.

Последствия пониженного Последствия пониженного уровня холестерина в кровиуровня холестерина в крови

Очень низкий уровень холестерина в крови также может вызвать различные заболевания. Холестерин крайне необходим организму, при его дефиците увеличивается количество суицидов, легче возникают депрессивные состояния, может наступить бесплодие и некоторые заболевания нервной системы, например, болезнь Паркинсона.Причины этого пока неясны, возможно, это связано с тем, что , холестерин в больших количествах входит в состав миелиновой оболочки нервов, которая обеспечивает изоляцию аксонов нервных клеток и нормальное проведение нервного импульса.

Documents

Медицинская биохимия