J ' S С Ч я

: •>-. ^ к.-- л . , » : - , *•> л , .а. ->•—I La V w ^ y - , с'ч ;

ФОРАМЙНИФЕРЫ КАЙНОЗОЯ

П Р А К Т И Ч Е С К О Е

Р У К О В О Д С Т В О

П О М И К Р О Ф А У Н Е

•ВСЕГЕИИ

http://jurassic.ru/

Р О С С И Й С К А Я АКАДЕМИЯ НАУК М И Н И С Т Е Р С Т В О П Р И Р О Д Н Ы Х РЕСУРСОВ Р О С С И Й С К О Й Ф Е Д Е Р А Ц И И

Ф Е Д Е Р А Л Ь Н О Е АГЕНТСТВО ПО Н Е Д Р О П О Л Ь З О В А Н И Ю

ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО

ПО МИКРОФАУНЕ

Справочник для палеонтологов и геологов

в девяти томах

ГЛАВНЫЙ РЕДАКТОР академик РАН Б . С . С О К О Л О В

ЗАМЕСТИТЕЛЬ ГЛАВНОГО РЕДАКТОРА член-корреспондент РАН А. И. ЖАМОЙДА

Члены редакционной коллегии А. Ф. Абушик, И. С. Барское, Э. М. Бугрова, Л. И. Казинцова,

К. И. Кузнецова, И. А. Николаева, Е. А. Рейтлингер

Санкт-Петербург • Издательство ВСЕГЕИ • 2005

http://jurassic.ru/

М И Н И С Т Е Р С Т В О П Р И Р О Д Н Ы Х РЕСУРСОВ Р О С С И Й С К О Й Ф Е Д Е Р А Ц И И

Р О С С И Й С К А Я А К А Д Е М И Я НАУК

Ф Е Д Е Р А Л Ь Н О Е АГЕНТСТВО ПО Н Е Д Р О П О Л Ь З О В А Н И Ю

В С Е Р О С С И Й С К И Й Н А У Ч Н О - И С С Л Е Д О В А Т Е Л Ь С К И Й Г Е О Л О Г И Ч Е С К И Й И Н С Т И Т У Т им. А. П. К А Р П И Н С К О Г О (ВСЕГЕИ)

ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО

ПО МИКРОФАУНЕ

Т О М 8

ФОРАМИНИФЕРЫ КАЙНОЗОЯ

•ВСЕГЕИЯ

Санкт-Петербург • Издательство ВСЕГЕИ • 2005

http://jurassic.ru/

УДК 563.12:551.78

Практическое руководство по микрофауне. Том 8. Фораминиферы кайнозоя. СПб. Изд-во ВСЕГЕИ. 2005. 324 с.

Представлены сведения о методах из учения , системе м е з о - к а й н о з о й с к и х ф о р а -минифер , методике зональных построений и данные о биостратиграфии кайнозойских отложений России и С Н Г по фораминиферам. Приведены характеристики зон Унифицированной шкалы палеогена по планктонным фораминиферам и шкалы по бентосной группе, комплексов ф о р а м и н и ф е р региоярусов н е о гена Восточного Паратетиса. Рассматривается развитие ф о р а м и н и ф е р в палеогеновое время. Региональные очерки содержат новые и уточненные данные по биостратиграфии, ф о р а м и н и ф е р а м и наннопланктону. На палеонтологических таблицах впервые приведены изображения более 500 бентосных видов палеогена и неогена.

Рассчитана на палеонтологов, стратигра-фов , геологов регионального профиля стран СНГ, преподавателей и студентов геологических вузов. Может служить пособием для определения ф о р а м и н и ф е р при детальной геологической съемке и для уточнения палеонтологической характеристики стратонов региональных стратиграфических схем и ле генд для геологических карт при проведении буровых работ в нефтегазоносных регионах и на шельфе.

Табл. 12, прил. 1, палеонтол. табл. 62, список лит. 198 названий.

Guidebook of microfauna. Vol. 8. Cenozoic Foraminifera. SPb; VSEGEI Press. 2005. 324 p.

Information on research methods, the system of Mezo-Cenozoic foraminifera, zonal construction procedures, and data on biostratigraphy of Cenozoic deposits of Russia and CIS countries based on foraminifers are presented. Characteristics of planktonic foraminiferal zones of the Paleogene Unified Scale as well as scales according to benthic group, assemblages of the Neo-gene regional stages of the East Para-Tethys are given. A development of Paleogene foraminifers is discussed. Regional studies contain new and specified data on biostratigraphy, foraminiferal and nannoplankt ic associations. In paleontological tables figures of over 500 benthic Paleogene and Neogene species are represented for the first time.

The work is intended for paleontologists, strtatigraphers, geologists of regional profile of the CIS countries, teachers, and students of geological institutes. It can serve as a guidebook for foraminifers identification in detailed geological surveys and for specifying paleontological characteristics of devisions of regional stratigraphic charts and legends to geological maps, in boring in oil-and-gas fields and in the shelf.

Tables 12, app. 1, plates 62, references 198

А в т о р ы Э. M. Бугрова, В. И. Гладкова, Т. В. Дмитриева, Л. С. Невзорова,

Т. В. Пинчук, В. М. Подобина, Л. А. Тверская, Н. А. Тур, Н. А. Фрегатова при участии О. А. Нильва

Научный редактор Э. М. Бугрова

A u t h o r s Е. М. Bugrova, V. I. Gladkova, Т. V. Dmitrieva, L. S. Nevzorova,

Т. V. Pinchuk, V. M. Podobina, L. A. Tverskaya, N. A. Tur, N. A. Fregatova, with the collaboration of O. A. Nilva

Scientific editor E. M. Bugrova

© К о л л е к т и в а в т о р о в , 2 0 0 5 © Ф е д е р а л ь н о е а г е н т с т в о п о н е д р о п о л ь з о в а н и ю , 2005 © В с е р о с с и й с к и й н а у ч н о - и с с л е д о в а т е л ь с к и й г е о л о г и ч е -

1 S B N 5 - 9 3 7 6 1 - 0 3 8 - 5 с к и й и н с т и т у т и м . А. П . К а р п и н с к о г о , 2005

http://jurassic.ru/

ПРЕДИСЛОВИЕ

Изучение кайнозойских фораминифер России и смежных с ней территорий начато в конце прошлого столетия П. А. Тутковским. С 1929 г. во ВНИГРИ (НГРИ) приступили к исследованию их распространения в разрезах нефтегазоносных областей, тогда же появились стратиграфические схемы, где использованы данные по этой группе. В предвоенные годы уже имелись сведения о фораминиферах европейской части СССР, Кавказа и Закавказья, Средней Азии и Сахалина. Последующими работами большого числа микропалеонтологов был заложен фундамент наших знаний о фораминиферах и биостратиграфии кайнозоя.

В России фораминиферами Северного Кавказа и Предкавказья в разные годы занимались В. П. Алимарина, В. Н. Беньямовский, А. К. Богданович, Н. Н. Борисенко, Э. М. Бугрова, А. А. Герке, М. А. Глесснер, 3. В. Голубева, Г. И. Дагаева, Б. М. Келлер, В. А. Крашенинников, В. Г. Морозова, А. П. Печенкина, Т. В. Пинчук, Н. Н. Субботина, Л. С. Тер-Гри-горьянц, Ю. Н. Швембергер, Е. К. Шуцкая и др. Фораминиферы и биостратиграфию палеогена и неогена обширной территории юго-востока Русской платформы, Приазовья и Скифской плиты изучали Ю. П. Никитина, а также И. Д. Коненкова, В. Г. Морозова, Т. Е. Улановская, в последние годы В. Н. Беньямовский и Э. М. Бугрова. Сведения о кайнозойских фораминиферах северной части Восточно-Европейской платформы получены впервые В. П. Андросовой в долине р. Печора в 1936 г., затем фораминиферы изучают, начиная с 60-х годов, И. Н. Семенов, Л. А. Тверская, О. П. Брынов и Л. Н. Бородай.

Данные по биостратиграфии и фораминиферам Западной Сибири представлены в монографиях Н. Н. Субботиной (ред.) и В. М. Подо-биной, где содержится и полная библиография по этому региону.

Биостратиграфию кайнозоя по фораминиферам восточных регионов России разрабатывали А. И. Будашева, Н. А. Волошинова, И. Т. Крымса-лова, В. И. Кузина, В. Н. Кузнецова, Л. С. Леоненко, Л. И. Митрофанова, Р. М. Мясникова, Т. П. Половова, М. Я. Серова, Л. В. Спирина, Н. А. Фре-гатова, Т. И. Таривердиева и др., а в последние годы — А. В. Алабушева, В. Н. Беньямовский, Т. В. Дмитриева, Н. Н. Литвинова и др.

В книге «Успехи в изучении микроорганизмов мезо-кайнозоя Украины», вышедшей в 1971 г., содержатся сведения о публикациях по фораминиферам этой территории. Материалы по Бахчисарайским разрезам Крыма, которые послужили стратотипами ярусов палеогена юга СССР (Крымской шкалы), опубликованы В. Н. Беньямовским, Э. М. Бугровой, Б. Ф, Быковым, Е. Я. Краевой, В. Г. Морозовой, А. П. Печенкиной, Т. С. Рябоконь, Е. К. Шуцкой. Фораминиферы Белоруссии изучали А. В. и К. Б. Фурсенко.

Разносторонние сведения о фораминиферах разрезов Прикаспийской впадины, Мангышлака и п-ова Бузачи содержатся в публикациях и рукописных работах Н. К. Быковой, а также В. Н. Беньямовского, Э. М. Бугровой, В. П. Василенко, В. И. Гладковой, Г. В. Игнатовой, Г. М. Коровиной, В. Г. Морозовой, Ю. П. Никитиной и др.

5

http://jurassic.ru/

Фораминиферы Южного Казахстана, Восточного и Северного При-аралья, Арало-Тургайской низменности многие годы изучали И. М. Ай-зенштат, Т. П. Бондарева, Н. Н. Брызжева, Г. Г. Кургалимова, М. Я. Мартынова, И. А. Прусова, М. Я. Серова.

На территории Туркмении работали В. Т. Балахматова, Э. М. Бугрова, Н. К. Быкова, Н. Д. Гаврилова, М. Г. Захарова, В. И. Иванова, Г. Е. Кожевникова, Л. Ф. Копаевич, Г. М. Коровина, 3. Д. Кулиев, В. Г. Морозова, Л. С. Невзорова, Л. Е. Невмирич, Э. И. Саперсон, М. Сарыев, М. А. Тка-чук, Д. М. Халилов, Е. К. Шуцкая, в Узбекистане — Н. В. Авербург, Н. Д. Арапова, Н. К. Быкова, Н. Е. Минакова, И. С. Сулейманов, Э. Ф. Ца-цир, В. К. Юровских. Результаты исследования фораминифер Таджикистана содержатся в публикациях Н. К. Быковой, Р. М. Давидзона, В. Г. Морозовой.

Биостратиграфией и фораминиферами палеогена и неогена Закавказских республик многие годы занимались X. Алиюлла, С. В. Ветрова, А. Г. Ворошилова, О. И. Джанелидзе, М. В. Качарава, 3. В. Кузнецова, Л. Д. Мамедова, Ю. А. Мартиросян, Н. А. Саакян-Гезалян, А. А. Сарибе-кян, Д. М. Халилов, Д. А. Цагарели, С. А. Шихлинский и др.

Конечно, перечислены далеко не все исследователи фораминифер и биостратиграфии кайнозоя на территории СССР. Кроме того, многие материалы, особенно собранные палеонтологами производственных организаций, не были опубликованы, но они обсуждались на региональных совещаниях и составили часть общих достижений.

К 1970-м годам была разработана зональная шкала палеогена юга СССР по планктонным фораминиферам, которая с некоторыми уточнениями сейчас используется в качестве унифицированной. Благодаря выделению зон по планктонным фораминиферам, а затем по наннопланк-тону, появилась надежная основа привязки местных стратонов к Общей стратиграфической шкале и возможность отказаться от ярусной шкалы Крымско-Кавказской области. Для неогена Восточного Паратетиса были предложены региоярусы. Комплексная характеристика их содержит данные и по фораминиферам, сведения о которых вошли во все региональные стратиграфические схемы, причем нередко лишь эта группа давала основания для определения возраста и корреляции.

Ко времени составления «Практического руководства» в начале 1990-х годов был накоплен огромный материал по фораминиферам палеогена и неогена на территории СССР, который требовалось по мере возможности обобщить и представить на современном уровне знаний этой группы и новых представлений о стратиграфии кайнозоя. К сожалению, тогда это не было сделано.

Изменения касались и системы фораминифер. Отечественные палеонтологи пользуются системой, разработанной А. В. Фурсенко и с некоторыми изменениями опубликованной в 1981 г. во «Введении в изучение фораминифер». За прошедшие годы она частично пересмотрена. В настоящей работе представлен вариант, учитывающий новые данные как отечественных, так и зарубежных палеонтологов.

Основная часть работы посвящена использованию фораминифер при биостратиграфических построениях. Она включает краткие сведения о делении кайнозоя севера Западной Европы и Средиземноморья, где находятся стратотипы ярусов палеогена и неогена, сопоставление с которыми и до сих пор вызывает затруднения.

В отдельной главе изложен подход к выделению биостратиграфических зон по планктонным и бентосным фораминиферам. Первые явля-

6

http://jurassic.ru/

ются ведущей группой при стратификации глубоководных разрезов и межрегиональной корреляции. Однако в мелководных фациях многих регионов они уступают место бентосной фауне. В последние годы по этой группе фораминифер разработана зональная шкала для палеогена южных районов. Характеристики зон обеих шкал здесь приведены. Границы зон по планктону и бентосу можно рассматривать как хроностра-тиграфические (или близкие к ним) рубежи, поскольку они обоснованы этапностью эволюционного развития фораминифер, выявленной разными исследователями и приводимой в работе, а также данными по встречаемому совместно с ними наннопланктону.

В биостратиграфических очерках представлены регионы не только России, но и республик СССР, разрезы которых важны для широких корреляций и палеобиогеографических заключений. Необходимо было собрать разрозненные данные, чтобы не утратить их в дальнейшем. Очерки составлены по результатам анализа публикаций и изучения нового материала или ревизии коллекций разных исследователей. Однако из-за разнородности материала, разной степени его изученности, компилятивного характера некоторых разделов невозможно было выдержать единый план описания региональных стратонов (как это сделано в Практическом руководстве для фораминифер мезозоя).

Результаты изучения фораминифер нескольких последних десятилетий дали возможность во многих случаях перевести региональную стратиграфию кайнозоя России на зональную основу и этим повысить детальность биостратиграфических построений, точность датировок возраста и корреляции. Приводимые в работе разрезы можно рассматривать в качестве реперов при проведении межрегиональной корреляции, а разрезы Северного Кавказа (по рекам Хеу и Кубань) выбраны общим эталоном последовательности зональных комплексов фораминифер палеогена и низов неогена, а также соотношения биостратонов по нескольким группам фауны и флоры.

Таким образом, в данном руководстве представлен оригинальный материал, сводка по фораминиферам и биостратиграфии кайнозойских отложений России и прилежащих стран, необходимая в практической работе.

Определение видового и родового состава комплексов во многом зависит от печатных источников. Но за последние годы было опубликовано мало описаний видов и монографий по фораминиферам (особенно России). Многие виды фораминифер из региональных комплексов не определялись совсем или приводились под разными названиями, в списки включались таксоны nomen nudum и т.д., что не позволяло полноценно использовать эти данные и снижало стратиграфическую ценность этой группы. Изучение коллекций внесло уточнения в состав фауны и выявило значительно большее разнообразие видового и родового состава фораминифер кайнозоя, чем это представлялось ранее. Приложение к данной работе содержит основной родовой и видовой состав комплексов фораминифер главным образом палеогена СНГ с учетом проведенной ревизии: уточнения видовых определений, авторства видов, выявления синонимов и видов невалидных из-за несоответствия их описаний требованиям Международного кодекса зоологической номенклатуры. Эти сведения могут быть использованы при палеонтологической характеристике региональных стратонов и оформлении результатов геологических работ. Для начинающих палеонтологов будут полезны и краткие сведения о методах обработки образцов и определения фораминифер.

7

http://jurassic.ru/

В Руководстве приведены изображения более 500 видов бентосных фораминифер палеогена и неогена, составляющих зональные комплексы (изображения планктона не приводятся, так как необходимо их специальное изучение). Впервые представленные в таком объеме палеонтологические таблицы послужат пособием при определении видов и возраста отложений. В палеонтологические таблицы включены рисунки многих художников из публикаций и неопубликованных материалов В. Т. Балах-матовой, Э. М. Бугровой (ВСЕГЕИ), Н. К. Быковой, В. П. Василенко, Т. В. Дмитриевой, Н. Н. Субботиной, Н. А. Фрегатовой (ВНИГРИ), В. Г. Морозовой (ГИН), А. Мазрука (МГУ), А. К. Богдановича (Краснодарское управление разведочного бурения). Часть рисунков выполнена Э. М. Бугровой.

Монография составлена Э. М. Бугровой, Н. А. Тур (ВСЕГЕИ), В. И. Гладковой (Запказгеология), Т. В. Дмитриевой, Н. А. Фрегатовой (ВНИГРИ), Л. Е. Невзоровой (Ин-т геологии Туркменской АН), Т. В. Пин-чук (КраснодарНИПИнефть), В. М. Подобиной (Томский ГУ), Л. А. Тверской (Полярноуралгеология).

Выражаю глубокую благодарность рецензенту В. А. Басову (ВНИИОкеангеология) за тщательный просмотр рукописи и сделанные замечания, Т. В. Дмитриевой (ВНИГРИ), И. О. Евдокимовой (ВСЕГЕИ) и И. Ю. Бугровой (СПбГУ), которые активно содействовали подготовке и оформлению работы, а также А. С. Алексееву (МГУ) за фотографии фораминифер Крыма.

Работа поддержана Академией естественных наук России по программе «Биоразнообразие».

http://jurassic.ru/

Глава 1

МЕТОДИКИ ИЗУЧЕНИЯ ФОРАМИНИФЕР

Приемы сбора и технической обработки образцов для изучения фораминифер общеизвестны (Основы палеонтологии, т. I, 1959; Труды I семинара..., 1960; Субботина (ред.) 1964; Фурсенко, 1978; Микропалеонтология, 1995; публикации Н. В. Авербург, В. И. Гудиной, Л. К. Левчук, В. М. Подобиной, X. М. Саидовой и др.). Здесь они изложены очень кратко и приведены в основном некоторые дополнения, которые могут быть полезны в практической работе.

Отбор образцов. Остатки фораминифер обильны в карбонатных отложениях тепловодных морских бассейнов. В терригенных осадках они или малочисленны, или отсутствуют совсем. Вес образцов, собираемых на микрофаунистический анализ, обычно составляет 100—200 г. Из карбонатных пород (мергелей, глинистых известняков), содержащих большое число раковин фораминифер, достаточно образца весом 100 г и даже менее. Из некарбонатных отложений (глин, алевролитов), бедных остатками микрофауны, приходится отбирать образцы весом до 0,5—1,0 кг и даже более.

Частота отбора образцов зависит от целей сбора, общей мощности разрезов и толщины каждого слоя. На биостратиграфический анализ из разрезов платформенных областей образцы берутся с интервалом между пробами около 2—3 м. Вблизи предполагаемых границ это расстояние сокращается. В разрезах геосинклинальных областей и предгорных прогибов интервал может быть до 10—15 м (в зависимости от мощности разреза).

Образцы, как правило, берут из подошвы, середины литологическо-го слоя и вблизи кровли. Если разрез сложен плотными породами, образцы следует брать в первую очередь из более мягких и рыхлых прослоев. В случае повторного сбора для каких-либо уточнений выделяют те части разреза, где необходимо более частое (вплоть до сантиметрового интервала) взятие образцов. Для изучения микрофоссилий из твердых карбонатных пород достаточно образца величиной со спичечный коробок для изготовления петрографических шлифов.

В естественных обнажениях из-за выветривания поверхностного слоя и возможного выщелачивания раковин необходимо делать расчистки, достигающие коренных пород. Керн тщательно очищается и отмывается от бурового раствора.

С методикой отбора и обработки проб из осадков современных морей можно познакомиться в работе X. М. Саидовой (1956) и в более поздних публикациях других исследователей. По этой методике подсчи-тывается число раковин в определенной навеске, что дает возможность сравнивать количественное содержание фораминифер в единицах веса, объема или площади осадка.

Извлечение раковин из породы. Для этого производится дезинтеграция образца и дальнейшая его отмывка. В зависимости от состава и твердо-

9

http://jurassic.ru/

сти вмещающей породы существует несколько способов препарирования раковин. Общим для всех является начальное механическое дробление образцов без растирания в ступке, под прессом или ультразвуковой установкой примерно до размеров горошины. Часть образца желательно сохранить для контроля. Раздробленные образцы рыхлых пород заливают горячей водой и оставляют разбухать, для ускорения процесса их кипятят. Дезинтеграция происходит быстрее при использовании перекиси водорода или двууглекислой соды (10—15 г на 100 куб. см воды). Если порода пропитана битумными веществами, то для их удаления куски породы помещают в бензин.

Для измельчения более крепких пород, когда при дроблении могут быть разрушены и раковины, используется ряд простых приемов. Залитый водой образец замораживают, чтобы замерзающая вода, расширяясь, разрушила породу. С этой же целью можно прокалить образец, затем погрузить его в холодную воду. Хорошие результаты дает нагревание кусочков породы в равных частях с гипосульфитом или глауберовой солью до расплавления последней (без ее кипения), а затем быстрое охлаждение образца. Эту процедуру повторяют до полного разрушения породы, понемногу подливая в образец воду, так как она все время испаряется. Вместо сухой соли можно использовать и крепкий ее раствор.

Однако такие процессы дезинтеграции длительны и не всегда эффективны. В последние годы разработаны новые методики для извлечения раковин из твердых пород, в том числе из сливных известняков:

1. Кипячение образца с аминокислотами в течение 10 мин., а затем отмучивание их 60 объемами перекиси водорода (Ruget et al., 1989);

2. Обработка аргиллитовых пород 10%-ным раствором гипосульфита в течение 30 мин., а затем перекисью водорода из расчета 0,2 от объема образца плюс раствор гипосульфита (Carbonell et al., 1965);

3. Для обработки плотных мергелей и глинистых известняков эффективен метод, основанный на взаимодействии сильно концентрированной уксусной кислоты с карбонатами при повышенной температуре (Kostka, Widz, 1989). Измельченную породу нагревают в воде при температуре 80—100 °С в течение 48 ч, чтобы полностью выпарить поро-вую воду, которая может присутствовать в образце. Затем образец заливают ледяной уксусной кислотой (концентрация более 95%), закрытый сосуд держат в вытяжном шкафу на водяной бане (60—80 °С) от нескольких часов до нескольких дней. Процесс можно прерывать для извлечения осевших микрофаунистических остатков. При более низкой концентрации кислоты, например, в случае взаимодействия ее с паровой водой в образце, кальцитовые раковины начнут растворяться. Этот процесс может начаться и на конечной стадии обработки образца, когда кислоту сливают, а полученный порошок начинают промывать водой. Во избежание этого необходимо нейтрализовать кислоту, для чего порошок повторно заливают аммиаком и оставляют на несколько часов (Lethies, Crasquin-Soleau, 1988). Желательно после этого порошок тщательно промыть водой через сито. Использование такой методики позволяет получить раковины, полностью очищенные от вмещающей плотной породы;

4. Для разрыхления известняков также эффективна, но более трудоемка, методика, примененная X. Э. Микадзе (устное сообщение). Измельченная порода на сутки заливается содовым раствором (1 ст. ложка на 250 г воды), затем нагревается до полного испарения воды и высыхания

10

http://jurassic.ru/

порошка. Отдельно прокаливают глауберовую соль, когда она начинает кипеть и вся вода испаряется, добавляют в нее полученный ранее порошок. Массу многократно нагревают и охлаждают, а затем промывают водой и просушивают. Медный купорос (5—10 г) в эмалированной посуде нагревают до полного отбеливания. Подготовленный ранее порошок засыпают сначала медным купоросом, а потом заливают 20—25 мл ледяной уксусной кислоты. В течение 3—4 дней раствор ставят попеременно то в холодное, то в теплое место, после чего порошок промывают и просушивают;

5. Известный ранее принцип резкой смены температуры лежит в основе методики обработки плотных карбонатных пород жидким азотом (Ботвинник, Щербак, 1988). Измельченный образец в проницаемом для воды мешочке на 5 мин. погружают в кипящую воду, а затем на 3 мин. в жидкий азот (196 °С). Процедуру повторяют 4 раза, затем породу отмучивают обычным способом (горячей водой);

6. Для извлечения раковин из плотных окремнелых пород можно использовать ультразвуковую установку (Иваник, Маслун, 1989). Наиболее приемлем низкий ультразвуковой диапазон частот. Пробу в стеклянном стакане заливают водой и ставят под экспоненциальный концентратор, а затем включают ультразвуковой генератор УЗМ-15 для передачи колебаний в стакан. Время «озвучивания» плотных разностей пород составляет 10—15, а менее плотных — 5—10 мин. Освобождение от глинистых частиц также проводится дальнейшей промывкой;

7. Существует почти неизвестная у нас методика (Jarvis et al., 1987 и др.) выделения раковин путем применения уайт-спирита (бензина-растворителя);

8. Для сохранения в порошке хрупких мелких раковинок образец в течение примерно одного часа пропитывают 10%-ным раствором гекса-метафосфата кальция (калгон), после чего промывается через сито с ячейками 120 мк (Steurbaut, King, 1993).

Отмывку образцов (декантацию) для удаления глинистого материала производят вручную или с помощью приборов. Сосуд с породой многократно заполняют горячей водой, дав немного отстояться, осторожно сливают ее, следя, чтобы не выплеснулись раковины. Для окончательного механического отделения раковин от породы можно использовать резиновый пестик или широкую кисть с жесткой щетиной, которыми очень слабо надавливают на породу. Образец можно промыть через сито (с ячейками 63 мк), которое каждый раз после использования тщательно очищают струей воды или сжатого воздуха. При отмывке образца воду полезно сливать в отдельный сосуд, и в конце процедуры, просматривая осадок под микроскопом, убедиться, что мелкие раковины не утеряны. Рыхлые породы, содержащие не заполненные осадком легкие раковины, отмывают в мешочках из мельничного газа. Во всех случаях отмывка производится до тех пор, пока вода с порошком не станет прозрачной. Остатки сливают в другой сосуд (обычно в фарфоровую чашечку) и высушивают медленно во избежание выброса раковин из посуды. Хорошо отмытый порошок рыхлый, без корочек на поверхности. Существуют приборы, в которых отмывка происходит механически в последовательно соединенных сосудах, однако они не нашли широкого применения.

Для полного очищения от породы раковины кипятят в насыщенном растворе двууглекислой соды, а кремнистые раковины, загрязненные окислами железа, — в растворе соляной кислоты. Известковые порошки

11

http://jurassic.ru/

заливают слабым раствором (1 : 500) уксусной или соляной кислоты, выдерживают 1—3 мин. и промывают.

Для извлечения раковин из порошка нередко используются тяжелые жидкости (четыреххлористый углерод или бромоформ), в которых пустые раковины всплывают. В случае заполнения их породой 3. В. Лутова предлагает извлекать раковины смесью бромоформа и ацетона (в соотношении примерно 1:6). Работа обязательно производится в вытяжном шкафу.

Просушенный порошок высыпают в бумажный пакетик, на котором пишут все данные о месте взятия образца. Отбор раковин из порошка в камеры производят тонкой кисточкой или иглой. Е. П. Бочковым предложены приборы, ускоряющие эту трудоемкую процедуру.

Изучение внешней морфологии раковин. При изучении фораминифер основное внимание традиционно уделяется внешней морфологии раковин: типу ее строения, количеству оборотов и числу камер, характеру скульптуры, размерам раковин и т. д. (В серии работ «Ископаемые фораминиферы СССР» для каждой группы указаны эти основные признаки). Чтобы рассмотреть мелкие детали строения раковины, используют анилиновые красители. Особенности внешнего и внутреннего строения изучаются на сколах раковин или путем вскрытия их тонкой иглой, путем растворения в слабом растворе соляной кислоты, изучения в сканирующем микроскопе и т.д. (Основы палеонтологии. Т. I, 1959; Субботина — ред., 1964; Фурсенко, 1978; Микропалеонтология, 1995; и др.). При описании видов всегда приводятся количественные характеристики, такие как размеры раковин, число камер и др. Как показали биометрические исследования, информативность этих признаков различна, причем производные параметры нередко оказываются более ценными, чем абсолютные значения. Введение числовых характеристик имеет важное значение при установлении объема видов, так как более объективно оцениваются морфологические ряды.

Высокая изменчивость морфологических признаков фораминифер связана с чередование полового и бесполого поколений, с возрастной изменчивостью, с их температурными и глубинными адаптациями и т.д. Во взрослом состоянии сохраняются начальные стадии роста раковины, которые могут повторять предшествовавшие стадии филогенеза (рекапитуляция признаков). Большую помощь при изучении изменчивости оказывают фотографирование раковин и их зарисовки.

Изучение онтогенетической изменчивости эффективно при подборе возрастных рядов (особенно для видов со сложным строением раковины). При изучении внутривидовой изменчивости и разделении близких видов используются биометрические методы (публикации Л. С Алек-сейчик-Мицкевич, Э. М. Бугровой, И. В. Долицкой, К. И. Кузнецовой и др.), позволяющие более объективно толковать результаты и устанавливать определенные закономерности при кажущейся случайности явлений.

Изучение внутреннего строения раковин. Внутреннее строение раковин обычно рассматривают при смачивании ее водой или глицерином. Лучшие результаты дает использование иммерсионных жидкостей, подобранных по коэффициенту преломления (например, для изучения изве-стковистых раковин используются жидкости с преломлением 1,522— 1,612). Помещенная в каплю жидкости раковина изучается в проходящем и отраженном свете.

12

http://jurassic.ru/

Кроме того, внутреннее строение изучается на шлифах и пришли-фовках раковин. На них уточняется тип нарастания камер, наблюдаются общее число оборотов и камер, которых бывает не видно на поверхности, характер причленения камер, строение устья на разных стадиях развития, наличие системы каналов и т. д. На шлифах изучают состав раковинного вещества, структуру стенки, характер пористости. Классификация строения и структур стенки секрецирующих форм изложены в справочнике Д. М. Раузер-Черноусовой и А. А. Герке (1971). Минеральный состав стенки агглютинирующих форм чаще всего изучают, обрабатывая раковины соляной кислотой. После растворения карбонатного цемента остается псевдохитиновый прослой, а сам агглютинированный материал можно изучать на предметном стекле.

Кроме того, эти же признаки изучают на ориентированных шлифах. Результаты таких исследований можно найти во многих публикациях (А. К. Богдановича, А. А. Герке, Ю. П. Никитиной и др.). Ориентированные шлифы делают продольными и экваториальными (поперечными оси навивания). Методика их изготовления несложная, хотя и требует определенных навыков и терпения. Подробно она изложена в учебнике «Микропалеонтология» (1995), в работах А. К. Богдановича (1952) и А. В. Фур-сенко (1978).

На предметном стекле нагревают каплю канадского бальзама, избегая образования пузырей и его закипания. Рекомендуется предварительно растворить его в небольшом количестве ксилола или толуола и проварить, чтобы он не растрескивался при дальнейшей работе. В расплавленный бальзам погружают изучаемую раковину и под бинокуляром придают ей нужное положение. Чтобы легче было переворачивать раковину, между нею и предметным стеклом можно поместить пластиночку слюды. Если положить под предметное стекло на столик бинокуляра нагретую металлическую пластину, то удастся избежать быстрого охлаждения бальзама, его растрескивания и продлить время для установки раковины. При отсутствии подобной пластинки тех же результатов можно добиться, используя металлическую иглу, подключенную через трансформатор к сети, что обеспечит ее постоянный нагрев. Нихромовый сплав, из которого рекомендуется сделать иглу, при нагревании не окисляется.

Шлифование начинают после полного остывания бальзама. Оно производится на толстом стекле с матовой поверхностью при наблюдении под бинокуляром, чтобы шлифование проходило в нужной плоскости и до нужного среза. В начале работы можно использовать тонкий корундовый порошок, стекло следует регулярно смачивать водой. Если раковинка не была заполнена породой, на пришлифовку нужно поместить распыленный бальзам и кисточкой нанести на него капельку спирта. В результате пустоты и поры заполнятся растворенным бальзамом, и шлифование можно продолжать без опасения утратить раковину. Когда получают нужный срез, раковину переворачивают, плотно прижимают к стеклу и продолжают шлифовать без абразивного порошка. На вымытое и высушенное стекло со шлифом опускают каплю жидкого бальзама и осторожно накрывают ее покровным стеклом, прикладывая его под некоторым углом, чтобы предотвратить образование пузырьков.

Иногда из раковин крупных размеров готовят так называемые реплики. Отполированная поверхность пришлифованной раковины протравливается раствором неорганических солей (до 2 мин.). Применение ра-

13

http://jurassic.ru/

створа соли, а не кислот облегчает контроль над этим процессом. На подготовленную таким образом поверхность помещают 1-2 капли растворителя (безводного этилацетата), а затем сверху накладывают и плотно прижимают ацетатную (или целлюлозную) пленку. Через 5 мин. сухую пленку отделяют от раковины иглой. Готовая реплика нередко воспроизводит больше деталей, чем можно видеть на шлифах. Более простой способ изготовления отпечатков изложен в учебнике «Микропалеонтология» (1995).

Применение электронносканирующей микроскопии значительно расширило возможности изучения микрофоссилий. Фотографирование и исследование проводятся после предварительной специальной подготовки раковин и их опыления. Изучение целых раковин, их сколов и при-шлифовок дает сведения о признаках, часто неразличимых в световом микроскопе.

Хорошие результаты получены при фотографировании фораминифер при помощи оптического светового микроскопа «Leica DLMS» (с дополнительным освещением в отраженном свете) в комплекте с цифровой видеокамерой GVC и компьютерной программой анализа изображения «Мастер—Структура—Видео—Тест». » Эта программа была впервые апробирована Т. В. Дмитриевой (ВНИГРИ) при изучении объемных микрообъектов и позволила получить четкие изображения раковин фораминифер при увеличении в 50—100 раз. Основа процесса фотографирования состоит в получении некоторого количества изображений раковины с различным фокусом наведения на резкость (начиная с самой нижней части раковины и кончая наиболее выпуклой). С помощью опции программы «расширенный фокус» происходит «наложение» этих слоев друг на друга. Применение такого способа фотографирования будет способствовать детальному рассмотрению морфологии раковин без их утраты, что происходит при съемках в сканирующем микроскопе. Полученные таким путем изображения раковин представлены в «Практическом руководстве» на палеонтологических таблицах 58—62.

В последние годы все большее применение находят и аналитические методы исследования. В зависимости от поставленных задач могут изучаться элементный, изотопный или минеральный состав скелетного вещества и вмещающих пород, микро- и ультраструктура скелетных тканей, строение поверхности раковин и другие признаки. Инструментальные методы изучения скелетного вещества подробно изложены в пособии «Физические и химические методы исследования в палеонтологии» (1988).

Количественная характеристика комплексов фораминифер. Количественный анализ комплексов фораминифер, оценка их видового разнообразия бывают необходимы при биостратиграфических построениях, а также при решении задач палеоэкологии и палеобиогеографии, при изучении биотических событий. В неразобранном порошке приблизительно подсчитывается число раковин отдельных родов и видов и в таблице видового состава условно обозначается их содержание, например: единично, обычно, часто, обильно (Шуцкая, 1970, рис. 9, 10). Схемы стратиграфического распространения видов с числовыми показателями используются для характеристики разрезов, они весьма наглядны и иллюстрируют многие работы по биостратиграфии. Для определения степени общности или различия комплексов используются известные формулы Симпсона, Жакара, Лонга (Григялис, 1985 и др.).

14

http://jurassic.ru/

При проведении палеоэкологического анализа следует обращать внимание на сохранность фауны, наличие и степень инвазии, присутствие ювенильных форм, аномально построенных раковин, содержание в образцах остатков других организмов. Необходимо иметь представление о родовом и видовом разнообразии комплексов, количественных соотношениях отдельных таксонов и экологических групп в танатоцено-зах. Примером такого анализа являются публикации отечественных палеонтологов В. Г. Морозовой и ее коллег (1967), Н. К. Быковой (1959), Р. М. Давидзона, а также зарубежных (например, Hottinger, 1990) и многих других. Наиболее простым выражением соотношения родов в тана-тоценозах являются циклограммы. Для расчетов при их построении берутся образцы примерно одного веса. В отмытом порошке подсчитыва-ется общее количество раковин (принимаемое за 100 %), и количество экземпляров каждого рода выражается в процентах.

На практике обычно подсчитывают раковины лишь в части порошка (1/2 или 1/4), полученной путем ручного квартования (Морозова и др., 1967), или используют так называемый разделитель Отто (Otto Microsplitter). Подсчет примерно 250—300 экземпляров уже дает представление о структуре комплекса. Далее на круге (который соответствует 100% содержания раковин) определенными величинами секторов выражается соотношение таксонов. По преобладанию раковин планктонной или бентосной группы, одного или нескольких родов (реже семейств) танатоценоз получает соответствующее название. На циклограмме может быть отражено соотношение трех экологических типов фораминифер: планктона, бентоса агглютинирующего и бентоса секрецирующего. При наименовании танатоценозов И. В. Долицкая использовала треугольный график. Его углы принимались за 100 %-ное содержание планктона, агглютинирующего и секрецирующего бентоса. В зависимости от соотношения этих групп танатоценоз занимал определенное положение в треугольнике и получал соответствующее название.

Литература по экологии фораминифер и воссозданию палеогеографических обстановок с использованием этой группы весьма обширна. Можно рекомендовать учебное пособие «Микропалеонтология» (1996), где Л. Ф. Копаевич всесторонне рассмотрела вопросы экологии фораминифер.

Анализ циклограмм, расположенных в хронологической последовательности, с учетом актуалистического метода и состава вмещающих пород помогает выявить факторы, влиявшие на изменение древних сообществ во времени и по латерали. Циклограммы, наложенные на карту определенного стратиграфического уровня, иллюстрируют изменения количественного и таксономического состава комплексов древних бассейнов, что необходимо при палеогеографических построениях. Для установления ареалов танатоценозов или зон максимального распространения тех или иных таксонов на рабочие карты наносятся числовые показатели в процентах для выбранных групп и проводятся изогипсы. Такие построения, несущие палеоэкологическую информацию при бассейновом анализе, приводятся в работах Г. Г. Кургалимовой. Палеоэкологический анализ необходим и при корреляции разнофациальных толщ по фауне. Примеры его использования содержатся в работах отечественных исследователей (Крашенинников, 1960; Морозова и др., 1967 и др.). Многие работы такого содержания опубликованы в выпусках «Вопросы микропалеонтологии», где приведена и их библиография.

15

http://jurassic.ru/

При биофациальных и событийных построениях широко используется так называемый SHE-анализ, вмещающий в себя комбинацию трех количественных характеристик биоразнообразия палеокомплексов микроорганизмов: S, H(S) и Е (Busaz, Hayek, 1998).

Число видов или простое разнообразие S (simple diversity) само по себе мало информативно, так как этот показатель отражает скорее общую динамику развития той или иной фаунистической группы, в данном случае фораминифер, а также особенности миграции таксонов. В меньшей степени оно зависит от колебаний условий обитания, за исключением резких абиотических событий. Две другие характеристики SHE-анализа учитывают частоту встречаемости каждого вида и, таким образом, более полно характеризуют структуру комплекса. Они особенно важны для палеоокеанографических и палеоклиматических реконструкций, так как отражают тренды изменений условий обитания как глобального, так и регионального масштаба, которые влияют на динамику развития биоты. Для определения этих показателей в каждом образце, как правило, во фракции 125 или 150 мк, подсчитывается процентное содержание раковин каждого вида в выборке из не менее чем 300 экземпляров.

Значение так называемого Шэнон-разнообразия H(S) (Shanon diversity) рассчитывается по формуле H(S) = -Ep.lnp., где используется р.-процентное содержание представителей каждого вида в образце и его логарифм. Шэнон-разнообразие показывает степень однородности ассоциации. Оно максимально, когда все таксоны представлены более или менее одинаковым числом экземпляров в благоприятных условиях обитания, и минимально, когда в комплексе резко доминирует один вид.

Значение Е-разнообразия (Equitability) (E=e H ( S , /S) варьирует от 0,0 до 1,0, оно отражает равномерность распределения видов в комплексе и практически не зависит от общего числа видов. Отдельно взятые значения Е-коэффициента трудно интерпретировать. Как правило, его высокие значения характерны для олиготрофных условий.

Резко изменяющаяся среда обитания, как например, взрыв биопродуктивности в области апвеллинга, дает низкие показатели H(S) и Е для ассоциаций планктонных фораминифер. Относительно высокие значения H(S) и средние Е характерны для зон смешения разных океанических масс. Экстремальные, резко неблагоприятные условия выражаются в низких показателях H(S), тогда как Е-коэффициент имеет значения от среднего до высокого (Ottens, Nederbragt, 1992).

Определение и описание видов фораминифер. Рекомендации по порядку определения родовой и видовой принадлежности фораминифер и их последующего описания содержатся в «Основах палеонтологии» Т. I (1959), «Инструкции по описанию ископаемых» (1971) и других работах. А. В. Фурсенко (1978) дает подробный терминологических справочник к главе «Строение раковин фораминифер», а также главу «Научные основы названия фораминифер». Справочным пособием по научной номенклатуре может служить небольшая, но очень ценная работа К. И. Рат-новской (1967). Она содержит и русско-латинский словарь, который полезен при выборе названия новых таксонов. Все вопросы номенклатуры древних фораминифер должны решаться в соответствии с требованиями Международного кодекса зоологической номенклатуры (последнего издания).

16

http://jurassic.ru/

Глава 2

СИСТЕМАТИКА МЕЗО-КАЙНОЗОЙСКИХ ФОРАМИНИФЕР

С О С Т О Я Н И Е С И С Т Е М А Т И К И М Е З О - К А Й Н О З О Й С К И Х Ф О Р А М И Н И Ф Е Р

Использование фораминифер для детальной стратиграфии и межрегиональной корреляции вызвало необходимость «точных видовых определений», которые могли быть «обеспечены лишь при условии решения общих проблем систематики» (Фурсенко, 1978, с. 144). Эта работа в 50— 80-е годы проводилась постоянно. Результаты ее представлены в публикациях разных исследователей и в отчетах Комиссии по микропалеонтологии. Полученные данные позволили в ряде случаев уточнить классификацию отдельных групп и внести изменения в саму систему фораминифер.

Системы фораминифер разных исследователей, опубликованные до 1959 г., рассмотрены в работе А. В. Фурсенко (1978). Среди них следует отметить систему Дж. Кушмана, сыгравшую особую роль в развитии микропалеонтологии. В ее основу положены данные о морфологии и сделана попытка обоснования филогенетическими построениями. Этой системой долгое время пользовались микропалеонтологи СССР.

В 1959 г. появилась классификация отечественных палеонтологов (Основы палеонтологии. Т. I). Она построена на совокупности критериев (Фурсенко, 1960), из которых первостепенное значение придается сравнительно-морфологическому и онто-филогенетическому. В ней фораминиферы впервые были повышены в ранге до подкласса, в котором выделено 13 отрядов. Несомненно, что филогенетически обоснованная система была более прогрессивной по сравнению с предложенными ранее, а также опубликованными позднее.

В дальнейшем, когда большее внимание стали уделять структуре стенки, появились классификации, при разработке которых использовался и этот критерий. В 1964 г. опубликована классификация американских палеонтологов А. Леблика и X. Таппан (A. Loeblich, Н. Таррап. Treatise. 1964). В работе обобщен огромный материал по древним и современным фораминиферам, проанализирована мировая литература по этой группе, проведена ревизия названий таксонов и т. д. Работа получила очень высокую оценку как зарубежных, так и отечественных палеонтологов (Волошинова и др., 1970). Авторы придавали первостепенное значение составу и микроструктуре стенки раковин и по этим признакам выделяли высшие таксономические категории. Однако ранг фораминифер принимался как отряд, что снизило значение морфологических признаков. Недостаточный учет морфологии и филогении приводил подчас к формальной группировке таксонов, что стало недостатком системы, отмеченным А. В. Фурсенко, Н. Н. Субботиной, Н. А. Волошиновой, X. М. Саидовой и др. В дальнейшем в данной системе изменялись и

2 9031 17

http://jurassic.ru/

состав, и номенклатура таксонов. Поэтому отечественные палеонтологи, разрабатывая классификацию на основе критериев систематики А. В. Фурсенко, использовали в дальнейшем то ценное, что содержалось в данной системе.

Так, был разработан вариант системы фораминифер на уровне отрядов и надсемейств (Григялис, 1978). В нем Foraminifera приняты в ранге подкласса, включающего 14 отрядов, в том числе повышенные до этой категории Globigerinida и Cassidulinida.

Новые сведения о строении стенки многих родов были учтены при подготовке «Введения в изучение фораминифер» (1981), начатого под руководством Н. Н. Субботиной. При классификации мелких фораминифер мезо-кайнозоя в часть групп внесены значительные изменения, многие таксоны повышены в ранге, пересмотрен родовой состав, выделены новые надродовые таксоны. Однако классификация других крупных таксонов нуждалась в ревизии и доработке.

Общие вопросы системы фораминифер в течение ряда лет разрабатывает В. И. Михалевич, 2004 и др.). Учитывая своеобразие строения фораминифер, их многокамерного скелета с интегрирующей системой каналов, высокую степень дифференциации, особенности их жизненного цикла и клеточных структур современных форм, она повысила ранг фораминифер до подтипа (Михалевич, 1998). Принятие этой системы в целом предполагает пересмотр и определение мест всех таксонов, начиная с родов, что на палеонтологическом материале сейчас не могло быть сделано.

Почти одновременно с «Введением в изучение фораминифер» X. М. Саидовой (1981) была опубликована система надвидовых таксонов кайнозойских бентосных фораминифер. Проработав огромный материал, автор пришла к выводу о правильности основных положений классификации отечественных палеонтологов. Приняв, по В. И. Михалевич, фораминиферы в ранге подтипа, X. М. Саидова представила свою классификацию.

Из выделенных ею 19 отрядов 11 предлагаются как новые, выделяются 19 новых семейств и 35 восстанавливаются или повышаются до этого ранга. В связи с новыми объемами надродовых таксонов произведена перегруппировка родов. Многие таксоны разных рангов из предложенных X. М. Саидовой вошли в последний вариант системы фораминифер американских исследователей A. Loeblich и Н. Tappan (Foram. genera..., 1988), где фораминиферы по-прежнему рассматриваются как отряд. Данная классификация существенно отличается от предложенных отечественными палеонтологами. В Классификации на с. 32 в систему фораминифер включены семейства, подсемейства и некоторые роды, представленные в кайнозое России и смежных территорий, указаны их стратиграфическое распространение и в фигурных скобках { } — число родов в данной группе.

Разработкой системы фораминифер многие годы занималась Н. И. Ма-слакова, результаты ее исследований были частично опубликованы, изложены на заседаниях Рабочей группы по высшим таксонам при Комиссии по микропалеонтологии и вошли в систему фораминифер, опубликованную в книге «Микропалеонтология» (1995). В этой системе фораминиферы рассматриваются в ранге класса, объединяющего семь подклассов, выделенных по химическому составу, способу образования и структуре стенки.

18

http://jurassic.ru/

В настоящей работе использован модифицированный вариант системы, принятой в «Основах палеонтологии» и во «Введении в изучение фораминифер», учитывающий результаты исследований последних лет как отечественных, так и зарубежных исследователей. В ней (Бугрова, 2002) фораминиферы принимаются в ранге класса, группировка же отрядов в подклассы близка к представлениям Н. И. Маслаковой и Т. Н. Гор-бачик (Микропалеонтология, 1995), но нуждается в доработке.

Представляется, что должны быть внесены изменения в систему планктонных фораминифер (Введение 1981). В. И. Михалевич повышает их ранг до класса, учитывая не только морфологию раковин и экологию группы, но и уникальность строения клеточных органелл, отсутствующую как у донных форм, так и у других протистов. Определение родовой и видовой принадлежности планктона вызывает большие затруднения. Это связано с разной оценкой значения признаков, а также с сильной морфологической изменчивостью, когда отклоняющиеся и переходные формы приобретают признаки другого рода, стирая таким образом грань между родами. Нередко даже в публикациях одного и того же автора вид приводится с разными родовыми названиями: например, Globigerapsis index Finlay (он же Globigerinoides, Globigerinatheka).

К роду Morozovella относят отличные от типового вида и морфологически не сходные между собою виды (например, Acarinina uncinata, переведенный сейчас в род Praemurica). Род Truncorotalia, включающий миоценовые и более молодые виды, выделен как подрод Globorotalia, а затем также в качестве подрода включался или в Globigerina, или в Schakoinella. Род Subbotina выделен как подрод Globigerina по сетчатой поверхности раковины. Однако сейчас некоторые исследователи относят к нему формы с иными признаками — Acarinina trinidadensis, Globorotalia pseudobulloides. Пока остается неясным, какие виды из встречаемых в наших материалах можно обоснованно относить к родам Muricoglobigerina Blow и Dentoglobigerina Blow и др. Трудно определить объем рода Globigerinatheka с начальной трохоидной частью раковины, а затем сферической с пупочной буллой и многочисленными шовными устьями. Одни и те же виды с такими признаками разные исследователи (как зарубежные, так и отечественные) относят к родам Globigerinoides, Globigerinatheka, Porticulasphaera. Из них род Porticulasphaera в зарубежной литературе рассматривается как младший синоним Globigerapsis, хотя последний, не имеющий буллы, был выделен из Globigerinatheka, а затем стал считаться его синонимом. Довольно неопределенные признаки и у рода Globigerinita. Его рассматривали как подрод Globigerina по строению начальной части раковины, но не все отделяют его от Catapsydrax, у которого раковина с роталоидным начальным оборотом и т. д. Публикация Д. Хамана (Haman, 1991) показывает всю сложность положения в системе планктонных фораминифер.

Без проведения ревизии и описания кажется преждевременным изменять родовую принадлежность некоторых встречаемых у нас видов. Система планктонных фораминифер является предметом глубоких исследований, которые не могли быть проведены при подготовке настоящей работы. Учитывая сказанное, планктон принят как подкласс Globigerinata Mikhalevich, 1980 с изменениями положения и ранга некоторых групп. Общая иерархия включенных таксонов практически повторяет таковую из «Введения в изучение фораминифер» (1981). Состав отряда Heterohelicida расширен за счет включения в него таксонов

19

http://jurassic.ru/

над родового ранга из системы американских исследователей (Foram. Genera..., 1988).

В прилагаемой классификации мелких фораминифер состав ограничен в основном родами, распространенными в палеогене и неогене СНГ. К сожалению, при изменении ранга таксонов в данной классификации не везде соблюден принцип координации, как этого требует Международный кодекс зоологической номенклатуры. Такой труд по плечу только коллективу специалистов.

КЛАССИФИКАЦИЯ РОДОВЫХ И НАДРОДОВЫХ ТАКСОНОВ МЕЗО-КАЙНОЗОЙСКИХ ФОРАМИНИФЕР,

ПРИНЯТАЯ В РАБОТЕ

Класс FORAMINIFERA Eichwald, 1830 Подкласс TEXTULARIA ТА Mikhalevich, 1980

Отряд ASTRORHIZIDA Lankaster, 1885. Надсемейство Astrorhizacea Brady, 1881

Семейство Astrorhizidae Brady, 1881. Р о д ы Astrorhiza Sandahl, 1858. Ср. ордов.—совр.; Astrammina

Rhumbler, 1931. Альб—совр.; Rhabdammina М. Sars in Carpenter, 1869. Ордов.—совр.

Семейство Rhizamminidae Rhumbler, 1895. Р о д ы Rhizammina H.B.Brady, 1879. Силур—совр.; Bathysiphon

М. Sars in G. О. Mars, 1872. Кембрий—совр.; Morsipella Norman, 1878. Ордов.—совр.

Семейство Saccamminidae Н. В. Brady, 1884. Подсемейство Psammosphaerinae Haeckel, 1894. Р о д ы Psammosphaera Schulze, 1875. Ср. ордовик—совр.; Soros-

phaera Brady, 1879. Силур—совр. Подсемейство Saccammininae Н. В. Brady, 1884. Р о д ы Saccammina М. Sars in Carpenter, 1869. Силур—совр.; Pro-

teonella Lukina, 1969. Ордовик—совр.; Thurammina Brady, 1879. Силур— совр.

Подсемейство Hemisphaerammininae Loeblich et Tappan, 1961. Ордовик—совр.

Подсемейство Diffusilininae Loeblich et Tappan, 1961. Ордовик—совр.

Отряд AMMODISCIDA Furssenko, 1958. Надсемейство Ammodiscacea Reuss, 1862

Семейство Hippocrepinidae Rhumbler, 1895. Подсемейство Hippocrepininae Rhumbler, 1895. Р о д ы Hipocrepina Parker, 1870. Мел—совр.; Hipocrepinella Heron-

Allen et Earland, 1932. В. мел—совр.; Hyperammina Brady, 1878. H. ордовик—совр.

Подсемейство Dendrophryinae Haeckel, 1894. Семейство Ammodiscidae Reuss, 1862. Подсемейство Ammodiscinae Reuss, 1862.

20

http://jurassic.ru/

Р о д ы Ammodiscus Reuss, 1862. Силур—совр.; Glomospira Rzehak, 1885. Силур—совр.; Glomospirella Plummer, 1945. Карбон—неоген; Ammo-discoides Cushman, 1909. Карбон—совр.; Repmanina Suleimanov, 1966. Юра—совр.; Usbekistania Suleimanov, 1960. Юра—совр.; Annectina Suleimanov, 1963. Палеоцен; Ammovertellina Suleimanov, 1959. Палеоцен.

Подсемейство Tolypammininae Cushman, 1928. Р о д ы Lituotuba Rhumbler, 1895. Силур—совр.

Отряд LITUOLIDA de BlainvUIe, 1827. Семейство Hormosinidae Haeckel, 1894. Подсемейство Hormosininae Haeckel, 1894. Р о д ы Hormosina Brady, 1879. Юра—совр.; Reophax Montfort, 1808.

Карбон—совр. Семейство Haplophragmoididae Maync, 1952. Подсемейство Recurvoidinae Alekseitchik, 1973. Р о д ы Recurvoides Earland, 1934. Юра—совр. Подсемейство Haplophragmoidinae Maync, 1952. Р о д ы Haplophragmoides Cushman, 1910. Карбон—совр.; Trocham-

minoides Cushman, 1910. Карбон—совр.; Evolutinella Mjatliuk, 1971. Юра—палеоген; Budashevaella Loeblich et Tappan, 1964. Юра—неоген; Subtilina Alekseitchik, 1973. Юра—миоцен; Cribrostomoides Cushman, 1910. H. мел—совр.; Pauciloculina Alekseitchik, 1973. H. мел—совр.; Linguaferina Alekseitchik, 1973. В. мел—палеоген; Asanospira Takayanagi, 1960. В. м е л -миоцен.

Подсемейство Ammobaculitinae Alekseitchik, 1981. Р о д ы Ammobaculites Cushman, 1910. Юра—совр.; AmmomarginuUna

Wiesner, 1931. Юра—совр.; Ammotium Loeblich et Tappan, 1953. Мел— совр.; Triplasia Reuss, 1854. Юра—совр.; Ammoastuta Cushman et Bronni-mann, 1948. В. эоцен—совр.

Подсемейство Cyclammininae Marie, 1941. Р о д ы Cyclammina Brady, 1879. Палеоцен—совр.; Reticulophragmium

Maync, 1955. Палеоцен—совр.; Popovia Suleimanov, 1965. В. палеоцен-миоцен.

Подсемейство Placopsilininae Rhumbler, 1913. H. карбон—совр. Подсемейство Cascinophragminae Thalmann, 1951. В. мел—совр. Семейство Lituolidae de Blainville, 1825. Подсемейство Lituolinae de Blainville, 1825. Р о д ы Lituola Lamarck, 1804. H. триас—совр.; Kolchidina Morozova,

1967. Палеоцен Подсемейства Haplophragmiinae Cushman, 1927. Юра—н. мел; Cho-

ffatellinae Maync, 1958. H. юра—в. мел; Hemicyclammininae Banner, 1966. В. юра—мел; Spirocyclininae Munier-Chalmas, 1887. Юра—в. мел Mesoen-dothyrinae Voloshinova, 1959. В. юра.

Отряд RZEHAKINIDA Saidova, 1981. Семейство Rzehakinidae Cushman, 1933. Р о д ы Rzehakina Cushman, 1927. В. мел—палеоцен, олигоцен?;

Spirosigmoilinella Matsunaga, 1955. Н. палеоцен—миоцен; Silicosigmoilina Cushman et Church, 1929. Мел—палеоген.

21

http://jurassic.ru/

Отряд TEXTULARIIDA Ehrenberg, 1838. Семейство Spiroplectamminidae Cushman, 1927. Роды Spiroplectammina Cushman, 1927. Карбон—совр.; Spiroplec-

tinella Kisselman, 1972. Мел—совр.; Bolivinopsis Jakovlev, 1891. Сантон — эоцен; Vulvulina d'Orbigny, 1826. В. мел—совр.

Семейство Textulariidae Ehrenberg, 1838. Подсемейство Textulariinae Ehrenberg, 1838. Р о д ы Textularia Defrance, 1824. Юра?—совр.; Bigenerina d'Orbigny,

1826. Ср. карбон—совр. Подсемейство Pseudobolivininae Wiesner, 1931. Р о д Pseudobolivina Wiesner, 1932. Ср. юра—совр. Подсемейство Tawitawiinae Loeblich et Tappan, 1961. Р о д ы Septigerina Keijzer, 1941. Ср. эоцен.; Siphotextularia Finlay,

1939. Палеоцен—совр.

Отряд ATAXOPHRAGMIIDA Furssenko, 1958. Семейство Trochamminidae Schwager, 1877 (sensu Subbotina). Подсемейство Trochammininae Schwager, 1877. Р о д ы Trochammina Parker et Jones, 1859. Карбон—совр.; Rota-

liammina Cushman, 1924. Олигоцен—совр. Подсемейство Ammosphaeroidininae Cushman, 1927. Р о д Ammosphaeroidina Cushman, 1910. Палеоцен—совр. Подсемейство Remaneicinae Loeblich et Tappan, 1964. Р о д Remaneica Rhumbler, 1938. Палеоцен—совр. Семейство Ataxophragmiidae Schwager, 1877. Подсемейство Dorothiinae Balakhmatova, 1972. Р о д ы Dorothia Plummer, 1931. Юра—миоцен; Marssonella Cushman,

1933. Юра—палеоген; Plectina Marsson, 1878. Мел—совр.; Martinottiella Cushman, 1933. Палеоцен—совр.; Karreriella Cushman, 1933. Сенон—совр.; Schenckiella Thalmann, 1942. Палеоцен—совр.; Liebusella Cushman, 1933. Эоцен—совр.; Matanzia Palmer, 1936 (non sensu Woloshyna et Balakh-matova,1981). H. олигоцен—миоцен; Remesella Vasicek, 1947. Кампан—палеоцен.

Подсемейство Eggerellinae Cushman, 1937. Р о д ы Eggerella Cushman, 1933. В. мел—совр.; Arenobulimina Cushman,

1927. Баррем—палеоцен; Harena Woloshina, 1965. Турон—эоцен; Hageno-wina Woloshina, 1965. В. мел—эоцен.

Подсемейство Ataxophragmiinae Schwager, 1877. Альб—Маастрихт. Семейство Verneuilinidae Cushman, 1927. Подсемейство Verneuilininae Cushman, 1911. Р о д ы Verneuilina d'Orbigny, 1839. Юра—палеоген; Verneuilinoides

Loeblich et Tappan, 1949. Пермь—совр.; Tritaxia Reuss, 1860. Юра—совр.; Valvulina d'Orbigny, 1826. В. триас—совр.; Uvigerinammina Majzon, 1943. Валанжин—палеоцен.

Подсемейство Gaudryininae Balakhmatova, 1973. Р о д ы Gaudryina d'Orbigny, 1839. Юра—совр.; Gaudryinopsis Po-

dobina, 1975. В. триас — в. эоцен; Paragaudryina Suleimanov, 1958. Триас— совр.; Pseudogaudryina Cushman, 1936. В. мел—совр.; Bermudezina Cushman, 1937. Эоцен — миоцен; Heterostomella Reuss, 1866. Сенон.

Подсемейство Belorussiellinae Balakhmatova, 1973. Берриас — сантон. Подсемейство Clavulininae Balakhmatova, 1973.

22

http://jurassic.ru/

Роды Clavulina d'Orbigny, 1826. Мел—совр.; Cylindroclavulina Ber-mudez et Key, 1952. Эоцен—совр.; Clavulinoides Cushman, 1936. В. мел— совр.; Pseudoclavulina Cushman, 1936. В. мел — ср. эоцен.

Подкласс MILIOLATA Saidova, 1981

Отряд CORNUSPIRIDA Schultze, 1854.

Семейство Cornuspiridae Schultze, 1854. Подсемейства Cornuspirinae Schultze, 1854. Девон—совр.; Fischeri-

ninae Millet, 1899. Юра-совр. Семейство Nubeculariidae Jones, 1875. Юра—совр. Семейство Ophthalmiidae Wiesner, 1920. Подсемейства Ophthalmiinae Wiesner, 1920. Триас—совр.; Discos-

pirininae Wiesner, 1931. Миоцен—совр.

Отряд MILIOLIDA Lankester, 1885. Надсемейство Miliolacea Ehrenberg, 1839

Семейство Miliolidae Ehrenberg, 1839. Подсемейство Miliolinae Ehrenberg, 1839. Эоцен—совр. Подсемейство Quinqueloculininae Cushman, 1917. Р о д ы Quinqueloculina d'Orbigny, 1826. Юра?—совр.; Adelosina

d'Orbigny, 1826. Эоцен—совр.; Flintina Cushman, 1921. Миоцен; Flintinella Didkowsky, 1960. В. миоцен; Tortonella Didkowsky, 1957. Ср. миоцен; Pyrgo Defrance, 1824. Юра—совр.; Tschokrakella Bogdanowicz, 1969. Ср. миоцен.

Подсемейство Triloculininae Bogdanowicz, 1981. Р о д ы Triloculina d'Orbigny, 1826. Юра—совр.; Cruciloculina d'Orbigny,

1839. Плиоцен—совр. Подсемейство Spiroloculininae Wiesner, 1920. Р о д ы Spiroloculina d'Orbigny, 1826. Юра?—совр.; Inaequalina Lucz-

kowska, 1971. Эоцен—совр. Подсемейства Sigmoilopsinae Vella, 1957. Олигоцен—совр.; Fabu-

lariinae Ehrenberg, 1839. В. мел—совр.; Miliolinellina Vella, 1957. Эоцен— совр.

Подсемейство Tubinellinae Rhumbler, 1906. Р о д ы Articulina d'Orbigny, 1826. Эоцен—совр.; Paraarticulina Cushman,

1944. Миоцен; Dogeilina Bogdanowicz et Voloshinova, 1949. В. миоцен; Sarmatiella Bogdanowicz, 1952. В. миоцен.

Подсемейство Meandroloculinae Bogdanowicz, 1981. В. миоцен; Nodo-baculariellinae Bogdanowicz, 1981. Эоцен—совр.

Подкласс SPIR1LLINATA Maslakova, 1990.

Семейство Spirillinidae Reuss, 1862. Семейство Patellinidae Rhumbler, 1906.

Подкласс NODOSARIATA Mikhalevich, 1980.

Отряд NODOSARIIDA Ehrenberg, 1838. Подотряд Nodosariina Ehrenberg, 1838.

23

http://jurassic.ru/

Семейство Nodosariidae Ehrenberg, 1838. Подсемейство Lageninae Brady, 1881. Роды Lagena Walker et Jacob, 1798. Юра—совр. Подсемейство Nodosariinae Ehrenberg, 1838. Р о д ы Nodosaria Lamarck, 1812. Юра—совр.; Grigelis Mikhalevich,

1981. Эоцен—совр.; Chrysalogonium Shubert, 1907. В. мел—совр.; Ortho-т о ф Ы п а Stainforth, 1952. Эоцен—совр.; Lagenonodosaria Silvestri, 1900. Эоцен—совр.; Pseudonodosaria Boomgaart, 1949. В. пермь—совр.; Lage-noglandulina Silvestri, 1923. Эоцен—совр.; Tristix Macfadyen, 1941. H. гора—эоцен.

Подсемейство Frondiculariinae Reuss, 1860. Р о д ы Frondicularia Defrance, 1826. Юра—совр.; Lingulina d'Orbigny,

1826. H. мел—совр.; Lingulonodosaria Silvestri, 1903. Пермь—совр. Подсемейство Dyofrondiculariinae Saidova, 1981. Р о д ы Dyofrondicularia Asano, 1936. Плиоцен. Семейство Plectofirondiculariidae Cushman, 1929. Р о д ы Plectofrondicularia Liebus, 1902. Эоцен—совр.; Amphimorphina

Neugeboren, 1850. Ср. эоцен—совр. Семейство Va'ginulinidae Reuss, 1860. Подсемейство Lenticulininae Chapman, Parr, Collins, 1934. Р о д ы Lenticulina Lamarck, 1804. В. триас—совр.; Lenticula Po-

dobina, 1998. Палеоцен; Robulus de Montfort, 1808. В. мел—совр.; Sara-cenaria Defrance, 1824. Юра—совр.; Cribrorobulina Thalmann, 1947. Миоцен—совр.; Dolosia Bugrova, 2001. Палеоцен.

Подсемейство Neolenticulininae Bugrova, subfam. nov. Р о д ы Neolenticulina McCulloch, 1977 (типовой род; Loeblich,

Tappan, 1988, pi. 447, figs. 10—16). Плиоцен—совр.; Fursenkoella Bugrova, 2001. Ср. эоцен; Ellipsocristellaria A. Silvestri, 1920. H. мел (альб).

Подсемейство Planulariinae Putrja, 1970. Р о д ы Planularia Defrance, 1826. Триас—совр. Подсемейство Turkmenicaellinae Bugrova, 2001. Роды Turkmenicaella Bugrova, 1985 (nom. correct.). Палеоцен—совр.;

Hydromylinella Bugrova, 2001 (pro Hydromylina de Witt Pyut nom. nud.). Эоцен.

Подсемейство Palmulinae Saidova, 1981. Р о д ы Palmula Lea, 1833. Мел — миоцен; Falsopalmula Bartenstein,

1948. Юра—мел; Neoflabellina Bartenstein, 1948. В. мел — палеоген. Подсемейство Dentalininae Schwager, 1877. Р о д ы Dentalina Risso, 1826. Карбон?, пермь—совр. Подсемейство Vaginulininae Reuss, 1860. Р о д ы Vaginulina d'Orbigny, 1826. Пермь—совр.; Vaginulinopsis Sil

vestri, 1904. Триас—совр.; Astacolus de Monfort, 1808. В. пермь—совр.; Marginulina d'Orbigny, 1826. В. триас—совр.; Marginulinita К. Kuznetzova, 1972. Триас?—совр.; Marginulinopsis Silvestri, 1904. В. триас—совр.; Amphicoryna Schlumberger, 1881. Миоцен—совр.; 01тофЫпа d'Orbigny, 1826. Юра—совр.; Lingulinopsis Reuss, 1860. Мел—совр.

Подсемейство Citharininae Saidova, 1981. Р о д ы Citharina d'Orbigny, 1839. Н. юра—н. эоцен; Citharinella Marie,

1938. Юра-мел .

Отряд POLYMORPHINIDA d'Orbigny, 1839. Семейство Polymorphinidae d'Orbigny, 1839.

2 4

http://jurassic.ru/

Р о д ы Ро1утофЫпа d'Orbigny, 1826. В. мел—совр.; Paradentalina Uchio, 1960. Мел—совр.

Семейство Glandulinidae Reuss, 1860. Р о д ы Glandulina d'Orbigny, 1839. В. мел—совр.; Dainita Loeblich,

Tappan, 1964. Мел; Siphoglobulina Parr, 1950. Палеоген—совр.; Barnardina S. H. Taylor, Patterson, H. W. Choi, 1985. В. палеоцен.

Семейство Guttulinidae Kusina, 1973. Р о д Guttulina d'Orbigny, 1839. Юра—совр.; Eoguttulina Cushman et

Ozawa, 1930. Пермь — в. мел; Pyrulina d'Orbigny, 1839. Юра—совр.; Pseu-dopolymorphina Cushman et Ozawa, 1928. Юра—совр.; SigmonK^hina Cushman et Ozawa, 1928. Юра—совр.; Sigmoidella Cushman et Ozawa, 1928. В. мел—совр.; Globulina d'Orbigny, 1839. H. юра—совр.

Семейство Webbinellidae Rhumbler, 1904. Юра—совр. Семейство Ramulinidae Brady, 1884. Р о д ы Ramulina Jones, 1875. Триас—совр.; Ramulinella Paalzow,

1932. Юра—миоцен. Семейство Oolinidae Loeblich et Tappan, 1961. Р о д ы Oolina d'Orbigny, 1839. Юра—совр.; Fissurina Reuss, 1850.

Мел—совр.; Paraflssurina Parr, 1947. Ср. эоцен—совр.

Подкласс ROTALIATA Mikhalevich, 1980.

Отряд ROTALIIDA Ehrenberg, 1838. Подотряд Anomalinina Cushman, 1927.

Надсемейство Anomalinacea Cushman, 1927

Семейство Lingulogavelinellidae Scheibnerova, 1972. Альб—турон. Подсемейство Lingulogavelinellinae Scheibnerova, 1972. Р о д ы Lingulogavelinella Malapris, 1965; Bilingulogavelinella Scheib

nerova, 1971. Подсемейство Orithostellinae Bugrova, 1990. Р о д Orithostella Eicher et Wortstel, 1970. Семейство Gavelinellidae Hofker, 1956. Подсемейство Gavelinellinae Hofker, 1956. Р о д ы Gavelinella Brotzen, 1942. В. мел—палеоцен; Primanomalina

Bugrova, 1990. H. мел. Подсемейство Brotzenellinae Bugrova, 1990. Р о д ы Asianella Bugrova, 1990. Эоцен—олигоцен; Berthelina Ma

lapris, 1965. H. мел; Brotzenella Vassilenko, 1958. В. мел—олигоцен. Подсемейство Pseudogavelinellinae Bugrova, 1990. Р о д ы Pilleussella J. Nikitina in Bugrova, 2001. Кампан—палеоцен;

Pseudogavelinella Woloshyna, 1981. Турон—Маастрихт; Pseudovalvulineria Brotzen, 1942. Сеноман—н. эоцен.

Семейство Anomalinidae Cushman, 1927. Р о д ы Anomalina d'Orbigny, 1826. Дании—миоцен; Anomalinoides

Brotzen, 1942. Маастрихт—в. эоцен; Linesaria Gonzalez—Donoso, 1968. Эоцен. Семейство Heterolepidae Gonzalez—Donoso, 1969. Р о д ы Cibicidoides Brotzen, 1946. В. мел—совр.; Heterolepa Fran-

zenau, 1884. Маастрихт—совр.; Intricatus Bugrova, 1990 pro Cibicidoides Thalmann, 1939. В. мел—палеоцен; Loisthostomata Loeblich et Tappan, 1986. В. эоцен—н. олигоцен.

25

http://jurassic.ru/

Семейство Karreriidae Saidova, 1981. Р о д ы Karreria Rzehak, 1894. Палеоцен—н. эоцен; Viveja Bugrova,

1990. Турон—палеоцен. Надсемейство Alabaminacea Hofker, 1951. Семейство Alabaminidae Hofker, 1951. Подсемейство Alabamininae Hofker, 1951. Р о д Alabamina Toulmin, 1941. Сантон—совр. Подсемейство Gyroidininae Saidova, 1981. Р о д ы Gyroidina d'Orbigny, 1826. Палеоцен—совр.; Gyroidinoides

Brotzen, 1942. В. мел—совр.; Neogyroidina Bermudez, 1949. Эоцен—олигоцен; Rotaliatina Cushman, 1925. В. эоцен—н. олигоцен.

Подсемейство Oridorsalinae Loeblich et Tappan, 1984. Р о д Oridorsalis Andersen, 1961. Эоцен—совр. Семейство Globorotaliidae Loeblich et Tappan, 1984. Р о д ы Conorotalites Kaever, 1958. H. мел; Globorotalites Brotzen,

1941. H. мел—н. эоцен. Семейство Osangulariidae Loeblich et Tappan, 1964. Р о д ы Charltonina Bermudez, 1952. H. мел—н. миоцен; Cribroparrella

ten Dam, 1948. Миоцен; Osangularia Brozen, 1940. Мел—совр.

Надсемейство Nonionacea Schultze, 1854 Семейство Nonionidae Schultze, 1854. Подсемейство Nonioninae Schultze, 1854. Р о д ы Cribrononion Thalmann, 1946. Эоцен — миоцен; Nonion de

Montfort, 1808 В. мел—совр.; Perfectononion Voloshinova et Leonenko, 1970. Миоцен—совр.; Protelphidium Haynes, 1956. Палеоцен — плиоцен.

Подсемейство Astrononioninae Saidova, 1981. Р о д Astrononion Cushman et Edwards, 1937. Эоцен—совр. Подсемейство Pulleniinae Schwager, 1877. Р о д ы Pullenia Parker et Jones, 1862. В. мел—совр.; Poropullenia

Voloshinova, 1970. H. палеоцен—миоцен; Cribropullenia Thalmann, 1937. Эоцен—н. миоцен.

Подсемейство Melonisinae Voloshinova, 1958. Род Melonis de Montfort, 1808. Палеоцен?—совр. Семейство Nonionellidae Voloshinova, 1958. Р о д ы Florilus de Montfort, 1808. Палеоцен—совр.; Nonionellina

Voloshinova, 1958. Миоцен—совр.; Nonionella Cushman, 1926. В. мел—совр.; Pseudononion Asano, 1936. Палеоцен—совр.; Spirotecta Belfort, 1961. Кам-пан—Маастрихт; Dariellina Grigelis, 1980. В. мел—палеоцен.

Надсемейство Almaenacea Mjatliuk, 1959 Семейство Almaenidae Mjatliuk, 1959. Р о д ы Almaena Samoilova, 1940. В. эоцен — олигоцен; Anomalinella

Cushman, 1927. В. эоцен—совр.; Planulinella Sigal, 1949. Миоцен; Pseudo-planulinella Sigal, 1950. Олигоцен — миоцен; Queraltina Marie, 1950. Ср.— в. эоцен.

Подотряд Rotaliina Ehrenberg, 1839. Надсемейство Discorbacea Ehrenberg, 1839. Семейство Discorbidae Ehrenberg, 1839. Подсемейство Discorbinae Ehrenberg, 1839. Р о д ы Buccella Andersen, 1952. Олигоцен—совр.; Conorbina Brotzen,

1936. Мел; Discorbis Lamarck, 1804. Эоцен—совр.; Rosalina d'Orbigny, 1826.

26

http://jurassic.ru/

Мел—совр.; Rotorbinella Bandy, 1944. Эоцен—совр.; Biapertorbis Рокоту, 1956. В.эоцен — олигоцен.

Подсемейство Cancrisinae Chapman, Parr et Collins, 1934. Р о д ы Cancris de Montfort, 1808. Эоцен—совр.; Valvulineria Cush

man, 1927. Палеоцен—совр.; Valvulinoides Podobina, 1975. Сеноман. Семейство Bagginidae Cushman, 1927. Р о д Baggina Cushman, 1927. Эоцен—совр. Семейство Patellinellidae Bugrova, 1990. Р о д ы Patellinella Cushman, 1928. Совр.; Pseudopatellinoides Krashe-

ninnikov, 1958. Миоцен. Семейство Pseudoparrellidae Voloshinova, 1952. Р о д ы Alabaminoides Gudina et Saidova, 1967. Совр.; Epistominella

Husezima et Maruhasi, 1944. H. эоцен—совр.; Megastomella Faulkner, de Klasz et Rerat, 1963. Миоцен; Pseudoparrella Cushman et ten Dam, 1948. Эоцен—совр.

Семейство Eponididae Hofker, 1951. Р о д ы Eponides de Montfort, 1808. Эоцен—совр.; Cibicorbis Hadley,

1934. Миоцен. Семейство Svratkinidae Bugrova, 1989. Р о д ы Svratkina Pokorny, 1956. Ср. эоцен—н. олигоцен; Vsegeina

Bugrova, 1989. В. эоцен—нижний олигоцен. Семейство Coleitidae Loeblich et Tappan, 1984. Р о д ы Coleites Plummer, 1934. Маастрихт—палеоцен; Ganella Aurouze

et Boulanger, 1954. H. эоцен. Семейство Siphoninidae Cushman, 1927. Р о д ы Pulsiphonina Brotzen, 1942. Маастрихт? — палеоцен; Sipho-

nina Cushman, 1927. Эоцен—совр. Семейство Glabratellidae Loeblich et Tappan, 1964. Р о д ы Glabratella Dorreen, 1948; Heronallenia Chapman et Parr, 1931.

Эоцен—совр.

Надсемейство Cibicidacea Cushman, 1927 Семейство Cibicididae Cushman, 1927. Подсемейство Cibicidinae Cushman, 1927. Р о д ы Cibicides de Montfort, 1808. Эоцен?—совр., Cibicidina Bandy,

1949. Палеоцен—совр.; Fontbotia Gonzalez-Donoso et Linares, 1971. Неоген; Falsoplanulina Bermudez, 1979. В. Маастрихт—миоцен.

Подсемейство Stichocibicidinae Saidova, 1981. Р о д ы Dyocibicides Cushman et Valentine, 1930. Эоцен—совр.; Sticho-

cibicides Cushman et Bermudez, 1936. Эоцен. Семейство Stensioeinidae Bugrova, 1989. Р о д ы Angulogavelinella Hofker, 1957; Stensioeina Brotzen, 1936.

В. мел—палеоцен. Семейство Planulinidae Bermudez, 1952. Р о д ы Hyalinea Hofker, 1951. Плейстоцен—совр.; Planulina d'Orbigny,

1826. Ср. эоцен—совр.; Pseudoplanulina M. Katcharava, 1959. Ср.—в. эоцен. Семейство Planorbulinidae Schwager, 1877. Р о д Planorbulina d'Orbigny, 1826. Эоцен—совр.; Planobulinella Cushman,

1927. Эоцен—совр. Семейство Cymbaloporidae Cushman, 1927. Подсемейство Cymbaloporinae Cushman, 1927. Р о д ы Cymbalopora Hagenow, 1851. В. мел—совр.; Cymbaloporella

Cushman, 1927. Совр.

27

http://jurassic.ru/

Подсемейство Halkyardiinae Kudo, 1931. Р о д ы Halkyardia Heron-Allen et Earland, 1918. Ср. эоцен—н. миоцен. Семейство Acervulinidae Schultze, 1854. Подсемейство Acervulininae Schultze, 1854. Р о д ы Acervulina Schultze, 1854. Миоцен—совр.; Gypsina H.J . Car

ter, 1877. Эоцен—совр.; Discogypsina A. Silvestri, 1937. В. эоцен—совр.; Sphaerogypsina Galloway, 1933. H. эоцен—миоцен.

Надсемейство Asterigerinacea d'Orbigny, 1839 Семейство Asterigerinidae d'Orbigny, 1839. Подсемейство Asterigerinacea d'Orbigny, 1839. Р о д ы Asterigerina d'Orbigny, 1839. Палеоцен—совр.; Asterigerinella

Bandy, 1949. Эоцен; Eoeponidella Wickenden, 1949. Кампан—совр. Подсемейство Nuttallininae Saidova, 1981. Р о д Nuttallides Finlay 1939. H. палеоцен—ср. эоцен. Семейство Amphisteginidae Cushman, 1927. Р о д Amphistegina d'Orbigny, 1826. Эоцен—совр.

Надсемейство Rotaliacea Ehrenberg, 1839 Семейство Rotaliidae Ehrenberg, 1839. Подсемейство Pararotaliinae Reiss, 1967. Р о д Pararotalia Y. LeCalvez, 1949. Коньяк?—совр. Подсемейство Rotaliinae Ehrenberg, 1839. Р о д ы Lockhartia Davies, 1932. Палеоцен—ср. эоцен; Rotalia La

marck, 1804. В. мел—эоцен; Kathina Smout, 1954. В. мел—палеоцен; Smou-tina Drooger, 1960. Маастрихт — ср. эоцен.

Подсемейство Sakesariinae Bugrova, 1990. Р о д Sakesaria М. Davies, 1937. Палеоцен — н. эоцен. Семейство Cuvillierinidae Loeblich et Tappan, 1964. Р о д ы Cuvillierina Debourle, 1955. H. эоцен; Falsoelphidium Smout,

1955. Маастрихт; Ornatanomalina Haque, 1956. Палеоцен—н. эоцен; Thal-mannita Bermudez, 1952. Палеоцен — олигоцен.

Семейство Chapmaninidae Thalmann, 1938. Р о д Chapmanina A. Silvestri, 1931. Ср. эоцен — ср. миоцен; Agnotia

Cuvillier, 1963. Ср. эоцен (лютет). Семейство Ammoniidae Saidova, 1981. Р о д ы Ammonia Brunich, 1772. Миоцен—совр.; Asteroammonia

Voloshinova, 1970. Миоцен—плиоцен.

Надсемейство Elphidiacea Galloway, 1933 Семейство Elphidiidae Galloway, 1933. Подсемейство Elphidiinae Galloway, 1933. Р о д ы Elphidium de Montfort, 1808. Эоцен—совр.; Faujasina d'Orbigny,

1839. Плиоцен; Polystomellina Yabe et Hanzawa, 1923. Плиоцен—совр. Подсемейство Notorotaliinae Hornibrook, 1961. Р о д ы Notorotalia Finlay, 1939. Эоцен—совр.; Parrellina Thalman,

1951. Олигоцен—совр.; Porosorotalia Voloshinova, 1958. Олигоцен—миоцен. Семейство Cribroelphidiidae Voloshinova, 1958. Р о д ы Cribroelphidium Cushman et Bronnimann, 1948. Эоцен—совр.;

Rimelphidium Voloshinova, 1958. Эоцен?—совр.; Canalifera Krasheninnikov, 1960. Эоцен—совр.; Retroelphidium Voloshinova, 1970. Миоцен—совр.; Elphidiella Cushman, 1936. Палеоцен—совр.; Pseudoelphidiella Voloshinova et V. Kuznetzova, 1970. Палеоцен ?—совр.; Saidovella Voloshinova et V. Kuz-netzova, 1970. Миоцен—совр.

28

http://jurassic.ru/

Отряд ORBITOIDIDA Bashkirov et Antonishin, 1974 Отряд NUMMULITIDA Colkins, 1909 Отряд BULIMINIDA Furssenko, 1958

Надсемейство Buliminacea Jones, 1875 Семейство Turrilinidae Cushman, 1927 Подсемейство Turrilininae Cushman, 1927 Р о д ы Turrilina Andreae, 1884. Эоцен—в. олигоцен; Sitella Wolo-

shyna,1974- Баррем — палеоцен. Подсемейство Buliminellinae Hofker, 1951. Р о д ы Buliminella Cushman, 1911. Маастрихт—совр.; Sporobuli-

minella Stone, 1949. В. мел. Семейство Buliminidae Jones, 1875. Подсемейство Bulimininae Jones, 1875. Р о д ы Bulimina d'Orbigny, 1826. Палеоген—совр.; Praeglobobulimina

Hofker, 1951. В. палеоцен (танет)-совр.; Sporobulimina Stone, 1949. В. мел— олигоцен; Globobulimina Cushman, 1927. H. палеоцен—совр.; Neobulimina Cushman et Wickenden, 1928. H. мел—миоцен.

Подсемейство Reussellinae Cushman, 1933. Р о д ы Reussella Galloway, 1933. В. мел—совр.; Cuneus Woloshyna,

1974. Коньяк—палеоцен; Pyramidina Brotzen, 1948. В. мел—палеоцен. Семейство Caucasinidae N. Bykova, 1959. Подсемейство Caucasininae N. Bykova, 1959. Р о д ы Caucasina Chalilov, 1951. В. мел—миоцен; Caucasinella N. By

kova, 1973. Ср. эоцен—миоцен; Tergrigorjanzaella N. Bykova, 1980. В. эоцен— н. олигоцен.

Подсемейство Baggatellinae N. Bykova, 1959. Р о д Baggatella Howe, 1939. Ср. эоцен—олигоцен. Семейство Uvigerinidae Haeckel, 1894. Подсемейство Uvigerininae Haeckel, 1894. Р о д ы Uvigerina d'Orbigny, 1826. Эоцен—совр.; Euuvigerina Thal

mann, 1952. В. палеоцен?, эоцен—совр.; Uvigerinella Cushman, 1926. Эоцен— совр.; Hopkinsina Howe et Wallace, 1932. Эоцен—совр.

Подсемейство Angulogerininae Galloway, 1933. Р о д ы Angulogerina Cushman, 1927. Эоцен—совр.; Dymia N. Bykova,

1962. В. эоцен; Kolesnikovella N. Bykova, 1958. Ср. эоцен; Trifarina Cushman, 1923. Палеоцен—совр.

Подсемейство Tubulogenerinae Saidova, 1981. Р о д ы Bitubulogenerina Howe, 1934. Ср. эоцен—миоцен; Rectuvi-

gerina Mathews, 1945. В. эоцен—совр.; Sagrina d'Orbigny, 1939. Совр.; Siphogenerina Schlumberger, 1882. Эоцен—совр.; Tubulogerina Cushman, 1927. Ср. эоцен—олигоцен.

Отряд BOLIVINITIDA Cushman, 1927. Надсемейство Bolivinitidea Cushman, 1927

Семейство Bolivinitidae Cushman, 1927. Роды Bolivinita Cushman, 1927. Миоцен—совр. Семейство Bolivinidae Glaessner, 1937. Р о д ы Bolivina d'Orbigny, 1839. В. мел—совр.; Brizalina Costa, 1856.

Маастрихт—совр.; Bolivinellina Saidova, 1975. Плиоцен—совр.; Tappanina Montanaro Gallitelli, 1955. Коньяк-н. эоцен.

29

http://jurassic.ru/

Семейство Bolivinoididae Loeblich et Tappan, 1984. Р о д Bolivinoides Cushman, 1927. Сантон — палеоцен. Семейство Sporobolivinidae Saidova, 1981. Роды Sporobolivina Hofker, 1956. Палеоцен — в. эоцен; Rectobolivina

Cushman, 1927. Ср. эоцен—совр. Семейство Loxostomidae Loeblich et Tappan, 1962. Р о д ы Aragonia Finlay, 1939. H. палеоцен—ср. эоцен; Loxostomum

Ehrenberg, 1854. В. мел—палеоцен. Семейство Siphogenerinoididae Saidova, 1981. Р о д ы Loxostomoides Reiss, 1957. В. мел (сенон)—палеоцен; Sipho-

generinoides Cushman, 1927. Турон — н. эоцен. Семейство Fursenkoinidae Loeblich et Tappan, 1961. Р о д ы Fursenkoina Loeblich et Tappan, 1961. Мел—совр.; Cory-

phostoma Loeblich et Tappan, 1962. Юра—совр.; Virgulinella Cushman, 1932. Миоцен — плиоцен.

Семейство Eouvigerinidae Cushman, 1927. Р о д Eouvigerina Cushman, 1926. В. мел. Семейство Pleurostomellidae Reuss, 1860. Р о д ы Pleurostomella Reuss, 1860. Мел—совр.; Nodosarella Rzehak,

1895. Маастрихт—совр.; EllipsodinK^hina A. Silvestri, 1901. Ср. эоцен (лютет); Ellipsoglandulina A. Silvestri, 1900. В. мел—совр.

Отряд CASSIDULINIDA d'Orbigny, 1839. Семейство Cassidulinidae d'Orbigny, 1839. Р о д ы Cassidulina d'Orbigny, 1839. Эоцен—совр.; Globocassidulina

Voloshinova, 1960. Палеоцен—совр.; Ehrenbergina Reuss, 1850. Эоцен—совр. Семейство Islandiellidae Loeblich et Tappan, 1964. Р о д ы Islandiella Nervang, 1958. Миоцен—совр.; Cassandra Gudina

et Saidova, 1968. Эоцен—совр.; Cassidulinoides Cushman, 1927. В. эоцен— совр.; Planocassidulina Gudina, 1966. Плейстоцен—совр.

Подкласс ROBERTINATA Reuss, 1850.

Отряд ROBERTINIDA Reuss, 1850. Семейство Robertinidae Reuss, 1850. Подсемейство Aliatininae McGowran, 1966. Р о д ы Alliatina Troelsen, 1954. Олигоцен—совр.; Cushmanella Palmer

et Bermudez, 1936. Совр. Подсемейство Robertininae Reuss, 1850. Р о д ы Robertina d'Orbigny, 1846. Палеоцен—совр.; Robertinoides

Hogland, 1947. H. эоцен—совр. Семейство Ceratobuliminidae Cushman, 1927. Подсемейство Ceratobulimininae Cushman, 1927. Р о д ы Ceratobulimina Toula, 1915. В. мел—совр.; Ceratolamarckina

Troelsen, 1954. Юра—палеоцен; Cancrisiella Dain, 1980. В. юра—палеоцен; Ceratocancris Finlay, 1939. Маастрихт—миоцен; Ceratobertinella Mjatliuk, 1980. Н.мел.

Подсемейство Lamarckininae Dain, 1981. Р о д Lamarckina Berthelin, 1881. В. мел—совр.; Paulina Grigelis, 1977.

Ср.—в. юра.

30

http://jurassic.ru/

Подсемейство Reinholdellinae Sieglie et Bermudez, 1965. (юра—н. мел). Семейство Epistominidae Wedekind, 1937. Р о д ы Hoeglundina Brotzen, 1948. Мел? — совр.; Epistomina Terquem,

1883. Ср. юра—н. мел. Семейство Cassidulinitidae Saidova, 1981. Р о д Cassidulinita Suzin, 1952. Плиоцен (акчагыл). Семейство Mississippinidae Saidova, 1981. Р о д ы Mississippina Howe, 1930. Палеоцен, олигоцен—совр.; Schlosse-

rina Hagn, 1954. Эоцен; Stomatorbina Dorreen, 1948. Палеоцен—эоцен.

Подкласс GLQBIGERINA ТА Mikhalevich, 1980.

Отряд GLOBIGERINIDA Lankester, 1885. Семейство Eoglobigerinidae Blow, 1979. Р о д ы Eoglobigerina Morozova, 1959. Палеоцен; Parvularugoglo-

bigerina Hofker, 1978. H. даний; Postrugoglobigerina Salaj, 1986. H. даний. Семейство Globigerinidae Carpenter, Parker, Jones, 1862. Подсемейство Globigerininae Carpenter, Parker, Jones, 1862. Р о д ы Globigerina d'Orbigny, 1826. Палеоцен—совр.; Gubkinella

Suleimanov, 1955. Ср. юра—в. мел; Guembelitrioides El-Naggar, 1971. Ср. эоцен; Globigerinoides Cushman, 1927. Ср. эоцен—совр.; Globoconusa Chalilov, 1956. Даний; Globoquadrina Finlay, 1947. Ср. эоцен — миоцен; Subbotina Brotzen et Pozaryska, 1961. Палеоцен — эоцен.

Подсемейство Porticulasphaerinae Banner, 1982. Р о д ы Globigerapsis Bolli, Loeblich, Tappan, 1957. Ср. эоцен—совр.;

Porticulasphaera Bolli, Loeblich, Tappan, 1957. Ср.—в. эоцен. Подсемейство Orbulininae Schultze, 1854. Р о д ы Orbulina d'Orbigny, 1839. Эоцен?, миоцен—совр.; Biorbulina

Blow, 1956. Миоцен; Condorbulina Jedlitschka, 1934. Миоцен; Globigeri-natella Cushman et Stainfort, 1945. Миоцен; Globigerinatheka Bronnimann, 1952. Ср.—в. эоцен.

Подсемейство Candeininae Cushman, 1927. Р о д Candeina d'Orbigny, 1839. Миоцен—совр. Подсемейство Sphaeroidinellinae Banner et Blow, 1959. Р о д Sphaeroidinella Cushman, 1927. Миоцен—совр.

Отряд GLOBOROTALIIDA Cushman, 1927. Семейство Globorotaliidae Cushman, 1927. Р о д ы Globorotalia Cushman, 1927. H. палеоцен—совр.; Beella Banner

et Blow, 1960. Эоцен—совр.; Igorina Davidzon, 1976. Палеоцен; Morozovella McGowran, 1963. В. палеоцен—эоцен; Planorotalites Morozova, 1957. H. палеоцен— ср. эоцен; Tenuitella Fleisher, 1974. Олигоцен; Turborotalia Cushman et Bermudez, 1949. Ср. эоцен — олигоцен.

Семейство Truncorotaloididae Loeblich et Tappan, 1961. Р о д ы Truncorotaloides Bronnimann et Bermudez, 1953. Палеоцен-

эоцен; Acarinina Subbotina, 1953. Палеоцен—эоцен, совр. (?). Семейство Pulleniatinidae Cushman, 1927. Р о д Pulleniatina Cushman, 1927. Плиоцен—совр.

Отряд HANTKENINIDA Cushman, 1927. Семейство Hantkeninidae Cushman, 1927.

31

http://jurassic.ru/

Р о д ы Hantkenina Cushman, 1924. Ср. - в. эоцен; Cribrohantkenina Thalmann, 1942. Эоцен.

Семейство Globanomalinidae Loeblich et Tappan, 1984. Р о д ы Globanomalina Haque, 1956. Палеоцен—олигоцен; Clavi-

gerinella Bolli, Loeblich, Tappan, 1957. Ср. эоцен; Hastigerinella Cushman, 1927. Эоцен; Pseudohastigerina Banner et Blow, 1959. Эоцен — олигоцен.

Семейство Cassigerinellidae Bolli, Loeblich et Tappan, 1957. Р о д Cassigerinella Pokorny, 1965. Олигоцен—миоцен.

Отряд HETEROHELICIDA A. Furssenko, 1958. Семейство Guembelitriidae Montonaro Gallitelli, 1957. Р о д ы Guembelitria Cushman, 1933. H. мел—эоцен; Woodringina

Loeblich et Tappan, 1957. Дании; Chiloguembelitria Hofker, 1978. Дании— олигоцен.

Семейство Heterohelicidae Cushman, 1927. Подсемейство Heterohelicinae Cushman, 1927. Р о д ы Heterohelix Ehrenberg, 1843. H. мел—палеоген; Pseudotex-

tularia Rzehak, 1891. Маастрихт; Racemiguembelina Montonaro Gallitelli, 1957. Маастрихт.

Подсемейство Gublerininae Aliyulla, 1977. Р о д ы Bifarina Parker et Jones, 1872. H. мел—палеоцен; Gublerina

Kikoine, 1948. В. мел (сантон — Маастрихт). Семейство Chiloguembelinidae Reiss, 1963. Р о д ы Chiloguembelina Loeblich et Tappan, 1956. H. палеоцен—

олигоцен; Laterostomella de Klasz et Rerat, 1962. В. эоцен—совр.

FAMILAE INCERTAE SEDIS Семейство Chilostomellidae Brady, 1881 Подсемейство Chilostomellinae Brady, 1881 Р о д ы Chilostomella Reuss, 1849. В. мел—совр.; Chilostomelloides

Cushman, 1926. Палеоцен — миоцен; Seabrookia Brady, 1890. В. мел— совр.

Подсемейство АНотофЫшпае Cushman, 1927 Р о д ы АПотофЫпа Reuss, 1849. Юра—совр.; Quadrimoфhina Finlay,

1939. Мел—совр.; Quadrimoфhinella Vetrova, 1975. В. мел—неоген. Семейство Sphaeroidinidae Cushman, 1927 Р о д Sphaeroidina d'Orbigny, 1826. В. эоцен—совр.

СИСТЕМА ФОРАМИНИФЕР, ПРИНЯТАЯ В «FORAMINIFERAL GENERA AND THEIR CLASSIFICATION*

(BY A. R. LOEBLICH, Jr. AND H. TAPPAN, 1988 )

Отряд FORAMINIFERIDA Eichwald, 1830. Подотряд Allogromiina Loeblich et Tappan, 1961. Cm — Hoi. Семейства: Lagynidae, Maylisoridae, Allogromiidae (три подсемейства);

Hospitellidae. Подотряд Textulariina Delage et Herouard, 1896. Надсемейство Astrorhizacea Brady, 1881. Cm — Hoi. Семейства: Astrorhizidae Brady, 1881; O—Hoi. (два подсемейства);

Bathysiphonidae Avnimelech, 1952; Rhabdamminidae Brady, 1884; K—Hoi.

32

http://jurassic.ru/

(три подсемейства); Dryorhizopsidae Loeblich et Tappan, 1984; Silicotubidae Vyalov, 1968; Hippocrepinellidae Loeblich et Tappan, 1984; Schizamminidae N0rvang, 1961; Psammosphaeridae Haeckel, 1894 (два подсемейства); Sac-camminidae Brady, 1884 (три подсемейства); Polysaccamminidae Loeblich et Tappan, 1984; Hemisphaeramminidae Loeblich et Tappan, 1961 (3 подсемейства).

Надсемейство Ammodiscacea Reuss, 1862. Семейства: Ammodiscidae Reuss, 1862; Cm—Hoi. (5 подсемейств {31}). Надсемейство Rzehakinacea Cushman, 1933; K—Hoi. (1 семейство {11}). Надсемейство Hormosinacea Haeckel, 1894; O—Hoi. (6 семейств {32}). Надсемейство Lituolacea de Blainville, 1827. Семейства: Haplophragmoididae Maync, 1952; T—Hoi. {13}; Discammi-

nidae Mikhalevich, 1980; К — Hoi. {3}; Sphaeramminidae Cushman, 1933; Hoi. {3}; Lituotubidae Loeblich et Tappan, 1984; T—Hoi. {4}; Nautiloculinidae Loeblich et Tappan, 1985; J — К {2} ; Maycinidae Loeblich et Tappan, 1985; J—К {10}; Lituolidae de Blainville, 1827; C—Hoi. (3 подсемейства {20}); Placopsilinidae Rhumbler, 1913; J—Hoi. (два подсемейства {6}).

Надсемейство Haplophragmiacea Eimer et Fickert, 1899. Семейства: Ammosphaeroidinidae Cushman, 1927; J—Hoi. (два под

семейства {8}; Ammobaculinidae Saidova, 1981; K—Hoi. {3}; Acupeinidae Bronniman et Zaninetti, 1984; Hoi. {1}; Haplophragmiidae Eimer et Fickert, 1899; J—К {1}; Labyrinthidomatidae Loeblich et Tappan, 1988; К {2}; Nezzaza-tidae Hamaoui et Saint-Mars, 1970; К {9}; Barkerinidae Smout, 1956; К {1}.

Надсемейство Biokovinacea Gusic, 1977; J—К (3 семейства {11}). Надсемейство Coscinophragmatacea Thalmann, 1951; T—Hoi. (2 се

мейства {5}). Надсемейство Cyclolinacea Loeblich et Tappan, 1964; J—К; (два се

мейства {5}). Надсемейство Loftusiacea Brady, 1884. Семейства: Mesoendothyridae Voloshinova, 1958; T—J {2}; Hottingeri-

tidae Loeblich et Tappan, 1985; J—К {2}; Cyclamminidae Marie, 1941; J— Hoi. (Alveolophragmiinae Saidova, 1981 {5}; Hemicyclammininae Banner, 1966 {3}; Choffatellinae Maync, 1958 {8}; Pseudochoffatellinae Loeblich et Tappan, 1985 {7}; Cyclammininae Marie, 1941 {1}); Spirocyclinidae Munier—Chalmas, 1887; J - P g {13}; Loftusiidae Brady, 1884; К {3}.

Надсемейство Spiroplectamminacea Cushman, 1927. Семейства Spiroplectamminidae Cushman, 1927; C—Hoi. (Spirople-

ctammininae Cushman, 1927 {8}; Vulvulininae Saidova,1981 {2}; Spirotextu-lariinae Saidova, 1981 {2}; Novalesiinae Loeblich et Tappan, 1984 {1}; Moru-laeplectinae Saidova, 1981 {1}); Textulariopsidae Loeblich et Tappan, 1982; J— К {7}; Plectorecurvoididae Loeblich et Tappan, 1964; К {1}; Pseudobolivinidae Wiesner, 1931; Hoi. {2}; Nouriidae Chapman et Parr, 1936; K - H o l . {2}.

Надсемейство Pavonitinacea Loeblich et Tappan, 1961; K—N (2 семейства {7}).

Надсемейство Trochamminacea Schwager, 1877; C—Hoi. (2 семейства {27}).

Надсемейство Verneuilinacea Cushman, 1911. Семейства Conotrochamminidae Saidova, 1981; Pc {1}; Prolixoplectidae

Loeblich et Tappan, 1985; J—Hoi. {9}; Verneuilinidae Cushman, 1911; P— Hoi. (Verneuilinoidinae Suleymanov, 1973 {14}; Spiroplectinatinae Cushman, 1928 {4}; Verneuilininae Cushman, 1911 {6}; Barbourinellinae Saidova, 1981 {3}); Tritaxiidae Plotnikova, 1979; J—К {2}.

3 9031 33

http://jurassic.ru/

Надсемейство Ataxophragmiacea Schwager, 1877. Семейства Ataxophragmiidae Schwager, 1877; T—Pc (2 подсемейства

{17}); Globotextulariidae Cushman, 1927; K—Hoi. (Globotextulariinae Cushman, 1927 {6}; Liebusellinae Saidova, 1981 {6}); Textulariellidae Gronhagen et Luterbacher, 1966; Mc—Hoi. {5}; Coskinolinidae Loeblich et Tappan, 1984 {5}; Pseudogaudryinidae Loeblich et Tappan, 1985; K—Hoi. (два подсемейства {8}); Valvulamminidae Loeblich et Tappan, 1986; Pg {3}; Valvulinidae Berthelin, 1880; Pg—Hoi. (Valvulininae Berthelin, 1880 {9}; Tritaxilininae Loeblich et Tappan, 1986 {1}); кроме перечисленных, еще 2 семейства {7}.

