B - ISO 9001.2008 CECAP

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    NORMA ISO 9001 / 2008

    JORNADAS DE CALIDAD

    C. E. CA. P.

    ING. RENE NUEZ CHAVARRIA.

    Lugar : Catamarca

    Fecha : 17/18/19 de Abril

    Horar io: 19:0022:00 hs.

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    NORMAS ISO 9001:2008

    0 INTRODUCCIN

    1. OBJETIVO Y CAMPO DEAPLICACIN

    2. REFERENCIAS NORMATIVAS(NORMAS PARA CONSULTA)3. TRMINOS Y DEFINICIONES

    4. SISTEMA DE GESTIN DE LACALIDAD

    5. RESPONSABILIDAD DE LADIRECCIN

    6. GESTIN DE LOS RECURSOS7. REALIZACIN DEL

    PRODUCTO8. MEDICIN, ANLISIS Y

    MEJORA

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    ISO 9001:20084- SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD (SGC)

    4.1 Requisitos Generales.

    Identificar los procesos

    Determinar la secuencia e interaccin de estos procesos

    Criterios y mtodos para que la operacin y control seaneficaces

    Recursos.

    Seguimiento, medicin y anlisis

    Acciones para lograr los resultados y la mejora contnua

    Gestionar los procesos de acuerdo con la norma

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    COMPRAMATERIAS

    PRIMAS

    MEZCLADOAMASADO FRACCIONADO HORNEADO VENTAS

    IDENTIFICACIN Y SECUENCIA DE LOS PROCESOS

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    http://www.thecoyote.com/personal/flour_bowl_bread.jpg
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    ORGANIGRAMA FUNCIONAL

    PROCESO

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    ORGANIGRAMA POR PROCESOS

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    ISO 9001:20084- SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDADD (SGC)

    4.2 Requisitos de la documentacin.

    Debe incluir:

    Poltica de la Calidad y Objetivos dela Calidad.

    Manual de la Calidad.

    Procedimeintos documentados requeridos por la Norma

    Otros documentos para asegurar la eficacia de laplanificacin, operaciones y control de procesos.

    Los registros requeridos por la norma.Gestionar los procesos de acuerdo con la norma

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    POLTICA

    DOCUMENTOS DEL SISTEMA

    MANUAL DE LACALIDAD

    PROCEDIMIENTOSDOCUMENTADOSREQUERIDOS

    DOCUMENTOSNECESARIOS

    REGISTROS DE LACALIDAD.

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    ISO 9001:2008

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    4.2 Requisitos de la documentacin.

    EXTENSIN:TAMAO Y TIPO DE LA ORGANIZACIN

    COMPLEJIDAD E INTERACCIN DE LOS PROCESOS

    COMPETENCIA DEL PERSONAL

    Nota 2: La documentacin puede estar en cualquier tipo demedio

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    ISO 9001:2008

    4 SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD (SGC)

    4.2.2 Manual de la Calidad

    CONTENIDO

    EL ALCANCE DEL SGC

    JUSTIFICACIN DE LAS EXCLUSIONES

    PROCEDIMIENTOS DOCUMENTADOS O UNA REFERENCIA ALOS MISMOS

    UNA DESCRIPCIN DE LA INTERACCIN ENTRE LOSPROCESOS

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    ISO 9001:2008

    4 SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD (SGC)

    4.2.3 CONTROL DE LOS DOCUMENTOS

    APROBACIN ANTES DE SU EMISIN

    REVISAR Y ACTUALIZAR CUANDO SEA NECESARIO YREAPROBAR

    IDENTIFICAR CAMBIOS Y ESTADO DE REVISIN

    DISPONIBLES EN DONDE SE DEBAN USAR

    LEGIBLES Y FACILMENTE IDENTIFICABLES

    IDENTIFICAR Y PREVENIR EL USO DE DOCUMENTOSOBSOLETOS

    DOCUMNTOS EXTERNOS

    PROCEDIMIENTO DOCUMENTADO

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    http://www.cepymearagon.es/Dep_ser/Documentacion/Images/Papeles.jpg
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    ISO 9001:20084 SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD (SGC)

    4.2.4 CONTROL DE LOS REGISTROS

    LEGIBLES

    IDENTIFICABLESRECUPERABLES

    DISPONIBLES EN DONDE SE DEBAN USAR

    PROCEDIMIENTO DOCUMENTADO

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    http://www.scielo.br/img/revistas/rbzool/v20n1/n1a09t1.gifhttp://atc.ugr.es/docencia/udigital/img/0301.gif
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    5.1 COMPROMISO DE LA DIRECCIN5.2 ENFOQUE AL CLIENTE5.3 POLTICA DE LA CALIDAD5.4 PLANIFICACIN

