przetargi.jurasza.plprzetargi.jurasza.pl/przetargi/pliki/56... · Web viewSZPITAL UNIWERSYTECKI NR 1 IM. DR. A. JURASZA W BYDGOSZCZY 85 – 094 BYDGOSZCZ, ul. M. Skłodowskiej –

Zamawiający:SZPITAL UNIWERSYTECKI NR 1 IM. DR. A. JURASZA

W BYDGOSZCZY85 – 094 BYDGOSZCZ, ul. M. Skłodowskiej – Curie 9; tel. (0-52) 585–40–00,

fax (0-52) 585-40-76strona internetowa: www.jurasza.pl

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIANLZ.2017.271.56

na:„dostawa specjalistycznego sprzętu medycznego oraz aparatury medycznej”.

(Wspólny Słownik Zamówień Publicznych CPV: 33100000-1: 33192120-9, 33193000-9, 33192000-2, 33186200-9, 33168100-6, 33933100-0, 33916100-5, 33167000-8, 33190000-8, 33157000-5, 33165000-4, 33190000-8, 33194110-0, 33112000-8, 33169000-2, 33122000-1, 33162100-4, 33162100-4, 33162000-3, 33128000-3, 33120000-7, 33161000-6, 33100000-1, 33186000-7, 33162000-3, 33195000-3,

33168100-633191000-533172200-8, 33161000-6, 33162000-3, 33192120-9, 33161000-6, 33112200-0, 33180000-5)

1. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, na podstawie przepisów ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 2164, ze zm.: Dz. U. z 2016 r., poz. 1020) zwanego dalej ustawą, o wartości szacunkowej przekraczającej wyrażoną w złotych równowartość kwoty w wysokości 135.000 euro z zastosowaniem art. 43 ust. 2b. pkt. 2) ustawy Pzp.

2. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

2.1 Przedmiotem zamówienia jest dostawa specjalistycznego sprzętu medycznego oraz aparatury medycznej w tym: łóżek szpitalnych, fotela ginekologicznego, wózków transportowych, wózków inwalidzkich, urządzeń do ogrzewania płynów infuzyjnych, Systemów zabezpieczających pacjenta przed utratą temperatury (do zewnętrznego ogrzewania pacjenta), wideolaryngoskopu, kardiomonitorów, stołu sekcyjnego, piły oscylacyjnej, lamp zabiegowych, lamp czołowych, wag, inhalatorów, wanien rehabilitacyjnych, sprzętu do kriochirurgii, pulsoksymetrów, otoskopu, pompa objętościowa, Przepływomierza, aparatu OCT, aparatów do rozbijania kamieni, mikroskopu operacyjnego, zestawu laparoskopowego, lasera biostymulacyjnego, manometrii anorektalnej, zestawu do elektrokoagulacji, aparatów do krążenia pozaustrojowego, toru wizyjnego, systemu monitorowania parametrów życiowych, endoskopów, myjni endoskopowej, aparatów do masażu serca, diatermii, napędów chirurgicznych, aspiratora ultradźwiękowego, noża ultradźwiękowego, aparatów USG, systemu do szybkiego przetaczania krwi, lodówki przenośnej oraz lup operacyjnych, określonych w załączniku nr 2a i b do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zwanej dalej SIWZ.

2.2 Przedmiot zamówienia obejmuje 38 niepodzielnych części, dla których Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, z zastrzeżeniem, iż oferta w każdej z nich winna być pełna (obejmować wszystkie pozycje wymienione w ramach danej części) i powinna spełniać szczegółowe wymagania określone w formularzach cenowych (załącznik nr 2a), formularzach właściwości techniczno – użytkowych (załącznik nr 2b) jak i wymagania zawarte w punkcie 3 niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

3. WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

3.1 Oferowane wyroby stanowiące przedmiot zamówienia muszą spełniać wymagania prawne dotyczące dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym oraz posiadać wszelkie niezbędne atesty i

1

świadectwa rejestracji i inne dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia objętego niniejszą specyfikacją istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.).

3.2 Urządzenia stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać znak CE, zgodnie z art. 8 ustawy z 30 sierpnia 2002r. o systemie oceny zgodności (t. j. Dz. U. z 2004r. Nr 204, poz. 2087 z późn. zm.).

3.3 Sprzęt stanowiący przedmiot zamówienia nie może wywierać wpływu na działanie innych urządzeń, szczególnie urządzeń służących udzielaniu świadczeń zdrowotnych.

3.4 Dodatkowe informacje dotyczące przedmiotu zamówienia jakie Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wraz z ofertą stanowi załącznik nr 2c do SIWZ

3.5 Wymagane minimalne okresy terminów gwarancji zostały określone w załączniku nr 2b do SIWZ. Uwaga: termin gwarancji stanowi kryterium oceny ofert o którym mowa w punkcie 14 SIWZ.

3.6 Wymagania odnośnie przeglądów technicznych, gwarancji oraz serwisu pogwarancyjnego zawarto we wzorze umowy oraz karty gwarancyjnej stanowiących odpowiednio załącznik nr 5 i 6 do SIWZ.

3.7 Transport oferowanych wyrobów musi odbywać się na koszt i odpowiedzialność wykonawcy.3.8 Wykonawca jest zobowiązany do przeszkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu:

a. szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez Zamawiającego min. 6 osób

b. certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla min. 4 pracowników Działu Aparatury Medycznej w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.). Szkolenie zakończy się sprawdzianem jego skuteczności.

3.9 Szczegółowe wymagania dotyczące części zamówienia określone są w załączniku nr 2b do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Wykonawca winien uzupełnić powyższy załącznik poprzez podanie informacji (opisu) o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów podanych przez Zamawiającego i wpisanie „TAK. Zgodnie z SIWZ”. W przedmiotowym załączniku 2b Wykonawca winien również podać producenta, miejsce produkcji, nazwę, typ, model zaoferowanego urządzenia oraz jego rok produkcji.

3.10 Odbiór poszczególnych urządzeń następuje z chwilą podpisania przez Zamawiającego i Wykonawcę „Protokołu zdawczo - odbiorczego”. „Protokół zdawczo - odbiorczy” stanowiący załącznik nr 7 do SIWZ oraz protokół potwierdzający fakt odbycia szkoleń stanowiący załącznik nr 8 do SIWZ są podstawą do wystawienia faktury i rozliczania.

3.11 Wykonawca, w trakcie realizacji umowy, zobowiązany jest do przedłożenia Zamawiającemu na każde jego wezwanie atestów, świadectw rejestracji i innych dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.).

3.12 Zamawiający wymaga aby Wykonawcy zapoznali się i stosowali zasady określone w załącznikach nr 1, 2, 3 i 4 stanowiących załączniki do głównych postanowień umowy (załącznik nr 5 do SIWZ), a mianowicie: „Zasady środowiskowe dla firm zewnętrznych” obowiązujące na terenie Zamawiającego, „Zobowiązanie do zachowania poufności”, „Zasady bezpieczeństwa i higieny pracy dla firm zewnętrznych” oraz „Wymagania w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy przy zakupach”. Powyższe załączniki do umowy powinny być przez wykonawcę odpowiednio wypełnione zgodnie z treścią w nich zawartą oraz podpisane przez osoby do tego upoważnione.

3.13 Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcy. Powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom nie zwalnia wykonawcy z odpowiedzialności za należyte wykonanie tego zamówienia.

3.14 Jeżeli zostanie złożona oferta, której wybór prowadziłby do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, Zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług,

2

który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wykonawca, w takim przypadku składając ofertę, informuje Zamawiającego, że wybór oferty będzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku.

3.15 Uwaga: a. dotyczy części 22, 23, 24, 25, 26, 27 poz. A, 28, 29, 30 poz. A, B, D, E oraz części 31, 32, 33,

34, 35 poz. A, 36 poz. C dofinansowanie z Ministerstwa Zdrowia ze środków budżetowych w części 46 - Zdrowie, Programu Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego 46-ZDROWIE) oraz

b. dotyczy części część 27 poz. B, 36 poz. B realizacja programu POLKARD w zakresie zadania: wyposażenie/doposażenie hybrydowej sali operacyjnej na potrzeby chirurgii naczyniowej, kardiologii i kardiochirurgii na lata 2017-2020 (POLKARD)oraz

c. dotyczy części 2 poz. B, 18, 35 poz. B, 36 poz. A, 37, 38 realizacja „Narodowego Programu Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej” w zakresie zadania dotyczącego wyposażenia i doposażenia w sprzęt i aparaturę medyczną ośrodków transplantacyjnych, banków tkanek i komórek oraz medycznych laboratoriów diagnostycznych testujących komórki, tkanki i narządy w latach 2017-2018 (NPRMT).

3.16 Zamawiający informuje o możliwości unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki pochodzące z ww. dotacji, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie poszczególnych części zamówienia o których mowa w punkcie 3.15, nie zostaną mu przyznane.

3.17 Zamawiający informuje również, iż realizacja zamówienia poszczególnych pozycji o których mowa w punkcie 3.15 nastąpi po pisemnym złożeniu zamówienia przez Zamawiającego, co uwarunkowane będzie otrzymaniem przez niego dofinansowania o którym mowa powyżej.

4. OFERTY WARIANTOWE I CZĘŚCIOWE ORAZ INFORMACJA O ZAMÓWIENIACH, O KTÓRYCH MOWA W ART. 67 UST. 1 PKT. 7) USTAWY PZP UMOWIE RAMOWEJ, DYNAMICZNYM SYSTEMIE ZAKUPÓW I AUKCJI ELEKTRONICZNEJ

4.1 Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania oferty wariantowej w rozumieniu art. 83 ustawy.

4.2 Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, z zastrzeżeniem, iż oferta w każdej części winna być pełna. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej części.

4.3 Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień w rozumieniu art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy.4.4 Zamawiający nie zamierza zawierać umowy ramowej, ustanowić dynamicznego systemu

zakupów, ani zastosować aukcji elektronicznej dla wyboru oferty.4.5 Zamawiający nie określa minimalnej ani maksymalnej liczby części zamówienia, na którą

wykonawca może złożyć ofertę. Oferta tego Wykonawcy, który otrzyma największą liczbę punktów w danej części zostanie oceniona jako najkorzystniejsza.

5. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA I WARUNKI PŁATNOŚCI

5.1 Wymagany termin realizacji zamówienia do 06.12.2017r. wraz z zainstalowaniem urządzeń i ich uruchomieniem jeśli tego wymagają.

5.2 Dokonanie płatności będzie odbywać się przelewem wg poniższych wytycznych:a. płatne do dnia 31.12.2017 r.,

– dotyczy części 22, 23, 24, 25, 26, 27 poz. A, 28, 29, 30 poz. A, B, D, E oraz części 31, 32, 33, 34, 35 poz. A, 36 poz. C (46-ZDROWIE) – dotyczy części 27 poz. B, 36 poz. B (POLKARD)

3

– dotyczy części 2 poz. B, 18, 35 poz. B, 36 poz. A, 37, 38 (NPRMT)b. płatność rozłożona na 36 miesięcznych równych rat

– dotyczy części 21,c. płatność rozłożona na 2 równe raty z czego pierwsza płatna do 31.12.2017, druga

płatna do 28.02.2017 r.–dotyczy części nr 19

d. płatne w terminie 60 dni– dotyczy części nr 1, 2 poz. A, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 20, 30 poz. C, 36 poz. D

po dostarczeniu Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury, potwierdzonej przez osoby do tego upoważnione przez Zamawiającego

6. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ PODSTAWY WYKLUCZENIA

6.1 Zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie będą podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 12) – 23) i art. 24 ust. 5 pkt. 1) i 8) ustawy Pzp: z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy „wykonawcę, w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2015 r. poz. 978, 1259, 1513, 1830 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, 978, 1166, 1259 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615)” i „który naruszył obowiązki dotyczące płatności podatków. opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, co zamawiający jest w stanie wykazać, za pomocą stosownych środków dowodowych, z wyjątkiem przypadku, o którym mowa w ust. 1 pkt. 15, chyba że wykonawca dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności” oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu.

6.2 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 22, ust. 1b ustawy, dotyczące:

a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów:Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych warunków.

b) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych warunków.

c) zdolności technicznej lub zawodowej: Wykonawca spełni warunek dotyczący zdolności technicznej lub zawodowej jeżeli wykaże, że wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych wykonuje, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy– w tym okresie, dwie dostawy tożsame lub podobne dostawie specjalistycznego sprzętu medycznego lub aparatury medycznej o wartości nie mniejszej niż (każda):

200 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 1, 55 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 2, 6 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 3, 38 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 4,

4

31 500,00 PLN (każda)-dotyczy części nr 5, 2 700,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 6, 16 200,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 7, 5 400,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 8, 1 400,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 9, 11 000,00 PLN (każda)-dotyczy części nr 10, 1 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 11, 22 500,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 12, 22 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 13, 18 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 14, 900,00 PLN (każda)-dotyczy części nr 15, 4 500,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 16, 9 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 17, 13 500,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 18, 290 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 19, 90 000,00 PLN (każda)-dotyczy części nr 20, 405 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 21, 360 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 22, 45 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 23, 190 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 24, 110 000,00 PLN (każda)-dotyczy części nr 25, 1 000 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 26, 1 000 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 27, 360 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 28, 675 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 29, 1 000 000,00 PLN (każda)-dotyczy części nr 30, 130 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 31, 203 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 32, 180 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 33, 405 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 34, 585 000,00 PLN (każda)-dotyczy części nr 35, 1 540 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 36, 120 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 37, 70 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 38,

z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów określających , czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.Zamawiający oceni dokumenty wymienione w pkt. 7.2 a) SIWZ pod kątem spełnienia warunku opisanego powyżej.

6.3 Wykonawcy występujący wspólnie:- winni ustanowić pełnomocnika (Lidera) do reprezentowania ich w postępowaniu o

udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zwarciu umowy w sprawie zamówienia,

- ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy,- warunki określone przez Zamawiającego muszą spełniać łącznie wszyscy uczestnicy

konsorcjum,- jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o

zamówienie. Dokument ten potwierdza spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

5

7. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW POTWIERDZAJĄCYCH SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ BRAK PODSTAW WYKLUCZENIA

7.1 W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 b) ustawy, których opis został dokonany w pkt. 6 powyżej, Wykonawca jest obowiązany złożyć jednolity europejski dokument zamówienia zawierający informacje potwierdzające, że wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym w pkt. 6.2 SIWZ.

a) Wykonawca może wykorzystać w jednolitym dokumencie nadal aktualne informacje zawarte w innym jednolitym dokumencie złożonym w odrębnym postępowaniu o udzielenie zamówienia.

b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów w celu wykazania spełnienia – w zakresie w jakim powołuje się na ich zasoby – warunków udziału w postępowaniu składa także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów.

c) Na podstawie art. 25a ust. 6) ustawy w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców (np. konsorcjum, s. c.), jednolity dokument (JEDZ) składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te powinny potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu, w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu. Ponadto do oferty dołączą pełnomocnictwo (w oryginale lub notarialnie poświadczonej za zgodność z oryginałem kopii) pełnomocnika lub lidera upoważniające do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. W związku z powyższym dokumenty wymienione powyżej muszą złożyć oddzielnie wszyscy wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia np. wszyscy uczestnicy konsorcjum lub wspólnicy spółki cywilnej (dla przykładu: nie jest skuteczne złożenie przez konsorcjum lub spółkę cywilną jednego wspólnego jednolitego dokumentu).

7.2 W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w punkcie 6.2 SIWZ, Zamawiający zażąda od Wykonawcy, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, przedstawienia następujących dokumentów:

złożenia wykazu dostaw wykonanych a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, dwie dostawy tożsame lub podobne dostawie specjalistycznego sprzętu medycznego lub aparatury medycznej o wartości nie mniejszej niż (każda):

200 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 1, 55 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 2, 6 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 3, 38 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 4, 31 500,00 PLN (każda)-dotyczy części nr 5, 2 700,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 6, 16 200,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 7, 5 400,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 8, 1 400,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 9, 11 000,00 PLN (każda)-dotyczy części nr 10, 1 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 11, 22 500,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 12, 22 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 13, 18 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 14, 900,00 PLN (każda)-dotyczy części nr 15, 4 500,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 16, 9 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 17,

6

13 500,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 18, 290 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 19, 90 000,00 PLN (każda)-dotyczy części nr 20, 405 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 21, 360 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 22, 45 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 23, 190 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 24, 110 000,00 PLN (każda)-dotyczy części nr 25, 1 000 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 26, 1 000 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 27, 360 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 28, 675 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 29, 1 000 000,00 PLN (każda)-dotyczy części nr 30, 130 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 31, 203 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 32, 180 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 33, 405 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 34, 585 000,00 PLN (każda)-dotyczy części nr 35, 1 540 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 36, 120 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 37, 70 000,00 PLN (każda)- dotyczy części nr 38,

wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz, których dostawy zostały wykonane, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ, oraz z załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

7.3 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12-23 i ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy, Wykonawca jest obowiązany złożyć jednolity europejski dokument zamówienia zawierający informacje potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu w zakresie wskazanym w pkt. 6.

a) Wykonawca może wykorzystać w jednolitym dokumencie nadal aktualne informacje zawarte w innym jednolitym dokumencie złożonym w odrębnym postępowaniu o udzielenie zamówienia.

b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów w celu wykazania – w zakresie w jakim powołuje się na ich zasoby – braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia, składa także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów.

c) Na podstawie art. 25a ust. 6) ustawy w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców (np. konsorcjum, s.c.), jednolity dokument (JEDZ) składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te powinny potwierdzać brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje brak podstaw wykluczenia. Ponadto do oferty dołączą pełnomocnictwo (w oryginale lub notarialnie poświadczonej za zgodność z oryginałem kopii) pełnomocnika lub lidera upoważniające do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. W związku z powyższym dokumenty wymienione powyżej muszą złożyć

7

oddzielnie wszyscy wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia np. wszyscy uczestnicy konsorcjum lub wspólnicy spółki cywilnej (dla przykładu: nie jest skuteczne złożenie przez konsorcjum lub spółkę cywilną jednego wspólnego jednolitego dokumentu).

7.4 W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu Zamawiający zażąda od Wykonawcy, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, przedstawienia następujących dokumentów: a) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że

wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

b) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy,

d) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

e) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne(zgodnie ze wzorem załącznika nr 9 do SIWZ),

f) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo- w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji- dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 15 ustawy(zgodnie ze wzorem załącznika nr 9 do SIWZ),

g) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991r o podatkach i opłatach lokalnych.Dz. U. z 2016r poz. 716) (zgodnie ze wzorem załącznika nr 9 do SIWZ),

h) Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy, zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy, wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy Pzp stanowi załącznik

8

nr 3 do SIWZ. (Oświadczenie należy złożyć w siedzibie Zamawiającego, Kancelarii Głównej Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 w Bydgoszczy, ul. M. Skłodowskiej-Curie 9).

7.5 Dokumenty podmiotów zagranicznych:7.5.1 Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby

mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w pkt. 7.4 d), składa dokument, o którym mowa w pkt. 7.5.2 b), w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby wystawionym nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7.5.2 Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów, o których mowa:a) w pkt. 7.4 a, b, c – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma

siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: nie zalega z opłacaniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie społeczne i

zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu

nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłościb) w pkt. 7.4 d – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku

takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy.

7.5.3 Dokumenty, o których mowa w pkt. 7.5.2 a) tiret drugi oraz w pkt. 7.5.2 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w 7.5.2 a) tiret pierwszy powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

7.5.4 Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 7.5.2, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepisy pkt. 7.5.3 stosuje się odpowiednio.

7.6 Pozostałe wymagania oraz wymagane od Wykonawców dokumenty:a) W związku z art. 22a ust. 1 ustawy, Wykonawca w celu potwierdzenia spełniania warunków

udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, może polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

b) Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.

c) Zamawiający dokona oceny, czy udostępnione Wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe lub ich sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwolą na

9

wykazanie przez wykonawcę spełniana warunków udziału w postępowaniu oraz zbada, czy nie zachodzą wobec nich podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 13-22 i ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy.

d) Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, zgodnie z art. 22a ust. 5) ustawy odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

e) Jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuacja ekonomiczna lub finansowa, podmiotu, o którym mowa w podpunkcie b), nie potwierdzają spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, Zamawiający żąda, aby Wykonawca w terminie określonym przez Zamawiającego

1) zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub2) zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej część zamówienia, jeżeli wykaże zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuację finansową lub ekonomiczną, o której mowa w podpunkcie a).

f) Zamawiający żąda od wykonawcy, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp, przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt. 7.4 a-g SIWZ.

g) Zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, i podania przez wykonawcę firm podwykonawców.

7.7 Zgodnie z treścią art. 24aa ustawy Pzp Zamawiający, najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Procedura ta polega na tym, że Zamawiający w toku czynności oceny ofert nie dokona podmiotowej oceny wszystkich wykonawców (ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu, braku podstaw do wykluczenia), nie zbada nawet wszystkich wstępnych oświadczeń wykonawców, składanych w szczególności w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. W pierwszej kolejności dokona on oceny ofert pod kątem przesłanek odrzucenia oferty (art. 89 ust. 1 ustawy Pzp) oraz kryteriów oceny ofert opisanych w SIWZ, po czym dopiero wyłącznie w odniesieniu do wykonawcy, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza (uplasowała się na najwyższej pozycji rankingowej), dokona oceny podmiotowej wykonawcy, tj. zbada oświadczenie wstępne - jednolity dokument a następnie zażąda od wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu, oraz brak podstaw wykluczenia.

7.8 Zamawiający, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu Wykonawcy, uzna za wystarczające dowody i nie wykluczy z postępowania Wykonawcy, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz pkt 16-20 lub ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy, ale Wykonawca przedstawi dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodni naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu wykonawcy. Przepisu nie stosuje się, jeżeli wobec wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu.

7.9 W przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 19 ustawy, przed wykluczeniem

10

Wykonawcy, Zamawiający zapewnia temu Wykonawcy możliwość udowodnienia, że jego udział w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia nie zakłóci konkurencji.

7.10 Jeżeli wykonawca, o którym mowa w pkt. 7.7 SIWZ uchyli się od zawarcia umowy lub nie wniesie wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, Zamawiający może zbadać, czy nie podlega wykluczeniu oraz czy spełnia warunki udziału w postępowaniu Wykonawca, który złożył ofertę najwyżej ocenioną spośród pozostałych ofert.

7.11 Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa art. 25 ust. 1 pkt. 1 i 3 ustawy, jeśli zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty tego wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352 ).

7.12 W przypadku wskazania przez wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w § 5 (składanych w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu) i § 7 (składanych w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, o których mowa w pkt. 7.5.2. SIWZ) rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, okresu ich ważności oraz form, w jakich dokumenty te mogą być składane (Dz. U. z 2016 r. poz. 1126), pkt. 7.5.2 SIWZ w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, zamawiający pobiera samodzielnie z tych baz danych wskazane przez wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.

7.13 W przypadku wskazania przez wykonawcę oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w § 2, § 5 (składanych w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu) i § 7 (składanych w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, o których mowa w pkt. 7.5.2. SIWZ) rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, okresu ich ważności oraz form, w jakich dokumenty te mogą być składane (Dz. U. z 2016 r. poz. 1126), pkt. 7.5.2 SIWZ które znajdują się w posiadaniu zamawiającego, w szczególności oświadczeń lub dokumentów przechowywanych przez zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy, zamawiający w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy, korzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne.

7.14 Zamawiający żąda od wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski wskazanych przez wykonawcę i pobranych samodzielnie przez Zamawiającego dokumentów.

7.15 Jeżeli treść informacji przekazanych przez wykonawcę w jednolitym dokumencie odpowiada zakresowi informacji, których zamawiający wymaga poprzez żądanie dokumentów, w szczególności o których mowa w pkt. 7.2. SIWZ lub oświadczeń w szczególności 7.4 e), f), g) zamawiający może odstąpić od żądania tych dokumentów od wykonawcy. W takim przypadku dowodem spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia są odpowiednie informacje przekazane przez wykonawcę lub odpowiednio przez podmioty, na których zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp, w jednolitym dokumencie.

7.16 Oświadczenia, o których mowa w rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, okresu ich ważności oraz form, w jakich dokumenty te mogą być składane (Dz. U. z 2016 r. poz. 1126) dotyczące wykonawcy i innych podmiotów, na których zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca na zasadach określonych w art. 22a ustawy oraz dotyczące podwykonawców, składane są w oryginale. Dokumenty, o których mowa w rozporządzeniu, inne niż oświadczenia, o których mowa w zdaniu pierwszym, składane są w oryginale lub kopii

11

poświadczonej za zgodność z oryginałem. 7.17 Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio wykonawca, podmiot, na

którego zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca, wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą.

7.18 Ocena warunków udziału w postępowaniu dokonana będzie na podstawie dostarczonych przez Wykonawcę dokumentów ujętych w pkt. 7 SIWZ powyżej według zasady spełnia/nie spełnia.

8. INFORMACJE O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI ORAZ PRZEKAZYWANIA OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW

8.1 Wszelkie wnioski, zapytania, zawiadomienia oraz informacje związane z postępowaniem Zamawiający i Wykonawcy zobowiązani są przekazywać sobie wzajemnie faksem (z wyjątkiem oferty, jednolitego dokumentu, dokumentów wskazanych w pkt. 7.14 SIWZ).

8.2 Jeżeli dokumenty, informacje, oświadczenia itp. zostaną przekazane faksem, na żądanie jednej ze stron strona druga ma obowiązek potwierdzenia ich otrzymania.

8.3 Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia przesyłając je faksem wyłącznie na nr 52/ 585-40-76. Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, iż wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynął do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert. Przedłużenie przez Zamawiającego terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku, o którym mowa w zdaniu pierwszym.

8.4 Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął po upływie terminu składania wniosku, o którym mowa powyżej, lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania.

8.5 Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Zamawiający przekaże Wykonawcom, którym przekazał SIWZ, bez ujawniania źródła zapytania i jednocześnie opublikuje zapytania i wyjaśnienia na swojej stronie internetowej www.jurasza.pl.

8.6 Informacje i wyjaśnienia niewymagające formy pisemnej można uzyskać telefonicznie od poniedziałku do piątku w godzinach 800 – 1400.

9. WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM

9.1 Zamawiający wymaga wniesienia wadium przed upływem terminu (łącznie z podaną godziną) składania ofert wskazanego w pkt. 12.1 SIWZ. (art. 45 ustawy) w wysokości:

Część nr 1 – 4 100,00 PLNCzęść nr 2 – 1 100,00 PLNCzęść nr 3 – 120,00 PLNCzęść nr 4 – 750,00 PLNCzęść nr 5 – 550,00 PLNCzęść nr 6 – 50,00 PLNCzęść nr 7 – 330,00 PLNCzęść nr 8 – 110,00 PLNCzęść nr 9 – 30,00 PLNCzęść nr 10 – 220,00 PLNCzęść nr 11 – 20,00 PLNCzęść nr 12 – 450,00 PLNCzęść nr 13 – 440,00 PLNCzęść nr 14 – 350,00 PLN

Część nr 15 – 20,00 PLNCzęść nr 16 – 90,00 PLNCzęść nr 17 – 180,00 PLNCzęść nr 18 – 250,00 PLNCzęść nr 19 – 5 900,00 PLNCzęść nr 20 – 1 850,00 PLNCzęść nr 21 – 8 300,00 PLNCzęść nr 22 – 7 400,00 PLNCzęść nr 23 – 900,00 PLNCzęść nr 24 – 3 800,00 PLNCzęść nr 25 – 2 200,00 PLNCzęść nr 26 – 29 500,00 PLNCzęść nr 27 – 61 000,00 PLNCzęść nr 28 – 7 400,00 PLN

12

http://www.jurasza.pl/

Część nr 29 – 13 500,00 PLNCzęść nr 30 – 39 000,00 PLNCzęść nr 31 – 2 500,00 PLNCzęść nr 32 – 4 100,00 PLNCzęść nr 33 – 3 700,00 PLN

Część nr 34 – 8 300,00 PLNCzęść nr 35 – 12 000,00 PLNCzęść nr 36 – 31 500,00 PLNCzęść nr 37 – 2 400,00 PLNCzęść nr 38 – 1 400,00 PLN

w jednej z niżej wymienionych form:a) pieniądzu – przelew na rachunek bankowy Zamawiającego w WBK S.A. nr rachunku: 64-1500-1360-1213-6008-5200-0000 na dowodzie wpłaty należy zaznaczyć numer sprawy NLZ.2017.271.56 oraz w tytule przelewu podać nr NIP , b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,c) gwarancjach bankowych,d) gwarancjach ubezpieczeniowych,e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2014 r., poz. 1804 oraz z 2015 r. poz. 978 i 1240).

9.2 W przypadku wnoszenia wadium w formie pieniężnej Zamawiający zaleca, aby oryginał lub kopia dowodu wpłaty dołączony został do oferty. W każdym przypadku oryginał lub kopia dowodu wpłaty nie może być doręczony Zamawiającemu później niż do upływu terminu wskazanego w pkt. 12.1 SIWZ. W przypadku wnoszenia wadium w formie pieniężnej wniesienie w terminie nastąpi wówczas, gdy wskazany powyżej rachunek bankowy Zamawiającego zostanie uznany kwotą wadium przed upływem terminu (łącznie z podana godziną), o którym mowa w pkt. 12.1 SIWZ.

9.3 W przypadku wnoszenia wadium w formie niepieniężnej beneficjentem musi być Zamawiający. Zamawiający zaleca, aby kopia dokumentu dołączona została do oferty. Oryginał dokumentu nie może być doręczony Zamawiającemu później niż do upływu terminu (łącznie z godziną), o którym mowa w pkt. 12.1 SIWZ. Przez doręczenie uznaje się złożenie oryginału dokumentu w kasie siedziby Zamawiającego budynek B pok. 2, czynnej od poniedziałku do piątku z wyjątkiem środy (chyba, że 10 dzień danego miesiąca przypadać będzie w środę to kasa będzie czynna w tym właśnie dniu, w tej sytuacji następny dzień czyli czwartek będzie dniem, w którym kasa będzie nieczynna) w godzinach 10:00 – 13:00, z zastrzeżeniem wskazanego w zdaniu poprzednim terminu (łącznie z godziną) przyjęcia dokumentu w dniu składania ofert.

9.4 W przypadku wnoszenia wadium w formie gwarancji bankowej lub ubezpieczeniowej Zamawiający wymaga, aby wystawiona gwarancja była bezwarunkowa, nieodwołalna i płatna na pierwsze żądanie Zamawiającego.

9.5 Wykonawca, który wycofał swoją ofertę, a zabezpieczył ją wadium, powinien wystąpić do Zamawiającego na piśmie o dokonanie zwrotu wadium w formie i wysokości, w której je wniósł.

10. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ

10.1 Wykonawca składający ofertę pozostaje nią związany przez okres 60 dni, a bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.

10.2 Termin związania ofertą może zostać przedłużony przez Wykonawcę samodzielnie.10.3 Termin związania ofertą może zostać przedłużony na wniosek Zamawiającego, przy czym

prawo to przysługuje Zamawiającemu jednorazowo.10.4 Przepis art. 85 ust 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U.

z 2015 r. poz. 2164, ze zm.: Dz. U. z 2016 r., poz. 1020) stosuje się odpowiednio.

11. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT

13

11.1 Ofertę składa się, pod rygorem nieważności, w formie pisemnej. Zamawiający nie dopuszcza składania oferty w postaci elektronicznej.

11.2 Każdy Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę we wskazanym miejscu i w wyznaczonym terminie. Uczestnik konsorcjum pod rygorem odrzucenia oferty jego i oferty konsorcjum, nie może złożyć samodzielnie odrębnej oferty w przedmiotowym postępowaniu.

11.3 Ofertę składa się wyłącznie w języku polskim w formie zapewniającej czytelność jej treści, w formacie nie większym niż A4.

11.4 Do oferty wykonawca dołącza aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w zakresie wskazanym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej zwanego „jednolitym dokumentem”) Informacje zawarte w jednolitym dokumencie stanowią wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

UWAGA:Zamawiający pragnie poinformować, iż Wzór Jednolitego Dokumentu jest dostępny na stronie www.jurasza.pl. Ponadto utworzony został Wzór Jednolitego Dokumentu- do zaimportowania i jest on dostępny pod adresem:https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd/filter?lang=plNależy wejść na stronę https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd/filter?lang=pl. Po uruchomieniu wyżej wymienionej strony internetowej, należy wybrać> „język polski” , a potem zaznaczyć > „ Jestem Wykonawcą”. Następnie należy zaimportować „ESPD” wczytując plik ESPD o nazwie JEDZ - plik do zaimportowania znajdujący się na stronie Zamawiającego.Zaimportowanie polega na wybraniu komendy> „ Proszę załadować wniosek lub odpowiedź ESPD” i po naciśnięciu komendy> „Wybierz plik”, należy wprowadzić plik, który Zamawiający zamieścił na stronie internetowej www.jurasza.pl Wypełnia się dostępne pozycje (pola) zaznaczając odpowiedzi lub wprowadzając treść zgodną ze stanem rzeczywistym, uwzględniając podpowiedzi zawarte w ESPD. Po sporządzeniu Jednolitego Dokumentu należy go wydrukować i podpisać przez osobę lub osoby uprawnione. Odpowiednikiem warunków udziału w postępowaniu, w rozumieniu ustawy są kryteria kwalifikacji, o których mowa w Jednolitym Dokumencie.Uwaga: W dokumencie JEDZ należy wypełnić:

Część I:Informacje dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia oraz instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego (jeśli dokument nie został pobrany ze strony Zamawiającego należy tą część uzupełnić, w przeciwnym wypadku dokument pobrany ze strony Zamawiającego posiada wypełnioną część I)

Część II:Informacje dotyczące wykonawcy, a mianowicie: A:Informacje na temat wykonawcy (za wyjątkiem punktu „(...)gdy zamówienie jest zastrzeżone”, „wpisu do urzędowego wykazu zatwierdzonych wykonawców”- nie dotyczy)B:Informacje na temat przedstawicieli wykonawcyC:Informacje na temat polegania na zdolności innych podmiotówD:Informacje dotyczące podwykonawców, na których zdolności wykonawca nie polega

Część III:Podstawy wykluczeniaA:Podstawy związane z wyrokami skazującymi za przestępstwoB:Podstawy związane z płatnością podatków lub składek na ubezpieczenie społeczneC:Podstawy związane z niewypłacalnością, konfliktem interesów lub wykroczeniami zawodowymi(za wyjątkiem punktu dotyczącego „poważnego wykroczenia zawodowego”, „konfliktu interesów”, „rozwiązania umowy przed czasem”- nie dotyczy)D: Inne podstawy wykluczenia, które mogą być przewidziane w przepisach krajowych państwa

członkowskiego instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego

14


https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd/filter?lang=pl

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd/filter?lang=pl


Część IV: Kryteria kwalifikacji : Ogólne oświadczenie dotyczące wszystkich kryteriów kwalifikacjiWykonawca może ograniczyć się do wypełnienia sekcji w części IV i nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji w części IV

Część V: Ograniczanie liczby kwalifikujących się kandydatów -nie dotyczy Część VI: Oświadczenia końcowe

UWAGA: Ofertę składa się na druku formularza oferty (załącznik nr 1 do specyfikacji) wraz z którym należy złożyć następujące dokumenty:

1) JEDZ2) formularz cenowy (załącznik nr 2 a do SIWZ)3) formularz właściwości techniczno – użytkowych - stosownie do części na którą zostanie

złożona oferta (załącznik nr 2 b do SIWZ)4) dodatkowe informacje dotyczące przedmiotu zamówienia (załącznik nr 2 c do SIWZ)5) pełnomocnictwa –j e ż e l i d o t y c z y

Wykonawca, którego oferta zostanie oceniona najwyżej, na Wezwanie Zamawiającego będzie zobligowany do złożenia dokumentów lub/i oświadczeń potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, a które zostały opisane w pkt. 7 SIWZ.

11.5 W przypadku załączenia do oferty dokumentów sporządzonych w innym języku niż polski, Wykonawca zobowiązany jest załączyć je wraz z tłumaczeniem i osobiście je poświadczyć.

11.6 W przypadku, o którym mowa w § 16 ust. 2 Rozporządzenia Ministra Rozwoju w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016 r. , poz. 1126), zamawiający żąda od wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski wskazanych przez wykonawcę i pobranych samodzielnie przez zamawiającego dokumentów.

11.7 Oświadczenia dotyczące wykonawcy i innych podmiotów, na których zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca na zasadach określonych w art. 22a ustawy oraz dotyczące podwykonawców, składane są w oryginale.

11.8 Dokumenty inne niż oświadczenia, o których mowa w pkt. 11.7 SIWZ, składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem.

11.9 Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca, wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą.

11.10 Każda strona oferty, jak i miejsce wniesienia zmian (poprawki, uzupełnienia, skreślenia itp.) powinna być parafowana przez osobę uprawnioną do składania oświadczeń woli w zakresie praw i obowiązków majątkowych Wykonawcy, a w przypadku podpisania oferty przez inną osobę wymagane jest dołączenie do oferty stosownego pełnomocnictwa.

11.11 Zaleca się złożenie oferty w formie uniemożliwiającej jej przypadkowe zdekompletowanie, gdzie arkusze (kartki) są kolejno ponumerowane, zszyte lub połączone inną techniką w jedną całość.

11.12 Osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy lub pełnomocnik muszą złożyć podpisy na formularzach, oświadczeniach i załącznikach w miejscach do tego przeznaczonych.

11.13 Składane podpisy powinny dać się jednoznacznie zidentyfikować, przy czym za podpis osoby uprawnionej uznaje się własnoręczny, czytelny podpis lub imienną pieczątkę z parafą osoby upoważnionej.

11.14 Ofertę należy złożyć w nieprzejrzystym, zamkniętym opakowaniu oznaczonym nazwą i adresem Wykonawcy z dopiskiem:„Oferta na dostawy specjalistycznego sprzętu medycznego oraz aparatury medycznej”

NLZ.2017.271.56

15

Nie otwierać przed dniem 09.10.2017 r. godz. 1300

11.15 W przypadku ofert dostarczanych przez firmy kurierskie, Wykonawca zobowiązany jest na kopercie doręczyciela umieścić dopisek OFERTA PRZETARGOWA NLZ.2017.271.56

11.16 Opakowanie oferty powinno być zamknięte w sposób zabezpieczający jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert.

11.17 Oferta złożona w kancelarii Zamawiającego zostanie potwierdzona tj. zostanie wpisana na ofercie data i godzina złożenia.

11.18 Wykonawca może zmienić lub wycofać złożoną ofertę przed upływem terminu do składania ofert.

11.19 Zmiany należy złożyć według takich samych zasad jak ustalona dla składania ofert, z dopiskiem na zmienionej części oferty oraz kopercie przygotowanej zgodnie z wymogami niniejszej specyfikacji „zmiana do oferty”.

11.20 Wykonawca może wycofać złożoną przez siebie ofertę pod warunkiem, że pisemne powiadomienie wpłynie do Zamawiającego przed upływem terminu do składania ofert.

11.21 Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego, za wyjątkiem podanych w art. 97 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 2164, ze zm.: Dz. U. z 2016 r., poz. 1020) w sposób określony w przywołanym artykule.

11.22 Zamawiający nie ujawni informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert określonym w pkt. 12 SIWZ zastrzeże, że nie mogą być one udostępniane oraz wykaże, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Ww. informacje zgodnie z odpowiednimi wyrokami Sądu Antymonopolowego i Sądu Najwyższego należy umieścić w wewnętrznej kopercie oraz opisać „Tajemnica przedsiębiorstwa”

11.23 Zamawiający informuje, że w sytuacji kiedy Wykonawca zastrzegł w ofercie informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa ale nie dołączył jednocześnie do oferty uzasadnienia ten fakt potwierdzającego, wówczas Zamawiający ma prawo uznać, że zastrzeżenie w tym zakresie jest nieskuteczne, a informacje jako błędnie zastrzeżone zostaną ujawnione, o czym wykonawca zostanie powiadomiony.

11.24 Jeżeli przedstawione przez Wykonawcę uzasadnienie, po przeprowadzonej przez Zamawiającego analizie i wezwaniu do wyjaśnień – nie zostanie uznane za wystarczające – wówczas Zamawiający uzna, że zastrzeżenie tajemnicy przedsiębiorstwa jest nieskuteczne i informacje nim objęte zostaną ujawnione, o czym wykonawca zostanie powiadomiony.

11.25 Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.

12. MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT

12.1 Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego - w Kancelarii Głównej Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 w Bydgoszczy, ul. M. Skłodowskiej-Curie 9 w terminie do dnia 09.10.2017r. do godziny 1100.

12.2 Otwarcie ofert nastąpi dnia 09.10.2017r. o godz. 1300 w siedzibie Zamawiającego, w Dziale Logistyki i Zamówień Publicznych, pokój nr 22a w budynku „A”.

12.3 Zakres informacji podawanych podczas otwarcia Zamawiający poda zgodnie z art. 86 ustawy.

13. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY

13.1 Wykonawca cenę oferty podaje w odpowiednio wypełnionym formularzu oferty i formularzu cenowym, stanowiących załączniki odpowiednio nr 1 i nr 2a do niniejszej specyfikacji.

13.2 Cena oferty to cena jednostkowa netto pomnożona przez ilość zamawianego przedmiotu zamówienia z uwzględnieniem podatku od towarów i usług (VAT) wynikająca z formularza cenowego stanowiącego załącznik nr 2a do SIWZ.

13.3 Cena brutto oferty zawiera wszystkie koszty niezbędne do wykonania zamówienia, w tym

16

koszt towaru, koszt transportu, opakowania, ubezpieczenia na czas transportu, złożenia asortymentu w magazynie Zamawiającego itp.

13.4 Wykonawca winien zaoferować cenę jednoznaczną i ostateczną, która nie podlega negocjacjom.

13.5 Wszystkie ceny określone przez Wykonawcę zostaną ustalone na okres ważności umowy i nie będą podlegały zmianom.

13.6 Cenę oferty należy podać w walucie polskiej, ponieważ w takiej walucie dokonywane będą rozliczenia pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą, z którym zostanie zawarta umowa o zamówienie publiczne.

UWAGA: Cenę oferty oraz inne wartości wykazane w Formularzu oferty należy przedstawić z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku przy zachowaniu matematycznej zasady zaokrąglania liczb.

14. OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY I SPOSOBU OCENY OFERT

14.1 Dokonując wyboru oferty najkorzystniejszej Zamawiający będzie kierować się następującymi kryteriami dla wszystkich części, jakimi są:

[C]cena brutto – 60 % oceny[PJ]parametry jakościowe – 40 % oceny

* cena brutto to wartość ogółem wynikająca z kolumny nr 9 formularza cenowego stanowiącego załącznik nr 2a do SIWZ (stosownie do części, na którą została złożona oferta).

14.2 Oferty będą oceniane w odniesieniu do najkorzystniejszych danych przedstawionych przez Wykonawców odpowiednio w zakresie kryterium, w następujący sposób:

14.2.1 Oferta z najniższą ceną brutto otrzyma maksymalną ilość punktów, a pozostałym ofertom zostanie przypisana odpowiednio mniejsza liczba punktów, zgodnie ze wzorem:

Oferta o najniższej cenie brutto [C] = (---------------------------------------------- x 100) x waga kryterium tj.60 %

Cena brutto oferty badanej

gdzie: C - wartość punktowa badanej oferty

14.2.2 Oferta z najwyższą ilością punktów przyznanych za parametry podlegające ocenie otrzyma maksymalną liczbę punktów w kryterium parametry jakościowe, a pozostałym ofertom przypisana zostanie odpowiednio mniejsza liczba punktów zgodnie ze wzorem:

Ilość punktów przyznanych za parametry podlegające ocenie oferty badanej

[PJ] = ( --------------------------------------------------------------- x 100) x waga kryterium tj.40 % Maksymalna możliwa do zdobycia ilośćpunktów za parametry podlegające ocenie

gdzie: PJ – wartość punktowa badanej oferty

Parametry podlegające ocenie*:

Część 1

17

A. Łóżko szpitalne OiT L.p. Nazwa parametru punktacja

1.Łóżko oraz wszystkie elementy wyposażenia dodatkowego przystosowane do mycia automatycznego w komorze myjącej

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2. Konstrukcja podstawy łóżkaKolumnowa – 0 pkt.

Pantografowa podpierająca leże w min. 4 punktach – 1 pkt.

3.Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

24 miesiące– 0 pkt.

36 miesięcy – 1 pkt.60 miesięcy – 2 pkt.

B. Łóżko szpitalne elektryczne L.p. Nazwa parametru Punktacja

1

Szczyty łóżka chromowane, łatwo odejmowane wypełnione wysokiej jakości płytą HPL o grubości min. 6 mm, odporną na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. Wypełnienie szczytów wyjmowane bez użycia narzędzi. Dodatkowo szczyt wyposażony w akrylową tabliczkę imienną montowaną do rury szczytu.

<8mm – 0 pkt.

≥8mm – 1 pkt.

2 Podstawa łóżka jezdna, wyposażona w 4 koła o średnicy min. 125 mm, wszystkie koła blokowane. Koła umieszczone w tworzywowej obudowie.

Indywidualna blokada - 0 pkt.Centralna blokada - 1 pkt.

3 Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

24 miesiące– 0 pkt.36 miesięcy – 1 pkt.60 miesięcy – 2 pkt.

C. Łóżko szpitalne wielofunkcyjne L.p. Nazwa parametru Punktacja



2. Rodzaj krążków odbojowych

Krążki odbojowe klasyczne – 0 pkt.

Krążki odbojowe stożkowe uniemożliwiające przypadkowe wyrwanie parapetów okiennych lub listew ściennych przy

regulacji wysokości łóżka – 1 pkt.

3. Rodzaj pilota ręcznego do sterowania funkcjami łóżkaPilot bez wyświetlacza LCD – 0 pkt

Pilot z podświetlanym wyświetlaczem LCD umożliwiającym czytelne zastosowanie funkcji – 1 pkt

4. Sygnalizacja dźwiękowa informująca o najniższej pozycji leża.

NIE - 0 pkt.TAK - 1 pkt.

5. Opuszczanie oraz podnoszenie barierek bocznych w łatwy sposób

Barierki boczne opuszczane bez wspomagania pneumatycznego – 0 pkt

Barierki boczne opuszczane wspomaganiem pneumatycznym – 1 pkt.

6. Informacja o położeniu segmentu oparcia pleców w pozycji 150,300, 450, 600 na wyświetlaczu LCD pilota.

Brak tej informacji – 0 pkt.Informacja o położeniu leża na wyświetlaczu LCD – 1 pkt.




D. Fotel Ginekologiczny L.p. Nazwa parametru Punktacja

Segment oparcia pleców wyposażony w uchwyt na prześcieradło NIE – 0 pkt.

18

1. jednorazowe TAK – 1 pkt.

2. Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy



E. Wózek transportowy L.p. Nazwa parametru Punktacja

1. Pod leżem prowadnica na kasetę RTG umożliwiająca jej przesunięcie w celu wykonania zdjęcia na całej długości leża

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




F. Wózki inwalidzkie L.p. Nazwa parametru Punktacja

1. Wózek i wszystkie jego elementy przystosowane do mycia automatycznego w komorze myjącej

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




Maksymalna możliwa do zdobycia ilość punktów za parametry jakościowe podlegające ocenie dla części 1 to: 25 punktów

Część 2A. Urządzenie do ogrzewania płynów infuzyjnychL.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Technologia równomiernego rozprowadzania ciepła i eliminacji przegrzania cieczy

NIE – 0 pkt.TAK – 1 pkt.

2 Automatyczna kontrola temperatury ogrzewanego płynu w odstępach czasowych min. 2 razy na minutę

2 razy / min. – 0 pkt.> 2 razy / min. – 1 pkt.

3 System eliminujący bąbelki powietrzaNIE – 0 pkt.TAK – 1 pkt.



B. System zabezpieczający pacjenta przed utrata temperatury (do zewnętrznego ogrzewania pacjenta) L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Min. dwie prędkości przepływu powietrza NIE – 0 pkt.

19

TAK – 1 pkt.

2 Możliwość jednoczasowego ogrzewania płynów infuzyjnych za pomocą sprali grzewczej


3 Materace posiadające otwory odprowadzające gromadzący się pod pacjentem płyn





Część 3A. WideolaryngoskopL.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Możliwość dezynfekcji całego urządzenia, łącznie z ekranem LCDNIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




Maksymalna możliwa do zdobycia ilość punktów za parametry jakościowe podlegające ocenie dla części 3 to: 3 punkty

Część 4A. KardiomonitorL.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Cicha praca urządzenia – chłodzenie pasywne bez wentylatoraNIE – 0 pkt.TAK – 1 pkt.

2 Saturacja typu Nellcor, możliwość stosowania czujników NellcorNIE – 0 pkt.TAK – 1 pkt.


24 miesiące – 0 pkt.36 miesięcy – 1 pkt.60 miesięcy – 2 pkt.


Część 5A. Stół sekcyjnyL.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Własne zabezpieczenie różnicowo-prądoweNIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.





Część 6A. Piła oscylacyjna L.p. Nazwa parametru punktacja

20

1 Regulowana ilość oscylacji na minutęskokowa -0 pkt.

płynna – 1 pkt.





Część 7A. Lampa zabiegowa jezdna L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 bezdotykowy włącznik z funkcjąregulacji natężenia światła

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.





Część 8A. Lampa czołowa bezprzewodowa L.p. Nazwa parametru Punktacja

1. Waga lampy wraz z akumulatorkami max 500g 300 – 500 g – 0 pkt.

< 300 g – 1 pkt.





Część 9A. Waga typ A L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Czas stabilizacji pomiaru poniżej 4 s2-4 s – 0 pkt.

<2 s – 1 pkt.





Część 10A. Waga typ B L.p. Nazwa parametru Punktacja

Czas stabilizacji pomiaru poniżej 4 s 2-4 s – 0 pkt.

21

1. <2 s – 1 pkt.

2.

Wzrostomierz elektroniczny z dużym czytelnym wyświetlaczem (może być zintegrowany z wyświetlaczem wagi) o działce elementarnej nie większej niż 1 mm i zakresie pomiarowym mieszczącym się w przedziale min. (100±30) cm max. (220±25) cm

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




B. Waga noworodkowa L.p. Nazwa parametru Punktacja

1Wzrostomiarka o podziałce nie większej niż 1 mm o zakresie pomiarowym mieszczącym się w przedziale - min. 300 mm – max. 900 mm

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.


<2 s – 1 pkt.





Część 11B. Inhalatory L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Głośność max 60 dB 45-60dB – 0 pkt.

< 45dB – 1 pkt.





Część 12A. Wanna do kąpieli całościowych L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Automatyczne utrzymanie temperatury podczas zabiegu realizowane przez min. 2 czujniki temperatury oraz grzałkę.

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




B. Wanna do kąpieli kończyn dolnych L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Czujnik temperatury wodyNIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2 Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu 24 miesiące– 0 pkt.

22

dostawy urządzenia: min. 24 m-cy36 miesięcy – 1 pkt.60 miesięcy – 2 pkt.


Część 13A. Sprzęt do kriochirurgii L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Na wyposażeniu aparatu min. 3 sondy natryskowe3 sondy – 0 pkt.

4 sondy – 1 pkt.





Część 14A. Pulsoksymetr L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Waga z akumulatorem max 1,2 kg1,2 kg – 0 pkt.

< 1,2 kg – 1 pkt.




Część 15A. Otoskop L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Otwór mocowania balonu do otoskopii pneumatycznej na każdej głowicyNIE – 0 pkt.TAK – 1 pkt.




Część 16A. Pompa objętościowa L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Zasilanie pompy z sieci za pomocą Przy użyciu zasilacza zewnętrznego – 0 pkt.

Za pomocą kabla bezpośrednio z sieci – 1 pkt.


24 miesiące– 0 pkt.36 miesięcy – 1 pkt.

23

60 miesięcy – 2 pkt.Maksymalna możliwa do zdobycia ilość punktów za parametry jakościowe podlegające ocenie dla części 16 to: 3 punkty

Część 17A. Przepływomierz wraz z sondami L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Moduł Bluetooth umożliwiający przesyłanie zapisanych badań do oprogramowania w komputerze

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.





Część 18A. Lupa operacyjna L.p. Nazwa parametru Punktacja

1

W ramach serwisu pogwarancyjnego możliwość korekcji wady wzroku w tych samych lupach w miarę postępu wady, lub jej pojawieniu się z wiekiem, bez konieczności kupowania nowych okularów z min. 50% rabatem ceny zakupu

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.





Część 19A. Aparat OCT L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Monitor min. 20”20-21’’ – 0 pkt.

>22’’ – 1 pkt.





Część 20A. Aparat do rozbijania kamieni L.p. Nazwa parametru Punktacja

1Możliwość wykorzystania optyki nefroskopowej jako cystoskopu kompaktowego z dedykowanymi akcesoriami: płaszczem i obturatorem

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2 Dwie możliwości niezależnej aktywacji urządzenia: przycisk nożny lub ręczna bezpośrednio w przetworniku


24

3 Jednoczasowe wykorzystanie dwóch energii: mechanicznej i ultradźwiękowej przy użyciu jednego przetwornika





Część 21A. Mikroskop operacyjny L.p. Nazwa parametru Punktacja

1

Oftalmoskop bezpośredni do wizualizacji dna oka w zabiegach witrektomii z oprawką mieszcząca min. 2 szt. soczewek (obrazowanie plamki, szeroki kat widzenia do 90 stopni), pozwalającą na ich szybką wymianę w czasie zabiegu.

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2

Zintegrowany bezpośrednio w statywie mikroskopu medyczny moduł archiwizacji obrazów i filmów pozwalający na zapis bezpośrednio na nośnikach pamięci USB lub zewnętrznych twardych dyskach USB w rozdzielczości Full HD

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




Część 22A. Zestaw laparoskopowy L.p. Nazwa parametru Punktacja

1Zintegrowany, sterowany elektronicznie system podgrzewania dystalnej części endoskopu zapobiegający jego parowaniu w polu operacyjnym

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2 Live stream dostępny na urządzeniu mobilnym z aplikacją apViewer

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

3Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy




Część 23A. Laser biostymulujący L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Przycisk nożnyprzewodowy – 0 pkt.

bezprzewodowy – 1 pkt.




25


Część 24A. Manometria anorektalna L.p. Nazwa parametru Punktacja

1Wózek do systemu: Wbudowany transformator separacyjny 100-120/220-240 VAC z

min. 4 gniazdami wejściowymi

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.





Część 25A. Zestaw do elektrokoagulacji L.p. Nazwa parametru Punktacja

1Możliwość podłączenia sond argonowych z filtrem antybakteryjnym


2Regulacja mocy wszystkich funkcji z krokiem ± 1W w całym dostępnym zakresie





Część 26A. Litotryptor L.p. Nazwa parametru Punktacja

1Zastosowany aparat RTG z możliwością odłączenia od zestawu w przypadku konieczności wykorzystania jako niezależny aparat

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2 Małe ognisko fali kruszącej o maksymalnej wielkości:x, y: 4-5 mm, z: 35-40 mm – 1 pkt.

x, y: >5 mm, z: >40 mm – 0 pkt.

3 Aparat wyposażony w detektor cyfrowy do rejestracji obrazu lub wzmacniacz obrazu

detektor cyfrowy – 1 pkt.wzmacniacz obrazu – 0 pkt.

4

Lokalizacja usg “free line”. Pozycjonowanie odbywa się tak jak zwykłe badanie usg, a oprogramowanie systemu przetwarza informacje o położeniu sondy.Po wskazaniu na ekranie położenia kamienia, system dokonuje automatycznego przesunięcia pacjenta i ustawia kamień w ognisku.Brak mechanicznego połączenia sondy usg z litotryptorem.

NIE – 0 pkt.

TAK – 2 pkt.

5 Regulacja ciśnienia fali kruszącej w czasie rzeczywistym, z pętlą sprzężenia zwrotnego pomiaru ciśnienia.


6Maksymalne ciśnienie fali kruszącej w jej ognisku [MPa] nie mniej niż 55 MPa

55MPa – 0 pkt.,Pow. 55 MPa – 1 pkt.


36 miesiące– 0 pkt.48 miesięcy – 1 pkt.60 miesięcy – 2 pkt

Maksymalna możliwa do zdobycia ilość punktów za parametry jakościowe podlegające ocenie dla części 26 to: 9

26

punktów

Część 27A. Aparat do krążenia pozaustrojowego z wymiennikiem ciepła Typ A

L.p. Nazwa parametru Punktacja

1Wyświetlanie w menu kontekstowym pełnej tekstowej informacji o przyczynie alarmów, również po jej usunięciu i powrocie do normalnego trybu pracy

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2

System pozwalający na odczyt danych pacjenta z aparatu do krążenia pozaustrojowego w czasie rzeczywistym, tworzenie wykresów oraz tabel w czasie rzeczywistym i zbieranie danych do zapisu po zabiegu

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




B. Aparat do krążenia pozaustrojowego Typ B L.p. Nazwa parametru Punktacja

1Wyświetlanie w menu kontekstowym pełnej tekstowej informacji o przyczynie alarmów, również po jej usunięciu i powrocie do normalnego trybu pracy

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2


NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.





Część 28A. Tor wizyjny L.p. Nazwa parametru Punktacja

1Funkcja wyświetlania aktualnie ustawionego natężenia światła w dedykowanym źródle światła na ekranie monitora operacyjnego

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2 Funkcja obrotu wyświetlanego obrazu o 180° w 2D i 3DNIE – 0 pkt.TAK – 1 pkt.

3

Tryb cyfrowego obrazowania z blokowaniem wyświetlania koloru czerwonego na ekranie monitora operacyjnego w celu ułatwienia różnicowania struktur tkankowych i unaczynienia. Włączanie i wyłączanie trybu w dowolnym momencie poprzez przyciski głowicy kamery. Tryb obrazowania niewymagający zastosowania filtru w źródle światła

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

4

Funkcja jednoczesnego wyświetlania dwóch obrazów na ekranie monitora operacyjnego tj. obrazu rzeczywistego i obrazu z zablokowanym kolorem czarnym z możliwością włączania i wyłączania w dowolnym momencie poprzez przyciski głowicy kamery

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




27

Część 29A. System monitorowania parametrów życiowych L.p. Nazwa parametru Punktacja

1Podtrzymanie zasilania elektrycznego stanowiska monitorowania centralnego (UPS) na 30 minut.

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2 Centrala:Sterowanie poprzez mysz USB i klawiaturę USB

TAK – 0 pkt.

dodatkowo sterowanie poprzez ekran dotykowy – 1 pkt.

3

Możliwość rozbudowy o program do pomiaru i opisowej analizy spoczynkowego 12-odprowadzeniowego EKG zawierający kryteria specyficzne dla danej płci oraz narzędzie do niezależnej czasowo predykcji ostrego niedokrwienia serca (ACI-TIPI) z możliwoscią przesłania danych do zewnętrznych systemów archiwizujących.

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

4

Możliwość jednoczesnego pomiaru parametrów PPV i SPV automatycznie z krzywej ciśnienia. Kursor krzywej inwazyjnego pomiaru ciśnienia wraz z możliwością zapisania i wyświetlania do10 punktów pomiarowych. W komplecie kable interfejsowe

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

5

Pomiar zużycia tlenu i produkcji CO2 przy pomocy czujnika nie wymagającego okresowej wymiany wraz z obliczaniem parametrów wymiany gazowej RQ i EE. Pomiar za pomocą modułu wymiennego pomiędzy stanowiskami, wyświetlanego i sterowanego z poziomu monitora.

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

6Automatyczny obrót ekranu modułu transportowego/elementu transportowego/monitora transportowego w zależności od położenia/obrotu aparatu

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

7

Monitor wyposażony w oprogramowanie pozwalające na wykrycie, weryfikację i prowadzenie poprzez procedurę resuscytacji Sepsy zgodne z ogólnoświatowym standardem SSC oraz możliwość prezentacji graficznej kilku parametrów jednocześnie umożliwiająca obserwację krótko- i długoterminową ich zmian na wykresach słupkowych i słupkowo liniowych.

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

8

Graficzna prezentacja zmian w odcinku ST na wykresie kołowym dla wszystkich 12-tu odprowadzeń z rozróżnieniem kolorem. Prezentacja na ekranie monitora oraz monitorze centrali w sektorze danego monitora

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.





Część 30A. Endoskopy L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Możliwość współpracy z systemem monitorująco-raportującym ENDOBASE posiadanym przez Zamawiającego

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




28

B. Myjnia endoskopowaL.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Możliwość współpracy z systemem monitorująco-raportującym ENDOSKAN posiadanym przez Zamawiającego

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




C. Gastroskop dziecięcyL.p. Nazwa parametru Punktacja


NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




D. WideokolonoskopL.p. Nazwa parametru Punktacja


NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




E. WideogastroskopL.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Możliwość współpracy z systemem monitorująco-raportującym ENDOBASE posiadanego przez Zamawiającego

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.





Część 31A. Aparat do masażu serca L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Masaż opierający się naMechanicznym tłoku – 0 pkt.

Taśmie piersiowej – 1 pkt.

2Automatyczne dopasowanie, przed rozpoczęciem uciskania, położenia elementu uciskającego do indywidualnego rozmiaru klatki piersiowej pacjenta.

bez konieczności wstępnych ustawień ręcznych - 1 pkt

z koniecznością wstępnych ustawień ręcznych - 0 pkt

3

Możliwość podnoszenia, przekładania i przenoszenia urządzenia wraz z pacjentem na urządzenia transportowe (nosze, płachta ratownicza, deska ortopedyczna, kosz ratowniczy,...):

z koniecznością wstrzymania uciskania klatki piersiowej - 0 pkt.

bez konieczności wstrzymania uciskania klatki piersiowej - 1 pkt.

29

4Zabezpieczenie w przypadku wykrycia niebezpiecznej pozycji pacjenta (przesunięcia klatki piersiowej względem elementu prowadzącego uciski)

automatyczne zatrzymanie uciśnięć i sygnał/ komunikat alarmowy – 1 pkt.

tylko sygnał/ komunikat alarmowy – 0 pkt.




Część 32A. Diatermie L.p. Nazwa parametru Punktacja

1Zaawansowany tryb monopolarny pozwalający uzyskać kombinacje hemostazy i rozcinania, znamionowa moc wyjściowa 200 W

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2System wykonujący min. 400 000 operacji logicznych na sekundę w celu weryfikacji oporności koagulowanej tkanki

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




Część 33A. Napęd chirurgiczny L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Automatycznie rozpoznawanie silnikówNIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2Ekran LCD, menu piktograficzne, możliwość odczytu informacji serwisowych, ustawianiem parametrów granicznych i dynamicznych

TAK – 0 pkt.

ekran dotykowy – 1 pkt.




Część 34A. Łóżka szpitalne wielofunkcyjne L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Dodatkowa druga bateria zasilająca jedynie funkcję szokową

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




Część 35A. Aspirator ultradźwiękowy

30

L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Funkcja autotestowania po włączeniu urządzeniaNIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




B. Nóż ultradźwiękowy L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Funkcja autotestowania po włączeniu urządzeniaNIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.





Część 36A. Aparat USG przyłóżkowy z kolorowym Dopplerem L.p. Nazwa parametru Punktacja

1

Cyfrowy monitor LCD TFT/SIPS lub OLED o przekątnej ekranu min. 19’’ i rozdzielczości 1920x1080, regulowany w trzech płaszczyznach niezależnie od panelu sterowania

19’’-21’’ – 0 pkt.

>21’’ – 1 pkt.

2

Praca w trybie wielokierunkowego emitowania i składania wiązki ultradźwiękowej z głowic w pełni elektronicznych, z min. 7 kątami emitowania wiązki tworzącymi obraz 2D na głowicy liniowej. Wymóg pracy dla trybu 2D oraz w trybie obrazowania harmonicznego

7-8 kątów-0 pkt.

≥9 kątów - 1 pkt

3Głowica convex wieloczęstotliwościowa do badań ogólnobrzusznychLiczba elementów akustycznych min. 192

min. 192– 0 pkt.

>192– 1 pkt.,

4Głowica liniowa do badań małych narządówLiczba elementów akustycznych min. 300

min. 300– 0 pkt.>300– 1 pkt.

5 Automatycznie dodawana przeglądarka plików w formacie DICOM 3.0 przy nagrywaniu na nośniki




B. Aparat ultrasonograficzny L.p. Nazwa parametru Punktacja

1


19’’-21’’ – 0 pkt.

>21’’ – 1 pkt.

2 Min. 3 aktywne i równorzędne gniazda do jednoczesnego przyłączenia głowic obrazowych

3 gniazda – 0 pkt.>3 gniazd – 1 pkt.

3 Praca w trybie wielokierunkowego emitowania i składania wiązki ultradźwiękowej z głowic w pełni elektronicznych, z min. 7 kątami emitowania wiązki

7-8 kątów-0 pkt.≥9 kątów - 1 pkt

31

tworzącymi obraz 2D na głowicy liniowej. Wymóg pracy dla trybu 2D oraz w trybie obrazowania

4 Protokół próby minimum 8 etapowy 8 etapowy – 0 pkt.> 8 etapów – 1 pkt.

5 Obrazowanie 3D z głowicy matrycowej/objętościowej z maksymalną prędkością min. 80 vps

80 vps – 0 pkt˃ 80 vps – 1 pkt.





C. Aparat USG typ 2 L.p. Nazwa parametru Punktacja

1


19’’-21’’ – 0 pkt.

>21’’ – 1 pkt.

2


7-8 kątów-0 pkt.



min. 192– 0 pkt.

>192– 1 pkt.,


min. 300– 0 pkt.>300– 1 pkt.





D. Aparat USG typ 3 L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Podtrzymanie bateryjneNIE – 0 pkt.TAK – 1 pkt.

2Cyfrowy monitor LCD TFT/SIPS lub OLED o przekątnej ekranu min. 19’’, regulowany w trzech płaszczyznach niezależnie od panelu sterowania

19’’-20’’ – 0 pkt.

>20’’ – 1 pkt.

3 Dynamika systemu min. 210 dBmin. 210 dB – 0 pkt.

> 210 dB – 1 pkt.


min. 192– 0 pkt.

>192– 1 pkt.,


min. 300– 0 pkt.>300– 1 pkt.



32


Część 37B. System do szybkiego przetaczania krwi L.p. Nazwa parametru Punktacja

1

Wyświetlanie na ekranie wszystkich błędów działania urządzenia wraz z instrukcją ich usunięcia. W wypadku wystąpienia błędu, automatyczne wstrzymanie pracy pompy z jednoczesnym alarmem akustycznym.

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2 Automatyczny system odpowietrzania podawanego płynu z funkcją zamknięcia linii infuzyjnej pacjenta.

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




Maksymalna możliwa do zdobycia ilość punktów za parametry jakościowe podlegające ocenie dla części 37 to: 4 punktyCzęść 38A. Lodówka przenośna z kontrolowaną temperaturą i własnym zasilaniem bateryjnym L.p. Nazwa parametru Punktacja

1 Możliwość alarmowania SMS o przekroczeniach temperatury

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.





UWAGA:POWYŻSZE PARAMETRY JAKOŚCIOWE [PJ] NALEŻY OŚWIADCZYĆ NA DRUKU FORMULARZA WŁAŚCIWOŚCI TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH (ZAŁĄCZNIK NR 2B DO SIWZ) W TABELACH „PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE” STOSOWNIE DLA KAŻDEJ CZĘŚCI NA KTÓRĄ ZOSTANIE ZŁOŻONA OFERTA.

14.3 Ostateczną ocenę oferty stanowi suma punktów uzyskanych w kryteriach określonych w pkt. 14.2, obliczona wg wzoru:

O = C + PJ - ostateczna ocena danej ofertyC - wartość punktowa uzyskana przez badaną ofertę za kryterium cenaPJ - wartość punktowa uzyskana przez badaną ofertę za kryterium parametry jakościowe

14.4 Jeżeli Wykonawca nie uzupełni tabeli parametry podlegające ocenie znajdującej się w załączniku nr 2 b do SIWZ stosownie do każdej części na którą zostanie złożona oferta

poprzez brak wpisania znaku „X” przy każdym z kryteriów, które zostały określone przez Zamawiającego do wyboru, tym samym nie złoży oświadczenia dotyczącego poszczególnych kryteriów oceny ofert, Zamawiający odrzuci ofertę Wykonawcy jako niezgodną z SIWZ.

33

14.5 Za najkorzystniejszą uznana zostanie oferta z najwyższą ilością uzyskanych punktów, spełniająca wymagania ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 2164, ze zm.: Dz. U. z 2016 r., poz. 1020) oraz niniejszej specyfikacji.

14.6 Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny lub kosztu i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający spośród tych ofert wybiera ofertę z najniższą ceną lub najniższym kosztem, a jeżeli zostały złożone oferty o takiej samej cenie lub koszcie, zamawiający wzywa wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez zamawiającego ofert dodatkowych.

14.7 Wykonawcy, składając oferty dodatkowe, nie mogą zaoferować cen lub kosztów wyższych niż zaoferowane w złożonych ofertach.

15. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY ORAZ W TRAKCIE JEJ TRWANIA

15.1 Zamawiający zaprosi Wykonawcę w wyznaczonym przez siebie terminie do podpisania umowy w siedzibie Zamawiającego. Jeśli termin wskazany w zaproszeniu nie będzie odpowiadał, Wykonawca musi zwrócić się do Zamawiającego niezwłocznie celem ustalenia innego terminu lub wskazać inny sposób podpisania umowy, np. przesłanie kurierem lub pocztą. Wykonawca jest zobowiązany do przybycia w podanym terminie, lub do niezwłocznego odesłania podpisanej umowy w terminie wskazanym przez Zamawiającego (po uwzględnieniu okoliczności o których mowa powyżej). Brak jakiejkolwiek informacji, nie nadesłanie umowy w terminie czy też niestawienie się bez uprzedniego powiadomienia Zamawiający będzie traktował jako uchylanie się od podpisania umowy.

15.2 Jeżeli najkorzystniejszą ofertę złożą Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego złożą umowę regulującą współpracę tych Wykonawców (art. 23 ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 2164, ze zm.: Dz. U. z 2016 r., poz. 1020).

15.3 Wykonawca w trakcie realizacji umowy, zobowiązany jest do przedłożenia Zamawiającemu na każde jego wezwanie atestów, świadectw rejestracji i innych dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia, a określonych w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

16. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY

Zamawiający nie żąda od Wykonawcy zabezpieczenia należytego wykonania umowy, o którym mowa w art. 147 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 2164, ze zm.: Dz. U. z 2016 r., poz. 1020).

17. GŁÓWNE POSTANOWIENIA UMOWY

17.1 Zamawiający wymaga od wybranego Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w załączniku nr 5 do niniejszej specyfikacji tj. „Główne postanowienia umowy”.

17.2 Przyjmuje się, że główne postanowienia umowy stanowiące załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji nie zakwestionowane pisemnie przed upływem terminu składania ofert, zostaną przyjęte przez Wykonawcę bez zastrzeżeń w chwili jej podpisania.

18. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY

18.1 Środki ochrony prawnej określone są w dziale VI ustawy w art. 180 – 198 i przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów

34

ustawy.18.2 Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych

warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy.

18.3 Skarga do sądu przysługuje na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej. Szczegółowo kwestie dotyczące skargi do sądu uregulowane zostały w rozdziale 3 ustawy.

19. POSTANOWIENIA KOŃCOWE

W sprawach nieuregulowanych w niniejszej SIWZ zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych, Kodeksu cywilnego oraz obowiązujące przepisy wykonawcze.

Załączniki:

1. Formularz oferty2.

a. Formularz cenowyb. Formularz właściwości techniczno-użytkowych wraz z kryteriami oceny ofertc. Dodatkowe informacje dotyczące przedmiotu zamówienia

3. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 23) w zw. z art. 24 ust. 11 ustawy

4. Wykaz dostaw5. Główne postanowienia umowy6. Wzór karty gwarancyjnej7. „Protokół zdawczo-odbiorczy”8. „Protokół z przeprowadzenia szkoleń”9. Oświadczenie wykonawcy zgodne z punktem 7.4 SIWZ pkt e-g

Komisja przetargowa w składzie:

Magdalena Marciniak

Wojciech Giłka

Iwona Losik

Paulina Guziałek

Krzysztof Okulewicz

Adam Szumski

Małgorzata Ptasznik-Rudnicka

Monika Niegoda

przedkłada do zatwierdzenia niniejszą SIWZ, wraz z załącznikami.

Bydgoszcz, dn. 12.09.2017r.

35

Zatwierdził:

DYREKTORSZPITALA UNIWERSYTECKIEGO nr 1

im. dr A. Jurasza w Bydgoszczy

/-/dr n. o zdr. inż. Jacek Kryś

Ozn. postępowania NLZ.2017.271.56 Załącznik Nr 1do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia

SZPITAL UNIWERSYTECKI nr 1im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy

ul. M. Skłodowskiej-Curie 985-094 B Y D G O S Z C Z

FORMULARZ OFERTOWY

Nawiązując do ogłoszonego w dniu 14.09.2017 r. w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej pod nr 2017/S 176-360130 przetargu nieograniczonego, ogłoszonego także na tablicy ogłoszeń w siedzibie Zamawiającego i na stronie internetowej www.jurasza.pl pod nazwą „Dostawy specjalistycznego sprzętu medycznego oraz aparatury medycznej”– nr postępowania NLZ.2017.271.56,

niżej podpisani działając w imieniu i na rzecz:

Nazwa Wykonawcy

reprezentowany przez:…………………………………………………………………….

36


(imię, nazwisko, stanowisko/podstawa do reprezentacji)

Adres, siedziba

REGON NIP

Nr telefonu Nr faxu

Numer rachunku bankowego, na który należy zwrócić wadiumAdresy zamieszkania wspólników(dotyczy spółki cywilnej)

1. *Wykonawca winien wskazać nr części na którą złożył ofertę (należy powielić stosownie do ilości części, na które zostanie złożona oferta)

* Część nr ................... A. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia zgodnie z opisem i warunkami

określonymi w specyfikacji istotnych warunków zamówienia za cenę ryczałtową

- brutto: ........................................................... zł, słownie: ........................................................ złotych- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.

2. Oświadczamy, że:2.1 zaoferowany sprzęt nie wywiera wpływu na działanie innych urządzeń, szczególnie

służących udzielaniu świadczeń zdrowotnych.2.2 zapoznaliśmy się z warunkami przeprowadzanego postępowania i nie wnosimy do nich

zastrzeżeń oraz posiadamy wszystkie niezbędne informacje do przygotowania oferty.2.3 cena oferty zawiera wszystkie koszty niezbędne do wykonania zamówienia.2.4 uważamy się za związanych niniejszą ofertą przez okres 60 dni od upływu terminu

składania ofert.2.5 transport oferowanych wyrobów odbywać się będzie na nasz koszt i naszą

odpowiedzialność.2.6 akceptujemy główne postanowienia umowy i karty gwarancyjnej nie wnosząc uwag i

zastrzeżeń, a w przypadku wyboru naszej oferty zobowiązujemy się do zawarcia umowy w stosownych terminach.

2.7 oferowane przez nas wyroby stanowiące przedmiot zamówienia odpowiednio spełniają wymagania prawne dotyczące dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, oraz posiadają wszelkie niezbędne atesty i świadectwa rejestracji i inne dokumenty zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.).

2.8 oferowane przez nas wyroby stanowiące przedmiot zamówienia posiadają znak CE zgodnie z art. 8 ustawy z 30 sierpnia 2002r. system oceny zgodności (t.j. Dz. U. z 2004r. Nr 204, poz. 2087 z późn. zm.).

2.9 przeprowadzimy szkolenie z obsługi aparatów dla personelu wskazanego przez Zamawiającego (min. 6 osób).

2.10 przeprowadzimy certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla min. 4 pracowników Działu Aparatury Medycznej wskazanych przez Zamawiającego w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.).

37

2.11 zapoznaliśmy się z „Zasadami środowiskowymi dla firm zewnętrznych”, „Zobowiązaniem do zachowania poufności”, „Zasadami bezpieczeństwa i higieny pracy dla firm zewnętrznych” oraz „Wymaganiami w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy przy zakupach” i zobowiązujemy się do ich stosowania.

3. Częścią oferty są poniższe dokumenty:

3.1 stanowiące załączniki do niniejszego formularza ofertowego:

Wyszczególnienie załączników

nr Nazwa strona oferty

1. Formularz cenowy 2. Formularz właściwości techniczno - użytkowych3. Jednolity dokument4. Inne (w tym pełnomocnictwo – jeżeli dotyczy)……

4. Oferta zawiera …….. stron kolejno ponumerowanych i trwale połączonych.

……….…………….………………………………….....(data i podpisy przedstawicieli Wykonawcy)

Ozn. postępowania: NLZ.2017.271.56 Załącznik Nr 2ado specyfikacji istotnych


FORMULARZ CENOWYCzęść nr 1:

L.p. Przedmiot zamówienia J. m. IlośćCena

jednostkowa netto

Wartość netto

Podatek VAT Wartość bruttoStawka Wartość

1 2 3 4 5 6 7 8 9A Łóżko szpitalne OiT komplet 4B Łóżko szpitalne elektryczne komplet 8C Łóżka szpitalne wielofunkcyjne komplet 2D Fotel ginekologiczny komplet 1E Wózek transportowy komplet 3F Wózki inwalidzkie komplet 10

Wartość ogółem:

38


Część nr 2:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9

A Urządzenie do ogrzewania płynów infuzyjnych

komplet 7

BSystem zabezpieczający pacjenta przed utratą temperatury (do zewnętrznego ogrzewania pacjenta)

komplet 2

Wartość ogółem:

*Realizacja zamówienia poszczególnych pozycji nastąpi po pisemnym złożeniu zamówienia przez Zamawiającego, co uwarunkowane będzie otrzymaniem przez niego dofinansowania - zgodnie z zapisami punktu 3.17 SIWZ.


Część nr 3:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Wideolaryngoskop komplet 1

Wartość ogółem:


Część nr 4:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Kardiomonitor komplet 6

Wartość ogółem:


Część nr 5:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Stół sekcyjny komplet 1

Wartość ogółem:

39


Część nr 6:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Piła oscylacyjna komplet 1

Wartość ogółem:


Część nr 7:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Lampa zabiegowa jezdna komplet 3

Wartość ogółem:


Część nr 8:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Lampa czołowa bezprzewodowa komplet 4

Wartość ogółem:


Część nr 9:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Waga typ A komplet 1

Wartość ogółem:


Część nr 10:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Waga typ B komplet 6B Waga noworodkowa komplet 2

Wartość ogółem:


40

Część nr 11:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Inhalator komplet 7

Wartość ogółem:


Część nr 12:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Wanna do kąpieli całościowych komplet 1B Wanna do kąpieli kończyn dolnych komplet 1

Wartość ogółem:


Część nr 13:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Sprzęt do kriochirurgii komplet 1

Wartość ogółem:


Część nr 14:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Pulsoksymetr komplet 8

Wartość ogółem:


Część nr 15:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Otoskop komplet 1

Wartość ogółem:


Część nr 16:

41


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Pompa objętościowa komplet 1

Wartość ogółem:


Część nr 17:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Przepływomierz wraz z sondami komplet 1

Wartość ogółem:


Część nr 18:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Lupa operacyjna komplet 1

Wartość ogółem:*Zamawiający informuje o możliwości unieważnienia postępowania w tej części, jeżeli środki pochodzące z realizacja „Narodowego Programu Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej” w zakresie zadania dotyczącego wyposażenia i doposażenia w sprzęt i aparaturę medyczną ośrodków transplantacyjnych, banków tkanek i komórek oraz medycznych laboratoriów diagnostycznych testujących komórki, tkanki i narządy w latach 2017-2018 nie zostaną mu przyznane zgodnie z zapisami punktu 3.16 SIWZ.*Realizacja zamówienia ww. pozycji nastąpi po pisemnym złożeniu zamówienia przez Zamawiającego, co uwarunkowane będzie otrzymaniem przez niego dofinansowania - zgodnie z zapisami punktu 3.17 SIWZ.


Część nr 19:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Aparat OCT komplet 1

Wartość ogółem:


Część nr 20:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Aparat do rozbijania kamieni komplet 1

Wartość ogółem:


Część nr 21: L.p. Przedmiot zamówienia J. m. Ilość Cena

jednostkowa Wartość

nettoPodatek VAT Wartość

bruttoStawka Wartość

42

netto1 2 3 4 5 6 7 8 9A Mikroskop operacyjny komplet 1

Wartość ogółem:


Część nr 22:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Zestaw laparoskopowy komplet 1

Wartość ogółem:*Zamawiający informuje o możliwości unieważnienia postępowania w tej części, jeżeli środki pochodzące z realizacja Programu Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego (części 46 – Zdrowie), nie zostaną mu przyznane- zgodnie z zapisami punktu 3.16 SIWZ.*Realizacja zamówienia ww. pozycji nastąpi po pisemnym złożeniu zamówienia przez Zamawiającego, co uwarunkowane będzie otrzymaniem przez niego dofinansowania - zgodnie z zapisami punktu 3.17 SIWZ.


Część nr 23:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Laser biostymulacyjny komplet 1

Wartość ogółem:*Zamawiający informuje o możliwości unieważnienia postępowania w tej części, jeżeli środki pochodzące z realizacja Programu Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego (części 46 – Zdrowie), nie zostaną mu przyznane- zgodnie z zapisami punktu 3.16 SIWZ*Realizacja zamówienia ww. pozycji nastąpi po pisemnym złożeniu zamówienia przez Zamawiającego, co uwarunkowane będzie otrzymaniem przez niego dofinansowania - zgodnie z zapisami punktu 3.17 SIWZ.


Część nr 24:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Manomietria anorektalna komplet 1

Wartość ogółem:*Zamawiający informuje o możliwości unieważnienia postępowania w tej części, jeżeli środki pochodzące z realizacja Programu

Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego (części 46 – Zdrowie), nie zostaną mu przyznane- zgodnie z zapisami punktu 3.16 SIWZ

*Realizacja zamówienia ww. pozycji nastąpi po pisemnym złożeniu zamówienia przez Zamawiającego, co uwarunkowane będzie otrzymaniem przez niego dofinansowania - zgodnie z zapisami punktu 3.17 SIWZ.


Część nr 25:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Zestaw do elektrokoagulacji komplet 1

43





Część nr 26:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Litotryptor komplet 1





Część nr 27:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9

A Aparat do krążenia pozaustrojowego z wymiennikiem ciepła komplet 2

B Aparat do krążenia pozaustrojowego komplet 1Wartość ogółem:

*Zamawiający informuje o możliwości unieważnienia postępowania w tej części, jeżeli środki pochodzące z realizacja Programu Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego (części 46 – Zdrowie) oraz programu POLKARD w zakresie zadania: wyposażenie/doposażenie hybrydowej sali operacyjnej na potrzeby chirurgii naczyniowej, kardiologii i kardiochirurgii na lata 2017-2020, nie zostaną mu przyznane- zgodnie z zapisami punktu 3.16 SIWZ*Realizacja zamówienia poszczególnych pozycji nastąpi po pisemnym złożeniu zamówienia przez Zamawiającego, co uwarunkowane będzie otrzymaniem przez niego dofinansowania - zgodnie z zapisami punktu 3.17 SIWZ.






44

netto1 2 3 4 5 6 7 8 9A Tor wizyjny komplet 1



Część nr 29:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9

A System monitorowania parametrów życiowych komplet 1



Część nr 30:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Endoskopy komplet 10B Myjnia endoskopowa komplet 1C Gastroskop dziecięcy komplet 1D Wideokolonoskop komplet 1E Wideogastroskop komplet 1

Wartość ogółem:*Realizacja zamówienia poszczególnych pozycji nastąpi po pisemnym złożeniu zamówienia przez Zamawiającego, co uwarunkowane będzie otrzymaniem przez niego dofinansowania - zgodnie z zapisami punktu 3.17 SIWZ.

….…………….………………………………….....(data i podpisy przedstawicieli Wykonawcy)





45

netto1 2 3 4 5 6 7 8 9A Aparat do masażu serca komplet 2



Część nr 32:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Diatermie komplet 3



Część nr 33:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Napęd chirurgiczny komplet 2



Część nr 34:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9

46

A Łóżka szpitalne wielofunkcyjne komplet 9Wartość ogółem:

*Zamawiający informuje o możliwości unieważnienia postępowania w tej części, jeżeli środki pochodzące z realizacja Programu Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego (części 46 – Zdrowie), nie zostaną mu przyznane- zgodnie z zapisami punktu 3.16 SIWZ*Realizacja zamówienia ww. pozycji nastąpi po pisemnym złożeniu zamówienia przez Zamawiającego, co uwarunkowane będzie otrzymaniem przez niego dofinansowania - zgodnie z zapisami punktu 3.17 SIWZ.


Część nr 35:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9A Aspirator ultradźwiękowy komplet 1B Nóż ultradźwiękowy komplet 1

Wartość ogółem:*Zamawiający informuje o możliwości unieważnienia postępowania w tej części, jeżeli środki pochodzące z realizacja Programu Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego (części 46 – Zdrowie) oraz „Narodowego Programu Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej” w zakresie zadania dotyczącego wyposażenia i doposażenia w sprzęt i aparaturę medyczną ośrodków transplantacyjnych, banków tkanek i komórek oraz medycznych laboratoriów diagnostycznych testujących komórki, tkanki i narządy w latach 2017-2018 , nie zostaną mu przyznane- zgodnie z zapisami punktu 3.16 SIWZ*Realizacja zamówienia poszczególnych pozycji nastąpi po pisemnym złożeniu zamówienia przez Zamawiającego, co uwarunkowane będzie otrzymaniem przez niego dofinansowania - zgodnie z zapisami punktu 3.17 SIWZ.


Część nr 36:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9

A Aparat USG przyłóżkowy z kolorowym Dopplerem

komplet 1

B Aparat ultrasonograficzny komplet 1C Aparat USG typ 2 komplet 1D Aparat USG typ 3 komplet 1

Wartość ogółem:*Realizacja zamówienia poszczególnych pozycji nastąpi po pisemnym złożeniu zamówienia przez Zamawiającego, co uwarunkowane będzie otrzymaniem przez niego dofinansowania - zgodnie z zapisami punktu 3.17 SIWZ.






47

netto1 2 3 4 5 6 7 8 9

ASystem do szybkiego przetaczania krwi

komplet 1

Wartość ogółem:*Zamawiający informuje o możliwości unieważnienia postępowania w tej części, jeżeli środki pochodzące z realizacji „Narodowego Programu Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej” w zakresie zadania dotyczącego wyposażenia i doposażenia w sprzęt i aparaturę medyczną ośrodków transplantacyjnych, banków tkanek i komórek oraz medycznych laboratoriów diagnostycznych testujących komórki, tkanki i narządy w latach 2017-2018, nie zostaną mu przyznane- zgodnie z zapisami punktu 3.16 SIWZ*Realizacja zamówienia ww. pozycji nastąpi po pisemnym złożeniu zamówienia przez Zamawiającego, co uwarunkowane będzie otrzymaniem przez niego dofinansowania - zgodnie z zapisami punktu 3.17 SIWZ.


Część nr 38:


jednostkowa netto

Wartość netto


1 2 3 4 5 6 7 8 9

ALodówka przenośna z kontrolowaną temperaturą i własnym zasilaniem bateryjnym

komplet 4

Wartość ogółem:

*Zamawiający informuje o możliwości unieważnienia postępowania w tej części, jeżeli środki pochodzące z realizacji „Narodowego Programu Rozwoju Medycyny Transplantacyjnej” w zakresie zadania dotyczącego wyposażenia i doposażenia w sprzęt i aparaturę medyczną ośrodków transplantacyjnych, banków tkanek i komórek oraz medycznych laboratoriów diagnostycznych testujących komórki, tkanki i narządy w latach 2017-2018, nie zostaną mu przyznane- zgodnie z zapisami punktu 3.16 SIWZ*Realizacja zamówienia ww. pozycji nastąpi po pisemnym złożeniu zamówienia przez Zamawiającego, co uwarunkowane będzie otrzymaniem przez niego dofinansowania - zgodnie z zapisami punktu 3.17 SIWZ.


Ozn. postępowania NLZ.2017.271.56 Załącznik nr 2 b do SIWZdo specyfikacji istotnych

warunków zamówieniaFORMULARZ

WŁAŚCIWOŚCI TECHNICZNO – UŻYTKOWYCH

Część 1ŁÓŻKA SZPITALNE OIT; ŁÓŻKA SZPITALNE ELEKTRYCZNE; ŁÓŻKA SZPITALNE WIELOFUNKCYJNE;

FOTEL GINEKOLOGICZNY; WÓZKI TRANSPORTOWE; WÓZKI INWALIDZKIE

A. Łóżko szpitalne OiT Producent, miejsce produkcji:

Nazwa, typ, model urządzenia:

Rok produkcji:

Lp. Wymagane parametry i warunki Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK.

48

Zgodnie z SIWZ”

1. Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niż 2017

2.

Konstrukcja łóżka wykonane z profili stalowych, pokryte lakierem proszkowym odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne , promieniowanie UV. Podwozie leża osłonięte tworzywową osłoną.

3.Wymiary zewnętrzne: długość 215 cm ,± 5 cm szerokość 105 cm ,± 5 cm

4. Możliwość przedłużenia leża od strony stóp min. 15 cm

5. Ochrona przed uderzeniami-4 kółka odbojowe w narożnikach ramy leża

6. Szyny nierdzewne mocowane po bokach wzdłuż ramy leża na dodatkowy osprzęt.

7.

Leże: leże czterosegmentowe wypełnione odejmowanymi panelami

wykonanymi z polipropylenu segment oparcia pleców wypełniony płytą tworzywową

przezierną dla RTG wraz z tunelem na kasetę.8. Podział powierzchni leża 80/20/40/60 mm (± 5cm)9. Elektryczna regulacja wysokości w zakresie od 45-80, ± 3 cm

10.

Elektryczne regulacje: segmentu oparcia pleców 0-75° (± 5°) segmentu uda 0-80° (± 5°) poz. Trendelenburga 0-20° (± 3°) poz. Anty-Trendelenburga 0-20° (± 3°) przechyły boczne leża – ok. 25° (± 3°)

11. Segment oparcia pleców z autoregresją

12. Regulacja elektryczna funkcji autokontur sterowana przy pomocy przycisku na pilocie przewodowym

13.Łóżko wyposażone w dodatkowy spornik do reanimacji umieszczony pod leżem w części wezgłowia, dający większą stabilność podczas reanimacji

14.

Łóżko wyposażone w dźwignię CPR umieszczoną w łatwo dostępnym miejscu tj. z boku łóżka. Funkcja wyrównująca wszystkie segmenty wraz z przechyłami bocznymi.Dźwignia CPR umożliwiająca podnoszenie i opuszczanie segmentu nożnego i wezgłowia w przypadku awarii systemu elektrycznego bądź wyczerpania zasilania akumulatorowego.

15. Akumulator wbudowany w układ elektryczny łóżka

16.

Sterowanie elektryczne przy pomocy:Pilot przewodowy: czytelny i wygodny w obsłudze dla pacjenta

Dostępne funkcje z panelu centralnego:− Elektryczny CPR− Pozycja szokowa− Pozycja kardiologiczna− Pozycja egzaminacyjna− Stan podłączenia łóżka do prąduInformacja wizualna o zablokowanej funkcji leża

Panel centralny umieszczony w półce do odkładania pościeli z możliwością montażu na szczycie od strony nóg.

17. Zasilanie elektryczne 220-240V/50Hz, akumulatorowe

18. Obciążenie robocze min. 260 kg.

49

19.Łóżko wyposażone w wagę zintegrowaną z łóżkiem. Wyświetlacz oraz sterowniki wagi w obudowie metalowej zapobiegającej uszkodzeniom mechanicznym.

20.

Łóżko wyposażone w cztery opuszczane i składane na ramę leża, niezależne aluminiowe barierki boczne, nie powiększające gabarytów leża, zabezpieczające pacjenta (min. 420 mm powyżej powierzchni leża) na całej długości. Barierki umożliwia wykorzystanie jako słupek ułatwiający wstawanie lub siadanie. Barierka spełniająca normę bezpieczeństwa EN 60601-2-52

21. 4 antystatyczne podwójne koła jezdne, średnica 15 cm, z blokadą centralną i kierunkową

22.

Wyposażenie dodatkowe:Materac dopasowany do ramy leża z pianki poliuretanowej w pokrowcu paroprzepuszczalnym, nieprzenikliwy dla cieczy. Materac z możliwością wymiany pokrowca, pokrowiec z zamkiem błyskawicznym obszyty w literę „L” z okapnikiem, grubość minimum 10 cm, odporny na dezynfekcję. Pokrowiec materaca lub tkanina z której jest wykonany winien posiadać Opinię laboratoryjną potwierdzająca właściwości nieprzepuszczalności drobnoustrojów wydaną przez uprawniony do tego podmiot.

23. Łóżko spełniające wymagania dyrektywy 2007/47/EG, WE 93/42 EWG oraz 2009/23 EG potwierdzone stosownym dokumentem

24. Możliwość wyboru kolorystyki szczytów min. 8 kolorów, kolor do wyboru zamawiającego

Warunki gwarancji

25.

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

26. Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.

27. Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.

28.Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).

29.Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.

30. Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.

31. W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.

32.Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 4 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.

33.Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.

34.Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób

35.

Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.

36. Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części

50

zamiennych od daty upływu terminu gwarancji

A. Parametry podlegające ocenie Łóżko szpitalne OiT

L.p. Nazwa parametru Parametr OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE

ZNAKU „X”W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

4.

Łóżko oraz wszystkie elementy wyposażenia dodatkowego przystosowane do mycia automatycznego w komorze myjącej

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.






B. Łóżko szpitalne elektryczne Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:

Lp. Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK.

Zgodnie z SIWZ”


2.

Łóżko posiadające zewnętrzną ramę z segmentami umieszczonymi wewnątrz ramy leża. Rama łóżka wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min. 4 x 3 cm, pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV

3.