Надсемейство Orbitolinacea Martin, 1980. Надсемейство Textulariacea Ehrenberg, 1838. Семейства Eggerellidae Cushman, 1937; J—Hoi. (3 подсемейства {16});

Textulariidae Ehrenberg, 1838; Pg—Hoi. (2 подсемейства). Подотряд Fusulinina Wedekind, 1937. Подотряд Involutinina Hohenegger et Piller, 1977. Подотряд Spirillinina Hohenegger et Piller, 1975 Подотряд Carterinina Loeblich et Tappan, 1981. Подотряд Miliolina Delage et Herourd, 1896 Надсемейства Squamulinacea (1 семейство {2}); Cornuspiracea (7 се

мейств {73}); Miliolacea (6 семейств {113}); Alveolinacea (3 семейства {32}); Soritacea (6 семейств {59}).

Подотряд Silicoloculinina Resig, Lowenstam, Echols et Weiner, 1980 (1 семейство {1}).

Подотряд Lagenina Delage et Herouard, 1896 Надсемейство Robuloidacea (4 семейства S—К {31}). Надсемейство Nodosariacea Ehrenberg, 1838. Семейства Nodosariidae Ehrenberg, 1838; T—Hoi. (Nodosariinae Ehren

berg, 1838 {20}; Lingulininae Loeblich et Tappan, 1961 {8}; Frondiculariinae Reuss, 1860 {5}; Plectofrondiculariinae Cushman, 1927 {11}); Vaginulinidae Reuss, 1860; T—Hoi. (подсемейства Lenticulininae Chapman, Parr et Collins, 1934 {7}; Palmulinae Saidova, 1981 {5}; Marginulininae Wedekind, 1937 {7}; Vaginulininae Reuss, 1860 {9}; Spirolingulininae Loeblich et Tappan, 1986 {2}); Lagenidae Reuss, 1862; J—Hoi. {9}; Polymorphinidae d'Orbigny, 1839; T—Hoi. (5 подсемейств {43}); Ellipsolagenidae J—Hoi. (4 подсемейства {29}); Glandulinidae T—Hoi. (3 подсемейства {26}).

Подотряд Robertinina Loeblich et Tappan, 1984. Надсемейство Duostominacea Brotzen, 1963; T—J (3 семейства {9}). Надсемейство Ceratobuliminacea Cushman, 1927. Семейства Ceratobuliminidae Cushman, 1927; J—Hoi. (Ceratobulimi-

ninae Cushman, 1927 {13}; Reincholdellinae Seiglie et Bermudez, 1965 {5}); Epistominidae Wedekind, 1937; J—Hoi. (3 подсемейства {6}).

Надсемейство Conorboidacea Thalmann, 1952; К (1 семейство {3}). Надсемейство Robertinacea Reuss, 1850. Семейство Robertinidae Reuss, 1850; P—Hoi. (2 подсемейства {9}). Подотряд Globigerinina Delage et Herouard, 1896. Надсемейство Heterohelicacea Cushman, 1927. Семейства Guembelitriidae Montanaro Gallitelli, 1957; K—Hoi. {6};

Heterohelicidae Cushman, 1927; K—Hoi. (подсемейства {13}); Chiloguembe-linidae Reiss, 1963; Pg—Hoi. {2}.

Надсемейство Planomalinacea Bolli, Loeblich et Tappan, 1957; К (3 семейства {8}).

Надсемейство Rotaliporacea Sigal, 1958; К (4 семейства {17}).

34

http://jurassic.ru/

Надсемейство Globotruncanacea Brotzen, 1942; К (2 семейства {17}). Надсемейство Globorotaliacea Cushman, 1927. Семейства Eoglobigerinidae Blow, 1979; Pc ({4} в том числе роды

Eoglobigerina Morozova, 1959; Globoconusa Chalilov, 1956); Globorotaliidae Cushman, 1927; Pg—Hoi. ({11} в том числе роды Globorotalia Cushman, 1927; Igorina Davidzon, 1976; Planorotalites Morozova, 1957; Truncorotalia Cushman et Bermudez, 1949; Turborotalia Cushman et Bermudez, 1949); Truncorotaloididae Loeblich et Tappan, 1961 ({6} в том числе Acarinina Subbotina, 1953; Globigerapsis Bolli, Loeblich et Tappan, 1957; Morozovella McGowran, 1968; Truncorotaloides Bronnimann et Bermudez, 1953); Pulle-niatinidae Cushman, 1927; Mc — Hoi. {2}; Candeinidae Cushman, 1927; Pg—Hoi. (3 подсемейства {5}); Catapsydracidae Bolli, Loeblich et Tappan, 1957 ({12} в том числе роды Catapsydrax Bolli, Loeblich et Tappan, 1957; Globoquadrina Finlay, 1947; Globorotaloides Bolli, 1957; Guembelitrioides El—Naggar, 1971; Subbotina Brotzen et Pozaryska, 1961).

Надсемейство Hantkeninacea Cushman, 1927. Семейства Globanomalinidae Loeblich et Tappan, 1984; Pg ({3}: Cla-

vigerinella Bolli, Loeblich et Tappan, 1957; Globanomalina Haque, 1956; Hastigerinella Cushman, 1927); Hantkeninidae Cushman 1927; Pg ({3}: Arago-nella Thalmann, 1942; Cribrohantkenina Thalmann, 1942; Hantkenina Cushman, 1924); Cassigerinellidae Bolli, Loeblich et Tappan, 1957; Pg—Mc {2}.

Надсемейство Globigerinacea Carpenter, Parker et Jones, 1862. Семейство Globigerinidae Carpenter, Parker et Jones, 1862; Pg—Hoi.

(Globigerininae Carpenter, Parker et Jones, 1862 {12} в том числе Globigerina d'Orbigny, 1826; Globigerinella Cushman, 1927; Globigerinoides Cushman, 1927; Globigerinoita Bronnimann, 1952; Sphaeroidinella Cushman, 1927; Porti-culospaerinae Banner, 1982 {4} в том числе Globigerinatheka Brorinimann, 1952; Orbulinoides Cordey, 1968. Orbulininae Schultze, 1854 {5} в том числе Can-dorbulina Jedlischka,1934; Orbulina d'Orbigny, 1839; Praeorbulina Olsson, 1964).

Семейство Hastigerinidae Bolli, Loeblich et Tappan, 1957; Mc—Hoi. {4}. Подотряд Rotaliina Delage et Herouard, 1896. Надсемейство Bolivinacea Glaessner, 1937. Семейства Bolivinidae Glaessner, 1937. K—Hoi. {11}; Bolivinoididae

Loeblich et Tappan, 1984; K - P c {1}. Надсемейство Loxostomatacea Loeblich et Tappan, 1962. Семейства Loxostomatidae Loeblich et Tappan, 1962; K—Pg {4}; Boli-

vinellidae Hayward, 1980; Pg—Hoi. {2}; Tortoplectellidae Loeblich et Tappan, 1985; Hoi. {1}.

Надсемейство Bolivinitacea Cushman, 1927; Mc—Hoi. (одно семейство {2}).

Надсемейство Cassidulinacea d'Orbigny, 1839. Семейства Cassidulinidae d'Orbigny, 1839; Pc—Hoi. (3 подсемейства

{19}); Cassidulinitidae Saidova, 1981; Mc {1}. Надсемейство Eouvigerinacea Cushman, 1927. Семейства Lacosteinidae Sigal, 1952; K—Pg {4}; Eouvigerinidae Cush

man, 1927; K - ? P g {2}. Надсемейство Turrilinacea Cushman, 1927. Семейства Turrilinidae Cushman, 1927; J—Pg ({10} в том числе Cuneus

Voloshina, 1974; Pyramidina Brotzen, 1948; Sporobulimina Stone, 1949; Turrilina Andreae, 1884); Tosaiidae Saidova, 1981; Mc—Hoi. {1}; Steinforthiidae Reiss, 1963; Pg-Hol . {8}.

Надсемейство Buliminacea Jones, 1875.

35

http://jurassic.ru/

Семейства Siphogenerinoididae Saidova, 1981; К—Hoi. (2 подсемейства {22}); Buliminidae Jones, 1875; Pc—Hoi. ({4} в том числе Bulimina d'Orbigny, 1826; Globobulimina Cushman, 1927); Buliminellidae Hofker, 1951; Uvigerinidae Haeckel, 1894; Pc—Hoi. (Uvigerininae Haeckel, 1894 {11} в том числе Euuvigerina Thalmann, 1952; Uvigerina d'Orbigny, 1826; Uvigerinella Cushman, 1926; Angulogerininae Galloway, 1933; Pc—Hoi. {4}: Angulogerina Cushman, 1927; Dymia N. Bykova, 1962; Kolesnikovella N. Bykova, 1958; Trifarina Cushman, 1923); Reussellidae Cushman, 1933; Pg—Hoi. {6} (еще 3 семейства).

Надсемейство Fursenkoinacea Loeblich et Tappan, 1961. Семейства Fursenkoinidae Loeblich et Tappan, 1961; K—Hoi. {9};

Virgulinellidae Loeblich et Tappan, 1984; Pg—Hoi. {2}. Надсемейство Delosinacea Parr, 1950. Семейства Caucasinidae N. Bykova, 1959; K—Hoi. (Baggatellinae N. By

kova, 1959 {1}; Caucasininae N. Bykova, 1959 {6}); Tremachoridae Lipps et K. L. Lipps 1967; Mc {1}; Delosinidae Parr, 1950; Hoi. {2}.

Надсемейство Pleurostomellacea Reuss, 1860; K—Hoi. (1 семейство {16}). Надсемейство Stilostomellacea Finlay, 1947; K—Hoi. (1 семейство {5}). Надсемейство Annulopatellinacea Loeblich et Tappan, 1964; Mc—

Hoi. {1}. Надсемейство Discorbacea Ehrenberg, 1838. Семейства Conorbinidae Reiss, 1963; J—К {5}; Placentulinidae Ka-

simova, Poroshina et Geodakchan, 1980; J—K, Hoi. {7}; Bagginidae Cushman, 1927; K—Hoi. (2 подсемейства {15}); Eponididae Hofker, 1951; Pc—Hoi. (3 подсемейства {15}); Heleninidae Loeblich et Tappan, 1988; Pc—Hoi. {3}; Mississippinidae Saidova, 1981 (Stomatorbininae Saidova, 1981 {2}; Mississippi-ninae Saidova, 1981 {1}); Discorbidae Ehrenberg, 1838; Pg—Hoi. {9}; Rosa-linidae Reiss, 1963; Pg—Hoi. {10}; Sphaeroidinidae Cushman, 1927; K—Hoi. {2}; (еще 6 семейств {11}).

Надсемейство Glabratellacea Loeblich et Tappan, 1964; Pc—Hoi. (3 семейства {22}).

Надсемейство Siphoninacea Cushman, 1927. Семейство Siphoninidae Cushman, 1927; K—Hoi. (3 подсемейства {5}). Надсемейство Discorbinellacea Sigal, 1952. Семейства Parrelloididae Hofker, 1956; Pc—Hoi. ({3}: Cibicidoides

Thalmann, 1939; Parrelloides Hofker, 1956; Woodella Haque, 1956); Pseudo-parrellidae Voloshinova, 1952 (Pseudoparrellinae Voloshinova, 1952; Pg—Hoi. {7} в том числе Alabaminoides Gudina et Saidova, 1967; Epistominella Husezima et Maruhasi, 1944; Pseudoparrella Cushman et ten bam, 1948); Concavellinae Saidova, 1981; Mc {1}); Planulinoididae Saidova, 1981. N— Hoi. {4}; Discorbinellidae Sigal, 1952; Pg—Hoi. (2 подсемейства {9}).

Надсемейство Planorbulinacea Schwager, 1877. Семейства Planulinidae Bermudez, 1952; Pg—Hoi. {3}; Bisacciidae

Loeblich et Tappan, 1988; Hoi. {2}; Cibicididae Cushman, 1927; K - H o l . (Cibicidinae Cushman, 1927; Stichocibicidinae Saidova, 1981; Annulocibicidinae Saidova, 1981); Planorbulinidae Schwager, 1877; (2 подсемейства {7}); Cymba-loporidae Cushman, 1927; Pg—Hoi. (3 подсемейства {10}); Victoriellidae Chapman et Crespin, 1930; K—Hoi. (3 подсемейства {14}).

Надсемейство Averculinacea Schultze, 1854; Pc—Hoi. (2 семейства {11}). Надсемейство Asterigerinacea d'Orbigny, 1839. Семейства Epistomariidae Hofker, 1954; K—Hoi. (4 подсемейства {10}

в том числе Nuttallidinae Saidova, 1981); Alfredinidae S. N. Singh et Kalia,

36

http://jurassic.ru/

1972; Pg — Hoi. {3}; Asterigerinatidae Reiss, 1963; К — Hoi. ({11} в том числе Asterigerinella Bandy, 1949; Eoeponidella Wickenden, 1949); Aste-rigerinidae d'Orbigny, 1839; Pg—Hoi. {1}; Amphisteginidae Cushman, 1927; Pg—Hoi. {1}; Boreloididae Reiss, 1963 2; Lepidocyclinidae Scheffen, 1932 (2 подсемейства {11}).

Надсемейство Nonionacea Schultze, 1854. Семейства Nonionidae Schultze, 1854; K—Hoi. (Spirotectinae Saidova,

1981 {1}; Nonioninae Schultze, 1854 {13} в том числе Nonion de Montfort, 1808; Nonionella Cushman, 1926; Nonionellina Voloshinova, 1958; Protel-phidium Haynes, 1956; Pseudononion Asano, 1936; Astrononioninae Saidova, 1981 {4}; Pulleniinae Schwager, 1877 {5}); Spirotectinidae Saidova 1981; Hoi. {1}; Almaenidae Mjatliuk, 1959; Pg—Hoi. (2 подсемейства {6}).

Надсемейство Chilostomellacea Brady, 1881. Семейства Chilostomellidae Brady, 1881; K—Hoi. (3 подсемейства

{13}); Quadrimoфhinidae Saidova, 1981; K—Hoi. {1}; Alabaminidae Hofker, 1951; K - H o l . {4}; Globorotalitidae Loeblich et Tappan, 1984; К {2}; Osangu-lariidae Loeblich et Tappan, 1964; K—Hoi. {4}; Oridorsalidae Loeblich et Tappan, 1984; Pg—Hoi. {2}; Heterolepidae Gonzales-Donoso, 1969; {5} в том числе Anomalinoides Brotzen, 1942; Loithostomata Loeblich et Tappan, 1986; Gavelinellidae Hofker, 1956; K - H o l . (Gyroidinoidinae Saidova, 1981 {8} в том числе Gyroidinoides Brotzen, 1942; Rotaliatina Cushman, 1925; Sten-sioeina Brotzen, 1936; Gavelinellinae Hofker, 1956 {22} в том числе Angu-logavelinella Hofker, 1957; Berthelina Malapris, 1965; Bilingulogavelinella Scheibnerova, 1971; Gavelinella Brotzen, 1942; Gyroidina d'Orbigny, 1826; Hanzawaia Asano, 1944; Linaresia Gonzalez—Donoso, 1968; Lingulogavelinella Malapris, 1965; Orithostella Eicher et Worstell, 1970; Pseudogavelinella Volo-shina, 1981); Karreriidae Saidova, 1981; K—Hoi. {3}; Coleitidae Loeblich et Tappan, 1984; Pg {1}; Trichohyalidae Saidova, 1981.

Надсемейство Orbitoidacea Schwager, 1876. Семейства Linderinidae Loeblich et Tappan, 1984; Pg ; Orbitoididae

Schwager, 1876; К ({2} подсемейства {6}; Lepidorbitoididae Vaughan,1933; K—Pg (2 подсемейства {14}).

Надсемейство Rotaliacea Ehrenberg, 1839. Семейства Pseudorbitoididae M. G. Rutten, 1935; К (3 подсемейства

{10}); Rotaliidae Ehrenberg, 1839 (Cuvellierininae Loeblich et Tappan, 1964; K—Mc {8}; Pararotaliinae Reiss, 1963; K—Hoi. {2}; Rotaliinae Ehrenberg, 1839; K—Mc ({17} в том числе Dyctioconoides Nuttall, 1925; Kathina Smout, 1954; Laffiteina Marie, 1946; Lockhartia Davies, 1932; Rotalia Lamarck, 1804; Sakesaria L. M. Davies, 1937); Ammoniinae Saidova, 1981; Mc — Hoi. {8}); Chapmaninidae Thalmann, 1938; Pc—Mc {6}; Calcarinidae Schwager, 1876; K - H o l . {7}; Elphidiidae Galloway, 1933; Pc—Hoi. (Elphidiinae Galloway, 1933 {8}; Notorotaliinae Hornibrook, 1961 {5}; Faujasininae Bermudez, 1952 {3}); Miogypsinidae Vaughan,1928 {5}.

Надсемейство Nummulitacea de Blainville, 1827. Семейства Pellatispiridae Hanzawa, 1937 {4}; Nummulitidae de Blain

ville, 1827 {10}; Discocyclinidae Galloway, 1928 {4}; Asterocyclinidae Bronnimann, 1951 {4}.

Сокращения (кроме общепринятых): Hoi. — современные, Mc — миоцен, Pc — палеоцен, Pg — палеоген. В фигурных скобках {} — число родов или видов.

37

http://jurassic.ru/

Глава 3

БИОСТРАТИГРАФИЧЕСКИЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ ПАЛЕОГЕНА И НЕОГЕНА ПО ФОРАМИНИФЕРАМ

П А Л Е О Н Т О Л О Г И Ч Е С К А Я Х А Р А К Т Е Р И С Т И К А Я Р У С О В П А Л Е О Г Е Н А И Н Е О Г Е Н А С Е В Е Р Н Ы Х Р А Й О Н О В З А П А Д Н О Й Е В Р О П Ы

Палеонтологическая характеристика стратотипов западноевропейских ярусов Общей стратиграфической шкалы содержится в монографии «Stra-totypes of Paleogene stages* (1981). Их разрезы охарактеризованы в основном бентосной фауной, состав которой значительно зависит от фациаль-ных условий. В последние годы были выделены зоны по планктонным и бентосным фораминиферам и проведено их сопоставление со шкалами по другим группам (The Northwest European.., 1988, fig. 80).

В палеогене и неогене по планктону выделено 17 таких зон (табл. 1). Палеоцен: NPF 1 — Globastica daubjergensis, NPF 2 — Subbotina

triloculinoides / Morozovella angulata. Эоцен: NPF3 — Subbotina triangularis, NPF4 — Subbotina patagonica,

NPF5 — Pseudohastigerina micra, NPF 6 — Globigerinatheka index, NPF 7 — Turborotalia cerroazulensis.

Олигоцен: NPF 8 — Neogloboquadrina angiporoides (с двумя подзонами), NPF 9 — Tenuitella clemenciae, NPF 10 — Globigerinella obesa.

Миоцен: NPF 11 — Globigerinoides primordius, NPF 12 — Globigerinoides trilobus, NPF 13 — Globoconella praescitula, NPF 14 — Sphaeroidi-nellopsis disjuncta, NPF 15 — Neogloboquadrina acostaensis.

Плиоцен: NPF 16 — Neogloboquadrina atlantica, NPF 17 — Neogloboquadrina pachyderma. (В данном перечне сохранены родовые названия зональных видов).

Зоны по бентосным фораминиферам получили не видовые наименования, а индексы от В1 до В12. Основой этой межрегиональной шкалы послужила шкала, разработанная для палеогена Нидерландов (Doppert, Neele, 1983; зоны FK — FA). Ниже приведен состав зональных комплексов. Необходимо отметить, что в ряде случаев приведены иные наименования видовой и родовой принадлежности форм, чем принято в нашей литературе.

Зона Bl (=FK part.) Pararotalia globigeriniformis — Rotalia saxorum (нижний палеоцен). Комплекс зоны включает Globorotalia pseudomenardii Bolli, G. pusilla laevigata Bolli, Globoconusa daubjergensis (Bronn.), Lenticulina disca (Brotz.), L. klagshamnensis (Brotz.), Sigmomorphina brotzeni Hofk., Pseudo-polymorphina paleocenica Brotz., Discorbis corrugata Cushm. et Berm., Gavelinella danica (Brotz.), G umbilicata (Brotz.), Nonion multisuturatum (van Bellen), Colettes reticulosus (Plumm.), Rotalia trochidiformis Lam. , R. saxorum Orb . , Pararotalia tuberculifera (Reuss), P. globigeriniformis (van Bellen), Reussella europaea (Cushm. et Edwards). Все виды указаны лишь из зоны FK. Хофкер (Hofker, 1966) разделил эту часть разреза на пять зон (N, Р, Q, R, S).

38

http://jurassic.ru/

Т а б л и ц а 1

З О Н Ы

Сис

тем

г

Отд

ел

Подотдел Ярусы нанно-

планктон

планктонные

форамини феры

бентосные фораминиферы

)цен

В е р х н и й П ь я ч е н ц с к и й

N P F 17 В 12

лис

З а н к л с к и й В и

X

С Н и ж н и й N P F 16

В 10 щ

В е р х н и й М е с с и н с к и й

В 10

О w

В е р х н и й Т о р т о н с к и й N P F 15 В 9

X

оц

ен

С р е д н и й С е р р а в а л ь с к и й

Л а н г и й с к и й N N

5 N P F 14

N P F 13 В 8

я 4 S Б у р д и г а л ь с к и й

4 N P F 12 S

Н и ж н и й Б у р д и г а л ь с к и й

3 N P F 12

В 7 Н и ж н и й

А к в и т а н с к и й 2

1 N P F 11

В 7

Х а т т с к и й N P 25

НЭ

П

В е р х н и й

2 4 N P F 10 В 6

иго

С р е д н и й Р ю п е л ь с к и й N P F 9

Ол:

С р е д н и й Р ю п е л ь с к и й 23

В 5 Ол:

Н и ж н и й ?

Л а т д о р ф с к и й 22 N P F 8

В 5 Н и ж н и й Л а т д о р ф с к и й

21 П р и а б о н с к и й 20

В е р х н и й 19 N P F 7 18

Б а р т о н с к и й 17 N P F 6

В 4 Я

С р е д н и й 16 N P F 6

)ГЕ

Н )П

0

С р е д н и й Л ю т е т с к и й 15

N P F 5

)ГЕ

Н

m 14 N P F 5

И п р с к и й 13

'А П

Н и ж н и й 12 N P F 4 В 3 с

Н и ж н и й 11

В 3

10 N P F 3 Т а н е т с к и й 9

ОО

цен

( С р е д н и й )

В е р х н и й 7_ _

6

5

N P F 2 В 2

Гал

ео

Д а т с к и й 4

Н и ж н и й 3 В 1

2 N P F 1 1

39

Б и о с т р а т и г р а ф и ч е с к о е д е л е н и е п а л е о г е н а и н е о г е н а с е в е р н ы х р а й о н о в З а п а д н о й Е в р о п ы

( T h e N o r t h w e s t E u r o p e a n Tertiary B a s i n , 1 9 8 8 )

http://jurassic.ru/

Зона В2 (= FJ) Bulimina trigonalis — Cibicides proprius (верхний палеоцен). Комплекс содержит Haplophragmoides eggeri Cushm., H. waited Grzyb., Textulariella varians Glaessn., Lenticulina multiformis (Franke), Epo-nides lunatus Brotz., Gyroidina angustiumbilicata ten D a m , Alabamina mid-wayensis Brotz., Cibicides proprius Brotz., Bulimina trigonalis ten D a m , Allo-morphina trigona Reuss. За исключением Bulimina trigonalis, все виды спорадически встречаются и вне этой зоны.

Зона ВЗ (=FI) Anomalina ypresiensis — Gaudryina hiltermanni (ипр-ский ярус). Встречены Pseudoclavulina anglica Cushm., Gaudryina hiltermanni Meisl, Karreriella danica C u s h m . , *Dentalina megapolitana R e u s s , Va-ginulinopsis decorata (Reuss), *Epistominella culter (Park, et Jones), Anomalina ypresiensis (ten Dam), Karreria fallax Rzehak, *Uvigerina batjesi Kaassch., *Turrilina brevispira ten Dam. Распространение лишь немногих видов (*) ограничено данной зоной. В низах этой зоны и в верхах подстилающей зоны в большом количестве встречаются песчанистые фораминиферы с раковиной примитивного строения, в том числе Ammodiscus incertus, Glomospira charoides, Spiroplectammina spectabilis.

Зона B4 (=FH) Vaginulinopsis decorata — Pseudohastigerina micra (лю-тетский, бартонский и приабонский ярусы). Данную зону характеризуют Vaginulinopsis decorata (Reuss), Asterigerina bartoniana (ten Dam), Anomalina acuta Plumm., *Cibicides carinatus (Terq.), C. proprius Brotz., *Elphidium laeve (Orb.), Hanzawaia producta (Terq.), Nodosaria latejugata Guemb., N. minor Hantk., *Trifarina muralis (Terq.). На нижней границе изредка встречаются виды, характерные для подстилающей зоны: Anomalina ypresiensis, Gaudryina hiltermanni, Karreriella danica, Pseudoclavulina anglica и др.

Зона FH разделена на две подзоны. Нижняя подзона FH-2 Planulina-Cibicides содержит комплекс транзитных видов, но Cibicides proprius Brotz., Discorbis quadrata (Terq.), Planulina burlingtonensis (Jenn.) встречаются здесь чаще, чем в вышележащей зоне. В более глубоководных разрезах на северо-западе появляются планктонные виды: Globigerina spp. (из группы G. linaperta Finlay), Globigerinotheka index (Finlay), а также Bulimina truncana Guemb., B. jacksonensis Cushm. и др. Верхняя подзона FH-1 Nummulites-Eponides содержит виды *Bifarina selseyensis (Heron-Allen et Earland), *Eponides candidulus (Schwag.), Eponides schreibersi (Orb.), Loxostomum teretum Cushm., *Trifarina wilcoxensis (Cushm et Pont.), Nummulites germanicus (Born.); они или отсутствуют ниже этой подзоны, или представлены здесь лучше, чем в следующей подзоне.

Низы зоны В5 (=FG, нижний олигоцен) Scutuloris oblongus — Asterigerina brandhorstiana. Зона распознается главным образом на юго-западе в мелководных фациях тонгрской формации. В ней распространены Articulina oligocenica Cuvillier et Szakall, Scutuloris oblongus (Montagu), Asterigerina brandhorstiana Gramann, * Rotalia canui Cushm., *R. kiliani (And-reae), *Bolivina beirichi Reuss var. carinata Hantk. В низах зоны еще присутствует Nummulites germanicus.

Верхи зоны В5 (=FF) Rotaliatina bulimoides — Cibicides ungerianus. Нижняя граница зоны, с которой совпадает граница эоцена и олигоце-на, устанавливается по исчезновению видов Eponides schreibersi, Pseudohastigerina micra, Trifarina muralis, Vaginulina decorata. Только в данной зоне присутствуют Haplophragmoides latidorsatus (Born.), Nodosaria spinescens (Reuss), Rotaliatina bulimoides (Reuss), Svratkina perlata (Andreae), Turrilina alsatica Andreae, Bulimina alsatica Cushman et Parker, Chilostomella cylindroides

4 0

http://jurassic.ru/

Reuss. Многие виды, появившиеся здесь, найдены и в вышележащих отложениях: Cyclammina placenta (Reuss), Spiroplectammina carinata Orb., Karreriella siphonella (Reuss), Gyroidina gigardana (Reuss), Hoeglundina elegans (Orb.), Cibicides sulzensis (Herrm.), C. ungerianus (Orb.), Ceratobulimina cont-raria (Reuss), Trifarina gracilis (Reuss). Комплекс характеризует отложения рюпельской формации.

В хаттском ярусе содержатся планктонные фораминиферы верхней части зоны Globigerina ciperoensis. Бентосные фораминиферы имеют иной состав (Stratotypes.., 1981; The Northwest European..., 1988, fig. 100), чем находимые в разрезах России: Asterigerina guerichi (Franke), Bulimina kasselensis Batjes, Almaena osnabrugensis (Roem.), Cribrononion subnodosum (Roem.), Miogypsina septentrionalis Drooger, Lepidocyclina morgani Lemoine et Douv.

П А Л Е О Н Т О Л О Г И Ч Е С К А Я Х А Р А К Т Е Р И С Т И К А С Т Р А Т О Т И П О В Я Р У С О В Н Е О Г Е Н А П О Ф О Р А М И Н И Ф Е Р А М

В Северном Средиземноморье, где находятся стратотипы почти всех ярусов миоцена (в Юго-Западной Франции, Северной Италии, на о. Сицилия), отложения содержат богатые комплексы фораминифер. В них часто преобладает планктон, по которому разработана зональная шкала. Однако на территории России планктон встречается лишь на отдельных уровнях, которые при корреляции играют роль реперных. Приводимые далее сведения о составе планктонных и бентосных фораминифер неогена Средиземноморья взяты из работы В.А.Крашенинникова (1971), где приведена и обширная библиография.

Верхний олигоцен. Хаттский ярус

В Аквитанском бассейне Юго-Западной Франции верхнеолигоцено-вые слои Экорнбэу характеризуются присутствием Globigerina ciperoensis Bolli, G ouachitaensis Howe et Wall., G. angustiumbilicata Bolli, G praebulloides Blow, Globigerinoides trilobus primordius Blow et Bann., Globorotalia opima nana Bolli и др. Комплекс бентосных фораминифер содержит Almaena osnaburgensis (Roem.), A. hierogliphica (Sigal), Alabamina tongentialis (Glo-dius), Pararotalia canui (Cushm.), Lamarckina halkyardi Cushm., Bolivina fastigata Cushm., B. melletica Andreae, Bitubulogerina vicksburgensis (Howe) и др. Многочисленны лепидоциклины, более редки Miogypsina complanata (Schlumberg.), Miogypsinoides, Spiroclypeus, Nummulites bouillei de la Harpe. В комплексе присутствуют некоторые виды, распространенные в хатте Северо-Западной Европы.

Выше данных слоев согласно залегают отложения миоцена.

Нижний миоцен. Аквитанский ярус

Стратотип — Франция, Аквитанский бассейн. Мелководные отложения с редким планктоном Globigerina woodi Jenk., G. angustiumbilicata Bolli, G. leroyi Blow et Bann., G. ciperoensis Bolli, G. ouachitaensis Howe et Wall., G. praebulloides Blow, Globigerinoides primordius Blow et Bann., Cassigerinella chipolensis (Cushm. et Pont.) и др. Бентос более разнообразен, наиболее многочисленны Miogypsina gunteri Cole, М. tani Droog.

41

http://jurassic.ru/

Бурдигальский ярус

Стратотип — Франция, Аквитанский бассейн. Планктон относительно редок: Globigerinoides trilobus (Reuss), Gfoliata Bolli, Globoquadrina de-hiscens (Chap., Par., Coll.), Cassigerinella chipolensis (Cushm. et Pont.) и др. Бентос разнообразен: Elphidium onerosum Bogd., Quinqueloculina pseudose-minula Bogd., Hopkinsina bononiensis (Form), Bulimina tumidula Bogd., Virgu-linella pertusa (Reuss). Присутствуют некоторые виды, известные из неогена Предкавказья.

Средний миоцен. Лангийский ярус

Стратотип — Северная Италия, Южный Пьемонт. Выделены три зоны по планктонным фораминиферам (снизу вверх). 1. Зона Globoquadrina dehiscens (или G. langhiana) содержит G. dehiscens (Cushm., Parr et Coll.), G. altispira (Cushm. et Jarvis), G. langhiana Cita et Gelati, G. quadraria (Cushm. et Ellis), Globigerinoides trilobus (Reuss), Globigerina foliata Bolli и др., появляются редкие Praeorbulina. 2. Зона Globigerina bolli характеризуется обилием G. bolli Cita et Premoli Silva, Praeorbullina glomerossa (Blow), P. transitoria (Blow). 3. В зоне Orbulina suturalis широко распространены О. suturalis Bronn. (=Candorbulina universa Jedl.), Biorbulina bilobata (Orb.), Hastigerina siphonifera (Orb.), Globoquadrina altispira (Cushm. et Jarvis), Globorotalia obesa Bolli, G. mayeri Cushm. et Ellis.

Серравальский ярус

Стратотип — Северная Италия, Южный Пьемонт. Ярусу соответствуют зоны Globorotalia mayeri и G. mayeri — G. praemenardii, содержащие Orbulina suturalis Bronn., Biorbulina bilobata (Orb.), Globorotalia mayeri Cushm. et Ellis., G praemenardii Cushm. et Stainf., Globigerina concinna Reuss, Gfoliata Bolli, Globigerinoides trilobus (Reuss).

Верхний миоцен. Тортонский ярус

Стратотип — Северная Италия, район Тортоны. Отложения содержат Orbulina universa Orb., Globorotalia menardii (Orb.), G. scitula (Brady), G. lenguaensis Bolli, G. acostaensis Blow, G. praemenardii Cushm. et Stainf., G. mayeri Cushm. et Ellis, Globigerina bulbosa Le Roy, G. apertura Orb., G. bulloides Orb., G. nepenthes Todd, Globigerinoides obliquus Bolli, Globigerina bollii Blow, G. ampliapertura Bolli. В бентосной группе представлены разнообразные лагениды, нониониды, эльфидииды, булимини-ды, роталииды.

Мессинский ярус

Неостратотип в Центральной Сицилии содержит Globigerina quinque-loba Natl., G. bulloides Orb., Globigerinoides altiapertura Bolli, Globorotalia obesa Bolli, Orbulina suturalis Bronn., O. universa Orb.

Вышележащие отложения характеризует планктон нижнего плиоцена: Globigerinoides gomitulus (Seg.), G. sacculifer (Brady), Sphaeroidinella sp., Globorotalia punctulata (Desh.), G. hirsuta (Orb.).

42

http://jurassic.ru/

П А Л Е О Н Т О Л О Г И Ч Е С К А Я Х А Р А К Т Е Р И С Т И К А Р Е Г И О Я Р У С О В М И О Ц Е Н А В О С Т О Ч Н О Г О П А Р А Т Е Т И С А П О Ф О Р А М И Н И Ф Е Р А М

Большая часть территории южных районов России и СНГ относится к Восточному Паратетису, который охватывает Альпийскую складчатую область (Крым, Кавказ, Копетдаг, Бадхыз), Скифскую плиту (Северное Предкавказье), южную часть Восточно-Европейской платформы (Днеп-ровско-Донецкая впадина, Поволжье), западную часть Туранской плиты (Мангышлак, Устюрт). Поскольку геологическая история Восточного и Западного Паратетиса различна, для них нет пока единой стратиграфической шкалы. Для Восточного Паратетиса принята региональная хро-ностратиграфическая шкала (Неогеновая система, 1986). Палеонтологическая характеристика всех региоярусов включает данные и по фораминиферам.

Вопрос о границе палеогена и неогена — один из самых сложных в стратиграфии кайнозоя России из-за трудности выделения аквитан-ского яруса европейской шкалы. Стратотип последнего находится в Юго-Западной Франции и принадлежит к иной биогеографической провинции с иными фаунистическими комплексами. В России граница палеогена и неогена проводилась по подошве выделенного кавказского региояруса. Стратотипом его был выбран разрез майкопской серии по р. Кубань (Северный Кавказ), а парастратотипом — скв. 37 (Дербетовская) на северовосточном склоне Ставропольского поднятия.

Кавказский ярус был разделен на два подъяруса. По А. К. Богдановичу, нижнему соответствует зона (слои) Bolivina goudkoffi, верхнему — зоны (слои) Uvigerinella californica, Porosononion dendriticum. Верхняя граница кавказского яруса проводилась по подошве слоев с Neobulimina elongata. Позднее с выделением калмыцкого яруса (История Восточного Паратетиса.., 1993) граница олигоцена и миоцена оказалась без четкой характеристики по микрофоссилиям.

В настоящее время стратиграфическая шкала Восточного Паратетиса включает 12 региоярусов (Невесская и др., 2003). Нижняя граница неогена условно проводится в низах кавказского яруса, а в положении в разрезах других границ миоцена имеются некоторые изменения. Так, граница нижнего/среднего миоцена находится в пределах тарханского яруса, граница среднего/верхнего миоцена — в самых верхах среднего сармата. Граница миоцена и плиоцена совпадает с верхней границей понтического региояруса.

В настоящей работе сведения о составе фораминифер региоярусов приведены по публикации «Неогеновая система» (1986. Полутом I, табл. 5).

Звездочкой (*) обозначены виды, ограниченные одним из региоярусов или подъярусов; крестиком (+) — виды, ограниченные региоярусом, но встречаемые в нескольких его подъярусах.

Миоцен

Кавказ (кавказский региоярус) *Spiroplectammina caucasica, * Haplophragmoides kjurendagensis, *Nodosaria

calomorpha, Heterolepa omata, Porosononion dendriticum, Elphidium onerosum, Bolivina goudkoffi, B.floridana, B. plicatella, Uvigerinella californica, *Virgulin-ella aequale, *V. neobuliminiformis, Fursenkoina schreibersiana.

4 3

http://jurassic.ru/

Сакараул Hyperammina caucasica, Bolivina floridana, *Bulimina tumidula, Neobulimina

elongata, N. abchasiensis, Uvigerinella californica, *Cibicides stavropolensis, *Astrononion ergenicum, Ammomarginulina depressa, Porosononion dendriticum, Elphidium onerosum.

Коцахур

Saccammina zuramakensis, *S. suzini, S. ovalis.

Тархан *Textularia tarchanensis, *T. deperdita, *Quinqueloculina alexandri, *Sigmoi-

linita tenuis, *Nodosaria badenensis, *Globulina tuberculata, Nonion granosum granosum, * Porosononion subbotinae, Bolivina tarchanensis, Triloculina gubkini, Miliolinella selene, *Robulus simplex, Florilus boueanus, *Virgulina tarchanensis, *Globigerina tarchanensis, *G. quinqueloba, G. acostaensis. По данным Т. E. Ула-новской, в тарханских отложениях южного шельфа Азовского моря распространен планктон Globigerina tarchanensis Subb. et Chutz., Turborotalia mayeri (Cushm. et Ellis) и др., а также бентос, известный из миоцена Предкавказья. Чокрак

*Triloculina austriaca, *Nonion granosum parvum, Florilus boueanus, *Tscho-krakella caucasica, *Sigmoilinita tschokrakensis, Quinqueloculina akneriana, Miliolinella selene, *Articulina tschokrakensis, *Elphidium rugosum atschiensis, Bolivina tarchanensis, *Entosolenia mironovi, *Pseudopolymorphina uniserialis, Caudina caudata.

Караган *Quinqueloculina ersaconica, Q. consobrina, *Discorbis urupensis, *D. kartve-

licus, *Nonionella karaganica, *Cassidulina bulliformis.

Конка Сартаганские слои. * Quinqueloculina badenensis, *Q. schweyeri, *Adelosina

konkensis, Nodobaculariella konkensis, +Articulina tenella konkensis, Porosononion martkobi, Elphidium macellum, +E. kudakoense, Neobulimina elongata, Reussella spinulosa.

Веселянские слои. +Articulina tenella konkensis, Quinqueloculina consobrina, Porosononion martkobi, Elphidium macellum, *E. horridum, +E. kudakoense, Neobulimina elongata, Florilus bogdanoviczi, Buliminella elegantissima.

Сармат Волынский подъярус. *Miliolinella reussi, *Articulina sarmatica, *A. tama-

nica, Porosononion subgranosum, P. martkobi, Elphidium macellum, Quinqueloculina consobrina, Florilus bogdanowiczi-

Бессарабский подъярус. *Nubeculata novorossica, *Quinqueloculina compla-nata, *Q. voloshinovae, Sarmatiella costata, Porosononion subgranosum, P. martkobi, Florilus bogdanowiczi, Parrellina regina, Elphidium macellum,*Dogielina sarmatica.

Херсонский подъярус. Elphidium macellum, Porosononion subgranosum, Florilus bogdanowiczi, Quinqueloculina sp. (редко).

[В нижней части сармата Молдавии встречен планктон (23 вида), который, по заключению О. Г. Бобринской и В. Г. Куренковой, близок к ассоциации из серравальского яруса —Э. Б.]

4 4

http://jurassic.ru/

Мэотис Багеровский подъярус. +Quinqueloculina seminulum maeotica, Q. gracilis,

Hauerina subbotinae, * Elphidium fedorovi, *Articulina tenella maeotica, Discorbis risilus.

Акманайский подъярус. -^Quinqueloculina seminulum maeotica, Q. gracilis, Bolivina sp., Discorbis valvulata.

Понт Quinqueloculina ex gr. seminulum, Ammonia baccarii.

Плиоцен. Киммерий Фораминиферы отсутствуют.

Акчагыл (-Куяльник) * Bolivina kovalevskii, *В. limusa, *Cassidulina oblonga, *Cassidulinita prima,

Ammonia beccarii (акчагыльский тип); Ammonia beccarii (куяльницкий тип).

Апшерон Ammonia beccarii.

http://jurassic.ru/

Глава 4

ЗОНАЛЬНЫЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ ПО ФОРАМИНИФЕРАМ

К М Е Т О Д И К Е З О Н А Л Ь Н Ы Х П О С Т Р О Е Н И Й П О Ф О Р А М И Н И Ф Е Р А М

При создании детальных стратиграфических схем и проведении крупномасштабного геологического картирования важное значение имеет выделение дробных биостратиграфических подразделений, каковыми являются зоны. Термин «зона» был использован А. Оппелем (Oppel) для обозначения слоев, отличных от соседних с ними нахождением определенных видов ископаемых и выдержанностью на значительном расстоянии. В этом понимании зона подчинена ярусу и составляет наименьшую стратиграфическую единицу, выделяемую по комплексу фауны. Появившееся позднее в литературе представление о зоне, как о слоях, образовавшихся за время существования руководящего вида (биозоны), противоречит такому пониманию зоны и, кроме того, не дает надежных критериев для стратиграфических построений. Большинство отечественных палеонтологов рассматривает зону как биостратиграфическое подразделение комплексного обоснования. Детально вопрос о «зонах» разобран в работах Д. Л. Степанова, который предложил вошедшие в практику термины «биостратиграфическая зона» и «хроно-зона (оппельзона)».

Границы первой из них диахронные, поскольку она связана с фациями и распространена более или менее ограниченно. Зона в классическом понимании (Степанов, Месежников, 1979), как правило, выделяется по ортогруппам фауны и имеет изохронные границы. Такая зона рассматривается как единица общей стратиграфической шкалы, подчиненная ярусу, образовавшаяся за время существования комплекса организмов и имеющая (в идеале) планетарное значение.

В обобщающей работе о зонах Д. М. Раузер-Черноусовой (1967) рассмотрены критерии выделения зон разного типа (палеонтологический, экологический, соподчиненное™ и смыкаемости зон, одновозрастности и сопоставления), а также затронуты положения о стратотипах зон и видах-индексах.

Таким образом, основными критериями выделения зон разного ранга являются: 1) палеонтологический — зональный комплекс как качественный признак зоны; 2) смыкаемость границ зон как пределы распространения этого признака во времени; 3) ареалы зон как пределы устойчивости признака в пространстве. Этим критериям соответствуют зоны по планктонным фораминиферам Унифицированной шкалы палеогена России и прилежащих территорий: «Единственной возможностью установления дробных биостратиграфических подразделений с изохронными границами является выделение зон совместного распространения, основанных на перекрывающих друг друга интервалах распространения характерных таксонов» (Степанов, Месежников, 1979, с. 367).

46

http://jurassic.ru/

Зоны и по планктонным, и по бентосным фораминиферам России являются такими зонами совместного распространения. Их границы проводятся по общей смене состава комплекса — появлению новых таксонов, ранг (от видов, родов до семейств) и число которых различны для разных зон.

При разработке региональных зональных шкал по фораминиферам определялись биозоны видов (Степанов, Месежников, 1979, рис. 8.8) и по возможности проводился анализ филогенетического развития отдельных групп и последовательности событий в развитии этой фауны в целом (Субботина, 1953, 1960; Крашенинников, 1969; Шуцкая, 1970; Бугрова, 1986).

Кроме того, при выделении подразделений по бентосу из-за его зависимости от фаций обращалось внимание на разграничение фациаль-ных особенностей комплексов и их эволюционных преобразований. К фациальным особенностям относятся появление в популяциях морфо-типов, наследственно не закрепившихся, и форм, населявших экологические ниши; уменьшение размеров, тонкостенность раковин, ослабление их орнаментации; аномалии в строении раковин, неравномерная скорость нарастания камер и т. д. При изменении условий изменяются плотности популяций, наблюдается расселение нескольких наиболее конкурентоспособных видов, вытесняющих остальных членов биоты. При восстановлении в бассейне прежнего режима систематический состав популяции и соотношение в ней особей разных видов могут восстанавливаться (расселяется реккурентная фауна).

Направленными биологическими изменениями фауны можно считать повсеместные одновременные преобразования фауны, смену ассоциаций высокоспециализированных видов формами более простого строения, усиление внутривидовой изменчивости и проявление мутационной изменчивости, которая приводила к возникновению быстро расселявшихся новых видов, увеличение общего числа видов и родов наиболее распространенных семейств. Единая последовательность подобных преобразований свидетельствует об эволюционной природе процесса. Рубежи основных изменений бентосной группы в палеогене, подтвержденные в ряде случаев филогенетическими построениями, оказались близки или практически совпали с границами зон по планктону.

Биостратиграфические подразделения, выделяемые в разных регионах, относятся к следующим категориям: вспомогательное подразделение — слои с характерной фауной (видом), биостратиграфические местные зоны, региональные зоны (региональных стратиграфических схем) и зоны межрегиональные, используемые для широких корреляций разрезов ряда регионов (Зональная стратиграфия, 1991).

В пределах района или структурно-фациальной зоны обычно выделяются местные зоны. Их комплексы в конкретных разрезах составляют в основном виды как широко распространенные, так и эндемики, а их количественные соотношения зависят от местных условий. Некоторые фациальные особенности местных зон нашли отражение в выделении вспомогательных подразделений. Границы местных зон, как и других зональных категорий, смыкаются, хотя не исключено, что в их составе могут оказаться отложения палеонтологически плохо или совсем не охарактеризованные. Эти зоны, выделяемые по нескольким систематическим группам, составляют наиболее дробные биостратиграфические единицы комплексного обоснования местных стратиграфических схем.

47

http://jurassic.ru/

Региональные зоны по бентосу (Палеоген Туркмении, 1975, и др.) выделены на основе корреляции и отражают наиболее общие черты па-леобиоценозов на площади распространения зоны. Они отличаются от местных зон более высокой степенью обобщения признаков и большими ареалами. Зоны межрегиональные выделяются по тем же критериям, что местные и региональные, фиксируя время существования зонального комплекса, соответствующего определенному этапу (подэтапу) эволюционного развития группы. Последнее придает им хроностратиграфическую характеристику. Такие зоны выделяются в разнофациальных отложениях и имеют несравнимо более широкий ареал — палеобиогеографические провинции и подпровинции (Бугрова, 2001; Попов и др., 2001).

Если считать зоны частью яруса и понимать их как подразделение общей шкалы с (суб)планетарным распространением, то таковыми можно считать только зоны по планктону. Зоны по бентосу нельзя отнести к этой категории в первую очередь из-за невыдержанности географического критерия. Однако межрегиональные зоны палеогена по бентосу часто охватывают отложения не одного палеобиогеографического района (Popov et al., 2001). Они отражают время существования комплекса, представленного несколькими отрядами. По основным биологическим характеристикам и степени обоснованности часть этих зон близка к подразделениям типа оппельзоны.

Метод прослеживания филогенетических связей дает наиболее надежную основу для биостратиграфических построений. Полученные разными исследователями сведения об эволюции некоторых родов показали, что развитие и планктонных, и бентосных видов происходило в достаточно короткие отрезки времени, и рубежи их появления эволюционные. Поскольку для определения границ зон одних данных о филогенетическом развитии фауны обычно недостаточно, то исследователи учитывали в первую очередь стратиграфическую последовательность комплексов. Состав их обусловлен общим ходом исторического развития группы, а данные о развитии отдельных родов подтверждают эволюционную природу зон и их границ.

Определение положения границы зоны по первому появлению или по исчезновению вида-индекса, а также единичных видов нового комплекса, не отражает общего изменения фауны, а сами эти моменты нередко контролируются местными факторами (Бугрова, 2001, рис. 2). За границы зон обычно принимаются уровни наиболее существенного изменения состава фауны, означающего адаптивную ее радиацию и широкое расселение на площади. Местные условия влияли на резкость проявления этого изменения. На этих рубежах происходило вымирание ранее существовавших групп или адаптация их к новым условиям. Отсюда обычное присутствие в комплексах трех основных групп видов: 1) вновь появившихся и характерных только для данного подразделения; 2) продолжавших существовать в этом подразделении; 3) появившихся здесь и существовавших позднее. При расчленении разрезов и их корреляции, естественно, первая группа играет решающую роль, но и последняя помогает определению положения границы. При различии смежных комплексов присутствием немногих видов выделяются подзоны. Их границы бывают менее четкими, чем границы зон, а ареалы более узкими.

Для палеогеновых отложений юга территории СССР была принята (Постановления..., 1983, 1989) Унифицированная зональная шкала по

4 8

http://jurassic.ru/

планктонным фораминиферам. Она базируется на огромном материале и применима для расчленения разрезов Крымско-Кавказской области, Казахстана и Средней Азии, а зональные комплексы узнаются в синхронных отложениях Средиземноморья.

К настоящему времени для палеогена главным образом тропических и субтропических областей разработано детальное деление по планктонным формаминиферам (Berggren et al., 1995). Для выделенных зон используется индексация от Р1 (датский ярус) до Р22 (хатт). Эта шкала по планктонным фораминиферам (табл. 2) соотнесена с зональными шкалами Мартини и Бакри по наннопланктону (зоны NP и CP), зоны имеют возрастную датировку (в млн лет) и привязку к палеомагнитной шкале. Далеко не все 30 подразделений данной шкалы могут быть установлены в разрезах России и прилежащих территорий, где фауна менее разнообразна из-за влияния климатической зональности и фациальных условий мелководных бассейнов. Однако сопоставление с этой шкалой региональных биостратонов дает выход на Международную стратиграфическую шкалу.

Последовательность зон Унифицированной шкалы по планктонным фораминиферам сохраняется в разрезах палеоцена и эоцена России и прилежащих территорий, но отмечаются и некоторые региональные особенности. Например, вместо двух нижних зон дания иногда выделяется одна под разными названиями. В мелководных разрезах зеландского яруса часто выделяется единая зона Morozovella angulata s. 1., а в танетском ярусе не всегда выдерживается трехчленное деление. Зона Morozovella subbotinae ипра во многих регионах делится на две подзоны, которые иногда рассматриваются как самостоятельные зоны. Зона М. aragonensis в глубоководных разрезах также делится на подзоны, а в мелководных практически неотделима от среднеэоценовой зоны Acarinina bullbrooki. Комплексы двух следующих зон (Acarinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis), имея близкий состав, нередко различаются лишь по распространению видов-индексов; при отсутствии же их выделяется единый биостратон (например, региональная зона Acarinina kiewensis в Туркмении). Попытка детализации принятой зональной схемы по планктону (Беньямовский, 2001) вряд ли принесет ожидаемые результаты. В применении к относительно мелководным разрезам России «чрезвычайно детализированная схема ... не может быть распространена ... из-за несовпадения частных биозон индексов, по которым преимущественно и проводилась зонация» (Степанов, Месежников, 1979, с. 367).

В олигоцене планктонные фораминиферы известны в основном лишь из нижней части разреза, где обычно выделяются «слои» — аналоги зоны Globigerina tapuriensis. В миоцене на юге России и в смежных регионах существовали полузамкнутые бассейны с пониженной соленостью. Поэтому отдельные горизонты в разрезах миоцена, содержащие остатки планктонных фораминифер, являются реперными при корреляции с разрезами открытых морских бассейнов.

Унифицированная зональная шкала по бентосу пока не принята, а ее вариант, рассмотренный на Палеогеновой комиссии МСК (Постановления..., 1989), является рабочим. Зональные комплексы палеоцена и эоцена этой схемы прослежены на большой площади в СНГ (Зональная стратиграфия.., 1991; Решение..., 1970, Ахметьев, Беньямовский, 2003, и др.). Большинство видов встречается и в Крымско-Кавказском, и в Среднеазиатском регионах, либо характеризует отложения одного из них

4 9031 4 9

http://jurassic.ru/

Т а б л и ц а 2

З о н а л ь н о е д е л е н и е п а л е о г е н о в ы х о т л о ж е н и й п о и з в е с т к о в ы м м и к р о ф о с с и л и я м

( п о B e r g g r e n e t a l . , 1 9 9 5 )

1 Berggren WA., Kent D.V., Swisher Ш C.C., Aubry M.- P., 1995

Млн лет

Магннто-страти-

графическал шкала

Международная страти

графическая шкала

Океанические и субглобальные зоны

Млн лет

Магннто-страти-

графическал шкала

Международная страти

графическая шкала

П о планктонным фораминиферам По известковому наннопланкгону Млн лет

Хроны

Пол

ярно

сть

(В

! X

с:

1 с

(Berggren et Miller, 1988; Berggren etil., 1993) (Martini. 1971) (Bukry, 1973; 1975)

2 3 < = 1 1 I h Mlb NN2

CN1

С в С п 1 1 I h Mia NN1

1 2 6 " =

I 2 7 - =

СвСт

С 7 п С 7 г

С8п

С8г

=

| О

лнго

цено

вый

1 а.

1 Х

аттс

кий

P22 Globigerina ciperoensis

NP25 Sphenolithus ciperoensis

CP19 Sphenolithus ciperoensis

b Dictyococcithes

bisectus

1 2 8 —

С9п

С9г С 1 0 П

| О

лнго

цено

вый

1 а.

1 Х

аттс

кий

P21 b

Otobiga ina angujjfuninuie-

Paragloborotalia opima t.itr.

NP25 Sphenolithus ciperoensis

CP19 Sphenolithus ciperoensis

b Dictyococcithes

bisectus

1 2 8 —

С9п

С9г С 1 0 П

| О

лнго

цено

вый

1 а.

1 Х

аттс

кий

P21 b

Otobiga ina angujjfuninuie-

Paragloborotalia opima t.itr. NP24

Sphenolithus distentus

CP19 Sphenolithus ciperoensis

a CycHcargolithus

floridanus 1 2 9 = = С 1 0 г

| О

лнго

цено

вый

|

Ниж

ний

|

Рю

пель

ский

P21 a

NP24

Sphenolithus distentus

CP19 Sphenolithus ciperoensis

a CycHcargolithus

floridanus

[ з о = С 1 1 п

| О

лнго

цено

вый

|

Ниж

ний

|

Рю

пель

ский

P20 ffllillif Ы Mtt

NP24

Sphenolithus distentus

CP19 Sphenolithus ciperoensis

a CycHcargolithus

floridanus

[ 3 1 - =

С 1 1 г С 1 2 П

С 1 2 г

С 1 3 п

| О

лнго

цено

вый

|

Ниж

ний

|

Рю

пель

ский

P19 •TuroorotaHa..

NP23 Sphenolithus predistentus

Г " (2) —

— (1) 1 N P 2 2 Helicosphaera reticulata

CPl Spheno

disten

\ lthus tus

(2) с

Helicosphaera hillae

С 1 1 г С 1 2 П

С 1 2 г

С 1 3 п

| О

лнго

цено

вый

|

Ниж

ний

|

Рю

пель

ский

P19 •TuroorotaHa..

NP23 Sphenolithus predistentus

Г " (2) —

— (1) 1 N P 2 2 Helicosphaera reticulata

SpS3iraus predicants

CP16 Helicosphaera

hillae

\ lthus tus

(2) с

Helicosphaera hillae ==

С 1 1 г С 1 2 П

С 1 2 г

С 1 3 п

| О

лнго

цено

вый

|

Ниж

ний

|

Рю

пель

ский

P18 Chiloquembelina

cubensis Pseudohastigerina spp.

NP23 Sphenolithus predistentus

Г " (2) —

— (1) 1 N P 2 2 Helicosphaera reticulata

SpS3iraus predicants

CP16 Helicosphaera

hillae

\ lthus tus

(2) с

Helicosphaera hillae

3 3 - =

С 1 1 г С 1 2 П

С 1 2 г

С 1 3 п

| О

лнго

цено

вый

|

Ниж

ний

|

Рю

пель

ский

P18 Chiloquembelina

cubensis Pseudohastigerina spp. NP21

Coc eolith us subdistichus

SpS3iraus predicants

CP16 Helicosphaera

hillae

. Coccollthus fonnoeus

34-= С13Г

| О

лнго

цено

вый

|

Ниж

ний

|

Рю

пель

ский

P18 Chiloquembelina

cubensis Pseudohastigerina spp. NP21

Coc eolith us subdistichus

SpS3iraus predicants

CP16 Helicosphaera

hillae a

Coccolithus subdistichus 34-= С13Г

Вер

хний

П

риаб

оиск

ий

P 1 7 l^buumlui ояпяоЛввсЬ

NP21 Coc eolith us subdistichus

SpS3iraus predicants

CP16 Helicosphaera

hillae a

Coccolithus subdistichus

== С13Г

Вер

хний

П

риаб

оиск

ий

P16 Turborotalia

cnnialrrarii / Cribro- NP19-20

Isthmolithus rccurvus

Cmasmolithus oamaraensis

35 = С15П С 1 5 г

_

Пал

еоге

нов

ая

Вер

хний

П

риаб

оиск

ий

P16 Turborotalia

cnnialrrarii / Cribro- NP19-20

Isthmolithus rccurvus

Cmasmolithus oamaraensis

CP1S Discoaster barbadiensis 3 6 = С 1 в п

С1вг

Пал

еоге

нов

ая

Вер

хний

П

риаб

оиск

ий

P15 Particulasphaera acasiiDvoJiita

NP19-20

Isthmolithus rccurvus

Cmasmolithus oamaraensis

CP1S Discoaster barbadiensis

3 7 =

3 8 =

С 1 7 п —

Пал

еоге

нов

ая

«

1

P15 Particulasphaera acasiiDvoJiita

NP17 Discoaster saipanensis

CP14 Reticulofenestra

umbilica

b Discoaster

saipanensis

С 1 7 Г

Пал

еоге

нов

ая

«

1

P15 Particulasphaera acasiiDvoJiita

NP17 Discoaster saipanensis

CP14 Reticulofenestra

umbilica

b Discoaster

saipanensis

3 9 = С18п

Пал

еоге

нов

ая

«

1 P14 lrmioontaloidM rohri-

NP17 Discoaster saipanensis

CP14 Reticulofenestra

umbilica

b Discoaster

saipanensis 4 0 =

С18п

Пал

еоге

нов

ая

«

1 P14

NP17 Discoaster saipanensis

CP14 Reticulofenestra

umbilica

b Discoaster

saipanensis

4 1 = С18г

Пал

еоге

нов

ая

I я ta

P13 Qlobigenpaii bockmannj

NP17 Discoaster saipanensis

CP14 Reticulofenestra

umbilica

b Discoaster

saipanensis

4 1 = С18г

Пал

еоге

нов

ая

I я ta

P12 Morozovella lehneri

NP16 Discoaster tani nodifer

CP14 Reticulofenestra

umbilica

a Discoaster

bifax 4 2 = С 1 9 г

Пал

еоге

нов

ая

I я ta

P12 Morozovella lehneri

NP16 Discoaster tani nodifer

CP14 Reticulofenestra

umbilica

a Discoaster

bifax

4 3 = С20п 1

I я ta

P12 Morozovella lehneri

NP16 Discoaster tani nodifer

CP14 Reticulofenestra

umbilica

a Discoaster

bifax

50

http://jurassic.ru/

П р о д о л ж е н и е т а б л и ц ы 2

51

http://jurassic.ru/

Т а б л и ц а 3

Р а с п р о с т р а н е н и е б е н т о с н ы х ф о р а м и н и ф е р * в э о ц е н е ю ж н ы х р а й о н о в Р о с с и и и с м е ж н ы х т е р р и т о р и й (в п р е д е л а х С Н Г )

Виды

Песчанистые фораминиферы

я о

Эоцен, подотделы

средний верхний

Зоны по планктонным фораминиферам

Ms Ma Ab Аг На Gt Gt r s ч

О

H o r m o s i n a sca la r ia R e o p h a x a c u t a t u s R. p l a n u s A s a n o s p i r a wa l t e r i H a p l o p h r a g m o i d e s

g i s sa rens i s H . o r faens i s H . egger i H . k iewens is C y c l a m m i n a c ras sa C . p l a c e n t a C . p s e u d o c a n c e l l a t a P o p o v i a h i r t a P. r u g o s a

S p i r o p l e c a t a m m i n a azovens i s

S. c a r i n a t i f o r m i s S. p i s c h v a n o v a e S p l r o p l e c t i n e l l a t e n e r a S. m o n e t a l i s Bo l iv inops i s t u rga i ca S i p h o t e x t u l a r i a b o g o -

m o l o v a e S. s u l e i m a n o v i S. n ik i t i nae Vu lvu l ina p e c t i n a t a V. ke res t insk iens i s V. n u m m u l i n a Textu la r ia e o c e n a T. flexibilis T. l ab ia t a P s e u d o b o l i v i n a sp . T r o c h a m m i n a be l la T. m a s i n i T. g a r a u t a e n s i s Tr i tax i l ina p u p a T. h a n t k e n i P a r a g a u d r y i n a d a l m a -

t i n a Kar re r i e l l a subg lab ra K. tu tkowsk i i K. h a n t k e n i a n a K. g u m b e l i

* С о с т а в и т е л ь т а б л и ц ы Э . M . Б у г р о в а .

http://jurassic.ru/

П р о д о л ж е н и е т а б л и ц ы 3

Виды

Пал

еоце

н

Эоцен, подотделы

Оли

гоце

н

Виды

Пал

еоце

н н ижний средний верхний

Оли

гоце

н

Виды

Пал

еоце

н

З оны по планктонным фораминиферам

Оли

гоце

н

Виды

Пал

еоце

н

Ms Ма АЬ Аг На Gt Gt r

Оли

гоце

н

Песчанистые фораминиферы

Пал

еоце

н

Оли

гоце

н

К . c h i l o s t o m a Schenck ie l l a graci l is G a u d r y i n a sp inosa G . dauc i fo rmi s G . a i s e n c h t a t a e P s e u d o c l a v u l i n a

s u b b o t i n a e P s e u d o g a u d r y i n a

e x t e r n a P. c o n c a v i l a t a P. p s e u d o n a v a r r o a n a P. c o r p u l e n t a P. m e s o e o c a e n i c a P. t r igon ia

G a u d r y i n o p s i s s u p e r -t u r k e s t a n i c a

C y l i n d r o c l a v u l i n a c o l o m i

C . t e r t e rens i s C lavu l ino ides szaboi C . golubja tn ikovi C . aust ra l is

« э

<•

$

<• г

<—

<—

К. c h i l o s t o m a Schenck ie l l a graci l is G a u d r y i n a sp inosa G . dauc i fo rmi s G . a i s e n c h t a t a e P s e u d o c l a v u l i n a

s u b b o t i n a e P s e u d o g a u d r y i n a

e x t e r n a P. c o n c a v i l a t a P. p s e u d o n a v a r r o a n a P. c o r p u l e n t a P. m e s o e o c a e n i c a P. t r igon ia

G a u d r y i n o p s i s s u p e r -t u r k e s t a n i c a

C y l i n d r o c l a v u l i n a c o l o m i

C . t e r t e rens i s C lavu l ino ides szaboi C . golubja tn ikovi C . aust ra l is

« э

i >

<•

$

<• г

<—

<—

К. c h i l o s t o m a Schenck ie l l a graci l is G a u d r y i n a sp inosa G . dauc i fo rmi s G . a i s e n c h t a t a e P s e u d o c l a v u l i n a

s u b b o t i n a e P s e u d o g a u d r y i n a

e x t e r n a P. c o n c a v i l a t a P. p s e u d o n a v a r r o a n a P. c o r p u l e n t a P. m e s o e o c a e n i c a P. t r igon ia

G a u d r y i n o p s i s s u p e r -t u r k e s t a n i c a

C y l i n d r o c l a v u l i n a c o l o m i

C . t e r t e rens i s C lavu l ino ides szaboi C . golubja tn ikovi C . aust ra l is

« э

i >

$ э

S

<• г

<—

<—

К. c h i l o s t o m a Schenck ie l l a graci l is G a u d r y i n a sp inosa G . dauc i fo rmi s G . a i s e n c h t a t a e P s e u d o c l a v u l i n a

s u b b o t i n a e P s e u d o g a u d r y i n a

e x t e r n a P. c o n c a v i l a t a P. p s e u d o n a v a r r o a n a P. c o r p u l e n t a P. m e s o e o c a e n i c a P. t r igon ia

G a u d r y i n o p s i s s u p e r -t u r k e s t a n i c a

C y l i n d r o c l a v u l i n a c o l o m i

C . t e r t e rens i s C lavu l ino ides szaboi C . golubja tn ikovi C . aust ra l is

« э

i >

$ э

S

К. c h i l o s t o m a Schenck ie l l a graci l is G a u d r y i n a sp inosa G . dauc i fo rmi s G . a i s e n c h t a t a e P s e u d o c l a v u l i n a

s u b b o t i n a e P s e u d o g a u d r y i n a

e x t e r n a P. c o n c a v i l a t a P. p s e u d o n a v a r r o a n a P. c o r p u l e n t a P. m e s o e o c a e n i c a P. t r igon ia

G a u d r y i n o p s i s s u p e r -t u r k e s t a n i c a

C y l i n d r o c l a v u l i n a c o l o m i

C . t e r t e rens i s C lavu l ino ides szaboi C . golubja tn ikovi C . aust ra l is

« э

i >

$ э

S

К. c h i l o s t o m a Schenck ie l l a graci l is G a u d r y i n a sp inosa G . dauc i fo rmi s G . a i s e n c h t a t a e P s e u d o c l a v u l i n a

s u b b o t i n a e P s e u d o g a u d r y i n a

e x t e r n a P. c o n c a v i l a t a P. p s e u d o n a v a r r o a n a P. c o r p u l e n t a P. m e s o e o c a e n i c a P. t r igon ia

G a u d r y i n o p s i s s u p e r -t u r k e s t a n i c a

C y l i n d r o c l a v u l i n a c o l o m i

C . t e r t e rens i s C lavu l ino ides szaboi C . golubja tn ikovi C . aust ra l is

« э

i >

$ э

Известковистые фораминиферы

S i l i cos igmoi l ina m i n d a l e f o r m i s

Gr ige l i s pyru la C h r y s a l o g o n i u m

l o n g i c o s t a t u m C h . t e n u i c o s t a t u m F r o n d i c u l a r i a b u d e n s i s F. t e n u i s s i m a A m p h i m o r p h i n a

c a u c a s i c a P l ec to f rond i cu l a r i a

s t r ia ta R o b u l u s a r c u a t o s t r i a t u s R. b e n a c e n s i s R. ca lcar i formis R. cons t r i c tu s R. c u r v i c a m e r a t u s R. d i a p h a n u s R. dual is R. g r o d n e n s i s R. e rgen icus R. l imbosus R. subpapi l losus R.? terreyi

«

< « i

Si l i cos igmoi l ina m i n d a l e f o r m i s

Gr ige l i s pyru la C h r y s a l o g o n i u m

l o n g i c o s t a t u m C h . t e n u i c o s t a t u m F r o n d i c u l a r i a b u d e n s i s F. t e n u i s s i m a A m p h i m o r p h i n a

c a u c a s i c a P l ec to f rond i cu l a r i a

s t r ia ta R o b u l u s a r c u a t o s t r i a t u s R. b e n a c e n s i s R. ca lcar i formis R. cons t r i c tu s R. c u r v i c a m e r a t u s R. d i a p h a n u s R. dual is R. g r o d n e n s i s R. e rgen icus R. l imbosus R. subpapi l losus R.? terreyi

«

«

<=

1 ?

?

« i

Si l i cos igmoi l ina m i n d a l e f o r m i s

Gr ige l i s pyru la C h r y s a l o g o n i u m

l o n g i c o s t a t u m C h . t e n u i c o s t a t u m F r o n d i c u l a r i a b u d e n s i s F. t e n u i s s i m a A m p h i m o r p h i n a

c a u c a s i c a P l ec to f rond i cu l a r i a

s t r ia ta R o b u l u s a r c u a t o s t r i a t u s R. b e n a c e n s i s R. ca lcar i formis R. cons t r i c tu s R. c u r v i c a m e r a t u s R. d i a p h a n u s R. dual is R. g r o d n e n s i s R. e rgen icus R. l imbosus R. subpapi l losus R.? terreyi

«

«

<=

1 ?

?

d

<;

?

>

Si l i cos igmoi l ina m i n d a l e f o r m i s

Gr ige l i s pyru la C h r y s a l o g o n i u m

l o n g i c o s t a t u m C h . t e n u i c o s t a t u m F r o n d i c u l a r i a b u d e n s i s F. t e n u i s s i m a A m p h i m o r p h i n a

c a u c a s i c a P l ec to f rond i cu l a r i a

s t r ia ta R o b u l u s a r c u a t o s t r i a t u s R. b e n a c e n s i s R. ca lcar i formis R. cons t r i c tu s R. c u r v i c a m e r a t u s R. d i a p h a n u s R. dual is R. g r o d n e n s i s R. e rgen icus R. l imbosus R. subpapi l losus R.? terreyi

«

«

<=

1 ?

? < =>

< 5

Si l i cos igmoi l ina m i n d a l e f o r m i s

Gr ige l i s pyru la C h r y s a l o g o n i u m

l o n g i c o s t a t u m C h . t e n u i c o s t a t u m F r o n d i c u l a r i a b u d e n s i s F. t e n u i s s i m a A m p h i m o r p h i n a

c a u c a s i c a P l ec to f rond i cu l a r i a

s t r ia ta R o b u l u s a r c u a t o s t r i a t u s R. b e n a c e n s i s R. ca lcar i formis R. cons t r i c tu s R. c u r v i c a m e r a t u s R. d i a p h a n u s R. dual is R. g r o d n e n s i s R. e rgen icus R. l imbosus R. subpapi l losus R.? terreyi

« —>

(

^

>

< =>

< 5

Si l i cos igmoi l ina m i n d a l e f o r m i s

Gr ige l i s pyru la C h r y s a l o g o n i u m

l o n g i c o s t a t u m C h . t e n u i c o s t a t u m F r o n d i c u l a r i a b u d e n s i s F. t e n u i s s i m a A m p h i m o r p h i n a

c a u c a s i c a P l ec to f rond i cu l a r i a

s t r ia ta R o b u l u s a r c u a t o s t r i a t u s R. b e n a c e n s i s R. ca lcar i formis R. cons t r i c tu s R. c u r v i c a m e r a t u s R. d i a p h a n u s R. dual is R. g r o d n e n s i s R. e rgen icus R. l imbosus R. subpapi l losus R.? terreyi

« —>

(

^

^

< =>

< 5

Si l i cos igmoi l ina m i n d a l e f o r m i s

Gr ige l i s pyru la C h r y s a l o g o n i u m

l o n g i c o s t a t u m C h . t e n u i c o s t a t u m F r o n d i c u l a r i a b u d e n s i s F. t e n u i s s i m a A m p h i m o r p h i n a

c a u c a s i c a P l ec to f rond i cu l a r i a

s t r ia ta R o b u l u s a r c u a t o s t r i a t u s R. b e n a c e n s i s R. ca lcar i formis R. cons t r i c tu s R. c u r v i c a m e r a t u s R. d i a p h a n u s R. dual is R. g r o d n e n s i s R. e rgen icus R. l imbosus R. subpapi l losus R.? terreyi

« —>

(

^

< =>

< 5

Si l i cos igmoi l ina m i n d a l e f o r m i s

Gr ige l i s pyru la C h r y s a l o g o n i u m

l o n g i c o s t a t u m C h . t e n u i c o s t a t u m F r o n d i c u l a r i a b u d e n s i s F. t e n u i s s i m a A m p h i m o r p h i n a

c a u c a s i c a P l ec to f rond i cu l a r i a

s t r ia ta R o b u l u s a r c u a t o s t r i a t u s R. b e n a c e n s i s R. ca lcar i formis R. cons t r i c tu s R. c u r v i c a m e r a t u s R. d i a p h a n u s R. dual is R. g r o d n e n s i s R. e rgen icus R. l imbosus R. subpapi l losus R.? terreyi

« —>

(

^

Si l i cos igmoi l ina m i n d a l e f o r m i s

Gr ige l i s pyru la C h r y s a l o g o n i u m

l o n g i c o s t a t u m C h . t e n u i c o s t a t u m F r o n d i c u l a r i a b u d e n s i s F. t e n u i s s i m a A m p h i m o r p h i n a

c a u c a s i c a P l ec to f rond i cu l a r i a

s t r ia ta R o b u l u s a r c u a t o s t r i a t u s R. b e n a c e n s i s R. ca lcar i formis R. cons t r i c tu s R. c u r v i c a m e r a t u s R. d i a p h a n u s R. dual is R. g r o d n e n s i s R. e rgen icus R. l imbosus R. subpapi l losus R.? terreyi

«

?

Si l i cos igmoi l ina m i n d a l e f o r m i s

Gr ige l i s pyru la C h r y s a l o g o n i u m

l o n g i c o s t a t u m C h . t e n u i c o s t a t u m F r o n d i c u l a r i a b u d e n s i s F. t e n u i s s i m a A m p h i m o r p h i n a

c a u c a s i c a P l ec to f rond i cu l a r i a

s t r ia ta R o b u l u s a r c u a t o s t r i a t u s R. b e n a c e n s i s R. ca lcar i formis R. cons t r i c tu s R. c u r v i c a m e r a t u s R. d i a p h a n u s R. dual is R. g r o d n e n s i s R. e rgen icus R. l imbosus R. subpapi l losus R.? terreyi

«

?

53

http://jurassic.ru/

П р о д о л ж е н и е т а б л и ц ы 3

Виды

Известковистые фораминиферы

Эоцен, подотделы

средний верхний

Зоны по планктонным фораминиферам

Ms Ma Ab Ar На Gt Gt r

я о

F u r s e n k o e l l a g o r y n i c a T u r k m e n i c a e l l a cyc los T. i n f a n s . T. g r a n a t a T. kub iny i i T. l a t i c a r i na t a T. n i n i k a e T. s ingular i s T. t c h o u e n k o i H y d r o m y l i n e l l a

w i t t p y u t i H . m e m o r a b i l i s H . p l a n a M a r g i n u l i n a o lgae M . b o e h m i M a r g i n u l i n o p s i s c r i spa M . d e c o r a t a M . eof ragar ia M . i n f r a c o m p r e s s a C i t h a r i n a p l u m o i d e s P o l y m o r p h i n e l l a

n e m u n e n s i s P s e u d o p o l y m o r p h i n a

g r a c i l l i m a E n a n t i o m o r p h i n a

b o r o v e n s i s B r o t z e n e l l a ex gr.

a c u t a B . d i s c o i d e a B . t a u r i c a B . t u r k m e n i c a As iane l l a b r i z z h e v a e A . v a k h s h i c a A . vialovi H e t e r o l e p a e o c a e n a H . p y g m e a f o r m i s H . p y g m e a C i b i c i d o i d e s a r t e m i C . b e a t u s C ? b i o n u s C . b i u m b o n a t u s C . c r ib rosus C . aff. felix C . gigas C . had j ibu lakens i s C . in f ra ferganens is C . kugu l t aens i s C . j a n k u l a e n s i s

54

http://jurassic.ru/

П р о д о л ж е н и е т а б л и ц ы 3

Виды

Известковистые фораминиферы

С . l ibycus С . s u c c e d e n s С . t a ch t aens i s A n o m a l i n a c a p i t a t a A. g r a n o s a A n o m a l i n o i d e s affinis A. a l azanens i s A . n o n i o n i n o i d e s A l a b a m i n a t o n i c a A. a l m a e n s i s Or idorsa l i s k o n s t -

a n t i n o v i O . pos te rns O . schre ibers i O . u m b o n a t u s N o n i o n a d v e n u m N . c u r v i s e p t u m C r i b r o n o n i o n risch-

t a n i c u m M e l o n i s dosu la rens i s F lor i lus insec tus F. maragens i s F. m i n i s F. t r iangul is P s e u d o n o n i o n is faren-

sis A l m a e n a t a u r i c a C a n c r i s p l a n a C . t u r k m e n e n s i s Valvul ineria f l l iaepr in-

cipis V. pa lmarea l ens i s Baggina g lobu la B. iph igen ia B. m i n u t i s s i m a B. t u m i d a B. va lvul iner ia formis Ep i s tomine l l a i m p e x a Svra tk ina pe r la ta Vsegeina n a n a Co le i t e s u n i c u s S i p h o n i n a k a p t a r e n k a e S. p rae la ta S. p rae re t i cu l a t a S. subre t i cu la ta S. wi lcoxens is C ib i c id ina a rgu ta C . d a m p e l a e

Эоцен, подотделы

средний верхний Зоны по планктонным фораминиферам

Ms Ma Ab Ar На Gt Gt r

55

http://jurassic.ru/

П р о д о л ж е н и е т а б л и ц ы 3

Виды

Известковистые фораминиферы

я о

Эоцен, подотделы

средний верхний

Зоны по планктонным фораминиферам

Ms Ma Ab Ar На Gt Gt r

С . a m p h y s y l i e n s i s F a l s o p l a n u l i n a a m m o -

p h i l a F. b a l a k h m a t o v a e F. b i c o n v e x a F. s u b b o t i n a e F. t y m p a n i f o r m i s P l a n u l i n a c o s t a t a P. l ame l l i fo rmis P. l a m i n a P. t e c t a P. t e r sa

C e r a t o b u l i m i n a i n t ru sa A s t e r i g e r i n a abe rys t -

w i t h y A. b a r t o n i a n a k a a s -

s c h i e t e r i A . fa lc i locular is A . k raevae A. s u b p r i m a r i a A .? l uc ida As te r ige r ine l l a m o r o -

zovae N u t t a l l i d e s florealis N . afT. t r u m p y i Pa ra ro t a l i a h e c k e r i P. ro t a l i a fo rmis Tur r i l ina rober t s i T. b rev i sp i ra B u l i m i n e l l a g ra t a B u l i m i n a b e r m u d e z i

B . jarvis i B . m i t g a r z i a n a B . o r i en ta l i s B . p rae in f l a ta B . p s e u d o i n f l a t a B . t r u n c a n a B . t u x p a m e n s i s S p o r o b u l i m i n a e o c e n a C a u c a s i n a e o c e n i c a C . s p l e n d i d a C a u c a s i n e l l a p s e u -

d o e l o n g a t a Te rg r igor j anzae l l a

sec t i le U v i g e r i n a a c u t o c o s t a t a U . b o t r y o i d e s U . bykovae

56

http://jurassic.ru/

П р о д о л ж е н и е т а б л и ц ы 3

Виды

Известковистые фораминиферы

Эоцен, подотделы

средний верхний

Зоны по планктонным фораминиферам

Ms Ma Ab Ar На Gt Gt r

U . c i tae . U . cos te l la ta U . e o c e n a U . j a c k s o n e n s i s Euuv ige r ina p r a e c o m -

p a c t a H o p k i n s i n a c o m p a c t a Kolesnikovel la e l o n g a t a K. p r o p r i a Rec tuv ige r ina l ace ra Bol ivina a d u n c o s u t u r a B . an tegressa a n t e g -

ressa

B. an tegressa c o m p t a B. b u d e n s i s B. c a l a tha B. c o n c a v o s u t u r a t a B. cost ifera B. c r e n u l a t a B . d i la tabi l i formis B. p s e u d o n o b i l i s B. s emi in t eg ra B. se r ra ta B. s u b c h l a m i d a m a g n a G r a m m o s t o m u m

nobi l i s L o x o s t o m o i d e s aff.

ade l ae L. m i l l e p u n c t a t u s F u r s e n k o i n a d ibol lens is F. l ibera F. h u n g a r i c a G l o b o c a s s i d u l i n a crassa G . g lobosa G a s s i d u l i n a c a r a p i t a n a C . laevigata Casss idu l ino ides b o d e n i C h i l o s t o m e l l o i d e s

c a u c a s i c a G l o b i m o r p h i n a c o n i c a

П р и м е ч а н и е . З о н ы : M s — M o r o z o v e l l a s u b b o t i n a e , M a — M o r o z o v e l l a a r a g o -

nens is , A b — A c a r i n i n a b u l l b r o o k i , A r — A c a r i n i n a r o t u n d i m a r g i n a t a , H a — H a n t k e n i n a

a l a b a m e n s i s , G t — G l o b i g e r i n a t u r c m e n i c a , G t r — G l o b i g e r a p s i s t hop ica l i s .

П р и с у т с т в и е в и д а :

> в е в р о п е й с к о й ч а с т и ,

< в а з и а т с к о й ч а с т и э о ц е н о в о г о б а с с е й н а .

57

http://jurassic.ru/

и переходной области (табл. 3). Некоторые характерные виды известны на тех же уровнях в разрезах Западной Европы, в Восточном Средиземноморье (Popov et al., 2001, 2002). Комплексы миоцена, выделенные А. К. Богдановичем в Предкавказье, встречены на отдельных уровнях и в Средней Азии, и в Западной Европе.

Местонахождения стратотипов местных зон и региональных зон при их выделении чаще всего не были указаны. Известно, что зональная шкала по планктонным фораминиферам разрабатывалась на материале Северного Кавказа, и «опорными» являлись разрезы по рекам Кубань и Хеу (Биостратиграфические разработки..., 2000; Бугрова, 2004; и др.). Первый из них был впоследствии утвержден в качестве парастратотипа Крымско-Кавказской ярусной схемы (Постановления МСК, 1965), а второй предложен как эталон зонального деления по нескольким группам микрофоссилий.

Авторство зон и приоритет в их наименованиях оказалось трудно выявить, так как объемы зон в современном понимании отличаются от первоначально предложенных, примером чего являются зоны по планктонным фораминиферам Н. Н. Субботиной. Зональные подразделения принимались на совещаниях не всегда с указанием авторства, а неопубликованные зоны стратиграфической схемы одного района нередко использовались в более ранних публикациях по другим регионам. Поэтому в зарубежных публикациях зональные схемы палеогена СССР были представлены как анонимные. В случаях, когда авторство зон удалось установить, оно включено в приводимые далее характеристики зон. Для наиболее полного использования зон и сравнительного их анализа необходима всесторонняя характеристика зоны, составленная желательно по единому плану для всех зон.

З О Н А Л Ь Н О Е Д Е Л Е Н И Е П А Л Е О Г Е Н О В Ы Х Р А З Р Е З О В ЮГА Р О С С И И И С М Е Ж Н Ы Х Т Е Р Р И Т О Р И Й П О Ф О Р А М И Н И Ф Е Р А М

Зоны по планктонным фораминиферам

П а л е о ц е н Зона Parvularagoglobigerina eugubina Luterbacher, Premoli Silva (1964) (= зона Globigerina eugubina). Зона выделена в предгорье Центральных Апеннин (Италия) в осно

вании датского яруса (формация Scaglia) непосредственно над отложениями Маастрихта с крупными глоботрунканами. Мощность в стратотипи-ческой местности 0,5—0,75 м.

Является ранговой зоной, соответствующей распространению вида P. eugubina. Характеризуется массой очень мелких многокамерных уплощенных «глобигерин», размер которых менее 0,1 мм в основании зоны и до 0,15—0,20 мм в ее верхах. Содержит впервые появившиеся виды Parvularugoglobigerina eugubina, P. anconitana, P. minutula, P. umbrica, P. sabina, описанные авторами зоны.

Зона является более древней, чем зона Globigerina taurica палеоцена России. В Дании в самом основании датского яруса выделяется зона Eoglobigerina danica, которая характеризуется присутствием зонального вида, Chiloguembelina spp., Guembelitria sp., Woodringia sp.

58

http://jurassic.ru/

Присутствие зоны установлено в разрезах Западного Копетдага, Малого Балхана, Мангышлака, где в зональный комплекс, кроме вида-индекса, входят Eoglobigerina fringa, Е. trifolia. На обломках брекчирован-ного известняка в основании палеогенового разреза Северного Кавказа (р. Кубань, кубанский горизонт) встречены мельчайшие раковинки неопределимых до вида планктонных фораминифер.

Зона субглобального распространения. Узнается в разрезах Западной Европы, Карибского региона, тропической и субтропической областей Тихого океана.

Зона Eoglobigerina taurica В. Г. Морозова (1960) (= зона Globigerina (Eoglobigerina) taurica). Зона выделена в 1959 г. как зона гладкостенных глобигерин в осно

вании датского яруса Крыма и Кавказа. Стратотипом выбраны скважины на Тарханкутском п-ове Крыма без указания их местонахождения и глубин. Нижняя граница проводится по появлению комплекса с Eoglobigerina taurica, Е. tetragona, Е. pentagona, Е. eobulloides, Globigerina quadrata, G. triangularis.

Как зона Унифицированной схемы южных регионов СССР принята в 1981 г. (Постановления МСК, 1983). Вышележащая зона Globigerina microcellulosa В. Г. Морозовой, охарактеризованная глобигеринами с мелкоячеистой стенкой, в эту схему не вошла, так как распространенные в ней Globigerina microcellulosa, G. trivialis, G. varianta, Subbotina triloculinoides, Globorotalia pseudobulloides, Globoconusa daubjergensis характеризуют следующую зону Globoconusa daubjergensis зональной шкалы.

Зона выделяется в полных разрезах относительно глубоководных частей бассейнов России и прилежащих территорий, но чаще объединяется с вышележащей зоной в подразделение, имеющее разные наименования (Алимарина, 1963; Шуцкая, 1970; Крашенинников, Музылев, 1975 и др.).

Зона Globoconusa daubjergensis В. Г. Морозова (1960) (= зона Globoconusa daubjergensis — Acarinina

indolensis). Выделена в верхах датского яруса (в понимании его объема автором

зоны) по развитию примитивных акаринин. Стратотип (без уточнения местонахождения) находится в разрезе Второй Крымской гряды.

Зону характеризуют Globoconusa daubjergensis, Globigerina microcellulosa, G. kozlowskyi, Subbotina triloculinoides, Globorotalia pseudobulloides.

При выделении зона включала две подзоны: Acarinina indolensis и A. schachdagica, но для верхней подзоны в качестве характерного был назван индекс вышележащей зоны Globorotalia angulata. Поэтому зона G. daubjergensis включена в Унифицированную схему (Постановления МСК, 1983) в меньшем объеме, чем предлагалась первоначально. Е. К. Шуцкая (1970) в нижнем палеоцене (в датско-монском ярусе) в объеме зоны Globigerina trivialis Н. Н. Субботиной выделяла единую зону Globigerina trivialis — Globoconusa daubjergensis — Globorotalia compressa, деля ее на три подзоны.

Хотя вид-индекс и часть характерных видов зоны встречаются во многих регионах, в мелководных разрезах России зона G. daubjergensis выделяется не всегда, так как не имеет палеонтологически выраженных границ.

59

http://jurassic.ru/

По объему данная зона не совпадает с зоной Globorotalia daubjergensis — G. pseudobulloides, выделенной в 1957 г. (A. Loeblich, Н. Tappan) в низах формации Velasco Мексики.

Зона Acarinina inconstans Н. Н. Субботина (19536) (= подзона Globigerina inconstans). Зона выделена в верхах эльбурганской свиты Северного Кавказа, где

соответствует верхней подзоне «роталиевидных глобороталий». Стратотип не указан, но позднее в качестве общего парастратотипа зон по планктону был принят разрез по р. Кубань.

Зона узнается по массовому распространению зонального вида и появлению других видов: Acarinina inconstans, A. praecursoria, A. uncinata, A. scha-chdagica, A. indolensis, A. trinidadensis, Globorotalia prolonga, Globigerina quadrata.

Первоначально зона включала подзоны Globorotalia angulata и G. co-nicotruncata. Г. П. Леоновым и В. П. Алимариной был предложен более узкий ее объем, принятый в Унифицированной схеме (Постановления МСК, 1965). В. Г. Морозова (Морозова и др., 1967) выделила одноименную зону в верхах средней подсвиты чаалджинской свиты Копетдага, считая ее верхнемонской. Е. К. Шуцкая (1970) делила данную зону на три подзоны, но они трудноразличимы.

Зона A. inconstans распространена в верхах разрезов датского яруса регионов СНГ.

Зона Morozovella angulata Д. М. Халилов (1948) (= зона Globorotalia angulata). Зона выделена выше датского яруса на Малом Балхане. Стратотип —

разрез у родника Куйджик сложен глинами (17 м) средней части верх-нечаалджинской подсвиты (Палеоген Туркмении, 1975).

Нижняя граница проводилась по скоплению Morozovella angulata. Хотя в верхах начинают преобладать М. conicotruncata, подзоны Д. М. Ха-лиловым не выделялись. Кроме зонального вида, зону характеризуют Globorotalia ehrenbergi, G. pseudomenardii, Globigerina elburganica, G. uruchensis, G. prolonga и др.

В Унифицированной схеме палеогена СССР (Палеогеновые отложения, 1960) зона G. angulata s. 1. вначале соответствовала всему нижнему палеоцену, но позднее (Постановления МСК, 1965, 1983) верхняя ее часть была выделена в самостоятельную зону Globorotalia conicotruncata. В настоящее время принята в понимании Е. К. Шуцкой (1970) как верхи зоны A. inconstans Н. Н. Субботиной, для которых характерно массовое распространение зонального вида. Зона G. angulata, выделенная Г. П. Леоновым и В. П. Алимариной (1961) в эльбурганской свите Северного Кавказа, имеет иной объем, так как включает отложения с G. conicotruncata (подзона Acarinina tadjikistanensis, по авторам).

Зона соответствует низам стратотипа зеландского яруса (Cavelier, Pomerol, 1986).

Зона Morozovella conicotruncata Е. К. Шуцкая (1962) (= Globorotalia conicotruncata, = Acarinina prae-

pentacamerata). Выделена в эльбурганской свите Северного Кавказа выше подзоны

Acarinina inconstans «зоны роталиевидных глобороталий» Н. Н. Субботиной. Зональный комплекс близок к ассоциации нижележащей зоны и

6 0

http://jurassic.ru/

отличается от нее главным образом появлением видов Morozovella conicotruncata, М. kubanensis. Продолжают существовать Morozovella angulata, Globorotalia ehrenbergi, Globigerina moskvini, G. elburganica, G. quadrata, G. trivialis, G. uruchensis, G prolonga.

Под названием M. conicotruncata включена во все зональные схемы палеогена СССР, хотя позднее была переименована Е. К. Шуцкой (1970) в зону Acarinina praepentacamerata (вид из группы Morozovella angulata). Г. П.Леонов и В. П. Алимарина (1961) именовали эту часть разреза эльбурганской свиты подзоной Acarinina tadjikistanensis.

Зона выделяется в разрезах глубоководных частей бассейна, а в мелководных фациях она или неотделима от зоны М. angulata, или выделяется условно.

Зоны Igorina djanensis, Acarinina subsphaerica, Acarinina acarinata По предложению H. H. Субботиной в 1956 г., для верхнего палеоце

на Крымско-Кавказской области была принята зона Globigerina subsphaerica (Палеогеновые отложения, 1960, табл. 1). Она характеризовалась массовым развитием зонального вида. В настоящее время в танетском ярусе выделены три соответствующие ее объему зоны, которые получили соответственные названия и приводимую ниже палеонтологическую характеристику.

Зона Igorina djanensis Е. К. Шуцкая (1962) (= зона Globorotalia tadjikistanensis djanensis,

= Acarinina tadjikistanensis djanensis, = A. djanensis). Стратотип зоны — разрез по р. Хеу на Северном Кавказе. Зональ

ный комплекс имеет переходный характер между ниже- и вышележащими зонами. В низах — нижняя подзона по Е. К. Шуцкой (1970) — содержатся виды, перешедшие из нижней зоны, а также обильные вновь появившиеся Globigerina pileata, G. crassa, G. quadritriloculinoides, G. ger-pegensis, субквадратные компактные раковины Globigerina velascoensis, крупнопористые мелкие G. nana, G. angipora, G. achtschakujmensis, G. bacuana, многокамерные акаринины, в числе которых и группа A. subsphaerica. Здесь же появляются килеватые Morozovella—М. velascoensis, М. krimensis. Верхняя подзона выделена по массовому развитию Globoconusa chasconona, Globigerina aff. aquiensis, присутствию Acarinina intermedia, A. whitei, уменьшению содержания Igorina djanensis.

Зона была принята (Постановления МСК, 1965) в качестве нижней зоны качинского «яруса» верхнего палеоцена, но из-за развития в ее низах переходного комплекса границу танетского яруса стали проводить примерно в середине зоны (Постановления МСК, 1989). Зона выделяется в относительно глубоководных разрезах Крымско-Кавказской области и запада Средней Азии.

Зона Globorotalia tadjikistanensis палеоцена Таджикской депрессии (Быкова, 1953) является местной зоной, содержащей комплекс зон Acarinina subsphaerica и A. acarinata. Одноименная подзона В. П. Алимариной заключает комплекс и нижележащей зоны Morozovella conicotruncata.

Зона Acarinina subsphaerica Е. К. Шуцкая (1956) (= зона Globigerina subsphaerica). Стратотип зоны — разрез по р. Хеу на Северном Кавказе, нальчик

ский горизонт (Шуцкая, 1970, с. 58). Нижняя граница проводится по

61

http://jurassic.ru/

массовому развитию зонального вида, а также присутствию Globigerina nana, G. velascoensis, Globorotalia pseudomenardii, G. elongata. Вместе с ними встречаются Globigerina gerpegensis, G. crassa, G. triangularis, G. pileata, Morozovella velascoensis, M. krimensis.

В настоящее время зона принимается в меньшем объеме, чем была установлена первоначально. Зона выделяется в Крыму, в Предкавказье, в западной части Средней Азии. В более восточных и северных районах она не всегда может быть отделена от ниже- и вышележащих зон.

Зона Acarinina acarinata Е. К. Шуцкая (1962). Стратотип — разрез по р. Хеу на Северном Кавказе (Шуцкая, 1970,

с. 58), верхи нальчикского горизонта («слои с радиоляриями» по Е. К. Шуцкой). Нижняя граница проведена по массовому появлению зонального вида, Acarinina primitiva, A. soldadoensis, A. intermedia, распространению Globigerina incisa, G. linaperta, Morozovella acuta, M. velascoensis, M. prae-nartanensis, M. densa, которые продолжают существовать вместе с Globigerina angipora, G. bacuana, G. velascoensis и др.

Зона выделяется в разрезах Крыма, Северного Кавказа и Ставрополья, запада Средней Азии. Однако в ряде регионов выделены местные подразделения, соответствующие трем указанным выше зонам, или выделяется зона A. subsphaerica s. 1.

Э о ц е н Зона Morozovella subbotinae В. Г. Морозова (1946) (= зона Globorotalia subbotinae, = Truncorotalia

subbotinae). Зона выделена в глинах с Nummulites planulatus бахчисарайской сви

ты Бахчисарайского района Крыма (около 40м) и принята (Палеогеновые отложения, 1960; Постановления МСК, 1965) как единственная зона нижнего эоцена, которая по объему соответствовала зоне Globorotalia ex gr. canariensis или зоне (подзоне) G. marginodentata Н. Н. Субботиной (I960). Нижнюю часть зоны М. subbotinae характеризовали Morozovella aequo, М. subbotinae, Acarinina acarinata, а верхнюю — Morozovella marginodentata.

E. К. Шуцкая (Шуцкая и др., 1963) между зонами A. acarinata и М. subbotinae выделила зону Globorotalia aequa (Morozovella aequa в современном написании), с которой начинала разрез эоцена. Стратотипом ее является мелководный разрез по р. Бельбек в Юго-Западном Крыму (Шуцкая, 1970, с. 14). Зональный комплекс {Morozovella aequa, М. wilco-xensis, М. acuta, Globorotalia quetra, G. reussi, G. perclara, Acarinina camerata, Globigerina incisa, G. compressaeformis) в стрототипе «зоны» более тесно связан с ассоциацией зоны М. subbotinae, чем зоны A. acarinata.

Некоторые исследователи (В. Ф. Быков) рассматривали эту зону как местные «слои» даже в стратотипическом районе; В. А. Крашенинников (Крашенинников, Музылев, 1975) не выделял ее из состава зоны М. subbotinae. Э. М. Бугрова (1988а) считала ее подзоной зоны М. subbotinae и сейчас предлагает ее гипостратотип — разрез опорной скважины № 1 в Бахчисарайском районе (см. очерк «Юго-Западный Крым»). В разрезах Северного Кавказа выделяются пограничные слои с М. aequa в верхах зоны Acarinina acarinata — низах зоны Morozovella subbotinae (Бугрова,

62

http://jurassic.ru/

2004). В. Н. Беньямовский (2001) считает это подразделение подзоной зоны A. acarinata и предлагает для нее новый «стратотип» по р. Хеу. Как видно, вопрос о границе палеоцена и эоцена еще требует доработки. На территории России за пределами Северного Кавказа это подразделение не выделяется. Здесь хорошим маркером нередко является изменение состава бентосных фораминифер после позднепалеоценового события вымирания (см. раздел «Зоны по бентосным фораминиферам»).

Нижняя граница зоны М. subbotinae устанавливается по исчезновению Morozovella velascoensis и появлению Morozovella subbotinae, М. wil-coxensis, Globigerina compressaeformis, Acarinina camerata, A. clara и др. Характерными видами зоны являются Morozovella subbotinae, М. wilcoxensis, М. nartanensis, Globigerina zuensis, G. rotundaenana, G. hevensis, Acarinina pseudotopilensis, A. camerata; в верхах к ним добавляются Morozovella marginodentata, M.formosa gracilis, M. kajmatica.

Зона разделена на две подзоны: нижнюю М. subbotinae s. str. и верхнюю М. marginodentata, которые В. А. Крашенинников (Крашенинников, Музылев, 1975) рассматривает как самостоятельные зоны, полагая, что между зоной М. marginodentata и вышележащей М. aragonensis должны быть выделены слои с М. lensiformis в качестве самостоятельного биостратона. Э. М. Бугрова (Бугрова и др., 1988) в разрезе р. Хеу слои с М. lensiformis включала в состав подзоны М. marginodentata. В. Г. Морозова (Морозова и др., 1967) в разрезах Копетдага выделяла три подзоны: Globorotalia subbotinae — Acarinina intermedia, Globorotalia marginodentata и Globorotalia lensiformis в верхах. В. H. Беньямовский (2001) также выделяет подзону М. lensiformis. Выделение подзон возможно в относительно глубоководных разрезах, в мелководных же фациях оно весьма условно.

Зона М. subbotinae имеет субглобальное распространение. Вид М. subbotinae, 1939 оказался синонимом Globorotalia rex, Martin, 1943, индекса зоны нижнего эоцена Тринидада (Bolli, 1957). Эта зона соответствует подзоне М. subbotinae, а вышележащая зона G. formosa — подзоне М. marginodentata.

Зона Morozovella aragonensis Д. М. Халилов (1948) (=зона Globorotalia aragonensis, = Trancorotalia

aragonensis, = Truncorotalia aragonensis — T. caucasica). Выделена у родника Куйджик Малого Балхана, где разрез сложен

мергелистыми глинами (37м) верхнеданатинской подсвиты (Палеоген Туркмении, 1975). Нижняя граница проводится по распространению зонального вида и появлению Morozovella caucasica, Acarinina pentacamerata.

Зональный комплекс содержит вид-индекс, Acarinina marksi, A. pentacamerata, A. triplex, A. pseudotopilensis, A. convexa, Morozovella caucasica, Globigerina eocaenica, G. pseudoeocaena pseudoeocaena, G inaequispira, Planoro-talites planoconicus, Pseudohastigerina eocenica. Зона делится на подзоны Morozovella aragonensis s. str. и M. caucasica.

Д. M. Халилов отмечал соответствие данной зоны зоне Globorotalia ex gr. velascoensis, выделенной H. Н. Субботиной (1947) и переименованной затем (Субботина, 19536) в «зону конических глобороталий». Эта зона позднее (Субботина, 1960, 1966) была разделена на подзоны Truncorotalia lensiformis и Т. caucasica. Двучленное деление зоны, хотя и не всегда четко, выдерживается на территории Северного Кавказа и запада Средней Азии (Зональная стратиграфия, 1991).

63

http://jurassic.ru/

Е. К. Шуцкая (1970; Палеогеновая система, 1975) разделила зону на три подзоны. Нижняя без G. aragonensis характеризуется значительным содержанием раковин Morozovella lensiformis; средняя — М. aragonensis и Acarinina pentacamerata; верхняя — появившимися Morozovella caucasica и Globigerina eocaena.

Данной зоной начинали разрез среднего эоцена (Палеогеновые отложения, 1960; Постановления МСК, 1965 и др.), но с 1981 г. (Постановления МСК, 1983) она включена в состав нижнего эоцена как верхняя зона ипского яруса.

Под названием Globorotalia aragonensis была выделена интервальная зона в формации Lizard Spring Тринидада (Bolli, 1957), которая соответствует (Stainforth and al., 1975) нижней части зоны Д. М. Халилова.

Зона Acarinina bullbrooki Н. Н. Субботина (1939) (= Acarinina crassaformis) Зона выделена Н. Н. Субботиной (1939) в разрезах Северного Кав

каза (реки Кубань и Хеу) как интервал между зоной Morozovella aragonensis и кумским горизонтом. Стратотип зоны не указан. Впоследствии (Субботина, 19536) зона была переименована в «зону акаринин» с подзонами Acarinina crassaformis и A. rotundimarginata.

Верхи подзоны A. crassaformis в Кубанском разрезе были выделены как зона A. rotundimarginata; подзона Н. Н. Субботиной, имеющая то же наименование, была названа зоной Globigerinoides subconglobatus и Hant-kenina alabamensis (Постановления МСК, 1965; Шуцкая, 1970).

