目录 - ccgp-guizhou.gov.cn · 单位全称：安顺汇丰招标采购有限公司办公地址：安顺市龙泉路银城大厦13楼7号邮政编码：561000 电子邮箱：[email protected]

项目名称：发热门诊设备一批项目招标编号：ASHF-20-XG08

★采购代理机构通讯录

单位全称：安顺汇丰招标采购有限公司

办公地址：安顺市龙泉路银城大厦 13 楼 7 号

邮政编码：561000

电子邮箱：[email protected]

联系人：李勇

联系电话：0851-33525808 33528088

传真：0851-33527180

结算帐户

开户名：安顺汇丰招标采购有限公司

开户银行：贵州银行安顺大十字支行

账号：0309 0013 0000 0662

联系电话：0851-33525808

联系人：盛莹

敬告：投标前请认真阅读本文件


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目录

目录.............................................................................................................................................................. 3

第一章投标邀请.......................................................................................................................................... 6

第二章投标资料表...................................................................................................................................... 8

第三章投标人须知.................................................................................................................................... 11

一、说明......................................................................................................................................................................12

1 资金来源....................................................................................................................................................... 12

2 采购人............................................................................................................................................................12

3 采购代理机构............................................................................................................................................... 12

4 合格的投标人............................................................................................................................................... 12

5 合格的货物及相关服务............................................................................................................................... 12

6 投标费用....................................................................................................................................................... 12

二、招标文件..............................................................................................................................................................12

7 招标文件构成............................................................................................................................................... 13

8 招标文件的澄清........................................................................................................................................... 13

9 招标文件的修改........................................................................................................................................... 13

三、投标文件的编制..................................................................................................................................................13

10 投标的语言................................................................................................................................................. 13

11 投标文件构成............................................................................................................................................. 13

12 投标文件格式.............................................................................................................................................14

13 投标报价和货币.........................................................................................................................................14

14 投标人资格的证明文件.............................................................................................................................14

15投标保证金.................................................................................................................................................... 14

16投标有效期.................................................................................................................................................... 15

17投标文件的式样和签署................................................................................................................................15

四、投标文件的递交..................................................................................................................................................15

18投标文件的密封和标记................................................................................................................................15

19投标截止期.................................................................................................................................................... 15

20迟交的投标文件............................................................................................................................................16

21投标文件的修改与撤回................................................................................................................................16

22评标委员会.................................................................................................................................................... 16

五、开标与评标..........................................................................................................................................................16

23开标................................................................................................................................................................ 16

24投标文件的澄清............................................................................................................................................16

25投标文件的初审及无效投标条款................................................................................................................16

26 评标............................................................................................................................................................. 17

27评标结果公示................................................................................................................................................19


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28授予合同时更改采购货物数量的权力........................................................................................................20

29 中标通知书..................................................................................................................................................20

30签订合同........................................................................................................................................................ 20

31中标服务费.................................................................................................................................................... 20

32 履约保证金................................................................................................................................................. 20

33 中标服务费汇款帐户.................................................................................................................................20

第四章采购需求......................................................................................................................................22

第五章........................................................................................................................................................44

合同格式....................................................................................................................................................44

（仅供参考）............................................................................................................................................44

合同..............................................................................................................................................................................45

1.合同标的.................................................................................................................................................................. 46

2．价格........................................................................................................................................................................46

3．支付条款................................................................................................................................................................46

4．完工和交货条款................................................................................................................................................... 46

5、安装、验收及技术文件....................................................................................................................................... 46

6、技术支持与售后服务........................................................................................................................................... 46

7、培训........................................................................................................................................................................47

第六章附件............................................................................................................................................49

1.投标书......................................................................................................................................................................50

2.法定代表人身份证明书..........................................................................................................................................52

3.法定代表人授权委托证明书................................................................................................................................. 53

4.开标一览表..............................................................................................................................................................54

5.投标价格表..............................................................................................................................................................55

6．设备配置一览表....................................................................................................................................................56

7. 技术规格偏离表....................................................................................................................................................57

8. 商务条款偏离表....................................................................................................................................................58

9. 人员培训计划说明书............................................................................................................................................59

10. 售后服务计划......................................................................................................................................................60

11. 公司情况说明书..................................................................................................................................................61