Wymiary zewnętrzne łóżka: Długość całkowita: 2100 mm, (± 30 mm) Szerokość całkowita bez barierek bocznych (krążki odbojowe

w osi szczytu): 850 mm, (± 30 mm) Szerokość całkowita wraz z zamontowanymi barierkami 930

mm (wymiar leża 800x2000)

51

4. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe chroniące łóżko i ściany przed uderzeniami i otarciami

5. Łóżko wyposażone w metalowe uchwyty trzymające materac przy min. dwóch segmentach

6.

Szczyty łóżka chromowane, łatwo odejmowane wypełnione wysokiej jakości płytą HPL o grubości min. 6 mm, odporną na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. Wypełnienie szczytów wyjmowane bez użycia narzędzi. Dodatkowo szczyt wyposażony w akrylową tabliczkę imienną montowaną do rury szczytu. (UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

7. Leże łóżka czterosegmentowe z czego min. 3 segmenty ruchome

8.Segmenty leża wypełnione stalową siatką montowaną na stałe o wymiarach oczek 4 x 10cm ±1cm. Siatka metalowa wykonana z pręta stalowego o średnicy minimum 5mm.

9. W narożnikach leża od strony wezgłowia tuleje do mocowania wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do ręki.

10.Elektryczne regulacje łóżka: kąt segmentu oparcia pleców: 0 - 80, (± 5) kąt segmentu uda: 0 - 45, (± 5)

11. Regulacja segmentu podudzia ręczna, wspomagana mechanizmem zapadkowym

12. Elektryczna regulacja wysokości leża w zakresie od: 350 - 850 mm, (± 50 mm)

13.

Przechyły wzdłużne uzyskiwane za pomocą sprężyny gazowej z blokadą. Dźwignia zwalniająca umieszczona pod ramą leża od strony nóg, uniemożliwiając dostęp dla leżącego pacjenta, w zakresie: - Kąt przechyłu Trendelenburga 0-20° (± 3°)- Kąt przechyłu anty-Trendelenburga: 0-20° (± 3°)

14.Łóżko wyposażone w półkę do odkładania pościeli, półka wysuwana za pomocą mechanizmu teleskopowego, nie wystająca poza obrys ramy łóżka.

15. Łóżko wyposażone w tworzywową osłonę podwozia

16. Łóżko przystosowane do zamontowania ramy wyciągowej, uchwytów na basen oraz kaczkę.

17. Bezpieczne obciążenie min. 200 kg

18.

Elementy wyposażenia łóżka:- Materac dopasowany do ramy leża z pianki poliuretanowej w pokrowcu paroprzepuszczalnym, nieprzenikliwy dla cieczy. Materac z możliwością wymiany pokrowca, pokrowiec z zamkiem błyskawicznym obszyty w literę „L” z okapnikiem, grubość minimum 10 cm, odporny na dezynfekcję. Pokrowiec materaca lub tkanina z której jest wykonany winien posiadać Opinię laboratoryjną potwierdzająca właściwości nieprzepuszczalności drobnoustrojów wydaną przez uprawniony do tego podmiot

19. Barierki boczne ciągłe (na całej długości łóżka) składane, mocowane po bokach do szczytów łóżka za pomocą specjalnych uchwytów z możliwością odejmowania bez użycia narzędzi, poprzeczki barierek wykonane z aluminium. Mechanizm zwalniający barierkę z funkcją świadomego użycia (zabezpieczający przed niepożądanym opuszczeniem barierki). Barierki spełniające najnowszą normę bezpieczeństwa EN

52

60601-2-52 – 1 kpl.

20.Możliwość wyboru kolorów wypełnień szczytów min. 10 kolorów oraz kolorów ramy łóżka min. 2 kolory w tym szary. -do wyboru przez zamawiającego

21.

− Certyfikat ISO 9001:2000 lub równoważny potwierdzający zdolność do ciągłego dostarczania wyrobów zgodnie z wymaganiami,

− Certyfikat ISO 13485:2003 potwierdzający, że producent wdrożył i utrzymuje system zarządzania jakością dla wyrobów medycznych.

22. Dodatkowe wyposażenie łóżka - szafka przyłóżkowa

23.

Korpus szafki wykonany z profili aluminiowych. Ramki szuflad oraz boki korpusu wykonane z ocynkowanej stali pokrytej lakierem poliestrowo-epoksydowym. Blat szafki oraz czoła szuflad wykonane z wytrzymałego i wodoodpornego tworzywa HPL (o grubości min. 6 mm).

24.

Tylna część blatu szafki wyposażona w aluminiowy reling posiadający tworzywowy haczyk na ręcznik oraz tworzywowy uchwyt na szklankę z możliwością demontażu oraz przesuwania na całej jego długości

25.Szafka składająca się z dwóch szuflad, pomiędzy szufladami półka na prasę o wysokości min. 150 mm – dostęp do półki od frontu szafki

26.

Szuflada górna wyposażona w odejmowany tworzywowy (ABS) wkład ułatwiający mycie i dezynfekcję z podziałem na 3 części. Wysokość szuflady 110 mm ±10cm. Szuflada wysuwana spod górnego blatu szafki na prowadnicach rolkowych umożliwiające ciche i łatwe wysuwanie i domykanie.

27.

Szuflada dolna wyposażona w odejmowany tworzywowy (ABS) wkład łatwy do mycia i dezynfekcji dzielący wnętrze szuflady na 3 części. Jedna z części pełniąca funkcję uchwytu na 2 butelki o pojemności min. 1,5 l, uchwyt na butelki z możliwością jego demontażu. Wysokość szuflady min. 350 mm. Szuflada wyposażona w prowadnice rolkowe umożliwiające ciche i łatwe wysuwanie i domykanie

28.

Wymiary zewnętrzne:- wysokość - 900 mm (± 20mm)- szerokość szafki - 460 mm (± 20mm)- szerokość szafki z zamontowanym, złożonym blatem bocznym - 550 mm (± 20mm)- szerokość przy rozłożonym blacie - 1150 mm (± 20mm)- głębokość - 470 mm (± 20mm)

29. Czoła szuflad zaopatrzone w uchwyty w kolorze stalowym

30.Pod dolną szufladą półka na rzeczy podręczne pacjenta (np. obuwie) wykonana z tworzywa ABS. Dostęp do półkiod frontu szafki

31.

Szafka wyposażona w blat boczny z bezstopniową regulacją wysokości za pomocą sprężyny gazowej. Sprężyna gazowa osłonięta w aluminiowejobudowie. Mechanizm unoszenia oraz zwalniania blatu umieszczony w, ergonomicznej manetce umieszczonej na wysokości blatu głównego szafki, nie wymuszającej konieczności pochylania się celem rozłożenia lub uniesienia blatu bocznego

32. Regulacja blatu bocznego w zakresie: 750 - 1100 mm (± 20mm)33. Blat półki bocznej wykonany z wytrzymałego i wodoodpornego

tworzywa HPL (o grubości min. 6 mm), wspornik blatu osłonięty

53

osłoną wykonaną z aluminium, min. dwie krawędzie zabezpieczone aluminiowym relingiem w kształcie litery C.

34.Blat boczny z możliwością jego rozłożenia na każdej wysokości bez konieczności odsuwania szafki od łóżka oraz bez konieczności obrotu blatu.

35. Blat boczny łatwo odejmowany z możliwością zamocowania z lewej lub prawej strony szafki (bez użycia narzędzi)

36.

Szafka wyposażona w 4 podwójne koła jezdne w tym min. 2 z blokadą, o śr. min. 50 mm z elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem. Blat boczny szafki wyposażony w dodatkowe 5 koło zapewniające większą stabilność podczas spożywania posiłków

37. Konstrukcja szafki przystosowana do dezynfekcji środkami dopuszczonymi do użycia w szpitalach

38.Możliwość wyboru kolorów frontów szuflad oraz blatów z min. 10 kolorów oraz możliwość wyboru koloru ramy szafki w tym kolor szary.

Warunki gwarancji

39.











49.


50. Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji

B. Parametry podlegające ocenie Łóżko szpitalne elektryczne




54

1.

Szczyty łóżka chromowane, łatwo odejmowane wypełnione wysokiej jakości płytą HPL o grubości min. 6 mm, odporną na działanie wysokiej temperatury, uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. Wypełnienie szczytów wyjmowane bez użycia narzędzi. Dodatkowo szczyt wyposażony w akrylową tabliczkę imienną montowaną do rury szczytu.

<8mm – 0 pkt.

≥8mm – 1 pkt.

2.

Podstawa łóżka jezdna, wyposażona w 4 koła o średnicy min. 125 mm, wszystkie koła blokowane. Koła umieszczone w tworzywowej obudowie.

Indywidualna blokada - 0 pkt.

Centralna blokada - 1 pkt.




C. Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2.

Metalowa konstrukcja łóżka lakierowana proszkowo. Podstawa łóżka oraz przestrzeń pomiędzy podstawą a leżem pozbawiona kabli oraz układów sterujących funkcjami łóżka, łatwa w utrzymaniu czystości.

3. Długość całkowita: 220 cm ± 3 cmSzerokość całkowita 100 cm ± 3 cm

4.Wolna przestrzeń pomiędzy podłożem a podwoziem nie mniej niż 15 cm umożliwiająca łatwy przejazd przez progi oraz wjazd do dźwigów osobowych

5. W narożnikach leża 4 krążki odbojowe, chroniące łóżko i ściany przed uderzeniami oraz otarciami.

6. Leże łóżka czterosegmentowe z czego minimum trzy segmenty ruchome

55

7.

Leże wypełnione łatwo odejmowanymi panelami (bez konieczności użycia narzędzi) z tworzywa typu polipropylen odporne na działanie wysokiej temperatury, środków dezynfekujących oraz działanie UV.

8. Segment oparcia pleców z możliwością szybkiego poziomowania CPR.

9.Dźwignia funkcji CPR umiejscowiona po obu stronach łóżka w górnej części segmentu plecowegoDźwignia oznaczona wyróżniającym się kolorem

10. Autoregresja segmentu oparcia pleców min. 9 cm

11. W narożnikach leża tuleje do mocowania wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do ręki

12.

Sterowanie funkcjami łózka: Pilot ręczny, intuicyjny z możliwością użycia funkcji

Trendelenburga, anty - Trendelenburga, pozycji szokowej oraz pozycji CPR . Z wyborem trybu pracy dla pacjenta i personelu, oraz trybem serwisowym. Umożliwiający z poziomu pielęgniarskiego blokadę niebezpiecznych funkcji dla pacjenta,

Panel sterujący chowanym pod leżem w wysuwanej teleskopowo półce na pościel. Wyposażony w zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem funkcji elektrycznych

13.

Elektryczne regulacje: Elektryczna regulacja wysokości leża w zakresie od 30 cm

do 90cm ± 5cm. Na 50 cm ± 5cm zatrzymanie do pozycji reanimacyjnej i kontynuacja opuszczania.

segment oparcia pleców od 0 do 80 stopni (± 50) segment uda od 0 do 45 stopni (± 50) pozycja Trendlelenburga od 0 do 15 stopni (± 20) pozycja anty-Trendlenburga od 0 do 15 stopni (± 20)

14. Akumulator wbudowany w układ elektryczny łóżka podtrzymujący sterowanie łóżka przy braku zasilania sieciowego

15.

Szczyty łóżka wykonane z tworzywa, wypełnione wklejką kolorystyczną dostępną w minimum 6 kolorach - do wyboru przez zamawiającego. Możliwość zabezpieczenia szczytów przed przypadkowym wyjęciem.

16.

Łóżko wyposażone w cztery niezależne, opuszczane ruchem kulistymbarierki boczne, zabezpieczające pacjenta na całej długości zgodne z norma medyczną ICE 60601-2-52. Barierki od strony głowy poruszające się wraz z segmentem oparcia pleców. Wysokość barierek bocznych zabezpieczająca pacjenta minimum 40 cm ±5cm.

17.Na barierkach bocznych haczyki do powieszenia drenażu lub woreczków urologicznych.

18.Barierki boczne wykonane z tworzywa, wypełnione wklejką kolorystyczną dostępną w minimum 6 kolorach - do wyboru przez zamawiającego

19. Wysuwana półka do odkładania pościeli z miejscem na panel centralny

20. Przedłużenie leża o minimum25 cm21. 4 uchwyty stabilizujące materac

22.Podstawa łóżka jezdna wyposażona w antystatyczne koła o średnicy minimum 150 mm, z centralną blokadą kół oraz blokadą kierunkową

23. Układ elektryczny spełniający wymagania IPX6Łóżko przeznaczone do mycia w komorach dezynfekcyjnych.

56

24. Bezpieczne obciążenie robocze minimum 250 kg.

25.

Łóżko wyposażone w: Materac z tkaniny oddychającej, paroprzepuszczalnej, łatwo zmywalnej, odporny na dezynfekcję oraz promieniowanie UV, o wysokości nie mniejszej niż 12cm. Pokrowiec materaca na zamek z zakładką zabezpieczającą przed przedostawaniem się płynów do wewnątrz, z możliwością prania w temperaturze do 95ºC . Pokrowiec materaca lub tkanina z której jest wykonany winien posiadać Opinię laboratoryjną potwierdzająca właściwości nieprzepuszczalności drobnoustrojów wydaną przez uprawniony do tego podmiot.

26. Możliwość wyboru kolorów wypełnień wkładek, oraz ramy leża.

27.

Metalowa konstrukcja łóżka lakierowana proszkowo. Podstawa łóżka oraz przestrzeń pomiędzy podstawą a leżem pozbawiona kabli oraz układów sterujących funkcjami łóżka, łatwa w utrzymaniu czystości. Podstawa łóżka pantografowa podpierająca leże w minimum 8 punktach gwarantująca stabilność leża(Nie dopuszcza się łóżek opartych na dwóch i trzech kolumnach).

Warunki gwarancji

28.











34.



C. Parametry podlegające ocenie łóżko szpitalne wielofunkcyjne

L.p. Nazwa parametru Parametr

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU DLA KAŻDEJ Z POZYCJI



57

9. Rodzaj krążków odbojowych

Krążki odbojowe klasyczne – 0 pkt.

Krążki odbojowe stożkowe uniemożliwiające przypadkowe wyrwanie parapetów

okiennych lub listew ściennych przy regulacji wysokości łóżka – 1 pkt.

10. Rodzaj pilota ręcznego do sterowania funkcjami łóżka

Pilot bez wyświetlacza LCD – 0 pkt

Pilot z podświetlanym wyświetlaczem LCD umożliwiającym czytelne zastosowanie

funkcji – 1 pkt

11. Sygnalizacja dźwiękowa informująca o najniższej pozycji leża.

NIE - 0 pkt.

TAK - 1 pkt.

12. Opuszczanie oraz podnoszenie barierek bocznych w łatwy sposób

Barierki boczne opuszczane bez wspomagania pneumatycznego – 0 pkt

Barierki boczne opuszczane wspomaganiem pneumatycznym – 1 pkt.

13.Informacja o położeniu segmentu oparcia pleców w pozycji 150,300, 450, 600 na wyświetlaczu LCD pilota.

Brak tej informacji – 0 pkt.Informacja o położeniu leża na wyświetlaczu

LCD – 1 pkt.




D. Fotel ginekologiczny Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2.Konstrukcja wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV

3. Szerokość całkowita: 800 mm (± 20 mm)4. Szerokość siedziska: 600 mm (± 20 mm)5. Długość: 1250 mm (± 20 mm)6. Wysokość: 850 mm (± 20 mm)

7.

Regulacja segmentu oparcia pleców dokonywanaz panelu nożnego za pomocą siłowników elektrycznych w zakresie od 0 do 700 (± 50)Funkcja ustawienia wysokości fotela w zakresie 600mm do 900mm osiągany poprzez sterownik nożny.

8. Pozycja Trendelenburga dokonywana z panelu nożnego za pomocą siłowników elektrycznych w zakresie od 0 do 200 (± 50)

9. Pozycja anty-Trendelenburga dokonywana z panelu nożnego za

58

pomocą siłowników elektrycznych w zakresie od 0 do 170 (± 50)

10. Segmenty fotela tapicerowane bezszwowo, pokryte tkaniną zmywalną

11.

Wyposażenie: Podkolanniki – 2 szt. Uchwyty ręki – 2 szt. Pojemnik ze stali nierdzewnej – 1 szt.- Zaciski mocujące – 2 szt.

12. Z boku fotela nierdzewne szyny do mocowania wyposażenia dodatkowego

13. Zintegrowany jednostopniowy, antypoślizgowy podnóżek składany na ramę fotela

14. Możliwość wyboru koloru obić tapicerowanych min. 5 kolorów- do wyboru przez zamawiającego

15. Wysuwany pojemnik ze stali nierdzewnejWarunki gwarancji

16.











26.



D. Parametry podlegające ocenie Fotel ginekologiczny




3. Segment oparcia pleców wyposażony w NIE – 0 pkt.

59

uchwyt na prześcieradło jednorazowe TAK – 1 pkt.




E. Wózek transportowy Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Szerokość całkowita 750 mm (± 20 mm)3. Długość całkowita 2070 mm (± 20 mm)

4. Wysokość regulowana nożnie za pomocą pompy hydraulicznej w zakresie: 600 - 900 mm (± 20 mm)

5. Pozycja Trendelenburga uzyskiwana za pomocą sprężyny gazowej od 00 do 220 (± 30) – regulacja płynna

6. Pozycja anty-Trendelenburga uzyskiwana za pomocą sprężyny gazowej w zakresie od 00 do 150 (± 30) – regulacja płynna

7.Konstrukcja wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV

8. Leże dwusegmentowe wypełnione płytą tworzywową przezierną dla promieni RTG

9. Ruchomy segment oparcia pleców regulowany za pomocą sprężyny gazowej w zakresie: 0-60° (± 5°) - regulacja płynna

10. Cztery odbojniki w ramie leża11. Wózek wyposażony w:

60

- chromowane barierki boczne, składane, - wieszak kroplówki,- materac,- kosz na podręczne rzeczy

12. Możliwość wyboru koloru obić tapicerowanych min. 5 kolorów

13. Cztery koła jezdne, z centralną blokadą, jedno z blokadą kierunkową

Warunki gwarancji

14.











24.



E. Parametry podlegające ocenie Wózek transportowy




3.Pod leżem prowadnica na kasetę RTG umożliwiająca jej przesunięcie w celu wykonania zdjęcia na całej długości leża

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




61

F. Wózki inwalidzkie Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Wózek ręczny o ramie stalowej składanej na krzyżaku3. Koła tylne pneumatyczne, koła przednie pełne gumowe4. System pozwalający na szybki demontaż kół tylnych5. Hamulce dociskowe6. Uchwyty ułatwiające pchanie wózka osobie prowadzącej7. Stopka pod nogę ułatwiająca przechylanie wózka

8. Podnóżki z regulacją wysokości oraz z możliwością ich odchylania

9. Podłokietniki ścięte, wyjmowane z możliwością odchylania10. Materiał tapicerki umożliwiający łatwe mycie11. Maksymalna waga użytkownika powyżej 120 kg12. Waga wózka nie przekraczająca 20kgWarunki gwarancji

13.



62









23.



F. Parametry podlegające ocenie Wózki inwalidzkie




3.Wózek i wszystkie jego elementy przystosowane do mycia automatycznego w komorze myjącej

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




............................................ .................................................................Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy

63

Część 2URZĄDZENIA DO OGRZEWANIA PŁYNÓW INFUZYJNYCH, SYSTEMY ZABEZPIECZAJĄCE PACJENTA PRZED

UTRATĄ TEMPERATURY (DO ZEWNĘTRZNEGO OGRZEWANIA PACJENTA)

A. Urządzenie do ogrzewania płynów infuzyjnych Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Urządzenie do ogrzania i stabilizacji temperatury płynów podczas ich aplikacji do pacjenta

3. W skład zestawu wchodzi: ciekłokrystaliczny, wieloznakowy wyświetlacz, pokazujący aktualną temperaturę

4. Kabel przyłączeniowy do profilu grzewczego, przewód doprowadzający płyn infuzyjny lub krew zintegrowany w kasecie

5. Zakres temperatur regulowany w krokach max co 1 stopień (manualnie lub automatycznie)

6. Alarm wizualny i dźwiękowy temperatury wysokiej i niskiej7. Urządzenie przeznaczone do montażu na stojaku do kroplówek8. Waga max 5 kg

9.

Automatyczna kontrola temperatury ogrzewanego płynu w odstępach czasowych min. 2 razy na minutę(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

10. Przepływy min. 3 poziomy od 6 000 ml/h – 30 000 ml/h ±10%11. System pracujący w oparciu o jednorazowe kasety zapewniające

64

bezpieczeństwo pracy12. Dren pacjenta długość min. 75 cmWarunki gwarancji

13.











23.



A. Parametry podlegające ocenie Urządzenie do ogrzewania płynów infuzyjnych




1Technologia równomiernego rozprowadzania ciepła i eliminacji przegrzania cieczy

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2Automatyczna kontrola temperatury ogrzewanego płynu w odstępach czasowych min. 2 razy na minutę

2 razy / min. – 0 pkt.

> 2 razy / min. – 1 pkt.

3 System eliminujący bąbelki powietrzaNIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




65

B. System zabezpieczający pacjenta przed utratą temperatury (do zewnętrznego ogrzewania pacjenta)

Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. System podgrzewający na stół operacyjny w oparciu o materace grzewcze

3. Materac grzewczy o rozmiarze min. 190x50 cm – min. 70 szt.4. W skład zestawu wchodzi monitor oraz wózek

5. Jednostka ogrzewania wymuszonym obiegiem ciepłego powietrza

6. Min. cztery zakresy temperatur7. System alarmów wizualnych oraz dźwiękowych

8. Aparat wyposażony w filtr wysokiej skuteczności min. 0,5 mikrona

9. Min. dwa czujniki temperatury10. Aparat wyposażony w podstawę jezdną na 4 kółkach z blokadą

11.Materace wykonane z materiału nie zawierającego lateksu, materiał radioprzezierny, bez konieczności usuwania materaca z ciała przy wykonuwaniu badań obrazowych RTG.

12. Materace z system rozprowadzania ciepła równomiernie na całe ciało pacjenta

13. Taśma przylepna do lepszego mocowania na stole

14. Perforacje po bokach do optymalnego ułożenia pacjenta w wymaganej pozycji

15. Waga max 10 kg.Warunki gwarancji

66

16.











26.



B. Parametry podlegające ocenie System zabezpieczający pacjenta przed utratą temperatury (do zewnętrznego ogrzewania pacjenta)




1 Min. dwie prędkości przepływu powietrzaNIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2Możliwość jednoczasowego ogrzewania płynów infuzyjnych za pomocą sprali grzewczej

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

3Materace posiadające otwory odprowadzające gromadzący się pod pacjentem płyn

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




67



Część 3WIDEOLARYNGOSKOP

A. Wideolaryngoskop Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Wideolaryngoskop przenośny o kompaktowych rozmiarach 3. W zestawie ładowarka

4.Wyposażony w system pozwalający na montaż jednorazowych, sterylnych, dedykowanych łyżek do intubacji o rozmiarze pediatrycznym (2; 3; 4)

5. Kolorowy wyświetlacz LCD o przekątnej nie mniejszej niż 2,5 cala

6.Kamera cyfrowa w technologii CMOS umieszczona na prowadnicy laryngoskopu w sposób umożliwiający wyraźny widok fałdów głosowych oraz wejścia do krtani

7. Rozwiązanie zapobiegające parowaniu/ zamgleniu optyki kamery

8. Oświetlenie diodowe LED wysokiej intensywności umożliwiające uzyskanie wyraźnego obrazu z kamery

9. Wysokiej żywotności akumulator zapewniający min. 250 minut pracy po jednorazowym naładowaniu

10. Wskaźnik poziomu baterii

11. Zestaw łyżek 150 sterylnych, jednorazowych łyżek intubacyjnych - rozmiar do wyboru zamawiającego

Warunki gwarancji12. Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego

protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z

68

ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)










22.



A. Parametry podlegające ocenie Wideolaryngoskop




1 Możliwość dezynfekcji całego urządzenia, łącznie z ekranem LCD

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.






69

Część 4KARDIOMONITORY

A. Kardiomonitor



Zgodnie z SIWZ”


2. Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej 6 kg3. Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do przenoszenia

4.Kardiomonitor z dotykowym kolorowym ekranem LCD LED, o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 12 cali, rozdzielczości co najmniej 800x600 pikseli.

5. Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej 8 różnych krzywych dynamicznych.

6. Trendy wszystkich mierzonych parametrów co najmniej 150 godzin

7.Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych oraz zdarzeń wpisanych przez użytkownika – pamięć co najmniej 100 zestawów odcinków krzywych i wartości parametrów

8. Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci i noworodki.

9.

Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: a) EKG; b) Odchylenie odcinka ST;c) Liczba oddechów (RESP); d) Saturacja (Spo2);e) Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyjną (NIBP); f) Temperatura (T1,T2,TD).

Pomiar EKG10. Zakres częstości rytmu serca: min 15÷300 bpm

11. Monitorowanie EKG przy wykorzystaniu przewodu 3. i 5. odprowadzeniowego

12. Dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż ± 1%.

13. Prędkości kreślenia co najmniej do wyboru: 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25 mm/s; 50 mm/s.

14. Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej EKG

15. Czułość: co najmniej 0,25 cm/mV; 0,5 cm/mV; 1,0 cm/mV; 2 cm/mV; 4,0 cm/mV; auto.

16. Analiza odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach

70

jednocześnie w zakresie od -2,0 do +2,0 mV. 17. Analiza zaburzeń rytmu co najmniej 12. PodaćPomiar oddechów (RESP)18. Zakres pomiaru: minimum 5-120 oddechów /min 19. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż ±2 oddech /min

20. Prędkość kreślenia: co najmniej 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25mm/s, 50 mm/s

21. Możliwość wyboru odprowadzeń do monitorowania respiracjiPomiar saturacji (SpO2)22. Zakres pomiaru saturacji: 0÷100%23. Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 30÷300/min.

24. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie min. 70÷100%: nie gorsza niż ±3%.

25.

Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik

Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP)26. Oscylometryczna metoda pomiaru. 27. Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej 15÷250 mmHg.28. Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP: co najmniej 40÷240 bpm29. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż ± 5mmHg.30. Tryb pomiaru auto i ręczny

31. Zakres programowania interwałów w trybie AUTO: co najmniej 1÷480 minut.

32. Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w mankieciePomiar temperatury (TEMP) 33. Zakres pomiarowy: co najmniej 25˚C ÷42˚C34. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż ± 0,1˚C

35. Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości: 2 temperatury ciała i temperatura różnicowa

36.

Wyposażenie kardiomonitora w akcesoria pomiarowe. Kabel EKG 3-odprowadzeniowy Przewód łączący do mankietów do pomiaru NIBP Mankiet do pomiaru NIBP – min. 3 rozmiary (S, M, L) Czujnik SpO2 na palec dla dorosłych typu klips Czujnik SpO2 na palec dla dzieci typu klips Czujnik temperatury powierzchniowej

37. Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła, przycisków lub poprzez ekran dotykowy

38. 3-stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów39. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów40. Możliwość zawieszenia stałego lub czasowego alarmów.

41. Wybór czasowego zawieszenia alarmów – co najmniej 2 czasy do wyboru

42. Ustawianie różnych poziomów alarmowania dla poszczególnych parametrów

43. Ustawianie głośności sygnalizacji alarmowej (co najmniej 7 poziomów do wyboru)

44.Ręczne i automatyczne (na żądanie obsługi) ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta.

45. Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz i wbudowanego akumulatora

46. Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora nie krótszy niż 2,5 godziny

71

47. Czas ładowania akumulatora: nie dłuższy niż 8 godzin48. Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora49. Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci.

50. Interfejs i oprogramowanie sieciowe, umożliwiające pracę kardiomonitora w sieci przewodowej z centralą monitorującą

51. Funkcja podglądu danych z innych monitorów podłączonych do sieci bez stacji centralnego nadzoru

52. Funkcja informowania o alarmach pojawiających się na innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci

53. Funkcja zdalnego wyciszania alarmów w innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci

54. Monitor przystosowany do eksportu danych za pomocą nośnika USB

55. Port USB

56. Monitor zabezpieczony przed zalaniem wodą – stopień ochrony co najmniej IPX1

57.W ofercie z kardiomonitorem stojak na kółkach z półką do montażu kardiomonitora z koszykiem na akcesoria lub wózek do przewożenia kardiomonitora z szufladą na akcesoria

58. Możliwość rozbudowy o IBP, CO2, COWarunki gwarancji

59.











69.



A. Parametry podlegające ocenie Kardiomonitor

L.p. Nazwa parametru Parametr OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

72


1 Cicha praca urządzenia – chłodzenie pasywne bez wentylatoraNIE – 0 pkt.TAK – 1 pkt.

2 Saturacja typu Nellcor, możliwość stosowania czujników NellcorNIE – 0 pkt.TAK – 1 pkt.


24 miesiące – 0 pkt.




Część 5STÓŁ SEKCYJNY

A. Stół sekcyjny



Zgodnie z SIWZ”1. Stół fabrycznie nowy, rok produkcji nie starszy niż 2017

2. Stół w całości wykonany z wysokogatunkowej stali nierdzewnej kwasoodpornej

3. Blat stołu składający się z blatu roboczego z niezależnym spływem oraz misy zlewowej

4. Stół przystosowany do pracy z pośrednią wentylacją szczelinową - podblatową

5. Stół wyposażony w kompletną instalację wodno-kanalizacyjną w tym:

6. Bateria prysznicowa z długim giętkim wężem z regulowanym natryskiem do pracy w przestrzeni roboczej stołu

7. Bateria wysoka do pracy przy misie zlewowej8. System zraszaczy blatu roboczego9. Kompletna instalacja odpływowa10. Stół wyposażony w instalację elektryczną w tym:11. Min. dwa gniazda 230 V do pracy z elektronarzędziami12. Własne zabezpieczenie różnicowo-prądowe

13.Wysokoobrotowy młynek koloidalny zamontowany pod spływem blatu roboczego ze sterowaniem załączania (przyciski grzybkowe)

14. Włącznik/wyłącznik całej instalacji elektrycznej stołu

15.Przestrzeń robocza stołu wyposażona w komplet perforowanych, wyjmowanych wkładów pod ciało oraz zagłówek do pracy z głową zmarłego

16. Stół wyposażony w nadstawkę przesuwaną na długości blatu roboczego wyposażoną w teflonową tacę do sekcjonowania

17. Stół posiadający hydraulicznie regulowaną wysokość blatu roboczego w zakresie min. od 750 do 950 mm

18. Wymiary: 890mm x 2600mm ±5mm19. Stół dostarczony w dwóch elementach i złożony na miejscu

(warunki lokalowe Zamawiającego nie pozwalają na wniesienie

73

konstrukcji w całości)Warunki gwarancji

20.











30.



A. Parametry podlegające ocenie Stół sekcyjny




1 Własne zabezpieczenie różnicowo-prądowe

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.





74


Część 6PIŁA OSCYLACYJNA

A. Piła oscylacyjna Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Zasilanie z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz3. Piła o mocy min. 500 W ± 50W

4.Regulowana ilość oscylacji na minutę mieszcząca się w zakresie od 6000 do 25000; (UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

5. Możliwość pracy ciągłej

6. Urządzenie ciche – poziom hałasu max. 78 dB ± 10% ; niski poziom wibracji

7. Długość kabla min. 5 m

8. Przynajmniej trzy ostrza w zestawie; ostrza okrągłe, pełne. Klucz do wymiany ostrzy

9. Masa całego urządzenia max. 1.5kg ± 0.2 kgWarunki gwarancji

10.






15. Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.16. W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych

75

Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.




20.



A. Parametry podlegające ocenie Piła oscylacyjna




1 Regulowana ilość oscylacji na minutęskokowa -0 pkt.

płynna – 1 pkt.






76

Część 7LAMPY ZABIEGOWE JEZDNE

A. Lampa zabiegowa jezdnaProducent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Min. 6 diodowa lampa zabiegowa-bezcieniowa, z mobilnym statywem na kółkach

3. Wyposażona w min. 6 białych diod LED4. Temperatura światła: min. 5500º K

5. Odległość robocza: mieszcząca się w zakresie 60 - 100 cm ± 10 cm

6. Natężenia światła dla odległości roboczej: min. 80 000 luksów dla 60 cm, min. 65 000 luksów dla 100 cm

7. Wielkość plamy świetlnej dla odległości roboczej: min. 23-28 cm

8. Wysokość od mocowania do czaszy lampy: min 95 cm – na stojaku

9. Całkowita waga: max 22 kg10. Zasilanie sieciowe 230V, 50Hz11. Przewód zasilający o długości min. 2,5 m

12. Sposób wydłużania: system elastycznego ramienia z łatwym wyginaniem

13. Żywotność diod: min. 50 000 godzin

14.Możliwość zastosowania osłonek jednorazowego użytku zmniejszających ryzyko zakażenia przez zanieczyszczenie krzyżowe

15. Ergonomiczna budowa zapewniająca łatwe czyszczenieWarunki gwarancji

16.




77








26.



A. Parametry podlegające ocenie Lampa zabiegowa jezdna




1 bezdotykowy włącznik z funkcjąregulacji natężenia światła

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.






78

Część 8LAMPY CZOŁOWE BEZPRZEWODOWE

A. Lampa czołowa bezprzewodowa Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Bezprzewodowa lampa naczołowa, zasilana akumulatorkami ładowanymi z sieci z możliwością użycia baterii AAA

3. Komora akumulatorów umieszczona w sposób nie zaburzający wyważenia całej lampy

4.

Kompletny system ładowania akumulatorów bez konieczności wyjmowania ich z komory. Gniazdo ładowarki sieciowej na komorze. Ładowarka sieciowa w zestawie. W zestawie akumulatory w ilości niezbędnej do pracy urządzenia - zapewniające minimum 2h pracy

5.Łatwa do czyszczenia i dezynfekcji regulowana komfortowa opaska naczołowa – wyłożona gąbkami, w komplecie zapasowe wyściółki opaski

6.

Głowica z lustrem o średnicy 55 mm ± 5mm na lekkim łączniku kulowy pozwalający na bezstopniową regulację, wyposażona w diodę LED o żywotności przynajmniej 12 000 h, montowaną do lampy za pomocą typowego żarówkowego gwintu.

7. Dioda biała o mocy min. 1 W, 6 V, barwa światła min. 4000° K

8. Wielkość pola zabiegowego regulowana poprzez zbliżenie lub oddalenie diody od lustra

9. Natężenie światła minimum 30 000 Luxów w odległości 200 mm

10.Waga lampy wraz z akumulatorkami max 500g(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

Warunki gwarancji

11.



13. Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.14. Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany

79

podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).







21.



A. Parametry podlegające ocenie Lampa czołowa bezprzewodowa




3.Waga lampy wraz z akumulatorkami max 500g

300 – 500 g – 0 pkt.

< 300 g – 1 pkt.






80

Część 9WAGA typ A

A. Waga typ A Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Waga przeznaczona do ważenia narządów w warunkach sali operacyjnej

3. Waga posiadająca legalizację pierwotną oraz certyfikat (dokument) potwierdzający ten fakt

4. Maksymalne obciążenie min.do 30 kg. Waga może być wielozakresowa

5. Wymagana jednostka wyświetlania wyniku pomiaru : [kg] i/lub [g]

6.Czas stabilizacji pomiaru poniżej 4 s(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

7. Wykonana z wysokiej jakości stali nierdzewnej zdejmowana misa na organy wraz z podstawą do montowania jej na wadze.

8. Możliwość sterylizacji misy na organy

9. Możliwość blokowania wyświetlanej wartości pomiaru na wyświetlaczu (funkcja HOLD)

10. Możliwość tarowania wagi w całym zakresie pomiarowym (funkcja TARA)

11. Wyraźny podświetlany wyświetlacz LCD o wysokości nie mniejszej niż 2,5 cm

12.Zasilanie sieciowe 230V; 50Hz. Zasilanie może być realizowane za pomocą osobnego zasilacza znajdującego się w zestawie razem z urządzeniem

13. Dokładność pomiaru: urządzenie III klasy dokładności.

14.Dokładność odczytu winna być nie większa niż 5g. Dla urządzeń wielozakresowych powyższa granica dotyczy najwyższego zakresu działania

Warunki gwarancji

15.




81








25.



A. Parametry podlegające ocenie Waga typ A





<2 s – 1 pkt.






82

Część 10WAGI typ B, WAGI NOWORODKOWE

A. Waga typ B Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Waga musi posiadać legalizacje pierwotną oraz certyfikat (dokument) potwierdzający ten fakt

3.Maksymalne obciążenie min.: do 200 kg. Minimalne obciążenie nie większe niż 10 kg Waga może być wielozakresowa

4. Dokładność pomiaru: urządzenie III klasy dokładności

5.Dokładność odczytu nie większa niż 200g. Dla urządzeń wielozakresowych powyższa granica dotyczy najwyższego zakresu działania





10. Wyraźny wyświetlacz o wysokości nie mniejszej niż 2,5 cm

11.Zasilanie sieciowe. Zasilanie może być realizowane za pomocą osobnego zasilacza znajdującego się w zestawie razem z urządzeniem

12.Wzrostomierz mechaniczny lub elektroniczny o zakresie pomiarowym mieszczącym się w przedziale min. 100 cm max. 220 cm i działce elementarnej nie większej niż 1mm

Warunki gwarancji

13.





83







23.



A. Parametry podlegające ocenie Waga typ B




4. Czas stabilizacji pomiaru poniżej 4 s

2-4 s – 0 pkt.

<2 s – 1 pkt.

5.

Wzrostomierz elektroniczny z dużym czytelnym wyświetlaczem (może być zintegrowany z wyświetlaczem wagi) o działce elementarnej nie większej niż 1 mm i zakresie pomiarowym mieszczącym się w przedziale min. (100±30) cm max. (220±25) cm

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




84

B. Waga noworodkowa Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Waga posiadająca legalizację pierwotną oraz certyfikat (dokument) potwierdzający ten fakt

3. Maksymalne obciążenie min. do 15 kg. Waga może być wielozakresowa

4. Dokładność pomiaru: urządzenie III klasy dokładności

5.Dokładność odczytu nie większa niż 5g. Dla urządzeń wielozakresowych powyższa granica dotyczy najwyższego zakresu działania





10. Wyraźny wyświetlacz o wysokości nie mniejszej niż 2,5 cm

11.

Zasilanie sieciowe z możliwością zasilania bateryjnego/akumulatorowego. Zasilanie sieciowe może być realizowane za pomocą osobnego zasilacza znajdującego się w zestawie razem z urządzeniem

12. Czas pracy na zasilaniu bateryjnym/akumulatorowym minimum 30 h

13. Masa urządzenia max. 5 kgWarunki gwarancji

14.






19. Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.20. W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych

85

Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.




24.



B. Parametry podlegające ocenie Waga noworodkowa




1

Wzrostomiarka o podziałce nie większej niż 1 mm o zakresie pomiarowym mieszczącym się w przedziale - min. 300 mm – max. 900 mm

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.


<2 s – 1 pkt.






86

Część 11INHALATORY

A. Inhalator Producent, miejsce produkcji:Nazwa, typ, model urządzenia:

Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Inhalator pneumatyczny z możliwością pracy ciągłej3. Wielkość cząstek MMAD w zakresie od 0,1µm do 4.0µm4. Szybkość nebulizacji w przedziale 0,25 ml/min do 0,5 ml/min5. Wartość frakcji respirabilnej w przedziale od 65% do 95%

6.Głośność max 60 dB (UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

7. Waga urządzenia msx. 2 kg8. Wielkość pojemnika na lek (8 ± 2) mlWarunki gwarancji

9.











19.



87

A. Parametry podlegające ocenie Inhalator




1 Głośność max 60 dB 45-60dB – 0 pkt.

< 45dB – 1 pkt.






88

Część 12WANNA DO KĄPIELI CAŁOŚCIOWYCH, WANNA DO KĄPIELI KOŃCZYN DOLNYCH

A. Wanna do kąpieli całościowych Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Wanna umożliwiająca wykonanie zabiegów min.: kąpiel perełkowa; masaż automatyczny podwodny

3. Wanna z wysokiej jakości szkła akrylowego

4. Urządzenie do masażu automatycznego min. 25 dysze wodne z podziałem na 3 sekcje (stopy, uda, plecy)

5.Min. 120 dysz powietrznych do masażu perełkowego zasilanych dmuchawą powietrza z wbudowanym podgrzewaczem

6. Pompa wodna z tworzywa sztucznego7. Zabezpieczenie pompy przed pracą na sucho8. Automatyczne napełnianie9. System usuwania wody z całej instalacji wanny10. Prysznic ciepły i zimny11. Zagłówek dla pacjenta12. Schodki do wanny13. Automatyczna dezynfekcja i odkamienianie systemów masażu14. Ciśnienie masażu min. 4 bar

15. Pojemność zabiegowa min. 160 l max 280 l, poj. do przelewu 300 l ± 20 l

16. Napięcie zasilające : 230 V 50 HzWarunki gwarancji

17.









89



27.



A. Parametry podlegające ocenie Wanna do kąpieli całościowych




1Automatyczne utrzymanie temperatury podczas zabiegu realizowane przez min. 2 czujniki temperatury oraz grzałkę.

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




B. Wanna do kąpieli kończyn dolnych Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Min. 35 powietrznych dysz do masażu3. Pojemność do przelewu (60 ± 10) l4. Pompa posiadająca zabezpieczenie przed pracą na sucho

5. Sterowany elektronicznie system odkamieniania wody i urządzenia

6. Hydromasaż za pomocą strumienia wody o regulowanej sile (przez napowietrzenie - bierny masaż perełkowy)

7. Obrotowe krzesełko w zestawieWarunki gwarancji

8.




90








18.



B. Parametry podlegające ocenie Wanna do kąpieli kończyn




1 Czujnik temperatury wodyNIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.






Część 13SPRZĘT DO KRIOCHIRURGII

91

A. Sprzęt do kriochirurgii Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Aparat przeznaczony do zabiegów kriochirurgii3. Czynnik roboczy - Podtlenek azotu (N2O)4. Ciśnienie pracy mieszące się w zakresie - 3,5 ÷ 5 MPa ± 10%5. Ciśnienie maksymalne – 5,5 Mpa ± 10%6. Ciężar aparatu nie przekraczający 2 kg

7. Wózek transportowy umożliwiający stabilny transport urządzenia wraz z butlą o pojemności 10 litrów.

8. Sonda z możliwością regulowania ciśnienia gazu zasilającego podczas pracy wraz z miernikiem ciśnienia

9. Sterowanie pracą sondy za pomocą pedału nożnego

10.Na wyposażeniu aparatu min. 3 sondy natryskowe(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

Warunki gwarancji

11.











21.


92


A. Parametry podlegające ocenie Sprzęt do kriochirurgii




1 Na wyposażeniu aparatu min. 3 sondy natryskowe

3 sondy – 0 pkt.

4 sondy – 1 pkt.






Część 14PULSOKSYMETRY

A. Pulsoksymetr

93



Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Odporność na wstrząsy i upadki3. Pulsoksymetr stacjonarno-przenośny

4.Waga z akumulatorem max 1,2 kg(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

5. Stacja ładująca w przypadku konieczności jej stosowania

6. Zasilanie pulsoksymetru z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz i wbudowanego akumulatora

7. Zasilanie z wewnętrznego akumulatora na minimum 5 godzin pracy

8. Czas ładowania akumulatora do pełnej mocy: maksymalnie 6 godzin

9. Pomiar saturacji w zakresie min. 0-100%10. Pomiar tętna w zakresie min. 30-250 bpm11. Pomiar i wskazanie jakości tętna12. Alarmy wizualne oraz dźwiękowe SpO2 oraz częstości tętna13. Ustawianie granic alarmów wszystkich parametrów14. Ustawienie głośności sygnalizacji alarmowej

15. Przeznaczony dla wszystkich kategorii wiekowych, wyposażony w odpowiednie algorytmy pomiarowe

16. Parametry wyświetlane min. procentowy pomiar SPO2 oraz częstość pulsu

17. Możliwość czasowego wyciszenia alarmów min. 2 min.18. Możliwość regulacji poziomu głośności alarmu

19.Dokładność pomiaru saturacji w minimalnym zakresie: Dzieci/dorośli od 70% do 100%: ±2 cyfry [%]

20. Aparat z kolorowym wyświetlaczem LCD lub LED21. Sygnalizacja odłączenia czujnika saturacji

22. System eliminacji wpływu efektów ruchowych oraz możliwość pomiaru przy niskiej perfuzji

23. Wyposażenie w wielorazowy czujnik SpO2 typu klips dla dorosłych i dzieci

Warunki gwarancji

24.





94







34.



A. Parametry podlegające ocenie Pulsoksymetr




1 Waga z akumulatorem max 1,2 kg1,2 kg – 0 pkt.

< 1,2 kg – 1 pkt.






Część 15OTOSKOP

A. Otoskop Producent, miejsce produkcji:

95


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Otoskop składający się z rękojeści akumulatorowej i dwóch głowic 3. W zestawie wzierniki wielorazowe różnych rozmiarów– min. 4 szt.4. Źródło światła w głowicy5. W zestawie wzierniki wielorazowe różnych rozmiarów– min. 4 szt.6. Zasilanie bateryjne / akumulatorowe7. Płynna regulacja intensywności światła na rękojeści

8. Pokrętło regulacji ostrości wraz z oznaczeniem domyślnej ogniskowej

Warunki gwarancji

9.











19.



A. Parametry podlegające ocenie Otoskop


96


1 Otwór mocowania balonu do otoskopii pneumatycznej na każdej głowicy

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.






Część 16POMPA OBJĘTOŚCIOWA

A. Pompa objętościowa Producent, miejsce produkcji:

97


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Zasilanie sieciowe zgodne z obowiązującymi warunkami AC 230 V 50 Hz

3. W przypadku zasilania przy użyciu zasilacza zewnętrznego zasilacz na wyposażeniu pompy

4. Ochrona przed wilgocią wg EN 6060529 min. IP 225. Klasa ochronności zgodnie z IEC/EN60601-1 : Klasa II, typ CF6. Wymagania podstawowe

7.Pompa objętościowa do podawania dożylnego i dotętniczego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi

8. Zasilanie z akumulatora wewnętrznego 8 godz. przy przepływie 125 ml/godz.

9. Wyświetlacz LCD min. 128x 64 pikseli10. Masa pompy ≤3 kg

11. Automatyczne zabezpieczenie przed swobodnym przepływem podczas otwarcia drzwiczek pompy

12.Możliwość mocowania pompy do rury pionowej przy pomocy elementu na stałe wbudowanego w pompę lub dedykowanego uchwytu (w zestawie)

13.Możliwość mocowania pompy do szyny poziomej przy pomocy elementu na stałe wbudowanego w pompę lub dedykowanego uchwytu (w zestawie)

14. Funkcja programowania infuzji bez założonego drenu – przygotowanie pompy na przyjście pacjenta

15. Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji

16. Zakres szybkości infuzji 0,1 do 1500 ml/godz.17. Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu18. Bolus podawany na żądanie, w dowolnym momencie infuzji.19. Regulacja szybkości podaży bolusa min. 50 – 1500 ml/h20. Dokładność pompy ± 5%

21.