Данная зона выделяется по массовому присутствию зонального вида и появлению ханткенин, распространению Acarinina triplex, A. inter-posita, Globigerina composita и др. На Северном Кавказе в основании зоны В. А. Крашенинников выделял слои с A. bullbrooki и Morozovella caucasica. Э. М. Бугрова (1988в; Бугрова и др., 1988) в этих же разрезах выше выделила слои с A. bullbrooki (по массовому развитию этого вида) и слои с Clavigerinella, где появляются виды данного рода и рода Hant-kenina. Перечисленные биостратоны выделяются не повсеместно и их границы не являются изохронными. В. Н. Беньямовский (2001) разделил зону на подзоны Acarinina bullbrooki — Morozovella caucasica и Clavigerinella jarvisi — Hantkenina aragonensis, проводя между ними границу нижнего и среднего эоцена, но за пределами некоторых разрезов Северного Кавказа она не может быть установлена.

До 1981 г. под названием A. crassaformis зона входила в Унифицированную схему палеогена СССР. Поскольку индексом зоны был неудачно выбран морфологически сходный вид неогена, она переименована в Acarinina bullbrooki (Крашенинников, Музылев, 1975; Постановления МСК, 1983).

Зона выделяется в относительно глубоководных разрезах, в мелководных фациях (в Средней Азии, Казахстане) выделена региональная зона (лона) Acaririina pentacamerata. Во всех зональных схемах палеогена южных регионов СССР относилась к среднему эоцену, лютетскому ярусу.

Зона Acarinina rotundimarginata Н.Н.Субботина (19536). Зона выделена в разрезе Бахчисарайского района Крыма, где пред

ставлена мелоподобными мергелями (30 м), залегающими на грубом известняке с Nummulites distans Desh.

6 4

http://jurassic.ru/

Нижняя граница зоны проводится по появлению комплекса Acarinina rotundimarginata, Globigerina frontosa, G. subtriloculinoides, G. ratusa, G. pseudoeocaena compacta, Globigerinopsis subconglobatus micrus, Hantkenina liebusi, H. mexicana. Зона характеризуется скоплением зонального вида и первым появлением Hantkenina alabamensis и Globigerinoides conglobatus sensu Subbotina (= Globigerapsis subconglobatus).

На Северном Кавказе первоначально именовалась подзоной Acarinina rotundimarginata (Субботина, 19536), которая соответствовала зоне Hantkenina alabamensis Бахчисарайского разреза. С двумя этими индексами зона была принята в 1956 г. в Унифицированной стратиграфической схеме палеогена европейской части СССР (Палеогеновые отложения, 1960), а затем утверждена (Постановления МСК, 1965) как самостоятельная зона, характеризующая куберлинский горизонт, с которого начинался разрез верхнего эоцена. Отделение этой зоны от вышележащей (Hantkenina alabamensis) часто весьма затруднительно, особенно на Восточно-Европейской платформе и в Закаспии, где не всегда ясна и нижняя граница зоны.

Под тем же названием зона выделяется в разрезах Восточного Средиземноморья (Крашенинников, 1969). Она соответствует зоне Globorotalia lehneri верхов лютетского яруса (Berggren et al., 1995).

Зона Hantkenina alabamensis Н.Н.Субботина (19536). Зона выделена в окрестностях г. Бахчисарай (Крым) выше зоны

A. rotundimarginata. Стратотип зоны не был указан, но известно, что это верхняя часть мелоподобных белых мергелей и известняков, подстилающих кумский горизонт.

Зона выделяется по появлению Hantkenina alabamensis, Globigerapsis subconglobatus subconglobatus, Acarinina kiewensis, Truncorotaloides topilensis, Globigerina frontosa, G. discorda, вместе с которыми сосуществуют и появившиеся ранее виды.

В Унифицированную стратиграфическую схему (Палеогеновые отложения, 1960) зона вошла под названием Hantkenina alabamensis и Acarinina rotundimarginata. В дальнейшем именовалась Н. alabamensis — Globigerinoides subconglobatus или Н. alabamensis — Globigerapsis index (Постановления МСК, 1965, 1989). В мелководных фациях при редком нахождении или отсутствии видов-индексов зона неотделима от нижележащей зоны A. rotundimarginata (на значительной европейской части России, части территории Средней Азии и Казахстана).

По объему зона Н. alabamensis соответствует керестинской свите Сало-Ергенинской возвышенности, сложенной мергелями (Морозова, Судариков, 1959), поэтому лектостратотипом можно было бы считать стратотип керестинской свиты в разрезе шахты Белая глина. Здесь она подразделена В. Г. Морозовой на две подзоны: нижнюю Н. alabamensis — Marginulina pseudosetosa и верхнюю Н. alabamensis, что отражает лишь местные фациальные особенности. В. Н. Беньямовским (2001) зона делится на три подзоны, ареалы которых неизвестны.

Первоначально (Постановления МСК, 1965) зона относилась к верхнему эоцену, затем (Постановления МСК, 1983) считалась низам бар-тонского яруса.

Зона Н. alabamensis соответствует зоне Globigerapsis beckmanni (Berggren et al., 1995), зоне Porticulasphaera mexicana X. Болли (Bolli) и зоне P. 13 — Orbulinoides beckmanni (Cavelier, Pomerol, 1985). Выделенная в

5 9031 65

http://jurassic.ru/

Тринидаде (Bolli, 1957) зона Globigerinatheka subconglobata имеет иной стратиграфический диапазон и соответствует верхам зоны Acarinina bullbrooki наших схем.

Зона Globigerina turcmenica Д. М. Халилов (1948) (= зона Globigerina apertura). Выделена в разрезе Малого Балхана. Стратотип зоны расположен

восточнее родника Куйджик, где разрез представлен мергелистыми глинами мощностью 46 м. Нижняя граница зоны проведена по появлению обильных раковин вида-индекса и Pseudohastigerina micra.

Зональный комплекс составляют Globigerina turcmenica, G. azerbaid-janica, G. ratusa, G. subtriloculinoides, Pseudohastigerina micra, Acarinina rugoso-aculeata. В нижнюю часть зоны из подстилающей зоны переходят Hantkenina alabamensis, Acarinina rotundimarginata, Globigerapsis subconglobatus, в верхах появляются некоторые виды следующей зоны.

Д. М. Халиловым отмечено соответствие выделенной им зоны «зоне тонкостенных пелагических фораминифер» кумской свиты Северного Кавказа, выделенных Н. Н. Субботиной. Первоначально в Унифицированной стратиграфической схеме эоцена (Палеогеновая отложения, 1960; Субботина, 1960) зона именовалась морфологически сходным современным видом Globigerina apertura, в дальнейшем было принято название вида Д. М. Халилова — G. turcmenica.

Г. М. Коровина (1970; Шуцкая и др., 1963) разделила эту зону на две самостоятельные: нижнюю G. turcmenica s. str. и верхнюю, названную планктонным видом Globigerina instabilis и двумя бентосными — Саиса-sinella pseudoelongata, Bolivina asiatica nom. nudum. Стратотипами обеих зон выбран интервал 443—475 м в разрезе скв. 2 в Центральной Туркмении. Нижнюю характеризуют виды Globigerina turcmenica, G. azerbaid-janica, G. ratusa, G. subtriloculinoides и др., в верхней отмечено массовое появление вида-индекса и мелких глобигерин G. praebulloides, G. aff. turcmenica, G. bulliformis (характерные виды зоны G. turcmenica из страто-типической местности, представленные на коллоквиуме во ВСЕГЕИ в 1989 г., хранятся в ЦНИГРМузее им. Ф. Н. Чернышева). Вид-индекс верхней подзоны весьма изменчив и его объем следует уточнять. Причисление вида-индекса зоны к роду Subbotina вызывает сомнение из-за иного характера пористости раковины.

Э. М. Бугрова (1988а, в; Зональная стратиграфия..., 1991) рассматривает эти «зоны» в качестве подзон, и во избежание номенклатурной путаницы предложила для нижней из них индекс Globigerina azerbaid-janica. Обе подзоны выделяются и в стратотипе самой зоны G. turcmenica на Малом Балхане (Бугрова, 1988в).

Зона характеризует кумский горизонт южных районов Евразии. Первоначально она считалась верхнеэоценовой, но затем была отнесена к бартонскому ярусу среднего эоцена. Она соответствует зоне Truncorota-loides rohri (Cavelier, Pomerol, 1985), вид-индекс которой встречается и в некоторых наших разрезах, зоне Р14 Т. rohrri — Mozozovella spinulosa (Berggren et al., 1995).

Зона Globigerapsis tropicalis H. H. Субботина (1939) (= зона Globigerapsis index, = Globigerinatheka

tropicalis, = зоны Globigerinoides tropicalis, Globigerina corpulenta, Tur-borotalia centralis).

66

http://jurassic.ru/

Выделена под названием зона Globigerinoides conglobatus и крупных глобигерин в нижней части белоглинского горизонта Северного Кавказа по рекам Хеу и Кубань. Нижняя граница зоны проводится по обновлению комплекса, появлению в нем скоплений раковин зонального вида, а также Globigerina corpulenta, G. inflata, G. galavisi, более редких Globigerinoides rubriformis. В верхах зоны распространены Turborotalia centralis, Globigerina ampliapertura, G. prasaepis, мелкие глобигерины (G. officinalis, G. ouachitaensis, G praebulloides), Chiloguembelina gracillima, иногда встречаются редкие Hantkenina dumblei и H. suprasuturalis (разрезы по рекам Кубань и Хеу на Северном Кавказе, оз. Тенгиз в Западном Казахстане).

Н. Н. Субботиной (1960) зона была разделена на подзону G. conglobatus и подзону крупных глобигерин или Globigerina corpulenta. Однако, как ею отмечено, эти подзоны не всегда выделяются в разрезах, и в верхах белоглинского горизонта, где планктонные фораминиферы более редки, по бентосу выделялась зона Bolivina. В. А. Крашенинников в 1975 г. и также делил зону на две части: зону Globigerapsis tropicalis и крупных глобигерин и зону Globigerina gortanii и Globorotalia centralis. В настоящее время проводится деление зоны и на три части (зоны): Globigerapsis tropicalis, Globigerina corpulenta, Turborotalia centralis. Однако на больших территориях (СНГ) такое деление зоны не всегда возможно (Зональная стратиграфия..., 1991; Геологические события..., 1996).

Зона G. tropicalis s. 1. завершает эоценовый разрез России и смежных территорий. Она соответствует зонам Р15, Р16, Р17 (Berggren et al., 1995). Нахождение в ее низах некоторых видов предыдущей зоны (Бугрова, 2001 и др.) не дает основания считать нижнюю часть зоны бар-тонской.

Первоначально названный зональный вид оказался миоценовым и современным, поэтому в дальнейшем наименование зоны было изменено.

О л и г о ц е н Слои с Globigerina officinalis Н. Н. Субботина (1960) (= зона мелких глобигерин). Данные слои выделены как зона, завершающая эоценовый разрез.

На Северном Кавказе она представлена верхней пачкой фораминиферо-вых слоев, а в Крыму занимает уровень зоны Variamussium fallax по моллюскам.

Нижняя граница этой зоны проводилась по резкому обеднению родового и видового состава планктона, распространению мелких форм, среди которых группа, близкая к современной Globigerina bulloides. Верхняя граница неопределенная, так как планктон постепенно исчезает. А. К. Богданович (1960) по распространению комплекса мелкорослых планктонных фораминифер выделял на Северном Кавказе отложения пшехского горизонта с G. officinalis и планорбеллами в «зону», но в Унифицированную стратиграфическую схему палеогена (Палеогеновые отложения, 1960) зона не была включена. В «Зональной стратиграфии» (1991) это подразделение принято как «слои», не имеющие верхней границы.

Комплекс планктонных фораминифер составляют Globigerina officinalis, G. ouachitaensis, G. praebulloides, G. postcretacea, Globorotalia permicra, Tenuitella gemma, Pseudohastigerina barbadiensis, Chiloguembelina gracillima (Геологические... события.., 1960).

В. А. Крашенинников (Крашенинников, Музылев, 1975) по данному комплексу выделил зону Globigerina tapuriensis в пиритизированных мер-

67

http://jurassic.ru/

гелях верхов белоглинского горизонта и в глинах базальных слоев майкопской серии. Более полный комплекс зоны G. tapuriensis обнаружен Н. В. Авербург (устное сообщение) в разрезе олигоцена Южного Приа-ралья. В Крыму и на Мангышлаке в низах олигоцена распространены Globigerina khadumica и Tenuitella liverovskayae.

Выше в отложениях хадумского горизонта, выделялась зона Orbulina micra nom. msc. В ней также распространены мелкие тонкостенные раковины Globigerina officinalis, G. postcretacea, Chiloguembelina gracillima.

В миоцене планктонные фораминиферы проникают на территорию юга России лишь эпизодически.

Зоны по бентосным фораминиферам

Последовательность зон по бентосным фораминиферам наблюдается в разрезе по р. Хеу (в глубоководных фациях), который предлагался в качестве типового разреза такой последовательности. Разрез по р. Кубань, где бентос более разнообразен, можно рассматривать как гипост-ратотип. Состав зональных комплексов Северокавказского региона приведен в работе Э. М. Бугровой (2004, табл. 5).

П а л е о ц е н Зона Anomalina danica. Э. М. Бугрова (Зональная стратиграфия..., 1991) Зона выделена в низах эльбурганской свиты разреза по р. Хеу. Ниж

няя граница проводится по исчезновению руководящих сенонских форм и резкому обновлению ассоциации после биотического события на рубеже мела и палеогена (Бугрова, 1999, Bugrova, 1996).

Для зоны характерно совместное нахождение небольшого числа видов позднего Маастрихта, которые обычно не выходят за пределы зоны, и вновь появившихся, развитие которых происходит в следующих зонах палеоцена. Для зонального комплекса характерны Kolchidina danica, Textularia excolata, Verneuilina kelleri, Plectina convergens, Marsso-nella oxycona, Gaudryina gapilensis, Dorothia retusa, Arenobulimina presli, Ataxophragmoides variabilis, Neoflabellina rugosa, Stensioeina caucasica, S. whitei, Rosalina koeneni, Osangularia lens, Valvulineria pentagona, Pullenia coryelli, Pulsiphonina prima, Coleites reticulosus, Anomalina danica, Brotze-nella praeacuta, Anomalinoides welleri laevis, Pilleussella caucasica, P. velascoensis, Cibicidoides commatus, Intricatus spiropunctatus, I. hemicompressus, Falsoplanulina ekblomi, Pyramidina curvisuturata, Buliminella beaumonti, Tappanina selmensis, Bolivinoides delicatulus, Loxostomum plaitum, L. kolchi-dicum и др. В самых низах зоны распространены сенонские (в основном песчанистые) формы. Вверх по разрезу ассоциация быстро обогащается новыми видами.

Приведенный комплекс характеризует достаточно глубоководные отложения (стратотип зоны, разрезы Закавказья, Копетдага). В более мелководных карбонатных осадках (Крым, Мангышлак) присутствуют Stomatorbina binkhorsti, Globorotalites toulmini, Rosalina spp., Falsoplanulina ekblomi, Gavelinella umbilicata, Pilleussella pilleus, Karreria fallax и др. Песчанистые формы обычно редки. В глинисто-карбонатных отложениях (запад Средней Азии) верхняя граница зоны недостаточно четкая и поэтому там выделялся единый «датско-монский» комплекс.

6 8

http://jurassic.ru/

Зона соответствует всему датскому ярусу или, возможно, большей его части (без самых верхов зоны Acarinina inconstans. В некоторых разрезах делится на две части (подзоны, слои), при этом нижняя обычно имеет вид-индекс Verneuilina kelleri.

Зона Pyramidina crassa Э. М. Бугрова (Зональная стратиграфия..., 1991) Стратотипом может служить разрез по р. Хеу, эльбурганская свита. Нижняя граница зоны проводится по появлению комплекса новых

видов и родов (часть из которых переходит и в низы следующей зоны) и по уменьшению содержания сенонских видов, которые постепенно исчезают у верхней границы.

В стратотипе и других глубоководных разрезах зону характеризуют Kolchidina spp., Clavulinoides midwayensis, *Fissurina orbigniana, *Neoflabellina dilatissima, Robulus turbinatus, R. degolyeri, R. insulsus, *R. pseudomamdligerus, Vaginulina earlandi, *V. robusta, *Gyroidinoides octocameratus, *Pulsiphonina prima, Oridorsalis plummerae, *Brotzenella praeacuta, B. simUis, Bulimina trinitatensis, Pleurostomella spp. и многие другие, в том числе и распространенные ранее (Stensioeina caucasica, Pilleussella velascoensis, Anomalina danica, Bolivinoides delicatulus и др.).

В мелководных фациях (Днепровско-Донецкая впадина, Мангышлак) встречается лишь часть видов (*) этого комплекса. В основном здесь распространены иные роды и виды: Glandulina amigdaloides, Sigmoilina soluta, Pseudopolymorphina paleocenica, Turkmenicaella bzurae, T. klagsham-nensis, Rosalina crenulata, Discorbis limbatus, Globorotalites toulmini, Cibicidoides lectus, C. alleni, Cibicidina ? bundensis, Alabamina midwayensis, Ceratolamarckina tuberculata, Ceratobulimina perplexa, Lamarckina rugulosa, Allomorphina halli, известные из стратотипа зеландского яруса и многих регионов мира (Berggren, Aubert, 1975). Песчанистые формы встречаются редко. Наиболее разнообразен мелководный комплекс в разрезе у Лузановки в Днеп-ровско-Донецкой впадине. Вероятно, следует выделять две одновозрас-тные разнофациальные зоны с разными стратотипами.

По объему зона Pyramidina crassa соответствует зонам Morozovella angulata и М. conicotruncata.

Зона Karreriella zolkaensis Э. М. Бугрова (Зональная стратиграфия..., 1991) (= зона Anomalina

fera, Karreriella zolkaensis, = зона Ammodiscoides kumaensis E. К. Шуцкой, 1956).

Стратотип — свиты Горячего ключа и абазинская в разрезе по р. Кубань, Северный Кавказ.

Зона выделяется по появлению ассоциаций, состоящих из новых видов, родов и семейств, и преобладанию агглютинирующих фораминифер. Состав региональных комплексов имеет фациальные особенности.

В глубоководных разрезах (Азово-Кубанский прогиб, Северный Кавказ, Копетдаг) в зональном комплексе доминируют формы с раковиной примитивного строения — роды Saccammina, Rhabdammina, Rhizammina, Bathysiphon, Hyperammina, Lituotuba, Glomospira, Glomospirella, Ammodiscus, Hormosina, Nodellum, Haplophragmoides, Subtilina и др. (Шуцкая, 1970; Бугрова, Закревская, Табачникова, 2002; Бугрова, 2004). В карбонатных прослоях, кроме того, чаще встречаются Trochamrnina, Trochamminoides, Ammosphaeroidina, Annectina, Budashevaella, а также виды со сложноустро-

6 9

http://jurassic.ru/

енной раковиной (роды Textularia, Gaudryina, Bigenerina, Karreriella, Boli-vinopsis). В мелководных фациях обычно преобладает секрецирующий бентос и в нем аномалиниды и цибицидиды {Anomalina fera, A. ex gr. danica, Karreria fallax, Cibicidoides spp.), робулюсы, встречаются Annectina paleocenica, Bolivinopsis spectabilis, Trochammina advena, Gaudryina gigantica, Karreriella zolkaensis, Remesella varians, Marssonella indentata, Asterigerina norvangi, Alabamina wilcoxensis, Bulimina pseudopushi, Reussella paleocenica.

На востоке Средней Азии в комплексе одновозрастной зоны Annectina paleocenica представлены местные виды родов Reophax, Haplophragmoides, Trochammina, Budashevaella, Gyroidinoides, Asterigerina, а также Gaudryina gigantica, Valvalabamina depressaeformis, Turkmenicaella infrasuzakensis, Anoma-linoides infrapaleogenicus и др.

Характерные виды зонального комплекса встречаются практически во всех регионах СНГ. Зона соответствует трем зонам по планктонным фораминиферам танетского яруса.

Э о ц е н Зона Pseudogaudryina externa Э. М. Бугрова (1967). (= зона Gaudryina navarroana subsp. externa) Стратотип — медисанская свита в разрезе Стыковая щель, Бадхыз

(Кушкинский район), Туркмения. Нижняя граница отмечена биотическим событием — обновлением

родового и видового состава комплекса после вымирания палеоценовых видов, верхняя проводится по исчезновению большинства перечисленных видов.

Зону характеризуют Pseudogaudryina externa, P. concavilata (вверху), Gaudryina spinosa, G. dauciformis, Siphotextularia plana, S. suleimanovi, Vaginulinopsis eofragaria, V. praemexicana, Siphonina wilcoxensis, Nuttallides sp., Alabamina wilcoxensis, Anomalina capitata, Cibicidoides beatus, Falsoplanulina subbotinae, Bulimina parisiensis, Turrilina brevis, Angulogerina wilcoxensis, Euuvi-gerina praecompacta, Tappanina selmensis, Bolivina aduncosutura, B. crenulata, Allomorphina allomorphinoides, Globimorphina сопка и др. Лишь немногие виды распространены и выше по разрезу.

Комплекс фациально изменчив: в мелководных отложениях распространены песчанистые формы, в более глубоководных появляются Pleu-rostomella, Tappanina, Bulimina. В южных частях бассейна встречаются Asterigerina bartoniana kaasschieteri, A. subprimaria, A. aberystwithy, A. kraevae, Cuvillierina cristata, Karreria grata, Pararotalia rotaliaeformis, Sphaerogypsina antiqua, нуммулиты зоны Nummulites planulatus.

Зона выделялась как местный биостратон в разных районах под названиями Gaudryina navarroana (Туркмения, Тургай и др.), Heterostomella pseudonavarroana (Таджикистан), Gaudryina navarroana subsp. externa. После ревизии вида и уточнения его родовой принадлежности (Бугрова, 1978) он был выбран индексом зоны нижнего эоцена, соответствующей зоне Morozovella subbotinae по планктону.

В зональном комплексе присутствуют некоторые виды, распространенные в ипрском ярусе Западной Европы. Возможно, Pseudogaudryina externa Bugrova и Gaudryina hiltermanni Meisl являются видами-викариан-тами.

Надзона Pseudogaudryina pseudonavarroana Э. М. Бугрова (19886) (= зона Pseudogaudryina pseudonavarroana)

70

http://jurassic.ru/

Надзона не имеет стратотипа. В качестве эталонного разреза можно рассматривать разрез по р. Хеу. Выделенные первоначально две подзоны (Зональная стратиграфия, 1991) из-за постоянства состава их компонентов на больших территориях переведены в ранг зон.

Видовое название надзоны было использовано (Быкова, 1953) для местной зоны верхов палеоцена — низов эоцена Таджикской депрессии из-за неточного определения вида-индекса. Вид P. psendonavarrana и индекс предыдущей зоны являются генетически связанными формами (Бугрова, 1978). Комплекс надзоны практически не содержит видов обнаруженных в Западной Европе. Очевидно, в это время связь двух бассейнов была нарушена.

Зона Bulimina mitgarziana Э. М. Бугрова (19886) (= подзона Bulimina mitgarziana) На нижней границе исчезает большинство видов нижележащей зоны

и обновляется состав фауны на уровне родов и видов. Зону характеризуют Pseudogaudryina pseudonavarroana, Gaudryina aisenschtatae, Spirosigmoilina mindaleformis, Hydromylinella wittpyuti, Turkmenicaella memorabilis, T. tchouen-koi, Robulus curvicameratus, Vaginulinopsis decorata, Baggina valvulineriaformis, Anomalina capitata, Falsoplanulina balakhmatovae, Bulimina mitgarziana, Hop-kinsina compacta, H. botryoides, Trifarina muralis, Loxostomoides adelae, Aragonia aragonensis и др. В разрезах юго-востока Средней Азии многие из видов этой зоны характеризуют региональную зону (лону) Baggina minutissima, в которой представлены и эндемичные формы.

Повсеместно кровля зоны Bulimina mitgarziana практически совпадает с подошвой зоны Acarinina bullbrooki, и это определяет положение границы нижнего и среднего эоцена в разрезах, плохо охарактеризованных планктоном.

Зона Turkmenicaella ninikae (nom. corrected) Э. M. Бугрова (19886) (= подзона Turkmeniella ninikae) На нижней границе зоны значительно обновляется видовой состав

фораминифер, появляются новые роды и виды. Зону характеризуют Clavulinoides golubjatnikovi, Turkmenicaella ninikae,

Marginulinopsis crispa, Brotzenella discoidea, Cibicidina dampelae, Planulina tersa, Bulimina pseudoinflata, Valvulineria filiaeprincipis, Uvigerina acutocostata и др., при этом продолжают существовать и некоторые виды нижележащей зоны, в том числе Pseudogaudryina pseudonavarroana. На востоке Средней Азии и в Казахстане в этой зоне представлены достаточно частые эндемики.

Зона Uvigerina costellata Э. М. Бугрова (19886). Зона выделена в мергелях и глинах на уровне куберлинского и ке-

рестинского горизонтов разреза по р. Хеу. Зональный комплекс богат и разнообразен. По составу он близок к

фауне предыдущей зоны и отличается в основном появлением большого числа новых видов. Повсеместно распространены Pseudogaudryina mesoeo-caenica, Turkmenicaella granata, Т. infans, Robulus kuberlinus, Robulus evidens, R. dualis, Fursenkoella gorynica, Siphonina kaptarenkoae, S. praelata, Falsoplanulina ammophila, F. captiosa, F. tympaniforms, Planulina lamina, Kolesni-kovella propria, Bulimina praeinflata, Uvigerina bykovae, U. costellata и др.

71

http://jurassic.ru/

В некоторых разрезах зона делится на две части. Комплекс нижней (местная зона или слои с Robulus kuberlinus) имеет смешанный характер, так как содержит некоторые виды нижележащей зоны (Paragaudryina dalmatina, Brotzenella discoidea, Bulimina bermudezi, Buliminella grata, Spo-robulimina eocena и др.). В верхней части зоны, близкой по объему к зоне Hantkenina alabamensis (слои с Turkmenicaella infans), обычно присутствуют Turkmenicaella infans, Robulus evidens, Kolesnikovella propria.

На территории Восточно-Европейской равнины распространены Cla-vulinoides aflf. szaboi, Pseudoclavulina subbotinae, Spiroplectammina pischvanovae, Robulus dualis, Enantiomarginulina borovensis, Guttulina gracillima, Cibicidoides subungerianus, C. biumbonatus, Heterolepa pygmeaformis, Loxostomoides mille-punctatus (региональная зона Robulus dualis). На востоке Средней Азии выделена (Бугрова, 1967) одновозрастная зона Robulus dualis (= R. di-morphus), для которой в большей степени характерны местные виды.

Первоначально вид-индекс U. costellata использован Н. Е. Минако-вой для биостратона Кызылкумов, несколько иного объема, чем данная зона.

Зона Haplophragmoides orfaensis Э. М. Бугрова (19886). Стратотип — куртышская свита, скв. А (Куртышбаба), 466—126 м,

Туркмения; скважина "расположена вблизи разреза, выбранного Г. М. Коровиной (1970) в качестве стратотипа зон по планктонным фораминиферам.

На границе зоны резко обедняется состав комплекса и начинают господствовать агглютинирующие виды, пока плохо изученные. Кроме Haplophragmoides orfaensis, известны другие виды этого рода, а также Proteonella difflugiformis, Psammosphaera fusca, Saccammina spp., Hormosina scalaria, Evolutinella sp., Subtilina sp., Popovia hirta, P. rugosa, Trochammina bella, T. masini, Spiroplectammina facetis, Bolivinopsis turgaica, Schenckiella gracilis, Gaudryinopsis superturkestanica и др. Из секрецирующих видов распространены Turkmenicaella singularis, Planulina tecta, Siphonina praelata, Uvigerina citae. Постоянно присутствуют радиолярии, иногда полностью составляющие ассоциацию микрофауны.

Комплекс сильно фациально изменчив, что выражается в изменениях соотношений агглютинирующих и секрецирующих видов, появлении локальных ассоциаций, местных видов. В бескарбонатных отложениях Днепровско-Донецкой впадины распространены Frankeina crassa, Textularia labiata, T.flexibilis, Haplophragmoides eggeri, H. glomeratus, H. ? kiewensis, описанные О. К. Каптаренко-Черноусовой (1956), присутствуют виды рода Popovia, редкие Gaudryinopsis aff. superturkestanica. В восточных районах Средней Азии в составе этой зоны выделены региональные зоны Gaudryinopsis superturkestanica и Asianella vialovi.

Под названием Haplophragmoides macer или его старшего синонима Н. orfaensis выделялись местные подразделения (в кумском горизонте Предкавказья Л. С. Тер-Григорьянц, в разрезах Восточного Прикарабога-зья и Красноводского п-ова М. К. Родионовой (1963).

Зона Caucasinella pseudoelongata Э.М.Бугрова (19886). Стратотип — елбарслынская свита, скв. 339, гл. 685—560 м, Турк

мения, Марыйский район, г. Байрам-Али.

72

http://jurassic.ru/

На нижней границе впервые появляются новые виды рода Caucasina (С. eocaenica, С. splendida и ряд других), а также рода Bolivina (В. cos-tiferaeformis, В. ddatabilis, В. semiintegra, В. serrata и др.), обычно имеющие мелкую раковину. Некоторые виды предыдущей зоны продолжают существовать, присутствуя в комплексе в подчиненных количествах. На верхней границе зональный комплекс исчезает.

Зона соответствует зоне Globigerina instabilis, Caucasinella pseudoe-longata и Bolivina asiatica Г. M. Коровиной (1970). Поскольку последний вид является невалидным таксоном, он не может быть использован. В стратотипе зоны (подзоны) Globigerina instabilis распространены перечисленные бентосные виды.

Комплекс наиболее представителен в разрезах Средней Азии, на остальной территории СНГ постоянно присутствуют отдельные его виды.

Зона Planulina costata Э.М.Бугрова (19886) Стратотип — белоглинская свита, р. Хеу, Северный Кавказ. Нижняя граница зоны проводится по почти полному обновлению

комплекса за счет видов-иммигрантов, часть которых появилась в верхах предыдущей зоны. Зональный комплекс исключительно богат. Для всей зоны характерны Clavulinoides szaboi, Cyclammina pseudocancellata, Mar-ginulinopsis infracompressa, Matginulina bohmi, Robulus limbosus, Turkmenicaella kubinyii, Anomalina granosa, Anomalinoides alazanensis, Heterolepa pygmea, H. dutemplei, Planulina costata, Uvigerina jacksonensis, Bulimina truncana и многие другие виды. В нижней подзоне, кроме них, распространены Brotzenella taurica (вид-индекс), Tritaxilina hantkeni, Bolivina compta compta. Для верхней подзоны Bolivina antegressa характерно появление данного вида и некоторых других боливин, Grammostomum nobilis, Robulus calca-riformis, R. diaphanus, Rectuvigerina lacera, Svratkina perlata (Бугрова, 2001, 2004).

Зону венчают слои с Almaena taurica, выделенные Р. Б. Самойловой (1946; Шуцкая,1963), и соответствующие им слои с Nonion curviseptum Д. М. Халилова (1962). В разрезах Дагестана Е. К. Шуцкой оба вида-индекса найдены совместно. Это подразделение характеризуют Almaena taurica, Nonion curviseptum, Ceratobulimina intrusa, Melonis dosularensis, Vse-geina nana, Tergrigorjanzaella sectile, Cassidulinoides bodeni. По нахождению перечисленных видов аналоги слоев могут быть выделены и при отсутствии видов-индексов.

Данная зона выделялась всеми исследователями как самостоятельное подразделение, но под разными названиями. Д. М. Халилов использовал индекс Cyclammina pseudocancellata (Малый Балхан), позднее этим видом именовали местные подразделения, выделяемые в мелководных фациях (И. М. Айзенштат, Н. К. Быкова, Ю. П. Никитина). Н. Н. Субботина в эоцене Северного Кавказа выше зоны Globigerinoides conglobatus выделила зону Bolivina, которая вошла в корреляционные схемы палеогена. Но ее нижняя граница оставалась неясной. В крымских разрезах Н. Н. Субботина (1953а) отнесла к зоне лишь слои с Almaena taurica Р. Б. Самойловой. В таком же объеме принимала зону и Ю. П. Никитина (1972) для юго-востока Русской платформы и Скифской плиты, выделяя здесь ее аналоги — слои с Marginulina bohmi. Нижняя часть верхнеэоце-нового разреза ею выделялась как зона Bolivina jacksonensis (установленная Н. К. Быковой на Южной Эмбе), содержащая Haplophragmoides macer,

73

http://jurassic.ru/

Caucasina eocaenica, т. е. характерные виды предыдущей зоны. В связи со сказанным и предложен вид-индекс Planulina costata, распространенный во всей зоне Globigerapsis tropicalis. Объем подзоны Bolivina antegressa уточнен на материале кавказских и крымских разрезов, где она выделялась Н.Н.Субботиной (1953а, 19536).

Зона Planulina costata прослежена на всей территории Крымско-Кавказской области и Средней Азии. Она содержит многие виды, распространенные в приабонском ярусе Европы, в том числе и в стратотипе яруса в Северной Италии (Бугрова, 2001; Popov et al., 2001).

О л и г о ц е н В проекте ярусного деления олигоцена (Постановления..., 1965) в

качестве стратотипического разреза предлагался разрез скважины в Южном Причерноморье. Здесь нижний олигоцен был охарактеризован зонами Lenticulina herrmanni (кызылджарский горизонт) и Spiroplectammina carinata (никопольский горизонт). Характеристика зональных комплексов приводится в работах Е. Я. Краевой, а также в других публикациях (Палеогеновая система, 1975; Стратиграфическая схема... Украины, 1987). На коллоквиуме по обоснованию границы эоцена и олигоцена (Решение..., 1970) эти зоны, а также верхнеолигоценовая зона Sphaeroidina variabilis рассматривались как зоны Унифицированной стратиграфической шкалы палеогена юга СССР. Поскольку оставалось много спорных вопросов, в частности о нижней границе олигоцена и его делении на подотделы, зоны не были утверждены МСК и могут приниматься лишь как рабочий вариант.

Зона «Lenticulina» herrmanni Р. Б. Самойлова (1946) Стратотип зоны не указан. В качестве такового предлагается разрез

кызылджарского горизонта г. Кызыл-Джар (Крым, Бахчисарайский район), который является наиболее полным непрерывным разрезом пограничных слоев эоцена и олигоцена.

Нижняя граница зоны проводится по появлению комплекса с Не-terolepa almaensis, «Lenticulina» herrmanni, Cibicidoides sulzensis, C. oligocenicus, C. extremus, Pararotalia canui, Caucasina oligocenica и др. (Печенкина, 1971; Шуцкая, 1963 и др.).

В некоторых районах наблюдается двучленное деление зоны. В разрезе г. Кызыл-Джар выделены местные зоны. В разрезах Ставрополья Л. С. Тер-Григорьянц (1954—1968) также выделяет две зоны: Haplophragmoides fidelis и Н. deformabilis, в комплексах которых большую роль играют песчанистые фораминиферы. Характерные виды этих комплексов распространены за пределами данного региона, что позволяет рассматривать разрезы Южного Ставрополья в качестве гипостратотипа зоны L. herrmanni. Типовым разрезом этих зон предложена скв. К-5, Николаевская площадь (Решение..., 1970).

Зона Haplophragmoides fidelis (региональная) Л. С. Тер-Григорьянц (1964) (зона Haplophragmoides fidelis и Plecto-

frondicularia volgensis; аналог — зона Asterigerina lucida) Стратотип — Ипатовская опорная скважина (Центральное Предкав

казье), глуб. 837.85—830 м.

74

http://jurassic.ru/

Т а б л и ц а 4

Р а с п р о с т р а н е н и е ф о р а м и н и ф е р на границе э о ц е н а в С е в е р н о м П р е д к а в к а з ь е ( И п а т о в с к а я о п о р н а я с к в а ж и н а )

Палеогеновая Система Эоцен Олигоцен Отдел Верхний Нижний Подотдел

Приабонский Рюпельский Ярус Белоглинский Пшехский Горизонт

Globigerapsis tropicalis Сл. с G. officinalis Зоны по планктон, фораминиферам

Planulina costata H. fidelis, P. volgensif Н. deformabilis

Региональная зона по бентоносным фораминиферам

-I--I--

-1—1-

-1—1- VIVI'I'I

' i ' i ' i ' i ' i ' i

Литология

CO L/1 О

00 4^ О

00 оо г о

о о Глубины, м

Globigerina corpulenta G. officinalis G. inflata G. gortanii G. ouachitaensis G. galavisi Spiroplectammina azovensis Vulvulina pectinata Cylindroclavulina terterensis Clavulinoides szaboi Marginulina boehmi Anomalina granosa Planulina costata Bulimina truncana Uvigerina eocena Angulogerina angulosa Rectuvigerina lacera Bolivina antegressa Grammostornum nobilis

| Ф

ор

ам

ин

иф

ер

ы

Globigerina corpulenta G. officinalis G. inflata G. gortanii G. ouachitaensis G. galavisi Spiroplectammina azovensis Vulvulina pectinata Cylindroclavulina terterensis Clavulinoides szaboi Marginulina boehmi Anomalina granosa Planulina costata Bulimina truncana Uvigerina eocena Angulogerina angulosa Rectuvigerina lacera Bolivina antegressa Grammostornum nobilis

| Ф

ор

ам

ин

иф

ер

ы

Globigerina corpulenta G. officinalis G. inflata G. gortanii G. ouachitaensis G. galavisi Spiroplectammina azovensis Vulvulina pectinata Cylindroclavulina terterensis Clavulinoides szaboi Marginulina boehmi Anomalina granosa Planulina costata Bulimina truncana Uvigerina eocena Angulogerina angulosa Rectuvigerina lacera Bolivina antegressa Grammostornum nobilis

| Ф

ор

ам

ин

иф

ер

ы

Globigerina corpulenta G. officinalis G. inflata G. gortanii G. ouachitaensis G. galavisi Spiroplectammina azovensis Vulvulina pectinata Cylindroclavulina terterensis Clavulinoides szaboi Marginulina boehmi Anomalina granosa Planulina costata Bulimina truncana Uvigerina eocena Angulogerina angulosa Rectuvigerina lacera Bolivina antegressa Grammostornum nobilis

| Ф

ор

ам

ин

иф

ер

ы

'

Globigerina corpulenta G. officinalis G. inflata G. gortanii G. ouachitaensis G. galavisi Spiroplectammina azovensis Vulvulina pectinata Cylindroclavulina terterensis Clavulinoides szaboi Marginulina boehmi Anomalina granosa Planulina costata Bulimina truncana Uvigerina eocena Angulogerina angulosa Rectuvigerina lacera Bolivina antegressa Grammostornum nobilis

| Ф

ор

ам

ин

иф

ер

ы

Globigerina corpulenta G. officinalis G. inflata G. gortanii G. ouachitaensis G. galavisi Spiroplectammina azovensis Vulvulina pectinata Cylindroclavulina terterensis Clavulinoides szaboi Marginulina boehmi Anomalina granosa Planulina costata Bulimina truncana Uvigerina eocena Angulogerina angulosa Rectuvigerina lacera Bolivina antegressa Grammostornum nobilis

| Ф

ор

ам

ин

иф

ер

ы

Globigerina corpulenta G. officinalis G. inflata G. gortanii G. ouachitaensis G. galavisi Spiroplectammina azovensis Vulvulina pectinata Cylindroclavulina terterensis Clavulinoides szaboi Marginulina boehmi Anomalina granosa Planulina costata Bulimina truncana Uvigerina eocena Angulogerina angulosa Rectuvigerina lacera Bolivina antegressa Grammostornum nobilis

| Ф

ор

ам

ин

иф

ер

ы

Globigerina corpulenta G. officinalis G. inflata G. gortanii G. ouachitaensis G. galavisi Spiroplectammina azovensis Vulvulina pectinata Cylindroclavulina terterensis Clavulinoides szaboi Marginulina boehmi Anomalina granosa Planulina costata Bulimina truncana Uvigerina eocena Angulogerina angulosa Rectuvigerina lacera Bolivina antegressa Grammostornum nobilis

| Ф

ор

ам

ин

иф

ер

ы

Globigerina corpulenta G. officinalis G. inflata G. gortanii G. ouachitaensis G. galavisi Spiroplectammina azovensis Vulvulina pectinata Cylindroclavulina terterensis Clavulinoides szaboi Marginulina boehmi Anomalina granosa Planulina costata Bulimina truncana Uvigerina eocena Angulogerina angulosa Rectuvigerina lacera Bolivina antegressa Grammostornum nobilis

| Ф

ор

ам

ин

иф

ер

ы

Globigerina corpulenta G. officinalis G. inflata G. gortanii G. ouachitaensis G. galavisi Spiroplectammina azovensis Vulvulina pectinata Cylindroclavulina terterensis Clavulinoides szaboi Marginulina boehmi Anomalina granosa Planulina costata Bulimina truncana Uvigerina eocena Angulogerina angulosa Rectuvigerina lacera Bolivina antegressa Grammostornum nobilis

| Ф

ор

ам

ин

иф

ер

ы

'

Globigerina corpulenta G. officinalis G. inflata G. gortanii G. ouachitaensis G. galavisi Spiroplectammina azovensis Vulvulina pectinata Cylindroclavulina terterensis Clavulinoides szaboi Marginulina boehmi Anomalina granosa Planulina costata Bulimina truncana Uvigerina eocena Angulogerina angulosa Rectuvigerina lacera Bolivina antegressa Grammostornum nobilis

| Ф

ор

ам

ин

иф

ер

ы

Globigerina corpulenta G. officinalis G. inflata G. gortanii G. ouachitaensis G. galavisi Spiroplectammina azovensis Vulvulina pectinata Cylindroclavulina terterensis Clavulinoides szaboi Marginulina boehmi Anomalina granosa Planulina costata Bulimina truncana Uvigerina eocena Angulogerina angulosa Rectuvigerina lacera Bolivina antegressa Grammostornum nobilis

| Ф

ор

ам

ин

иф

ер

ы

Globigerina corpulenta G. officinalis G. inflata G. gortanii G. ouachitaensis G. galavisi Spiroplectammina azovensis Vulvulina pectinata Cylindroclavulina terterensis Clavulinoides szaboi Marginulina boehmi Anomalina granosa Planulina costata Bulimina truncana Uvigerina eocena Angulogerina angulosa Rectuvigerina lacera Bolivina antegressa Grammostornum nobilis

| Ф

ор

ам

ин

иф

ер

ы

•

Globigerina corpulenta G. officinalis G. inflata G. gortanii G. ouachitaensis G. galavisi Spiroplectammina azovensis Vulvulina pectinata Cylindroclavulina terterensis Clavulinoides szaboi Marginulina boehmi Anomalina granosa Planulina costata Bulimina truncana Uvigerina eocena Angulogerina angulosa Rectuvigerina lacera Bolivina antegressa Grammostornum nobilis

| Ф

ор

ам

ин

иф

ер

ы Plectofrondiculana volgensis

Haplophragmoides fidelis Ammobaculites grossecameratus Gaudryinopsis gracilis Caucasina ex gr. schischkiiiskayae Ammodiscus tenuiculus \ferneuilina rasilis Haplophragmoides stavropolensis Baggina elongata Cibicidoides oligocenicus Bolivina mississippiensis Haplophragmoides deformabilis Trochammina caucasica

| Ф

ор

ам

ин

иф

ер

ы Plectofrondiculana volgensis

Haplophragmoides fidelis Ammobaculites grossecameratus Gaudryinopsis gracilis Caucasina ex gr. schischkiiiskayae Ammodiscus tenuiculus \ferneuilina rasilis Haplophragmoides stavropolensis Baggina elongata Cibicidoides oligocenicus Bolivina mississippiensis Haplophragmoides deformabilis Trochammina caucasica

| Ф

ор

ам

ин

иф

ер

ы Plectofrondiculana volgensis

Haplophragmoides fidelis Ammobaculites grossecameratus Gaudryinopsis gracilis Caucasina ex gr. schischkiiiskayae Ammodiscus tenuiculus \ferneuilina rasilis Haplophragmoides stavropolensis Baggina elongata Cibicidoides oligocenicus Bolivina mississippiensis Haplophragmoides deformabilis Trochammina caucasica

| Ф

ор

ам

ин

иф

ер

ы

- —1

Plectofrondiculana volgensis Haplophragmoides fidelis Ammobaculites grossecameratus Gaudryinopsis gracilis Caucasina ex gr. schischkiiiskayae Ammodiscus tenuiculus \ferneuilina rasilis Haplophragmoides stavropolensis Baggina elongata Cibicidoides oligocenicus Bolivina mississippiensis Haplophragmoides deformabilis Trochammina caucasica

| Ф

ор

ам

ин

иф

ер

ы

# Planorbella sp. (моллюски) If Остатки рыб i 1

Глина зеленовато-серая карбонатная (10—15 м). Нижняя граница (табл. 4) проводится по исчезновению большинства видов предыдущей зоны Planulina costata и появлению нового комплекса с большим количеством агглютинирующих фораминифер. В зональном комплексе, кроме вида-индекса, встречаются Haplophragmoides stavropolensis, Gaudryinopsis gracilis, редкие Plectofrondicularia volgensis, Heterolepa almaensis,

75

http://jurassic.ru/

Cibicidoides extremus, Tergrigorjanzaella sectile, Caucasina oligocenica. Ha северо-западе содержатся Ammobaculites grossecameratum, Trochammina parva и др.

Зона Haplophragmoides deformabilis (региональная) H. H. Субботина, Л. С. Тер-Григорьянц, 1952 г. (Тер-Григорьянц, 1964) Стратотип — Ипатовская опорная скважина (Центральное Предкав

казье), глуб. 830—705 м. Глина алевритистая бескарбонатная с прослоями алеврита нижней

части пшехского горизонта. Выделяется в стратотипе по развитию комплекса песчанистых фораминифер с Haplophragmoides deformabilis, Н. stavropolensis, Gaudryinopsis gracilis. В других регионах известны секрецирую-щие виды Lenticulina herrmanni, Melonis dosularensis, Heterolepa almaensis, Cibicidoides aff. pseudoungerianus, C. extremus, Cibicidina amphisyliensis, Rotalia canui.

Зона Spiroplectammina oligocenica Л. С. Тер-Григорьянц (1964) (= зона Spiroplectammina carinata и Cyc

lammina constrictimargo, = слои с Spiroplectammina carinata oligocenica) Название изменено здесь.

Стратотип этой межрегиональной зоны (Решение..., 1970) не указан. Типовым разрезом зоны может служить разрез скв. К-5 в Южном Ставрополье, представленный некарбонатными глинами с карбонатными прослоями (гл. 305—298 м). Внизу в некарбонатных породах исключительно агглютинирующие виды — Spiroplectammina oligocenica, Vemeuilina rasilis, Karreriella longula и др. Выше, в более карбонатных породах — Ammodiscus tenuiculus, Vemeuilina rasilis, Caucasina oligocenica, Bolivina mississippiensis, B. beyrichi, Neogyroidina memoranda, Cibicidoides speciosus, C. expertus, Cera-tobulimina contraria, Robertina angusta, Planorbulina liverovskayae, а также планктон Globigerina ciperoensis, G. officinalis. Кроме названных видов, зональный комплекс характеризуют Cyclammina constrictimargo, Quinqueloculina errmanni, Planorbulina hadlei, Uvigerinella majcopica, U. californica parvula и др.

Зона Trochammina florifera, Vemeuilina tripartita H. H. Субботина, Л. С. Тер-Григорьянц, 1952 г. (= зона Trochammi-

noides concentricus, Vemeuilina tripartita; = Haplophragmoides concent-ricus, Vemeuilina tripartita; Тер-Григорьянц, 1964)

Стратотип зоны не указан. Она выделяется в некарбонатных глинах низов горизонта Морозкиной балки Предкавказья. Выделяется по появлению обедненного комплекса песчанистых фораминифер Trochammina florifera, Vemeuilina tripartita, Pseudocyclammina insignodentata, Hyperammina djanaica, Saccammina bulla. Кроме них, встречаются редкие Pseudoparrella caucasica, Nonion granosum, Cibicidina amphisyliensis, Virgulinella ex gr. pertusa, Uvigerinella ex gr. californica и др. Зона соответствуют верхей части рю-пельского яруса.

Зона Spiroplectammina terekensis Стратотип зоны не указан. К ней относятся переслаивающиеся не

карбонатные и карбонатные глины верхов горизонта Морозкиной балки Предкавказья. Зона выделяется по распространению Spiroplectammina terekensis, Cyclammina turosa, Ammodiscus pellucidus, Cibicidina aff. amphi-

76

http://jurassic.ru/

syliensis, Uvigerinella ex gr. californica, Caucasina buliminoides, Sphaeroidina variabilis и др. Зона относится к низам хаттского яруса.

Зона Haplophragmoides kjurendagensis Н. Н. Субботина, Л. С. Тер-Григорьянц, 1952 г. (Тер-Григорьянц, 1964) Стратотип зоны не указан. Она приурочена к отложениям баталпа-

шинского горизонта Предкавказья (верхи хаттского яруса). В зональном комплексе содержатся Haplophragmoides kjurendagensis (подвиды kjurendagensis и karadjalgensis), Ammodiscus tenuiculus, Spiroplectammina caucasica, Karreriella longula, Cibicidina aff. amphisyliensis, Pseudoparrella caucasica, Fursenkoina schreibersiana, Uvigerina californica, Sphaeroidina variabilis и др. В некоторых регионах делится на две части.

Данной межрегиональной зоной разрез олигоцена завершается. Выше выделяется миоценовая зона Caucasinella elongata (= Neobulimina elongata) и ее аналоги. Характеристика биостратонов миоцена приведена в очерке по Западному Кавказу и Предкавказью (Т. В. Пинчук).

http://jurassic.ru/

Глава 5

БИОСТРАТИГРАФИЯ КАЙНОЗОЙСКИХ ОТЛОЖЕНИЙ РОССИИ И СМЕЖНЫХ ТЕРРИТОРИЙ ПО ФОРАМИНИФЕРАМ

Ц Е Н Т Р А Л Ь Н А Я Ч А С Т Ь С Е В Е Р Н О Г О КАВКАЗА

Разрез в бассейне р. Хеу является опорным для Нальчикской струк-турно-фациальной зоны Северного Кавказа (Шуцкая, 1970). В нем представлена полная последовательность зон палеоцена и эоцена по разным группам микрофоссилий (планктонным и бентосным фораминиферам, наннопланктону, остракодам, спорово-пыльцевым комплексам), и поэтому данный разрез предложен в качестве эталона зональной шкалы палеогена юга России и прилежащих стран (Бугрова и др., 1988). Ниже приводится состав зональных комплексов фораминифер, характеризующих горизонты Унифицированной стратиграфической схемы палеогена Северного Кавказа (Биостратиграфические разработки.., 2000; Бугрова, 2004).

Деление по планктонным фораминиферам

П а л е о ц е н . Д а т с к и й я р у с Переслаивание известняков и мергелей эльбурганского горизонта

мощностью около 40 м (в разрезе по р. Хеу). Характеристика зональных комплексов планктонных фораминифер приводится в работах В. П. Алимариной, Е. К. Шуцкой В. А. Крашенинникова, В. Н. Беньямовского, Э. М. Бугровой, однако деление разреза по этой группе у данных исследователей не всегда совпадает.

Зона Eoglobigerina taurica Характерно развитие мелких гладкостенных Eoglobigerina taurica,

Е. eobulloides, E.fringa, Е. tetragona, Е. trifolia, Chiloguembelina taurica, редких мелких Globoconusa daubjergensis. В верхах зоны появляются Subbotina triloculinoides, Globigerina trivialis, G. varianta, Globorotalia pseudobulloides. Мощность 2 м. На этом уровне выделяется зона NP 2 по наннопланктону (здесь и далее приводятся данные И. П. Табачниковой).

Зона Globoconusa daubjergensis Присутствуют Globorotalia compressa, G. pseudobulloides, Globigerina

triangularis, G. theodosica, G. varianta, Eoglobigerina microcellulosa, Subbotina triloculinoides, Globigerina trivialis, G. moskvini, крупные раковины Globoconusa daubjergensis и некоторые виды, найденные в предыдущей зоне. Мощность 17—18 м.

В Стратиграфической схеме предложено именовать зоной Globorotalia pseudobulloides, Globoconusa daubjergensis. Соответствует зоне NP 3.

78

http://jurassic.ru/

Зона Acarinina inconstans Характерно развитие появившихся впервые Acarinina inconstans, A. scha-

chdagica, A. indolensis, A. spiralis, A. uncinata, а также Globigerina quadrata и некоторых глобигерин, известных и ранее. Мощность около 8 м. Соответствует нижней половине зоны NP 4.

Выделение в этой зоне трех подзон Е. К. Шуцкой (1970) весьма условно: по совместному нахождению в низах видов Globoconusa daubjergensis и Acarinina inconstans, значительному количеству раковин A. inconstans в средней части и появлению в самых верхах единичных Morozovella angulata. Вероятно, эти биостратиграфические подразделения следует рассматривать как «слои».

З е л а н д с к и й я р у с Зона Morozovella angulata Выделяется по появлению килеватых «конических глобороталий»

(морозовелл) Morozovella angulata, Globorotalia pseudomenardii, G. ehrenbergi и новых видов Globigerina elburganica, G. uruchensis и др. Мощность 6 — 7 м. Соответствует верхней половине зоны NP 4.

Зона Morozovella conicotruncata Зональный комплекс близок к ассоциации нижележащей зоны и

отличается главным образом появлением М. conicotruncata и М. kubanensis. Выделяется в верхах эльбурганского и низах нальчикского горизонтов разреза Хеу (Бугрова и др., 1988). Мощность около 1 м. Соответствует зоне NP 5.

Т а н е т с к и й я р у с Горизонты Горячего ключа и абазинский сложены серо-оливковыми

мергелями, переходящими в пепельно-серые; прослоем темных извест-ковистых глин отделяются от вышележащих мергелистых глин с прослоями ожелезненных и окремненных мергелей. Общая мощность около 65 м (Бугрова и др., 1988).

Зона Igorina djanensis Характерно появление многочисленных Igorina djanensis, Globigerina

pileata, G. quadritriloculinoides, G. gerpegensis; развит комплекс транзитных видов родов Globigerina, Globorotalia, Acarinina. Мощность 8 м. Соответствует зоне NP 6.

Зона Acarinina subsphaerica Выделяется по появлению з о н а л ь н о г о в и д а , Morozovella crimen-

sis, Globorotalia pseudomenardii, G. elongata, Acarinina intermedia; встречаются Globigerina velascoensis, G. pileata, G. nana и др. Мощность 35 м. Соответствует зонам NP 7 и NP 8.

Зона Acarinina acarinata Низы зоны характеризуются обилием раковин зонального вида; бо

лее редки известные в предыдущей зоне Acarinina intermedia, Globigerina velascoensis, Morozovella crimensis. В верхах встречаются единичные Acarinina acarinata, A. soldadoensis, Globigerina aff. nana, Morozovella velascoensis, M. aequa. Мощность 20 м. Соответствует зоне NP 9 и низам зоны NP 10. 8 отложениях танетского яруса присутствуют радиолярии, особенно многочисленные в зоне A. acarinata.

79

http://jurassic.ru/

Н и ж н и й э о ц е н Зона Morozovella subbotinae Карбонатные глины, мергелистые глины, пестроцветные мергели

георгиевского горизонта. Мощность около 25 м. По наннопланктону соответствует зонам NP 10, 11 и нижней части NP 12. Зона имеет двух-или трехчленное деление.

Слои (подзона) с.Morozovella aequa характеризуют Morozovella aequa, М. wilcoxensis, М. quetra, Globorotalia reissi, Globigerina compressaeformis, G. incisa, G. rotundaenana, G zuensis. Из подстилающих отложений переходят A. acarinata, Globigerina pileata, G. bacuana, G. nana, Acarinina intermedia, Morozovella aequa, появившаяся в верхах зоны A. acarinata. В. Н. Беньямовский (2001) включает эту подзону в состав зоны A. acarinata, но эти отложения можно рассматривать как переходные слои на границе палеоцена и эоцена (Бугрова, 2004).

Подзона М. subbotinae s. str. характеризуется обилием раковин вида-индекса, появлением Acarinina camerata, A. triplex, A. pseudotopilensis и др. в сочетании с видами, найденными ниже. В. А. Крашенинников (Крашенинников, Музылев, 1975) обе подзоны считает единой зоной М. subbotinae.

Подзона Morozovella marginodentata характеризуется присутствием обильных М. marginodentata, Acarinina camerata, появлением Morozovella formosa gracilis, M. kajmatica, M. nartanensis и редких M. lensiformis. В верхах зоны отмечается развитие переходной пачки, которую В. А. Крашенинников выделял как слои с Morozovella lensiformis. Здесь в пестроц-ветных мергелях присутствуют многочисленные М. lensiformis, более редкие М. marginodentata, М. formosa gracilis, Acarinina pseudotopilensis, обильные раковины 3 и 3,5-камерных глобигерин — Globigerina eocaenica, G. contorta, G. compressaeformis, G. hevensis. В. H. Беньямовский (2001) считает эти слои подзоной данной зоны.

Зона Morozovella aragonensis Пестроцветные крупнооскольчатые мергели низов дружбинского гори

зонта (Биостратиграфические разработки.., 2000). Мощность около 17 м. Соответствует верхней части зоны NP 12, зоне NP 13 и низам зоны NP 14. Подразделена на две подзоны (Крашенинников, Музылев, 1975).

Подзона М. aragonensis s. str. характеризуется обилием Acarinina pentacamerata, A. multicamerata, A. broedermani, A. interposita, появлением Morozovella formosa formosa, Globigerina inaequispira, G. transversa, Pseudohastigerina eocenica и в самых верхах Morozovella caucasica, Guembolitrioides aff. higginsi. Вероятно, соответствует средней подзоне зоны М. aragonensis Е. К. Шуцкой (1970). Подзона Morozovella caucasica выделяется по большому числу раковин этого вида, появлению в верхах первых Acarinina bullbrooki, Globigerina composita, G. kizilkupica.

С р е д н и й э о ц е н Зона Acarinina bullbrooki Серо-зеленые мергелистые глины с тонкими прослоями коричневых

мергелей верхов дружбинского горизонта. Мощность 16 м. По наннопланктону практически соответствует части зоны NP 14 и зоне NP 15. Кроме обилия раковин зонального вида, содержит Globogerina pseudoeocena pseudoeocena, G. composita, G. transversa, G. boweri, G. ellipsocamera, G. kizil-

80

http://jurassic.ru/

kupica, G. karabogasica, Acarinina pentacamerata, A. interposita, A. pseudotopilensis, Globigerapsis kugleri, более редкие Guembelitrioides higginsi, Globigerina senni. По нахождению в низах обильных раковин Morozovella caucasica и преобладанию выше по разрезу, где этот вид отсутствует, раковин Acarinina bullbrooki выделены слои с A. bullbrooki — М. caucasica (Крашенинников, Музылев, 1975) и слои с A. bullbrooki; в верхах зоны в разрезах по р. Хеу и Белая развиты слои с Clavigerinella jarvisi (Бугрова, 1988 в; Бугрова и др., 1988), где вместе с раковинами этого вида появляются единичные Hantkenina aragonensis, Acarinina rotundimarginata. В разрезах других регионов «слои» не выделяются из-за отсутствия вида Clavigerinella jarvisi и четкой палеонтологической характеристики стратона. В. Н. Беньямовский (2001) считает эти слои верхней подзоной данной зоны.

Зона Acarinina rotundimarginata Зеленоватые мергели и глины с прослоями более плотных мергелей

верхов черкесского надгоризонта. Мощность 4-5 м. Соответствует части зоны NP 15 и зоне NP 16. Зона характеризуется развитием (иногда обильным) зонального вида, а также Acarinina kiewensis, A. triplex, Globigerina frontosa, G. pseudoeocaena compacta, G. eocaena, Hantkenina liebusi, H. mexicana, H. lehneri, Globorotalia spinulosa. Вплоть до низов зоны Globigerina turcmenica продолжают встречаться раковины Morozovella caucasica или морфологически сходного с нею вида.

Зона Hantkenina alabamensis Переслаивание мягких зеленых и крепких беловатых мергелей кере-

стинского горизонта. Мощность 7 м. Соответствует верхам зоны NP 16 и низам зоны NP17.

Содержит довольно редкие раковины Hantkenina alabamensis, обильные (до 90%) Globigerapsis subconglobatus; кроме того Globigerina frontosa, G. eocena, G. pseudoeocaena triloba, G. discorda, Acarinina triplex, встречаются Acarinina kiewensis, Globorotalia spinuloinflata, Hantkenina longispina, H. liebusi, единичные экземпляры Clavigerinella jarvisi. В верхах зоны H. alabamensis и низах вышележащей зоны Globigerina turcmenica развиты слои с Globigerapsis subconglobatus (Бугрова, 2004). Эту часть разреза В. Н. Беньямовский (2001) выделяет в зону Globigerinatheka subconglobata — Hantkenina australis.

Зона Globigerina turcmenica Коричневато-серые микрослоистые легкие мергели кумского гори

зонта с рыбьей чешуей. Мощность 53 м. По наннопланктону — большая часть зоны NP 17. Выделяются две подзоны.

Подзона Globigerina azerbaidjanica (мощность около 38 м) характеризуется многочисленными (до 70%) раковинами Globigerina turcmenica, Pseudohastigerina micra, более редкими Globigerina azerbaidjanica, G. subtriloculinoides. В низах продолжают встречаться Globigerapsis subconglobatus, Hantkenina alabamensis, Morozovella aff. caucasica, Acarinina rotundimarginata. Подзона Globigerina instabilis (мощность около 15 м) характеризуется развитием в основном глобигерин с мелкими раковинами (Globigerina instabilis, G. bulliformis, G. praebulloides, G. aff. turcmenica, Pseudohastigerina micra). В верхней части появляются Globigerapsis tropicalis и Globigerina inflata.

6 9031 81

http://jurassic.ru/

Верхний эоцен Зона Globigerapsis tropicalis Светлые зеленоватые мергели и известняки белоглинского горизон

та. Мощность около 100 м. Подошва зоны совпадает с нижней границей зоны NP 18 по наннопланктону. Выделяются две подзоны или три зоны.

Нижняя подзона Globigerapsis tropicalis s. str. содержит многочисленные раковины зонального вида и «крупных глобигерин» Globigerina corpulenta, G. inflata, более редкие Globigerinoides rubriformis (характерные только для этой подзоны), Globigerina praebulloides, Turborotalia centralis и единичные Hantkenina dumblei.

Подзона Turborotalia centralis характеризуется развитием данного вида, раковины которого вблизи кровли составляют до 80% комплекса, и присутствием Globigerina gortanii, G. inflata, достаточно многочисленных Globigerina praebulloides. Реже встречаются Globigerina officinalis, G. galavisi, Chiloguembelina gracillima, Hantkenina suprasuturalis (единично). В 1,5 м от кровли (пласт пиритизированных мергелей) вместе с ханткениной встречены G. officinalis и появившиеся редкие Globorotalia postcretacea, G. aff. renzi, Turborotalia ex gr. cerroazulensis (Бугрова, 20016). Встречаются радиолярии. В Стратиграфической схеме именуется подзоной Turborotalia centralis, Globigerina corpulenta.

О л и г о ц е н Слои с Globigerina officinalis Алевритистые глины низов пшехского горизонта. Мощность около

5 м. Слои выделяются по исчезновению богатого комплекса предыдущей зоны, из которого встречаются редкие Globigerapsis tropicalis, а также Globigerina officinalis, G. praebulloides, G galavisi. Появляются Globigerina prasaepis, G. ouachitaensis, G. pseudoampliapertura, Globorotalia nana, Chiloguembelina gracillima, известные из зоны Globigerina tapuriensis нижнего олигоцена. В отложениях встречаются переотложенные раковины хорошей сохранности эоценовых видов (Acarinina bullbrooki, Morozovella caucasica и др.) и верхнемеловых глоботрункан.

Деление по бентосным фораминиферам

П а л е о ц е н Зона Anomalina danica Э.М.Бугрова (Зональная стратиграфия..., 1991). Зона характеризуется появлением и развитием фауны после вымира

ния ее на рубеже мела и палеогена (Бугрова, 1999, 2004; Bugrova, 1996); в комплексе содержатся пережившие сенонские виды и появившиеся палеоценовые. В основании зоны, в маломощной пачке (примерно соответствующей зоне Е. taurica по планктону), встречаются маастрихтские виды *Marssonella охусопа, *Plectina convergens, Stensioeina caucasica, Bo-livinoides delicatulus и др. Выше развит достаточно разнообразный комплекс. Кроме упомянутых видов, характерны Textularia excolata, *Verneuilina kelleri, *Gaudryina gapilensis, G. gigantica, *Dorothia retusa, *Frondicularia gracilis, *Neoflabellina delicatissima, Valvulineria pentagona, Cibicidoides com-matus, Brotzenella praeacuta, * Anomalina danica, *Anomalinoides welleri laevis, * Pilleussella caucasica, P. velascoensis, Gavelinella umbilicata, Falsoplanulina ekblomi, Coleites reticulosus, Osangularia velascoensis, Buliminella beaumonti, *Pyramidina curvisuturata, Loxostomum kolchidicum и многие другие (звездочкой отмечены виды, не выходящие за пределы зоны). В нижней части

82

http://jurassic.ru/

зоны выделяются слои с Vemeuilina kelleri, соответствующие примерно двум нижним зонам по планктону, зоне A. inconstans соответствуют слои с Anomalina danica s. str.

Зона Brotzenella similis Э. M. Бугрова, 1988 (= слои с Pilleussella pilleus и Brotzenella aff. mon-

terelensis; = слои с Brotzenella aff. monterelensis). Характеризуется ассоциацией видов, в которой наряду с некоторыми

известными, появились многочисленные иммигранты, широко распространенные в Карибском регионе, на побережье Мексиканского залива, в Гренландии, на севере Западной Европы (Berggren, Aubert, 1975). Это смешанная фауна, содержащая виды мелководной формации Midway (штат Техас, США) и глубоководной формации Velasco (Мексика): Cla-vulinoides midwayensis, С. anglica, Remesella subcylindrica, Robulus turbinatus, R. degolyeri, R. insulsus, R. pseudomammilligerus, Vaginulina earlandi, V. robusta, V. longiforma, Nodosarella paleocenica, Oridorsalis plummerae, Pleurostomella paleocenica, Nuttallides trumpyi, Pulsiphonina prima, Tappanina selmensis, Bulimina midwayensis и многие другие. Встречаются виды, характерные для палеоцена Дании и южной Швеции (Pyramidina crassa и др.). Кроме того, присутствуют виды, пока неизвестные за пределами южных разрезов бывшего СССР: Kolchidina manyshensis, Gaudryina gigantica, Stensioina caucasica, S. whitei, Brotzenella similis, которая часто определялась как Anomalina taylorensis. Данная зона соответствует зонам Morozovella angulata и М. conicotruncata. Некоторые виды распространены и в низах зоны Igorina djanensis.

Зона Karreriella zolkaensis Е. К. Шуцкая (1956) (= зона Ammodiscoides kumaensis. Переименова

на Э. М. Бугровой (Зональная стратиграфия..., 1991). Выделяется по появлению многочисленных форм с песчанистой ра

ковиной в основном примитивного строения (роды Rhabdammina, Rhi-zammina, Bathysiphon, Saccammina, Lituotuba, Glomospira, Glomospirella, Ammodiscus, Repmanina, Ammosphaeroidina, Trochamminoides и др.) и почти по полному исчезновению видов предыдущей зоны. В низах зоны в карбонатных прослоях встречается рекуррентная фауна: виды с песчанистой раковиной (Remesella subcylindrica, R. varians, Gaudryina gigantica, Marssonella indentata и др.), а также виды секрецирующие (Stensioeina caucasica, S. whitei, Nuttallides trumpyi, Pullenia spp., Osangularia lens, Bulimina midwayensis и др.). Характерными видами зонального комплекса являются Bathysiphon nodosariaeformis, Nodellum velascoense, Haplophragmoides caucasicus и другие виды этого рода, Trochammina floris, Bolivinopsis spectabilis, Bigenerina plana, Karreriella kabardinensis, K. zolkaensis. Зональный вид встречен и в низах следующей зоны, что ранее отмечала и Е. К. Шуцкая в других разрезах.

Ассоциации низов и верхов зоны несколько отличаются по видовому составу (Субботина, 1950; Шуцкая, 1956, 1970). Однако эти различия могут оказаться фациальными. Соответствует большей части зоны Igorina djanensis, зонам Acarinina subsphaerica и A. acarinata по планктонным фораминиферам.

Э о ц е н Зона Pseudogaudryina externa Нижняя граница проводится по исчезновению видов нижележащей

зоны и появлению характерных видов Pseudogaudryina externa, P. concavilata

83

http://jurassic.ru/

(вверху), Martinottiella eocenica, Siphotextularia suleimanovi, Spiroplectinella tenera, Chrysalogonium tenuicostatum, Vaginulinopsis eofragaria, Marginulinopsis eofragaria, V. praemexicana, Alabamina wilcoxensis, Anomalina capitata, Cibicidoides libycus, Falsoplanulina subbotinae, Bulimina parisiensis, B. tuxpamensis, Turrilina brevis, Angulogerina wilcoxensis, Globocassidulina aff. globosa, Bolivina aduncosutura и др. Очень немногие виды распространены и выше по разрезу. Соответствует зоне Morozovella subbotinae.

Надзона Pseudogaudryina pseudonavarroana Почти все виды комплекса появляются в разрезе впервые и харак

теризуют две зоны дружбинского горизонта, которые ранее рассматривались в качестве подзон (Бугрова, 1988). Кроме Pseudogaudryina pseudonavarroana, в надзоне распространены Tritaxilina pupa, Robulus aff. budensis, Anomalina capitata, Heterolepa eocena, несколько форм Falsoplanulina aff. ammophila.

Зона Bulimina mitgarziana Зона характеризуется присутствием Pseudogaudryina pseudonavarroana,

Valvalabamina aff. depressaeformis, Vaginulinopsis praemexicana, Cancris plana, Falsoplanulina cf. balakhmatovae, Bulimina mitgarziana, B. tuxpamensis, B. aff. aksuatica и др. В верхней части (подзоне М. caucasica) распространены Tritaxillina sp., Robulus laticostatus, R. ? constrictus, R. ergenicus, Vaginulinopsis decorata, Hydromylinella memorabilis, H. wittpyuti, Turkmenicaella sp., Chrysalogonium elongatum, а также виды, известные и в следующей зоне.

Зона Amphimorphina caucasica Зона охарактеризована появившимися видами Cyclammina sp., Pseu

dogaudryina corpulenta, Clavulinoides golubjatnikovi, Marginulinopsis crispa, Turkmenicaella ninikae, Valvulineria filiaeprincipis, Falsoplanulina ex gr. ammophila, Heterolepa kasakstanica (nom. nud. ?), Sporobulimina eocena, Uvigerina acutocostata, Nodosarella tuberosa, Amphimorphina caucasica. Некоторые виды переходят в вышележащую зону: Gaudryina subbotinae, Paragaudryina dalma-tina, Chrysalogonium tenuicostatum, Ch. longicostatum, Osangularia sp., Nuttallides aff. trumpyi, Bulimina bermudezi, B. jarvisi, Buliminella grata (Бугрова, 2004).

Зона Uvigerina costellata Выделяется в куберлинском и керестинской горизонтах по появле

нию ряда новых видов, характерных только для данной зоны. Это Pseudogaudryina mesoeocaenica, Clavulinoides aff. szaboi, Brotzenella aff. taurica, Globocassidulina crassa, Bulimina praeinflata, Kolesnikovella propria, Uvigerina costellata и в верхах зоны — Karreriella subglabra, Turkmenicaella granata, T. infans. Здесь же распространены виды, перешедшие из нижележащей зоны.

Зона Haplophragmoides orfaensis. Зона Caucasinella pseudoelongata В верхней части эоценового разреза (в кумском горизонте) распро

странены редкие и нехарактерные песчанистые фораминиферы. Обе зоны выделяются в разрезах Предкавказья.

Зона Planulina costata На нижней границе зоны, в подошве белоглинского горизонта появ

ляется комплекс видов-иммигрантов, характеризующий всю зону. С сере-

84

http://jurassic.ru/

дины разреза добавляется ряд видов и родов, единичные формы исчезают, меняется соотношение раковин разных родов. Эти изменения послужили основанием для выделения подзон.

Для зоны в целом характерны Cyclammina pseudocancellata, Cylin-droclavulina terterensis, Clavulinoides szaboi, Vulvulina pectinata, Robulus lim-bosus, R. budensis, R. ? terreyi, Turkmenicaella kubinyi, Marginulina boehmi, Valvulineria palmarealensis, Oridorsalis umbonatus, Alabamina almaensis, Anomalina granosa, Heterolepa dutemplei, Cibicidoides kasinaensis, C? bionus, Planulina costata, Bulimina truncana, Uvigerina jacksonensis, Globocassidulina globosa. С середины разреза комплекс обогащается песчанистыми фора-миниферами.

Подзона Brotzenella taurica, кроме того, содержит виды Brotzenella taurica, Tritaxilina hantkeni, Bolivina compta compta, Robulus simferopolicus и другие не определенные до вида робулюсы. Подзона Bolivina antegressa характеризуется появлением новых видов и родов: Heterolepa pygmea, Cibicidoides kugultaensis, Falsoplanulina biconvexa, Bolivina antegressa, B. reticulata, Grammostomum nobilis, Svratkina perlata, а также в верхах разреза Robulus diaphanus, Asterigerina falcilocularis, Vsegeina nana, Ceratobulimina intrusa, Cassidulina laevigata, редких панцирей инфузорий.

Слои с Nonion curviseptum выделяются вблизи кровли зоны (и белоглинского горизонта) в пиритизированном мергеле мощностью 1,2 м (Бугрова, 2001). Кроме видов, известных в данной зоне (таких как Svratkina perlata, Vsegeina nana, Ceratobulimina intrusa), здесь появляются Nonion curviseptum, Glomospirella kugultinskensis, Gaudryinopsis gracilis, Karreriella chilostoma, Pseudogaudryina aff. trigona, Nodosaria coarctata, Melonis dosularensis, Epistomina paleogenica, Cassidulinoides bodeni, Angulogerina angu-losa, Tergrigorjanzaella sectile.

О л и г о ц е н Вышележащие отложения пшехской свиты в разрезе по р. Хеу бедны

остатками фораминифер, поэтому палеонтологическая характеристика подразделений олигоцена и миоцена приведена далее по разрезу в бассейне р. Кубань (возле г. Черкесска).

В олигоцене — в глинах карбонатных, буровато-серых (15 м) низов пшехского горизонта по планктонным фораминиферам выделяются слои с Globigerina officinalis. Они содержат мелкие формы Globigerina praebulloides leroyi, G officinalis, G. khadumica, Tenuitella liverowskayae. В верхах, кроме них, появляются Globigerina ouachitaensis, G. parva, G. ampliapertura. Выше планктон отсутствует.

По бентосным фораминиферам в пшехском горизонте выделена межрегиональная зона (надзона) «Lenticulina» herrmanni в составе двух региональных зон (Решение..., 1970).

Зона «Lenticulina» herrmanni Нижняя часть пшехского горизонта (около 20 м). В карбонатных

глинах содержатся «Lenticulina» herrmanni, Melonis dosularensis, Rotalia canui, Cibicidoides aff. pseudoungerianus, C. extremus, Heterolepa almaensis, Bolivina mississippiensis и др. В некарбонатных прослоях развиты агглютинирующие формы Cyclammina sp., Ammodiscus tenuiculus, Trochamminoides sp., Rhizammina sp., Saccammina sp. В верхах (5—6 м) содержатся Angulogerina gracilis oligocenica, Caucasina oligocenica, Plectofrondicularia volgensis, Cibicidoides aff. pseudoungerianus, Bolivina mississippiensis. Эта межрегиональная

85

http://jurassic.ru/

зона делится на региональные зоны Haplophragmoides fidelis и Н. deformabilis (Тер-Григорьянц, 1964).

Зона Spiroplectammina oligocenica Верхняя часть пшехского горизонта (12-13 м). Карбонатные листо

ватые глины с обильными раковинами Angulogerina gracilis oligocenica и в разрезе по р. Кума — Spiroplectammina oligocenica, Caucasina oligocenica, Neogyroidina memoranda, Valvulineria kubanica, Vemeuilina rasilis, Ammodiscus tenuiculus, Melonis dosularensis, Bolivina mississippiensis. Ранее выделялась как зона Spiroplectammina carinata или S. carinata oligocenica. По нанноп-ланктону соответствует зоне NP 22.

Верхи олигоцена плохо охарактеризованы остатками фораминифер.

М и о ц е н Слои с Bolivina goudkoffi Характеризуются распространением Bolivina goudkoffi Rankin, Uvi

gerinella californica uruchensis Bogd., Virgulinella neobuliminiformis Z. Kuzn., V. aequale Z. Kuzn., Spiroplectammina caucasica Djan. и др. Выделены в алкунской и низах зеленчукской свиты (нижний подъярус кавказского региояруса).

Слои с Uvigerinella californica В верхнем подъярусе (верхи зеленчукской и низы караджалгинской

свит) содержатся лишь единичные Ammodiscus tenuiculus Subb., Rota-liammina depressa Subb., Saccammina sp., Haplophragmoides sp., Uvigerinella californica Kleinp., Porosononion dendriticum Chal.

Слои с Caucasinella elongata (= Neobulimina elongata) В разрезе p. Кубань характеризуют верхнюю часть караджалгинской

свиты и ольгинскую свиту восточных районов Кубани. Кроме Caucasinella elongata (Orb.), содержат Hyperammina caucasica Bogd., Rotaliammina depressa Subb., Bulimina tumidula Bogd., Cibicidoides stavropolensis (Bogd.).

В верхах миоцена Восточно-Кубанского прогиба развит комплекс с Saccammina zuramakensis (Богданович, 1960).

З А П А Д Н О Е П Р Е Д К А В К А З Ь Е ( П А Л Е О Г Е Н )

По палеогену Западного Предкавказья была проведена ревизия публикаций (Шуцкая, 1960 и др.) и внесены дополнения по данным изучения коллекций В. Т. Балахматовой (материал Г. А. Малышек) и В. Г. Морозовой, благодаря чему выделены подразделения по фораминиферам, и на этой основе проведено ярусное деление.

П а л е о ц е н Сведения о фауне палеоцена приводятся по Песчанокопской опор

ной скважине.

Датский ярус. Слои с Vemeuilina kelleri В толще песчаников и известняков, залегающих на породах Мааст

рихта на глубине 1889. 5 м, содержатся лишь неопределимые остатки фораминифер, а выше появляются Orbignyna sp., Plectina convergens, Ver-

86

http://jurassic.ru/

neuilina cf. kelleri и другие формы плохой сохранности (Шуцкая, 1960), характеризующие низы датского яруса (слои с Vemeuilina kelleri).

В е р х н и й п а л е о ц е н За границу нижнего и верхнего палеоцена условно принят (Шуцкая,

1960) размыв на глубине 1774 м в основании толщи карбонатных песчаников с прослоями крепких песчанистых мергелей ейской свиты.

З е л а н д с к и й я р у с Слои с Cibicidoides lectus Отложения низов ейской свиты (1644—1531 м) охарактеризованы

только бентосными фораминиферами плохой сохранности: Robulus sp., Vaginulina robusta, Anomalina danica, Karreria fallax, Brotzenella praeacuta, Cibicidoides lectus, C. proprius и другие неопределимые формы этого рода, Nonion sp., Gyroidinoides octocameratus, Reussella paleocenica.

Т а н е т с к и й я р у с Слои с Morozovella cf. velascoensis. Зона Karreriella zolkaensis Отложения верхов ейской свиты (1531-1506 м) содержат планктон

танетского яруса — Morozovella cf. velascoensis, Globigerina cf. nana, Acarinina subsphaerica и песчанистые фораминиферы зоны Karreriella zolkaensis — Saccammina complanata, Haplophragmoides medius, H. caucasicus, Bolivinopsis spectabilis, Ammobaculites sp. Отложения абазинского горизонта не содержат фауны в этом разрезе.

Э о ц е н Выделение отложений нижнего эоцена в Песчанокопской скважине

(Шуцкая, 1960) палеонтологически не обосновано.

С р е д н и й э о ц е н Распространение фораминифер в среднем эоцене приводится по

данным изучения скв. К-8 (Ейско-Азовская зона, южное побережье Таганрогского зал., пос. Маргаритово).

Р е г и о н а л ь н а я з о н а Robulus dualis; слои с Acarinina kiewensis Мергели на глубине 584.85—451 м являются аналогами куберлинско-

го и керестинского горизонтов. В планктонной группе с этого уровня представлены Acarinina kiewensis, Globigerina frontosa, G. pseudoeocena, Pseudohastigerina micra. Комплекс зоны Robulis dualis содержит секрецирую-щие виды Baggina aff. iphigenia, Brotzenella ex gr. acuta, Bulimina aksuatica, Frondicularia sp., Heterolepa eocaena, H. pygmeaformis, Hydromylinella plana, Lenticulina (=Robulus) kuberlina, Marginulinopsis setosa, M. fragaria, Planulina aff. lamina, Robulus spp. (крупные), R. grodnensis, R. laticostatus, R. dualis, Uvigerina hispida, а также агглютинирующие формы — Clavulinoides haerin-gensis, Pseudoclavulina subbotinae.

С л о и с H a p l o p h r a g m o i d e s k i e w e n s i s Аналоги кумской свиты Северного Кавказа (до глуб. 408 м) не со

держат планктонных фораминифер. В комплексе развиты агглютинирующие виды Haplophragmoides spp., Н. glomeratum, Н. aff. kiewensis, Reophax sp., Trochamminoides sp., Textularia sp., Spiroplectammina aff. carinatiformis, Karreriella tutkowskii, Pseudoclavulina subbotinae, Gaudryinopsis aff. super-

Si

http://jurassic.ru/

turkestanica, а также редкие секрецирующие — Frondicularia sp., Marginulinopsis fragaria, Bulimina aksuatica, Uvigerina eocena.

Вышележащие мергели относятся к белоглинскому горизонту, который перекрывается отложениями хадума.

Ц Е Н Т Р А Л Ь Н О Е П Р Е Д К А В К А З Ь Е ( П А Л Е О Г Е Н )

Распространенные в разрезах Центрального Предкавказья форами-ниферовые комплексы отличаются от северокавказских достаточно высоким содержанием и разнообразием бентоса и нахождением видов, встречаемых в разрезах Восточно-Европейской равнины. Данные Е. К. Шуцкой (1960, 1970) о составе палеоценовой фауны из разрезов многих скважин, а также сведения об эоценовых ассоциациях по коллекциям В. Т. Балах-матовой (материалы Н. С. Волковой и В. Д. Голубятникова), позволяют выделить следующие подразделения.

Д а т с к и й я р у с Зона Anomalina danica выделена по присутствию Textularia excolata,

Marssonella охусопа, Vemeuilina kelleri, Gaudryina ratusa, Remesella varians, Gaudryina gigantica, Stensioeina caucasica, Gavelinella umbilicatula, Pilleussella caucasica.

З е л а н д с к и й я р у с Отложения зоны Morozovella angulata содержат Vaginulina robusta,

Stensioeina caucasica, S. whitei, Anomalina danica, Falsoplanulina ekblomi, Brotzenella praeacuta, Intricatus hemicompressus, Cibicidoides lectus, C. incognitus, Bulimina whitei, B. golubjatnikovi, Ceratolamarckina ex gr. tuberculata, Allo-morphinella halli. Перечисленные виды распространены в зоне Brotzenella similis Северного Кавказа и в слоях с Cibicidoides lectus Западного Предкавказья.

Т а н е т с к и й я р у с В отложениях с Igorina djanensis и Acarinina subsphaerica выделяется

(Шуцкая, 1960) зона Karreriella zolkaensis по преобладанию песчанистых фораминифер (роды Rhabdammina, Saccammina, Proteonella, Reophax, Repmanina, Ammodiscus, Haplophragmoides, Spiroplectammina, Trochammina), распространению Nodellum velascoense, Glomospira irregularis, Haplophragmoides caucasicus, Textularia plummerae.

Н и ж н и й э о ц е н Зона Morozovella subbotinae выделяется по нахождению Morozovella

subbotinae, M. marginodentata, Globigerina bacuana, G. compressaeformis, Acarinina camerata, A.pseudotopilensis (Нагутская скважина K-l , гл. 370— 336 м). Выделение зоны Morozovella aequa в разрезе Ипатовской опорной скважины (Шуцкая, 1970, с. 69) при отсутствии данного вида и других характерных форм нельзя считать обоснованным.

В ряде разрезов Е. К. Шуцкая (1960) отмечает присутствие Pseudogaudryina externa (определенной как Gaudryina navarroana) и в разрезе Убежинской скважины Asterigerina bartoniana, роталий, а также мелких нуммулитов, «характерных для Бахчисарайского разреза». Это руководящие виды зоны Pseudogaudryina externa.

88

http://jurassic.ru/

Зона Morozovella aragonensis Подзона M.aragonensis выделяется по появлению М. aragonensis и

Acarinina pentacamerata (Нагутская скв. К-1 , гл. 336—310 м), подзона М. caucasica — по появлению Morozovella caucasica и единичных Acarinina bullbrooki (там же, гл. 310—310,5 м).

Зона Bulimina mitgarziana выделяется в отложениях зоны М. aragonensis по появлению Bulimina mitgarziana, Falsoplanulina aff. balakhmatovae, Hyd-romylinella memorabilis, H. ex gr. wittpyuti, Robulus cf. curvicameratus. В прослоях карбонатных песчаников подзоны М. caucasica обнаружены нуммулиты в Ипатовской опорной скважине (Шуцкая, 1960) и в Надзорнен-ской скв. Р-2 (гл. 1100-1062 м).

С р е д н и й э о ц е н Зона Acarinina bullbrooki выделяется по распространению Acarinina

bullbrooki, A. pentacamerata, Planorotalites pseudoscitulus и некоторых глобигерин; в низах зоны еще присутствует Morozovella caucasica.

Зона Turkmenicaella ninikae выделяется на уровне зоны A. bullbrooki по появлению Pseudogaudryina pseudonavarroana, Clavulinoides cf. golubjat-nikovi, Marginulinopsis crispa, Turkmenicaella ninikae, Pseudoparrella danvillensis, Cibicidina dampelae, Sporobulimina eocena и др. (Нагутская скв. К-1 , гл. 310—251,4 м; Ипатовская скважина Р-1, гл. 941—920 м).

Зона Acarinina rotundimarginata выделена по присутствию Acarinina rotundimarginata, A. kiewensis, Globigerina frontosa, G. pseudoeocaena compacta (Нагутская скв. К-1, гл. 251,4—229,5 м; Невинномысская скв. Р-2, гл. 414-409 м).

Зона Hantkenina alabamensis выделяется по появлению Hantkenina alabamensis, H.longispina, H.dumblei, Globigerapsis subconglobatus subconglobatus, Globigerina eocaena, Pseudohastigerina micra, присутствию существовавших ранее Acarinina rotundimarginata, Globigerina frontosa. В верхах появляется Globigerina turcmenica (Нагутская скв. К-1 , гл. 229,54—106 м; Невинномысская скв. Р-2, образцы с глубин 409—406 м).

Зона Uvigerina costellata по бентосу выделяется на уровне зон Acarinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis по появлению новых видов. Комплексы в низах и верхах зоны различаются по составу.

На уровне зоны Acarinina rotundimarginata присутствуют Pseudoclavulina subbotinae, Gaudryina aff. aisenschtatae, Vulvulina sp., Paragaudryina dalmatina, Clavulinoides haeringensis, Robulus dualis, R. kuberlinus, R. sub-papillosus, Hydromylinella wittpyuti, Alabamina tonka, Heterolepa pygmeaformis, Turrilina sp., Bulimina bermudezi (слои с Robulus dualis), неопределенные нуммулиты (Нагутская скв. К-1 , гл. 251,4—229,5 м; Невинномысская скв. Р-2, гл. 414—409 м; Ипатовская скв. Р-1, гл. 915,3—889 м).

На уровне зоны Hantkenina alabamensis распространена часть этих видов (Pseudoclavulina subbotinae, Clavulinoides haeringensis, Robulus dualis, Bulimina bermudezi), вновь появившиеся Pseudogaudryina mesoeocaenica, Turkmenicaella granata, T. cf. infans, Hydromylinella plana, Siphonina cf. kap-tarenkae, Falsoplanulina ammophila, виды родов Marginulinopsis, Chrysalogonium, Osangularia, Nuttallides. По их распространению выделены слои с Turkmenicaella infans (Нагутская скв. К-1 , гл. 229,5—196 м; Невинномысская скв. Р-2, гл. 409—400,7 м; Ипатовская скв. Р-1 , гл. 889 м; Янкули, скв. Р-3, гл. 718-713 м).

Зона Globigerina turcmenica (кумский горизонт) выделяется в составе двух подзон.

89

http://jurassic.ru/

Подзона G. azerbaidjanica характеризуется появлением массы планктонных фораминифер: Globigerina turcmenica, G.azerbaidjanica, Pseudohastigerina micra (Нагутская скв. К-1, гл. 196—172,65 м; Невинномысская скв. Р-2, гл. 400,7—398 м; Надзорненская скв.Р-2, гл. 994—986 м — не расчлененная на подзоны).

Подзона Globigerina instabilis выделяется по появлению вида-индекса, многочисленных Acarinina rugosoaculeata, мелких тонкостенных Globigerina aff. turcmenica, четырехкамерных Globorotalia sp., мельчайших размеров Guembelina sp. (Кугультинские скв. Р-6, гл. 942 м, скв. Р-5, гл. 929-905 м).

В некоторых разрезах на этом уровне распространен планктон обеих подзон (Невинномысская скв. Р-2, Кугультинские скв. Р-6 и Р-5), на Ипатовской площади (в опорной скважине планктонные фораминиферы не встречены).

Зона Haplophragmoides orfaensis выделяется в низах кумского горизонта по исчезновению видов нижележащей зоны и появлению песчанистых форм Haplophragmoides orfaensis (= Н. macer), Haplophragmoides spp., H. aff. garautaensis, Schenckiella gracilis, Gaudryinopsis aff. superturkestanica, G.superturkestanica, Bolivinopsis cf. turgaica, видов родов Rhizammina, Popovia, Saccammina, Ammodiscus, Subtilina, Evolutinella, Rectobolivina.

Зона Caucasinella pseudoelongata выделяется в верхах кумского горизонта по появлению в образцах раковин Caucasinella pseudoelongata, Caucasina sp., С. eocaenica, нахождению редких боливин и песчанистых фораминифер, известных в нижележащей зоне.

В е р х н и й э о ц е н Зоны Globigerapsis tropicalis и Planulina costata выделяются в бело-

глинском горизонте по появлению зональных комплексов. Распространение этой фауны в конкретных разрезах приведены в публикациях Л. С. Тер-Григорьянц и Е. К. Шуцкой. Изменение состава комплексов на рубеже эоцен/олигоцен представлено в табл. 4.

Ол и г о ц е н Наиболее полные исследования олигоценовых отложений Ставро

полья были проведены Н. Н. Субботиной (1951 г., рукопись, Фонды ВНИГРИ), А. П. Печенкиной и Л. С. Тер-Григорьянц (Решение..., 1970).

Характеристики зон Haplophragmoides fidelis и Haplophragmoides deformabilis, входящих в межрегиональную зону «Lenticulina herrmanni», и зоны Spiroplectammina oligocenica были рассмотрены ранее. Выше них выделяются три зоны.

Зона Trochammina florifera (Тер-Григорьянц, 1964) выделяется в некарбонатных глинах низов свиты Морозкиной балки по появлению обедненного комплекса песчанистых фораминифер с Trochammina florifera, Vemeuilina tripartita, Pseudocyclammina insignodentata, Ammodiscus tenuiculus.

Зона Spiroplectammina terekensis охарактеризована Т. В. Пинчук в очерке по Западному Кавказу и Центральному Предкавказью: Ареалы данных зон ограниченные.

Зона Haplophragmoides kjurendagensis рассматривается Л. С. Тер-Григорьянц (1964) в составе двух подзон, вероятно, с включением в нее и части предыдущей зоны Spiroplectammina terekensis. В зональном комплексе указаны Haplophragmoides kjurendagensis (два подвида), Cyclammina

90

http://jurassic.ru/

turosa, Spiroplectammina terekensis, Karreriella longula, Vemeuilina rasilis, Uvigerina californica, Caucasina schischkinskayae. Данной зоной завершается разрез олигоцена.

З А П А Д Н Ы Й КАВКАЗ И П Р Е Д К А В К А З Ь Е ( О Л И Г О Ц Е Н И Н Е О Г Е Н )

Н и ж н и й о л и г о ц е н . Н и ж н и й м а й к о п . Н и ж н и й х а д у м Слои с Globigerina officinalis — Caucasina schischkinskayae А. К. Богданович, 1972. Публикуется впервые. Стратотип: обнажение по р. Пшеха, Зап. Предкавказье. Глины тем

но-серые до черных, листоватые, слоистые, местами известковистые, с обилием остатков рыб (пшехская свита). Мощность 90 м.

В стратотипе преобладает планктон: мелкорослые Globigerina officinalis Subb., Globigerinella ex gr. aspera (Ehrenb.), Orbulina micra Subb., Guembelina ex gr. globifera (Reuss); бентос встречается в подчиненном количестве — Melonis dosularensis (Chal.), Bolivina mississippiensis Cushm., Angulogerina ex gr. angulosa (Will.), Cibicidina aff. amphisyliensis (Andreae). Кроме того, в стратотипическом районе присутствует «Lenticulina» herrmanni (Andreae).

Нижняя граница устанавливается по появлению мелкого планктона и исчезновению верхнеэоценовых видов. Верхняя граница характеризуется резким исчезновением фораминифер и появлением остракод пол-бинского горизонта.

Слои выделяются в пшехской свите нижнего хадума Западного Предкавказья. Они соответствуют отложениям с Haplophragmoides deformabilis и Spiroplectammina oligocenica Центрального Предкавказья. Основание их охарактеризовано планктонными фораминиферами зоны Globigerina tapuriensis, в более мелководных разрезах они соответствуют зоне «Len-ticulina» herrmanni.

Слои со Spiroplectammina oligocenica и Haplophragmoides deformabilis Л. С. Тер-Григорьянц (1961) (= слои со Spiroplectammina carinata

oligocenica). Переименованы Л. С. Тер-Григорьянц в 1974 г. Лектостратотип: Тимашевская опорная скв. 1. Глины темно-серые,

плотные, слегка алевритистые, неизвестковые. Мощность 30 м. Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Hyperammina aff. djanaica

Bogd., Я. aff. macrogranosa Bogd., Spiroplectammina oligocenica J. Nik., Cibicidina aff. amphisyliensis (Andreae), Caucasina schischkinskayae (Sam.), Bolivina mississippiensis Cushm. Крупные раковины песчанистых фораминифер составляют до 50 % комплекса, планктонные виды почти не встречаются.

Для стратотипической местности характерны Reophax splendidus Grzyz., Ammodiscus tenuiculus Subb., Haplophragmoides deformabilis Subb., H. stavropolensis Ter. -Grig., Melonis dosularensis (Chal.), Heterolepa almaensis (Schutzk.), Spiroplectammina oligocenica J. Nik., Uvigerinella californica Cushm., Globigerina officinalis Subb. Нижняя граница устанавливается по появлению большого количества агглютинирующих видов.

Н и ж н и й м а й к о п . С р е д н и й х а д у м Отложения среднего хадума (полбинский горизонт) содержат остат

ки остракод («остракодовые слои») и наннопланктона пограничного интервала между зонами NP 22 и NP 23. Остатки фораминифер единичны и нехарактерны.

91

http://jurassic.ru/

Н и ж н и й м а й к о п . В е р х н и й х а д у м Слои со Spiroplectammina terekensis и Cyclammina turosa; слои с

Trochammina florifera и Virgulinella ex gr. pertusa Л. С. Тер-Григорьянц (1961); А. К. Богданович, 1972. Лектостратотипы: Зап. Предкавказье, Тимашевская скв. 1 и Песча-

нокопская скв. 1. Глины темно-серые, коричневатые, с зеленоватым оттенком, в различной степени песчанистые, неизвестковистые свиты Морозкиной балки. Мощность 80 м.

Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Trochammina florifera Subb., Spiroplectammina terekensis Bogd., Cyclammina turosa Тег-Grig., Virgulinella aff. pertusa (Reuss), Bolivina ex gr. plicatella Cushm., Pseudoparrella caucasica Bogd., Cibicidina amphisyliensis (Andreae). Кроме них, в лектостратотипи-ческой местности встречаются Hyperammina djanaica Bogd., Saccammina bulla Bogd., Nonion granosum (Orb.), Virgulinella ex gr. pertusa (Reuss), Uvigerinella ex gr. californica Cushm. и др. Отмечается обилие видов с песчанистой раковиной и первое появление Virgulinella ex gr. pertusa. Фораминиферы малочисленны, мелких размеров. Нижняя граница устанавливается по смене полбинской остракодовой ассоциации богатым комплексом фораминифер. Слоям со Spiroplectammina terekensis и Cyclammina turosa в более глубоководных разрезах северо-западной части региона соответствуют слои с Trochammina florifera и Virgulinella ex gr. pertusa.

В е р х н и й о л и г о ц е н . С р е д н и й м а й к о п Отложения с резко обедненной микрофауной. Глины темно-серые,

плотные, в основном неизвестковистые с редкими раковинами Cibicidina aff. amphisyliensis (Andreae), Haplophragmoides ex gr. kjurendagensis Moroz., Ammodiscus tenuiculus Subb., Bolivina ex gr. plicatella Cushm. и др. Такое обеднение фауны отмечалось Л. С. Тер-Григорьянц (1961) и А. К. Богдановичем (1965) в разрезах абадзехской, баталпашинской и миатлинской свит Северного Кавказа и Предкавказья. В Восточном Предкавказье этому уровню соответствует зона Haplophragmoides kjurendagensis.

Н и ж н и й м и о ц е н . С р е д н и й м а й к о п К а в к а з с к и й р е г и о я р у с ( н и ж н я я ч а с т ь ) . Слои с Bolivina

goudkoffi caucasica А. К. Богданович (1965). Лектостратотип: Зап. Предкавказье, Новопокровская скв. 4, гл. 792—

872 м. Глины светло-серые с прослоями алевролита, с включениями пирита, глауконита, с примазками ярозита (алкунская свита и септариевые слои).

Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Haplophragmoides aff. kjurendagensis Moroz., H. stavropolensis Тег-Grig., Ammodiscus pellucidus Andreae, Cyclammina aff. clivosa Тег-Grig., C. constrictimargo R. et K. Stew., Cibicidoides tachtaesis (Schutzk.), Bolivina goudkoffi Rankin, B. ex gr. floridana Cushm., Porosononion dendriticum (Chal.). Кроме них, в стратотипической местности встречаются Uvigerina californica uruchensis Bogd., Bolivina hele Djan., B. goudkoffi caucasica Bogd. Нижняя граница проводится по появлению достаточно богатой ассоциации фораминифер с преобладанием виргулинелл и боливин. Слои выделяются в алкунской и зеленчукской (нижней части) свитах.

92

http://jurassic.ru/

В е р х н и й м а й к о п К а в к а з с к и й р е г и о я р у с ( в е р х н я я ч а с т ь ) . Слои с Uvigeri

nella californica («увигеринелловые» слои) А. А. Герке, 1947 г. Лектостратотипы: Зап. Предкавказье, Новопокровская скв. 4, гл. 750—

792 м. Глины с мелкими прослоями глинистых алевролитов; Тимашевс-кая скв. 1, гл. 1630—1660 м; Выселковская скв. 1, гл. 1145—1216 м.

Комплекс фораминифер в лектостратотипах: Uvigerinella californica Cushm., Bolivina ex gr. floridana Cushm., Porosononion dendriticum (Chal.), Rotalia propinqua (Reuss), Haplophragmoides sp. Нижняя граница устанавливается по появлению значительного числа раковин U. californica.

Характерные виды в стратотипической местности: Spiroplectammina caucasica Djan., Reophax splendidus Grzyb., Heterolepa ornata (Bogd.), Bolivina goudkoffi caucasica Bogd., Caucasinella elongata (Orb.), Virgulinella aequale Z. Kuzn.

Слои приурочены к верхам алкунской — низам зеленчукской свит и низам караджалгинской свиты (средняя часть зоны Uvigerinella californica).

С а к а р а у л ь с к и й р е г и о я р у с . Слои с Caucasinella elongata А. К. Богданович (Неогеновая система, 1986) Лектостратотипы: Зап. Предкавказье, Тимашевская скв. I, гл. 1420—

1630 м; Выселковская скв. I, гл. 1016—1145 м. Глины темно-серые, алев-ритистые неизвестковые.

В стратотипической местности распространены Rhabdammina cylindrica Glaessn., Haplophragmoides aff. stavropolensis Тег-Grig., H. aff. rotundidorsatus (Hantk.), Trochammina vera Тег-Grig., Cibicidoides stavropolensis (Bogd.), Elphidium onerosum Bogd., Bulimina tumidula Bogd., Caucasinella elongata (Orb.). Фораминиферы немногочисленны и встречаются непостоянно. Слои с С. elongata приурочены к караджалгинской и ольгинской свитам.

К о ц а х у р с к и й р е г и о я р у с . Слои с Saccammina zuramakensis А. К. Богданович (1960) (= турамминовая зона Н. Н. Субботиной,

1936 г.) Лектостратотипы: Зап. Предкавказье, Тимашевская скв. I, гл. 1371—

1420 м; Выселковская скв. I, гл. 995—1016 м. Глины серые и темно-серые с редкими включениями сидеритов.

Комплекс фораминифер в лектостратотипах: Saccammina zuramakensis Bogd., S. ovalis (Subb.), Ammodiscus granatus Bogd., Elphidium aff. onerosum Bogd. Нижняя граница устанавливается по смене комплекса видов с секреционной раковиной сильно обедненным комплексом саккаммин. Приурочены к рицевской свите.

