560 呼吸机 - medtronic.com · 版权信息 COVIDIEN、带标识的 COVIDIEN、Covidien 标识以及 positive results for life 是 Covidien AG 公司在美国及国际上注册

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Puritan Bennett560 呼吸机

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篇目

用户手册 i

前言

本手册的用途 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ix人员资格 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ix保修 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ix延期维修 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ix技术支持 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . x

1 安全信息

1.1 定义 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-11.2 警告 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-1

1.2.1 有关设备使用的一般警告 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-11.2.2 有关安装和使用环境的警告 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-31.2.3 关于电力供应的警告 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-61.2.4 软管及配件警告 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-71.2.5 警告设置 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-101.2.6 USB 存储设备警告 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-121.2.7 维护警告 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-121.2.8 氧气警告 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-151.2.9 关于电磁干扰的警告 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-17

1.3 符号和标识 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-181.4 标签/识别和指令信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-22

2 呼吸机概述

2.1 适应症 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-12.2 禁忌症 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-22.3 操作使用 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-22.4 设备分类 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-32.5 前面板 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-42.6 背板 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-52.7 控制面板 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-62.8 通气菜单 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-72.9 警报菜单 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-82.10 波形菜单 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-92.11 USB 记忆设备菜单 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2-102.12 如果呼吸机出现故障 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2-10

ii 用户手册

3 警报与故障排除

3.1 警报优先级别 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-23.2 警报显示 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-23.3 报警记录菜单 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-43.4 使警报音静音 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-53.5 暂停/复位警报 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-63.6 再次启动警报 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-73.7 警报综述 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-93.8 故障排除 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-17

3.8.1 报警 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-173.8.2 其他故障排除 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-29

4 安装和组装

4.1 安装呼吸机 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-14.2 接上外部交流电源 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-34.3 连接外部直流电源 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-54.4 患者回路 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-7

4.4.1 选择患者回路的类型 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-94.4.2 安装患者回路 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-9

4.5 过滤器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-144.5.1 进气过滤器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-144.5.2 细菌过滤器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-15

4.6 湿化器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-164.7 呼气挡块 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-174.8 氧气 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-18

4.8.1 输氧 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-184.8.2 连接供氧系统 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-194.8.3 连接 FiO2 传感器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-21

4.9 将呼吸机装入双包囊 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-224.10 在轮椅上安装呼吸机 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-234.11 将呼吸机安放于推车上 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-254.12 连接护士呼叫电缆 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-26

5 操作步骤

5.1 打开呼吸机 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-1

篇目

用户手册 iii

5.2 USB 菜单参数 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-45.2.1 USB 存储设备规格 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-45.2.2 USB 菜单 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-55.2.3 Transfer continuously （持续传输） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-55.2.4 Transfer trends （传输趋势） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-7

5.3 启动通气 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-95.4 停止通气 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5-105.5 关闭呼吸机 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5-12

6 内置电池

6.1 电池容量 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-16.2 电池工作 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-26.3 测试电池 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-46.4 给电池充电 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-46.5 存储 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-6

7 清洁

7.1 清洁呼吸机 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-17.2 清洁配件 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-27.3 清洁呼气挡块 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-2

8 日常维护

8.1 更换进气过滤器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-18.2 建议维护时间表 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-28.3 维修帮助 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-4

A 规格

A.1 物理 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-1A.2 电气 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-1A.3 指示灯和警报 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-3A.4 性能 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-3

A.4.1 规格 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-3A.5 监控参数 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-4A.6 范围、分辨率和精度 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-5A.7 环境 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-9

iv 用户手册

A.8 USB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-10A.9 气体 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-10A.10 制造商声明 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-11A.11 标准符合性和 IEC 分类 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-16

B 通气模式

B.1 呼吸模式 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-1B.1.1 辅助/控制 (A/C) 模式 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-1B.1.2 SIMV 模式 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-1B.1.3 CPAP 模式 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-2B.1.4 PSV 模式 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-2

C 操作检查表

D 打开和准备

E 警报测试

E.1 低压测试 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-1E.2 回路检查测试 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-2

E.2.1 进行回路检查 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-2E.2.2 对失败的检查进行故障排除 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-5

E.3 电源故障测试 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-5E.4 闭塞试验 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-6E.5 电池测试 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-7E.6 强迫停止测试 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-7

F 部件和附件

G 词汇表

图目录

用户手册 v

图 1-1. 标签位置 - 正面俯视图 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-23图 1-2. 标签位置 - 左前视图 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-24图 1-3. 标签和标识位置 - 后视图 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-24图 1-4. 标签位置 - 底视图 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-25图 2-1. 前面板 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-4图 2-2. 背板 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-5图 2-3. 控制面板 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-6图 2-4. 通气菜单显示 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-7图 2-5. 警报菜单 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-8图 2-6. 波形菜单 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-9图 2-7. USB 记忆设备菜单 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-10图 3-1. 访问 “ 报警记录 ” 菜单 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-4图 3-2. 警报记录屏幕 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-4图 3-3. 无警报启动时显示报警记录 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-5图 3-4. 使警报音静音 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-6图 3-5. 手动暂停警报 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-7图 3-6. 再次启动警报 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-8图 3-7. 报警记录 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-8图 4-1. 电源线座 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-3图 4-2. 将电源线座插入凹槽 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-4图 4-3. 电源线与呼吸机的连接 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-4图 4-4. 电源指示灯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-5图 4-5. 将呼吸机与外部直流电源连接 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-6图 4-6. 将直流电源线与呼吸机连接 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-7图 4-7. 带呼气阀的单肢患者回路 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-10图 4-8. 双肢患者回路 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-11图 4-9. 呼气阀管和近端压力管的闭合 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-12图 4-10. 不带呼气阀的单肢患者回路 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-13图 4-11. 进气过滤器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-15图 4-12. 细菌过滤器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-16图 4-13. 湿化器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-17图 4-14. 移除呼气挡块 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-17图 4-15. 背部面板氧气接头 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-19图 4-16. 连接供氧系统 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-20图 4-17. 断开供氧系统的连接 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-20图 4-18. 连接 FiO2 传感器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-22图 4-19. 使用两用包附件 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-24图 4-20. 连接护士呼叫电缆 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-26

vi 用户手册

图 5-1. 打开呼吸机 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-2图 5-2. 欢迎菜单屏幕 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-3图 5-3. 通气菜单参数 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-4图 5-4. 选择 USB 菜单 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-5图 5-5. 选择持续传输 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-6图 5-6. 选择传输趋势 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-7图 5-7. 提示启动通气 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-9图 5-8. 启动通气 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-10图 5-9. 停止通气 (1) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-11图 5-10. 停止通气 (2) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-11图 6-1. 内置电池指示灯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-3图 6-2. 以百分比显示电池储备电量 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-3图 6-3. 以小时和分钟数显示的电池储备电量 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-4图 6-4. 电池充电时的电源指示灯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-5图 8-1. 更换进气过滤器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2图 D-1. Puritan Bennett™ 560 呼吸机 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . D-2图 D-2. 双包囊 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . D-3图 E-1. 回路检查屏幕（开始之前） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-2图 E-2. 阻断单肢回路的患者端 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-3图 E-3. 回路检查（运行中） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-4图 E-4. 回路检查（完成，通过） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-4图 E-5. 回路检查（完成，失败） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-5图 E-6. 阻断患者回路的患者端 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-6

表目录

用户手册 vii

表 1-1. 呼吸机符号 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-18表 1-2. 呼吸机标签和标识 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-22表 3-1. 警报综述 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-9表 3-2. 警报和纠正措施 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-17表 3-3. 其他故障排除和纠正措施 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-30表 5-1. USB 存储设备规格 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-4表 5-2. 将趋势数据从呼吸机传输至 USB 存储设备所需的时间 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-8表 6-1. 内置电池储备电量 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-2表 7-1. 允许在呼吸机外部表面使用的清洁液 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-2表 8-1. 易耗品和更换间隔时间 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2表 A-1. 物理特性（配件除外） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-1表 A-2. 交流电源 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-1表 A-3. 内置锂离子电池 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-2表 A-4. 远程警报 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-2表 A-5. 电源指示灯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-3表 A-6. 警报指示灯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-3表 A-7. 音频警报 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-3表 A-8. 性能参数规格和允差 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-3表 A-9. 监控参数允差 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-4表 A-10. 呼吸机的范围、分辨率和精度 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-5表 A-11. 存运境条件 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-9表 A-12. 操作环境条件 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-9表 A-13. USB 存储设备规格 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-10表 A-14. 数据传输特征 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-10表 A-15. 气道阻力 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-10表 A-16. 患者回路阻力 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-10表 A-17. 进气口阻力（过滤器） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-10表 A-18. 氧气进气口规格 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-10表 A-19. 性能规格 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-11表 A-20. 电磁辐射 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-11表 A-21. 电磁抗扰性 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-12表 A-22. 电磁抗扰性－传导性和辐射性射频 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-13表 A-23. 建议的间隔距离 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-14表 A-24. 符合要求的线缆和配件 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-15表 C-1. 操作检查表 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . C-1表 F-1. 耗材和附件列表 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . F-1表 F-2. 回路列表 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . F-3

本页故意留空

viii 用户手册

ix

前言

本手册的用途

本手册包含有关安全操作 Puritan Bennett™ 560 呼吸机的重要信息。呼吸机是一种电气

设备，按本手册说明精心保养可正常使用多年。

在操作呼吸机之前，请务必读懂本手册中的各项说明。

警告：

在操作呼吸机之前，请阅读、理解和严格遵守第 1 章“安全信息”所载信息。

人员资格

设备安装和维修必须由认可的训练有素的人员进行。尤其是对易受静电放电影响

的产品的操作培训，必须涵盖静电放电 (ESD) 保护器件的使用和对以下符号含义的

认识：，以及使用原厂备件、遵守 Covidien 认可的质量保证和追溯规则。

保修

关于产品质保的信息可从您的销售代表或 Covidien 处获取。

延期维修

购买 Puritan Bennett™ 560 呼吸机后，呼吸机提供延期维修合同/担保。请联系您当地的

Covidien 销售人员或服务代表了解更多信息。

前言

x 用户手册

技术支持

如需在线技术支持，请点击链接 www.medtronic.com/covidien/support/solvit-center-

knowledge-base/ 访问 SolvITsm Center Knowledge Base 中心知识库。这里有本产品和其

他Covidien 产品的常见问题解答，每周 7 天、每

天 24 小时开放。如需更多帮助，请联系您当地的 Covidien 代表。

技术服务联系人：

Covidien Argentina

Vedia 3616

Buenos Aires

阿根廷

电话：(5411) 4863-5300

传真：(5411) 4863-4142

Covidien Australia

52A Huntingwood Drive

Huntingwood, NSW 2148

澳大利亚

电话：(+61) 1800 350702

传真：+612 9671 8118

Covidien Austria GmbH

Campus 21

Europaring F09402

Brunn am Gebirge

A-2345 奥地利

电话：+43 1 20609 1143

传真：+43 1 20609 2457

Covidien Belgie S.A.-N.V.

Generaal De Wittelaan 9/5

Mechelen

2800

比利时

电话：+32 220 08260

传真：+32 270 06690

Covidien Brazil

Praça Agrícola La Paz Tristante, 121

Osasco – São Paulo / CEP 06276-035

São Paulo, SP

巴西 04795-100

电话：(5511) 5683-8300

传真：(5511) 5683-8349

Covidien Canada

19600 Clark Graham

Baie d’Urfe, QC, H9X 3R8

加拿大

电话：1-877-664-8926 （选 2）

传真：1-514-695-7534

Covidien Chile

Lo Boza 107

Pudahuel

Santiago de Chile, 智利

电话：(562) 231-3411

传真：(562) 231-3527

Covidien Colombia

Edificio Prados de la Morea

Carretera Central Del Norte

(Cra 7a) Kilometro 18,

Chia-Cundinamarca

Bogota, 哥伦比亚

电话：(571) 619-5469

传真：(571) 619-5425

Covidien Costa Rica

Global Park, Parkway 50

La Aurora, Heredia, 40104

哥斯达黎加

电话：(506) 256-1170

传真：(506) 256-1185

传真：(506) 290-8173

www.medtronic.com/covidien/support/solvit-center-knowledge-base/


技术支持

用户手册 xi

Covidien ECE s.r.o. organizačnísložka

Prosek, Prosecká 852/66

190 00 Praha 9 捷克共和国

电话：+420 241 095 735

传真：+420 239 016 856

Covidien Danmark A/S

Langebrogade 6E, 4. sal

1411 København K

丹麦

电话：+45 43 68 21 71

传真：+45 43 31 48 99

Covidien Deutschland GmbH

Technisches Service Center

Raffineriestr. 18

93333 Neustadt / Donau

德国

电话：+ 49 69 51 709670

传真：+ 49 69 29 9571608

Covidien ECE

Galvaniho 7/a

821 04 Bratislava

斯洛文尼亚

电话：+42 124 821 45 73

传真：+42 124 821 45 01

Covidien Finland Oy

Rahtitie 3

FI-01530 Vantaa

芬兰

电话：+358 9 725 192 88

传真：+358 9 725 192 89

Covidien France SA

Parc d’affaires Technopolis

Bat. Sigma, 3 Avenue du Canada

LP 851 Les Ulis

91975 Courtaboeuf Cedex 法国

电话：+33 1 57 32 35 10

传真：+33 1 57 32 70 10

Covidien Hellas SA

8 Fragoklisias Street

Maroussi, 151 25

希腊

电话：+30 211 180 36 00

传真：+30 210 614 63 80

Covidien Hungary

1095 Budapest

Mariassy u. 7

Magyarorszag

匈牙利

电话：+ 36 1880 7975

传真：+ 36 1777 4932

Covidien Ireland Commercial Ltd

Block G, Ground Floor,

Cherrywood Technology Park,

Loughlinstown

County Dublin

爱尔兰

电话：+353 1 407 3173

传真：+353 1 907 5668

Covidien Israel

5 Shacham St.

North Industrial Park

Caesarea

38900 以色列

电话：+97 246 277 388

传真：+97 266 277 688

Covidien Italia S.p.A.

Via S. Bovio 3

San Felice, 20090 Segrate (MI)

意大利

电话：+39 02 91483320 （选 3）

传真：+39 02 91294863

Covidien Japan Inc.

Technical Support Center

83-1, Takashimadaira 1-Chome

Itabashi-ku, Tokyo 175-0082 日本

电话：+81 (0) 3 6859 0120

传真：+81 (0) 3 6859 0142

Covidien Mexico

Av. Insurgentes Sur 863, Pisos 15 y 16

Col. Nápoles

Del. Benito Juárez

México, D.F.03810 墨西哥

电话：(5255) 5804-1524

传真：(5255) 5685-1899

Covidien Nederland BV

Hogeweg 105

5301 LL Zaltbommel

荷兰

电话：+31 202061470

传真：+31 707 709229

Covidien Norge AS

Postboks 343

1372 Asker.

挪威

电话：+47 2415 9887

传真：+47 2302 4955


前言

xii 用户手册

Covidien Panama

Parque Industrial Costa del Este

Calle Primera, Edifio #109

Panama City, 巴拿马

电话：(507) 264-7337

传真：(507) 236-7408

Covidien Polska

Al. Jerozolimskie 182

Warszawa. 02-222

波兰

电话：+48 22 279 04 05

传真：+48 22 279 04 03

Covidien Portugal Lda.

Estrada do Outeiro de Polima, Lote 10-1° Abóboda

2785-521 S. Domingos de Rana

葡萄牙

电话：+351 21 761 62 44

传真：+351 800 781385

Covidien Puerto Rico

Palmas Industrial Park

Road 869 Km 2.0 Bdlg. #1

Cataño, 波多黎各 00962

电话：787-993-7250

分机：7222 & 7221

传真：787-993-7234

Covidien Russia

53 bld. 5 Dubininskaya Street

Moscow

俄国119054 Россия

电话：+70 495 933 64 69

传真：+70 495 933 64 68

Covidien Saglik A.S.

Maslak Mahallesi Bilim Sokak No: 5, Sun Plaza Kat: 2-3

Sisli, Istanbul 34398

土耳其

电话：+90 212 366 20 00

传真：+90 212 276 35 25

Covidien South Africa

Corporate Park North

379 Roan Crescent

Randjespark

Midrand, 南非

电话：+27 115 429 500

传真：+27 115 429 547

Covidien Spain S.L.

Servicio Técnico

WTC Almeda Park

Plaça de la Pau, S/N - Edif. 7, 3ª Planta

08940 Cornellá de Llobregat

Barcelona, 西班牙

电话：+34 91 275 48 54 （选 3）

传真：+34 91 276 89 33

Covidien Sverige AB

Box 54

171 74 Solna

瑞典

电话：+46 8 517 615 73

传真：+ 46 8 502 521 10

Covidien Switzerland

Roosstr. 53

Wollerau

8832

瑞士

电话：+41 44 511 82 71

传真：+41 44 511 16 34

Covidien UK & Ireland

Unit 2, Talisman Business Park

London Road, Bicester

OX26 6HR, 英国

电话：+44 20 3027 1757

传真：+44 20 3684 8869

Covidien Singapore

Singapore Regional Service Centre

15 Pioneer Hub, #06-04

新加坡 627753

电话：(65) 6578 5187 / 8 / 9

传真：(65) 6515 5260

电子邮件：

[email protected]


1-1

1 安全信息

1.1定义

本手册用以下三个标题来突出关键信息：警告、注意事项和说明。其定义如下：

使用 Puritan Bennett™ 560 呼吸机之前，读懂并遵循这些说明至关重要。

为了正确高效地使用本呼吸机、预防事件发生，请特别注意第 1.2 节“警告”以及本手

册包含的所有警告和注意事项。

说明：

启用锁定键后，将无法使用本呼吸机的许多功能。如需更多帮助，请联系您的临床医生或

设备代表。

1.2警告

1.2.1有关设备使用的一般警告

警告：

本呼吸机应凭医嘱、在医生负责下使用。

警告

表示危及患者或呼吸器操作人员的情况。

注意事项

表示对设备有害的情况。

说明

表示能让呼吸机的效率更高、更方便的要点。

安全信息

1-2 用户手册

警告：

本呼吸机必须按其预期用途使用。请参阅第 2.1 节“适应症”。

警告：

请注意，本手册介绍了如何应对呼吸机，但没有介绍如何应对患者。

警告：

使用呼吸机时务必配备替代通气手段，以防呼吸机出现问题。特别是依赖呼吸机的患者，尤其

如此。同时，还建议根据患者病情进行相应的辅助观察。

警告：

为确保呼吸机运行不致中断，应确保提供替代电源（交流电源、备用电池或辅助直流电源车载

适配器）。备好替代通气方式，为可能发生的断电做好准备，这对依赖呼吸机的患者而言尤其

重要。

警告：

在停止通气之时，不得保持患者与呼吸机的连接，因为患者可能吸入大量呼出气体，主要是二

氧化碳。在某些情况下，吸入二氧化碳可能导致供气不足、窒息、严重受伤或死亡。

警告：

呼吸机不得与可燃性麻醉品共同使用。

警告：

在确认设备已适当组装，进气过滤器已正确安装且未被阻塞，且设备周边环境已适当清理之

前，不得启动通气。同时还应确认患者回路已与呼吸机和患者适当连接，且患者回路（包括所

有管道）未受损或阻塞。

警告：

训练有素的合格医务人员应随时监控呼吸机依赖患者。当呼吸机确定警报情况或出现问题时，

患者的护理人员须有能力、有准备采取适当的措施。

警告：

对于呼吸器依赖患者，切勿使用带泄漏附件的患者回路。

警告：

向护理人员或患者分配家用呼吸机前，请确保锁定键已激活，呼吸机关键设置没有修改。

警告

用户手册 1-3

警告：

患者与呼吸机相连时，请勿执行呼吸机警报测试。进行这类测试前，为患者提供备用通气

方法。

警告：

在将呼吸机与患者连接之前，应确认警报功能运作正常。

警告：

若呼吸机未能通过警报测试，或您未能完成测试，请参阅第 3 章“警报与故障排除”，或致

电您的设备供应商或 Covidien。

警告：

当警报状态触发，或患者呼吸机有故障或问题时，请在检查呼吸机之前，先检查患者。

警告：

若在通气进行期间关闭呼吸机电源开关，将触发持续警报状态。当电源开关重新打开时，通气

将继续进行，无需按通气开/关按钮。

警告：

为降低感染风险，请在操作呼吸机或其附件之前和之后彻底清洗双手。

警告：

接受机械通气治疗的患者极易受到感染。不洁净或受到污染的设备是潜在的感染源。在每次使

用呼吸机之前和之后，应定期和系统地遵循任何维护程序清洁呼吸机及其附件，以降低感染风

险。建议在呼吸机出气口（若使用双肢回路，则在两个端口）安装细菌过滤器。请参阅第 7 章“清洁”。

警告：

在使用呼吸机过程中和使用后应小心轻放，尤其是在环境温度较高之时。虽然未超出安全规

格，但一些呼吸机表面可能会发热。

1.2.2有关安装和使用环境的警告

警告：

尽管 Puritan Bennett™ 560 符合现行安全标准，但设备内部的锂离子电池阈值超过 100 Wh，商业运输时属于第 9类：其他危险物品 (DG) 的范畴。因此，Puritan Bennett™ 560 呼吸机和 /或相关的锂离子电池需要满足危险品空运法规（IATA：国际航空运输协会）、国际海上危险品

安全信息

1-4 用户手册

规定海运条例以及欧盟关于欧洲国际危险品公路运输 (ADR) 协定等项下严格的运输条件。私人运输设备虽然不受上述条例限制，但使用航空运输时某些规定仍然适用。在航空运输时，

Puritan Bennett™ 560 呼吸机可作为登机行李或随身行李携带。每人作为随身行李携带的备用电池仅限 2 枚，且必须获得航空公司事先批准。不过这种分类和监管要求因国家和运输方式而异。因此用户航行前最好向承运人/航空公司核实一番，看究竟采取怎样的措施。

警告：

为了尽量减少毁损风险，必须使用呼吸机的双包囊运输呼吸机。请参阅表 F-1.耗材和附件列表。

警告：

按照制造商的建议定期清洁呼吸机双包囊。

警告：

呼吸机绝不能浸在任何液体中，设备表面有液体应立即擦干。

警告：

为避免呼吸机受损，尤其是电池或电子组件受损，不得使液体流入设备，尤其是通过进气过滤

器或呼吸机侧面、背面或底部的散热孔进入设备。

警告：

为确保设备正确持久地工作，确保呼吸机在附录 A“规格”建议的环境条件下安装操作。

警告：

请勿将电源线留在地板上，以免造成危险。

警告：

请勿在太阳直射、接近热源处或户外操作呼吸机，或在未对设备给予适当保护时，液体可能对

呼吸机造成威胁的装置附近操作呼吸机。

警告：

尽可能避免在灰尘环境中使用呼吸机。灰尘环境下监控、清洁和 /或更换进气口和其他过滤器时可能需要更加谨慎。

警告：

请确保呼吸机的周边环境可满足设备适当操作和连接的要求，不必折叠、压挤或损坏任何必要

电缆或管道，且患者回路可安全舒适地连接于患者。

警告

用户手册 1-5

警告：

通气时，根据本手册建议将呼吸机放置在安全位置。

警告：

请勿将呼吸机置于儿童可触及的位置，或可能导致它倒在患者或其他人身上的位置。

警告：

为保证呼吸机可正常和长时间运作，请确保空气循环孔（主进气口或冷却口）未被阻塞。将设

备置于空气可在呼吸机周围自由流通的区域，避免将之安装于飘动的纺织品（如窗帘）附近。

警告：

若呼吸机已搬运或存放在与其未来操作环境的温度差异超过 ± 20°C (± 68°F) 的环境中，在使用之前，应先让呼吸机在其操作环境中稳定至少两 (2) 小时。

警告：

若操作呼吸机的工作环境温度高于 35°C (95°F)，呼吸机出气口供气流量的温度可能超过 41°C(106°F)。这可能导致使患者感到不适的副作用。为避免患者受伤，请将患者和呼吸机移至较凉爽的位置。如欲了解更多信息，请与 Covidien 联系。

警告：

海拔高度压力补偿的默认设置为“是”。海拔高度压力补偿应始终设成“是”，从而在各种海

拔情况下提供准确的输送量计算。

警告：

为降低火灾风险，请将火柴、点燃的香烟和所有其他火源（如易燃麻醉剂和 /或加热器）置于远离呼吸机和氧气管之处。

警告：

定期检查呼吸机背面的进气过滤器是否清洁。如有必要，可在建议的更换期届满之前更换过滤

器（请参阅第 8 章“日常维护”）。在呼吸机安装于轮椅之时，这一点尤为重要，因为环境状

况可能导致过滤器更快变脏。

警告：

在使用呼吸机过程中和使用后应小心轻放，尤其是在环境温度较高之时。虽然未超出安全规

格，但一些呼吸机表面可能会发热。

安全信息

1-6 用户手册

1.2.3关于电力供应的警告

警告：

切勿将呼吸机与墙壁开关所控制的电源插座相连接，因为电源可能被无意间切断。

警告：

为了增加操作安全性，在条件允许时，操作者应将呼吸机与交流电源连接。

警告：

内置电池的最长建议保存期为两 (2) 年。若电池在首次使用前已存储两年，切勿使用。

警告：

定期充电很重要，可最大程度地提高电池使用寿命。切勿在不充电的情况下长期存储内置电

池，这样可能会降低电池的最大寿命。

警告：

要正确固定交流电源线（“主电源线”），必须将电源线上的附件放进电池检修盖的电源线夹

中，并在交流电源（主电源）接口下方固定。请参阅第 4.2 节“接上外部交流电源”。

警告：

呼吸机所连接的电源（交流电和直流电）必须符合所有适用的标准，并可提供与呼吸机背面所

刻的电压特性相符的电力，以确保呼吸机的正常运作。另请参阅附录A“规格”所列的电气

规格。

警告：

在将呼吸机连接至外部直流电源时，应确保呼吸机的内置电池已充满电。使用 12–30 VDC 外部电源（通过直流电源线）为呼吸机供电时，内置电池无法充电。

警告：

由于呼吸机的内置电池储备电量有限，仅在无其他电源可用时，方可使用内置电池操作呼吸

机。务必保证内置电池不会完全无电。

警告：

若使用车载辅助适配器（点烟器），在连接至呼吸机的直流适配器之前，应确认车辆已经启

动。请参阅第 4.3 节“连接外部直流电源”。

警告

用户手册 1-7

警告：

即使“内置电池”充电指示灯熄灭，在环境温度高于 40°C (104°F) 时，由于电池内置的热安全装置原因，电池有时可能并未充满电。

警告：

触发“电池电量不足”警报后，立即将呼吸机连接至交流电源，让呼吸机和内置电池充电。

警告：

电池应根据您所在的国家和地方的环境立法进行处理。

警告：

切勿使电池与火焰直接接触。

警告：

确认交流电源线完好，没有被压过。若交流或直流电源线受损，不得开启设备。

1.2.4软管及配件警告

警告：

呼吸机不得使用或连接于任何抗静电或导电的管道、软管或导管。

警告：

最低和最高 VTE 警报参数必须正确设置，从而在患者断开连接时报警。

警告：

在打开患者回路的包装时，应确认其包装或内容没有明显受损迹象。若明显受损，请勿使用。

警告：

通气时，患者回路不能充电。

警告：

每天检查患者回路，确保回路正确连接无损坏迹象，而且运作正常无泄漏。

警告：

不得重复使用一次性使用附件。

安全信息

1-8 用户手册

警告：

呼气挡块仅供一位患者单人使用。可定期清洗呼气挡块，但不能为之消毒或灭菌。在持续使

用时，为保持良好的测量品质，应定期清洁呼气挡块（参阅第 7.3 节“清洁呼气挡块”）。呼气

挡块应每四个月更换一块，不可复用于任何其他患者。

警告：

在实施侵入性通气期间（以人工气道绕过患者的上呼吸道系统），患者的上呼吸道系统无法润

湿进入的气体。为此，必须使用湿化器尽量减轻患者因气道干燥而导致的疼痛和不适。

警告：

若需要测量呼气潮气量，以确保患者通气正常，则必须使用双肢患者回路配置，以探测有无泄

漏。在这种情况下，必须适当设置最低和最高 VTE 警报参数，以在患者连接断开时发出警报。

警告：

未更换不洁的进气过滤器，或在未安装过滤器的情况下使用呼吸机，可能导致呼吸机严重

受损。

警告：

清洗呼吸机之前，首先断开呼吸机和患者回路的连接。

警告：

室内使用呼吸机时，应每月检查进气口过滤器的情况。户外或灰尘环境中使用时，应每周检查

过滤器，必要时予以更换。

警告：

进气过滤器不可复用；请勿尝试清洗、清洁或复用它。

警告：

患者回路应始终得到适当放置，以避免妨碍患者活动，防止意外断开或泄漏，并将患者被勒束

的风险降至最低。

警告：

若用于儿童，应确认患者回路的类型无误，且在所有方面适合儿童使用。体重不足 24 公斤（53 磅）的患者，使用小儿回路。为确保呼吸机正常运行，请参阅第 F-3 页上的表 F-2. ，获取推荐患者回路清单。