12. 货物说明一览表..................................................................................................................................................62

13. 集成类项目成功案例一览表............................................................................................................................. 63

14. 项目管理主要技术和售后服务人员情况表..................................................................................................... 64

15.投标人认为有必要提供的其它内容................................................................................................................... 65

16.关于资格的声明函................................................................................................................................................66

17.具体技术方案........................................................................................................................................................67

18. 质量保证..............................................................................................................................................................68

19、中小企业声明函（格式）................................................................................................................................. 69


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20、残疾人福利性单位声明函................................................................................................................................. 70

21、小（微）、监狱企业产品声明函..................................................................................................................... 71

22、少数民族自治区（享受少数民族自治待遇的省份-青海省、云南省、贵州省）企业产品声明函.......... 72

14 项目管理主要技术和售后服务人员情况表................................................................................................ 59

15 投标人认为有必要提供的其它内容............................................................................................................ 60

16 关于资格的声明函.........................................................................................................................................61

17 具体技术方案.................................................................................................................................................62

18 项目执行计划.................................................................................................................................................63

19 项目管理.........................................................................................................................................................64

20 质量保证.........................................................................................................................................................65

21中小型企业声明函.............................................................................................................................66


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第一章投标邀请

招标编号：ASHF-20-XG08

安顺汇丰招标采购有限公司（以下简称“采购代理机构”）受安顺市西秀区人民医院委托，就发热门诊

设备一批进行公开招标，欢迎有供货能力的合格投标人参加投标；

1、项目内容：发热门诊设备一批

2、投标人要求：详见第四部分

3、采购预算：181 万元

4、供应商资格条件：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,具有独立法人资格，具有独立承担

民事责任的能力，具有本次采购经营（生产）范围的供应商均可参加投标。

5、获取标书时间：合格投标人可从 2020 年 09 月 26 日 00:00 时起至 2020 年 10 月 10 日 00:00 时获取招标

文件。

6、获取招标文件方式:登录安顺市公共资源交易中心交易平台报名成功后，凭报名成功获得的随机码自行下载

招标文件，交易中心信息部： 0851-33343719，业务一部： 0851-33350261，交易中心网址：

http://www.ggzy.anshun.gov.cn/）；招标文件售价为 0 元人民币/份，标书售后不退。

7、投标截止时间：所有投标书应于 2020 年 10 月 19 日上午 11:00（北京时间）之前递交到安顺市公共资源

交易中心开标厅。

8、开标时间：定于 2020 年 10 月 19 日上午 11:00（北京时间）公开开标，届时请参加投标的代表出席开标仪

式。

开标地点：安顺市公共资源交易中心（安顺市西秀区武当路与北二环交叉处东南角）。

9、附加说明：

（1）投标时须提供下列法定有效文件:1）有效的三证合一工商营业执照副本（或其他组织的营业执照等证明

文件，自然人的身份证明）；2）企业基本账户信息证明材料；3）法定代表人身份证复印件；4）被授权委托人

身份证；5）法定代表人授权书；6)企业 2020年 4、5、6月的依法纳税的证明材料（提供完税凭证或银行缴税

凭证或经主管税务机关加盖业务章的纳税申报表）；7）2019 年度经第三方审计的财务报告（或开户银行出具

的资信证明）；8) 社会保障资金（以企业所在地社保局盖章确认的 2020年 4、5、6月份的报名单位为本单位

人员缴纳社保的花名册为准,被授权代表须是花名册内人员；如法定代表人参加报名投标，须提供 2020年 4、5、6月份的本单位依法缴纳社会保障资金的证明材料或个人社保证明）的证明材料；9)医疗器械生产或经营许可

证；10）投标单位“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）或中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）上查询信用记录的查询结果截图（加盖单位公章格式自拟）；