    5.4.1 OBJETIVOS DE LA CALIDAD5.4.1 PLANIFICACIN DEL SGC

    5.5 RESPONSABILIDAD, AUTORIDAD YCOMUNICACIN5.5.1 RESPONSABILIDAD Y AUTORIDAD5.5.2 REPRESENTANTE DE LA DIRECCIN

    5.5.3 COMUNICACIN INTERNA

    5 - RESPONSABILIDAD DE LA DIRECCION

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    5 -RESPONSABILIDAD DE LA DIRECCIN

    5.6 REVISIN POR LA DIRECCIN5.6.1 GENERALIDADES

    5.6.2 INFORMACIN PARA LA REVISIN

    5.6.3 RESULTADOS DE LA REVISIN

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    6.1 PROVISIN DE RECURSOS

    6.2 RECURSOS HUMANOS6.2.1 GENERALIDADES

    6.2.2 COMPETENCIA, TOMA DE CONCIENCIAY FORMACIN

    6.3 INFRAESTRUCTURA

    6.4 AMBIENTE DE TRABAJO

    6- GESTIN DE LOS RECURSOS

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    EL SINDROME DEL SAPO HERVIDO

    EL SAPO ES UN ANIMAL DE SANGRE FRA

    EL SAPO ADQUIERE LA TEMPERATURA DELMEDIO AMBIENTE

    EL SAPO NO SE DA CUENTA DE LOS CAMBIOSDE TEMPERATURA DEL MEDIO AMBIENTE.

    SI PONEMOS UN SAPO EN UN RECIPIENTE CONAGUA Y CALENTAMOS LENTAMENTE EL AGUAHASTA QUE HIERVA, EL SAPO NO SE DACUENTA DEL CAMBIO DE LA TEMPERATURA YMUERE HERVIDO.

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    7-REALIZACIN DEL PRODUCTO

    7.1 PLANIFICACIN DE LA REALIZACIN DEL PRODUCTODURANTE LA PLANIFICACIN DE LA REALIZACIN DEL PRODUCTO, SE DEBEDETERMINAR:

    LOS OBJETIVOS DE LA CALIDAD Y LOS REQUISITOS DEL PRODUCTO

    ESTABLECER LOS PROCESOS, LOS DOCUMENTOS Y PROPORCIONARRECURSOS

    ACTIVIDADES DE VERIFICACIN, VALIDACIN, INSPECCIN YENSAYOSPRUEBAS

    REGISTROS QUE EVIDENCIEN LA REALIZACIN DE LOS PROCESOS Y QUE EL

    PRODUCTO CUMPLE CON LOS REQUERIMIENTOS

    Ing. Rene Nuez Chavarria

    http://www.tid.es/presencia/publicaciones/comsid/esp/articulos/vol812/redconmut/images/fig4.gifhttp://www.ucentral.edu.ec/facultades/filosofia/proyectos_turisticos_biologia/proyecto_chamarra_website/ecuador_spain/desglose_proyecto/graficos/etapas_planificacion_integral.GIFhttp://images.google.com.ar/imgres?imgurl=http://www.itu.int/ITU-D/planitu/images/pl_procs.gif&imgrefurl=http://www.itu.int/ITU-D/planitu/index-es.html&h=303&w=459&sz=7&tbnid=Vm-n2PhEaswJ:&tbnh=82&tbnw=124&start=29&prev=/images%3Fq%3DPLANIFICACI%25C3%2593N%26start%3D20%26hl%3Des%26lr%3D%26sa%3DNhttp://www.insp.mx/salud/y/y00381ac.gif
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    7-REALIZACIN DEL PRODUCTO

    COMPRA

    MATERIAS

    PRIMAS

    PG...

    IT...

    MEZCLADOP.G...IT...

    AMASADO

    PG...

    IT...

    FRACCIONADO

    PG...

    IT...

    HORNEADO

    PG...

    IT...

    VENTAS

    PG....

    IT....

    7.1 PLANIFICACIN DE LA REALIZACIN DEL PRODUCTO

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    http://www.pampasargentinas.com/_borders/PANADERIA.JPG
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    7-REALIZACIN DEL PRODUCTO

    7.2 PROCESOS RELACIONADOS CON LOS CLIENTES

    7.2.1 DETERMINACIN DE LOS

    REQUISITOS DE LOS CLIENTES

    7.2.2 REVISIN DE LOS REQUISITOSRELACIONADOS CON EL PRODUCTO

    7.2.3 COMUNICACIN CON LOSCLIENTES

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    7.3 DISEO Y DESARROLLO7.3.1 PLANIFICACIN DEL DISEO Y/ODESARROLLO

    7.3.2 ELEMENTOS DE ENTRADA PARA EL DISEOY DESARROLLO

    7.3.3 RESULTADOS DEL DISEO Y DESARROLLO7.3.4 REVISIN DEL DISEO Y DESARROLLO

    7.3.5 VERIFICACIN DEL DISEO Y DESARROLLO

    7.3.6 VALIDACIN DEL DISEO Y DESARROLLO

    7.3.7 CONTROL DE LOS CAMBIOS DEL DISEO YDESARROLLO

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    7-REALIZACIN DEL PRODUCTO