Т а р х а н с к и й р е г и о я р у с . Слои с Globigerina tarchanensis Лектостратотип: Зап. Кавказ, р. Белая. Глины темно-серые, плот

ные, различной карбонатности с пластом мергеля и мергельных глин. Мощность 40 м.

Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Textularia tarchanensis Bogd., Quinqueloculina boueana Orb., Sigmoilina tenuis (Grzyz.), Nonion granosum Orb., Bolivina tarchanensis Subb. et Chutzieva, Globigerina tarchanensis Subb. et Chutzieva, G. parva Subb. Кроме перечисленных, в этих слоях распространены виды Haplophragmoides periferoexcavatus Subb., Triloculina

93

http://jurassic.ru/

gibba Orb., Т. austriaca Orb., T. gubkivi (Bogd.), Virgulina tarchanensis Bogd., Bolivina aff. floridana Cushm., Uvigerina ex gr. pygmea Orb., Polymorphina aff. striata Egger, Ammonia ex gr. beccarii (Linne). Раковины фораминифер мелкие и тонкостенные.

Нижняя граница устанавливается по исчезновению комплексов слоев с Saccammina zuramakensis и появлению нового комплекса (тархане-ких форм). Слои с G. tarchanensis приурочены к кувинским, терским и аргунским слоям.

Ч о к р а к с к и й р е г и о я р у с ( н и ж н я я ч а с т ь ) . Слои с Bolivina tarchanensis

А. К. Богданович (1950) Лектостратотип: Западно-Кубанский прогиб, Кубанская сверхглубо

кая скв., гл. 3056—3125 м. Глины темно-серые, зеленоватые, местами мергельные.

Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Bolivina tarchanensis Subb. et Chutzieva, Quinqueloculina akneriana Orb., Sigmoilina tschokrakensis (Gerke), Triloculina gibba Orb., Florilus boueanus Orb. Раковины мелкорослые. В пределах распространения слоев многочисленны Bolivina tarchanensis Subb. et Chutz., Globigerina tarchanensis Subb. et Chutzieva, а также Quinqueloculina akneriana Orb., Q. laevigata (Orb.), Q. dmitrievae (Bogd.), Florilus boueanus (Orb.), Sigmoilina mediterranensis Bogd., Tschokrakella caucasica (Bogd.), Triloculina eggeri (Bogd). Нижняя граница устанавливается по появлению Quinqueloculina akneriana и небольшого числа чокракских видов.

Ч о к р а к с к и й р е г и о я р у с ( с р е д н я я ч а с т ь ) . Слои с Tschokrakella caucasica

А. К. Богданович, 1947 г. (Богданович, 1960). Лектостратотип: Западно-Кубанский прогиб, Кубанская сверхглубо

кая скв., гл. 2890—3056 м. Глины темно-серые, зеленоватые, местами коричневые, известковистые.

Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Tschokrakella caucasica (Bogd.), Т. orbignyana (Bogd.), Т. litoralis (Bogd.), Quinqueloculina akneriana Orb., Articulina tschokrakensis Bogd. Раковины обычно крупные и многочисленные.

Для комплекса данных слоев характерны также Sigmoilina mediterranensis Bogd., Quinqueloculina selene (Karrer), Q. akneriana Orb., Q. gracilissima (Bogd.), Q. aff. laevigata Orb., Tschokrakella austriaca (Orb.), T. litoralis (Bogd.), Triloculina austriaca Orb., T. eggeri (Bogd.), Articulina tschokrakensis (Bogd.), Sigmoilina haidingeri (Orb.), S. tschokrakensis Gerke. Нижняя граница устанавливается по появлению разнообразных видов милиолид.

Ч о к р а к с к и й р е г и о я р у с ( в е р х н я я ч а с т ь ) . Слои с Nonion parvum

А. К. Богданович, 1972 г. Публикуется впервые. Лектостратотип: Западно-Кубанский прогиб, Кубанская сверхглубо

кая скв., гл. 2865—2890 м. Глины серые, зеленоватые, алевритистые, известковые, местами прослои доломитов и известняков.

Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Quinqueloculina akneriana Orb., Sigmoilina tschokrakensis Gerke, Ammonia ex gr. beccarii (Linne), Nonion parvum Bogd., N. aff. granosum (Orb.), Discorbis sp. На площади развития слоев, кроме перечисленных видов, распространены Quinqueloculina ex gr.

9 4

http://jurassic.ru/

consobrina Orb., Elphidium ex gr. macellum (Ficht. et Moll), Nonion bogdanowiczi Volosh., Discorbis kudakoensis Bogd. Раковины карликовых размеров с признаками деградации. Нижняя граница устанавливается по смене крупных раковин мелкорослыми, уменьшению числа видов милиолид, а также появлению в большом количестве вида-индекса

К а р а г а н с к и й р е г и о я р у с . Слои с Discorbis urupensis А. К. Богданович, 1972 г. (= слои с мелкими Discorbis spp. ; пере

именованы здесь Т. В. Пинчук). Лектостратотип: Западно-Кубанский прогиб, Кубанская сверхглубо

кая скв, гл. 2626-2865 м. Глины серые и темно-серые различной карбонатное™.

Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Rhabdammina sp., Discorbis urupensis Krasch., D. effusus Krasch., Cassidulinita sp., Ammonia ex gr. beccarii (Linne). Характерные виды в пределах распространения слоев: Quinqueloculina ex gr. consobrina Orb., Elphidium ex gr. macellum (Ficht. et Moll), E. cubanicum Krasch., Nonion bogdanowiczi Volosh., Discorbis urupensis Krasch., D. conicus Bogd., D. kartvelicus Krasch., Rotalia pschechensis Krasch., Cassidulina bulbiformis Krasch.

Нижняя граница устанавливается по массовому появлению мелкорослых дискорбисов и исчезновению Quinqueloculina akeriana. Слои приурочены к караганским, картвельским и архангельским (=вариенским) слоям.

К о н к с к и й р е г и о я р у с . Слои с Adelosina konkensis и Elphidium horridum

А. К. Богданович, 1972 г. Публикуется впервые. Лектостратотип: Западно-Кубанский прогиб, Кубанская сверхглубо

кая скв., гл. 2606—2626 м. Глины серые мелкослоистые, известковистые. Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Adelosina konkensis Bogd.,

Quinqueloculina badenensis Orb., Q. schweyeri Bogd., Articulina tenella konkensis Bogd., Bolivina aff. dilatata Reuss, Elphidium horridum Bogd., Porosononion martkobi (Bogd.). В пределах распространения слов установлена следующая ассоциация: Ammonia ex gr. beccarii (Linne), Caucasinella ex gr. elongata (Orb.), Quinqueloculina ex gr. consobrina Orb., Q. konkensis Bogd., Q. schweyeri Bogd., Q. andrussovi (Bogd.), Q. badenensis Orb., Spiroloculina konkensis Bogd., Pyrgo controversa Bogd., Flentina corporata Bogd., Articulina tenella konkensis Bogd., A. cubanica Bogd., Lagena pulverulenta Bogd., Cibicides konkensis Krasch., Elphidium kudakoense Bogd., E. angulatum (Egger), E.josephina (Orb.), Porosononion martkobi (Bogd.). Кроме бентоса, встречаются мелкие раковины глобигерин.

Нижняя граница устанавливается по резкому увеличению количества видов и раковин фораминифер. Нижняя часть конки (сартаганские слои) отличается богатством видов, а верхняя ее часть (веселянские слои) охарактеризована обедненным комплексом фораминифер.

С а р м а т с к и й р е г и о я р у с ( н и ж н я я ч а с т ь ) . Слои с Quinqueloculina reussi

А. К. Богданович, 1972 г. Публикуется впервые. Лектостратотип: Западно-Кубанский прогиб, Кубанская сверхглубо

кая скважина, гл. 2442—2606 м. Глины алевритистые с прослоями мергелей и алевролитов, известковистые.

95

http://jurassic.ru/

Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Quinqueloculina reussi Orb., Articulina sarmatica Bogd., Porosononion subgranosum Bogd., P. martkobi Bogd., Elphidium macellum (Ficht. et Moll), E. regina Orb., Nonion bogdanowiczi Volosh. В пределах распространения слоев встречаются, кроме того, Elphidium angulatum (Egger), Е. horridum Bogd., Quinqueloculina collars Gerke, Q. cubanica Bogd., Q. karreri Reuss, Fissurina cubanica (Bogd.), Articulina articulinoides Gerke, A. tamanica Bogd. Нижняя граница устанавливается по резкому уменьшению полигалинных видов (из конки) и появлению Quinqueloculina reussi reussi Bogd.

С а р м а т с к и й р е г и о я р у с ( с р е д н я я ч а с т ь ) . Слои с Dogieglina sarmatica

А. К. Богданович, 1972 г. Публикуется впервые. Лектостратотип: Западно-Кубанский прогиб, Кубанская сверхглубо

кая скважина, гл. 2185—2442 м. Мергельно-глинистые и песчано-алеври-товые породы с прослями биогермных известняков.

Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Dogeilina sarmatica Bogd. et Volosh., Meandroloculina bogatschovi Bogd., Sarmatiella costata Bogd., Nubecularia novorossica Karr. et Sinzov, Articulina problems Bogd., Quinqueloculina voloshinovae (Bogd.), Fissurina irma (Bogd.), Elphidium regina (Orb.), E. aculeatum (Orb.), Porosononion subgranosum (Egger), P. martkobi Bogd.

В пределах распространения слоев устанавливается следующая ассоциация фораминифер: Elphidium angulatum (Egger), E.josephina (Orb.), Wies-nerella plana Bogd., Quinqueloculina cubanica Bogd., Q. karreri Reuss, Dogielina sarmatica Bogd. et Volosh., Meamdroloculina litoralis Bogd., M. gracilis Bogd., M. invenusta Bogd., Nubecularia cristellaroides Terq., Fissurina horrida (Bogd.), Discorbis perlucidus Bogd., встречаются мелкие раковины глобигерин.

Характерные виды в основном переходят из нижнего сармата; нижняя граница фиксируется по появлению богатой ассоциации милиолид (догиелины, меандролокулины, сармателлы, нубекулярии), в том числе вида Dogielina sarmatica.

С а р м а т с к и й р е г и о я р у с ( в е р х н я я ч а с т ь ) . Слои с Quin-queliculina consobrina

А. К. Богданович, 1972 г. Публикуется впервые. Лектостратотип: Западно-Кубанский прогиб, Кубанская сверхглубо

кая скважина, гл. 2025—2185 м. Глины песчано-алевритовые с прослоями известняков-ракушечников.

Комплекс фораминифер в лектостратотипе сильно обедненный: Quinqueloculina consobrina Orb., Articulina aff. problema Bogd., Nonion aff. bogdanowiczi Volosh., Porosononion martkobi Bogd., Ammonia ex gr. beccarii (Linne). В пределах распространения слоев, кроме них, известны Elphidium macellum (Ficht. et Moll), Nonion bogdanowiczi Volosh., Porosononion subgranosum Bogd., Bolivina sp.

Нижняя граница устанавливается по резкому уменьшению числа видов и количества фораминифер; в верхний сармат переходят виды, известные и ниже, при этом они характеризуются мелкоросл остью раковин.

М э о т и с . Слои с Quinqueloculina seminulum maeotica А. К. Богданович, 1972 г. Публикуется впервые. Лектостратотип: Западно-Кубанский прогиб, Кубанская сверхглубо

кая скважина, гл. 1546—2025 м. Глины песчано-алевритистые с прослоями известняков и мергелей.

96

http://jurassic.ru/

Комплекс фораминифер в лектостратотипе: Nodobaculariella sulcata Orb., Quinqueloculina gracilis Bogd., Q. seminulum subsp. maeotica Bogd., Q. consobrina Orb., Elphidium macellum (Ficht. et Moll), E. fedorowi Bogd., Articulina tenella maeotica Bogd., Nonion bogdanowiczi Volosh. В пределах распространения слоев выявлены также Ammonia ex gr. beccarii (Linne), Caucasinella ex gr. elongata (Orb.), Quinqueloculina ex gr. consobrina Orb., Q. aff. undosa Karrer, Q. aff. vermicularis Karrer, Articulina arcuata Bogd., Hauerina subbotinae Bogd. et Budanova, Dendritina porochini Bogd. Нижняя граница устанавливается по появлению полигалинных видов мэотиса. Богатый в низах разреза комплекс к верхам сильно обедняется.

П о н т и й с к и й р е г и о я р у с . Слои с нехарактерной микрофауной А. К. Богданович, 1972 г. Лектостратотип: Западно-Кубанский прогиб, Кубанская сверхглубо

кая скважина, гл. 1170—1546 м. Глины светло-серые песчано-алеврито-вые с раковинными известняками.

Комплекс содержит редкие Quinqueliculina ex gr. seminulum (Linne), Q. ex gr. consobrina Orb., Elphidium ex gr. macellum (Ficht. et Moll), Cassidulina sp., Bolivina sp. Появляется большое количество остракод, что связано с резким опреснением моря. Многочисленны остатки моллюсков. Руководящие фораминиферы с этого уровня на Северном Кавказе неизвестны. Выше фораминиферы встречаются в небольших количествах лишь в акчагыле.

В О С Т О Ч Н О Е П Р Е Д К А В К А З Ь Е

Фораминиферы из разрезов этих регионов изучены слабо, о чем свидетельствуют данные, приводимые в Стратиграфической схеме палеогена Северного Кавказа и материалы, включенные в Кавказскую и Скифскую серии листов ГГК-200. Анализ публикаций позволяет проследить здесь некоторые зоны, установленные на Северном Кавказе.

Восточное Предкавказье (Кумекая СФЗ) Выше отложений Маастрихта залегают известняки с прослоями мер

гелей охлинской свиты. В ней могут быть выделены слои с Globorotalia pseudobulloides, содержащие Globorotalia pseudobulloides, G. compressa, Globigerina trivialis, G. varianta, G. moskvini, G. edita. По присутствию Vemeuilina kelleri, Dorothia retusa, Plectina convergens, Arenobulimina presli, Flabellina reticulosa, Nuttallides trumpyi, Pilleussella velascoensis выделяется зона Anomalina danica по бентосу. Судя по составу фораминифер, датский ярус представлен здесь средней частью.

Вышележащая пестроцветная толща (мергелей красно- и розово-бурых с прослоями серого цвета) была расчленена на пачки I—ГУ, охарактеризованные Е. К. Шуцкой (1956) комплексами планктонных и бентосных фораминифер, по которым выделяются следующие биостратоны.

Пачка I — мергели зеленые и серые. Зона М. angulata s. 1. содержит Morozovella angulata, Globorotalia membranacea, вверху — M. kubanensis, M. aff. conicotmncata. Зона Brotzenella similis выделяется по присутствию Dorothia retusa, Remesella varians, Gaudryina gigantica, Nuttallides trumpyi, Stensioeina caucasica, Brotzenella similis (определяемая как Anomalina taylo-rensis), B.praeacuta, Bulimina midwayensis.

7 9031 97

http://jurassic.ru/

Пачка II — мергели, глины, известняки. Зона A. subsphaerica s. 1. содержит Acarinina subsphaerica, Globorotalia membranacea. Зона Karreriella zolkaensis выделяется по распространению Karreriella zolkaensis, K. ka-bardinensis, Haplophragmoides caucasicus, Gaudryina gigantica, Remesella varians, Marssonella indentata, родов Rhabdammina, Proteonella, Ammodiscus, Lituo-tuba, Repmanina.

Пачка III — мергели, в которых преобладает планктон зоны Morozovella subbotinae (Morozovella subbotinae, M. nartanensis, Acarinina subsphaerica, Planorotalites planoconicus); из бентоса упоминается Pseudogaudryina externa (индекс одноименной зоны).

Пачка IV — известняки и мергели зоны М. aragonensis s. 1., содержащие Morozovella aragonensis, М. caucasica, Pseudohastigerina sp., Acarinina pentacamerata, A. bullbrooki. Из бентоса известен один вид — Falsoplanulina ex gr. ammophila.

Выше залегают светло-зеленые мергели с Acarinina bullbrooki.

Калмыцко-Астраханский регион Приводимая характеристика разрезов региона составлена по публи

кации Е. К. Шуцкой (1960) и данным изучения палеоценовой фауны из скважины К-13 (северо-западное погружение Бузгинского поднятия). Наиболее полный разрез — от датского яруса до приабонского — вскрыт Артезианской опорной скважиной (АОС).

П а л е о ц е н . Д а т с к и й я р у с Известняк эльбурганского горизонта (в разрезе АОС глуб. 2150—

2146 м). Комплекс планктона содержит Subbotina triloculinoides, Globorotalia compressa, Globigerina trivialis, G. moskvini. Бентос представлены видами зоны Anomalina danica: Robulus insulsus, Vaginulina sp., Anomalina danica, Brotzenella praeacuta, Intricatus hemicompressus, Falsoplanulina ekblomi, Stensioeina caucasica, S. whitei, Oridorsalis plummerae, Osangularia aff. velascoensis. По сравнению с северокавказским в комплексе много песчанистых форм — Saccammina complanata, Lituotuba sp., Ammodiscus incertus, A. tenuis, Remesella varians, Arenobulimina presli, Bolivinopsis kurtishensis, Conglophragmium co-ronatum, Gaudryina gigantica, G. gapilensis, Clavulinoides dagestanicus, Dorothia retusa, Marssonella indentata.

З е л а н д с к и й я р у с Зона Morozovella angulata (s. 1.), зона Pyramidina crassa Мергель оливково-серый (в разрезе АОС глуб. 2146-2135 м). Содер

жится планктон Morozovella angulata, М. aff. kubanensis, Subbotina triloculinoides, Globorotalia membranacea, G. pseudobulloides, Globigerina trivialis, G. varianta, Acarinina sp., Chiloguembelina crinita. Многочисленны секреци-рующие виды бентоса — Vaginulina earlandi, Dentalina eocenica, Saracenaria triangularis, Neoflabelina delicatissima, N. rugosa, Guttulina ipatovcevi, G. ro-tundata, Nuttallides trumpyi, Oridorsalis plummerae, Osangularia aff. velascoensis, Gyroidinoides octocameratus, Anomalina danica, Gavelinella umbilicata, Pilleussella velascoensis, Brotzenella praeacuta, Cibicidoides proprius, Intricatus hemicompressus, Falsoplanulina ekblomi, Stensioeina caucasica, S. whitei, Nodosarella paleocenica, Pyramidina crassa, Bulimina golubjatnikovi, B. midwayensis, Loxostomum kolchidicum, Bolivinoides delicatulus и др., встречаются и агглютинирующие Saccammina complanata, Ammodiscus incertus, A. tenuis, Conglophragmium coronatum, Haplophragmoides medius, H. tenuis, Trochamminoides irregularis, T. proteus, Kolchidina sp., Trochammina advena, Textularia plum-

98

http://jurassic.ru/

merae, Arenobulimina presli, Bolivinopsis kurtishensis, Pseudoclavulina sp., Clavulinoides dagestanicus, Gaudryina gigantica, G gapilensis, Dorothia retusa, Plectina convergens, Remesella varians.

Т а н е т с к и й я р у с Зоны Igorina djanensis, Acarinina subsphaerica и Acarinina acarinata; зона Karreriella zolkaensis Алевролит глинистый темно-серый (в разрезе АОС глуб. 2135—2130

м), переходящий в аргиллит черный и темно-серый, некарбонатный (в разрезе АОС глуб. 2130-2105 м). Содержится планктон трех зон, включая их индексы: Igorina djanensis, Acarinina subsphaerica, Acarinina acarinata Morozovella densa, Globigerina trivialis, G. varianta, G. velascoensis, G. nana. В Джанайской опорной скважине Е. К. Шуцкая разделила эти зоны. Судя по составу пород и распространению радиолярий, верхи разреза могут быть аналогом абазинской свиты.

Во всем разрезе распространен бентос зоны Karreriella zolkaensis, в котором преобладают песчанистые формы: вид-индекс, Ammodiscus incertus, Bathysiphon nodosariaformis, Rhizammina indivisa, Nodellum velascoense, Glomospirella sp., Haplophragmoides caucasicus, H. kubanensis, H. medius, H. tenuis, H. subglobosus, Karreriella zolkaensis, Repmanina charoides, Trochammina advena, T.floris, Trochamminoides irregularis, T. planulatus, Textularia plummerae, Bolivinopsis spectabilis, Remesella varians, Gaudryina gigantica. В отдельных прослоях встречены Stensioeina caucasica, S. whitei, Anomalina ex gr. danica.

Зона К. zolkaensis является хорошо распознаваемым реперным уровнем при межрегиональной корреляции. Кроме Северокавказского региона, она выделяется в Заволжье (Новоузенская опорная скважина) и на междуречье рек Волга-Урал (Палеогеновые отложения, 1975 и др.).

Н и ж н и й э о ц е н . И п р с к и й я р у с Зона Morozovella subbotinae s. 1. ; слои с Pseudogaudryina externa Мергель зеленовато-серый (в разрезе АОС глуб. 2105—2096 м). План

ктонную группу представляют Globigerina compressaeformis, G. bacuana, G. nana, Acarinina camerata, A. subsphaerica, A. intermedia, A. clara, A. triplex, Morozovella lensiformis. Зональный вид M. subbotinae отсутствует. По нахождению Pseudogadryina externa выделяются одноименные слои (по бентосу).

Зона Morozovella aragonensis s. 1. ; надзона Pseudogaudryina pseudonavarroana

Мергель зеленовато-серый (в разрезе АОС глуб. 2096—2070 м). Планктонные фораминиферы — Morozovella aragonensis, Acarinina pentacamerata, A. pseudotopilensis, A. bullbrooki, Globigerina pseudoeocaena, G. inaequispira, Pseudohastigerina sp. Среди бентоса отмечены Pseudogaudryina pseudonavarroana, Cancris plana, Falsoplanulina ammophila, Heterolepa ex gr. eocaena (нижняя часть надзоны P. pseudonavarroana).

С р е д н и й э о ц е н Среднеэоценовые зоны по планктону надежно не разделяются (Шуц

кая, 1960). Зона Acarinina bullbrooki; надзона Pseudogaudryina pseudonavarroana Мергель зеленовато-серый (в разрезе АОС глуб. 2070—2053 м). Из

планктонных фораминифер встречаются Acarinina bullbrooki, A. interposita, Globigerina pseudoeocaena, G. frontosa, а также (в Джанайской опорной сква-

99

http://jurassic.ru/

жине) — Acarinina rotundimarginata, Hantkenina liebusi, Pseudohastigerina micra. Бентосные фораминиферы Pseudogaudryina pseudonavarroana, Pa-ragaudryina dalmatina, Clavulinoides golubjatnikovi, Falsoplanulina ammophila, Heterolepa aff. eocaena обычно характеризуют верхнюю часть надзоны.

Аналог зон Acarinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis Мергель светло-зеленый (в разрезе АОС глуб. 2053—2044 м). Планк

тонный комплекс содержит Acarinina rotundimarginata, A. bullbrooki, A. inter-posita, Globigerina pseudoeocaena, G. frontosa, G. eocena, Globigerapsis subconglobatus, Pseudohastigerina micra. Вид Hantkenina alabamensis отсутствует. Состав бентосных форм Е. К. Шуцкой не указан.

Зона Globigerina turcmenica Мергель коричневато-серый с массой рыбьей чешуи (кумский гори

зонт; в разрезе АОС глуб. 2044—2025 м). Встречены только планктонные фораминиферы Globigerina turcmenica, G. praebulloides, G. inflata, Acarinina rugosoaculeata, Pseudohastigerina micra.

В е р х н и й э о ц е н . П р и а б о н с к и й я р у с Зона Globigerapsis tropicalis s. 1. ; зона Planulina costata Известняк зеленовато-белый глинистый (белоглинский горизонт; в

разрезе АОС глуб. 2025—1999 м). Содержатся планктонные виды низов зоны — Globigerapsis tropicalis, Globigerina corpulenta, G. inflata и бентос нижней подзоны Brotzenella taurica (вид-индекс и Bulimina sculptilis).

Ю Г О - З А П А Д Н Ы Й К Р Ы М ( Б А Х Ч И С А Р А Й С К И Й Р А Й О Н )

Разрез в районе г. Бахчисарай (Альминская структурно-фациальная зона) являлся стратотипом ярусного деления палеоцена и эоцена юга СССР (Постановления МСК, 1965; Палеогеновая система, 1975). Изучение образцов полевой группы Комиссии МСК по палеогену (1962), коллекций И. А. Николаевой по опорным скважинам и более поздних материалов дало новые сведения о распространении фораминифер в дополнение к опубликованным ранее разными авторами. Новые данные опубликованы Б. Ф. Зернецким, С. А. Люльевой, Т. С. Рябоконь (2003).

Деление по планктонным фораминиферам

П а л е о ц е н Низы палеоценового разреза в Бахчисарайском районе представлены

мелководными отложениями белокаменского горизонта, практически не содержащими остатков планктонных фораминифер. В более глубоководных разрезах мергелей на Тарханкутском полуострове в датском ярусе выделена местная зона датского яруса и зона Morozovella angulata (Стратиграфическая схема..., 1987; коллектив авторов).

Зона Acarinina inconstans и Globoconusa daubjergensia Стратотип — скв. 229 (Оленевская), Тарханкутский п-ов, нижнека-

менский подгоризонт. Нижняя граница проводится по появлению Eoglobigerina taurica, Е. microcellulosa, Globigerina varianta, Globorotalia compressa, Acarinina schachdagica. В отложениях присутствуют моллюски (Hercoglossa

100

http://jurassic.ru/

danica), морские ежи (Echinocoris sulcatus) и брахиоподы, а также нан-нопланктон зон NP 1 — Np 4 (Зернецкий и др., 2003).

Зона Morozovella angulata s. 1. Выделяется в верхах белокаменского горизонта по появлению Moro

zovella angulata и М. conicotruncata.

В верхнепалеоценовой качинской свите Е. К. Шуцкой (1970) выделены три зоны танета, характеристика которых приводится по данным этого исследователя.

Зона Igorina djanensis В разрезе р. Бельбек зона представлена «подгубковым горизонтом»:

песчанистым мергелем (3-4 м), лежащем на конгломератовидном песчанике (1 м) с обильными раковинами моллюсков. Нижняя граница зоны неясна, так как песчаники не содержат остатков фораминифер. В мергеле распространены Igorina cf. djanensis, Globoconusa chascanona, Acarinina stonei, Globigerina quadritriloculinoides, G. velascoensis, G. nana, Morozovella velascoensis. Содержатся остатки моллюсков Cyprina morrisi Sow., Lucina volgenica Netsch., Turritella biserialis Eichw. и др. Присутствие в разрезе самой нижней части зоны остается неясным.

Зона Acarinina subsphaerica «Губковый горизонт» — мергель крепкий голубовато-серый, местами

окремненный с остатками губок и моллюсков (мощность по р. Бельбек около 9 м) и нижние слои (4 м) надгубкового горизонта, сложенного мягкими неокремненными мергелями с остатками моллюсков. Характеризуется многочисленными раковинами зонального вида, присутствием Globigerina nana, G. velascoensis, G. gerpegensis, G. aquiensis, Globorotalia pseudomenardii. Среди моллюсков присутствуют Chlamys prestwichi (Мог), Liostrea reussi (Netsch.), Gryphaea antiqua Schwetz., Athteta elevata (Sow).

Зона Acarinina acarinata Отложения надгубкового горизонта — неокремненные мергели с

моллюсками (14 м). Зона выделяется по появлению Acarinina acarinata, A. intermedia, Globorotalia elongata, Globigerina achtschacujmensis и др.

В разрезе скв. 1 в верхах качинской свиты присутствует нанноплан-ктон зоны NP 9 — Discoaster multiradiatus.

Э о ц е н Зона Morozovella subbotinae s. 1. Карбонатные глины бахчисарайской свиты с прослоем глауконито-

вого песчаника в основании. Мощность 32 м (в разрезе горы Сувлу-Кая). Нижняя граница проводится по обновлению комплекса. В разрезе Сувлу-Кая граница совпадает с подошвой глауконитового песчаника, а в разрезе скв. 1 зональный комплекс появляется в двухметровом слое глин ниже песчаника. В составе зоны выделены две подзоны.

Подзона Morozovella aequa (= зона Globorotalia aequa; Шуцкая и др., 1963; Шуцкая, 1970). Стратотип по р. Бельбек. Желтовато-зеленая мягкая глина, залегающая без следов размыва на мергелях зоны Acarinina acarinata. В верхах появляются глауконитовые зерна, скопления глауконита и глауконитовый песок (около 0,5 м). Мощность 2 м.

Большинство видов появляется на нижней границе: Globigerina rotun-daenana, G. angipora, G. zuensis, G. prolata, *G. incisa, G. compressaeformis,

101

http://jurassic.ru/

G. linaperta, * Morozovella aequa, *M. wilcoxensis, M. quetra, Globorotalia reussi, *G. perclara, * Acarinina soldadoensis, A. gravelli, *A. camerata. Из нижележащих зон сюда переходят Acarinina acarinata, A. subsphaerica, A. intermedia, Globigerina nana, G. velascoensis, *Morozovella acuta. Знаком (*) отмечены руководящие виды (по Е. К. Шуцкой). Верхняя граница проводится по появлению Morozovella subbotinae и сопутствующего комплекса одноименной зоны. Нечеткость верхней границы, значительное изменение комплекса по площади, вследствие чего он не всегда может быть выделен, побудили предложить здесь более полный разрез в этом же регионе в качестве гипостратотипа.

Гипостратотип подзоны Morozovella aequa — Бахчисарайский район, опорная скв. 1, гл. 291,5—296,1 м. Карбонатные глины бахчисарайской свиты с прослоем глауконитового песка (1 м), залегают с небольшим размывом. В разрезе представлен комплекс более глубоководной части бассейна. Виды Morozovella aequa, М. wilcoxensis, М. quetra, Globorotalia apanthesma, G. perclara, G. hispidicidaris, Globigerina velascoensis, G. nana, G. incisa, G. prolata не выходят за пределы подзоны. Часть появившихся видов переходит в вышележащую подзону: Globorotalia reissi, Acarinina gravelli, A. intermedia, A. camerata, A. esnaensis, Globigerina hevensis, G. aquiensis, G. compressaeformis; в самых верхах появляются редкие Morozovella subbotinae. Нижняя граница установлена по появлению перечисленных характерных видов, верхняя — по их исчезновению и появлению «уплощенных глобороталий». По данным И. П. Табачниковой, в разрезе горы Сувлу-Кая непосредственно над размывом содержится наннопланктон верхней части зоны Marthasterites contortus.

Подзона Morozovella subbotinae — М. marginodentata выделена Э. М. Бугровой (1988а).

Стратотип — гора Сувлу-Кая, обн. 3, сл. 11, 12 (Вялов, 1977). Бахчисарайская свита; карбонатные глины, переходящие в мергелистые глины с прослоями нуммулитовых известняков в верхней части. Мощность 27 м. Нижняя граница проводится по появлению Morozovella subbotinae, М. паг-tanensis, Planorotalites pseudoscitulus. Кроме них, распространены виды, появившиеся ниже по разрезу, но входящие в зональный комплекс: Globigerina aquiensis, G. zuensis, G. compressaeformis, G. prolata, G. hevensis, Acarinina camerata, Morozovella wilcoxensis, M. quetra. Несколько выше появляются Morozovella marginodentata, M. formosa gracilis, Globorotalia con-vexa. Севернее, в разрезе скв. 1, в верхах разреза появляется Morozovella lensiformis. Вблизи кровли комплекс обедняется, постепенно исчезают планктонные виды. Верхняя граница проводится по исчезновению зонального комплекса и появлению редких видов следующей зоны. В разрезе скв. 1 она проходит на глубине 231,7 м.

Кроме мелких фораминифер, распространены нуммулиты (Закревс-кая, 2005), а также наннопланктон (Зернецкий и др., 2003).

Слои с Morozovella aragonensis Э. М. Бугрова (1988 а). Стратотип — гора Сувлу-Кая, обн. 3, сл. 13 (Вялов, 1977). Глинистые

известняки и известняки нижней части симферопольских слоев. Вероятная мощность около 30 м. Нижняя граница проводится по появлению Morozovella aragonensis, Globorotalia neussi, Acarinina marksi, A. pentacamerata, A. pseudotopilensis, A. triplex, выше появляется Morozovella caucasica. В вышележащих известняках остатки планктона отсутствуют, они охаракте-

102

http://jurassic.ru/

ризованы нуммулитами, дискоциклинами и моллюсками. Верхняя граница нижнего эоцена по мелким фораминиферам достоверно не установлена.

Слои с Acarinina bullbrooki и Morozovella caucasica Э. М. Бугрова (1988 а). Стратотип — окрестности г.Бахчисарай, опорная скв. 1, гл. 159,9—

171,9 м. Слабоглинистые плотные известняки, относимые к куберлинс-кому горизонту (Краева, 1972). Нижняя граница неопределенная и проведена по появлению Acarinina bullbrooki, A. broedermani, A. triplex, A. inter-posita, Morozovella caucasica. Верхняя граница проводится по подошве зоны Acarinina rotundimarginata.

Зона Acarinina rotundimarginata Светло-серые и белые мелоподобные мергели низов новопавловского

горизонта. В опорной скважине 1 — интервал 141,9—105,9 м. Выделяется по распространению комплекса впервые появившихся видов Acarinina simulata, A. kiewensis, Globigerina frontosa, G pseodoeocena compacta, G frau-dulenta, Pseudohastigerina micra, Clavigerinella jarvisi (в верхах), Globigerapsis subconglobatus micrus, Planorotalites renzi, Truncorotaloides topilensis, зональный вид, а также Acarinina bullbrooki, Globigerina pseudoeocena pseudoeocena, Morozovella aragonensis, M. caucasica переходят из нижележащих отложений.

Зона Hantkenina alabamensis Глинистые известняки верхов новопавловского горизонта. В опор

ной скважине 1 — интервал 105,9—77,9 м. Выделяется по появлению Hantkenina alabamensis, Н. lehneri, Н. longispina, Globigerina discorda, Globigerapsis subconglobatus, Globorotalia spinuloinflata.

Зона Globigerina turcmenica Серые тонкослоистые мергели бодракской свиты (кумского горизон

та). Выделяется по появлению мелких тонкостенных раковин планктонных фораминифер и обновлению видового состава. В опорной скважине 1 (интервал 77,9—24,9 м. В целом зону характеризуют вновь появившиеся виды Truncorotaloides rohri, Globigerina ratusa, G. praebulloides, G. venezuelana, G. bulliformis и известные ниже Truncorotaloides topilensis, Pseudohastigerina micra. Разделена на подзоны (Бугрова, 1988 а).

В нижней подзоне распространены Globigerina turcmenica, G azerbaidjanica (вид-индекс) и появившиеся ранее Hantkenina alabamensis, Globigerapsis subconglobatus, Globorotalia spinuloinflata. В верхней подзоне появляется вид-индекс Globigerina instabilis, G aff. turcmenica; в верхах зоны отмечены единичные виды более молодого комплекса: Globigerapsis tropicalis и Globigerina inflata. Характерен наннопланктон зоны NP 17 (Зер-нецкий и др., 2003).

Зона Globigerapsis tropicalis Светлые мергели альминской свиты. В опорной скважине 1 интер

вал 339,9—206 м. Зона выделяется по распространению «крупных глобигерин» Globigerina inflata, G. corpulenta, G. gortanii, Globigerapsis tropicalis. Обильные раковины этих видов вместе с Globigerinoides rubriformis характеризуют низы зоны (слои с G. tropicalis). Выше появляются Globigerina galavisi, G. subtriloculinoides, Chiloguembelina gracillima, Turborotalia centralis (слои с Т. centralis).

103

http://jurassic.ru/

О л и г о ц е н В глинах и глинистых алевролитах низов кызылджарского горизонта

выделены слои с Globigerina khadumica (Зернецкий и др., 2003). Они содержат немногочисленные раковины Globigerina officinalis, G. ouachitaensis, G. khadumica, Tenuitella liverovskayae. В верхах олигоцена (выше зоны Spiroplectammina carinata) Ю. Н. Швембергер в 1967 г. выделил слои с Globigerina ciperoensis.

Деление по бентосным фораминиферам

П а л е о ц е н Наиболее полная характеристика комплексов (I—VI) бентосных фо

раминифер дана М. В. Ярцевой (1973) по материалам опорных скважин, пробуренных в Бахчисарайском районе, однако подразделения по ним не выделялись. Ассоциации фораминифер, выделенные Нгуен ван Нго-ком (МГУ) можно рассматривать как фациальные. Изучение фораминифер белокаменской свиты убедило в развитии двух основных комплексов, по которым выделяются местные зоны (Преображенский и др., 1998; Преображенский, Бугрова, 2002; Бугрова, Закревская, Табачникова, 2002).

Датский ярус. Зона Anomalina danica — Mississippina binkhorsti (= I и II комплексы M. В. Ярцевой).

Э. М. Бугрова, 1998 (Преображенский, Бугрова, 2002) Стратотип — скв. 3, известковые алевролиты и песчанистые извес

тняки (глубина 121—102,7 м) и вышележащие органогенно-детритусовые известняки (102,7—73,5 м) нижней подсвиты белокаменской свиты, где встречаются редкие Globoconusa daubjergensis. В комплексе преобладают аномалиниды и роталииды. В основании (6 м) присутствуют Globorotalites toulmini, Mississippina binkhorsti, Pararotalia globigeriniformis, Valvulineria ravni. Здесь же появляются и распространены выше Anomalina danica, Cibicidoides invisus, С. ? bosquetti, Brotzenella praeacuta, Falsoplanulina ekblomi, Gavelinella sahlstromi, G. umbilicata, Karreria fallax, Coleites reticulosus, Alabamina dor-soplana, Reussella minima. Очень редки Pulsiphonina elegans, Rosalina koeneni, R. ystediensis (I комплекс Ярцевой). Выше к ним добавляются (II комплекс) Arenobulimina cuskleyae, Parrella limburgensis, Elphidiella prima, Rotalia saxorum, Cibicidina? bundensis.

Зона Stomatorbina inkermanica (= III комплекс M. В. Ярцевой) Э. M. Бугрова, 1998 (Преображенский, Бугрова, 2002) Известняки верхней подсвиты белокаменской свиты (скв. 3, гл. 75,6—

57,6 м). Зона выделяются по появлению Stomatorbina inkermanica, Pararotalia tuberculifera, Globulina amygdaloides, Pseudopolymorphinoides limburgensis, Nonion sublaeve, Protelphidium brotzeni, Angulogerina cuneata. Продолжают существовать появившиеся ранее Cibicidina? bundensis, Anomalina danica, Falsoplanulina simplex, F. ekblomi, Elphidiella prima, Rotalia saxorum, Coleites reticulosus и др. Встречены мелкие ассилины и оперкулины.

Этот комплекс известен из мягких известняков разреза на р. Кача (Шуцкая, 1958); он характерен для фаций рифового ряда (Преображенский и др., 1998; Преображенский, Бугрова, 2002). По видовому составу близок к фауне палеоцена центральной части Днепровско-Донецкой впадины.

104

http://jurassic.ru/

Танетский ярус. Зона Anomalina fera (= IV—V комплексы М. В. Ярцевой)

Стратотип — известняки в скв. 3, гл. 56,0—39,4 м. Нижняя граница проводится по резкому изменению состава комплекса, появлению многих новых видов, в том числе Gaudryina triangularis, Kolchidina aff. am-mobaculoides, Asterigerina norvangi, Cibicidoides bratus, Bulimina trigonalis, Caucasina constrictula, Sporobolivina scanica. Кроме них, присутствуют известные и ниже Pulsiphonina prima, Protelphidium hofkeri. Количественно преобладают раковины вида-индекса. В скв. 1 (96,2—94,8 м) распространен комплекс с нодозариидами и полиморфинидами, в котором встречаются Textularia plummerae, Alabamina wilcoxensis, Karreria fallax, Turrilina brevispira, редкие агглютинирующие формы.

Э о ц е н Местные зоны по бентосным фораминиферам были выделены Э. М. Бу

гровой (1988 а). Зона Asterigerina bartoniana subsp. kaasschieteri Стратотип — окрестности г. Бахчисарай, гора Сувлу-Кая, обн. 3,

слои 10—12 (Вялов, 1977), глины бахчисарайской свиты. Нижняя граница проводится по появлению зонального вида и сопутствующего ему комплекса, видовой и родовой состав которого сильно отличается от встреченного ниже. Данная зона низов ипра была выделена первоначально в составе двух подзон: Pseudogaudryina externa и Epistominella impexa. Однако такое деление в других разрезах не всегда выдержано, поэтому эти подразделения рассматриваются в ранге «слоев», охарактеризованных более глубоководным и более мелководным комплексами.

Зональный комплекс разнообразен. Он содержит Vaginulinopsis eofragaria, V praemexicana, Siphonina wilcoxensis, Alabamina wilcoxensis, Asterigerina bartoniana kaasschieteri, A. subprimaria, A. aberystwithy, Cibicidoides beatus, C.felix, Karreria grata, Falsoplanulina subbotinae, Euuvigerina praecompacta, Bulimina aff. eccentrica, Bolivina aduncosutura, B. crenulata и др. К низам зоны (слои с Pseudogaudryina externa) приурочено скопление раковин Asterigerina bartoniana kaasschieteri (до 60% комплекса), A. subprimaria, редкие Pseudogaudryina externa, Gaudryina dauciformis, Oridorsalis posterns. Вверху комплекс становится более мелководным, в нем появляются Epistominella impexa (индекс слоев), Siphotextularia plana, Asterigerina kraevae, Coleites unicus, Pararotalia rotaliaeformis, Rotalia aff. viennoti, Cuvillierina cristata, Omatanomalina sp., Sphaerogypsina antiqua, Gypsina sp.

В вышележащих отложениях, соответствующих зонам М. aragonensis и A. bullbrooki, выделены три фациальных комплекса бентосных фораминифер (Бугрова, 1988а), содержащих Asterigerina aff. texana, A. stelligera (возможно, раковины молодых особей Asterigerina bartoniana kaasschieteri), Alabamina tonka, Eponides polygonus, Cibicidoides spp., Pararotalia rotaliaeformis, Kolesnikovella elongata и др. В верхнем из них встречены Pseudogaudryina pseudonavarroana, Clavulinoides golubjatnikovi, распространенные в других регионах в верхах надзоны Pseudogaudryina pseudonavarroana и в зоне Acarinina bullbrooki.

Зона Siphonina kaptarenkae Характеризуется присутствием Nodosarella tuberosa, Chrysalogonium

tenuicostatum, Hydromylinella wittpyuti, Stomatorbina ukrainica, Sporobulimina eocena. В верхах появляются Uvigerina costellata, Robulus dualis, более характерные для следующей зоны. Соответствует зоне A. rotundimarginata низов новопавловской свиты.

105

http://jurassic.ru/

Зона Turkmenicaella infans Большинство видов встречено лишь в данной зоне: Robulus ? constric-

tus, R. subpapillosus, R. evidens, R. dualis, Turkmenicaella granata, T infans. Соответствует зоне H. alabamensis верхов новопавловской свиты. Местные зоны Siphonina kaptarenkae и Turkmenicaella infans содержат характерные виды межрегиональной зоны Uvigerina costellata.

Зона Turkmenicaella singularis Выделена в низах бодракской свиты. Видовой состав комплекса об

новился за счет появления Turkmenicaella singularis, Siphonina praelata, Planulina tecta, Uvigerina citae и др., встречаемых лишь в отдельных, вероятно, более карбонатных прослоях. Эта местная зона по бентосу соответствует нижней подзоне зоны Globigerina turcmenica и межрегиональной зоне Haplophragmoides orfaensis кумского горизонта.

Зона Caucasinella pseudoelongata Виды, встреченные ниже, в данной зоне практически отсутствуют.

В верхах бодракской свиты появляются зональный вид, Caucasina еосае-nica, виды мелких боливин — Bolivina semiintegra, В. serrata, В. dilatabilis, В. subchlamida magna, В. costata, В. calatha. Зона межрегиональная, приуроченная к верхам зоны Globigerina turcmenica.

Зона Planulina costata Межрегиональная зона Planulina costata выделена в альминской свите

верхнего эоцена. Видовой и частично родовой состав ее почти полностью обновляется на нижней границе. Для всей зоны характерны Valvulina pectinata, Clavulinoides szaboi, Robulus budensis, R. limbosus, R. arcuatostriatus, Turkmenicaella kubinyii, Marginulina bohmi, Marginulinopsis infracompressa, Valvulineria palmarealensis, Anomalina granosa, Heterolepa pygmea, Planulina costata, Alabamina almaensis, Bulimina truncana и др. В нижней подзоне Brotzenella taurica присутствуют Tritaxilina hantkeni, Robulus granulatus, Baggina iphigenia, Loxostomoides millepunctatus, Bolivina compta compta. Для верхней подзоны Bolivina antegressa характерны вид-индекс, Karreriella hantkeniana, Robulus diaphanus, Oridorsalis schreibersi, Cassidulina laevigata, Svratkina perlata, Rectuvigerina lacera, Grammostomum nobilis.

Слои с Almaena taurica P. Б. Самойлова (1946) Слои выделяются в верхах зоны Planulina costata по появлению

Almaena taurica, Epistomina paleogenica, Cibicidoides kugultaensis, C. tachtaensis, Ceratobulimina intrusa, Vsegeina nana, Angulogerina angulosa, Chilostomelloides caucasicus. По кровле этих слоев проводится граница с олигоценом.

О л и г о ц е н Нижнеолигоценовые отложения наиболее полно представлены в раз

резе горы Кызыл-Джар. Здесь Е. К. Шуцкой (1963) выделены «слои» с характерными видами, которые впоследствии стали рассматривать в качестве местных зон. Их стратотипы находятся в данном разрезе.

Зона Heterolepa almaensis Глинистые карбонатные алевролиты нижней части кызылджарского

горизонта (7,3 м). Выделяется по появлению вида-индекса, Cibicidoides extremus, С. sulzensis, С. oligocenicus, Melonis dosularensis. Присутствуют на-

106

http://jurassic.ru/

ходимые и ниже Vsegeina nana, Almaena taurica. Встречаются редкие планктонные виды Globigerina khadumica, Tenuitella liverovskayae.

Зона Cibicidoides aff. pseudoungerianus Переслаивание желтовато-серых песчаников, карбонатных глин и

сливных песчаников (32 м), содержащих «Lenticulina» herrmanni, Nonion tcheganicus, Cibicidoides crimensis, Bolivina costifera Cushman non Kraeva, B. mississippiensis. Эти две местные зоны соответствуют одной межрегиональной зоне «Lenticulina» herrmanni (Решение..., 1970).

Зона Spiroplectammina oligocenica (= зона Spiroplectammina carinata oligocenica; название изменено Э. М. Бугровой здесь)

Глины пепельно-желтовато-серые и буровато-зеленые, алевритистые, в основном неизвестковистые (около Ю м ) . Обедненный комплекс содержит зональный вид, Karreriella sp., Spiroplectammina oligocenica, Cibicidoides crimensis, С aff. pseudoungerianus, C. expertus, C. tchagaloensis, Loithostomata macrura, Caucasina schischkinskayae, Uvigerinella majcopica, U. californica parva, распространенные в Центральном Предкавказье и других регионах.

Выше данной зоны Ю. Н. Швембергер обнаружил верхнеолигоценовый комплекс, содержащий Spiroplectammina aff. caucasica, Heterolepa aff. ornata, Caucasina ex gr. buliminoides, Uvigerinella californica и Globigerina ciperoensis.

В публикациях последних лет (Барг, Иванова, 2002; Иванова, 2003; Зернецкий и др., 2003; и др.) содержатся новые сведения о составе комплексов фораминифер рюпельского, хаттского ярусов и миоцена Юго-Западного и Степного Крыма. Для расчленения миоценовых отложений используются региоярусы Восточного Паратетиса.

В О С Т О Ч Н Ы Й К Р Ы М ( И Н Д О Л О - К У Б А Н С К И Й П Р О Г И Б )

Приводимый разрез в балке Насыпкой является типовым для этой части Индоло-Кубанского прогиба и важен для корреляции с палеогеном северокавказских регионов. В этом разрезе Е. К. Шуцкая (1970) выделила зоны по планктону, состав которых несколько дополнен новыми данными. Позднее по бентосным мелким фораминиферам выделены местные подразделения, получены сведения о наннопланктоне и уточнены состав и распространение крупных фораминифер (Бугрова, Закрев-ская, Табачникова, 2002).

Деление по планктонным фораминиферам П а л е о ц е н Зона Acarinina acarinata s. 1. Зональный комплекс встречен в бескарбонатных и слабокарбонат

ных темных глинах, залегающих на толще известняков и мергелей с конгломератом в основании. Он содержит Acarinina acarinata, A. intermedia, Globigerina velascoensis, G. nana, G. pileata, а также первые Morozovella aequa. В низах разреза содержится обедненный комплекс наннопланктона зон NP 6 - 8 , в верхах - NP 9.

Э о ц е н Зона Morozovella subbotinae Выделена в основании глинистой толщи с прослоями известняка по

появлению Pseudohastigerina eocaenica, Globigerina compressaeformis, G. velas-

107

http://jurassic.ru/

coensis, G. zuensis, G incisa, Acarinina pseudotopilensis, A. camerata, Globorotalia perclara, Morozovella wilcoxensis. Раковины Morozovella subbotinae не обнаружены.

Зона Morozovella aragonensis Выделяется по появлению Morozovella aragonensis, Morozovella sp.,

Acarinina interposita, A. pseudotopilensis, A. pentacamerata, Pseudohastigerina eocaenica, Planorotalites planoconicus, P. pseudoscitulus, Globigerina pseudoeocena pseudoeocena, G. transversa, Globigerina inaequispira. В верхах встречаются единичные Morozovella caucasica. Наннопланктон представлен комплексом зоны NP 13.

Зона Acarinina bullbrooki (нижняя часть) Выделяется в мергеле по обилию планктонных фораминифер, среди

которых появляются Acarinina bullbrooki, присутствуют Globigerina pseudoeocaena, G. inaequispira, G. karabogasica, Acarinina pseudotopilensis, A. intermedia, A. pentacamerata, Planorotalites pseudoscitulus, а также единичные Morozovella caucasica. Здесь же содержится наннопланктон низов зоны NP 14.

Зона Acarinina rotundimarginata Зона выделена Е. К. Шуцкой (1970) в вышележащих алевритистых

глинах по появлению Acarinina rotundimarginata, A. multicamerata, Globigerina frontosa — видов, характерных для куберлинского горизонта. Сведений о бентосных фораминиферах не приводится.

Зона Hantkenina alabamensis Выделяется в вышележащих светло-зеленых мергелях по появлению

комплекса с Hantkenina alabamensis, Н. aff. australis, Н. lehneri, Truncorotaloides topilensis, Acarinina rugosoaculeata, Globigerapsis subconglobatus, G. index, Pseudohastigerina micra, редких Globigerina turcmenica, G. azerbaidjanica.

Выше в данном разрезе Е. К. Шуцкая (1970) выделяла зоны Globigerina turcmenica и Globigerapsis tropicalis.

Деление по бентосным фораминиферам

Зона Anomalina danica — Mississippina binkhorsti Э. M. Бугрова, 1998 (Преображенский, Бугрова, 2002). Зона выделена в верхах карбонатной толщи датского яруса. Среди

фораминифер наиболее часты мелкие роталоидные формы (родов Cibicidoides, Gyroidina, Brotzenella), а в верхах появляются и песчанистые. По составу и экологическому типу микрофауна близка к ассоциациям датского яруса Юго-Западного Крыма.

Западнее балки Насыпкой, в разрезе Ак-Кая в толще мшанковых известняков встречены виды зоны Stomatorbina inkermanica Юго-Западного Крыма: Stomatorbina inkermanica, Pararotalia sp., Anomalina danica, Viveja beaumontiana, Ataxophragmoides sp., Rosalina sp., Cibicidoide sspp.

Зона Karreriella zolkaensis Выделена в бескарбонатных и слабокарбонатных темных глинах,

залегающих на толще известняков и мергелей с конгломератом в осно-

108

http://jurassic.ru/

вании. Зона содержит комплекс в основном песчанистых фораминифер (28 родов) с раковиной примитивного строения: Rhabdammina cylindrica, Bathysiphon nodosariaformis, Lituotuba bucharica, Repmanina charoides, Ammodiscus incertus, Ammodiscoides kumaensis, Nodellum velascoense, Trocham-minoides planulatus, Haplophragmoides caucasicus, H. kubanensis, Kolchidina sp., Bolivinopsis kurtishensis, Bigenerina plana, Marssonella oxycona, Karreriella kabardinensis, К zolkaensis и др. Фораминиферы с известковистой раковиной редки, но важно присутствие среди них Stensioeina caucasica, Osangularia plummerae, Bulimina midwayensis, B. golubjatnikovi, Reussella paleocenica, распространенных в одноименной зоне Северного Кавказа. Данная зона трудно сопоставима с одновозрастной зоной Anomalina fera Юго-Западного Крыма; аналогичный комплекс распространен в разрезах восточной части Индоло-Кубанского прогиба и на Северном Кавказе.

Зона Asterigerina bartoniana kaasschieteri Выделена по исчезновению песчанистых фораминифер нижележа

щей зоны и появлению Asterigerina bartoniana kaasschieteri, Siphotextularia plana, Pararotalia rotaliaformis, Euuvigerina praecompacta, Aragonia aragonensis и др. Данная местная зона соответствует зоне Morozovella subbotinae и низам зоны М. aragonensis по планктону, где продолжают существовать некоторые виды {Asterigerina bartoniana kaasschieteri, Pararotalia rotaliaformis, Siphonina wilcoxensis, Sphaerogypsina antiqua, Euuvigerina praecompacta и др.). Здесь же встречены «крупные» фораминиферы родов Nummulites, Disco-cyclina, Nemkovella, Orbitoclypeus, Asterocyclina.

Зона Bulimina mitgarziana Зона выделена по исчезновению Pararotalia rotaliaformis, группы гра

нулированных астеригерин и появлению Pseudogaudryina pseudonavarroana, Vulvulina sp., Dorothia postbulletta, Silicosigmoilina sp., Robulus laticostatus, Valvalabamina aff. depressaeformis, Brotzenella aff. discoidea, Hopkinsina com-pacta, Sporobulimina eocena, Bulimina mitgarziana, Uvigerina muralis, Koles-nikovella elongata и др.

Аналог зоны Turkmenicaella ninikae Данный биостратон выделен по появлению ассоциации, в которой

преобладают секрецирующие виды Chrysalogonium laevis, Asterigerina sp. п., *Osangularia pteromphalus, *Valvulineria fdiaeprincipis, *Cibicidina dampelae, Sporobulimina eocena, Uvigerina muralis, *Kolesnikovella elongata, Fursenkoina aff. dibollensis и др. Песчанистые формы редки — Dorothia postbulletta, Spiroplectammina carinatiformis. Несмотря не отсутствие вида-индекса зоны Turkmenicaella ninikae, отложения можно считать аналогом этой зоны по нахождению ряда характерных видов (*).

Зона Uvigerina costellata Вместе с планктонным комплексом зоны Hantkenina alabamensis

появилась ассоциация бентоса, обновленного состава: Vulvulina haeringensis, Clavulinoides aff. haueringensis, Planulina lamina, Falsoplanulina ammop-hila, Heterolepa pygmeaformis, Kolesnikovella propria, Uvigerina costellata и др., которая в разрезах Восточно-Европейской платформы характеризует ке-рестинский горизонт.

109

http://jurassic.ru/

В О С Т О Ч Н О - Е В Р О П Е Й С К А Я П Л А Т Ф О Р М А

Сало-Манычское междуречье и Ергени Региональная зональная шкала для разнофациальных разрезов па

леогена и низов неогена этой территории была разработана Ю. П. Никитиной (1972, 1983; Никитина, Швембергер, 1980 и др. ; Палеогеновая система, 1975). Выделенные зоны по планктонным фораминиферам дают возможность определить сейчас положение их в современной стратиграфической шкале палеогена, а надзоны и зоны по бентосу используются при корреляции мелководных отложений (Зональная стратиграфия..., 1991; Ахметьев, Беньямовский, 2003). Стратотипы зон в большинстве случаев Ю. П. Никитиной не были указаны или они находятся за пределами данной территории. Характеристики зон требуют ревизии, исключения неопубликованных видов как невалидных таксонов и актуализации. Деление палеогена юго-востока Русской платформы и Скифской плиты по фораминиферам (Никитина, 1972), корреляция биостратонов и положение их в современной шкале палеогена приводятся ниже (табл. 5).

П а л е о ц е н Надзона Bolivinopsis kurtishensis, Heterolepa lecta (=Cibicidoides lectus),

соответствующая всему палеоцену, подразделяется на три зоны.

Зона Brotzenella praeacuta praeacuta Комплекс: Bolivinopsis kurtischensis limbosa, Gaudryina gigantica, Anomalina

danica, Cibicidoides lectus, Intricatus hemicompressus, Brotzenella praeacuta praeacuta. Выделяется в датском ярусе на уровне зоны Globigerina trivialis и Acarinina inconstans).

Зона Brotzenella praeacuta elongata Комплекс: Bolivinopsis kurtischensis vera, Gaudryina gigantica siphonella

nom. nudum, Brotzenella praeacuta elongata. Соответствует зонам Morozovella angulata и M. conicotruncata зеландского яруса.

Зона Brotzenella acuta Комплекс: Anomalina fera, Cibicidoides favorabilis, Brotzenella acuta,

Caucasina constrictula. Соответствует зоне Acarinina subsphaerica s. 1. танет-ского яруса.

Э о ц е н Надзона Spiroplectammina tenera, Robulus vialovi (= Lenticulina vialovi) Комплекс: Spiroplectammina tenera, Pseudogaudryina externa, Vaginulinopsis

eofragaria, V. praemexicana, Robulus vialovi, Anomalina capitata, Cibicidoides libycus. В прибрежных фациях выделяются слои с Pseudogaudryina externa (= Gaudryina navarroana). Ипрский ярус (нижняя часть), зона Morozovella subbotinae.

Надзона Robulus pseudopapillosus Зона Valvulineria scrobiculata (= Anomalina scrobiculata) Комплекс составляют Pseudogaudryina pseudonavarroana, Pseudoclavulina

listerelloides, Valvulineria ? scrobiculata, Bulimina mitgarziana, Hopkinsina com-pacta. В мелководных фациях замещается слоями с Ammobaculites mid-

110

http://jurassic.ru/

Т а б л и ц а 5

Б и о с т р а т и г р а ф и ч е с к о е д е л е н и е п а л е о г е н а ю г о - в о с т о к а Р у с с к о й п л а т ф о р м ы и С к и ф с к о й плиты п о ф о р а м и н и ф е р а м ( п о Ю . П . Н и к и т и н о й , 1 9 7 2 )

и корреляция б и о с т р а т о н о в с м е ж р е г и о н а л ь н ы м и з о н а м и п о б е н т о с н ы м ф а р а м и н и ф е р а м

Зоны Надзоны Зоны, слои Межрегио

нальные зоны (по Э. М. Буг

ровой)

Отд

ел

Под

отде

Ярус по планктонным фораминиферам

по бентосным фораминиферам

Межрегиональные зоны (по Э. М. Буг

ровой) Под

отде

(Ю. П. Никитина , 1972)

Межрегиональные зоны (по Э. М. Буг

ровой)

Ол

иго

ц

ен

Ни

ж

ни

й Р ю п е л ь -

с к и й H e t e r o l e p a

sa lens i s

НИ

И

П р и а б о н -с к и й

Bol iv ina a n t e g r e s s a

С л о и с ч N . c u r v i s e -

4 p t u m X П р и а б о н -с к и й L e n t i c u l i n a

С л о и с ч N . c u r v i s e -

4 p t u m

Be]

П р и а б о н -с к и й

G l o b i g e r a p s i s t rop i ca l i s

l i m b o s a Bol iv ina j a c k s o n e n s i s

P l a n u l i n a c o s t a t a

Б а р т о н -с к и й

G l o b i g e r i n a p r a e b u l l o i d e s

L e n t i c u l i n a

C a u c a s i n e l l a p s e u d o e l o n

g a t a

G l o b i g e r i n a m i c r a H a p l o p h r a g

m o i d e s

НИ

И

t u r c m e n i c a o r faens i s

Эоц

ен

Сре

д

Л ю т е т -

H a n t k e n i n a a l a b a m e n s i s L e n t i c u l i n a

L e n t i c u l i n a k u m p a n i U v i g e r i n a

с к и й A c a r i n i n a r o t u n d i m a r g i n a t a

d i m o r p h a L e n t i c u l i n a k u b e r l i n a

cos t e l l a t a

A c a r i n i n a bu l l b rook i L e n t i c u l i n a

T u r k m e n i cae l la n i n i k a e

Ни

жн

ий

M o r o z o v e l l a a r a g o n e n s i s

subpap i l l o sa B u l i m i n a m i t g a r z i a n a

Ни

жн

ий

И п р с к и й M o r o z o v e l l a s u b b o t i n a e

S p i r o p l e c t a m m i n a t e n e r a ,

L e n t i c u l i n a vialovi

С л о и с G a u d r y i n a n a v a r r o a n a

P s e u d o g a u d ry ina e x t e r n a

НИ

И

Т а н е т с к и й A c a r i n i n a

s u b s p h a e r i c a s. 1 B r o t z e n e l l a

a c u t a

Ka r r e r i e l l a z o l k a e n s i s , A n o m a l i n a

fera

нэп

Вер

х

З е л а н д

M o r o z o v e l l a c o n i c o t r u n c a t a Bo l iv inops i s

k u r t i s h e n s i s , H e t e r o l e p a

l ec ta

B r o t z e n e l l a p r a e a c u t a e l o n g a t a

P y r a m i d i n a

Пал

ео

с к и й M o r o z o v e l l a a n g u l a t a

Bo l iv inops i s k u r t i s h e n s i s , H e t e r o l e p a

l ec ta

B r o t z e n e l l a p r a e a c u t a e l o n g a t a c ra s sa

{НИ

И

Д а т с к и й

A c a r i n i n a i n c o n s t a n s B r o t z e n e l l a

p r a e a c u t a p r a e a c u t a

A n o m a l i n a

X

Д а т с к и й G l o b i g e r i n a

tr ivial is

B r o t z e n e l l a p r a e a c u t a p r a e a c u t a

d a n i c a

111

http://jurassic.ru/

wayensis. Ипрский ярус (верхняя часть), зоны Morozovella aragonensis и Bulimina mitgarziana.

Зона Brotzenella postacuta aksuatica (nom. nudum) Комплекс: Paragaudryina dalmatina, Textularia tjulusica, Robulus pseu-

dopapillosus, R. inornatus, Brotzenella spp. (nom. nudum), Heterolepa sp. Соответствует зоне Acarinina bullbrooki.

Надзона Robulus dualis Ю. П. Никитина (1972) ( = надзона Lenticulina dimorpha). Выделена

в составе двух зон. Зона Robulus kuberlinus (= Lenticulina kuberlina) (= зона Bulimina

praesculptilis nom. nudum, = Hopkinsina bykovae, = Nummulites chavannesi). Эталонный разрез зоны — Ейская скв. ЗИФ-1, гл. 845—806 м, ку-

берлинский горизонт. Выделяется в известковистых глинах мелководных фаций по появлению Spiroplectammina pishvanovae, Pseudoclavulina lister-elloides, Robulus kuberlinus, R. dualis, крупных «кристеллярий» (Robulus), Asterigerina ambiqua, Eponides stellatus, Turrilina robertsi, Hopkinsina bykovae, Bolivina reticulataeformis и др. На поднятиях выделяются «слои с мелкими нуммулитами» (Nummulites chavannesi, N. varialarius, N. orbignyi, N. con-cinnus).

Зона Robulus kumpani (= Lenticulina kumpani) ( = зона Pseudoclavulina subbotinae), переименована Ю. П. Никитиной (1972)

Стратотип зоны не указан. Комплекс содержит Pseudoclavulina subbotinae, Robulus kumpani (nom. nudum), Robulus dualis, R. grodnensis и характеризует керестинский горизонт (по Ю. П. Никитиной).

Слои с Haplophragmoides orfaensis и Caucasina eocaenica Выделены здесь взамен надзоны «Lenticulina micra» nom. nudum

Ю. П. Никитиной, 1972. Слои содержат Bolivinopsis turgaica, Haplophragmoides orfaensis ( =

H. macer sensu Nikitina), Plectofrondicularia striata, Brotzenella ex gr. taurica, Caucasina eocaenica, Bolivina spp. Комплекс характеризует бурые листоватые глины кумского горизонта (слои с Lyrolepis caucasica). Данный био-стратон соответствует зонам Haplophragmoides orfaensis и Caucasinella pseudoelongata (Зональная стратиграфия..., 1991).

Надзона Robulus limbosus (=Lenticulina limbosa) Ю. П. Никитина (1972) Надзона характеризует белоглинский горизонт. Содержит Cyclammina

pseudocancellata, Marginulina boehmi, Marginulinopsis infracompressa, Robulus limbosus, Brotzenella taurica, Uvigerina eocaena, Bolivina aff. jacksonensis.

Внизу (в разрезе Северной Эмбы) выделена зона Globigerapsis tropicalis (= Globigerinoides conglobatus) по планктону и зона Bolivina jacksonensis (= Bolivina asiatica nom. nudum). Однако последняя содержит Haplophragmoides orfaensis (= H. macer), Caucasina eocaenica, массу диатомовых водорослей и, вероятно, относится к межрегиональным зонам Haplophragmoides orfaensis и Caucasinella pseudoelongata бар-тона.

В верхах выделяется зона Bolivina antegressa, содержащая Robulus simferopolicus, R. calcariformis, Cylindroclavulina rudislosta (= C. terterensis),

112

http://jurassic.ru/

Cassidulina carapitana, Caucasina aziderensis, Bolivina praebinaensis crassa, Uvigerina byramensis и др. Возможно, зона понимается Ю. П. Никитиной в объеме слоев с Nonion curviseptum кубанского разреза или слоев с Almaena taurica Крыма.

О л и г о ц е н Зона Cibicidoides salensis Ю. П. Никитина (1958) (= зона Heterolepa salensis) Стратотип — разрез Дубовской скв. 5 — к, гл. 423—373 м (Никити

на, 1972). Песчанисто-известковые глины с прослоями бескарбонатных глин, переходящие в известково-глинистые глауконитовые пески. Зона выделяется по появлению Cibicidoides salensis, С. sulzensis, С. janshini, Heterolepa almaensis, Trifarina transcaspiensis, Plectofrondicularia volgensis, Ceratobulimina cf. contraria, Tergrigorjanzaella sectile, Uvigerina dubia, Bolivina simplex и др. Кроме того, в стратотипе известны Spiroplectammina tuaevi, Eoeponidella lucida, а также планктонные фораминиферы Globigerina officinalis, G opima, G. ampliapertura. Данная зона рассматривается Ю. П. Никитиной в объеме надмаргинулиновых слоев Сало-Манычского междуречья и относится в рюпельскому ярусу. Но «в отдельных случаях в слоях с Cibicidoides salensis обнаружены единичные раковины ... Cribrohantkenina cf. inflata (Howe)» — типичного эоценового рода (Улановская, Невалён-ный, 2000, с. 8).

Нижняя часть зоны, представленная различными фациями, выделялась В. Г. Морозовой, О. Б. Кетат-Грозевской и Л. С. Тер-Григорьянц как местные зоны Plectofrondicularia volgensis, Caucasina schischkinskayae и Haplophragmoides fidelis.

Надзона Spiroplectammina oligocenica (= S. carinata oligocenica) Зона Heterolepa pileola Ю. П. Никитина, 1958 г (= зона Cibicides pseudoungerianus pileolus). Стратотип — разрез Дубовской скв. 8 — к, гл. 369—366 м. Песча

нистые глины с бурым глинистым алевролитом в основании разреза. Выделяется по массовому развитию вида-индекса, расцвету Heterolepa almaensis, Bolivina mississippiensis, Caucasina schischkinskayae, Cibicidoides kiliani и первому появлению видов вышележащей зоны. В стратотипе встречены Spiroplectammina oligocenica, Haplophragmoides cf. deformabilis, «Lenticulina» herrmanni, Heterolepa pileola (обильно), Melonis dosularensis и др. Зона установлена в цимлянской свите. Соответствует верхней части зоны Н. deformabilis Ставрополья.

Зона Cibicidoides pseudoungerianus В.А.Шохина, 1937 г. (= зона Cibicides pseudoungerianus и Textularia

carinata; = зона С. pseudoungerianus pseudoungerianus). Переименована Ю. П. Никитиной.

Эталон — разрез Дубовской скв. 8 — к, гл. 356—348 м. Серовато- и буровато-зеленые глины с Cibicidoides pseudoungerianus и Spiroplectammina oligocenica (массовые), Neogyroidina memoranda, Cibicidoides oligocenicus, Melonis dosularensis, Caucasina schischkinskayae, Bolivina mississippiensis, Uvigerinella majcopica. В других разрезах встречаются «Lenticulina» ex gr. herrmanni, Cibicidoides speciosus и др. По объему соответствует зоне Spiroplectammina oligocenica Ставрополья.

8 9031 113

http://jurassic.ru/

Надзона Spiroplectammina terekensis (= S. carinata terekensis) Зона Cibicidoides nefastus Ю. П. Никитина (1972) (= зона Caucasina buliminoides; переименова

на автором). Стратотип — разрез Дубовской скв. 5 — к, гл. 311 — 287 м. Темно-

серые глины нижней части нугринской свиты, содержащие Cibicidoides nefastus (обильно) — только в пределах зоны, С. majkopicus, Spiroplectammina terekensis и Melonis dosularensis (обильно), Caucasina buliminoides, Uvigerinella ex gr. californica (массовая). Кроме того, встречаются Virgulinella sp., Fursenkoina schreibersiana, Haplophragmoides karadjalgensis, а также глобигерины зоны Globigerina ciperoensis верхнего олигоцена (Ергени). Рассматривается как аналог низов зоны Haplophragmoides kjurendagensis Северного Ставрополья.

Зона Heterolepa ornata Ю. П. Никитина, 1958 г. (= зона Cibicidoides ornatus). Стратотип — разрез Дубовской скв. 5 — к, гл. 287—251 м. Песчани

стые глины с прослоями буровато-серых алевролитов верхов нугринской свиты. Границы зоны проводятся по расцвету Heterolepa ornata и Cibicidoides majcopicus при общем обеднении фауны. В стратотипе встречены Porosononion subgranosus, P. dendriticus, Heterolepa ornata (массовая), Uvigerinella ex gr. californica, U. uruchensis и др. В других разрезах присутствуют Spiroplectammina terekensis, Pseudoparrella caucasica, Elphidium onerosum. По Ю. П. Никитиной, соответствует верхней подзоне зоны Н. kjurendagensis Ставрополья. В фациях поднятий фораминиферы отсутствуют и на уровне всей надзоны выделяются слои с мелкими радиоляриями.

М и о ц е н Надзона Spiroplectammina caucasica Зона Bolivina goudkoffi caucasica А.К.Богданович (1960). Переименована А. К. Богдановичем в зону

Bolivina goudkoffi caucasica — Spiroplectammina caucasica. Типовой разрез — Краснополянская скв. 1, гл. 487—456 м (Никити

на, 1972). Серовато-зеленые глины со Spiroplectammina caucasica, Elphidium onerosum, Pseudoparrella caucasica, Cibicidoides ex gr. pseudoungerianus, Heterolepa ornata, Porosononion aff. martkobi, P. dendridicus, Uvigerinella ex gr. californica, Bolivina goudkoffi caucasica.

Зона Caucasinella elongata — Cibicidoides stavropolensis H. H. Субботина, 1936 г. (Переименована в зону Neobulimina elongata

Л. С. Тер-Григорьянц, второй индекс добавлен А. К. Богдановичем). Стратотип и типовой разрезы не указаны. Выделяется в бурых, по

чти черных песчанистых глинах с песчанистыми пачками (10—100 м) цаганхакской свиты в погруженных участках Азово-Кубанской впадины и вала Карпинского. Нижняя граница устанавливается по появлению зонального комплекса: Spiroplectammina caucasica, Cibicidoides stavropolensis, Caucasinella elongata, Uvigerinella californica, Bolivina plicatella, Astrononion ergenicus, Sphaeroidina variabilis. К низам зоны приурочены слои с Uvigerinella californica, выделенные в 1948 г. А. А. Герке.

Д Н Е П Р О В С К О - Д О Н Е Ц К А Я В П А Д И Н А ( Д Д В )

В разрезах Днепровско-Донецкой впадины фораминиферами охарактеризованы лишь отдельные уровни палеоцена и эоцена.

114

http://jurassic.ru/

Ц Е Н Т Р А Л Ь Н Ы Й Р А Й О Н Д Д В

Палеоцен (зеландский ярус). Слои с Elphidiella prima Выделяются впервые в стратотипе лузановских слоев (с. Лузановка).

Пески мелко- и среднезернистые, известковистые, иногда глаукони-товые, с прослоями и линзами раковинного детрита, залегающие на песчано-глинистых отложениях сеномана. Мощность 2 м (Стратигр. схема... Украины, 1987).

Нижняя граница проводится по появлению многочисленных фораминифер, среди которых наиболее характерны Turkmenicaella klagscham-nensis, Robulus degolyeri, Eponides toulmini, Rosalina ystadiensis, Discorbis limbatus, Brotzenella praeacuta, Anomalina danica, Cibicidina ? bundensis, Coleites reticulosus, Elphidiella prima, Protelphidium sublaeve, Rotalia perovalis, Pararotalia globigeriniformis, P. tuberculifera, Ceratobulimina perplexa, разнообразные полиморфиниды и др. Очень редко встречается планктон — Globorotalia pseudobulloides, Globigerina kozlowskii. Характеристика комплекса ранее приводилась в работах М. В. Ярцевой, но биостратон не выделялся.

С Е В Е Р О - В О С Т О Ч Н Ы Й Р А Й О Н Д Д В

На северо-востоке Днепровско-Донецкой впадины, в Красноградс-ком районе, приграничном с Россией, подразделения по планктонным фораминиферам выделены здесь впервые Э. М. Бугровой. Комплексы бентосных фораминифер близкого состава встречены и в разрезах юга России.

П а л е о ц е н Слои с Globorotalia pseudobulloides Эталонный разрез — скв. 11 в районе г. Харьков, гл. 237,5—232,25 м.

Светло-серые плотные песчаники с глинистым цементом нижней части сумской свиты. Слои выделяются по появлению в разрезе выше фауни-стически охарактеризованного Маастрихта комплекса с Globorotalia pseudobulloides, Subbotina triloculinoides, Globigerina edita, G. trivialis и в самых верхах — Acarinina praecursoria. На этом же уровне присутствует наннопланктон зон NP 2 и NP 3-4 в верхах слоев (определения И. П. Табачниковой). В полных разрезах эти слои, возможно, соответствует датскому ярусу без нижней его зоны Eoglobigerina taurica.

Зона Anomalina danica Выделяется на том же уровне, что и слои с G pseudobulloides по

нахождению Anomalina danica, Falsoplanulina ekblomi, Cibicidoides commatus, Brotzenella praeacuta, Osangularia lens, Rosalina koeneni, Pullenia coryelli, Pyramidina curvisuturata, Tappanina selmensis, Allomorphina halli, Loxostomum plaitum и др. Практически не содержит видов с песчанистой раковиной.

Слои с Globigerina kozlowskii Эталонный разрез — скв. 1 (в районе г. Харьков), гл. 231—224,5 м.

Выделяются в вышележащей части сумской свиты, где представлены серым неплотным песчаником с известково-глинистым цементом. Охарактеризованы видом-индексом и редко встречаемыми Globigerina trivialis, Globorotalia pseudobulloides, Subbotina triloculinoides, распространенными и ниже.

115

http://jurassic.ru/

Зона Ceratolamarckina tuberculata (местная зона) Зона соответствует уровню слоев с G. kozlowskii и выделяется по

появлению новых видов и родов. Характерны Ceratolamarckina tuberculata, Ceratobulimina perplexa, Sigmomorphina soluta, Pseudopolymorphina paleocenica и другие полиморфиниды, Turkmenicaella bzurae, Т. klagshamnensis, Discorbis limbatus, Rosalina cf. crenulata, Alabamina midwayensis, Pulsiphonina prima, Brotzenella pseudoacuta, Cibicidoides lectus, C. proprius, C. succedens, Cibicidina ? bundensis, Karreria fallax, Reussella paleocenica, Caucasina constrictula и др. Многие виды характеризуют стратотип зеландского яруса.

Выше фораминиферы обнаружены лишь в киевской свите среднего эоцена, где выделены «слои» по планктону и местные зоны по бентосу.

С р е д н и й э о ц е н Слои с Acarinina kiewensis Эталонный разрез — скв. 7 (в районе г. Харьков), гл. 192 — 180 м.

Низы киевской свиты, представленные карбонатными глинами. Слои выделяются по присутствию Acarinina kiewensis, A. rotundimarginata, Globigerina pseudoeocena, Pseudohastigerina micra. Слои соответствуют зонам Acarinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis; И. П. Табачниковой определен наннопланктон зоны NP 16.

Зона Robulus dualis Выделяется на том же уровне, что и слои с A. kiewensis, по появле

нию Spiroplectammina pishvanovae, Karreriella tutkovskii, Enantiomarginulina borovensis, Pseudopolymorphina gracillima, Robulus dualis, R. grodnensis, Fursen-koella gorynica, Heterolepa pygmeaformis, Cibicidoides biumbonatus, С subun-gerianus, Uvigerina costellata, Kolesnikovella propria, Sporobulimina eocena и др. Зона соответствует межрегиональной зоне Uvigerina costellata (Зональная стратиграфия..., 1991). Многие виды описаны из Белоруссии (Фурсенко и Фурсенко, 1961; коллекция А. В. Фурсенко), где распространены на том же стратиграфическом уровне.

Слои с Haplophragmoides ? kiewensis Эталонный разрез в скв. 11 (в районе г.Харьков), гл. 167—153,9 м.

Выделены в верхней части киевской свиты и представлены бескарбонатными глинистыми алевролитами и аргиллитами. Слои характеризуются развитием песчанистых фораминифер, среди которых многочисленны раковины вида-индекса. Часть видов появляется впервые — Haplophragmoides glomeratus, Textularia calix, Т. labiata, Т. flexibilis, Т. agglutinans, Т. po-retta, Frankeina crassa и др., описанные О. К. Каптаренко-Черноусовой (1956), а также Popovia hirta, Bolivinopsis aff. facetis, Trochammina be/la, Gaudryinopsis aff. superturkestanica. Изредка присутствуют секрецирующие виды — Uvigerina proboscidea, Bolivina spp. Местная зона являются аналогом межрегиональной зоны Haplophragmoides orfaensis. И. П. Табачниковой выявлен наннопланктон зоны NP 17.

В О Р О Н Е Ж С К А Я А Н Т Е К Л И З А

В южной и центральной частях Воронежской антеклизы форами-ниферами охарактеризованы среднеэоценовые отложения. Они выделяются в бучакский горизонт и киевскую свиту (горизонт) в составе двух

116

http://jurassic.ru/

подсвит, нижнюю из которых В. В. Семенов именовал сергеевской свитой, а верхнюю — тишкинской. В терригенных отложениях бучакского горизонта содержатся единичные нехарактерные бентосные фораминиферы, планктон отсутствует. Данные о фораминиферах (Э. М. Бугровой) и нан-нопланктоне (И. П. Табачниковой) из киевского горизонта получены при изучении обнажений и скважин Кантемировка, Богучар, Дерезовка, у г. Павловска, Сагуны и Пески.

С р е д н и й э о ц е н В разрезах среднего эоцена Воронежской антеклизы для мергельной

толщи, именуемой в публикациях нижнекиевской подсвитой, рекомендуется использовать название «сер-

Т а б л и ц а 6 Б и о с т р а т и г р а ф и ч е с к о е д е л е н и е р а з р е з а среднего э о ц е н а В о р о н е ж с к о й а н т е к

л и з ы (скв . 1 — г. П а в л о в с к )

-I I -

J. - - 1 - 1 У 28

129

- - -J.30

32

33

Us

36

27

37

138

139

си Z

Биострегоны по фораминиферам

3

I

геевская свита» по В. В. Семенову, который считал их аналогами.

Слои с Acarinina rotundimarginata и A. kiewensis

Э. М. Бугрова. Выделены здесь. Слои выделяются в карбонат

ных глинах сергеевской свиты в разрезе скв. 1 (г. Павловск), гл. 36— 40 м (табл. 6). В разрезе присутствуют Acarinina kiewensis, A. rotundimarginata, A. rugosoaculeata, Globigerina frontosa, G. eocaena, Pseudohastigerina micra, распространенные в зонах Acarinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis, а также наннопланктон зоны N P 16 b. В разрезе Кантемировка в планктонной группе встречены Acarinina rotundimarginata (в низах разреза), A. kiewensis, A. rugosoaculeata (многочисленные) в верхней части разреза, и кроме того, появившиеся одновременно редкие Hantkenina alabamensis и Globigerina turcmenica.

Нижняя граница слоев неопределенная и проводится по появле-

алецжтоаые

_ . _ | алевриты

_ | гаины

I песок

глины л>—I карбонатные

глина ооокжидная

117

http://jurassic.ru/

нию приведенного комплекса фораминифер; верхняя граница устанавливается по исчезновению этого комплекса и появлению песчанистых фораминифер, диатомовых водорослей зоны Bipalla oamaruensis и сили-кофлагеллат зоны Dictyocha hexacanta (данные 3. И. Глезер).

Зона Robulus dualis Э. М. Бугрова. Выделена здесь. Эталонный разрез — скв. 1 (г. Павловск), гл. 36 — 40 м, карбонат

ные глины нижнекиевской подсвиты. Выделяется по появлению комплекса разнообразного состава: Spiroplectammina pichvanovae, Karreriella tutkowskii, К. gumbeli, Pseudoclavulina subbotinae, Clavulinoides aff. triradiatus, Guttulina hantkeni, Polymorphinella gracillima, Marginulina olgae, Robulus dualis, R. grodnensis, Fursenkoella gorynica, Siphonina kaptarenkae, S. praereticulata, Cibicidoides biumbonatus, C. cribrosus, Cibicidina arguta, Anomalinoides nonio-ninoides, Uvigerina costellata, Loxostomoides millepunctatus и др. Содержится наннопланктон зоны NP 16.

Зону Robulus dualis можно рассматривать в качестве региональной, так как приведенный комплекс на Восточно-Европейской платформе (районы Украины, Белоруссии, России) характеризует нижнекиевскую подсвиту, куберлинский и керестинский горизонты.

В вышележащих некарбонатных глинах верхнекиевской подсвиты встречаются редкие Pseudohastigerina micra, а также Haplophragmoides sp. и другие песчанистые фораминиферы. В низах свиты распространен наннопланктон зоны NP 17, а выше радиолярии (Козлова, 1999) и диатомеи слоев с Hyalodiscus radiatus — Paralia spp. (по 3. И. Глезер).

С А Р А Т О В С К О - В О Л Г О Г Р А Д С К О Е П О В О Л Ж Ь Е

Имевшиеся ранее сведения о фораминиферах этого региона (Палеогеновые отложения, 1975 и др.) дополнены данными изучения коллекций В. Т Балахматовой (из стратотипа слоев Белогродни, собранной в 1955 г., обнажениям и скважинам Волго-Донского водораздела — материалы М. Е. Зубковича, 1951 г.) и материалов Г Л . Плаксиной из скважин в окрестностях г. Волгограда. Ведущее значение для корреляции разрезов региона имеют бентосные фораминиферы. Материалы по другим группам фауны и флоры приведены в статье М. А. Ахметьева и В. Н. Беньямовского (2003).

П а л е о ц е н . Д а т с к и й я р у с Зона Acarinina inconstans; слои с Gavelinella umbilicata Слои выделяются Э. М. Бугровой (здесь) Алевролит известковистый светло-серый низов слоев Белогродни.

В комплексе около 50% раковин планктонных видов: частые Acarinina inconstans, A. spiralis, обильные Chiloguembelina crinita, более редкие Globorotalia pseudobulloides, Acarinina praecursoria. Среди бентоса преобладают известковистые формы родов Frondicularia, Robulus, Astacolus, Valvulineria aff. laevis, Pulsiphonina cf. elegans, Gyroidinoides subangulatus, Gavelinella umbilicata, Falsoplanulina ekblomi, Bulimina carseyae, Tappanina selmensis, a также агглютинирующие Textularia midwayana, Arenobulimina sp., Marssonella oxycona, Vemeuilina cf. kelleri, Dorothia retusa. По данным В. А. Мусатова, здесь распространен наннопланктон зоны NP 4.

118

http://jurassic.ru/

В. Г. Морозова (1960) сопоставляла слои Белогродни с полным «дат-ско-монским» разрезом в районе г. Новоузенск, где в серых известкови-стых песчаниках встречен планктон Globorotalia pseudobulloides, Subbotina triloculinoides, Globigerina varianta, Acarinina inconstans, Chiloguembelina crinita и бентос мидвейского типа.

Верхи палеоцена — низы эоцена данного региона содержат редкие раковины фораминифер нехарактерных видов.

С р е д н и й э о ц е н Смешанный состав планктонных фораминифер (киевской свиты —

Палеогеновые отложения, 1975) не позволяет обособить зоны лютет-ского и бартонского ярусов. В изученных разрезах встречен комплекс, содержащий совместно виды зон Acarinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis.

Слои с Acarinina kiewensis Слои выделяются (табл. 7) по присутствию Acarinina kiewensis, A. rotun

dimarginata, A. rugosoaculeata, Globigerapsis subconglobatus, Globigerina ratusa, G. frontosa, G. pseudoeocaena compacta, Pseudohastigerina micra, Truncorotaloides topilensis. Несколько выше подошвы этих слоев встречены Globigerina turcmenica и G. azerbaidjanica — характерные виды следующей зоны Globigerina turcmenica. На междуречье Волга — Дон встречаются редкие Hantkenina alabamensis и в значительных количествах Globigerina turcmenica.

Зона Uvigerina costellata По бентосным фораминиферам на уровне слоев с Acarinina kie

wensis выделяется единая зона Uvigerina costellata, которая делится на две части.

Слои с Nummulites chavannesi (?) Глауконитовые песчанистые глины с нуммулитами, мелкие ракови

ны которых переполняют образец. Более редки Robulus spp., R. kuberlinus, Eponides stellatus, Discorbis ergenensis, Baggina sp., Bolivina pseudointermedia, B. aff. pseudonobilis, Uvigerina costellata, а также планктонные виды Globigerina frontosa и в верхах разреза — Acarinina kiewensis. Новые данные по нуммулитидам приведены в публикациях Е. Ю. Закревской (2005 и др.).

Нижняя граница проводится по появлению комплекса, верхняя по его исчезновению. Слои соответствуют зоне Acarinina rotundimarginata (куберлинского горизонта).

Слои с Turkmenicaella infans Выделяются в светло-серых мергелях по появлению Clavulinoides

haeringensis, Pseudogaudryina mesoeocaenica, Turkmenicaella infans, T. gra-nata, Hydromylinella wittpyuti, Robulus dualis, Planulina lamina, Cibicidina arguta, Brotzenella aff. taurica, Bulimina aff. sculptilis, Kolesnikovella propria, Uvigerina bykovae, U. costellata, Loxostomoides millepunctatus. В северной части региона комплекс обедняется и содержит лишь редкие раковины Uvigerina costellata, Bulimina aff. sculptilis, неопределимые до вида робулюсы и баггины. Распространен наннопланктон зоны N P 16 (по И. П. Табачниковой). Слои соответствуют зоне Hantkenina alabamensis (керестинского горизонта)

119

http://jurassic.ru/

Т а б л и ц а 7

Б и о с т р а т и г р а ф и ч е с к о е д е л е н и е э о ц е н а м е ж д у р е ч ь я В о л г а — Д о н п о ф о р а м и н и ф е р а м

о g С

о. 64 Я а .о

Зоны, подзоны, слои по фораминиферам (по Э. М. Бугровой)

« S Я X & и оа

X w Я О (?)

о X о

ю СО Я а

« s о Ж S 5 о ч из СО

Ж О го

° в N О сл ^

•о d о 3 с g

'So

J 3 оа £ а сл п — СЛ

о *

ей 3 S о сл о 8 | со .3 з С Г) СО "о

сл CJ и

о. я

'С и о о оо сЬ £ сл :я —

•а & 2

з ^ s '3 и Й Я 1 0 Я я о -Я

со

' А н а л о г и с л о е в с N . c u r v i s e p t u m \ Vsegeina n a n a , Rec tuv ige r ina

\ l a c e r a , C e r a t o b u l i m i n a in t rusa , ^ Tergr igor janzae l la sect i le

П о д з о н а Bol iv ina an tegressa Kar re r ie l l a h a n t k e n i , C ib i c ido ides

kugu l t aens i s , C . t a c h t a e n s i s , Bol iv ina an teg res sa , B. r e t i cu la t a

П о д з о н а Bro t zene l l a t a u r i c a B r o t z e n e l l a t au r i ca , R o b u l u s l imbosus , C y c l a m m i n a p s e u d o c a n c e l l a t a ; G l o b i

geraps i s t rop ica l i s , G l o b i g e r i n a c o r p u l e n t a , Tu rbo ro t a l i a cen t ra l i s

« я я ef. <u ft О

Я о н ft СО ua

о н <и н я

о S

С л о и с H a p l o p h r a g m o i d e s or faens is , C a u c a s i n a e o c a e n i c a H o r m o s i n a sca lar ia , H a p l o p h r a g m o i d e s orfaensis , Bol iv inopsis

t u rga i ca , S c h e n c k i e l l a grac i l i s , T u r k m e n i c a e l l a s ingular is , C a u c a s ina e o c a e n i c a

о Я Я и о о ft <u i4

X Я ч ft 1)

ю г

3 * ° 2 " 5

СО СО Г а

U -3 сл Я О Й •о _Ч 3 о ft со СО

U 2 г 3

з 2? 3 СО

ш Я X -с

CJ СО .» 'Во О

СО СО С

с/Г 43 1 и

1 £ сл cj 3 1 3 о о с 3 ft в <а ьо за & а

~ (Л со <и

•С "О | i ft о СО to 5 Я

Слои с T u r k m e n i c a e l l a infans T u r k m e n i c a e l l a infans , Т. g r a n a t a , P l a n u l i n a l a m i n a , Fa l sop l anu l ina

c a p t i o s a

Слои с « N u m m u l i t e s c h a v a n n e s i * E p o n i d e s s te l la tus , D i sco rb i s e r g e n e n

sis, U v i g e r i n a cos te l la ta , м е л к и е н у м м у л и т ы

Слои с Haplophragmoides orfaensis и Caucasina eocaenica Э. M. Бугрова, 2001 г. (Бугрова, 2001) На Волго-Донском междуречье нижняя граница этих слоев выраже

на достаточно резко, что связано с изменением состава пород. В некарбонатных глинах (скв. 14813, Мелиховский гидроузел; обнажения) появился комплекс в основном песчанистых фораминифер с Saccammina sp., Hormosina scalaria, Reophax sp., Haplophragmoides orfaensis, Trochammina sp., Bolivinopsis turgaica, Schenckiella gracilis, Plectofrondicularia striata, Baggina iphigenia, Caucasina eocaenica. В других разрезах присутствуют Turkmenicaella singularis, Uvigerina sp., Bolivina spp. Из планктонных фораминифер встречается лишь Pseudohastigerina micra, распространен нанноплан-

120

http://jurassic.ru/

ктон зоны NP 17. Многочисленны остатки радиолярий и спикулы губок. Данные «слои» соответствуют межрегиональным зонам Haplophragmoides orfaensis и Caucasinella pseudoelongata кумского горизонта.

В е р х н и й э о ц е н Зона Globigerapsis tropicalis Комплекс приурочен к карбонатным породам аналогов белоглинско

го горизонта (Бугрова, 2001). Он включает Globigerapsis tropicalis, Globigerinoides rubriformis, Globigerina corpulenta, Turborotalia centralis. С этого уровня известен наннопланктон Istmolithus recurvus (Геологические... события, 1996). Верхняя граница неясна из-за постепенного исчезновения планктона.

Зона Planulina costata Зональный комплекс состоит из вновь появившихся видов Clavu

linoides szaboi, Spiroplectammina azovensis, Karreriella hantkeni, Robulus limbosus, Marginulina bohmi, Marginulinopsis infracompressa, Turkmenicaella kubinyii, Frondicularla budensis, Oridorsalis umbonatus, Baggina iphigenia, Planulina costata, Anomalina granosa, Heterolepa dutemplei, Bulimina truncana, Uvigerina eocena, Grammostomum nobilis и др. (Бугрова, 2001).

На Волго-Донском междуречье Э. М. Бугровой выделены две подзоны, севернее комплекс несколько обедняется и деление становится менее надежным.

Для подзоны Brotzenella taurica характерны вид-индекс, Cyclammina pseudocancellata, Tritaxilina sp., Robulus limbosus. В подзоне Bolivina antegressa, кроме этого вида, появляются Karreriella hantkeni, Grigelis coarctata, Anomalinoides alazanensis, Cibicidoides kugultaensis, C. tahtaensis, Eoeponi-della ? aff. lucida, Falsoplanulina biconvexa, Bolivina reticulata. В верхах встречены Vsegeina nana, Rectuvigerina lacera, Ceratobulimina intrusa, Tergrigorjan-zaella sectile. По их нахождению выделены аналоги слоев с Nonion curviseptum, которые отсутствуют в северной части региона.

Сведения о фациальных изменениях в регионе комплекса данной зоны представлены в монографии «Геологические и биотические события...» (Ч. I. 1996).

П Е Ч О Р С К И Й Р Е Г И О Н

В неоген-четвертичных отложениях региона фораминиферы встречаются практически повсеместно от единичных раковин до нескольких сот и тысяч на 100 г сухой породы. Однако из выходящих на поверхность пород раковины выщелачиваются пресными водами на глубинах до 3— 5 м, так что может создаться ложное представление об отсутствии в разрезе фауны. Сложность стратификации разрезов заключается в том, что фауна одного и того же состава может повторяться и характеризовать не один горизонт. С этим связаны, например, трудности в разделении плиоцена и плейстоцена в разрезах арктических широт.

Единого мнения стратиграфов о возрасте одних и тех же отложений до сих пор нет, что отражено в решениях Второго Межведомственного стратиграфического совещания по четвертичной системе Восточно-Европейской платформы (Решения..., 1986). Поэтому исключительно важны данные о смене комплексов фораминифер в непрерывных разрезах

121

http://jurassic.ru/

скважин, пробуренных для палеомагнитных исследований в бассейне р. Море-Ю. Приводимые ниже комплексы привязаны к палеомагнитным зонам и комплексам зон морских трансгрессий. Их характеристика дается по свитам, поскольку биостратиграфические подразделения по фораминиферам пока не выделены.

Н е о г е н . К о л в и н с к а я с е р и я Гаревская свита. Комплекс фораминифер содержит тепловодные ак-

цессории (оолины, фиссурины, лагены), милиолиды с толстостенными раковинами (Miliolinella grandia G u d . , М. pyriformis Schlumb.), полимор-финиды — Glandulina laevigata ( G u d . e t S a i d . ) , а также Cassidulina subacuta G u d . , Cassandra helenae (Gud . ) , Retroelphidium subclavatum (Gud.) , R. obesum (G u d.) и др. Характерно появление единичных раковин Cibicides grossus ten D a m e t R e i n h .

Хорейверская свита. В комплексе фораминифер доминируют Retroelphidium atlanticum (Gud . ) и Haynesina orbicularis ( B r a d y ) , встречаются Retroelphidium obesum (Gud . ) , R. aff. hyalinum Brodn. и др. Отмечены единичные планктонные виды, а также Elphidiella tumida (Gud . ) , Е. arctica (Pa rk , e t J o n e s ) .

Лыммусюрская свита. В трех ее подсвитах фауна довольно однообразна. В нижней подсвите присутствуют единичные бореальные и арк-тобореальные формы: Oolina melo Orb., О. globosa (Walk, e t J a c o b s ) , Buccella frigida ( C u s h m . ) , Retroelphidium atlanticum (Gud . ) , R. hyalinum ( B r o d n . ) и др., встречаются Retroelphidium aff. subclavatum (Gud . ) . В средней подсвите отмечены единичные Cibicides grossus ten Dam et Reinh. Для верхней подсвиты характерны единичные Retroelphidium atlanticum forma propinqua.

По палеомагнитным данным (ортозона n-Гаусс) эти свиты сопоставляются с карламанским и кумурлинским горизонтами кинельской свиты Предуралья, что соответствует нижнему акчагылу Каспийского региона (Восточного Паратетиса).

П а д и м е й с к а я с е р и я Каменская свита. Аллювий погребенной речной системы не содер

жит остатков фораминифер. Юрьягинская свита. Комплекс фораминифер близок по видовому

составу к гаревскому, но около 40% его составляют Retroelphidium atlanticum (Gud . ) , R. subclavatum (Gud . ) , R. obesum (Gud . ) , тогда как в гарев-ском доминируют кассидулины. В целом комплекс арктический и боре-ально-арктический.

Седьягинская свита. Комплекс насчитывает до 15 видов, среди которых доминируют Retroelphidium atlanticum (Gud . ) , R. hyalinum (В r o d п.), R. sp. nov. Остальные виды распространены широко.

В палеомагнитной шкале падимейская серия занимает половину ортозоны r-Матуяма до эпизода Олдувей и соответствует среднему и верхнему акчагылу Каспийского бассейна.

К в а р т е р. Э о п л е й с т о ц е н Хайпударская (или полярнобугринская) свита. Довольно представи

тельный комплекс фораминифер содержит Retroelphidium aff. subclavatum (Gud . ) , R. hyalinum ( B r o d n . ) , R. obesum (Gud . ) , R. atlanticum (Gud . ) , Cibicides grossus ( t e n D a m e t R e i n h . ) , Cassidulina subacuta (Gud . ) ,

122

http://jurassic.ru/

Cassandra helenae ( F e y 1.-Hans s. e t Buz.) , Haynesina orbicularis ( B r a d y ) и др.

Варандейская (сяттейская) свита. Небогатый комплекс фораминифер с Elphidiella rolfi G u d . e t P o l o v., Retroelphidium atlanticum (Gud . ) , R. hyalinum ( B r o d n . ) , Toddinella lenticulare (Gud . ) и др.

По положению в палеомагнитной шкале обе свиты соответствуют апшерону Каспийского региона.

Н и ж н и й п л е й с т о ц е н ( б а с с е й н р. Море-Ю) Мореюская толща (свита). Богатый в основании разреза комплекс

фораминифер (2743 экз.) резко обедняется к его кровле (до 2—3 экз.). Основная масса фауны представлена видами Retroelphidium atlanticum (Gud . ) , а также R. hyalinum ( B r o d n . ) . Руководящие формы единичны: R. boreale ( N u z h d . ) , R. ex gr. boreale ( N u z h d . ) , R.propinquum (Gud . ) . Большое количество хайнезин, букцелл, дискорбисов, булиминелл, три-фарин и др. Кассидулины встречаются редко. По объему свита соответствует вильнюсскому горизонту Унифицированной стратиграфической схемы (Унифицир. ... схемы Урала, 1980).

Сябуюская свита (толща). Фораминиферы редки и приурочены в основном к верхам свиты. Характерны частые Retroelphidium propinquum (Gud. ) наряду с R. boreale ( N u z h d . ) , характерного для раннего плейстоцена. Кроме этих видов, присутствуют R. atlanticum (Gud . ) , Haynesina orbicularis ( B r a d y ) , Toddinella lenticulare (Gud . ) , Cassidulina subacuta (Gud. ) . Свита соответствует белорусскому горизонту Унифицированной стратиграфической схемы.

С р е д н и й п л е й с т о ц е н В отложениях среднего плейстоцена фораминиферы практически

отсутствуют. Лишь на хр. Пай-Хой на уровнях лихвинского и Шкловского горизонтов встречены немногочисленные и нехарактерные виды с редкими тепловодными Retroelphidium propinquum (Gud . ) .

В е р х н и й п л е й с т о ц е н Микулинский горизонт (хр. Пай-Хой). В разрезах распространен

представительный комплекс фораминифер (22 вида). В нем преобладают мелководные формы {Retroelphidium, Cibicides, Astrononion, Cribroelphidium, Buccella). В незначительных количествах (2—9 экз.) отмечены Cassidulina, Islandiella (что указывает на пониженную соленость в бассейне), а также несколько экземпляров Quinqueloculina borea Gud.

Ш к л о в с к и й г о р и з о н т . В данном горизонте выделяются аналоги панойских и стрельнинских слоев Кольского полуострова (Гудина, Евзеров, 1973).

Аналоги панойских слоев содержат ассоциации фораминифер, в которых насчитывается до 33 тыс. раковин. В отдельных случаях представлено 67 видов, из которых 33 — это разнообразные Quinqueloculina, Lagena, Oolina, Fissurina, Parafissurina, Globulina. Количественно преобладают кассидулиниды, цибицидесы, ретроэльфидиумы, повышенное содержание имеют трифарины. Комплекс бореальный.

Аналоги стрельнинских слоев. Количество видов и число раковин (несколько сотен экземпляров) меньше, чем в панойском комплексе. В комплексе доминируют холодноводные виды Cribrononion obscurum

123

http://jurassic.ru/

G u d . , Haynesina orbicularis ( B r a d y ) , Elphidiella arctica Park, et Jones, E. asclundi Brotz.

Тождественные комплексы распространены от Кольского полуострова (Гудина, Евзеров, 1973), через о. Колгуев, хр. Пай-Хой, о. Вайгач (Тверская, 1976) и до п-ова Таймыр (Левчук, 1984).

С Р Е Д Н Я Я А З И Я З А П А Д Н А Я Т У Р К М Е Н И Я ( М А Л Ы Й Б А Л Х А Н )

Разрез в ущелье Куйджик, типовой в Западно-Копетдагской струк-турно-фациальной зоне (Шуцкая, 1970), является стратотипом выделяемых подразделений по фораминиферам (табл. 8), которые сопоставлены с зонами палеогена Северного Кавказа (Бугрова, 2001 в).

Деление по планктонным фораминиферам

П а л е о ц е н Зона Parvularugoglobigerina eugubina Л. С. Невзорова. Выделяется здесь. Глинистые мергели основания сумбарского горизонта (не более

0,5 м). Зона выделяется условно по распространению очень мелких уплощенных раковин неопределимых эоглобигерин(?). На Западном Ко-петдаге на этом уровне Л. С. Невзоровой (1971) определен характерный зональный комплекс.