警告：

呼气阀和附件（集液器、过滤器、HME 等）的阻力必须尽可能低。

警告

用户手册 1-9

警告：

为呼吸机呼吸系统添加附件可导致呼气时患者连接端口的压力增加。

警告：

呼气阀必须容许快速释放回路压力。请确保呼气阀始终保持清洁，其排气孔未被阻塞。

警告：

用户使用 Puritan Bennett™ 560 呼吸机时，必须始终备有额外的呼吸回路和呼气阀。

警告：

始终确保湿化设备的位置比呼吸机和患者低。如有必要，可使用集液器限制患者回路的水量，

并定期清空集液器。

警告：

若使用加温湿化器，则应始终监控输送给患者的气体温度。若从呼吸机输送的气体温度过高，

可能灼伤患者气道。

警告：

在呼吸机的呼吸回路添加附件，例如湿化器和集液器，可能因附件的可压缩容积增加之故，导

致输送给患者的潮气量减少。在更改呼吸回路的配置之前，务必要确保患者可吸入适量的

气体。

警告：

回路和附件（细菌过滤器、湿化器、热湿交换器等）的吸气阻力水平必须尽可能低。设置－尤其

是“患者连接中断”警报、最大吸气量 (Max VTI)、最小吸气量 (Min VTI) 的设置－必须依照患者回路阻力的变化定期调整，在更换过滤器时尤其如此。

警告：

为确保呼吸机的正常运行，请使用 Covidien 在本手册中推荐的患者回路；请参阅第 4 章“安

装和组装”和附录 F“部件和附件”。患者回路管道的总长度，即测得的呼吸机出气口到呼吸机

进气口的长度，为 1.1 米（3.6 英尺）到 2.0 米（6.6 英尺）。管路必须符合所有适用标准，且必须装有直径 22 毫米的终端，终端也要符合所有适用标准。确保患者回路的长度和内部容量适合潮气量：成人患者使用直径 22 毫米的波纹管，小儿患者使用直径 15 毫米的波纹管，潮气量低于 200 毫升。

警告：

为确保呼吸机正常运行，只能使用 Covidien 许可的、推荐的附件（包括氧气附件）。请参阅附录 F“部件和附件”或联系客户服务部。

安全信息

1-10 用户手册

警告：

在进行不带呼气阀的非侵入性通气 (NIV) 时，使用带通气孔的鼻罩、面罩或无通气孔的面罩加一个泄漏附件。在进行带呼气阀的非侵入性通气 (NIV) 时，使用无通气孔的面罩。

警告：

在使用护士呼叫系统之前，应确保其连接牢固、运作正常。如欲了解更多信息，请联系

Covidien 或您的设备供应商。

警告：

要将呼吸机与护士呼叫装置连接，请与 Covidien 或您的设备供应商联系，核实呼吸机与护士呼叫装置的兼容性，并订购适用的连接线。

警告：

请勿使用以电路闭合为基础运作的护士呼叫装置，因为此类装置往往未考虑电线可能断开或完

全停电的问题。请确保护士呼叫装置始终与呼吸机连接。

1.2.5警告设置

警告：

在启动通气之前，务必确认所有设置均依照医生指示正确配置。

警告：

在启动通气之前，先确认本设备已正确组装，进气口、散热孔和警报音传输孔未被阻塞。还应

确认患者回路的配置正确（双肢或单肢），与呼吸机正确连接，且回路软管未受损和受压，不

含阻塞物或异物。

警告：

CPAP 模式预先没有设置呼吸频率。切勿对依赖呼吸机的患者使用该模式。

警告：


氧化碳。

警告：

应根据呼吸机的运行环境调整警报音量以使患者的护理人员听见警报。不应挡住位于设备前方

的声音警报插座。一旦宣布有警报，可用警报暂停功能，按警报控制键两下来暂停警报。

警告

用户手册 1-11

警告：

正在通气的患者如果能触发自主呼吸，则确保吸气灵敏度未设置为“关”。

警告：

监控患者的健康状况，确保呼吸机的设置始终符合患者当前的生理需求。

警告：

在供成人或儿童使用时，应确认所调整的潮气量与患者需求相符。

警告：

在通气期间更改模式时，压力、流量或循环率可能发生重大变化，视模式之间的差异而定。在

设置新模式之前，应先确认不同模式之间的设置可兼容。这可减少患者感到不适和受伤的

风险。

警告：

患者与呼吸机连接时，切勿进行呼吸机警报测试。测试前，首先让患者转换到备用呼吸手段。

警告：

必须为患者调整“最低吸气峰压”警报设置，而且设置值还应足够高，以使“患者连接中断”

警报可正确触发。执行低压测试，以确保“最低吸气峰压”警报设置正确。

警告：

APNEA TIME（呼吸暂停时间）设置值若大于 60/控制频率，APNEA（呼吸暂停）警报则不启动。

警告：

如需要“呼吸暂停”警报，请在“首选项”菜单设置中将“呼吸暂停”设置设为“是”。

警告：

对于依赖呼吸机的患者而言，“呼吸暂停警报”应设为“是”。

警告：

将警报限值设为极限值可能导致呼吸机警报发生故障。

警告：

确保吸气时间设置与患者生理需求相适应。

安全信息

1-12 用户手册

警告：

可调整的警报参数不得系统性取消，而是应依照患者的需要和状况加以调整。

警告：



警告：

在 SIMV 模式下，建议使用双肢回路。若从近端加压杆下行的患者回路存在压力损失，“最小呼

出潮气量”设置应始终处于启用状态。在这种情况下，“患者连接中断”警报无法在回路断开

连接时自动激活。

警告：

吸气触发阈值应谨慎修改，以免误触发或呼吸机“自动触发”。举例而言，最敏感的模式 0P 级建议供小儿患者使用。然而，对成人而言，该设置可能导致自动触发。

警告：

警报音量应依照安装环境和患者护理人员所监护的区域面积大小而调整。确保设备前面的警报

出音孔未被阻塞。

1.2.6 USB 存储设备警告

警告：

使用 USB 存储设备在呼吸机和 PC 之间传送数据时，务必验证文件 ID。

1.2.7维护警告

警告：

切勿使用有损坏痕迹的呼吸机或任何部件或附件。如有明显损坏痕迹，请与设备供应商或

Covidien 公司联系。

警告：

为确保适当的服务，避免可能发生的人身伤害或呼吸机损坏，仅允许经 Covidien 授权、认定为合格的人员检修或经授权改装 Puritan Bennett™ 560 呼吸机。

警告

用户手册 1-13

警告：

若不能断定呼吸机出现问题的原因，请与您的设备供应商联系。问题得以纠正之前，请勿使用

呼吸机。

警告：

为确保呼吸机正常运行，须按预防性维护计划进行维护。如欲了解更多信息，请与 Covidien 联系。

警告：

每天应确保患者回路正确连接、正常运行。

警告：

如果怀疑呼吸机出现问题，请务必先检查患者是否有危险。如有必要，可取下患者的呼吸机，

代之以其他通气手段。

警告：

每日和在组装、清洁或重新组装患者回路之后，应对软管和其他组件进行检查，以确认其并无

裂缝或漏洞，所有连接牢固。

警告：

请注意事项使用所有清洁溶液和产品。阅读并遵守用来清洁呼吸机的溶液的相关说明。仅使用

表 7-1. 中列出的溶液。

警告：

严禁在患者回路内部或气体通道的任何部件上使用液体清洁剂。必须遵照制造商的说明清洁患

者回路。

警告：

切勿试图自行打开、修理或维修呼吸机。这样做可能会危及患者，损坏呼吸机和 /或使您的保修无效。只有 Covidien 授权的专业人员才有资格打开、修理或维修呼吸机。

警告：

如果呼吸机受损，或外壳未正确关闭，或未以本手册所述的方式运行（噪音过量、散热、异

味、启动过程中未触发警报），应立即断开氧气和电源，停止使用设备。

安全信息

1-14 用户手册

警告：




警告：

在清洁之后和使用之前，应确认呼气挡块已完全干燥。

警告：

若设有呼气挡块，在每次移除挡块，或在设备上安装新挡块之后，均必须重新校准呼气流量感

应器，之后方可使用呼气挡块。

警告：

患者回路仅供一名患者一次使用，应依照制造商的建议和患者回路的使用寿命更换。参阅患

者回路制造商提供的使用说明（与呼吸机一并提供）和第 4 章“安装和组装”。

警告：

接受机械通气治疗的患者极易受到感染。不洁净或受到污染的设备是潜在的感染源。在每次使

用呼吸机之前和之后，应定期和系统地遵循任何维护程序清洁呼吸机及其附件，以降低感染风

险。建议在呼吸机出气口（若使用双肢回路，则在两个端口）安装细菌过滤器。请参阅第 7 章“清洁”。

警告：




警告：

对于环保问题，呼吸机及其部件（不论工作条件如何）绝不能与生活垃圾一并处理，必须通过

选择性收集回收，再看能否循环利用。处理呼吸机及其部件时要遵守所有适用法规。

警告：

如果设备受损，外壳未正确关闭，或未以本手册所述的方式运行（噪音过量、散热、异味、启

动过程中未触发警报），应立即断开氧气和电源，停止使用设备。

警告：

在使用呼吸机的内置电池之前，应确认电池已充满电，且电量足够使用。备用呼吸机或储存的

呼吸机应与交流电源连接，以保护电池的完整性。

警告

用户手册 1-15

警告：

内置电池的最长建议保存期为两 (2) 年。若电池在首次使用前已存储两年，切勿使用。定期充电很重要，可最大程度地提高电池使用寿命。切勿在不充电的情况下长期存储内置电池，这样可

能会降低电池的最大寿命。

警告：

呼吸机连接到外部电源之前，首先确保呼吸机的 I/O 开关处于关 (O) 的位置。然后将需要的电线与呼吸机相连。最后连接电源线和外部电源。

警告：

要将呼吸机与外部电源断开，首先让呼吸机断电。然后从外部电源上拔下电源线，最后拔下呼

吸机。

警告：

要连接外部直流电源，首先应将电源线与呼吸机连接，再将电源线与外部直流电源连接。以相

反程序切断呼吸机与外部直流电源的连接。

警告：

要连接外部电源，首先应将电源线与呼吸机连接，再将电源线与外部电源连接。以相反程序断

开呼吸机与电源的连接。

1.2.8氧气警告

警告：


警告：

对于呼吸衰竭的患者而言，输氧是一种常用和有效的治疗方法。然而应注意的是，氧气的不当

使用可能导致严重后果，包括但不限于使患者受伤。

警告：

严格遵守第 4.8.2 节“连接供氧系统”所述指示，包括流量调节器和特殊氧气接头的使用。

警告：

为避免患者受伤和 /或呼吸机受损：连接呼吸机和氧源之前，先确认流量计（流量调节器）已经与呼吸机连接，可按要求规格调节氧气供应。

安全信息

1-16 用户手册

警告：

Puritan Bennett™ 560 呼吸机可与氧气分析仪（带最小和最大浓度警报）配合使用。始终以经校准的氧气分析仪（FiO2套件）测量氧气输送量，该分析仪可发出最低和最高浓度警报，以确保

向患者输送规定浓度的氧气。

警告：

Puritan Bennett™ 560 呼吸机专用于输送浓度等于或小于 50% 的氧气。不要超过这个值，否则会引起呼吸机故障、危及患者。

警告：

确认向设备供氧的压力不超过 50 kPa (7 psi) 或流量 15 lpm。有关容量和灵敏度允差信息，请参阅第 A-3 页上的表 A-8.

警告：

若发生氧气泄漏，应从供氧源关闭氧气供应。此外，还应移除和/或隔离可能使氧气浓度升高的任何白炽源。向室内注入新鲜空气，使氧气浓度降至正常水平。

警告：

连接呼吸机和供氧系统的软管必须专为使用医用氧气而设计。在任何情况下，使用者均不得改

动氧气管。此外，安装氧气管时不得使用润滑剂。

警告：

确保通过专用供氧接头向呼吸机输送的氧气是医疗级氧气。

警告：

联接器不得与氧气接头保持连接，除非它还与一个防泄漏的外部氧气源相连。在呼吸机不再使

用供氧系统之后，将供氧源与呼吸机完全断开。

警告：

为防止对呼吸机的内置感应器造成任何干扰，请勿在呼吸机的上游安装湿化器。

警告：

为确保稳定性，Puritan Bennett™ 560 呼吸机安装在手推车上时，氧气瓶的重量不得超过 14 kg(30 lbs)。

警告：

供氧软管一旦老化，即使不使用，也应定期更换。超过有效期限（如有）切勿使用。

警告

用户手册 1-17

警告：

应使用与氧源出气口相连的流量计调节氧气供应。

警告：

通气中断时，氧气供应必须关闭。断开氧气管之前，让呼吸机在无氧气输入的条件下继续工作

几个周期，以清除患者回路中多余的氧气。

警告：

连接氧源之前，请确保氧气接头上的止动销是向外突出的。

警告：

在使用之前，先检查氧气联接器，确保它附有黑色的 O 形密封圈，且状况良好。请勿使用 O 形密封圈丢失、受损或老旧的氧气联接器。

1.2.9关于电磁干扰的警告

警告：

Puritan Bennett™ 560 呼吸机要求针对电磁兼容性采取特殊预防措施，并应依照附录 A“规格”

中的建议安装和开启。特别值得注意的是，在附近使用发射无线电频率的移动和便携通讯设

备，例如超过 IEC 60601-1-2 所载标准的手机或其他系统，可能影响呼吸机的运作。请参阅第 A.10 节“制造商声明”。

警告：

除了电源或 Covidien 销售的电缆之外，使用指定附件之外的任何附件可能导致电磁辐射增强，或设备对电磁辐射的防护减弱。若呼吸机置于此类附件附近或与此类设施堆放在一起，应对呼

吸机的性能进行监控，以确认其运作正常。

安全信息

1-18 用户手册

1.3符号和标识

表 1-1. 呼吸机符号

符号描述

使用 Puritan Bennett™ 560 呼吸机 (ISO 7000-0434A) 之前，读懂并遵循这些说明至关重要。

该符号见于呼吸机背板，参见表 1-2. 第 5 项。

BF 类触身部分 (IEC 60417-5333)。

接触患者的设备部分的触电防护监管标准分类。

该符号见于呼吸机背板；参见表 1-2. 第 5 项。

直流电，DC (IEC 60417-5031)。

该符号见于呼吸机背板和键盘，参见图 1-1. 和图 1-3. 第 9 项。

交流电，AC (IEC 60417-5032)。

该符号见于呼吸机背板和键盘；参见图 1-3. 第 8 项和第 2-6 页上的图 2-3. 第 10 项。

内置电池。

该符号见于呼吸机键盘；参见第 2-6 页上的图 2-3. 第 10 项。

II 类绝缘设备 (IEC 60417-5172)。

触电防护的监管标准分类。II 类绝缘设备靠双重绝缘，而不是保护接地。


呼吸机外壳防护等级指标，IEC 60529 (BSEN60529:1991) 中有定义。

首位数字“3”表示对小型异物侵入呼吸机的防护（包括直径大于 2.5 mm 的手指、工具、电线

等）。次位数字“1”表示对滴下或垂直落下的水滴以及水蒸汽凝结和/或小雨的环境的防护。

该等级见于呼吸机背板；参见表 1-2. 第 5 项。

CSA - 加拿大标准协会 (Canadian Standards Association)


CE - 符合欧洲要求 (Conformity European)。

表示遵守医疗器械指令 93/42/EEC（修订指令：2007/47/EC）。


该符号见于呼吸机前面板向上/解冻键；参见第 2-6 页上的图 2-3. 第 4 项。

该键用于：逐行向上移动 LCD 显示器指针；增加显示和选定的参数设置值；重新启动

（“解冻”）波形跟踪。

该符号见于呼吸机前面板向下/冻结键；参见第 2-6 页上的图 2-3. 第 6 项。

该键用于：逐行向下移动 LCD 显示器指针；减小显示和选定的参数设置值；重新启动

（“冻结”）波形跟踪。

该符号见于呼吸机前面板进入键；参见第 2-6 页上的图 2-3. 第 5 项。

该键用于确认指令动作。

符号和标识

用户手册 1-19

该符号见于呼吸机前面板警报控制键；参见第 2-6 页上的图 2-3. 第 2 项。

该键用于：使警报一次消音 60 秒；取消警报。

有关更多信息，请参阅附录 E“警报测试”。

该符号见于呼吸机前面板菜单键；参见第 2-6 页上的图 2-3. 第 7 项。

使用该键，可通过呼吸机前面板 LCD 显示器进入呼吸机菜单。

该符号 (IEC 60417– 5009) 见于呼吸机前面板通气开/关按钮；参见第 2-6 页上的图 2-3. 第 8 项。

该键用于启动和停止通气。

至患者端口。

该符号见于呼吸机右前方，靠近至患者端口；参见图 1-1. 第 1 项。

自患者端口（双肢选项）。

该符号见于呼吸机左前方，靠近自患者端口；参见图 1-1. 第 4 项。

患者近端压力端口。

该符号见于呼吸机右前方，靠近自患者端口；参见图 1-1. 和图 1-4. 第 3 项。

呼气阀试验端口。

该符号见于呼吸机右前方，靠近至患者端口，表示患者回路呼气阀之间的管道连接；参见

图 1-1. 和图 1-4. 第 3 项。

氧气进气口。

该标识见于呼吸机背板，靠近氧气进气口；参见图 1-3. 第 2 项。

护士呼叫接头。

该符号见于呼吸机后背板，靠近护士呼叫接头；参见图 1-3. 第 12 项。

开关位于“关”的位置 (IEC 60417-5008)。

该符号见于呼吸机背板 I/O（电源开/关）开关，表示开关位于“关”的位置。参见第 2-5 页上的

图 2-2. 第 2 项。

开关位于“开”的位置 (IEC 60417-5007)。

该符号见于呼吸机背板 I/O（电源开/关）开关，表示开关位于“开”的位置。参见第 2-5 页上的

图 2-2. 第 2 项。

软件锁启用。

键盘锁定键启用时，该符号出现在呼吸机 LCD 显示器左上方。

内置电池。

该符号见于呼吸机 LCD 显示器中上部，表示呼吸机正在用内置电池供电。参见第 2-7 页上的

图 2-4. 第 1 项，参阅第 6 章“内置电池”了解更多信息。

表 1-1. 呼吸机符号（续）

符号描述

安全信息

1-20 用户手册

压力上升时间（吸气阶段）参数。

这些符号见于通气模式菜单屏幕。在压力通气模式下，您可以从 4 个上升时间中选取一个，设置

值“1”代表最快上升时间，设置值“4”代表最慢上升时间。

流形（“流分布的形状”，吸气阶段）参数。

这些符号见于通气模式菜单屏幕；仅 V A/C 模式可选择。有关更多信息，请参阅第 5 章

“操作步骤”。容量通气模式下，您可以选择方形 (SQ)、递减 (D) 或正弦 (S) 流量波形。

选定行（填充方块）。

选择菜单时，该图形表示光标当前位于这一行。

未选定行（空白方块）

选择菜单时，该图形表示光标当前不在这一行。

锁定参数行。

选择菜单时，该图形表示不能选择的行（锁定键启用）。

活动参数行。

选择菜单时，该图形表示当前参数已选定，而且可以更改。请参阅第 5 章“操作步骤”。

检测到患者吸气动作。

患者触发呼吸时，该符号出现在前面板状态窗口。

参数调整条。

该图显示了参数的当前设置，如显示对比度和“首选项”菜单中的警报音量等。

WEEE（废弃电子电气设备）。

该符号表示本产品不能与生活垃圾一起处置。要遵守有关妥善处置的地方条例。参见表 1-2.

第 5 项。

制造年份。

制造商。

警报音暂停（按警报键一下）。

该符号表示警报发声当前已禁用。持续时段为 60 秒。有关更多信息，请参阅第 3.4 节“使警报音

静音”。

警报暂停（按警报键两下）

该符号表示一个或多个警报已暂停或已重置/已取消。在纠正警报状态及该情况再次出现之前，

警报暂停。有关更多信息，请参阅第 3.5 节“暂停/复位警报”。

警报关闭（呼吸暂停关闭）。

该符号表示“首选项”菜单中的呼吸暂停警报已设置为“关”。有关更多信息，请参阅第 3.5 节

“暂停/复位警报”。


符号描述

符号和标识

用户手册 1-21

检测到呼气阀。

该符号表示通气时检测到呼气阀。

未检测到呼气阀。

该符号表示通气时未检测到呼气阀。

仅限一名患者使用 (ISO 7000-1051)。

该符号表示贴标签的设备仅限一位患者使用。

冻结波形。

该符号表示对患者压力和流量波形的跟踪目前已暂停或“冻结”。

遵守使用说明 (ISO 7000-1641)。

该符号指导用户必须遵守本产品用户手册中的指示。

USB 端口。

该符号表示与 USB 接口连接的通讯端口。参见图 1-3. 第 11 项。

PC 接头。

该符号表示获得授权的 Covidien 产品服务人员或 Covidien 软件维护维修服务人员可使用的端口。

参见图 2-2. 第 7 项。

大气压力限制。

湿度限制。

温度限制。

易碎。

保持干燥。


符号描述

安全信息

1-22 用户手册

1.4标签/识别和指令信息

呼吸机上贴有各种标签或特定标识，不仅描述了正确使用呼吸机的注意事项，还有助于

本产品的追踪。参见表 1-2. 和下列页面上的各图，了解标签和标识上的图示以及它们在

呼吸机上的位置。使用表 1-2. 中的项目编号找到图 1-1. 到图 1-4. 中的对应标签。

避免阳光直射。

该面朝上。


符号描述

表 1-2. 呼吸机标签和标识

1. 患者进气口标签

（图 1-1. 、图 1-4. ）

2. 氧气进气口标识和标签

（图 1-3. ）

3. 呼气阀和患者连接标签

（图 1-1. 、图 1-4. ）

4. 自患者端口、患者回路呼出分

支连接 - 一次性呼出挡块标签

（图 1-1. 、图 1-2. 、图 1-4. ）

5. 进气口标签（图 1-3. ） 6. 呼气出气口标签（图 1-2. ）

7. 识别标签（图 1-4. ）

1 交流电源线接头位置

8. 交流电源线（主电源线）接头标识（图 1-3. ）

1 直流电源线接头位置

9. 外部电缆接头标识（图 1-3. ）

标签/识别和指令信息

用户手册 1-23

说明：

以下各图中的项目编号标注指的是表 1-2. 中的标注。

图 1-1. 标签位置 - 正面俯视图

10. PC 连接标识（图 1-3. ） 11. USB 端口标识（图 1-3. ）12. 护士呼叫电缆接头标识

（图 1-3. ）

13. FiO2标志（图 1-1. 、图 1-4. ）

表 1-2. 呼吸机标签和标识（续）

安全信息

1-24 用户手册

图 1-2. 标签位置 - 左前视图

图 1-3. 标签和标识位置 - 后视图

标签/识别和指令信息

用户手册 1-25

图 1-4. 标签位置 - 底视图

安全信息

本页故意留空

1-26 用户手册

2-1

2 呼吸机概述

2.1适应症

Puritan Bennett™ 560 呼吸机适用于体重 5 公斤（11 磅）以上、需要机械通气的患者，

旨在为其提供连续性或间歇性机械通气支持。呼吸机是一种受限制的医疗设备，应遵

照医生指示由训练有素的合格人员使用。使用 Puritan Bennett™ 560 呼吸机之前，读懂

并遵循这些说明至关重要。

目标患者

具体来说，呼吸机的适用对象为：照主诊医生医嘱，需要下列一般类型的有创或无创

通气支持的成人和小儿患者：

• 正压通气

• 辅助/控制、SIMV 或 CPAP 通气模式

• 呼吸类型，包括容量控制、压力控制和压力支持

目标环境

适合在医疗院所、家庭和便携式场合下使用。不能用作紧急转运呼吸机。

按照联邦航空局 (FAA) 要求，Puritan Bennett™ 560 呼吸机适用于商业飞机。参见附

录 A.11“标准符合性和 IEC 分类”。患者携带 Puritan Bennett™ 560 呼吸机旅行时，航空

公司可能要求他们出示证明，表明此举符合 RTCA/DO-160F 标准及其他要求。旅行前请

联系您的航空公司，确定航班的具体要求和文件。

警告：

尽管 Puritan Bennett™ 560 符合现行安全标准，但设备内部的锂离子电池阈值超过 100 Wh，商业运输时属于第 9 类：其他危险物品 (DG) 的范畴。因此，Puritan Bennett™ 560 呼吸机和/或相关的锂离子电池需要满足危险品空运法规（IATA：国际航空运输协会）、国际海上危险品规定海运条例以及欧盟关于欧洲国际危险品公路运输 (ADR) 协定等项下严格的运输条件。私人运输设备虽然不受上述条例限制，但使用航空运输时某些规定仍然适用。在航空运输

时，Puritan Bennett™ 560 呼吸机可作为登机行李或随身行李携带。每人作为随身行李携带的备用电池仅限 2 枚，且必须获得航空公司事先批准。不过这种分类和监管要求因国家和运输方式而异。因此用户航行前最好向承运人/航空公司核实一番，看究竟采取怎样的措施。