    7.4 COMPRAS

    7.4.1 PROCESO DE COMPRASCUMPLIR CON LOS REQISITOS

    IMPACTO EN EL PRODUCTOEVALUAR PROVEEDORES

    7.4.2 INFORMACIN DE LAS COMPRASREQUISITOS DE APROBACIN DEL PRODUCTOREQUISITOS DE CALIFICACIN DEL PERSONAL

    REQUISITOS DE SGC7.4.3 VERIFICACIN DE LOS PRODUCTOS COMPRADOS

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    7-REALIZACIN DEL PRODUCTO

    7.5 PRODUCCIN Y PRESTACIN DEL SERVICIO

    7.5.1 CONTROL DE LA PRODUCCIN

    Y PRESTACIN DEL SERVICIO

    DISPONIBILIDAD DE INFORMACIN S/CARACTERSTICAS DELPRODUCTODISPONIBILIDAD DE INSTRUCCIONES DE TRABAJOUSO DE EQUIPO APROPIADO

    DISPONIBILIDAD Y USO DE DISPOSITIVOS DE SEGUIMIENTO YMEDICINIMPLEMENTACIN DEL SEGUIMIENTO Y MEDICINIMPLEMENTACIN DE ACTIVIDADES DE LIBERACIN, ENTREGA YPOSTERIORES A LA ENTREGA

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    7-REALIZACIN DEL PRODUCTO

    7.5 PRODUCCIN Y PRESTACIN DEL SERVICIO7.5.2 VALIDACIN DE LOS PROCESOS DE LA PRODUCCIN YDE LA PRESTACIN DEL SERVICIO

    SE DEBE ESTABLECER

    CRITERIOS DEFINIDOS PARA LA REVISIN Y APROBACIN DE LOSPROCESOS

    APROBACIN DE EQUIPOS Y CALIFICACIN DEL PERSONAL

    USO DE MTODOS Y PROCEDIMIENTOS ESPECFICOS

    REGISTROS

    REVALIDACIN

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    7-REALIZACIN DEL PRODUCTO

    7.5.3 IDENTIFICACIN Y TRAZABILIDAD

    IDENTIFICACIN DE LOS PRODUCTOS

    TRAZABILIDAD

    7.5 PRODUCCIN Y PRESTACIN DEL SERVICIO

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    7-REALIZACIN DEL PRODUCTO

    7.5.3 PROPIEDAD DEL CLIENTE

    7.5 PRODUCCIN Y PRESTACIN DEL SERVICIO

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    http://leonli.typepad.com/sales/Car%20wash/car_wash.jpg
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    7-REALIZACIN DEL PRODUCTO

    7.5.4 PRESERVACIN DEL PRODUCTO

    7.5 PRODUCCIN Y PRESTACIN DEL SERVICIO

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    7-REALIZACIN DEL PRODUCTO

    7.6 CONTROL DE LOS DISPOSITIVOS DE

    SEGUIMIENTO Y MEDICIN

    DETERMINAR EL SEGUIMIENTO Y MEDICIN A REALIZAR

    ESTABLECER PROCESOS DE SEGUIMIENTO Y MEDICIN

    PARA ASEGURARSE LA VALIDEZ DE LOS RESULTADOS:

    CALIBRAR O VERIFICAR EL EQUIPO DE MEDICIN

    AJUSTAR SI ES NECESARIO

    PROTEGER CONTRA DESAJUSTES

    PROTEGER CONTRA DAOS Y DETERIOROS

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    http://www.gruponasco.com/pdfs/Color_i_5_es.pdf
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    8.1 PLANIFICACIN

    8.2 MEDICIN Y SEGUIMIENTO

    8.2.1 SATISFACCIN DEL CLIENTE

    8.2.2 AUDITORA INTERNA

    8 MEDICIN, ANLISIS Y MEJORA

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    8 MEDICIN, ANLISIS Y MEDICIONES

    8.2.3 SEGUIMIENTO Y MEDICIN DE LOSPROCESOS

    8.2.4 SEGUIMIENTO Y MEDICIN DEL

    PRODUCTO

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    8 MEDICIN, ANLISIS Y MEJORA

    8. 3 CONTROL DEL

    PRODUCTO NO CONFORME

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    8 MEDICIN, ANLISIS Y MEJORA

    8. 4 ANLISIS DE DATOS

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    8 MEDICIN, ANLISIS Y MEJORA

    8. 5 MEJORA

    8.5.1 MEJORA CONTINUA

    8.5.2 ACCIONESCORRECTIVAS

    8.5.3 ACCIONESPREVENTIVAS

    http://www.tdmpanama.com/archivos/edicion44-08/fotos/foto1-pag2s-44.jpg
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    MUCHAS GRACIAS!!!

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    E- mail: [email protected]

    ING. RENE NUEZ CHAVARRIACONSULTORAUDITOR LIDER