Зона Eoglobigerina taurica, Eoglobigerina microcellulosa Л. С. Невзорова, 1966 г. (Палеоген Туркмении, 1975). Голубовато-серые глинистые мергели с прослоями темно-зеленых

глин и белых комковатых известняков сумбарского горизонта (13 м). Нижняя граница проводится по появлению Eoglobigerina microcellulosa, Е. pseudotriloba, Е. eobulloides, Е. taurica, Е. trifolia, Е. tetragona, Globigerina varianta и др. В основании прослой с очень мелкими раковинами многокамерных эоглобигерин.

Зона Globoconusa daubjergensis Л. С. Невзорова, 1966 г. (Палеоген Туркмении, 1975) Темно-серые алевритистые мергели нижней подсвиты чаалджинской

свиты (25 м). На нижней границе появляются Globoconusa daubjergensis, Globorotalia pseudobulloides, G. compressa, Globigerina quadrata, G. edita, Chiloguembelina sp. Часть видов встречалась и в нижележащей зоне (Globigerina varianta, Eoglobigerina eobulloides, E. microcellulosa).

Зона Acarinina inconstans Л. С. Невзорова, 1975 г. (Палеоген Туркмении, 1975) Зеленовато-серые известковистые глины (8-27 м), низы пачки белых

мергелей (20—24 м) нижней части верхнечаалджинской подсвиты (Палеоген Туркмении, 1975). Нижняя граница проводится по появлению многочисленных Acarinina inconstans, A. schachdagica, A. praecursoria, A. uncinata, а также Globigerina prolonga, G. balchanensis и др. Встречаются виды и нижележащих зон — Globigerina trivialis, Globorotalia pseudobulloides, Subbotina triloculinoides. Из нижней части зоны известны остатки морских ежей Coraster ansaltensis Posl.

124

http://jurassic.ru/

Т а б л и ц а 8

Б и о с т р а т и г р а ф и ч е с к о е д е л е н и е п а л е о г е н а М а л о г о Б а л х а н а п о ф о р а м и н и ф е р а м

<D отде

л З оны, подзоны, слои по фораминиферам

Отд

Под

планктонным бентосным

1ХН

ИЙ

C y c l a m m i n a t r anscasp i ens i s , C l a vu l ino ides szaboi

Вер

C y c l a m m i n a p s e u d o c a n c e l l a t a , Tex tu la r ia hock l eyens i s

цен

«

G l o b i g e r i n a t u r c m e n i c a

G . in s t ab i l i s

G . a z e r b a i d j a n i c a

H a p l o p h r a g m o i d e s o r faens i s

Эо

-ред

н]

G lob ige raps i s s u b c o n g l o b a t u s \ ^ С л о и с T u r k m e n i c a e l l a infans

и U v i g e r i n a cos te l l a t a

A c a r i n i n a bu l lb rook i T u r k m e n i c a e l l a n i n i k a e

сни

й

Mo rozove l l a a r a g o n e n s i s B u l i m i n a m i t g a r z i a n a

X Morozove l l a s u b b o t i n a e s.l. P s e u d o g a u d r y i n a e x t e r n a

« а A c a r i n i n a s u b s p h a e r i c a s.l. Kar re r ie l l a zo lkaens i s

ерхн

]

I go r ina d janens is

X со

M o r o z o v e l l a an gu l a t a s.l. С л о и с Bro t zene l l a s imil is П

ОЭ1ГЕ

A c a r i n i n a i n c o n s t a n s С л о и с K o l c h i d i n a d a n i c a

X

иин:

G l o b o c o n u s a daub je rgens i s С л о и с V e m e u i l i n a kelleri

X Eoglob ige r ina t a u r i c a

Pa rvu la rugog lob ige r ina e u g u b i n a

Зона Morozovella angulata s. 1. Л. С. Невзорова, 1975 (Палеоген Туркмении, 1975) Светло-серые глинистые мергели и белые плотные мергели средней

части верхнеданатинской подсвиты (22—30 м). Нижняя граница проводится по появлению Morozovella angulata, Globorotalia uruchensis, G. ehren-bergi. Одновременно с зональным видом появляется и Morozovella conicotruncata. В верхах разреза раковины ее становятся более многочисленными, однако самостоятельный биостратон здесь не выделяется.

Зона Igorina djanensis Л. С. Невзорова, 1975 (Палеоген Туркмении, 1975) Зеленые глины (2 м) в кровле чаалджинской свиты и низы красно-

цветной пачки (6—10 м) глинистых мергелей нижнеданатинской подсви-

125

http://jurassic.ru/

ты. Выделяется по появлению новых характерных видов Igorina djanensis, Acarinina quadratoseptata, A. whitei, A. intermedia, Globigerina achtschakujmensis, G. pileata, G. velascoensis и др.

Зона Acarinina subsphaerica s. 1. Л. С. Невзорова, 1975 (Палеоген Туркмении, 1975) Темно-коричневые, розовато-зеленые глины и кирпично-красные

известковистые глины и глинистые мергели верхней части нижнедана-тинской подсвиты (60 м). Нижняя граница проводится по появлению акаринин из группы A. subsphaerica: A.falsospiralis, A. microsphaerica, A. subsphaerica, A. aff. mckannai, а также A. acarinata в верхней половине зоны. Присутствуют и глобигерины — Globigerina velascoensis, G pileata, G. achtschakujmensis.

Э о ц е н Зона Morozovella subbotinae s. 1. Л. С. Невзорова, 1966 г. (Палеоген Туркмении, 1975) Известковистые глины и глинистые мергели среднеданатинской под

свиты (50 м). В основании выделяется маломощный рыбный горизонт. Нижняя граница проводится по появлению Globorotalia hispidicidaris, G. ар-anthesma, Acarinina camerata. Выше появляются в большом количестве Morozovella subbotinae, М. marginodentata, М. aff. lensiformis, Globigerina compressaeformis, G. brevis, Acarinina pseudotopilensis и др., не переходящие в следующую зону. Е. К. Шуцкая (1970) выделяла зоны М. aequa и М. subbotinae, но из-за неопределенности положения границы между ними принимается единая зона (Палеоген Туркмении, 1975; Бугрова, 1988 в).

Зона Morozovella aragonensis Д. М. Халилов (1948) (= зона Globorotalia aragonensis) Глины и мергели верхнеданатинской подсвиты (около 45 м). Ниж

няя граница проводится по появлению вида-индекса и распространению нового по составу комплекса — Globigerina composita, G. inaequispira, Pseudohastigerina eocaenica, Acarinina triplex, A. pseudotopilensis, A. pentacamerata. Выше, где M. aragonensis отсутствует, появляются Morozovella caucasica, доходящая до верхов зоны, вид-индекс следующей зоны Acarinina bullbrooki, а также радиолярии. Деление на подзоны не проводится, так как граница не имеет точного положения.

Зона Acarinina bullbrooki Л. С. Невзорова, 1966 г. (Палеоген Туркмении, 1975) Глинистые и кремнистые мергели низов обойской свиты (около 50 м).

Зона выделяется по распространению видов Acarinina bullbrooki, A. pseudotopilensis, A. triplex, A. pentacamerata, Globigerina pseudoeocaena, G. eocaenica; в верхней части зоны появляются Globigerina senni, а вблизи кровли — Hantkenina aragonensis и Н. liebusi.

Зона Globigerapsis subconglobatus Л. С. Невзорова, 1966 г. (Палеоген Туркмении, 1975) Мергели с прослоями глин (20 м) верхов обойской свиты. Выделя

ется по появлению Acarinina rotundimarginata и распространению во всей зоне Acarinina kiewensis, Globigerina frontosa, G. pseudoeocaena compacta, Pseudohastigerina micra, Truncorotaloides topilensis. Несколько выше подо-

126

http://jurassic.ru/

швы появляются Hantkenina alabamensis, Н. longispina, Н. lehneri, Globigerapsis subconglobatus, Catapsidrax sp. Все виды, кроме A. rotundimarginata, поднимаются до верхов зоны, где появляются Globigerina discorda, Globorotalia spinuloinflata.

Зона Globigerina turcmenica Д. M. Халилов (1948) Тонколистоватые с прослоями монтмориллонита глины эзетской сви

ты (27 м) и слабокарбонатные тонкослоистые глины с чешуей рыб кен-дерлинской свиты (24 м). Выделены две подзоны (Бугрова, 1988 в), граница между которыми находится несколько выше подошвы кендерлин-ской свиты.

Подзона G. azerbaidjanica характеризуется присутствием вида-индекса Globigerina azerbaidjanica, G. turcmenica, G. ratusa, Hantkenina alabamensis (последняя только в самых низах разреза). Верхняя подзона Globigerina instabilis содержит данный вид, G bulliformis, G. aff. turcmenica, G. praebulloides, Globigerina ratusa (более многочисленные, чем в нижней подзоне), Acarinina rugosoaculeata, Chiloguembelina sp. Во всей подзоне обильны раковины Pseudohastigerina micra (до 95%).

Выше с перерывом залегает среднеторымбеурская подсвита, в низах которой встречаются редкие Globigerina inflata и Acarinina rugosoaculeata.

Деление по бентосным фораминиферам

П а л е о ц е н Датский ярус делится на две части — «слои», которые можно рас

сматривать и как местные зоны.

Слои с Vemeuilina kelleri Э. М. Бугрова. Выделяются впервые. Выделяются по обновлению (по сравнению с маастрихтским) ком

плекса и распространению Vemeuilina kelleri, Marssonella охусопа, Plectina convergens, Dorothia retusa, появившихся Ammodiscus pennuyi, Gaudryina turkmenica, Bolivinopsis kurtishensis, Neoflabellina delicatissima, Osangularia expansa, Stensioeina caucasica, Anomalina danica, Gavelinella umbilicata, Brotzenella praeacuta, Pilleussella velascoensis, Bolivinoides delicatulus и др. В верхах (на уровне зоны G. daubjergensis) появляются Gaudryina gapilensis, Pulsip-honina prima, Coleites reticulosus, Intricatus hemicompressus, Bulimina golub-jatnikovi, Loxostomum kolchidicum. Слои соответствуют зонам Eoglobigerina taurica — E. microcellulosa (без ее низов, где бентос отсутствует) и Globoconusa daubjergensis.

Слои с Kolchidina danica Э. М. Бугрова. Выделяются впервые. Нижняя граница проводится по появлению многих новых видов:

Recurvoides sp., Lituotuba sp., Saccammina rhumbleri, Nodellum velascoense, Kolchidina danica, Textularia excolata, T. plummerae, Textulariella turkmenica. Выше к ним добавляются Pseudopolymorphina geijeri, Vaginulina robusta, Oridorsalis plummerae, Anomalinoides welleri laevis, Nuttallides trumpyi, Bulimina trinitatensis и др. Продолжают существовать Vemeuilina kelleri, Dorothia retusa, Anomalina danica. Соответствуют зоне Acarinina inconstans по планктону.

127

http://jurassic.ru/

Слои с Brotzenella similis Э. М. Бугрова. Выделяются впервые. Слои выделяются по распространению Kolchidina manyschensis, Gaud

ryina gigantica, Haplophragmoides coronatus, Clavulinoides midwayensis, Robulus turbinatus, R. insulsus, Vaginulina earlandi, Stensioeina whitei, Brotzenella similis, Pleurostomella paleocenica, Tappanina selmensis, Bulimina midwayensis, Pyramidina crassa. Здесь заканчивают существование транзитные виды Plectina convergens, Dorothia retusa, Textularia excolata, Brotzenella praeacuta и др. Слои содержат многие виды фауны палеоцена Северной Америки (типы Midway и Velasco). Соответствуют зоне Morozovella angulata s. 1. по планктону и межрегиональной зоне Pyramidina crassa.

Зона Karreriella zolkaensis Э. М. Бугрова. Выделяются впервые. Слои выделяются по обновлению состава комплекса, в котором раз

виваются в основном видов с песчанистой стенкой: Nodellum velascoense, Repmanina charoides, Asanospira walteri, Haplophragmoides medius, Conglo-phragmium coronatum, Bolivinopsis kurtischensis, Textularia plummerae, Karreriella zolkaensis, Gaudryina aff. gigantica и др. Среди редких секрецирующих видов Stensioeina caucasica, S. whitei, Nuttallides trumpyi, Bulimina midwayensis, Reussella paleocenica. Соответствует зонам по планктону танетского яруса.

Э о ц е н Зона Pseudogaudryina externa Э. М. Бугрова (1988 в). Характеризуется появлением и развитием только в данной зоне Pseu

dogaudryina externa, Marginulinopsis eofragaria, Siphonina wilcoxensis, Falsoplanulina subbotinae, Bolivina aduncosutura, Euuvigerina praecompacta и др. Сооветствует зоне Morozovella subbotinae.

Зона Bulimina mitgarziana Э. M. Бугрова (1988 в) ( = подзона Bulimina mitgarziana зоны Pseudo

gaudryina pseudonavarroana). Переименована здесь. Нижняя граница проводится по обновлению состава фауны и появ

лению видов Pseudogaudryina pseudonavarroana, P. corpulenta, * Textularia adalta, *Tritaxilina pupa, Robulus? constrictus, Bulimina bermudezi, *B. mitgarziana, Kolesnikovella elongata. Виды, отмеченные знаком *, не выходят за пределы зоны. Соответствует зоне Morozovella aragonensis s. 1.

Зона Turkmenicaella ninikae Э. M. Бугрова (1988 в) ( = подзона Turkmenicaella ninikae зоны Pseudo

gaudryina pseudonavarroana). Переименована здесь. На нижней границе появляются виды Clavulinoides golubjatnikovi, Hyd

romylinella wittpyuti, Turkmenicaella ninikae, Marginulinopsis crispa, Valvulineria filiaeprincipis, Sporobulimina eocena. Часть видов, появившихся здесь, встречается и выше (Chrysalogonium tenuicostatum, Bulimina jarvisi, В. tuxpamensis, Buliminella grata, Vulvulina nummulina). Соответствует зоне Acarinina bullbrooki.

Зона Uvigerina costellata Э. M. Бугрова (1988 в) На нижней границе появляются виды Gaudryina subbotinae, Siphonina

kaptarenkae, Kolesnikovella propria, Globocassidulina crassa. Часть видов перехо-

128

http://jurassic.ru/

дат из нижележащей зоны. В верхах зоны выделяются слои с Turkmenicaella infans по появлению Pseudogaudryina mesoeocaenica, Clavulinoides australis, Turkmenicaella infans, T. granata, Cassidulina carapitana, Bulimina praeinflata. Данная зона соответствует зоне Globigerapsis subconglobatus по планктону.

Зона Haplophragmoides orfaensis Э. М. Бугрова (1988 в) Нижняя граница проводится по исчезновению видов предыдущей

зоны и полному обновлению состава фауны. В комплексе преобладают агглютинирующие формы, распространенные во всей зоне: Saccammina spp., Subtilina sp., Popovia hirta, P. rugosa, Haplophragmoides orfaensis, Bolivinopsis aff. turgaica. В низах зоны присутствуют Turkmenicaella singularis, Uvigerina ex gr. costellata, Loxostomoides aff. adelae, Turrilina robertsi, Bolivina calatha, B. serrata. Все виды исчезают на верхней границе. Соответствует зоне Globigerina turcmenica.

Зона Cyclammina pseudocancellata и Textularia hockleyensis Л. С. Невзорова, 1966 г. (Палеоген Туркмении, 1975) Бескарбонатные зеленовато-серые глины (10 м), с доломитовыми

конкрециями в подошве, и пачка красноцветных глин (28 м) средней подсвиты торымбеурской свиты, залегающей в разрезе с размывом. Комплекс состоит из впервые появившихся видов Cyclammina pseudocancellata, Textularia hockleyensis, Spiroplectammina tuaevi, Baggina iphigenia, Alabamina almaensis, Eoeponidella ? aff. lucida, Planulina costata, Heterolepa pygmea, Bulimina truncana, Uvigerina jacksonensis и др. Внизу многочисленны агглютинирующие фораминиферы, вверху комплекс обогащается новыми видами, и начинает преобладать секрецирующий бентос.

Зона Cyclammina transcaspiensis и Clavulinoides szaboi Л. С. Невзорова, 1966 г. ( = слои с Cyclammina transcaspiensis, Clavulinoi

des szaboi). Введена (Палеоген Туркмении, 1975) взамен названия «зона Bolivina».

Выделяется в мергелеподобных глинах, глинистые алевролитах (74 м) верхней части среднеторымбеурской подсвиты по появлению Clavulinoides szaboi, Marginulina bohmi, Oridorsalis umbonatus, Heterolepa dutemplei, Gram-mostomum nobilis, Turrilina alsatica. Перешедшие из нижележащей зоны Bulimina truncana, Uvigerina jacksonensis нередко преобладают в комплексе. В верхах появляются Oridorsalis schreibersianus, Svratkina perlata, Bolivina reticulata, Bulimina keljatensis, Fursenkoina schreibersiana, Baggatella sp., Ast-rononion sp., Rotalia sp.

Обе верхние зоны соответствуют межрегиональной зоне Planulina costata, вероятно, без слоев с Nonion curviseptum. Выше залегают отложения неогена.

Ю Г О - В О С Т О К С Р Е Д Н Е Й А З И И

На юго-востоке Средней Азии, включающем административные районы Туркмении, Таджикистана и Узбекистана, ведущая роль в комплексах фораминифер принадлежит бентосным видам. В Бадхызе и Гаурдак-Кугитангском районе по ним были выделены (Бугрова, 1967) местные зоны с двумя индексами: бентосным и планктонным (табл. 9), впоследствии принятые в качестве региональных зон для Юго-Восточной

9 9031 129

http://jurassic.ru/

Туркмении (Бугрова, 1988г). Некоторые из них являются зонами, используемыми при межрегиональной корреляции (Зональная стратиграфия..., 1991). Разрезы этих районов содержат фауну смешанного состава, что важно для стратиграфических и палеобиогеографических построений для палеогена Таджикско-Ферганского, Таджикско-Афганского регионов и более северных и западных регионов Перитетиса.

П а л е о ц е н Зона Lockhartia luppovi Э. М. Бугрова (1967) (= лона Lockhartia luppovi) Стратотип — разрез в Зюльфагарском проходе (Горный Бадхыз), из

вестняки и доломиты нижней пачки бухарских слоев (Солун и др., 1961). Выделяется по распространению «милиолидового комплекса» с многочисленными Quinqueloculina cf. compacta, Quinqueloculina spp., редкими Triloculina sp., Lockhartia luppovi, Anomalina danica, Falsoplanulina ekblomi, Nonion aff. graniferus, а также эндемичных видов родов Nonion и Florilus. В стратотипе присутствуют единичные Globorotalia membranacea, G. aff. trichotrocha, а на Восточном Копетдаге (в ходжабуланской свите) — Acarinina praecursoria. Встречаются Nummulites fraasi, N. deserti (Бугрова, 1991) и остатки моллюсков морского, лагунного и смешанного типов. Комплекс зоны характеризует карбонатную толщу «бухарского яруса» О. С. Вялова и относится к низам верхнего палеоцена.

Зона Annectina paleocenica Э. М. Бугрова (1967) (= зона Recurvoides callosus — Acarinina sub

sphaerica) Стратотип — разрез у родника Керлек (Бадхыз). Зона характеризует

зеленовато-серые алевролиты (до 40 м) каратагского (хочильорского) горизонта. На нижней границе появляются Lituotuba bucharensis, Reophax acutatus, Annectina paleocenica, Haplophragmoides fistulosus, Budashevaella callosa, Trochammina ispharensis, Conglophragmium coronatum, Gaudryinopsis ossipovae, Spiroplectinella monetalis, Gaudryina gigantica, Anomalinoides inf-rapaleogenicus, Hanzawaia (?) suzakensis, Turkmenicaella infrasuzakensis, VaT valabamina depressaeformis, Gyroidinoides ceterus, Pulsiphonina prima, Asterigerina norvangi и др.

Зона Igorina tadjikistanensis H. К. Быкова (1953) (= зона Globorotalia tadjikistanensis) Соответствует зоне Annectina paleocenica. Стратотип — разрез мергель

ного (хочильорского, каратагского) горизонта в Таджикской депрессии, хр. Актау. Нижняя граница проводится по появлению зонального вида, Acarinina acarinata, A. subsphaerica и A. falsospiralis. Точное сопоставление с зонами верхнего палеоцена Унифицированной шкалы палеогена России затруднено. Вероятно, соответствует трем зонам танетского яруса.

Э о ц е н Зона Pseudogaudryina externa Э. М. Бугрова (1967) (= зона Pseudogaudryina navarroana subsp. externa —

Acarinina camerata). Стратотип — медисанская свита (= сузакские слои), разрез Стыко

вая щель на междуречье Кушка — Кашан (Бадхыз). Известковистые глины и алевролиты мощностью до 230 м. Нижняя граница проводится по появлению Pseudogaudryina externa, Gaudryina spinosa, Cancris plana, Ala

nd

http://jurassic.ru/

Т а б л и ц а 9

Б и о с т р а т и г р а ф и ч е с к о е д е л е н и е п а л е о г е н а Ю г о - В о с т о ч н о й Туркмении ел

.отд

ел

Ярус Горизонт

(Бугрова, 1988) Зоны по фораминиферам

Отд

Под

Горизонт

(Бугрова, 1988) планктонным бентосным

Вер

хи.

П р и а б о н с к и й Б е л о г л и н с к и й G l o b i g e r a p s i s t r op i ca l i s

P l a n u l i n a c o s t a t a

Б а р т о н с к и й Т о г а й т е м и р -с к и й

Н е в ы д е л е н ы C a u c a s i n e l l a p s e u d o e l o n g a t a

Сред

ни

й

A s i ane l l a vialovi

Эоц

ен

Сред

ни

й

G a u d r y i n o p s i s s u p e r t u r k e s t a n i c a

Л ю т е т с к и й И л ь я л и н с к и й A c a r i n i n a k iewens i s R o b u l u s dua l i s

А л а й с к и й A c a r i n i n a p e n t a c a m e r a t a

B a g g i n a m i n u t i s s i m a

ИИ

]

И п р с к и й А л а й с к и й A c a r i n i n a

p e n t a c a m e r a t a B a g g i n a m i n u t i s s i m a

Ж К а р ы и ш а н -с к и й

A c a r i n i n a c a m e r a t a P s e u d o g a u d r y i n a e x t e r n a

Пал

еоц

ен

зхн

ий

Т а н е т с к и й К а р а т а г с к и й I g o r i n a t ad j ik i s t anens i s

A n n e c t i n a p a l e o c e n i c a

Пал

еоц

ен

Bej

З е л а н д с к и й H e в ы д е л е н ы L o c k h a r t i a l uppov i

Пал

еоц

ен

Ни

жн

.

Д а т с к и й

bamina wilcoxensis, Karreria grata, Asterigerina bartoniana kaasschieteri, Florilus mirus, Falsoplanulina subbotinae, Euuvigerina praecompacta, Turrilina brevispira и др. В стратотипе в низах зоны выделены слои с A. bartoniana kaasschieteri по массовому появлению раковин этого вида, Asterigerina subprimaria, Vulvulina sp., Gavelinella fallax, Cibicidoides pharaonis. В верхах выделяются слои с Pseudogaudryina concavilata, где появляются вид-индекс, Marginulinopsis eofragaria, Valvalabamina depressaeformis eocenica, Nuttallides sp., Florilus triangulis, Siphonina wilcoxensis, Cibicidoides beatus. В других разрезах такое деление проводится с трудом.

Парастратотип — скв. 30 (Кушка), стратотип медисанской свиты, где в мелководных осадках вместе с более обедненным комплексом фораминифер встречаются нуммулиты и моллюски (Бугрова, 1991). Зона .выделяется в низах ипрского яруса повсеместно (Зональная стратиграфия..., 1991).

Зона Acarinina camerata Э. М. Бугрова (1967) (= зона Pseudogaudryina navarroana subsp. externa —

Acarinina camerata). По объему совпадает с зоной Morozovella subbotinae Унифицированной

шкалы палеогена, обедненный комплекс которой появляется и распростра-

131

http://jurassic.ru/

нен в зоне A. camerata. В низах разреза (в Бадхызе, Гаурдак-Кугитангском районе, в западных разрезах Таджикской депрессии) известны находки Globigerina incisa, Globorotalia apanthesma и редко Morozovella aequa, а в верхах — M. marginodentata и М. formosa gracilis, однако в зоне могут быть выделены иногда лишь «слои» с характерным видом, не имеющие четких границ.

Зона Baggina minutissima (региональная) Э. М. Бугрова (1967) (= зона Baggina minutissima — Acarinina penta

camerata). Стратотип — разрез акайринской свиты у пос. Чильбур в Гаурдак-

Кугитангском районе (Бугрова, 1985), сложенный карбонатными и бескарбонатными алевролитами. Все виды комплекса появляются на нижней границе впервые: Gaudryina aisenschtatae, Robulus curvicameratus, Hydromylinella wittpyuti, Baggina minutissima, B. valvulineriaformis, Gavelinopsis danvillensis, Cancris turkmenensis, Florilus insectus, Pseudononion ispharensis, Cibicidoides infraferganensis, Brotzenella discoidea, Hopkinsina compacta, H. bot-ryoides, Bulimina mitgarziana. Одновременно появляются многочисленные радиолярии. Зона относится к верхам нижнего — низам среднего эоцена; ранее ее возраст считался среднеэоценовым. Соответствует межрегиональной надзоне Pseudogaudryina pseudonavarroana, вид-индекс которой может отсутствовать.

Зона Acarinina pentacamerata Э. М. Бугрова (1967) (= зона Baggina minutissima — Acarinina penta

camerata). Соответствует зоне Baggina minutissima, имеет тот же стратотип.

Выделена по появлению Acarinina pentacamerata, A. multicamerata, A pseudotopilensis, Globigerina pseudoeocena pseudoeocena, G. eocaenica, G. inaequispira, G. transversa, Planorotalites pseudoscitulus, которые характеризуют всю зону. В разрезах Восточного Копетдага в низах содержатся редкие Morozovella aragonensis, а в верхней части — Acarinina bullbrooki. Относится к зонам М. aragonensis и A. bullbrooki Унифицированной шкалы по планктону. Внутри данной зоны проводится граница ипрского и лютетского ярусов в разрезах юго-востока Средней Азии.

Зона Robulus dualis Э. М. Бугрова (1967) (= зона Robulus dimorphus — Acarinina kiewensis) В качестве стратотипа предлагается разрез бадхызской свиты в рай

оне перевала Рахматур в Горном Бадхызе (Солун и др., 1961). Глины и алевролиты. Выделяется по почти полному обновлению комплекса. Стратотип характеризуют Cyclammina crassa, Robulus benacensis, R. dualis, Eponides konstantinovi, Baggina tumida, B. globula, Brotzenella turkmenica, Cibicidoides hadjibulakensis secunda, Heterolepa eocaena, Pararotalia heckeri, Bulimina praeinflata, B. orientalis, Uvigerina costellata, Bolivina pseudonobilis, B. pseudointermedia, B. tuberna и др. В стратотипе встречены раковины моллюсков и нуммулитов. Содержит бентосные виды межрегиональной зоны Uvigerina costellata, которой соответствует по объему.

Зона Acarinina kiewensis Э. М. Бугрова (1967) (= зона Robulus dimorphus — Acarinina kiewensis). По объему совпадает с зоной Robulus dualis. В качестве парастрато-

типа зоны предлагается стратотип чильбурской свиты в Гаурдак-Куги-

132

http://jurassic.ru/

тангском районе (Бугрова, 1985). Нижняя граница проводится по появлению Acarinina kiewensis, A. aff. rotundimarginata, A. aff. rugosoaculeata, Globigerina frontosa, G. pseudoeocena compacta. В Восточном Копетдаге встречаются редкие Acarinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis. Зона соответствует двум зонам по планктонным фораминиферам Унифицированной шкалы палеогена — A. rotundimarginata и Н. alabamensis

Зона Gaudryinopsis superturkestanica (региональная) Э.М.Бугрова (1967) (= зона Gaudryina superturkestanica). Стратотип — намаксарская свита, выходы во впадине оз. Ер-Ойлан-

дуз (Бадхыз) глин карбонатных, слабокарбонатных, песчаников с моллюсками и нуммулитами (Солун и др., 1961; Бугрова, 1991). Выделена по появлению зонального вида, Cibicidoides artemi, Asianella brizzhevae, Asteroammonia (?) alaica, Gavelinopsis ferganensis, Pseudoparrella danvillensis и нонионид. В других разрезах присутствуют известные в нижележащей зоне Pararotalia heckeri, Baggina tumida, Cibicidoides hadjibulakensis secunda, Bolivina pseudonobilis. Увеличение содержания нонионид вверх по разрезу отражает обмеление и опреснение бассейна. Верхняя граница проводится по исчезновению фораминифер в осадочно-туфогенных породах.

В качестве парастратотипа предлагается более глубоководный разрез — тарханкуинская свита в скв. 1 (гл. 787,3—650,5 м) Марыйского района (Бугрова, 1987). Комплекс содержит Hormosina scalaria, Popovia hirta, P. rugosa, Pseudobolivina sp., Haplophragmoides orfaensis, H. garautaensis, Bolivinopsis turgaica, Trochammina bella, Gaudryinopsis superturkestanica, Pseudoparrella danvillensis, Fursenkoina halkyardi, Uvigerina citae. Соответствует низам межрегиональной зоны Haplophragmoides orfaensis и нижней части зоны Globigerina turcmenica по планктонным фораминиферам (Зональная стратиграфия..., 1991).

Зона Asianella vialovi (региональная) М. А. Ткачук, 1963 г. (= местная зона Anomalina vialovi). Выделена в байрамалийских слоях Марыйского района без указания

стратотипа. В качестве такового предлагается разрез байрамалийской свиты в скв. 1, гл. 650,5 — 619,0 м этого района (Бугрова, 1987), где только эту зону характеризуют Asianella vialovi, Cribrononion rischtanicum, Eoeponidella ? lucida. Из нижележащих отложений переходят редкие Popovia hirta, P. rugosa, Gaudryinopsis superturkestanica, Trochammina masini. Зона выделяется на юго-востоке Средней Азии и в некоторых разрезах Копетдага; она соответствует верхам межрегиональной зоны Haplophragmoides orfaensis.

Зона Caucasinella pseudoelongata Э. М. Бугрова (1988 б). В качестве стратотипа зоны предлагается разрез елбарслынской сви

ты в скв. 1, гл. 619,0—598 м Марыйского района (Бугрова, 1987). Выделяется по появлению видов Caucasinella pseudoelongata, Caucasina eocaenica, С. splendida, Caucasina spp., Fursenkoina libera, Bolivina serrata, B. semiintegra, B. concavosutura. Соответствует одноименной межрегиональной зоне верхов бартонского яруса (Зональная стратиграфия..., 1991).

Зона Globigerapsis tropicalis; зона Planulina costata Содержит характерные планктонные виды Globigerapsis tropicalis, Glo

bigerinoides rubriformis, Globigerina inflata. Выделяется в Марыйском и Гаур-

133

http://jurassic.ru/

дак-Кугитангском районах, в среднем течении р. Аму-Дарья, где от размыва сохранилась часть разреза эоцена. В тех же разрезах выделена зона Planulina costata верхнего эоцена по бентосу (Палеоген Туркмении, 1975; Бугрова, 2001).

О л и г о ц е н Отложения олигоцена развиты не повсеместно, они охарактеризова

ны фауной, близкой к северокавказской. В Приамударьинском и Ма-рыйском районах в них выделяется зона «Lenticulina herrmanni» рюпель-ского яруса по характерному для нее комплексу.

В Марыйском районе выделена верхнеолигоценовая зона Sphaeroidina variabilis — Spiroplectammina terekensis, которая содержит Cidicidoides pseudoungerianus, С. oligocenicus, Melonis dosularensis, Caucasina schischkinskayae, Uvigerinella californica (Палеоген Туркмении, 1975).

В верхнем олигоцене Западного Копетдага выделены две зоны. В нижней содержатся Gaudryina tripartita и Trochammina florifera (зональные виды), Saccammina variabilis, S. grzybowski, Reophax splendidus, Ammodiscus granatus, Spiroplectammina sigmoidina, Trochammina chadumica, Vemeuilina rasilis. В следующей зоне Haplophragmoides kjurendagensis, кроме некоторых из перечисленных видов, распространены Ammodiscus tenuiculus, A. aff. pellucidus, Cyclammina turosa, и в самых верхах (в рыбной пачке) — Haplophragmoides kjurendagensis karadjalgensis, Cyclammina sp., Trochammina rotaeformis (Палеоген Туркмении, 1975).

На платформенной части Туркмении отложения верхнего олигоцена встречаются в крупных прогибах, где также выделяется зона Spiroplectammina terekensis — Sphaeroidina variabilis. В ней содержатся многочисленные полиморфиниды, Melonis dosularensis, Quinqueloculina ermanni, Q. ena-plostoma, Q. ungeriana, Melonis dosularensis, Cibicidoides pseudoungerianus, Neogyroidina memoranda, Pseudoparrella caucasica, Uvigerinella californica umchensis, Caucasina schischkinskayae, Fursenkoina schreibersiana и многие другие виды (всего представители 22 родов).

В отдельных сохранившихся выходах м и о ц е н а присутствуют виды, известные в Предкавказье, или развиты солоноватоводные ассоциации с нонионидами. В западной части Туркмении распространены Cibicidoides stavropolensis, Porosononion dendridicus, Florilus boueanus, Caucasinella elongata, Bolivina tarchanensis, Uvigerinella ex gr. californica, Saccammina zuramakensis и др. В Южном Приаралье встречаются характерные виды Porosononion dendridicus, Caucasinella elongata и Saccammina zuramakensis. Биостратоны по фораминиферам не выделены.

К А З А Х С Т А Н

П Р И К А С П И Й С К А Я В П А Д И Н А ( С Е В Е Р О - В О С Т О Ч Н А Я Ч А С Т Ь )

Наиболее полный разрез палеогена в данном районе вскрыт скв. СП-1 (в 70 км юго-западнее г. Актюбинск), где проведено деление по фораминиферам, наннопланктону, кремнистым водорослям (Бугрова, Глезер и др., 1997; Беньямовский и др., 1990) и по радиоляриям (Козлова, 1999). Деление по фораминиферам приводится далее по данным Э. М. Бугровой (1997 г.).

134

http://jurassic.ru/

Деление по планктонным фораминиферам

П а л е о ц е н Слои с Globorotalia pseudobulloides (252—232 м) Нижняя граница проводится по появлению обильных раковин вида-

индекса, многочисленных мелких Globoconusa daubjergensis, Globigerina edita, G. trivialis, G. varianta, G. triloculinoides, характерных для зоны Globoconusa daubjergensis. На глубине 232 м появляются крупные раковины G daubjergensis и Acarinina praecursoria. Последний вид обычно приурочен к зоне Acarinina inconstans, которая, вероятно, также присутствует в разрезе. Верхняя граница слоев проведена условно по исчезновению фауны. В основании слоев встречен наннопланктон зоны NP 4.

Слои с Globigerina kozlowskii (229—226 м) Слои выделяются по появлению Globigerina kozlowskii, Globorotalia

pseudomenardii, Chilogumbelina crinita и исчезновению глобоконуз, Acarinina praecursoria. По составу комплекса слои относятся к зоне Morozovella angulata s. 1. Несколько выше (глубина 223 м) встречен наннопланктон зоны NP 9.

Слои с Acarinina acarinata (222,6—218,8 м) Содержат плохой сохранности раковины Acarinina acarinata, A. sub

sphaerica, A. spiralis, Globorotalia planocompressa. Слои относятся к зонам A. subsphaerica и A. acarinata Унифицированной шкалы палеогена России.

Э о ц е н Зона Morozovella subbotinae (218,2—192,0 м) Нижняя граница проводится по появлению Morozovella aequa, Glo

borotalia hispidicidaris, G. perclara, которые характеризуют нижнюю подзону М. aequa. Выше распространены Acarinina camerata, A. gravelli, Globigerina compressaeformis, G. rotundaenana, G. zuensis, Globorotalia reussi, характерные для верхов зоны М. subbotinae. Кроме них, встречаются виды, известные из верхнего палеоцена — Globigerina velascoensis, G. pileata, G. nana, Acarinina intermedia. «Уплощенных глобороталий», характерных для этой зоны, не было обнаружено. Зона выделяется в низах байлисайской свиты. В этом же интервале определен наннопланктон зоны NP 11—III а.

Слои с Acarinina pentacamerata (192,4—138 м) Встреченные планктонные виды распространены в зонах Morozovella

aragonensis и Acarinina bullbrooki. Поскольку сами зональные виды не были обнаружены, а комплексы близки по составу, то можно говорить лишь об аналогах этих зон.

Аналог зоны Morozovella aragonensis (192,4 — 145 м). Нижняя граница проводится по полному обновлению состава планктона. Впервые появляются Globigerina pseudoeocaena pseudoeocaena, G. inaequispira, G. composita, G. transversa, Acarinina pentacamerata и др., встречаемые в зонах и М. aragonensis, и A. bullbrooki. Виды Globorotalia convexa, Planorotalites pseudoscitulus характерны для зоны М. aragonensis. Совместно встречен наннопланктон зоны NP 12—V (в низах) и зоны NP 12—VIII, NP 13— IX-X.

Аналог зоны Acarinina bullbrooki (145—138 м) выделяется по распространению Globigerina transversa, G. composita, Planorotalites renzi,

135

http://jurassic.ru/

Pseudohastigerina voluta, обычно приуроченных к зоне Acarinina bullbrooki. Подразделения приурочены к верхам байлисайской свиты и низам шолаксайской.

Слои с Globigerina ratusa (138—129 м) Выделяются в средней части шолаксайской свиты по нахождению

единичных Globorotalia spinuloinflata, Planorotalites renzi, Globigerina ratusa, G. posttriloculinoides, G eocaena, Acarinina aff. kiewensis, Guembelitrioides higginsi.

Определение возраста этого подразделения как аналога зон Acarinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis достаточно условно, так как зональные виды отсутствуют.

Выше планктонные фораминиферы исчезают, изредка (до гл. 115 м) встречается лишь Pseudohastigerina micra.

Деление по бентосным фораминиферам

П а л е о ц е н Слои с Kolchidina danica и Anomalina danica (252—232 м) Выделены выше отложений Маастрихта по появлению нового раз

нообразного комплекса. Он содержит Arenobulimina presli, Neoflabellina delicatissima, Vaginulina robusta, Robulus turbinatus, Stensioeina caucasica, S. whitei, Anomalina danica, Brotzenella praeacuta, Anomalinoides welleri laevis, Tappanina selmensis, Bulimina whitei, B. quadrata, Pulsiphonina prima и многие другие виды, которые распространены и выше данных слоев. Только к ним приурочено нахождение Lituola sp., Kolchidina danica, К. asiatica, Vemeuilina kelleri, Plectina convergens, Palmula robusta, Falsoplanulina ekblomi.

Слои с Cibicidoides lectus и Reussella paleocenica (229—226 м) Э. M. Бугрова, 1997 г. (= слои с Reussella paleocenica). Переименова

ны здесь. Выделяются по появлению Gaudryina gigantica, Vaginulina earlandi,

Robulus pseudomamilligerus, Turkmenicaella klagshamnensis, Citharina plumoides, Hoeglundina scalaris, Cibicidoides lectus, C. proprius, Angulogerina europaea, Reussella paleocenica, Buliminella parvula и др.

Э о ц е н Зона Pseudogaudryina externa (218,2—195 м) Выделяется по нахождению редких раковин Pseudogaudryina externa,

Marginulinopsis eofragaria, Siphonina wilcoxensis, Falsoplanulina subbotinae, Euuvigerina praecompacta, Angulogerina wilcoxensis. В верхах преобладают агглютинирующие виды с раковиной преимущественно примитивного строения (Rhabdammina, Rhizammina и др). Нижняя зона ипра.

Зона Pseudogaudryina pseudonavarroana (192,4—138 м) Комплекс зоны содержит вид-индекс, формы, переходные между

Pseudogaudryina externa и P. pseudonavarroana, Tritaxilina pupa, Vaginulinopsis cumulicostatus, Robulus curvicameratus, Cancris plana, C. turkmenensis, Pseudoparrella danvillensis, Baggina valvulineriaformis, Falsoplanulina balakhmatovae, Baggatella inconspiqua, Planulina tersa, Hopkinsina compacta, Bulimina mitgarziana. По нахождению в низах обильных Bulimina mitgarziana выделены

136

http://jurassic.ru/

одноименные слои (гл. 192,4—155,5 м). Кроме перечисленных видов, здесь распространены виды родов Proteonella, Saccammina, Rhizammina, Ammomarginulina, Hormosina, Trochamminoides, имеющие грубозернистые раковины.

Часть видов встречается и в верхах зоны, где кроме того, появляются Amphimorphina sp., Planulina tersa, Sporobulimina eocena, Bulimina ver-miformis, Hopkinsina botryoides. По нахождению их выделяются слои с Hopkinsina botryoides и Planulina tersa (155,5—138 м).

Слои с Uvigerina bykovae (138—129 м) Выделяются по появлению Cibicidina arguta, Cancris turkmenensis, Bag

gina polythalamia, Brotzenella discoidea, ребристых и шиповатых увигерин, в том числе Uvigerina bykovae. Вероятно, данные слои соответствуют зоне Uvigerina costellata.

Выше из бентосных форм встречаются редкие Saccammina sp., Hormosina sp., Haplophragmoides sp., Bolivinopsis cf. turgaica и ядра Robulus spp., Baggina sp., Falsoplanulina ex gr. ammophila, Pseudoparrella sp., Uvigerina sp., Caucasinella ? sp., Bolivina sp. He исключена возможность отнесения этой части разреза к зоне Haplophragmoides orfaensis.

Ю Ж Н О - Б У З А Ч И Н С К И Й П Р О Г И Б

Разрез палеогена в изученных скважинах сложен однотипными осадками: внизу толща известняков с прослоями глин и мергелей, вверху мергели с прослоями глин. Наиболее полными разрезами являются разрезы скв. 132 (восточнее пос. Кошак) и скв. 155 (восточнее пос. Тиген), принятые в качестве эталонных.

Деление по планктонным фораминиферам

П а л е о ц е н Слои с Globorotalia pseudobulloides Скв. 132, гл. 173—142 м, известняки. Выделяется по появлению

комплекса с Globorotalia pseudobulloides, G. planocompressa, Subbotina triloculinoides, Globigerina trivialis, G. varianta, G. edita, Globoconusa daubjergensis, Eoglobigerina taurica и Chiloguembelina taurica (единичные). В верхах встречены Acarinina spiralis, Globigerina moskvini, Globorotalia sp. По комплексу отложения относятся к датскому ярусу.

Зона Morozovella angulata s. 1. Скв. 132, гл. 142—135 м, известняки; в других разрезах мощность до

18 м. Выделена по появлению Morozovella angulata, М. conicotruncata, М. kubanensis, Globorotalia pseudomenardii, Globigerina moskvini, G. tortiva, G. quadrata, G. uruchensis, G. elburganica и др. Подзоны не выделяются. Относится к зеландскому ярусу.

Зона Acarinina subsphaerica s. 1. Скв. 132, гл. 135—121 м, известняки, переходящие в глины; в неко

торых разрезах мощность до 20 м. Выделяется по появлению Acarinina subsphaerica, A. acarinata, A. whitei, A. intermedia, Globorotalia achtschakujmensis, G ehrenbergi, G. krimensis, G. elongata, Globigerina velascoensis, G. nana, G. crassa, G. pileata. В верхах встречена Morozovella aequa.

137

http://jurassic.ru/

Э о ц е н Зона Morozovella subbotinae Скв. 155, гл. 122—115 м; глинистые известняки. Выделяется по

распространению Morozovella subbotinae, М. quetra, Globorotalia reussi, G. kajmatica, Acarinina camerata, A. esnaensis, Globigerina compressaeformis, G. nana и др. В верхах появляются Morozovella marginodentata, М. lensiformis.

Зона Morozovella aragonensis Скв. 155, гл. 115—100 м; известняки. Выделяется по появлению

Morozovella aragonensis, М. aff. nartanensis, Planorotalites pseudoscitulus, Globigerina inaequispira, G. pseudoeocaena pseudoeocaena, Acarinina pseudotopilensis и др., в верхах — Truncorotaloides arcanus.

Зона Acarinina bullbrooki Скв. 132, гл. 110—90 м; мергели. Содержит Globogerina pseudoeocena

pseudoeocena, G. pseudoeocena triloba, G. composita, Acarinina pentacamerata, A. interposita, A. pseudotopilensis, Pseudohastigerina sp. В основании зоны встречается Morozovella caucasica.

Зона Acarinina rotundimarginata Скв. 132, гл. 90—73.5 м; известняки и мергели. Зона характеризуется

развитием зонального вида, а также Globigerina frontosa, G. composita, Hantkenina liebusi, Globorotalia sp., Globigerapsis subconglobatus micrus, Truncorotaloides topilensis; в низах встречаются Acarinina bullbrooki.

Зона Hantkenina alabamensis Скв. 155, гл. 85—74 м; мергели. Выделяется по появлению Hantkenina

alabamensis, Н. longispina, Globigerapsis subconglobatus, Globigerina fraudulenta, Globorotalia spinuloinflata, Acarinina triplex, Truncorotaloides sp. В верхах появляется Globigerina turcmenica.

Зоны Acarinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis выделяются не во всех разрезах.

Зона Globigerina turcmenica Скв. 155, гл. 74—32,5м; мергели с чешуей рыб (аналог кумского

горизонта). Во всей зоне распространены Globigerina turcmenica, G. ratusa, G. bulliformis, Pseudohastigerina micra, Acarinina rugosoaculeata, Truncorotaloides topilensis. Зона делится на две части. Слои с Globigerina azerbaidjanica (внизу) характеризуют Globigerina turcmenica, Globigerina azerbaidjanica, Truncorotaloides sp. Вблизи подошвы встречаются Hantkenina alabamensis, Globigerapsis subconglobatus. Вышележащие слои с Truncorotaloides rohri (мощность около 6,5 м) характеризуются появлением редких Globigerina instabilis, Globigerina aff. turcmenica, Planorotalites aff. renzi, Truncorotaloides rohri и вблизи кровли видов следующей зоны — Globigerina inflata, Turborotalia centralis.

Зона Globigerapsis tropicalis s. 1. Скв. 155, гл. 32,5—22,5 м; белые и розовые мергели. Зона выделяет

ся по появлению типичного зонального комплекса. В низах ее многочисленны Globigerapsis tropicalis, Globigerina corpulenta, G. inflata, G. subtriloculinoides, редкие Globigerinoides rubriformis. Вверху распространены Globigerina gortanii, G. inflata, G. praebulloides, G pseudovenezuelana, Turborotalia centralis.

138

http://jurassic.ru/

Деление по бентосным фораминиферам

Зоны по бентосным фораминиферам выделены Э. М. Бугровой в 1993 г. Публикуются впервые.

П а л е о ц е н Зона Anomalina danica Зону характеризуют Vemeuilina kelleri, Plectina convergens, Gaudryina

gapilensis, G. gigantica, Dorothia retusa, Pulsiphonina prima, Coleites reticulosus, Osangularia velascoensis, Stensioeina caucasica, S. whitei, Cibicidoides commatus, Brotzenella praeacuta, Anomalina danica, Anomalinoides welleri laevis, Pilleussella caucasica, P. velascoensis, Gavelinella umbilicata, Falsoplanulina ekblomi, Bulimina whitei, B. golubjatnikovi, Pyramidina curvisuturata, Loxostomum kolchi-dicum и многие др. Внизу выделяются слои с Vemeuilina kelleri. Соответствует слоям с Globorotalia pseudobulloides.

Зона Pyramidina crassa Для комплекса характерны Kolchidina manyshensis, Gaudryina gigantica,

G. turkmenica, Marssonella elongata, Vaginulina robusta, Frondicularia linearis, Cibicidoides bratus, C. aff. lectus, Reussella paleocenica, Tappanina selmensis, Pyramidina crassa и др. Соответствует зоне Morozovella angulata и одноименной межрегиональной зоне по бентосу.

Зона Bolivinopsis kurtischensis Выделяется по появлению комплекса с Bolivinopsis kurtischensis, Kol

chidina sp., Gaudryina gigantica, Asterigerina nervangi, Pilleussella sp., Bulimina pseudopushi. Относится к танетскому ярусу.

Э о ц е н Зона Pseudogaudryina externa Нижняя граница проводится по исчезновению видов предыдущей

зоны и появлению Pseudogaudryina externa, P. concavilata, Spiroplectammina tenera, Siphonina wilcoxensis, Vaginulinopsis eofragaria, V. praemexicana, Cibicidoides libycus, Falsoplanulina subbotinae, Turrilina brevis, Angulogerina wilcoxensis и др. Соответствует зоне Morozovella subbotinae.

Зона Pseudogaudryina pseudonavarroana Зона выделена по появлению Pseudogaudryina pseudonavarroana, Ра-

ragaudryina dalmatina, Robulus? constrictus, Hydromylinella wittpyuti, Turkmenicaella sp., T. ninikae, Cibicidoides gigas, Brotzenella discoidea, Cibicidina dampelae, Bulimina bermudezi, Kolesnikovella elongata и др., характеризующих межрегиональные зоны Bulimina mitgarziana и Turkmenicaella ninikae верхов ипра — низов лютетского яруса.

Зона Uvigerina costellata Выделяется по появлению видов, характерных только для данной

зоны. Это Clavulinoides australis, Siphonina kaptarenkae, Falsoplanulina ammo-phila, Cibicidina arguta, Planulina lamina, Kolesnikovella propria, Uvigerina costellata. В низах встречены Paragaudryina dalmatina, Brotzenella discoidea, B. turkmenica, Bulimina bermudezi, Sporobulimina eocena. В верхах появляются Turkmenicaella infans, Robulus evidens. Эти две части разреза могут быть выделены в ранге «слоев», хотя граница между ними недостаточно определенная.

139

http://jurassic.ru/

Зона Siphonina praelata Выделяется по резкому изменению состава комплекса: исчезнове

нию видов предыдущей зоны и появлению Siphonina praelata, Astacolus asnagulensis, Turkmenicaella sp., Baggina sp., Planulina tecta, Uvigerina sp., Loxostomoides aff. adelae, Bolivina aff. costifera. Соответствует зоне Gobigerina turcmenica. Видов с песчанистой раковиной и разнообразных боливин, обычных на этом уровне в других регионах, здесь не встречено.

Зона Planulina costata Распространен комплекс, характерный для данной межрегиональной

зоны: Cylindroclavulina terterensis, Clavulinoides szaboi, Robulus limbosus, Turkmenicaella kubinyi, Marginulina boehmi, Alabamina almaensis, Anomalina granosa, Planulina costata, Bulimina truncana и многие другие. В низах разреза присутствует Brotzenella taurica, в верхах появляются Bolivina antegressa, Grammostomum nobilis, Spiroplectammina azovensis. Выше залегают четвертичные отложения.

Ю Ж Н Ы Й К А З А Х С Т А Н ( Ч У - С А Р Ы С У Й С К А Я Д Е П Р Е С С И Я )

Фауна этого региона близка к ферганско-таджикским ассоциациям, известным по работам Н. К. Быковой, Р. М. Давидзона, Н. Е. Минаковой.

Н и ж н и й э о ц е н Отложения содержат вид-индекс зоны Pseudogaudryina externa (Па

леоген СССР, 1975) и некоторые формы верхнего палеоцена Таджикской депрессии.

С р е д н и й э о ц е н Разрезы охарактеризованы тремя комплексами бентосных форами

нифер однообразного видового состава, среди которых по числу раковин часто преобладают 2—3 вида. Интервалы, их заключающие, выделяются Э. М. Бугровой (здесь впервые) как «слои» с характерными видами. Вся последовательность этих слоев наблюдается в разрезе скв. 10863 (лист L-42-XXV7.); в других разрезах фауна более бедна и не содержит остатков планктона.

Слои с Uvigerina bykovae pseudotexana и Baggina polythalamia Слои не имеют ясной нижней границы. Они приурочены к верхам

арысской свиты (Бляхова, Шахвердов, 1984) и залегают на отложениях с редкими остатками радиолярий, чешуей и обломками косточек рыб. Выделяются по содержанию большого числа раковин Uvigerina bykovae pseudotexana, Pseudoparrella danvillensis, более редких Baggina polythalamia, Nonionella andigenica, единичных Hydromylinella wittpyuti, Bulimina aksuatica, B. vermiformis, Uvigerina costellata, Bolivina praebinaensis subangusta. Из планктона известны единичные Globigerina ratusa, G. pseudoeocaena, Pseudohastigerina micra, а также скопления радиолярий. Данное подразделение, вероятно, соответствует межрегиональной зоне Uvigerina costellata.

Слои с Gaudryinopsis superturkestanica Слои приурочены к интымакской свите и выделяются по исчез

новению видов нижележащих «слоев» и появлению форм с песчани-

140

http://jurassic.ru/

стой раковиной главным образом примитивного строения: Saccammina sp., Proteonella sp., Hormosina sp., Subtilina sp., Textularia cf. khana-badensis, Pseudobolivina sp., Trochammina aff. evoluta, Gaudryinopsis superturkestanica. Подобный комплекс характерен для лоны G. superturkestanica Средней Азии и межрегиональной зоны Haplophragmoides orfaensis. Н. Е. Мельникова (Палеогеновая система, 1975) указывала нахождение совместно с G. superturkestanica вида Asianella vialovi, который может оказаться близким ему видом A. brizzhevae, характерным для этого же уровня.

Слои с Caucasinella pseudoelongata Данные слои приурочены к самым верхам интымакской свиты. Ниж

няя граница проводится по появлению единичных раковин Caucasina sp., Caucasinella pseudoelongata, Baggina aff. valvulineriaformis, Cibicidoides ? aff. duobaensis. Слои соответствуют зоне Caucasinella pseudoelongata, которой заканчивается разрез среднего эоцена.

С Е В Е Р Н Ы Й КАЗАХСТАН ( Т У Р Г А Й С К И Й П Р О Г И Б )

Из-за промежуточного положения между Западной Сибирью и более южными регионами разрезы Тургайского прогиба особенно важны при межрегиональных корреляциях. Биостратиграфия палеогена центральной его части представлена по результатам ревизии коллекций И. М. Айзен-штат (1964, карта) из следующих скважин: скв. 15 пос. Акшал, скв. 15 а г. Аральск, скв. 17 оз. Кара-Камыс, скв. 19 пос. Акмурза, скв. 26 пос. Шулабан, скв. 16, 118 и 135 (лист M-41-XIX), скв. 551 пос. Амангельды и некоторых других. И. М. Айзенштат (1964; Палеогеновая система, 1975) выделила здесь местные зоны по фораминиферам без указания их стра-тотипов.

Привязка приводимых ниже ассоциаций фораминифер (таблица 10) к литостратиграфическим подразделениям, вызывавшим длительные дискуссии, не проводилась.

П а л е о ц е н Слои с Globoconusa daubjergensis Э. М. Бугрова (выделены впервые здесь) Установлены только на юге региона, в скв. 15 а (гл. 170 м). Нижняя

граница проведена по смене меловой фауны комплексом с Robulus ex gr. discus, R. aff. degolyeri, Gyroidinoides pontoni, Stensioeina caucasica, S. whitei, Intricatus spiropunctatus, Pilleussela pilleus, Falsoplanulina ekblomi, Globoconusa daubjergensis. Вид Cibicidoides lectus отсутствует. Соответствует нижней части лоны Globoconusa daubjergensis — Cibicidoides lectus — Reussella paleocenica В. H. Беньямовского (Беньямовский и др., 1989). Относятся к датскому ярусу.

Зона Cibicidoides lectus И. М. Айзенштат (1964). Объем изменен Э.М.Бугровой здесь. В разрезе скв. 17 (гл. 291—273 м) выше меловых отложений без

видимого перерыва залегают глины известковистые алевритовые, содержащие наиболее разнообразный комплекс. Граница зоны проводится по появлению Gaudryina gigantica, Marginulina costulata, Vaginulina earlandi,

141

http://jurassic.ru/

Т а б л и ц а 1 0

Б и о с т р а т и г р а ф и ч е с к о е д е л е н и е п а л е о г е н а Тургайского прогиба

Отд

ел

Подотдел Ярус Зона, слои

Оли

гоц

ен

Н и ж н и й Р ю п е л ь с к и й С л о и с S p i r o l o c u l i n a cana l i cu l a t a , B ro t zene l l a m u n d a assakensis

В е р х н и й П р и а б о н с к и й З о н а C y c l a m m i n a p s e u d o c a n c e l l a t a

С р е д н н и й Б а р т о н с к и й З о н а Bol iv inops i s t u rga i ca

нэп

е

Л ю т е т с к и й З о н а U v i g e r i n a bykovae

m З о н а P s e u d o g a u d r y i n a p s e u d o n a v a r r o a n a

Н и ж н и й И п р с к и й З о н а P s e u d o g a u d r y i n a e x t e r n a

В е р х н и й Т а н е т с к и й С л о и с A n n e c t i n a p a l e o c e n i c a

нэп

о

З е л а н д с к и й З о н а C i b i c i d o i d e s l ec tus

Пал

е

Н и ж н и й Д а т с к и й С л о и с G l o b o c o n u s a daub je rgens i s

Astacolus trigonatus, Robulus degolyeri, R. pseudomamilligerus, Palmula robusta, Neoflabellina reticulata, Citharina plumoides, Anomalina danica, Karreria fallax, Brotzenella praeacuta, Gavelinella umbilicata, Cibicidoides lectus, Intricatus spiropunctatus, Falsoplanulina ekblomi, Caucasina constrictula, Reussella paleocenica и др. В прослоях обнаружены редкие Globigerina kozlowskii, G trivialis, G. varianta, Subbotina triloculinoides, Globorotalia pseudobulloides.

Приведенный комплекс содержит характерные виды датского и зеландского ярусов. В. М. Подобиной аналогичный комплекс приведен и изображен из разреза Сарбай северо-запада Тургая, но возраст его определен как танетский, и он ошибочно сопоставлен с ассоциацией зоны Igorina tadjikistanensis Таджикской депрессии.

Слои с Annectina paleocenica Э. М. Бугрова (выделены впервые здесь) Эталонный разрез в районе пос. Амангельды, где слои залегают на

отложениях зоны Cibicidoides lectus, в других разрезах не выделяются. Граница проводится по появлению песчанистых фораминифер Repmanina charoides, Ammodiscus incertus, Annectina paleocenica, Bolivinopsis spectabilis, B. akmursensis, Karreriella zolkaensis, Cornuspira turgaica и др., характерных для зоны Karreriella zolkaensis Северного Кавказа. В изученных разрезах планктон отсутствует. Вероятно, слои соответствуют лоне Glomospira charoides — Bolivinopsis spectabilis и верхней части лоны Acarinina subsphaerica — Cibicides reincholdi В. H. Беньямовского, где (в слое 5 и выше) появляется наннопланктон зоны NP 8.

142

http://jurassic.ru/

Э о ц е н Зона Pseudogaudryina externa Э. М. Бугрова (выделена впервые здесь) Эталонный разрез — скв. 118 (гл. 154—160 м), алевритовые извест

ковистые глины. Зона выделяется по появлению видов одноименной межрегиональной зоны: Pseudogaudryina externa, Marginulinopsis eofragaria, Cancris plana, Falsoplanulina subbotinae, Loxostomoides aff. adelae. Из планктона обнаружены Globigerina compressaeformis, G. pseudoeocaena pseudoeocaena, Acarinina camerata. В других разрезах (Беньямовский и др., 1989) встречаются Morozovella subbotinae, М. marginodentata и наннопланктон зоны NP 11. Зона соответствует низам зоны Acarinina pentacamerata И. М. Айзенштат.

Зона Pseudogaudryina pseudonavarroana Э. М. Бугрова (выделена впервые здесь) Эталонный разрез — скв. 135, гл. 127—118 м. Зона выделяется по

появлению видов Pseudogaudryina pseudonavarroana, Baggina valvulineria-formis, Alabamina aff. discana, Brotzenella acuta, Planulina tersa, Bulimina mitgarziana, Hopkinsina compacta. Им сопутствуют многочисленные песчанистые формы, Robulus spp., а также планктон — Globigerina ex gr. eocenica, G. pseudoeocaena pseudoeocaena, G. composita, Acarinina pentacamerata, A. inter-posita, A. pseudotopilensis, Pseudohastigerina sp. Южнее (скв. 15 а) комплекс обогащается видами Vaginulina cumulicostata, Quinqueloculina sp., Q. tasa-ranica, Q. soljenica, Spirosigmoilina mindaleformis, Missilina ovalis, M. elegans и редкими Truncorotaloides arcanus. Зона соответствует верхам зоны Acarinina pentacamerata и низам зоны Bulimina mitgarziana И. М. Айзенштат.

Зона Uvigerina bykovae И. М. Айзенштат (Палеогеновая система, 1975, = слои с крупными

Robulus и Hopkinsina bykovae; переименована Э. М. Бугровой). Наиболее полно охарактеризован разрез скв. 17, где зона выделяется

по появлению Robulus ssp., R. laticostatus, Hydromylinella wittpyuti, Turkmenicaella tchouenkoi, Baggina valvulineriaformis, Alabamina danvillensis, Brotzenella discoidea, Bulimina vermiformis, Hopkinsina botryoides, Uvigerina bykovae spini-costata, Fursenkoina dibollensis и др., распространенных в верхах межрегиональной надзоны Pseudogaudryina pseudonavarroana и в зоне Uvigerina costellata. Из планктона встречаются Acarinina sp., Globigerina transversa, G. pseudoeocaena compacta, G. ratusa, Pseudohastigerina micra.

Зона Bolivinopsis turgaica И. M. Айзенштат (1964). Объем изменен Э.М.Бугровой (здесь) Эталонный разрез — скв. 15 (гл. 185—92 м). Граница проводится по

появлению комплекса песчанистых фораминифер: Proteonella sp., Hormosina sp., Reophax sp., Ammodiscus sp., Subtilina sp., Haplophragmoides spp., H. cf. orfaensis, Trochammina spp., T. masini, Bolivinopsis turgaica, B.facetis, Gaudryinopsis superturkestanica, G. aff. superturkestanica (= Gaudryina subbotinae sensu И. M. Айзенштат), Planulina aff. tecta, Siphonina sp. В нижней части зоны (около 20 м) встречаются Robulus spp., Baggina valvulineriaformis, Alabamina sp., Cibicidoides sp., Virgulina sp., редкий планктон (Pseudohastigerina micra, Globigerina transversa) и остатки водорослей («гофрированные палочки»), широко распространенные в разрезах Средней Азии. В средней части присутствуют только песчанистые фораминиферы и в

143

http://jurassic.ru/

верхах (3 м) появляются Baggina sp., Heterolepa sp., Uvigerina sp., Turrilina robertsi, первые Cyclammina pseudocancellata.

Зона принимается в объеме большей части зоны Bolivinopsis turgaica и зоны Gaudryina subbotinae И. М. Айзенштат (1964).

Зона Cyclammina pseudocancellata И. М. Айзенштат (1964). Стратотип — скв. 15 (гл. 95,15—82,0 м). Слабо опоковидные глины

нижней части чеганской свиты (Палеогеновая система, 1975). В стратотипе совместно с зональным видом распространены Bolivinopsis tuaevi, Uvigerina eocaena, Bolivina simplex, оставшиеся не определенными до видов Robulus, Dentalina (Бугрова, 2001). Нижняя граница проводится по появлению названных видов и исчезновению песчанистых форм. Верхняя граница неясна. Соответствует межрегиональной зоне Planulina costata.

О л и г о ц е н Слои со Spiroloculina canaliculata, Brotzenella munda assakensis Э. M. Бугрова (установлены впервые). Эталонный разрез — скв. 15, гл. 38 — 24 м, верхняя часть чеганской

свиты. Нижняя граница проводится по появлению и распространению милиолид, описанных М. Я. Серовой: Spiroloculina sp., S. canaliculata, Triloculina enoplostoma, Quinqueloculina akneriana (подвиды akneriana, elongata, rotunda), Q. subungeriana, а также Cibicidoides oligocenicus, C. sulzensis, C. aff. crimensis, Uvigerina aff. pygmea, Brotzenella munda assakensis и единичных Globigerina praebulloides. Типичные формы Brotzenella munda не встречены. Верхняя граница неопределенная.

В данных слоях появляются характерные виды олигоцена южных регионов, а в Северном Приаралье и на северном чинке Устюрта (коллекция Н. Н. Брызжевой), где комплекс несравненно разнообразнее, вместе с ними встречены и характерные виды рюпельского яруса. Соответствует части зоны Brotzenella munda Т. П. Бондаревой (Бугрова, 2001).

З А П А Д Н О - С И Б И Р С К А Я П Л И Т А Ц Е Н Т Р А Л Ь Н Ы Е И Ю Ж Н Ы Е Р А Й О Н Ы

Региональная стратиграфия палеогена Западной Сибири включает данные по многим группам микрофоссилий. Общая характеристика разреза и подразделений по фораминиферам приведены в монографии В. М. Подобиной (1998).

[В Унифицированной стратиграфической схеме палеогеновых отложений Сибири (2001) в некоторых случаях даются иные датировки био-стратонов с тех же уровней (Ахметьев и др., 2001) — прим. ред. ].

П а л е о ц е н . Д а т с к и й я р у с Зона Brotzenella praeacuta* Л. Г. Дайн, 1937 (= зона Clavulina parisiensis, Anomalina ammonoides

van acuta (Дайн, 1961); зона Anomalina praeacuta (Субботина, Кисельман, 1961).

* С и н о н и м ы в с е х з о н п р и в е д е н ы в м о н о г р а ф и и В . М . П о д о б и н о й ( 1 9 9 8 ) . Прим. ред.

144

http://jurassic.ru/

Стратотип — Челябинская обл., ст. Шумиха. Глины светло-серые, опоковидные. Гипостратотип — Омская обл., пос. Саргат, скв. 1-р, гл. 558, 83—552,18 м. Глины серые, алевритистые, слегка опоковидные.

Комплекс фораминифер в гипостратотипе: Gaudryina gigantica (Subb.), Clavulina parisiensis Orb., Lenticula inusitata (Kisselm.), Osangularia lens (Brotz.), Intricatus spiropunctatus (Gall, et Morn), Anomalina danica (Brotz.), Brotzenella praeacuta (Vassil.). В некоторых разрезах встречаются единичные планктонные фораминиферы: Globigerina varianta Subb., G trivialis Subb., Globorotalia pseudobulloides (Plumrn.) и др. Кроме того, присутствуют маастрихтские бентосные виды. Нижняя граница устанавливается по появлению зонального вида и диагностирующего комплекса.

Зона прослежена в самых верхних слоях ганькинского горизонта*. На востоке (Усть-Тымская впадина) этой части разреза соответствуют слои с Bathysiphon nodosariaformis, Repmanina (= Glomospira) charoides.

Известны два фациальных типа датских комплексов: с примитивными агглютинированными формами и планктонными видами, и более разнообразный, представленный преимущественно родами из семейств Rotaliidae, Anomalinidae и др. (Субботина, Кисельман, 1961).

З е л а н д с к и й я р у с Зона Ammoscalaria friabilis P. X. Липман, 1960 (зона Ammoscalaria incultus friabilis; Липман и

др., 1960). Переименована В. М. Подобиной. Лектостратотип — Томская обл., Ново-Васюганская опорная скв. 1-р,

гл. 584,65—543,44 м. Глины темно-серые, жирные на ощупь, слабоопоко-видные.

Характерные виды комплекса: Labrospira granulosa (Lipm.), Haplophragmoides periferoexcavatus Subb., Cyclammina coksuvorovae Uschak., Ammoscalaria friabilis (Ehrem.), Vemeuilinoides paleogenicus (Lipm.), Trochammina pentacamerata Lipm. Нижняя граница зоны устанавливается по появлению вида-индекса и диагностирующих комплексов.

Зона объемлет большую часть талицкой свиты. Кроме нее, в свиту условно включены слои с Cibicidoides proprius В. М. Подобиной или слои с Cibicidoides incognitus Е. В. Фрейман. В этих слоях, помимо редких агглютинированных форм, присутствуют Bolivinopsis scanica Brotz., Robulus discus (Brotz.), Eponides lunatus Brotz., Gavelinella lellingensis Brotz., Cibicidoides succedens (Brotz.), C. proprius (Brotz.), Planulina? limbata Brotz., Nonionellina ovata (Brotz.), Globobulimina ovata (Orb.). На востоке, в Усть-Тымской впадине данная зона замещается слоями с Cyclammina coksuvorovae (Подобина, 1998).

Т а н е т с к и й я р у с Зона Glomospira gordialiformis, Cibicidoides favorabilis P. X. Липман, 1960 (= зона Cibicides vassilenko). Переименована

В. M. Подобиной. Первоначальный объем сокращен. Лектостратотип — Томская обл. (басе. р. Чижапки), скв. 10-к, гл. 252,0—

244,0 м. Глины серые, опоковидные. Комплексы фораминифер в лектостратотипе: Psammosphaera laevigata

White, Haplophragmoides periferoexcavatus Subb., Cyclammina coksuvorovae Uschak., Trochammina pentacamerata Lipm., Cibicidoides favorabilis (Vass.)

* П р и в е д е н н ы й к о м п л е к с х а р а к т е р и з у е т ш а д р и н с к и е с л о и в п р и н я т о й в 2001 г. У н и ф и ц и р о в а н н о й с т р а т и г р а ф и ч е с к о й с х е м е . Прим. ред.

10 9031 145

http://jurassic.ru/

(Подобина, 1998). Нижняя граница зоны устанавливается по появлению вида-индекса и диагностирующего комплекса.

В центральных и восточных районах на этом стратиграфическом уровне (верхи талицкой и низы люлинворской свит) широко распространены слои с Glomospira gordialiforrnis, Cyclammina coksuvorovae, содержащие, кроме этих видов, Haplophragmoides periferoexcavatus Subb., Cibicidoides favorabilis (Vass.).

Виды зонального комплекса повсеместно представлены небольшим количеством раковин удовлетворительной сохранности. Раковины известковых форм обычно коричневого цвета, агглютинирующие имеют белую тонкозернистую раковину.

Н и ж н и й э о ц е н Зона Textularia carinatiformis sibirica, Anomalinoides ypresiensis ovatus В. M. Подобина (1992), зона Anomalinoides ypresiensis. Переимено

вана В. M. Подобиной (1998). Стратотип — Томская обл., средняя часть меридионального течения

р. Васюган, скв. I, гл. 485,0—449,0 м. Глины светло-серые, опоковидные. Комплекс в стратотипе: Psammosphaera laevigata White, Reophax sub-

fusiformis Earl., Labrospira granulosa (Lipm.), Ammomarginulina spectata Podob., Haplophragmium longulus Podob., Textularia carinatiformis sibirica Podob., Anomalinoides ypresiensis ovatus Podob., Acarinina pentacamerata (Subb.), Planorotalites pseudoscitulus (Glaessn.), P. planoconicus (Subb.). Нижняя граница устанавливается по появлению указанных видов. К верхам зоны увеличивается количество текстулярий и акаринин. Зона прослеживается в нижнелюлинворской подсвите (Подобина, 1998).

С р е д н и й э о ц е н Слои с Bolivinopsis spectabilis В. М. Подобина (1992) Стратотип — Томская обл., басе. р. Ильяк (левый приток близ устья

р. Васюган), скв. 10, гл. 458,0—392,0 м глины светло-зеленовато-серые, опоковидные.

В стратотипе встречены в основном агглютиниующие виды: Psammosphaera laevigata White, Saccammina sphaerica M. Sars, Glomospira gordialiforrnis Podob., Ammodiscus glabratus Cushm. et Jarv., Reophax scorpurus de Montf., Bolivinopsis spectabilis (Grzyb.), Gaudryina sp. Нижняя граница определяется по появлению вида-индекса и вышеприведенного комплекса.

Возраст слоев устанавливается по положению в разрезе и путем корреляции с разрезами Тургайского прогиба, где вместе с перечисленными видами присутствуют и планктонные формы (Подобина, 1998).

Зона Gaudryinopsis subbotinae В. М. Подобина (1975) (= слои с Gaudryinopsis subbotinae, ранг сло

ев изменен В. М. Подобиной). Стратотип — Томская обл., басе. р. Васюгана (среднее течение)

скв. 5-н, гл. 302,0—272,0 м. Глины зеленовато-серые, опоковидные. Комплекс в стратотипе: Psammosphaera laevigata White, Rhabdammina

abussorum M. Sars, Reophax subfusiformis Earl., Haplophragmoides deplexus Podob., Adercotryma aff. glomeratohorrida (Grzyb.), Ammoscalaria aff. friabilis (Ehrem.), Textularia carinatiformis (Moroz.), Trochammina infirma Podob., Gaudryinopsis subbotinae Podob. и др. Наиболее многочисленны реофациды

146

http://jurassic.ru/

и гаплофрагмоидиды. Нижняя граница устанавливается по появлению вида-индекса и диагностирующего комплекса.

Отложения с этим комплексом приурочены к среднелюлинворской подсвите. Возраст определяется путем сопоставления с разрезами Тур-гайского прогиба (Подобина, 1998).

В е р х н и й э о ц е н Зона Labrospira honesta В. М. Подобина (1992) (= слои с Labrospira honesta). Ранг изменен

В. М. Подобиной (1998). Стратотип — Томская обл., басе. р. Васюган (средняя часть мериди

онального течения), скв. 2, гл. 439,0—419,0 м. Глины зеленые, плитчатые, слабоопоковидные.

Комплекс фораминифер в стратотипе: Psammosphaera laevigata White, Saccammina micra Bulat., S. sphaerica M. Sars, Reophax difflugiformis Brady, R. subfusiformis Earl., Ammodiscus glabratus Cushm. et Jarv., Glomospira gordialiformis Podob., Labrospira honesta Podob., Haplopharagmoides deplexus Podob., Gaudryinopsis cf. subbotinae Podob. Все виды представлены единичными экземплярами, преобладают грубозернистые реофациды и гаплофрагмоидиды. Слои приурочены к верхнелюлинворской подсвите. Возраст зоны установлен путем корреляции.

Н и ж н и й о л и г о ц е н Зона Cibicidoides pseudoungerianus, Evolutononion decoratum* В. M. Подобина (1998) (= зона Cibicides khanabadensis; P. X. Лип

ман [Липман и др., I960]) Лектостратотип — Омская обл., с. Петухово, скв. 4-к, гл. 115,0—

37,75 м. Глины зеленовато-серые, алевритистые, тонкослоистые, с прослоями и присыпками тонкозернистого песка и гнездами пирита.

Комплекс в лектостратотипе содержит единичные Elphidiella ver-gandia Uschak., Cribroelphidium rischtanicum (N. Byk.) и планктонные виды Globigerina prasaepis Blow, G. praebulloides Blow et Bann., G. senilis Bandy, G. angiporoides Hornibrook, G. angulisuturalis Bolli, G. ampliapertura Bolli, G. ouachitaensis gnaucki Blow et Bann., Globorotalia nana Bolli, G. kugleri Bolli, G. permicra Blow et Bann., Pseudohastigerina barbadoensis Blow.

Нижняя граница зоны определяется по появлению указанных эль-фидиид и глобигеринид. Зона выделяется в отложениях тавдинской (ранее чеганской) свиты (Подобина, 1998).

В центральной части Западной Сибири на данном стратиграфическом уровне встречаются единичные эльфидииды и нониониды, а в некоторых разрезах — реофациды и гаплофрагмиидеи. Восточнее меридиана Нового Васюгана зона представлена в основном слоями с Elphidiella vergandia.

П О Л У О С Т Р О В Я М А Л

З е л а н д с к и й я р у с Слои с Ceratolamarckina tuberculata Э. М. Бугрова (Bugrova, 1997) Типовой разрез — скв. 3, п-ов Ямал у пос. Харасавэй, гл. 393—284 м.

Глины алевритистые, алевриты глинистые, в подошве с глауконитом

* Д р у г и м и и с с л е д о в а т е л я м и с э т о г о у р о в н я п р и в е д е н ы п л а н к т о н н ы е ф о р а м и н и ф е р ы и д и н а ц и с т ы б а р т о н с к о г о я р у с а ( А х м е т ь е в и д р . , 2 0 0 1 ) . Прим. ред.

147

http://jurassic.ru/

(тибейсалинская свита нижнеталицкого горизонта). В типовом разрезе мощность наибольшая — 109 м.

Комплекс типового разреза наиболее богат по составу (более 60 видов примерно 40 родов, встречаемых обычно в единичных экземплярах). В основном это секрецирующие формы и лишь в отдельных прослоях — песчанистые. Большинство видов появляется впервые, отмеченные знаком (*) известны в более южных регионах Западной Сибири: *Ammos-calaria friabilis, *Glomospira gordialiformis, * Haplophragmoides periferoexcavatus, *Cyclammina coksuvorovae, * Trochammina pentacamerata, *Vemeuilinoides paleo-genicus, *Guttulina acutata, G. triangula, Globulina prisca, Eoguttulina hantkeni, Sigmomorphina soluta, Pseudopolymorphina geijeri angusta, *Robulus karasevi, R. bi-bensis, R. insulsus, *Lenticula inusitata, Vaginulina earlandi, Citharina plu-moides, Ellipsonodosaria paleocenica, Discorbis scanica, Valvulineria laevis, Gyroidi-noides octocameratus, G. subangulatus, Alabamina midwayensis, *Cibicidoides proprius, *C. incognitus, *C. occultus, * Anomalinoides welleri subsp. boreale, *Nonion sibiricus, Pullenia paleocenica, Ceratobulimina perplexa, Ceratolamarckina tuberculata, Reussella paleocenica, Pyramidina crassa, *Bolivina oedumi и др. В других разрезах обнаружены *Viveja excavata, Alabamina soelnasensis, *Sporobolivina scanica, сенон-ские виды Orbignyna ovata, Viveja globigeriniformis. Комплекс мало изменяется по разрезу, в песчанистых прослоях он обедняется по составу.

Слои залегают с размывом на отложениях зоны Spiroplectammina kasanzevi верхнего Маастрихта. Нижняя граница проводится по появлению приведенного комплекса, резко отличного от маастрихтского. Верхняя граница неопределенная и проведена по исчезновению остатков фораминифер и присутствию споро-пыльцевых комплексов верхнего палеоцена (танета). По составу ассоциация слоев с Ceratolamarckina tuberculata близка к фауне Южной Швеции, Дании, Польши, Днепровско-Донецкой впадины. Большинство видов характерны для фауны мидвей-ского типа. В Западной Сибири возрастным аналогом слоев с С. tuberculata являются отложения с Cibicidoides incognitus в районах Тары, Сургута, Нового Васюгана и зона Ammoscalaria friabilis.

В О С Т О Ч Н Ы Е Р Е Г И О Н Ы Р О С С И И

Фораминиферы широко используются для расчленения и корреляции палеогена и неогена Камчатки и Сахалина, их ассоциации характеризуют свиты и региональные горизонты (Решения РМРС..., 1998; Гла-денков, 2001; Гладенков и др., 1992, 1999, и др.). Далее рассмотрены два опорных разреза Восточной и Западной Камчатки, где фораминиферы изучены наиболее полно: Ильпинский разрез (от палеоцена до олигоцена) на северо-востоке и Ичинский разрез (верхов олигоцена — миоцена) в юго-западной части полуострова.

В О С Т О Ч Н А Я К А М Ч А Т К А . И Л Ь П И Н С К И Й О П О Р Н Ы Й Р А З Р Е З

Разрез палеогена на западном побережье полуострова Ильпинский является единственным на Дальнем Востоке России, где от палеоцена до верхнего эоцена включительно установлены стратоны по планктонным фораминиферам, позволившие достоверно определить уровни их нахождения в МСШ. В некоторых горизонтах выявлены ассоциа-

148

http://jurassic.ru/

ции наннопланктона и радиолярий. Это сделало более обоснованными датировку и корреляцию разобщенных разрезов Камчатско-Корякского региона.

Низы разреза обнажаются в бухте Большая, где наблюдается контакт с верхнемеловыми образованиями. Здесь находятся стратотипы выделенных по фораминиферам лон II и III, стратотипы лон IV—XII представлены в обнажении на юге западного побережья п-ова Ильпинский.

М а а с т р и х т с к и й (?) — д а т с к и й я р у с ы Лона II. Rhabdammina cylindrica Н. А. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Верхи уналской (?)- низы южноильпинской свиты. Туфобрекчии с

редкими прослоями аггломератов, туфоконгломератов, туфопесчаники с прослоями аргиллитов. Мощность около 100 м.

Нижняя граница устанавливается по исчезновению характерных видов верхнемеловой лоны I — Carpathiella ovulum — Rzehakina kakiyneica: Crithionina sp., Thurammina sp., Rzehakina kakiyneica Ser., Spirosigmoilina sp., верхняя — по появлению комплекса следующей лоны. В стратотипе лоны Rhabdammina cylindrica комплекс представлен практически одним видом —индексом.

Развитие Rhabdammina cylindrica в массовом количестве отмечается в маастрихт-датских и датских отложениях Камчатки, Корякского нагорья, Сахалина.

Д а т с к и й я р у с Лона III. Rzehakina epigona-Bolivinopsis spectabilis Н. А. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Нижняя подсвита южноильпинской свиты. Темно-серые туфогенные

песчаники с прослоями туфогенных алевритовых аргиллитов. Мощность 60 м.

Нижняя граница устанавливается по появлению индекс-видов и характерных видов зонального комплекса, верхняя — по исчезновению рода Rzehakina. Комплекс обедненный по составу и количеству фораминифер. В нем представлены Hyperammina elongata Brady, Lituotuba lituotuba (Zaspel.), Ammodiscus glabratus Cushm. et Jarv., Rzehakina lata Cushm. et Renz, R. inclusa (Grzyb.), R. fissistomata (Gzyb.), R. minima Cushm., Anomalina sp., Pullenia corryelli White. В комплексе преобладает агглютинирующий бентос (до 90%). Северо-восточнее в скв. КК-1 в Хатырской впадине в сходном по составу комплексе известны планктонные виды зоны Globorotalia trinidadensis датского яруса.

Лона распознается на Восточной Камчатке, Корякском нагорье, Сахалине.

З е л а н д с к и й — т а н е т с к и й я р у с ы Лона IV. Glomospira corona — Silicosigmoilina californica H. А. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Верхняя подсвита южноильпинской свиты, сложенная туфогенными

песчаниками с прослоями аргиллитов, переходящими в чередование пачек сиреневатых, зеленоватых и темно-серых глин с линзовидными прослоями карбонатных конкреций. Мощность 320 м.

Нижняя граница устанавливается по появлению видов-индексов и новых таксонов. В стратотипе ассоциация фораминифер обновляется

149

http://jurassic.ru/

на 50%. Фораминиферы многочисленны, преобладает агглютинирующий бентос (70%). Появляются планктонные фораминиферы и наннопланктон.

Характерны Glomospira corona Cushm. et Jarv., Ammodiscus glabratus Cushm. et Jarv., Glomospira gordialiformis Podob., Ammolagena sp., Ammo-vertelina sp., Nodellum velascoense (Cushm.), Lituotuba confusa (Zaspelova), Trochamminoides contortus Mall., Asanospira grzybowskii Mjatl., Recurvoides anormis Mjatl., Bolivinopsis spectabilis (Grzyb.), Karreriella indigena Mjatl., Silicosigmoilina californica Cushm. et Church, S. futabaensis Asano, S. elegan-tissima Sen, Robulus turbinatus (Plumm.), Nuttallides truempyi (Nutt.), N. florealis (White), Bulimina reussi Morr., Pullenia coryelli White. Из планктонных видов присутствуют Globigerina nana Chal., G. velascoensis Cushm., G. bacuana Chal., G. compressaeformis Chal., незначительны Globigerina pileata Chal., G. incisa Hill., Subbotinae triloculinoides (Plumm.), единичные Acarinina acarinata Subb., A. soldadoensis (Bronn.), крайне редки Globorotalia elongata Glaenss., Morozovella aequa (Cushm. et Renz). По ним выделена лона Globigerina nana.

Лона распространена на Восточной Камчатке и Корякском нагорье.

Лона V. Cibicides praeventratumidus — Bulimina minsseni H. А.. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Нижняя подсвита и низы средней подсвиты кыланской свиты. В ниж

ней части лоны — туфоалевролиты серые с редкими маломощными прослоями серых песчаников и мелких карбонатных лепёшковидных и караваеобразных конкреций, в верхней — тонкое чередование чёрных туфоалевролитов и рыжевато-серых туфов кислого состава с прослоями карбонатных конкреций. Мощность 270 м.

Нижняя граница устанавливается по исчезновению видов предыдущего биостратона, появлению видов-индексов лоны и новых таксонов. К верхней границе ассоциация обогащается и обновляется на 80%. В комплексе преобладает секрецирующий бентос (до 50%), разнообразно представлен планктон (20%).

Характерны Silicobathysiphon dubia longoloculus Mjatl., Ammodiscus glabratus Cushm. et Jarv., Cyclammina amplectens (Grzyb.), C. elegantissima Sen, Asanospira excavata Cushm. et Renz, Cribrostomoides trinidadensis (Cushm. et Renz), Recurvoides anormis Mjatl., R. smugarensis Mjatl., Trochammina globigeriniformis altiformis Cushm. et Renz, T. globigeriniformis subtilis Freg. et Tariverd., T. bullata Takayan., Textularia dentata Alth., Cystammina grzybowskii (Mjatl.), Silicosigmoilina elegantissima Ser., S. sogabei (Fukuta), Spiroloculina lamposa Hussey, Cibicides praeventratumidus Massl., Anomalinoides welleri (Vass.), Anomalina regina Mart., A. dorri aragonensis Nutt., Bulimina minsseni Mall., B. debilis Mart., Pleurostomella gredalensis Cook, Chilostomelloides oviformis (Sherb. et Chapm.).

Лона V соответствует планктонной лоне Globorotalia wilcoxensis, содержащей многочисленные Morozovella subbotinae (Moroz.), M. wilcoxensis (Cushm. et Pont.), Planorotalites pseudoscitulus (Glaessn.), Globorotalia perclara Loebl. et Tapp., G. elongata Glaessn., G. reussi Leobl. et Tapp., Globigerina aquiensis Loebl. et Tapp., G. compressaeformis Chal., G. contorta Schutzk., Acarinina whitei (Weis), A. convexa Subb., продолжается развитие Morozovella aequa и видов рода Globigerina предыдущей лоны.

Лона распространена на Камчатке (Маметчинский п-ов, п-ов Камчатский Мыс), на Корякском нагорье.

150

http://jurassic.ru/

И п р с к и й я р у с Лона VI. Brotzenella acuta — Asterigerina crassaformis H. А. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Нижняя часть средней подсвиты кыланской свиты. Чередование чер

ных, темно-серых, зеленовато-серых, сиреневато-серых туфоалевролитов с прослоями желтовато-серых песчаников с включениями карбонатных конкреций. Мощность 160 м.

Нижняя граница устанавливается по появлению индекс-видов и большого количества новых таксонов. К верхней границе ассоциация бентосных фораминифер обновляется на 30%. В комплексе наблюдается резкое изменение состава планктона. Характерны Ammodiscus glabratus Cushm. et Jarv., Grzybowskiella micra Sen, G. aequae Mjatl., Haplophragmoides subglobosus (Sars), H. obliquicameratus Marks, Recurvoides smugarensis Mjatl., Cyclammina amplectens Grzyb., C. pacifica Beck, C. ilpinica Freg., Karreriella elongata Mall., Martinottiella petrosa (Cushm. et Berm.), Silicosigmoilina sogabei (Fukuta), S. elegantissima Sen, Spiroloculina lamposa Hussey, Robuluspseudovortex Cole, Amphimorphina beckii Mall., Gyroidina arkadelphina Cushm., G. guayabalensis Cole, G. globosa (Hantk.), Cibicides martinezensis Cushm. et Barksd., Hoeglundina scalaris (Franke), Brotzenella acuta (Plumm.), Anomalina regina Mart., Asterigerina crassaformis Cushm. et Siegf., A. umbilicatula Mall., Bolivina jacksonensis Cushm. et Appl., Pleurostomella acuta Hantk. Фораминиферы многочисленны, преобладают бентосные формы (80%), из них агглютинирующих 30%; планктона до 20%.

Лона VI соответствует нижней части лоны Pseudohastigerina wilcoxensis по планктону, в которой представлены Globigerina inaequispira Subb., G. aff. incretacea Chal., G eocaena Gumb., G. pseudoeocaena pseudoeocaena Subb., G. linaperta Finl., G. posttriloculinoides Chal., G. turgida Finl., Glo-borotaloides suteri Bolli, Pseudohastigerina wilcoxensis (Cushm. et Pont.), единичны P. micra (Cole).

Лона распространена на северо-западе Камчатки (Маметчинский п-ов) и Корякском нагорье.

Лона VII. Uvigerina yazooensis — U. churchi H. А. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Нижняя и средняя части средней подсвиты кыланской свиты. Чередо

вание чёрных, тёмно-серых и рыжевато-серых туфоалевролитов с редкими включениями карбонатных конкреций и кислых туфов. Мощность 160 м.

Нижняя граница устанавливается по появлению видов-индексов и родов Plectofrondicularia, Nonion, Uvigerina, Chilostomelloides. К верхней границе значительное число ранее существовавших таксонов исчезает. Фораминиферы многочисленны, агглютинирующие составляют 40%, сек-рецирующие — 60%, в том числе планктон — 10—15%.

Характерны Ammodiscus glabratus Cushm. et Jarv., Cyclammina pacifica Beck, C. ezoensis Asano, Silicosigmoilina sogabei (Fukuta), S. elegantissima Sen, Cystammina grzybowskii Mjatl., C. bitkovensis Mjatl., Trochamminoides contortus Mall., Recurvoides smugarensis Mjatl., Trochammina globigeriniformis subtilis Freg. et Tariverd., Robulus alatolimbatus (Guemb.), Gyroidina arkadelhpina Cushm., G. octocamerata Cushm. et Hanna, Cibicides martinezensis Cushm. et Barksd., Eponides subumbonatus Mjatl., Nonion durchami Mall., Elphidium californicum Cook, Uvigerina yazooensis Cushm., U. churchi Cushm. et Siegf., Bulimina debilis Mart., Globocassidulina globosa (Hantk.), Chilostomelloides oviformis (Sherb. et Chapm.). Обнаружен нанопланктон зон NP 12 и NP 13. Лона VII соответствует верхней части лоны Pseudohastigerina wilcoxensis.

Распространение лоны: Восточная Камчатка и Корякское нагорье.

151

http://jurassic.ru/

Л ю т е т с к и й я р у с Лона VIII. Plectofrondicularia kerni — Uvigerina demicostata H. А. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Верхняя подсвита кыланской свиты. Чередование туфоалевролитов и

туфопесчаников с редкими включениями карбонатных караваеобразных конкреций. В верхах разреза большое количество лепёшковидных конкреций. Мощность 100 м.

Нижняя граница устанавливается по появлению видов-индексов и значительному обновлению фауны на уровне семейств и родов. К верхней границе исчезают некоторые виды предшествующих лон и появляются новые таксоны. Фораминиферы многочисленны, агглютинирующие составляют 40%, содержание планктона до 15—20%.

Характерны Reophax planus Halkyard, Hyperammina nova Mjatl., Recurvoides smugarensis Mjatl., Asanospira walteri (Grzyb.), Trochammina pacifica Cushm., T. bullata Takayan., Plectotrochammina poronaiaensis (Asano), Karreriella indigena Mjatl, Cystammina bitkovensis Mjatl., Martinottiella eocenica Cushm. et Berm., Silicosigmoilina elegantissima Ser., S. longa Ser., S. postfutabaensis Sen, Dentalina lequem Reuss, D. communis (Orb.), Robulus inornatus (Orb.), R. terreyi Coryell et Embich, Alabamina scitula Bandy, Pseudoparella minuta Olsson, Uvigerina demicostata Mall., U. pachecoensis Smith, Pleurostomella cubensis Cushm. et Berm., Globocassidulina globosa (Hantk.), Chilostomelloides oviformis (Sherb. et Chapm.). Лона VIII соответствует низам планктонной лоны Globigerina boweri, где появляются G. boweri Bolli и G. frontosa Subb., Acarinina sp.

Лона распространена на Камчатке и Корякском нагорье.

Лона IX. Alabamina wilcoxensis Н. А. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Нижняя подсвита килакирнунской свиты. Туфопесчаники серые и

голубовато-серые, переслаивание с серыми алевролитами и черными аргиллитами. Редкие прослои карбонатных конкреций. Мощность 280 м.

Нижняя граница устанавливается по появлению видов-индексов, которые исчезают к верхней границе. Фораминиферы многочисленны, агглютинирующие составляют 40%, содержание планктона около 15—20%.

Характерны Bathysiphon eocenicus Cushm. et Hanna, Haplophragmoides obliquicameratus Marks, Recurvoides walteri (Grzyb.), Cyclammina orbicularis Brady, C. amplectens Grzyb., Karreriella indigena Mjatl., Plectotrochammina poronaiaensis (Asano), Silicosigmoilina longa Ser., Gyroidina guayabalensis Cole, G. octocamerata Cushm. et Hanna, G. arkadelphina Cushm., G. multicamerata Freg., Alabamina wilcoxensis Toulm., Eponides subumbonatus Mjatl., Cibicides martinezensis Cushm. et Barksd., C. beckii Ser., Cancris malloryi Smith, Melonis planatum Cushm., Bulimina debilis Mart., Chilostomella hadleyi Keizer, Pullenia bulloides Orb.

Лона соответствует верхам лоны Globigerina boweri, в которой увеличивается количество типичных G. boweri Bolli и G. frontosa Subb. На п-ове Кроноцкий (Восточная Камчатка) Globigerina boweri встречена совместно со среднеэоценовым наннопланктоном.

Лона распространена на Камчатке (п-ов Камчатский Мыс, п-ов Мыс Озерной) и Корякском нагорье.

Б а р т о н с к и й я р у с Лона X. Bulimina corrugata-Globobulimina pacifica Н. А. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Средняя часть верхней подсвиты килакирнунской свиты. Ритмичное

чередование туфоалевролитов, туфопесчаников и туфов. Преобладают

152

http://jurassic.ru/

туфоалевролиты. Редкие прослои карбонатных лепёшковидных и карава-еобразных конкреций. Мощность 270 м.

Границы лоны определяют эпиболи видов-индексов. На нижней границе в комплексе предыдущей лоны появляются новые таксоны, в том числе род Caucasina; в пределах лоны обновляется ассоциация планктона. Фораминиферы многочисленны, преобладает бентос (80%), агглютинирующий составляет 40%, планктон — около 10%.

Характерны Bathysiphon eocenicus Cushm. et Hanna, Silicibathysiphon longoloculus Mjatl., Grzybowskiella aequae Mjatl., Haplophragmoides obliqui-cameratus Marks, Cyclammina ezoensis Asano, C. japonica Asano, C. pacifica Beck, Karreriella elongata Mall., Plectotrochammina poronaiaensis (Asano), Plectofrondicularia garzaensis Cushm. et Siegf., Robulus inomatus (Orb.), R. pseu-dovortex Cole, Quinqueloculina paynei Beck, Q. goospeedi Hanna et Hanna, Gyroidina octocamerata Cushm. et Hanna, Cibicides martinezensis Cushm. et Barksd., Alabamina midwayensis Brotz., A. californica Mall., Uvigerina nudorobusta Mall., U elongata Cole, U. pachecoensis Smith, Trifarina californica Mall., Caucasina eocaenica kamchatica Sen, Bulimina corrugata Cushm. et Schenck, B. debilis Martin, Globobulimina pacifica Cushm., Globocassidulina globosa (Hantk.).

В этой же части разреза выделены две лоны по планктонным фораминиферам. В лоне Globigerapsis index появляются Globigerapsis index (Finl.) в низах и Globigerina pseudoeocaena compacta Subb., G. incretacea Chal., Pseudohastigerina micra (Cole) в верхах. В комплексе преобладают Globigerina boweri Bolli, G. eocaena Gumb., G. posttriloculinoides Chal., G. inaequispira Subb., G. pseudoeocaena pseudoeocaena Subb. В лоне Globigerina praebulloides появляются Globigerina praebulloides Bolli, G. incretacea Chal., Acarinina rugosoaculeata Subb., Catapsidrax dissimilis Bolli (?= Globigerina turcmenica Chal.), из нижних слоев переходят Globigerina inaequispira Subb., G eocaena Gumb., G. eocaena irregularis Subb., G. liflaperta Finl., G. boweri Bolli, G. posttriloculinoides Chal., Pseudohastigerina wilcoxensis (Cushm. et Pont.), P. micra (Cole), Globorotaloides suteri Bolli.

Распространение лоны: Восточная Камчатка (Точилинский разрез, п-ова Камчатский Мыс, Кроноцкий); Западная Камчатка (Гаванская и Хромовская площади); Корякское нагорье.

П р и а б о н с к и й я р у с Лона XI. Plectofrondicularia packardi — Caucasina eocaenica kamchatica H. А. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Верхи килакирнунской свиты, гаилхавиланская свита и низы алу-

гинской свиты. Туфоаргиллиты, характерный слой лапареламских туфов в основании гаилхавиланской свиты, чередование тёмно-серых туфоалевролитов, туфоаргиллитов, туфопесчаников с крупными карбонатными конкрециями. Низы алугинской свиты состоят из тёмно-серых, синеватых, плотных туфоалевролитов с прослоями карбонатных конкреций караваеобразной формы (до 1 м по длинной оси), с линзами песчаника, с включениями рассеянной гальки и геннойш. Мощность 360 м.

Нижняя граница устанавливается по исчезновению видов предшествующих лон и появлению большого числа новых таксонов. В лоне отмечаются эпиболи видов-индексов, а также максимальное развитие представителей родов Haplophragmoides, Cyclammina, Plectofrondicularia, Robulus, Gyroidina, Eponides, Cibicides, Alabamina, Cancris, Bulimina, Caucasina, Bolivina, Globocassidulina. К верхней границе исчезают практически все эоценовые виды и появляются виды, развитие которых в

153

http://jurassic.ru/

Дальневосточном регионе приходится на олигоцен-ранний миоцен. Фораминиферы присутствуют в массовом количестве, представлены в основном бентосные секрецирующие формы — до 70%. Единичные находки планктона известны только в основании лоны.

Характерны Bathysiphon eocenicus Cushm. et Hanna, Haplophragmoides obliquicameratus Marks, Cyclammina pacifica Beck, C. ezoensis Asano, C. japo-nica Asano, C. incisa (Stache), Budashevaella symmetrica Ujii et Watan., Plectotrochammina poronaiaensis (Asano), Plectofrondicularia packardi Cushm. et Schenck, P. multilineata Cushm. et Simon., P. gracilis Smith, P. sacatensis Cook, P. vokesi Cushm. et Stew, et Stew, P. ilpinica Freg., виды родов Dentalina и Robulus, Alabamina caljfomica Mall., A. ilpinica Freg., Gyroidina condoni (Cushm. et Schenck), G. multicamerata Freg., Neogyroidina memoranda Subb., Cibicides hodgei Cushm. et Schenck, C. mcmastersi Beck, Bulimina corrugata Cushm. et Schenck, B. debilis Mart., Globobulimina turgida Freg., Caucasina eocaenica kamchatica Sen, C. volobuica Freg., Trifarina californica Mall., Bolivina jacksonensis Cushm. et Appl., B. danvillensis Howe et Wall., B. nagaoi Asano et Murata, B. gracilis Smith, Cassidulina diversa Cushm. et Stone, Globocassidulina globosa (Hantk.), Chilostomella ilpinica Freg. Планктон представлен только видом Globigerapsis tropicalis Blow et Banner (лона 7).

Распространение лоны: Западная Камчатка (Точилинский разрез, Гаванская и Хромовская площади), Восточная Камчатка (п-ова Камчатский Мыс и Кроноцкий, о-в Карагинский), Корякское нагорье.

О л и г о ц е н Лона XII. Haplophragmoides laminatus-Melonis shimokinensis Н. А. Фрегатова (Опорный разрез..., 1994) Алугинская свита, завершающая разрез палеогена. Нижняя подсвита

сложена тёмно-серыми, плотными туфоалевролитами и туфоаргиллита-ми с прослоями караваеобразных карбонатных конкреций, верхняя — чередованием туфопесчаников, туфоалевролитов и туфоаргиллитов с прослоями шарообразных и каравеобразных карбонатных конкреций. Мощность 850 м.

Нижняя граница устанавливается по появлению новой ассоциации фораминифер, верхняя граница не установлена из-за неполноты разреза. В комплексе преобладают агглютинирующие формы (80%). Характерны Reophax tappuensis Asano, Hippocrepinella hirudinea Heron-Allen et Earl., Ammodiscus concinnus V. Kuzn., A. macilentus Chapm., Haplophragmoides lami-natus Volosh., H. spadix V. Kuzn., H. subevolutus Kaiho, Asanospira carinata (Cushm. et Renz), Popovia budashevae Krymsal., P. macilenta nana Kryms., Recurvoides walteri (Grzyb.), Budashevaella deserta (Volosh.), B. multicamerata (Volosh. et Budash.), Ammomarginulina matchigarica Volosh., Cyclammina ezoensis Asano, C. cushmani Volosh., C. pilvoensis Volosh., Trochammina pacifica Cushm., T. asagaiensis (Asano), T. ilpinica Fregat, Sigmoidella pacifica Cushm. et Ozawa, Nonion hamadaensis Asano, Perfectononion praeincertus V. Kuzn., Nonionella miocenica Cushm., Florilus labradoricum (Daws.), Gavelinella glabrata (Cushm.), Melonis shimokinensis (Asano), Cribroelphidium matchi-garicum (Volosh.), Pseudoelphidiella subcarinata (Volosh.), Islandiella gal-vinensis (Cushm. et Frizz.).

Распространение лоны: Западная Камчатка (Точилинский разрез, Ичинско-Колпаковский прогиб), Восточная Камчатка (о-в Карагинский), Корякское нагорье, Северный Сахалин.