呼吸机概述

2-2 用户手册

目标操作人员

本呼吸机可由下列护理人员操作：

• 呼吸治疗师

• 医生

• 护士

• 居家照护人员

• 患者与患者家庭

警告：

本呼吸机应凭医嘱、在医生负责下使用。

2.2禁忌症

本呼吸机不能与麻醉气体同时使用，也不能用作急救转运呼吸机。

2.3操作使用

Puritan Bennett 560 呼吸机采用微型涡轮机为患者提供通气支持。临床医生可使用多种接

口连接患者和呼吸机，以提供持续性或间歇性通气支持。其中一些示例包括咬嘴、鼻罩

或全面罩、气管插管或气管切开插管。用户可选择的通气模式如下：

• 容量辅助控制 (V A/C)

• 压力辅助控制 (P A/C)

• 容量同步间歇指令通气 (V SIMV)

• 压力同步间歇指令通气 (P SIMV)

• 持续气道正压通气 (CPAP)

• 压力支持通气加呼吸暂停通气 (PSV/ST)

设备分类

用户手册 2-3

安全网

呼吸机设计中集成了一个警报系统，用以连续监测可能导致危险状况的、患者和机器的

具体错误或失误迹象。警报系统检测到这类错误或故障后立即发声并传输影像，报告具

体的警报状况。机器相关的警报条件为出厂设置，患者相关的警报条件由操作人员（临

床医生或护理人员）选择警报阈值进行定义。有关更多信息，请参阅第 3 章“警报与故

障排除”。

设置

软件密钥又称“锁定键”，它可以限制通气参数设置和通气模式的更改权限，从而区分

“临床医生”使用和“患者”使用。

富氧

氧气可以使用外部低压源供应，但氧气流量必须限制在 15 lpm (50 kPa, 500 mbar)。呼吸机

自动补偿外部供氧产生的额外气流（请参阅第 4 章“安装和组装”）。

呼吸电路

本呼吸机可配合单肢或双肢患者回路使用。如果要求监测呼出量（如依赖呼吸机

的患者），则可使用双肢回路监测呼出潮气量。有关更多信息，请参阅第 4.4 节“患者

回路”。

警告：


2.4设备分类

本呼吸机的 IEC/EN 60601-1 分类如下：

• 保护/绝缘等级（触电）：II 级

• 外壳保护指标：IP31

• 医疗器械指令分类：II 类 B 型

• 对触电危险的防护 BF

• 电源：外部（交流主电源或直流点烟器）或内部（直流电池）

• 工作模式：连续工作

有关更多信息，请参阅附录 A“规格”。

呼吸机概述

2-4 用户手册

2.5前面板

图 2-1. 前面板

1 LCD 显示器 – 显示呼吸机信息，包括患者时间和软件版

本、通气模式和设置，以及监测、计算得到的数据和波

形。用户还可以通过显示器查看、使用控制面板，并调

整呼吸机工作和警报配置设置。

6 呼气阀端口 – 向呼气阀提供试验压力的接头。控

制呼气阀门开闭的位置。

2 控制面板 – 功能包括：控制呼吸机的设置、运行， LED显示呼吸机电源、通气开/关状态和警报优先级。控制

功能包括打开/关闭呼吸机、配置通气模式、警报消声

和取消以及设置设备和警报参数。

7 侧面和前面开口 – 通风口，空气环流进入后可冷

却呼吸机内部组件。这些开口也可用作警报发声

端口。

警告：

切勿覆盖或堵塞这些开口。

3 FiO2传感器接口 – 连接 FiO2传感器（监测患者回路中的

氧气量）。

8 自患者端口 – 测量来自这个端口的呼出量，部分

呼出气体由该端口转入呼气流量传感器。根据上

述气流测试值可计算得出 VTE。1

1. 如要求监测呼出潮气量，请使用双肢回路。

4 患者连接端口 – 为通过患者回路向患者输送的气体提

供一个出气口。

9 呼出气体出口 – 呼气阀在此连接。

5 患者压力监测端口 – 监测患者近端压力的接头。

背板

用户手册 2-5

2.6背板

图 2-2. 背板

1 符合人体工程学设计的手提把手 7 PC 电缆接头:

Puritan Bennett™ 呼吸机测试软件配套的 USB mini-B

接头。

2 带保护盖的开关 (I/O)

开关在 I 位置时设备电源打开；在 O 位置时电源

关闭。

8 O2 进气口：

利用 O2 进气口上连接的适配器将呼吸机与低压氧

源连接起来（请参阅第 4.8 节“氧气”）。

3 交流电源线（“主电源线”）插头。 9 护士呼叫输出接头 :

连接呼吸机和护士呼叫系统。

4 交流电源线（“电源线”）固定系统：

固定交流电源线，以免电源线意外断开。

10 USB 存储设备接口：

配合 Puritan Bennett™ Respiratory Insight Software

（呼吸监测软件）使用的 USB 接口。有两种 USB A 型

端口。

5 内置电池进口盖 11 进气过滤器：

过滤进入呼吸机的空气。6 带键的直流电源线接头

呼吸机概述

2-6 用户手册

2.7控制面板

图 2-3. 控制面板

1 警报指示灯（两个 LED）：

红色指示灯：

• 连续：极高优先级警报启动。

• 高优先级警报启动。

黄色指示灯：

• 中优先级警报启动。

5 进入键：

• 访问设置值，确认修改后的设置。

• 访问子菜单。

2 警报控制键：

• 按一下使声音警报消音 60 秒。

• 按两下停止视觉和声音警报。一旦纠正警

报，警报即被取消（高压警报除外）。

6 向下/冻结键：

• 下移光标，减小参数值。

• 通气时，冻结“波形”菜单中显示的波形。

3 显示屏幕：

显示模式、通气设置、患者数据和波形，呼

吸机配置和警报管理。

7 菜单键：

更改显示的菜单。在“通气”菜单屏幕上，按此键显示

“警报”菜单屏幕。

USB 存储设备插入呼吸机后，按此键显示 USB 存储设备

屏幕。

4 向上/解冻键：

• 上移光标，增加参数值。

• 在通气时重新启动“波形”菜单中的波形

跟踪。

8 通气开/关按钮：

• 开启：迅速按下并松开，即可开始通气。

• 关闭：按住三 (3) 秒，然后再次按下可停止通气。

通气菜单

用户手册 2-7

2.8通气菜单

图 2-4. 通气菜单显示

9 通气状态指示灯：

• 蓝色指示灯亮起：设备已接通电源，通气停

止（待机状态）。

• 蓝色指示灯熄灭：通气开启。

10 电源指示灯：

• 交流电源指示灯亮起：已连接交流电源。

• 直流电源指示灯亮起：已连接直流电源。

• 内置电池指示灯长亮：正在使用内置电池（未接外部

电源）。

• 内置电池指示灯闪烁：电池正在充电。

通气待机时的通气菜单。通气时的通气菜单。

呼吸机概述

2-8 用户手册

2.9警报菜单

图 2-5. 警报菜单

1 基本信息行：

显示当前的通气模式，以及以下符号：

• 电池符号（设备由内置电池

供电）。

• 音频暂停符号（警报当前被禁

用）。

• 警报暂停符号（警报已手动取

消，但引发警报的原因仍然存在）。

• 呼吸暂停警报停用。

• 呼气阀符号。

• 无呼气阀符号。

• 绝对 ABS 符号。

• 相对 REL 符号。

2 呼吸机设置：

显示当前选定的通气模式的具

体通气参数值。

3 首选项菜单访问行：

突出显示该行，然后按进入

键显示“首选项”菜单。

4 长条图：

显示通气时的压力生成情况。

5 状态/监测数据窗口:

• 通气停止（待机）：显示信息

“按开始通气”。

• 通气开启：监测并显示参数。

• 患者主动触发呼吸时，在测得

的 I:E 比旁会显示检测到患者吸

气动作符号。

6 警报条件窗口：

• 如果是主动警报，可在闪烁的

反向视频中滚动查看主动警报

信息。

• 如果是被动警报，显示最后警

报及其触发日期和事件结束

时间。

有关详细信息，请参阅第 3 章

“警报与故障排除”。

通气待机时的警报菜单。未待机时的警报菜单。

波形菜单

用户手册 2-9

2.10波形菜单

显示的波形（图 2-6. ）是可选的，可使用菜单键进行选择。“波形”菜单只有在

通气启动时才能访问。

图 2-6. 波形菜单

1 标题行：

显示通气模式及以下符号：


供电）。

• 音频暂停符号（警报当前被

禁用）。


消，但引发警报的原因仍然

存在）。




2 报警设置：

显示当前选定的通气模式的具体警

报参数值，包括：

• 最大/小警报阈值设置，及

• 当前被监测患者的读数，或呼吸机

待机时的连字符 (-)。

3 “报警记录”菜单访问行。

突出显示该行，然后按进入

键显示“首选项”菜单。

请参阅第 3.3 节

“报警记录菜单”。

4 状态/监测数据窗口 :

• 通气停止（待机）：显示信息“按

开始通气”。

• 通气开启：监测并显示参数。

• 患者主动触发呼吸时，在测得的 I:E

比旁会显示检测到患者吸气动作

符号。

5 警报信息窗口：

• 如果是主动警报，可在闪烁的反向

视频中滚动查看主动警报信息。

• 如果是被动警报，显示最后警报及

其触发日期和事件结束时间。

有关详细信息，请参阅第 3 章

“警报与故障排除”。

呼吸机概述

2-10 用户手册

2.11 USB 记忆设备菜单

图 2-7. USB 记忆设备菜单

2.12如果呼吸机出现故障

如果怀疑呼吸机出现问题，请务必先检查患者是否有危险。如有必要，可取下患者的呼

吸机，代之以其他通气手段。

请记住，遇到问题时，可在本手册中查阅故障排除信息以获得帮助。请参阅第 3 章“警

报与故障排除”。

若不能断定问题的原因，请与您的设备供应商或 Covidien 联系。请参阅第 8.3 节“维修

帮助”。

1 标题行：

显示通气模式及以下符号：


供电）。

• 音频暂停符号（警报当前被

禁用）。


消，但引发警报的原因仍然存在）。




2 图形区：

将患者压力和流量波形显示为时

间函数。

3 数字区：

显示监测数据。

1 标题行 3 USB 记忆设备菜单

2 呼吸机序列号 4 对话框

3-1

3 警报与故障排除

警告：

将警报限值设为极限值可能导致呼吸机警报发生故障。

警告：

当警报状态触发，或患者呼吸机有故障或问题时，请在检查呼吸机之前先检查患者。

说明：


设备代表。

说明：

在使用呼吸机之前，应输入默认警报设置首选项。

Puritan Bennett™ 560 呼吸机发出的警报或产生的故障分为两类：

• 通气（或使用）警报

• 技术故障

警报表示事件可能会在短期内影响通气，因此有必要迅速干预（请参阅第 3.8 节“故障

排除”）。

有些呼吸机警报可以调整，这取决于通气模式。还有自动的、非可调警报，为患者建

立一个更安全的通气网络。

说明：

将警报限值设为“关”或极高值、极低值会导致通气期间不能激活相关警报，从而降低其监

控患者以及提醒护理人员注意可能需要干预的各种情况的作用。

说明：

所有可配置的警报设置值都记录在呼吸机的非挥发性内存中，并且在关机或停电的情况下仍

然保留。

警报与故障排除

3-2 用户手册

技术故障不会直接影响机器的运转。因此，用户不会收到技术故障提醒。仅经授权和培

训的技术人员可查阅维修菜单（请参阅《Puritan Bennett™ 560 呼吸机维修手册》）。

3.1警报优先级别

根据警报临界级别发出信号的警报层次结构如下：

• 极高优先级：危重情况；不能通气：

连续声音信号/有或没有长亮红色 LED/有或没有信息/有或没有显示照明（可能有时出现警报

状况但没有提示信息，也没有照明）。

• 高优先级：短期内危急情况；通气可能受到损害: 高速断续声音信号/闪烁的红色 LED 灯光/有提示信息/有显示照明

• 中优先级：长期内危急情况；短期内通气不受影响: 中速断续声音信号/黄色 LED 闪烁灯光/有信息/有显示照明

说明：

如没有纠正措施，且 60 秒内未禁用警报音（音频暂停）或重置（警报重置）, 高优先级警报就会

以最高音响起。

说明：

目前没有低优先级警报。

3.2警报显示

在操作期间，当警报被激活时，发生以下事件：

• 警报控制键左边的红色或黄色警报指示灯之一亮起并闪烁。

• 警报音鸣响。

• 显示一条信息，并在通气菜单或警报菜单的底部以反相显示形式闪烁。

警报显示

用户手册 3-3

说明：

目前没有低优先级 (LP) 警报。

说明：

当警报被触发时, 如现在显示的菜单不是通气参数或警报菜单, 则显示屏自动切换到其中一个菜单

以显示警报信息。

说明：

在多个警报同时启动的情况下，最高优先级的声音和视觉警报被高亮显示；但会按发生的顺序

显示所有活动信息。

1 警报控制键

通气菜单警报菜单

1 报警信息


3-4 用户手册

3.3报警记录菜单

在激活时，所有警报设置值都记录在呼吸机的非挥发性内存中，并且在关机或停电的情

况下仍然保留。“报警记录”菜单用来显示最后八 (8) 个启动的警报，及其启动日期和

时间。

要访问“报警记录”菜单，请执行下列操作：

1. 按菜单键访问警报设置菜单（如果当前显示的不是该菜单）。

2. 按向下键，直至光标在页面底部的“警报记录”行上。显示屏显示如下图 3-1. ：

图 3-1. 访问“报警记录”菜单

3. 按进入键。此时将显示“报警记录”屏幕。

图 3-2. 警报记录屏幕

说明：如果没有启动警报，屏幕上显示“无数据（没有数据）”（请参见图 3-3. ）。

使警报音静音

用户手册 3-5

图 3-3. 无警报启动时显示报警记录

有关“用户清除报警”行的更多信息，请参阅第 3.6 节“再次启动警报”。

手动关闭报警记录屏幕:

光标在“返回”行上时，按进入键。

自动关闭报警记录屏幕：

• 15 秒后未检测到键盘操作时

• 当高级被触发时

说明：

仅合格的维修人员可以访问呼吸机记录的所有警报和事件。合格的维修人员应参阅

《Puritan Bennett™ 560 呼吸机维修手册》获取更多信息。

3.4使警报音静音

您可以使警报音每次静音 60 秒。

使启动的警报音静音：

按警报控制键。

• 暂停所有启动警报的声音。

• 启动警报的视觉部分（指示灯和信息）仍然可见。

• 音频暂停符号显示在屏幕的右上方，而音频暂停功能处于活动状态。


3-6 用户手册

图 3-4. 使警报音静音

如多个警报同时启动，按警报控制键会对所有当前的警报产生作用。

如果发生以下情况，则自动重新启动已激活的警报的声音部分:

• 60 秒后，产生警告的原因仍然存在时

• 每当一个新的警报启动时

说明：

如按键被卡住或持续按住 45 秒，键盘将会发出警报。

3.5暂停/复位警报

警告：

应根据呼吸机的运行环境调整警报音量以使患者的护理人员听见警报。不应挡住位于设备前方

的声音警报插座。一旦宣布有警报，可用警报暂停功能，按警报控制键两下来暂停警报。

警告：


引起警报的状况（例如，高压）解除时，有些警报无法自动取消。即使还有一个（多

个）警报启动因素，有些警报仍可手动暂停。

再次启动警报

用户手册 3-7

要手动暂停警报，请按下列步骤操作：

按警报控制键两下。

• 暂停警报直至纠正警报状态和状态再次出现：警报音、指示灯和信息全部停止（针对可手动

暂停的警报）。

• 警报暂停符号显示在通气、警报和波形屏幕的右上方。参见图 3-5. ：

图 3-5. 手动暂停警报

当前没有其他警报启动时，所取消的最后一条警报及其启动日期和时间会持续在警报菜

单的警报信息窗口中显示。高压警报必须手动重置。请参阅第 3.7 节“警报综述”。

要手动复位高压警报, 请按下列步骤执行:

按警报控制键两下。视觉警报将重置。

3.6再次启动警报

已暂停且持续呈启动状态的警报可再次被启动。

要再次启动警报，请按下列步骤操作：

1. 按菜单键访问警报设置菜单（如果当前显示的不是该菜单）。


3-8 用户手册

2. 按向下键将光标定位在“报警记录”行上（如果当前不是该状态）。参见图 3-6. ：

图 3-6. 再次启动警报

3. 按进入键，确认访问“报警记录”菜单。

4. 按向上键将光标定位在“用户清除报警”上。参见图 3-7. ：

图 3-7. 报警记录

5. 按进入键至少三 (3) 秒。发生下列事件：

• “哔”音响起。

• 警报音响起。

• 警报指示灯亮起。

• 所有启动警报的提示信息在通气和警报菜单中循环显示。

警报综述

用户手册 3-9

• 声音暂停符号消失（如先前显示）。

• 警报暂停符号消失。

3.7警报综述

说明：

只有当警报状况持续 30 秒以上时，才会出现以下信息：“*如问题仍然存在，请重启/维修”。

说明：

启用锁定键后，将无法使用本呼吸机的许多功能。如需更多帮助，请联系您的临床医生或设

备代表。

表 3-1. 警报综述

警报信息原因/呼吸机响应优先级声音暂

停可用

警报暂

停可用

不明来源的电池发现内置电池不是 Puritan Bennett™ 产品

电池。

中级是否

出现闭塞，

请检查回路

当泄漏水平不足以排出患者呼气中的 CO2

时，在泄漏配置中出现。面罩中的内在泄

漏可能被阻塞。

面罩内在泄漏无法满足设置。

高级是否

出现闭塞，

请检查回路*

*如问题仍然存在，

请重启/维修

在 PSV、CPAP、P A/C 和 P SIMV 模式下，三

次呼吸期间所测得的潮气量低于 20 ml 时，

发生于阀门配置中。

三次连续呼吸后，如果潮气量小于 20 ml，

警报启动。

高级是否

低 FiO2 呼吸机输送的含氧量低于所设的最低 FiO2

水平。

中级是否

低呼出潮气量连续三次呼吸中（在双肢设置中），呼出

潮气量小于所设的最小呼出潮气量。

警报在以下情况下启动：

三次连续呼吸后。

中级是否


3-10 用户手册

低吸入潮气量 PSV（压力支持通气）、CPAP（持续气道正

压通气）、P A/C（压力辅助/控制）、P SIMV

（压力同步间歇指令通气）和 V SIMV（容量

同步间歇指令通气）模式下，三次连续呼

吸中吸入潮气量小于所设的最小吸入潮

气量。



中级是否

电池电量不足内置电池电量不足 30 分钟或 8%。高级是否

电池电量用尽内置电池电量不足 10 分钟或 3%。（电池电

压< 22.5 V）

结果：通气停止。

高级否否

电池故障 1

请重启/维修

呼吸机已检测到内置电池故障。

结果：内置电池禁用。

中级是是

电池故障 2

请重启/维修

未检测到内置电池。中级是否

电池温度过高/低*


请重启/维修

电池温度超出允差。

结果：电池充电停止。

中级是是

电力故障，

请重启/维修

电源系统发现故障。中级是是

电源断开

（无信息）

1. 在通气过程中， I/O 开关中断了对机器的

供电。

或者

2. 电池是呼吸机的唯一电源时电量完全

耗尽。

结果：通气立即停止。在情况 1 中按开关

时或在情况 2 中恢复交流或直流电源，通

气立即重启。

极高优先级否 — 仅限取

消警报

否 — 仅限取

消警报

FiO2 传感器缺失检测到没有 FiO2 传感器且 FiO2 警报处于活

动状态。

高级是是

蜂鸣器电池电量低蜂鸣器电池故障。蜂鸣器电池电压太低。

内部技术问题使电池无法鸣响“电源断

开”警报。

中级是是

蜂鸣器故障 1

请重启/维修

蜂鸣器运行故障。中级是否

表 3-1. 警报综述（续）


停可用

警报暂

停可用

警报综述

用户手册 3-11

蜂鸣器故障 2

请重启/维修

极高优先级蜂鸣器中检测有故障。

结果：出现“电源断开”警报时无警报音。

中级是是

蜂鸣器故障 3

请重启/维修

电压不正确导致电池充电故障。请与服务

代表联系以获得帮助。

高级是否

高 FiO2 呼吸机输送的含氧量超出所设的最高 FiO2

水平。

中级是否

高呼出潮气量连续三次呼吸中（在双肢设置中），呼出

潮气量大于所设的最大呼出潮气量。



中级是否

高频率三次连续呼吸期间测量的频率高于所设的

总呼吸频率。



中级是否

高吸入潮气量 PSV（压力支持通气）、CPAP（持续气道正

压通气）、P A/C（压力辅助/控制）、P SIMV

（压力同步间歇指令通气）和 V SIMV（容量

同步间歇指令通气）模式下，三次连续呼

吸中吸入潮气量大于所设的最大吸入潮

气量。



高级是否

高泄漏量呼吸机预估的泄漏量超过“最大泄漏量”

警报阈值。

中级是否



停可用

警报暂

停可用


3-12 用户手册

高压在 V A/C 或 V SIMV 模式下，如果三个连续周

期中吸气压力高于最高吸气峰压。

或者

在 PSV、CPAP、P A/C 或 P SIMV 模式下，如

果三个连续周期中吸气压力高于

（P Support 或 Pi + PEEP）+ 5 mbar，最高达

到 29 mbar ，或者 + 10 mbar 超过 30 mbar。

或者

在 PSV 或 CPAP 模式下，且“压力支持”设

置为“关”，如果三个连续周期中吸气压

力高于 PEEP + 10 mbar。



结果：

切换至呼气阶段。

高级

说明：

警报状况解

除时，警报优

先级指示灯

必须通过

按键手动

重置。

是否

（警报的视觉

部分可能被

暂停）

呼气阀泄漏在三次连续呼吸的吸气阶段中（在双肢设

置中），呼气气流特别高。



中级是否

呼气灵敏度故障或

回路泄漏

最后一分钟内的 6 次呼吸中至少有 4 次为

到时终止。

中级是否

呼吸暂停在 PSV （压力支持通气）、 CPAP （持续气

道正压通气）、P SIMV（压力同步间歇指令

通气）和 V SIMV（容量同步间歇指令通气）

模式中设定呼吸暂停时间后，呼吸机未检

测到吸气触发。

患者连续两次呼吸后自动解除。

中级是是 – CPAP

（持续气道正

压通气）除外



停可用

警报暂

停可用

警报综述

用户手册 3-13

患者连接中断*


请重启/维修

如状况在以下最长间隔时间内始终存在，

警报启动：

• 在 P A/C 和 V A/C 模式下，从连接中断时至

达到 60/呼吸频率。

• 在 CPAP 和 PSV 模式下，从连接中断时至

（呼吸暂停时间 +2 秒）。

• 在 P SIMV 和 V SIMV 模式下，从连接中断时

至（60/呼吸频率 + 吸气时间）

高级是否

如吸气阶段气流量大于 130 lpm。

在 V A/C （容量辅助/控制）和 V SIMV （容

量同步间歇指令通气）模式下，如患者压

力低于最低吸气峰压。

在 PSV （压力支持通气）、 CPAP （持续气

道正压通气）、P A/C（压力辅助/控制）和

P SIMV（压力同步间歇指令通气）模式下，

如患者压力低于 (P Support + PEEP) - 20% 或

(Pi + PEEP) - 20%。

检查 FiO2 传感器 FiO2 测量值小于 18%。

重新校准或更换 FiO2 传感器。

高级是否

检查电池充电

如问题仍然存在，

请重启/维修

内置电池充电故障。

结果：内置电池无法充电。

中级是否

检查呼气阀*


请重启/维修

呼气期间的吸入潮气量小于吸入潮气量的

20% 且吸入潮气量大于 20 ml。

呼气阀阻塞。

高级是否

检查呼气阀压力呼气阀检测传感器（压力传感器）相关的

内部通气故障。

高级是是



停可用

警报暂

停可用


3-14 用户手册

检查近端线 1 *


请重启/维修

没有近端压力传感器信号

结果：切换至内部压力传感器测量压力。


如没有信号 (1)：

一个通气周期后

或者

如没有信号 (2) 且第 17 个呼吸周期后：

P A/C（压力辅助/控制）和 V A/C（容量辅

助/控制）模式 17 秒后，或 CPAP （持续气

道正压通气）、 PSV （压力支持通气）、

P SIMV（压力同步间歇指令通气）和 V SIMV

（容量同步间歇指令通气）模式 17 秒和呼

吸暂停时间 + 4 秒之间的最长时间后

中级是否

检查设定值警报在以下情况下启动：

• 系统性地更改软件版本后。

• 已保存的参数丢失。

结果：

• 锁定键被禁用。

• 超范围的设定值由其默认值代替。

中级是是

检查遥控警报发出警报时，未启动护士呼叫或远程警报

系统。

中级是是

键盘故障，

请重启/维修*


请重启/维修

按住键盘键 45 秒以上。高级否否

交流电源断开交流电源（主电源）切断。


• 通气停止 5 秒钟后

• 通气进行中通气周期开始时。

结果：切换到外部直流电源（如有），否

则切换到内置电池。

中级是是

近端压力传感器故

障 2

请重启/维修

近端压力传感器信号错误。


15 秒后。

中级是是

冷却风扇，

请重启/维修

呼吸机冷却风扇运行速度不适合设备的内

部环境温度。

中级是是



停可用

警报暂

停可用

警报综述

用户手册 3-15

连接阀门或改变

压力

当相对压力设置为“关”时，PEEP（呼气

末正压）设置小于 4mbar，

或者

Pi（吸气压力）设置大于 30 mbar 的呼气阀

未连接。

高级是否

没有阀门，

连接阀门

在 V A/C （容量辅助/控制）或 V SIMV （容

量同步间歇指令通气） /P SIMV （压力同步

间歇指令通气）模式下，连接呼气阀以启

动通气。

高级是否

内部温度过高，

请冷却呼吸机*


请重启/维修

设备内部环境温度超出允差范围。中级是是

强制切换呼吸机以所设定的备用频率输送呼吸暂停

通气。

不适用不适用不适用

取下阀门持续气道

正压通气模式

呼吸机设置与所用的患者回路类型不

匹配。

取下呼气阀以启动 CPAP（持续气道正压通

气）模式通气。

高级是否

取下阀门或改变

压力


匹配。

在带阀回路中，Pi（吸气压力）和 PEEP（呼

气末正压）之间的压差应不小于 5 mbar。

高级是否

软件版本错误发现软件版本错误。不适用不适用不适用

设备故障 3

请重启/维修

24 伏电源故障。高级是否

设备故障 5

请重启/维修

电源系统发现故障。


呼吸机开启至少 3 秒后，此后至少 5 秒后

检测到电源故障。

结果：除电池符号外，内置电池电量未

显示。

中级是是

设备故障 7

请重启/维修

测量内部电压时发现故障。高级是否

设备故障 9

请重启/维修

开机自检 RAM 错误。RAM 读/写与内存设置

不匹配。

极高优先级否否



停可用

警报暂

停可用


3-16 用户手册

设备故障 10

请重启/维修

开机自检闪存校验和错误。启动闪存计算

的校验与内存设置不匹配。


设备故障 11

请重启/维修

开机 EEPROM 错误。启动 EEPROM 与内存设

置不匹配。


设备故障 12

请重启/维修

开机自检参考电压错误。5 V 或 10 V 参考电

压错误。


设备故障 13

请重启/维修

软件版本错误。极高优先级否否

涡轮过热，

请重启/维修

涡轮速度过慢且温度过高。

结果：通气立即停止且 O2 供应停止。

高级否否

无近端线 2*


请重启/维修

在第 3 个呼吸周期的吸气阶段中，近端压

力< 0.6 mbar 持续 100 毫秒。

呼吸机响应：切换至内部压力传感器测量

压力。

中级是否

吸气流量，

请重启/维修

吸气流量恒定 (± 1 lpm)，且涡轮温度和速

度状况正常。请与服务代表联系以获得

帮助。

高级是否

吸入潮气量未达到*


请重启/维修

潮气量的测量和计算与 VOL （通气量）激

发的和 V SIMV （容量同步间歇指令通气）

模式下六次连续呼吸中的所设 Vt （潮气

量）不匹配。


六次连续呼吸后—一旦呼吸机达到其性能

限值。

高级是否

校准 FiO2 检测到 FiO2 传感器，但尚未校准。中级是是

校准失败其中一个内置呼气流量传感器校准点

故障。

结果：失败的校准点由默认点替代。

中级是是

压力传感器故障 1

请重启/维修

内部压力传感器信号错误。


15 秒后。

高级是否

直流电断电外部直流电源切断。

结果：切换至内置电池。

中级是是

主动停止通气护理人员或患者主动停止通气。高级是是



停可用

警报暂

停可用

故障排除

用户手册 3-17

3.8故障排除

警告：

本手册指导您如何对呼吸机警报做出反应，但并未指导您如何应对患者。

警告：

为确保适当的服务，避免可能发生的人身伤害或呼吸机损坏，仅允许经 Covidien 授权、认定为合格的人员检修或经授权改装 Puritan Bennett™ 560 呼吸机。