Auto-test uruchamiany automatycznie po założeniu drenu sprawdzający prawidłową pracę pompy w połączeniu z weryfikacją założenia zestawu infuzyjnego – eliminacja ryzyka niekontrolowanego przepływu

22.Praca w oparciu o dedykowane linie infuzyjne wyposażone w zastawkę silikonową, nie posiadające w swoim składzie lateksu oraz DEHP

23.

Wszystkie zestawy współpracujące z pompą wyposażone są w automatycznie blokowany zacisk, zapobiegający swobodnemu przepływowi po otwarciu drzwiczek pompy oraz zacisk rolkowy na drenie

24. Mechanizm nie wywołujący hemolizy – dedykowane dreny do transfuzji oraz podaży leków krwiopochodnych

25. Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1- 9999 ml

98

26. Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min – 120 godzin.

27. Ciągły pomiar i wizualizacja ciśnienia w linii

28. Ustawianie poziomu ciśnienia okluzji – przynajmniej 12 poziomów

29. Funkcja KVO

30. Zróżnicowana prędkość KVO programowana przez użytkownika w zakresie od 1 do 20 ml/h

31. Funkcja – przerwa (standby) w zakresie od 1 min do 12 godziny.32. Automatyczne wznowienie infuzji po pauzie – opóźniony start33. Ciśnienie okluzji programowane w zakresie od 50 – 750 mmHg

34. Rejestr zdarzeń min. 500 – zdarzenia zapisywane w czasie rzeczywistym

35. Biblioteka leków, min. 100 leków wraz z protokołami infuzji (domyślne przepływy, dawki, prędkości bolusa, stężenia itp.)

36.Funkcja wykrywania powietrza w linii z możliwością programowania rozmiaru wykrywanego pęcherzyka lub skumulowanego powietrza zmierzonego w ciągu 15 minut

37. Specjalny sposób wyświetlania parametrów dostosowany do pracy przy słabym oświetleniu (tzw. Tryb nocny)

38. Alarmy i ostrzeżenia39. Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń40. Alarm przypominający – zatrzymana infuzja

41. Alarm okluzji z sygnalizacją miejsca wystąpienia okluzji (przed lub za pompą)

42. Alarm rozłączenia linii – spadku ciśnienia43. Alarm rozładowanego akumulatora44. Alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora45. Alarm braku lub źle założonego zestawu infuzyjnego46. Alarm informujący o uszkodzeniu sprzętu

47.Alarm wstępny przed końcem infuzji z możliwością zaprogramowania czasu przed końcem infuzji, w którym pojawi się alarm

48. Alarm powietrza w liniiWarunki gwarancji

49.









57. Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy.

99

Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


59.



A. Parametry podlegające ocenie Pompa objętościowa




1 Zasilanie pompy z sieci za pomocą kabla

Przy użyciu zasilacza zewnętrznego – 0 pkt.

Za pomocą kabla bezpośrednio z sieci – 1

pkt.






Część 17PRZEPŁYWOMIERZ WRAZ Z SONDAMI

A. Przepływomierz wraz z sondami Producent, miejsce produkcji:

100


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Doppler dwukierunkowy

3. Doppler wyposażony w kolorowy ekran umożliwiający szeroki kąt widzenia i przebieg krzywych

4. Doppler umożliwiający wykonanie badania dla żył i tętnic

5.Funkcja pamięci wewnętrznej umożliwiająca zapamiętywanie badania i jego powtórne odtworzenie (przebieg krzywych, tętno)

6. Doppler wyposażony w kartę SDumożliwiającą zapisywanie danych badania z dźwiękiem

7. Wodoszczelna sonda zamontowana na elastycznym, kręconym i wodoszczelnym kablu

8. Sonda umożliwiająca wykrywanie naczyń peryferyjnych i uwapnionych arterii

9. Częstotliwość pracy sondy 8MHz ±0,5MHz10. Adapter do sond śródoperacyjnych – 1 sztuka

11.Sondy śródoperacyjne, autoklawalne wraz z przewodem przyłączeniowym, o częstotliwości 8MHz ±0,5MHz – 3 sztuki w zestawie

12. Waga max. 500 (z baterią)

13. Wbudowane złącze USB umożliwiające podłączenie do komputera lub bezpośrednio do drukarki i ładowanie

14. Wbudowany głośnik15. Możliwość współpracy z słuchawkami stereo16. Zasilanie z bateriialkalicznych lub akumulatorków

17. Tryb oszczędzania energii - automatyczne wyłączenie po zakończeniu badania i braku sygnału Dopplera

18.Na wyposażeniu etui, żel, ładowarka USB klasy medycznej, instrukcja obsługi w języku polskim, torba umożliwiająca przechowanie zestawu

Warunki gwarancji

19.








101




34.



A. Parametry podlegające ocenie Przepływomierz wraz z sondami




1Moduł Bluetooth umożliwiający przesyłanie zapisanych badań do oprogramowania w komputerze

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.






Część 18LUPA OPERACYJNA

A. Lupa operacyjnaProducent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:

102



Zgodnie z SIWZ”


2. Lupy umieszczane blisko oka, mocowane i wklejane w szkła optyczne, lub Flip-up

3. Głębia ostrości lup od 10-13cm.(±1cm)4. Powiększenie w zakresie min od 2,0 do 6,0 razy

5. Szkła korekcyjne - dobierane po uwzględnieniu wartości do indywidualnego użytkownika

6. Lupy mocowane pod różnym kątem w zależności od wymagań użytkownika

7. Rozstaw źrenic dopasowany i mierzony z dokładnością do min 1mm.

8. Ogniskowa (odległość pracy) jest mierzona z dokładnością do min 1cm.

9. Szerokość noska oraz długość zausznika dopasowane do użytkownika.

10. Noski regulowane (dopasowujące ułożenie okularów)11. Wielkości ramki dopasowana do użytkownika

12. Możliwość wbudowania pełnej korekcji wady wzroku (sfera i cylindry), w lupach i szkłach

13. Okulary zapewniające trójtorowość widzenia: dal, bliż i lupa

14. Okulary, zaopatrzonew boczne osłony chroniące przed zachlapaniem

15. Bezpieczne opakowanie ( etui ) z paskiem do wygodnego przenoszenia.

16. Na zauszniku w ramkach, wygrawerowane imię i nazwisko użytkownika

17. Tabliczka z nazwą użytkownika do przyklejenia na pudełko.18. Stosowne sznurki dla stabilizacji ułożenia okularów na głowie.19. Ściereczka do czyszczenia szkieł optycznych.20. Masa max. 50g21. Wodoodporne, hipoalergiczne, antykorozyjneWarunki gwarancji

22.








29. Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 4 dni przedłużająca okres gwarancji o tę

103

przerwę.



32.



A. Parametry podlegające ocenie Lupa operacyjna




1

W ramach serwisu pogwarancyjnego możliwość korekcji wady wzroku w tych samych lupach w miarę postępu wady, lub jej pojawieniu się z wiekiem, bez konieczności kupowania nowych okularów z min. 50% rabatem ceny zakupu

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.






Część 19APARAT OCT

A. Aparat OCT Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:

104



Zgodnie z SIWZ”


2. Analiza SS-OCT Swept Source3. Długość fali 1050 nm ±5%4. Rozdzielczość pozioma: 20 µm ±5%5. Rozdzielczość osiowa: 8 µm ±5%6. Prędkość skanowania: min. 100 000 A skanów na sekundę

7. Podgląd dna oka przy ustawianiu głowicy aparatu w oświetleniu podczerwonym IR

8. Wewnętrzny fiksator o regulowanej pozycji z możliwością wyboru wielkości znaku

9. Dostępne profile skanowania min.: 3D, kołowy, liniowy, krzyżowy, radialny, raster

10. Zakres korekcji refrakcji pacjenta: nie mniejszy niż – 30 D do + 40 D

11. Kolorowe zdjęcie dna oka skorelowane ze skanami 12. Płynne powiększenie (zoom) skanów OCT

13. Możliwość eksportu pojedynczych B-skanów, filmów z precyzjami 3D na zewnętrzne nośniki danych

14.Zakres wielkości skanu min.: - poziomo 3 do 12 mm- pionowo 3 do 12 mm

15.Wbudowany w aparat ekran dotykowy do obsługi urządzenia w trakcie pomiarów oraz podglądu dna oka i wykonywanych skanów

16. Elektrycznie regulowany podbródek17. Funkcja autofocus i auto-Z18. Pozycjonowanie aparatu przy pomocy mechanicznego joysticka

19.

W komplecie monitor min. 20” , stolik podnoszony elektrycznie pod OCT i komputer(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

20. Przystawka do badania przedniego odcinka oka

21. Moduł Angio OCT – rejestracja przepływów w naczyniach krwionośnych bez podawania środka kontrastującego

Warunki gwarancji

22.








105




32.



A. Parametry podlegające ocenie Aparat OCT




1 Monitor min. 20”20-21’’ – 0 pkt.

>22’’ – 1 pkt.






Część 20APARAT DO ROZBIJANIA KAMIENI

A. Aparat do rozbijania kamieni Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:

Lp. Wymagane parametry i warunki Informacja (opis) Wykonawcy o

106

zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK.

Zgodnie z SIWZ”


2.

Hybrydowy system do litotrypsji ( generator, przetwornik piezoelektryczny, adapter do sond, klucz dynamometryczny, mandryn do czyszczenia sond) pozwalający na symultaniczną pracę energii ultradźwiękowej równej 21 kHz ±5% i energii mechanicznej równej 300 Hz ±5%. Jednoczasowe wykorzystanie energii ultradźwiękowej i mechanicznej

3. Oprogramowanie umożliwiające przesyłanie badania do szpitalnego systemu dokumentacji pacjenta

4. Płynna regulacja odsysania za pomocą pierścienia, zintegrowanego z uchwytem urządzenia

5. Aktywacja oraz regulacja parametrów pracy za pomocą przycisków w uchwycie urządzenia

6. Dwa tryby pracy: standardowy / wysokiej mocy7. Kompatybilność z włącznikiem nożnym

8.

Sondy jedno i wielorazowe z funkcją odsysania do aplikacji w : PCNL, mini-PCNL, URS. Kod kolorystyczny dla bezpiecznego rozpoznania rodzaju sondy.Sondy trwale oznaczone informacją o wymiarze - średnicy

9.Wymiary kompatybilnych sond ±5%: 3,76 mm/11,3Fr/396mm dł; 3,40mm/10,2Fr/396mm dł; 1,83 mm/5,5Fr/418mm dł; 1,50 mm/4,5Fr/564 mm dł; 0,97 mm/2,91Fr/578 mm dł.

10. Sondy wielorazowe, kompatybilne z oferowanym systemem hybrydowym do litotrypsji: wybór wg uznania Zamawiającego

11. Sygnalizacja uszkodzenia sondy ultradźwiękowej sygnałem z generatora (wizualny lub dźwiękowy)

12. Funkcja 'auto-tune' - brak konieczności ustawiania parametrów pracy

13. Kompatybilność z myjniami automatycznymi14. Sondy wielorazowe kompatybilne ze sterylizacją w autoklawie

15. Przetwornik piezoelektryczny oraz akcesoria kompatybilne ze sterylizacją w autoklawie oraz sterylizacją plazmową

16.

Wyposażenie generatora: przetwornik systemu do litotrypsji z przewodem min. 3m sztylet do czyszczenia sond – duży klucz dynamometryczny stożek ochronny przetwornika Sonda litotryptora wielorazowa min. 4 szt. do wyboru

ZamawiającegoWarunki gwarancji

17.






107






27.



A. Parametry podlegające ocenie Aparat do rozbijania kamieni




1Możliwość wykorzystania optyki nefroskopowej jako cystoskopu kompaktowego z dedykowanymi akcesoriami: płaszczem i obturatorem

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2Dwie możliwości niezależnej aktywacji urządzenia: przycisk nożny lub ręczna bezpośrednio w przetworniku

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

3Jednoczasowe wykorzystanie dwóch energii: mechanicznej i ultradźwiękowej przy użyciu jednego przetwornika

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.





do reprezentowania WykonawcyCzęść 21

MIKROSKOP OPERACYJNY

A. Mikroskop OperacyjnyProducent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:

Lp. Wymagane parametry i warunki Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK.

108

Zgodnie z SIWZ”


2.Statyw jezdny ze sprzęgłami elektromagnetycznymi oraz 4 kołami skrętnymi, każde wyposażone w oddzielny hamulec

3.System zabezpieczeń kół statywu przed najechaniem i uszkodzeniem kabli na podłodze sali operacyjnej

4. Zwarta budowa umożliwiająca łatwą dezynfekcję i mycie5. Oświetlenie prowadzone światłowodem

6.Oświetlenie ksenonowe główne min. 180 W , oświetlenie ksenonowe zapasowe min. 180W

7.Filtr imitujący temperaturę barwową światła halogenowego dla pola operacyjnego

8.Układ XY z regulacją szybkości i centrowaniem działający w zakresie min. 60 x 60 mm

9.

Bezprzewodowy pedał nożny umożliwiający sterowanie funkcjami powiększenia, włączania i wyłączania oświetlenia, ogniskowania, natężenia światła, sterowania funkcją XY, wskaźnik naładowania baterii

10.Apochromatyczna optyka układu optycznego (zoom + obiektyw + okulary)

11.Elektromotoryczne płynnie sterowane powiększenie w zakresie min. 1:6 (zoom) z regulacją szybkości działania

12.System automatycznego podnoszenia głowicy mikroskopu dla implementacji soczewki IOL do kartridża i powrotu do pozycji wyjściowej

13.Możliwość manualnej zmiany powiększenia w przypadku braku zasilania

14.Elektromotoryczna płynna regulacja ostrości (fokus) z centrowaniem oraz regulacją szybkości działania

15. Ogniskowa obiektywu - 200 mm ±5%

16.Oświetlenie stereokoaxialne prowadzone w obydwu drogach optycznych

17.

Oświetlenie z min. 3 wiązkami światła zapewniające stabilny red reflex. Płynna regulacja stosunku oświetlenia centralnego względem peryferyjnego z uchwytów na głowicy oraz z sterownika nożnego

18.

Nasadka okularowa operatora uchylna w zakresie min. 110 stopni wraz z okularami o powiększeniu 12,5 x oraz korekcją w zakresie min. +5/-8 D wraz ze zintegrowanym we wspólnej obudowie tubusa inwerterem obrazu

19.

Zintegrowany mikroskop asystencki z 5 stopniową zmianą powiększenia z pokrętłem płynnego wyostrzania obrazu oraz nasadką okularową uchylną w zakresie min. 110 stopni wraz z okularami o powiększeniu 12,5 x oraz korekcją w zakresie min. +5/-8 D z możliwością łatwej zamiany stronami bez konieczności demontażu. Nasadka okularowa asystenta ze zintegrowanym we wspólnej obudowie tubusa inwerterem obrazu

20. Filtr ochronny UV i IR, filtr światła niebieskiego21. Przysłona ochraniająca plamkę22. Uchwyty boczne mikroskopu do łatwego manewrowania

głowicą wyposażone w min. 3 programowalne przyciski każdy

109

do realizacji funkcji

23.Dodatkowy zestaw soczewek do obrazowania plamki i szerokiego kąta 2 szt.

24.Pokrętło do ustawienia limitu wysokości zawieszenia mikroskopu nad polem operacyjnym

25.Możliwość zaprogramowania ustawień mikroskopu dla min. 5 użytkowników.

26.

Kolorowa kamera video 1 CMOS w rozdzielczości Full HD. Sterownik oraz sensor kamery zabudowany bezpośrednio w mikroskopie nie wymagających stosowania dzielnika światła i adapterów

27.Przełącznik do zwalniania hamulców elektromagnetycznych umieszczony w ramieniu pozwalający na przestawienie ramienia mikroskopu znad pola operacyjnego przez osobę niesterylną.

28.Gumowe nakładki na pokrętła sterujące pozwalające na ich sterylizację w autoklawie w ilości min. 3 komplety

Warunki gwarancji

29.


30.Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.





35.W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.




39.


40.Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji

A. Parametry podlegające ocenie Mikroskop operacyjny


110



1

Oftalmoskop bezpośredni do wizualizacji dna oka w zabiegach witrektomii z oprawką mieszcząca min. 2 szt. soczewek (obrazowanie plamki, szeroki kat widzenia do 90 stopni) , pozwalającą na ich szybką wymianę w czasie zabiegu.

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2

Zintegrowany bezpośrednio w statywie mikroskopu medyczny moduł archiwizacji obrazów i filmów pozwalający na zapis bezpośrednio na nośnikach pamięci USB lub zewnętrznych twardych dyskach USB w rozdzielczości Full HD

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.






Część 22ZESTAW LAPAROSKOPOWY

A. Zestaw laparoskopowyProducent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


111

2. Monitor medyczny 3D/2D Full HD 32" – 2 szt.3. Rzeczywista przekątna min. 31,5"4. Matryca LCD w technologii IPS 5. Matryca z powłoką antyrefleksyjną 6. Możliwość wyświetlania obrazu Full HD w 3D lub 2D7. Podświetlenie LED matrycy8. System polaryzacji z filtrem polaryzacyjnym Xpol9. Możliwość wyświetlania obrazu w formatach 4:3 i 16:9

10. Formatowanie obrazu 3D (równoczesne, linia do linii, góra do dołu, bok do boku)

11. Możliwość zabezpieczenia przed zakłóceniami obrazu

12. Wejścia sygnałowe min. 2x3G-SDI, 2xDVI-D, 1xRGB, 1xS-Video, 1xVideo, 1xHD 15(Mini-Sub-D)

13.Wyjscia sygnałowe min. 2x3G-SDI, 1xDVI-D, 1xRGB, 1xS-Video, 1xVideo, 1xHD 15 (Mini-Sub-D)

14. OSD (On-Screen Display)

15. Możliwość jednoczesnego wyświetlania dwóch obrazów (dwa tryby, PIP, POP - zmożliwością zmiany rozmiarów tego obrazu)

16. Możliwość konfiguracji kolorów, odcieni, jasności, podswietlenia, obrazu, RGB (0 - 100), min. ostrości (0 - 20)

17. Możliwość konfiguracji temperatury barwowej min. 6500 K/9300 K

18. Możliwość przypisania funkcji poszczególnym przyciskom19. Możliwość dostosowania kątowego obrazu 3D20. Funkcja panelu dotykowego na ekranie monitora21. Możliwość przypisania przyciskom funkcji użytkownika

22. Możliwość ręcznego ustawienia w menu funkcji takich jak jasność, kolor, język menu

23. Możliwość aktywowania trzypoziomowej redukcji szumów (delikatnej, średniej, mocnej)

24. Menu w języku polskim25. Możliwość konfiguracji min. 10 ustawień użytkownika

26. Możliwość zamontowania monitora na ścianie, kolumnie lub wózku endoskopowym

27. Zabezpieczenie przyłączonych przewodów zewnętrzną pokrywą monitora

28. Rozdzielczość min. 1920x1080 pixeli29. Kąt widzenia min. 178° x 178°30. Kontrast min. 1200:131. Jasność nominalna min. 400 cd/m232. Klasa ochrony wodoszczelnej IPX233. Klasa bezpieczeństwa elektrycznego I34. Sprzęt zgodny ze standardami medycznymi

35. Głowica kamery 3D wysokiej rozdzielczości zintegrowana z optyką i światłowodem

36. Endoskop stereoskopowy z wałeczkowym układem soczewek zakończony pryzmatami

37. Zintegrowana optyka z dwoma oddzielnymi kanałami optycznymi

38. 2 oddzielne przetworniki obrazu

39. Minimalna rozdzielczość min.: natywne Full HD (1920 x 1080 pixel)

40. Skanowanie progresywne

112

41. Przetwornik obrazu zapewniający rozdzielczość min. Full HD (1920 x 1080 pixel),brak skalowania do rozdzielczości Full HD

42. Min. 4 przyciski funkcyjne na głowicy kamery

43.Zakres funkcji przypisany poszczególnym przyciskom funkcyjnym na głowicy kamerytożsamy z zakresem funkcyjności przycisków na panelu sterującym

44. Możliwość dezynfekcji głowicy kamery45. Średnica zewnętrzna 10 mm46. Automatyczne ustawienie jasności obrazu47. Możliwość rotacji obrazu o 180° dla optyki o kącie patrzenia 30°48. Kąt widzenia endoskopu min. 72 st.49. Obszar ogniskowej min. od 20 mm do 200 mm50. Długość ogniskowej 4,6 mm

51. Przewody światłowodowy i sygnałowy zintegrowane ze sobą i głowicą kamery w system monoprzewodu

52. Kąt patrzenia optyki 0° lub 30° (do wyboru przez Zamawiającego)

53. Długość robocza endoskopu 315 mm ±10mm54. Max waga głowicy kamery (bez przewodów) max 700 g55. Długość przewodu kamery min. 4 m

56. Zabezpieczenie przed impulsami elektrycznymi zgodne z typem CF

57. Sprzęt zgodny z normą IEC/DIN EN 60601-1:2012, IEC/DIN EN 60601-1-2:2007

58. Sprzęt klasy IIa wg 93/42/EEC

59. Sterownik endoskopowej kamery 3D/2D wysokiej rozdzielczości

60. Sterownik endoskopowej kamery wysokiej rozdzielczości umożliwiający podłączenie głowicy 3D lub 2D

61. Możliwość wymiany głowicy kamery w trakcie zabiegu

62. Informacja na monitorze o braku przyłączenia głowicy kamery do sterownika

63. Automatyczne rozpoznawanie podłączonej głowicy wraz z ustawieniem się w odpowiednim dla niej trybie

64. Możliwość zdefiniowania min. 3 ustawień użytkownika

65.

Możliwość indywidualnej korekty w obszarze każdego w powyższych profili pracy następujących parametrów:- jasność,- zoom cyfrowy - kontrast - wzmocnienie krawędzi - włączenie i wyłączenie rotacji obrazu dla optyki o kącie patrzenia 30 st.,- przełączenie obrazu 3D / 2D,

66.

Możliwość ustawienia profili obrazu min.:- wzmocnienia koloru czerwonego (poprawiającego rozróżnienie poszczególnych struktur),- redukcji dymu (dla zachowania klarowności obrazu)- PoP (ustawienie obok siebie dwóch obrazów, oryginalnego oraz z zastosowanym efektem)

67. Możliwość jednoczesnego zastosowania kilku efektów poprawiających widzenie

68. Możliwość zdefiniowania min. 5 ustawień jako funkcje szybkiego wyboru

113

69.

Min. 4 przyciski funkcyjne na panelu przednim sterownika umożliwiające zarządzanie następującymi funkcjami:- menu,- balans bieli, - rotacja obrazu,- zoom cyfrowy,- włączenie / wyłączenie źródła światła,- start / stop zapisu obrazu

70. Możliwość przypisania przyciskom w głowicy kamery lub na przednim panelu sterownika funkcji w menu użytkownika

71. Możliwość przełączenia z trybu 3D na 2D w przypadku zastosowania kamery 3D

72. Możliwość wykonania balansu bieli z głowicy kamery i jej sterownika

73. Automatyczne dostosowanie natężenia oświetlenia emitowanego ze źródła światła LED

74. Menu użytkownika w języku polskim

75.

Gniazda przyłączeniowe min.: 2x3D 3G HD-SDI, 2x3D DVI-D, 2x2D DVI-D, 1x2D HD-SDI, przyłącze przewodu ekwiporencyjnego, przełącznik zasilania sieciowego, gniazdo przewodu komunikacyjnego MIS-BUS, 2x3.5 mm jack, 1x LAN Ethernet, 1x USB

76. Możliwość dezynfekcji sterownika kamery77. Klasa ochronna I


79. Klasa A wg IEC/DIN EN 6601-1-280. Sprzęt zgodny z wymogami IEC/DIN EN 6601-181. Sprzęt klasy I wg 93/42/EEC82. Głowica kamery 2D wysokiej rozdzielczości83. Typ przetwornika: CMOS84. Progresywne skanowanie obrazu85. Ogniskowa: 14 do 28 mm86. Szybkość migawki min.: 1/60 do 1/60 000 s

87. Uniwersalna głowica kamery z możliwością stosowania w jednostce 2D i 3D

88. Min. 4 przyciski zdalnego sterowania na głowicy kamery z możliwością dowolnej konfiguracji

89. Przyciski na głowicy kamery z możliwością przypisania min. 4 funkcji

90. Automatyczna regulacja jasności obrazu

91.Możliwość dezynfekcji głowicy kamery poprzez przetarcie lub zanurzenie, środkami alkalicznymi lub możliwość dezynfekcji termicznej


93. Sprzęt zgodny z wymogami IEC/DIN EN 6601-194. Klasa ochrony wodoszczelnej IPX295. EMC wg IEC / DIN / EN 60601-1-296. Sprzęt klasy IIa wg 93/42/EEC97. Insuflator CO2

98. Zakres ciśnienia wlotowego max. ciśnienie wlotowe po stronie przyłącza źródła zasilaniaurządzenia: min. 80 bar

99. Min. Ciśnienie wlotowe dla gazu po stronie przyłącza źródła zasilaniaurządzenia: max.3 bar

114

100. Max. Ciśnienie robocze min. 75 mmHg 101. Max. Przepływ gazu min. 50 l / min102. Funkcja odsysania gazu - max. ssanie min. 12 l / min103. Regulowany zakres ciśnienia min. 1-30 mmHg104. Rozdzielczość wyświetlacza ciśnienia max. 1 mmHg105. Dren wysokociścnieniowy CO2 w komplecie

106. Dren do insuflacji CO2 umożliwiający wstępne podgrzanie gazu – 2 szt.

107. Filtry CO2 – 25 szt.108. Dren do odsysania CO2 z pola operacyjnego – 10 szt.109. Źródło światła LED110. Panel przedni z wyświetlaczem LCD111. Średnia żywotność modułu LED min. 30 000 godzin pracy

112.Wyświetlacz monochromatyczny min. 2 cale umożliwiający sterowanie stanem pracy (tryb czuwania), temperatura barwowa modułu LED min. 5000K

113. Strumień świetlny min. 2 500 lumenów 114. Regulacja natężenia światła (0-100%)115. Automatyczne regulowanie natężenia światła

116. Uniwersalne złącze do kabli światłowodowych Aesculap / Storz, Olympus i Wolf

117. Automatyczne ściemnianie wiązki światła podczas wyjmowania światłowodu z gniazda

118. Zintegrowane miernik stanu technicznego światłowodu119. Sprzęt zgodny z wymogami IEC/DIN EN 6601-1120. EMC wg IEC / DIN / EN 60601-1-2 2007/2014


122. Sprzęt klasy I wg 93/42/EEC123. Możliwość dezynfekcji źródła światła124. System rejestracji i archiwizacji danych 2D / 3D Full HD

125. Nagrywanie wideo i robienie zdjęć w rozdzielczości min. Full HD 1080p

126. Opcjonalny moduł rozszerzenia wejściowego do stereoskopowego obrazu wideo 3D

127. Rozdzielczość wejściowa min. 1080i60128. Pamięć wewnętrzna min. 250 GB129. Panel dotykowy z wyświetlaczem kolorowym min. 9 cala130. Zdalne sterowanie za pomocą przycisków na głowicy kamery

131. Nagrany format wideoMPEG4 progressive, w tej samej rozdzielczości, co sygnałwejściowy z kamery

132. Format zdjęć: JPG, w tej samej rozdzielczości co sygnał wejściowy z kamery

133. Wi-Fi IEEE 802.11 a / b / g / n / ac134. Min. 4 x port zewnętrzny USB 3.0135. Gniazdo wejściowe audio 3,5 mm + wyjście audio 3,5 mm

136. On-line transmisja na żywo - transmisja z sieci LUB do sieci szpitala w pełnej jakości(2D / 3D Full HD)

137. Przesyłanie i nagrywanie jednocześnie138. Możliwość połączenia z siecią szpitala 139. Sprzęt medyczny posiadający certyfikat 93/42 EEC140. Klasyfikacja: klasa I (zgodnie z 93/42 EWG)141. Klasa ochrony I (zgodnie z normą EN60601-1)

115

142. Rodzaj zabezpieczenia przed porażeniem prądem: klasa II, podwójna izolacja

143. Powierzchnia dezynfekująca144. Zasilanie: 100-240 V AC, 50-60 Hz145. Podstawowe kable w pakiecie: wideo, zasilanie, sieć

146. Pokrowiec endoskopowej głowicy kamery 3D wysokiej rozdzielczości zintegrowanej z optyką i światłowodem – 10 szt.

147. Akcesoria zestawu endoskopowego wysokiej rozdzielczości 3D

148. Dysk zewnętrrzny do zapisu danych operacyjnych o pojemności min. 500 GB

149. Zestaw przewodów umożliwiających podłączenie urządzeń150. Okulary polaryzacyjne 3D – 5 szt.151. Nakładki polaryzacyjne 3D na okulary korekcyjne – 2 szt.152. Pompa ssąco-irygacyjna153. Jednorolkowa wielospecjalistyczna pompa ssąco-płucząca154. Wyświetlacz parametrów LCD min. 5’’155. Możliwość sterowania ekranem dotykowym i pilotem156. Tryb: laparoskopia157. Przepływ płynów min. 3500 ml/min158. Ciśnienie min. 15-150 mmHg159. Tryb: artroskopia160. Przepływ płynów min. 2500 ml/min161. Ciśnienie min. 15-200 mmHg

162. Dreny płuczące autoklawowalne, silikonowe, wielorazowego użytku – 2 szt

163. Dren z filtrem w torze ssania– 10 szt.

164.Dreny ssące autoklawowalne, silikonowe, wielorazowego użytku

- 2 szt.165. Ramiona kolumn chirurgicznych do instalacji monitorów– 2 szt.Warunki gwarancji

166.










116


275.



A. Parametry podlegające ocenie Zestaw laparoskopowy




1

Zintegrowany, sterowany elektronicznie system podgrzewania dystalnej części endoskopu zapobiegający jego parowaniu w polu operacyjnym

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2 Live stream dostępny na urządzeniu mobilnym z aplikacją apViewer

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.






Część 23LASER BIOSTYMULUJĄCY

A. Laser biostymulujący Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2.Zestaw diodowych laserów medycznych do zabiegów na tkankach miękkich, w szczególności chirurgii tkanek miękkich i biostymulacji

3. Intuicyjny interfejs pozwalający ustawiać parametry zabiegów

117

4. Lasery przenośny5. Gotowe protokoły zabiegowe6. Pierwszy element zestawu:7. Długość fali 980 nm ±10 nm 8. Maksymalna moc źródła lasera min. 8 W9. Wskazania mocy: cyfrowe od 0,1 W do 0,8 W

10.

Tryby pracy : CW emisja ciągła lub zgodnie z zegarem:MP: Ton=200ms; Toff=500msSP: Ton=10ms; Toff=10msSSP: Ton=20μs; Toff=20μsPSP: Ton=30μs; Toff=70μsSNP: Ton=500μs; Toff=1msBOOST: Ton=150μs; Toff=350μs

11. Wyposażenie aparatu:

12.Przycisk nożny(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

13. Głowice min. : biostymulacyjna, chirurgiczna , łukowa14. Minimum 3 pary okularów ochronnych15. Instrumenty do obsługi światłowodu16. Instrukcja obsługi i podręcznik użytkowania w języku polskim 17. Drugi element zestawu:

18. Aparat do laseroterapii biostymulacyjnej LLLT w zestawie z sondą czerwoną 685nm ±10 nm, 50mW

19. Tryb pracy : Ciągły i impulsowy; Terapia ciągła i impulsowa20. Regulacja dawki : 0,1- 100 J/cm kw.21. W zestawie 3 pary okularów ochronnych

22. Końcówka zabiegowa do stomatologii oraz uchwyt do końcówki zabiegowej

23. Menu w języku polskim

24. Instrukcja obsługi w języku polskim oraz Podręcznik użytkowania w języku polskim

Warunki gwarancji

25.









33. Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta

118

w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


35.



A. Parametry podlegające ocenie Laser biostymulacyjny




1 Przycisk nożnyprzewodowy – 0 pkt.

bezprzewodowy – 1 pkt.






Część 24MANOMETRIA ANOREKTALNA

A. Manometria anorektalnaProducent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. ANOREKTALNA MANOMETRIA WYSOKIEJ ROZDZIELCZOŚCI

3. Aparat do diagnostyki manometrii anorektalnej4. Modułowy procesor do pobierania parametrów ciśnienia z

możliwością rozbudowy o moduł przełykowej manometrii,

119

przełykowej manometrii z impedancją, moduły manometrii 3D

5.

Stacja robocza przeznaczona do współpracy z dedykowanym analitycznym oprogramowaniem, wyposażona we wszystkie niezbędne elementy wymagane do pracy – osprzęt i oprogramowanie, dotykowy monitor LCD min. 17”, drukarka laserowa

6. Wózek do systemu:Podstawa jezdna z blokadą kół Wbudowany system automatycznej kalibracji w zakresie 0-

300 mm Hg7. ANOREKTALNY CEWNIK WYSOKIEJ ROZDZIELCZOŚCI8. Liczba ciśnieniowych kanałów pomiarowych: min. 12 kan.9. Odległość między kanałami pomiarowymi: max. 6 mm 10. Elektroniczne ciśnieniowe sensory pomiarowe

11. Wysoka rozdzielczość – min. 140 ciśnieniowych pkt. pomiarowych

12. Obwodowy pomiar ciśnienia dla każdego sensora

13. Ciągły pomiar ciśnienia w odbycie i odbytnicy bez konieczności przemieszczania cewnika

14. OPROGRAMOWANIE DO MANOMETRII ANOREKTALNEJ WYSOKIEJ ROZDZIELCZOŚCI

15. Oprogramowanie w polskiej wersji językowej

16. Wbudowane szczegółowe instrukcje dla użytkownika na każdym etapie klinicznego protokołu badawczego

17.

Obraz ciśnień wysokiej rozdzielczości przedstawiony w czasie rzeczywistym w postaci skali barwowej lub konwencjonalnych linii przebiegów ciśnienia z możliwością zmiany trybu wyświetlania: przebiegi liniowe/kontury barwowe

18.

Ciśnienia wyświetlane na tle anatomicznego obrazu zwieracza odbytu z uwidocznieniem graficznych markerów dystalnej i proksymalnej granicy kanału odbytu i ich parametrów odległościowych

19. Funkcja wprowadzenia zdarzeń typu relaksacja, skurcz, parcie, kaszel, objętość wypełnienia balonu

20. Analiza parametrów zmiany ciśnienia w wybranym przez użytkownika obszarze rejestracji

21. Rejestracja ciśnienia spoczynkowego, skurczu, progów czucia w zależności od objętości wypełnienia balonu

22.Funkcja generowania elektronicznego sensora pokazującego maksymalne ciśnienie w obszarze o granicach zdefiniowanych przez użytkownika

23. Przeglądanie przebiegu zarejestrowanego badania w postaci dynamicznego odtworzenia badania lub obrazów statycznych

24. Generowanie i zapisywanie raportu z badania w formacie DOC lub PDF

25.

Raport zawierający dane dotyczące wartości ciśnienia spoczynkowego, ciśnienia skurczu, symulowanej defekacji, występowaniu RAIR, % relaksacji przy odruchu rektoanalnym – RAIR, progach czucia

26.Dołączanie do raportu opisu procedury badawczej, wskazań do badania oraz interpretacji i komentarzy z wykorzystaniem zdefiniowanych wzorców

27.

Możliwość dołączenia do raportu graficznych obrazów zdarzeń typu relaksacja, skurcz, parcie, odruch rektoanalny RAIR w postaci obrazu wysokiej rozdzielczości w skali barwowej i klasycznych liniowych przebiegów zmiany ciśnienia

120

28. AKCESORIA DO ANOREKTALNEGO CEWNIKA WYSOKIEJ ROZDZIELCZOŚCI

29.Zestaw koszulek ochronnych do anorektalnego cewnika wysokiej rozdzielczości zespolonych z balonem o poj. 400 ml - 10 szt.

Warunki gwarancji

30.











46.



A. Parametry podlegające ocenie Manometria anorektalna




1

Wózek do systemu: Wbudowany transformator

separacyjny 100-120/220-240 VAC z min. 4 gniazdami wejściowymi

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




121



Część 25ZESTAW DO ELEKTROKOAGULACJI

A. Zestaw do elektrokoagulacjiProducent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Diatermia z możliwością pracy w osłonie argonowej3. Sterowanie z konsoli głównej oraz przełącznika nożnego

4.Automatyczne dopasowanie mocy wyjściowej w zależności od: właściwości fizykochemicznych tkanek, wielkości i kształtu elektrody tnącej, sposobu prowadzenia cięcia, koagulacji

5. Różna sygnalizacja dźwiękowa aktualnego trybu pracy dla cięcia i koagulacji mono i bipolarnej

122

6. Aparat z zabezpieczeniem przed impulsem defibrylacji

7. Monitor poprawnego przylegania elektrody neutralnej o niezależnej orientacji

8. Automatyczna kontrola funkcji urządzenia po załączeniu do sieci i podczas zabiegu

9.Możliwość zapamiętania min. 90 programów przez jednostkę sterującą i zapisania ich pod wieloznakową nazwą procedury lub nazwiskiem lekarza w języku polskim

10. Sygnalizacja dźwiękowa i wizualna awarii z wyświetleniem kodu błędu

11. Kody błędu z opisem tekstowym w języku polskim i możliwość ich zapamiętania

12.

Ilość gniazd przyłączeniowych min.: monopolarne – min. 1; bipolarne – min. 1; wielofunkcyjne - 1 neutralne – 1, argonowe – min. 2

13.Minimum 8 efektów (głębokości) koagulacji możliwe do uzyskania podczas cięcia dostępnych dla co najmniej jednego rodzaju cięcia monopolarnego

14. Możliwość uruchamiania funkcji monopolarnych i bipolarnej przy użyciu jednego włącznika nożnego

15. Cięcie monopolarne max. 350W 16. Aktywacja funkcji bipolarnej: pedał i funkcja auto-start

17. Możliwość samodzielnej regulacji przez personel medyczny czasu opóźnienia funkcji auto-start

18. Funkcja rozpoznawania przyłączonych instrumentów argonowych

19. Automatyczne dobieranie parametrów przepływu argonu do stosowanego instrumentu

20. Regulacja przepływu argonu w zakresie min. 0,1 – 8,0 l/min.

21. Monitorowanie ciągłe nastawionego przepływu argonu i stanu napełnienia butli z argonem

22. Włącznik nożny, podwójny z przyciskiem do zmiany programu- 1szt.

23. Możliwość integracji urządzenia z neurostymulatorem24. Włącznik nożny pojedynczy – 1 szt.25. Kabel do elektrod neutralnych min. 4m – 2 szt.

26.Elektroda neutralna owalna z oddzielonym pierścieniem ekwipotencjalnym – 22-24cm2 i powierzchni 83-85cm2. – 100szt.

27. Elektroda neutralna dla dzieci o wadze do 5 kg , 100szt.

28. Wielorazowe narzędzie do zamykania naczyń do 7mm, dł. 200mm – 2 szt.



31. Wielorazowe narzędzie laparoskopowe do zamykania naczyń do 7mm, zakrzywione dł. 340mm – 1 szt.

32. Wielorazowe narzędzie laparoskopowe do zamykania naczyń, do 7mm, zakrzywione, dł. 110mm – 1 szt.

33. Platforma nośna z miejscem na butlę argonowe oraz niezbędnym wyposażeniem umożliwiającym bezpieczna pracę w

123

osłonie argonu– 1 kpl.34. Butla argonowa z reduktorem– 1 szt.35. Uchwyt monopolarny z kablem – 2 szt.36. Elektroda monopolarna dł. 35-40mm – 5 szt.Warunki gwarancji

37.











43.



A. Parametry podlegające ocenie Zestaw do elektrokoagulacji




1Możliwość podłączenia sond argonowych z filtrem antybakteryjnym

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2Regulacja mocy wszystkich funkcji z krokiem ± 1W w całym dostępnym zakresie

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.3 Okres gwarancji, liczony od daty

podpisania ostatecznego protokołu 24 miesiące– 0 pkt.

36 miesięcy – 1 pkt.

124

dostawy urządzenia: min. 24 m-cy60 miesięcy – 2 pkt.



Część 26LITOTRYPTOR

A. LitotryptorProducent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Zestaw składający się z: litotryptora, aparatu rtg z ramieniem C, stołu zabiegowego i aparatu USG

3. Automatyczne pozycjonowanie, system pozycjonowania RTG oraz USG

4. Wymagane zintegrowane oprogramowanie zapewniające obsługę wszystkich elementów składowych zestawu.

5.System lokalizacji kamieni: RTG i USG zapewniający pozycjonowanie i obserwację złogu w RTG i w USG podczas całego zabiegu

125

6. Możliwość kruszenia złogów w całym układzie moczowym

7. Sterowanie systemem (litotryptor, stół oraz ramię C) za pomocą jednego piota zdalnego sterowania lub ekranu dotykowego

8. Wyzwalanie fluoroskopii pulsacyjnej za pomocą pilota wskazanego w pkt. Wyżej lub ekranu dotykowego

9. Przystosowanie zestawu do zabiegów kruszenia kamieni u dzieci

10. Automatyczne pozycjonowanie litotryptora, stołu i ramienia C względem siebie

11. Litotryptor

12. Elektromagnetyczna lub elektroprzewodząca zasada wytwarzania fali uderzeniowej

13.Minimum 25 poziomów ustawienia energii umożliwiających dokładne dopasowanie się do miejsca terapii (nerka/moczowód).

14. Elektryczna zmiany pozycji głowicy do kruszenia kamieni

15.

Maksymalne ciśnienie fali kruszącej w jej ognisku [MPa] nie mniej niż 55 MPa(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

16. Maksymalna częstotliwość impulsów fali kruszącej ≥ 3Hz17. Aparat rtg z ramieniem C18. W pełni kompatybilny z litortyptorem aparat RTG z ramieniem C 19. Typ anody: wirująca anoda

20.

Aparat wyposażony w detektor cyfrowy do rejestracji obrazu lub wzmacniacz obrazu(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

21. Rozmiar ogniska lampy rtg ≤ 0,6 22. Moc generatora min 8 kW23. Wzmacniacz obrazu o średnicy ≥ 22 cm

24. Obroty orbitalne min 28º, wykonywane elektrycznie, izocentryczne

25. Obroty wzdłuż osi poziomej, lewo/prawo ≥ ± 23º, wykonywane elektrycznie, izocentryczne

26. Monitor płaski o przekątnej min. 19” 27. Zakres kV dla fluoroskopii ≥ 40 – 110 kV28. Miernik dawki pochłoniętej DAP29. Aparat ultrasonograficzny30. Aparat usg zewnętrzny

31. Sonda convex odpowiednia do diagnostyki jamy brzusznej i układu moczowego

32. Oprogramowanie wspomagające pozycjonowanie kamienia 33. Stół zabiegowy

34. Blat karbonowy przezierny dla promieniowania X na całej długości

35. Blat dostosowany do wykonywania zabiegów z głowicą umieszczoną w pozycji pod stołem

36. Minimalna wysokość blatu max. 90 cm37. Elektryczny przesuw poprzeczny blatu min. 8 cm38. Elektryczny przesuw podłużny blatu min. 15 cm39. Elektryczna regulacja wysokości blatu min. 18 cm40. Wymagane dopuszczalne obciążenie stołu min. 180 kg41. Przystawka do pozycjonowania i układania dzieci 42. Dodatkowe wymagania

126

43. Instrukcja obsługi aparatu po polsku44. Zasoby (materiały zużywalne) do pierwszych 200 zabiegów45. Funkcjonalność DICOM 3.046. Drukarka47. Platforma nawigacyjna

48. Monitor LCD min. 20” dotykowy do komunikacji z operatorem

49. Możliwość jednoczesnego podglądu rtg i usg

50.Kontrola przesuwów elektrycznych i parametrów zabiegu dostępna na ekranie dotykowym w postaci graficznej

51. Baza danych pacjentów

52.Możliwość jednoczesnego wyświetlania parametrów zabiegu oraz obrazu usg i obrazu rtg

Warunki gwarancji

53.











62.



A. Parametry podlegające ocenie Litotryptor

L.p. Nazwa parametru Parametr OŚWIADCZYĆ POPRZEZ

127

WPISANIE ZNAKU „X”W ODPOWIEDNIM WIERSZU


1

Zastosowany aparat RTG z możliwością odłączenia od zestawu w przypadku konieczności wykorzystania jako niezależny aparat

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2Małe ognisko fali kruszącej o maksymalnej wielkości:

x, y: 4-5 mm, z: 35-40 mm – 1 pkt.

x, y: >5 mm, z: >40 mm – 0 pkt.

3Aparat wyposażony w detektor cyfrowy do rejestracji obrazu lub wzmacniacz obrazu

detektor cyfrowy – 1 pkt.

wzmacniacz obrazu – 0 pkt.

4

Lokalizacja usg “free line”. Pozycjonowanie odbywa się tak jak zwykłe badanie usg, a oprogramowanie systemu przetwarza informacje o położeniu sondy.Po wskazaniu na ekranie położenia kamienia, system dokonuje automatycznego przesunięcia pacjenta i ustawia kamień w ognisku.Brak mechanicznego połączenia sondy usg z litotryptorem.

NIE – 0 pkt.

TAK – 2 pkt.

5

Regulacja ciśnienia fali kruszącej w czasie rzeczywistym, z pętlą sprzężenia zwrotnego pomiaru ciśnienia.

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

6Maksymalne ciśnienie fali kruszącej w jej ognisku [MPa] nie mniej niż 55 MPa

55MPa – 0 pkt.,

Pow. 55 MPa – 1 pkt.


36 miesięcy– 0 pkt.




128

Część 27APARATY DO KRĄŻENIA POZAUSTROJOWEGO Z WYMIENNIKIEM CIEPŁA TYP A i TYP B

A. Aparat do krążenia pozaustrojowego z wymiennikiem ciepła typ A Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Konsola ruchoma czterostanowiskowa3. Zasilanie 230 V / 50 Hz,

4.System pełnego zasilania awaryjnego UPS, monitorujący stan naładowania akumulatorów oraz pozostały czas pracy systemu UPS z dopasowaniem do aktualnego obciążenia aparatu,

5. Możliwość uruchomienia aparatu bez zasilania sieciowego - na zasilaniu z systemu UPS,

6. Test pracy akumulatorów

7.

System stelaży: dwa pionowe maszty teleskopowe ze statywami o zmiennej konfiguracji, jeden ruchomy maszt teleskopowy, pręt pionowy i pręt poprzeczny do masztu ruchomego, uchwyty manewrowe

8. Pólka poprzeczna z 4 gniazdami elektrycznymi 220 V ~ / 50 Hz9. Urządzenie wyposażone w system alarmów optycznych i

dźwiękowych kontrolujących wszystkie parametry oraz system

129

kontroli pomp dla układów monitorujących,

10. Konsola przygotowana do współpracy z pompą centryfugalną: modułowąoraz mobilną

11. Budowa modułowa.

12. Zabezpieczenia przed zalaniem i uszkodzeniem elementów elektroniki

13. Systemowy panel sterowania

14.Panel systemowy z gniazdami do zamocowania min. 5-ciu modułów sterująco-wyświetlających z ekranami dotykowymi (kolorowe wyświetlacze LCD/TFT ),

15. Sterowanie funkcjami zainstalowanych modułów hemodynamicznych poprzez ekrany dotykowe LCD/TFT,

16. Menu w języku polskim17. Monitorowanie działania i sterowanie systemem UPS

18.