154

http://jurassic.ru/

З А П А Д Н А Я К А М Ч А Т К А . И Ч И Н С К И Й О П О Р Н Ы Й Р А З Р Е З

Скважины ГК-9 и ГК-7 расположены на Нижне- и Верхне-Низкон-ском поднятиях Соболевской структурно-фациальной зоны. Отложения представлены глубоководными осадками утхолокской, вивентекской, кулувенской, ильинской, какертской и этолонской свит, которые содержат богатые комплексы фораминифер, в непрерывной последовательности сменяющие друг друга. Фораминиферы из этих разрезов определялись Р. М. Мясниковой, Н. А. Фрегатовой, А. И. Будашевой и изучались М. Я. Серовой (1978), которая в отложениях какертской и этолонской свит выделила 5 «слоев» с фораминиферами. В настоящей работе по скважинам ГК-9 и ГК-7 впервые произведено зональное расчленение разрезов по бентосным фораминиферам (табл. 11). Планктонные виды отсутствуют или их находки единичны.

О л и г о ц е н Зона Haplohragmoides laminatus — Ammodiscus concinnus H. А. Фрегатова, Т. В. Дмитриева (выделяется впервые) Стратотип выделяется в разрезе скв. ГК-9 в интервале 1150—950 м.

Утхолокская и нижняя половина вивентекской свиты. Туфогенные алевролиты с маломощными прослоями песчаников и гравелитов. Нижняя граница зоны определяется по появлению видов-индексов. Комплекс состоит исключительно из бентосных форм, преобладают агглютинирующие виды, секрецирующие редки.

Характерные виды зонального комплекса: Reophax tappuensis Asano, Ammodiscus concinnus V. Kuzn., Haplophragmoides laminatus Volosh., H. spadix V. Kuzn., Rhabdammina aspera Volosh., Hippocrepinella hyrundia (Heron-Allen et Earl.), Ammomarginulina matchigarica Volosh., Sigmoidella pacifica Cushm., Nonion nagasawaensis Matsunaga, Perfectononion praeincertum V. Kuzn, Islandiella galvinensis Cushm. et Frizzel. В нижней части зоны (1150—1040 м) выделяются слои с Reophax tappuensis. В верхней — слои с Hippocrepinella hirundia.

Зона выделяется на Западной Камчатке (утхолокская и вивентекская свиты); Восточной Камчатке (Ильпинский опорный разрез, нижняя часть лоны XII — Haplophragmoides laminatus-Melonis shimokinensis, алугинская свита); на Сахалине (Макаровский опорный разрез, слои с Reophax tappuensis, Haplophragmoides asagaiensis, Budashevaella deserta, гастелловская свита).

О л и г о ц е н — н и ж н и й м и о ц е н Зона Pseudoelphidiella subcarinata Н. А. Фрегатова, Т. В. Дмитриева (выделяется впервые) Стратотип выделяется в разрезе скв. ГК-9 в интервале 950—660 м.

Верхняя часть вивентекской и большая часть кулувенской свит. Кремнистые туфоаргиллиты и туфогенные песчаники.

Нижняя граница устанавливается по появлению вида-индекса и некоторых характерных видов зонального комплекса. Фораминиферы многочисленны. В нижней части зоны преобладает агглютинирующий бентос, в верхней части — секрецирующий бентос. В низах содержатся фораминиферы предыдущей зоны, к верхней границе они постепенно исчезают, а зональный комплекс полностью обновляется за счет увеличения количества новых видов. На верхней границе отмечается резкое исчезновение почти всех характерных видов зоны.

Характерные виды зонального комплекса: Hippocrepinella hirundia (Heron-Allen et Earl.), Asanospira carinata Cushm. et Renz, Haplophragmoides

155

http://jurassic.ru/

Т а б л и ц а 1 1

Б и о с т р а т и г р а ф и ч е с к о е д е л е н и е п а л е о г е н о в ы х и н е о г е н о в ы х о т л о ж е н и й З а п а д н о й К а м ч а т к и

Сис

тем

а

Отд

ел

Под

отде

л

Гори

зонт

ы Зональная шкала

по бентосным фораминиферам Соболевской структурно-фациальной зоны

Точилинский опорный разрез (Серова, 1984, 2001)

Сис

тем

а

Отд

ел

Под

отде

л

Гори

зонт

ы

З оны Слои с фораминиферами Слои с фораминиферами

Ми

оц

ен

Вер

хн

ий

Это

лон

ски

й

Ф о р а м и н и ф е р ы о т с у т с т в у ю т Per fec tononion subgranosus

Ми

оц

ен

Вер

хн

ий

Это

лон

ски

й

E l p h i d i e l l a s i m p l e x

(1

C r i b r o e l p h i d i u m s u b a r c -t i c u m

Ми

оц

ен

Вер

хн

ий

Это

лон

ски

й

I s l and ie l l a l a t i c a m e r a t a (1

Saidovel la nagao i

*) E lph id ie l l a t e n e r a

Ми

оц

ен

Вер

хн

ий

Это

лон

ски

й

P s e u d o p a r r e l l a re l i zens i s

Anoma l ino ides al tamiraensis

Ми

оц

ен

Сред

ни

й

Ильи

нск

ий

К

акер

тски

й

P s e u d o p a r r e l l a re l i zens i s

Ф о р а м и н и ф е р ы о т с у т с т в у ю т

С п и к у л ы г у б о к

Ми

оц

ен

Сред

ни

й

Ильи

нск

ий

К

акер

тски

й

I s l and ie l l a e x c a v a t a - H a p -l o p h r a g m o i d e s i m p r e s s u s

Ф о р а м и н и ф е р ы о т с у т с т в у ю т

С п и к у л ы г у б о к

Нео

геон

ова

я

Ми

оц

ен

Сред

ни

й

Ильи

нск

ий

К

акер

тски

й

S p i ro s igmoi l i ne l -la c o m p r e s s a -M a i t i n o t t i e l l a c o m m u n i s

с л о и с E u u v i g e r i n a a u b e r i a n a

с л о и с C y c l a m m i n a

j a p o n i c a - G l o b o b u l i m i n a pac i f i ca

Ф о р а м и н и ф е р ы о т с у т с т в у ю т

С п и к у л ы г у б о к

Нео

геон

ова

я

Ми

оц

ен

Сред

ни

й

Ильи

нск

ий

К

акер

тски

й

S p i ro s igmoi l i ne l -la c o m p r e s s a -M a i t i n o t t i e l l a c o m m u n i s с л о и с A m m o n i a (у

t a k a n a b e n s i s

с л о и с H a p l o p h r a g m o i d e s k a k e r t e n s i s - S p i r o s i g -mo i l i ne l l a c o m p r e s s a

) A m m o n i a t a k a n a b e n s i s

P seuaoe lpn i a i e i i a p r o b -l e m a t i c a

D i s c o r b i s j a n u s

C r i b r o e l p h i d i u m m i c r u m

Poroso ro t a l i a vo losh inovae

Нео

геон

ова

я

Ми

оц

ен

Сред

ни

й

Ильи

нск

ий

К

акер

тски

й

H a p l o p h r a g m o i d e s s p p . -I s l and ie l l a ca l i fo rn ica o c h o t i c a

) A m m o n i a t a k a n a b e n s i s

P seuaoe lpn i a i e i i a p r o b -l e m a t i c a

D i s c o r b i s j a n u s

C r i b r o e l p h i d i u m m i c r u m

Poroso ro t a l i a vo losh inovae

Нео

геон

ова

я

Ми

оц

ен

Ни

жн

ий

Кулуве

нск

ий

P seudoelphidiel la

s u b c a r i n a t a

П о д з о н а Porosorotal ia t u m i e n s i s - M e l o n i s tumiens i s

I s landie l la laevigata

H a p l o p h r a g m o i d e s i m pres sus

Нео

геон

ова

я

Ми

оц

ен

Ни

жн

ий

Кулуве

нск

ий

P seudoelphidiel la

s u b c a r i n a t a П о д з о н а I s land ie l l a c u r v i c a m e r a t a - B u l i m i n e l l a b o r a e n s e

) H a p l o p h r a g m o i d e s l a m i n a t u s

P s e u d o e l p h i d i e l l a

s u b c a r i n a t a

156

http://jurassic.ru/

О к о н ч а н и е т а б л и ц ы 1 1

Сис

тем

а

Отд

ел

Под

отде

л

Гори

зонт

ы Зональная шкала

по бентосным фораминиферам Соболевской структурно-фациальной зоны

Точилинский опорный разрез (Серова, 1984, 2001)

Сис

тем

а

Отд

ел

Под

отде

л

Гори

зонт

ы

Зоны Слои с фораминиферами Слои с фораминиферами

Пал

еоге

но

вая

Оли

гоц

ен

Вер

хни

й

Утх

ол

окс

ко-в

иве

нте

кски

й

H a p l o p h r a g m o i d e s l a m i n a t u s -A m m o d i s c u s c o n c i n n u s

с л о и с H i p p o c r e p i n e l l a

h i r u n d i a

H a p l o p h r a g m o i d e s

l a m i n a t u s - R e o p h a x c u r t u s

Пал

еоге

но

вая

Оли

гоц

ен

Вер

хни

й

Утх

ол

окс

ко-в

иве

нте

кски

й

H a p l o p h r a g m o i d e s l a m i n a t u s -A m m o d i s c u s c o n c i n n u s

с л о и с H i p p o c r e p i n e l l a

h i r u n d i a Ф о р а м и н и ф е р ы о т с у т с т в у ю т

Пал

еоге

но

вая

Оли

гоц

ен

Вер

хни

й

Утх

ол

окс

ко-в

иве

нте

кски

й

H a p l o p h r a g m o i d e s l a m i n a t u s -A m m o d i s c u s c o n c i n n u s

с л о и с H i p p o c r e p i n e l l a

h i r u n d i a

H a p l o p h r a g m o i d e s spad ix

Пал

еоге

но

вая

Оли

гоц

ен

Вер

хни

й

Утх

ол

окс

ко-в

иве

нте

кски

й

H a p l o p h r a g m o i d e s l a m i n a t u s -A m m o d i s c u s c o n c i n n u s d

с л о и с R e o p h a x

t a p p u e n s i s

^ A s t r o n o n i o n h a m a d a e n s i s

Пал

еоге

но

вая

Оли

гоц

ен

Вер

хни

й

Утх

ол

окс

ко-в

иве

нте

кски

й

H a p l o p h r a g m o i d e s l a m i n a t u s -A m m o d i s c u s c o n c i n n u s d

с л о и с R e o p h a x

t a p p u e n s i s

C r i b r o e l p h i d i u m a r a k a i c u m -

H i p p o c r e p i n e l l a c o r r u g a t a

Пал

еоге

но

вая

Оли

гоц

ен

Вер

хни

й

Утх

ол

окс

ко-в

иве

нте

кски

й

H a p l o p h r a g m o i d e s l a m i n a t u s -A m m o d i s c u s c o n c i n n u s d

с л о и с R e o p h a x

t a p p u e n s i s C r i b r o e l p h i d i u m u t k h o l o -

k e n s i s - P r o t e l p h i d i u m

g a c k h e n s i s

Пал

еоге

но

вая

Оли

гоц

ен

Вер

хни

й

Утх

ол

окс

ко-в

иве

нте

кски

й

с л о и с F i s su r ina laevigata

C r i b r o e l p h i d i u m u t k h o l o -

k e n s i s - P r o t e l p h i d i u m

g a c k h e n s i s

laminatus Volosh., H. postlaminatus Budash., H. impressus Volosh., Elphidiella jannae Volosh. et Borovleva, Pseudoelphidiella subcarinata (Volosh.), Islandiella curvicamerata (Volosh.), Buliminella boroense Volosh., Melonis tumiensis V. Kuzn., Melonis soldanii Orb., Porosorotalia tumiensis V. Kuzn.

В зоне выделяются две подзоны: нижняя — Haplophragmoides laminatus — Islandiella curvicamerata — Buliminella boroense (интервал 950—780 м) и верхняя — Porosorotalia tumiensis — Melonis tumiensis (интервал 780— 660 м). В нижней подзоне в интервале 950—920 м выделяются слои с Hippocrepinella hyrudinea.

Распространены на Западной Камчатке (Точилинский опорный разрез, кулувенская свита; Ичинский, Колпаковский район, верхняя часть воямпольской серии); на Восточной Камчатке (Ильпинский опорный разрез, верхняя часть лоны XII — Haplophragmoides laminatus — Melonis shimokinensis, алугинская свита; опорный разрез на о-ве Карагинский, 1-ый комплекс, свита песчаников с Laternula); на Сахалине (опорный разрез п-ова Шмидта, зона Haplophragmoides laminatus, Pseudoelphidiella subcarinata, верхняя часть мачигарской свиты; зона Haplophragmoides carinatus, Porosorotalia tumiensis, Islandiella curvicamerata, тумская свита; опорный Макаровский разрез, слои с Pseudoelphidiella subcarinata, хол-мская свита и нижняя часть невельской свиты; Пограничный район, борская свита).

Н и ж н и й — с р е д н и й м и о ц е н Зона Haplophragmoides spp. — Islandiella californica ochotica H. А. Фрегатова, Т. В. Дмитриева (выделяется впервые) Стратотип выделяется в разрезе скв. ГК-9 в интервале 660—590 м.

Верхняя часть кулувенской свиты и низы ильинской свиты. Туфогенные алевролиты.

Нижняя граница устанавливается по появлению вида-индекса Islandiella californica ochotica, развитию видов рода Haplophragmoides и исчезновению всех характерных секрецирующих видов предыдущей зоны.

157

http://jurassic.ru/

Зональный комплекс обеднен по видовому составу. Он состоит в основном из многочисленных представителей родов агглютинирующих фораминифер. Характерные виды зонального комплекса: Ammodiscus tenuis Brady, Haplophragmoides postlaminatus Budash., H. impressus Volosh., Haplophragmoides renzi Asano, Budashevaella multicamerata (Volosh. et Budash.), Cyclammina sp., Islandiella californica ochotica (Saidova), Melonis soldanii (Orb.).

Зона выделяется на Западной Камчатке (верхняя часть кулувенской свиты); Сахалине (опорный разрез п-ова Шмидта, верхняя часть тумс-кой свиты; Пограничный район, верхняя часть борской свиты).

С р е д н и й м и о ц е н Зона Martinottiella communis — Spirosigmoilinella compressa H. А. Фрегатова, Т. В. Дмитриева (выделяется впервые) Стратотип выделяется в разрезе скв. ГК-9 в интервале 590—205 м.

Верхи ильинской и нижняя часть какертской свит. Туфогенные алевролиты, опоковидные и кремнистые породы.

Нижняя граница устанавливается по появлению видов-индексов и других характерных видов зоны. В низах зоны комплекс беден (8 видов), в нем преобладает агглютинирующий бентос. В средней части зоны комплекс резко обогащается (около 30 видов) за счет появления большого числа секрецирующих видов, и к верхней границе происходит обеднение комплекса до 10 видов, а непосредственно на верхней границе исчезают виды-индексы.

Наиболее полная характеристика зоны представлена в разрезе скв. ГК-7 (интервал 880—556 м). Нижняя часть охарактеризована так же, как и в стратотипе, в средней части комплекс обогащается за счет появления новых видов, и верхняя половина зоны охарактеризована богатым и разнообразным комплексом бентосных фораминифер и редкими планктонными формами. В верхней части зоны комплекс имеет смешанный состав, в нем присутствуют виды, характерные как для мелководных, так и для глубоководных фаций.

Характерные виды зонального комплекса: Spirosigmoilinella compressa Matsunaga, Martinottiella communis (Orb.), Asanospira carinata (Cushm. et Renz), Budashevaella laevigata (Volosh.), Cyclammina japonica Asano, C. pilvoensis Volosh., Plectina nipponica Asano, Haplophragmoides kakertensis Serova, Sphaeroidina austriaca Orb., S. bulloides Orb., Melonis soldanii (Orb.), Euuvigerina auberiana (Orb.), E. crassocamerata Volosh. et V. Kuzn., Ammonia japonica (Hada), A. takanabensis (Ishizaki), Globobulimina pacifica Orb., Poropullenia bulloides Volosh., Nonionella miocenica Cushm., Islandiella miocenica (Volosh. et Borovleva), Valvulineria araucana (Orb.), Cribroelphidium vulgare (Volosh.), Nonionellina labradorica (Dawson), Globigerina sp.

В зоне выделяются слои с Haplophragmoides kakertensis — Spirosigmoilinella compressa (интервал 580—460 м в скв. ГК-9), слои с Ammonia takanabensis (интервал 460—270 м в скв. ГК-9 и интервал 720—705 м в скв. ГК-7), слои с Cyclammina japonica — Globobulimina pacifica (интервал 705—580 м в скв. ГК-7), слои с Euuvigerina auberiana (интервал 580—542 м).

Зона выделяется на Западной Камчатке (Ичинский, Колпаковский районы, ильинская, какертская свиты); Восточной Камчатке (опорный разрез на о. Карагинский, комплексы П, III, IV, пестроцветная свита и нижняя подсвита свиты мыса Плоский); на Сахалине (опорный разрез п-ова Шмидта, пильская, каскадная свиты).

158

http://jurassic.ru/

Зона Islandiella excavata — Haplophragmoides impressus Т. В. Дмитриева (выделяется впервые) Стратотип выделяется в разрезе скв. ГК-7 в интервале 542—480 м.

Верхняя часть какертской свиты (самые низы этолонской?). Туфогенные аргиллиты, алевролиты, пески.

Нижняя граница устанавливается по массовому развитию видов-индексов этой зоны и исчезновению видов-индексов предыдущей. Зональный комплекс богат и разнообразен, состоит из равного количества агглютинирующего и секрецирующего бентоса, присутствует планктон. Почти все виды предыдущей зоны продолжают здесь свое развитие. К верхней границе комплекс обогащается за счет появления небольшого числа новых секрецирующих видов (единичных), которые перейдут в вышележащую зону. Непосредственно на верхней границе происходит резкое исчезновение всех агглютинирующих фораминифер и почти всех секрецирующих. В зональном комплексе присутствует редкий планктон, который из Ичинского района описан М. Я. Серовой (1978).

Характерные виды зонального комплекса: Haplophragmoides impressus Volosh., Н. spadix V. Kuzn., Ammomarginulina rugosa Volosh., Rhabdammina aspera Volosh., Cyclammina japonica Asano, C. praecancellata Volosh., Ptectina nipponica Asano, Globobulimina pacifica Orb., Pullenia multilobata Chapm., Nonionella miocenica Cushm., Melonis pompiloides (Fichtel et Moll), Islandiella excavata (Volosh.), /. miocenica (Volosh. et Borovleva), Buccella frigida Volosh., Trifarina kokozuraensis (Asano), Cribroelphidium vulgare (Volosh.), Bolivina parva Cushm. et Galiher, Nonionellina labradorica (Dawson), Globigerina sp.

Зона выделяется на Западной Камчатке (Ичинский, Колпаковский районы, верхняя часть какертской свиты); Сахалине (опорный разрез п-ова Шмидта, верхняя часть венгерийской свиты).

С р е д н и й — в е р х н и й м и о ц е н Зона Pseudoparrella relizensis Т. В. Дмитриева (выделяется впервые) Стратотип в разрезе скв. ГК-7 в интервале 460—314 м. Этолонская

свита. Песчаники с прослоями конгломератов, алевролиты. Нижняя граница устанавливается по появлению вида-индекса и

характерных видов зоны, а также по исчезновению всех фораминифер с песчаной раковиной. Зональный комплекс обеднен, состоит только из секрецирующих фораминифер (12 видов). Редко встречается планктон.

Характерные виды зонального комплекса: Nonionella Stella Cushm. et Moyer, Cibicides refulgens Montfort, Buccella pseudofrigida Leonenko, B. subconica Budash., B. citronea Leonenko, Pseudoparrella relizensis (Kleinpell), Islandiella miocenica (Volosh. et Borovleva), /. laticamerata (Volosh.), /. limbata (Cushm. et Hughes), Euuvigerina auberiana (Orb.), Trifarina kokozuraensis (Asano), Bolivina parva Cushm. et Galiher, Globigerina parabulloides Blow.

В нижней части зоны (интервал 460—440 м) выделяются переходные слои, где заканчивается развитие некоторых секрецирующих видов предыдущей зоны; в них (в зависимости от фациальной обстановки) иногда могут присутствовать неопределимые до вида агглютинирующие фораминиферы. В интервале 340—302 м выделяются слои с Islandiella laticamerata.

Зона выделяется на. Западной Камчатке (Ичинский, Колпаковский районы), на Восточной Камчатке (опорный разрез на о. Карагинский, комплекс VI, верхняя подсвита лимимтэваямской свиты); Сахалине (Се-

159

http://jurassic.ru/

верный Сахалин, верхи окобыкайской свиты; опорный Макаровский разрез, слои с Epistominella pacifica, Islandiella laticamerata, нижняя подсвита маруямской свиты).

С А Х А Л И Н

Стратиграфическая схема расчленения палеогена и неогена о. Сахалин, принятая на 2-го Межведомственном стратиграфическом совещании (г. Петропавловск — Камчатский, 1974 г.), включала сведения о фораминиферах, по которым выделялись «слои», характеризующие горизонты. Схема явилась основой дальнейших исследований и уточнения стратиграфии палеогена и неогена, а новые данные по фораминиферам вошли в следующий обобщающий документ (Решения РМРС..., 1998). В нем были «выделены региональные горизонты: снежинкинский (палеоцен-эоцен), краснопольевский, шебунинский (эоцен), аракайский-хол-мский (эоцен-олигоцен), уйнинский (нижний миоцен), дагинский (нижний-средний миоцен), окобыкайский (средний-верхний миоцен), нутов-ский с двумя подгоризонтами (верхний миоцен-плиоцен) и помырский (плиоцен-эоплейстоцен). Пять нижних горизонтов выделены в юго-западной части Сахалина, остальные пять — в северной его части. Субрегиональные горизонты выделены отдельно для крупных структурно-фациальных зон» (Решения РМРС..., 1998, с. 120; Гладенков, 2001). Каждый из названных горизонтов в разной мере охарактеризован фораминиферами (зонами и слоями), зонами по диатомовым водорослям, моллюсками, листовой флорой, споро-пыльцевыми комплексами (там же, схема 6).

Фораминиферы неогена Северного Сахалина многие годы изучались главным образом из отложений с п-ова Шмидт, в публикациях последних лет были приведены стратиграфические сведения по опорным разрезам Шмидтовского и Макаровского районов. В работе Н. А. Волоши-новой, В. Н. Кузнецовой и Л. С. Леоненко (1970), которая не устарела и поныне, описаны и проиллюстрированы многие виды неогеновых фораминифер.

На южном Сахалине комплексно изученным опорным разрезом палеогена является разрез в бассейне р. Китосия (Фотьянова и др., 2001). М. Я. Серовой по фораминиферам в нем были выделены «слои» с индексацией I—IX. Состав комплексов этих слоев и их положение в разрезе приведены при общей характеристике биоты, а также в схеме (рис. 3) распространения 69 форм. В настоящее время данная публикация дает наиболее полные сведения о фораминиферах палеогена Южного Сахалина.

Сейчас проводятся работы по обобщению всех новых материалов по стратиграфии, литологии, сейсмостратиграфии Сахалина (Гладенков, 2001), в которых, вероятно, найдут место и новые данные по фораминиферам.

Ч У К О Т К А . К О Р Я К С К О Е Н А Г О Р Ь Е

Одним из наиболее полных разрезов палеогеновых и неогеновых отложений Чукотки является сводный разрез в Анадырской впадине. В нем В. Т. Крымсаловой (1980) по фораминиферам были выделены следующие «слои» с видами-индексами (комплексы I—VII), характеризую-

160

http://jurassic.ru/

щие свиты олигоцена — миоцена: слои с Pseudoelphidiella saitoi и Рег-fectononion varians granulatum (комплекс I) олигоцена, слои с Haplophragmoides applanatus и Cyclammina pacifica (комплекс II) нижнемай-ницкой подсвиты; слои с Budaschevaella deserta и Popovia budaschevae (комплекс III) среднемайницкой подсвиты; слои с Haplophrafmoides рго-patulus и Islandiella paucusa (IV комплекс) верхнемайницкой подсвиты; слои с Haplophragmoides translucens и Cyclammina aspera (V комплекс) автаткульской свиты нижнего миоцена; слои с Rhabdammina aspera и Pseudoelphidiella explanata (VI комплекс) елисеевской свиты среднего миоцена; слои с Miliommina complanata и Elphidiella simplex (VII комплекс) озернинской свиты верхнего миоцена.

В опубликованной стратиграфической схеме (Решения..., 1998) и в Легенде Корякской серии листов (1999) свиты и горизонты охарактеризованы комплексами фораминифер, включающими новые данные по этой группе. (В приводимых далее списках сохранены родовые и видовые названия, принятые в этих публикациях).

Танюрерский горизонт (палеоцен — нижний эоцен?) характеризуют Bathysiphon rzehaki, В. nodosariaformis, Ammodiscus glabratus, Glomospira corona, G. gordialiformis, Spiroplectammina spectabilis, Rzehakina unclusa (Решения... , 1998).

Майницкий горизонт (средний? — верхний эоцен — олигоцен) охарактеризован двумя комплексами (Легенда Корякской серии листов, 1999). Нижняя часть горизонта (устьчирынайская свита) содержит Trochammina vitrea Serova, Cyclammina placenta (Reuss), Lenticulina cf. washing-tonensis Beck, Pseudoglandulina nalpeensis Rau, P. ovata (Cushm. et Appl.), Quinqueloculina triangulata Orb., Discorbis baintoni Mall., D. nitida (Will.), D. isabelleana (Orb.), Nonion granosum Orb., N. sorachiensis Asano, Cribroelphidium jamotoensis (Asano), Pseudoelphidiella californica Cook и др.

Верхнюю часть горизонта (майницкую свиту) характеризуют Haplophragmoides subimpressus Volosh., Н. spadix V. Kuzn., H. compressus LeRoy H. snatolensis Budash., H. oblongus Volosh., Budashevaella curviseptata (Budash.), B. kamtschatica Budash., B. deserta (Volosh.), B. multicamerata (Volosh. et Budash.) и др. (верхний эоцен); Haplophragmoides laminatus (Volosh.), H. impressus Volosh., Budashevaella laevigata (Volosh.), Cyclammina pacifica Beck, C. incisa (Stache), C. praecancellata Volosh., Bulimina jabei Asano et Murata и др. (олигоцен). В нижней подсвите представлено 230 видов, в верхней — 60 видов.

Собольковский горизонт (нижний миоцен) В комплексе фораминифер отмечены Reophax curtis, Cyclammina japo

nica, С. praecancellata, Cibicides cf. fletcheri, Sigmomorphina semitecta, Mi-liammina complanata, Porosorotalia tumiensis, Pseudoelphidiella subcarinata (Решения..., 1998).

Автаткульский горизонт (средний миоцен) Типичными для отложений являются Haplophragmoides impressus, Sig

momorphina sawanensis, Buccella subconica, B. citronea, Glabratella isabelleana, Porosorotalia voloshinovae, Pseudoelphidiella problematica, Buliminella porosa.

Телекайский горизонт (средний — верхний миоцен) Горизонт характеризуют Reophax scorpiurus, Rhabdammina aspera, Ha

plophragmoides impressus, Textularia cf. tennuissima, Miliammina fusca, Po

ll 9031 161

http://jurassic.ru/

lymorphina charlottensis, Buccella magna, Nonion akitaensis, Porosorotalia clarki, Cribroelphidium heterocameratum, C. orbiculare, Elphidiella simplex, Pseudoelphidiella problematica, P. hannai, Saidovella nagaoi, Islandiella umbonata.

О С Т Р О В А Й О Н

Фораминиферы характеризуют разрез скв. 1, где приурочены к выделенным литологическим пачкам (Граница плиоцена — плейстоцена.., 1984).

О л и г о ц е н 1. Глинистые алевролиты с прослоями песка (435—425 м). В комп

лексе преобладают Protelphidium multiloculare, Toddinella antiqua, реже встречается Elphidiella discoidalis.

2. Глины, переслаивающиеся с песками (330—303 м). Доминирующие виды: Protelphidium nativum, Elphidiella brunnescens, Nonion roemeri, Uvigerinella ex gr. cushmani; постоянно присутствуют Elphidiella discoidalis, Toddinella aff. antiqua, Globulina gibba; редки находки видов Asterigerina gurichi, Marginulina hantkeni, Pseudopolymorphina subcylindrica, Oolina globosa, Lagena laevis, Elphidiella ex gr. hannai?, Retroelphidium sp.

В е р х н и й п л и о ц е н 3. Алевролит глинистый с прослойками тонкозернистого песка (150—

144 м) содержит остатки Elphidiella hannai, Е. umbonata, Toddinella len-ticularis forma minima, Esosyrinx curia, Globulina sp., Cribrononion ex gr. incertus. Вышележащие отложения плейстоцена также охарактеризованы фораминиферами.

В А Л Ь К А Р А Й С К А Я В П А Д И Н А

В е р х н и й п л и о ц е н Фораминиферы характеризуют энмакайскую свиту (Граница плиоце

на — плейстоцена.., 1984). Комплекс составляют Elphidiella hannai, Е. rolfi, Е. alaskensis, Е. nitida, Е. sibirica, Е. quasioregonensis, Cribroelphidium bartletti, Cribroelphidiella goesi cognatum, Retroelphidium sp. indet, Cribrononion ex gr. incertus, Buccella inusitata, B.frigida, Haynesina orbicularis, Ozawaia sp., Sigmomorphina sawanensis, Globulina inaequalis, G. cf. glacialis, Miliolinella sp., Quinqueloculina sp., Dentalina pauperata, D. baggi и др.

http://jurassic.ru/

Глава 6

РАЗВИТИЕ ПАЛЕОГЕНОВЫХ И НЕОГЕНОВЫХ ФОРАМИНИФЕР РОССИИ И СМЕЖНЫХ ТЕРРИТОРИЙ

Изучение материалов о развитии древней фауны имеет практическое значение, поскольку зоны в биостратиграфии рассматриваются как определенные этапы этого развития. Прямым свидетельством эволюционной природы смены комплексов фораминифер явились бы филогенетические построения. Однако имеющиеся данные пока не могут служить обоснованием зональной стратиграфии ни по планктонной, ни по бен-тосной группам фораминифер.

Выявление филогенетических связей видов в такой изменчивой группе, как планктонные фораминиферы, является очень трудной задачей. В отечественной и зарубежной литературе опубликовано значительное число работ о «филогенетических» соотношениях видов планктона. К сожалению, у исследователей существуют расхождения в трактовке самой родовой принадлежности одних и тех же видов. В зависимости от этого вырисовываются и разные видовые группировки, представляющие по существу не конкретные филогенезы, а последовательность появления во времени видов, генетические связи которых нередко вызывают сомнения.

Филогенезы бентосных фораминифер могут быть разработаны при условии развития фауны продолжительное время и в сравнительно стабильных условиях. В мелководных бассейнах Перитетиса такие условия не выдерживались, хотя для ряда родов с контрастно выраженными морфологическими признаками имеются сведения о генетически связанных видах, которые подтверждают филогенетическую приемственность при смене комплексов. К числу таких родов относятся Pseudogaudryina, Brotzenella, Turkmenicaella, Baggina, Falsoplanulina, Asterigerina, морфологические группировки Bulimina, Caucasina, Uvigerina и др.

Поэтому столь важный, филогенетический аспект в развитии фораминифер палеогена и неогена Перитетиса далее не рассматривается. Не акцентируется внимание и на распространении конкретных таксонов. Продолжительность существования родов и видов даже в пределах единого бассейна может не совпадать из-за различия абиотических условий в разных его частях. В частности, появление некоторых общих видов планктона в Перитетисе и их ареалы напрямую зависят от поступления водных масс из открытого морского бассейна Средиземноморья, где развитие этого вида могло начаться ранее и закончиться позднее. Имеются различия в положении и объеме тейльзон бентосных видов в пределах самого Перитетиса, но состав и последовательность смены комплексов этой группы во всем Перитетисе (и частично в Средиземноморье) вполне сравнимы.

Изменение условий обитания фауны в конкретных бассейнах ведет к изменению состава и структур популяций. Отдельные виды и роды или вымирают, или наступает прогрессивное их развитие, ведущее к увеличению численности представителей и популяций, расширению ареа-

163

http://jurassic.ru/

Т а б л и ц а 1 2

Э т а п н о с т ь развития п л а н к т о н н ы х и б е н т н о с н ы х ф о р а м и н и ф е р п а л е о г е н а ю г а Р о с с и и и с м е ж н ы х т е р р и т о р и й

Отд

ел

Под

отде

л

Яру

с П л а н к т о н н ы е ф о р а м и н и ф е р ы Б е н т о с н ы е ф о р а м и н и ф е р ы

Отд

ел

Под

отде

л

Яру

с

Э т а п

Фаз

а

Х а р а к т е р н ы е г р у п п ы З о н ы , п о д з о н ы Э т а п

Фаз

а

Н а д з о н а , з о н ы , п о д з о н ы

Оли

гоц

ен

Вер

хн

ий

Хат

тски

й

Оли

гоц

ен

Ни

жн

ий

1 LX S p i r o p l e c t a m m i n a o l i g o c e n i c a О

ли

гоц

ен

Ни

жн

ий

1 X I Гл

обиг

ерин

ы,

псев

доха

стиг

ерин

ы М е л к и е г л о б и г е р и н ы С л о и с G l o b i g e r i n a officinalis V I I I

2

1

L e n t i c u l i n a h e r r m a n n i

Эоц

ен

Вер

хни

й

Пр

иаб

он

-ск

ий

X 2

1

Глоб

игер

ины

, пс

евдо

хаст

игер

ины

К р у п н ы е г л о б и г е р и н ы G l o b i g e r a p s i s

Glo

bige

raps

is

trop

ical

is T u r b o r o t a l i a cen t r a l i s ,

G l o b i g e r i n a g o r t a n i

G lob ige raps i s t rop ica l i s

V I I

3

2

Pla

nu

lin

a co

stat

a

. ^ С л . N o n i o n c u r v i s e p t u m

Bol iv ina an teg ressa

Эоц

ен

Вер

хни

й

Пр

иаб

он

-ск

ий

X 2

1

Глоб

игер

ины

, пс

евдо

хаст

игер

ины

К р у п н ы е г л о б и г е р и н ы G l o b i g e r a p s i s

Glo

bige

raps

is

trop

ical

is T u r b o r o t a l i a cen t r a l i s ,

G l o b i g e r i n a g o r t a n i

G lob ige raps i s t rop ica l i s

V I I

1

Pla

nu

lin

a co

stat

a

B r o t z e n e l l a t a u r i c a

Эоц

ен

Ср

едн

ий

Бар

тон

ски

й

IX 2

Глоб

игер

ины

, пс

евдо

хаст

игер

ины

П с е в д о х а с т и г е р и н ы G.

turc

men

ica G . instabi l is C a u c a s i n e l l a p s e u d o e l o n g a t a

Эоц

ен

Ср

едн

ий

Бар

тон

ски

й

IX

1 Глоб

игер

ины

, пс

евдо

хаст

игер

ины

П с е в д о х а с т и г е р и н ы G.

turc

men

ica

G . aze rba id jan ica vi, H a p l o p h r a g m o i d e s orfaens is Эоц

ен

Ср

едн

ий

Лю

тетс

кий

V I I I 3

2

Ака

рини

ны,

хант

кени

ны

О к р у г л ы е а к а р и н и н ы , х а н т к е н и н ы , G l o b i g e r a p s i s

H a n t k e n i n a a l a b a m e n s i s

v3

2

1

U v i g e r i n a cos te l l a ta

Эоц

ен

Ср

едн

ий

Лю

тетс

кий

V I I I 3

2

Ака

рини

ны,

хант

кени

ны

О к р у г л ы е а к а р и н и н ы , х а н т к е н и н ы , G l o b i g e r a p s i s A c a r i n i n a r o t u n d i m a r g i n a t a

v3

2

1

U v i g e r i n a cos te l l a ta

Ср

едн

ий

Лю

тетс

кий

http://jurassic.ru/

1 У г л о в а т ы е а к а р и н и н ы A c a r i n i n a bu l l b rook i v2

udry

ina

rarro

ana

T u r k m e n i c a e l l a n i n i k a e

VI I 2

глоб

орот

алий

« К о н и ч е с к и е M . c a u c a s i c a Q S

Эоц

ен

Ни

жн

ий

кий

1

глоб

орот

алий

г л о б о р о т а л и й » ( м о р о з о в е л л ы )

Mor

ozov

i ar

agon

ensis

M . a r a g o n e n s i s s. str. v,

Pse

ud

pseu

d<

B u l i m i n a m i t g a r z i a n a Н

иж

ни

й

Ип

рс

V I 3

2

овел

лы,

« У п л о щ е н н ы е

Mor

ozov

ella

su

bbot

inae

s.

1.

M . m a r g i n o d e n t a t a I V 2 P s e u d o g a u d r y i n a e x t e r n a

1

Мор

оз

г л о б о р о т а л и й »

Mor

ozov

ella

su

bbot

inae

s.

1.

M . s u b b o t i n a e s. str. 1

ки

й

V 2

ины

С ф е р и ч е с к и е и с у б с ф е р и ч е с к и е

а к а р и н и н ы

A c a r i n i n a a c a r i n a t a Kar re r i e l l a zo lkaens i s

*- 1нет

с

1 ка

рий С ф е р и ч е с к и е

и с у б с ф е р и ч е с к и е а к а р и н и н ы

A c a r i n i n a s u b s p h a e r i c a I I I A n o m a l i n a fera

Вер

хн!

<

С ф е р и ч е с к и е и с у б с ф е р и ч е с к и е

а к а р и н и н ы Igo r ina d janens is

Вер

хн!

i* I V 2

О ч « К о н и ч е с к и е

г л о б о р о т а л и й » ( м о р о з о в е л л ы )

M o r o z o v e l l a c o n i c o t r u n c a t a

I I P y r a m i d i n a crassa

;оц

ен

ГО 1 §"1 « К о н и ч е с к и е

г л о б о р о т а л и й » ( м о р о з о в е л л ы ) M o r o z o v e l l a a n g u l a t a

I I

Паш

I I I

Пре

-м

ури-

ки У п л о щ е н н ы е м н о г о

к а м е р н ы е « а к а р и н и н ы » P r a e m u r i c a i n c o n s t a n s I

3 A n o m a l i n a d a n i c a

pi

ии:

I I

Глоб

о-ко

ну-

Я ч е и с т ы е г л о б и г е р и н ы , г л о б о к о н у з ы G l o b o c o n u s a daub je rgens i s

I ~2~

Ни

ж

Дат

е»

I 2

ие

:нны

е Г л а д к о с т е н н ы е э о г л о б и г е р и н ы

E o g l o b i g e r i n a t a u r i c a 1

1

Мел

к гл

адко

сте

«гло

биге

р

У п л о щ е н н ы е « г л о б и г е р и н ы »

P a r v u l a r u g o u g l o b i g e r i n a e u g u b i n a

http://jurassic.ru/

лов, к адаптивной радиации, т. е. к распадению на подчиненные систематические группы (Раузер-Черноусова, 1965). При рассмотрении таких изменений фауны во времени на значительной площади экологические особенности комплексов сглаживаются и проявляются общие, наиболее существенные черты в этом развитии, что относится в первую очередь к планктонной группе.

Сходные преобразования ассоциаций, происходившие одновременно и в одинаковой последовательности в разных частях одного бассейна и особенно в бассейнах, связанных между собой, можно рассматривать как эволюционное развитие фораминифер и выявлять временные его отрезки — этапы, т. е. время существования комплекса, закономерно возникшего в процессе эволюции более древней ассоциации и не имеющего аналогов во времени.

Эволюцию палеогенового планктона наиболее детально изучали Н.Н.Субботина (1953, 1960, 1980), В.Г.Морозова (1960), В. П. Алимари-на (1963) и Е. К. Шуцкая (1970) на материалах Европейской части России. Ими были рассмотрены развитие морфологических признаков, смена морфотипов, особенности формообразования. Выявленная этапность развития послужила обоснованием Унифицированной зональной схемы палеогена юга СССР по планктонным фораминиферам. В дальнейшем основные этапы были прослежены повсеместно, включая юго-восток Средней Азии (Бугрова, 1979), и выделены более короткие временные интервалы — подэтапы и фазы (Бугрова, 1988 г. Афторефер. докт. дис) . Аналогичная последовательность событий в развитии планктона происходила в тепловодных бассейнах и за пределами Перитетиса (Berggren et al., 1995; Berggren, Norris, 1997 и др.). Сведения об этапности развития бентосной группы появились позднее (Бугрова, 1986; Bugrova, 1996).

В развитии палеогеновых планктонных и бентосных фораминифер Перитетиса было выделено несколько этапов. Темпы и особенности развития этих двух групп различаются, что выражается в разной продолжительности этапов, в несовпадении и значимости некоторых событий (табл. 12). В общих чертах это развитие описано далее.

П Л А Н К Т О Н Н Ы Е Ф О Р А М И Н И Ф Е Р Ы

Апланктонная посткризисная зона датского яруса на юге России не выявлена. Зафиксирован следующий ( п е р в ы й ) этап появления мелкорослых гладкостенных форм (первая стадия датского этапа, по В. Г. Морозовой). Вначале это многокамерные уплощенные «глобигерины» — Parvularugoglobigerina (1-я фаза), а затем Eoglobigerina (2-я фаза). Это первые представители палеогенового планктона.

В т о р о й этап характеризуется развитием разнообразных мелкоячеистых глобигерин и более специализированных шиповатых Acarinina и Globoconusa (время зоны Globoconusa daubjergensis). У глобоконуз выражены признаки прогрессивного развития (Субботина, 1980): вначале появляются мелкие раковины G. daubjergensis, постепенно они достигают крупных размеров и в конце этапа исчезают. Возникшие Subbotina triloculinoides, Globorotalia pseudobulloides (причисляемая теперь к роду Parasubbotina) становятся многочисленными. Изменяется видовой состав глобигерин, среди которых появляются новые морфологические группировки (Шуцкая, 1970) и глобороталий (или Globanomalina).

166

http://jurassic.ru/

Третий этап (конец датского века) — это время появления, расцвета и вымирания уплощенных многокамерных Acarinina inconstans (с подвидами), A. uncinata, A. praecursoria и др., родовая принадлежность которых переопределена как Praemurica. Кроме них, появляются новые глобигерины, Planorotalites (P. planocompressa). Е. К. Шуцкая (1970) выделяет во время зоны A. inconstans более мелкие события.

Четвертый этап знаменуется развитием морозовелл («конических глобороталий», по Н. Н. Субботиной) с постепенно раскрывающимся углубленным пупком (Morozovella angulata, переходящая в М. conicotruncata), мелких округлых акаринин, группы уплощенных «роталиевидных глобороталий» (по Н. Н. Субботиной) — Planorotalites ehrenbergi, P. pseudomenardii и новых видов глобигерин с крупнопористой раковиной.

Пятый этап развития планктона характеризуется распространением многочисленных акаринин со сферической и субсферической раковиной, постепенной сменой в первой фазе видового состава глобигерин, глобороталий и акаринин, появлением нового рода Igorina, который вымирает к концу времени зоны Igorina djanensis. Позднее распространяются субсферические акаринины, обычно немногочисленные Morozovella velascoensis, крупнопористые Globigerina (или Subbotina) velascoensis, развиваются новые группы глобигерин (Шуцкая, 1970). В конце этапа происходит массовое развитие вида Acarinina acarinata и других менее многочисленных представителей этого рода, исчезновение Morozovella velascoensis, угасание группы Planorotalites pseudomenardii, появление новых морфологических группировок среди глобигерин и новых морозовелл (первых мелких Morozovella aequa) в конце этапа. Второму подэтапу соответствуют зоны Acarinina subsphaerica и A. acarinata. В глубоководных частях бассейна наиболее сильно выражено кризисное биособытие этого времени (Корень, ред., 1991 и др.) — исчезновение планктона.

В эоцене начинается шестой этап развития планктона — во время зоны Morozovella subbotinae господство глобороталий и морозовелл. На его рубеже после кризисного события вымирания фауна значительно обновляется и составляет более 30 видов. Исчезают палеоценовые «конические глобороталий», наблюдаются появление и расцвет «уплощенных глобороталий» Morozovella subbotinae, М. marginodentata, М. formosa с линзовидной килеватой раковиной, а затем нового, вероятно, генетически связанного с ними вида Morozovella lensiformis. Для начала этапа характерны мелкие шиповатые Globorotalia reissi, G. perclara, G. apanthesma, G. hispidicidaris (родовая принадлежность которых определяется по-разному). Появляется род Pseudohastigerina — представитель нового подсемейства, развиваются новые виды акаринин с мелкошиповатой раковиной и рода Planorotalites с гладкостенной раковиной, а также трех- и четырехкамерных глобигерин (Шуцкая, 1970). Среди акаринин появились пятикамерные формы (Acarinina camerata), развитие их генетически связанных видов продолжалось и в среднем эоцене. При этом продолжают встречаться виды, существовавшие и в предыдущем этапе. Во многих районах Перитетиса можно зафиксировать два или три подэтапа (фазы), которые отличаются различными группировками видов и соотношением числа раковин разных родов.

Седьмой этап — продолжение развития и расселения морозовелл. Исчезают уплощенные Morozovella, появляются, а затем тоже угасают генетически связанные виды Morozovella aragonensis и М. caucasica. Возникают новые виды глобигерин, развиваются крупные пятикамерные акаринины (A. pentacamerata, A. multicamerata) и виды рода Planorotalites

167

http://jurassic.ru/

(P. pseudoscitulus, P. planoconicus). Изменения происходят в основном на видовом уровне, и лишь в середине этапа (как и в Средиземноморье) появляется род Truncorotaloides (Т. arcanus). По различию в сочетаниях видов, появлению в середине этапа вида Morozovella caucasica, завершающего развитие этой ветви морозовелл, а также рода Truncorotaloides выделяются два подэтапа (или фазы), соответствующие зонам М. aragonensis и М. caucasica.

Значительные изменения планктона происходят на рубеже следующего, восьмого (среднеэоценового) этапа. Для него в целом характерны развитие акаринин, а также появление представителей новых родов (и семейств) с иными морфологическими типами раковин. Это роды Hantkenina и Clavigerinella с радиально вытянутыми камерами, Globigerapsis и Globigerinatheka, имеющие почти сферические раковины с дополнительными шовными устьями, у которых по мере роста раковины уменьшается число камер в оборотах.

Можно выделить два подэтапа. В начальном — время зоны Acarinina bullbrooki — происходят значительные изменения в планктонной группе. Исчезает Morozovella, и лишь М. caucasica или морфологически сходный с нею вид доживает до конца этапа, иногда встречаясь в глубоководных частях бассейна (Северный Кавказ). Постепенно исчезают мелкие Planorotalites, развиваются угловатые акаринины (A. bullbrooki), появляется группа крупных четырехкамерных глобигерин, изменяется состав и количественные соотношения ранее существовавших видов. В середине и конце этого подэтапа появляются виды родов Globigerapsis, Hantkenina, Clavigerinella, Guembelitrioides, которые представляют новые семейства и новые морфотипы. Последний из них исчезает на рубеже подэтапа, первые два доживают до конца эоцена, будучи представлены иными видами, a Clavigerinella изредка появляется в среднем эоцене и далее, очевидно, в моменты улучшения связи со Средиземноморским бассейном.

Далее в трансгрессивный период развития бассейна происходит быстрое расселение планктонной и бентосной фауны. Начинается 2-ой под-этап развития планктона (время зоны Acarinina rotundimarginata). Он характеризуется изменением видового состава ранее существовавших родов Globigerina, Globigerapsis, Hantkenina, Pseudohastigerina. В конце этапа (зона Hantkenina alabamensis) угасают пятикамерные акаринины, четырехкамерные глобигерины и ставшие единичными глобороталий, появляются первые виды, характерные уже для следующего этапа. В мелководных бассейнах Крымско-Кавказского региона и в отдельных районах Средней Азии выделяются лишь две фазы (1 и 2 + 3).

На рубеже девятого этапа (время зоны Globigerina turcmenica) происходит частичное сокращение и обмеление бассейна, смена карбонатного осадконакопления терригенным. Вулканическая деятельность на Кавказе, юге Туркмении и на территории Ирана, вероятно, вызвали изменение состава растворенных солей, о чем можно судить по появлению многочисленных радиолярий. Наступило среднеэоценовое кризисное событие в развитии фауны (Корень, ред, 2000; Beniamovskii et al., 2001, и др.), связанное с аноксией бассейна. Оно проявилось в массовом вымирании прогрессивно развивавшегося планктона, в изменении морфологического его облика: стали характерными тонкостенность и измельчение раковин, развитие аномальных форм. На обширных пространствах (Северный Кавказ, Туркмения, Чу-Сарысуйский район Казахстана) расселился планктон карликовых размеров — около 0,1 мм.

168

http://jurassic.ru/

Ареалы видов сократились, во многих ветвях приостановилось прогрессивное развитие.

В начале этапа глобигерины представлены немногими известными ранее видами, еще непродолжительное время существовали Hantkenina и Globigerapsis. Но затем повсеместно распространились только роды с раковиной простой морфологии — Globigerina и обычно многочисленные Pseudohastigerina. Лишь в отдельных регионах встречаются Truncorotaloides и один вид акаринин — Acarinina rugosoaculeata. Развиваются Globigerina turcmenica, G. azerbaidjanica, имеющими крупную раковину с зияющим пупочным устьем. В конце этапа на смену им появляются мелкие глобигерины с пупочнокраевым устьем, а также виды родов Guembelitria и Chiloguembelina с мелкой раковиной. Вымирание комплекса совпадает с появлением первых видов из Средиземноморского бассейна, развитие которых приурочено уже к следующему этапу.

Наступление десятого этапа развития планктона — зоны Globigerapsis tropicalis — совпало с обширной трансгрессией. Начинается расселение крупных Globigerina (G. corpulenta, G. inflata и др.), появившегося рода Turborotalia, новых видов Globigerinoides и Globigerapsis с толстостенной раковиной, несущей дополнительные устья. Последние наиболее характерны для ранней фазы, когда их шарообразные раковины образуют массовые скопления (до 90% комплекса); позднее глобигериноидесы встречаются значительно реже.

В середине этапа происходят изменения в основном на уровне видов: исчезают род Globigerinoides, некоторые виды крупных глобигерин, на смену которым появляются новые мелкорослые формы, развивается Globigerina gortanii с высокой, башенковидной спиралью, со свободно прилегающими друг к другу камерами. В конце этапа исчезают роды Turborotalia, Globigerapsis, а также Hantkenina, единичные раковины которых еще встречались в некоторых регионах.

Раннеолигоценовый этап является заключительным в развитии планктона на территории Перитетиса. Для него характерны резкое обеднение фауны, распространение новых видов Globigerina, Chiloguembelina, появление рода Tenuitella с тонкостенной мелкой раковиной (Геологические события..., 1998). Далее планктон постепенно исчезает, и раковины его встречаются лишь в отдельных прослоях олигоценовых и миоценовых разрезов.

Б Е Н Т О С Н Ы Е Ф О Р А М И Н И Ф Е Р Ы

Темпы развития бентосных фораминифер были несколько иными, чем у планктонных, но основные рубежи биособытий в развитии этих групп совпадали.

Первый (датский) этап — это время появления и восстановления разнообразия фауны после кризисного события на рубеже мела и палеогена. Появились ассоциации фораминифер близкого видового состава, которые широко расселились в бассейнах мира: в Циркуматлантических акваториях, в бассейнах Западной Европы, Тетическом, а также в Пери-тетисе. В глубоководных бассейнах существовали ассоциации агглютинирующих форм (фауна типа Velasco), а в эпиконтинентальных — разнообразные в основном секрецирующие виды фауны мидвейского (Midway) типа (Berrgren, Aubert, 1975). Фауна обоих типов распространилась и на территории южных регионов СНГ.

169

http://jurassic.ru/

В начале первого этапа еще существовали сенонские формы (1-я фаза), пережившие предцатское вымирание (Бугрова, 1999; Bugrova, 1996 и др.). Этой фазе соответствуют слои (местные зоны) с Vemuilina kelleri, выделяемые в некоторых районах. Во 2 -й фазе к ним постепенно добавляются новые виды и реже роды (Kolchidina, Remesella, Pulsiphonina, Pyramidina).

В конце этапа (в 3-й фазе) исчезают сенонские формы, появляется много новых видов, развитие большинства из них продолжается уже на следующем этапе.

На втором этапе (время зоны Pyramidina crassa) наблюдается прогрессивное развитие многих родов. Значительно увеличивается видовой состав (до 70—75 видов) и плотность популяций, ареалы многих видов имеют субглобальные масштабы, что свидетельствует о сходных преобразованиях фауны в палеоценовых бассейнах мира. Можно сказать, что к этому времени восстановилось разнообразие фауны после преддатского ее вымирания. В конце этапа в регионах появляются пока еще немногочисленные формы с агглютинированной раковиной простого строения.

Третий этап развития бентоса (время зон Karreriella zolkaensis и Anomalina fera) протекал в условиях, неблагоприятных для секрецирующих фораминифер. Он характеризуется вымиранием основных групп с известковой раковиной, а также специализированных агглютинирующих фораминифер, которые в начале этапа еще существовали на участках с благоприятной для них обстановкой. На смену им появились многочисленные новые виды, представляющие около 30 новых родов и иных семейств нередко с раковиной примитивного морфотипа. Часто они встречаются в массовых количествах. Среди новых форм многие являются иммигрантами, но повсеместно достаточно многочисленны и эндемичные виды. На рубеже палеоцена и эоцена эта фауна практически полностью вымирает (кризисное событие) и обновление происходит не только на уровне видов, но и родов. Лишь на некоторых участках уже на следующем этапе доживают отдельные виды.

На рубеже четвертого, эоценового этапа развития бентоса (время зоны Pseudogaudryina externa) происходят масштабные изменения состава фауны и смена морфотипов. Вымирают род Stensioeina, мелкие гладкостен-ные астеригерины. В начале этапа исчезают род Citharina, подсемейство Gavelinellinae, семейства Coleitidae, Karreriidae. От Крыма до востока Средней Азии на мелководье расселяются раковинные инфузории, нуммулиты, дискоциклины и новая группа гранулированных астеригерин, представитель которых — Asterigerina bartoniana kaasschieteri заселяет бассейны Болгарии, Испании и Северо-Западной Европы. В семействе Asterigerinidae появляется род Asterigerinella (новый морфотип), но в дальнейшем оно утрачивает значение.

Во всем Перитетисе появляются роды Pseudogaudryina, Cancris, Siphonina, Turrilina, Euuvigerina; часто встречается Globocassidulina, появившаяся в глубоководных участках бассейна (Северный Кавказ) в конце четвертого этапа. В южных бассейнах (Крым, юго-восток Средней Азии) появились теплолюбивые роды из Средиземноморья: Cuvillierina, Orna-tanomalina, Ganella, Epistominella, Sphaerogypsina, представляющие новые семейства и подсемейства. Значительные изменения происходят и на видовом уровне. Эта смена бентосной фауны совпадает с началом шестого этапа развития планктона — временем зоны Morozovella subbotinae.

Из многообразной фауны (более 100 родов), характерной для данного этапа, лишь немногие виды переживают его, и в конце этапа появ-

170

http://jurassic.ru/

ляется несколько непродолжительно существовавших видов. В отдельных регионах (Крым, восток Средней Азии) в данном этапе выделяются две фазы по изменению видового состав в середине этапа, количественных соотношений видов разных родов, появлению новых видов в филогенетических рядах (например, Pseudogaudryina concavilata).

Пятый этап развития бентоса — это время существования фауны надзоны Pseudogaudryina pseudonavarroana.

В его начале (в 1-м подэтапе) происходит четкое изменение состава фауны, главным образом видового. Появляются роды Baggina, Hopkinsina, а также существовавший в палеоцене Nodosarella. Большинство видов предыдущего этапа исчезает без потомковых форм, вновь возникшие немногочисленные виды (Pseudogaudryina corpulenta, P. pseudonavarroana и др.) доживают в основном до конца этапа. Появляются новые морфо-типы. Так, среди булимин возникает группа с зубчатой скульптурой (Bulimina mitgarziana), а среди нодозариид появились два рода нового подсемейства со спирально-плоскостной эволютной и полуэволютной раковиной — Hydromylinella и Turkmenicaella. Вначале род Hydromylinella был представлен видом Н. memorabilis, позднее (во втором подэтапе) появился вид Н. wittpyuti с ячеистой поверхностью раковины, давший две морфы. С этим временем связано появление эндемичных форм с небольшими ареалами, а по окраинам бассейна — фациальных сообществ. В конце 1-го подэтапа наблюдается формирование новых элементов, развитие которых происходит и частично завершается позднее. Среди них род Turkmenicaella, виды которого широко расселились от восточных районов Средней Азии до Крыма и Северного Кавказа, а также в Средиземноморье (судя по публикациям и просмотру любезно предоставленной коллекции В. А. Крашенинникова). Это время было периодом становления комплекса, который характеризуется меньшим видовым разнообразием по сравнению с предыдущим этапом, ограниченными ареалами части видов и родов.

На 2-м подэтапе (время зоны Turkmenicaella ninikae) существовали многие виды, появившиеся ранее, что указывет на преемственность в развитии фауны. В то же время в комплексах появляется более 10 новых родов: Cyclammina, Planulina, Cibicidina, Uvigerina и др., а также Clavulinoides, Buliminella и Sporobulimina известные в палеоцене, но не встречаемые в раннем эоцене. Это представители новых семейств и подсемейств. Происходит активное видообразование в родах Turkmenicaella, Fissurina, Cibicidoides, Globocassidulina, Bulimina, Uvigerina, развитие которых продолжается до конца эоцена. Появляются новые морфологические группировки (например, шиповатые и ребристые Uvigerina, сильно орнаментированные Robulus). Многие из возникших видов существуют и в следующем подэтапе, на рубеже с которым исчезает лишь род Cancris.

В целом на границе 2-го подэтапа изменения были может быть более значительными, чем на рубеже самого этапа, но пока нельзя утверждать, что их начало наступило одновременно.

Третий подэтап (время зоны Uvigerina costellata), несмотря на близость родового и частично видового состава фауны к фауне предыдущего подэтапа, выделяется четко. На его рубеже появляются роды Cylind-roclavulina и Karreriella, но основные изменения происходят на уровне видов и подвидов. Наблюдается расцвет нодозариид, в том числе родов Turkmenicaella и Robulus, представленных видами с крупной скульптиро-ванной раковиной, нередко составляющих значительную часть популя-

171

http://jurassic.ru/

ций. Среди булимин появляются виды с редкопластинчатой раковиной (Bulimina orientalis, В. grandjuscula, В. truncana), развитие остальных групп продолжается до конца этапа. Происходит видообразование в родах Baggina, Siphonina, Brotzenella, Falsoplanulina, Planulina, Bulimina, Uvigerina и др. Стадии становления и угасания видов краткие, а время расцвета продолжительное. Популяции видов, как правило, высокой плотности. В отдельных регионах выделяются две фазы по появлению ряда новых видов. В конце этого подэтапа (и этапа в целом) исчезают роды Gaudryina, Paragaudryina, Nuttallides, Buliminella, развитие же других на некоторое время приостанавливается. Происходит быстрое угасание бентосных фораминифер.

На рубеже шестого этапа развития бентоса (время зоны Haplophragmoides orfaensis) состав ассоциаций резко обедняется по числу семейств, родов и видов, а в некоторых регионах они исчезают совсем. Однако наступление неблагоприятных условий не привело к прекращению развития бентоса. В начале этапа распространяются формы, которые смогли адаптироваться. И в углубленных участках, и на мелководье появляются виды агглютинирующих родов Rhizammina, Saccammina, Proteonella, Hormosina, Evolutinella, Haplophragmoides, Popovia, Trochammina, которые ранее не встречались. Распространение такой фауны с раковиной простого морфотипа однако не свидетельствует о регрессе в развитии, так как состав ее (около 30 видов) достаточно разнообразен, многие роды представлены несколькими видами. Из фораминифер, имеющих раковину би-морфного строения, расселяются Bolivinopsis, появившиеся Pseudobolivina, Gaudryinopsis, Schenckiella. В этих родах также наблюдается появление новых видов. Немногие виды известны и на следующем подэтапе, но там уже явно снизились темпы их развития, а затем последовало полное вымирание этой группы песчанистых фораминифер (Бугрова, 2001).

Видообразование происходило и среди секрецирующего бентоса. В родах Turkmenicaella, Baggina, Planulina, Uvigerina, ?Eoeponidella появились виды, характерные лишь для второго подэтапа, только в это время существовали два вида впервые появившегося рода Asianella.

Немногие виды, жившие ранее, продолжали существовать, причем иногда их особи расселялись в значительных количествах (например, Siphonina praelata в бассенах юго-востока Туркмении и Крыма).

На востоке Средней Азии вдоль изрезанной береговой линии существовали местные виды родов Cibicidoides, Nonion, Nonionella (Быкова, 1959). Там, где какое-то время сохранялась нормально-морская обстановка, обитали одновременно стеногалинные виды предыдущего этапа и вновь появившиеся эвригалинные. На опресненных участках быстро расселялись известные и ранее нониониды, дискорбиды, пар-реллиды, роталииды, представленные небольшим числом видов при обилии особей. Это позволяет говорить о преемственности в развитии фауны данного этапа. Немногие из этих видов продолжали существовать и далее.

Особенностью 2-го подэтапа (время зоны Caucasinella pseudoelongata) является возникновение нового рода Caucasinella, активное видообразование в родах Caucasina и Bolivina. Так, последний представлен в это время большим числом видов с широкими ареалами: они известны во всех южных регионах, включая Среднюю Азию и Закавказье. Роды Asianella и Fursenkoina также представлены новыми видами. Период угасания комплекса был очень коротким. В заключительную его стадию

172

http://jurassic.ru/

появляются в небольшом числе экземпляров несколько видов родов Bulimina, Brotzenella, Uvigerina, развитие которых наблюдается далее.

Седьмой этап — время расцвета бентоса (более 150 видов), полного обновления его видового состава и расселения по всей территории однотипной фауны, состоящей в основном из видов-иммигрантов (Popov et al., 2001). Лишь на востоке Средней Азии существовали эндемичные формы с небольшими ареалами. Обычны популяции высокой плотности, раковины многих видов крупные, богато скульптированные, что свидетельствует об экологическом максимуме. Морфологические признаки сразу выражены четко, стадии расцвета длительные и у многих охватывают весь этап. Угасание комплекса происходит быстро, и лишь немногие формы, в основном появившиеся в самом конце, ненадолго переживают этот этап.

В ходе эволюции увеличилось общее число видов и родов, а среди них форм высокоспециализированных. Так, среди агглютинирующих фораминифер широко распространены роды Cyclammina (с альвеолярным строением стенки), а также Clavulinoides, Cylindroclavulina, Tritaxilina, Karreriella с гетероморфным строением раковины. Виды с просто устроенной раковиной (Ammodiscus, Haplophragmoides и др.) появляются в основном в конце этапа, в период обмеления бассейна. Среди секрецирующих видов также многочисленны виды, имеющие раковину сложного строения, со сложноустроенным устьевым аппаратом (Uvigerina, Buli-mima, Tergrigorjanzaella, Rectuvigerina, Cassidulina).

Данный этап — это время существования фауны зоны Planulina costata. По некоторым изменениям в составе сообществ, появлению в середине новых родов и видов выделяются два подэтапа. Первый из них, которому соответствует подзона Brotzenella taurica, можно считать временем становления комплекса, состав которого еще не столь разнообразен, как в конце этапа. Для него характерны два рода — Brotzenella и Tritaxilina, каждый из которых представлен лишь одним видом, и оба исчезают в конце подэтапа. В начале 2-го подэтапа появляется ряд новых видов и родов (подзоны Bolivina antegressa). В некоторых регионах их появление совпадает с обмелением бассейна, что подчеркивается исчезновением планктона и увеличением в популяциях доли агглютинирующих видов. Усиливается процесс видообразования боливин. Для заключительной фазы, везде достаточно четко выраженной, характерны непродолжительно существовавшие роды Almaena, Ceratobulimina, Rectuvigerina, Cassidulinoides, Vsegeina, Tergrigorjanzaella, виды Nonion curviseptum, Cibicidoides tahtaensis и др. Вместе с ними появились редкие Melonis dosularensis, Heterolepa almaensis, Cibicidoides oligocenicus, более характерные для следующего, олигоценового этапа развития бентоса. Этой фазе соответствуют слои с Almaena taurica и их аналог — слои с Nonion curviseptum.

Угасание ассоциации происходит быстро, и лишь немногие формы, в основном появившиеся в самом конце, переживают кризисные события на рубеже эоцена и олигоцена. Ассоциации фораминифер данного этапа обладают чертами зрелой экосистемы, в то время как фауна следующего (зоны «Lenticulina» herrmanni) представляет экосистему молодую (Раузер-Черноусова, 1967). Учитывая сказанное, данный рубеж в развитии фораминифер принимается за стратиграфическую границу эоцена и олигоцена.

Развитие олигоценовых фораминифер происходило в бассейнах, сообщение между которыми нередко было уже затрудненным. Общая этап-ность в развитии бентоса в олигоцене пока не установлена. Однако на

173

http://jurassic.ru/

ее существование, несомненно, указывает одинаковая последовательность близких по составу комплексов на территории от Украины до востока Средней Азии. Имея некоторые местные особенности, каждый из них отражает крупный этап общего развития.

На раннем восьмом этапе (время зоны «Lenticulina* herrmanni) выделяются две фазы. В первой продолжает существовать часть видов и родов, появившихся в самом конце эоцена (Svratkina, Vsegeina, Tergrigorjanzaella). Впервые появляются род Loisthostomata и «Lenticulina» aff. herrmanni. Типичные формы зонального вида L. herrmanni обычно известны во 2-ой фазе, где частично обновляется состав ассоциаций на видовом уровне.

На следующем девятом этапе в конце раннего олигоцена (зона Spiroplectammina oligocenica) иногда можно различить две фазы. В первой происходит обновление видового и родового состава ассоциаций, и во второй наблюдается появление новых родов (например, Neogyroidina).

В дальнейшем происходит обновление видового состава комплекса: появляются новые виды родов Spiroplectammina, Cibicidoides, Quinqueloculina, Uvigerinella, роды Virgulinella и Sphaeroidina. Вероятно, эти события характеризуют начало уже нового, позднеолигоценового этапа развития бентоса, пока еще мало изученного.

Миоценовые фораминиферы Восточного Паратетиса развивались в бассейне, который лишь изредка сообщался с морями нормальной солености. Поэтому их систематический состав был обедненным по сравнению с фауной полносоленых бассейнов и значительно отличался от нее на родовом уровне.

В развитии миоценовых фораминифер Восточного Паратетиса А. К. Богданович выделил шесть этапов: 1 — кавказский, 2 — сакараул-коцахурский, 3 — тархан — чокрак — караганский, 4 — конка — сарматский, 5 — мэотис — понт — киммерийский, 6 — акчагыл — апше-ронский. Эти этапы отражали «определенную цикличность в чередовании морских («средиземноморских») и полуморских обедненных микрофаун» (Неогеновая система, 1986, т. 2, с. 246). В начальной фазе каждого этапа появлялась морская и сравнительно богатая по составу фауна, содержащая много полигалинных видов. Завершающая фаза этапов характеризовалась обедненными, иногда мономорфными комплексами, в которых отсутствовали полигалинные виды и нередко преобладали эндемичные формы. Полная характеристика этих этапов приведена А. К. Богдановичем в упомянутой монографии. В связи с дальнейшим сокращением и опреснением неогеновых водоемов Паратетиса фораминиферы в них исчезли.

Сведения о составе и развитии фораминифер Тихоокеанской области (Неогеновая система, 1986 и др.) дополнены данными последних лет, полученными М. Я. Серовой, И. А. Басовым, В. А. Крашенинниковым, Т. В. Дмитриевой и другими исследователями.

Развитие неогеновых и четвертичных фораминифер арктических регионов еще предстоит изучать.

http://jurassic.ru/

С П И С О К ЛИТЕРАТУРЫ

Айзенштат И. М. П а л е о г е н о в ы е к о м п л е к с ы ф о р а м и н и ф е р Т у р г а я / / Т р у д ы

В С Е Г Е И . Н о в . с е р и я . 1964 . Т. 102. С . 1 5 2 - 1 6 1 .

Алимарина В. П. Н е к о т о р ы е о с о б е н н о с т и р а з в и т и я п л а н к т о н н ы х ф о р а м и н и ф е р

в с в я з и с з о н а л ь н ы м р а с ч л е н е н и е м н и ж н е г о п а л е о г е н а С е в е р н о г о К а в к а з а / / В о п р .

м и к р о п а л е о н т о л о г и и . 1 9 6 3 . № 7. С . 1 5 8 — 1 9 5 .

Ахметьев М. А., Александрова Г. Н. и д р . Б и о с т р а т и г р а ф и я м о р с к о г о п а л е о

г е н а З а п а д н о - С и б и р с к о й п л и т ы / / С т р а т и г р а ф и я . Геол . к о р р е л я ц и я . 2 0 0 1 . Т. 9 .

№ 2 . С . 3 0 - 5 7 .

Ахметьев М. А., Беньямовский В. Н. С т р а т и г р а ф и ч е с к а я с х е м а м о р с к о г о п а

л е о г е н а ю г а Е в р о п е й с к о й Р о с с и и / / Б ю л л . М О И П . О т д . г е о л . 2 0 0 3 . Т. 7 8 .

В ы п . 5 . С . 4 0 - 5 1 .

Балахматова В. Т. Ф о р а м и н и ф е р ы и с т р а т и г р а ф и я п а л е о г е н а К ы з ы л - К у м о в .

М . : Г о с г е о л и з д а т . 1952 . С . 3 — 1 3 7 .

Балахматова В. Т. Н о в ы е и х а р а к т е р н ы е в и д ы п а л е о г е н о в ы х ф о р а м и н и ф е р

и з С е в е р н о й Т у р к м е н и и / / И н ф о р м . с б о р н и к В С Е Г Е И . 1 9 6 1 . В ы п . 4 7 . С . 3 — 2 2 .

Балахматова В. Т. Н о в ы е п р е д с т а в и т е л и T e x t u l a r i i d a e и з п а л е о г е н а С е в е р н о й

Т у р к м е н и и / / Т р у д ы В С Е Г Е И . 1964 . Н о в . с е р и я . Т. 9 3 . С . 2 1 - 2 7 .

Балахматова В. Т. Н о в ы е п а л е о г е н о в ы е ф о р а м и н и ф е р ы С е в е р н о й Т у р к м е

н и и / / Т р у д ы В С Е Г Е И . 1 9 6 5 . Н о в . с е р и я . Т. 115 . С . 1 2 6 - 1 4 1 .

Барг И. М., Иванова Т. А. Б и о с т р а т и г р а ф и я м и о ц е н о в ы х о т л о ж е н и й Ю г о -

З а п а д н о г о К р ы м а / / Г е о л о п ч н и й ж у р н а л ( К и е в ) . 2 0 0 2 . № 1. С . 7 7 — 8 4 .

Беньямовский В. Н. О б о с н о в а н и е д е т а л ь н о й с т р а т и г р а ф и ч е с к о й с х е м ы н и ж н е

г о п а л е о г е н а К р ы м с к о - К а в к а з с к о й о б л а с т и / / П у т и д е т а л и з а ц и и с т р а т и г р а ф и

ч е с к и х с х е м и п а л е о г е о г р а ф и ч е с к и е р е к о н с т р у к ц и и . М . : Г Е О С . 2 0 0 1 . С . 2 1 0 —

2 2 3 .

Беньямовский В. Н., Левина А. П., Пронин В. Г., Табачникова И. П. П а л е о ц е н о в ы е о т л о ж е н и я Т у р г а й с к о г о п р о г и б а / / И з в . в у з о в . 1989 . № 10. С . 3 — 1 4 .

Беньямовский В. Н., Сегедин Р. А., Акопов Т. Р., Сыроватко A.M., Ромашов А. А. Н о в ы е с в и т ы п а л е о ц е н а и э о ц е н а П р и к а с п и й с к о й в п а д и н ы / / Б ю л л . М О И П .

О т д . г е о л . 1990 . Т. 6 5 . В ы п . 5 . С . 6 8 - 7 6 .

Беньямовский В. Н., Фрегатова Н. А., Спирина Л. В. З о н ы п л а н к т о н н ы х и

б е н т о с н ы х ф о р а м и н и ф е р в п а л е о г е н е В о с т о ч н о й К а м ч а т к и / / И з в . Р А Н . С е р .

г е о л . 1992 . Т. 1. С . 1 1 0 - 1 2 3 .

Б и о с т р а т и г р а ф и ч е с к и е р а з р а б о т к и п р и с о з д а н и и Р е г и о н а л ь н о й с т р а т и г р а

ф и ч е с к о й с х е м ы п а л е о г е н а С е в е р н о г о К а в к а з а ( Э . М . Б у г р о в а , И . А . Н и к о л а е в а ,

Л . А . П а н о в а , И . П . Т а б а ч н и к о в а , Н . С . П и с ь м е н н а я , Е . И . К о в а л е н к о ) / / Г е о л о

г и ч е с к а я с л у ж б а и м и н е р а л ь н о - с ы р ь е в а я б а з а Р о с с и и н а п о р о г е X X I в е к а . Т е з и

с ы д о к л а д о в . С П б . : И з д - в о В С Е Г Е И . 2 0 0 0 . Т. 1. С . 4 6 - 4 8 .

Бляхова С. М., Шахвердов В. А. Р а с ч л е н е н и е и к о р р е л я ц и я п а л е о ц е н а и э о ц е н а

Ч у - С а р ы с у й с к о й д е п р е с с и и / / С о в . г е о л о г и я . 1 9 8 4 . № 2 . С . 5 3 — 6 6 .

Богданович А. К. Ч о к р а к с к и е ф о р а м и н и ф е р ы З а п а д н о г о П р е д к а в к а з ь я / /

Т р у д ы В Н И Г Р И . Н о в . с е р и я . 1950 . В ы п . 5 1 . С . 1 2 9 - 1 7 6 .

Богданович А. К. М и л и о л и д ы и п е н е р о п л и д ы . И с к о п а е м ы е ф о р а м и н и ф е р ы

С С С Р / / Т р у д ы В Н И Г Р И . Н о в . с е р и я . 1952 . В ы п . 6 4 . 3 3 6 с .

175

http://jurassic.ru/

Богданович А. К. Н о в ы е д а н н ы е о с т р а т и г р а ф и ч е с к о м и п р о с т р а н с т в е н н о м

р а с п р е д е л е н и и м а й к о п с к о й м и к р о ф а у н ы С е в е р н о г о К а в к а з а / / П а л е о г е н о в ы е о т л о

ж е н и я ю г а Е в р о п е й с к о й ч а с т и С С С Р . М . : И з д - в о А Н С С С Р . 1960. С . 2 4 5 - 2 7 6 .

Богданович А. К. С т р а т и г р а ф и ч е с к о е и ф а ц и а л ь н о е р а с п р е д е л е н и е ф о р а м и

н и ф е р в м и о ц е н е З а п а д н о г о П р е д к а в к а з ь я и в о п р о с ы и х г е н е з и с а / / Т р у д ы

К Ф В Н И И Н е ф т ь . 1965 . В ы п . 16. С . 3 0 0 - 3 5 0 .

Ботвинник П. В., Щербак В. К. С п о с о б и з в л е ч е н и я ф о р а м и н и ф е р и з г о р н ы х

п о р о д . С е в . К а в к а з . Н И И н е ф т . п р о м - т и . Авт. с в . 1411621 С С С Р , М К И 01 № 1/28,

К л . Е - 2 1 С 3 9 / 0 0 , № 4 1 5 3 9 9 7 / 2 2 - 0 3 , з а я в л . 2 8 . 10. 1 9 8 6 , о п у б л . 2 3 . 0 7 . 1988 .

Б ю л л . № 27 С С С Р .

Бугрова Э. М. Н а х о д к а ф о р а м и н и ф е р р о д а L o c k h a r t i a в п а л е о ц е н е С С С Р / /

П а л е о н т о л . ж у р н а л . 1966 . № 2 . С . 1 2 2 — 1 2 5 .

Бугрова Э. М. П а л е о ц е н о в ы е и э о ц е н о в ы е ф о р а м и н и ф е р ы Ю г о - В о с т о ч н о й

Т у р к м е н и и / / А в т о р е ф . к а н д . д и с с . Л . 1 9 6 7 . 2 6 с .

Бугрова Э. М, О п е р в о й н а х о д к е п р е д с т а в и т е л я р о д а As te r iger ine l la в э о ц е н о в ы х

о т л о ж е н и я х С С С Р / / В о п р о с ы м и к р о п а л е о н т о л о г и и . 1970. В ы п . 13. С . 9 2 — 9 4 .

Бугрова Э. М. Ф о р а м и н и ф е р ы р о д а P l a n u l i n a и з э о ц е н а С о в е т с к о г о С о ю з а / /

П а л е о н т о л . ж у р н а л . 1 9 7 7 . № 4 . С . 2 1 — 3 3 .

Бугрова Э. М. И с п о л ь з о в а н и е м н о г о м е р н о г о а н а л и з а п р и и з у ч е н и и н е к о т о

р ы х р о т а л о и д н ы х ф о р а м и н и ф е р / / П а л е о н т о л . ж у р н а л . 1978 а. № 4 . С . 3 2 — 4 1 .

Бугрова Э. М. P s e u d o g a u d r y i n a e x t e r n a — р у к о в о д я щ и й в и д н и ж н е г о э о ц е н а

С р е д н е й А з и и и К а з а х с т а н а / / П а л е о н т о л . ж у р н а л . 1 9 7 8 6 . № 2 . С . 1 3 6 — 1 3 9 .

Бугрова Э. М. Э т а п ы р а з в и т и я ф о р а м и н и ф е р э о ц е н о в о г о б а с с е й н а С р е д н е й

А з и и / / С о в . г е о л о г и я . 1 9 7 9 . № 7 . С . 2 7 - 3 6 .

Бугрова Э. М. Н о в ы е с п и р а л ь н о - п л о с к о с т н ы е н о д о з а р и и д ы / / П а л е о н т о л .

ж у р н а л . 1 9 8 5 а . № 1. С . 4 2 - 5 1 .

Бугрова Э. М. П а л е о г е н Г а у р д а к - К у г и т а н г с к о г о р а й о н а / / С о в . г е о л о г и я .

1 9 8 5 б . № 10. С . 6 0 - 6 9 .

Бугрова Э. М. П о с л е д о в а т е л ь н о с т ь с о б ы т и й в р а з в и т и и ф о р а м и н и ф е р —

о с н о в а м е ж р е г и о н а л ь н о й к о р р е л я ц и и э о ц е н а ю г а С С С Р / / Т е з и с ы д о к л а д о в

3 2 - й с е с с и и В П О . Т а л л и н . 1 9 8 6 а . С . 1 3 - 1 5 .

Бугрова Э. М. Х а р а к т е р н ы е в и д ы ф о р а м и н и ф е р и з э о ц е н о в ы х о т л о ж е н и й

ю ж н ы х р а й о н о в С С С Р / / Д е п . В И Н И Т И 2 1 6 - В . 1 9 8 6 6 . 32 с .

Бугрова Э. М. С т р а т и г р а ф и я п а л е о г е н а М а р ы й с к о г о р а й о н а Т у р к м е н и и / /

С о в . г е о л о г и я . 1 9 8 7 . № 8. С . 5 3 — 6 3 .

Бугрова Э. М. З о н а л ь н о е д е л е н и е э о ц е н а Б а х ч и с а р а й с к о г о р а й о н а К р ы м а п о

м е л к и м ф о р а м и н и ф е р а м / / И з в . А Н С С С Р . С е р . г е о л . 1 9 8 8 а . № 1. С . 8 2 - 9 1 .

Бугрова Э. М. З о н а л ь н о е д е л е н и е э о ц е н а ю г а С С С Р п о б е н т о с н ы м ф о р а м и

н и ф е р а м / / Д А Н С С С Р . 1 9 8 8 6 . Т. 3 0 0 . № 1. С . 1 6 9 - 1 7 1 .

Бугрова Э. М. К о р р е л я ц и я э о ц е н а М а л о г о Б а л х а н а и С е в е р н о г о К а в к а з а п о

ф о р а м и н и ф е р а м / / С о в . г е о л о г и я . 1 9 8 8 в . № 8. С . 4 9 — 5 5 .

Бугрова Э. М. Ф о р а м и н и ф е р ы э о ц е н а ю г а С С С Р ( с о с т а в и з о н а л ь н о е д е л е

н и е п о б е н т о с н о й г р у п п е ) / / А в т о р е ф . д о к т . д и с с . Л . 1988 г. 4 2 с .

Бугрова Э. М. М е л к и е б е н т о с н ы е ф о р а м и н и ф е р ы з о н а л ь н ы х к о м п л е к с о в

э о ц е н а ю г а С С С Р / / Е ж е г о д н и к В П О . 1 9 8 9 . Т. 3 2 . С . 1 3 - 2 9 .

Бугрова Э. М. Н у м м у л и т ы и д и с к о ц и к л и н ы п а л е о г е н а в о с т о к а С р е д н е й

А з и и / / И з в . А Н С С С Р . С е р . г е о л . 1 9 9 1 . № 1. С . 5 8 - 7 0 .

Бугрова Э. М. Р а з в и т и е и р а с с е л е н и е ф о р а м и н и ф е р в п о с т к р и з и с н у ю э п о х у

р а н н е г о п а л е о г е н а / / С т р а т и г р а ф и я . Г е о л . к о р р е л я ц и я . 1 9 9 9 . Т. 7 . № 2 . С . 5 4 —

6 0 .

Бугрова Э. М. Н о в ы е т а к с о н ы б е н т о с н ы х ф о р а м и н и ф е р п а л е о г е н а С Н Г / /

П а л е о н т о л . ж у р н а л . 2 0 0 1 а . № 6. С . 3 — 9 .

176

http://jurassic.ru/

Бугрова Э. М, С т р а т и г р а ф и ч е с к о е и г е о г р а ф и ч е с к о е р а с п р о с т р а н е н и е в е р х -н е э о ц е н о в ы х ф о р а м и н и ф е р н а с е в е р н ы х о к р а и н а х б а с с е й н а Т е т и с / / С т р а т и г р а ф и я . Геол. к о р р е л я ц и я . 2 0 0 1 6 . Т. 9 . № 2 . С . 9 2 - 1 0 4 .

Бугрова Э. М. О к л а с с и ф и к а ц и и с е к р е ц и р у ю щ и х б е н т о с н ы х ф о р а м и н и ф е р м е з о - к а й н о з о я / / П а л е о н т о л . ж у р н а л . 2 0 0 2 . № 1. С . 3 — 1 0 .

Бугрова Э. М. Ф о р а м и н и ф е р ы п а л е о г е н а ц е н т р а л ь н о й ч а с т и С е в е р н о г о К а в к а з а и П р е д к а в к а з ь я / / А т л а с в а ж н е й ш и х г р у п п ф а у н ы м е з о з о й с к о - к а й н о з о й с -к и х о т л о ж е н и й С е в е р н о г о К а в к а з а и П р е д к а в к а з ь я . С П б . : И з д - в о В С Е Г Е И . 2 0 0 4 . С . 8 2 - 1 0 0 .

Бугрова Э. М., Глезер 3. И., Панова Л. А., Табачникова И. П. и д р . Б и о с т р а т и г р а ф и я о п о р н о г о р а з р е з а п а л е о г е н а в о с т о ч н о й ч а с т и П р и к а с п и я п о м и к р о -ф о с с и л и я м / / Р е г и о н , г е о л о г и я и м е т а л л о г е н и я . 1 9 9 7 . № 6. С . 6 4 — 7 6 .

Бугрова Э. М., Закревская Е. Ю., Табачникова И. П. Н о в ы е д а н н ы е п о б и о с т р а т и г р а ф и и п а л е о г е н а В о с т о ч н о г о К р ы м а / / С т р а т и г р а ф и я . Г е о л . к о р р е л я ц и я . 2 0 0 2 . Т. 10. № 1. С . 8 3 - 9 3 .

Бугрова Э. М., Николаева И. А., Панова Л. А., Табачникова И. П. К з о н а л ь н о м у д е л е н и ю п а л е о г е н а ю г а С С С Р / / С о в . г е о л о г и я . 1 9 8 8 . № 4 . С . 9 6 — 1 0 7 .

Быкова Н. К. Ф о р а м и н и ф е р ы с у з а к с к о г о я р у с а Т а д ж и к с к о й д е п р е с с и и / / Т р у д ы В Н И Г Р И . 1 9 5 3 . Н о в . с е р и я . В ы п . 6 9 . С . 5 - 1 1 4 .

Быкова П. К. М а т е р и а л ы к п а л е о э к о л о г и и а л а й с к о г о и т у р к е с т а н с к о г о я р у с о в Ф е р г а н с к о й д о л и н ы / / Т р у д ы В Н И Г Р И . 1 9 5 9 . Н о в . с е р и я . В ы п . 1 3 6 . С . 5 4 4 - 5 9 7 .

Василенко В. П. Ф о р а м и н и ф е р ы п а л е о ц е н а Ц е н т р а л ь н о й ч а с т и Д н е п р о в с к о -Д о н е ц к о й в п а д и н ы / / Т р у д ы В Н И Г Р И . 1950 . Н о в . с е р и я . В ы п . 5 1 . С . 1 7 7 — 2 2 4 .

Василенко В. П. А н о м а л и н и д ы . И с к о п а е м ы е ф о р а м и н и ф е р ы С С С Р . Л . : Г о -с т о п т е х и з д а т . 1954. 2 8 2 с .

Василенко В . П . Ф о р а м и н и ф е р ы в е р х н е г о м е л а п о л у о с т р о в а М а н г ы ш л а к / / Т р у д ы В Н И Г Р И . 1 9 6 1 . В ы п . 1 7 1 . 4 8 6 с .

В в е д е н и е в и з у ч е н и е ф о р а м и н и ф е р / / П о д р е д . Н . Н . С у б б о т и н о й , Н . А . В о -л о ш и н о в о й , А . Я . А з б е л ь . Л . : Н е д р а . 1 9 8 1 . 2 0 9 с .

Волошинова Н. А., Кузнецова В. И., Леоненко Л. С. Ф о р а м и н и ф е р ы н е о г е н о в ы х о т л о ж е н и й С а х а л и н а / / Т р у д ы В Н И Г Р И . 1970 . В ы п . 2 8 4 . 3 0 4 с .

Вялов О. С. Б а х ч и с а р а й с к и й р а з р е з п а л е о г е н а . 2 . О с н о в н ы е о б н а ж е н и я э о ц е н а и о л и г о ц е н а / / Г е о л о г и я и г е о х и м и я г о р ю ч и х и с к . ( А Н У С С Р ) . 1 9 7 7 . В ы п . 4 8 . С . 9 3 - 1 0 2 .

Г е о л о г и ч е с к и е и б и о т и ч е с к и е с о б ы т и я п о з д н е г о э о ц е н а — р а н н е г о о л и г о ц е н а н а т е р р и т о р и и б ы в ш е г о С С С Р . Ч . I . Р е г и о н а л ь н а я г е о л о г и я в е р х н е г о э о ц е н а и н и ж н е г о о л и г о ц е н а . М . : Г Е О С . 1 9 9 6 . 3 1 4 с .

Гладенков Ю. Б. К а й н о з о й С а х а л и н а — с о в р е м е н н ы е с т р а т и г р а ф и ч е с к и е с х е м ы и к о р р е л я ц и я г е о л о г и ч е с к и х с о б ы т и й / / С т р а т и г р а ф и я . Г е о л . к о р р е л я ц и я . 2 0 0 1 . Т. 9. № 2 . С . 9 2 - 1 0 4 .

Гладенков Ю. Б., Багдасарян Г. П., Беньямовский В. Н. и д р . П л а н к т о н в п а л е о г е н е п - о в а И л ь п и н с к и й ( К о р я к с к о е н а г о р ь е ) / / И з в . А Н С С С Р . С е р . г е о л . 1988 . № 10. С . 8 5 - 9 1 .

Гладенков Ю. Б., Сальников Б. А., Баринов К. Б. и д р . Э к о с и с т е м ы к а й н о з о я О х о т о м о р с к о г о р е г и о н а . О п о р н ы й р а з р е з п а л е о г е н а и н е о г е н а С е в е р н о г о С а х а л и н а ( п - о в Ш м и д т а ) . М . : Г Е О С . 1 9 9 9 . 131 с .

Гладенков Ю. Б., Шанцер А. Е., Челебаева А. И. и д р . Н и ж н и й п а л е о г е н З а п а д н о й К а м ч а т к и ( с т р а т и г р а ф и я , п а л е о г е о г р а ф и я , г е о л о г и ч е с к и е с о б ы т и я ) . М . : Г Е О С . 1997 . 3 6 6 с.

Г р а н и ц а п л и о ц е н а — п л е й с т о ц е н а н а с е в е р е Ч у к о т к и ( п о ф о р а м и н и ф е р а м ) / / Т р у д ы И Г и Г С О А Н С С С Р . 1 9 8 4 . В ы п . 5 6 0 . 103 с .

12 9031 177

http://jurassic.ru/

Григялис А. А. З о н а л ь н а я с т р а т и г р а ф и я б а л т и й с к о й ю р ы п о ф о р а м и н и

ф е р а м ( м е т о д ы а н а л и з а ф о р а м и н и ф е р о в ы х з о н ) — Л и т Н И Г Р И . М . : Н е д р а .

1 9 8 5 . 131 с .

Григялис А. А. О в ы с ш и х т а к с о н а х ф о р а м и н и ф е р / / П а л е о н т о л . ж у р н а л . 1978 .

№ 1. С . 3 - 1 2 .

Гудит В. И., Евзеров В. Я. С т р а т и г р а ф и я и ф о р а м и н и ф е р ы в е р х н е г о п л е й

с т о ц е н а К о л ь с к о г о . п о у о с т р о в а / / Т р у д ы И Г и Г С О А Н С С С Р . 1 9 7 3 . В ы п . 175 .

146 с .

Дайн Л. Г. Н е к о т о р ы е в и д ы ф о р а м и н и ф е р м е л о в ы х о т л о ж е н и й Ш у м и х и н с -

к о г о р а й о н а Ч е л я б и н с к о й о б л а с т и / / Т р у д ы В Н И Г Р И . 1 9 6 1 . В ы п . 170. 37 с .

Закревская Е. Ю. С т р а т и г р а ф и ч е с к о е р а с п р о с т р а н е н и е к р у п н ы х ф о р а м и н и

ф е р в п а л е о г е н е с е в е р о - в о с т о ч н о г о П е р и т е т и с а / / С т р а т и г р а ф и я . Геол . к о р р е л я

ц и я . 2 0 0 5 . Т. 1 3 . № 1. С . 6 6 - 8 6 .

Зернецкий Б. Ф., Люльева С. А., Рябоконь Т. С. А н а л и з Б а х ч и с а р а й с к о г о с т р а т о

т и п а п а л е о г е н а У к р а и н ы с п о з и ц и й с о в р е м е н н о й з о н а л ь н о й б и о с т р а т и г р а ф и и / /

Г е о л о г и ч е с к и й ж у р н а л . 2 0 0 3 . № 3 . С . 9 8 — 1 0 8 .

З о н а л ь н а я с т р а т и г р а ф и я ф а н е р о з о я С С С Р ( с п р а в о ч н о е п о с о б и е ) . М . :

Н а у к а . 1 9 9 1 . 169 с .

Иванник М. М., Маслун Н. В. М е т о д и к и о б р а б о т к и м и к р о ф а у н ы и м е т о д о

л о г и ч е с к и е а с п е к т ы и н т е р п р е т а ц и и м и к р о п а л е о н т о л о г и ч е с к и х д а н н ы х ( н а п р и

м е р е п а л е о г е н о в ы х ф о р а м и н и ф е р и с п и к у л г у б о к ) / / М е т о д и к и п а л е о н т о л о г и ч е с

к и х и л и т о л о г и ч е с к и х и с с л е д о в а н и й . К и е в : Н а у к о в а д у м к а , 1989 . С . 1 0 — 2 8 .

Иванова Т. А. К с т р а т и г р а ф и и м а й к о п с к и х о т л о ж е н и й ю ж н ы х р а й о н о в р а в

н и н н о г о К р ы м а п о ф о р а м и н и ф е р а м / / С у ч а с ш п р о б л е м и г е о л о п ч н о 1 н а у к и . К ш в .

2 0 0 3 . С . 3 0 4 - 3 0 7 .

И н с т р у к ц и я п о о п и с а н и ю и с к о п а е м ы х р а с т и т е л ь н ы х и ж и в о т н ы х о р г а н и з

м о в в п а л е о н т о л о г и ч е с к и х р а б о т а х ( П о д р е д . И . В . В а с и л ь е в а и д р . ) / / И з в . А Н

С С С Р . Н а у ч н ы й с о в е т п о п р о б л е м е « П у т и и з а к о н о м е р н о с т и и с т о р и ч е с к о г о р а з

в и т и я ж и в о т н ы х и р а с т и т е л ь н ы х о р г а н и з м о в » . 1 9 7 1 . 6 7 с .

И с т о р и я В о с т о ч н о г о П а р а т е т и с а в п о з д н е м э о ц е н е — р а н н е м м и о ц е н е

( С . В . П о п о в , М . А . А х м е т ь е в и д р . ) / / С т р а т и г р а ф и я . Г е о л . к о р р е л я ц и я . 1 9 9 3 .

Т. I . № 6. С . 1 0 - 2 8 .

Каптаренко-Черноусова О. К. Ф о р а м и н и ф е р ы к и е в с к о г о я р у с а Д н е п р о в с к о -

Д о н е ц к о й в п а д и н ы и с е в е р о - з а п а д н ы х о к р а и н Д о н е ц к о г о б а с с е й н а / / Т р у д ы

И н - т а г е о л . н а у к А Н У С С Р . Н о в . с е р и я . 1 9 5 6 . Т. 8. 168 с .

Козлова Г. Э. Р а д и о л я р и и п а л е о г е н а б о р е а л ь н о й о б л а с т и Р о с с и и / П р а к т .

р у к о в о д с т в о п о м и к р о ф а у н е Р о с с и и . Т. 9 . С П б . 1999 . 3 2 3 с .

Корень Т. Н. ( р е д . ) . И с п о л ь з о в а н и е с о б ы т и й н о - с т р а т и г р а ф и ч е с к и х у р о в н е й

д л я м е ж р е г и о н а л ь н о й к о р р е л я ц и и ф а н е р о з о я Р о с с и и / / С П б : И з д - в о В С Е Г Е И .

2 0 0 0 . 169 с .

Коровина Г. М. З о н а л ь н о е д е л е н и е и ф а ц и а л ь н ы е т и п ы к у м с к о г о г о р и з о н т а

в е р х н е б о д р а к с к о г о п о д ъ я р у с а в е р х н е г о э о ц е н а Т у р к м е н и с т а н а / / Т р у д ы В Н И Г Н И .

1 9 7 0 . В ы п . 6 9 . С . 1 2 2 - 1 2 8 .

Краева Е. Я. Ф о р а м и н и ф е р ы в е р х н е э о ц е н о в ы х и о л и г о ц е н о в ы х о т л о ж е н и й

с е в е р н о г о к р ы л а П р и ч е р н о м о р с к о й в п а д и н ы . К и е в : И з д - в о А Н У С С Р . 1 9 6 1 . 9 5 с .

( н а у к р . )

Краева Е. Я. С т р а т и г р а ф и ч е с к о е р а с п р е д е л е н и е б е н т о с н ы х ф о р а м и н и ф е р в

э о ц е н о в ы х и о л и г о ц е н о в ы х о т л о ж е н и я х К р ы м с к и х с т р а т о т и п и ч е с к и х с к в а ж и н / /

Т е к т о н и к а и с т р а т и г р а ф и я . Р е с п у б л и к , м е ж в е д . с б о р н и к . 1972. В ы п . 4 . С . 9 1 — 1 0 6 .

Крашенинников В. А. И з м е н е н и я к о м п л е к с о в ф о р а м и н и ф е р в р и т м а х о с а д к о -

н а к о п л е н и я м и о ц е н о в ы х о т л о ж е н и й ю г о - з а п а д а Р у с с к о й п л а т ф о р м ы / / В о п р .

м и к р о п а л е о н т о л о г и и . 1960 . В ы п . 4 . С . 3 3 — 7 0 .

178

http://jurassic.ru/

Крашенинников В. А. Г е о г р а ф и ч е с к о е и с т р а т и г р а ф и ч е с к о е р а с п р е д е л е н и е

п л а н к т о н н ы х ф о р а м и н и ф е р в о т л о ж е н и я х п а л е о г е н а т р о п и ч е с к о й и с у б т р о п и

ч е с к о й о б л а с т е й / / Т р у д ы Г И Н А Н С С С Р . 1969 . В ы п . 2 0 2 . 188 с .

Крашенинников В. А. С т р а т и г р а ф и я м и о ц е н о в ы х о т л о ж е н и й Средиземномор ь я п о ф о р а м и н и ф е р а м . М . : Н а у к а . 1 9 7 1 . С . 5 — 2 3 5 .

Крашенинников В. А., Музылев Н. Г. С о о т н о ш е н и е з о н а л ь н ы х ш к а л п о п л а н к

т о н н ы м ф о р а м и н и ф е р а м и н а н н о п л а н к т о н у в р а з р е з а х п а л е о г е н а С е в е р н о г о

К а в к а з а / / В о п р . м и к р о п а л е о н т о л о г и и . 1 9 7 5 . В ы п . 18 . С . 2 1 2 — 2 2 4 .

Крашенинников В. А., Серова М. Я., Басов И. А. С т р а т и г р а ф и я и п л а н к т о н н ы е

ф о р а м и н и ф е р ы п а л е о г е н а в ы с о к и х ш и р о т Т и х о г о о к е а н а . М . : Н е д р а . 1988 . 118 с

Крымсалова В. Т. К а й н о з о й с к и е ф о р а м и н и ф е р ы А н а д ы р с к о й и Х а т ы р с к о й

в п а д и н ( с и с т е м а т и к а , ф а ц и а л ь н ы й и с т р а т и г р а ф и ч е с к и й а н а л и з ) / / А в т о р е ф . к а н д .

д и с с . Н о в о с и б и р с к . 1980 . 2 4 с .

Левчук Л. К. Б и о с т р а т и г р а ф и я в е р х н е г о п л е й с т о ц е н а с е в е р а С и б и р и п о

ф о р а м и н и ф е р а м / / Н о в о с и б и р с к : Н а у к а . С и б . о т д . 1984 . 129 с .

Л е г е н д а К о р я к с к о й с е р и и л и с т о в Г Г К Р Ф м - б а 1 : 2 0 0 ООО ( и з д а н и е в т о р о е ) .

Ч у к о т с к а я ч а с т ь . А н а д ы р ь . 1999 . К н . 1, О б ъ я с н . з а п и с к а . 120 с . К.н. 3 , Г р а ф и

ч е с к и е п р и л о ж е н и я .

Леонов Г. П., Алимарша В. П. С т р а т и г р а ф и я и п л а н к т о н н ы е ф о р а м и н и ф е р ы

« п е р е х о д н ы х » о т м е л а к п а л е о г е н у с л о е в Ц е н т р а л ь н о г о П р е д к а в к а з ь я / / С б . т р у д о в

г е о л . ф а к у л ь т е т а М Г У ( к X X I с е с с и и М Г К ) . И з д - в о М Г У . 1 9 6 1 . С . 2 9 — 6 0 .

Липман P. X., Буртман Е. С, Хохлова И. А. С т р а т и г р а ф и я и ф а у н а п а л е о г е

н о в ы х о т л о ж е н и й З а п а д н о - С и б и р с к о й н и з м е н н о с т и / / Т р у д ы В С Е Г Е И . Н о в .

с е р и я . 1960 . Т. 2 3 . 179 с .

М и к р о п а л е о н т о л о г и я . М . : И з д - в о М Г У . 1 9 9 5 . 2 5 6 с .

М и к р о п а л е о н т о л о г и я . У ч е б н о е п о с о б и е . М . : И з д - в о М Г У . 1996 . 112 с .

Морозова В. Г. К с т р а т и г р а ф и и в е р х н е г о м е л а и п а л е о г е н а Э м б е н с к о й о б

л а с т и п о ф а у н е ф о р а м и н и ф е р / / Б ю л л . М О И П . 1 9 3 9 . О т д . г е о л . Т. 17 ( 4 — 5 ) .

С . 5 9 - 8 6 .

Морозова В. Г. О в о з р а с т е н и ж н е ф о р а м и н и ф е р о в ы х с л о е в С е в е р н о г о К а в к а

з а / / Д А Н С С С Р . 1 9 4 6 . Т. 5 4 . № 1. С . 3 5 0 - 3 5 2 .

Морозова В. Г. З о н а л ь н а я с т р а т и г р а ф и я д а т с к о - м о н т с к и х о т л о ж е н и й С С С Р

и г р а н и ц а м е л а с п а л е о г е н о м / / Д о к л . 2 1 М Г К . П р о б л . 5 . М . : Г о с г е о л т е х и з д а т .

1960. С . 8 3 - 1 0 0 .

Морозова В. Г., Кожевникова Г. Е., Курылева А. М. Д а т с к о - п а л е о ц е н о в ы е р а з н о ф а ц и а л ь н ы е о т л о ж е н и я К о п е т - Д а г а и м е т о д ы и х к о р р е л я ц и и п о ф о р а м и

н и ф е р а м / / М . : Н а у к а . 1 9 6 7 . 211 с . ( Т р у д ы Г И Н А Н С С С Р . В ы п . 1 5 7 ) .

Морозова В. Г., Судариков Ю. А. К е р е с т и н с к а я с в и т а в е р х н е г о э о ц е н а С а л о -

Е р г е н и н с к о й в о з в ы ш е н н о с т и и е е с т р а т и г р а ф и ч е с к о е з н а ч е н и е / / Д А Н С С С Р .

1959 . Т. 125 . № 1. С . 1 6 6 - 1 6 9 .

Мятлюк Е. В. С п и р и л и н и д ы , р о т а л и и д ы , э п и с т о м и н и д ы и а с т е р и г е р и н и д ы .