3.8.1报警

表 3-2. 对最可能发生的呼吸机警报、警报产生的可能原因和纠正措施提供指南。

警告：


警告：


说明：

更改设置和参数前，必须解锁呼吸机屏幕。

说明：


备代表。

表 3-2. 警报和纠正措施

警报信息或症状警报事件的可能因素纠正措施

不明来源的电池发现内置电池不是 Puritan Bennett™ 产品

电池。

请致电客户服务代表。

出现闭塞，请检查回路正在使用无通气孔配置，或者面罩或回

路中的内在泄漏可能被阻塞或无法满足

设置。请注意，较高的患者或备用呼吸频

率可能无法排出一些带通气孔的小儿面

罩中的 CO2。

用有通气孔的面罩代替无通气孔的面罩。清

洁、疏通有通气孔的系统面罩或回路，或转换

至有较大泄漏配置的有通气孔的系统。尽量降

低患者的备用频率。


3-18 用户手册

出现闭塞，请检查回路*

*如问题仍然存在，请

重启/维修

患者回路阻塞。清洁、疏通或正确连接患者回路。

低 FiO2 输送至患者的含氧量高于所设的最小

FiO2 限制。说明：

更改 PEEP （呼气末正压）、 FiO2、压

力、容量或频率设置前，请务必咨询临

床医生。

检查含氧量是否与患者要求相符或

减少 FiO2 警报阈值。

低呼出潮气量患者回路阻塞。清洁、疏通或正确连接患者回路。

患者回路泄漏。检查并正确连接患者回路接口。

可能因呼气过滤器阻力增加（如水分过多）

引起。

呼气挡块缺失或断开。恢复或连接呼气挡块（请参阅第 4.7 节“呼气

挡块”）。如呼气挡块已被恢复或更换，请纠正

呼气气流传感器。请致电客户服务代表。

患者回路处于单肢配置时，调整最小呼

出潮气量阈值。

请将最小呼出潮气量警报限制设置为“关”。

警告：

如要求监测呼出潮气量，请使用双肢

回路。

患者回路不合适。更换一个合适的患者回路。

呼气流量传感器未正确校准。校准呼气流量传感器。

呼气流量传感器有故障。更换有故障的部件并校准呼气流量传感器。请

致电客户服务代表。

调整过高的最小呼出潮气量水平。修改最小呼出潮气量水平。

表 3-2. 警报和纠正措施（续）


故障排除

用户手册 3-19

低吸入潮气量调整过高的最小吸入潮气量水平（用于

PSV、 CPAP、 P A/C、 P SIMV 和 V SIMV

模式）。

修改最小吸入潮气量水平。

调整未达到容量所需的压力水平（用于


模式）。

根据医嘱修改压力水平。

患者回路阻塞或断开。清洁、疏通和/或重新连接患者回路。

患者回路不合适。请更换患者回路。

机器流量传感器有故障或内部泄漏。检查患者，更换设备，并致电技术人员或客户

服务代表。

电池电量不足内置电池电量不足 30 分钟（或 8%）—电

池超负荷运行。

立即将呼吸机连接至交流电源插座或连接至外

部直流电源。

提醒：仅在呼吸机连接至交流电源时，内置电

池才能充电。

电池电量用尽内置电池电量不足 10 分钟（或 3%）—电

池超负荷运行。

将设备重新连接至交流电源插座，连接至外部

直流电源，或更换电池。

提醒：仅在呼吸机连接至交流电源时，内置电

池才能充电。

电池故障 1

请重启/维修

电池问题使呼吸机无法运行。重启呼吸机以查看警报是否解除。如警报未解

除，请更换呼吸机，并致电客户服务代表。

电池故障 2

请重启/维修

没有或未发现内置电池。重启呼吸机以查看警报是否解除。如警报未解





3-20 用户手册

电池温度过高/低*


请重启/维修

电池温度超出允差范围。

内部温度探头有故障或电池内部出现其

他任何技术异常。

说明：

请确保按照附录 A“规格”中的操作

说明使用本呼吸机。

如环境温度过低，请将设备放至较暖和的环

境中。

如环境温度过高，请将设备放至较凉爽的环

境中。

例如，确保呼吸机未受阳光直射或未临近空调

风口。温度故障警报不干扰呼吸机运行。

警告：

如工作环境温度高，拿放呼吸机时请

小心；设备某些部分的表面温度可能

很高。

重启呼吸机以查看警报是否解除。如

警报信息仍然存在，请与技术服务人

员联系。

注意：

请勿尝试给有故障的电池充电；这种

电池无法充电。

电力故障，

请重启/维修

电源内部问题。重启呼吸机以查看警报是否解除。如警报未解


电源断开

（无信息）

通气时，用总开关切断电源。按 I/O 开关，以恢复呼吸机供电，使通气继续。

要停止通气，请按通气开/关键 3 秒。再次

按通气开/关键确认停止。请参阅第 5 章“操作

步骤”）。

为呼吸机供电的内置电池电量已完全

耗尽。

立即将呼吸机连接至交流电源插座或外部直流

电源；否则，使用备用设备为患者通气。

FiO2 传感器缺失没有 FiO2 传感器和 FiO2 警报处于启动

状态。

如氧气输送至患者，请连接 FiO2 传感器。

如氧气未输送至患者，请停用 FiO2 警报。



故障排除

用户手册 3-21

蜂鸣器电池电量低内部技术问题使电池警报蜂鸣器无法鸣

响“没有电源”警报。

将呼吸机连接到交流电源，然后使用位于呼吸

机后部的 I/O 开关开机。

让呼吸机充电，时间不少于 15 分钟，不超过

2 小时。

如果警报仍然存在，请重启呼吸机以查看警报

是否解除。如果没有，请联系 Covidien 或本地

Covidien 代表。

蜂鸣器故障 1

请重启/维修

蜂鸣器运行故障。

结果：警报启动时无警报音。

重启呼吸机以查看警报是否解除。如警报未解


蜂鸣器故障 2

请重启/维修

内部技术问题使极高优先级“电源断

开”警报无法触发。

确保设备背面 I/O 开关上的保护套完好无损且

正常运行。保护套可防止突然按动 I/O 开关和停

止通气。

确保设备稳定性良好。


蜂鸣器故障 3

请重启/维修

内部技术问题使电池无法正常充电。重启呼吸机以查看警报是否解除。如警报未解


高 FiO2 输送至患者的含氧量高于所设的最大

FiO2 限制。

检查含氧量是否与患者要求相符或

增加 FiO2 警报阈值。

说明：



床医生。

高呼出潮气量调整过低的最大呼出潮气量水平。说明：



床医生。

修改最大呼出潮气量水平。


确保呼气挡块周围无多余的气流（如风扇）。

呼气流量传感器未正确校准。校准呼气流量传感器

呼气流量传感器有故障。更换呼气挡块并校准呼气流量传感器。请致电

客户服务代表。




3-22 用户手册

高频率调整过低的总呼吸频率水平。重新调整总呼吸频率。

调整过低的吸气灵敏度水平。根据患者调整吸气灵敏度。

患者通气过度。请暂停声音警报，如症状持续，请致电医疗救

护队。

检查自动循环，调节吸气灵敏度，处理患者回

路的泄漏或排水冷凝情况。

吸气流量传感器有故障。请合格的技术人员更换有故障的部件，并致电


高吸入潮气量调整过低的最大吸入潮气量水平（用于


模式）。

说明：



床医生。

修改最大吸入潮气量水平。

调整容量所需的过高压力水平（用于


模式）。

说明：



床医生。

修改压力水平。

患者回路泄漏引起偏流。检查并正确连接患者回路。


机器流量传感器有故障或内部泄漏。请合格的技术人员更换有故障的部件，并致电


高泄漏量呼吸机预估的泄漏量超过“最大泄漏

量”警报阈值。

重新调整面罩以减少泄漏或增加警报设定值。



故障排除

用户手册 3-23

高压调整过低的最高吸气峰压（仅用于 V A/C

和 V SIMV 模式）。说明：



床医生。

增加最大吸气峰压阈值。

气道阻塞。检查患者的气管和清除阻塞。如过滤器阻塞，

请更换过滤器。

近端压力管或患者回路阻塞。清洁或更换近端压力管或患者回路。

咳嗽或其他高流量呼气做功。治疗患者咳嗽。

需要时请暂停声音警报。

患者吸气受阻或顺应性变化。请医生确定患者呼吸机设置是否合适。

机器内部回路或压力传感器有故障。请更换呼吸机，并致电客户服务代表。

呼气阀泄漏发现吸气阶段患者回路返回分支有大量

泄漏。

更换呼气阀和/或其控制管路。

呼气流量传感器有污染或故障。重启呼吸机以查看警报是否解除。如警报未解

除，请合格的技术人员更换有故障的部件，并





3-24 用户手册

呼气灵敏度故障或回路

泄漏

患者回路、患者人工气道或有通气孔的

面罩接口泄漏。说明：



床医生。

检查并正确连接患者回路接口。

将泄露降至最低。

确保取下 O2 接头。

减少吸气时间。

增加呼气灵敏度设置。

检查气管切开术的箍带。

重新整理面罩。

使用无通气孔的面罩。

呼气灵敏度设置未正确调整。检查呼气灵敏度设置

说明：



床医生。

呼吸暂停患者的呼吸功少于灵敏度控制设置。确保患者在呼吸，并根据患者的呼吸需求适当

调整吸气设置。

患者暂停呼吸。检查患者呼吸功，需要时进行刺激。

如患者状态发生变化，根据患者的呼吸需求适

当调整呼吸机设置。

传感器出现故障。请合格的技术人员更换有故障的部件，并致电


患者连接中断*

*如问题仍然存在，请

重启/维修

调整过高的最低吸气峰压。降低最低吸气峰压阈值。

患者回路泄漏或连接松动。

患者或呼吸机回路断开。

检查患者回路与呼吸机的连接，并检查所有连

接处的泄漏和紧固状况。

必要时可更换患者回路。

吸气流量超过 130 LPM。检查最低吸气峰压警报设置。

调整“呼吸暂停”警报设置。


机器内部回路或压力传感器有故障。重启呼吸机以查看警报是否解除。如警报未解

除，请合格的技术人员更换有故障的部件，或

致电您的客户服务代表。



故障排除

用户手册 3-25

检查 FiO2 传感器 FiO2 测量值小于 18%。检查 FiO2 传感器是否正确连接，或者

重新校准 FiO2 传感器，或者

更换 FiO2 传感器。

检查电池充电无法为电池充电。请勿断开呼吸机的交流电源。请确保按照

第 4 章“安装和组装”中的说明安装电源线，

以便电线不会在非人为意愿下断开。

如内置电池电量低，请使用备用设备为患者

通气。


检查呼气阀呼气阀阻塞或受异常损坏。清洁或更换呼气阀及其控制管或两者。

呼气挡块中有多余水分。清除呼气挡块和阀门中的水分。

核查呼气阀是否正确放置。

降低湿化器的温度。

连接或呼气阀管路有问题。重新连接或更换呼气阀、呼气阀试验压力管或

两者。

吸气流量传感器有故障。请合格的技术人员更换有故障的部件，并致电


检查呼气阀压力通气开始时，呼吸机可能未检测到

呼气阀。

通气开始时，可能尚未正确检测到呼

气阀。



检查近端线 1*


请重启/维修

通气启动时，近端压力管未连接。重新连接近端压力线。

近端压力线断开或受阻。如受阻，请重新连接或更换连接线。

检查近端线的水分或受阻状况。

降低湿化器的温度。

切换至加热线路。

近端压力传感器有故障或机器内部

泄漏。




检查设定值已保存的参数丢失。如需要，检查并调整规定的参数。

软件版本已变化。如需要，检查并调整规定的参数。

检查遥控警报护士呼叫或远程警报系统断开。将护士呼叫或远程警报电缆连接至呼吸机。

继电器控制电压问题。请仔细监控患者以发现可能触发的警报，并致

电维修技术人员。




3-26 用户手册

键盘故障，

请重启/维修

按某个键 45 秒以上。以正常、规定的方式按下并松开按键。请勿按

下按键 45 秒以上。

键盘按键被卡住。如未成功释放卡住的按键，请重启呼吸机以查

看警报是否解除。如果警报未解除且此情况仍

然存在，请更换设备，并致电客户服务代表。

交流电源断开交流电源（“主电源”）切断。取消警报，然后检查电线和交流电源（“主电

源”）端口上的电压的有效利用率。

以 12–30 VDC 外部电源启动。取消警报。

设备的限流保险丝熔断了。更换呼吸机，并致电维修技术人员。

近端压力传感器故障 2

请重启/维修

近端压力传感器有故障或机器内部

泄漏。




冷却风扇，

请重启/维修

冷却风扇的运行速度未正确调整以符合

设备的内部环境温度。



连接阀门或改变压力呼吸机设置与所用的患者回路类型不

匹配。

当相对压力设置为“关”时， PEEP （呼

气末正压）设置小于 4mbar

或者

Pi （吸气压力）设置大于 30 mbar 的呼气

阀未连接。

连接呼气阀

将 Pi （吸气压力）降至 30 mbar （绝对压力）

以下。

增加 PEEP （呼气末正压）至 3 mbar 以上。

说明：



床医生。

没有阀门，连接阀门呼吸机设置与所用的患者回路类型不

匹配。

连接呼气阀。



故障排除

用户手册 3-27

内部温度过高，

请冷却呼吸机设备内部环境温度超出了允差范围。说明：

请确保您在适当的温度范围内操作呼

吸机（请参阅附录 A“规格”）。

请将设备放至较暖和的环境中（如环境温度过

低），或较凉爽的环境中（如环境温度过高）。

例如，确保呼吸机未受阳光直射或未临近空调

风口。

警告：

如工作环境温度高，拿放呼吸机时请

小心；设备某些部分的表面温度可能

很高。

警告：

在高环境温度情况下，可能需要相当

长一段时间才能使呼吸机内部温度冷

却到正常的工作范围。为避免给患者

造成伤害，请确保患者吸入的空气不

超过 41°C (106°F)。如有疑问，请更换呼吸机。

内部温度探头有故障或出现其他任何技

术异常。

请更换呼吸机，并致电客户服务代表。

强制切换呼吸机以所设定的备用频率输送呼吸暂

停通气。

检查患者回路是否正确连接及患者是否正确

通气。

取下阀门持续气道正压

通气模式


匹配。

取下呼气阀以启动 CPAP （持续气道正压通气）

模式通气。

取下阀门或改变压力呼吸机设置与所用的患者回路类型不

匹配。

取下呼气阀以启动通气， PEEP （呼气末正压）

和 Pi （吸气压力）的压差小于5 mbar，或者

增加 PEEP（呼气末正压）和 Pi（吸气压力）的

压差至最少 5 mbar。

软件版本错误发现软件版本不正确。请致电客户服务代表。

设备故障 3


请重启/维修

24 伏电源故障。重启呼吸机以查看警报是否解除。如警报未解





3-28 用户手册

设备故障 5


请重启/维修

电源内部问题。重启呼吸机以查看警报是否解除。如警报未解


设备故障 7


请重启/维修

内部技术问题。重启呼吸机以查看警报是否解除。如警报未解


设备故障 9


请重启/维修

开机自检 RAM 错误。RAM 读/写与内存设

置不匹配。

如患者线路断开，重新连接患者线路以重置

故障。

如果仍然存在，请重启呼吸机以查看警报是否

解除。如警报未解除，请更换呼吸机，并致电


设备故障 10


请重启/维修

开机自检闪存校验和错误。启动闪存计

算的校验与内存设置不匹配。



设备故障 11


请重启/维修

开机 EEPROM 错误。启动 EEPROM 与内存

设置不匹配。



设备故障 12


请重启/维修

开机自检参考电压错误。 5 V 或 10 V 参考

电压错误。



设备故障 13


请重启/维修

发现软件版本不正确。重启呼吸机以查看警报是否解除。如警报未解


涡轮过热

请重启/维修

运行中阻塞物使涡轮过热。确保侧面和前面开口未受阻。

检查进气口过滤器。



无近端线 2 近端压力线断开。连接近端压力线。

吸气流量，

请重启/维修

吸气流量恒定 (± 1 lpm)，且涡轮温度和速

度状况正常。



吸入潮气量未达到*


请重启/维修

吸气流量传感器有故障或内部泄漏。重启呼吸机以查看警报是否解除。如警报未解

除，请更换有故障的设备，并请熟练的技术人

员进行检查。

吸气时间不够长，无法输送所设的潮

气量。


校准 FiO2 检测到 FiO2传感器，但尚未校准。校准 FiO2传感器。



故障排除

用户手册 3-29

3.8.2其他故障排除

表 3-3. 提供其他可能的呼吸机问题、原因和纠正措施。

警告：

如果设备受损，外壳未正确关闭，或未以本手册所述的方式运行（噪音过量、散热、异味、启

动过程中未触发警报），应立即断开氧气和电源，停止使用设备。

警告：

如未确定原因，请致电设备供应商。问题得以纠正之前，请勿使用呼吸机。

说明：

若设备在内置电池的电量完全耗尽之后首次打开，可能会发出蜂鸣和电池警报。应连接交流电

源并打开呼吸机。

说明：


备代表。

校准失败校准点和允差范围差异太大。重新启动校准。

回路可能泄漏。确保使用经认可的回路（请参

阅回路文件）。

在“首选项”菜单中选择了不正确回路

类型。

核查“首选项”菜单中所选回路与使用回路

匹配。

呼气挡块有故障或未正确排列。重置报警信息，并确保所有连接的安全性，核

查回路的完整性及呼气挡块的正确放置。

呼气流量传感器有故障。请合格的技术人员更换有故障的部件，并致电


压力传感器故障 1

请重启/维修

内部压力传感器有故障。重启呼吸机以查看警报是否解除。如警报未解



直流电断电无交流电源（“主电源”）时，12–30 VDC

电源切断。

取消警报，然后检查电线和外部电源的电压有

效利用率。

呼吸机的限流保险丝熔断了。请更换呼吸机，并致电客户服务代表。

主动停止通气用户/护理人员已按下通气开/关键停

止通气。通气处于待机状态。

检查是否主动关闭通气。




3-30 用户手册

表 3-3. 其他故障排除和纠正措施

条件可能的原因纠正措施

无法获取波形在“首选项”菜单中将“显示波形”设置

为“关”。

在“首选项”菜单中将“显示波形”设置为

“是”。

通气期间从未关

闭屏幕背光

在“首选项”菜单中将“背光”设置为

“是”。

在“首选项”菜单中将“背光”设置为“关”。

警报音水平过低

或过高警报音量调整不符合患者的环境。重新调整音量。

显示屏可视度差对比度调整不符合环境的亮度。重新调整对比度。

屏幕显示异常显示器有问题。调整对比度，或者，如问题持续存在，请致电客

户服务代表。

确保呼吸机不受阳光直射。

按 I/O 开关后呼吸

机未运行

无外部电源，内置电池电量完全耗尽。将呼吸机与交流电源连接。

轻微噪音涡轮噪音。请更换呼吸机，并致电客户服务代表。

哨声或振动过滤器、涡轮消声器或者两者质量变差。请更换呼吸机，并致电客户服务代表。

阀膜受损。请更换呼吸机，并致电客户服务代表。

排出多余的热量机壳的主要或次要进气口受阻。去除所有受阻的呼吸机进气口和出气口中的障

碍物。

设备内部凝结液体进入设备。请更换呼吸机，并致电客户服务代表。

4-1

4 安装和组装

警告：


警告：

接受机械通气治疗的患者极易受到感染。不洁净或受到污染的设备是潜在的感染源。在每次

使用呼吸机之前和之后，应定期和系统地遵循任何维护程序清洁呼吸机及其附件，以降低感

染风险。强烈建议在呼吸机出气口（若使用双肢回路，则在两个端口）安装细菌过滤器。请

参阅第 7 章 “清洁” 。

4.1安装呼吸机

安装 Puritan Bennett™ 560 呼吸机：

1. 选择一个空气可自由流通的区域。避免靠近松散的织物（如窗帘）和阳光直射。

2. 将呼吸机安放在一个平整牢固的平面上，使它的支脚可与平面完全接触。可在任何位置操

作呼吸机，前提是进气口未被阻塞，且设备不会因倒下而受损、导致人身伤害或两者

兼有。

警告：

为了增加操作安全性，在条件允许时，操作者应将呼吸机与交流电源连接。

警告：

为保证呼吸机可正常和长时间运作，请确保空气循环孔（主进气口或冷却口）未被阻塞。将

设备置于空气可在呼吸机周围自由流通的区域，避免将之安装于飘动的纺织品（如窗帘）

附近。

警告：

请勿将呼吸机置于儿童可触及的位置，或可能导致它倒在患者或其他人身上的位置。

安装和组装

4-2 用户手册

警告：



警告：



警告：

若操作呼吸机的工作环境温度高于 35°C (95°F)，呼吸机出气口供气流量的温度可能超过 41°C(106°F)。这可能导致使患者感到不适的副作用。为避免患者受伤，请将患者和呼吸机移至较凉爽的位置。如欲了解更多信息，请与 Covidien 联系。

警告：


警告：

切勿将呼吸机与墙壁开关所控制的电源插座相连接，因为电源可能被无意间切断。

警告：

即使“内置电池”充电指示灯熄灭，在环境温度高于 40°C (104°F) 时，由于电池内置的热安全装置原因，电池有时可能并未充满电。

警告：

除了电源或 Covidien 销售的电缆之外，使用指定附件之外的任何附件可能导致电磁辐射增强，或设备对电磁辐射的防护减弱。若呼吸机置于此类附件附近或与此类设施堆放在一起，应对呼

吸机的性能进行监控，以确认其运作正常。

警告：

Puritan Bennett™ 560 呼吸机要求针对电磁兼容性采取特殊预防措施，并应依照附录 A“规格”

中的建议安装和开启。特别值得注意的是，在附近使用发射无线电频率的移动和便携通讯设

备，例如超过 IEC/EN 60601-1-2 所载标准的手机或其他系统，可能影响呼吸机的运作。请参阅第 A.10 节“制造商声明”。

警告：

呼吸机不得使用或连接于任何抗静电或导电的管道、软管或导管。

接上外部交流电源

用户手册 4-3

4.2接上外部交流电源

可使用交流电源、12–30 VDC 电源、内置电池电源、辅助直流电源车载适配器（点烟

器）这四种电源中的任何一种为呼吸机提供电力。但若可使用交流电源，呼吸机将自动

选择交流电源作为其工作电源。

警告：

呼吸机所连接的电源（交流和直流）必须符合所有现行和适用的标准，并可提供与呼吸机背面

所刻的电压特性相符的电力，以确保呼吸机的正常运作。

警告：

确认交流电源线完好，没有被压过。若交流或直流电源线受损，不得开启设备。

警告：

要连接外部电源，首先应将电源线与呼吸机连接，再将电源线与外部电源连接。以相反程序断

开呼吸机与电源的连接。

警告：

请勿将电源线留在地板上，以免造成危险。

为防止交流电源线意外断开，请将电源线座（图 4-1. ，第 1 项）插入电池盖上的凹槽

（图 4-1. ，第 2 项）。

图 4-1. 电源线座

安装和组装

4-4 用户手册

为保证交流电源线的安全连接：

1. 将电源线座（图 4-2. ，第 1 项）插入电池盖的凹槽。

图 4-2. 将电源线座插入凹槽

2. 将呼吸机交流电源线的阴极连接端连接至呼吸机背面的交流电接头。

图 4-3. 电源线与呼吸机的连接

3. 将交流电源线的阳极连接端与交流电源插座连接。

• 呼吸机左上角的交流电源指示灯亮起。

• 在电池充电时，指示灯闪烁，待电池充满电后熄灭。

请参阅第 4-5 页上的图 4-4.