Brak powiązania pomiędzy wyświetlaczami dotykowymi, a funkcjami aparatu. Wyświetlacze sprawują jedynie funkcję monitora Możliwość w przypadku awarii samego wyświetlacza LCD lub ekranu dotykowego wymieny (nawet podczas pracy, bez zatrzymywania i wyłączania aparatu) na nowy panel lub zamieny z innym mniej ważnym panelem na tablicy sterowania

19. Pompa rolkowa jednogłowicowa – 3 szt.

20. Zakres prędkości obrotowej min. 0 – 250 RPM i przepływ 0- 11,2 LPM

21. Zakres wyświetlania ±5%:22. 1/8 cala od 0 do 0,83 l/min23. 3/16 cala od 0 do 1,79 l/min24. 1/4 cala od 0 do 3,12 l/min25. 5/16 cala od 0 do 4,70 l/min26. 3/8 cala od 0 do 6,50 l/min27. 1/2 cala od 0 do 11,2 l/min28. Rozdzielczość 1 obrót na minutę,

29.Dokładność ± 0,5% dla wartości ustawionych, ± 1% dla wszystkich rodzajów drenów przy maksymalnej prędkości (250 RPM),

30. Średnica bieżni pompy min. 150mm, średnica rolki okluzyjnej min. 30mm

31. Możliwość zmiany kierunku przepływu z zabezpieczeniem pompy

32.Kontrola domyślnego kierunku obrotu pompy. W przypadku zmiany kierunku przepływu w prawo lub w lewo alarm ostrzegawczy

33. Łatwa zmiana okluzji

34. Obrotowa głowica pompy 180 stopni, regulująca kierunek ustawienia drenów

35.Procentowe wyświetlanie przepływy bieżącego w stosunku do przepływu wyliczonego na podstawie współczynnika powierzchni ciała pacjenta (BSA),

36. Łatwa zamiana jednostek37. Możliwość zablokowania panelu dotykowego pompy

38. Możliwość konwersji RPM/LPM – wyświetlane jednocześnie na ekranie pompy podczas pracy

39. Zatrzymanie pompy podczas otwarcia pokrywy pompy oraz automatyczny start pompy po zamknięciu pokrywy

40. Możliwość stosowania drenów o różnej średnicy w tym również nienormatywnej

41. Kalibracja przepływu dla danego rozmiaru drenów,

130

42. Możliwość czasowego zawieszenia zabezpieczeń,

43. Możliwość stosowania systemu pracy MASTER – SLAVE między dowolnymi jednostkami

44. Możliwość pracy w trybie pulsacyjnym45. Możliwość pracy jednostki poza konsolą

46. Zatrzaskowy system mocowania drenów w okładzinach kalibrujących

47.Głowica pompy w kształcie greckiej litery Ω . (kształt głowicy pozwala na utrzymanie odpowiednich/zadanych wartości ciśnienia w systemie drenów)

29. Dotykowy panel (LCD/TFT) sterowania pompy na każdej pompie48. Wyświetlanie na panelu pompy informacji o kontroli jej pracy

49.

Możliwość oznaczenia domyślnego kierunku obrotów głowic pomp perystaltycznych oraz kontrola zgodności ustawienia aktualnego kierunku obrotu głowicy pompy z kierunkiem domyślnym zapamiętanym w systemie; kolorystyczne oznaczenie zgodności kierunku obrotów głowic pomp.

50. Napęd pompy: technologia typ: BLDC , silnik bezszczotkowy - nie wymagający przekładni oraz pasków,

51. Pompa rolkowa dwugłowicowa – 1 szt52. Oddzielne sterowanie każdej głowicy,53. Zakres prędkości obrotowej min. 0-250 RPM,54. Zakres wyświetlania ±5%:55. 1/8 cala od 0 do 0,44 l/min56. 3/16 cala od 0 do 0,93 l/min57. 1/4 cala od 0 do 1,57 l/min58. 5/16 cala od 0 do 2,33 l/min59. Rozdzielczość 1 obrót na min.

60.Dokładność ± 0,5% dla wartości ustawionych, ± 1% dla wszystkich rodzajów drenów przy maksymalnej prędkości (250 RPM)



63. Łatwość zmiany okluzji

64. Obrotowa głowica pomp 240 stopni, regulująca kierunek ustawienia drenów

65. Wyświetlanie stanu pracy każdej pompy na jej panelu,


67.Zatrzymanie pompy podczas otwarcia pokrywy pompy oraz automatyczny start pompy po zamknięciu pokrywy bez konieczności resetowania RPM do zera,

68. Możliwość stosowania drenów o różnej średnicy69. Kalibracja przepływu dla danego rozmiaru drenów70. Możliwość czasowego zawieszenia zabezpieczeń71. Dotykowy (LCD) podwójny panel sterowania dla każdej pompy72. Wyświetlanie na panelu pompy informacji o kontroli jej pracy

73.Możliwość oznaczenia domyślnego kierunku obrotów głowic pomp perystaltycznych oraz kontrola zgodności ustawienia aktualnego kierunku obrotu głowicy pompy

74. Pompa centryfugalna modułowa, zintegrowana z systemem 75. Jednostka napędowa wraz z panelem sterującym, modułem

131

czujnika przepływu, czujnikiem przepływu, przetwornikiem ciśnienia oraz systemem zabezpieczeń,

76. Wszystkie funkcje sterowane z oddzielnego panelu sterującego (LCD) dedykowanego pompie centryfugalnej

77. Licznik obrotów ( zakres od 0 do 3500 RPM) Możliwość ustalenia 1 RPM

78. Przetwornik ciśnienia wraz z uchwytem

79. Możliwość monitorowani a ciśnienia (dwa kanały) Zakres ciśnień od – 99 do + 999 mmHg. Dokładność +/- 1 mmHg

80. Czujnik przepływu

81. Zakres przepływów min. od 0,5 do 10 l/min z możliwością zmiany zakresu odczytu.

82.Tryb kontrolowanego przepływu (przepływ utrzymywany na stałym poziomie , nawet jeżeli opór systemowy i/lub ciśnienie zmieniają się podczas perfuzji)

83. Elektryczny zacisk drenu na linii tętniczej– zabezpieczenie przed zapowietrzeniem

84. Zaciskowy uchwyt do urządzenia85. Awaryjny manualny system napędu86. Układy kontroli hemodynamicznej – moduły monitorujące

87. Moduł/sterownik poziomu objętości z sensorem sterujący pompami w sposób automatyczny – 1 szt.

88. Dokładność detekcji poziomu: ± 10 mm,

89. Fnkcja automatycznej kontroli poziomu perfuzatu poprzez zmniejszenie prędkości obrotowej głowicy pompy,

90. Możliwość kontroli 2 pomp91. Moduł/sterownik pomiaru temperatury - 1 szt.92. Cztery niezależne kanały pomiaru temperatury93. Zakres pomiaru min. 0 – 50 ºC, 94. Rozdzielczość min. 0,1 ºC dokładność pomiaru:95. 0,0-25,0 ºC ±0,2 ºC96. 25,0-45,0 ºC ±0,1 ºC97. 45,0-50,0 ºC ±0,2 ºC,

98. Kontrola wartości granicznych temperatur dla wszystkich kanałów pomiarowych.

99. Moduł pomiaru czasu – potrójny stoper

100.

Możliwość wykorzystania do rejestracji całkowitego czasu krążenia pozaustrojowego lub czasu zaciśnięcia aorty zaciskiem itp. Po uruchomieniu zegar zlicza upływający czas (zakresy rejestracji: min. od 0 sekund do 999 minut i 59 sekund we wszystkich przypadkach).

101. Moduł/sterownik pomiaru ciśnień – dwukanałowy – 1 szt.102. Zakres pomiaru min.: -200 mmHg do +800 mmHg 103. Rozdzielczość pomiaru min.: 1mmHg,104. Dokładność pomiaru: ± 5 mmHg. 105. Wyposażony w dwa przetworniki ciśnień i trzymacz

106. Kontrola wartości ciśnienia poprzez automatyczną regulację prędkości obrotowej głowicy pompy.

107. Moduł/sterownik kardioplegii z pomiarem ciśnienia, czasu podawania, detektorem mikrokatorów - 1szt.

108. Zakres pomiaru ciśnienia min.: - 200 do + 800 mmHg109. Rozdzielczość pomiaru min.: 1mmHg110. Dokładność pomiaru: ± 5 mmHg111. Dozowanie kardioplegii automatyczne wg zadanej objętości: 112. Dozowanie kardioplegii ręcznie podanej objętości dawki.

132

113. Automatyczne odmierzanie czasu od podania ostatniej dawki.

114. Możliwość wyboru rodzaju podawanej dawki: podstawowej i uzupełniającej

115. Możliwość automatycznego zatrzymania podawania kardioplegii przypadku zatrzymania pompy głównej

116. Moduł/sterownik detektora mikrozatorów, ultradźwiękowy z alarmem dźwiękowym i optycznym – 1 szt.

117. Dokładność detekcji (przy prędkości obrotowej ≥ 15 RPM) min.:118. sensor 1/2 - 3/8 cala : 119. objętość powietrza 0,144 cm3 (Ø 6,5mm)120. objętość powietrza 0,065 cm3 (Ø 5,0mm)121. objętość powietrza 0,034 cm3 (Ø 4,0mm)122. sensor 1/4 cala :123. objętość powietrza 0,022 cm3 124. możliwość podłączenia min. 4 czujników

125. Automatyczny , elektryczny system zamykania linii żylnej w sytuacjach alarmowych

126.

System sterowany z własnego panelu sterowania oraz z panelu systemowego urządzenia- Współpraca z drenami od 3/16x 1/6 do 1/2x3/32 - Możliwość manualnego zamknięcia/otwarcia linii żylnej- Możliwość regulacji zamknięcia linii żylnej w zakresie 0-100%

127. Mieszacz gazów elektroniczny z wężami przyłączeniowymi i końcówkami wtykowymi typ SECHRIST – 1 szt.

128. Regulator podciśnienia do procedury VAVD – 1 szt.129. System grzewczo – chłodniczy – 1 szt.

130. Niezależny od źródła wody systemem grzewczo – chłodzący, zawierającym trzy oddzielne obwody wodne pracujące jako:

131.Dwa obwody dla pacjenta ( dla koców grzewczo – chłodzących oraz dla oksygenatora). Uzyskiwane temperatury w zakresie od 2 ºC do 41ºC , objętość zbiornika 6 l

132. Wymienny obwód grzejno/chłodzący dla kardioplegii. Uzyskiwane temperatury w zakresie od 2 ºC do 10ºC ( chłodzenie) i 15 ºC do 41ºC ( grzanie) , objętość zbiornika 2x 3l

133. Sterowanie:

134. z panelu własnego zarządzanie wszystkimi funkcjami sterującymi i monitorującymi:

135.

Regulacja wartości nastawionych, uruchamianie i zatrzymywanie pomp, wyświetlanie wszystkich rzeczywistych i nastawionych temperatur, wyświetlanie poziomu wody i odpowiedniego alarmu

136. Z konsoli systemu do krążenia pozaustrojowego137. Alarmy/ zabezpieczenie:

138. Rodzaje alarmów: niskiego poziomu cieczy w zbiorniku, temperatury

139. Układ zabezpieczający przed przekroczeniem temperatury powyżej 41°C.

140. Alarm zmian temperatury 141. Serwisowy/wyświetlanie kodów błędów

142. Możliwość szybkiej zmiany temperatury podawanej kardioplegii – Hot Shot

143. Możliwość odsysania wody z węży przyłączeniowych do zbiorników wymiennika ciepła

144. System zarządzania danymi – 1 szt.145. Moduł interfejsu

133

146. Ekran dotykowy o przekątnej min. 15”147. Chłodzenie konwekcyjne, bez wentylatorów

148. Mocowanie do konsoli na maszcie umożliwiające regulacje położenia komputera

149. Niezbędne kable i akcesoria pozwalające na połączenie urządzeń do systemu i pobieranie danych

150.Możliwość wprowadzania ręcznego dodatkowo: danych dotyczących podanych płynów, leków, użytych produktów jednorazowych, koagulacji, gazów, implantów

151. Po zakończonym zabiegu możliwość transferu danych

152. Możliwość wyświetlania trendów w perfuzji, wykresów, tabel, informacji w postaci linii czasu

153. Możliwość wprowadzenia i zapisania najczęściej używanych produktów i leków

154. Automatyczne przeliczenie wskaźników 155. DO2,Oxygen Delivery (DO2)156. VO2, Oxygen Consumption (VO2)157. VCO2, Carbon dioxide production (VCO2)158. DO2/VCO2159. VO2/DO2 (Oxygen Extraction Ratio)160. VCO2/VO2 (Respiratory Quotient)161. Możliwość eksportu do pliku PDF oraz wydruk danych.

162. System nieinwazyjnego pomiaru parametrów krytycznych pacjenta w czasie rzeczywistym – 1 szt.

163. Moduł interfejsu 164. Ekran dotykowy o przekątnej min. 10”165. Akumulator pozwalający na pracę bez zasilania min. 45min.

166. Mocowanie do konsoli na maszcie umożliwiające regulacje położenia


168.System pozwalający na odczyt parametrów krytycznych pacjenta w czasie rzeczywistym w trakcie krążenia pozaustrojowego


170. Nieinwazyjny pomiar w czasie rzeczywistym parametrów wentylacji takich jak min.:

171. PaO2, PaCO2, Fi02, FiCO2, FeCO2, FeO2, przepływ gazu w oksygenatorze

172. Nieinwazyjny pomiar SaO2 i SvO2

173. Nieinwazyjny pomiar hematokrytu (15 do 50%) i hemoglobiny (5 do 17 g / dl)

174. Ultradźwiękowy pomiar przepływu krwi i mikrozatorów175. Automatyczne przeliczenie wskaźników: 176. ecDO2 (całkowity ilość O2 dostarczoną do pacjenata na minutę)177. ecVO2 (konsumpcja O2)178. ecO2ER – Stosunek ecDO2 do ecVO2179. ecDO2i – DO2/BSA180. ecVO2i – konsumpcja O2/BSA181. ecVCO2 – produkcja CO2/BSA182. ecCO2 – produkcja CO2183. Wyposażenie dodatkowe

184.Krzesło dla perfuzjonisty (wysokość siedzenia i oparcia regulowana, wyposażone w kółka jezdne, dostosowane dla sal operacyjnych, łatwe do czyszczenia)

134

185. Pojemnik na lód186. Lampa LED 187. Półki podręczne na konsoli pompy

188. Kable, łączniki, holdery, niezbędne do prawidłowego działania systemu

189. Osłona na konsole pompWarunki gwarancji

190.











200.



A. Parametry podlegające ocenie Aparat do krążenia pozaustrojowego z wymiennikiem ciepła typ A




1

Wyświetlanie w menu kontekstowym pełnej tekstowej informacji o przyczynie alarmów, również po jej usunięciu i powrocie do normalnego trybu pracy

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2 System pozwalający na odczyt danych pacjenta z aparatu do krążenia pozaustrojowego w czasie rzeczywistym, tworzenie wykresów oraz tabel w czasie rzeczywistym i zbieranie danych do

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

135

zapisu po zabiegu




B. Aparat do krążenia pozaustrojowego typ B Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Konsola ruchoma czterostanowiskowa3. Zasilanie 230 V / 50 Hz,

4.System pełnego zasilania awaryjnego UPS, monitorujący stan naładowania akumulatorów oraz pozostały czas pracy systemu UPS z dopasowaniem do aktualnego obciążenia aparatu,

5. Możliwość uruchomienia aparatu bez zasilania sieciowego - na zasilaniu z systemu UPS,

6. Test pracy akumulatorów

7.

System stelaży: dwa pionowe maszty teleskopowe ze statywami o zmiennej konfiguracji, jeden ruchomy maszt teleskopowy, pręt pionowy i pręt poprzeczny do masztu ruchomego, uchwyty manewrowe

8. Pólka poprzeczna z 4 gniazdami elektrycznymi 220 V ~ / 50 Hz

9.Urządzenie wyposażone w system alarmów optycznych i dźwiękowych kontrolujących wszystkie parametry oraz system kontroli pomp dla układów monitorujących,

10. Konsola przygotowana do współpracy z pompą centryfugalną: modułowąoraz mobilną

11. Budowa modułowa. 12. Zabezpieczenia przed zalaniem i uszkodzeniem elementów

136

elektroniki13. Systemowy panel sterowania

14.Panel systemowy z gniazdami do zamocowania min. 5-ciu modułów sterująco-wyświetlających z ekranami dotykowymi (kolorowe wyświetlacze LCD/TFT ),

15. Sterowanie funkcjami zainstalowanych modułów hemodynamicznych poprzez ekrany dotykowe LCD/TFT,

16. Menu w języku polskim17. Monitorowanie działania i sterowanie systemem UPS

18.

Brak powiązania pomiędzy wyświetlaczami dotykowymi, a funkcjami aparatu. Wyświetlacze sprawują jedynie funkcję monitora Możliwość w przypadku awarii samego wyświetlacza LCD lub ekranu dotykowego wymieny (nawet podczas pracy, bez zatrzymywania i wyłączania aparatu) na nowy panel lub zamieny z innym mniej ważnym panelem na tablicy sterowania

19. Pompa rolkowa jednogłowicowa – 3 szt.

20. Zakres prędkości obrotowej min. 0 – 250 RPM i przepływ 0- 11,2 LPM

21. Zakres wyświetlania ±5%:22. 1/8 cala od 0 do 0,83 l/min23. 3/16 cala od 0 do 1,79 l/min24. 1/4 cala od 0 do 3,12 l/min25. 5/16 cala od 0 do 4,70 l/min26. 3/8 cala od 0 do 6,50 l/min27. 1/2 cala od 0 do 11,2 l/min28. Rozdzielczość 1 obrót na minutę,

29.Dokładność ± 0,5% dla wartości ustawionych, ± 1% dla wszystkich rodzajów drenów przy maksymalnej prędkości (250 RPM),

30. Średnica bieżni pompy min. 150mm, średnica rolki okluzyjnej min. 30mm



33. Łatwa zmiana okluzji

34. Obrotowa głowica pompy 180 stopni, regulująca kierunek ustawienia drenów

35.Procentowe wyświetlanie przepływy bieżącego w stosunku do przepływu wyliczonego na podstawie współczynnika powierzchni ciała pacjenta (BSA),

36. Łatwa zamiana jednostek37. Możliwość zablokowania panelu dotykowego pompy


39. Zatrzymanie pompy podczas otwarcia pokrywy pompy oraz automatyczny start pompy po zamknięciu pokrywy

40. Możliwość stosowania drenów o różnej średnicy w tym również nienormatywnej

41. Kalibracja przepływu dla danego rozmiaru drenów,42. Możliwość czasowego zawieszenia zabezpieczeń,

43. Możliwość stosowania systemu pracy MASTER – SLAVE między dowolnymi jednostkami

44. Możliwość pracy w trybie pulsacyjnym

137

45. Możliwość pracy jednostki poza konsolą

46. Zatrzaskowy system mocowania drenów w okładzinach kalibrujących

47.Głowica pompy w kształcie greckiej litery Ω . (kształt głowicy pozwala na utrzymanie odpowiednich/zadanych wartości ciśnienia w systemie drenów)

30. Dotykowy panel (LCD/TFT) sterowania pompy na każdej pompie48. Wyświetlanie na panelu pompy informacji o kontroli jej pracy

49.

Możliwość oznaczenia domyślnego kierunku obrotów głowic pomp perystaltycznych oraz kontrola zgodności ustawienia aktualnego kierunku obrotu głowicy pompy z kierunkiem domyślnym zapamiętanym w systemie; kolorystyczne oznaczenie zgodności kierunku obrotów głowic pomp.

50. Napęd pompy: technologia typ: BLDC , silnik bezszczotkowy - nie wymagający przekładni oraz pasków,

51. Pompa rolkowa dwugłowicowa – 1 szt52. Oddzielne sterowanie każdej głowicy,53. Zakres prędkości obrotowej min. 0-250 RPM,54. Zakres wyświetlania ±5%:55. 1/8 cala od 0 do 0,44 l/min56. 3/16 cala od 0 do 0,93 l/min57. 1/4 cala od 0 do 1,57 l/min58. 5/16 cala od 0 do 2,33 l/min59. Rozdzielczość 1 obrót na min.

60.Dokładność ± 0,5% dla wartości ustawionych, ± 1% dla wszystkich rodzajów drenów przy maksymalnej prędkości (250 RPM)



63. Łatwość zmiany okluzji

64. Obrotowa głowica pomp 240 stopni, regulująca kierunek ustawienia drenów

65. Wyświetlanie stanu pracy każdej pompy na jej panelu,


67.Zatrzymanie pompy podczas otwarcia pokrywy pompy oraz automatyczny start pompy po zamknięciu pokrywy bez konieczności resetowania RPM do zera,

68. Możliwość stosowania drenów o różnej średnicy69. Kalibracja przepływu dla danego rozmiaru drenów70. Możliwość czasowego zawieszenia zabezpieczeń71. Dotykowy (LCD) podwójny panel sterowania dla każdej pompy72. Wyświetlanie na panelu pompy informacji o kontroli jej pracy

73.Możliwość oznaczenia domyślnego kierunku obrotów głowic pomp perystaltycznych oraz kontrola zgodności ustawienia aktualnego kierunku obrotu głowicy pompy

74. Pompa centryfugalna modułowa, zintegrowana z systemem

75.Jednostka napędowa wraz z panelem sterującym, modułem czujnika przepływu, czujnikiem przepływu, przetwornikiem ciśnienia oraz systemem zabezpieczeń,

76. Wszystkie funkcje sterowane z oddzielnego panelu sterującego (LCD) dedykowanego pompie centryfugalnej

138

77. Licznik obrotów ( zakres od 0 do 3500 RPM) Możliwość ustalenia 1 RPM

78. Przetwornik ciśnienia wraz z uchwytem

79. Możliwość monitorowani a ciśnienia (dwa kanały) Zakres ciśnień od – 99 do + 999 mmHg. Dokładność +/- 1 mmHg

80. Czujnik przepływu

81. Zakres przepływów min. od 0,5 do 10 l/min z możliwością zmiany zakresu odczytu.

82.Tryb kontrolowanego przepływu (przepływ utrzymywany na stałym poziomie , nawet jeżeli opór systemowy i/lub ciśnienie zmieniają się podczas perfuzji)

83. Elektryczny zacisk drenu na linii tętniczej– zabezpieczenie przed zapowietrzeniem

84. Zaciskowy uchwyt do urządzenia85. Awaryjny manualny system napędu86. Układy kontroli hemodynamicznej – moduły monitorujące

87. Moduł/sterownik poziomu objętości z sensorem sterujący pompami w sposób automatyczny – 1 szt.

88. Dokładność detekcji poziomu: ± 10 mm,

89. Fnkcja automatycznej kontroli poziomu perfuzatu poprzez zmniejszenie prędkości obrotowej głowicy pompy,

90. Możliwość kontroli 2 pomp91. Moduł/sterownik pomiaru temperatury - 1 szt.92. Cztery niezależne kanały pomiaru temperatury93. Zakres pomiaru min. 0 – 50 ºC, 94. Rozdzielczość min. 0,1 ºC dokładność pomiaru:95. 0,0-25,0 ºC ±0,2 ºC96. 25,0-45,0 ºC ±0,1 ºC97. 45,0-50,0 ºC ±0,2 ºC,

98. Kontrola wartości granicznych temperatur dla wszystkich kanałów pomiarowych.

99. Moduł pomiaru czasu – potrójny stoper

100.

Możliwość wykorzystania do rejestracji całkowitego czasu krążenia pozaustrojowego lub czasu zaciśnięcia aorty zaciskiem itp. Po uruchomieniu zegar zlicza upływający czas (zakresy rejestracji: min. od 0 sekund do 999 minut i 59 sekund we wszystkich przypadkach).

101. Moduł/sterownik pomiaru ciśnień – dwukanałowy – 1 szt.102. Zakres pomiaru min.: -200 mmHg do +800 mmHg 103. Rozdzielczość pomiaru min.: 1mmHg,104. Dokładność pomiaru: ± 5 mmHg. 105. Wyposażony w dwa przetworniki ciśnień i trzymacz

106. Kontrola wartości ciśnienia poprzez automatyczną regulację prędkości obrotowej głowicy pompy.

107. Moduł/sterownik kardioplegii z pomiarem ciśnienia, czasu podawania, detektorem mikrokatorów - 1szt.

108. Zakres pomiaru ciśnienia min.: - 200 do + 800 mmHg109. Rozdzielczość pomiaru min.: 1mmHg110. Dokładność pomiaru: ± 5 mmHg111. Dozowanie kardioplegii automatyczne wg zadanej objętości: 112. Dozowanie kardioplegii ręcznie podanej objętości dawki.113. Automatyczne odmierzanie czasu od podania ostatniej dawki.

114. Możliwość wyboru rodzaju podawanej dawki: podstawowej i uzupełniającej

115. Możliwość automatycznego zatrzymania podawania

139

kardioplegii przypadku zatrzymania pompy głównej

116. Moduł/sterownik detektora mikrozatorów, ultradźwiękowy z alarmem dźwiękowym i optycznym – 1 szt.

117. Dokładność detekcji (przy prędkości obrotowej ≥ 15 RPM) min.:118. sensor 1/2 - 3/8 cala : 119. objętość powietrza 0,144 cm3 (Ø 6,5mm)120. objętość powietrza 0,065 cm3 (Ø 5,0mm)121. objętość powietrza 0,034 cm3 (Ø 4,0mm)122. sensor 1/4 cala :123. objętość powietrza 0,022 cm3 124. możliwość podłączenia min. 4 czujników

125. Automatyczny , elektryczny system zamykania linii żylnej w sytuacjach alarmowych

126.

System sterowany z własnego panelu sterowania oraz z panelu systemowego urządzenia- Współpraca z drenami od 3/16x 1/6 do 1/2x3/32 - Możliwość manualnego zamknięcia/otwarcia linii żylnej- Możliwość regulacji zamknięcia linii żylnej w zakresie 0-100%

127. Mieszacz gazów elektroniczny z wężami przyłączeniowymi i końcówkami wtykowymi typ SECHRIST – 1 szt.

128. Regulator podciśnienia do procedury VAVD – 1 szt.129. System grzewczo – chłodniczy – 1 szt.

130. Niezależny od źródła wody systemem grzewczo – chłodzący, zawierającym trzy oddzielne obwody wodne pracujące jako:

131.Dwa obwody dla pacjenta ( dla koców grzewczo – chłodzących oraz dla oksygenatora). Uzyskiwane temperatury w zakresie od 2 ºC do 41ºC , objętość zbiornika 6 l

132. Wymienny obwód grzejno/chłodzący dla kardioplegii. Uzyskiwane temperatury w zakresie od 2 ºC do 10ºC ( chłodzenie) i 15 ºC do 41ºC ( grzanie) , objętość zbiornika 2x 3l

133. Sterowanie:

134. z panelu własnego zarządzanie wszystkimi funkcjami sterującymi i monitorującymi:

135.

Regulacja wartości nastawionych, uruchamianie i zatrzymywanie pomp, wyświetlanie wszystkich rzeczywistych i nastawionych temperatur, wyświetlanie poziomu wody i odpowiedniego alarmu

136. Z konsoli systemu do krążenia pozaustrojowego137. Alarmy/ zabezpieczenie:

138. Rodzaje alarmów: niskiego poziomu cieczy w zbiorniku, temperatury

139. Układ zabezpieczający przed przekroczeniem temperatury powyżej 41°C.

140. Alarm zmian temperatury 141. Serwisowy/wyświetlanie kodów błędów

142. Możliwość szybkiej zmiany temperatury podawanej kardioplegii – Hot Shot

143. Możliwość odsysania wody z węży przyłączeniowych do zbiorników wymiennika ciepła

144. System zarządzania danymi – 1 szt.145. Moduł interfejsu 146. Ekran dotykowy o przekątnej min. 15”147. Chłodzenie konwekcyjne, bez wentylatorów

148. Mocowanie do konsoli na maszcie umożliwiające regulacje położenia komputera

140


150.Możliwość wprowadzania ręcznego dodatkowo: danych dotyczących podanych płynów, leków, użytych produktów jednorazowych, koagulacji, gazów, implantów


152. Możliwość wyświetlania trendów w perfuzji, wykresów, tabel, informacji w postaci linii czasu

153. Możliwość wprowadzenia i zapisania najczęściej używanych produktów i leków

154. Automatyczne przeliczenie wskaźników 155. DO2,Oxygen Delivery (DO2)156. VO2, Oxygen Consumption (VO2)157. VCO2, Carbon dioxide production (VCO2)158. DO2/VCO2159. VO2/DO2 (Oxygen Extraction Ratio)160. VCO2/VO2 (Respiratory Quotient)161. Możliwość eksportu do pliku PDF oraz wydruk danych.

162. System nieinwazyjnego pomiaru parametrów krytycznych pacjenta w czasie rzeczywistym – 2 szt.

163. Moduł interfejsu 164. Ekran dotykowy o przekątnej min. 10”165. Akumulator pozwalający na pracę bez zasilania min. 45min.

166. Mocowanie do konsoli na maszcie umożliwiające regulacje położenia


168.System pozwalający na odczyt parametrów krytycznych pacjenta w czasie rzeczywistym w trakcie krążenia pozaustrojowego


170. Nieinwazyjny pomiar w czasie rzeczywistym parametrów wentylacji takich jak min.:

171. PaO2, PaCO2, Fi02, FiCO2, FeCO2, FeO2, przepływ gazu w oksygenatorze

172. Nieinwazyjny pomiar SaO2 i SvO2

173. Nieinwazyjny pomiar hematokrytu (15 do 50%) i hemoglobiny (5 do 17 g / dl)

174. Ultradźwiękowy pomiar przepływu krwi i mikrozatorów175. Automatyczne przeliczenie wskaźników: 176. ecDO2 (całkowity ilość O2 dostarczoną do pacjenata na minutę)177. ecVO2 (konsumpcja O2)178. ecO2ER – Stosunek ecDO2 do ecVO2179. ecDO2i – DO2/BSA180. ecVO2i – konsumpcja O2/BSA181. ecVCO2 – produkcja CO2/BSA182. ecCO2 – produkcja CO2183. Wyposażenie dodatkowe 184. Lampa LED 185. Półki podręczne na konsoli pompy

186. Kable, łączniki, holdery, niezbędne do prawidłowego działania systemu


protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

141

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)










197.



B. Parametry podlegające ocenie Aparat do krążenia pozaustrojowego typ B




1

Wyświetlanie w menu kontekstowym pełnej tekstowej informacji o przyczynie alarmów, również po jej usunięciu i powrocie do normalnego trybu pracy

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2


NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.





142


Część 28TOR WIZYJNY

A. Tor wizyjny Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Tor wizyjny 2D/3D Full HD

3.Sterownik umożliwiający podłączanie i obsługę głowicy kamery 2D Full HD z 3 przetwornikami obrazowymi oraz sztywnego wideolaparoskopu 3D Full HD – 1kpl.

4.Cyfrowe wyjścia wideo 2D/3D Full HD 1920x1080p, 16:9: - 1 x 3G-SDI - 1080p, obsługa sygnału 2D/3D- 2 x DVI-D - 1080p, obsługa sygnału 2D/3D

5.

Gniazda USB ≥ 3 do podłączenia min.: klawiatury pamięci PenDrive myszki

6. Gniazda USB ≥2 sztuki umieszczone na przednim panelu sterownika umożliwiające szybki dostęp

7.Funkcja zapisu zdjęć (jpg) i filmów wideo (mp4) 2D w rozdzielczości 1920x1080 pikseli w pamięci zewnętrznej PenDrive bezpośrednio podłączonej do sterownika kamery

8.Możliwość zaprogramowania funkcji uruchomienia zapisu zdjęcia i filmu wideo (start/stop) pod przyciskiem na głowicy kamery

143

9.

Funkcje sterownika kamery dostępne poprzez menu wyświetlane na ekranie monitora. Poruszanie się po menu przy pomocy przycisków na głowicy kamery oraz zewnętrznej klawiatury podłączonej do sterownika

10.Funkcja przypisania wybranych funkcji sterownika kamery do przycisków głowicy kamery w celu bezpośredniego uruchamiania funkcji bez konieczności wchodzenia do menu

11.

Funkcja zapisu w pamięci wewnętrznej sterownika kamery profili użytkowników z indywidualnymi ustawieniami sterownika obejmującymi indywidualne przypisanie funkcji dostępnych bezpośrednio pod przyciskami głowicy oraz indywidualną konfigurację menu sterownika kamery. Zapis min. 15 indywidualnych profili użytkowników

12. Funkcja wprowadzania danych pacjenta przy pomocy klawiatury (min. imię, nazwisko, data urodzenia, ID)

13. Możliwość zapamiętania w pamięci wewnętrznej sterownika kamery danych min. 40 pacjentów

14. Funkcja zoom'u cyfrowego w 2D i 3D, dostępne min. 4 poziomy regulacji zoom'u

15.

Funkcja wyświetlania wirtualnego pointera ekranowego na ekranie monitora operacyjnego do precyzyjnego wskazywania określonego punktu pola operacyjnego z możliwością włączania i wyłączania w dowolnym momencie

16.

Funkcja wyświetlania wirtualnej siatki na ekranie monitora operacyjnego do precyzyjnego wskazywania określonego obszaru pola operacyjnego z możliwością włączania i wyłączania w dowolnym momencie

17.

Zintegrowane tryby regulacji poziomu natężenia światła w dedykowanym źródle światła: automatyczny (automatyczna regulacja natężenia światła przez sterownik kamery w celu uzyskania optymalnie doświetlonego obrazu na ekranie monitora) oraz ręczny (ustawianie natężenia światła poprzez przyciski głowicy kamery)

18.

Zintegrowane w sterowniku kamery gniazdo umożliwiające bezpośrednie połączenie z dedykowanym insuflatorem i regulację zadanego przepływu i ciśnienia CO2 bezpośrednio poprzez przyciski głowicy kamery. Funkcjonalność realizowana bez zaangażowania systemu zintegrowanej sali operacyjnej

19.

W zestawie: przewód video DVI-D / DVI-D - długość min. 300 cm zmywalna klawiatura USB, stopień ochrony IP68 pamięć Pen Drive o pojemności min. 32 GB

20. Głowica kamery 2D Full HD

21.Głowica kamery pracująca w rozdzielczości min. Full HD 1920 x 1080 pikseli, progressive scan, 16:9, wyposażona w 3 przetwornik obrazowe CMOS lub CCD

22. Minimalne natężenie światła F 1.4/1.17 Lux

23.Wyposażona w min.3 przyciski sterujące w tym 2 programowalne umożliwiające zaprogramowanie po 2 funkcji pod jednym przyciskiem

24. Wyposażona w zintegrowany obiektyw ze zmienną ogniskową zapewniającą zoom optyczny min. x2

25. Waga max 300 g26. Możliwość sterylizacji w EtO, plazmie27. Wideolaparoskop 3D Full HD 28. Wideolaparoskop 3D, FULL HD, kąt patrzenia 30°, średnica

144

10mm, zintegrowany z przewodem sygnałowym

29. Wyposażony w 3 przyciski, w tym min. dwa swobodnie programowalne

30. Ogniskowa o zakresie min. 15-120mm31. Możliwość sterylizacji: autoklaw, gaz, plazma

32.

Światłowód endoskopowy, średnica 5 mm ±2mm, długość min. 300 cm, oznaczenie średnicy kompatybilnej optyki w postaci graficznej lub cyfrowej umieszczone na przyłączu światłowodu, autoklawowalny – 1szt.

33. Kosz druciany do mycia, sterylizacji i przechowywania wideolaparoskopu 3D wraz ze światłowodem – 1szt.

34.

Kontener bezobsługowy w systemie otwartym, wanna ze stopu aluminium. Na wannie po obu stronach miejsce na plomby, pokrywa koloru aluminiowego z aluminium z filtrem papierowym – 1szt.

35. Monitor medyczny 2D/3D Full HD

36.Monitor medyczny do obrazowania 3D i 2D o przekątnej ekranu min. 32" z rozdzielczością min. 1920x1080 pikseli. Skanowanie progresywne, Full HD, 16:9

37.Wejścia wideo obsługujące tryby 2D i 3D min.: 2x DVI-D 2x 3G-SDI

38. Obsługa formatów wejściowych 3D: Side-by-Side, Line-by-Line, Top&Bottom

39. Podświetlanie LED Backlight40. Okulary polaryzacyjne 3D – min. 5szt.41. Nakładka 3D na okulary korekcyjne, pasywna – min. 2szt.42. Przewód sygnałowy do monitora – min. 10m43. Źródło światła LED

44. Źródło światła LED wyposażone w ekran dotykowy na panelu czołowym

45. Natężenie światła min. 2000 lumenów46. Temperatura barwowa min. 6000K47. Gwarantowany czas pracy lampy min. 30000h48. Moduł komunikacji ze sterownikiem kamery endoskopowej49. Instrumenty laparoskopowe

50.

Optyka endoskopowa o zmiennym kierunku patrzenia w zakresie min. 0-110°, średnica 10mm, długość 32cm ±2cm, wyposażona w pokrętło do zmiany kierunku patrzenia, autoklawowalna – 1szt.

51.

Światłowód endoskopowy, średnica 5,0 mm ±2mm, długość min. 240 cm, oznaczenie średnicy kompatybilnej optyki w postaci graficznej lub cyfrowej umieszczone na przyłączu światłowodu, autoklawowalny – 1szt.

52.Kosz do mycia, sterylizacji i transportu optyki endoskopowej wraz ze światłowodem, silikonowe uchwyty na endoskop, obrotowy mechanizm zapinający – 1szt.

53. Kontener sterylizacyjny z pokrywą i filtrem – 1szt.

54.

Optyka endoskopowa o powiększonym zakresie widzenia, kąt patrzenia optyki 30 st., długość 31cm ±2mm, średnica 10mm, system soczewek wałeczkowych, okular wyposażony w szkiełko szafirowe odporne na zarysowania, autoklawowalna. Oznaczenie średnicy kompatybilnego światłowodu w postaci graficznej lub cyfrowej umieszczone obok przyłącza światłowodowego optyki – 1szt.

55. Światłowód endoskopowy, średnica 5 mm ±2mm, długość min.

145

240 cm, oznaczenie średnicy kompatybilnej optyki w postaci graficznej lub cyfrowej umieszczone na przyłączu światłowodu, autoklawowalny – 1szt.

56.Kosz druciany do mycia, sterylizacji i transportu optyki endoskopowej, silikonowe uchwyty na endoskop, obrotowy mechanizm zapinający, wymiary zewnętrzne – 1szt.

57. Kontener sterylizacyjny z pokrywą i filtrem – 1szt.

58. Cylinder mocujący, otwierany, do optyk o średnicy 10mm, autoklawowalny – 3szt.

59.Trokar o średnicy 11mm, długości roboczej 9cm ±1cm, kaniula gwintowana, podłączenie gazu za pomocą gniazda LUER-Lock pod kątem 45°, gwóźdź tępy, autoklawowalny – 3szt.

60.

Kleszcze laparoskopowe typu KELLY, długość bransz 22-23mm, obie ruchome; śred. 5 mm, długość robocza 36cm ±2cm, obrotowe, z podłączeniem do koagulacji monopolarnej, bez zapinki, rozbieralne do mycia (3 elementy: rączka, tubus, wkład pracujący), autoklawowalne – 1 szt.

61.

Kleszcze laparoskopowe, chwytne, bransze bardzo delikatne o długości 24-25mm, obrotowe, z podłączeniem do koagulacji monopolarnej, bez zapinki, śred. 5mm, długość robocza 36cm ±2cm, rozbieralne do mycia (3 elementy: rączka, tubus, wkład pracujący), autoklawowalne – 1 szt.

62.

Nożyczki laparoskopowe, ostrza zakrzywione, ząbkowane, długość bransz 17-20 mm, dwie bransze ruchome, śred. 5mm, izolowane, uchwyt z podłączeniem do koagulacji monopolarnej, bez zapinki, rozbieralne do mycia (3 elementy: rączka, tubus, wkład pracujący), zatrzaskowe składanie instrumentu, długość robocza 36cm ±2cm, obrotowe, autoklawowalne – 1 szt.

63. Elektroda laparoskopowa, haczykowa, monopolarna, średnica 5 mm, długość robocza 36cm ±2cm, autoklawowalna – 1 szt.

64. Rurka ssąco/płucząca - koagulacyjna, bipolarna, średnica 5mm, długość robocza 36cm ±2cm – 1 szt.

65. Uchwyt z zaworem dwudrożnym, do zastosowania z rurkami ssąco-płuczącymi o średnicy 5 mm, autoklawowalny – 1szt.

66.Elektroda koagulacyjno-preparacyjna, haczyk, z kanałem ssącym, monopolarna, średnica 5mm, długość robocza 36cm ±2cm – 1 szt.

67. Uchwyt z zaworem, do zastosowania z rurkami ssąco-płuczącymi o śred. 5mm, autoklawowalny – 1szt.

68. Adapter z LUER-Lock, do zastosowania z mm elektrodami koagulacyjno-preparacyjnymi z kanałem ssącym – 1szt.

69.Pojemnik plastikowy do sterylizacji i przechowywania instrumentów, w zestawie ramka i taca na instrumenty laparoskopowe – 3szt.

70.Kontener sterylizacyjny z pokrywą i filtrem, w zestawie tabliczka identyfikacyjna oraz oznakowanie kolorystyczne kontenera – 3szt.

71. Tabliczka identyfikacyjna, opisana, do zast. z kontenerami sterylizacyjnymi – min. 12szt.

72. Przewód w. cz., monopolarny, wtyk 8 mm, dł. min. 300 cm, do diatermii chirurgicznych Valleylab – 3szt.

73.Przewód wysokiej częstotliwości, bipolarny, długość min. 300cm, do zastosowania z diatermią chirurgiczną, autoklawowalny – 3szt.

74. Insuflator CO2 – 1szt.75. Obsługa insuflatora poprzez kolorowy ekran dotykowy o

146

przekątnej min. 7" z oprogramowaniem w języku polskim76. Maksymalny przepływ gazu min. 40 l/min77. Maksymalne ciśnienie insuflacji 30 mmHg ±5 mmHg

78.

Insuflator wyposażony w min.2 tryby pracy: Tryb pracy wysokoprzepływowy:- regulacja przepływu w zakresie min. 1-40 l/min,- regulacja ciśnienia w zakresie min. 1-30 mmHgTryb pracy czuły: - regulacja przepływu w zakresie od min. 0,1 do 15 l/min, przy czym w zakresie min. 0,1-2 l/min możliwość regulacji z krokiem 0,1 l/min,- regulacja ciśnienia w zakresie 1-15 mmHg

79. Wyświetlacz wartości ustawionej oraz aktualnej ciśnienia insuflacji CO2 oraz przepływu CO2

80. Wyświetlacz numeryczny ilości podanego CO2 do pacjenta81. Wskaźnik ciśnienia CO2 w butli

82.Możliwość ustawienia opóźnienia uruchomienia desuflacji w momencie przekroczenia ustawionego ciśnienia insuflacji w zakresie min. 5 - 90 sek.

83. Możliwość przymocowania uchwytu na panelu tylnym insuflatora na rezerwową butlę z CO2 o objętości min. 1 litra

84.

Zintegrowane w insuflatorze gniazdo umożliwiające bezpośrednie połączenie ze sterownikiem dedykowanej kamery i regulację zadanego przepływu i ciśnienia CO2 bezpośrednio poprzez przyciski głowicy kamery

85. Przewód wysokociśnieniowy CO2, z przyłączami American/German, długość min. 100cm –1szt.

86. Dren insuflacyjny o długości 250cm, śr. wew. 9-10 mm, silikonowy, wielorazowy, autoklaw owalny – 3szt.

87. Filtr gazu CO2 ze złączami ISO, do insuflatora, hydrofobowy po obu stronach, sterylny – 25szt.

88. Dren insuflacyjny z filtrem, długość ≥3m, jednorazowy, sterylny – 10szt.

89. Zaciskacz drenu ssącego z przełącznikiem nożnym – 1szt.90. Zestaw drenu do ewakuacji dymu, gazu i płynu - 10szt.

91. Przewód komunikacyjny, umożliwiający współpracę z diatermią Valleylab posiadaną przez Zamawiającego, min. 300cm – 1szt.

92.

Wózek aparaturowy zawierający minimum: 6 gniazd sieciowych, 3 półki pod urządzenia, 1 szufladę, 1 wysięgnik do monitora z uchwytem, mocowany

centralnie, 1 uchwyt butli CO2, do butli o średnicy do 210 mm, 1 uchwyt głowicy kamery endoskopowej, 1 uchwyt głowicy kamery z wyjmowanymi wkładami, 4 antystatyczne, podwójne koła jezdne, min. dwa z nich

wyposażone w hamulce 2 szyny sprzętowe mocowane do wózka

Warunki gwarancji

93.



147









103.



A. Parametry podlegające ocenie Tor wizyjny




1Funkcja wyświetlania aktualnie ustawionego natężenia światła w dedykowanym źródle światła na ekranie monitora operacyjnego

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2 Funkcja obrotu wyświetlanego obrazu o 180° w 2D i 3D

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

3

Tryb cyfrowego obrazowania z blokowaniem wyświetlania koloru czerwonego na ekranie monitora operacyjnego w celu ułatwienia różnicowania struktur tkankowych i unaczynienia. Włączanie i wyłączanie trybu w dowolnym momencie poprzez przyciski głowicy kamery. Tryb obrazowania niewymagający zastosowania filtru w źródle światła

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

4

Funkcja jednoczesnego wyświetlania dwóch obrazów na ekranie monitora operacyjnego tj. obrazu rzeczywistego i obrazu z zablokowanym kolorem czarnym z możliwością włączania i wyłączania w dowolnym momencie poprzez przyciski głowicy kamery

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

5 Okres gwarancji, liczony od daty podpisania 24 miesiące– 0 pkt.

148

ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy




Część 29SYSTEM MONITOROWANIA PARAMETRÓW ŻYCIOWYCH

A. System monitorowania parametrów życiowychProducent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2.

Wszystkie urządzenia dostarczone przez Dostawcę Zamawiającemu muszą być kompatybilne i muszą umożliwiać komunikację dwustronną – kardiomonitor-centralna stacja monitorująca

3. Monitory stacjonarne – 9 szt.

4.

Monitor o budowie modułowej w technologii wymiennych modułów pomiarowych podłączanych podczas pracy z automatyczną rekonfiguracją ekranu uwzględniającą pojawienie się nowych parametrów pomiarowych bez zakłócania pracy monitora. Poprzez moduł pomiarowy należy rozumieć moduł jedno lub wieloparametrowy wsuwany do ramy urządzenia.