И с к о п а е м ы е ф о р а м и н и ф е р ы С С С Р . Л . Т р у д ы В Н И Г Р И . Н о в . с е р и я . 1 9 5 3 .

В ы п . 7 1 . 2 7 3 с .

Невесская Л. А., Гончарова И. А,, Ильина Л. Б., Парамонова Н. П., Хондкари-ян С. О. О с т р а т и г р а ф и ч е с к о й ш к а л е В о с т о ч н о г о П а р а т е т и с а / / С т р а т и г р а ф и я .

Геол . к о р р е л я ц и я . 2 0 0 3 . Т. 1 1 . № 2 . С . 3 - 2 6 .

Невзорова Л. С. О н а х о д к е а н а л о г о в и т а л ь я н с к о й з о н ы G l o b i g e r i n a e u g u b i n a

д а т с к о г о я р у с а в З а п а д н о м К о п е т д а г е . М а т е р и а л ы I I н а у ч н о - т е х н . к о н ф . м о л о ^

д ы х г е о л о г о р а з в е д ч и к о в У п р . г е о л о г и и Т у р к м е н и и ( т е з и с ы д о к л . ) . А ш х а б а д . 1 9 7 1 .

С . 3 6 - 3 7 .

Н е о г е н о в а я с и с т е м а . С т р а т и г р а ф и я С С С Р . П о л у т о м I. М . : Н е д р а . 1 9 8 6 . С . 5 - 4 1 8 .

179

http://jurassic.ru/

Н е о г е н о в а я с и с т е м а . С т р а т и г р а ф и я С С С Р . П о л у т о м I I . М . : Н е д р а . 1986. 4 4 3 с. Никитина Ю. П. К о р р е л я ц и я р е г и о н а л ь н ы х с т р а т и г р а ф и ч е с к и х с х е м п а л е о

г е н о в ы х о т л о ж е н и й б а с с е й н а Н и ж н е г о Д о н а / / Т р у д ы В Н И Г Н И . М . 1 9 6 3 . В ы п . 3 8 . С . 1 4 8 - 1 6 3 .

Никитина Ю. П. Б и о с т р а т и г р а ф и я п а л е о г е н о в ы х о т л о ж е н и й ю г о - в о с т о к а Р у с с к о й п л а т ф о р м ы и С к и ф с к о й п л и т ы / / А в т о р е ф . д о к т . д и с с . Л . 1972 . 4 6 с .

Никитина Ю. П., Швембергер Ю. Н. Б е н т и ч е с к и е ф о р а м и н и ф е р ы п а л е о г е н а ю г о - в о с т о к а Р у с с к о й п л а т ф о р м ы и С к и ф с к о й п л и т ы . Ч . I . М . В И Н И Т И . Д е п . № 1 4 9 8 — 8 1 . ( Н о в о ч е р к а с с к и й п о л и т е х , и н - т ) . 1980 . 2 4 5 с .

Н о в ы е в и д ы д р е в н и х р а с т е н и й и б е з п о з в о н о ч н ы х С С С Р / / Т р у д ы В Н И Г Р И . 1 9 7 3 . В ы п . 3 1 8 . 1 8 0 с .

Н о в ы е р о д ы и в и д ы д р е в н и х р а с т е н и й и б е з п о з в о н о ч н ы х С С С Р . Л . : Н е д р а . 1 9 8 1 . 2 5 4 с .

Н о в ы е р о д ы и в и д ы ф о р а м и н и ф е р ( Н . К . Б ы к о в а , В . Т. Б а л а х м а т о в а , В . П . В а с и л е н к о и д р . ) . Л . Т р у д ы В Н И Г Р И . 1 9 5 8 . В ы п . 115 . С . 5 - 1 0 6 .

О п о р н ы й р а з р е з м о р с к о г о п а л е о г е н а Д а л ь н е г о В о с т о к а ( п - о в И л ь п и н с к и й ) . Ч . 1. С т р а т и г р а ф и я . ( В . И . В о л о б у е в а , Ю . Б . Г л а д е н к о в , В . Н . Б е н ь я м о в с к и й , П . С . М и н ю к , Н . А . Ф р е г а т о в а и д р . ) . М а г а д а н : С В К Н И И Д В О Р А Н . 1994 . 6 4 с .

О с н о в ы п а л е о н т о л о г и и . Т. I . О б щ а я ч а с т ь . П р о с т е й ш и е . М . : И з д - в о А Н С С С Р . 1 9 5 9 . 3 6 7 с .

П а л е о г е н Т у р к м е н и и / П о д р е д . В . И . С о л у н а . А ш х а б а д : Ы л ы м . 1975. 195 с.

П а л е о г е н о в а я с и с т е м а . С т р а т и г р а ф и я С С С Р ( О т в . р е д . В . А . Г р о с с г е й м , И . А . К о р о б к о в ) . М . : Н е д р а . 1 9 7 5 . 5 2 3 с .

П а л е о г е н о в ы е о т л о ж е н и я ю г а Е в р о п е й с к о й ч а с т и С С С Р . М . : И з д - в о А Н С С С Р . 1 9 6 0 . С . 3 1 1 .

Печенкина А. П. М и к р о п а л е о н т о л о г и ч е с к а я х а р а к т е р и с т и к а н и ж н е й ч а с т и о л и г о ц е н а К р ы м а , П р и ч е р н о м о р с к о й в п а д и н ы , З а п а д н о г о и Ц е н т р а л ь н о г о П р е д к а в к а з ь я / / Т р у д ы В Н И И Г а з . М . 1 9 7 1 . В ы п . 3 1 / 3 9 - 3 2 / 4 0 . С . 1 0 4 - 1 1 5 .

Подобина В. М. Ф о р а м и н и ф е р ы в е р х н е г о м е л а и п а л е о г е н а З а п а д н о - С и б и р с к о й н и з м е н н о с т и , и х з н а ч е н и е д л я с т р а т и г р а ф и и . Т о м с к : И з д - в о Т Г У . 1975. 2 2 0 с.

Подобина В. М. Ф о р а м и н и ф е р ы и б и о с т р а т и г р а ф и я п а л е о г е н а З а п а д н о й С и б и р и . Т о м с к : И з д - в о Т Г У . 1 9 9 8 . 3 3 8 с .

П о с т а н о в л е н и я М е ж в е д о м с т в е н н о г о с т р а т и г р а ф и ч е с к о г о к о м и т е т а и е г о п о с т о я н н ы х к о м и с с и й / / Р е д . Б . С . С о к о л о в , А . И . Ж а м о й д а . Л . : В С Е Г Е И . 1989 . В ы п . 2 4 . 4 8 с .

П о с т а н о в л е н и я М е ж в е д о м с т в е н н о г о с т р а т и г р а ф и ч е с к о г о к о м и т е т а и р е ш е

н и я е г о п о с т о я н н ы х с т р а т и г р а ф и ч е с к и х к о м и с с и й п о п а л е о г е н о в ы м и ч е т в е р т и ч

н ы м о т л о ж е н и я м С С С Р . В ы п . 6 . М . 1 9 6 5 . С . 5 3 — 5 9 .

П о с т а н о в л е н и я М С К и е г о п о с т о я н н ы х к о м и с с и й / / Р е д . Б . С . С о к о л о в ,

А . И . Ж а м о й д а . Л . В С Е Г Е И . 1 9 8 3 . В ы п . 2 1 . 7 4 с .

Преображенский М. Б., Бугрова Э. М. Ф а ц и а л ь н а я х а р а к т е р и с т и к а з о н ы к а р

б о н а т н о г о о с а д к о н а к о п л е н и я р а н н е п а л е о ц е н о в о г о б а с с е й н а Ю г о - З а п а д н о г о К р ы

м а ( п о д а н н ы м м и к р о ф а ц и а л ь н о г о а н а л и з а ) / / Г е о л о г и я К р ы м а . С П б Г У , г е о л .

ф а к у л ь т е т . У ч е н ы е з а п и с к и . В ы п . 2 . 2 0 0 2 . С . 7 5 — 8 5 .

Преображенский М. Б., Бугрова Э. М., Николаева И. А. Э к о с и с т е м н ы е п р е о б

р а з о в а н и я в з о н е к а р б о н а т н о г о о с а д к о н а к о п л е н и я п а л е о ц е н о в о г о б а с с е й н а К р ы

м а ( п о д а н н ы м м и к р о ф а ц и а л ь н о г о а н а л и з а ) / / Т е з и с ы д о к л . X L I V с е с с и и П а л е

о н т о л . о б - в а . С П б . 1 9 9 8 . С . 8 0 - 8 2 .

Ратновская К. И. Н е к о т о р ы е п р а в и л а о б р а з о в а н и я в и д о в ы х н а з в а н и й д л я

ф о р а м и н и ф е р и д р у г и х м и к р о о р г а н и з м о в . Л . : Н е д р а . 1967 . 3 4 с .

Раузер-Черноусова Д. М. Э т а п н о с т ь и п е р и о д и ч н о с т ь в и с т о р и ч е с к о м р а з в и

т и и ф у з у л и н и д / / Д А Н С С С Р . 1 9 6 5 . Т. 160 . № 4 . С . 9 1 4 - 9 1 7 .

180

http://jurassic.ru/

Раузер-Черноусова Д. М. О з о н а х е д и н ы х и р е г и о н а л ь н ы х с т р а т и г р а ф и ч е с к и х ш к а л / / И з в . А Н С С С Р . С е р и я г е о л . 1 9 6 7 . Т. 160. № 4 . С . 1 0 4 - 1 1 8 .

Раузер-Черноусова Д. М., Герке А. А. Т е р м и н о л о г и ч е с к и й с п р а в о ч н и к п о с т е н к а м р а к о в и н ф о р а м и н и ф е р . М . : Н а у к а . 1 9 7 1 . 191 с .

Р е ш е н и е к о л л о к в и у м а п о м и к р о п а л е о н т о л о г и ч е с к о м у о б о с н о в а н и ю г р а н и ц ы э о ц е н а и о л и г о ц е н а н а т е р р и т о р и и ю г а С С С Р ( М . , 1969) / / Р е д . Е . К . Ш у ц к а я . М . : В Н И Г Н И . 1970 . 2 9 с .

Р е ш е н и я 11 М е ж в е д о м с т в е н н о г о с т р а т и г р а ф и ч е с к о г о с о в е щ а н и я п о ч е т в е р т и ч н о й с и с т е м е В о с т о ч н о - Е в р о п е й с к о й п л а т ф о р м ы ( Л е н и н г р а д — П о л т а в а — М о с к в а , 1 9 8 3 ) . Л . : В С Е Г Е И . 1 9 8 6 . 156 с .

Р е ш е н и я р а б о ч и х М е ж в е д о м с т в е н н ы х р е г и о н а л ь н ы х с т р а т и г р а ф и ч е с к и х с о в е щ а н и й п о п а л е о г е н у и н е о г е н у в о с т о ч н ы х р а й о н о в Р о с с и и — К а м ч а т к и , К о р я к с к о м у н а г о р ь ю , С а х а л и н у и К о м а н д о р с к и х о с т р о в о в ( у т в е р ж д е н а М С К 2 8 . I. 1 9 9 4 ) . О б ъ я с н . з а п и с к а к с т р а т и г р а ф и ч е с к и м с х е м а м / / М . : Г Е О С . 1 9 9 8 . 147 с .

Родионова М. К. Ф о р а м и н и ф е р ы в е р х н е э о ц е н о в ы х о т л о ж е н и й З а п а д н о й Т у р к м е н и и / / Ф о р а м и н и ф е р ы н и ж н е г о м е л а и п а л е о г е н а З а п а д н о й Т у р к м е н и и . И з д -в о А Н С С С Р . 1 9 6 3 . С . 5 7 - 9 2 .

Саидова X. М. М е т о д в ы д е л е н и я ф о р а м и н и ф е р и з д о н н ы х о т л о ж е н и й . Т р у д ы И н - т а о к е а н о л о г и и А Н С С С Р . 1956 . Т. 19 . С . 2 9 4 - 2 9 6 .

Саидова X. М. О с о в р е м е н н о м с о с т о я н и и с и с т е м ы н а д в и д о в ы х т а к с о н о в к а й н о з о й с к и х б е н т о с н ы х ф о р а м и н и ф е р . М . : И з д - в о И н - т а о к е а н о л о г и и и м . П . П . Ш и р ш о в а А Н С С С Р . 1 9 8 1 . 7 0 с .

Самойлова Р. Б. С т р а т и г р а ф и ч е с к о е р а с п р е д е л е н и е ф о р а м и н и ф е р в в е р х н е п а л е о г е н о в ы х о т л о ж е н и я х р . А л м а ( К р ы м ) . Б ю л л . М О И П . О т д . г е о л . 1 9 4 6 . Т. 2 1 ( 2 ) . С . 4 0 - 5 7 .

Серова М. Я. С т р а т и г р а ф и я и ф о р а м и н и ф е р ы н е о г е н а К а м ч а т к и . М . Т р у д ы Г И Н А Н С С С Р . 1978 . В ы п . 3 2 3 . 176 с .

Солун В. И., Травина Т. Ф., Бугрова Э. М., Толстикова Н. В. П а л е о г е н о в ы е о т л о ж е н и я Б а д х ы з а . Л . Т р у д ы В С Е Г Е И . Н о в . с е р и я . 1 9 6 1 . Т. 5 2 . 167 с .

Степанов Д. Д., Месежников М. С. О б щ а я с т р а т и г р а ф и я . Л . : Н е д р а . 1979. 4 2 3 с.

С т р а т и г р а ф и ч е с к а я с х е м а п а л е о г е н о в ы х о т л о ж е н и й У к р а и н ы ( у н и ф и ц и р о в а н н а я ) . К и е в : Н а у к о в а д у м к а . 1 9 8 7 . 115 с .

Субботина Н. Н. С т р а т и г р а ф и я н и ж н е г о п а л е о г е н а и в е р х н е г о м е л а п о ф а у н е ф о р а м и н и ф е р . Л . Т р у д ы Н Г Р И . С е р и я А . 1936 . В ы п . 9 6 . С . 3 - 3 2 .

Субботина Н. Н. Ф о р а м и н и ф е р ы н и ж н е т р е т и ч н ы х о т л о ж е н и й С С С Р . Л . Т р у д ы Н Г Р И . С е р и я А . 1939 . В ы п . 116 . С . 3 1 - 6 9 .

Субботина Н. Н. Ф о р а м и н и ф е р ы д а т с к и х и п а л е о г е н о в ы х о т л о ж е н и й С е в е р н о г о К а в к а з а / / М и к р о ф а у н а н е ф т я н ы х м е с т о р о ж д е н и й К а в к а з а , Э м б ы и С р е д н е й А з и и . Л . - М . : Г о с т о п т е х и з д а т . 1 9 4 7 . С . 3 9 - 1 6 0 .

Субботина Н. Н. М и к р о ф а у н а и с т р а т и г р а ф и я э л ь б у р г а н с к о г о г о р и з о н т а и г о р и з о н т а Г о р я ч е г о к л ю ч а / / М и к р о ф а у н а С С С Р . С б . IV. Л . - М . : Г о с т о п т е х и з д а т . 1950. С . 5 - 1 1 2 .

Субботина Н. Н. В е р х н е э о ц е н о в ы е л я г е н и д ы и б у л и м и н и д ы п а л е о г е н а ю г а С С С Р . Л . Т р у д ы В Н И Г Р И . Н о в . с е р и я . 1 9 5 3 а . В ы п . 6 9 . С . 1 1 5 - 2 5 5 .

Субботина Н. Н. Г л о б и г е р и н и д ы , х а н т к е н и н и д ы и г л о б о р о т а л и и д ы . И с к о п а е м ы е ф о р а м и н и ф е р ы С С С Р . Л . - М . : Г о с т о п т е х и з д а т . 1 9 5 3 6 . 2 9 6 с .

Субботина Н. Н. П е л а г и ч е с к и е ф о р а м и н и ф е р ы п а л е о г е н а ю г а С С С Р / / П а л е о г е н о в ы е о т л о ж е н и я ю г а Е в р о п е й с к о й ч а с т и С С С Р . И з д - в о А Н С С С Р . 1 9 6 0 . С . 2 4 - 3 6 .

Субботина Н. Н. ( р е д . ) . Ф о р а м и н и ф е р ы м е л о в ы х и п а л е о г е н о в ы х о т л о ж е н и й З а п а д н о - С и б и р с к о й н и з м е н н о с т и . Л . : Н е д р а . 1964 . 5 5 6 с .

181

http://jurassic.ru/

Субботина Н. Н. Э в о л ю ц и я м е л о в ы х и п а л е о г е н о в ы х п л а н к т о н н ы х ф о р а м и

н и ф е р / / М и к р о ф а у н а и б и о с т р а т и г р а ф и я ф а н е р о з о я н е ф т е г а з о н о с н ы х р а й о н о в

С С С Р . С б . т р у д о в В Н И Г Р И . Л . 1 9 8 0 . С . 2 7 - 3 8 .

Субботина Н. Н., Кисельман Э. Н. М и к р о ф а у н и с т и ч е с к а я з о н а A n o m a l i n a

p r a e a c u t a в З а п а д н о - С и б и р с к о й н и з м е н н о с т и / / Р е ш е н и я и т р у д ы м е ж в е д о м

с т в е н н о г о с о в е щ а н и я п о д о р а б о т к е и у т о ч н е н и ю у н и ф и ц и р о в а н н о й и к о р р е л я

ц и о н н о й с т р а т и г р а ф и ч е с к и х с х е м З а п а д н о - С и б и р с к о й н и з м е н н о с т и . Л . : Г о с т о п

т е х и з д а т . 1 9 6 1 . С . 2 4 3 - 2 5 2 .

Сулейманов И. С. О н о в о м в и д е р о д а S i p h o t e x t u l a r i a F in l ay , 1939 в э о ц е н о в ы х

о т л о ж е н и я х ю г а н а ш е й с т р а н ы . Т а ш к е н т , Д о к л . А Н У з б С С Р . 1982. № 2 . С . 3 7 — 3 8 .

Тверская Л. А. П о з д н е к а й н о з о й с к и е м и к р о ф а у н и с т и ч е с к и е к о м п л е к с ы П а й -

Х о я и у с л о в и я и х о б и т а н и я / / М а т е р и а л ы п о г е о л о г и и и п о л е з н ы м и с к о п а е м ы м

с е в е р о - в о с т о к а е в р о п е й с к о й ч а с т и С С С Р . С б . 8. С ы к т ы в к а р . 1 9 7 6 . С . 1 4 9 — 1 5 4 .

Тер-Григорьянц Л. С. С т р а т и г р а ф и ч е с к о е р а с ч л е н е н и е м а й к о п с к и х о т л о ж е

н и й С е в е р н о г о С т а в р о п о л ь я . М . Т р у д ы В Н И Г Н И . 1 9 6 1 . В ы п . 3 0 . С . 2 6 3 — 2 7 3 .

Тер-Григорьянц Л. С. Ф о р а м и н и ф е р ы м а й к о п с к и х о т л о ж е н и й С т а в р о п о л ь я и

и х с т р а т и г р а ф и ч е с к о е з н а ч е н и е / / М а й к о п с к и е о т л о ж е н и я и и х в о з р а с т н ы е а н а

л о г и н а У к р а и н е и в С р е д н е й А з и и . К и е в : Н а у к о в а д у м к а . 1964 . С . 3 6 — 5 1 .

Тер-Григорьянц Л. С. Б е л о г л и н с к и й и х а д у м с к и й г о р и з о н т ы С т а в р о п о л ь я

( в е р х н и й э о ц е н — н и ж н и й о л и г о ц е н ) . Т р у д ы Г р о з Н И И . 1 9 6 5 . В ы п . 18 .

С . 2 6 1 - 2 8 5 .

Т р у д ы П е р в о г о с е м и н а р а п о м и к р о ф а у н е / / П о д р е д . Н . Н . С у б б о т и н о й . Л . :

Г о с т о п т е х и з д а т . 1960 . 3 4 3 с .

Улановская Т. Е., Неволенный Ю. В. В е р х н и й э о ц е н и е г о г р а н и ц а с о л и г о -

ц е н о м в А з о в о - П р и ч е р н о м о р с к о м р е г и о н е / / И з в . в у з о в . Г е о л о г и я и р а з в е д к а .

2 0 0 0 . № 5. С . 3 - 1 2 .

У н и ф и ц и р о в а н н а я р е г и о н а л ь н а я с т р а т и г р а ф и ч е с к а я с х е м а н е о г е н о в ы х и

п а л е о г е н о в ы х о т л о ж е н и й З а п а д н о - С и б и р с к о й п л и т ы ( о б ъ я с н . з а п и с к а ) . Н о в о с и

б и р с к . 2 0 0 1 . 8 3 с .

У н и ф и ц и р о в а н н ы е и с т р а т и г р а ф и ч е с к и е с х е м ы У р а л а . 1977 г. С в е р д л о в с к .

У Н Ц А Н С С С Р . 1 9 8 0 . 127 с .

Ф и з и ч е с к и е и х и м и ч е с к и е м е т о д ы и с с л е д о в а н и я в п а л е о н т о л о г и и / / Р е д .

А . Ю . Р о з а н о в ) . М . : Н а у к а . 1 9 8 8 . 189 с . ( Т р . П И Н А Н С С С Р , т. 2 3 0 ) .

Фотьянова Л. И., Серова М. Я., Гальверсен В. Г. и д р . О п о р н ы й р а з р е з п а л е о

г е н о в ы х о т л о ж е н и й п о л у о с т р о в а К р и л ь о н ( Ю ж н ы й С а х а л и н , р . К и т о с и я ) / /

С т р а т и г р а ф и я . Г е о л . к о р р е л я ц и я . 2 0 0 1 . Т. 9 . № 2 . С . 5 8 — 7 6 .

Фурсенко А. В. О к р и т е р и я х с и с т е м а т и к и ф о р а м и н и ф е р / / Д о ч е т в е р т и ч н а я

м и к р о п а л е о н т о л о г и я . М . : Г о с г е о л и з д а т . 1 9 6 0 . С . 1 1 — 2 0 .

Фурсенко А. В. В в е д е н и е в и з у ч е н и е ф о р а м и н и ф е р / / Т р у д ы И н - т а г е о л . и

г е о ф и з . С О А Н С С С Р . 1 9 7 8 . В ы п . 3 9 1 . 2 4 2 с .

Фурсенко А. В., Фурсенко К. Б. Ф о р а м и н и ф е р ы в е р х н е г о э о ц е н а Б е л о р у с с и и

и и х с т р а т и г р а ф и ч е с к о е з н а ч е н и е / / П а л е о н т о л о г и я и с т р а т и г р а ф и я Б С С Р . С б . 3 .

М и н с к : И з д - в о А Н Б С С Р . 1 9 6 1 . С . 2 4 6 - 3 4 7 .

Халилов Д. М. С т р а т и г р а ф и я в е р х н е м е л о в ы х и п а л е о г е н о в ы х о т л о ж е н и й

М а л о г о Б а л х а н а п о ф а у н е ф о р а м и н и ф е р . Б а к у : А з н е ф т е и з д а т . 1 9 4 8 . 91 с.

Халилов Д. М. М и к р о ф а у н а и с т р а т и г р а ф и я п а л е о г е н о в ы х о т л о ж е н и й А з е р

б а й д ж а н а / / Б а к у : И з д - в о А Н А з С С Р . 1 9 6 2 . 3 2 5 с .

Халилов Д. М. М и к р о ф а у н а и с т р а т и г р а ф и я п а л е о г е н о в ы х о т л о ж е н и й А з е р

б а й д ж а н а . Ч . I I . Б а к у : И з д - в о А Н А з С С Р . 1 9 6 7 . 2 8 7 с .

Шуцкая Е. К. С т р а т и г р а ф и я н и ж н и х г о р и з о н т о в п а л е о г е н а Ц е н т р а л ь н о г о

П р е д к а в к а з ь я п о ф р а м и н и ф е р а м / / Т р у д ы Г И Н А Н С С С Р . В ы п . 164. Геол . с е р и я

( № 7 1 ) . 1 9 5 6 . С . 3 - 1 1 9 .

182

http://jurassic.ru/

Шуцкая Е. К. Ф о р а м и н и ф е р ы в е р х н и х с л о е в « д а т с к о - м о н с к и х » и з в е с т н я к о в

Ю г о - З а п а д н о г о К р ы м а / / Т р у д ы В Н И Г Н И . 1 9 5 8 . В ы п . 9 1 . П а л е о н т о л . с б о р н и к .

С . 1 9 7 - 2 1 1 .

Шуцкая Е. К. С т р а т и г р а ф и я и ф а ц и и н и ж н е г о п а л е о г е н а П р е д к а в к а з ь я . М . :

Г о с т о п т е х и з д а т . 1960 . 104 с .

Шуцкая Е. К. П о г р а н и ч н ы е с л о и э о ц е н а и о л и г о ц е н а Б а х ч и с а р а й с к о г о р а й о н а и

о п и с а н и е х а р а к т е р н ы х а н о м а л и н и д / / Т р у д ы В Н И Г Н И . 1963. В ы п . 38 . С . 174—197.

Шуцкая Е. К. С т р а т и г р а ф и я , ф о р а м и н и ф е р ы , п а л е о г е о г р а ф и я н и ж н е г о п а л е

о г е н а К р ы м а , П р е д к а в к а з ь я и з а п а д н о й ч а с т и С р е д н е й А з и и . М . : Н е д р а . 1970. 255 с.

Шуцкая Е. К., Бояринова Л. А., Коровина Г. М., Моксякова А. М. С т р а т и г р а ф и ч е с к а я с х е м а д а т с к о г о я р у с а , п а л е о г е н а и н и ж н е г о м и о ц е н а з а п а д н о й ч а с т и

С р е д н е й А з и и / / Г е о л о г и я н е ф т и и г а з а . 1 9 6 3 . № 12 . С . 4 4 — 4 6 .

Ярцева М. В. Х а р а к т е р и с т и к а к о м п л е к с о в б е н т о с н ы х ф о р а м и н и ф е р д а т а и

п а л е о ц е н а с т р а т о т и п и ч е с к и х р а з р е з о в Б а х ч и с а р а й с к о г о р а й о н а / / Т е к т о н и к а и

с т р а т и г р а ф и я . 1 9 7 3 . В ы п . 6 . С . 3 3 — 4 0 .

Beniamovskii V. N., Oberhaensli Н., Alekseev A. S., Ovechkina М. N. T h e a n o x i c K u m a f o r m a t i o n ( L a t e s t L u t e t i a n — E a r l y e s t P r i a b o n i a n ) b a s i n o f P e r i - T h e t y s : a n

e n v i r o n m e n t a l s t u d y / / E a r l y P a l e o g e n e w a r m c l i m a t e s a n d b i o s p h e r e d y n a m i c s . A b s .

vol . o f I n t . m e e t i n g , G o t e b o r g , S w e d e n . 2 0 0 1 .

Berggren W.A., Aubert J. P a l e o c e n e b e n t o n i c f o r a m i n i f e r a l b i o s t r a r i g r a p h y , p a l e o -

b i o g e o g r a p h y a n d p a l e o e c o l o g y o f A t l a n t i c — T e t h y a n r e g i o n s : M i d w a y - t y p e f a u n a / /

P a l a e o g e o g r a p h y , P a l a e o c l i m a t o l o g y , P a l a e o e c o l o g y . 1 9 7 5 . Vol . 18. № 2 . P. 7 3 — 1 9 2 .

Berggren IV. A., Kent D. V., Swisher C.C., Aubry M.-P. A r e v i s e d C e n o z o i c

g e o c h r o n o l o g y a n d c h r o n o s t r a t i g r a p h y / / S o c . E c o n . P a l . M i n e r . , S p e c . p u b l . 5 4 . 1 9 9 5 .

P. 1 2 9 - 2 1 2 .

Berggren W. A, Norris R. D. B i o s t r a t i g r a p h y , p h y t o g e n y a n d s y s t e m a t i c s o f P a l e o c e n e

t r o c h o s p i r a l p l a n k t i c f o r a m i n i f e r a / / M i c r o p a l e o n t o l o g y . Vol. 4 3 . S u p p l . 1. 1997 . 116 p .

Bolli H. M. P l a n k t o n i c F o r a m i n i f e r a f r o m t h e E o c e n e N a v e t a n d S a n F e r n a n d o

f o r m a t i o n s o f T r i n i d a d , B . W . I . / / U . S . N a t . B u l l . 2 1 5 . 1 9 5 7 . P. 1 5 5 - 1 7 2 .

Bugrova E. M. R e c o v e r y o f N o r t h C a u c a s u s f o r a m i n i f e r a l a s s e m b l a g e s a f t e r t h e

p r e - D a n i a n e x t i n c t i o n / / B i o t i c R e c o v e r y f r o m M a s s E x t i n c t i o n E v e n t s . L o n d o n . G e o l .

S o c . S p e c . p u b l . 102 . 1996 . P. 3 3 7 - 3 4 2 .

Bugrova E. M. U p p e r C r e t a c e o u s — P a l e o c e n e f o r a m i n i f e r a l a s s e m b l a g e s i n t h e

Wes t S i b e r i a n A r c t i c R e g i o n ( K a r a S e a ) / / T h e F i r s t I n t . C o n f . « A p p l i c a t i o n s o f

m i c r o p a l e o n t o l o g y in e n v i r o n m e n t a l s c i e n c e s * . J u n e 9 — 1 3 , 1 9 9 7 , Te l -Aviv , I s r a e l .

M u s . A b s t . P. 4 6 .

BusazM. A., Hayek L.-A. C. S H E a n a l y s i s f o r b i o f a c i e s i d e n t i f i c a t i o n / / ! , o f

F o r a m i n i f e r a l R e s e a r c h . 1 9 9 8 , 2 8 , 3 . P. 2 3 3 - 2 3 9 .

CarbonnelG., Moullade M., Forthault B. U t i l i s a t i o n d e l ' a z o t e l i q u i d e e t d e s m o u -

Uants p o u r s ' e x t r a c t i o n e t la p r e p a r a t i o n d e s m i c r o f o s s i l e s / / C o m p t e s r e n d u s A c a d ,

sc i . 1 9 6 5 , 2 6 1 , 12. P. 2 3 8 3 - 2 3 8 6 .

Cavelier C, Pomerol Ch. S t r a t i g r a p h y o f t h e P a l e o g e n e / / B u l l . S o c . g e o l . F r a n c e .

1986 . Vol. 1 1 . № 2 . P. 2 5 5 - 2 6 5 .

Cushman J. A. F o r a m i n i f e r a . T h e i r c l a s s i f i c a t i o n a n d E c o n o m i c U s e . C a m b r i d g e

M a s s a , H a r v a r d Univ . P r e s s . 1 9 4 8 . 6 0 5 p .

Doppert J. W. Chr., Neele N. G. B i o s t r a t i g r a p h y o f m a r i n e p a l e o g e n e d e p o s i t s i n

t h e N e t h e r l a n d s a n d a j acen t a r e a s / / M e d . rijks geo l . D i e n s t . 1983 . \fol. 3 7 — 2 . P. 3—79 .

F o r a m i n i f e r a l g e n e r a a n d t h e i r c l a s s i f i c a t i o n ( b y L o e b l i c h A . R . , T a p p a n H . ) . N e w

York. 1988 . 9 7 0 p .

Glaessner M. F. D i e F o r a m i n i f e r e n g a t t u n g e n P l e c t o f r o n d i c u l a r i a u n d A m p h i m o r p h i n a / / П р о б л е м ы п а л е о н т о л о г и и . Т. 1. 1 9 3 6 . И з д - в о п а л е о н т о л . л а б о р а т о р и и М Г У . С . 9 5 - 1 3 4 .

183

http://jurassic.ru/

Hagn H. G e o l o g i s c h e u n d p a l a e o n t o l o g i s c h e u n t e r s u c h u n g e n i m T e r t i a r d e s M o n t e

B r i o n e u n d S e i n e r U m g e b u n g / / P a l a e o n t o g r a p h i c a A b t . A . 1956 . B d . 107 . S . 6 7 — 2 1 0 .

Haman D. T h e G l o b i g e r i n i n a ( F o r a m i n i f e r i d a ) : a n a n n o t a t e d c o m p e n d i u m / /

Rev. P a l e o b i o l . 1 9 9 1 . P. 1 5 1 - 1 8 8 .

Hofker J., Sen. M a e s t r i c h t i a n , D a n i a n a n d P a l e o c e n e F o r a m i n i f e r a / / P a l e o n t o -

g r a p h i c a . 1 9 6 6 . S u p p l . B a n d 10. P. 5 - 3 7 6 .

HottingerL. S i g n i f i c a n c e o f d ive r s i t y o f s h a l l o w b e n t h i c f o r a m i n i f e r a / / A t t i d e l Q a r t t o

S i m p . E c o l . e P a l e o e c o l . C o m m . B e n t o n . , S o r r e n t o . 1—5 N o v . 1 9 8 8 . M u s e o R e g i o n .

S c i . N a t . T o r i n o . 1 9 9 0 . P. 3 5 - 5 1 .

Jarvisi., LearyP. N., TocherB. A. M i d C r e t a c e o u s ( A l b i a n - T u r o n i a n ) s t r a t i g r a p h y

o f S h a p w i c k G r a n g e Q u a r r y , S E D e v o n , E n g l a n d / / M e s o z o i c R e s e a r c h . 1987 , 1. P. 119—

1 3 4 .

KostkaA., WidzD. N o v a m e t o d a w y d o b u w a n i a m i l r o s k a m i e n i a l o s c i z t w a r d y c h

s k a t w e g l a n o w y c h / / P r z e g l a d G e o l o g i c z n y . 1 9 8 9 , 9 , 4 3 7 . P. 4 6 1 .

Lethies F., Grasquin-Soleau S. A m o d i f i e d t e c h n i c t o free c a l c i t i c m i c r o f o s s i l s f r o m

i n g u r a t e d c a l c a r e o u s r o c k s / / R e v u e d e M i c r o p a l e o n t o l o g i e . 1988 . V. 3 1 . № I. P. 5 5 — 6 1 .

Luterbacher H., Premoli Silva I. B i o s t r a t i g r a f i a d e l l i m i t e C r e t a c e a - T e r z i a r i o ne l l

A p p e n n i n o c e n t r a l e / / Rev. I t a l . P a l e o n t o l . e t S t r a t ig r . 1 9 6 4 . Vol . 7 0 . P. 6 7 — 1 2 8 .

Mikhalevich V. O n t h e h e t e r o g e n e i t y o f t h e f o r m e r T e x t u l a r i i n a ( F o r a m i n i f e r a ) / /

P r o c . o f t h e S i x t h I n t e r n . W o r k s h o p o n A g g l u t i n e t e d F o r a m i n i f e r a . G r z y b o w s k i F o u n d .

S p e c . P u b l . 2 0 0 4 . N 8. P. 3 1 7 - 3 4 9 .

OttensJ. J., NederbragtA. J. P l a n k t i c f o r a m i n i f e r a l d i v e r s i t y a s i n d i c a t o r o f o c e a n

e n v i r o n m e n t s / / M a r i n e M i c r o p a l e o n t o l o g y , S p e c . I s s u e : A p p r o a c h e s t o P a l e o - P r o

d u c t i v i t y R e c o n s t r u c t i o n ( e d s . V a n d e r Z w a a n G . J . e t a l . ) . 1992 . P. 1 4 9 — 1 7 7 .

Popov S. V., Akhmetiev M. A., Bugrova E. M. e t a l . B i o g e o g r a p h y o f t h e N o r t h e r n

P e r i - T e t h y s f r o m t h e L a t e E o c e n e t o t h e E a r l y M i o c e n e . P a r t 1. L a t e E o c e n e /

P a l e o n t o l . J . Vol . 3 5 . S u p p l . 1. 2 0 0 1 . P. S 1 - S 6 8 .

Popov S. V., Akhmetiev M. A., Bugrova E. M. e t a l . B i o g e o g r a p h y o f t h e N o r t h e r n

P e r i - T e t h y s f r o m t h e L a t e E o c e n e t o t h e E a r l y M i o c e n e . P a r t 2 . E a r l y O l i g o c e n e /

P a l e o n t o l . J . Vol . 3 6 . S u p p l . 3 . 2 0 0 2 . P. S 1 8 5 - S 2 5 9 .

Ruget Ghr., Cubaynes R., NicollinJ. -P., Roquet A. M. U n e m e t h o d e d e t r a i t e m e n t

( p r e l e v e m e n t , l a v a g e , t r i ) p o u r l ' a n a l y s e p a l e o e c o l o g i q u e a p p l i q u e e e u x n o d o s a r i i d e s d u

t o a r c i e n d e s c o u p e s d e p e n n e e t d e c a y l u s ( Q u e r c y , F r a n c e ) / / R e v u e d e m i c r o p a l e o n

to logy . 1 9 8 9 . V. 3 2 . № 1. P. 4 5 - 5 2 .

Stainforth R. M., Lamb J. L., Luterbacher H. e t a l . C e n o z o i c P l a n k t o n i c fo r amin i f e r a l

z o n a t i o n a n d c h a r a c t e r i s t i c s o f i n d e x f o r m s / / P a l e o n t o l . C o n t r i b . U n i v . K a n s a s . A r t . 6 2 .

1 9 7 5 . P. l - 1 6 2 e .

Steurbaut E., King C. I n t e r g r a t e d s t r a t i g r a p h y o f t h e M o n t - P a n i s e l B o r e h o l e s e c t i o n

( 1 5 1 E 3 4 0 ) , Y p r e s i a n ( E a r l y E o c e n e ) o f t h e M o n s B a s i n , S W B e l g i u m / / B u l l . S o c .

B e l g . G e o l . 1 9 9 3 . T. 102 ( 1 - 2 ) . P. 1 7 5 - 2 0 2 .

S t r a t o t y p e s o f P a l e o g e n e s t a g e s ( C h . P o m e r o l , E d . ) / / B u l l . Inf. G e o l . B a s i n P a r i s .

M e m . Ser . 2 . 1 9 8 1 . 301 p .

T h e N o r t h w e s t E u r o p e a n T e r t i a r y B a s i n . R e s u l t s o f t h e I n t e r n a t i o n a l G e o l o g i c a l

C o r r e l a t i o n P r o g r a m m . P r o j e c t 124 / / G e o l . J . 1 9 8 8 . A 1 0 0 . 5 0 8 p .

T r e a t i s e o n I n v e r t e b r a t e P a l e o n t o l o g y . P t . C , P r o t i s t a 2 ( b y A . L o e b l i c h , H . T a p p a n ) .

K a n s a s U n i v . P r e s s . 1 9 6 4 . 9 0 0 p .

http://jurassic.ru/

П Р И Л О Ж Е Н И Е

http://jurassic.ru/

ОСНОВНОЙ РОДОВОЙ И ВИДОВОЙ СОСТАВ ПАЛЕОГЕНОВЫХ ФОРАМИНИФЕР ЮГА РОССИИ И СМЕЖНЫХ ТЕРРИТОРИЙ (В ПРЕДЕЛАХ СНГ)

В приводимом ниже списке дается написание родов и видов, использованных в настоящей работе. У перечисленных таксонов учтены поправки неправильного написания, переопределение родовой принадлежности видов, указано авторство видов, поскольку в литературе часто приводится их написание в биноминальной номенклатуре. Имеются пометки о невалидности видов (чаще всего неописанных — nomen nudum) или о замещении названий таксонов, оказавшихся невалидными. В скобках за видовым названием приводятся синоним данного вида или возможное написание другой родовой принадлежности, встречаемое в публикациях.

Обновленные сведения о таксономическом составе крупных фораминифер, их распространении в разрезах южных регионов России приведены в публикациях Е.Ю. Закревской (2005 и др.).

Предполагается использования данного приложения в качестве справочного пособия для палеонтологов, стратиграфов и других специалистов при составлении геологической документации.

Планктонные фораминиферы

ACARININA acarinata Subb. (=Globigerina nitida Mart.), broedermanni (Cushm. et Berm.) (?=Globorotalia convexa Subb.), bullbrooki (Bolli), camerata Chal., convexa (Subb.), esnaensis (LeRoy), falsospiralis Moroz. et Davidz., gravelli (Bronn.), inconstans (Subb.) (=Praemurica inconstans), indolensis Moroz. (=Praemurica indolensis), intermedia Subb., interposita Subb., kiewensis Moroz., marksi (Mart.), microsphaerica Moroz., multicamerata (Balakhm.), quadra-toseptata Chal., pentacamerata (Subb.), praecursoria Moroz., primitiva (Finlay), pseudotopilensis Subb., rotundimarginata Subb., rugosoaculeata Subb., scha-chdagica Chal., soldadoensis (Bronn.), spiralis (Bolli), subsphaerica (Subb.), trinidadensis (Bolli) (=? Praemurica trinidadensis), triplex Subb., uncinata (Bolli) (=Praemurica uncinata), whitei (Weiss)

CASSIGERINELLA chipolensis (Cushm. et Pont.) CHILOGUEMBELINA crinita (Glaessn.), gracillima (Andreae), mid

wayensis (Kline), taurica Moroz. CLAVIGERINELLA jarvisi Cushm. EOGLOBIGERINA eobulloides (Moroz.), fringa (Subb.), microcellulosa

Moroz., pentagona (Moroz.), pseudotriloba (White), quadrata (White), taurica (Moroz.), tetragona (Moroz.), trifolia (Moroz.).

GLOBIGERAPSIS index Finlay (=Globigerinoides, Globigerinatheka index), kugleri Bolli (=Globigerinatheka kugleri), semiinvoluta (Keijz.) ^Globigerinatheka semiinvoluta), subconglobatus (Schutzk.) (=Globigerinoides, Globigerinatheka subconglobatus), subconglobatus micrus (Schutzk.), tropicalis Blow et Bann.

186

http://jurassic.ru/

GLOBIGERINA achtschakujmensis Chal., ampliapertura Bolli, angipora Stache, angiporoides Horn., angustisuturalis Bolli, angustiumbdicata Bolli, aquiensis Loebl. et Tapp., azerbaidjanica Chal., bacuana Chal., bulliformis Mayer-Eymar, certa Кор., ciperoensis Bolli, composita Chal., compressaeformis Chal., corpulenta Subb., crassa Schutzk., discorda Chal., edz'ta Subb., elburganica Schutzk., ellipsocamera Chal., elongata Schutzk., eocaena Guemb.(=Subbotina eocaena), eocaenica Terq., fraudulenta Кор., frontosa Subb., galavisi Berm. (=Dentaglobigerina), gerpegensis Schutzk., gortanii (Borsetti), hevensis Schutzk., inaequispira Subb., incisa Hill., incretacea Chal., inflata Orb., instabilis Korov., karabogasica Кор., khadumica N.Byk., kizilcupica Кор., kozlowskii Brotz. et Poi., moskvini Schutzk., иа/ш Chal., officinalis Subb., ouachitaensis Howe et Wall., pileata Chal., postcretacea Mjatl. (?=Tenuitella), posttriloculinoides Chal., praebulloides Blow, prasaepis Blow, prolonga Schutzk., pseudoampliapertura Bann. et Blow, pseudocorpulenta Chal., pseudoeocena Subb., pseudovenezuelana Bann. et Blow (=Dentaglobigerina), quadrata White, raft/so Кор., rotundaenana Schutzk., деяя/ (Beckm.), subtriloculinoides Chal., transversa Chal., tripartita Koch (=Dentaglobigerina), trivialis Subb., turcmenica Chal.(=Subbotina farc-menica), tumbili Chal., uruchensis Schutzk., varianta Subb., velascoensis Cushm. (=Subbotina velascoensis), venezuelana Hedberg, yaguaensis Weinz. et Appl., zuensis Schutzk.

GLOBIGERINOIDES rubriformis Subb. GLOBOCONUSA daubjergensis (Bronn.) GLOBOROTALIA apanthesma Loebl. et Tapp., chapmanni Parr, cocoaensis

Cushm., compressa (Plumm.) (=Globanomalina), convexa Subb. [? = Acarinina broedermanni (Cushm. et Berm.)], ehrenbergi Bolli, elongata (Glaessn.), his-pidicidaris Loebl. et Tapp., neussi Mart., perclara Loebl. et Tapp., permicra Blow et Banner, planocompressa Schutzk. (=Globanomalina), pomeroli Toulm. et Bolli, prolata Bolli, pseudobulloides (Plumm.) (=Parasubbotina pseudobulloides), pseudomenardii Bolli (=Globanomalina), reussi Loebl. et Tapp., spinuloinflata Bandy, spinulosa Cushm. (=Morozovella)

GUEMBELITR1A columbiana Hedberg, irregularis Moroz. GUEMBELITRIOIDES higginsi (Bolli) HANTKENINA alabamensis Cushm., aragonensis Nutt., australis Finlay,

dumblei Weinz. et Appl., lehneri Cushm. et Jarvis, liebusi Shokhina, longispina Cushm., mexicana Nutt., suprasuturalis Bronn.

IGORINA djanensis (Davidz.^, tadjikistanensis (N.Byk.), pusilla (Bolli) MOROZOVELLA acuta (Toulm.), aequa (Cushm. et Renz), angulata

(White), aragonensis (Nutt.), caucasica (Glaessn.), formosa subsp. formosa (Bolli), formosa subsp. gracilis (Bolli), kajmatica (Schutzk. et J.Schwemb.), ? kolchidica (Moroz.), krimensis (Schutzk. et Chasina), kubanensis (Schutzk.), lehneri Cushm. et Jarv., lensiformis (Subb.), marginodentata (Subb.), nartanensis (Schutzk.), quetra (Bolli), subbotinae (Moroz.), velascoensis (Cushm.), wilcoxensis (Cushm. et Pont.)

ORBULINA universa Orb. PARVULARUGOGLOBIGERINA eugubina (Luterb. et Premoli Silva)

(?=Globigerinella ultramicra Subb. part.) PLANOROTALITES elongatus (Glaessn.), planoconicus (Subb.), pseu

doscitulus (Glaessn.), renzi (Bolli), tauricus Moroz. PSEUDOHASTIGERINA barbadoensis Blow, eocaenica (Berggr.), micra

(Cole), wilcoxensis (Cushm. et Pont.) SUBBOTINA linaperta Finlay, ? eocaena Guemb. (=Globigerina eocaena),

triangularis (White), triloculinoides (Plumm.)

187

http://jurassic.ru/

TENUITELLA gemma (Jenkins), liverovskayae (N.Byk.) TRUNCOROTALOIDES arcanus Bugr., rohri Bronn. et Berm., topilensis

(Cushm.) TURBOROTALIA centralis (Cushm. et Berm.), cerroazulensis (Cole)

(=Globorotalia cerroazulensis), opima Bolli (=Paragloborotalia)

Бентосные фораминиферы

ALABAMINA almaensis (Sam.), discana Chal., dorsoplana Brotz., midwayensis Brotz., oveyi (Bhatia), caucasica (Bogd.), su,lnasensis Brotz., tonka Kraeva, wilcoxensis Toulmin

ALLOMORPHINA allomorphinoides (Reuss), halli (Jenn.), paleocenica (Cushm.), subtriangularis (Юте) , trigona (Reuss)

ALMAENA taurica (Sam.) AMMOBACULITES midwayensis Plumm., grossecameratus Ter-Grig. AMMODISCOIDES kumaensis Schutzk. AMMODISCUS incertus Orb., kugultinskiensis Subb., planus Loebl., pennyi

Cushm. et Jarv., pellucidus Andreae, tenuiculus Subb. AMMOSCALARIA friabilis Ehrem. AMMOSPHAEROIDINA sphaeroidiniformis (H.B. Brady), grandis Cushm. AMPHIMORPHINA caucasica Glaessn. ANGULOGERINA angulosa (Will.), europaea Cushm. et Edward, gracilis

Cushm. et Laim., gracillima (Andreae), transcaspiensis Moroz., wilcoxensis Cushm. et Appl.

ANNECTINA paleocenica Suleim. ANOMALINA danica Brotz., calymene (Guemb.), capitata (Guemb.), fera

Schutzk., grandis Vass., granosa (Hantk.) ANOMALINOIDES ajftnis (Hantk.), alazanensis (Nutt.), neelyi (Jenn.),

nonioninodes (A. et K.Furs.), welleri subsp. boreale (Freim.), welleri subsp. laevis (Vass.)

ARAGONIA aragonensis (Nutt.), paleocenica (Brotz.), semireticulata (LeRoy) ARENOBU LIMINA presli (Reuss) ASANOSPIRA walteri (Grzyb.) (= Haplophragmoides) ASIANELLA brizzhevae (Davidz.), duobaensis (Davidz.), subbotinae (N.Byk.),

vakhshica (Davidz.), vialovi (N.Byk.) ASTACOLUS asnagulensis N.Byk., bifurcatus LeRoy, cymboides (Orb.),

grayi Brotz., impexus N.Byk., trigonatus Plumm. ASTERIGERINA aberystwithy Haynes, antiqua Davidz. et Moroz., bar

toniana ten Dam subsp. kaasschieteri Zaneva, falcilocularis Subb., gbrichi Gramm., kraevae Bugr., lucida Minak. (=Eoeponidella ? lucida), nurvangi Brotz., primaria Plumm., stelligera Kraeva, subprimaria Bugr.

ASTERIGERINELLA morozovae Bugr. ASTEROAMMONIA ? alaica (N.Byk.) ATAXOPHRAGMOIDES brotzeni Bignot BAGGATELLA divulgata Subb., inconspiqua Howe BAGGINA elongata Tkach., globula (Balakhm.), iphigenia (Sam.), minu

tissima (N.Byk.), polythalamia (Balakhm.), tumida Bugr., valvulineriaformis (N.Byk.) BATHYSIPHON arenaceus (Cushm.), nodosariaformis Subb. BIGENERINA plana Subb. BOLIVINA aduncosutura Chal., antegressa Subb., asiatica Moroz. nomen

nudum, beyrichi (Reuss), budensis (Hantk.), calatha (N.Byk. et Chram.),

188

http://jurassic.ru/

chlamida subsp. flexiosa Chal., compta subsp. compta Chal., concavosutura Chal., costifera Kraeva (non Cushman), crenulata Cushm., dilatabiliformis Chal., dilatabilis Chal., dilatata Reuss, maragaensis Chal., melettica Andreae, micro-lancetiformis Subb., midwayensis Cushm., mississippiensis Cushm., oboyensis Moroz., ifedumi Brotz., pseudointermedia Chal., pseudonobilis N.Byk., qua-siplicata Subb., reticulata (Hantk.), semiintegra Chal., serrata Chal., simplex Balakhm. (=B.reticulata Hantk. subsp. simplex), subchlamida Chal., subtuberna Chal., wilcoxensis Cushm.

BOLIVTNOIDES delicatulus Cushm. BOLIVINOPSIS akmursensis Aisensht., kurtishensis Balakhm., kurtishensis

subsp. limbosa Balakhm., facetis (Rod.), spectabilis (Grzyb.), tuaevi (Moroz.), turgaica Balakhm.

BROTZENELLA acuta (Plumm.), acutiformis J.Nik. ?nom. nudum, discoidea (Balakhm.), similis Bugr., munda subsp. munda (N.Byk.), munda subsp. assakensis (Korov.), postacuta J.Nik, nom. nudum, praeacuta subsp. elongata (Golub.), praeacuta subsp. praeacuta (Vass.), praeacuta subsp. subsphaerica (Golub.), pseudoacuta J.Nik, (non Nakkady) ?nom. nudum, taurica (Sam.), turkmenica Bugr.

BUDASHEVAELLA callosa Bugr. BULIMINA aksuatica Moroz., arostrata Balakhm., bermudezi Hagn, faba

N.Byk., golubjatnikovi Moroz., jarvisi Cushm. et Park., keljataensis Koz-hevnikova, lineata Cushm. et Stainf., midwayensis Plumm., mitgarziana Balakhm., orientalis Bugr., parisiensis ten Dam, praeinflata N.Byk., pseudoinflata Balakhm., pseudopuschi Subb., quadrata Plumm., striata Orb., tuxpamensis Cole, truncana Guemb., usbekistanensis N.Byk.

BULIMINELLA beaumonti Cushm. et Park., grata Park, et Berm., parvula Brotz.

CANCRIS plana (Balakhm.) (=Valvulineria intenta N.Byk.), turkmenensis (N.Byk.)

CANDELLA labrum (Subb.) (=Trifarina, =Dymia) CASSIDULINA carapitana (Hedberg), laevigata Orb. CASSIDULINOIDES bodeni Hagn CAUCASINA alpina Espital. et Sigal, aziderensis Chal., buliminoides Bogd.,

constrictula (Brotz.), eocaenica Chal., inflata Bugr., oligocenica Chal., magna Bugr., schischkinskayae (Sam.), splendida Rod.

CAUCASINELLA elongata (Orb.) (=Neobulimina), pseudoelongata N.Byk. CERATHOBULIMINA intrusa N.Byk. =? C.contraria (Reuss), perplexa

(Plumm.) CERATHOLAMARCKINA tuberculata (Brotz.) CHILOSTOMELLA balkhanensis Dain et Chal. CHILOSTOMELLOIDES caucasica (Chal.) CHRYSALOGONIUM elongatum Cushm. et Jarv., laeve Cushm. et Berm.,

longicostatum Cushm. et Jarv., tenuicostatum Cushm. et Berm. CIBICIDINA amphisyliensis (Andreae), arguta (N.Byk.), ? bundensis (van

Bellen), dampelae (N.Byk. et Chram.), westi (Howe) CIBICIDOIDES alleni (Plumm.), ? alpinus (Cita), artemi (N.Byk.), beatus

(Mart.), ? bionus (Schutzk.), biumbonatus (A. et K. Furs.), burlingtonensis (Jenn.), carinatus (Terq.), commatus (Moroz.), cribrosus (A. et K. Furs.), disjunctus (Terq.), expertus (Schutzk. et Тег-Grig.), extremus (Schutzk.), fara-fraensis (LeRoy), favorabilis (Vass.), felix (Mart.), gigas (Hagn), hadjibulakensis subsp. hadjibulakensis (N.Byk.), hadjibulakensis subsp. secunda Bugr., howelli (Toulm.), incognitus (Vass.), infrapaleocenicus (N.Byk.), ? jankulaensis (Schutzk.),

189

http://jurassic.ru/

kasinaensis (Schutzk.), khanabadensis (Mjasnikova), kugultaensis (Schutzk.), lectus (Vass.), libycus (LeRoy), limbatus (Cita), oligocenicus (Sam.), pharaonis (LeRoy), praecursorius (Schwag.), proprius (Brotz.), pseudoungerianus (Cushm.), reinholdi (ten Dam), rigidus (Schwag.), salensis (J.Nik.), speciosus (Cushm. et Cederstrom), succedens (Brotz.), sulzensis (Herrmann), sumsarensis (N.Byk.), tachtaensis (Schutzk.), ungerianus (Cushm.)

CITHARINA plumoides Plumm. CLAVULINA anglica Cushm., angularis Plumm. CLAVULINOIDES australis Balakhm. et Saperson, asperus (Cushm.),

golubjatnikovi (Schutzk.), jarvisi (Cushm.), midwayensis (Cushm.), rugulosa ten Dam, szaboi (Hantk.) (=Tritaxia), triradiatus Minak. ?nom. nudum

COLEITES reticulosus (Plumm.), unicus Bugr. CONGLOPHRAGMIUM coronatum (H.B.Brady) (= Trochamminoides) CRIBRONONION ferganensis (N.Byk.), rischtanicum (N.Byk.) CRIBROSTOMOIDES latidorsatus (Born.) CUSHMANELLA mangyschlakensis N.Byk. CUVILLIERINA cristata Bugr. CYCLAMMINA clivosa Subb., constrictimargo (R.E. et K.C. Stewart),

coksuvorovae Ushakova, crassa Bugr., incisa (Stache), placenta (Reuss), pseudocancellata Chal., turosa Ter-Grig.

CYLINDROCLAVULINA colomi (Hagn), cylindrica (Hantk.), rudislosta (Hantk.), terterensis (Chal.)

DENTALINA acuta Orb., capitata Boll, communis Orb., cylindroides Reuss, eocenica Cushm., inornata Orb., pauperata Orb., setosa (Hantk.)

DISCORBIS ergenicus Moroz., scanica Brotz., transuralicus Moroz. DOLOSIA alpha Bugr. DOROTHIA bulletta (Carsey), postbulletta Balakhm., retusa (Cushm.),

subglabra Hagn ELLIPSOGLANDULINA multicostata (Gall, et Morr.) ELLIPSONODOSARIA plummerae Cushm. et Todd ELPHIDIELLA prima ten Dam ELPHIDIUM onerosum Bogd. ENANTIOMARGINULINA borovensis A. et K.Furs. ? EOEPONIDELLA lucida (Minak.) (=Asterigerina lucida) EPISTOMINELLA impexa Bugr. EPONIDES frankei Brotz., plummerae Cushm., polygonus (LeCalvez),

praeumbonatus Mjatl. (?=Oridorsalis), umbonatus (Reuss) (?=Oridorsalis) EUGUTTULINA hantkeni (Cushm. et Ozawa) EUUVIGERINA praecompacta (Balakhm.) (?=Uvigerina batjesi ten Dam) FALSOPLANULINA ammophila (Guemb.), balakhmatovae (Bugr), bi-

convexa Bugr., captiosa Bugr., tympaniformis Bugr. et Balakhm., carinata (J.Nik.) ?nom. nudum, ekblomi (Brotz.), subbotinae (Balakhm.)

FAVULINA hexagona (Will.) FISSURINA orbignyana (Sequenza) FLABELLINA arborescens Halkyard FLORILUS insectus (Schwag.), minis Bugr., triangulis Bugr. FRONDICULARIA budensis Hantk., naheolensis Cushm. et Todd, linearis

Franke, tenuissima (Hantk.) FURSENKOELLA gorynica (A. et K.Furs.) (=Lenticulina gorynica) FURSENKOINA dibollensis Cushm. et Appl., halkyardi (Cushm.) (=

Eschreibersiana (Czjzek) part.), hungarica (Hantk.), libera (Rod.), schreibersiana (Czjzek)

190

http://jurassic.ru/

GAUDRYINA aisenschtatae Balakhm., dauciformis Bugr., faujasi Reuss, gapdensis Moroz., gigantica (Subb.) (?=G.africana LeRoy), globosa Kapt., spinosa Wolosch., subbotinae Welmin

GAUDRYINOPSIS gracilis (Cushm. et Laim.), subbotinae (Podob.), superturkestanica (N.Byk.)

GAVELINELLA fallax (Bugr.), umbilicata Brotz. GAVELINOPSIS ? ferganensis (N.Byk.) GLANDULINA amygdaloides Reuss, trigonula Reuss GLOBIMORPHINA conica (Cushm. et Todd) GLOBOBULIMINA ovata (Orb.) GLOBOCASSIDULINA crassa (Orb.), globosa (Hantk.) GLOBULINA gibba Orb., rotundata (Born.) GLOMOSPIRELLA irregularis (Grzyb.) GRAMMOSTOMUM nobilis (Hantk.) GRIGELIS pyrula (Orb.) subsp. longicostata (Cushm.) GUTTULINA acutata Kusina, hantkeni Hofk., ipatovcevi Vass., irregularis

Orb., lidiae Vass., problema Orb. GYROIDINOIDES ceterus (N.Byk.), gyrardanus (Reuss), octocameratus

(Cushm. et Hanna), pontoni Brotz., soldanii (Orb.), subangulatus (Plumm.) HAPLOPHRAGMOIDES caucasicus Schutzk., deformabilis Subb., eggeri

Cushm., fidelis Тег-Grig., flstulosus N.Byk., gissarensis Davidz., glomeratus (Brady), karadjalgensis Тег-Grig., kiewensis Kapt., kjurendagensis Moroz., kubanensis Schutzk., medius Subb., orfaensis Rod. (=H.macer Ter-Grig.), periferoexcavatus Subb., rotundidorsatus (Hantk.), stavropolensis Ter-Grig.

HETEROLEPA almaensis (Schutzk.), documentata N.Byk., dutemplei (Orb.), kasakhstanica J.Nik, nom. nudum, eocaena (Guemb.), ? ornata (Bogd.), pileola N.Byk., pygmea (Hantk.), pygmeaformis (Kraeva)

HOEGLUNDINA paleogenica (Mjatl.) (=Epistomina), scalaris (Franke) HOPKINSINA botryoides Balakhm., compacta Balakhm., longecamerata

Balakhm. HORMOSINA scalaria (Grzyb.) HYDROMYLINELLA memorabilis (Bugr.), plana Bugr., wittpyuti Bugr.

(=Cristellaria iljini N.Byk., =Robulus cuvillieri Taxier) HYPERAMMINA caucasica Bogd., nuda Subb. INTRICATUS hemicompressus (Moroz.), spiropunctatus (Gall, et Morr.) KARRERIA fallax Rzehak, grata Bugr. KARRERIELLA chilostoma (Reuss), hantkeniana Cushm., kabardinensis

(Schutzk.), longula Subb., siphonella (Reuss), subglabra (Guemb.), tutkowskii A. et K. Furs., zolkaensis (Schutzk.)

KOLCHIDINA ammobaculoides Moroz.), asiatica Moroz., danica Moroz., manyshensis (N.Byk.)

KOLESNIKOVELLA elongata (Halkyard), propria (Kraeva) KOROBKOVELLA ? robusta (LeCalvez) LAGENA biaritzensis (Hagn), costata (Will.), hispida Reuss), gracilis (Will.),

Isabella (Orb.), laevis (Montagu), striata (Orb.), sulcata (Walker et Jacob) LAMARCKINA naheolensis Cushm. et Todd), rugulosa Plumm. «LENT1CULINA» cuberlina J.Nik. (=Robulus cuberlinus), depauperata

(Reuss), herrmanni (Andreae) LINGUAFERINA subsphaeroides (Subb.) (= Haplophragmoides) LINGULONODOSARIA cylindrica (Alth) LITUOTUBA lituiformis (Brady) LOCKHARTIA luppovi Bugr.

191

http://jurassic.ru/

LOITHOSTOMATA macrura (N.Byk.) LOXOSTOMOIDES adelae (Liebus), elegantus (Plumm.), millepunctatus

(Tutkow.) LOXOSTOMUM applinae (Plumm.), kolchidicum Moroz., pladum (Carsey),

smolkoi Balakhm., teretum Cushm. MARGINULINA boehmi (Reuss), hantkeni Bandy = M.subbullata (Hantk.),

indifferens Hantk., olgae (A. et K. Furs.), pachygaster Guemb., pseudosetosa Moroz.

MARGINULINOPSIS crispa (Balakhm.), decorata (Reuss), eofragaria (Balakhm.), fragaria (Guemb.), granosa (Hantk.), infracompressa (Thalmann), yaguatensis (Berm.)

MARSSONELLA indentata (Cushm. et Jarv.), oxycona (Reuss) MARTINOTTIELLA alabamensis Cushm., eocenica Cushm. et Berm.,

paleocenica Cushm. MELONIS dosularensis (Chal.), previus (Subb.), stavropolensis Bogd. MISSISSIPPINA binkhorsti (Reuss) NEOBULIMINA elongata (Orb.) (= Caucasinella elongata nom. transl.

Bugrova) NEOFLABELLINA delicatissima (Plumm.), rugosa (Orb.) NEOGYROIDINA memoranda Subb. NODELLUM pauculus Subb., velascoense Cushm. NODOSARELLA aquitanica (Sacal et Debourle), tuberosa (Guemb.) NODOSARIA acuminata Hantk., affinis Orb., bacilloides Hantk., bacillum

Defr., capitata Boll, coarctata Hantk., communis Orb., latejugata Guemb., velascoensis Cushm.

NONION curviseptum (Subb.), laeve (Orb.), pavlodaricum Putrja, poly-morphum Bogd., sibiricum Lipman, sublaeve ten Dam

NUTTALLIDES truempyi (Nutt.), florealis (Moroz.) ORBIGNYNA ovata Hag. ORIDORSALIS konstantinovi (Rod.), posterns (Bugr.) (?= Eponides), sre-

llatus (Kraeva), schreibersi (Orb.), praeumbonatus (Mjatl.) (?= Eponides), ? saginaris (N.Byk.), umbonatus (Reuss) (?= Eponides,)

OSANGULARIA expansa (Toulm.), lens (Brotz.), plummerae Brotz.), velascoensis (Cushm.)

PARAGAUDRYINA dalmatina (Liebus) PARAROTALIA canui Bhatia, heckeri (N.Byk.), globigeriniformis (van

Bellen), rotaliaformis (Davidz.), saxorum (Orb.), tuberculifera (Reuss) PAUCILOCULINA planulata (Schutzk) (= Haplophragmoides) PILLEUSSELLA caucasica (Moroz.), pilleus (Vass.), velascoensis (Cushm.) PLANORBULINA anomalinoides Balakhm., hadlei Balakhm., liverovskayae

N.Byk. PLANULINA costata (Hantk.), lamelliformis Bugr.(?= Truncatulina comp

ressa Hantk.), lamina Bugr., mironovae Bugr., tecta (Rod.), tersa Bugr. PLECTINA convergens (Keller) PLECTOFRONDICULARIA striata (Hantk.), volgensis Moroz. PLEUROSTOMELLA acuta Hantk., altemans Schwag., eocaena Guemb.,

paleocenica Cushm. POLYMORPHINA paleocenica Brotz. POLYMORPHINELLA nemunensis (A. et K. Furs.) POPOVIA hirta Suleim., rugosa Suleim. PROTELPHIDIUM brotzeni Hofk., sublaeve (ten Dam) PROTEONELLA difflugiformis (H.B.Brady) (=Proteonina)

192

http://jurassic.ru/

PSEUDOCLAVULINA anglica Cushm., magfiensis LeRoy, subbotinae J.Nik.

PSEUDOGAUDRYINA concavilata Bugr. (nom correct, pro P.concava Bugr.), corpulenta Bugr., externa Bugr. (= Gaudryina hiltermanni Meisl part.), mesoeocaenica (Balakhm.), pseudonavarroana (Balakhm.) (= Gaudryina hiltermanni Meisl part.), trigonia (Ter-Grig)

PSEUDONODOSARIA manifesto Reuss PSEUDONONION ispharensis (N.Byk.) PSEUDOPARRELLA caucasica Bogd., danvillensis (Howe et Wall.), minuta

Olsson, oveyi Bhatia PSEUDOPOLYMORPHINA frondea (Cushm.), geijeri (Brotz.), geijeri

angusta (Brotz.), paleocenica Brotz. PULLENIA bulloides (Orb.), coryelli White, quinqueloba (Reuss), jarvisi

Cushm. PULSIPHONINA prima Brotz. PYRAMIDINA crassa Brotz., curvisuturata Brotz. PYRULINA cylindroides (Roem.), fusiformis (Roem.), velascoensis Cushm. QUINQUELOCULINA akneriana Orb., compacta Serova, errmanni Born.,

plana Serova, romboidea Serova, selene (Karrer), seminulum (Linnft), subun-geriana Serova, tasaranica Serova

RECTUVIGERINA lacera (Subb.) REMESELLA subcylindrica (Cushm. et Renz), varians (Glaessn.) REOPHAX acutatus Bugr, planus Halkyard, scalaria Grzyb., suzakensis

N.Byk. REPMANINA charoides (Jones et Park.) (=Glomospira) REUSSELLA europaea (Cushm. et Edwards), paleocenica (Brotz.) RHABDAMMINA robusta (Grzyb.) ROBERTINA angusta (Cushm.), declivis (Reuss) ROBULINA globulosa (ten Dam), inusitata (Kisselman) ROBULUS alabamensis Cushm., arcuatostriatus (Hantk.), benacensis Hagn,

bibensis (Marie), budensis (Hantk.), calcariformis J.Schwemb. (? =R.carinatus Kraeva), Iconstrictus Kraeva, curvicameratus Bugr., degolyeri (Plumm.), diap-hanus N.Byk., dualis Bugr. (nomen novum pro Lenticulina dimorpha Tutkowsky nomen preoccup.), echinatus (Orb.), ergenicus J.Schwemb., evidens Bugr, granulatus (Hantk.), grodnensis A. et K. Furs., inomatus (Orb.), insulsus Cushm., kuberlinus (J.Nik.) (= Lenticulina kuberlina), laticostatus (Tutkow.), limbosus (Reuss), midwayensis Plumm., pseudopapillosus (Nutt.), roemeri (Reuss), ? terryi Coryell et Embich, turbinatus (Plumm.)

ROSALINA crenulata Hofk, koeneni Brotz., yestadiensis Brotz. ROTALIA canui Cushm., lithothamnica Uhlig., saxorum Orb., trochidiformis

(Lam.).), tuberculifera Reuss ROTALIAMMINA depressa Subb. ROTALIATINA bulimoides (Reuss) SACCAMMINA complanata (Franke), placenta (Grzyb.), rhumbleri (Franke),

variabilis Bogd., zuramakensis Bogd. SARACENARIA arcuata Orb. SCHENCKIELLA gracilis Bugr., sengilensis Balakhm. SILICOSIGMOILINA mindaleformis Serova SIGMOMORPHINA brotzeni Hofk., pseudoregularis Cushm. et Tomas,

soluta Brotz. SIPHOGENERINOIDES elegantus (Plumm.) SIPHONINA flmbriata Reuss, kaptarenkae Kraeva, lamarckana Cushm.,

praelata N.Byk., reticulata (Czjek), subreticulata Mjatl., wilcoxensis Cushm. SIPHONODOSARIA adolphina (Orb.), annulifera (Cushm. et Berm.), exilis

(Neugeboren), longiscata (Orb.), spinescens (Reuss), volgensis (Sam.)

13 9031 193

http://jurassic.ru/

SIPHOTEXTULARIA bogomolovae Suleim., nikitinae Ter-Grig., plana Bugr., suleimanovi Bugr.

SPHAEROGYPSINA antiqua Bugr. SPIROLOCULINA canaliculata Orb., grateloupi Orb. SPIROPLECTAMMINA adamsi Lalick., azovensis J.Nik., carinata (Orb.),

carinatiformis Moroz., dentata (Alth), pectinataforma Balakhm., pischwanovae A. et K. Furs., oligocenica J.Nik., tenera J.Nik., terekensis Bogd., vera J.Nik.

SPIROPLECTINELLA monetalis (N.Byk.), variata (Vass.) SPOROBOLIVINA scanica (Brotz.) SPOROBULIMINA eocena N.Byk., paleocenica Bugr. STENSIOEINA caucasica (Subb.), whitei (Moroz.) STILOSTOMELLA paleocenica (Cushm. et Todd) STOMATORBINA inkermanica (Schutzk.), ukrainica Jartz. et Kraeva SUBTILINA tenuis (Cushm.) (= Haplophragmoides) SVRATKINA perlata (Andreae) TAPPANINA selmensis (Cushm.) TERGRIGORJANZAELLA sectile (Ter-Grig.) TEXTULARIA adalta Cushm., agglutinans Orb., bella Kapt., calix Grzyb.,

excolata Cushm., flexibilis Kapt., hockleyensis Cushm. et Appl., khanabadensis Davidz., labiata Reuss, midwayana Lalick., minuta Kapt., plummerae Lalick., tuljusica J.Nik.

TRIFARINA bradyi Cushm. TRILOCULINA enoplastoma Reuss, inflata Orb., sphaeroides Serova TRITAXIA crassa (Kapt.) (=Frankeina) TRITAXILINA hantkeni Cushm., pupa (Guemb.) TROCHAMMINA advena Cushm., bella Bugr, depressa Subb., florifera

Subb., garautaensis Davidz., globigeriniformis (Park, et Jones), ispharensis N.Byk., masini Suleim., parva Cushm. et Laim., pentacamerata Lipman

TROCHAMMINOIDES irregularis White, proteus (Karrer) TURKMENICAELLA bzurae (Poz.), cooperensis (Cushm.), cycles Bugr.,

darwazaensis (Balakhm.), dominicana (Berm.), granata Bugr, infans (Kraeva), infrasuzakensis (N.Byk.), klagshamnensis (Brotz.), kubinyii (Hantk.), laticarinata Bugr., ninikae Bugr., singularis Bugr, tchouenkoi (Balakhm.), vernicosa Bugr.

TURRILINA alsatica Andreae, brevispira ten Dam, robertsi Howe et Ellis UVIGERINA acutocostata (Hagn), bykovae (Balakhm.), citae (Hagn),

costellata Moroz., dubia Kraeva, eocena Guemb., farinosa Hantk., hantkeni Cushm. (=U . jacksonensis sensu Subb. part.), hispida Schwag., jacksonensis Cushm., muralis (Terq.), nodosa Orb., nuda Gohrbandt, proboscidea Schwag., pygmea Orb., sori Haque

UVIGERINELLA californica Cushm., majcopica Kraeva VAGINULINA earlandi Plumm., longiformis (Plumm.), robusta Plumm.,

semilaevis Cushm. et Berm. VAGINULINOPSIS decorata (Reuss), praemexicana (N.Byk.) VALVALABAMINA depressaeformis (N.Byk), depressaeformis subsp. eoce-

nica (Bugr.) VALVULINERIA filiaeprincipis Hagn, palmarealensis Nutt., pentagona

Moroz., ravni Brotz., ? scrobiculata (Schwag.) VERNEUILINA kelleri Moroz., rasilis Subb., tripartita Subb. VIVEJA excavata (Brotz.) VSEGEINA nana Bugr. VULVULINA eocena Montagne, flabeliformis (Guemb.), fursenkoi Moroz.,

kerestinskiensis Balakhm., nummulina (Guemb.), pectinata (Hantk.).

194

http://jurassic.ru/

Принятые сокращения фамилий авторов видов

Appl(in) Balakhm(atova), Bann(er), Barksd(aley), Berggr(en), Berm(udez), Berth(elin),

Bogd(anowicz), Born(emann), Bronn(iman), Brotz(en), Budash(eva), Bugr(ova), N.Byk(ova)

Chalil(ov), Chapm(an), Chram(aja), Cushm(an) Davidz(on), Daws(on), Defr(ance) Earl(and), Ehrem(eeva), Espital(ie), Egg(er), Ehrenb(erg) Freim(an), Freg(atova), Frizz(el), Furs(enko) Gall(oway), Glaessn(er), Golub(eva), Gramm(an), Grzyb(ovsky), Gud(ina),

Guemb(el) Hag(enow) von, Hantk(en) von, Herrm(ann), Hill(ebrant), Hofk(er),

Horn(ibrook), Hotting(er), Jartz(eva), Jarv(is), Jenn(ings) Kapt(arenko-Tschernousova), Keijz(er), Kleinp(el), Kop(aevich), Kor(ovina),

Kryms(alova), V.Kuzn(ezova) Laim(ing), Lalick(er), Lam(arck), Leon(enko), Lipm(an), Loebl(ich),

Luterb(acher) Mall(ory), Marss(on), Mart(in), Massl(akova), Minak(ova), Mjatl(iuk),

Montf(ort) de, Moroz(ova), Morr(ey) Neck(aja), J.Nik(itina), Nutt(all) Orb(igny) d' Park(er), Plumm(er), Pod(obina), Pont(on), Poi'(aryska) Rod(ionova), Roem(er), Rzeh(ak) Sam(oilova), Sem(enov), Scher(born), Schutzk(aya), Schwag(er),

J. Schwemb(erger), Ser(ova), Siegf(us), Simons(on), Stainf(ort), Stchedr(ina), Stew(art), Subb(otina), Suleim(anov)

Takayan(agi), Tapp(an), Tariverd(ieva), Terq(uem), Ter-Grig(orjanz), Tkach(uk), Toulm(in)

Vass(ilenko), Volosh(inova) Walk(er), Wall(ace), Watan(abe), Weinz(el), Will(iams), Wiss(ler),

Wolosh(ina)

195

http://jurassic.ru/

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЕ ТАБЛИЦЫ И ОБЪЯСНЕНИЯ К Н И М

ТАБЛИЦА 1

Нижний палеоцен. Датский ярус

Зоны Eoglobigerina taurica, Globoconusa daubjergensis, Acarinnina inconstans

Зона Anomalina danica

Фиг. 1 a, 6. Kolchidina danica M o r o z . (x 30). Туркмения, yp. Янгаджа, датский ярус (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 12).

Фиг. 2 а, б. Textularia excolata C u s h m . (х 60), по В.Г.Морозовой. С.Кавказ, р. Хокодзь, зона G. daubjergensis (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 16).

Фиг. 3. Dorothia retusa ( C u s h m . ) (х 50). С. Кавказ, р. Хеу, зона G. daubjergensis (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 20).

Фиг. 4. Gaudryina gapilensis M o r o z . (х 60). Голотип. Там же (Морозова и др., 1967, табл. VII, фиг. 4).

Фиг. 5 а, б. Gaudryina faujasi R e u s s (х 60), по Н.К.Быковой. Южно-Эмбенский район, датский ярус.

Фиг. 6. Arenobulimina sp. (х 52). С. Кавказ, р. Хеу, зона G. daubjergensis.

Фиг. 7. Arenobulimina presli ( R e u s s ) (х 40). Там же, зона G. daubjergensis.

Фиг. 8 а, б. Plectina convergens K e l l e r (х 50), по Н.Н.Субботиной. Осетия, р. Хазни-дон, датский ярус.

Фиг. 9 а, б, в. Vemeuilina kelleri M o r o z . (х 50), по Н. Н. Субботиной. Дагестан, р. Рубас-чай, датский ярус (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 25).

Фиг. 10. Marssonella охусопа ( R e u s s ) (х 50). С. Кавказ, р. Хеу, зона A. inconstans.

Фиг. 11. Clavulinoides asperus (С u s h m.) (x 40). Там же, зона A.incon-stans (Бугрова, 2004, табл. 37, фиг. 4).

Фиг. 12 а, б. Bolivinopsis kurtishensis subsp. limbosa B a l a k h m . (x 72), no H. К. Быковой. Южная Эмба, палеоцен.

Фиг. 13. Vulvulina fursenkoi M o r o z . (x 60). С. Кавказ, p. Хеу, зона A. inconstans (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 15).

Фиг. 14. Nodosaria soluta ( R e u s s ) (х 50). С. Кавказ, р. Кубань, зона A. inconstans.

Фиг. 15 а, б. Frondicularia naheolensis C u s h m . et Todd (x 40), кол. B. Г. Морозовой. С. Кавказ, р. Хокодзь, зона A. inconstans.

Фиг. 16 а, б. Marginullna jarvisi M o r o z . (х 40), кол. В.Г.Морозовой. C. Кавказ, р. Хокодзь, датский ярус.

196

http://jurassic.ru/

Таблица 1

197

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 2

Фиг. 1. Marginulina aff. humilis ( R e u s s ) (x 40), кол. В.Г.Морозовой. С. Кавказ, р. Хокодзь, датский ярус.

Фиг. 2. Marginulina sp. (х 40), по В. Г. Морозовой. Там же, датский ярус.

Фиг. 3 а, б. Frondicularia linearis F r a n k e (х 40), кол. В.Г.Морозовой. Там же, датский ярус.

Фиг. 4. Neoflabellina rugosa. (Orb.) (х 40), кол. В. Г. Морозовой. Там же, датский ярус.

Фиг. 5. Neoflabellina delicatissima ( P l u m m . ) (х 40), кол. В.Г.Морозовой. Там же, датский ярус.

Фиг. 6. Neoflabellina cf. numismalis (We d e k i n d) (x 40), кол. В. Г. Морозовой. Там же, датский ярус.

Фиг. 7. Robulus insulsus C u s h m . (х 65). С. Кавказ, р. Хеу, зона A.incorrstans (Бугрова, 2004, табл. 37, фиг. 11).

Фиг. 8 а, б, в. Valvulineria pentagona M o r o z . (х 70). Там же, зона A. inconstans (Бугрова, 2004, табл. 38, фиг. 11).

Фиг. 9 а,б. Pullenia coryelli W h i t e (х 55). Там же, зона G. daubjergensis. Фиг. 10 а, б, в. Anomalina danica ( B r o t z ) (х 48). Там же, зона G. daubjer

gensis. Фиг. 11 а, б, в.Gavelinella umbilicata ( B r o t z . ) (х 50). Там же, зона A. in

constans. Фиг. 12 а, б, в. Anomalinoides welleri ( P l u m m . ) subsp. laevis (Vass.) (x 75).

Голотип. Мангышлак, хр. САктау, датский ярус (Василенко, 1954, табл. III, фиг. 7).

Фиг. 13 а, б, в. Cibicidoidespraecursorius ( S c h w a g . ) (х 75). С.Кавказ, г. Анапа, палеоцен (Василенко, 1954, табл. XXVIII, фиг. 3).

198

http://jurassic.ru/

Таблица 2

199

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 3

Фиг. 1 а, б, в. Cibicidoides proprius ( B r o t z . ) (х 75). С. Кавказ, р. Хокодзь, зона G. daubjergensis (Василенко, 1954, табл. XXIX, фиг. 1).

Фиг. 2 б, в. Pilleussella caucasica ( M o r o z . ) (х 75). Голотип. С.Кавказ, р. Хокодзь, датский ярус (Василенко, 1954, табл. XII, фиг. 2).

Фиг. 3 а, б, в. Cibicidoides commatus ( M o r o z . ) (х 75). Голотип. Общий Сырт, ст. Озинки, Маастрихт (Василенко, 1954, табл. XXVI, фиг. 2).

Фиг. 4 а, б, в. Pilleussella velascoensis ( C u s h m . ) (х 35). С. Кавказ, р. Хеу, зона M.angulata (Бугрова, 2004, табл. 38, фиг. 3).

Фиг. 5 а, б, в. Pilleussella pilleus (Vass.) (х 40). Туркмения, Красноводс-кий п-ов, датский — зеландский ярусы (Бугрова, 2001, рис. 1 р-т).

Фиг. 6 а, б, в. Anomalina danica Brotz. (х 58). С. Кавказ, р. Кубань, Зона Acarinina inconstans.

Фиг. 7 а, б. Pyramidina curvisuturata ( B r o t z . ) (х 72). Мангышлак, хр. С. Актау, датский ярус (Василенко, 1960, табл. XXIX, фиг. 1).

Фиг. 8. Loxostomum kolchidicum M o r o z . (х 60). Голотип. С.Кавказ, р. Хокодзь, датский ярус (Новые роды..., 1958, табл. XII, фиг. 2).

Фиг. 9. Bolivinoides delicatulus C u s h m . subsp. (x 104), по H. К. Быковой. Туркмения, хр. Кюрен-Даг, чаалджинская свита, зона М. angulata.

Верхний палеоцен. Зеландский ярус

Зоны Morozovella angulata, М.conicotruncata Зона Brotzenella similis

Remesella varians ( G l a e s s n . ) (x 45). Голотип. С.-З. Кавказ (Основы палеонтологии, т. 1, 1959, рис. 251 А). Marssonella indentata ( C u s h m . e t Jarv.) (x 42). С. Кавказ, p. Хеу, зона M. angulata.

Фиг. 10.

Фиг. 11 а, б.

200

http://jurassic.ru/

Таблица 3

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 4

Фиг. 1. Pseudoclavulina farafraensis L e R o y (x 33), по Н.К.Быковой. Ю. Эмба, Тугаракчан, скв. 5, глуб. 216,65 м, палеоцен.

Фиг. 2. Clavulinoides midwayensis C u s h m . (х 40). С. Кавказ, р. Хеу, зона A. inconstans (Бугрова, 2004, табл. 37, фиг. 7).

Фиг. 3 а, б. Robulus degolyeri P l u m m . (х 22). Там же, зона М. angulata. Фиг. 4 а, б. Robulus turbinatus P l u m m . (х 22). Там же, зона М. angulata. Фиг. 5. Robulus aff. macrodiscus ( R e u s s ) (x 55). Там же, зона

М. angulata. Фиг. 6 а, б. Lenticula globulosa ( t e n D a m ) (x 50). Там же, зона М. an

gulata. Фиг. 7 а, б. Turkmenicaella darwazaensis ( B a l a k h m . ) (х 27). Голотип.

Ц. Туркмения, скв.Б, гл. 393 м, палеоцен (Балахматова, 1965, табл. II, фиг. 1).

Фиг. 8 а, б. Dolosia alpha Bugr. (х 25). Голотип, раковина генерации В. С. Кавказ, р. Кубань, зона М. conicotruncata (Бугрова, 2001, фиг. 1 а, б).

Фиг. 9 а, б. Dolosia alpha Bugr . (х 25). Раковина генерации А1. Там же (Бугрова, 2001, фиг. 1 г, д).

Фиг. 10. Vaginulinopsis earlandi ( P l u m m . ) (х 20). С. Кавказ, р. Хеу, зона М. angulata (Бугрова, 2004, табл. 37, фиг. 19).

Фиг. 11. Vaginulina longiforma ( P l u m m . ) (х 20). Там же, зона М. conicotruncata (Бугрова, 2004, табл. 37, фиг. 20).

Фиг. 12. Vaginulina semilaevis C u s h m . e t B e r m . (x 20). Там же, зона M. angulata.

Фиг. 13 а, б. Vaginulina robusta P l u m m . (х 40), по В. Т. Балахматовой. Ц. Туркмения, скв. 5, гл. 388,9 м, зона М. angulata.

Фиг. 14. Ellipsonodosaria paleocenica C u s h m . (х 45). С. Кавказ, р. Хеу, зона М. angulata.

Фиг. 15. Ellipsonodosaria plummerae C u s h m . (х 30). Там же, зона М. angulata.

Фиг. 16. Fissurina orbignyana ( S e q u e n z a ) (х 55). Там же, зона М. angulata.

202

http://jurassic.ru/

203

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 5

Фиг. 1. Dolosia alpha Bugr . (x 7). Раковина генерации A2. Туркмения, Зап. Копетдаг, зона М.conicotruncata (Бугрова, 2001, фиг. 1ж).

Фиг. 2 а, б. Oridorsalis plummerae ( B r o t z . ) (х 60). С. Кавказ, р. Хеу, зона М. angulata.

Фиг. 3 а, б. Osangularia velascoensis ( C u s h m . ) (х 60). С. Кавказ, р. Хеу, зона М. angulata (Бугрова, 2004, табл. 38, фиг. 10).

Фиг. 4 а, б, в. Stensioeina whitei M o r o z . (х72). Мангышлак, датский ярус (Мятлюк, 1953, табл. VII, фиг. 5).

Фиг. 5 а, б, в. Stensioeina caucasica (Subb . ) (50). С.Кавказ, р. Кубань, датский ярус (Мятлюк, 1953, табл. VI, фиг. 2).

Фиг. 6 а, б, в. Cibicidoides rigidus (N. By k.) (x 50). С. Кавказ, p. Хеу, зона Igorina djanensis.

Фиг. 7 а, б, в. Brotzenella similis Bugr . ( x 65). С. Кавказ, p. Хеу, зона M. angulata (Бугрова, 2004, табл. 38, фиг. 5).

Фиг. 8 а, б, в. Pyramidina crassa B r o t z . (х 70). Крым, палеоцен (Введение..., 1981, табл. XLIII, фиг. 4 ).

Фиг. 9. Buliminella beaumonti C u s h m . e t P a r k , (x 95). С. Кавказ, p. Хеу, зона M.conicotruncata (Бугрова, 2004, табл. 39, фиг. 5).

Фиг. 10. Sporobulimina paleocenica Bugr . (x 85). Голотип. С. Кавказ, p. Хеу, зона М.conicotruncata (Бугрова, 2004, табл. 39, фиг. 7).

Фиг. 11 а, б. Bolivina midwayensis C u s h m . (х 72), по Н.К.Быковой. Мангышлак, хр. С. Актау, палеоцен.

Фиг. 12. Nodosarella paleocenica C u s h m . (х 55). С. Кавказ, р. Хеу, зона М. angulata.

Фиг. 13. Pleurostomella paleocenica C u s h m . (х 55). С. Кавказ, р. Хеу, зона М. angulata.

Фиг.14 а, б, в. Sporobolivina scanica ( B r o t z . ) (х 102). Зап. Сибирь, палеоцен, зона Cibicidoides favorabilis (Субботина ред., 1964, табл. XIII, фиг. 1).

204

http://jurassic.ru/

Таблица 5

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 6

Юго-Западный Крым

Нижний палеоцен. Зона Stomatorbina inkermanica

Фиг. 1 а, б; 2. Vacuovalvulina keyzeri (van B e l l e n ) (х 60). (Шуцкая, 1958, табл. 11, фиг. 1, 2).

Фиг. 3 а, б, в. Brotzenella confragosa ( S c h u t z k . ) (х 60). Голотип (Шуцкая, 1958, табл. IV, фиг. 3 ).

Фиг. 4 а, б, в. Rotorbinella (?) subdecora ( S c h u t z k . ) (х 60). Голотип (Шуцкая, 1958, табл. V, фиг. 3 ).

Фиг. 5 а, 6, в. Rotorbinella rotundaeformis ( S c h u t z k . ) (х 60). (Шуцкая, 1958, табл. II, фиг. 5 ).

Фиг. 6. Epistomaria bundensis (van B e l l e n ) (х 60). (Шуцкая, 1958, табл. IV, фиг. 1а ).

206

http://jurassic.ru/

Таблица 6

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 7

Фиг. 1 б, в. Epistomaria bundensis (van В е 11 е n) ( х 60). (Шуцкая, 1958, табл. IV, фиг. 1 б, в.).

Фиг. 2 а, б, в. Thalmannita (?) belbekensis ( S c h u t z k . ) (х 60). Голотип (Шуцкая, 1958, табл. 1, фиг. 2).

Фиг. 3 а, б, в. Stomatorbina inkermanica ( S c h u t z k . ) (х 30). (Шуцкая, 1958, табл. Ill, фиг. 2).

Фиг. 4 а, б, в. Rotalia katchaensis S c h u t z k . (х 30). Голотип (Шуцкая, 1958, табл. III, фиг. 1).

208

http://jurassic.ru/

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 8

Днепровско-Донецкая впадина — ДДВ

Слои с Elphidiella prima Зона Caratolamarckina tuberculata

Фиг. 1. Textularia midwayana L a l i c k . ( x 72). ДДВ, разрез Лузанов-ка.

Фиг. 2 а, б. Spiroplectinella variata (Vass.) (х 100). Голотип. ДДВ, Хме-левский р-он (Василенко, 1950, табл. 1, фиг. 4).

Фиг. 3 а, б. Ammodiscus planus L o e b l . (х 72). ДДВ, разрез Лузановка. Фиг. 4 а, б. Conospirillina cf. recta ( B r o t z . ) ( x 72). Там же. Фиг. 5 а, б. Spirillina selseyensis H e r o n - A l l e n e t B a r l . ( x 72). Там

же. Фиг. 6. Palmula aff. elliptica ( N i l s o n ) ( x 72). Там же. Фиг. 7. Citharinella sp. ( x 72). Там же. Фиг. 8. Turkmenicaella klagshamnensis ( B r o t z . ) (x 72). Там же. Фиг. 9. Marginulina costullata H o f k . ( x 80). Там же. Фиг. 10 a, 6. Dentalina eocenica C u s h m . ( x 72). Там же. Фиг. 11 a, 6. Polymorphina paleocenica B r o t z . ( x 72). Там же. Фиг. 12 a, 6. Pseudopolymorphina geijeri B r o t z . ( x 72). Там же. Фиг. 13. Pseudopolymorphina frondea ( C u s h m . ) ( x 72). Там же. Фиг. 14. Eoguttulina hantkeni C u s h m . e t O z a w a . ( x 72). Там же. Фиг. 15. Guttulina problema O r b . ( x 75). Там же. Фиг. 16. Pyrulina cylindroides ( R o e m . ) ( x 40). Там же. Фиг. 17. Pyrulina fusiformis ( R o e m . ) ( x 72). Там же. Фиг. 18. Pseudopolymorphina aff. geijeri B r o t z . ( x 72). Там же.

210

http://jurassic.ru/

Таблица 8

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 9

212

Фиг. 1. Sigmomorphina soluta ( B r o t z . ) ( x 72). ДДВ, разрез Луза-новка.

Фиг. 2. Sigmomorphinapseudoregularis C u s h m . еt T h o m a s (x 72). Там же.

Фиг. 3 а, б, в. Ceratolabulimina perplexa P l u m m . ( х 60). Там же. Фиг. 4 а, б, в. Lamarckina rugulosa P l u m m . ( х 60). Там же. Фиг. 5 а, б. Epistominoides midwayensis P l u m m . e t T o d d ( x 72). Там

же. Фиг. 6 a, 6. Rosalina crenulata H o f k . ( x 72). Там же. Фиг. 7 a, 6. Nonion sublaeve Hofk . ( x 72). Там же. Фиг. 8 a, 6. Florilus aff. insectus ( S c h w a g . ) ( x 60). Там же. Фиг. 9 a, 6. Elphidiella prima ( t e n D a m ) ( x 60). Там же. Фиг. 10 a, 6. Protelphidium brotzeni H o f k . ( x 72). Там же. Фиг. 11 а, б, в. Brotzenella praeacuta (Vass.) ( x 82). Голотип. ДДВ, Хмелев-

ский р-он (Василенко, 1950, табл. V, фиг. 2). Фиг. 12. Cibicidoides lectus (Vass.) ( х 75). Аутотип. ДДВ, Хмелеве -

кий р-он (Василенко, 1950, табл. VI, фиг. 3). Фиг. 13 б, в. Cibicidoides lectus (Vass.) ( х 75). Голотип. ДДВ, Хмелеве -

кий р-он (Василенко, 1950, табл. VI, фиг. 2). Фиг. 14 а, б, в. Cibicidoides favorabilis (Vass.) ( х 75). Голотип. ДДВ, Хме-

левский р-он (Василенко, 1950, табл. V, фиг. 4).

http://jurassic.ru/

Таблица 9

213

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 10

Фиг. 1 а, б, в. Cibicidoides incognitus (Vass.) (х 75). Голотип. ДДВ, Хме-левский р-он (Василенко, 1950, табл. VI, фиг. 4).

Фиг. 2 а, б. Pararotalia globigeriniformis ( R e u s s ) (х 60). ДДВ, разрез Лу-зановка.

Фиг. 3 а, б, в. Pararotalia tuberculifera ( R e u s s ) (х 75). Там же. Фиг. 4. Angulogerina europaea C u s h m . e t E d w a r d (x 75). Там

же.

П-ов Ямал

Зеландский ярус. Слои с Ceratolamarckina tuberculata

Фиг. 5. Citharina plumoides P l u m m . (x 50). Скв. 3, гл. 370—380 м. Фиг. 6. Pseudoglandulina parallela ( M a r s s o n ) (x 55). Скв. 6,

гл. 239-244 м. Фиг. 7. Sigmomorphina soluta B r o t z . (x 30). Скв. 3, гл. 389,5 м. Фиг. 8 а, б. Eoguttulina hantkeni C u s h m . e t O z a w a (x 30). Там же. Фиг. 9 а, б, в. Osangularia plummerae ( B r o t z . ) (x 50). Прикаспийская впа

дина, скв. СП-1, гл. 252,5 м. Слои с Globorotalia pseudobulloides.

Фиг. 10 а, б, в .Cerato lamarckina tuberculata ( B r o t z . ) (х 50). П-ов Ямал, скв. 3, гл. 370—380 м.

Фиг. 11 а, б. Pyramidina crassa ( B r o t z . ) (х 32). Скв. 3, гл. 388 м. Фиг. 12 а, б, в. Allomorphina halli J e n n . (х 34). Скв. 6, гл. 239—244 м. Фиг. 13 а, б. Allomorphina paleocenica C u s h m . (х 34). Там же.

2 1 4

http://jurassic.ru/

Таблица 10

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 11

Юго-Восточная Туркмения. Бадхыз

Палеоцен. Зона Lockhartia luppovi

Фиг. 1. Милиолидовый известняк (шлиф) (х 20). Зюльфагарский проход.

Фиг. 2 а, б, в. Lockhartia luppovi Bugr . (х 77). Голотип. Скв. 30 (Кушка), гл. 306—324 м. (Бугрова, 1966, текст, рис.).

Фиг. За, б, в. Quinqueloculina cf. compacta Ser. (x 76). Зюльфагарский проход.

Фиг. 4 а, б, в. Quinqueloculina sp. (х 72). Там же. Фиг. 5 а, в. Triloculina aff. trigonula L a m . (x 80). Там же. Фиг. 6 а, б. Triloculina aff. sphaeroides S e r o v a (x 80). Там же. Фиг. 7 а, б, в. Acarinina aff. convexa S u b b . (x 80). Там же. Фиг. 8 а, б, в. Falsoplanulina ekblomi ( B r o t z . ) (х 74). Там же. Фиг. 9 а, 6, в. Anomalina danica ( B r o t z . ) (х 80). Там же.

216

http://jurassic.ru/

Таблица 11

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 12

Верхний палеоцен. Танетский ярус

Зоны Igorina djanensis, Acarinina subsphaerica, Acarinina acarinata Зона Karreriella zolkaensis

Фиг. 1. Bathysiphon nodosariaformis S u b b . (x 52). С. Кавказ, p. Кубань (Субботина, 1950, табл. 1, фиг. 4).

Фиг. 2. Saccammina complanata ( F r a n k e ) (x 52). Там же (Субботина, 1950, табл. 1, фиг. 9).

Фиг. 3. Saccammina rhumbleri ( F r a n k e ) (х 25). С. Кавказ, р. Хеу, зона A.subsphaerica.

Фиг. 4. Ammodiscus planus L o e b l . (х 20). Там же, зона A.subsphaerica.

Фиг. 5 а, б. Ammodiscoides kumaensis Schutzk. (х 60). Голотип. С. Кавказ (Шуцкая, 1956, табл. 1, фиг. 2).

Фиг. 6. Ammodiscus pennyi C u s h m . e t J a r v i s (x 60). С. Кавказ, p. Хеу, зона I.djanensis (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 2).

Фиг. 7. Glomospirella sp. (х 60). Там же, зона A. subsphaerica. Фиг. 8 а, б, в. Glomospirella irregularis ( G r z y b . ) (х 30). Там же, зона I.

Djanensis (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 3). Фиг. 9. Repmanina charoides (Pa rk , e t J o n e s ) (x30). С.-З. Кав

каз, Кутаисский р-он (Субботина, 1950, табл. II, фиг. 5). Фиг. 10 а, б. Usbekistania mubarakensis S u l e i m . (х 50), по В. Т. Балах-

матовой. Ц. Туркмения, скв. Б, гл. 379 м, зона A. subsphaerica.

Фиг. П. Lituotuba lituiformis ( B r a d y ) (х 20). С. Кавказ, р. Хеу, зона I. djanensis (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 5).

Фиг. 12. Nodellum pauculus S u b b . (х 72). Там же, зона A. subsphaerica (Субботина, 1950, табл. II, фиг. 2).

Фиг. 13. Nodellum velascoense C u s h m . (х 62). С. Кавказ, р. Хеу, зона A. subsphaerica.

Фиг. 14. Trochamminoides proteus ( K a r r e r ) (х 33). С.-З. Кавказ, Кутаисский р-он (Субботина, 1950, табл. II, фиг. 7).

Фиг. 15. Conglophragmium coronatum (Н. В. B r a d y ) (х 30). С. Кавказ, р. Хеу, зона I.djanensis (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 10).

Фиг. 16 а, б. Haplophragmoides medius S u b b . (х 72). Голотип. С.-В. Кавказ, Анапа (Субботина, 1950, табл. I l l , фиг. 3, 4).

Фиг. 17 а, б. Pauciloculina planulata ( S c h u t z k . ) (х 60). С. Кавказ, р. Хеу, зона A. subsphaerica.

Фиг. 18 а, б. Haplophragmoides caucasicus S c h u t z k . (х 60) (Шуцкая, 1956, табл. 1, фиг. 5).

218

http://jurassic.ru/

Таблица 12

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 13

Фиг. 1. Spiroplectammina dentata (A 1th) (х 40). С. Кавказ, р. Хеу, зона I. djanensis.

Фиг, 2 а, б; 3. Bolivinopsis spectabilis ( G r z y b . ) (х 37). 2 — раковина микросферической генерации, 3 — раковина макросфериче-ской генерации. Таджикская депрессия, Кыз-Кудук, зона I. tadjikistanensis (Быкова, 1953, табл. 1, фиг. 5, 6).

Фиг. 4. Bolivinopsis spectabilis ( G r z y b . ) (х 60). С. Кавказ, р. Дарья, зона A. subsphaerica (Шуцкая, 1956, табл. I, фиг. 9).

Фиг. 5 а, б. Textularia plummerae L a l i c k . (х 60). С. Кавказ, р. Хеу, зона A. subsphaerica.

Фиг. 6. Textularia agglutinans O r b . (х 72). С. Кавказ, Кутаисский район (Субботина, 1953, табл. III, фиг. 9).

Фиг. 7. Bigenerina plana S u b b . ( х 60). С. Кавказ, р. Хеу, зона A. subsphaerica (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 24).

Фиг. 8 а, б. Ammosphaeroidina sphaeroidiniformis (Н. В. B r a d y ) (х 72). С.-З. Кавказ, свита Горячего Ключа (Субботина, 1950, табл. IV, фиг. 4, 5).

Фиг. 9 а, б. Remesella subcylindrica ( C u s h m . e t R e n z ) (x 47), кол. H. К. Быковой. Южная Эмба, Тугаракчан, скв. 5, гл. 210,8 м, палеоцен.

Фиг. 10. Martinottiella alabamensis C u s h m . (х 36). С. Кавказ, р. Хеу, зона М. conicotruncata.

Фиг. 11 а, б. Martinottiella paleocenica C u s h m . (х 36). Там же, зона М. conicotruncata.

Фиг. 12. Karreriella zolkaensis ( S c h u t z k . ) (х 60). Голотип. С. Кавказ, р. Дарья, зона A.subsphaerica (Шуцкая, 1956, табл. II, фиг. 3).

Фиг. 13 а, б. Gaudryina cabardinensis S c h u t z k . (х 60). С. Кавказ, р. Хеу, зона I. djanensis (?) (Шуцкая, 1956, табл. I, фиг. 2).

Фиг. 14. Clavulina angularis P l u m m . (х 35). Там же, зона М. angulata. Фиг. 15. Clavulina anglica C u s h m . (х 33). Там же, зона М. angulata. Фиг. 16 а, б. Nodosaria velascoensis C u s h m . (х 40). Там же, зона М. an

gulata. Фиг. 17. Dentalina cylindroides R e u s s (х 33). Там же, зона М. an

gulata. Фиг. 18. Pyrulina velascoensis C u s h m . (х 60). Там же, зона I. djanensis. Фиг. 19. Bulimina midwayensis C u s h m . (х 105). Там же, зона A. sub

sphaerica (Бугрова, 2004, табл. 39, фиг. 9).