若交流电源线断开或交流电源故障，“交流电源中断”警报标志着呼吸机自动切换为外

部直流电源（如已连接直流电源线）或内置电池。

呼吸机前面板左上方的三个电源指示灯其中一个指示灯亮起，表明呼吸机目前使用三种

可用电源的其中一种（请参见图 4-4. ）。

连接外部直流电源

用户手册 4-5

说明：

交流电源指示灯和其他指示灯同时亮起的唯一情形是呼吸机连接至交流电源，且电池正在充电

（指示灯闪烁）。

图 4-4. 电源指示灯

断开交流电源线的连接：

1. 断开交流电源线与交流电源插座的连接。

2. 断开交流电源线与呼吸机背面的交流电接头的连接。

3. 握住电源线座上的交流电源线，将电源线顺时针旋转，同时将之向上拉出线座。

4.3连接外部直流电源

警告：

在将呼吸机连接至外部直流电源时，应确保呼吸机的内置电池已充满电。使用12–30 VDC 外部电源（通过直流电源线）为呼吸机供电时，内置电池无法充电。

警告：

若使用车载辅助适配器（点烟器），在连接至呼吸机的直流适配器之前，应确认车辆已经

启动。

说明：

应始终备有替代通气手段，尤其是在转送患者或无法使用墙壁插座之时。

安装和组装

4-6 用户手册

说明：

使用外置电池为呼吸机供电时，应有一位合格的护理人员（在发生警报状况时，有能力采取必

要的纠正措施）在场，这一点十分重要。

说明：

若无法使用交流电源，应优先使用外部直流电源，而非内置电池。

要将呼吸机连接至外部电源，请执行下列操作：

1. 在连接呼吸机之前，确认车辆引擎已经启动。

2. 将直流电源线与呼吸机连接。

3. 再将直流电源线连接至车载辅助适配器。

说明：

在无法使用交流电源时，呼吸机可通过直流电源线（图 4-5. ，第 1 项）与持续供电的外部

12-30 VDC 电源连接，该直流电源线与呼吸机背面的直流电输入接头（图 4-5. ，第 2 项）连接。

直流电源线为选购附件；请参阅附录 F“部件和附件”了解更多信息。也可使用车载直流辅助端

口（点烟器）作为电力来源。

图 4-5. 将呼吸机与外部直流电源连接

警告：

要连接外部直流电源，首先应将电源线与呼吸机连接，再将电源线与外部直流电源连接。以相

反程序切断呼吸机与外部直流电源的连接。

患者回路

用户手册 4-7

将直流电源线与呼吸机连接：

1. 将呼吸机直流电源接头上的红色标记对准直流电源线（图 4-6. ，第 1 项）上的相应标记。

图 4-6. 将直流电源线与呼吸机连接

2. 将直流电源线推入呼吸机的直流电源接头（图 4-6. ，第 2 项）。

• 您将听到锁紧的“卡嗒”声。

• 呼吸机左上角的直流电源指示灯亮起（请参见图 4-4. ）。

要断开直流电源线与呼吸机的连接，应向后滑动锁定环（图 4-6. ，第 3 项），从呼吸机背

板上拔下插头，使之脱离。

若外部直流电源故障或断开，“直流电源断开”警报标志着设备自动切换至内置电池。

4.4患者回路

警告：

在打开患者回路的包装时，应确认其包装或内容没有明显受损迹象。若明显受损，请勿使用。

1 在连接电源线之前，先对准

红色标记（点和/或线）

3 向后滑动锁定环并从呼吸机

上拔下插头，以断开电源线

2 推入直流电源线，使之连接

安装和组装

4-8 用户手册

警告：

若用于儿童，应确认患者回路的类型无误，且在所有方面适合儿童使用。体重不足 24 公斤（53 磅）的患者，使用小儿回路。有关推荐患者回路清单，请参阅第 F-3 页上的表 F-2.回路列表。

警告：



警告：

患者回路应始终得到适当放置，以避免妨碍患者活动，防止意外断开或泄漏，并将患者被勒束

的风险降至最低。

警告：



警告：

患者回路仅供一名患者一次使用，应依照制造商的建议和患者回路的使用寿命更换。参阅患

者回路制造商提供的使用说明（与呼吸机一并提供）和第 4 章“安装和组装”。

警告：



警告：

为确保呼吸机的正常运行，请使用 Covidien 在本手册中推荐的患者回路；请参阅第 4 章“安装

和组装”和附录 F“部件和附件”。患者回路管道的总长度，即测得的呼吸机出气口到呼吸机进

气口的长度，为 1.1 米（3.6 英尺）到 2.0 米（6.6 英尺）。管路必须符合所有适用标准，且必须装有直径 22 毫米的终端，终端也要符合所有适用标准。确保患者回路的长度和内部容量适合潮气量：成人患者使用直径 22 毫米的波纹管，小儿患者使用直径 15 毫米的波纹管，潮气量低于200 毫升。

警告：



气体。

患者回路

用户手册 4-9

警告：


4.4.1选择患者回路的类型

在呼吸模式不要求测量呼吸量时，使用单肢回路；在呼吸模式要求测量呼吸量时，使用

双肢回路。务必在菜单首选项中选择适当的回路；尤其是在使用小儿回路时，一定要将

“是否小儿回路”设为“是”（参阅附录 F“部件和附件”）。

如欲了解关于有效回路的信息，可点击 www.medtronic.com/covidien/support/solvit-

center-knowledge-base/ 访问 SolvITsm 中心知识库，或与您的客户代表联系。

4.4.2安装患者回路

患者回路的安装取决于所用回路和附件的设置。

下列程序描述了带湿化器的患者回路的安装过程。要添加其他附件，请参阅所用的具体

附件的安装说明。

连接带呼气阀的单肢回路：参见图 4-7.

1. 检查患者回路的组件，查看是否有任何受损迹象，例如裂缝（可能导致泄漏）。请勿使用受

损组件安装患者回路。

2. 将细菌过滤器（第 1 项）安装于至患者出气口，如图所示。

3. 将短回路管（第 2 项）的一端与细菌过滤器（第 1 项）连接。

4. 将回路管（第 2 项）的另一端与湿化器（第 3 项）的进气口连接。

5. 将集液器（第 4 项）置于湿化器的出气口和呼气阀（第 5 项）的进气口之间。

6. 务必将呼气阀（第 5 项）置于尽量靠近患者的位置。

7. 将近端压力管（第 7 项）的一端与呼气阀（第 5 项）的近端压力端口连接，另一端与呼吸机

的患者压力端口（第 8 项）连接。

8. 将呼气阀管（第 6 项）的一端与呼气阀（第 5 项）的呼气阀端口连接，另一端与呼吸机的呼

气阀端口（第 9 项）连接。



安装和组装

4-10 用户手册

9. 为保护呼气端口（因本配置不会用到该端口），应将呼气端口的开口（第 10 项）盖住（若

呼吸回路配有盖子）。

图 4-7. 带呼气阀的单肢患者回路

另请参见第 4-12 页上的图 4-9.

说明：

尽管图 4-7. 中显示了湿化器（第 2 项）、集液器（第 3 项）及其连接管，但患者回路或呼吸机不

含这些附件。有关更多信息，请与您的供应商联系。

连接双肢回路：参见图 4-8.



2. 将细菌过滤器（第 1 项）安装于至患者出气口。

3. 将短回路管（第 4 项）的一端与过滤器（第 1 项）连接。

4. 将回路管的另一端与湿化器（第 2 项）的进气口连接。

5. 将集液器（第 3 项）置于湿化器的出气口和双肢回路的患者 Y 形管（第 5 项）之间。

6. 将另一个集液器（第 3 项）置于患者 Y 形管（第 5 项）与呼气细菌过滤器（第 12 项）的进气

口之间。

患者回路

用户手册 4-11

7. 将呼气细菌过滤器（第 12 项）置于自患者进气口（第 10 项）和患者回路的呼气分支

之间。

8. 将小型近端压力管（第 6 项）的一端与双肢患者 Y 形回路接口（第 5 项）连接，另一端与呼吸

机的患者压力端口（第 13 项）连接。

9. 将呼气阀组件（第 9 项）置于排气端口。

10. 将呼气阀组件的管道（第 8 项）与呼吸机的呼气阀端口（第 14 项）连接。

说明：在运抵时，近端压力管可能已与患者 Y 形管连接。在这种情况下，只需确认连接牢固，且管

道未显示受损、扭结或阻塞的迹象即可。

图 4-8. 双肢患者回路

说明：

尽管图 4-8. 中显示了湿化器（第 2 项）、集液器（第 3 项）及其连接管，但患者回路或呼吸机不

含这些附件。有关更多信息，请与您的供应商联系。

安装和组装

4-12 用户手册

图 4-9. 呼气阀管和近端压力管的闭合

图 4-9. 显示了近端压力管（图 4-8. ，第 6 项）与呼气阀管（图 4-8. ，第 8 项）的连接

细节。

连接不带呼气阀的单肢回路（仅限 NIV）：

请参阅图 4-10.



2. 将细菌过滤器（第 1 项）安装于至患者出气口，如图所示。

3. 将短回路管（第 4 项）的一端与过滤器（第 1 项）连接。

4. 将回路管（第 4 项）的另一端与湿化器（第 2 项）的进气口连接。

5. 将集液器（第 3 项）置于湿化器的出气口和患者端口之间。

6. 在患者回路（第 5 项）的末端安装一个咬嘴或带通气孔 (NIV) 的接口。

1 吸气端口 3 近端压力管

2 呼气阀导管

患者回路

用户手册 4-13

图 4-10. 不带呼气阀的单肢患者回路

对于上述两种类型的回路，您应将近端压力管的末端连接于尽可能靠近患者之处（如有

可能，置于面罩或在套管接口处），以便呼吸机可承担回路及其相关附件的所有负载损

耗。若不可能做到这一点，最好通过下列方式之一修改“患者连接中断”触发阈值：为压

力模式设置最大吸入潮气量警报限值，或者，若使用双肢回路，为所有通气模式设置最

小呼出潮气量警报限值。

在此提醒：确保患者回路的长度和内部容量适合潮气量：成人患者使用直径 22 毫米的

环形管，小儿患者使用直径 15 毫米的环形管，潮气量低于 200 毫升。如有必要，在双肢

回路的排气口使用 22F-15M 的连接头，在呼气挡块使用 15M-22M 的连接头。

警告：

在进行不带呼气阀的非侵入性通气 (NIV) 时，使用带通气孔的鼻罩、面罩或无通气孔的面罩加一个泄漏附件。在进行带呼气阀的非侵入性通气 (NIV) 时，使用无通气孔的面罩。

警告：

回路和附件（细菌过滤器、加湿器等）的吸气阻力必须尽可能低。设置－尤其是“患者连接中

断”警报、高吸气量 (High VTI)、低吸气量 (Low VTI) 的设置－必须依照患者回路阻力的变化定期调整，在更换过滤器时尤其如此。

警告：

呼气阀和附件（集液器、过滤器、HME 等）的阻力必须尽可能低。

安装和组装

4-14 用户手册

警告：

呼气阀必须容许快速释放回路压力。请确保呼气阀始终保持清洁，其排气孔未被阻塞。

警告：


前，不得启动通气。同时还应确认患者回路已与呼吸机和患者适当连接，且患者回路（包括所

有管道）未受损或阻塞。

警告：



气体。

4.5过滤器

警告：




呼吸机的过滤器有两种：

• 进气过滤器

• 细菌过滤器

4.5.1进气过滤器

这种过滤器由泡沫和微粒过滤介质构成，置于呼吸机背面，用于过滤进入呼吸机的

气体。

过滤器

用户手册 4-15

图 4-11. 进气过滤器

警告：


警告：


受损。

4.5.2细菌过滤器

强烈建议您在单肢回路和双肢回路上安装细菌过滤器（请参见图 4-12. ）。在双肢配置

中，使用两个细菌过滤器：一个置于

至患者端口，另一个置于自患者端口。

• 连接至至患者端口：

该过滤器保护呼吸机免受患者污染（主要是再呼吸气体）。参见图 4-8. 第 1 项。

• 连接至自患者端口：

该过滤器保护内置呼气流量感应器免受患者呼出气体的污染。参见图 4-8. 第 10 项。

安装和组装

4-16 用户手册

图 4-12. 细菌过滤器

关于细菌过滤器使用和维护的详细信息，请参阅制造商的使用说明。

4.6湿化器

湿化器（图 4-13. ）提高了患者回路中气体的湿度（水蒸汽）和温度。它被放置于患者

回路的主出气口和患者之间（请参见图 4-7. 和图 4-8. ）。

警告：

在实施侵入性通气期间（以人工气道绕过患者的上呼吸道系统），患者的上呼吸道系统无法润

湿进入的气体。为此，必须使用湿化器尽量减轻患者因气道干燥而导致的疼痛和不适。

警告：

湿化设备的安放位置应始终低于呼吸机和患者。如有必要，可使用集液器限制患者回路的水

量，并定期清空集液器。

警告：

若使用加温湿化器，则应始终监控输送给患者的气体温度。若从呼吸机输送的气体温度过高，

可能灼伤患者气道。

警告：



气体。

呼气挡块

用户手册 4-17

图 4-13. 湿化器

在使用湿化设备时，在患者回路中形成的任何冷凝液体均流入集液器。如果您注意到患

者回路出现任何湿汽，则需要用干燥的回路组件替换湿润组件。

有关操作、清洁和消毒湿化器的信息，请参阅湿化设备的使用说明。

4.7呼气挡块

警告：

呼气挡块仅供一位患者单人使用。可定期清洗呼气挡块，但不能为之消毒或灭菌。为在持续

使用时保持良好的测量质量，每 4 个月应更换一次呼气挡块。

警告：


警告：



呼气挡块需要进行校准，且只能由合格人员卸下或清洁。

图 4-14. 移除呼气挡块

安装和组装

4-18 用户手册

4.8氧气

4.8.1输氧

警告：


警告：

对于呼吸衰竭的患者而言，输氧是一种常用和有效的治疗方法。然而应注意的是，氧气的不当

使用可能导致严重后果，包括但不限于使患者受伤。

警告：

为避免患者受伤和 /或呼吸机受损：在使用呼吸机之前，先使用流量计（流量调节器）按规定调节氧气供应量，再将呼吸机与供氧系统连接。

警告：

确认向设备供氧的压力不超过 50 kPa (7 psi) 或流量 15 lpm。有关容量和灵敏度允差信息，请参阅第 A-3 页上的表 A-8.

警告：

Puritan Bennett™ 560 呼吸机可与氧气分析仪（带最小和最大浓度警报）配合使用。始终以经校准的氧气分析仪（FiO2 套件）测量氧气输送量，该分析仪可发出最低和最高浓度警报，以确保向

患者输送规定浓度的氧气。

输送给患者的氧气通过呼吸机背面的氧气接头从外部气源进入设备。随后氧气被整合至

输送气体总量中。不再使用外部氧气时，移除呼吸机背面的进氧口接头即可。

输送给患者的具体氧气流量取决于患者的生理特征和呼吸机的设置。

氧气流量设置应针对每位患者而调整，并依照经校准氧气监测装置而设置。由于影响氧

气输送流量的因素可能随时间推移而变化，您应确认这些设置始终与医生确立的当前氧

疗目标相符合。

氧气

用户手册 4-19

4.8.2连接供氧系统

警告：

确保通过专用供氧接头向呼吸机输送的氧气是医疗级氧气。

警告：

连接呼吸机和供氧系统的软管必须专为使用医用氧气而设计。在任何情况下，使用者均不得改

动氧气管。此外，安装氧气管时不得使用润滑剂。

呼吸机的背面有一个外部低压氧源接头（图 4-15. ，第 1 项）。值得注意的是，您还应使

用呼吸机所配的特制联接器（第 2 项），将外部低压氧源与接头相连接。接头还与一个

止回密闭阀系统连接。止回密闭阀系统包括一个止动销（第 3 项）和一个止动垫片

（第 4 项）。

图 4-15. 背部面板氧气接头

警告：

在连接供氧系统之前，应确保氧气接头上的止动销（图 4-15. ，第 3 项）向外突出。

警告：

在使用之前，先检查氧气联接器（图 4-16. ，第 2 项），确保它附有黑色的 O 形密封圈，且状况良好。请勿使用 O 形密封圈丢失、受损或老旧的氧气联接器。

安装和组装

4-20 用户手册

将供氧系统与呼吸机连接：

参见图 4-16.

1. 检查供氧系统的接头（图 4-16. ，第 1 项），确认该接头的黑色 O 形密封圈（第 2 项）完好

无损。

2. 将供氧系统的氧气接头（第 1 项）插入呼吸机的氧气接头（图 4-16. ，第 3 项）。

• 呼吸机氧气接头的止动销（第 4 项）缩回。

• 呼吸机氧气接头的止动垫片（第 5 项）松开，确保氧气接头锁紧到位。

图 4-16. 连接供氧系统

断开供氧系统与呼吸机的连接：

在将呼吸机置于待机模式或关闭呼吸机之前，务必先关闭供氧系统。

1. 停止供氧系统的氧气供应。

2. 如图 4-17. 中所示，按下呼吸机氧气接头的止动垫片，将氧气接头解锁。

图 4-17. 断开供氧系统的连接

氧气

用户手册 4-21

3. 将供氧系统的氧气接头往朝向您的方向拉出，即可断开连接。

随后呼吸机氧气接头的止动销（图 4-16. ，第 4 项）将向外伸出，此后方可重新连接氧气

接头。

警告：

联接器不得与氧气接头保持连接，除非它还与一个防泄漏的外部氧气源相连。在呼吸机不再使

用供氧系统之后，将供氧源与呼吸机完全断开。

警告：

若发生氧气泄漏，应从供氧源关闭氧气供应。此外，还应移除和/或隔离可能使氧气浓度升高的任何白炽源。向室内注入新鲜空气，使氧气浓度降至正常水平。

警告：

为防止对呼吸机的内置感应器造成任何干扰，请勿在呼吸机的上游安装湿化器。

4.8.3连接 FiO2 传感器

在输氧时，建议使用 FiO2 氧气传感器，您可以使用 FiO2 测量套件，将它连接至仪器

前方。

说明：

FiO2 传感器需要进行校准，且只能由合格人员卸下或清洁。

说明：

在使用新传感器时，应先让其温度在环境空气中稳定约 20 分钟左右，再安装、校准它和启动

通气。

安装和组装

4-22 用户手册

安装 FiO2 传感器：

图 4-18. 连接 FiO2 传感器

1. 从密封包装中取出传感器。

2. 将 FiO2 接头插入呼吸机的 FiO2 插口（第 1 项）。

3. 将 FiO2 传感器（第 2 项）连接至直径 15 mm 的适配器（第 3 项）。

4. 将适配器安装于至患者出气口，如图所示。

将患者回路安装于适配器后面。

4.9将呼吸机装入双包囊

双包囊是一种两用载物包。它既能让 Puritan Bennett™ 560 呼吸机固定在轮椅上，也能像

背包一样将其背在身后（请参见图 4-19. ）。

警告：

安装前请务必关闭呼吸机并断开所有外部电源。

要将呼吸机装入双包囊，请执行下列操作：

1. 打开双包囊的背板。

2. 将呼吸机滑入双包囊并完全塞入，以确保紧密贴合。

3. 关闭双包囊后面板，确保钩环扣带固定牢固。

在轮椅上安装呼吸机

用户手册 4-23

4.10在轮椅上安装呼吸机

警告：



警告：



警告：

为避免呼吸机受损，尤其是电池或电子组件受损，不得使液体流入设备，尤其是通过进气过滤

器或呼吸机侧面、背面或底部的散热孔进入设备。

警告：



警告：

为了尽量减少毁损风险，必须使用呼吸机的双包囊运输呼吸机。表 F-1. 耗材和附件列表。

警告：



警告：


器。在呼吸机安装于轮椅之时，这一点尤为重要，因为环境状况可能导致过滤器更快变脏。

安装和组装

4-24 用户手册

图 4-19. 使用两用包附件

要将双包囊安装到轮椅上，请执行下列操作：

1. 从侧面夹扣松开两个背包肩带。

2. 将挂带扣到中心环上。

3. 将双包囊固定到轮椅的把手上。

4. 将固定带不能调节的一侧接到双包囊的侧面夹扣上。

5. 将固定带缠绕在轮椅后背上。

6. 调节固定带长度，并将其可调节的一侧接到双包囊另一侧的夹扣上。

将呼吸机安放于推车上

用户手册 4-25

4.11将呼吸机安放于推车上

将 Puritan Bennett™ 560 呼吸机底部的安装孔（第 1 项）与推车平台顶端的安装柱螺栓

（第 2 项）对齐。

安装和组装

4-26 用户手册

4.12连接护士呼叫电缆

将护士呼叫电缆（图 4-20. ，第 1 项）连接至护士呼叫监控器接头（第 2 项）。

图 4-20. 连接护士呼叫电缆

警告：

在使用护士呼叫系统之前，应确保其连接牢固、运作正常。如欲了解更多信息，请与 Covidien联系。

警告：

要将呼吸机与护士呼叫装置连接，请与 Covidien 联系，核实呼吸机与护士呼叫装置的兼容性，并订购适用的连接线。

警告：

请勿使用以电路闭合为基础运作的护士呼叫装置，因为此类装置往往未考虑电线可能断开或完全停电的问题。请确保护士呼叫装置始终与呼吸机连接。

护士呼叫功能可为呼吸机警报状况发出远程警报（例如，在隔离室使用呼吸机时），并

具有下列特征：

• 呼吸机使用常开 (NO) 或常闭 (NC) 信号发出警报。

• 发生警报状况时将启动远程警报，除非出现下列任意一种情况：

– 音频暂停功能处于活动状态。

– 呼吸机电源开关处于“关”的位置。

• 从呼吸机产生到传递至护士呼叫输出/输入电缆接头的警报延迟时间不超过100 毫秒。

• 远程警报端口为 8 针内圆锥接头；最大容许电流为 100 mA (24 VDC)。

5-1

5 操作步骤

5.1打开呼吸机

警告：


警告：

若呼吸机已搬运或存放在与其未来操作环境的温度差异超过 ± 20°C (± 68°F) 的环境中，在使用之前，应先让呼吸机在其操作环境中稳定至少两 (2) 小时。

警告：


警告：

使用呼吸机时务必配备替代通气手段，以防呼吸机出现问题。特别是依赖呼吸机的患者，尤

其如此。同时，还建议根据患者病情进行相应的辅助观察。

警告：

为确保呼吸机运行不致中断，应确保提供替代电源（交流电源、备用电池或辅助直流电源车

载适配器）。备好替代通气方式，为可能发生的断电做好准备，这对依赖呼吸机的患者而言

尤其重要。

警告：


前，不得启动通气。同时还应确认患者回路已与呼吸机和患者适当连接，且患者回路（包括

所有管道）未受损或阻塞。

警告：


操作步骤

5-2 用户手册

警告：


警告：

在启动通气之前，务必确认所有设置均依照医生指示正确配置。

警告：

若呼吸机未能通过警报测试，或您未能完成测试，请参阅第 3.8 节“故障排除”，或致电您的设

备供应商或 Covidien。

警告：



打开呼吸机：

将 I/O 开关（呼吸机背面的一个带盖翘板开关）置于 I 位置，如图 5-1. 所示。

图 5-1. 打开呼吸机

发生下列事件：

• 呼吸机接通电源。

• 执行开机自检 (POST)（在连接至交流电源时）。

• 前面板的各指示灯闪烁（指示在用电源类型的指示灯除外，其保持亮起）。

打开呼吸机

用户手册 5-3

• 听到短促的警报音。

• 显示屏背光亮起。

• Puritan Bennett™ 标识短暂显现。

• 蓝色的通气待机指示灯亮起，该指示灯位于通气开/关键的右侧，表示设备处于待机

模式。

• 欢迎菜单屏幕显示约五 (5) 秒时间，内含仪器计数和患者计数，参见图 5-2.

图 5-2. 欢迎菜单屏幕

说明：

若先前使用 I/O 开关在通气运行期间中止了呼吸机，则呼吸机将直接以通气模式启动，不显示欢

迎菜单屏幕。

说明：

警报、技术故障和事件日志均存储于主 CPU PCB 的非易失性存储器中，确保在呼吸机关机和停

电状态下，信息可得到保存。

跳过欢迎菜单：

按通气开/关键，立即启动通气。

随后显示“通气”菜单。

操作步骤

5-4 用户手册

图 5-3. 通气菜单参数

启动通气时的默认模式是最近一次使用的模式，设置为设备上次停止时在用的设置。若

呼吸机的设置记忆出现故障，将激活“检查设置”警报。若发生这种情况，应重置和保

存所需参数；否则设置将按默认参数值运行。

5.2 USB 菜单参数

仅在锁定键未启用时，才可访问 USB 菜单。当 USB 存储设备连接至呼吸机时，USB 菜单

会自动显示，无论通气开启与否。

任何时候仅应连接一个 USB 存储设备，否则将显示错误信息。USB 菜单无法从“设置”

菜单或“维护”菜单进入。

要通过个人电脑查看患者数据，临床医生可使用一款专用的软件包－ Puritan Bennett™Respiratory Insight Software（呼吸监测软件）。如欲了解详情，请与 Covidien 或您的

Puritan Bennett™ 产品代表联系。

5.2.1 USB 存储设备规格

表 5-1. USB 存储设备规格

特征所支持的格式

USB 兼容性 USB 闪存、 USB 2.0 或 USB 1.1， 32 位格式

文件数量最多 999 个（文件大小：512-2,048 字节）

USB 容量 128 MB 至 4GB（为保证传输时间的精确度，USB 存储设备必须至少空

余 10% 存储量）。

USB 菜单参数

用户手册 5-5

5.2.2 USB 菜单

在连接 USB 存储设备时访问 USB 菜单：

按菜单键数次，直至出现 USB 菜单：

图 5-4. 选择 USB 菜单

若触发高优先级警报，呼吸机将自动显示警报页面。要返回 USB 菜单，请按

菜单键。

本菜单中的可调整参数包括以下：

• 持续传输 (transfer continuously)

• 传输趋势 (transfer trends)

• 删除键 (erase key)

5.2.3 Transfer continuously（持续传输）

最多可将 48 小时的数据从呼吸机传输至 USB 存储设备。

为持续记录，USB 存储设备必须与呼吸机保持连接，且通气功能处于启用状态。

下列数据将记录于 USB 存储设备：

• 监控：压力、吸气流量、呼气流量和泄漏波形。

• 趋势：泄漏量、吸入潮气量、呼出潮气量、频率、I:E、分钟通气量、吸气峰压和

PEEP 测量值。

医生或服务供应商可使用 Puritan Bennett™ Respiratory Insight Software（呼吸监测软件）查

看上述数据。

操作步骤

5-6 用户手册

图 5-5. 选择持续传输

将连续数据从呼吸机传输至 USB 存储设备：

1. 使用向上或向下箭头键，将光标置于“持续传输 (transfer continuously)”位置。

2. 按进入键。

• 光标变为加/减符号。

• 所选的待更改参数闪烁。

3. 按向上或向下键，更改所选参数的数值。

4. 按进入键确认新的参数设定值。

• 新参数设定值持续显示。

• 光标置于停止位置。

5. 要手动停止持续传输，请按进入键。

若未在七 (7) 秒内按进入键确认参数更改，呼吸机将把参数重置为原有数值。

说明：

在传输期间，呼吸机的所有菜单均可进入。

说明：

在传输期间，显示信息“正在传输...剩余时间 (transfer in progress... remaining time)”。

说明：

在持续记录期间，USB 存储设备的其他功能无法使用。

USB 菜单参数

用户手册 5-7

说明：

若 USB 存储设备的存储容量不足，将显示“无法传输－USB 容量不足”信息，且无法传输数据。

在重新开始数据传输之前，应删除 USB 存储设备的数据。

说明：

若 USB 存储设备断开连接或传输出错，将显示“传输错误－USB 断开连接”或“传输错误－技术

故障”信息。在这种情况下，应重新开始传输过程。如果问题仍然存在，请联系您的技术服务

代表。

5.2.4 Transfer trends（传输趋势）

最多可将一年的趋势数据从呼吸机传输至 USB 存储设备。

泄漏量、吸入潮气量、呼出潮气量、频率、I:E、分钟通气量、吸气峰压和 PEEP 测量值等

通气趋势数据可从呼吸机传输至 USB 存储设备。

医生或服务供应商可使用 Puritan Bennett™ Respiratory Insight Software（呼吸监测软件）查

看上述数据。

图 5-6. 选择传输趋势

将趋势数据从呼吸机传输至 USB 存储设备：

1. 使用向上或向下箭头键，将光标置于“传输趋势 (transfer trends)”位置。

2. 按进入键。

• 光标变为加/减符号。

• 所选的待更改参数闪烁。

3. 按向上或向下键，更改所选参数的数值。

操作步骤

5-8 用户手册

4. 按进入键确认新的参数设定值。

• 新参数设定值持续显示。

• 光标置于停止位置。

5. 要手动停止趋势传输，请按进入键。

说明：

若未在七 (7) 秒内按进入键确认参数更改，呼吸机将把参数重置为原有数值。

说明：

在传输期间，显示信息“正在传输...剩余时间 (transfer in progress... remaining time)”。

说明：

在传输趋势数据期间，USB 存储设备的其他功能可以使用。

说明：

若 USB 存储设备的存储容量不足，将显示“无法传输－USB 容量不足”信息，且无法传输数据。

在重新开始数据传输之前，应删除 USB 存储设备的数据。

说明：

若 USB 存储设备断开连接或传输出错，将显示“传输错误－USB 断开连接”或“传输错误－技术

故障”信息。在这种情况下，应重新开始传输过程。如果问题仍然存在，请联系您的技术服务

代表。

表 5-2. 将趋势数据从呼吸机传输至 USB 存储设备所需的时间

趋势数据量

（月）

从呼吸机传输至 USB

存储设备所需时间

3 个月约 2 分钟




启动通气

用户手册 5-9

5.3启动通气

在启动通气之前，先参阅附录 C“操作检查表”，并设置“首选项”菜单中的参数值。

警告：


警告：

在启动通气之前，先确认本设备已正确组装，进气口、散热孔和警报音传输孔未被阻塞。还应

确认患者回路的配置正确（双肢或单肢），与呼吸机正确连接，且回路软管未受损和受压，不

含阻塞物或异物。

说明：


备代表。

当呼吸机处于待机状态（呼吸机开启，但未启动通气）时，通气和警报菜单（图 5-7. ）的右侧窗口将显示一条信息，提示呼吸机操作人员按通气开/关键启动通气。

图 5-7. 提示启动通气

操作步骤

5-10 用户手册

启动通气：

按下并松开通气开/关键（图 5-8. ，第 1 项）。

• 通气开/关键（请参见图 5-8. ，第 2 项）右上角的蓝色指示灯熄灭。

• “哔”音响起。

• 通气开始。

• 所监控参数的数值显示于右侧窗口。

图 5-8. 启动通气

5.4停止通气

警告：


氧化碳。在某些情况下，吸入二氧化碳可能导致供气不足、窒息、严重受伤或死亡。

您可以随时停止呼吸机。

停止呼吸机：

1. 按住通气开/关键（图 5-8. ，第 1 项）三 (3) 秒钟。

停止通气

用户手册 5-11

监控窗口出现提示用户按住按钮的提示，如图 5-9. 所示：

图 5-9. 停止通气 (1)

