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科学研究費助成事業 研究成果報告書 C-19、F-19-1、Z-19 (共通) 機関番号: 研究種目: 課題番号: 研究課題名(和文) 研究代表者 研究課題名(英文) 交付決定額(研究期間全体):(直接経費) 17501 若手研究(B) 2016 2015 エストロゲン受容体βからみた非細菌性慢性前立腺炎の病態解明 Clarificationofnonbacterialchronicprostatitisfromthepointofviewof estrogenreceptorbeta 70751733 研究者番号: 溝口 晋輔(MIZOGUCHI,SHINSUKE) 大分大学・医学部・医員 研究期間: 15K20097 平成 日現在 29 14 1,700,000 研究成果の概要(和文):ホルマリン誘発性前立腺炎モデルラットを用いて、前立腺肥大症の治療薬として応用 されているデュタステリドの前立腺の炎症と、過活動膀胱症状に対する効果を検討した。ホルマリン誘発性前立 腺炎モデルラットはコントロールと比較し、前立腺組織の炎症所見と頻尿を呈した。一方でデュタステリドを4 週間連日経口投与した前立腺モデルラットは、プラセボ群と比較し、前立腺組織の炎症は軽度にとどまり、排尿 間隔も有意に延長していた。さらにデュタステリド投与群の前立腺において、エストロゲンレセプターβの発現 が有意に増大していた。デュタステリドはエストロゲン受容体βを介して、前立腺において抗炎症作用のあるこ とが示唆された。 研究成果の概要(英文):Weinvestigatedtheeffectofdutasterideonprostaticinflammationand bladdersymptomsusingaratmodelofnonbacterialprostatitis.Voidingintervalweresignificantly decreasedinratswithprostatitis(Placebogroup;PG)comparedtocontrolrats(Controlgroup;CG), butnotsignificantlydifferentbetweenCGandratswithdutasteridetherapy(Treatmentgroup;TG). mRNAexpressionofERα,IL1BandIL18weresignificantlyincreasedinratscomparedtoCGrats, butnotsignificantlydifferentbetweenCGandTGrats.Ontheotherhand,mRNAexpressionlevelof ERβ wassignificantlydecreasedinPGratscomparedtoCGrats,butnotsignificantlydifferent betweenCGandTGrats. Dutasterideimprovednotonlyprostaticinflammationbutalsobladderoveractivityassociatedwith theincreasedERβ expression.Therefore,dutasteridemightbeeffectiveviaERβ forthetreatment ofnonbacterialprostaticinflammation. 研究分野: 排尿機能障害 キーワード: デュタステリド エストロゲンレセプター 炎症 3版

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科学研究費助成事業  研究成果報告書

様 式 C-19、F-19-1、Z-19 (共通)

機関番号:

研究種目:

課題番号:

研究課題名(和文)

研究代表者

研究課題名(英文)

交付決定額(研究期間全体):(直接経費)

17501

若手研究(B)

2016~2015

エストロゲン受容体βからみた非細菌性慢性前立腺炎の病態解明

Clarification of non bacterial chronic prostatitis from the point of view of estrogen receptor beta

70751733研究者番号:

溝口 晋輔(MIZOGUCHI, SHINSUKE)

大分大学・医学部・医員

研究期間:

15K20097

平成 年 月 日現在29 6 14

円 1,700,000

研究成果の概要(和文):ホルマリン誘発性前立腺炎モデルラットを用いて、前立腺肥大症の治療薬として応用されているデュタステリドの前立腺の炎症と、過活動膀胱症状に対する効果を検討した。ホルマリン誘発性前立腺炎モデルラットはコントロールと比較し、前立腺組織の炎症所見と頻尿を呈した。一方でデュタステリドを4週間連日経口投与した前立腺モデルラットは、プラセボ群と比較し、前立腺組織の炎症は軽度にとどまり、排尿間隔も有意に延長していた。さらにデュタステリド投与群の前立腺において、エストロゲンレセプターβの発現が有意に増大していた。デュタステリドはエストロゲン受容体βを介して、前立腺において抗炎症作用のあることが示唆された。

研究成果の概要(英文):We investigated the effect of dutasteride on prostatic inflammation and bladder symptoms using a rat model of nonbacterial prostatitis. Voiding interval were significantly decreased in rats with prostatitis (Placebo group; PG) compared to control rats (Control group; CG), but not significantly different between CG and rats with dutasteride therapy (Treatment group; TG). mRNA expression of ERα, IL1B and IL18 were significantly increased in rats compared to CG rats, but not significantly different between CG and TG rats. On the other hand, mRNA expression level of ERβ was significantly decreased in PG rats compared to CG rats, but not significantly different between CG and TG rats. Dutasteride improved not only prostatic inflammation but also bladder overactivity associated with the increased ERβ expression. Therefore, dutasteride might be effective via ERβ for the treatment of nonbacterial prostatic inflammation.

研究分野: 排尿機能障害

キーワード: デュタステリド エストロゲンレセプター 炎症

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