5. Możliwość monitorowania wszystkich wymaganych parametrów na każdym stanowisku

6. Konwekcyjne chłodzenie monitora7. Monitor przeznaczony dla dzieci i dorosłych

8.Wysokiej jakość ekran LCD TFT lub LED o przekątnej min. 15" (obraz o rozdzielczości min. 1024x768 pikseli), do prezentacji min. 6 krzywych jednocześnie

9. Możliwość podłączenia min. 15" ekranu powielającego.

10. Wyjście analogowe EKG, wyjście inwazyjnego pomiaru ciśnienia i synchronizacji defibrylatora

149

11. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim

12.

Sterowanie poprzez ekran dotykowy. Możliwość podłączenia klawiatury pod port USB. Możliwość sterowania z poziomu opcjonalnego dotykowego ekranu powielającego. Możliwość sterowania z poziomu dodatkowego pilota zdalnego sterowania. Możliwość sterowania przyciskami na modułach.

13.Możliwość zaprogramowania min. 30 różnych konfiguracji monitora (ustawienia ekranu i granic alarmowych) w postaci profili i stron

14. Zasilanie sieciowe dostosowane do 230V/ 50Hz

15.Możliwość pracy w sieci centralnego monitorowania. Możliwość podglądu ekranu innego monitora pracującego w sieci w przypadku wyłączonej centrali

16. Możliwość rozbudowy o sieć bezprzewodową

17.

Pomiar EKG, wybór ilości monitorowanych odprowadzeń: 3, 7, 12 odprowadzeń, w zależności od użytego kabla EKG. Jednoczesna prezentacja min. 3 odprowadzeń EKG przy rejestracji EKG z 5 elektrod. Możliwość jednoczesnej prezentacji wszystkich 12 odprowadzeń EKG przy zastosowaniu odpowiedniego kabla pomiarowego. Analiza arytmii jednocześnie z min. trzech odprowadzeń. Pomiar akcji serca w zakresie min. 20-300 ud/min. W komplecie przewód główny i odprowadzenia do 5 elektrod. Oraz przewód i odprowadzenia do 10 elektrod.

18. Analiza arytmii min. 18 rodzajów arytmii

19.

Analiza odcinka ST z wszystkich monitorowanych odprowadzeń z prezentacją w czasie rzeczywistym (krzywe i wartości odcinka ST). Alarm przekroczenia ustalonego zakresu wartości zmian ST w wybranym odprowadzeniu z możliwością definiowania tego zakresu

20. Ciągłe monitorowanie i wyświetlanie wartości odcinka QT/QTc na ekranie kardiomonitora.

21.Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną w zakresie min. 5-120 0dd/min. Prezentacja krzywej oddechowej i respiracji.

22.

Pomiar saturacji w zakresie min. od 1-100% w technologii Nellcor . Prezentacja krzywej pletyzmograficznej i % SpO2. Modulacja dźwięku przy zmianie wartości % SpO2. W komplecie przewód interfejsowy i oryginalny czujnik – 2 szt. Możliwość użycia dodatkowego źródła sygnału SPO2 z wyświetlaniem obydwu wartości na ekranie kardiomonitora.

23. Możliwość wyboru SPO2 jako źródła częstości rytmu serca

24. Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe

25.

Pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną. Pomiar ręczny, ciągły i automatyczny. Zakres pomiarowy: 15-250 mmHg. Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie min. 1-240 min. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej. Rozpoczęcie pomiaru (cyklu pomiarowego) za pomocą jednego przycisku na ekranie lub module

26. Pomiar ciśnienia metodą inwazyjną: min. 3 kanały pomiarowe. Pomiar ciśnień inwazyjnych w zakresie min. -20 do 320 mmHg. Możliwość wybrania lub wpisania różnych etykiet nazw ciśnień inwazyjnych - w tym ciśnienia wewnątrzczaszkowego wraz z automatycznym doborem skali i ustawień dla poszczególnych

150

ciśnień. Funkcja kompensacji artefaktów wywołanych przez spontaniczną lub kontrolowaną wentylację.

27.

Pomiar temperatury, dwa tory pomiarowe. Prezentacja 3 wartości temperatur: T1, T2, ΔT. Możliwość ustawienia etykiet temperatur wg. miejsca pomiaru - w tym wpisanie własnych nazw etykiet. W komplecie czujnik temperatury powierzchniowy i czujnik temperatury głębokiej.

28. Pomiar rzutu serca z użyciem cewnika Swana-Ganza w każdym monitorze

29.

Pomiar rzutu serca małoinwazyjną metodą PiCCO. Pomiar za pomocą modułu wymiennego pomiędzy stanowiskami. Wyświetlanie danych na ekranie kardiomonitora, w tym podgląd danych numerycznych, trendów oraz wykres radarowy prezentujący graficznie definiowane wartości. Moduł do każdego monitora.

30. Moduł pomiaru kapnografii w strumieniu bocznym wymienny pomiędzy stanowiskami bez udziału serwisu. – 4 szt.

31.

Możliwość rozbudowy kardiomonitora o moduł do pomiaru EEG - moduł wymienny, 4 kanały EEG z rozpoznawaniem EMG. Moduł wyposażony w możliwość pojedynczego lub ciągłego pomiaru słuchowych potencjałów wywołanych (EAP). Możliwość pomiaru z elektrodą referencyjną lub bipolarną. Automatyczna kontrola i rozpoznanie odprowadzeń.

32.Pomiar głębokości sedacji metodą BIS, pomiar realizowany za pomocą modułu wsuwanego do obudowy monitora, pomiar wyświetlany i sterowany na ekranie monitora – 3 moduły

33. Moduł NMT - 4 szt.34. Obliczenia hemodynamiczne, utlenowania oraz wentylacji35. Kalkulator dawek leków

36. Możliwość podłączenia i wyświetlania danych z innych urządzeń (respiratorów, pulsoksymetrów, monitorów rzutu serca etc.)

37.Możliwość drukowania krzywych, raportów, wyników obliczeń na podłączonej do centralnej stacji monitorującej drukarce laserowej lub rejestratorze (z opcją wydruku do 4 przebiegów).

38.

Układy alarmowe najważniejszych parametrów. Możliwość szybkiego ustawienia granic alarmowych. Alarmy na przynajmniej 3 poziomach ważności. Możliwość zablokowania funkcji całkowitego wyłączenia bądź wyciszenia alarmów - zabezpieczona hasłem

39.System alarmowy umożliwiający automatyczne przesłanie alarmu wraz z identyfikacją łóżka pacjenta oraz podglądem ekranu do innych kardiomonitorów w sieci monitorowania

40. Możliwość kilkustopniowego wyciszania alarmów

41. Trendy graficzne i tabelaryczne wszystkich parametrów min. 24 godzinne

42.Min. 400 zapamiętywanych wycinków krzywych mierzonych parametrów - zapis automatyczny w chwili alarmu lub ręczny po przyciśnięciu przycisku funkcyjnego

43. Możliwość dodawania zdarzeń wraz z opisem

44.Możliwość zdalnego dostępu do kardiomonitora przez serwis za pomocą sieci internet w celu wstępnej diagnostyki, zmiany ustawień.

45.46. Monitory wyposażone w moduły transportowe zapewniające

ciągłość monitorowania bez odłączania przewodów od monitora stacjonarnego i podłączanie do monitora transportowego.

151

Pomiar min. EKG, SpO2, ciśnienia nieinwazyjnego i inwazyjnego (minimalna ilość ciśnień inwazyjnych dostępnych w funkcji transportowej – 2), temperatury

47.Zasilanie bateryjne modułu transportowego/elementu transportowego / monitora transportowego na min. 5 godziny pracy

48.

Moduł transportowy/element transportowy/monitor transportowy spełniający dodatkowe wymogi odnośnie parametrów mechanicznych i środowiskowych takich jak: odporność na upadki i uderzenia

49.

Wszystkie moduły transportowe wyposażone w kolorowy ekran dotykowy o przekątnej min. 6 ‘’ i rozdzielczości min. 1024x480., waga maks. 1,5 kg. Wyświetlanie wszystkich pomiarów w trakcie transportulubmoduły transportowe bez wyświetlacza montowane w kardiomonitory transportowe w pełni kompatybilne z modułami transportowymi – 3 szt., waga maks. 6 kg, wysokiej jakości ekran LCD TFT o przekątnej min. 12" i rozdzielczości min. 1024x768 pikseli.

50. Wyposażenie wymagane - pełen komplet okablowania każdego monitora zgodnie ze specyfikacją pomiarową w tym:

51. Aparat EKG – 5 szt.52. Zapis 12 odprowadzeń EKG

53. Możliwość pracy w trybie Auto, Manual, lub Arytmia (z definiowalnym czasem pomiaru)

54. Rozpoczęcie akwizycji sygnału poprzez jeden przycisk

55. Detekcja stymulatora serca z możliwością włączenia/wyłączenia tej opcji

56. Automatyczna regulacja linii izoelektrycznej, Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych

57. Pomiar akcji serca w zakresie minimum 30 – 300/min

58. Możliwość uaktualniania oprogramowania w razie konieczności, za pośrednictwem nośników danych

59. Obwody wejściowe odporne na impuls defibrylujący60. Filtry dolnoprzepustowe 20/40/100/150HZ61. Korekcja QT wedle Bazett, Framingham, Fridericia

62.

Możliwość ustawienia standardu odprowadzeni min.: • Standard• Cabrera

63. Pamięć min. 200 badań

64. Możliwość ustawienia drukowania automatycznych kopi raportu do 5 sztuk

65. Export do PDF, XML66. Instalacja na SQL67. DRUKARKA68. Prędkość zapisu 5, 12,5, 25, 50 mm/s

69. Możliwość przeglądu zapisu EKG przed wydrukiem w celu wizualnej inspekcji jakości zapisu

70.Wydruk na wbudowanej drukarce na papierze termicznym A4 (do 12 krzywych) z automatycznym opisem parametrów rejestracji, datą i godziną badania

71. Możliwość trwałego odłączenia w systemie opcji wydruku i automatycznego zapisu badań tylko do pamięci aparatu

152

72. EKRAN

73. Urządzenie wyposażone w kolorowy ekran umożliwiający jednoczesny podgląd 12 kanałów EKG

74. Ekran o przekątnej minimum 6 cali, rozdzielczość, minimum 800x480

75. Podczas pomiaru EKG na ekranie widoczne dane demograficzne pacjenta: nazwisko, numer identyfikacyjny

76. Informacja na ekranie o stanie naładowania akumulatora oraz o podłączeniu do sieci

77. Sygnalizacja braku kontaktu elektrod z pacjentem lub złej jakości sygnału za pomocą wizualnych sygnałów na ekranie

78. Podczas pomiaru EKG na ekranie widoczna wartość częstości serca (w uderzeniach na minutę)

79. Podczas pomiaru EKG na ekranie widoczny komunikat tekstowy o awarii odprowadzenia

80. KLAWIATURA

81.

Pełna klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych demograficznych badanych pacjentów z możliwością wpisywania wielkich liter, wyposażona w definiowalne klawisze funkcyjne do bezpośredniego dostępu do: zmiana trybu pracy systemu, zapis EKG, stop zapisu EKG, zmiana krzywych EKG na ekranie, manualne ustawienia zapisu EKG, etc

82.Klawiatura odporna na mycie wodą i detergentami bez konieczności użycia specjalnych przyrządów, podejmowania dodatkowych czynności (demontaż)

83. WYPOSAŻENIE TECHNICZNE

84.

Ergonomiczna konstrukcja przewodów pacjenta składających się z dwóch części: multi-link 10-odprowadzeń, sposób konstrukcji umożliwiający wymianę tylko pojedynczych uszkodzonych przewodów

85.Zasilanie sieciowe i akumulatorowe. Zasilanie akumulatorowe, pozwalające na wykonanie minimum 90 badań EKG lub 3 godzin ciągłego monitorowania pacjenta.

86. Łatwy dostęp do akumulatora.

87.Możliwość podłączenia kabla pacjenta z wymiennymi przewodami elektrod na wypadek uszkodzenia jednego przewodu

88. Masa urządzenia gotowego do pracy (bez papieru) max. 10 kg

89.Urządzenie wyposażone w minimum 1 port USB do bezpośredniego podłączenia zewnętrznej klawiatury, lub opcjonalnego czytnika kodów kreskowych

90. Urządzenie wyposażone w wbudowany czytnik kart SD91. Interfejs komunikacyjny: LAN

92. Aparat wyposażony w dedykowany wózek z wysięgnikiem na przewody pacjenta, koszykiem na akcesoria

93. Centrala monitorująca

94. Stanowisko centralnego monitorowania obsługujące min. 9 kardiomonitorów

95. Dwa płaskie panelowe ekrany kolorowe minimum 21" TFT o wysokiej rozdzielczości min. 1920x1080

96.Sterowanie poprzez mysz USB i klawiaturę USB(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

97. Ilość wyświetlanych jednoczasowo krzywych z jednego monitora stacjonarnego minimum 4 (możliwość wyboru parametrów)

153

przy monitorowaniu wszystkich pacjentów. Min. 10 sekund wyświetlanej krzywej

98.Ilość wyświetlanych jednoczasowo parametrów numerycznych z jednego monitora stacjonarnego minimum 3 (możliwość wyboru parametrów)

99.Możliwość podglądu min 8 mierzonych parametrów wyodrębnionego pacjenta (cały ekran stacjonarnego monitora obserwacyjnego)

100. Podgląd trendów wszystkich mierzonych parametrów z min. 24 godzin obserwacji pacjenta

101.Możliwość przeglądania krzywych parametrów, danych numerycznych, trendów oraz wybranych alarmów pomiędzy wszystkimi monitorami w obrębie sieci

102. Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) z poszczególnych łóżek

103. Konfiguracja zakresów alarmowych w monitorach obserwacyjnych z poziomu central

104. Wprowadzanie danych pacjenta, (zmiana danych w centrali skutkująca zmianą danych w monitorze obserwacyjnym)

105. Opcja holterowska tzw. "full disclosure" co najmniej 24 godzin

106. Drukowanie raportów, trendów i zapisów za pomocą dołączonej drukarki laserowej

107.Możliwość podłączenia urządzeń zewnętrznych do centrali i wyświetlanie danych z tych urządzeń na ekranie centrali (podać listę urządzeń).

Warunki gwarancji

108.











128. Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy)

154

min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.


A. Parametry podlegające ocenie System monitorowania parametrów życiowych




1Podtrzymanie zasilania elektrycznego stanowiska monitorowania centralnego (UPS) na 30 minut.

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2Centrala:Sterowanie poprzez mysz USB i klawiaturę USB

TAK – 0 pkt.

dodatkowo sterowanie poprzez ekran dotykowy –

1 pkt.

3

Możliwość rozbudowy o program do pomiaru i opisowej analizy spoczynkowego 12-odprowadzeniowego EKG zawierający kryteria specyficzne dla danej płci oraz narzędzie do niezależnej czasowo predykcji ostrego niedokrwienia serca (ACI-TIPI) z możliwoscią przesłania danych do zewnętrznych systemów archiwizujących.

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

4

Możliwość jednoczesnego pomiaru parametrów PPV i SPV automatycznie z krzywej ciśnienia. Kursor krzywej inwazyjnego pomiaru ciśnienia wraz z możliwością zapisania i wyświetlania do10 punktów pomiarowych. W komplecie kable interfejsowe

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

5

Pomiar zużycia tlenu i produkcji CO2 przy pomocy czujnika nie wymagającego okresowej wymiany wraz z obliczaniem parametrów wymiany gazowej RQ i EE. Pomiar za pomocą modułu wymiennego pomiędzy stanowiskami, wyświetlanego i sterowanego z poziomu monitora.

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

6

Automatyczny obrót ekranu modułu transportowego/elementu transportowego/monitora transportowego w zależności od położenia/obrotu aparatu

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

7 Monitor wyposażony w oprogramowanie pozwalające na wykrycie, weryfikację i prowadzenie poprzez procedurę resuscytacji Sepsy zgodne z ogólnoświatowym standardem SSC oraz możliwość prezentacji graficznej kilku parametrów jednocześnie umożliwiająca obserwację krotko- i długoterminową ich zmian na wykresach słupkowych i

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

155

słupkowo liniowych.

8

Graficzna prezentacja zmian w odcinku ST na wykresie kołowym dla wszystkich 12-tu odprowadzeń z rozróżnieniem kolorem. Prezentacja na ekranie monitora oraz monitorze centrali w sektorze danego monitora

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.





do reprezentowania WykonawcyCzęść 30

ENDOSKOPY, MYJNIA ENDOSKOPOWA, GASTROSKOP DZIECIĘCY, WIDEOKOLONOSKOP, WIDEOGASTROSKOP

A. Endoskopy Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Wideogastroskop ultracienki 1 sztuka3. Obrazowanie na wyjściu procesora w standardzie HDTV1080i

4.Obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym równolegle poprzez filtr optyczny umieszczony w źródle światła oraz cyfrowy.

5. Grubość sondy endoskopowej – 5,8 mm ±1mm6. Grubość końcówki sondy endoskopowej – 5,4 mm ±1mm7. Kanał roboczy – 2,2 mm ±1mm8. Głębia ostrości: 3-100 mm

9. Zginanie końcówki Endoskopu min.:G: 210o, D:90o, L:100o, P:100o

10. Pole widzenia min. – 140o

11. Ilość przycisków do sterowania funkcjami endoskopu i procesoramin. 4

12. Długość sondy roboczej – 1100 mm ±10mm

13. Aparat w pełni zanurzalny , nie wymagający nakładek uszczelniających.

14. Typ konektora – jednogniazdowy zapobiegający przypadkowemu zalaniu endoskopu.

15. Pełna współpraca z systemem do insuflacji dwutlenkiem węgla UCR.

16. Wideogastroskop HDTV1080p 6 sztuk17. Obrazowanie w standardzie HDTV1080p18. Obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym poprzez

156

filtr optyczny oraz cyfrowy.19. Grubość całej sondy endoskopowej – 9,2 mm ±1mm20. Kanał roboczy – 2,8 mm ±1mm21. Głębia ostrości już od 2 mm do 100 mm

22. Zginanie końcówki Endoskopu min.: G: 210 o , D:90 o , L:100 o , P:100 o

23. Pole widzenia – min. 140 o

24. Ilość przycisków dowolnie programowalnych do sterowania funkcjami procesora min. 4



27. Typ konektora – jednogniazdowy28. Wideokolonoskop HDTV1080p z - cienki 1 sztuka29. Obrazowanie w standardzie HDTV1080p

30. Obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym poprzez filtr optyczny oraz cyfrowy.

31. Grubość sondy endoskopowej – 9,5 mm ±1mm32. Grubość końcówki sondy endoskopowej – 9,7 mm ±1mm33. Kanał roboczy – 3,2 mm ±1mm34. Głębia ostrości min. 2-100 mm

35. Zginanie końcówki Endoskopu min.: G: 180o, D:180o, L:160o, P:160o

36. Pole widzenia min. – 140 o

37. Ilość przycisków w głowicy endoskopu , dowolnie programowalnych do sterowania funkcjami procesora min. 4

38.Miejsce dodatkowego zagięcia endoskopu w części dystalnej sondy, ułatwiające pokonywanie zagięć w przewodzie pokarmowym pacjenta.

39. Przełożenie rotacji sondy wokół własnej osi przeciwdziałające zapętlaniu sondy - identyczne na całej długości sondy



42. Typ konektora – jednogniazdowy43. Kolonoskop wyposażony w insuflator CO244. Wyposażenie dodatkowe45. PROCESOR OBRAZU HDTV1080p - szt.

46. Możliwość wyboru standardu obrazowania spośród: HDTV1080p, HDTV1080i, SXGA, SDTV.

47. Cyfrowe wyjścia HDTV1080: DVI-D, 2X HD-SDI, 48. Analogowe wyjścia HDTV1080: RGB49. Polskie czcionki Komunikatów procesora

50. Równoczesny - optyczny i cyfrowy filtr ograniczający widmo światła czerwonego – uwydatniający naczynia oraz zmiany.

51. ŹRÓDŁO ŚWIATŁA - 1 szt.52. Lampa Ksenon min. 300 Watt

53.Optyczny filtr wąskiego pasma światła umieszczony w źródle światła, wycinający widmo światła odpowiedzialne za kolor czerwony.

54. Zapasowa żarówka Halogen włączana automatycznie w razie awarii lampy głównej – min. 35 W.

55. Automatyczna regulacja mocy światła56. Ręczna regulacja mocy światła ±8 stopni57. Możliwość włączenia lub wyłączenia żarówki przyciskiem na

157

panelu urządzenia58. Insuflacja powietrza min. 0-3 stopni

59. Możliwość podłączenia wybranych endoskopów przy pomocy jednego konektora

60. MONITOR MEDYCZNY HDTV - 4 szt.61. Rozdzielczość min. 1920x1080 pikseli.62. Przekątna ekranu min. 26”63. Rodzaj matrycy- LED: IPS-Pro64. Stosunek proporcji obrazu - 16:965. Użytkowy kąt obserwacji min.170°66. Reakcja matrycy - 8 ms67. Wózek medyczny68. Wideokolonoskop HDTV1080p dziecięcy - 2 sztuki69. Obrazowanie w standardzie HDTV1080p


71. Grubość sondy endoskopowej – 11,5 mm ±1mm72. Grubość końcówki sondy endoskopowej –11,7 mm ±1mm73. Kanał roboczy – 3,2 mm ±1mm74. Głębia ostrości min. 2-100 mm

75. Zginanie końcówki Endoskopu min.: G: 180°, D:180°, L:160°, P:160°

76. Pole widzenia min. 170°77. Kanał irygacyjny Water Jet

78. Ilość przycisków w głowicy endoskopu ,dowolnie programowalnych do sterowania funkcjami procesora min. 4


80. Przełożenie rotacji sondy wokół własnej osi przeciwdziałające zapętlaniu sondy - identyczne na całej długości sondy.



83. Typ konektora – jednogniazdowyWarunki gwarancji

84.









158



94.



A. Parametry podlegające ocenie Endoskopy




1Możliwość współpracy z systemem monitorująco-raportującym ENDOBASE posiadanego przez Zamawiającego

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




B. Myjnia endoskopowa Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Myjnia-Dezynfektor na dwa endoskopy

3.Automatyczny w pełni powtarzalny zamknięty system przeznaczony do mycia i dezynfekcji gastroskopów, kolonoskopów, duodenoskopów – zgodny z wymogami NFZ

4. Wyświetlacz z komunikatami w języku polskim

5.

Umieszczenie endoskopów na dzielonych koszach wysuwanych z myjni, umożliwiających ułożenie sondy endoskopu w taki sposób, który uniemożliwiałby stykanie się lub krzyżowanie powierzchni sondy.

6. System myjący kanały wewnętrzne i powierzchnie endoskopów przy użyciu niezależnych konektorów

7. Jednorazowe użycie środków chemicznych dedykowanych do użycia w myjniach endoskopowych wysokotemperaturowych

8. Równoczesna kontrola szczelności dwóch endoskopów podczas każdego etapu procesu mycia i dezynfekcji z systemem

159

zabezpieczającym przed ich zalaniem.

9. Standardowy program mycia i dezynfekcji endoskopów składający się z następujących etapów:

10. Test Szczelności trwający przez cały proces.

11. Dezynfekcja12. Suszenie

13. Kondensacja oparów środków chemicznych wewnątrz myjni i szczelne odprowadzenie oparów

14. Uzdatnianie mikrobiologiczne wody poprzez wbudowaną lampę UV

15. Automatyczna samodezynfekcja myjni16. Zasilanie prądem trójfazowym17. Zasilanie wodą z instalacji szpitalnej18. Obudowa komory ze stali kwasoodpornej

19. Program Dezynfekcji termicznej w temperaturze min. 92o C dla sprzętu obojętnego na działanie termiczne

20. Myjnia wyposażona w kompatybilny uzdatniacz wodyWarunki gwarancji

21.











31.



B. Parametry podlegające ocenie Myjnia endoskopowa


160


1Możliwość współpracy z systemem monitorująco-raportującym ENDOSKAN posiadanego przez Zamawiającego

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




C. Gastroskop dziecięcy Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Wideogastroskop ultracienki 3. Obrazowanie na wyjściu procesora w standardzie HDTV1080i

4.Obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym równolegle poprzez filtr optyczny umieszczony w źródle światła oraz cyfrowy.

5. Grubość sondy endoskopowej – 5,8 mm ±1mm6. Grubość końcówki sondy endoskopowej – 5,4 mm ±1mm7. Kanał roboczy – 2,2 mm ±1mm8. Głębia ostrości min.: 3-100 mm


10. Pole widzenia min. 140o

11. Ilość przycisków do sterowania funkcjami endoskopu i procesora min. 4



14. Typ konektora – jednogniazdowy zapobiegający przypadkowemu zalaniu endoskopu.

15. Pełna współpraca z systemem do insuflacji dwutlenkiem węgla UCR.

16. Wyposażenie dodatkowe17. PROCESOR OBRAZU HDTV1080p - 1 szt.


19. Cyfrowe wyjścia HDTV1080: DVI-D, 2X HD-SDI, 20. Analogowe wyjścia HDTV1080: RGB


22. ŹRÓDŁO ŚWIATŁA - 1 szt.

161

23. Lampa Ksenon min. 300 Watt



26. Automatyczna regulacja mocy światła27. Ręczna regulacja mocy światła ± 8 stopni

28. Możliwość włączenia lub wyłączenia żarówki przyciskiem na panelu urządzenia.

29. Insuflacja powietrza min. 0-3 stopni

30. Możliwość podłączenia wybranych endoskopów przy pomocy jednego konektora.

Warunki gwarancji

31.











41.



C. Parametry podlegające ocenie Gastroskop dziecięcy





NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

162




D. Wideokolonoskop Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Wideokolonoskop HDTV1080p - pcf-h 1903. Obrazowanie w standardzie HDTV1080p


5. Grubość sondy endoskopowej – 11,5 mm ±1mm6. Grubość końcówki sondy endoskopowej –11,7 mm ±1mm7. Kanał roboczy – 3,2 mm ±1mm8. Głębia ostrości min. 2-100 mm

9. Zginanie końcówki Endoskopu min.: G: 180 o, D:180 o, L:160 o, P:160 o

10. Pole widzenia min. – 170o

11. Ilość przycisków w głowicy endoskopu ,dowolnie programowalnych do sterowania funkcjami procesora min. 4


13. Kanał WaterJeT

14. Przełożenie rotacji sondy wokół własnej osi przeciwdziałające zapętlaniu sondy - identyczne na całej długości sondy.



17. Typ konektora – jednogniazdowy18. Kolonoskop wyposażony w insuflator CO219. Wyposażenie dodatkowe20. PROCESOR OBRAZU HDTV1080p - szt.


22. Cyfrowe wyjścia HDTV1080: DVI-D, 2X HD-SDI, 23. Analogowe wyjścia HDTV1080: RGB

163

24. Polskie czcionki Komunikatów procesora

25. Możliwość używania znaków diakrytycznych (ą,ę,ć,ł,ń,ó,ż,ź) podczas wpisywania imienia i nazwiska pacjenta.





31. Automatyczna regulacja mocy światła32. Ręczna regulacja mocy światła ± 8 stopni




Warunki gwarancji

36.











46.



D. Parametry podlegające ocenie Wideokolonoskop


164




NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




E. Wideogastroskop Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Wideogastroskop GIF 165 3. Obrazowanie w standardzie SDTV4. Grubość całej sondy endoskopowej – 9,2 mm ±1mm5. Kanał roboczy – 2,8 mm ±1mm6. Głębia ostrości min. od 3 mm do 100 mm


8. Pole widzenia min. –140o

9. Ilość przycisków dowolnie programowalnych do sterowania funkcjami procesora, oraz systemu do archiwizacji min. 4

10. Długość sondy roboczej – 1030 mm ±10mm11. Wyposażenie dodatkowe12. PROCESOR OBRAZU HDTV1080p - szt.


14. Cyfrowe wyjścia HDTV1080: DVI-D, 2X HD-SDI, 15. Analogowe wyjścia HDTV1080: RGB16. Polskie czcionki Komunikatów procesora

17. Możliwość używania znaków diakrytycznych (ą,ę,ć,ł,ń,ó,ż,ź) podczas wpisywania imienia i nazwiska pacjenta.





23. Automatyczna regulacja mocy światła

165

24. Ręczna regulacja mocy światła ± 8 stopni




Warunki gwarancji

28.











38.



E. Parametry podlegające ocenie Wideogastroskop





NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




166



Część 31APARATY DO MASAŻU SERCA

A. Aparat do masażu serca Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2.Urządzenie przenośne przeznaczone do mechanicznego ucisku klatki piersiowej osób dorosłych podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej

3. Prowadzenie ucisków w trybie 30 ucisków/ 2 oddechy ratownicze oraz możliwość pracy w trybie ciągłym.

4.

Parametry ucisku klatki piersiowej osób dorosłych: dla urządzenia prowadzącego ucisku za pomocą taśmy

piersiowej: głębokość uciśnięć: 20% głębokości klatki piersiowej (przód – tył) , częstość uciśnięć min. 80 ± 5 /minutę,

dla urządzenia pracującego w technologii mechanicznego tłoka : głębokość uciśnięć min. 5 do 6 cm, częstość uciśnięć w zakresie min.100/minutę do 120 /minutę

5.

Automatyczne dopasowanie, przed rozpoczęciem uciskania, położenia elementu uciskającego do indywidualnego rozmiaru klatki piersiowej pacjenta. (UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

6.Automatyczne dostosowanie siły uciśnięć do podatności klatki piersiowej, zapewniające oczekiwane parametry ucisku klatki piersiowej.

7.

Możliwość transportu pacjenta bez przerywania uciskania klatki piersiowej, przy przechyleniu urządzenia do min. 45o w każdej płaszczyźnie, przy użyciu dedykowanych przez producenta akcesoriów mocujących pacjenta.

8.Bezprzewodowa transmisja danych o parametrach prowadzonej resuscytacji i jej przebiegu w czasie, z pamięci urządzenia do komputera.

167

9.

Zasilanie akumulatorowe, w komplecie min 3 akumulatory ze wskaźnikiem poziomu naładowania, czas pracy na jednym akumulatorze minimum 30 minut, możliwość szybkiej wymiany akumulatora bez użycia dodatkowych narzędzi,

10. Waga urządzenia gotowego do pracy do 12 kg ± 1 kg

11.

W komplecie:- urządzenie do mechanicznego ucisku klatki piersiowej- akcesoria jednorazowego użytku do kompresji klatki piersiowej - min. 3 szt.- akcesoria mocujące pacjenta w trakcie transportu- torba/ plecak transportowy z funkcją płachty do przenoszenia pacjenta - ładowarka akumulatorów z funkcją testowania i rekondycjonowania

12.

Warunki środowiskowe:− temperatura pracy min. 0-40 oC− wilgotność wzgl. min. 5-95%− uderzenia min. 50g wg IEC 60068-2-27− stopień ochrony min. IP24 wg IEC 60529

13.

Do oferty załączyć: materiały informacyjne, instrukcję obsługi producenta w języku polskim potwierdzającą oferowane parametry oraz wymagane prawem dokumenty dopuszczające urządzenie do działań medycznych na terenie Polski.

Warunki gwarancji

14.











24.



168

A. Parametry podlegające ocenie Aparat do masażu serca




1. Masaż opierający się naMechanicznym tłoku – 0 pkt.

Taśmie piersiowej – 1 pkt.

2.

Automatyczne dopasowanie, przed rozpoczęciem uciskania, położenia elementu uciskającego do indywidualnego rozmiaru klatki piersiowej pacjenta.

bez konieczności wstępnych ustawień ręcznych - 1 pkt

z koniecznością wstępnych ustawień ręcznych - 0 pkt

3.

Możliwość podnoszenia, przekładania i przenoszenia urządzenia wraz z pacjentem na urządzenia transportowe (nosze, płachta ratownicza, deska ortopedyczna, kosz ratowniczy,...):

z koniecznością wstrzymania uciskania klatki piersiowej - 0

pkt.bez konieczności wstrzymania uciskania klatki piersiowej - 1

pkt.

4.

Zabezpieczenie w przypadku wykrycia niebezpiecznej pozycji pacjenta (przesunięcia klatki piersiowej względem elementu prowadzącego uciski)

automatyczne zatrzymanie uciśnięć i sygnał/ komunikat

alarmowy – 1 pkt.

tylko sygnał/ komunikat alarmowy – 0 pkt.






169

Część 32DIATERMIE

A. Diatermia Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Platforma elektrochirurgiczna z systemem zamykania naczyń oraz resekcją bipolarną

3. Urządzenie mono i bipolarne z systemem zamykania naczyń do 7 mm włącznie oraz resekcją bipolarną.

4. Zasilanie z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz

5.

Zabezpieczenie przed przeciążeniem aparatu oraz w przypadku przejścia z zasilania prądem zmiennym na zasilanie z awaryjnego źródła napięcia urządzenie pracujące normalnie, bez żadnych błędów ani awarii systemu

6. Aparat z zabezpieczeniem przed impulsem defibrylacji7. Automatyczny test urządzenia po uruchomieniu.8. Min. 7-calowy ekran dotykowy LCD

9. Informacja o poprawnym podłączeniu elektrody biernej na wyświetlaczu urządzenia

10. Urządzenie wyposażone w gniazda (minimum):a. panel przedni:

gniazdo uniwersalnego portu przełącznika nożnego, monopolar 1

gniazdo narzędzia, monopolar 2 gniazdo bipolarne gniazdo do systemu zamykania naczyń

oraz resekcji bipolarnej gniazdo do podłączenia elektrody biernej

a. panel tylny: gniazdo sterownika nożnego

Monopolarnego 1 gniazdo sterownika nożnego

Monopolarnego 2 gniazdo sterownika nożnego bipolarnego gniazdo do sterownika nożnego do

systemu zamykania naczyń / resekcji bipolarnej

170

gniazdo sterowania ewakuatorem dymu oraz zapisu EKG

11.

Tryby monopolarne min.: cięcie czyste, znamionowa moc wyjściowa 300 W cięcie mieszane, znamionowa moc wyjściowa 200 W koagulacja wyżarzanie, bezkontaktowa koagulacja rozpylanie koagulacja łagodna, ciągła sinusoida

12.

Tryby bipolarne min.: Niski (1-15W) standardowy (16-40W) makro (45-95W)

13.Funkcja autobipolar – możliwość automatycznego rozpoczęcia i zakończenia pracy oraz samodzielnej regulacji przez personel medyczny czasu opóźnienia funkcji auto-start

14.

System zamykania naczyń pozwalający zespalać tętnice, żyły i naczynia limfatyczne o średnicy min. do 7 mm włącznie oraz wiązki tkanek w oparciu o system ciągłego pomiaru parametrów tkanki umożliwiający precyzyjną regulacje wydatku energii dla uzyskania pożądanego efektu tkankowego

15. Aktywacja trybu monopolarnego z włącznika nożnego i uchwytu elektrody czynnej

16. Aktywacja koagulacji bipolarnej z włącznika nożnego i automatycznie

17. Możliwość zapamiętania ostatnich nastaw

18.Wizualna i akustyczna sygnalizacja nieprawidłowego działania urządzenia: komunikaty i opisy nieprawidłowości w języku polskim, kody serwisowe, pamięć kodów

19. Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla trybów alarmowych

20. Urządzenie wyposażone w system zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem w polu przylegania płytki biernej

21.W razie złej aplikacji elektrody powrotnej, alarm o stanie zagrożenia – sygnałem dźwiękowym i wizualnie. Automatyczna przerwa pracy aparatu

22. Wizualizacja nastawianej mocy

23. Gniazda przyłączeniowe automatycznie rozpoznające podłączone narzędzie

24. Komunikaty w języku polskim25. Wyposażenie dodatkowe:26. Wózek kompatybilny z platformą elektrochirurgiczną

27.

Ewakuator dymu kompatybilny z platformą elektrochirurgiczną – min. sześć poziomów siły ssania.Możliwość aktywacji ręcznej lub z włącznika nożnego .Możliwość bezpośredniego ssania przy elektrodzie monopolarnej czynnej

28.43.Filtr ULPA – Skuteczność min. 99,99% dla cząsteczek o rozmiarze 0,12 mikrona; węgiel aktywny pochłaniający gaz i zapachy

29. Elektroda monopolarna czynna z obrotowym drenem i możliwością oddymiania - 20szt.

30. Nakładka na uchwyt monopolarny do odciągania dymu - 25szt.31. Dren do nakładki uchwytu monopolarnego - 20szt.

32. Przewód do endoskopowych narzędzi monopolarnych, długość min. 3 m

33. Przewód łączący ewakuator dymu z generatorem elektrochirurgicznym, pozwalający na automatyczną aktywacje

171

w czasie pracy, długość min. 3 mWarunki gwarancji

34.











44.



A. Parametry podlegające ocenie Diatermia




1

Zaawansowany tryb monopolarny pozwalający uzyskać kombinacje hemostazy i rozcinania, znamionowa moc wyjściowa 200 W

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2System wykonujący min. 400 000 operacji logicznych na sekundę w celu weryfikacji oporności koagulowanej tkanki

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.





172


Część 33NAPĘDY CHIRURGICZNE

A. Napęd chirurgiczny Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2.Jednostka sterująca – elektroniczna konsola zasilacza silników bezkomutatorowych, z generatorem zmiennoczęstotliwościowym

3. Min. dwa gniazda przyłączy silników i jedno gniazdo przyłącza sterownika nożnego na panelu konsoli

4. Możliwość współpracy z silnikami szybkoobrotowymi oraz wolnoobrotowymi w tym z silnikiem ze złączem typu Intra.

5.

Ekran LCD, menu piktograficzne, możliwość odczytu informacji serwisowych, ustawianiem parametrów granicznych i dynamicznych(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

6. Menu w języku polskim

7. Pompa perystaltyczna chłodzenia o wydajności co najmniej 65 ml/min.

8. Przewód zasilający min. 5 m

9.Sterownik nożny z przyciskiem funkcyjnym i przyciskiem służącym do zmiany kierunku obrotów i możliwością sterowania funkcjami konsoli

10.

Kabel silnikowy do połączenia nasadki napędowej kraniotomu / trepana / kątnicy z konsola sterującą. Kabel silnikowy z wyłącznikiem i z uniwersalnym, hermetycznym gniazdem silnika – 2 szt.

11.

Uchwyt uniwersalny – prostnica extra krótka – kraniotom szybkoobrotowy ze zintegrowanym silnikiem, próg maksymalnej prędkości obrotowej regulowany od min. 10 000 do 80 000 obr./min. ze skokiem co 5 000 obr./min., moc maksymalna 140W, masa maks. 150 g, maksymalny moment obrotowy min. 2 Ncm

12. Tuleja osłonowa do uniwersalnego uchwytu kraniotomu

13. Osłona opony twardej do kraniotomu, nieobrotowa średnia i długa

14. Frez kraniotomu I, II i III, frezy o różnych kształtach typu rozetkowe / diamentowe, frezy do kątnicy / prostnicy

173

szybkoobrotowej, frezy jednej długości pasujące do różnych długości kątnic, możliwość mycia, dezynfekcji i sterylizacji, do wyboru Zamawiającego – 4 szt.

15.

Kątnica szybkoobrotowa 10 cm, ze zintegrowanym silnikiem, próg maksymalnej prędkości obrotowej regulowany od 10 000 do 80 000 obr./min. ze skokiem co 5 000 obr./min., moc maksymalna 140 W, masa maks. 100g, maksymalny moment obrotowy min. 2Ncm – 2 szt.

16.

Napęd perforatora czaszki ze złączem typu Hudson, ze zintegrowanym silnikiem wolnoobrotowym o mocy 180W i momencie obrotowym min. 2,5Ncm, próg maksymalnych obrotów regulowany od 100 do 1200 obr./min., waga maks. 500g

17. Trepan 9x12 z trzonem Hudson, wielokrotnego użytku

18. Kosz stalowy wraz z uchwytem do mycia i sterylizacji silników i kabli

19. koszt stalowy wraz z uchwytami do mycia i sterylizacji silników i kabli

Warunki gwarancji

20.











30.



A. Parametry podlegające ocenie Napęd chirurgiczny


W ODPOWIEDNIM WIERSZU

174


1 Automatycznie rozpoznawanie silnikówNIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2

Ekran LCD, menu piktograficzne, możliwość odczytu informacji serwisowych, ustawianiem parametrów granicznych i dynamicznych

TAK – 0 pkt.

ekran dotykowy – 1 pkt.






175

Część 34ŁÓŻKA SZPITALNE WIELOFUNKCYJNE

A. Łóżko szpitalne wielofunkcyjne Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Długość całkowita łóżka bez przedłużenia leża 215 cm ± 10cm

3. Szerokość całkowita łóżka przy całkowicie opuszczonych barierkach90 cm ± 10cm

4. Szerokość całkowita łóżka przy całkowicie podniesionych barierkach 990 - 998 cm

5.Regulacja elektryczna wysokości z indykatorem diodowym osiągnięcia wysokości minimalnej o wartości - bez materaca 40cm ± 5cm

6.

Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo oparta na kolumnach. Leże podzielone na 4 segmenty z czego przynajmniej 3 ruchome. Segmenty zdejmowane, wypełnione sztywnymi płytami ze zmywalnego tworzywa sztucznego. Konstrukcja zapewniająca prześwit pod łóżkiem17cm ± 2cm w każdym punkcie

7.Elektryczna regulacja segmentu oparcia pleców o zakresie regulacji kąta nachylenia w stosunku do poziomu ramy leża 0-65°± 5°

8. Elektryczna regulacja segmentu uda wraz z autokonturem o zakresie regulacji w stosunku do poziomu ramy leża 0-30°± 5°

9. Elektryczna regulacja segmentu podudzia o zakresie regulacji w stosunku do poziomu ramy leża 0-23°± 5°

10. Autoregresja segmentu oparcia i uda11. Segment oparcia przezierny dla promieni RTG12. Uchwyt mocujący na kasetę z dostępem z obu stron łóżka

13. Dostęp do uchwytu mocującego kasetę RTG z boków łóżka, niezależny od pozycji nachylenia segmentu oparcia

14.Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga. Szczyt łóżka od strony głowy pozostaje nieruchomy

15. Zakres regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga -16 °± 3°

16. Elektrycznie regulowana pozycja krzesła kardiologicznego. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów, włączając pozycję anty-Trendelenburga, przekształcających pozycję łóżka do pozycji siedzącej z opuszczonymi nogami. Pozycja uzyskiwana za

176

pomocą jednego przycisku.

17.

Elektrycznie regulowana pozycja szokowa, wyróżniającego się od innych przycisków kolorystycznie. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów poziomujących segmenty leża, a następnie przechyla się do pozycji Trendelenburga. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku.

18.

Elektrycznie regulowana pozycja horyzontalna – pozioma. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów poziomujących segmenty leża z dowolnego ustawienia łóżka obniżając leże, do najniższej, bezpiecznej pozycji. Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku.

19.

Regulacje wszystkich elektrycznych funkcji łóżka dostępne obustronnie z paneli wbudowanych w barierki boczne od strony zewnętrznej dla personelu medycznego, z funkcjami selektywnej blokady. Wszystkie przyciski membranowe, wodoodporne.

20.

Regulacje niektórych funkcji elektrycznych dostępne z paneli wbudowanych w barierki boczne od strony wewnętrznej dla pacjenta, z możliwością blokowania przez personel medyczny. Przyciski membranowe wodoodporne.

21. Wbudowana bateria zasilająca22. Alarm niezaciągniętego hamulca23. 4 podwójne antystatyczne kółka o średnicy min. 150mm.

24.Centralna blokada wszystkich kół jednocześnie uruchamiana jedną dźwignią zlokalizowaną pod szczytem łóżka od strony nóg pacjenta.

25. Mechaniczna funkcja CPR segmentu oparcia dostępna z obu stron łóżka.

26.

Barierki boczne podwójne, dzielone, poruszające się wraz z segmentami leża , zgodne z normą dla łóżek szpitalnych (norma EN 60601-2-52), zapewniające ochronę pacjenta przed zakleszczeniem.

27.

Barierki wyposażone w wizualne wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia z zaznaczeniem kąta 30º i 45º oraz kąta nachylenia ramy łóżka dla terapii ułożeniowej. Wskaźniki widoczne niezależnie od pozycji barierek.

28.

Konstrukcja barierek bocznych umożliwiająca ich opuszczanie przy użyciu jednej ręki oraz zablokowanie na 3 różnych wysokościach. Barierki służą jako podparcie podczas wychodzenia pacjenta z łóżka. Konstrukcja barierek bocznych z tzw. mechanizmem zegarowym, nie wymagającym wolnej przestrzeni z boków łóżka w celu ich podniesienia lub opuszczenia.

29.Zewnętrzne wykończenie barierek bocznych oraz zdejmowanych szczytów łóżka wykonane z tworzywa sztucznego, bez widocznych elementów metalowych

30. Łóżko wyposażone we wskaźnik pozycji bioder do właściwego ułożenia pacjenta na powierzchni leża.

31.

Łóżko wyposażone w system pomiaru masy ciała pacjenta w celu monitorowania, diagnozowania i leczenia certyfikowany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzającą spełnianie wymagań Dyrektywy 2009/23/EC obowiązującej we wszystkich krajach członkowskich

32. Możliwość wyświetlenia wagi z dokładnością min. 100g33. Waga wyposażona w system autokompensacji masy

przedmiotów dodawanych i odejmowanych na leże w trakcie pobytu pacjenta na łóżku tak, by wyświetlana waga pacjenta

177

pozostała bez zmian.34. Uchwyty na akcesoria (8 haków) po obu stronach łóżka.35. Odbojniki w 4 narożnikach łóżka.36. 6 uchwytów na pasy do unieruchomienia pacjenta.37. 4 gniazda na statywy infuzyjne.38. Dopuszczalne bezpieczne obciążenie robocze min. 220 kg39. Zasilanie elektryczne 230V, 50Hz40. Materac41. Długość materaca napompowanego 200 cm ±5cm42. Szerokość materaca napompowanego 90 cm ±1cm43. Grubość materaca napompowanego min. 16 cm44. Waga materaca max 8 kg

45. Materac powietrzny, terapeutyczny, przeciwodleżynowy, niskociśnieniowy, składający się z min. 15 komór.

46. Aktywny produkt terapeutyczny należący do klasy IIa

47. Konstrukcja materaca zawiera zintegrowaną warstwę podkładu z pianki.

48.

Materac w pokrowcu wodoszczelnym, paro przepuszczalnym ze zgrzewanymi krawędziami, antystatyczny, niealergizujący, bakteriostatyczny. Materac przystosowany do mycia i dezynfekcji. Zamek materaca 360° zakryty, chroniony przed łatwym zanieczyszczeniem.

49.

Materac wyposażony w system kontroli ciśnienia, w którym rozkład optymalnego niskiego ciśnienia w poszczególnych komorach materaca następuje natychmiastowo i automatycznie uwzględniając rozmiar, masę i pozycję ciała pacjenta.

50.Materac wyposażony w funkcję natychmiastowego utwardzania powierzchni materaca, ułatwiającą codzienną opiekę nad pacjentem, dostępną z jednego przycisku

51. Materac wyposażony w zawór natychmiastowego opróżniania - CPR oznaczony wyraźnym napisem i wyróżniający się kolorem.

52.