2. 在按住通气开/关键时：

• 将显示一条新信息，提示用户再次按该键确认停止通气，如图 5-10. 所示。

图 5-10. 停止通气(2)

• 发出两声“哔”声。

3. 松开通气开/关键。

4. 在 5 秒内再次按下通气开/关键确认停止通气，否则将继续通气。

• 通气停止。

• 通气开/关键右上角的蓝色 LED 指示灯（图 5-8. ，第 2 项）亮起，表示通气处于待机

状态。

• 显示重新启动通气的提示（请参见第 5-9 页上的图 5-7. ）。

操作步骤

5-12 用户手册

5.5关闭呼吸机

警告：

在通气过程中，若关闭呼吸机后再打开，呼吸机将立即开始通气，无需用户先按通气

开/关键。

警告：

拿放使用后的呼吸机应小心，尤其是在环境温度较高之时。虽然未超出安全规格，但一些呼吸

机表面可能会非常烫。

将 I/O 开关置于 O 位置，关闭呼吸机。

• 通气开/关键右侧的蓝色 LED 指示灯熄灭。

• 呼吸机屏幕关闭。

说明：

在呼吸机完全关闭，但仍与交流电源连接时（绿色的交流电源指示灯亮起），内置电池继续

充电。

说明：



6-1

6 内置电池

警告：

尽管 Puritan Bennett™ 560 符合现行安全标准，但设备内部的锂离子电池阈值超过 100 Wh，商业运输时属于第 9 类：其他危险物品 (DG) 的范畴。因此，Puritan Bennett™ 560呼吸机和 /或相关的锂离子电池需要满足危险品空运法规（IATA：国际航空运输协会）、国际海上危险品规定海运条例以及欧盟关于欧洲国际危险品公路运输 (ADR) 协定等项下严格的运输条件。私人运输设备虽然不受上述条例限制，但使用航空运输时某些规定仍然适

用。在航空运输时，Puritan Bennett™ 560 呼吸机可作为登机行李或随身行李携带。每人作为随身行李携带的备用电池仅限 2 枚，且必须获得航空公司事先批准。不过这种分类和监管要求因国家和运输方式而异。因此用户航行前最好向承运人 /航空公司核实一番，看究竟采取怎样的措施。

警告：

在将呼吸机连接至外部直流电源时，应确保呼吸机的内置电池已充满电。使用 12–30 VDC外部电源（通过直流电源线）为呼吸机供电时，内置电池无法充电。

警告：


警告：

定期充电很重要，可最大程度地提高电池使用寿命。切勿在不充电的情况下长期存储内置

电池，这样可能会降低电池的最大寿命。

6.1电池容量

内置电池提供的储备容量取决于通气参数的水平、环境状况（主要是温度）和患者的

生理特征。

在 25ºC (±5ºC) 的正常室温下使用充满电的电池为呼吸机供电时，呼吸机预计可依靠内

置电池的电力运行的平均时间参见表 6-1.

内置电池

6-2 用户手册

要检查电池充电量，在检查之时呼吸机必须以电池电力运行。为检查电池充电量，应暂

时断开呼吸机与交流电源的连接（在待机模式或提供通气期间），并查看呼吸机显示屏

顶端的电池标志旁边显示的电量比例。

6.2电池工作

警告：



说明：

若设备在内置电池的电量完全耗尽之后首次打开，可能会发出蜂鸣和电池警报。应连接交流电

源并打开呼吸机。

说明：

若交流电源中断或外部交流或直流电源断开，呼吸机将自动切换至内置电池，并发生下列

事件：

• 一般信息行的顶端显示电池符号。

• 电池储备电量显示于符号的右侧。

表 6-1. 内置电池储备电量

显示值依靠内置电池电量可运行的平均时间1

1. 所显示的平均时间以充满电且充电/再充足次数不足 50 次的电池为基础测量而得。

Vt = 200 ml (± 5 ml)

PIP = 10 mbar (± 2 mbar)

呼吸频率 = 20 bpm

11 小时 (–10%)

Vt = 300 ml (± 5 ml)



9 小时 (–10%)

Vt = 500 ml (± 5 ml)



6.5 小时 (–10%)

Vt = 750 ml (± 5 ml)



（最大通气参数）

4.5 小时 (–10%)

电池工作

用户手册 6-3

• 呼吸机前面板左上方的“内置电池”指示灯长亮（图 6-1. ）。

图 6-1. 内置电池指示灯

• “外部电源断开”警报激活。

若通气停止，内置电池的储备电量显示为电池充电量的百分比。参见图 6-2.

图 6-2. 以百分比显示电池储备电量

若呼吸机正在运行，内置电池的储备电量暂时以百分比显示。随后，在呼吸机计算电池

剩余时间（约需两分钟，视呼吸机的耗电量而定）之后，内置电池的储备电量以小时和

分钟显示（四舍五入至最接近的 10 分钟）。参见图 6-3.

内置电池

6-4 用户手册

图 6-3. 以小时和分钟数显示的电池储备电量

在内置电池的储备电量减少时，将触发“电池电量不足”和“电池电量用尽”警报

（请参阅第 3 章“警报与故障排除”）。

警告：



警告：

触发“电池电量不足”警报后，立即将呼吸机连接至交流电源，让呼吸机和内置电池充电。

自“电池电量用尽”警报启动之时起，若呼吸机未连接至外部电源，可能因电源电压不

足而触发其他警报。

在最后的放电阶段，“电池电量用尽”警报将持续响起，在此阶段，通气可能随时

中断。

说明：

“电池电量用尽”警报标志会在呼吸机完全停止之前不久消失，但定然会触发最后的持续

警报。

6.3测试电池

呼吸机会持续自动地检测内置电池的状态，甚至在电池并非用作主要供电来源时也是如

此。一旦发现电池或充电器存在问题，会启动“电池故障1”警报。

然而，您应每月断开一次呼吸机与外部电源的连接，以检查内置电池与呼吸机其他组件

的连接是否完好。

6.4给电池充电

若储备电量显示标志表明电池电量不足，则有必要对内置电池充电。总体而言，建议在

电池电量降至 80% 以下时进行充电，并在存储呼吸机之后和在再次使用它之前，系统性

地对呼吸机进行充电。

给电池充电

用户手册 6-5

说明：

为避免循环和延长电池寿命，在呼吸机与交流电源连接时，不应开始为电池充电，除非电池电

量降至 85%-90% 之下。

要为内置电池充电，请执行下列操作：

将呼吸机与交流电源连接。

• “交流电源”指示灯亮起（图 6-4. ，第 1 项）。

• “内置电池”指示灯闪烁（图 6-4. ，第 2 项）。

图 6-4. 电池充电时的电源指示灯

电池充电完毕后，“内置电池”指示灯熄灭。

警告：

在环境温度高于 40°C (104°F) 时，即使“内置电池”指示灯熄灭，电池有时可能并未充满电。这

种现象是电池内置热安全装置的特性所导致。

尽管不必专为电池充电开启呼吸机，但在通气期间为电池充电会延长电池充满电所需的

时间。

在为电量用尽的内置电池充电时，若呼吸机处于待机状态，充电时间最多需要六 (6) 小时；若处于通气状态，充电时间则约需 13 小时。

内置电池

6-6 用户手册

警告：

在将呼吸机连接至外部直流电源时，应确保呼吸机的内置电池已充满电。使用 12–30 VDC 外部电源（通过直流电源线）为呼吸机供电时，内置电池无法充电。

6.5存储

若要将呼吸机存储较长一段时间，不必取下电池。但应将呼吸机存储于凉爽、干燥、通

风良好的环境中，如下所示：

• 温度：约 21°C (70°F)

• 湿度：低于 80% 相对湿度

说明：

在存储设备期间，应每月为之充电一次，以延长电池使用寿命。

说明：

若在高于 21°C (70°F) 的温度下存储电池超过一个月，或在高于 45°C (113°F) 的温度下存储电池超过

一周或两周时间，电池的储备电量可能受到影响。在再次使用呼吸机之前，有必要为电池

充电。

说明：

若呼吸机的存储时间超过三十天，在启动通气之前，应将它与交流电源连接，按呼吸机背面的

I/O 开关打开设备，让它充电 15 分钟。

说明：

将内置电池充满电后，才断开与交流电源（“主电源”）的连接。

说明：

在任何情况下，电池的存储时间不应超过两年。

7-1

7 清洁

警告：

接受机械通气治疗的患者极易受到感染。不洁净或受到污染的设备是潜在的感染源。在每次

使用呼吸机之前和之后，应定期和系统地遵循任何维护程序清洁呼吸机及其附件，以降低感

染风险。强烈建议在呼吸机出气口（若使用双肢回路，则在两个端口）安装细菌过滤器。

警告：


7.1清洁呼吸机

在必要之时和每次患者使用之前及之后，清洁呼吸机的所有外部面板和表面，使呼吸

机保持干净。您应定期清洁呼吸机，包括在呼吸机积尘或不洁、任何维护操作之前和

存储呼吸机之前，对其进行清洁。

警告：

请注意事项使用所有清洁溶液和产品。阅读并遵守用来清洁呼吸机的溶液的相关说明。仅使

用表 7-1. 中列出的溶液。

警告：

呼吸机绝不能浸在任何液体中，设备表面有液体应立即擦干。

警告：

为避免呼吸机受损，尤其是电池或电子组件受损，不得使液体流入设备，尤其是通过进气过

滤器或呼吸机侧面、背面或底部的散热孔进入设备。

清洁呼吸机表面：

1. 将一块干净柔软的布浸于温和皂液中或其他允许使用的清洁液中。允许使用的清洁液清单

参见表 7-1.

清洁

7-2 用户手册

2. 将布拧干，除去多余水份。

3. 轻擦呼吸机的外壳，小心不要让过多水分进入呼吸机表面的任何开口。请参阅本节中的

警告。

4. 用一块干净、柔软、无绒的布擦干的呼吸机表面。

7.2清洁配件

依照附件制造商的说明，清洁呼吸机的附件和组件，包括患者回路。

警告：



警告：

严禁在患者回路内部或气体通道的任何部件上使用液体清洁剂。必须遵照制造商的说明清洁患

者回路。

7.3清洁呼气挡块

警告：

呼气挡块仅供一位患者单人使用。可定期清洗呼气挡块，但不能为之消毒或灭菌。为在持续

使用时保持良好的测量质量，应定期清洁呼气挡块。呼气挡块应每四个月更换一块，不可复用

于任何其他患者。

表 7-1. 允许在呼吸机外部表面使用的清洁液

描述

温和的餐具洗涤剂

70% 异丙基酒精（外用酒精）

10% 氯漂剂（90% 自来水）

戊二醛

医用消毒清洁剂

过氧化氢

15% 氨水（85% 自来水）

含氨家用清洁剂

家用清洁剂

清洁呼气挡块

用户手册 7-3

警告：


警告：



说明：


备代表。

清洁

本页故意留空

7-4 用户手册

8-1

8 日常维护

警告：

每天检查患者回路，确保回路正确连接无损坏迹象，而且运作正常无泄漏。

警告：


8.1更换进气过滤器

警告：

定期检查呼吸机背面的进气过滤器是否清洁。如有必要，可在建议的更换期届满之前更换过

滤器。在呼吸机安装于轮椅之时，这一点尤为重要，因为环境状况可能导致过滤器更快

变脏。

警告：


受损。

警告：


室内使用呼吸机时，应每月检查进气口过滤器的情况。若呼吸机在室外或有烟尘的环

境中使用，应每周检查进气过滤器的状况，并视需要更换。

更换进气过滤器：

1. 用手指抓住过滤器（请参见图 8-1. ，第 1 项）。

2. 取下过滤器（图 8-1. ，第 2 项）并丢弃。

3. 在设备中安装新的过滤器，期间应确保：

a. 过滤器的微粒面应朝向外侧，背对呼吸机。

日常维护

8-2 用户手册

b. 将过滤器正确安装于它的托架内。正确安装的过滤器可阻止微粒进入设备。

图 8-1. 更换进气过滤器

8.2建议维护时间表

易耗品和更换间隔时间

在正常环境，即相对无尘的环境中使用，且设备及其配件未受损（撞击、出现裂缝、严

重积尘）之时，更换呼吸机易耗元件的间隔时间如下所示：

表 8-1. 易耗品和更换间隔时间

元件建议更换间隔时间

进气过滤器

（泡沫 + 微粒）

每月至少一次，视脏污情况而定

细菌过滤器参阅制造商建议

患者回路参阅制造商建议

一位患者单次使用

FiO2 传感器 14 至 18 个月，若校准持续失败，应缩短更换间隔时间

呼气挡块 4 个月(*) （在新患者使用时也应更换）

建议维护时间表

用户手册 8-3

说明：

有关并非耗材的所有其他附件，请参阅制造商建议。

说明：

为预防任何交叉感染，Covidien 建议使用 DAR™ 过滤器（参考号：351/5856 或同等产品），用于

保护患者出气口和呼气挡块端口。

警告：

定期检查呼吸机背面的进气过滤器是否清洁。视需要更换过滤器，即使建议的更换期还未到；

在呼吸机安装于轮椅之时尤其如此。环境状况可能导致过滤器更快变脏。

警告：




未遵守这些建议可能导致性能损失、机器过热、丧失某些功能，以及从长期来看，致使

呼吸机寿命缩短。

内置电池的维护

要确认内置电池是否运作正常，无需将之取下。

说明：

如欲获取部件和附件列表，请参阅附录 F“部件和附件”，或联系您的服务代表或访问

www.puritanbennett.com。

说明：

* 若使用呼吸机的患者以气管切开方式通气，且每天通气 12 小时以上，则呼气挡块的更换

频率可为三个月 (**)。对于每日通气 12 小时以下的患者，更换频率可延长至六个月，视技

术人员探访的频率而定

说明：

** 该最低更换期以在三个月内 24/24 小时持续通气和启用湿化器条件下进行的基准测试为

基础。（测试报告编号 08DE265）。测试报告的结果显示，未在呼气挡块或 Piezzo 阀内发现

可能影响流量测量的冷凝液或水滴。

表 8-1. 易耗品和更换间隔时间（续）

日常维护

8-4 用户手册

定期检测内置电池

呼吸机会持续自动地检测内置电池的状态，甚至在内置电池并非用作主要供电来源时也

是如此。

然而，应每月检查电池电量状态，做法是断开呼吸机与外部电源的连接（请参阅

第 6.2 节“电池工作”）。为确保电池与其他组件相连接的内置接口运作正常，在打开

呼吸机或较长一段时间未使用呼吸机（一个月以上）之后，必须进行这项检测。

警告：


警告：

定期充电很重要，可最大程度地提高电池使用寿命。切勿在不充电的情况下长期存储内置电

池，这样可能会降低电池的最大寿命。

内置电池的更换

内置电池的电池容量降至 3840 mAh 以下时，应更换电池。应注意的是，为保护环境，

呼吸机及其组件（包括内置电池）不得与生活垃圾一起处置。您必须将呼吸机及其组件

交给适当机构，以供选择性回收和在可能时循环利用，并遵守所有适用条例。

说明：

当电池的充电/放电周期总次数接近 300 时，电池的容量最多可能降低 20%。

8.3维修帮助

警告：

如果怀疑呼吸机出现问题，请务必先检查患者是否有危险。如有必要，可取下患者的呼吸机，

代之以其他通气手段。

警告：

切勿试图自行打开、修理或维修呼吸机。这样做可能会危及患者，损坏呼吸机和 /或使您的保修无效。只有合格的维修人员才能打开、修理或检修呼吸机。

如呼吸机出现问题，请参阅第 3 章“警报与故障排除”。若不能断定问题的原因，请与

您的设备供应商或 Covidien 联系。

如欲了解其他信息及本地 Covidien 技术服务的联系信息，请参阅前言中的

“技术支持”。

A-1

A 规格

A.1物理

A.2电气

表 A-1. 物理特性（配件除外）

呼吸机重量 4.5 kg (9.9 lb)

呼吸机尺寸 235 mm 宽 x 315 mm 长 x 154 mm 高

（9.25 in 宽 x 12.40 in 长 x 6.0 in 高）

接头吸气分支接头：ISO 22 mm（外径）锥形

呼气分支接头（呼气挡块上）：ISO 22 mm（内径）锥形

氧气进气口：带阀门的内圆锥接头

设备气道流量 2000 ml

呼吸回路流量

• 成人双肢回路 1150 ml

• 小儿双肢回路 670 ml

• 成人单肢回路 550 ml

• 小儿单肢回路 300 ml

进气过滤器尺寸：70 mm 长 x 60 mm 宽

成分：聚丙烯纤维静电过滤材料，覆以聚氨酯开孔泡沫。

效率：30 lpm 流量时为 99.999982%（过滤 3.3 μm 的微生物）

吸气细菌过滤器要求最大容许流阻：60 lpm 流量时为 4 mbar

表 A-2. 交流电源

电压频次耗用量

100 VAC 至 240 VAC 50 Hz / 60 Hz 最高 180 VA

12 VDC 不适用 8.3 A

30 VDC 不适用 3.3 A

规格

A-2 用户手册

表 A-3. 内置锂离子电池

电压 25.2 VDC

满载容量 4.8 Ah

额定安培小时待机时：1.5 Ah

通气过程中：0.5 Ah

额定瓦时 124 Wh 至 126 Wh

充电电流

待机模式

通气模式

1.5 安/小时（持续时间：< 6 小时）

0.5 安/小时（持续时间：< 13 小时）

25°C (± 5°C) 下，充满电的电池（充电/放电次数不到 50 次）在下列参数值下的平均工作时间：

Vt = 200 ml (± 5 ml)，PIP = 10 mbar (± 2 mbar)，呼吸频率 = 20 bpm




（最高设置）

11 小时(–10%)

9 小时(–10%)

6.5 小时(–10%)

4.5 小时(–10%)

表 A-4. 远程警报

远程警报端口：亦称护士呼叫端口，为呼吸机警报状态提供远程警报。

在隔离室使用呼吸机便是需要该功能的一种情形。

呼吸机使用常开 (NO) 或常闭 (NC) 信号发出警报。

除非音频暂停功能已激活或呼吸机电源开关关闭，否则，在出现警报状况时会启动远

程警报。

从呼吸机产生到传递至护士呼叫输出/输入电缆接头的警报延迟时间不超过 100 毫秒。

远程警报端口为 8 针内圆锥接头。最大容许电流为 100 mA (24VDC)。护士呼叫引脚

（呼吸机背面视图）

指示灯和警报

用户手册 A-3

A.3指示灯和警报

A.4性能

A.4.1规格

针脚信号远程警报线颜色

1 继电器公共端黑色

2 常开 (NO) 棕色

3 常闭 (NC) 橙色

4 远程供电－（未使用） N/A

5 RX 信号（未使用） N/A

6 TX 信号（未使用） N/A

7 远程供电 +（未使用） N/A

8 未使用 N/A

表 A-5. 电源指示灯

通气开/关交流电源直流电源内置电池

• 待机模式时呈蓝色。

• 正在通气时不亮。

绿色绿色 • 电池正在充电时闪烁。

• 呼吸机以内置电池供电时长亮。

表 A-6. 警报指示灯

高优先级中优先级

红色 LED 灯闪烁黄色 LED 灯闪烁

表 A-7. 音频警报

音频暂停警报音量

60 秒 ± 1 秒 65 至 80 dBA ± 10%（一米距离）

表 A-8. 性能参数规格和允差1

设置范围允差

容量 50 - 2000 ml ± (10 ml + 10%)

压力 5 至 55 mbar ± (1 mbar +10%)

时间 0.3 - 6.0 秒 ±10%

规格

A-4 用户手册

A.5监控参数

频率 1 - 60 bpm ± 1 bpm

吸气灵敏度 0P 至 5 N/A

呼气灵敏度 5 到 95% ± (4 lpm + 10% 目标呼气流量)，以 50 ms 内的 E Sens 为基础

Vt Sigh Vt x 1 至 Vt x 2 ± (20ml + 20%)

I:E 比 1:4 至 1:1 吸气时间±50 ms和呼气时间±50 ms或 I:E比±10%，以较高者为准

I/T 比 20% 至 50% 吸气时间±50 ms和呼气时间±50 ms或 I/T比±10%，以较高者为准

1. 呼吸机参数的显示值可能会根据患者设置发生变化。

表 A-8. 性能参数规格和允差1 （续）

设置范围允差

表 A-9. 监控参数允差

呼吸机参数允差

吸气峰压 (PIP) ± (2 mbar + 8%)

呼气末正压 (PEEP)1 ± (2 mbar + 8%)

吸入潮气量 (VTI) 在CPAP模式200 ml 以上或在NIV配置中

± (10 ml + 10%) 和 ±(20 ml + 20%)

呼出潮气量 (VTE) ± (10 ml + 10%)

总呼吸频率 (Rtot) ± 1 bpm

I:E 比率 (I:E)

I/T 比率 (I/T)

吸气时间±50 ms 和呼气时间±50 ms 或 I:E 比±10%，以较高者为准

吸气时间±50 ms 和呼气时间±50 ms 或 I/T 比±10%，以较高者为准

吸气时间 (I Time) ±100 ms

呼气时间 (E Time) ±100 ms

分钟吸气量(M VoI) ±(10 ml + 10% VTI) x 频率（带呼气阀）和在NIV配置中±(20 ml + 20% VTI) x 频率（不带呼气阀）

Vt Sigh ± (20ml + 20%)

FiO2 ± (2.5% + 2.5% FiO2)

泄漏 ±(3 lpm + 20%)

呼吸暂停指数 (AI) ±1 ev/h

呼吸暂停时间 ±1 秒

范围、分辨率和精度

用户手册 A-5

A.6范围、分辨率和精度

表 A-10. 列明呼吸机设置、警报设置和患者数据的范围、分辨率和精度。

自发比例 (Spont) ±1%

气道峰压 (Paw) ±(2 mbar + 8%)

1. Puritan Bennett™ 560 呼吸机无法在呼气阶段将压力降低至 PEEP 压力以下。

表 A-9. 监控参数允差（续）

呼吸机参数允差

表 A-10. 呼吸机的范围、分辨率和精度

呼吸机设置范围、分辨率和精度

模式范围：V A/C、P A/C、V SIMV、P SIMV、PSV、CPAP

分辨率：N/A

精度：N/A

默认值：P A/C

潮气量 (Vt) 范围：50 ml 至 2000 ml

分辨率：10 ml

精度：设定值的 ± (10 ml + 10%)

默认值：500 ml

取决条件：在 V SIMV 和 P SIMV 模式下，取决于吸气时间、呼吸

频率

取决条件：在 V A/C 模式下，取决于频率和 I:E (I/T)

目标潮气量范围：50 ml 到 2000 ml分辨率：10 ml精度：目标 Vt < VTI <目标 Vt + 20%（如果 Max P 足够达到目标 Vt）默认值：关闭 (100 ml)

吸气压力 (Pi) 范围：5 mbar 至 55 mbar（在阀门配置中）

范围：6 mbar 至 30 mbar（在泄漏配置中）

分辨率：1 mbar

精度：Pi 值的 ± (1 mbar + 10%) + PEEP 设定值

默认值：15 mbar

在“相对压力”设为“是”时，取决于 PEEP

规格

A-6 用户手册

压力支持

(P Support)范围：关或 5 mbar 至 55 mbar（在阀门配置中）

范围：6 mbar 至 30 mbar（在泄漏配置中）

分辨率：1 mbar

精度：P Support 值的 ± (1 mbar + 10%) + PEEP 设定值

默认值：15 mbar

在“相对压力”设为“是”时，取决于 PEEP

I:E 比率 (I:E) 范围：1:1 至 1:4

分辨率：1/0.1

精度：吸气时间 ±50 ms 和呼气时间 ±50 ms 或 I:E 比 ±10%，以较

高者为准

默认值：1/2

I/T 比率 (I/T) 范围：20% 至 50%

分辨率：1%

精度：吸气时间 ±50 ms 和呼气时间 ±50 ms 或 I/T 比 ±10%，以较

高者为准

默认值：33%

吸气时间 (Insp Time) 范围：在 P A/C 和 V A/C 模式下为 0.3 - 6.0 s；在 P SIMV 和 V SIMV 模

式下为 0.3 - 2.4 s

分辨率：0.1 秒

精度：±10%

默认值：1.5 秒

取决条件：在 V SIMV 模式下，取决于呼吸频率、Vt

取决条件：在 P SIMV 模式下，取决于呼吸频率

呼吸频率 (R-Rate) 范围：1 bpm 至 60 bpm（V A/C 和 P A/C 模式下）

1 bpm 至 40 bpm（P SIMV 和 V SIMV 模式下）

分辨率：1 bpm

精度：± 1 bpm

默认值：13

取决条件：在 V SIMV 模式下，取决于吸气时间和 Vt

取决条件：在 P SIMV 模式下，取决于吸气时间

取决条件：在 V A/C 模式下，取决于 Vt

表 A-10. 呼吸机的范围、分辨率和精度（续）


范围、分辨率和精度

用户手册 A-7

吸气灵敏度 (I Sens) 范围：0P-5

分辨率：1

精度：不适用

默认值：2

在 CPAP 模式下，I Sens 设为 2，且不可调整

呼气敏感度 (E Sens) 范围：峰值流量的 5% 至 95%

分辨率：5%

精度：± (4 lpm + 10% 目标呼气流量)，以 50 ms 内的 E Sens 为基础

默认值：25%

在 CPAP 模式下，E Sens 固定为 25%，且不可调整。

斜波（流量波形）范围：方形 (SQ)、递减波 (D)、正弦 (S)

