5/28/2018 AMIKACINA

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La amikacina es un antibiticosemisinttico del grupo de losaminoglucsidos , derivado dela Kanamicina, de accinbactericida.

AMIKACINA:

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COMPOSICIN:

AMIKACINA 100 mg solucin inyectable,

contiene amikacina sulfato 133.50 mg

equivalente a 100 mg de amikacina base.

AMIKACINA 500mg solucin inyectable,

contiene amikacina sulfato 667.52 mg

equivalente a 500 mg de amikacina base.

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INDICACIONES:

Tratamiento a corto plazo de

infecciones graves por

grmenes susceptibles en los

aparatos urinario, respiratorio,

en hueso, intraabdominales,

en piel y tejidos blandos y

septicemia.

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FARMACOCINTICA:

se absorbe rpidamente y es

bien tolerado localmente

tras la administracin

intramuscular.

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MECANISMO DE ACCIN:

Su accin bacteriana principal est dirigida sobre grmenesgramnegativos con muy poca accin sobre anaerobios y limitadasobre los grampositivos.

A travs de la difusin, atraviesan la membrana externa bacterianay alcanzan el espacio peri plasmtico.

Posteriormente y a travs de un mecanismo activo oxigeno

dependiente, penetran la membrana interna citoplasmtica yprovocan en sta, alteraciones de su funcionalismo, se unenfinalmente a polisomas e inhiben la sntesis bacteriana.

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DOSIFICACIN:

La amikacina se puede administraintramuscularmente e intravenosamente .

Para pacientes con funcin renal normal,

la dosis usual es 15mg/kg/da, cada 8 a 12horas por va intramuscular; la duracintotal del tratamiento no debe exceder los7 a 10 das.

Si no existe mejora clnica a los 3 a 5 das

de iniciado el tratamiento debesuspendersey administrar otroantibitico efectivo frente a los grmenesinfectantes.

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En caso de insuficiencia renal lasconcentraciones de amikacina debenser monitoreadas por clerance decreatinina o clearance sericos.

Por lo tanto, sobre la base de losvalores de clearance de creatinina sedebe disminuir la dosis o alargar elintervalo entre tomas. Por vaintravenosa se administra en infusin

lenta (30 a 60 minutos) o en bololento.

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REACCIONES ADVERSAS:

Ototoxicidad:puede aparecer en pacientestratados con dosis altas o durante un perodoms largo que el recomendado.

Neurotoxicidad-bloqueo neuromuscular:Laparlisis muscular aguda y la apnea puedenocurrir despus del tratamiento con

medicamentos aminoglucsidos.

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Nefrotoxicidad:elevacin de creatinina srica,

albuminuria, presencia de glbulos rojos y blancos,cilindros, azoemia y oliguria.

Otros:en raras ocasiones son: exantema, fiebrecefalea, parestesia, tremor, nusea y vmito, eosi-nofilia, artralgia, anemia e hipotensin.

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CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:

Embarazo.

Deterioro renal pre-existente.

Dao vestibular o coclear.

Miastenia gravis.Hipocalcemia.

Postoperatorio u otras condiciones

que depriman la transmisinneuromuscular.