Moduł sterujący pompy wyposażony w przyciski membranowe ułatwiające dezynfekcję modułu. Pompa przygotowana do pracy w trybie ciągłym bez przerw dla zapewnienia maksymalnej terapii przeciwodleżynowej

53. Praca w trybie transportowym min. 2 godziny

54.Pompa zasilająca z możliwością zawieszenia na szczycie łóżka od strony nóg o niskiej głośności pracy tak by nie zakłócała snu pacjenta.

55. Waga pompy max.3,5 kg

56. Limit wagowy gwarantujący skuteczność leczenia w pozycji leżącej min. 150 kg

57. Pompa wyposażona w szybkozłączkę umożliwiającą podłączenie opcjonalnej, powietrznej poduszki siedzeniowej

58.System kontroli ciśnienia gwarantujący rozkład niskiego ciśnienia w komorach następuje za pomocą czujników wbudowanych w materac

59.Materac wyposażony w indykator trybu transportowego przy braku podłączenia do źródła zasilania wraz z alarmem braku zasilania.

Warunki gwarancji

60.


178










72.



A. Parametry podlegające ocenie Łóżko szpitalne wielofunkcyjne




1 Dodatkowa druga bateria zasilająca jedynie funkcję szokową







179

Część 35ASPIRATOR ULTRADŹWIĘKOWY, NÓŻ ULTRADŹWIĘKOWY

A. Aspirator ultradźwiękowy



Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Zasilanie 230V, 50Hz

3. Aspirator ultradźwiękowy z funkcją rozbijania tkanek, odsysania i płukania

4. Zakres pracy generatora ultradźwięków min. w zakresie 20-100kHz

5. Piezostrykcyjny przetwornik do wytwarzania drgań ultradźwiękowych

6. Możliwość odłączenia uchwytu (głowicy) od kabla łączącego z aparatem

7. Uchwyty bez konieczności chłodzenia wewnętrznym obiegiem płynu

8.Końcówka robocza zintegrowana z uchwytem, w pełni wielorazowa , nieprzeznaczona do tylko jedno- lub kilkukrotnego użycia

9. Jedno uniwersalne gniazdo podłączeniowe z automatycznym rozpoznawaniem częstotliwości podłączonego uchwytu

10. Dreny do ssania i płukania jednakowe do uchwytów pracujących z częstotliwością 25 i 35 kHz.

11. Zakres próżni pompy ssącej min. 0 – 0,6±0,3 bara12. Pompa ssąca zintegrowana z aparatem13. Zakres pompy do irygacji 0 -150 ml/min ±20ml/min14. Pompa do irygacji zintegrowana z aparatem

15. Możliwość odłączenia aparatu od wózka i zainstalowanie na kolumnie

16. Możliwość krokowej i skokowej regulacji mocy ultradźwięków17. Podświetlany wskaźnik mocy ultradźwięków18. Podświetlane wskaźniki wydajności irygacji i ssania

19. Możliwość rozbudowy aparatu o głowicę do cięcia kości w zabiegach kręgosłupowych

Wyposażenie urządzenia20. Nóż ultradźwiękowy szt. 1 21. Wózek szt. 122. Pojedynczy przycisk nożny szt. 123. Łącznik próżni aparat-ssak, szt. 124. Wieszak do kroplówki 600mm ±10mm, szt. 1`25. Uchwyt mikro (35 kHz) zagięty,krótki, dł. końcówki 34-36 mm,

180

śr. wewn. 1,4-1,7 mm szt. 1

26. Uchwyt mikro (35 kHz) zagięty, długi, dł. końcówki 95-98 mm, śr.wewn. 1,4-1,7 mm szt. 1

27. Kabel łączący uchwyt mikro z aparatem szt. 2 28. Kabel łączący uchwyt makro z aparatem szt. 3

29. Uchwyt makro (25 kHz) zagięty, krótki, dł. końcówki 48-50 mm, śr.wewn. 1,4-1,7 mm szt.1

30. Uchwyt makro (25 kHz) zagięty, krótki, dł. końcówki 43-45 mm, śr. wewn. 2,1-2,3mm szt. 1

31. Kabel zasilający szt. 132. Kabel uziemiający szt. 133. Kaseta sterylizacyjna na uchwyty i kable szt. 2Warunki gwarancji

34.








41. Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 4 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.



44.



A. Parametry podlegające ocenie Aspirator




1 Funkcja autotestowania po włączeniu urządzenia

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




181

B. Nóż ultradźwiękowy Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Zasilanie 230V, 50Hz

3. Aspirator ultradźwiękowy z funkcją rozbijania tkanek, odsysania i płukania

4. Zakres pracy generatora ultradźwięków min. w zakresie 20-100kHz

5. Piezostrykcyjny przetwornik do wytwarzania drgań ultradźwiękowych

6. Możliwość odłączenia uchwytu (głowicy) od kabla łączącego z aparatem

7. Uchwyty bez konieczności chłodzenia wewnętrznym obiegiem płynu

8.Końcówka robocza zintegrowana z uchwytem, w pełni wielorazowa , nieprzeznaczona do tylko jedno- lub kilkukrotnego użycia

9. Jedno uniwersalne gniazdo podłączeniowe z automatycznym rozpoznawaniem częstotliwości podłączonego uchwytu

10. Dreny do ssania i płukania jednakowe do uchwytów pracujących z częstotliwością 25 i 35 kHz.

11. Zakres próżni pompy ssącej min. 0 – 0,6 ±0,3 bara12. Pompa ssąca zintegrowana z aparatem13. Zakres pompy do irygacji min. 0 -150 ml/min±20ml/min14. Pompa do irygacji zintegrowana z aparatem

15. Możliwość odłączenia aparatu od wózka i zainstalowanie na kolumnie

16. Możliwość krokowej i skokowej regulacji mocy ultradźwięków17. Podświetlany wskaźnik mocy ultradźwięków18. Podświetlane wskaźniki wydajności irygacji i ssania

19. Możliwość rozbudowy aparatu o głowicę do cięcia kości w zabiegach kręgosłupowych

Wyposażeni urządzenia20. Aspirator ultradźwiękowy szt. 1 21. Wózek szt. 122. Pojedynczy przycisk nożny szt. 123. Łącznik próżni aparat-ssak, szt. 124. Wieszak do kroplówki 600mm ±10mm, szt. 1

25. Uchwyt mikro (35 kHz) zagięty,krótki, dł. końcówki 34-36 mm, śr. wewn. 1,4-1,7 mm szt. 1

26. Uchwyt mikro (35 kHz) zagięty, długi, dł. końcówki 95-98 mm, śr.wewn. 1,4-1,7 mm szt. 1

27. Kabel łączący uchwyt mikro z aparatem szt.2 28. Kabel łączący uchwyt makro z aparatem szt.329. Uchwyt makro (25 kHz) zagięty, krótki, dł. końcówki 48-50 mm,

182

śr.wewn. 1,4-1,7 mm szt.1

30. Uchwyt makro (25 kHz) zagięty, krótki, dł. końcówki 43-45 mm, śr. wewn. 2,1-2,3mm szt. 1

31. Uchwyt makro (25 kHz) prosty, laparoskopowy, dł. końcówki 300-320 mm, śr. wewn. 2,1-2,3mm szt. 1

32. Kabel zasilający szt. 133. Kabel uziemiający szt. 134. Kaseta sterylizacyjna na uchwyty i kable szt. 3Warunki gwarancji

35.











45.



B. Parametry podlegające ocenie Nóż ultradźwiękowy



1 Funkcja autotestowania po włączeniu urządzeniaNIE – 0 pkt.TAK – 1 pkt.





183

Część 36APARAT USG PRZYŁÓŻKOWY Z KOLOROWYM DOPPLEREM, APARAT ULTRASONOGRAFICZNY, APARAT

USG TYP 2, APARAT USG TYP 3

A. Aparat USG przyłóżkowy z kolorowym Dopplerem Producent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Cyfrowy aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem

3. Cyfrowy, szerokopasmowy system formowania wiązki ultradźwiękowej

4. Zasilanie 100 – 240 V, 50-60Hz, pobór mocy nie większy niż 700W

5. Modułowa konstrukcja aparatu umożliwiająca jego rozbudowę

6.

Cyfrowy monitor LCD TFT/SIPS lub OLED o przekątnej ekranu min. 19’’ i rozdzielczości 1920x1080, regulowany w trzech płaszczyznach niezależnie od panelu sterowania(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

7.

Możliwość powiększania obrazu diagnostycznego (sektorowego) wraz z informacjami ogólnymi oraz informacjami liczbowymi dotyczącymi nastaw aparatu do wielkości min. 50% powierzchni monitora

8. Pulpit sterujący o regulowanej pozycji w trzech płaszczyznach wspomagany silnikiem tzw. „pływający stół”

9. Dynamika systemu min. 180dB10. Liczba kanałów przetwarzania ultradźwiękowego min. 800 00011. Zakres częstotliwości pracy aparatu min. 1,5 – 18 MHz12. Głębokość skanowania min. 30cm13. Aparat mobilny, waga nie większa niż 130 kg

14. Min. 3 aktywne i równorzędne gniazda do jednoczesnego przyłączenia głowic obrazowych

16.

Wyświetlanie na ekranie wszystkich istotnych informacji: typ i zakres pracy głowicy, aktywnej aplikacji klinicznej, głębokości penetracji, poziomu wzmocnienia, dynamiki, poziomu kontrastu, poziomu wzmocnienia koloru, nazwy szpitala i nazwiska pacjenta

17.Porty USB wbudowane w aparat pozwalające na zapis eksportowanych danych w formatach min. DICOM, AVI, JPG min. 2

18. Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop): min. 2000 klatek.

19. Ilość ustawień wstępnych (tzw. Presetów) programowanych przez użytkownika: minimum 40

20. Podstawa jezdna z obrotowymi kołami z możliwością blokowania co najmniej dwóch z nich centralnym hamulcem

184

21. Możliwość regulacji wysokości konsoli min 20 cm22. Wbudowany moduł EKG wraz z zestawem kabli

23.

Pakiet badań ogólnoradiologicznych zawierający specjalistyczne oprogramowanie do badań: jamy brzusznej, naczyniowych, małych narządów (w tym powierzchniowe), układu kostno-szkieletowego, pediatrycznych, urologicznych, transkranialnych, z zakresu medycyny ratunkowej

24. Częstotliwość odświeżania obrazu (Frame rate) w 2D min. 1000 Hz

25. Zoom min 8x w obrazach zatrzymanych i w czasie rzeczywistym

26. Zasięgowa regulacja wzmocnienia (TGC lub STC) min. w 8 strefach

27. Automatyczna optymalizacja obrazu 2D przy pomocy jednego klawisza

28. Jednoczesna prezentacja 2D i M-Mode w różnych proporcjach wielkości oraz prezentacji M-mode na całym ekranie

31. Jednoczesna prezentacja 2D/Color Doppler i 2D

32. Jednoczesna prezentacja 2D/Color i PW TRIPLEX o różnych wzajemnych proporcjach oraz całego spektrum na ekranie

33. Korekcja bramki dopplerowskiej ± 80°.

34. Regulacja szerokości bramki dopplerowskiej w granicach 1-16mm

35. Maksymalna mierzona prędkość w trybie Dopplera ciągłego dla zerowego kąta korekcji min.12 m/s

36. Wybór map koloru kodujących przepływ

37.

Praca w trybie wielokierunkowego emitowania i składania wiązki ultradźwiękowej z głowic w pełni elektronicznych, z min. 7 kątami emitowania wiązki tworzącymi obraz 2D na głowicy liniowej. Wymóg pracy dla trybu 2D oraz w trybie obrazowania harmonicznego(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

38. Głowice ultradźwiękowe

39. Głowica convex wieloczęstotliwościowa do badań ogólnobrzusznych

40. Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 1,0 – 6,0 MHz41. Kąt pola skanowania min. 90°42. Promień krzywizny 50 mm ± 12 mm

43.Liczba elementów akustycznych min. 192(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

44. Praca w trybie II harmonicznej45. Głowica liniowa do badań małych narządów46. Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 5,0 – 12,0 MHz


48. Szerokość czoła głowicy min. 50

49.

Obrazowanie do elastografii (strain) w formacie pojedynczego ekranu oraz na obrazie podzielonym na dwa pola ze wskaźnikiem ucisku oraz określeniem wielkości i lokalizacji zmiany dostępne na głowicach liniowych.

50. Opcja łączenia (fuzji) żywych obrazów ultrasonograficznych z dostępnymi z pamięci ultrasonografu danymi obrazowymi z CT, MRI, PET CT.Możliwość wykonywania procedury u pacjentów z

185

wbudowanym rozrusznikiem serca.Dostępna dla głowic convex, liniowej, endokawitarnej i sektorowej.

51.

Funkcja wgrywania do aparatu i wyświetlania na ekranie obrazów z badań USG, CT, MRI, PET, X-Ray, Mammography celem dokonywania porównań z aktualnie wyświetlanymi obrazami badania USG

52.Funkcja elastografii (Shear Wave) do oceny stopnia zwłóknienia wątroby dostępna na głowicy convex. Możliwość uzyskania w raporcie do 15 wyników pomiarowych wyrażonych w kPa i m/s

53. Archiwizacja obrazów

54.

Integracja aparatu z istniejącym w szpitalu systemem RIS/PACS (firmy Alteris ) obejmująca:1) licencję dla 1 pracowni USG2) podłączenie do systemu3) konfigurację urządzenia umożliwiającą pełną kompatybilność z systemem

55.

Moduł ( software i hardware) do komunikacji w trybie DICOM 3.0 do przesyłania obrazów i danych min. klasy DICOM PRINT STORE, QUERY/RETRIEVE, WORKLIST, raporty strukturalne (SR) kardiologiczne pediatryczne, osób dorosłych oraz naczyniowe

56.Nagrywarka DVD/ RW wbudowana w aparat pozwalająca na zapis eksportowanych danych w formatach min. DICOM, AVI, JPG

57. Rejestracja „klipów” sekwencji obrazów

58. Wewnętrzny dysk twardy ultrasonografu min. 500GB, formaty zapisu min. DICOM, AVI, JPG

59. Videoprinter czarno-biały

60.Możliwość podłączenia aparatu do dowolnego komputera PC z zainstalowanym oprogramowaniem serwera DICOM kablem sieciowym 100 Mbps w celu wysyłania danych (obrazy, raporty)

Warunki gwarancji

61.










70. Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy)

186

min. 6 osób

71.



A. Parametry podlegające ocenie Aparat USG przyłóżkowy z kolorowym Dopplerem

L.p. Nazwa parametru Parametr OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU

„X”W ODPOWIEDNIM WIERSZU


1


19’’-21’’ – 0 pkt.

>21’’ – 1 pkt.

3


7-8 kątów-0 pkt.



min. 192– 0 pkt.

>192– 1 pkt.,


min. 300– 0 pkt.

>300– 1 pkt.

6Automatycznie dodawana przeglądarka plików w formacie DICOM 3.0 przy nagrywaniu na nośniki

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




187

B. Aparat ultrasonograficznyProducent, miejsce produkcji:


Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”






6.


7.




14.

Min. 3 aktywne i równorzędne gniazda do jednoczesnego przyłączenia głowic obrazowych(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

15. Dedykowane gniazdo dla głowicy nie obrazowej

16.






21. Możliwość regulacji wysokości konsoli min 20 cm22. Wbudowany moduł EKG wraz z zestawem kabli

188

23.

Tryby obrazowania:- 2D- 3D/4D- M-Mode- Kolor M-mode- Doppler pulsacyjny i HPRF- Doppler ciągły- Doppler kolorowy- Doppler kolorowy 3D/4D- Doppler tkankowy kolorowy oraz spektralny












35.


36.

Jednoczesna wizualizacja w czasie rzeczywistym z minimum 2 niezależnych płaszczyzn o wzajemnie regulowanym położeniu na głowicy matrycowej przezprzełykowej i matrycowej głowicy przezklatkowej

37.Możliwość rotacji płaszczyzny przyłożenia bez konieczności obrotu głowicą – dostępne na głowicy matrycowej przezprzełykowej

38. 3D w trybie Kolor Doppler w czasie rzeczywistym dedykowane do kardiologii

39. Kolorowe odwzorowanie przepływów w postaci przestrzennej, ruchomej, trójwymiarowej bryły (3D kolor)

40.Obrazowanie 3D serca w czasie rzeczywistym o kącie obrazowania min. 90°x90°

41.Oprogramowanie do prób wysiłkowych Stress Echo z akwizycją obrazów jednoklatkowych i sekwencji lewej komory w każdymtrybie obrazowania

42. Czas akwizycji obrazów regulowany przez operatora w zakresie od min. 1 do 60 sekund

43. Protokół próby minimum 8 etapowy (UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z

189


44.Specjalistyczne oprogramowanie wraz z pełnymi pakietami pomiarowymi do badań min.: kardiologicznych osób dorosłych, kardiologicznych pediatrycznych, naczyniowych (w tym TCD),

45.Jednoczesna prezentacja na ekranie w czasie rzeczywistym dwóch obrazów – jeden w trybie 2D, drugi w Trybie Dopplera Kolorowego

46. Tryb 3D w czasie rzeczywistym

47.

Obrazowanie 3D z głowicy matrycowej/objętościowej z maksymalną prędkością min. 80 vps(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

48. Obrazowanie 3D Color serca w czasie rzeczywistym

49. Obrazowanie 3D serca w czasie rzeczywistym z głowicy matrycowej/objętościowej

50. Obrazowanie 3D serca w czasie rzeczywistym z jednego cyklu pracy serca

51. Funkcje użytkowe

52.Moduł w aparacie do automatycznej oceny frakcji wyrzutowej oraz oceny dynamiki skurczowej lewej komory przy użyciu mapy koloru

53.

Moduł oprogramowania zainstalowany w aparacie do automatycznej oceny odkształcenia i współczynnika odkształcenia podłużnego, okrężnego i globalnego prezentowanego w postaci kolorowej mapy typu „oko byka” i w postaci wartości procentowych

54. Moduł oprogramowania zainstalowany w aparacie do obróbki obrazów trójwymiarowych

55. Moduł oprogramowania do automatycznego obliczenia objętości lewego serca: komory na podstawie klipów 4D


57.


58.




61. Wewnętrzny dysk twardy ultrasonografu min. 1TB, formaty zapisu min. DICOM, AVI, JPG



64.

Głowica sektorowa typu „phased array” do wyboru z zakresu min 1,5 - 4,6 MHz:- ilość kryształów piezoelektrycznych min. 80 elementów- obrazowanie harmoniczne

65. Głowica sektorowa typu „matrycowego” do wyboru z zakresu

190

min 1,5-4 MHz - ilość kryształów piezoelektrycznych min. 1700 elementów- Dostępne tryby pracy: 2D, CD, PW, CW, TDI, PW TDI, THI, M-mode, Kolor M-mode, 3D, 3D w czasie rzeczywistym- Funkcja zmiany płaszczyzny obrazowania w zakresie 1800 w sposób elektroniczny bez konieczności obracania głowicy- obrazowanie harmoniczne

66.

Głowica sektorowa przezprzełykowa typu „matrycowego” do wyboru z zakresu min 2-7 MHz - ilość kryształów piezoelektrycznych min. 2500 elementów- Dostępne tryby pracy: 2D, CD, PW, CW, TDI, PW TDI, THI, M-mode, Kolor M-mode, 3D, 3D w czasie rzeczywistym- Funkcja zmiany płaszczyzny obrazowania w zakresie 3600 w sposób elektroniczny bez konieczności obracania głowicy- obrazowanie harmoniczne

Warunki gwarancji

67.











77.



B. Parametry podlegające ocenie Aparat ultrasonograficzny

191

L.p. Nazwa parametru Parametr OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU

„X”W ODPOWIEDNIM WIERSZU


1


19’’-21’’ – 0 pkt.

>21’’ – 1 pkt. X

2Min. 3 aktywne i równorzędne gniazda do jednoczesnego przyłączenia głowic obrazowych

3 gniazda – 0 pkt.

>3 gniazd – 1 pkt. X

3


7-8 kątów-0 pkt.

≥9 kątów - 1 pkt X

4 Protokół próby minimum 8 etapowy 8 etapowy – 0 pkt.> 8 etapów – 1 pkt. X

5Obrazowanie 3D z głowicy matrycowej/objętościowej z maksymalną prędkością min. 80 vps

80 vps – 0 pkt

˃ 80 vps – 1 pkt. X

6

Automatycznie dodawana przeglądarka plików w formacie DICOM 3.0 przy nagrywaniu na nośniki

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt. X


24 miesiące– 0 pkt. X


C. Aparat USG typ 2

192



Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”






6.


7.




14.Min. 3 aktywne i równorzędne gniazda do jednoczesnego przyłączenia głowic obrazowych

16.






21. Możliwość regulacji wysokości konsoli min 20 cm22. Wbudowany moduł EKG wraz z zestawem kabli23. Pakiet badań ogólnoradiologicznych zawierający specjalistyczne

oprogramowanie do badań: jamy brzusznej, naczyniowych, małych narządów (w tym powierzchniowe), układu kostno-

193

szkieletowego, pediatrycznych, urologicznych, transkranialnych, z zakresu medycyny ratunkowej












35.






42. Praca w trybie II harmonicznej43. Głowica liniowa do badań małych narządów44. Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 5,0 – 12,0 MHz


46. Szerokość czoła głowicy min. 5047. Głowica mikroconvex48. Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 5,0 – 8,0 MHz


50.

Opcja łączenia (fuzji) żywych obrazów ultrasonograficznych z dostępnymi z pamięci ultrasonografu danymi obrazowymi z CT, MRI, PET CT.Możliwość wykonywania procedury u pacjentów z wbudowanym rozrusznikiem serca.Dostępna dla głowic convex, liniowej, endokawitarnej i sektorowej.

51. Funkcja wgrywania do aparatu i wyświetlania na ekranie

194

obrazów z badań USG, CT, MRI, PET, X-Ray, Mammography celem dokonywania porównań z aktualnie wyświetlanymi obrazami badania USG

52.Funkcja elastografii (Shear Wave) do oceny stopnia zwłóknienia wątroby dostępna na głowicy convex. Możliwość uzyskania w raporcie do 15 wyników pomiarowych wyrażonych w kPa i m/s


54.


55.




58. Wewnętrzny dysk twardy ultrasonografu min. 500MB, formaty zapisu min. DICOM, AVI, JPG



Warunki gwarancji

61.











71. Certyfikowane szkolenie techniczno-serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej SU wskazanych przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy)

195

min. 4osoby w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych.


C. Parametry podlegające ocenie Aparat USG typ 2




1


19’’-21’’ – 0 pkt.

>21’’ – 1 pkt.

2


7-8 kątów-0 pkt.



min. 192– 0 pkt.

>192– 1 pkt.,


min. 300– 0 pkt.>300– 1 pkt.


NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.




D. Aparat USG typ 3

196



Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”





5. Modułowa konstrukcja aparatu umożliwiająca jego rozbudowę6. Zakres częstotliwości pracy aparatu min. 1,5 – 18 MHz7. Ilość niezależnych kanałów ≥ 3 000 000

8. Min. 3 aktywne i równorzędne gniazda do jednoczesnego przyłączenia głowic obrazowych

9.

Cyfrowy monitor LCD TFT/SIPS lub OLED o przekątnej ekranu min. 19’’, regulowany w trzech płaszczyznach niezależnie od panelu sterowania(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)

10. Regulacja wysokości panelu sterowania min. 15 cm11. Możliwość obracania panelu sterowania

12. Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (Cine loop)

13. Liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej prezentacji B oraz kolor Doppler min. 2 000

14. Maksymalna długość zapamiętywanej prezentacji Mlub D min. 60 s

15.Zintegrowany z aparatem system archiwizacji obrazów na dysku twardym z możliwością eksporowania na nośniki przenośne DVD/CD oraz do systemu archiwizacji PACS

16.Transmisja danych i obrazów w sieci komputerowej wg standardu DICOM 3,0 wbudowana karta sieciowa Ethernet 10/100 Mbps

17. DICOM 3,0 Modality Worklist18. Dotykowy panel sterujący o przekątnej min. 10 cali19. Zintegrowany dysk twardy HDD min. 500GB


21. Drukarka termiczna (videoprinter) czarno-białaObrazowanie i prezentacja obrazu22. Tryb 2D (B-mode)23. Maksymalna głębokość penetracji min. 30 cm

24. Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego min. 16x

25. Zakres bezstratnego powiększania obrazu zamrożonego a także obrazu z pamięci CINE min. 16x

26. Dynamika systemu min. 210 dB(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z

197

ZAPISAMI TABELI PONIŻEJ)27. Częstotliwość odświeżania w trybie B-Mode min. 750 klatek/s

28. Zastosowanie technologii optymalizującej obraz w trybie B-Mode w czasie rzeczywistym

29.

Zastosowanie technologii obrazowania „nakładanego” przestrzennego wielokierunkowego(compouding) z możliwością wyboru powyżej 8 kierunków sterowania liniami obrazowymi

30.Tryb obrazowania z poprawą rozdzielczości kontrastowej poprzez eliminację szumówplamek obrazów (speckle reduction)

31. Obrazowanie panoramiczne w czasie rzeczywistym na głowicy liniowej na długości min. 50 cm

32. Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) - wszystkie głowice33. Maksymalna mierzona prędkość przepływu min. 550 cm/s

34. Wielkość bramki dopplerowskiej min. od 1 do 16 mm

35. Kąt korekcji kąta bramki dopplerowskiej min. 0° ±80°

36. Zastosowanie technologii optymalizującej spektrum w czasie rzeczywistym

37. Doppler kolorowy (CD) – głowice liniowe

38. Regulacja uchylności pola dopplera kolorowego min. 20 ° dla zaoferowanej głowicy liniowej

39. Maksymalna mierzona prędkość przepływu min. 3,0m/s40. Tryb angiologiczny (doppler mocy)

41. Kierunkowy Doppler mocy przeznaczony do wizualizacji drobnych naczyń

42. Obrazowanie harmoniczne

43. Obrazowanie harmoniczne na wszystkich zaoferowanych głowicach

44. Wykorzystanie techniki inwersji fazy45. Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym

46.

Oprogramowanie aplikacyjne i pomiarowe: Kardiologia dorosłych małe narządy brzuszne naczyniowe ortopedyczne urologiczne

47. Liczba par kursorówPomiarowych min. 8

48. Pakiet obliczeń automatycznych dla Dopplera(automatyczny obrys spektrum)

49. Automatyczny obrys spektrum dopplera w czasie rzeczywistym oraz na obrazie zamrożonym wraz z pakietem obliczeniowym





56. Praca w trybie II harmonicznej57. Głowica sektorowa

198

58. Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 2,0 – 4,0 MHz59. Liczba elementów akustycznych min. 8060. Głowica liniowa do badań małych narządów61. Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 5,0 – 12,0 MHz


63. Szerokość czoła głowicy min. 50mm

73.

Głowica sektorowa przezprzełykowa typu „matrycowego” do wyboru z zakresu min 2-7 MHz - ilość kryształów piezoelektrycznych min. 2500 elementów- Dostępne tryby pracy: 2D, CD, PW, CW, TDI, PW TDI, THI, M-mode, Kolor M-mode, 3D, 3D w czasie rzeczywistym- Funkcja zmiany płaszczyzny obrazowania w zakresie 3600 w sposób elektroniczny bez konieczności obracania głowicy- obrazowanie harmoniczne

64. Opcje, rozbudowa systemu

65. Pakiet do automatycznego wyznaczania IMT (Intima Media Thicknes)

Warunki gwarancji

66.











76.



D. Parametry podlegające ocenie Aparat USG typ 3

199




1 Podtrzymanie bateryjneNIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2

Cyfrowy monitor LCD TFT/SIPS lub OLED o przekątnej ekranu min. 19’’, regulowany w trzech płaszczyznach niezależnie od panelu sterowania

19’’-20’’ – 0 pkt.

>20’’ – 1 pkt.

3 Dynamika systemu min. 210 dBmin. 210 dB – 0 pkt.

> 210 dB – 1 pkt.


min. 192– 0 pkt.

>192– 1 pkt.,


min. 300– 0 pkt.>300– 1 pkt.






Część 37SYSTEM DO SZYBKIEGO PRZETACZANIA KRWI

200

A. System do szybkiego przetaczania krwi



Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Pompa normotermiczna o wysokich przepływach do toczenia krwi i preparatów krwio zastępczych.

3. Mechanizm toczenia – pompa perystaltyczna4. System grzania: suchy, indukcyjny, poprzez wymienniki ciepła5. Zakres przepływów min.: 2,5ml/min – 1000 ml/min6. Sterowanie: wbudowany mikroprocesor

7. Wyświetlacz: monochromatyczny min. 12cm x 6cm, dotykowy, wodoodporny.

8. Sterowanie wszystkimi funkcjami pompy: elektroniczne

9. Możliwość ustawienia i programowania bolus w zakresie min 100 – 500ml skokowo co 50ml ±5ml

10. Możliwość podania dawki min. 500ml z zaprogramowanego dedykowanego pola funkcyjnego na wyświetlaczu

11. Automatyczny monitoring ciśnienia perfuzji z obniżeniem przepływu przy ciśnienia powyżej 300 mmHg

12. Możliwość mieszania podawanych płynów poprzez szybką recyrkulację z prędkością min 200ml / min

13. Automatyczne odpowietrzanie układu co 500ml podanego płynu.

14.Wbudowany akumulator zapewniający działanie pompy przez min. 30 minut i utrzymujący przepływ do min. 50ml/min bez funkcji grzania

15. Min cztery klawisze funkcyjne na ekranie dotykowym: zwiększenie / zmniejszenie przepływu, bolus, przepływ

16.

Wyświetlane na ekranie parametry min.: - temperatura płynu na wyjściu- szybkość przepływu- podana całkowita objętość płynu- ciśnienie w naczyniu krwionośnym

17. Wbudowane czujniki min.: 2 ultradźwiękowe czujniki powietrza, czujnik ciśnienia, czujniki temperatury na wejściu i wyjściu.

18.W zestawie: - 3 drenowy zestaw ze zbiornikiem retencyjnymwbudowanym wymiennikiem ciepła.

19. Zasilanie 230V, 50Hz20. Waga max 13kg

21. W zestawie stojak na kółkach z wysuwanym uchwytem na worki z płynami


protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z

201











32.



A. Parametry podlegające ocenie System do szybkiego przetaczania krwi




1

Wyświetlanie na ekranie wszystkich błędów działania urządzenia wraz z instrukcją ich usunięcia. W wypadku wystąpienia błędu, automatyczne wstrzymanie pracy pompy z jednoczesnym alarmem akustycznym.

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.

2Automatyczny system odpowietrzania podawanego płynu z funkcją zamknięcia linii infuzyjnej pacjenta.

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.






Część 38LODÓWKI PRZENOŚNE Z KONTROLOWANĄ TEMPERATURĄ I WŁASNYM ZASILANIEM BATERYJNYM

A. Lodówka przenośna z kontrolowaną temperaturą i własnym zasilaniem bateryjnym

202



Rok produkcji:



Zgodnie z SIWZ”


2. Kompresorowy system chłodzenia,3. Pojemność: min 20 litrów4. Wymiary zewnętrzne:min. 550 x 425 x 2600 mm5. Masa max 26 kg6. Wyświetlacz LCD wskazujący temperaturę

7.

Opcje zasilania: gniazdo zapalniczki samochodowej, sieć 230V AC , wbudowany akumulator. Ładowanie akumulatora chłodziarki po podłączeniu chłodziarki do zapalniczki samochodowej 12/24VDC lub sieci 230V/AC

8. Wbudowany akumulator i cyfrowy, procentowy i graficzny wskaźnik poziomu naładowania akumulatora

9. Czas pracy na wbudowanym akumulatorze min. 10 godzin

10.Możliwość ustawienia stałej temperatury +4st C poprzez regulację elektronicznym termostatem z cyfrowym odczytem temperatury

11. Szybkie chłodzenie12. Kompresorowy system chłodzenia13. Panel sterowania z regulacją temperatury14. Wewnętrzne oświetlenie diodami LED15. Uchwyty ułatwiające przenoszenie

16. Kółka oraz rączka teleskopowa dla łatwiejszego transportu chłodziarki

17.Bezprzewodowy odczyt temperatury z chłodziarki w kabinie kierowcy z dźwiękowym alarmowaniem o przekroczeniach temperatury

18.Rejestracja temperatury z zadanym interwałem od 3 min do 6 godzin oraz generowanie raportów temperaturowych w formacie PDF lub CSV

Warunki gwarancji

19.







203





29.



Parametry podlegające ocenie




1 Możliwość alarmowania SMS o przekroczeniach temperatury

NIE – 0 pkt.

TAK – 1 pkt.






Ozn. postępowania: NLZ.2017.271.56 Załącznik Nr 2cdo specyfikacji istotnych


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

204

(wypełnić stosownie dla każdej części na którą zostanie złożona oferta)

Dane Należy podać

1.Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski

2.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)

3. Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.

............................................ …..………………..……..………………Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej


* Dane mają charakter informacyjny dla Zamawiającego.

Ozn. postępowania: NLZ.2017.271.56 Załącznik Nr 3do specyfikacji istotnych


205

....................................................pieczątka firmowa Wykonawcy

OŚWIADCZENIE

o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015 r. poz. 184, 1618 i

1634)Oznaczenie postępowania NLZ.2017.271.56

Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia w trybie przetargu nieograniczonego na :

„dostawa specjalistycznego sprzętu medycznego oraz aparatury medycznej”

oświadczam, że należę / nie należę* do tej samej grupy kapitałowej z innymi Wykonawcami, którzy złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w niniejszym postępowaniu.

* niepotrzebne skreślić

Wykaz wykonawców należących do tej samej grupy kapitałowej, którzy złożyli oferty

L. P. Wskazanie Wykonawcy

W załączeniu dowody wskazujące, że istniejące między wykonawcami należącymi do tej samej grupy kapitałowej, powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

............…………….……. (miejscowość), dnia .............…………………. r.

.................................................................

(podpis i pieczęć osoby uprawnionej do reprezentowania Wykonawcy)

UWAGA:Oświadczenie należy złożyć w terminie 3 dni od zamieszczenia przez Zamawiającego na stronie internetowej www.jurasza.pl, informacji z otwarcia ofert zawierającej nazwy i adresy wykonawców, którzy złożyli oferty.



206


FORMULARZ WYKAZU DOSTAW

Wykaz wykonanych w okresie ostatnich trzech lat głównych dostaw w zakresie objętym przedmiotem zamówienia

Lp. Odbiorca Przedmiotdostaw

nr części której

dotyczy wskazana dostawa

Wartośćdostaw

Data wykonania(data początkowa – data końcowa)

1.

2.


.................................................................


207



GŁÓWNE POSTANOWIENIA UMOWYdotyczy części 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 19, 20

UMOWANr SU/K/NLZ/…/17/W

zawarta w dniu . .2017r.p o m i ę d z y:

Szpitalem Uniwersyteckim nr 1 im. dr A. Jurasza w Bydgoszczy (85-094), przy ul. M. Skłodowskiej – Curie 9, wpisanym do rejestru stowarzyszeń, innych organizacji społecznych i zawodowych, fundacji oraz publicznych zakładów opieki zdrowotnej, prowadzonego przez Sąd Rejonowy w Bydgoszczy, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000003581, mającym nadany NIP: 554-22-31-069 zwanym dalej “Zamawiającym”, reprezentowanym przez:

Dyrektora – dr. n. o zdr. inż. Jacka KRYŚ

a .................... , z siedzibą w .............. (..............), przy ul. .................................., wpisaną do rejestru przedsiębiorców prowadzonego przez Sąd Rejonowy w ...................., .... Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, pod numerem KRS ..................., NIP …………… oraz REGON ……………….. zwaną dalej “Wykonawcą”, reprezentowaną przez:

..................................................................................................................................................................................

Niniejsza umowa jest konsekwencją udzielonego zamówienia publicznego realizowanego na podstawie ustawy z dnia 29.01.2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 2164, ze zm.: Dz. U. z 2016 r., poz. 1020) oraz następstwem wyboru przez Zamawiającego najkorzystniejszej oferty w trybie przetargu nieograniczonego o znaku sprawy: NLZ.2017.271.56, ogłoszonego Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej pod nr 2017/S 176-360130 w dniu 14.09.2017r.

§ 11. Wykonawca zobowiązuje się do sprzedaży Zamawiającemu wyrobów medycznych objętych częścią nr …

zwanych w dalszej treści umowy „towarem”, szczegółowo określonym w załączniku nr 2a oraz 2b do specyfikacji istotnych warunków zamówienia, stanowiących integralną część umowy oraz dokonania czynności określonych w umowie a Zamawiający zobowiązuje się do zapłaty wynagrodzenia.

2. Wykonawca zobowiązuje się do dokonania następujących czynności, na swój koszt i ryzyko: dostarczenia towaru do siedziby Zamawiającego, jego zainstalowania a następnie uruchomienia towaru w miejscu jego użytkowania, wskazanym przez Zamawiającego, co zostanie potwierdzone pisemnym „Protokołem zdawczo- odbiorczym” stanowiącym załącznik nr 7 do SIWZ , podpisanym przez osoby upoważnione przez strony.

3. Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkoleń, wskazanego przez Zamawiającego personelu w zakresie obsługi użytkowej i obsługi techniczno serwisowej towaru:3.1. szkolenie z obsługi użytkowej dla osób wskazanych przez Zamawiającego - min. 6 osób,3.2. szkolenie techniczno – serwisowe w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach

medycznych (Dz. U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.)- min. 4 osoby - pracownicy Działu Aparatury Medycznej.

4. Strony postanawiają, iż szkolenia określone w ustępie poprzedzającym Wykonawca zobowiązuje się zakończyć w ten sposób, iż przeprowadzi sprawdzian skuteczności szkolenia a następnie strony potwierdzą fakt odbycia szkoleń i przeprowadzenia sprawdzianu poprzez podpisanie pisemnego protokołu stanowiącego załącznik nr 8 do SIWZ, podpisanego przez osoby upoważnione przez strony. Ponadto, w przypadku szkolenia określonego w ustępie poprzedzającym pkt 3.2. Wykonawca zobowiązuje się wystawić osobom, które odbyły szkolenie dokument (certyfikat) potwierdzający fakt jego odbycia, który będzie określać datę, miejsce oraz przedmiot szkolenia.

Oferta nr ..........

Część nr.......

208

5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do odmowy podpisania protokołu w przypadku niewykonania lub nienależytego wykonania zobowiązań określonych w ust. 3 i 4 niniejszego paragrafu.

6. Wykonawca oświadcza, iż zapoznał się i przyjmuje do stosowania „Zasady środowiskowe dla firm zewnętrznych” obowiązujące na terenie Zamawiającego, stanowiące załącznik nr 1 do niniejszej umowy, „Zobowiązanie do zachowania poufności” stanowiące załącznik nr 2 do niniejszej umowy, „Zasady bezpieczeństwa i higieny pracy dla firm zewnętrznych” stanowiące załącznik nr 3 do niniejszej umowy oraz „Wymagania w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy przy zakupach” stanowiące załącznik nr 4 do niniejszej umowy.

7. Zamawiający powierza Wykonawcy przetwarzanie danych osobowych pacjentów, których Zamawiający jest administratorem, w zakresie i w celu związanym wyłącznie z wykonywaniem niniejszej umowy, a w szczególności świadczenia usług gwarancyjnych i serwisowych.

§ 21. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania czynności określonych w umowie w terminie do dnia

06.12.2017 roku.2. Niezależnie od postanowień umowy strony postanawiają, iż Wykonawcę obciążają koszty dostawy i

wydania towaru wraz z wyposażeniem i akcesoriami, w tym w szczególności koszty opakowania oraz ubezpieczenia za czas przewozu, rozładunku i uruchomienia towaru.

3. Wykonawca zobowiązuje się, iż zawiadomi Zamawiającego za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres [email protected] z przynajmniej dwudniowym (dni robocze) wyprzedzeniem o planowanym terminie dostawy, instalacji a następnie uruchomieniu towaru.

4. Strony postanawiają, iż Wykonawca ponosi odpowiedzialność za szkody wyrządzone Zamawiającemu i/lub osobom trzecim przez Wykonawcę bądź osoby za pomocą których wykonuje zobowiązania przyjęte na podstawie umowy powstałe podczas i/lub w związku z dostawą, instalacją a następnie uruchomieniem towaru.

§ 31. Strony postanawiają, iż Zamawiający dokona odbioru dostawy, instalacji i uruchomienia towaru na

podstawie pisemnego „Protokołu zdawczo odbiorczego” podpisanego przez osoby upoważnione przez strony. „Protokół zdawczo - odbiorczy” zawierać będzie wszystkie ustalenia dokonane w toku odbioru i sporządzone będzie wg wzoru (załącznik nr 7 do SIWZ).

2. Wykonawca zobowiązuje się wydać Zamawiającemu oryginały dokumentów związanych z użytkowaniem towaru, w szczególności atesty, certyfikaty, instrukcje oraz karty gwarancyjne.

3. Zamawiający zastrzega sobie prawo do odmowy podpisania „Protokołu zdawczo odbiorczego” z wskazaniem uwag oraz terminu dodatkowego do podjęcia działań zmierzających do usunięcia uchybień w przypadku niewykonania lub nienależytego wykonania zobowiązania określonego w umowie.

4. Strony postanawiają, iż jedynie prawidłowo sporządzony „Protokół zdawczo-odbiorczy” oraz protokół wskazany w § 1 ust. 4, przez co strony rozumieją, że nie zawierają one jakichkolwiek uwag Zamawiającego dotyczących odbieranych elementów wraz z wymaganymi załącznikami jest podstawą rozliczania (zafakturowanie i płatność).

5. Strony postanawiają, iż Wykonawca nie będzie obciążony karami umownymi za opóźnienie w wykonaniu niniejszej umowy, jeśli Wykonawca zgłosił Zamawiającemu gotowość podpisania „Protokołu zdawczo-odbiorczego” przed upływem terminu określonego w § 2 ust.1, a Zamawiający, bez podania przyczyn, opóźnia się z podpisaniem „Protokołu zdawczo-odbiorczego”.

§ 41. Strony postanawiają, iż osobami które upoważniają do podejmowania czynności w związku z realizacją

umowy są, ze strony:a) Zamawiającego mgr inż. Wojciech Giłka, Kierownik Działu Aparatury Medycznej, telefon (052) 585-

41-20b) Zamawiającego mgr Iwona Losik, Specjalista Działu Aparatury Medycznej, telefon (052) 585-41-18 c) Wykonawcy ………..………….…………………………………………………………….., telefon …………...…………

2. Osoby, określone w ust. 1 niniejszego paragrafu upoważnione są w szczególności do uczestniczenia w odbiorze dostarczonego towaru, podpisywania wszelkich protokołów określonych w umowie.

§ 51. Strony ustalają, że za wykonanie przedmiotu umowy Zamawiający zapłaci wynagrodzenie ryczałtowe w

209

mailto:[email protected]

wysokości: ............. brutto (łącznie z podatkiem od towarów i usług) (słownie: .................) w tym podatek do towarów i usług w kwocie ........... zł. Wynagrodzenie brutto obejmuje wszelkie zobowiązania pieniężne Zamawiającego w stosunku do Wykonawcy..

2. Zamawiający zobowiązuje się do zapłaty wynagrodzenia pod warunkiem dostarczenia towaru, jego instalacji, a następnie uruchomienia stosownie do postanowień umowy oraz podpisania bez zastrzeżeń przez Zamawiającego i Wykonawcę wszystkich protokołów określonych w umowie.

3. Strony postanawiają, że cena zostanie zapłacona tylko i wyłącznie na podstawie wystawionych zgodnie z paragrafem 3 i dostarczonych Zamawiającemu faktur, zgodnie z wyceną poszczególnych przedmiotów zamówienia przedstawionych w ofercie przez Wykonawcę w formularzu cenowym stanowiącym załącznik do formularza ofertowego.

4. Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć Zamawiającemu fakturę do jego siedziby. Podstawą wystawienia faktury będzie „Protokół zdawczo-odbiorczy” sporządzony i zgodny z postanowieniami § 3 oraz protokół wskazany w § 1 ust. 4, które to protokoły muszą stanowić załącznik do dostarczonej Zamawiającemu faktury. Brak załącznika lub nieprawidłowo sporządzony załącznik do faktury upoważnia Zamawiającego do odmowy przyjęcia faktury, odesłania jej Wykonawcy i wstrzymania zapłaty wynagrodzenia, co Wykonawca uznaje i akceptuje Zapłata należności dokonana będzie przelewem na konto bankowe Wykonawcy podane na fakturze VAT w terminie 60 dni licząc od dnia dostarczenia prawidłowo wystawionych faktur, wraz z załączonymi „Protokołem zdawczo-odbiorczym” i protokołem wskazanym w § 1 ust. 4. Zamawiający upoważnia Wykonawcę do wystawienia faktury bez podpisu jej odbiorcy.

5. Za termin zapłaty strony uznają datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.6. W przypadku opóźnienia w zapłacie ze strony Zamawiającego Wykonawcy przysługuje prawo naliczenia

odsetek za opóźnienie w wysokości odsetek ustawowych.7. W przypadku opóźnienia w zapłacie ze strony Zamawiającego i naliczenia odsetek przez Wykonawcę strony

postanawiają, że zaliczenie dokonywanych przez Zamawiającego wpłat będzie dokonywane w pierwszej kolejności na należność główną (w pierwszej kolejności na najbardziej zaległą), a po jej zaspokojeniu na należności uboczne – odsetki, chyba że Zamawiający wskaże inaczej.

8. Wszelkie świadczenia pieniężne powstałe na podstawie umów, wiążących Wykonawcę z Zamawiającym będą uiszczane tylko i wyłącznie bezpośrednio na rzecz faktycznego dostawcy, którego przedmiot działalności obejmuje wykonywanie czynności będących przyjętymi w umowie zobowiązaniami z tytułu dostawy lub świadczenia usług.

9. Wykonawca oświadcza, iż niniejsza umowa zostaje zawarta z poszanowaniem art. 230 Kodeksu spółek handlowych (dotyczy Sp. z o.o.).

§ 61. Wykonawca udziela Zamawiającemu gwarancji na towar, o którym mowa w § 1, na okres

min. .......miesięcy na zasadach określonych przez Wykonawcę w karcie gwarancyjnej, z zastrzeżeniem odmiennych postanowień niniejszej umowy.

2. Strony postanawiają, iż rozpoczęcie biegu okresu gwarancji następuje od dnia podpisania przez Zamawiającego bez zastrzeżeń „Protokołu zdawczo odbiorczego” określonego w § 3 umowy.

3. Strony postanawiają iż Wykonawca ponosi odpowiedzialność z tytułu gwarancji za wady zmniejszające wartość użytkową, techniczną dostarczonego towaru, usunięcie wad lub usterek ujawnionych w okresie gwarancji oraz zobowiązuje się do nieodpłatnego wykonywania obowiązkowych przeglądów technicznych i konserwacji, z wymianą części według zaleceń producenta towaru, w ramach zobowiązań przyjętych na podstawie gwarancji.