分辨率：N/A

默认值：递减波 (D)

在 V SIMV 模式下，流量波形设为方形，且不可调整

PEEP (EPAP) 范围：关 (0.5 mbar) 至 20 mbar

分辨率：1 mbar

精度：± (1 mbar + 10%) mbar

默认值：关闭

取决条件：在 P A/C 和 PSV 模式下，当“相对压力”设为“是”

时，取决于 Pi

取决条件：在 P SIMV 模式下，当“相对压力”设为“是”时，取

决于 P Support 和 Pi

取决条件：在 V SIMV 模式下，当“相对压力”设为“是”时，取

决于 P Support

上升时间范围：1-4

分辨率：1

默认值：2

取决条件：吸气时间

备用频率范围：关或 4-40 bpm

分辨率：1 bpm

默认值：13

取决条件：最小吸气时间

在 P SIMV 和 V SIMV 模式下，备用频率 = Max (8, R-Rate)



规格

A-8 用户手册

呼吸暂停时间范围：自动或 1-60 秒

分辨率：1 秒

默认值：自动

取决条件：Backup R

在 PSV 模式下，呼吸暂停时间：AUTO = 60/Backup R

在 V SIMV 或 P SIMV 模式下，呼吸暂停时间：AUTO = 12

在 CPAP 模式下，呼吸暂停时间：AUTO = 30

最小吸入潮气量 (Min VTI)

范围：30 ml 至 2000 ml

分辨率：10 ml

默认值：300

取决条件：Max VTI

最大吸入潮气量 (Max VTI)

范围：80 ml 至 3000 ml

分辨率：10 ml

默认值：2000 ml

取决条件：Min VTI

最小呼出潮气量

(Min VTE)范围：30 ml 至 1990 ml

分辨率：10 ml

默认值：300

取决条件：Max VTE

最大呼出潮气量

(Max VTE)范围：80 ml 至 3000 ml

分辨率：10 ml

默认值：1000

取决条件：Min VTE

最大呼吸频率

(Max Rtot)范围：在 CPAP、P A/C 和 V A/C 模式下为 10 - 70 bpm；在 P SIMV

和 V SIMV 模式下为 17 - 70 bpm

分辨率：1 bpm

默认值：关闭

取决条件：呼吸频率

最小吸气峰压

(Min PIP)

范围：PIP- 20%（在压换气模式下不可调整）

范围：2-52（在量换气模式下）

分辨率：N/A

最大吸气峰压

(Max PIP)

范围：PIP + 20%（在压换气模式下不可调整）

范围：12-60（在量换气模式下）

分辨率：N/A



环境

用户手册 A-9

A.7环境

应遵守下列环境条件：

在处于电源电压 -20%、额定温度至 45°C (113°F) 的温度范围和 75% 相对湿度限制范围内

的极端使用条件下，设备应不会发生故障或给使用者带来危险。然而，在此类极端条件

下长时间或反复操作设备可能导致组件过早老化，需要更频繁的维护。

最短吸气时间

(Min I time)范围：0.1 - 2.8 s

分辨率：0.1 秒

默认值：自动 (最小3 秒或30/监测频率)

取决条件：最长吸气时间、备用频率、上升时间

最长吸气时间

(Max I time) 范围：0.8 - 3 s

分辨率：0.1 秒

默认值：AUTO {Min [3 s; (30/R-Rate)]}

取决条件：最短吸气时间、呼吸频率

最小吸入氧浓度

(Min FiO2)

范围：18 到90%

分辨率：1%

默认值：关闭

取决条件：最大 FiO2

最大吸入氧浓度

(Max FiO2)

范围：30 到100%

分辨率：1%

默认值：关闭

取决条件：最小 FiO2



表 A-11. 存运境条件

温度湿度大气压力海拔

-40°C 至 +70°C

（-40°F 至 +158°F）

10% 至 95% RH 500 hPa 至 1060 hPa

（7 psi 至 15.4 psi）

-152 米至 3964 米

（-500 英尺至 13,000 英尺）

表 A-12. 操作环境条件

温度湿度大气压力海拔

+5°C 至 40°C

（+41°F 至 104°F）

10% 至 95% RH 600 hPa 至 1100 hPa

（8.7 psi 至 16.0 psi）

-152 米至 3964 米

（-500 英尺至 13,000 英尺）

规格

A-10 用户手册

A.8 USB

A.9气体

表 A-13. USB 存储设备规格

特征所支持的格式

USB 兼容性 USB 闪存 USB 2.0 或 USB 1.1

存储文件格式 USB 32 位格式（文件大小：512-2,048 字节）

文件数量最多 999 个

USB 容量 128 MB 到 4 GB

表 A-14. 数据传输特征

呼吸机数据说明容量

趋势数据 86 MB

事件容量 512 KB 或 5,500 个事件

监控容量 42 MB / 48 小时

表 A-15. 气道阻力

吸气呼气

1.0 mbar（在 30 lpm 流量时） ± 0.1 mbar 0.5 mbar（在 30 lpm 时） ± 0.1 mbar

3.7 mbar（在 60 lpm 流量时） ± 0.1 mbar 1.1 mbar（在 60 lpm 时） ± 0.1 mbar

表 A-16. 患者回路阻力1

1. 包括呼气阀

成人双肢回路儿童双肢回路

≤ 2 mbar（在 60 lpm 流量水平下）2

2. 数值取自制造商的使用说明。

≤ 2 mbar（在 30 lpm 流量水平下）

表 A-17. 进气口阻力（过滤器）

1.1 cmH2O (1.079 mbar)（在 30 lpm 流量时）

表 A-18. 氧气进气口规格

最大压力最大流量

50 kPa (7 psi) 15 lpm

制造商声明

用户手册 A-11

A.10制造商声明

下列各表，从表 A-20. 到表 A-24. ，载明了制造商声明的呼吸机电磁辐射、电磁抗扰性、

呼吸机与便携及移动射频通讯设备之间的建议距离，以及符合要求的线缆清单。

警告：

便携和移动射频通讯设备可影响 Puritan Bennett™ 560 呼吸机的性能。根据此手册中包含的信息安装并使用此设备。

警告：

呼吸机不应在其他设备附近使用或叠放使用，除非本手册另有说明。若有必要在其他设备附近

使用或叠放使用，应观察呼吸机，以确认其在所使用的配置下可正常运行。

表 A-19. 性能规格

工作压力声压水平最大压力限值内部合规（呼吸机）吸气触发响应时间 (Ttr)

5 mbar–55 mbar 30 dBA（依照 NF

EN ISO 17510-1 测

试条件）

60 mbar 0.0001 l/mbar 100 ms

表 A-20. 电磁辐射

Puritan Bennett™ 560 呼吸机系统应在如下规定的电磁环境中使用。

呼吸机的客户或使用者应确保仅在此类环境中使用呼吸机。

RF 辐射

CISPR 11 / EN 55011

组 1 呼吸机只在内部功能中使用 RF 能量。因此，其射频

放射非常低，不太会对附近的电子设备造成干扰。

RF 辐射

CISPR 11 / EN 55011

B 类本呼吸机适合在所有设施中使用，包括家庭住宅和

直接与为家庭住宅楼供电的低压公共电网相连的

设施。谐波辐射

IEC / EN 61000-3-2

A 级

电压波动/闪变辐射

IEC / EN 61000-3-3

符合

规格

A-12 用户手册

表 A-21. 电磁抗扰性

呼吸机主要在以下指定的电磁环境中工作。呼吸机的客户或使用者应确保仅在此类环境中使用呼吸机。

抗干扰性测试 IEC / EN 60601 测试级别遵守级别电磁环境指南

静电放电 (ESD)

IEC / EN 61000-4-2

± 6 kV 接触

±8 kV 空气放电

± 6 kV 接触

±8 kV 空气放电

地板应该为木质、水泥或瓷砖如

果地板覆盖有合成材料，则相对

湿度应该至少为 30%。

电子快速瞬态／突波

IEC / EN 61000-4-4

电源线为 ± 2 kV

输入/输出线路为 ± 1 kV

电源线为 ± 2 kV

输入/输出线路为 ± 1 kV

交流电源（“主电源”）的质量

应达到商用或医院环境的一般

质量。

电涌

IEC / EN 61000-4-5

± 1 kV 线/线

± 2 kV 线/地

± 1 kV 线/线

± 2 kV 线/地


应达到商用或医院环境的一般

质量。

供电输入线电压骤降、短

时中断和电压波动

IEC / EN 61000-4-11

< 5% UT

（0.5 个周期内 UT 的骤降

幅度 > 95%）

40% UT

（5 个周期内 UT 的骤降幅

度为 60%）

70% UT


度为 30%）

< 5% UT

（5 秒内 UT 的骤降幅度

> 95%）

< 5% UT

（0.5 个周期内 UT 的骤降

幅度 > 95%）

40% UT


度为 60%）

70% UT


度为 30%）

< 5% UT

（5 秒内 UT 的骤降幅度

> 95%）


应达到商用或医院环境的一般质

量。如果在电源中断期间呼吸机

的使用者要求继续操作，则建议

呼吸机由不间断电源或电池

供电。

电源频率 (50/60 Hz) 磁场

IEC/ EN 61000-4-8

3 A/m 3 A/m 电力频率磁场应符合典型商用或

医用环境中典型位置的要求。

说明：

UT是应用测试电平前的交流电源电压。

制造商声明

用户手册 A-13

表 A-22. 电磁抗扰性－传导性和辐射性射频

呼吸机主要在以下指定的电磁环境中工作。呼吸机的客户或使用者应确保仅在此类环境中使用呼吸机。

抗干扰性测试 IEC/EN60601-1-2

测试级别

遵守级别电磁环境指南

导电的 RF

IEC / EN 61000-4-6

辐射的 RFIEC / EN 61000-4-3

3 Vrms

150 kHz 至 80 MHz（ISM 频率范围以外）1

10 Vrms

ISM 频率范围以内1

10 V/m 80 MHz 至 2.5 GHz

3 Vrms

150 kHz 至 80 MHz（ISM 频率范围以外）

10 Vrms

ISM 频率范围以内

10 V/m 80 MHz 至 2.5 GHz

在呼吸机的任何部件（包括电缆）

周围的一定间隔距离之内不应使

用便携和移动射频通讯设备，建

议的间隔距离可通过适用于该发

射器频率的等式计算获得。

建议的间隔距离

d = 0.35√P

d = 1.2√P

d = 1.2√P80 MHz 至 800 MHz

d = 2.3√P800 MHz 至 2.5 GHz

其中 P 是发射器制造商规定的以

瓦 (W) 为单位的发射器额定最大

输出功率，而 d 是以米 (m) 为单

位的建议间隔距离2。

通过磁场现场调查3，固定射频发

射器的场强应该小于每个频率范

围的合规水平。4在具有以下符号

设备附近可能出现的干扰：

规格

A-14 用户手册

说明：

在 80 MHz 和 800 MHz 时，应使用更高的频率范围。

说明：

这些指南未必适用于所有情况。电磁传播受建筑、物体及人体的吸收和反射的影响。

1. 150 kHz 至 80 MHz的 ISM（行业、科学及医疗）频率范围是 6.765 MHz 至 6.795 MHz；13.553 MHz 至 13.567 MHz；26.957 MHz 至 27.283 MHz以及 40.66 MHz 至 40.70 MHz。

2. 150 kHz 和 80 MHz 间的 ISM 频率范围及 80 MHz 和 2.5 GHz 间频率范围的合规水平目的是当移动/便携式通讯设备带入患者区时减少其

可能造成的干扰。由于此原因，当计算这些频率范围内发射机的建议隔离距离时，使用 10/3 附加因子。

3. 来自固定发射机的场强，如无线基站（蜂窝/无线）电话及陆地移动无线电、业余无线电、 AM 及 FM 无线广播及 TV 广播不能精确地

进行理论计算。想要估算固定 RF 发射器的电磁环境，应该考虑采用电磁位置测量的方法。若在呼吸机的使用地点测得的场强超过上

述适用射频合规水平，应观察 Puritan Bennett™ 560 呼吸机，确保其工作正常。如果观察到异常，则可能需要进行额外测量，如重新定

向或定位 Puritan Bennett™ 560 呼吸机。

4. 在 150 kHz 到 80 MHz 的频率范围内，场强应该小于 10 V/m。

表 A-23. 建议的间隔距离

呼吸机的电磁环境中辐射 RF 干扰受控。根据通讯设备的最大输出功率，通过保持便携和移动射频通讯设备

（发射器）和呼吸机间建议的最小距离，呼吸机的客户或使用者可以帮助预防电磁干扰。

发射器的额定最大

输出功率（瓦）

根据发射器频率确定的间隔距离

150 kHz 到 80 MHz（ISM 频率范围以外）

150 kHz 到 80 MHz （ISM 频率范围内）

80 MHz 到 800 MHz 800 MHz 到 2.5 GHz

0.01 0.035 m 0.12 m 0.12 m 0.23 m

0.1 0.11 m 0.38 m 0.38 m 0.73 m

1 0.35 m 1.2 m 1.2 m 2.3 m

10 1.1 m 3.8 m 3.8 m 7.3 m

100 3.5 m 12 m 12 m 23 m

表 A-22. 电磁抗扰性－传导性和辐射性射频（续）

d 0.35 P= d 1.2 P= d 1.2 P= d 2.3 P=

制造商声明

用户手册 A-15

对于额定最大输出功率未列入上表的发射器，可利用与发射器频率适用的公式估算出以米 (m) 为单位的建议间隔

距离 (d)，其中 P 是发射器制造商规定的以瓦 (W) 为单位的发射器额定最大输出功率。

说明：

80 MHz 至 800 MHz时，使用更高频率范围的间隔距离。

说明：

150 kHz 至 80 MHz 的 ISM （行业、科学及医疗）频率范围是 6.765 MHz 至 6.795 MHz；

13.553 MHz 至 13.567 MHz；26.957 MHz 至 27.283 MHz 以及 40.66 MHz 至 40.70 MHz。

说明：

在计算采用 150 kHz 至 80 MHz 的 ISM 频率范围和采用 80 MHz 至 2.5 GHz 频率范围的发射器

的建议间隔距离时，使用了 10/3 附加因子，以降低移动/便携通讯设备被无意中带入患者

附近区域时造成干扰的可能性。

说明：

这些指南未必适用于所有情况。电磁传播受建筑、物体及人体的吸收和反射的影响。

表 A-24. 符合要求的线缆和配件

线缆或配件最大长度

英国交流电源线配件 1.8 m (5.9 ft)

日本交流电源线配件 1.8 m (5.9 ft)

中国交流电源线配件 1.8 m (5.9 ft)

南非交流电源线配件 1.8 m (5.9 ft)

印度交流电源线配件 1.8 m (5.9 ft)

澳大利亚交流电源线配件 1.8 m (5.9 ft)

欧洲利亚交流电源线配件 1.8 m (5.9 ft)

加拿大交流电源线配件 1.8 m (5.9 ft)

护士呼叫电缆 5 m (16.4 ft)

12 VDC 车载适配器线 5 m (16.4 ft)

进氧口接头 -

表 A-23. 建议的间隔距离（续）

规格

A-16 用户手册

A.11标准符合性和 IEC 分类

通用标准

• 医用电气设备：IEC 60601-1:1988 及其 1995 年之前的所有修订以及EN 60601-1:1990 的通用安全

要求。

• 呼吸机的构造应符合 60601-1 第 5 款所列的下列产品类别的要求：

– 第 II 类设备

– 内部电源设备

– BF 型应用部分

– 关于接触危险部件和湿气进入的 IP31 规范

– 不适合在可燃性麻醉混合物附近使用

– 不适合灭菌

– 适合于连续操作

– 可拆离的电源线

• CAN/CSA-C22.2 第 601.1-M90 号的补充条款第 1-94 号－医用电气设备－第 1 部分：通用安全

要求。

• UL 60601-1 医用电气设备－第 1 部分：通用安全要求：2003。

附属标准

• 医用电气设备－第 1 部分：通用安全要求 -2- 电磁兼容性要求附属标准和测试

IEC 60601-1-2:2007 和 EN 60601-1-2：2007。

• 医用电气设备－第 1 部分：通用安全要求 -2- 附属标准：可编程电气医疗系统

IEC 60601-1-4:2000 和 EN 60601-1-4:2004。

• 医用电气设备－第 1 部分：通用安全要求 -2- 附属标准：可用性 IEC 60601-1-6:2006 和

EN 60601-1-6:2007。

• 医用电气设备和医用电气系统中警报系统的通用要求、测试和准则 IEC 60601-1-8:2006 和

EN 60601-1-8:2007。

标准符合性和 IEC 分类

用户手册 A-17

特殊标准

• 医用呼吸机基本安全和主要性能专用要求第 2 部分：呼吸机依赖型患者家用呼吸机

EN ISO10651-2:2009。

• 医用呼吸机基本安全和主要性能专用要求第 2 部分：呼吸机依赖型患者家用呼吸机

YY 0600.2-2007 (ISO 10651-2:2004, MOD)。

• 麻醉和呼吸设备－锥形接头－第 1 部分：锥形接头和插座 EN ISO 5356-1:2004。

航空运输标准

• 航空设备的环境条件和测试程序－ RTCA/DO-160:2007。

规格

本页故意留空

A-18 用户手册

B-1

B 通气模式

B.1呼吸模式

本章概述了 Puritan Bennett™ 560 呼吸机所具有的各种不同通气模式和呼吸类型。

说明：

默认通气模式设置是 P A/C；详情请参阅以下内容。

B.1.1辅助/控制 (A/C) 模式

当设置为辅助/控制模式时，以临床医生设置的容量或压力、吸气时间和频率来实施机

器启动的呼吸。如患者在机器呼吸之间触发了自发呼吸，呼吸机将基于容量或压力设

置和吸气时间输送呼吸。

无论是由患者还是呼吸机启动呼吸，所有呼吸以同一预设容量或压力及吸气时间

输送。

辅助/控制 (A/C) 模式的名称是：

• V A/C（容量辅助/控制），如呼吸基于容量设置

• P A/C（压力辅助/控制），如呼吸基于压力设置

B.1.2 SIMV 模式

当设置为 SIMV（同步间歇指令通气）模式时，以临床医生设置的容量或压力、吸气时

间和速度来输送机器触发的呼吸。强制通气与患者努力同步。如患者在机器触发的呼

吸间触发了自发呼吸，呼吸机将输送压力支持的自发呼吸。

CPAP（持续气道正压通气）自发呼吸在 SIMV（同步间歇指令通气）模式中不可用。

CPAP（持续气道正压通气）模式名称是：

• V SIMV（容量同步间歇指令通气），如指令呼吸基于容量设置

• P SIMV（压力同步间歇指令通气），如指令呼吸基于压力设置

通气模式

B-2 用户手册

B.1.3 CPAP 模式

在 CPAP（持续气道正压通气）模式下，呼吸机保持患者气道的恒压水平。

B.1.4 PSV 模式

PSV（压力支持通气）模式在呼气过程中保持患者气道的恒压水平。此外，呼吸机对患

者的每次呼吸应用临床医生设定的压力（压力支持）。这与 CPAP（持续气道正压通

气）的优势一样，另一优势是协助患者将气体转移到肺部。

C-1

C 操作检查表

应进行下面的表 C-1. 中所列的操作验证和安全检查，以确保呼吸机在以下环境中正常

运行：

• 对患者使用呼吸机前

• 使用呼吸机期间每个月

• 呼吸机设置中的下列维护或更换

如呼吸机未通过以下任何安全检查，或您未能完成这些检查，请参阅第 3.8 节“故障排

除”，或致电设备供应商或 Covidien（请参阅第 8.3 节“维修帮助”）。

警告：

进行这类测试前，为患者提供备用通气方法。

警告：


表 C-1. 操作检查表

1 检查呼吸机的外观和清洁度是否符合要求。通过

2 检查呼吸机上所有的标签和标识是否清晰可辩。通过

3 确认进气过滤器清洁且安装正确。通过

4 确保交流电源线无任何损坏痕迹，如扭结、破损或绝缘受损。通过

5 连接交流电源线。

除了交流电源（主电源）指示灯应保持亮起，确保前面板上所有电源指示灯闪烁。

通过

6 将电源开关 I/O 推至 I 的位置以启动呼吸机检查：

检查两个警报指示灯和待机指示灯（位置离通气开/关键很近）是否闪烁。同时确

保两个警报蜂鸣器发出声音。

通过

7 执行警报运行测试。参见附录 E“警报测试”。通过

8 确认警报音量是否与患者环境相适应。通过

操作检查表

C-2 用户手册

9 核查是否遵循了呼吸机预防性维护计划。请参阅第 8 章“日常维护”。通过

10 确保患者呼吸回路及所有必需部件正确连接至呼吸机，且无任何损坏和泄漏痕迹。如需

要监测呼气量，请使用双肢回路进行呼出潮气量监测。

通过

表 C-1. 操作检查表（续）

D-1

D 打开和准备

Puritan Bennett™ 560 呼吸机随附下列物品：

(1) 打印版用户手册（语言按客户要求）

(1) 临床医生手册光盘（印刷副本可按客户要求提供）

(1) 患者电路和阀

(1) 一套 6 个组合式泡沫/微粒进气口过滤器

(1) 手提袋

(1) 氧气接头

(1) 交流电源线

警告：

用户使用 Puritan Bennett™ 560 呼吸机时，必须始终备有额外的回路和阀。

警告：

为了尽量减少毁损风险，必须使用双包囊运输 Puritan Bennett™ 560 呼吸机。请参阅图 D-2. 双包囊。

要打开呼吸机包装并做准备工作，请遵循以下步骤。

1. 从塑料袋中取出下列物品：

• 含临床医生手册的塑料袋。

• 呼吸机及其组件或附件

2. 取出患者回路、交流电源线（“主电源线”）和一套微粒进气过滤器。

3. 检查呼吸机并确保：

• 呼吸机的外壳和 I/O 开关的保护套无凹痕或刮痕，这可能表明有损坏。

• 呼吸机的标签和标识清晰可辨。

• 交流电源线未显示出任何损坏痕迹，如扭结、破损或刻痕。

打开和准备

D-2 用户手册

警告：切勿使用有损坏痕迹的呼吸机或任何部件或附件。如有明显损坏痕迹，请与设备供应商或

Covidien 公司联系。

4. 如需要，用柔和的肥皂液清洁呼吸机（请参阅第 7 章“清洁”）。

5. 请确保安装了进气口过滤器。

图 D-1. Puritan Bennett™ 560 呼吸机

用户手册 D-3

图 D-2. 双包囊

打开和准备

本页故意留空

D-4 用户手册

E-1

E 警报测试

连接呼吸机与患者前，执行以下测试，以确保呼吸机的警报正常工作。

警告：

患者与呼吸机相连时，请勿执行呼吸机警报测试。进行这类测试前，为患者提供备用通气

方法。

警告：

如果呼吸机未通过任何警报测试或者您未能完成测试，请参阅本手册的“故障排除”

部分（参阅第 3 章“警报与故障排除”)，或致电设备供应商或 Covidien（参阅第 8.3 节“维修

帮助”）。

警告：

必须为患者调整“最低吸气峰压”警报设置，而且设置值还应足够高，以使“患者连接中

断”警报可正确触发。执行低压测试（参阅E.1部分“低压测试”）以确保 Min PIP（分钟吸气峰压）警报设置正确。

说明：


设备代表。

说明：

多数测试要求，经认可的患者回路应与呼吸机相连。执行测试前，确保您的患者回路正确

连接。

E.1低压测试

警告：

必须为患者调整“最低吸气峰压”警报设置，而且设置值还应足够高，以使“患者连接中

断”警报可正确触发。执行下列测试，以确保“低吸气峰压”警报设置正确。

1. 开始之前，设置患者临床医生指定的通气和警报参数，并指定单肢或双肢设置。

警报测试

E-2 用户手册

2. 按通气开/关键启动通气。

3. 保持呼吸回路的患者端开放，以继续通气。

4. 等待（呼吸暂停时间 + 2 秒；呼吸暂停时间不是一直保持 5 秒），然后请确保：

• 高优先级指示灯（红色）亮起

• 显示“患者连接中断”警报

• 警报音鸣响

5. 按警报控制键一下暂停警报。

6. 按住通气开/关键三 (3) 秒，然后松开。

再次按通气开/关键确认停止。呼吸机将切换至待机模式并取消警报。

E.2回路检查测试

E.2.1进行回路检查

每当更换或改动患者回路后，都要进行回路检查。开始此测试前，确保患者已与呼吸机

完全断开连接。

1. 在启动过程中按住菜单键访问回路检测测试屏幕。

图 E-1. 回路检查屏幕（开始之前）

回路检查测试

用户手册 E-3

说明：在执行回路检查之前，要用通气开/关键而非 I/O 开关停止通气。如果使用 I/O 开关停止通

气，除非首先使用通气开/关键停止通气，否则将无法使用回路检查功能。

2. 确认患者回路的近端压力管已正确连接到近端压力端口（请参阅第 4-7 页上的第 4.4 节“患

者回路”）。

3. 确认呼气阀导管已连接到呼气阀端口。

4. 阻断患者回路的患者连接端口（请参见图 E-2. ）

图 E-2. 阻断单肢回路的患者端

5. 按进入键启动回路测试。

6. 在回路检查的过程中（通常需要约 10 秒钟完成），呼吸机将执行下列操作：

a. 发出一声短促的蜂鸣音。

b. 关闭呼气阀。

c. 将“测试状态 (test status)”显示为“运行中 (RUNNING)”（请参见图 E-3. ）。

警报测试

E-4 用户手册

图 E-3. 回路检查（运行中）

d. 将压力增大至 30 mbar（±10%，无泄漏）。

e. 以泄漏量 (leak) 显示流量传感器测量值，以 Lpm 为单位（每两秒更新一次）。

f. 每次更新流量测量值时会发出一声短促的蜂鸣音。

g. 完成检查后发出一声长蜂鸣音。

h. 在 Test Status（测试状态）中显示 PASS（通过）或 FAIL（失败）。

图 E-4. 回路检查（完成，通过）

电源故障测试

用户手册 E-5

图 E-5. 回路检查（完成，失败）

7. 查看结果。FAIL（失败）结果表示存在大于 1 升/分钟的泄漏。

要返回回路检查测试，请再次按进入键。若要在运行过程中取消回路检查，可按向

上、向下、进入、通气开/关或菜单键。

E.2.2对失败的检查进行故障排除

如果 Circuit Check（回路检查）失败，请执行下列操作：

1. 确保使用的是经过认证的回路。请参阅表 F-2.