（注：以上资料开标时须提供 1-9项加盖法人印章及法定代表人印章的复印件至招标代理机构，同时须提

供 4-9项原件到开标现场进行资格审查，开标时投标文件和资格审查材料未一并递交的、提供资料不齐或

未通过资格审查的，投标无效。）

（2）投标保证金请于 2020 年 10 月 16 日下午 16:00 前从公司基本帐户打入安顺市公共资源交易中心投标

保证金帐户。

（3）如投标人对招标文件内的条款有异议的，请于获取招标文件后七个工作日内向采购代理机构提出，逾

期不予受理。

（4）凡两家或以上公司同一法人代表或其中一家公司为另一家公司单一最大股东的，不能同时参加同一采

购项目相同标段的采购活动，一经发现，将视同串标处理。

（5）本项目不接受联合体投标。


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采购代理机构名称：安顺汇丰招标采购有限公司

地址：安顺市龙泉路银城大厦 13 楼 7 号

联系人：李金丹

联系电话： 0851-33525808、33528088

传真： 0851-33527180

邮箱：[email protected]

安顺汇丰招标采购有限公司

mailto:[email protected]


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第二章投标资料表

本表关于要采购的货物的具体资料是对投标人须知的具体补充和修改，如有矛盾，应以本资料表为准。

条款号内容

说明

2.1业主名称：安顺市西秀区人民医院

采购人地址：略

采购代理机构地址：安顺市龙泉路银城大厦 13楼 7号。

电话：0851-33525808

传真号：0851-33527180

4.3

1、信用记录查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网

（www.ccgp.gov.cn）；

2、截止时点：投标截止时间。

10.1 投标语言：中文

投标报价和货币

13

13.1 投标报价应包括所有产品费、备品备件费、运输费、保险费、税费以及质量质

保期内的维护费等费用在内的采购人指定地点全包价。本次招标采取一次性报价方式，其

报价不得高于采购预算，否则视为无效报价，无效报价不纳入评标小组评审。投标报价以

人民币为结算单位。

13.2 国产的货物及其有关服务的报价应包括要向中华人民共和国政府缴纳的增值

税和国家规定的所有税费。

13.3 在中华人民共和国境内提供的进口货物及其有关服务的报价应包括要向中华

人民共和国政府缴纳的关税、增值税和其他税。

13.4 投标报价为一次性报价，开标后不得更改，投标人对项目的报价必须是唯一的，

采购人不接受有任何选择的报价。

13.5 投标报价必须对所有的采购内容进行分项报价，不允许只对其中部分内容进行

报价。

付款方式：详见第四部分

验收方式：详见第四部分

交付使用时间:详见第四部分

投标书的编制和递交

14

资格标准：

1、投标方必须在采购代理机构登记并购买了招标文件。

2、资格标准见招标公告。

15.1 投标保证金金额：10000元。

15.6 履约保证金金额：中标金额的 5%，交至采购人指定账户。

15.3投标保证金形式：银行汇票、电汇，但不能以现金方式提交。

1、不论以何种形式提交，请在在开标日一天前以投标人（公司）汇至指定帐户。


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2、保证金缴纳流程简介：投标人须在交易平台中进行投标保证金缴费登记操作（通过“缴

