3
BAB 3 ISI JURNAL 1.1 METODE PENELITIAN 3.1.1 SAMPEL a. Jumlah Sampel Dalam jurnal ini, peneliti menggunakan sebanyak 485 pasien yang menjalani proses partus di dua tertiary hospital. b. Teknik Sampling Peneliti mendapatkan sample sejumlah 1140, kemudian di kaji dan di dapatkan 613 sample masuk sedalam kriteria eksklusi, sebanyak 208 sample menolak untuk berpartisipasi dalam penelitian ini, dan sebanyak 47 sample memiliki alasan lain seperti berhenti selama follow up dan menggunakan analgesik epidural. Sehingga didapatkan 527 sample yang kemudian secara random di bagi menjadi ke dalam dua kelompok yaitu kelompok drainage dan kelompok kontrol. Selama follow up, yang dapat di analisa yaitu hanya 242 sample untuk kelompok drainage dan 243 kelompok kontrol. c. Lokasi dan Waktu Penelitian Pembuatan jurnal ini dilaksanakan di Rumah Sakit Department of Obstetrics and Gynecology of the Sisli Etfal dan Rumah Sakit Kanuni Sultan Suleyman Education and Research di Istanbul, Turki. Penelitian ini dilaksanakan selama 5 bulan, yaitu sejak November 2013 sampai Maret 2014. d. Instrumen Penelitian Instrument yang digunakan peneliti dalam penelitian ini adalah informed consent, kartu yang telah ditulis nomor dan di taruh di dalam amplo berwarna hitam untuk sampling, alat untuk pelepasan plasenta seperti clamp, gunting, dan container, alat untuk mengukur tanda-tanda vital, seprai

BAB 3 Bagian Yayas

Embed Size (px)

DESCRIPTION

jurnal

Citation preview

BAB 3ISI JURNAL1.1 METODE PENELITIAN3.1.1 SAMPEL a. Jumlah SampelDalam jurnal ini, peneliti menggunakan sebanyak 485 pasien yang menjalani proses partus di dua tertiary hospital.b. Teknik SamplingPeneliti mendapatkan sample sejumlah 1140, kemudian di kaji dan di dapatkan 613 sample masuk sedalam kriteria eksklusi, sebanyak 208 sample menolak untuk berpartisipasi dalam penelitian ini, dan sebanyak 47 sample memiliki alasan lain seperti berhenti selama follow up dan menggunakan analgesik epidural. Sehingga didapatkan 527 sample yang kemudian secara random di bagi menjadi ke dalam dua kelompok yaitu kelompok drainage dan kelompok kontrol. Selama follow up, yang dapat di analisa yaitu hanya 242 sample untuk kelompok drainage dan 243 kelompok kontrol.c. Lokasi dan Waktu PenelitianPembuatan jurnal ini dilaksanakan di Rumah Sakit Department of Obstetrics and Gynecology of the Sisli Etfal dan Rumah Sakit Kanuni Sultan Suleyman Education and Research di Istanbul, Turki. Penelitian ini dilaksanakan selama 5 bulan, yaitu sejak November 2013 sampai Maret 2014.d. Instrumen Penelitian Instrument yang digunakan peneliti dalam penelitian ini adalah informed consent, kartu yang telah ditulis nomor dan di taruh di dalam amplo berwarna hitam untuk sampling, alat untuk pelepasan plasenta seperti clamp, gunting, dan container, alat untuk mengukur tanda-tanda vital, seprai yang didesain untuk operasi, alat elektronik untuk mengukur berat benda, dan digital stop clock.e. Prosedur PenelitianSample yang didapat mengisi form informed consent. Persalinan dilakukan sesuai protokol Rumah sakit. Ketika bayi lahir, amplop hitam yang berisi tulisan prosedur selanjutnya (prosedur kelompok control atau prosedur kelompok drainage) di buka dan dilakukan pada sample. Hasil yang dicari adalah lamanya waktu kala tiga dan banyaknya darah yang dihasilkan. Untuk lamanya waktu kala tiga, diukur dengan menggunakan digital stop clock mulai bayi lahir sampai plasenta keluar, sedangkan untuk banyaknya darah yang dihasilkan diukur dengan menimbang seprai khusus yang didesain untuk operasi yang digunakan oleh sample. Agar pengukuran jumlah darah yang dihasilkan akurat, peneliti menggunakan rumus: Berat material (seprai) Berat material (seprai) sebelum digunakan / 1,05. Data yang didapatkan di analisis menggunakan SPSS versi 17.

3.1.2 HASIL PENELITIAN

3.1.3 PEMBAHASAN

3.1.4 KESIMPULAN DAN SARANa. Kesimpulan1. Manajemen aktif dari kala tiga pada persalinan dengan metode cord drainage dapat mengurangi darah postpartum yang dihasilkan dan durasi dari kala tiga.2. Manajemen aktif dari kala tiga pada persalinan dengan metode cord drainage dapat meningkatkan hemoglobin dan hematokrit postpartum.

b. SaranDapat dilakukan penelitian yang sama pada populasi yang memilki resiko tinggi perdarahan postpartum, dan persalinan secara Operasi Caesar.