2. 检查患者回路与呼吸机的连接，并检查各处连接的泄漏和紧密程度。

3. 必要时可更换患者回路。

4. 返回回路检测测试。

5. 如果故障仍未解决，请让有资质的技术人员进行评估。

E.3电源故障测试

说明：

如呼吸机靠外部电源或内置电池运行，则测试开始前，必须将其插入到一个交流电源中。

1. 断开呼吸机的交流电源。确保有下列事件出现：

• 中优先级指示灯（黄色）亮起

• “交流电源断开”警报激活

警报测试

E-6 用户手册

• 警报音鸣响

• 如接通直流电源，直流电源指示灯亮起；否则，内置电池指示灯亮起

2. 按警报控制键两下，重置警报。

3. 重新将呼吸机连接至交流电源。

E.4闭塞试验

说明：

闭塞试验仅可在压力模式下进行。

1. 核查患者回路压力管是否正确连接至呼吸机和近端压力端口的相应配件上（请参阅第 4.4 节

“患者回路”）。

2. 阻断患者回路末端的患者三通。参见图 E-6.

图 E-6. 阻断患者回路的患者端


4. 使呼吸机输送三 (3) 次连续呼吸。第四次呼吸开始时，确保有下列事件出现：

• 高优先级指示灯（红色）亮起

• “阻塞”警报激活

• 警报音鸣响

5. 按警报控制键暂停警报。

6. 接通患者三通。

• 警报取消。

电池测试

用户手册 E-7

7. 按住通气开/关键三 (3) 秒，然后松开。再次按通气开/关键确认停止。

• 通气停止。

E.5电池测试

呼吸机可测试电池电量（请参阅第 6 章“内置电池”）。您可以通过检查位于顶部面板

的电源指示灯，确定呼吸机使用的电源。指示灯将亮起，以指示现在使用的电源。

1. 断开呼吸机的交流和直流电源线（如接通）。

• “电源断开”警报将被触发。

2. 按警报控制键两下暂停警报。确保有下列事件出现：

• 显示器左上方的内置电池指示灯亮起。

• 电池符号（及储备电量）在屏幕上方显示。

3. 连接交流电源（主电源）。确保有下列事件出现：

• 显示器左上方的交流电源指示灯亮起。

• 显示器左上方的该指示灯亮起，表明电池正在充电（如呼吸机凭借电池电量长时间运

行，损耗了充电器打开所需的足够电量，才出现这种情况）。

• 屏幕上方不再显示电池符号。

E.6强迫停止测试

执行以下步骤以核查很高级警报音的正常运行。


2. 将 I/O 开关切换至 O（关）的位置，使呼吸机在通气过程中断电。

确保有下列事件出现：

• 警报音持续鸣响。

• 呼吸机关闭。此时应无警报指示灯亮起，且不显示警报信息。

3. 按警报控制键一下，以暂停声音警报。

警报测试

本页故意留空

E-8 用户手册

F-1

F 部件和附件

表 F-1. 提供适用于 Puritan Bennett™ 560 呼吸机的附件列表。

如要订购部件或附件，请与设备供应商或 Covidien 代表联系。

说明：

呼吸机随附下列物品：打印版用户手册、含临床医生手册的 CD 光盘（可索取印刷版本）；一个

带阀门的患者回路；一套六 (6) 个组合式泡沫/微粒进气过滤器；一个手提袋；一个 O2 接头和一根

交流电源线。

表 F-1. 耗材和附件列表

描述

手提袋（灰色）

进氧口接头

呼吸机

双包囊（蓝色或粉色）

随附物品：

带软垫的背带，每个包 2 条

吊带

挂带

警告：

为了尽量减少毁损风险，必须使用呼吸机的双包囊运输呼吸机。

交流电源线（主电源线）

直流电源线（用于连接外部的直流电源，如车载 12 伏直流电源插座）

远程警报电缆（5 米）

呼气挡块，仅供一名患者使用（蓝色）

部件和附件

F-2 用户手册

表 F-2. 提供了适用于本呼吸机的耗材列表。

说明：

为确保呼吸机的正常运行，请使用 Covidien 在本手册中推荐的患者回路；请参阅第 4 章“安装和组

装”和附录 F“部件和附件”。患者回路管道的总长度，即测得的呼吸机出气口到呼吸机进气口的

长度，为 1.1 米（3.6 英尺）到 2.0 米（6.6 英尺）。管路必须符合所有适用标准，且必须装有直径

22 毫米的终端，终端也要符合所有适用标准。确保患者回路的长度和内部容量适合潮气量：成人

患者使用直径 22 毫米的波纹管，小儿患者使用直径 15 毫米的波纹管，潮气量低于 200 毫升。

进气口组合过滤器，精细型（6 个装）

说明：

这是指第 8-2 页上的表 8-1. “易耗品和更换间隔时间”中列出的“泡沫加微粒”

过滤器。

内置电池

外置电池

FiO2 测量套件

FiO2 传感器

2 路和 3 路 DAR™ 阀

DAR™ 吸气细菌过滤器

静电过滤器，大型（以前为 Barrierbac）

静电过滤器，小型（以前为 Barrierbac S）

静电过滤器，小型，弯形口（以前为 Barrierbac S Angled）

成人-儿科静电过滤器 HME，大型（以前为 Hygrobac）

成人-儿科静电过滤器 HME，小型（以前为 Hygrobac S）

成人-儿科静电过滤器 HME，小型，弯形口（以前为 Hygrobac S Angled）

成人-儿科静电过滤器 HME，小型（以前为 Hygroboy）

成人-儿科机械过滤器 HME，大型（以前为 Hygroster）

成人-儿科机械过滤器 HME，紧凑型（以前为 Hygroster Mini）

机械过滤器，大型（以前为 Sterivent）

机械过滤器，紧凑型（以前为 Sterivent S）

机械过滤器，小型（以前为 Sterivent Mini）

成人-儿科 HME（以前为 Hygrolife II）

表 F-1. 耗材和附件列表（续）

描述

用户手册 F-3

如欲获取有关 Puritan Bennett 560 呼吸机部件和附件的更多信息，请联系您的服务代表或

访问 www.covidien.com/rms/products。

表 F-2. 回路列表

描述零件编号

DAR™ 双肢患者回路，有呼气阀，180 厘米，

聚氯乙烯材料，成人用

5094000

DAR™ 双肢患者回路，有呼气阀，180 厘米，

聚氯乙烯材料，儿童用

5093900

DAR™ 单肢患者回路，有呼气阀，180 厘米，


5093600

DAR™ 单肢患者回路，有呼气阀，180 厘米，


5093500

DAR™ 单肢患者回路，无呼气阀，180 厘米，


5093300

DAR™ 单肢患者回路，无呼气阀，180 厘米，


5093100

部件和附件

本页故意留空

F-4 用户手册

G-1

G 词汇表

bpm

“breaths per minute”（每分钟呼吸次数）的缩写，是呼吸频率的测量单位（如下）。

报警重置

这一功能重置视觉警报信息，仅用于“高压”警报。

备用率

PSV（压力支持通气）或 SIMV（同步间歇指令通气）模式下呼吸暂停阶段的控制周期

频率。

cmH2O

“centimetres of water”（厘米水柱）的缩写，是压力的测量单位。

CPAP（持续气道正压通气）

整个自发呼吸周期内保持的持续气道压力。

潮气量 (Vt)

一次呼吸中输送给患者的气流量。

重复呼吸

患者呼吸呼出的气体。

待机

呼吸机已通电（电源 I/O 按钮设为 I 位置），但不为患者通气时的运行模式。

电池电量

显示剩余电池电量；位于电池符号旁边。

冻结

中断呼吸机显示屏上的波形图跟踪。

FiO2 传感器

测量输送至患者氧气量的传感器。

词汇表

G-2 用户手册

辅助/控制

在辅助/控制模式下，当患者的呼吸努力形成了气流或压力下降且大于灵敏度设置时，

呼吸机输送设定容量或设定压力的辅助呼吸。在无患者呼吸努力的情况下，呼吸机将输

送设定容量或压力的控制呼吸。（不适用于 PSV/CPAP 模式）。

辅助呼吸

呼吸患者触发、但随后由呼吸机控制和终止的容量或压力呼吸。

hPa

“hectopascal”（百帕斯卡）的缩写，是气压的测量单位。

呼出潮气量 (Exhalation Tidal Volume, VTE)

每个呼气阶段患者的呼气量。

呼出潮气量 (Exhaled Tidal Volume, VTE)

针对所有呼吸类型测得的流经呼气挡块的呼气量。监控值仅适用于双肢患者回路。

护理人员

帮助患者料理日常生活的人员。他/她可能是家庭成员，住在医院内的护工，或医疗机

构的护士。

呼气阶段

患者呼气的呼吸循环阶段。

呼气灵敏度

呼气灵敏度 (E Sens) 级别是终止压力支持呼吸时的峰值气流量百分比。

呼气末正压 (PEEP)

呼气结束时患者回路的气压。

呼气阻止

呼吸机的一部分，允许连接患者回路的呼气分支。呼气挡块仅限一名患者使用。

护士呼叫

此功能可实现呼吸机警报状况的远程报警（例如，在隔离病房内使用呼吸机时）。

呼吸频率 (Breath Rate)

一分钟内呼吸机输送的机器触发的和自发的呼吸总数。

用户手册 G-3

呼吸频率 (Respiratory Rate)

一分钟内完成的呼吸（吸气 + 呼气）周期数。正常休息阶段成人呼吸频率是 12–20 次呼

吸/分钟 (BPM)。

呼吸暂停时间

未检测到患者努力时，“呼吸暂停”警报出现前开始的呼吸间允许的时间。

呼吸暂停指数 (AI)

呼吸暂停指数是指每小时通气的平均呼吸暂停事件数。它基于“呼吸暂停”警报。

患者呼吸

患者触发的呼吸阶段。

患者回路

呼吸机和患者间的管路。

患者计数器

患者通气时间计数器。

患者努力

患者触发的吸气努力。

I Time（吸气时间）

测得的吸气时间。

I:E 比

吸气时间与呼气时间之比。

I/T 比

吸气时间与总呼气时间之比。

机器使用时间

自生产或最后一次更换 CPU 板以来总通气时间计数器。

交流电源

交流电。

警报暂停

声音和视觉警报停止，符号显示。该符号在引发警报的原因得到处理后才会消失。

例如，当呼吸机依靠内置电池电力运行时，“交流电源断开”警报可能会暂停，警报暂

停符号将显示，直至设备插接到交流电源。暂停的警报将记录于报警记录屏幕，并可重

新启动。

词汇表

G-4 用户手册

控制的呼吸

由呼吸机触发、控制、终止的容量或压力呼吸。

L

升（体积单位）。

LED

发光二极管，用作呼吸机前面板的指示灯。

lpm

升/分钟（体积流率单位）。

灵敏度

此可调参数确定了呼吸机输送辅助呼吸前患者需要吸气努力的量，或自发呼吸的情况下

所需要的气流量。

Puritan Bennett™ 560 呼吸机为流量触发，灵敏度级别范围是 0P 至 5：数值越小，触发的

灵敏度越高。

流量波形（斜波设置）

这是吸气阶段流量分布形状。现在有三种流量波形：方波或恒流、递减波（锯齿波）或

减流和正弦流。

M Vol（分钟通气量）

患者每次呼吸的气流用吸气流量传感器测量，且测量值用于计算分钟通气量 (Vt x Rtot)。

Max P（最大吸气压力）

Max P（最大吸气压力）可让呼吸机将吸气压力上调至上限，以达到目标潮气量 (VtTarget)。

Max Rtot（总呼吸频率）

最高警报设置，以防止过度通气或呼吸机自动触发。如总呼吸频率超过设定的上限，

“高频率”警报将被触发。

Mbar

“millibar”（毫巴）的缩写，是气压的测量单位。

P A/C（压力辅助/控制）

呼吸机模式，以临床医生设定的压力、吸气时间和速度输送机器触发的呼吸。

PAW（气道峰压）

气道峰压是吸气阶段的平均峰压，以每个阶段和前 24 小时期间来计算。

用户手册 G-5

PSI

磅/平方英寸。

PSV

压力支持通气

偏流

呼气阶段通过患者回路的涡轮气流，以避免重复呼吸。

平均气道压

患者每次呼吸时的平均压。

气流

由呼吸机输送的气体容量与时间之比，用升/分钟 (lpm) 表示。

Rtot

由呼吸机测量、等于每分钟总呼吸次数 (bpm) 的参数。

容量呼吸

所选容量的吸气，在所选的吸气时间段输送。

SIMV （同步间歇指令呼吸）

呼吸机模式，提供了呼吸机输送的呼吸与患者吸气同步的机制，由呼吸机检测。

Spont Cyc（自发周期）

该参数是前 24 小时内患者触发的通气循环百分比。

上升时间

它决定了目标压力的实现方法，并间接规定了最短吸气时间。

深呼气

深呼吸是以设定的频率（例如，每 50 次呼吸）输送至患者的加大气流量。

双肢患者回路

带有呼吸机出气口和患者吸气口间管路及患者和呼气挡块间另一管路的患者回路。

通气时间

通气周期数据基于患者计数器，以小时和分钟显示前 24 小时期间内的总通气时间。

V A/C（容量辅助/控制）

呼吸机模式，以临床医生设定的容量、吸气时间和速度输送机器触发的呼吸。

词汇表

G-6 用户手册

未冻结

恢复呼吸机显示屏上的波形图跟踪。

吸气峰压 (PIP)

吸气阶段患者回路测量的最高气压。

吸气阶段

患者吸气的呼吸循环阶段。

吸气灵敏度 (I Sens)

机器呼吸触发期间患者要做出呼吸努力的级别。与偏流相比，灵敏度级别（从 0P 到 5）与气流差异对应。0P 级灵敏度最高（用于小儿患者），触发呼吸要求所做的努力最少。

5 级触发呼吸要求所做的努力最多。

吸气压力 (Pi)

在压力控制 (PC) 指令呼吸过程中，由操作人员设置的吸气压力。

吸入潮气量 (VTI)

每个吸气阶段输送给患者的气体容量。

吸入氧浓度 (FiO2)

输送至患者的氧气量。

泄漏

当泄漏配置中用双肢回路通气时，这是每个周期和过去 24 小时内的平均意外泄漏量。

用单肢回路通气时，无平均泄漏量。

压力控制 (P Control)

患者通气随着吸气努力增大，直至达到预设的压力。在整个患者吸气气流中保持压力，

以时间为呼气循环周期（由所选的吸气时间设置控制）。用于辅助/控制模式。

压力支持(P Support)

患者通气随着吸气努力增大，直至达到预设的压力。当呼吸机进入呼气阶段，保持压力

直到吸气流量减至峰值气流量百分比，它取决于为吸气设置的呼气灵敏度。适用于 SIMV模式。

音频暂停

每次暂停警报音 60 秒并显示符号。

用户手册 G-7

暂停

波形冻结功能。

直流电源

直流电。

窒息通气

无呼吸或呼吸模式能支持个人的呼吸需求。

主动停止通气警报

用户/护理人员关闭通气，呼吸机处于待机状态。

总线

交流电源。

最大泄漏

高泄漏量阈值的最高警报设置。如所计算的泄漏流量超过此限值，警报将被触发。

最短呼气时间

患者吸气触发前的最短呼气时间。

最短吸气时间

患者呼气触发前的最短吸气时间。

词汇表

本页故意留空

G-8 用户手册

索引-1

索引A

按键，通气开/关 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-3安全，机载警报系统 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-3安装和组装 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-1

B

报警记录菜单手动关闭 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-5自动关闭 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-5

保修 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .ix背板 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-5背部面板接头（图） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4-12避免液体进入呼吸机（警告） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-4哔声 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-6标签 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-22标识 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-18, 1-22标准、符合性及 IEC 分类规格 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-16波形菜单 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-9部件和附件 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . F-1不明来源的电池警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-9, 3-17

C

菜单波形 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-9通气 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-7

操作检查表 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .C-1操作人员/用户，呼吸机目标使用者 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-2测试内置电池 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-4, E-7厂商声明的规格 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-11持续压力测试 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-6持续传输， USB 存储设备 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-5出气（抗菌）过滤器，更换间隔时间 . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2出现闭塞，请检查回路警报信息 . . . . . . . . . . 3-9, 3-17, 3-18存储内置电池 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-6

D

打开和准备呼吸机 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .D-1低 FiO2 警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-9, 3-18

低呼出潮气量警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-9, 3-18低吸入潮气量警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10, 3-19低压测试 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-1电池，内置

储备电量，显示 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-2储备电量显示，通气停止（图） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-3储备电量显示，通气正在运行（图） . . . . . . . . . . . . . . 6-3符号 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-2工作 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-2热安全装置 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-7, 4-2容量 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-1指示灯，前面板（图） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-3

电池电量不足警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . .1-7, 3-10, 3-19, 6-4电池电量用尽警报 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10, 3-19, 6-4电池故障 1 警报 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10, 3-19, 6-4电池故障 2 警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10, 3-19电池容量 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-1电池温度过高/低警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10, 3-20电磁辐射和附件的使用 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-2, A-11电磁兼容性和移动/便携通讯设备 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-2电力故障警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10, 3-20电气规格 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-1电源断开警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10, 3-20电源故障测试 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-5

E

二氧化碳，吸入和窒息风险 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5-10

F

FAA 要求 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-1FiO2 传感器缺失警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10, 3-20

发烫的表面，呼吸机 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5-12范围、分辩率和精度规格 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-5放置呼吸机（安装） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-1蜂鸣器电池电量低警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10, 3-21蜂鸣器故障 1 警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10, 3-21蜂鸣器故障 2 警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-11, 3-21蜂鸣器故障 3 警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-11, 3-21附件，清洁 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-2复位警报 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-6

G

高 FiO2 警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-11, 3-21

高呼出潮气量警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-11, 3-21高频率警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-11, 3-22高吸入潮气量警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-11, 3-22高泄漏量警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-11, 3-22高压警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-12, 3-23更换间隔时间

出气（抗菌）过滤器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2耗材 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2呼气挡块 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2患者回路 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2进气过滤器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2

故障，技术 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-1故障排除

警报 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-17其他问题 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-29

关闭呼吸机 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5-12规格

标准符合性和 IEC 分类 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-16厂商声明 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-11

索引-2

电气 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-1范围、分辨率和精度 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-5呼吸机 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-1环境 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-9监控参数 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-4气体 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-10物理 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-1性能 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-3指示灯和警报 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-3

过滤器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-14进气口 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-14抗菌 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-15

H

航空运输航空运输标准 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-17机场（警告） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-1随身行李规则 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-1在商用飞机上的使用 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-1

耗材，更换间隔时间 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2呼气挡块 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-17

更换间隔时间 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2清洁 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-2

呼气阀泄漏警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-12, 3-23呼气灵敏度故障或回路泄漏警报信息 . . . . . . . . . .3-12, 3-24护士呼叫系统，将电缆连接至呼吸机 . . . . . . . . . . . . . . . 4-26护士呼叫线 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-26呼吸电路 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-7呼吸机

安放于推车上 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-25安装于轮椅上 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-23表面可能发烫 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-12部件和附件 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . F-1打开 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-1打开和准备 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . D-1符号和标识 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-18故障 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-10关闭 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-12规格 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-1过滤器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-14连接，正确（警告） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-4, 4-2, 4-8连接护士呼叫电缆 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-26模式 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-2, B-1清洁 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-1装入双包囊 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-22

呼吸机和液体渗入（警告） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-4呼吸暂停警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-12, 3-24环境规格 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-9欢迎菜单屏幕

跳过 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-3显示 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-3

患者回路 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-7安装 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-9长度和内部容量 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-13单肢，连接 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-12更换间隔时间 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2连接至呼吸机 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-7双肢，连接 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-10

患者回路导管选择 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-9

患者计数 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-3患者连接中断警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-13, 3-24回路测试 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-2回路检查测试 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-2

对失败的检查进行故障排除 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-5进行回路检查 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-2

火源（警告） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-2火灾危险（警告） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-2

J

I/O 开关（图） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-2机器计数 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-3技术故障 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-1检查 FiO2 传感器警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-13, 3-25

检查电池充电警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-13, 3-25检查呼气阀警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-13, 3-25检查呼气阀压力警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-13, 3-25检查近端线 1 警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-14, 3-25检查设定值警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-14, 3-25检查远程警报警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-14, 3-25监控参数

规格 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-4键盘 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-6键盘故障警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-14, 3-26交流电源

连接至 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-3指示灯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-5

交流电源断开警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-14, 3-26交流电源线

断开连接 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-5固定到呼吸机 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-4

近端压力传感器故障 2 警报信息 . . . . . . . . . . . . . . .3-14, 3-26进气过滤器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-14

更换 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-1更换（图） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2更换间隔时间 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2

警报菜单 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-8测试 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-1故障排除 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-17使用 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-1通气 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-1

索引-3

索引

无数据信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-4再次启动 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-7暂停 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-5重置 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-6, 3-7综述 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-9

警报测试持续压力 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-6低压测试 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-1电源故障 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-5回路测试 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-2强迫停止测试 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-7

警报信息不明来源的电池 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-9, 3-17出现闭塞，请检查回路 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-9, 3-17, 3-18低 FiO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-9, 3-18

低呼出潮气量 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-9, 3-18低吸入潮气量 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10, 3-19电池电量不足 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-7, 3-10, 3-19, 6-4电池电量用尽 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10, 3-19, 6-4电池故障 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10, 3-19, 6-4电池故障 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10, 3-19电池温度过高/低 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10, 3-20电力故障 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10, 3-20电源断开 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10, 3-20FiO2 传感器缺失 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10, 3-20

蜂鸣器电池电量低 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10, 3-21蜂鸣器故障 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10, 3-21蜂鸣器故障 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-11, 3-21蜂鸣器故障 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-11, 3-21高 FiO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-11, 3-21

高呼出潮气量 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-11, 3-21高频率 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-11, 3-22高吸入潮气量 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-11, 3-22高泄漏量 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-11, 3-22高压 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-12, 3-23呼气阀泄漏 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-12, 3-23呼气灵敏度故障或回路泄漏 . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-12, 3-24呼吸暂停 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-12, 3-24患者连接中断 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-13, 3-24检查 FiO2 传感器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-13, 3-25

检查电池充电 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-13, 3-25检查呼气阀 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-13, 3-25检查呼气阀压力 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-13, 3-25检查近端线 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-14, 3-25检查设定值 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-14, 3-25检查远程警报 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-14, 3-25键盘故障 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-14, 3-26交流电源断开 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-14, 3-26近端压力传感器故障 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-14, 3-26

冷却风扇 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-14, 3-26连接阀门或改变压力 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-15, 3-26没有阀门，连接阀门 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-15, 3-26内部温度过高，请冷却呼吸机 . . . . . . . . . . . . . . 3-15, 3-27强制切换 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-15, 3-27取下阀门持续气道正压通气模式 . . . . . . . . . . . . 3-15, 3-27取下阀门或改变压力 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-15, 3-27软件版本错误 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-15, 3-27设备故障 3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-15, 3-27设备故障 5 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-15, 3-28设备故障 7 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-15, 3-28设备故障 9 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-15, 3-28设备故障 10 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-16, 3-28设备故障 11 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-16, 3-28设备故障 12 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-16, 3-28设备故障 13 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-16, 3-28涡轮过热 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-16, 3-28无近端线 2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-16, 3-28吸气流量 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-16, 3-28吸入潮气量未达到 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-16, 3-28校准 FiO2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-16, 3-28

校准失败 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-16, 3-29压力传感器故障 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-16, 3-29直流电断电 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-16, 3-29直流电源断开连接 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-7主动停止通气 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-16, 3-29

警告定义 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-1

K

开启呼吸机 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-1抗菌过滤器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4-15孔，空气流通 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-5, 4-1空气流通（警告） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-5, 4-1

L

冷却风扇警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-14, 3-26连接阀门或改变压力警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-15, 3-26连接至

供氧系统 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4-19交流电源 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-3氧气 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4-19直流电源 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-5

轮椅，向其安装呼吸机 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4-23

M

没有阀门，连接阀门警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-15, 3-26

N

内部温度过高，请冷却呼吸机警报信息 . . . . . . . 3-15, 3-27

索引-4

内置电池测试 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-4, E-7充电 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-4充电（警告） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-2, 6-5存储 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-6更换间隔时间 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-4检测间隔时间 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-4维护（不需要） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-3

内置电池充电 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-4内置电池指示灯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-5

O

O 形密封圈，氧气联接器（注意） . . . . . . . . . . . . .1-17, 4-19

Q

启动通气 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-9气体规格 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-10前面板 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-4强制切换警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-15, 3-27强制停止测试 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . E-7清洁

附件 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-2呼气挡块 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-2呼吸机 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-1

请重启 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-16取下阀门持续气道正压通气模式警报信息 . . . . .3-15, 3-27取下阀门或改变压力警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . .3-15, 3-27

R

热安全装置，电池 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-7, 4-2软件版本错误警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-15, 3-27

S

设备故障 3 警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-15, 3-27设备故障 5 警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-15, 3-28设备故障 7 警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-15, 3-28设备故障 9 警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-15, 3-28设备故障 10 警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-16, 3-28设备故障 11 警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-16, 3-28设备故障 12 警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-16, 3-28设备故障 13 警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-16, 3-28声音警报，暂停 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-5适合使用呼吸机的环境 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-1湿化器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-16使用呼吸机的禁忌症 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-2使用呼吸机的目标患者 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-1使用说明 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-1使用注意事项，警告

设置 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-18维护 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-18氧气 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-18

使用注意事项，注意安装和环境 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-18维护 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-18总 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-18

双包囊，呼吸机装入 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-22双包囊（图） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . D-3

T

停止通气 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-10通电自检 (POST) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-2通气

菜单 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-7启动 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-9停止 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-10

通气待机指示灯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-3通气开/关键 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-3通气模式 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B-1推车，安放呼吸机 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-25

W

USB 存储设备

持续传输 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-5特征 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-4USB 菜单参数 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-4支持的格式 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-4传输趋势 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-7

维护时间表，建议 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2维修帮助信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-4维修呼吸机，仅限合格人员（警告） . . . . . . . . . . . . 8-1, 8-3问题 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-29涡轮过热警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-16, 3-28无近端线 2 警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-16, 3-28物理规格 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-1无数据信息，报警记录屏幕 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-4

X

吸气流量警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-16, 3-28吸入潮气量未达到警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-16, 3-28校准 FiO2 警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-16, 3-28

校准失败警报 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-16, 3-29性能规格 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A-3

Y

压力传感器故障 1 警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3-16, 3-29氧气

断开供氧系统与呼吸机的连接 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-20富氧 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-3供应系统连接 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-19接头止动销 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-17, 4-19仅使用医用氧气（警报） . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1-16, 4-19连接供氧系统 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-19

索引-5

索引

特制联接器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-17, 4-19运输，急救，呼吸机不适用场合 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-2

Z

再次启动警报 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-7止动销，氧气接头 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-17, 4-19直流电断电警报 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-16, 3-29直流电源

连接至 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-5线

连接至呼吸机 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-7与呼吸机断开连接 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-7

直流电源断开警报 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-7指示灯

交流电源 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-5内置电池 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6-3, 6-5通气待机 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-3

指示灯和警报规格 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .A-3主动停止通气警报信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-16, 3-29注释，定义 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-1传送趋势， USB 存储设备 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-7装置的分类 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-3

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索引-6

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