费”功能），并获取到 9 位缴费码（2 位字母开头，7 位数字结尾），在银行业务单附

言中正确无误地写清 9 位缴费码（附言中只能写缴费码，不能写其他任何信息），保证

金必须一次性足额存入，不得分多次缴纳，投标人可通过交易平台“缴费综合查询”功能

随时查询保证金到账情况。

3、请投标人自行关注投标保证金是否缴纳成功（以安顺市公共资源交易中心出具的网页

版“保证金收据”为准）

16.1 投标有效期：60 天

17.1 副本的份数：4份

18.2 投标书递交至：安顺市公共资源交易中心（安顺市西秀区武当路与北二环交叉处东南角）。

18.2 招标编号：ASHF-20-XG08

19.1 投标截止日期：见采购公告

23.1开标日期：见采购公告

地点：安顺市公共资源交易中心（安顺市西秀区武当路与北二环交叉处东南角）。

评标

26.1

评标方法和定标原则：

评委会将遵照公开、公平、公正的评标原则，严格按照招标文件的要求和条件进行评

标，平等地对待所有投标人，本次招标采用一次报价一次评标定标的方式，采用综合评分

法择优定标。

注：若产品说明书与投标文件中“技术规格”不符，则将导致废标。

其它额外评标因素和标准：

★投标书的完整性包括：（投标文件中必须包含以下文件）

1. 投标书的有效性

2. 投标保证金

3. 投标法人授权书

4. 投标人资格文件

5. 投标有效期

6. 商务文本

7. 技术文本

8. 详细供货范围（标明原产地）及投标价格表

9. 一份电子标书（以 U 盘形式提交，且内容须加盖公司电子章或彩色鲜章的扫描件）

授予合同

28.1 数量增减变更：投标报价的±10%

中标服务费

31.1中标人须向招标代理机构按如下标准和规定缴纳招标代理服务费：

1、以中标通知书中的中标金额作为收费的计算基数；


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2、招标代理服务费收费标准如下：

中标金额（万元）费率

货物类

100 以下 1.48%

100-500 1.08%

500-1000 0.78%

1000-5000 0.48%

5000-10000 0.5%

10000-100000 0.05%

100000 以上 0.01%

工程和服务类

100 以下 1.48%

100-500 0.78%

500-1000 0.43%

1000-5000 0.23%

5000-10000 0.08%

10000-100000 0.045%

1000000 以上 0.035%

根据以上收费标准，采用差额定率累进计费方式分段计算中标服务费，具体计算方法：

以货物类中标金额 1000万元为例，应收中标服务费=100×1.48%+（500-100）×1.08%+（1000-500）×0.78%=1.48+4.32+3.9=9.7万元，以此类推。

3、中标人在领取中标通知书时缴纳招标代理服务费。


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第三章投标人须知


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一、说明

1 资金来源

1.1 “投标资料表”中所述的业主已获得一笔资金。采购人计划将一部分资金用于支付本次招标后所签订

的合同项下的款项。

2 采购人

2.1 采购人是指获得资金的国家机关、企事业单位或者其他社会组织，或称采购人或业主。

3 采购代理机构

3.1 采购代理机构是指依法取得政府采购代理资格、从事政府采购代理业务并提供相关服务的专门机构。

本招标文件的采购代理机构特指安顺汇丰招标采购有限公司，简称采购代理机构。

4 合格的投标人

4.1 凡符合《政府采购法》第二十二条的规定，有能力提供招标货物及服务的供应商均可参加投标。

4.2 投标人必须遵守《中华人民共和国政府采购法》的有关规定和其他相关的法律、法规、规章、条例及招

标文件中的规定。

4.3 列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合

《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参加投标。

两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，

所有联合体成员须满足上述要求。

4.4 各投标供应商应在投标文件中须主动填报投标之前三年内有无受各级管理部门的处分或处罚（含其授

权服务的子公司、分公司等），如果不主动填报而被事后发现的，将取消其投标资格，并按照有关规定从重处

理。

5 合格的货物及相关服务

5.1 必须是全新的货物（服务）。

5.2 国产的货物及其有关服务必须符合中华人民共和国的设计和制造生产或行业标准，货物必须是国产品

牌行业知名体系。

5.3进口的货物及其有关服务必须符合原产地和/或中华人民共和国的设计和制造生产或行业标准。进口的

货物须是具有合法的进口手续和途径，并通过了中华人民共和国商检部门检验的现货。

5.4投标人应保证，采购人在中华人民共和国使用该货物（服务）或货物（服务）的任何一部分时，免受第

三方提出的侵犯其专利权、商标权或工业设计权的起诉。

5.5 充分、公平竞争保障措施

5.5.1同一品牌产品只能由一家供应商参加。提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投

标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评

审得分相同的，由评标委员会按照随机抽取方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作

为中标候选人。两家及以上供应商所投产品为同一品牌产品的金额达到本项目/品目采购金额 60%及以上的，适

用本项规定。

5.5.2总公司、分公司不能以不同的供应商身份同时参加投标。

6 投标费用

6.1 投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，采购代理机构和采购人均无

义务和责任承担这些费用。

二、招标文件


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7 招标文件构成

7.1 要求提供的货物、招标过程和合同条件在招标文件中均有说明。我公司发出的招标文件内

容是经用户方审核的，投标方不得少报、漏报，投标文件如出现笔误，在截止日的三日之前可以

更改，但必须书面申请并加盖公章，保证在截标日之前交回。

招标文件共六章，内容如下：

第一章招标邀请

第二章投标资料表

第三章投标人须知

第四章采购需求

第五章合同格式（供参考）

第六章附件

7.2 投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规范等。投标人没有按照招标文件要求

提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都作出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标被拒