Юго-Восточная Туркмения, Таджикская депрессия

Зона Igorina tadjikistanensis. Зона Annectina paleocenica

Фиг. 20. Reussella paleocenica ( B r o t z . ) (x 87). Таджикская депрессия, хр. Актау, зона I. tadjikistanensis (Быкова, 1953, табл. II, фиг. 7).

Фиг. 21 а, б. Bulimina faba N. Byk. (х 72). Паратип. Хр. Кюрендаг, палеоцен. (Новые роды 1981, табл. 25, фиг. 8).

Фиг. 22 а, б. Angulogerina wilcoxensis ( C u s h m . e t P o n t . ) (x65). Таджикская депрессия, хр. Актау, зона I. tadjikistanensis (Быкова, 1953, табл. II, фиг. 10).

220

http://jurassic.ru/

Таблица 13

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 14

Фиг. 1 а, б. Annectina paleocenia S u l e i m . (х 74). Бадхыз, разрез Кер-лек.

Фиг. 2. Reophax acutatus Bugr . (х 74). Голотип. Бадхыз, разрез Стыковая щель (Бугрова, 1986, табл. I, фиг. 1).

Фиг. 3 а, б, в. Budashevaella callosa Bugr . (х 80). Голотип. Бадхыз, разрез Керлек (Новые роды, 1981, табл. 6, фиг. 7).

Фиг. 4. Conglophragmium coronatum (Н. В. B r a d y ) (х 60). Гаурдак — Кугитангский район, разрез Акташ.

Фиг. 5 а, б. Haplophragmoides fistulosus N. Byk. (х 100). Таджикская депрессия, Кыз — Кудук, зона I. tadjikistanensis (Быкова, 1953, табл. I, фиг. 1).

Фиг. 6 а, б. Kolchidina manyschensis (N. Byk.) (x 40). Паратип, молодой экз. Туркмения, разрез Маныш, палеоцен (Быкова, 1953, табл. I, фиг. 2).

Фиг. 7 а, б. Spiroplectinella monetalis (N. Byk.) (x 72). Голотип. Таджикская депрессия, Кыз — Кудук, зона I.tadjikistanensis (Быкова, 1953, табл. I, фиг. 4).

Фиг. 8 а, б, в. Trochammina aff. advena C u s h m . (x 60). Бадхыз, разрез Керлек.

Фиг. 9 а, б. Gaudryina gigantica (Subb . ) (х 40). Там же.

222

http://jurassic.ru/

Таблица 14

223

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 15

224

Фиг. 1 а, б. Karreriella zolkaensis S c h u t z k . (х 60). Бадхыз, разрез Керлек.

Фиг. 2 а, б, в. Valvalabamina depressaeformis (N. Byk.) (x 75). Там же. Фиг. 3 а, б, в. Asterigerina netvangi B r o t z . (х 60). Гаурдак-Кугитангский

район, разрез Акайра. Фиг. 4 а, б, в. Anomalinoides infrapaleogenicus (N. Byk.) (x 87). Бадхыз,

разрез Керлек. Фиг. 5 а, б, в. Valvulineria (?) scrobiculata ( S c h w a g . ) (х 65). Там же. Фиг. 6 а, б, в. Cibicidoides rigidus (N. Byk.) (x 75). Таджикская депрессия,

разрез Кыз-Кудук (Быкова, 1953, табл. V, фиг. 4). Фиг. 7. Caucasina constrictula ( B r o t z . ) (х 130). Гаурдак-Кугитангс

кий район, разрез Акайра. Фиг. 8. Siphogenerinoides elegantus ( P l u m m . ) (х 65), по Н . К . Б ы

ковой. Таджикская депрессия, разрез Кыз-Кудук.

Нижний эоцен. Ипрский ярус Зона Morozovella subbotinae. Зона Pseudogaudryina externa

Фиг. 9 а, б. Siphotextularia plana Bugr . (х 30). Голотип. Крым, гора Сувлу-Кая (Бугрова, 1989, табл. I, фиг. 1).

Фиг. 10. Siphotextularia suleimanovi Bugr . (х 62). Голотип. Зап. Туркмения, Туаркыр (Карайман). (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 17).

Фиг. 11. Siphotextularia bogomolovae S u l e i m . (х 82). Голотип. Кызыл-Кумы, Атлантай, нижний эоцен (Сулейманов, 1982, текст, рис. а).

Фиг. 12 а, б. Gaudryina dauciformis Bugr . (х 85). Голотип. Бадхыз, разрез Керлек (Бугрова, 1986, табл. 1, фиг. 4).

Фиг. 13 а, б. Gaudryina spinosa W o l o s h . (х 33). Туркмения, Бадхыз, разрез Стыковая Щель.

Фиг. 14 а, б. Pseudogaudryina externa B u g r . (х 33). Голотип. Бадхыз, разрез Стыковая Щель, медисанская свита (Бугрова, 1978, рис. 2).

Фиг. 15 а, б. Spirosigmoilina ex gr. decorata ( C u s h m . ) (x 60). Там же.

http://jurassic.ru/

Таблица 15

15 9031 225

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 16

Фиг. 1 а, б. Pseudogaudryina concavilata Bugr . (х 57). Голотип. Туркмения, Бадхыз, разрез Стыковая Щель, медисанская свита (Новые роды 1981, текст, рис. 5).

Фиг. 2 а, б. Pseudoglandulina manifesto ( R e u s s ) (х 52). Там же. Фиг. 3 а, б. Marginulinopsis eofragaria ( B a l a k h m . ) (х 50). Ц. Туркме

ния, Куртышбаба (по В. Т. Балахматовой). Фиг. 4 а, б. Vaginulinopsis praemexicana (N. Byk.) (x 52). Туркмения,

Бадхыз, разрез Стыковая Щель, медисанская свита. Фиг. 5 а, б, в. Gyroidinoides ceterus (N. Byk.) (x 75). Там же. Фиг. 6 а, б, в. Siphonina wilcoxensis C u s h m . (х 115). Туркмения, Марый-

ский р-он, карыишанская свита. Фиг. 7 а, б, в. Asterigerina kraevae Bugr . (х 53). Голотип. Крым, Бахчиса

райский р-он, скв. 1, глуб. 273,9 м (Бугрова, 1989, табл. II, фиг. 1).

Фиг. 8 а, б, в. Asterigerina averystwithy H a y n e s (х 80). Туркмения. Бадхыз, разрез Пулихатум, сузакские слои.

Фиг. 9 а, 6, в. Asterigerina subprimaria Bugr . (х 75). Голотип. Бадхыз, разрез Керлек, сузакские слои (Бугрова, 1986, табл. II, фиг. 8).

Фиг. 10 а, б, в. Asterigerina bartoniana ten D a m subsp. kaasschieteri Zaneva (x 57). Бадхыз, разрез Стыковая Щель, медисанская свита.

226

http://jurassic.ru/

Таблица 16

227

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 17

Фиг. 1 а, б, в. Asterigerinella morozovae Bugr . (х 30). Голотип. Узбекистан, пос. Тогай-Темир ( Бугрова, 1970, текст, рис. 1).

Фиг. 2 а, б, в. Florilus mirus Bugr . (х 72). Голотип. Бадхыз, разрез Стыковая Щель, медисанская свита (Бугрова, 1986, табл. II, фиг. 6).

Фиг. 3 а, б, в. Florilus triangulis Bugr . (х 80). Голотип. Там же. (Бугрова, 1986, табл. II, фиг. 7.

Фиг. 4 а, б, в. Nonionella ovata B r o t z . subsp. asiatica Bugr . (x 74). Голотип. Там же.

Фиг. 5 а, б, в. Cancris plana ( B a l a k h m . ) (х 76). Там же. Фиг. 6 а, б. Coleites unicus Bugr . (х 40). Голотип. Крым, Бахчисарай

ский р-он, скв. 1, гл. 258,4 м (Бугрова, 1989, табл. I, фиг. 10).

Фиг. 7 а, б, в. Epistominella impexa Bugr . (х 32). Голотип. Крым, Бахчисарайский р-он, скв. 1, гл. 276,2 м (Бугрова, 1989, табл. I, фиг. 8).

Фиг. 8 а, б, в. Falsoplanulina subbotinae ( B a l a k h m . ) (х 60), по В. Г. Ба-лахматовой. Ц. Туркмения, скв. 5, глуб. 363 м.

Фиг. 9 а, б, в. Cibicidoides pharaonis (Le Roy) (х 72). Туркмения, Бадхыз, разрез Стыковая Щель, медисанская свита.

Фиг. 10а, б, в. Anomalinoides infrapaleogenicus (N. Byk.) (x 85). Бадхыз, разрез Акар-Чешме, сузакские слои.

Фиг. П а , б, в. Pararotalia rotaliaformis ( D a v i d z . ) (х 50). Узбекистан, пос. Тогай-Темир, мукринская свита (верхи).

228

http://jurassic.ru/

Таблица 17

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 18

230

Фиг. 1 а, б. Cuvillierina cristata Bugr . (х 58). Голотип. Крым, гора Сувлу-Кая, бахчисарайская свита (Бугрова, 1989, табл. II, фиг. 2).

Фиг. 2 а, б. Euuvigerina praecompacta ( B a l a k h m . ) (х 83). Голотип. При-амударьинский р-он, пос. Таш-Кудук (Балахматова, 1952, табл. II, фиг. 9).

Фиг. 3. Loxostomoides aff. applinae ( P l u m m.) (x 60). Туркмения, Бадхыз, разрез Стыковая Щель, медисанская свита.

Фиг. 4. Sphaerogypsina antiqua Bugr . (х 72). Крым, Бахчисарайский район, скв. 1, гл. 254,4 м. (Бугрова, 1986, табл. 1, фиг. 9).

Фиг. 5 а, б. Globimorphina сопка ( C u s h m . e t T o d d ) (х 60). Туркмения. Бадхыз, разрез Акар-Чешме, сузакские слои.

Нижний — средний эоцен Зоны Morozovella aragonensis и Acarinina bullbrooki

Надзона Pseudogaudryina pseudonavarroana Зона Acarinina pentacamerata (Средняя Азия)

Фиг. 6. Spiroplectammina carinatiformis M o r o z . (x 72). Голотип. Ю. Эмба, Каракемир, средний эоцен. (Морозова, 1939, табл. I, фиг. 1).

Фиг. 7 а, б. Pseudogaudryina pseudonavarroana (В а 1 a k h m.) (х 62). С. Кавказ, р. Кубань, зона A. bullbrooki (Бугрова, 2004, табл. 37, фиг. 2).

Фиг. 8 а, б. Pseudogaudryina corpulenta Bugr . (х 44). Голотип. Ц. Туркмения, скв. 10 (Серный завод), зона A. bullbrooiki (Бугрова, 1986, табл. I, фиг. 5).

Фиг. 9 а, б. Clavulinoides golubjatnikovi ( S c h u t z k . ) (х 60). Голотип. С. Кавказ, Нагутский район, зона М. aragonensis. (Шуцкая, 1956, табл. II, фиг. 5).

Фиг. 10. Robulus curvicameratus Bugr . (х 50). Топотип. Туркмения. Гаурдак-Кугитангский район, зона A. pentacamerata.

Фиг. 11 а, б. Hydromylinella wittpyuti Bugr . (х 45). Голотип. В. Копетдаг, басе. р. Меана, зона A. pentacamerata ( Бугрова, 2001, фиг. 1 к, л).

Фиг. 12 а, б. Hydromylinella wittpyuti Bugr . forma tumida (x 45). Там же (Бугрова, 2001, рис. 1 м, н).

Фиг. 13 а, б. Hydromylinella memorabilis (Bugr.) (х 30). Голотип. Ц. Туркмения, впад. Карашор, зона М. aragonensis (Бугрова, 1986, табл. I, фиг. 10).

Фиг. 14 а, б. Turkmenicaella ninikae (Bugr . ) (х 55). Голотип. С. Кавказ, р. Кубань, зона A. bullbrooki (Бугрова, 1986, табл. I, фиг. 11).

Фиг. 15. Amphimorphina caucasica G l a e s s n e r (х 50). Голотип. С. Кавказ, средний эоцен (Glaessner, 1936, Taf. II, fig. 3 а).

http://jurassic.ru/

Таблица 18

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 19

Фиг. 1. Marginulinopsis crispa B a l a k h m . (x 40). Топотип. Красно-водский п-ов, разрез Янгаджа, зона A. bullbrooki.

Фиг. 2 а, б. Valvulineria filiaeprincipis Hagn ( х 40). Голотип. С. Италия, средний эоцен (Hagn, 1956, табл. 14, фиг. 13) .

Фиг. 3 а, б, в. Cancris turkmenensis N. Byk. ( х 83). Таджикистан, разрез Байкурган, алайские слои.

Фиг. 4 а, б, в. Baggina minutissima (N. Byk.) (x 75). Туркмения, Бадхыз, разрез Стыковая щель, карачопская свита, зона A. pentacamerata.

Фиг. 5 а, б, в. Florilus insectus ( S c h w a g . ) ( х 72). Туркмения, Бадхыз, разрез Стыковая щель, карачопская свита, зона A. pentacamerata. •

Фиг. 6 а, б, в. Pseudononion ispharensis (N. Byk.) (x 72). Там же, чайпат-ринская свита, зона A. pentacamerata.

Фиг. 7 а, б, в. Brotzenella discoidea ( B a l a k h m . ) ( х 62). Топотип. Туркмения. Приамударьинский р-он, Ак-Бурыл, зона A. bullbrooki.

Фиг. 8 а, б, в. Cibicidoides gigas ( H a g n ) ( х 72). Туркмения, Бадхыз, разрез Стыковая щель, карачопская свита, зона A. pentacamerata.

Фиг. 9 а, б, в. Falsoplanulina balakhmatovae (Bugr . ) ( х 67). Голотип. Туркмения, впад. Карашор, зона М. aragonensis (Бугрова, 1986, табл. II, фиг. 4).

Фиг. 10а, б, в. Planulina tersa Bugr . ( х 60). Голотип. С. Приаралье, г. Чел-кар, зона A. bullbrooki (Бугрова, 1978, табл. I, фиг. 1).

Фиг. 11. Bulimina tuxpamensis C o l e ( х 70). Малый Балхан, зона A. bullbrooki.

232

http://jurassic.ru/

Таблица 19

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 20

2 3 4

Фиг. 1. Bulimina mitgarziana B a l a k h m . ( x 77). Средняя Азия, Га-урдак-Кугитангский район, акайринская свита, зона A. pentacamerata (низы).

Фиг. 2 а, б. Bulimina jarvisi C u s h m . e t P a r k , ( x 70). Малый Балхан, зона A. bullbrooki.

Фиг. 3. Bulimina aksuatica M o r o z . ( x 72), по Н.К.Быковой. Ko-петдаг, разрез Маныш, средний эоцен.

Фиг. 4. Bulimina a f t . vermiformis N. Byk. ( x 75), по H. К. Быковой. Там же.

Фиг. 5. Bulimina usbekistanensis N. Byk. ( x 100), по H. К. Быковой. Таджикская депрессия, разрез Кыз-Кудук, туркестанские слои.

Фиг. 6. Bulimina arostrata B a l a k h m . (х 60). Голотип, Приамуда-рьинский р-он, пос. Ак-Таш, зона A. bullbrooki (Балахматова, 1952, табл. 1, фиг. 12).

Фиг. 7 а, б. Hopkinsina compacta B a l a k h m . (х 72). Приамударьинский р-он, пос. Ак-Бурыл, зона М. aragonensis.

Фиг. 8. Fursenkoina dibollensis ( C u s h m . e t A p p l . ) ( x 65), no H. К. Быковой. Таджикская депрессия, алайские слои.

Фиг. 9 а, б. Aragonia aragonensis ( N u t t . ) (х 77), по Н.К.Быковой. B. Приаралье, средний эоцен.

Средний эоцен. Лютетский ярус Зоны Acarinina rotundimarginata и Hantkenina alabamensis

Зона Acarinina kiewensis (Средняя Азия) Зона Uvigerina costellata

Фиг. 10. Pseudogaudryina mesoeocaenica (В a 1 a k h m.) ( x 55), по В. Т. Ба-лахматовой. Ц. Туркмения, скв. А (Куртышбаба), гл. 485 м, зона A. kiewensis.

Фиг. 11 а, б. Paragaudryina dalmatina ( L i e b u s ) (х 72). Бадхыз, разрез Рахматур, зона A. kiewensis.

Фиг. 12 а, б. Chrysalogonium tenuicostatum C u s h m . et Jarv. ( x 30). Крым, Бахчисарайский р-он, скв. 1, гл. 127,9 м, зона A. rotun-timarginata (Бугрова, 1989, табл. I, фиг. 2, 3).

Фиг. 13. Chrysalogonium longicostatum C u s h m . et Jarv. ( x 22). Крым, Бахчисарайский район, скв. 2, гл. 415,9 м, зона Н. alabamensis. (Бугрова, 1989, табл. 1, фиг. 4,5).

Фиг. 14 а, б. Hydromylinella plana Bugr . (х 60). Голотип. Туркмения, Ма-рыйский район, скв. I, тепинская свита, зона A. kiewensis (Бугрова, 2001, рис. 1 о, н).

Фиг. 15 а, б. Robulus evidens Bugr . (х 66). Голотип. Ц.Туркмения, Куртышбаба, зона Н. alabamensis (Бугрова, 1986, табл. I, фиг. 9).

Фиг. 16 а, б, в.Oridorsalis (?) aff. konstantinovi (Rod.) ( x 78). Бадхыз, разрез Рахматур, зона A. kiewensis.

http://jurassic.ru/

Таблица 20

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 21

Фиг. 1 а, б. Robulus dualis Bugr . ( х 50). Бадхыз, разрез Рахматур, зона A. kiewensis (Бугрова, 1986, табл. I, фиг. 7).

Фиг. 2 а, б. Fursenkoella gorynica (A. F u r s , e t К. F u r s . ) ( х 85). Ма-рыйский район, скв. 1, тепинская свита, зона A. kiewensis (Бугрова, 2001, рис. 1 з, и).

Фиг. 3 а, б. Turkmenicaella granata Bugr . ( х 25). Голотип. Ц. Туркмения (Куртышбаба), гл. 462,2 м, зона Н. alabamensis (Балахматова, 1965, табл. II, фиг. 3) .

Фиг. 4 а, б. Turkmenicaella laticarinata (Burg . ) (х 50). Голотип. При-амударьинский р-он, пос. Тамды-Кудук, зона A. kiewensis (Бугрова, 1985, табл. II, фиг. 4).

Фиг. 5 а, в. Turkmenicaella infans ( K r a e v a ) ( х 88). Голотип. Причерноморская впадина, зона Н. alabamensis (Краева, 1961, табл. II, фиг. 4).

Фиг. 6 а, б, в. Siphonina kaptarenkae K r a e v a ( х 135). Туркмения, Марый-ский район, скв. 1, гл. 836—832 м, тепинская свита, рона A. kiewensis.

Фиг. 7 а, в. Brotzenella turkmenica Bugr . ( х 78). Голотип. Бадхыз, разрез Рахматур, бадхызская свита, рона A. kiewensis (Бугрова, 1978, текст, рис.).

Фиг. 8 а, б, в. Heterolepa eocaena ( G u e m b . ) ( х 78). Там же.

2 3 6

http://jurassic.ru/

Таблица 21

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 22

Фиг. 1 а, б, в. Planulina lamina Bugr . (х 41). Голотип. Зап. чинк Устюрта, зона A. rotundimarginata (Бугрова, 1977, табл. I, фиг. 2).

Фиг. 2 а, б, в. Falsoplanulina ammophila ( G u e m b . ) (х 50). С. Кавказ, р. Кубань, куберлинский горизонт, зона A. rotundimarginata.

Фиг. 3 а, б, в. Falsoplanulina captiosa Bugr . (х 54). Голотип. В. Копет-Даг, басе. р. Меана, зона A. kiewensis.

Фиг. 4. Bulimina praeinflata N. Byk. (х 75). Голотип. В. Копет-Даг, басе. р. Меана, зона A. kiewensis (Новые роды..., 1958, табл. XIV, фиг. 4).

Фиг. 5. Uvigerina costellata M o r o z . (х 100). Топотип. Ю. Эмба, Каракемир, ср. эоцен.

Фиг. 6. Uvigerina costellata M o r o z . (х 80). В. Копетдаг, басе. р. Меана, зона A. kiewensis.

Фиг. 7. Bulimina orientalis Bugr . (х 75). Голотип. Бадхыз, разрез Рахматур, бадхызская свита, зона A. kiewensis (Бугрова, 1986, табл. II, фиг. 10).

Фиг. 8. Bulimina pseudoinflata B a l a k h m . (х 90). Голотип. Туркмения, Приамударьинский р-он, пос. Таш-Кудук, зона A. pentacamerata (Балахматова, 1952, табл. I, фиг. 10).

Фиг. 9. Bulimina bermudezi Hagn (х 70). Крым. Бахчисарайский р-он, скв. 1, гл. 99,9 м, зона Н. alabamensis (Бугрова, 1989, табл. II, фиг. 3).

Фиг. 10. Sporobulimina eocaena N. Byk. (х 70). Крым. Бахчисарайский р-н, скв. I, гл. 139,9 м, зона A. rotundimarginata (Бугрова, 1989, табл. II, фиг. 4).

Фиг. 11. Buliminella grata P a r k , e t B e r m . (x 94). Малый Балхан, зона Globigerapsis subconglobatus (Бугрова, 2004, табл. 39, фиг. 6).

Фиг. 12 а, б. Uvigerina bykovae ( B a l a k h m . ) (х 60). Паратип. Приамударьинский р-он, хр. Султан-Уиз-Даг, зона Acarinina kiewensis (Балахматова, 1952, табл. II, фиг. 19, 20).

Фиг. 13 а, б. Uvigerina bykovae subsp. spinocostata ( B a l a k h m . ) (x 60). Голотип. Приамударьинский р-н, пос. Данишер, зона А. kiewensis (Балахматова, 1952, табл. II, фиг. 21).

Фиг. 14 а, б. Kolesnikovella elongata ( H a l k y a r d ) (х 72), кол. Н . К . Б ы ковой. Ю. Эмба, Конуспай, средний эоцен.

238

http://jurassic.ru/

Таблица 22

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 23

240

Средний эоцен. Бартонский ярус

Зона Globigerina turcmenica Зона Haplophragmoides orfaensis

Фиг. 1 а, б. Hormosina scalaria (Grzyb.) (х 57). Приамударьинский р-он, скв. 342 (Джакырбент), гл. 194—179 м.

Фиг. 2 а, б. Haplophragmoides gissarensis D a v i d z . (х 50). Ц. Туркмения, скв. А (Куртышбаба), гл. 134 м, куртышская свита.

Фиг. 3 а, б. Haplophragmoides orfaensis R o d . (х 78). Туркмения, Марый-ский р-он, скв. 1, гл. 695—686 м, тарханкуинекая свита (Бугрова, 1986, табл. I, фиг. 2).

Фиг. 4. Popovia hirta S u l e i m . (х 45). Там же, скв. 1, гл. 619— 629 м, тархан куи некая свита.

Фиг. 5 а, б. Popovia rugosa S u l e i m . (х 45). Там же, скв. 1, гл. 619— 629 м, тарханкуинская свита.

Фиг. 6 а, б, в. Trochammina masini S u l e i m . (х 80). Ц. Туркмения, скв. А (Куртышбаба), глуб. 186,2 м, куртышская свита.

Фиг. 7 а, б, в. Trochammina bella Bugr . (х 52). Голотип. Туркмения, Ма-рыйский р-он,скв. 1, гл. 741,4—735,4 м, тарханкуинская свита (Бугрова, 1986, табл. I, фиг. 3).

Фиг. 8 а, б. Bolivinopsis turgaica B a l a k h m . (х 50). Голотип. Ц. Туркмения, скв. 66, гл. 145 м, куртышская свита (Балахматова, 1964, табл. I, фиг. 6).

Фиг. 9. Schenckiella gracilis Bugr . (х 90). Голотип. Приамударьис-кий р-он, скв. 342 (Джакырбент), гл. 194—179 м (Бугрова, 1986, табл. I, фиг. 6).

Фиг. 10 а, б. Turkmenicaella singularis Bugr . (х 42). Голотип. Зап. чинк Устюрта, кумский горизонт (Бугрова, 1986, табл. II, фиг. 12).

Фиг. 11 а, б, в. Siphonina praelata N. Byk. (х 115). Туркмения, Марыйский р-он, скв. 1, гл. 820-815,5 м, тарханкуинская свита.

Фиг. 12 а, б. Gaudryinopsis superturkestanica (N. Byk.) (x 95). Бадхыз, оз. Ер-Ойлан-Дуз, намаксарская свита, зона G. superturkestanica.

http://jurassic.ru/

Таблица 23

9031 241

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 24

Зона Caucasinella pseudoelongata

Фиг. 12. Caucasina splendida R o d . (x 110). Зап. чинк Устюрта, разрез Кендерлы, кумский горизонт.

Фиг. 13 а, б. Caucasina eocaenica C h a l . (х 60). Голотип. Азербайджан, зона G. turcmenica (Халилов, 1967, табл. XXXVI, рис. 2).

Фиг. 14. Caucasinella pseudoelongata N. Byk. (х 90). Туркмения, Ма-рыйский р-он, скв. 34, гл. 599 м, елбарслынская свита.

242

Фиг. 1 а, б. Nonion advenum ( C u s h m . ) (х 47). Бадхыз, оз. Ер-Ойлан-Дуз, намаксарская свита, зона G. superturkestanica.

Фиг. 2 а, б. Cribrononion ferganensis (N. Byk.) (x 50). Там же. Фиг. 3 а, б. Cribrononion rischtanicum (N. Byk.) (x 50). Там же. Фиг. 4 а, б. Cibicidoides artemi (N. Byk.) (x 74). Там же. Фиг. 5 а, б. Asterigerina lucida M i n a k . (х 60). Туркмения, пос. Тахта-

базар, скв. 28, зона Asianella vialovi. Фиг 6 а, б, в. Asianella brizzhevae ( D a v i d z . ) (х 76). Бадхыз, разрез Акар-

Чешме, намаксарская свита. Фиг. 7 а, б, в. Asianella vialovi (N. Byk.) (x 75). Голотип. Фергана, p. Ис-

фара, риштанские слои (Быкова, 1939, табл. IV, фиг. 13— 15).

Фиг. 8 а, б, в. Asteroammonia ? alaica (N. В у к.) (х 20). Там же. Фиг. 9 а, б, в. Planulina tecta (Rod . ) (х 40). Голотип. В. Прикарабогазье,

зона Haplophragmoides orfaensis (Родионова, 1963, табл. IV, фиг. 2).

Фиг. 10 а, б, в. Pararotalia heckeri (N. Byk.) (x 70). Бадхыз, оз. Ер-Ойлан-Дуз, намаксарская свита, зона Gaudryinopsis superturkestanica.

Фиг. 11. Uvigerina citae ( H a g n ) (x 77). Крым, Бахчисарайский р-он, скв. 2, гл. 409,9 м, бодракская свита (Бугрова, 1989, табл. II, фиг. 5).

http://jurassic.ru/

Таблица 24

243

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 25

Фиг. 1 а, б. Loxostomoides adelae ( L i e b u s ) (х 90). Зап. чинк Устюрта, разрез Кендерлы, кумский горизонт.

Фиг. 2 а, б. Fursenkoina libera (Rod.) (х 104). Туркмения, Марыйский р-он, скв. 1, гл. 610,7 м, елбарслынская свита.

Фиг. 3 а, б. Bolivina serrata C h a l . (х 90). Зап. чинк Устюрта, разрез Кендерлы, кумский горизонт.

Фиг. 4 а, б. Bolivina concavosutura C h a l . (х 51). Голотип. Азербайджан, зона Globigerina turcmenica (Халилов, 1967, табл. II, фиг. 6).

Фиг. 5 а, б. Bolivina calatha N. Byk. et Chramaja (x 82). Голотип. Прикаспийская низменность, кумский горизонт (верхи), слои с «Bolivina asiatica» (Новые роды..., 1981, табл. 25, фиг. 11).

Верхний эоцен. Приабонский ярус

Зона Globigerina tropicalis Зона Planulina costata

Фиг. 6 а, б. Cyclammina pseudocancella C h a l . (х 30). Узбекистан, пос. Тогай-Темир, белоглинский горизонт (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 13).

Фиг. 7 а, б. Cylindroclavulina terterensis (Cha l . ) (х 40). С. Кавказ, р. Кубань, белоглинский горизонт (Бугрова, 2004, табл. 37, фиг. 3).

Фиг. 8 а, б. Karreriella siphonella ( R e u s s ) (х 72), по Н. Н. Субботиной. Донбасс, р. Красная, белоглинский горизонт.

Фиг. 9. Clavulinoides szaboi ( H a n t k . ) (х50). С.Кавказ, р. Кубань, зона G. tropicalis (Бугрова, 2004, табл. 37, фиг. 5)

Фиг. 10. Frondicularia budensis ( H a n t k . ) (х 72). Крым, г. Симферополь (Субботина, 1953, табл. VII, фиг. 6).

Фиг. 11 а, б. Turkmenicaella kubinyi ( H a n t k , ) (х 50). С. Кавказ, р. Кубань, белоглинский горизонт (Бугрова, 1986, табл. I, фиг. 7).

Фиг. 12. Robulus limbosus ( R e u s s ) (х 70). Крым, г. Симферополь (Субботина, 1953, табл. III, фиг. 2).

Фиг. 13. Marginulinopsis granosa ( H a n t k . ) (х 38). Мангышлак, разрез Джаман-Кызылыт, белоглинский горизонт (Субботина, 1953, табл. IV, фиг. 1).

Фиг. 14. Marginulinopsis infracompressa T h a l m . (х 62). Узбекистан, пос. Тогай-Темир, белоглинский горизонт.

Фиг. 15. Marginulina bohmi ( R e u s s ) (х 60). С. Кавказ, р. Кубань, белоглинский горизонт (Субботина, 1953, табл. IV, фиг. 5).

244

http://jurassic.ru/

Таблица 25

245

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 26

246

Фиг. 1. Falsoplanulina biconvexa Bugr . (x 80). Голотип. С. Кавказ, р. Кубань, белоглинский горизонт (Бугрова, 2004, табл. 39, фиг. 1).

Фиг. 2 а, б, в. Cibicidoides ? bionus ( S c h u t z k . ) (х 72). Узбекистан, пос. Тогай-Темир, белоглинский горизонт.

Фиг. 3 а, б, в. Siphonia subreticulata M j a t l . (х 134). Приамударьинский р-он, хр. Султан-Уиздаг.

Фиг. 4 а, б, в. Alabamina almaensis (Sam.) (х 60). Крым, гора Кызыл-Джар, альминская свита.

Фиг. 5 а, б, в. Oridorsalis umbonatus ( R e u s s ) (х 60), по Н. Н. Субботиной. Крым, г. Симферополь.

Фиг. 6 а, б. Nonion curviseptum S u b b . (х 72), по Н. К. Быковой. Мангышлак, разрез Усак.

Фиг. 7 а, б, в. Heterolepa pygmea (Н a n t k.) (х 72), по Н. К. Быковой. Мангышлак, разрез Джаман-Кызылыт.

Фиг. 8 а, б, в. Planulina costata ( H a n t k . ) (х 46). С. Кавказ, р. Асса, белоглинский горизонт (Василенко, 1954, табл. XXXV, фиг. 2).

Фиг. 9 а, б, в. Planulina lamelliformis Bugr . (х 72). Ц. Туркмения, впад. Акчакая, ахчакаинская свита.

Фиг. 10. Bulimina truncana G u e m b . (х 72). Узбекистан, пос. Тогай-Темир, белоглинский горизонт.

http://jurassic.ru/

Таблица 26

247

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 27

Фит.1. Tergrigorjanzaella sectile (Te r -Gr ig . ) (x 80). Водораздел Волга—Дон, скв. 14813, гл. 54—51 м, белоглинский горизонт.

Фиг. 2 а, б. Candella labrum (Subb . ) (х 72) Голотип. Харьковская область (Субботина, 1953, табл. XIII, фиг. 8).

Фиг. 3 а, б. Uvigerina sori H a q u e (х 72). Узбекстан, пос. Тогай-Темир, белоглинский горизонт.

Фиг. 4. Uvigerina hispida S c h w a g . (х 72). Крым, г. Симферополь, альминская свита (Субботина, 1953, табл. XI, фиг. 13).

Фиг. 5 а, б. Loxostomoides millepunctatus (Tu tkow. ) (х 72), по Н. К. Быковой. Мангышлак, разрез Усак.

Фиг. 6 а, б. Bolivina antegressa S u b b . (х 97). Западный чинк Устюрта, разрез Кендерлы, белоглинский горизонт.

Фиг. 7 а, б. Bolivina reticulata H a n t k . subsp. longa B a l a k h m . (x 86). Голотип. Приамударьинский р-он, хр. Султан-Уиздаг (Балахматова, 1952, табл. I, фиг. 16).

Фиг. 8 а, б. Bolivina simplex B a l a k h m . (х 86). Голотип. Там же (Балахматова, 1952, табл. I, фиг. 14).

Фиг. 9 а, б. Bolivina microlancetiformis S u b b . (х 72). Голотип. Мангышлак, разрез Джаман-Кызылыт (Субботина, 1953, табл. X, фиг. 5).

Фиг. 10 а, б. Grammostomum nobilis ( H a n t k . ) (х 72), по Н.К.Быковой. Мангышлак, разрез Усак.

Фиг. 11 а, б. Fursenkoina hungarica ( H a n t k . ) (х 72). Ю. Приаралье, пос. Тахта, скв. 2, гл. 338 м, ахчакаинская свита.

Олигоцен

Фиг. 12 а, б. Haplophragmoides stavropolensis T e r - G r i g . (х 72), кол. Н. Н. Субботиной. Ставропольское поднятие, Косякинская площадь, скв. К-8, гл. 820 м, зона Н. deformabilis.

Фиг. 13 а, б. Haplophragmoides deformabilis S u b b . (х 40), по Н.Н.Субботиной. Там же, зона Н. deformabilis (Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 7).

Фиг. 14 а, б. Haplophragmoides fidelis T e r - G r i g . (х 72), кол. Л. С. Алек-сейчик—Мицкевич. Ставропольское поднятие, скв. Р-13, гл. 743,3 м, зона Н. fidelis ((Бугрова, 2004, табл. 36, фиг. 9).

Фиг. 15 в, б. Cyclammina constrictimargo R. Е. et К. С. S t e w a r t (х 72), по Н. Н. Субботиной. Ставропольское поднятие, н. миоцен, зеленчукская свита.

Фиг. 16 а, б. Cyclammina incisa (St а с he) (х 60), по В. П. Балахматовой. Ставропольское поднятие, Сенгилей, скв. К-10, гл. 32— 42 м. Олигоцен.

248

http://jurassic.ru/

Таблица 27

249

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 28

Фиг. 1. Clavulinoides szaboi ( H a n t k . ) (x 50). Фиг. 2. Cylindroclavulina cylindrica ( H a n t k . ) (x 50). Фиг. 3. Gaudryina sp. (x 100). Фиг. 4. Karreriella aff. tutkowskii A. et. K . F u r s . (x 50). Фиг. 5. Lagena strumma R e u s s (x 100). Фиг. 6. Frondicularia budensis ( H a n t k . ) (x 50). Фиг. 7. Marginulinopsis fragaria ( G u e m b . ) (x 50). Фиг. 8. Marginulina bohmi ( R e u s s ) (x 50). Фиг. 9. Saracenaria arcuata O r b . (x 100). Фиг. 10. Percultazonaria sp. (x 50). Фиг. 11. Robulus budensis ( H a n t k . ) (x 50). Фиг. 12. Oridorsalis umbonatus ( R e u s s ) (x 100). Фиг. 13. Valvulineria palmarealensis N u t t . (x 100). Фиг. 14. Baggina iphigenia (Sam.) (x 100).

250

Юго-Западный Крым. Разрез горы Кызыл-Джар

Верхний эоцен (альминская свита) Зона Planulina costata. Подзона Brotzenella taurica

http://jurassic.ru/

Таблица 28

251

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 29

Фиг. 1 а, б. Anomalina granosa ( H a n t k . ) (х 100). Фиг. 2 а, б. Anomalinoides affinis ( H a n t k . ) (х 100). Фиг. 3 а, б, в. Brotzenella taurica (Sam.) (х 100). Фиг. 4 а, б. Heterolepa pygmea ( H a n t k . ) (х 50). 4 а — (х 50), 4 6 —

(х 100). Фиг. 5 а, б. Heterolepa eocaena ( G u e m b . ) (х 100). Фиг. 6. Planulina costata ( H a n t k . ) (x 100). Спиральная сторона. Фиг. 7. Planulina costata ( H a n t k . ) (x 50). Пупочная сторона.

2 5 2

http://jurassic.ru/

Таблица 29

2 5 3

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 30

Фиг. 1. Heterolepa dutemplei (Orb.) (x 100). Фиг. 2. Bulimina truncana G u e m b . (x 50). Фиг. 3. Bulimina sculptilis C u s h m . (x 100). Фиг. 4. Uvigerina nuda G o h r b a n d t (x 100). Фиг. 5. Uvigerina eocaena G u e m b . (x 100). Фиг. 6. Uvigerina jacksonensis C u s h m . (x 50). Фиг. 7. Loxostomoides millepunctatus (Tu tkow. ) (x 100).

Зона Planulina costata. Подзона Bolivina antegressa

Фиг. 8 . Textularia labiata R e u s s (x 50). Фиг. 9. Spiroplectammina azovensis J. N i k . (x 50). Фиг. 10. Karreriella sp. (x 50). Фиг. 11. Lagena sp. (x 100). Фиг. 12. Sigmoilina jarvisi ( C u s h m . et T o d d ) (x 100). Фиг. 13. Marginulina indifferens H a n t k . (x 100). Фиг. 14. Dentalina ? guembeli H a n t k . (x 100). Фиг. 15. Uvigerina farinosa H a n t k . (x 100). Фиг. 16. Rectuvigerina lacera (Subb . ) (x 100). Фиг. 17. Bolivina simplex B a l a k h m . (x 100).

254

http://jurassic.ru/

Таблица 30

255

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 31

256

Фиг. 1. Bolivina antegressa S u b b . (x 100). Фиг. 2. Grammostomum nobilis ( H a n t k . ) (x 100). Фиг. 3. Bolivina reticulata H a n t k . (xlOO). Фиг. 4. Uvigerina multistriata ( H a n t k . ) (x 100). Фиг. 5. Siphonina subreticulata M j a t l . (xlOO). Фиг. 6. Cibicidoides tachtaensis ( S c h u t z k . ) (x 100). Фиг. 7. Cibicidoides kasinaensis ( S c h u t z k . ) (x 100). Фиг. 8 а, б, в. Cibicidina amphisyliensis ( A n d r e a e ) (x 100). Фиг. 9. Anomalinoides affinis ( H a n t k . ) (x50). Фиг. 10 a, 6. Almaena taurica S a m . (x 100). Фиг. 11 a, 6. Ceratobulimina intrusa N. Byk. (x 50). Фиг. 12. Cassidulina laevigata O r b . (x 100). Фиг. 13 a, 6. Svratkina perlata ( A n d r e a e ) (x 100). Фиг. 14. Vsegeina nana Bugr . (x 50). Фиг. 15. Vsegeina nana Bugr . (x 100). Фиг. 16. Vsegeina nana Bugr . (x 166). Фиг. 17. Angulogerina sp. (x 100). Фиг. 18. Angulogerina angulosa Wi l l , (x 100).

http://jurassic.ru/

Таблица 31

17 4(i3i 257

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 32

Олигоцен

Фиг. 1 а, б. Haplophragmoides kjurendagensis M o r o z . (х 72), по Н. Н. Субботиной. Предкавказье, г.Пятигорск, баталпашинская свита.

Фиг. 2 а, б, в. Haplophragmoides periferoexcavatus S u b b . (х 72), по Н. Н. Субботиной. С.Кавказ, р.Кубань.

Фиг. 3 а, б, в. Trochammina florifera S u b b . (х 72), по В. Т. Балахматовой. Ставропольское поднятие, Сенгилей, скв. К—8, гл. 425 м, хадумский горизонт, олигоцен.

Фиг. 4 а, б. Spiroplectammina pectinataforma B a l a k h m . (х 50). Голотип. Ю. Приаралье, скв. 165 А, гл. 225 м, нижний олигоцен (Балахматова, 1964, табл. I, фиг. 10).

Фиг. 5 а, б. Gaudryinopsis gracilis ( C u s h m . e t L a i m . ) (x 50), кол. В. Т. Балахматовой. Там же, скв. К-12, гл. 230 м, нижний олигоцен.

Фиг. 6. Vemeuilina tripartita (Subb . ) (х 60), кол. В. Т. Балахматовой. Там же, скв. Р-5, гл. 683,8 м, нижний олигоцен.

Фиг. 7 а, б. Schenckiella sengileica B a l a k h m . (х 54). Голотип. Там же, нижний олигоцен (Новые роды..., 1958, табл. Ill, фиг. 14).

Фиг. 8 а, б. Cornuspira pygmaea A n d r e a e (х 50), кол. В. Т. Балахматовой. Ставропольское поднятие, Нагутский район, нижний олигоцен.

Фиг. 9 а, б. «Lenticulina» herrmanni ( A n d r e a e ) (х 50), по В. Т. Балахматовой (молодой экземпляр). Туркмения, скв. 135 (Туз-кыр), гл. 204,5 — 196,1 м, нижний олигоцен.

Фиг. 10а, б, в. Neogyroidina memoranda S u b b . subsp. inornata B a l a k h m . (x 50). Голотип. Туркмения, Дарьялык — Дауданский прогиб, скв. 2, гл. 15,2 м, олигоцен (Балахматова, 1965, табл. II, фиг. 5).

Фиг. 11 а, б, в. Neogyroidina memoranda S u b b . subsp. memoranda S u b b . (x 50). Ставропольское поднятие, олигоцен (Балахматова, 1965, табл. II, фиг. 6).

Фиг. 12 а, б, в. Heterolepa pileola (N. Byk.) (x 72). Голотип. П-ов Бузачи, узунбасская свита, нижний олигоцен (Новые роды..., 1973, табл. 17, фиг. 1).

Фиг. 13 а, б, в. Heterolepa documentata (N. Byk.) (x 72). Голотип. Мангышлак, верхний олигоцен — нижний миоцен (Новые роды..., 1973, табл. 17, фиг. 2).

258

http://jurassic.ru/

Таблица 32

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 33

Фиг. 1 а, б, в. Loithostomata macrura (N. Byk.) (x 50). С. Прикарабогазье, скв. 149, гл. ПО м, нижний олигоцен (Балахматова, 1961, табл. II, фиг. 6).

Фиг. 2 а, б, в. Planorbulina hadlei B a l a k h m . (х 50). Голотип. Ц.Туркмения, скв. 164 А, гл. 182 м, олигоцен (Балахматова, 1961, табл. II, фиг. 5).

Фиг. 3 а, б, в. Pararotalia canui B h a t i a (х 50), по В. Т. Балахматовой. Ц.Туркмения, скв. 135 (Тузкыр), гл. 280 м, нижний олигоцен (верхи).

Фиг. 4 а, б. Melonisprevius (Subb . ) (х 40), по В. Т. Балахматовой. Ставропольское поднятие, Сенгилей, скв. Р-9, гл. 962 м, олигоцен.

Фиг. 5 а, б, в. Cibicidoides oligocenicus (Sam.) (х 60), по Э . И. Саперсон. Крым, гора Кызыл-Джар, нижний олигоцен, зона Heterolepa almaensis.

Фиг. 6 а, б. Caucasinella elongata (Orb.) (х 72). Крым, разрез Кошай, олигоцен (Субботина, 1953, табл. IX, фиг. 14).

Фиг. 7 а, б, в. Caucasina oligocenica C h a l . (х 92), кол. Д. М. Халилова. Азербайджан, Кировобадский р-н, сел. Зейва, нижний олигоцен.

Фиг. 8 а, б; 9. Caucasina schischkinskayae (Sam.) (х 88). Крым, Бахчисас-райский р-он, скв. 2, гл. 117,4 м, нижний олигоцен.

Фиг. 10 а, б. Robertina declivis ( R e u s s ) (х 50), по В. Т. Балахматовой. Ю. Приаралье, скв. 169, гл. 328 м, олигоцен.

Фиг. П а , б, в. Uvigerinella ex gr. californica C u s h m . (x 72), по В. Т. Балахматовой. Ставропольское поднятие, Сенгилей, скв. Р-9, гл. 787 м, верхний (?) олигоцен.

Фиг. 12 а, б, в. Uvigerinella majcopica K r a e v a (х 57). Голотип. Причерноморская впадина, с.Ново-Алексеевка, нижний олигоцен (Введение..., 1981, табл. LXII1, фиг. 12).

Фиг. 13 а, б. Bolivina mississippiensis C u s h m . (х 72), кол. Н .К .Быковой. Ю. Мангышлак, нижний олигоцен.

Фиг. 14 а, б. Bolivina oboyensis M o r o z . (х 72), кол. Н. К. Быковой. Топотип. 3. Копетдаг, торымбеурская свита, нижнй олигоцен.

Фиг. 15 а, б. Bolivina dilatata R e u s s (х72), по В. Т. Балахматовой. Там же.

260

http://jurassic.ru/

Таблица 33

261

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 34

Западный Кавказ и Западное Предкавказье

Олигоцен Нижний хадум

Слои с Spiroplectammina oligocenica — Haplophragmoides deformabilis

(Изображенные на таблицах 34—47 экземпляры хранятся в коллекции А. К. Богдановича,

в Краснодарском Управлении разведочного бурения)

Фиг. 1. Hyperammina aff. djanensis B o g d . (x 80). З.Предкавказье, Тимашевская скв. 1, гл. 1860—1866 м.

Фиг. 2. Hyperammina caucasica B o g d . (х 80). Там же, скв. 1, гл. 1860-1866 м.

Фиг. 3. Saccammina grzybowskii B o g d . (х 80). Там же, скв. 1, гл. 1488— 1502 м.

Фиг. 4 а, б. Saccammina grzybowskii B o g d . subsp. macrogranosa B o g d . (x 80). Там же, скв. 1, гл. 1488—1502 м.

Фиг. 5 а, б. Spiroplectammina oligocenica J. Nikit. (x 80). Там же, скв. 1, гл. 1952-1961 м.

Фиг. 6. Spiroplectammina carinata O r b . (х 80). Там же, скв. 1, гл. 1952— 1961 м.

Фиг. 7 а, б. Haplophragmoides fidelis Те r-G r i g. (x 60). 3. Предкавказье, Новопокровская скв. 4, гл. 1110—1120 м.

Фиг. 8 а, б. Haplophragmoides deformabilis S u b b . e t T e r - G r i g . (x 30). 3. Предкавказье, Новопокровская скв. 4, гл. 1110—1120 м.

Слои с Globigerina officinalis и Caucasina schischkinskayae

Фиг. 9 а, б. «Lenticulina» herrmanni ( A n d r e a e ) (х 80). 3. Предкавказье, Новоминская скв. 1, гл. 950—967 м.

Фиг. 10 а, б. Caucasina schischkinskayae (Sam.) (х 60). Предкавказье, Тимашевская скв. 1, гл. 1961 — 1973 м.

Фиг. 11 а, б, в. Globigerina officinalis S u b b . (х 60). 3. Предкавказье, пшех-ский горизонт.

262

http://jurassic.ru/

Таблица 34

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 35

264

Слои с Spiroplectammina terekensis и Cyclammina turosa

Фиг. 1. Hyperammina djanaica B o g d . (x 60). З.Предкавказье, Тимашевская скв. 1, гл. 1488—1502 м.

Фиг. 2 а, б. Spiroplectammina terekensis B o g d . forma longa (x 80). Там же, гл. 1488-1502 м.

Фиг. 3 а, б. Cyclammina turosa T e r - G r i g . (х 80). 3. Предкавказье, р. Белая.

Фиг. 4 а, б. Cyclammina sp. (х 50). Ю. Ставрополье, Ровненская площадь (Тер-Григорьянц, 1964, табл. 1, рис. 4).

Слои с Trochammina florifera и Virgulinella ex gr. pertusa

Фиг. 5. Reophax splendidus G r z y b . (x 80). 3. Предкавказье, p. Белая.

Фиг. 6. Ammobaculites lobsanense ( A n d r e a e ) (x 60). Там же. Фиг. 7. Spiroplectammina caucasica D j a n . (x 60). Там же. Фиг. 8 a, 6. Trochammina florifera (Subb . ) (x 60). Там же. Фиг. 9 а, б, в. Cibicidina aff. amphisyliensis ( A n d r e a e ) (x 32). Там же. Фиг. 10 a, 6. Virgulinella ex gr. pertusa ( R e u s s ) (x 60). С. Кавказ, p. Ку

бань. Фиг. 11 a, 6. Bolivina mississippiensis C u s h m . (x 60). С.Кавказ, p. Ку

бань. Фиг. 12. Uvigerinella ex gr. californica C u s h m . (x 60). 3. Предкав

казье, p. Белая.

http://jurassic.ru/

265

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 36

266

Предкавказье Нижний миоцен

Кавказский ярус Слои с Bolivina goudkoffi caucasica; слои с Uvigerinella californica

Фиг. 1. Ammodiscus aff. pellucidus A n d r e a e (x 60). Ц. Предкавказье, скв. K-37 Дербентовская., гл. 576—582 м, слои с Bolivina goudkoffi caucasica.

Фиг. 2. Ammodiscus tenuiculus S u b b . (x 30). З.Предкавказье, Xa-дыженский р-он, балка Родионова, слои с Uvigerinella californica.

Фиг. 3. Spiroplectammina caucasica D j a n . (x 80). З.Предкавказье, Тимашевская скв.1, гл. 1656—1668 м, слои с Bolivina goudkoffi caucasica.

Фиг. 4. Quinqueloculina aff. fragosa B o g d . (x 80). З.Предкавказье, p. Белая, слои с Uvigerinella californica.

Фиг. 5 a, 6. Lagena ex gr. vulgaris Wi l l , (x 80). 3. Предкавказье, Тимашевская скв. 1, гл. 1656—1668 м, слои с Bolivina goudkoffi caucasica.

Фиг. 6 а, б. Virgulinella ex gr. pertusa ( R e u s s ) (x 60). 3. Предкавказье, p. Белая, слои с Uvigerinella californica.

Фиг. 7 a, 6. Fursenkoina ex gr. schreibersiana ( C z j z e k ) (x 60). З.Предкавказье, Тимашевская скв.1, гл. 1532—1538 м, слои с Bolivina goudkoffi caucasica.

Фиг. 8 а, б, в. Cibicidoides sp. (х 80). 3. Предкавказье, р. Белая, слои с Uvigerinella californica.

Фиг. 9 а, б. Bolivina plicata C u s h m . (х 60). З.Предкавказье, р. Белая, слои с Uvigerinella californica.

Фиг. 10 а, б. Bolivina goudkoffi R a n k i n subsp. caucasica B o g d . (x 80). 3. Предкавказье, p. Белая, слои с Bolivina goudkoffi caucasica.

Фиг. 11. Uvigerinella californica subsp. caucasica B o g d . (x 60). 3. Предкавказье, p. Белая, слои с Uvigerinella californica.

Фиг. 12 a, 6. Uvigerinella californica subsp. uruchensis B o g d . (x 60). 3. Предкавказье, p. Белая, слои с Uvigerinella californica.

http://jurassic.ru/

Таблица 36

267

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 37

Сакараульский ярус. Слои с Caucasinella elongata Коцахурский ярус. Слои с Saccammina zuramakensis

Фиг. 1, 2. Hyperammina tenuiparietalis B o g d . (x 60). В.Предкавказье, p. Фиагдон, слои с Saccammina zuramakensis.

Фиг. 3. Hipocrepinella liverowskayae B o g d . (x 80). С.-З. Кавказ, Урупская скв. 1 — 108, гл. 391,5—197,5 м, слои с С. elongata.

Фиг. 4 а, б. Saccammina zuramakensis B o g d . (х 60). 3. Предкавказье, Тимашевская скв. 1, гл. 1601 — 1614 м, слои с Saccammina zuramakensis.

Фиг. 5. Saccammina bulla B o g d . (x 60). Там же, скв. 1, гл. 1601 — 1614 м, слои с С. elongata.

Фиг. 6. Saccammina ex gr. vulgaris B o g d . (x 60). З.Предкавказье, Выселковская скв. 1, гл. 1427—1439 м, слои с С. elongata.

Фиг. 7. Ammodiscus dignus Ter-Grig. (х 80). Там же, скв. 1, гл. 1427— 1439 м, слои с S. zuramakensis.

Фиг. 8 а, б. Haplophragmoides periferoexcavatus S u b b . (х 60). Там же, скв. 1, гл. 1427—1439 м, слои с С. elongata.

Фиг. 9 а, б, в. Trochammina depressa S u b b . (х 80). З.Предкавказье, Тимашевская скв. 1, гл. 1601 — 1614 м, слои с Saccammina zuramakensis.

Фиг. 10. Spiroplectammina terekensis B o g d . (x 80). Ц.Предкавказье, Затеречная равнина, скв. Джанай 1, гл. 883,5 м, слои с С. elongata.

Фиг. 11 а, б. Spiroplectammina terekensis B o g d . (х 80). Там же. Фиг. 12 а, б. Bulimina tumidula B o g d . (х 80). Голотип. З.Предкавказье,

Песчанокопский район (Богданович, 1960, табл. V, фиг. 2). Фиг. 13. Bulimina tumidula B o g d . (х 80). Там же. (Богданович, 1960,

табл. V, фиг. 1). Фиг. 14 а, б. Caucasinella elongata (Orb.) (х 60). 3. Предкавказье, Тима

шевская скв. 1, гл. 1601 —1614 м.

268

http://jurassic.ru/

Таблица 37

269

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 38

Тарханский региоярус Слои с Globigerina tarchanensis

Фиг. 1 а, б. Textularia tarchanensis B o g d . (х 80). 3. Предкавказье, р. Че-кох.

Фиг. 2 а, б, в. Quinqueloculina aff. boueana O r b . subsp. tarchanensis (x 80). Там же.

Фиг. 3 а, б, в. Sigmoilina mediterranensis B o g d . (x 60). З.Предкавказье, Безводно—Дагестанская скв. 72, гл. 161 м.

Фиг. 4 а, б, в. Sigmoilina tenuis ( C z j z e k ) (х 80). З.Предкавказье, р. Че-кох.

Фиг. 5 а, б. Sigmoilina sp. (х 80). Там же. Фиг. 6 а, б. Virgulina tarchanensis B o g d . (х 80). Там же. Фиг. 7. Lagena ex gr. vulgaris Wi l l , (x 80). Там же. Фиг. 8 a, 6. Florilus boueanus (Orb.) (x 60). Там же. Фиг. 9 a, 6. Caucasina aff. oligocenica C h a l . (x 80). З.Предкавказье,

p. Белая. Фиг. 10a, б, в. Globigerina tarchanensis S u b b . e t C h u t z . (x 60). Там же. Фиг. 11. Cassigerinella aff. chipolensis ( C u s h m . e t P o n t . ) (x 80).

Там же.

270

http://jurassic.ru/

Таблица 38

271

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 39

272

Средний миоцен

Чокракский региоярус Слои с Bolivina tarchanensis (нижний чокрак);

слои с Tschokrakella caucasica (средний чокрак); слои с Nonion parvum (верхний чокрак)

Фиг. 1 а, б, в. Quinqueloculina akneriana (Orb . ) subsp. akneriana (Orb.) (x 80). 3. Предкавказье, p. Белая, слои с Tsch. caucasica.

Фиг. 2 a, 6. Quinqueloculina aff. boueana O r b . forma abnormis B o g d . (x 80). Там же, слои с В. tarchanensis.

Фиг. 3 а, б. Quinqueloculina akneriana (Orb . ) subsp. ungeriana G e r k e (x 80). Там же, слои с Tsch. caucasica.

Фиг. 4 а, б, в. Quinqueloculina circularis ( B o r n . ) (x 80). Там же, слои с Tsch. caucasica, слои с В. tarchanensis.

Фиг. 5 а, 6, в. Quinqueloculina selene ( K a r r e r ) (х 80). Там же, слои с В. tarchanensis.

http://jurassic.ru/

Таблица 39

18 9031 2 7 3

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 40

274

Фиг. 1 а, б. Quinqueloculina aff. laevigata (Orb.) (x 80). 3. Кавказ, p. Пшиш, гора Восковая, слои с N. parvum.

Фиг. 2 а, б, в. Sigmoilina tschokrakensis G e r k e (х 80). З.Предкавказье, р. Белая, слои с Tsch. caucasica.

Фиг. 3 а, б, в. Triloculina subfoliacea B o g d . (х 80). 3. Предкавказье, р. Кубань, слои с Tsch. caucasica.

Фиг. 4 а, б. Triloculina eggeri ( B o g d . ) (х 80). Там же, слои с Tsch. caucasica.

Фиг. 5 а, б, в. Triloculina gibba O r b . (х 80). 3. Кавказ, р. Пшиш, гора Восковая, слои с Tsch. caucasica.

Фиг. 6 а, б. Tschokrakella caucasica (Bogd . ) (х 80). З.Кавказ, р. Б. Зеленчук, слои с Tsch. caucasica.

http://jurassic.ru/

Таблица 40

275

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 41

Фиг. 1 а, б, в. Tschokrakella parensis B o g d . (х 80). З.Кавказ, р. Пшиш, гора Восковая, слои с Tsch. caucasica.

Фиг. 2. Tschokrakella aculeata B o g d . (x 60). 3. Предкавказье, p, Белая, слои с B.tarchanensis.

Фиг. 3, 4. Articulina tschokrakensis B o g d . (x 60). 3. Предкавказье, p. Белая, слои с B.tarchanensis.

Фиг. 5 а, б, в. ? Discorbis tschokrakensis B o g d . (x 60). Там же, слои с N. parvum.

Фиг. 6 а, б. Nonion parvum B o g d . (х 80). С.-З. Кавказ, Крымская скв. 90, гл. 1271 м, слои с N. parvum.

Фиг. 7 а, б. Nonion granosum B o g d . (х 80). С.-З. Кавказ, Холмская скв. 26, гл. 1365—1371 м, слои с N. parvum.

Фиг. 8 а, б. Nonion parvum B o g d . (х 80). С.-З. Кавказ, Крымская скв. 90, гл. 1271 м, слои с N. parvum.

Фиг. 9. Bolivina tarchanensis S u b b . e t C h u t z . (x 80). 3. Предкавказье, p. Чекох, слои с Tsch. caucasica.

2 7 6

http://jurassic.ru/

Таблица 41

277

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 42

Караганский региоярус Западный Кавказ, р. Фарс (фиг. 1—9). Слои с Discorbis urupensis

Фиг. 1 а, б, в. Quinqueloculina schweyeri B o g d . (х 60). З.Кавказ, р. Фарс Фиг. 2 а, б. Nodobaculariella didkowskii B o g d . (х 80). Фиг. 3. Lagena pulverulenta B o g d . (x 60). Фиг. 4 а, б, в. Discorbis urupensis K r a s c h . (x 80). Фиг. 5 а, б, в. Dicorbis kartvelicus K r a s c h . (x 60). Фиг. 6 а, б, в. Dicorbis aff. effusus K r a s c h . (x 60). Фиг. 7 а, б, в. Dicorbis aff. patellinoides K r a s c h . (x 80). Фиг. 8 а, б, в. Dicorbis aff. imperatoris K r a s c h . (x 80). Фиг. 9 а, б, в. Dicorbis aff. basilicas K r a s c h . (x 80). Фиг. 10 a, 6. Cassidulina aff. bulbiformis K r a s c h . (x 60). З.Предкавка

зье, p. Белая.

278

http://jurassic.ru/

Таблица 42

279

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 43

Конкский региоярус

Слои с Adelosina konkensis и Elphidium horridum

3. Кавказ, р. Фарс Spiroloculina konkensis K r a s c h . (x 60). 3. Кавказ, p. Фарс. Triloculina gibba O r b . (x 60). З.Кавказ, p. Фарс. Flentina corporata B o g d . (x 60). З.Кавказ, p. Фарс. Articulina tenella (E ichw. ) subsp. konkensis B o g d . (x 45). 3. Предкавказье, p. Белая. Nodobaculinella konkensis B o g d . (x 60). З.Предкавказье, p. Белая. Nodobaculinella sulcata B o g d . (x 60). 3. Предкавказье, p. Белая. Elphidium horridum B o g d . (x 60). З.Кавказ, p. Фарс. Porosononion martkobi B o g d . (x 60). 3. Предкавказье, p. Белая. Melonis soldanii subsp. soldanii (Orb.) (x 60). 3. Предкавказье, p. Белая.

Фиг. 11. Melonis soldanii subsp. farsensis B o g d . (x 60). 3. Предкавказье, p. Белая.

Фиг. 1 а, б, в.

Фиг. 2 а, б. Фиг. 3 а, б. Фиг. 4 а, б. Фиг. 5.

Фиг. 6 а, б.

Фиг. 7 а, б.

Фиг. 8 а, б. Фиг. 9 а, б.

Фиг. 10 а, б.

280

http://jurassic.ru/

Таблица 43

281

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 44

282

Верхний миоцен. Сарматский региоярус Слои с Quinqueloculina reussi

Фиг. 1 а, б, в. Quinqueloculina reussi subsp. reussi B o g d . (x 60). З.Предкавказье, p. Белая.

Фиг. 2 a, 6. Articulina sarmatica ( K a r r e r ) (x 60). 3. Предкавказье, p. Белая.

Фиг. 3 a, 6. Articulina glabra ( C u s h m . ) (x 60). З.Предкавказье, p. Белая.

Фиг. 4 a, 6. Nodobaculariella ex gr. sulcata ( R e u s s ) (x 60). З.Предкавказье, p. Белая.

Фиг. 5. Nubecularis novorossica K a r r e r (x 60). З.Кавказ, p. Фарс. Фиг. 6. Pyrgo controversa B o g d . (x 60). З.Кавказ, p. Белая. Фиг. 7 a, 6. Porosononion martkobi B o d g . (x 60). 3. Предкавказье, p. Бе

лая. Фиг. 8 a, 6. Neobulimina aff. leninabadensis Z. K u z n . (x 60). 3. Кавказ,

p. Фарс. Фиг. 9. Bolivina aff. dilatata R e u s s (x 60). З.Кавказ, p. Фарс. Фиг. 10. Fursenkoina aff. schreibersiana ( C z j z e k ) (x 60). 3. Предкав

казье, p. Белая.

http://jurassic.ru/

Таблица 44

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 45

Слои с Dogielina sarmatica. 3. Предкавказье, р. Белая.

Фиг. 1 а, б, в. Quinqueloculina grosnyensis (Bogd . ) (х 60). Фиг. 2 а, б. Quinqueloculina voloshinovae (Bogd . ) (х 60). Фиг. 3. Articulina problema B o g d . (х 60). Фиг. 4. Articuliana aff. sarmatica ( K a r r e r ) (x 60). Фиг. 5. Dogielina sarmatica B o g d . e t V o l o s h . (x 60). Фиг. 6. Meandroloculina minor B o g d . (x 60). Фиг. 7 a, 6. Meandroloculina dentifera B o g d . (x 60). Фиг. 8. Elphidium regina (Orb.) (x 60). Фиг. 9 a, 6. Fissurina cubanica (Bogd . ) (x 60).

284

http://jurassic.ru/

Таблица 45

285

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 46

Слои с Quinqueloculina consobrina. 3. Предкавказье

Фиг. 1 а, б, в. Quinqueloculina consobrina O r b . (х 60). Р. Белая. Фиг. 2 а, б, в. Quinqueloculina chutzieva B o g d . (х 60). Р. Пшеха. Фиг. 3 а, б, в. Quinqueloculina grosnyensis (Bogd . ) (х 60). Р. Пшеха. Фиг. 4 а, б, в. Quinqueloculina delicatula ( C o l e ) (х 60). ). Р. Пшеха. Фиг. 5 а, б. Nonion bogdanowiczi (Vo losh . ) (х 60). ). Р. Пшеха. Фиг. 6 а, б. Porosononion martkobi B o g d . (х 60). Р. Белая. Фиг. 7 а, б, в. Eponides haidingerii (Orb.) (х 60). Р. Белая. Фиг. 8 а, б, в. Ammonia ex gr. beccarii ( L i n n e ) (x60). P. Белая.

2 8 6

http://jurassic.ru/

Таблица 46

287

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 47

288

Мэотический региоярус Слои с Quinqueloculina seminulum maeotica

Фиг. 1 а, б, в. Quinqueloculina seminulum maeotica B o g d . (x 60). 3. Кавказ, Варениковская скв. 44—К, гл. 257—306 м.

Фиг. 2 а, б, в. Quinqueloculina bogatchevi B o g d . (х 60). Там же. Фиг. 3 а, б, в. Quinqueloculina gracilis O r b . (х 60). Там же. Фиг. 4 а, б, в. Quinqueloculina aksaica C h u t z . (х 60). Там же. Фиг. 5 а, б. Nodobaculariella obscura B o g d . (х 60). З.Кавказ, Варени

ковская скв. 61—К, гл. 218—227 м. Фиг. 6. Articulina arcuata B o g d . (х 60). Там же. Фиг. 7 а, б. Articulina tenella (E ichw. ) subsp. maeotica B o g d . (x 60). Там

же. Фиг. 8 а, б, в. Discorbis maeoticus G a v r i l k i n a (x 60). Там же. Фиг. 9 a, 6. Caucasinella elongata (Orb.) (x 60). Там же.

http://jurassic.ru/

Таблица 47

9031 289

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 48

Западная Сибирь

Палеоцен. Зона Brotzenella praeacuta

(Изображенные экземпляры, кроме отмеченных, хранятся в коллекции Томского университета)

Фиг. 1 а, б. Astacolus sp. (х 80). Омская обл., пос. Тара, скв. 1-р, гл. 595 м.

Фиг. 2 а, б. Lenticula inusitata ( K i s s e l m a n ) (x 80). Омская обл., пос. Саргат, скв. 1-р, гл. 552,18—558,83 м.

Фиг. 3 а, б, в. Osangularia lens ( B r o t z . ) (х 80). Там же. Фиг. 4 а, б, в. Intricatus spiropunctatus ( G a l l , e t M o г г.) (x 80). Там же. Фиг. 5 а, б, в. Brotzenella praeacuta (Vass.) (х 80). Там же. Фиг. 6 а, б, в. Anomalina danica ( B r o t z . ) (х 80). Там же.

Зона Ammoscalaria friabilis Зона Glomospira gordialiformis, Cibicidoides favorabilis

Фиг. 7 а, б, в. Glomospira gordialiformis P o d o b . (x 80). Томская обл., басе. p. Чижапка, скв. 1-к, гл. 310 м.

Фиг. 8 а, б. Labrospira granulosa (L i p m.) (x 80). Томская обл., басе. p. Ильяка, скв. 10, гл. 486 м.

290

http://jurassic.ru/

Таблица 48

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 49

Фиг. I а, б. Adercotrima glomeratoformis (Zasp . ) (х 80). Томская обл., басе. р. Ильяка, скв. 10, гл. 493—486 м.

Фиг. 2 а, б. Cyclammina coksuvorovae U s c h a k . (х 72). Голотип (кол. ВНИГРИ). Тюменская обл., Ханты—Мансийская скв. 1-Р, гл. 690—682 м (Субботина, ред. 1964, табл. XIV, фиг. 1).

Фиг. 3 а, б, в. Trochammina pentacamerata L i p m . (х 80). Там же, скв. 2, гл. 464 м.

Фиг. 4 а, б. Ammoscalaria friabilis ( E h r e m . ) (х 100). Томская обл., средняя часть меридианального течения р. Васюган, скв. 1, гл. 590 м.

Фиг. 5 а, б. Haplophragmoides periferoexcavatus S u b b . (х 80). Тюменская обл., скв. 1-К, гл. 375 м.

Фиг. 6. Verneuilinoides paleogenicus ( L i p m . ) (х 80). Там же, скв. 2, гл. 464 м.

Фиг. 7 а, б, в. Cibicidoides proprius ( B r o t z . ) (х 100). Там же, скв. 1, гл. 600 м.

Фиг. 8. Globobulimina ovata (Orb.) (х 100). Там же, скв. 1, гл. 590 м. Фиг. 9 а, б. Planulina ? limbata B r o t z . (х 100). Томская обл., средняя

часть меридианального течения р. Васюган, скв. 1, гл. 590 м.

292

http://jurassic.ru/

Таблица 49

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 50

Фиг. 1. Planulina ? limbata B r o t z . (x 100). Томская обл., средняя часть меридианального течения р. Васюган, скв. 1, гл. 590 м.

Фиг. 2 а, б, в. Eponides lunatus B r o t z . (х 100). Там же, скв. 1, гл. 575 м. Фиг. 3 а, б, в. Globigerina varianta S u b b . (х 100). Там же, скв. 1, гл. 600 м. Фиг. 4 а, б, в. Globigerina trivialis S u b b . (х 100). Там же, скв. 1, гл. 590 м. Фиг. 5 а, б, в. Acarinina aff. inconstans S u b b . (x 100). Там же, скв. 1, гл.

590 м.

Нижний эоцен Зона Anomalinoides ypresiensis obovatus

Фиг. 6 а, б. Haplophragmium longulum P o d o b . (х 100). Голотип. Томская обл., средняя часть меридианального течения р.Васюган, скв. 1, гл. 450 м.

Фиг. 7 а, б. Ammomarginulina spectata P o d o b . (х 100). Голотип. Там же, скв. 1, гл. 450 м.

Фиг. 8. Bolivinopsis spectabilis ( G r z y b . ) (х 100). Томская обл., Обский профиль, скв. 24-к, гл. 235—227 м.

Фиг. 9 а, б, в. Cibicidoides favorabilis (Vass i l . ) (х 80). Тюменская обл., г.Тюмень, скв. 1-к, гл. 389,55 м.

2 9 4

http://jurassic.ru/

Таблица 50

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 51

Средний эоцен Зона Gaudryinopsis subbotinae

Фиг. 1 а, б. Reophax difflugiformis Н. В. B r a d y (х 60). Томская обл., средняя часть меридианального течения р. Васюган, скв. 1, гл. 454 м.

Фиг. 2 а, б. Reophax subfusiformis E a r l , (х 60). Там же. Фиг. 3 а, б. Labrospira granulosa (L ipm. ) (х 60). Там же, скв. 3, гл. 408 м. Фиг. 4 а, б. Haplophragmoides deplanatus P o d o b . (х 100). Там же,

скв, 2, гл. 464 м. Фиг. 5 а, б. Textularia carinatiformis ( M o r o z . ) (х 60). Там же. Фиг. 6 а, б, в. Trochammina pentacamerata L i p m . (х 60). Там же. Фиг. 7 а, б. Gaudryinopsis subbotinae P o d o b . (х 60). Там же, скв. 3,

гл. 398 м.

Верхний эоцен Зона Labrospira honesta

Фиг. 8 а, б. Labrospira honesta P o d o b . (х 60). Там же, скв. 3, гл. 383 м. Фиг. 9 а, б, в. Globigerina officinalis S u b b . (х 80). Томская обл., басе,

р. Чижапка, скв.5-к, гл. 242,8—235 м.

Олигоцен Зона Cibicidoides pseudoungerianus — Evolutononion decoratum

Фиг. 10 a, б, в. Cibicides borislavensis A i s e n s t . (x 60). Томская обл., средняя часть меридианального течения р.Васюган, скв. 2, гл. 314 м.

Фиг. 11 а, б. Nonion morosovae L i p m . (х 80). Там же, скв. 3, гл. 289 м. Фиг. 12 а, б. Nonion postgraniferum S u b b . (х 80). Там же, скв. 2, гл. 314 м. Фиг. 13 а, б. Cribroelphidium parainvolutum U s c h a k . (х 80). Там же,

скв. 3, гл. 299 м. Фиг. 14 а, б. Elphidiella vergandia U s c h a k . (х 80). Там же, скв. 3,

гл. 343 м. Фиг. 15 а, б. Elphidiella cosmica U s c h a k . (х 80). Там же, скв. 3, гл. 299 м. Фиг. 16 а, б. Cribroelphidium richtanicum (N. Byk.) (x 60). Томская обл.,

скв. 2, гл. 314 м. Фиг. 17 а, б. Cribroelphidium perrarum U s c h a k . (х 60). Томская обл.,

средняя часть меридианального течения р.Васюган, скв. 3, гл. 276 м.

Фиг. 18. Elphidiella prima ( t en D a m ) (x 80). Там же, скв2, гл. 314 м.

296

http://jurassic.ru/

Таблица 51

297

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 52

298

Восточная Камчатка. Ильпинский полуостров

Лона II, маастрихтский ? — датский ярусы. Лона III — датский ярус

Лона IV, танетский ярус. Лоны V, VI, ипрский ярус

Фиг. 1. Rhabdammina cylindrica G l a e s s n . (х 40). II лона. Фиг. 2 а, в. Bathysiphon alexanderi C u s h m . (х 40). Ill лона. Фиг. 3. Hyperammina elongata B r a d y (x 60). Ill лона. Фиг. 4. Lituotuba confusa Z a s p e l . (x 50). IV лона. Фиг. 5. Rzehakina inclusa ( G r z y b . ) (x 60). Ill лона. Фиг. 6. Rzehakina epigona ( R z e h a k ) (x 60). Ill лона. Фиг. 7. Rzehakina minima C u s h m . e t R e n z (x 60). Ill лона. Фиг. 8. Nodellum velascoense C u s h m . (x 60). IV лона. Фиг. 9. Glomospira corona C u s h m . e t J a rv . (x 80). IV лона. Фиг. 10. Ammodiscus glabratus C u s h m . e t J a rv . (x 70). IV лона. Фиг. 11. Glomospira rostokiensis M j a t l . (x 60). IV лона Фиг. 12. Glomospirella gaultina ( B e r t h . ) (x 60). IV лона. Фиг. 13. Silicosigmoilina californica C u s h m . e t C h u r c h (x 60).

IV лона. Фиг. 14. Silicosigmoilina sogabei ( F u k u t a ) (x 60). VI лона. Фиг. 15. Bolivinopsis spectabilis ( G r z y b . ) (x 60). IV лона. Фиг. 16. Trochamminoides irregularis ( W h i t e ) (x 40). IV лона. Фиг. 17 а, в. Asanospira excavata ( C u s h m . e t R e n z ) (x 60). IV лона. Фиг. 18 а, в. Cribrostomoides trinidadensis C u s h m . et Renz (x 60). Vлона. Фиг. 19 a, б, в. Nuttallides truempyi ( N u t t . ) (x 100). V лона. Фиг. 20a, б, в. Nuttallides florealis ( W h i t e ) (x 100). IV лона.

http://jurassic.ru/

Таблица 52

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 53

Лоны V—VII, ипрский ярус

Фиг. 1 а, в. Asanospira grzybowskii M j a t l . (х 60). V лона. Фиг. 2 а, в. Recurvoides smugarensis M j a t l . (х 60). V лона. Фиг. 3 а, в. Cyclammina amplectens ( G r z y b . ) (х 40). VI лона. Фиг. 4 а, в. Cyclammina ilpinica F r e g . (х 50). VI лона (Опорный... 1994;

табл. 12, фиг.2 а, в). Фиг. 5. Karreriella aegra F i n l a y (х 60). VI лона. Фиг. 6 а, б, в. Trochammina globigeriniformis (Р'агk. e t J о n еs) subsp. subtilis

F r e g . e t Т а r i v e r a , (x 120).

VI лона (Опорный... 1994, табл. 11, фиг. 1 а—в).

Фиг. 7 а, б, в. Cystammina grzybowskii ( M j a t l . ) (х 100). VII лона. Фиг. 8 а, б, в. Cystammina bitkovensis ( M j a t l . ) (х 100). VII лона. Фиг. 9. Karreriella elongata M a l l , (х 60). VI лона. Фиг. 10 а, б. Anomalina aragonensis C o l e (х 70). V лона. Фиг. 11 а, б, в. Gyroidina guayabalensis C o l e (х 60). VII лона. Фиг. 12 а, б, в. Cibicides praeventratumidus M a s s l . (х 100). V лона. Фиг. 13 а, б. Bulimina minsseni M a l l , (х 150). V лона. Фиг. 14. В. debilis M a r t , (х 80). VII лона. Фиг. 15. Pleurostomella gredalensis C o o k (х 60). VII лона. Фиг. 16. Chilostomella hadleyi K e i z e r (х 50). VI лона.

300

http://jurassic.ru/

Таблица 53

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 54

Лоны VI, VII, ипрский ярус. Лоны VIII, IX лютетский ярус

Фиг. 1 а, б, в. Brotzenella acuta ( P l u m m . ) (х 80). VI лона. Фиг. 2 а, б, в. Hoeglundina scalaris ( F r a n k e ) (х 60). VIII лона. Фиг. 3 а, б, в. Anomalina garzaensis C u s h m . (х 70). VII лона. Фиг. 4 а, б, в. Asterigerina crassaformis C u s h m . e t Siegf . (x 100). VI лона. Фиг. 5 в. Asterigerina umbilucatula M a l l , (x 120). VII лона. Фиг. 6 а, б, в. Gyroidinoides arkadelphina ( C u s h m . ) (x 60). VII лона. Фиг. 7 а, б, в. Cibicides martinizensis C u s h m . et Barksd . (x 50). VIII лона. Фиг. 8. Uvigerina yazooensis C u s h m . (x 60). VII лона. Фиг. 9. Uvigerina churchi C u s h m . e t S iegf . (x 60). VII лона. Фиг. 10. Uvigerina pachecoensis S m i t h (x 60). IX лона. Фиг. 11. Uvigerina demicostata M a l l , (x 60). VIII лона. Фиг. 12. Uvigerina nudorobusta M a l l , (x 60). IX лона. Фиг. 13. Bolivina nagaoi A s a n o e t M u r a t a (x 100). VII лона. Фиг. 14. Bulimina curtissima C u s h m . e t S iegf . (x 80). VII лона. Фиг. 15. Bulimina aksuatica M o r o z . (x 140). VII лона. Фиг. 16. Pleurostomella acuta H a n t k . (x 60). IX лона. Фиг. 17 a, 6. Chilostomella balkhanensis D a i n et С h a 1. (x 50). VIII лона.

302

http://jurassic.ru/

Таблица 54

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 55

Лоны VIII, IX, лютетский ярус. Лона X, бартонский ярус

Фиг. 1 а, б. Bathysiphon eocenicus C u s h m . e t H a n n a (x 40). X лона. Фиг. 2. Haplophragmoides obliquicameratus M a r k s (x 60). X лона. Фиг. 3 a, 6. Cyclammina pacifica B e c k (x 40). X лона. Фиг. 4. Karreriella arenasensis C u s h m . e t B e r m . (x 50). X лона. Фиг. 5. Martinottiella eocenica C u s h m . e t B e r m . (x 60). VIII лона. Фиг. 6. Plectotrochammina poronaiensis ( A s a n o ) (x 60). X лона. Фиг. 7 a, 6. Robulus turbinatus P l u m m . (x 60). VIII лона. Фиг. 8. Dentalina dusenburyi B e c k (x 40). VIII лона. Фиг. 9. Plectofrondicularia kerni C o o k (x 70). VIII лона. Фиг. 10a, б, в. Eponides subumbonatus M j a t l . (x 60). IX лона. Фиг. 11 а, б, в. Gyroidina octocamerata C u s h m . et H a n n a (x 60). VIII лона. Фиг. 12 a, б, в. Cancris velkomensis (Ma l l . ) (x 60). IX лона. Фиг. 13. Pleurostomella cubensis C u s h m . e t B e r m . (x 60). VIII лона. Фиг. 14. Bolivina danvillensis H o w e (x 100). X лона.

304

http://jurassic.ru/

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 56

Лона X, бартонский ярус. Лона XI, приабонский ярус

Фиг. 1. Plectofrondicularia packardi C u s h m . (х 60). XI лона. Фиг. 2. Plectofrondicularia multilineata C u s h m . et S i m o n s (x 60).

XI лона. Фиг. 3 Plectofrondicularia garzaensis C u s h m . e t S i eg f u s (x 80).

XI лона. Фиг. 4. Plectofrondicularia ilpinica F r e g . (x 60). XI лона (Опорный

разрез..., 1994, ч. 2, табл.27, фиг. 6). Фиг. 5. Plectofrondicularia vokesi C u s h m . e t Stew, (x 120). X лона. Фиг. 6. Marginulina adunca ( C o s t a ) (x 40). X лона. Фиг. 7. Guttulina problema (Orb.) (x 90). X лона. Фиг. 8 а, б, в. Quinqueloculina goodspeedi H a n n a e t H a n n a (x 50).

X лона. Фиг. 9 а, б, в. Neogyroidina memoranda S u b b . (x 30). XI лона. Фиг. 10 а, б, в. Alabamina californica M a l l , (x 80). XI лона. Фиг. 11 а, б, в. Cibicides hodgei C u s h m . e t S c h e n c k (x 70). XI лона. Фиг. 12. Globocassidulina globosa ( H a n t k . ) (x 100). X лона. Фиг. 13. Globobulimina pacifica C u s h m . (x 40). X лона. Фиг. 14. Pleurostomella paleocenica C u s h m . (x 100). X лона. Фиг. 15. Pleurostomella equadorana C u s h m . (x 60). X лона. Фиг. 16. Bolivina kleinpelli B e c k (x 90). XI лона. Фиг. 17. Caucasina eocenica kamchatica Ser. (x 70). XI лона. Фиг. 18. Chilostomelloides ovicula N u t t . (x 50). X лона.

306

http://jurassic.ru/

Таблица 56

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 57

Лона XI, приабонский ярус. Лона XII, олигоцен

Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг. Фиг.

1. 2. 3. 4 а, б, в. 5. 6 а, б. 7 а, б. 8 а, б. 9 а, б. 10. 11 12 13 14 15 16 17 18 19 а, б. 20 а, б. 21 а, б. 22. 23. 24.

а, б.

а, б.

Reophax tappuensis A s a n o (х 40). XII лона. Ammodiscus concinnus V. K u z n . (x 80). XII лона. Ammodiscus macilentus C h a p m . (x 80). XII лона. Recurvoides walteri ( G r z y b . ) (x 40). XII лона. Haplophragmoides laminatus V o l o s h . (x 40). XII лона. Haplophragmoides spadix V. K u z n . (x 120). XII лона. Asanospira carinata ( C u s h m . e t R e n z ) (x 40). XII лона. Cyclammina pilvoensis V o l o s h . (x 40). XII лона. Cyclammina tumiensis L e o n , (x 40). XII лона. Cyclammina ezoensis A s a n o (x 60). XI лона. Trochammina pacifica C u s h m . (x 70). XII лона. Popovia budaschevae K r y m s . (x 40). XII лона. Comuspira levisensis B e c k (x 60). XII лона. Dentalina baggi G a l l , e t Wis si. (x 60). XII лона. Guttulina hantkeni C u s h m . e t O z a w a (x 35). XII лона. Melonis shimokinensis ( A s a n o ) (x 50). XII лона. Nonion sorachienis A s a n o (x 90). XII лона. Globobulimina ovata (Orb.) (x 60). XI лона. Islandiella gaivinensis (C u s h m. e t F r i z z.) (x 60). XII лона. Cassidulina diversa C u s h m a. e t S t o n e (x 60). XII лона. Nonion aritaensis A s a n o (x 90). XI лона. Cribroelphidium matchigaricum (Volosh . ) (x 70). XII лона. Globocassidulina menneri (Ser.) (x 50). XII лона. Bolivina substriatula A s a n o (x 90). XI лона.

308

http://jurassic.ru/

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 58

(для таблиц 58—62 даны масштабные линейки)

Фиг. 1. Ammodiscus tenuis B r a d y , скв. ГК-6, гл. 857 м, зона Haplophragmoides spp. — Islandiella californica ochotica, верхняя часть кулувенской свиты-нижняя часть ильинской, нижний-средний? миоцен.

Фиг. 2. Ammodiscus tenuis B r a d y , скв. ГК-9, гл 636,6 м, зона Haplophragmoides spp. — Islandiella californica ochotica, верхняя часть кулувенской свиты-нижняя часть ильинской, нижний-средний? миоцен.

Фиг. 3 а, б. Ammodiscus concinnus V. K u z n e t z o v a , скв. ГК-9, гл. 948 м, зона Haplophragmoides laminatus-Ammodiscus concinnus, ви-вентекская свита, верхний олигоцен.

Фиг. 4 а, в. Asanospira carinata ( C u s h m a n e t R e n z ) , скв. ГК 7, гл. 602,8 м, зона Martinottiella communis — Spirosigmoilinella compressa, какертская свита, средний миоцен.

Фиг. 5 а, в. Haplophragmoides laminatus V o l o s h i n o v a , скв. ГК-9, гл. 835,5 м, зона Pseudoelphidiella subcarinata, подзона Haplophragmoides laminatus-Islandiella curvicamerata, верхняя часть вивентекской свиты-нижняя часть кулувенской свиты, верхний олигоцен-нижний миоцен.

Фиг. 6 а, в. Haplophragmoides laminatus Vo 1 о s h i п о v а, скв. ГК-9, гл. 835,5 м, зона Pseudoelphidiella subcarinata, подзона Haplophragmoides laminatus-Islandiella curvicamerata, верхняя часть вивентекской свиты-нижняя часть кулувенской свиты, верхний олигоцен-нижний миоцен..

Фиг. 7. Cyclammina japonica A s a n o , скв. ГК-6, гл. 408 м, зона Martinottiella communis — Spirosigmoilinella compressa, какертская свита, средний миоцен.

310

http://jurassic.ru/

Т а б л и ц а 5 8

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 59

312

Фиг. 1 а, б. Spirosigmoilinella compressa M a t s u n a g а, скв. ГК-9, гл 504,6 м, зона Martinottiella communis — Spirosigmoilinella compressa, ильинская свита, средний миоцен.

Фиг. 2. Martinottiella communis ( O r b i g n y ) , скв. ГК-7 , гл. 602,8 м, зона Martinottiella communis — Spirosigmoilinella compressa, какертская свита, средний миоцен.

Фиг. 3. Martinottiella communis ( O r b i g n y ) , скв. ГК-6, гл. 613 м, зона Martinottiella communis — Spirosigmoilinella compressa, какертская свита, средний миоцен.

Фиг. 4 а, в. Melonis tumiensis V. K u z n e t z o v a , скв. ГК-9, гл. 765 м, зона Pseudoelphidiella subcarinata, подзона Porosorotalia tu-miensis-Melonis tumiensis, кулувенская свита, нижний миоцен.

Фиг. 5 а, б, в. Poropullenia bulloides V o l o s h i n o v a , ГК-6, гл. 560 м, зона Martinottiella communis — Spirosigmoilinella compressa, какертская свита, средний миоцен.

Фиг. 6 а, б, в. Nonionella stella C u s h m a n et Moyer , ГК-7, гл. 462,4 м, зона Islandiella laticamerata, этолонская свита, верхний миоцен.

http://jurassic.ru/

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 60

Фиг. 1. Euuvigerina auberiana ( O r b i g n y ) , ГК-6, гл. 560 м, зона Martinottiella communis — Spirosigmoilinella compressa, какертская свита, средний миоцен.

Фиг. 2. Euuvigerina auberiana ( O r b i g n y ) , ГК-1С, гл. 858 м, зона Islandiella laticamerata, этолонская свита, верхний миоцен.

Фиг. 3 а, б. Islandiella californica ochotica ( S a i d o v a ) , ГК-7, гл. 645,3 м, зона Martinottiella communis — Spirosigmoilinella compressa, какертская свита, средний миоцен.

Фиг. 4 а, б. Islandiela kasiwazakiensis ( H u s e z i m a e t M a r u h a s i ) , ГК-6, гл. 157 м, слои с Epistominella pacifica, этолонская свита, верхний миоцен.

Фиг. 5 а, б. Islandiella limbata ( C u s h m a n e t H u g h e s ) , ГК-7, гл. 462,4 м, зона Pseudoparrella relizensis, этолонская свита, верхний миоцен.

Фиг. 6. Islandiella laticamerata ( V o l o s h i n o v a ) , ГК-1С, гл. 730 м, зона Elphidiella simplex, этолонская свита, верхний миоцен.

Фиг. 7 а, б. Islandiella laticamerata ( V o l o s h i n o v a ) , ГК-7, 462,4м, зона Pseudoparrella relizensis, этолонская свита, верхний миоцен.

314

http://jurassic.ru/

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 61

316

Фиг. 1 а, б. Pseudoparella relizensis ( K l e i n p e l 1), ГК-7, гл. 462,4 м, зона Pseudoparrella relizensis, этолонская свита, верхний миоцен.

Фиг. 2 а, б. Pseudoparella relizensis ( K l e i n р е 11), ГК-7, гл. 462,4 м, зона Pseudoparrella relizensis, этолонская свита, верхний миоцен.

Фиг. 3 а, б. Epistominella pacifica C u s h m a n , ГК-6, гл. 186 м, слои с Epistominella pacifica, этолонская свита, верхний миоцен.

Фиг. 4 а, б. Ammonia takanabensis ( I s h i z a k i ) , ГК-6, гл. 532 м, зона Martinottiella communis — Spirosigmoilinella compressa, какертская свита, средний миоцен.

Фиг 5 а, в, 6 а, в. Cribroelphidium vulgare ( V o l o s h i n o v a ) ГК-7, гл. 462,4 м, зона Pseudoparrella relizensis, этолонская свита, верхний миоцен.

http://jurassic.ru/

Таблица 61

http://jurassic.ru/

ТАБЛИЦА 62

318

Фиг. 1 а, б. Elphidiella simplex V o l o s h i n o v a , ГК-1С, гл. 730 м, зона Elphidiella simplex, этолонская свита, верхний миоцен.

Фиг. 2 а, б. Elphidiella oregonensis ( C u s h m a n e t G r a n t ) , ГК-1С, гл. 764 м, зона Islandiella laticamerata, этолонская свита, верхний миоцен.

Фиг. 3 а, в. Pseudoelphidiella subcarinata ( V o l o s h i n o v a ) , ГК-7, гл. 1080,1 м, зона Pseudoelphidiella subcarinata, подзона Porosorotalia tumiensis-Melonis tumiensis, кулувенская свита, нижний миоцен.

Фиг. 4 а, в. Pseudoelphidiella subcarinata ( V o l o s h i n o v a ) , ГК-7, гл. 1055 м, зона Pseudoelphidiella subcarinata, подзона Porosorotalia tumiensis-Melonis tumiensis, кулувенская свита, нижний миоцен.

http://jurassic.ru/

Таблица 62

http://jurassic.ru/

ОГЛАВЛЕНИЕ

Предисловие (Э. М. Бугрова) 5

Гл а в а 1 . Методики изучения фораминифер. Н. А. Тур, Э. М. Бугрова при участии О. А . Нильва 9

Гл а в а 2 . Систематика мезо-кайнозойских фораминифер. Э. М. Бугрова . . . 17 Состояние систематики мезо-кайнозойских фораминифер . . . . 17 Классификация родовых и надродовых таксонов мезо-кайнозойских фораминифер, принятая в работе 20 Система фораминифер, принятая в «Foraminiferal Genera and Their Classification* (by A. R. Loeblich Jr. and H. Tappan, 1988) 32

Гл а в a 3. Биостратиграфические подразделения палеогена и неогена по фораминиферам. Э. М. Бугрова 38

Палеонтологическая характеристика ярусов палеогена и неогена северных районов Западной Европы 38 Палеонтологическая характеристика стратотипов ярусов неогена по фораминиферам 41 Палеонтологическая характеристика региоярусов миоцена Восточного Паратетиса по фораминиферам 43

Гл а в а 4. Зональные подразделения по фораминиферам. Э. М. Бугрова 46 К методике зональных построений по фораминиферам 46 Зональное деление палеогеновых разрезов юга России и смежных территорий по фораминиферам 58

Зоны по планктонным фораминиферам 58 Зоны по бентосным фораминиферам 68

Гл а в а 5 . Биостратиграфия кайнозойских отложений России и смежных территорий по фораминиферам 78

Центральная часть Северного Кавказа. Э. М. Бугрова 78 Западное Предкавказье (палеоген) 86 Центральное Предкавказье (палеоген) 88 Западный Кавказ и Предкавказье (олигоцен и неоген). Т. В. Пинчук 91

Восточное Предкавказье. Э. М. Бугрова 97 Юго-Западный Крым (Бахчисарайский район). Э. М. Бугрова 100 Восточный Крым (Индоло-Кубанский прогиб). Э. М. Бугрова 107

320

http://jurassic.ru/

В о с т о ч н о - Е в р о п е й с к а я п л а т ф о р м а . Э. М. Бугрова П О

С а л о - М а н ы ч с к о е м е ж д у р е ч ь е и Е р г е н и П О

Д н е п р о в с к о - Д о н е ц к а я в п а д и н а ( Д Д В ) 1 1 4

Ц е н т р а л ь н ы й р а й о н Д Д В 1 1 5

С е в е р о - в о с т о ч н ы й р а й о н Д Д В 1 1 5

В о р о н е ж с к а я а н т е к л и з а 1 1 6

С а р а т о в с к о - В о л г о г р а д с к о е П о в о л ж ь е . Э. М. Бугрова 1 1 8

П е ч о р с к и й р е г и о н . Л. А. Тверская 121

С р е д н я я А з и я 1 2 4

З а п а д н а я Т у р к м е н и я ( М а л ы й Б а л х а н ) . Э. М. Бугрова,

Л. С. Невзорова 124

Ю г о - в о с т о к С р е д н е й А з и и . Э. М. Бугрова 1 2 9

К а з а х с т а н 1 3 4

П р и к а с п и й с к а я в п а д и н а ( с е в е р о - в о с т о ч н а я ч а с т ь ) .

Э. М. Бугрова 1 3 4

Ю ж н о - Б у з а ч и н с к и й п р о г и б . Э. М. Бугрова, В. И. Гладкова . . . . 1 3 7

Ю ж н ы й К а з а х с т а н ( Ч у - С а р ы с у й с к а я д е п р е с с и я ) . Э. М. Бугрова 1 4 0

С е в е р н ы й К а з а х с т а н ( Т у р г а й с к и й п р о г и б ) 141

З а п а д н о - С и б и р с к а я п л и т а ( ц е н т р а л ь н ы е и ю ж н ы е р а й о н ы ) .

В. М. Подобина 1 4 4

П о л у о с т р о в Я м а л . Э. М. Бугрова 1 4 7

В о с т о ч н ы е р е г и о н ы Р о с с и и 148

В о с т о ч н а я К а м ч а т к а . И л ь п и н с к и й о п о р н ы й р а з р е з . И. А. Фрегатова 148 З а п а д н а я К а м ч а т к а . И ч и н с к и й о п о р н ы й р а з р е з .

Т. В. Дмитриева 1 5 5

С а х а л и н ( с о с т а в и т е л ь Э. М. Бугрова) 1 6 0

Ч у к о т к а . К о р я к с к о е н а г о р ь е ( с о с т а в и т е л ь Э. М. Бугрова) 1 6 0

О с т р о в А й о н . В а л ь к а р а й с к а я в п а д и н а ( с о с т а в и т е л ь

Э. М. Бугрова) 162

Гл а в а 6. Развитие палеогеновых и неогеновых фораминифер России и смежных территорий. Э. М. Бугрова 1 6 3

П л а н к т о н н ы е ф о р а м и н и ф е р ы 1 6 6

Б е н т о с н ы е ф о р а м и н и ф е р ы 1 6 9

С п и с о к л и т е р а т у р ы 175

Приложение. О с н о в н о й р о д о в о й и в и д о в о й с о с т а в п а л е о г е н о в ы х

ф о р а м и н и ф е р ю г а Р о с с и и и с м е ж н ы х т е р р и т о р и й

( в п р е д е л а х С Н Г ) Э. М. Бугрова 1 8 5

Палеонтологические таблицы и объснения к ним 196

321 21 9031

http://jurassic.ru/

CONTENTS

322

I n t r o d u c t i o n (E. M. Bugrova) 5

Chapter 1 . Approaches in investigation of foraminifers. N. A.Tur, E. M. Bugrova w i t h c o l l a b o r a t i o n o f O. A. Nilva 9

Chapter 2 . Taxonomy of Meso-Cenozoic Foraminifera. E. M. Bugrova 17

O n t h e s y s t e m s o f M e s o - C e n o z o i c F o r a m i n i f e r a 17

A c c e p t e d c l a s s i f i c a t i o n o f G e n e r a a n d S u p e r g e n e r i c T a x a o f M e s o -

C e n o z o i c F o r a m i n i f e r a 2 0

C l a s s i f i c a t i o n o f F o r a m i n i f e r a p r o p o s e d in « F o r a m i n i f e r a l G e n e r a a n d

t h e i r c l a s s i f i c a t i o n * (by A. R. Loeblich Jr. and H. Tappan) 3 2

Chapter 3. Paleogene and Neogene biostratigraphy based on foraminifers. E. M. Bugrova 3 8

P a l e o n t o l o g i c a l c h a r a c t e r i s t i c s o f P a l e o g e n e a n d N e o g e n e s t a g e s

i n n o r t h a r e a s o f W e s t E u r o p e 3 8

F o r a m i n i f e r a l c h a r a c t e r i s t i c s o f N e o g e n e s t a g e s s t r a t o t y p e s 41

F o r a m i n i f e r a l c h a r a c t e r i s t i c s o f r e g i o n a l s t a g e s in t h e E a s t P a r a - T e t h y s 4 3

Chapter 4. Zonal foraminiferal biostratigraphy. E. M. Bugrova 46 O n p r o c e d u r e o f z o n a l c o n s t r u c t i o n s b a s e d o n f o r a m i n i f e r s 4 6

F o r a m i n i f e r a l z o n a t i o n o f P a l e o g e n e o f S o u t h R u s s i a a n d a d j a c e n t

a r e a s 5 8

P l a n k t o n i c f o r a m i n i f e r a l z o n e s 5 8

B e n t h i c f o r a m i n i f e r a l z o n e s 6 8

Chapter 5 . Foraminiferal biostratigraphy of Cenozoic deposits of Russia and adjacent areas 7 8

C e n t r a l N o r t h C a u c a s u s . E. M. Bugrova 7 8

W e s t F o r e - C a u c a s u s ( P a l e o g e n e ) 8 6

C e n t r a l F o r e - C a u c a s u s ( P a l e o g e n e ) 8 8

W e s t C a u c a s u s a n d F o r e - C a u c a s u s ( O l i g o c e n e - N e o g e n e ) .

Т. V. Pinchuk 9 1

E a s t F o r e - C a u c a s u s . E. M. Bugrova 9 7

S o u t h - W e s t C r i m e a ( B a k h c h i s a r a y r e g i o n ) . E. M. Bugrova 100

E a s t C r i m e a ( I n d o l - K u b a n i a n t r o u g h ) . E. M. Bugrova 107

E a s t E u r o p e a n p l a t f o r m . E. M. Bugrova 110

S a l - M a n y c h - r i v e r i n t e r f l u v e a n d E r g e n y 110

http://jurassic.ru/

Dnieper - Donets Depression (DDD) 114 Central area (DDD) 115 Northeast area (DDD) 115 Voronezh anteclise 116 Saratov-Volgograd Volga river region. E. M. Bugrova 118 Pechora region. L. A. Tverskaya 121 Central Asia 124 West Turkmenia (Maly Balkhan). E. M. Bugrova, E S. Nevzorova . . . 124 South-East area of the Central Asia. E. M. Bugrova 129 Kazakhstan 134 Caspian Sea basin (northeast part). E. M. Bugrova 134 South Buzachi Trough. E. M. Bugrova, V. I. Gladkova 137 South Kazakhstan (Chu-Sarysu Depression). E. M. Bugrova 140 North Kazakhstan (Turgay strait) 141 West Siberian Plate (Central and South areas). V. M. Podobina . . . . 144 Yamal Peninsula. E. M. Bugrova 147 Far-East regions of Russia 148 East Kamchatka, llpinsky basic section. N. A. Fregatova 148 West Kamchatka. Ichin basic section. Т. V. Dmitrieva 155 Sakhalin (compiled by E. M. Bugrova) 160 Chukchi Peninsula. Korjakia area (compiled by E. M. Bugrova).... 160 Ion Island. Valkaraiskaya Depression (compiled by E. M. Bugrova) 162

Chapter 6. Development of Paleogene and Neogene foraminifera in Russia and adjacent areas. E. M. Bugrova 163

Planktonic foraminifers 166 Benthic foraminifers 169

References 175

Appendix. Main genera and species of Paleogene foraminifers of Russia and adjacent areas (within CIS countries). E. M. Bugrova 185

Paleontological plates and explanations to them 196

323

http://jurassic.ru/

П Р А К Т И Ч Е С К О Е Р У К О В О Д С Т В О П О М И К Р О Ф А У Н Е

Т о м 8

ФОРАМИНИФЕРЫ КАЙНОЗОЯ

Р е д а к т о р В. И . Г и н ц б у р г

Т е х н и ч е с к и й р е д а к т о р Д . Г. В о р о б ь е в а

К о м п ь ю т е р н а я в е р с т к а М . Г. С т о л я р о в о й

П о д п и с а н о п п е ч а т ь 24 .10 .2005 . Ф о р м а т 70 х 108 ' / l f i . П е ч . л . 20 ,25 .

У ч . - и з д . л . 2 8 , 5 . Т и р а ж 250 э к з . З а к а з 9031

Всероссийский научно-исследовательский геологический институт

им. А. П. Карпинского

199106, Санкт-Петербург, Средний пр., д. 74

Тед. 328-87-85. Факс 328-90-47 Emai l : karta@mail.wplus.net

Отпечатано на Санкт-Петербургской картографической фабрике ВСЕГЕИ

199178, Санкт-Петербург, Средний пр., д. 72

Тел. 328-91-90. Факс 321-81-53

http://jurassic.ru/