4. Nieusunięcie przez Wykonawcę wad w określonym w karcie gwarancyjnej terminie lub niewykonanie obowiązkowych przeglądów technicznych i konserwacji, z wymianą części według zaleceń producenta towaru, uprawnia Zamawiającego do powierzenia wykonania odpowiednich czynności osobom trzecim na koszt Wykonawcy bez utraty uprawnień wynikających z rękojmi czy gwarancji, po uprzednim pisemnym wezwaniu Wykonawcy do wykonania odpowiednich czynności i wyznaczenia terminu. W takim przypadku, niezależnie od pokrycia kosztów wykonania odpowiednich czynności, Zamawiający obciąży Wykonawcę karą umowną w wysokości 1% całkowitej wartości umowy brutto, określonej w § 5 ust. 1 niniejszej umowy. Wykonawca zobowiązuje się do zapłaty kary w ciągu 14 dni od dnia wystąpienia przez Zamawiającego z żądaniem zapłaty kary.

5. Strony postanawiają, iż najpóźniej w terminie 14 dni przed upływem okresu gwarancji, dokonają przeglądu technicznego i konserwacji towaru, z wymianą części według zaleceń producenta towaru. Z czynności przeglądu towaru przed upływem okresu gwarancji strony sporządzą pisemny protokół, który będzie zawierać ustalenia dotyczące realizacji uprawnień z tytułu gwarancji.

210

6. Po upływie okresu gwarancji, Wykonawca zobowiązuje się zapewnić Zamawiającemu dostępność, przez okres minimum 10 lat, wszelkich części zamiennych towaru umożliwiających użytkowanie go zgodnie z właściwościami i przeznaczeniem.

§ 71. Strony postanawiają, iż rozszerzają odpowiedzialność Wykonawcy z tytułu rękojmi za wady w ten sposób, iż

przedłużają okres rękojmi ustalając, iż jego upływ następuje 3 miesiące po upływie okresu gwarancji udzielonej na towar przez Wykonawcę na podstawie niniejszej umowy i karty gwarancyjnej.

2. Strony postanawiają, iż Zamawiający ma prawo realizować uprawnienia z tytułu rękojmi, także po upływie okresu rękojmi określonego w ustępie poprzedzającym niniejszego paragrafu, jeśli zgłosi swoje roszczenie Wykonawcy na piśmie drogą pocztową w okresie rękojmi (decyduje data nadania przesyłki pocztowej).

3. Zamawiający może dochodzić uprawnień z tytułu rękojmi niezależnie od uprawnień z tytułu gwarancji.4. Wszelkie naprawy skutkują przedłużeniem okresu gwarancyjnego o czas napraw i odpowiednio wydłużają

okres rękojmi.§ 8

1. Za nieterminowe zrealizowanie dostawy, instalacji a następnie uruchomienie towaru, zwłokę w realizacji zobowiązań wynikających z gwarancji lub rękojmi, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości 1% całkowitej wartości umowy brutto określonej w § 5 ust. 1 niniejszej umowy za każdy dzień zwłoki jednak wartość ta nie może być mniejsza niż 500, 00 PLN brutto.

2. Za odstąpienie od umowy lub rozwiązanie umowy przez Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy lub w przypadku naruszenia przez Wykonawcę postanowień § 10 umowy, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10% całkowitej wartości umowy brutto określonej w §5 ust. 1 niniejszej umowy.

3. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną, o której mowa w ustępach poprzedzających, w terminie 14 dni od daty wystąpienia przez Zamawiającego z żądaniem zapłaty kary.

4. Zamawiający zastrzega sobie prawo dochodzenia odszkodowania uzupełniającego na zasadach ogólnych.5. Kary umowne określone niniejszą umową podlegają sumowaniu.

§ 91. W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie

publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, lub dalsze wykonywanie umowy może zagrozić istotnemu interesowi bezpieczeństwa państwa lub bezpieczeństwu publicznemu, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od dnia powzięcia wiadomości o tych okolicznościach.

2. W takim przypadku Wykonawcy przysługuje jedynie wynagrodzenie za zrealizowaną, zgodnie z postanowieniami niniejszej umowy, część dostaw.

3. Wykonawcy przysługuje prawo odstąpienia od umowy wyłącznie w przypadku, gdy Zamawiający zawiadomi, iż wobec zaistnienia nieprzewidzianych okoliczności nie będzie mógł spełnić swoich zobowiązań umownych wobec Wykonawcy.

4. Odstąpienie od umowy winno nastąpić w formie pisemnej pod rygorem nieważności takiego oświadczenia i powinno zawierać uzasadnienie.

§ 101. Zamawiającemu przysługuje prawo rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w przypadku:

a. gdy zmiana umowy została dokonana z naruszeniem art. 144 ust. 1-1b, 1d i 1e Prawa zamówień publicznych;

b. gdy Wykonawca w chwili zawarcia umowy podlegał wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 Prawa zamówień publicznych;

c. gdy wszczęto postępowanie o ogłoszenie upadłości, postępowanie naprawcze lub w przypadku likwidacji działalności Wykonawcy,

d. gdy Wykonawca dopuszcza się niewykonania lub nienależytego wykonania umowy, w szczególności w przypadku opóźnienia w wykonaniu zamówienia albo, jeśli narusza zobowiązania przyjęte na podstawie § 11 niniejszej umowy

2. Oświadczenie o rozwiązaniu umowy zostanie sporządzone w formie pisemnej pod rygorem nieważności i będzie wskazywać przyczynę.

3. W przypadku rozwiązania umowy w okolicznościach określonych w ust. 1 lit. d niniejszego paragrafu Zamawiający ma prawo do żądania zapłaty od Wykonawcy kary umownej w wysokości 10% całkowitej

211

wartości umowy określonej w § 5 ust. 1. Zamawiający może żądać zapłaty kary umownej w wysokości określonej w zdaniu poprzedzającym niniejszego ustępu, w przypadku naruszenia przez Wykonawcę zobowiązań przyjętych na podstawie § 11 umowy, niezależnie od tego czy skorzysta z prawa do rozwiązania umowy.

4. W przypadku rozwiązania umowy w okolicznościach wskazanych w ust. 1, Wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego z tytułu wykonanej części umowy.

§ 111. Wykonawca zobowiązuje się, że bez zgody Zamawiającego wyrażonej w formie pisemnej pod rygorem

nieważności:a) nie dokona cesji wierzytelności wynikających lub związanych z realizacją umowy, a) nie udzieli pełnomocnictwa do dochodzenia wierzytelności wynikających lub związanych z realizacją

umowy na drodze sądowej lub pozasądowej, za wyjątkiem pełnomocnictwa dla radcy prawnego lub adwokata,

b) nie zawrze umowy poręczenia dotyczącej wierzytelności wynikających lub związanych z realizacją niniejszej umowy.

§ 12Właściwymi do rozpoznania sporu są sądy powszechne właściwe miejscowo dla siedziby Zamawiającego.

§ 13W sprawach nie uregulowanych niniejszą umową stosuje się przepisy Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 2164, ze zm.: Dz. U. z 2016 r., poz. 1020) oraz Kodeksu cywilnego.

§ 14Umowę sporządzono w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, dwa egzemplarze dla Zamawiającego i jeden dla Wykonawcy.

ZAMAWIAJĄCY WYKONAWCA

.................................................... ..........................................................

212

Załącznik Nr 1do umowy

ZASADY ŚRODOWISKOWE DLA FIRM ZEWNĘTRZNYCH

1. Wykonawca/Usługodawca/Dostawca* związany/ nie związany* umową ze Szpitalem odpowiedzialny jest za przestrzeganie na terenie Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy, aktualnie obowiązujących przepisów prawnych w zakresie ochrony środowiska oraz wymagań określonych w systemie zarządzania środowiskiem wg ISO 14001.

2. Wykonawca/Usługodawca/Dostawca* w razie wytwarzania odpadów, jest zobowiązany do postępowania określonego zgodnie z aktualnie obowiązującymi aktami prawnymi.

3. Wykonawca/Usługodawca* zobowiązany jest przed rozpoczęciem prac remontowo-budowlanych /modernizacyjnych* do ustawienia oznakowanego kontenera z koniecznością jego opróżniania po każdym zapełnieniu na koszt własny.

4. Na terenie Szpitala Wykonawcy nie wolno: spalać odpadów; wrzucać wytworzonych odpadów do kontenera Zleceniodawcy (chyba, że umowa stanowi

inaczej); składować odpadów bezpośrednio na ziemi powstających w wyniku świadczenia usług, które

mogłyby powodować skażenie gruntu, wody lub powietrza; myć pojazdów i sprzętu; przechowywać zapasów paliwa i tankować pojazdów; wylewać jakichkolwiek substancji do kanalizacji lub do gleby; negatywnie oddziaływać na środowisko, stosując maszyny, czy narzędzia pracy emitujące do

atmosfery ponadnormatywny poziom hałasu.

5. Wykonawca w przypadku zniszczenia trawników i zadrzewień zobowiązany jest do przywrócenia ich stanu pierwotnego.

6. Wykonawca/Usługodawca może składować niezbędne do wykonywania robót materiały, tylko w miejscach wyznaczonych i uzgodnionych z osobą nadzorującą prace ze strony szpitala.

7. W przypadku wystąpienia sytuacji niebezpiecznej lub awarii środowiskowej, każdorazowo Wykonawca/Usługodawca/Dostawca zobowiązany jest przerwać pracę i natychmiast podjąć działania minimalizujące skażenie środowiska oraz powiadomić o zdarzeniu osobę nadzorującą wykonanie umowy z ramienia Szpitala oraz starszego specjalistę ds. ochrony środowiska tel. 52/585-41-84 lub kierownika Działu Utrzymania Infrastruktury tel. 607506869.

8. Wykonawca/Usługodawca/Dostawca zobowiązany jest przeprowadzić szkolenie wśród podległych pracowników wykonujących usługę, w zakresie wymienionych powyżej zasad środowiskowych, przed przystąpieniem do prac.

9. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości wynikających z powyższych zasad środowiskowych należy kontaktować się ze starszym specjalistą ds. ochrony środowiska tel. 52/585-41-84.


.......................................................................

.................................................................................. (pieczęć firmy)(data i podpis wykonawcy/usługodawcy/dostawcy)

Załącznik Nr 2

213

do umowyZOBOWIĄZANIE

DO ZACHOWANIA POUFNOŚCIwykonującego zlecenie lub zadanie na rzecz Szpitala na podstawie umowy/zlecenia

……........................ (miejscowość, data)

…………………………………………… (imię i nazwisko oraz nazwa firmy)

…………………………………………… (adres lub siedziba)

Zobowiązanie

1. Zobowiązuję się do zachowania tajemnicy w odniesieniu do danych i informacji uzyskanych w z związku z pracami realizowanymi na rzecz Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. dr A. Jurasza w Bydgoszczy, do których dostęp jest uzasadniony w związku z realizacją zlecenia (zadania) na podstawie zlecenia/ umowy *) Nr SU/K/NLZ-2/……/17/W z dnia …..2017rPrzedmiotem zlecenia/umowy jest: …………………………………………………….Zakres informacji objętych tajemnicą określono w zleceniu/ umowie *).

1. Niniejsze zobowiązanie stanowi integralną część wyżej wymienionej umowy/ zlecenia *).2. Przyjmuję do wiadomości, że naruszenie przeze mnie tajemnicy w odniesieniu do informacji i

danych stanowiących własność Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. dr A. Jurasza w Bydgoszczy będzie stanowić podstawę odpowiedzialności na zasadach określonych w powszechnie obowiązujących przepisach prawa.

3. W związku z realizowanym zleceniem zobowiązuje się: nie kopiować oraz w żadnej innej formie nie powielać danych udostępnionych na nośnikach

papierowych, elektronicznych lub dyskach wewnętrznych, nie przekazywać w formie ustnej ani elektronicznej informacji na temat realizowanej

umowy/zlecenia stronom i osobom trzecim, nie udostępniać w jakiejkolwiek formie, nawet do wglądu dokumentów i danych

przekazanych w związku z realizowaną umową/zleceniem, niezależnie od rodzaju nośnika, na którym są one przechowywane

nie wykorzystywać danych dla własnych celów dla osiągnięcia jakiejkolwiek korzyści majątkowych lub osobistych, bez uzyskania pisemnej zgody upoważnionego pracownika Szpitala.

5. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za naruszenie integralności danych w tym w szczególności za ich utratę.

*) niepotrzebne skreślić…………………………………… czytelny podpis

(imię i nazwisko wykonawcy/osoby reprezentującej kontrahenta)


214

BEZPIECZEŃSTWA I HIGIENY PRACY DLA FIRM ZEWNĘTRZNYCH

Szpital przekazuje firmie zewnętrznej informacje: o czynnikach szkodliwych, uciążliwych dla zdrowia, o pracach szczególnie

niebezpiecznych i innych zagrożeniach, występujących w szpitalu, np.

czynniki fizyczne: pole elektromagnetyczne w.cz./pole-EM, promieniowanie jonizujące, promieniowanie laserowe, mikroklimat gorący, hałas, dźwiganie, transport pacjentów.czynnik chemiczne: anestetyki, tlenek etylenu, formaldehyd, środki dezynfekcyjne, ksyleny, cytostatyki,czynniki biologiczne: możliwość zakażenia wirusem WZW typu B, C, HIV/AIDS, prątkiem gruźlicy, innymi chorobami zakaźnymi,inne zagrożenia: praca zmianowa, w porze nocnej, praca na wysokości do 3 m., powyżej 3 m., praca przy monitorze ekranowym.

o postępowaniu w przypadku sytuacji zagrażających zdrowiu i życiu pracowników: udzielanie pierwszej pomocy, nr tel. wew. 4222 lub 052-585-4333,

o zasadach działania w razie pożaru lub innych sytuacji nadzwyczajnych : uruchomić najbliższy ROP (ręczny ostrzegacz pożarowy), powiadomić Straż Pożarną (tel. 998 lub 112), powiadomić dyspozytora (tel.7766), Inspektora p. poż. (tel. 667652249),

Firma zewnętrzna potwierdza, że zapewnia własnym pracownikom: badania lekarskie profilaktyczne, szkolenia w zakresie BHP, szkolenia specjalistyczne, kwalifikacyjne np. przy wykonywaniu

prac eksploatacyjnych przy urządzeniach energetycznych, wyposażenie w odzież, obuwie robocze oraz środki ochrony indywidualnej, zapoznanie z oceną ryzyka zawodowego na wykonywanym stanowisku, zapoznanie z instrukcjami obsługi wykorzystywanych urządzeń, kart charakterystyki

stosowanych substancji niebezpiecznych.

Przedstawiciel firmy zewnętrznej Przedstawiciel Szpitala uniwersyteckiego Nr 1

....................................................………. ...............................………………………………………………… (data i podpis) (data i podpis)


215

WYMAGANIA W ZAKRESIE BEZPIECZEŃSTWA I HIGIENY PRACY PRZY ZAKUPACH

Dostawcy towarów/usług są zobowiązani do spełnienia wymagań, określonych w systemie zarządzania bezpieczeństwem pracy wg PN –N-18001:2004

Szpital przekazuje dostawcy towarów / usług informacje o czynnikach szkodliwych, uciążliwych dla zdrowia, o pracach szczególnie niebezpiecznych i innych zagrożeniach, występujących w szpitalu, np.


Dostawca towarów /usług uwzględnia kryteria, dotyczące bezpieczeństwa i higieny pracy, wskazane w deklaracjach zgodności, certyfikatach, atestach itp. (wymienić zidentyfikowane normy…………………………………………………………………………………………………….…………………………………………………………………………………………………………………………………………)

Dostawca towarów /usług potwierdza spełnienie wymagań polskich przepisów prawnych w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy.

Dostawca towarów /usług zapewnia przed użyciem zakupionych towarów, sprzętu wprowadzenie rozwiązań, zapewniających zgodność z przepisami i zasadami BHP.

Dostawca towarów /usług

…………………………………………(data i podpis)



GŁÓWNE POSTANOWIENIA UMOWY

216

dotyczy części 21UMOWA

Nr SU/K/NLZ/…/17/Wzawarta w dniu . .2017r.

p o m i ę d z y:




..................................................................................................................................................................................









6. Wykonawca oświadcza, iż zapoznał się i przyjmuje do stosowania „Zasady środowiskowe dla firm zewnętrznych” obowiązujące na terenie Zamawiającego, stanowiące załącznik nr 1 do niniejszej umowy, „Zobowiązanie do zachowania poufności” stanowiące załącznik nr 2 do niniejszej umowy, „Zasady


Część nr.......

217

bezpieczeństwa i higieny pracy dla firm zewnętrznych” stanowiące załącznik nr 3 do niniejszej umowy oraz „Wymagania w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy przy zakupach” stanowiące załącznik nr 4 do niniejszej umowy.












5. Strony postanawiają, iż Wykonawca nie będzie obciążony karami umownymi za opóźnienie w wykonaniu niniejszej umowy, jeśli Wykonawca zgłosił Zamawiającemu gotowość podpisania „Protokołu zdawczo-odbiorczego” przed upływem terminu określonego w § 2 ust.1, a Zamawiający, bez podania przyczyn, opóźnia się z podpisaniem „Protokołu zdawczo-odbiorczego”.


umowy są, ze strony:a) Zamawiającego mgr inż. Wojciech Giłka, Kierownik Działu Aparatury Medycznej, telefon (052)

585-41-20 b) Zamawiającego mgr Iwona Losik, Specjalista Działu Aparatury Medycznej, telefon (052) 585-41-

18 c) Wykonawcy ………..………….…………………………………………………………….., telefon …………...…………



wysokości: ............. brutto (łącznie z podatkiem od towarów i usług) (słownie: .................) w tym podatek do towarów i usług w kwocie ........... zł. Wynagrodzenie brutto obejmuje wszelkie zobowiązania pieniężne Zamawiającego w stosunku do Wykonawcy.

2. Zamawiający zobowiązuje się do zapłaty wynagrodzenia w 36 nieoprocentowanych miesięcznych ratach,

218


tylko i wyłącznie pod warunkiem dostarczenia towaru, jego instalacji, a następnie uruchomienia stosownie do postanowień umowy oraz podpisania bez zastrzeżeń przez Zamawiającego i Wykonawcę wszystkich protokołów określonych w umowie. Pierwsza rata w wysokości _________ będzie płatna na podstawie faktury VAT, którą Wykonawca zobowiązuje się wystawić nie później niż w ciągu 30 dni od dnia w którym wystąpił ostatni z warunków o których mowa w zdaniu poprzedzającym niniejszego paragrafu, z terminem płatności 21 dni od dnia wstawienia faktury VAT. Każda następna rata w wysokości _______ , będzie płatna w terminie 60 dni od dnia wystawienia faktury VAT, którą to fakturę VAT Wykonawca zobowiązuje się wystawić najpóźniej do 5 dnia miesiąca, za który jest należna dana rata.

3. Strony postanawiają, iż cena zostanie zapłacona tylko i wyłącznie na podstawie wystawionych zgodnie z paragrafem 3 i dostarczonych Zamawiającemu faktur, zgodnie z wyceną poszczególnych przedmiotów zamówienia przedstawionych w ofercie przez Wykonawcę w formularzu cenowym stanowiącym załącznik do formularza ofertowego.

4. Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć Zamawiającemu fakturę do jego siedziby. Podstawą wystawienia pierwszej faktury będzie „Protokół zdawczo-odbiorczy” sporządzony i zgodny z postanowieniami § 3 oraz protokół wskazany w § 1 ust. 4, które to protokoły muszą stanowić załącznik do dostarczonej Zamawiającemu faktury. Brak załącznika lub nieprawidłowo sporządzony załącznik do faktury upoważnia Zamawiającego do odmowy przyjęcia faktury, odesłania jej do Wykonawcy i wstrzymania zapłaty danej raty., co Wykonawca uznaje i akceptuje Zapłata należności dokonana będzie przelewem na konto bankowe Wykonawcy podane na fakturze VAT.












219


§ 71. Strony postanawiają, iż rozszerzają odpowiedzialność Wykonawcy z tytułu rękojmi za wady

w ten sposób, iż przedłużają okres rękojmi ustalając, iż jego upływ następuje 3 miesiące po upływie okresu gwarancji udzielonej na towar przez Wykonawcę na podstawie niniejszej umowy i karty gwarancyjnej.


3. Zamawiający może dochodzić uprawnień z tytułu rękojmi niezależnie od uprawnień z tytułu gwarancji.

4. Wszelkie naprawy skutkują przedłużeniem okresu gwarancyjnego o czas napraw i odpowiednio wydłużają okres rękojmi.

§ 81. Za nieterminowe zrealizowanie dostawy, instalacji a następnie uruchomienie towaru, zwłokę w realizacji

zobowiązań wynikających z gwarancji lub rękojmi, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości 1% całkowitej wartości umowy brutto określonej w § 5 ust. 1 niniejszej umowy za każdy dzień zwłoki jednak wartość ta nie może być mniejsza niż 500, 00 PLN brutto.














220


3. W przypadku rozwiązania umowy w okolicznościach określonych w ust. 1 lit. d niniejszego paragrafu Zamawiający ma prawo do żądania zapłaty od Wykonawcy kary umownej w wysokości 10% całkowitej wartości umowy określonej w § 5 ust. 1. Zamawiający może żądać zapłaty kary umownej w wysokości określonej w zdaniu poprzedzającym niniejszego ustępu, w przypadku naruszenia przez Wykonawcę zobowiązań przyjętych na podstawie § 11 umowy, niezależnie od tego czy skorzysta z prawa do rozwiązania umowy.



nieważności:a) nie dokona cesji wierzytelności wynikających lub związanych z realizacją umowy, b) nie udzieli pełnomocnictwa do dochodzenia wierzytelności wynikających lub związanych z realizacją


c) nie zawrze umowy poręczenia dotyczącej wierzytelności wynikających lub związanych z realizacją niniejszej umowy.





.................................................... ..........................................................


221















.......................................................................



ZOBOWIĄZANIEDO ZACHOWANIA POUFNOŚCI

222

wykonującego zlecenie lub zadanie na rzecz Szpitala na podstawie umowy/zlecenia




Zobowiązanie














223













224








…………………………………………(data i podpis)



GŁÓWNE POSTANOWIENIA UMOWYdotyczy części 19


zawarta w dniu . .2017r.


Część nr.......

225

p o m i ę d z y:




..................................................................................................................................................................................










7. Zamawiający powierza Wykonawcy przetwarzanie danych osobowych pacjentów, których Zamawiający jest administratorem, w zakresie i w celu związanym wyłącznie z wykonywaniem niniejszej umowy, a w

226

szczególności świadczenia usług gwarancyjnych i serwisowych.










4. Strony postanawiają, iż jedynie prawidłowo sporządzony „Protokół zdawczo-odbiorczy” oraz protokół wskazany w § 1 ust. 4, przez co strony rozumieją, że e nie zawierają one jakichkolwiek uwag Zamawiającego dotyczących odbieranych elementów wraz z wymaganymi załącznikami jest podstawą rozliczania (zafakturowanie i płatność).

5. Strony postanawiają, iż Wykonawca nie będzie obciążony karami umownymi za opóźnienie w wykonaniu niniejszej umowy, jeśli Wykonawca zgłosił Zamawiającemu gotowość podpisania „Protokołu zdawczo-odbiorczego” przed upływem terminu określonego w § 2 ust.1, a Zamawiający, bez podania przyczyn, opóźnia się z podpisaniem „Protokołu zdawczo-odbiorczego”







wysokości: ............. brutto (łącznie z podatkiem od towarów i usług) (słownie: .................) w tym podatek do towarów i usług w kwocie ........... zł. Wynagrodzenie brutto obejmuje wszelkie zobowiązania pieniężne w stosunku do Wykonawcy2.Zamawiający zobowiązuje się do zapłaty wynagrodzenia w dwóch równych nieoprocentowanych ratach płatnych, pierwsza rata w wysokości __________, druga rata w wysokości __________ pod warunkiem dostarczenia towaru, jego instalacji, a następnie uruchomienia stosownie do postanowień umowy oraz podpisania bez zastrzeżeń przez Zamawiającego i Wykonawcę wszystkich protokołów określonych w umowie. Pierwsza rata będzie płatna na podstawie faktury VAT, którą Wykonawca zobowiązuje się wystawić w taki sposób, aby termin jej płatności został określony na dzień 31.12.2017 r.. Druga rata będzie płatna na podstawie faktury VAT, którą Wykonawca zobowiązuje się

227


wystawić w taki sposób, aby termin jej płatności został określony na dzień 28.02.2018 r..3.Cena zostanie zapłacona na podstawie wystawionych zgodnie z paragrafem 3 i dostarczonych faktur, zgodnie z wyceną poszczególnych przedmiotów zamówienia przedstawionych w ofercie przez Wykonawcę w formularzu cenowym stanowiącym załącznik do formularza ofertowego.

2. Wykonawca jest zobowiązany każdorazowo dostarczyć Zamawiającemu fakturę do jego siedziby. Podstawą wystawienia faktury będzie „Protokół zdawczo-odbiorczy” sporządzony i zgodny z postanowieniami § 3 oraz protokół wskazany w § 1 ust. 4, które to protokoły muszą stanowić załącznik do dostarczonej Zamawiającemu faktury. Brak załącznika lub nieprawidłowo sporządzony załącznik do faktury upoważnia Zamawiającego do odmowy przyjęcia faktury, odesłania jej Wykonawcy i wstrzymania zapłaty wynagrodzenia, co Wykonawca uznaje i akceptuje. Zapłata należności dokonana będzie przelewem na konto bankowe Wykonawcy podane na fakturze VAT, w terminach określonych ustępie 2 niniejszego paragrafu.













§ 7

228

1. Strony postanawiają, iż rozszerzają odpowiedzialność Wykonawcy z tytułu rękojmi za wady w ten sposób, iż przedłużają okres rękojmi ustalając, iż jego upływ następuje 3 miesiące po upływie okresu gwarancji udzielonej na towar przez Wykonawcę na podstawie niniejszej umowy i karty gwarancyjnej.




















3. W przypadku rozwiązania umowy w okolicznościach określonych w ust. 1 lit. d niniejszego paragrafu Zamawiający ma prawo do żądania zapłaty od Wykonawcy kary umownej w wysokości 10% całkowitej wartości umowy określonej w § 5 ust. 1. Zamawiający może żądać zapłaty kary umownej w wysokości określonej w zdaniu poprzedzającym niniejszego ustępu, w przypadku naruszenia przez Wykonawcę

229

zobowiązań przyjętych na podstawie § 11 umowy, niezależnie od tego czy skorzysta z prawa do rozwiązania umowy.










.................................................... ..........................................................



1. Wykonawca/Usługodawca/Dostawca* związany/ nie związany* umową ze Szpitalem odpowiedzialny jest za przestrzeganie na terenie Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy, aktualnie

230

obowiązujących przepisów prawnych w zakresie ochrony środowiska oraz wymagań określonych w systemie zarządzania środowiskiem wg ISO 14001.













.......................................................................





……........................

231

(miejscowość, data)…………………………………………… (imię i nazwisko oraz nazwa firmy)


Zobowiązanie














Szpital przekazuje firmie zewnętrznej informacje:

232

o czynnikach szkodliwych, uciążliwych dla zdrowia, o pracach szczególnie niebezpiecznych i innych zagrożeniach, występujących w szpitalu, np.











233








…………………………………………(data i podpis)



GŁÓWNE POSTANOWIENIA UMOWYdotyczy części 2, 30, 36




Część nr.......

234




..................................................................................................................................................................................


§ 1

1. Wykonawca zobowiązuje się do sprzedaży Zamawiającemu wyrobów medycznych objętych częścią nr … zwanych w dalszej treści umowy „towarem”, szczegółowo określonym w załączniku nr 2a oraz 2b do specyfikacji istotnych warunków zamówienia, stanowiących integralną część umowy oraz dokonania czynności określonych w umowie a Zamawiający zobowiązuje się do zapłaty wynagrodzenia.


3. Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkoleń, wskazanego przez Zamawiającego personelu w zakresie obsługi użytkowej i obsługi techniczno serwisowej towaru:

3.7. szkolenie z obsługi użytkowej dla osób wskazanych przez Zamawiającego - min. 6 osób,3.8. szkolenie techniczno – serwisowe w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach


4. Strony postanawiają, iż szkolenia określone w ustępie poprzedzającym Wykonawca zobowiązuje się zakończyć w ten sposób, iż przeprowadzi sprawdzian skuteczności szkolenia a następnie strony potwierdzą fakt odbycia szkoleń i przeprowadzenia sprawdzianu poprzez podpisanie pisemnego protokołu stanowiącym załącznik nr 8 do SIWZ, podpisanym przez osoby upoważnione przez strony. Ponadto, w przypadku szkolenia określonego w ustępie poprzedzającym pkt 3.2. Wykonawca zobowiązuje się wystawić osobom, które odbyły szkolenie dokument (certyfikat) potwierdzający fakt jego odbycia, który będzie określać datę, miejsce oraz przedmiot szkolenia.



235



06.12.2017.2. Niezależnie od postanowień umowy strony postanawiają, iż Wykonawcę obciążają koszty dostawy i


3. Wykonawca zobowiązuje się, iż zawiadomi Zamawiającego mailem za pośrednictwem poczty elektronicznej [email protected] z przynajmniej dwudniowym (dni robocze) wyprzedzeniem o planowanym terminie dostawy, instalacji a następnie uruchomieniu towaru.














wysokości: ............. brutto (łącznie z podatkiem od towarów i usług) (słownie: .................) w tym podatek do towarów i usług w kwocie ........... zł. Wynagrodzenie brutto obejmuje wszelkie zobowiązania pieniężne Zamawiającego w stosunku do Wykonawcy.

2. Zamawiający zobowiązuje się do zapłaty wynagrodzenia tylko i wyłącznie w przypadku zaistnienia wszystkich następujących warunków: uznania Zamawiającego dotacją od Ministra Zdrowia w wysokości umożliwiającej zaangażowanie własnych środków finansowych Zamawiającego w wysokości nie więcej niż 15% wynagrodzenia brutto określonego w ustępie poprzedzającym niniejszego paragrafu,

236


dostarczenia towaru, jego instalacji, a następnie uruchomienia stosownie do postanowień umowy oraz podpisania bez zastrzeżeń przez Zamawiającego i Wykonawcę wszystkich protokołów określonych w umowie.

3. Cena zostanie zapłacona na podstawie wystawionych zgodnie z paragrafem 3 i dostarczonych faktur, z terminem płatności najpóźniej do dnia 31 grudnia 2017 roku, zgodnie z wyceną poszczególnych przedmiotów zamówienia przedstawionych w ofercie przez Wykonawcę w formularzu cenowym stanowiącym załącznik do formularza ofertowego (dotyczy części 2 poz. B oraz części 30 poz. A, B, D, E oraz część 36 poz. A, B, C).

4. Zapłata należności dokonana będzie przelewem na konto bankowe Wykonawcy podane na fakturze VAT w terminie 60 dni licząc od dnia dostarczenia prawidłowo wystawionych faktur, wraz z załączonymi „Protokołem zdawczo-odbiorczym” i protokołem wskazanym w § 1 ust. 4. Zamawiający upoważnia Wykonawcę do wystawienia faktury bez podpisu jej odbiorcy. (dotyczy części 2 poz. A oraz części 30 poz. C oraz część 36 poz. D)

5. Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć Zamawiającemu fakturę z określonym w ustępie 3 niniejszego paragrafu umowy terminem płatności. Podstawą wystawienia faktury będzie „Protokół zdawczo-odbiorczy” sporządzony i zgodny z postanowieniami § 3 oraz protokół wskazany w § 1 ust. 4, które to protokoły muszą stanowić załącznik do dostarczonej Zamawiającemu faktury. Brak załącznika lub nieprawidłowo sporządzony załącznik do faktury, termin płatności określony niezgodnie z ust. 3 niniejszego paragrafu, upoważnia Zamawiającego do odmowy przyjęcia faktury i wstrzymania zapłaty wynagrodzenia.












237


§ 71. Strony postanawiają, iż rozszerzają odpowiedzialność Wykonawcy z tytułu rękojmi za wady

w ten sposób, iż przedłużają okres rękojmi ustalając, iż jego upływ następuje 3 miesiące po upływie okresu gwarancji udzielonej na towar przez Wykonawcę na podstawie niniejszej umowy i karty gwarancyjnej.














§ 101. Zamawiającemu przysługuje prawo rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w

przypadku:a. gdy zmiana umowy została dokonana z naruszeniem art. 144 ust. 1-1b, 1d i 1e Prawa zamówień

publicznych;b. gdy Wykonawca w chwili zawarcia umowy podlegał wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24

ust. 1 Prawa zamówień publicznych;c. gdy wszczęto postępowanie o ogłoszenie upadłości, postępowanie naprawcze lub w przypadku

likwidacji działalności Wykonawcy,d. gdy Wykonawca dopuszcza się niewykonania lub nienależytego wykonania umowy, w szczególności w

przypadku opóźnienia w wykonaniu zamówienia albo, jeśli narusza zobowiązania przyjęte na podstawie

238

§ 11 niniejszej umowy;e. braku uznania Zamawiającego dotacją lub uznania Zamawiającego dotacją od Ministra Zdrowia w

wysokości mniejszej niż 85% wynagrodzenia brutto określonego w § 5 ust. 2 umowy. Oświadczenie o rozwiązaniu umowy zostanie sporządzone w formie pisemnej pod rygorem nieważności i będzie wskazywać przyczynę.











.................................................... ..........................................................



239














.......................................................................





240




Zobowiązanie














241













242








…………………………………………(data i podpis)



GŁÓWNE POSTANOWIENIA UMOWYdotyczy części 18, 22-29, 31-35, 37,38




Część nr.......

243




..................................................................................................................................................................................







4. Strony postanawiają, iż szkolenia określone w ustępie poprzedzającym Wykonawca zobowiązuje się zakończyć w ten sposób, iż przeprowadzi sprawdzian skuteczności szkolenia a następnie strony potwierdzą fakt odbycia szkoleń i przeprowadzenia sprawdzianu poprzez podpisanie pisemnego protokołu stanowiącym załącznik nr 8 do SIWZ, podpisanym przez osoby upoważnione przez strony. Ponadto, w przypadku szkolenia określonego w ustępie poprzedzającym pkt 3.2. Wykonawca zobowiązuje się wystawić osobom, które odbyły szkolenie dokument (certyfikat) potwierdzający fakt jego odbycia, który będzie określać datę, miejsce oraz przedmiot szkolenia.




244


06.12.2017.2. Niezależnie od postanowień umowy strony postanawiają, iż Wykonawcę obciążają koszty dostawy i
















wysokości: ............. brutto (łącznie z podatkiem od towarów i usług) (słownie: .................) w tym podatek do towarów i usług w kwocie ........... zł. Wynagrodzenie brutto obejmuje wszelkie zobowiązania pieniężne Zamawiającego w stosunku do Wykonawcy..

2. Zamawiający zobowiązuje się do zapłaty wynagrodzenia tylko i wyłącznie w przypadku zaistnienia wszystkich następujących warunków: uznania Zamawiającego dotacją od Ministra Zdrowia w wysokości umożliwiającej zaangażowanie własnych środków finansowych Zamawiającego w wysokości nie więcej niż 15% wynagrodzenia brutto określonego w ustępie poprzedzającym niniejszego paragrafu, dostarczenia towaru, jego instalacji, a następnie uruchomienia stosownie do postanowień umowy oraz podpisania bez zastrzeżeń przez Zamawiającego i Wykonawcę wszystkich protokołów określonych w umowie.

245


3. Cena zostanie zapłacona na podstawie wystawionych zgodnie z paragrafem 3 i dostarczonych faktur, z terminem płatności najpóźniej do dnia 31 grudnia 2017r, zgodnie z wyceną poszczególnych przedmiotów zamówienia przedstawionych w ofercie przez Wykonawcę w formularzu cenowym stanowiącym załącznik do formularza ofertowego.

4. Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć Zamawiającemu fakturę z określonym w ustępie 3 niniejszego paragrafu umowy terminem płatności. Podstawą wystawienia faktury będzie „Protokół zdawczo-odbiorczy” sporządzony i zgodny z postanowieniami § 3 oraz protokół wskazany w § 1 ust. 4, które to protokoły muszą stanowić załącznik do dostarczonej Zamawiającemu faktury. Brak załącznika lub nieprawidłowo sporządzony załącznik do faktury, termin płatności określony niezgodnie z ust. 3 niniejszego paragrafu, upoważnia Zamawiającego do odmowy przyjęcia faktury i wstrzymania zapłaty wynagrodzenia.













§ 71. Strony postanawiają, iż rozszerzają odpowiedzialność Wykonawcy z tytułu rękojmi za wady w ten sposób, iż

przedłużają okres rękojmi ustalając, iż jego upływ następuje 3 miesiące po upływie okresu gwarancji

246

udzielonej na towar przez Wykonawcę na podstawie niniejszej umowy i karty gwarancyjnej.2. Strony postanawiają, iż Zamawiający ma prawo realizować uprawnienia z tytułu rękojmi, także po upływie

okresu rękojmi określonego w ustępie poprzedzającym niniejszego paragrafu, jeśli zgłosi swoje roszczenie Wykonawcy na piśmie drogą pocztową w okresie rękojmi (decyduje data nadania przesyłki pocztowej).

3. Zamawiający może dochodzić uprawnień z tytułu rękojmi niezależnie od uprawnień z tytułu gwarancji.4. Wszelkie naprawy skutkują przedłużeniem okresu gwarancyjnego o czas napraw i odpowiednio wydłużają

okres rękojmi.§ 8

1. Za nieterminowe zrealizowanie dostawy, instalacji a następnie uruchomienie towaru, zwłokę w realizacji zobowiązań wynikających z gwarancji lub rękojmi, Wykonawca zobowiązuje się zapłacić Zamawiającemu karę umowną w wysokości 1% całkowitej wartości umowy brutto określonej w § 5 ust. 1 niniejszej umowy za każdy dzień zwłoki jednak wartość ta nie może być mniejsza niż 500, 00 PLN brutto.




§ 91. W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w

interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, lub dalsze wykonywanie umowy może zagrozić istotnemu interesowi bezpieczeństwa państwa lub bezpieczeństwu publicznemu, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od dnia powzięcia wiadomości o tych okolicznościach.




§ 101. Zamawiającemu przysługuje prawo rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w

przypadku:a. gdy zmiana umowy została dokonana z naruszeniem art. 144 ust. 1-1b, 1d i 1e Prawa zamówień

publicznych;b. gdy Wykonawca w chwili zawarcia umowy podlegał wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24

ust. 1 Prawa zamówień publicznych;c. gdy wszczęto postępowanie o ogłoszenie upadłości, postępowanie naprawcze lub w przypadku

likwidacji działalności Wykonawcy,d. gdy Wykonawca dopuszcza się niewykonania lub nienależytego wykonania umowy, w szczególności w

przypadku opóźnienia w wykonaniu zamówienia albo, jeśli narusza zobowiązania przyjęte na podstawie § 11 niniejszej umowy

e. braku uznania Zamawiającego dotacją lub uznania Zamawiającego dotacją od Ministra Zdrowia w wysokości mniejszej niż 85 % wynagrodzenia brutto określonego w § 5 ust. 2 umowy.



247










.................................................... ..........................................................




248













.......................................................................







249


Zobowiązanie
















250












251







…………………………………………(data i podpis)

…………………………………..………..pieczęć firmowa WykonawcyOzn. postępowania NLZ.2017.271.56 Załącznik Nr 6

do specyfikacji istotnychwarunków zamówienia

…………………………………..………..pieczęć firmowa Wykonawcy

KARTA GWARANCYJNA(umowa Nr SU/K/NLZ-2/…../17/W

z dnia …….2017 r.)

252

1. Przedmiot gwarancji1.1 Przedmiotem gwarancji jest …….. dostarczony na podstawie umowy nr

SU/K/NLZ-2/…./17/W1.2 Szczegółowy zakres przedmiotu objętego niniejszą gwarancją określają:

a) specyfikacja istotnych warunków zamówienia;b) formularz oferty wraz z załącznikami;c) dokumenty dostawy, w tym faktury VAT.

2. Zamawiający

Nazwa - SZPITAL UNIWERSYTECKI nr 1 im. dr. A. Jurasza w BydgoszczyAdres - 85-094 BYDGOSZCZ, ul. M. Skłodowskiej-Curie 9

3. Ogólne warunki gwarancji jakości

3.1. Wykonawca oświadcza, że objęte niniejszą kartą gwarancyjną urządzenia medyczne posiadają konieczne do wprowadzenia do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, uznane certyfikaty i atesty, a ich używanie nie wywiera negatywnego wpływu na działanie innych urządzeń, szczególnie urządzeń służących udzielaniu świadczeń zdrowotnych.

3.2. Wykonawca zobowiązuje się do nieodpłatnego usuwania wad stwierdzonych i zgłoszonych przez Zamawiającego, nieodpłatnego wykonywania obowiązkowych przeglądów technicznych i konserwacji, z wymianą części według zaleceń producenta, w okresie trwania gwarancji udzielonej przez Wykonawcę. Ostatni przegląd przeprowadzony będzie w ostatnim miesiącu obowiązywania gwarancji.

3.3. Wykonawca zobowiązuje się do:a) przystąpienia do dokonywania naprawy w czasie maksymalnym do 48 godzin w dni

robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres ...............................................(tzw. „czas reakcji”),

b) usunięcia zgłoszonych wad w ciągu 5 dni roboczych od chwili podjęcia naprawy,c) wymiany podzespołu/elementu urządzenia na nowy po maksymalnie 3 naprawach

tego samego podzespołu/elementu urządzenia z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika.

3.4. Wykonawca dokonuje napraw gwarancyjnych w siedzibie Zamawiającego.3.5. W przypadku, gdy usunięcie wady trwa dłużej jak 5 dni roboczych, lub gdy zachodzi

konieczność dokonania naprawy poza siedzibą Zamawiającego, Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia na własny koszt, na czas naprawy gwarancyjnej, urządzenia zastępczego o parametrach nie gorszych, jak urządzenie skierowane do naprawy oraz do odbioru urządzenia a następnie dostawy go do siedziby Zamawiającego na swój koszt i ryzyko.

4. Nie podlegają uprawnieniom z tytułu gwarancji wady powstałe na skutek:

4.1 działania siły wyższej;4.2 szkód wynikłych wyłącznie z winy Zamawiającego, a w szczególności użytkowania

przedmiotu gwarancji w sposób niezgodny z przepisami lub zasadami eksploatacji i użytkowania.

4.3 zwłoki Zamawiającego w zawiadomieniu Wykonawcy o wykrytej wadzie, jeżeli wada ta spowodowała inne wady lub uszkodzenia, których można było uniknąć, gdyby o stwierdzonej wadzie zawiadomiono niezwłocznie Wykonawcę.

253

5. Czas trwania gwarancji

5.1 Wykonawca udziela gwarancji, której okres wynosi ….. miesięcy liczony od dnia podpisania przez strony „Protokołu zdawczo odbiorczego” określonego w paragrafie 3 umowy nr SU/K/NLZ-2/…./17/W. Wszelkie naprawy gwarancyjne skutkują przedłużeniem okresu gwarancyjnego dla towaru o czas napraw i odpowiednio wydłużają okres rękojmi.

6. Postanowienia końcowe

6.1. W celu umożliwienia kwalifikacji zgłoszonych wad, przyczyn ich powstania i sposobu usunięcia Zamawiający zobowiązuje się do przechowania otrzymanej w dniu odbioru dokumentacji odbiorczej i instalacyjnej, w tym protokołu odbioru i protokołu uruchomienia i instalacji.

6.2. Wykonawca jest odpowiedzialny za wszelkie szkody, które spowodował w czasie prac związanych z usuwaniem usterek.

6.3. Wszelkie czynności w zakresie gwarancji wymagają zachowania formy pisemnej, a w przypadku spraw nie cierpiących zwłoki dopuszcza się komunikację telefoniczną.

Warunki gwarancji przyjął:

…………………………………………………… …………………………(podpis przedstawiciela zamawiającego) (podpis Wykonawcy

Bydgoszcz, dnia…..….2017 r.

Wykonano w 3 egz.-------------------------Egz. nr 1 – 2 ZamawiającyEgz. nr 3 – Wykonawca



Bydgoszcz, dnia……………………….

„PROTOKÓŁ ZDAWCZO-ODBIORCZY”

W dniu ………………… dokonano odbioru technicznego n/w sprzętu:

………………………………………....................................................................................................

………………………………………………………………………………………………..........................................

254

………………………………………………………………………………………………..........................................

……………………………………………………………………………………………........................................…..

………………………………………………………………………………………………..........................................

………………………………………………………………………………………………..........................................

(podać symbole i numery fabryczne sprzętu)

Strona odbierająca potwierdza wykonanie następujących czynności*)

1. Kontrola zgodności dostarczonego sprzętu/urządzenia z zamówieniem tak – nie2. Uruchomienie (montaż sprzętu/urządzenia) tak –

nie3. Sprawdzenie dokumentów przynależnych do sprzętu/urządzenia tak – nie4. Sprawdzenie gwarancji tak – nie

*) właściwą odpowiedź zakreślić kółkiem

UWAGI:.............................................................................................................................................

.............................................................................................................................................

.............................................................................................................................................

.............................................................................................................................................

.............................................................................................................................................

.............................................................................................................................................

.............................................................................................................................................

Odbierający Przekazujący



Bydgoszcz, dnia……………………….

„PROTOKÓŁ Z PRZEPROWADZENIA SZKOLEŃ ”

W dniu ………………… przeprowadzono szkolenia:

Strona odbierająca potwierdza wykonanie następujących czynności*)

255

1. szkolenie z obsługi użytkowej dla osób wskazanych przez Zamawiającego tak – nie2. szkolenie techniczno – serwisowe dla pracowników Działu Aparatury Medycznej tak – nie3. przeprowadzi sprawdzian skuteczności szkolenia tak – nie4. wystawienie dokumentu (certyfikatu)

potwierdzającego fakt odbycia szkolenie techniczno – serwisowego tak – nie

*) właściwą odpowiedź zakreślić kółkiem

UWAGI:.............................................................................................................................................

.............................................................................................................................................

.............................................................................................................................................

.............................................................................................................................................

.............................................................................................................................................

.............................................................................................................................................

.............................................................................................................................................

Odbierający Przekazujący



OŚWIADCZENIE WYKONAWCYZGODNE Z PUNKTEM 7.4 e-g SIWZ

Oświadczam, iż wobec .........................................................................................................................

(pełna nazwa Wykonawcy):

256

a) brak jest orzeczenia tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne,

b) brak jest wydania prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo- w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji- dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 15 ustawy,

oraz oświadczamy, iż ww. Wykonawca:

c) nie zalega z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991r o podatkach i opłatach lokalnych. (Dz. U. z 2016r poz. 716),


.................................................................


257

Documents

przetargi.jurasza.plprzetargi.jurasza.pl/przetargi/pliki/56... · Web viewSZPITAL UNIWERSYTECKI NR 1 IM. DR. A. JURASZA W BYDGOSZCZY 85 – 094 BYDGOSZCZ, ul. M. Skłodowskiej –