绝。

8 招标文件的澄清

8.1 招标文件的澄清是指招标人对招标文件中的遗漏、词义表达不清或对比较复杂的事项进行说明，回答

投标人提出的各种问题。

8.2 任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应以书面形式通知采购代理机构。采购代理机构对其收到

的对招标文件的澄清要求均以书面形式予以答复，同时将书面答复发给每个购买招标文件的投标人（答复中不

包括问题的来源）。投标人在收到上述答复后，应立即向采购代理机构回函确认。该答复作为招标文件的一部

分，对投标人有约束力。

9 招标文件的修改

9.1 在投标截止日期前，招标方可主动地或依据投标方要求澄清的问题而修改招标文件，并以书面形式或

网上登载电子文本通知所有领取招标文件的投标方，对方在收到该通知后应立即以电报（以下电报一词均视为

电子数据交换）或传真的形式通知招标方。

9.2 为使投标方在准备投标文件时有合理的时间考虑招标文件的修改，招标方可酌情推迟投标截止日期，

并以书面形式通知已购买招标文件的每一投标方。

9.3 招标文件的修改书将构成招标文件的一部分，对投标方有约束力。

三、投标文件的编制

10 投标的语言

10.1 投标人提交的投标文件以及投标人与采购代理机构和采购人就有关投标的所有来往函电均应使用中

文书写。对于任何非中文的资料，都应提供中文翻译本，在解释时以中文翻译本为准。

11 投标文件构成

11.1 投标人编写的投标文件应包括下列部分：

1) 投标书；

2) 投标人有效的三证合一工商营业执照副本（或其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份

证明）、企业基本账户开户许可证（加盖公章）；

3) 法定代表人证明书、法定代表人授权书、法定代表人身份证、被授权委托人身份证（加盖公章）；

4) 企业依法纳税的证明材料；

5) 社会保障资金证明材料；

6) 2019年度经第三方审计的财务报告或银行出具的资信证明；

7) 投标单位 “ 信用中国 ” 网站（ www.creditchina.gov.cn ）或中国政府采购网

（http://www.ccgp.gov.cn）上查询信用记录的查询结果截图（加盖单位公章格式自拟）；

8) 投标保证金缴纳凭证（网页版“保证金收据”）；

9) 医疗器械生产或经营许可证；


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10) 开标一览表；

11) 投标价格表（包含硬件配置、软件配置、人员培训、后期维护及投标人认为包含在投标价格中

的其它所有因素）；

12) 设备配置一览表；

13) 技术规格偏离表；

14) 商务条款偏离表；

15) 同类项目成功案例一览表（以合同或中标通知书或验收报告复印件加盖公章为准）；

16) 售后服务计划；

17) 关于资格的声明函；

18) 其他：投标货物符合“招标文件”规定的证明文件，及投标方认为需加以说明的其他内容；

19) 质量保证。

11.2 投标方应将“投标文件”装订成册，并按照上述资料编制“投标文件目录”。

12 投标文件格式

12.1 投标人应按招标文件附件中提供的“投标文件格式”填写“投标书”、“开标一览表”、“投标价

格表”及“售后服务计划”等（见附件）以及供唱标使用的、单独密封递交的开标一览表。

12.2 投标人不得将同一产品包中的内容拆开投标，否则将导致其投标被拒绝。

13 投标报价和货币

13.1 投标报价应包括所有产品费、备品备件费、运输费、保险费、税费以及质量质保期内的维护费等费

用在内的采购人指定地点全包价。投标报价以人民币为结算单位。

13.2 国产的货物及其有关服务的报价应包括要向中华人民共和国政府缴纳的增值税和国家规定的所有税

费。

13.3 在中华人民共和国境内提供的进口货物及其有关服务的报价应包括要向中华人民共和国政府缴纳的

关税、增值税和其他税。

13.4 投标报价为一次性报价，开标后不得更改，投标人对项目的报价必须是唯一的，招标人不接受有任

何选择的报价。

14 投标人资格的证明文件

14.1 投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标文件的一部分。

14.2 投标人提交的合格性的证明文件应当是合法有效的。

14.3 投标人提交的证明其中标后能履行合同的资格证明文件，即：

1) 投标人已具备履行合同所需的财务、技术和生产能力；

2) 投标人满足《投标资料表》中列出的资格标准要求。

14.4 投标人必须在投标截止时间前向采购代理机构提供《投标邀请》中规定的资格证明。

14.5 采购代理机构将在投标截止时间前对投标人的资格文件进行初步审查（如《投标资料表》另有规定的，

从其规定）。资格条件不符合或者资格证明文件不全的投标人的投标将被拒绝。

15投标保证金

15.1 投标人应提交“投标资料表”规定数额的投标保证金，并作为其投标的一部分。

15.2 保证金是为了保护采购代理机构和采购人免遭因投标人的行为而蒙受损失。采购代理机构和采购人

在因投标人的行为受到损害时可根据本须知第 15.7条的规定不予退还投标人的保证金。

15.3投标保证金应用投标货币即人民币，在招标公告规定的时间内以公司基本账户（不得以个人身份存款

或交纳现金）汇至以下账户（以保证金到达采购代理机构指定账户并经确认为准），投标人（供应商）在汇款

时，须在汇款单的附言（或备注、用途）中正确无误地写清 9位缴费码（附言中只能写缴费码，不能写其他任

何信息）,如填写除 9位缴费码的其他无关信息，可能导致保证金缴纳失败。

收款单位：安顺市公共资源交易中心

开户银行：贵州银行安顺若飞支行

账号：0333001400000001（保证金账号）


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15.4 凡没有根据本须知第 15.1 和 15.3条的规定随附有效的投标保证金的投标，应按本须知第 26条的规

定视为非响应性投标予以拒绝。

15.5 在法律规定时限内，评标结束之日起，无质疑、投诉、复议等情况的，招标人或中介代理机构在 9个工作日内未发起退款申请的，安顺市公共资源交易中心将在 2个工作日内退还未中标人及第二、第三名中标

候选人投标保证金，合同签订后 2个工作日内退还第一中标候选人投标保证金。

15.6 下列任何情况发生时，采购代理机构将报告采购办并经同意后，保证金将不予退还：

A、投标人在招标文件中规定的投标有效期内撤回其投标；

B、中标人在规定期限内未能根据本须知第 30条规定签订合同；

C、中标人在规定期限内未能根据本须知第 31条规定交纳中标服务费。

D、投标人提供虚假投标文件或虚假补充文件的。

E、中标供应商将中标项目转给他人，或者在投标文件中未说明，且未经采购代理机构同意，将中标

项目分包给他人的。

F、投标人在参加招标活动期间，违反有关法律法规和市政府采购管理部门的规定；投标人在收到中

标通知书后，未能在规定期限内签定采购合同或提交履约担保的。

G、中标供应商在履行采购合同期间，违反有关法律法规的规定及合同约定条款，损害了采购人的利

益的。

16投标有效期

16.1 根据本须知第 19条规定，投标应在规定的开标日后的“投标资料表”中所述时期内保持有效。

16.2 特殊情况下，在原投标有效期截止之前，采购代理机构可要求投标人同意延长投标有效期。这种要

求与答复均应以书面形式提交。投标人可拒绝采购代理机构的这种要求，其投标保证金将不会被没收。接受延

长投标有效期的投标人将不会被要求和允许修正其投标，而只会被要求相应地延长其投标保证金的有效期。在

这种情况下，本须知第 15条有关投标保证金的退还和没收的规定将在延长了的有效期内继续有效。

17投标文件的式样和签署

17.1 投标人应准备一份投标文件正本和“投标资料表”中规定数目的副本，每套投标文件须清楚地标明

“正本”或“副本”。若正本和副本不符，以正本为准。

17.2 投标文件的正本需打印，并由投标人或经正式授权并对投标人有约束力的代表在投标文件上签字。

授权代表须将以书面形式出具的“授权证书”附在投标文件中。投标文件的封面以及招标文件规定要求加盖公

章的，必须加盖公章，否则投标将被拒绝。投标文件的副本可采用正本的复印件。

17.3 任何行间插字、涂改和增删，必须由投标文件签字人用姓或首字母在旁边签字才有效。

四、投标文件的递交

18投标文件的密封和标记

18.1为方便开标唱标，投标人应将开标一览表和授权证书另外准备一份（应与投标文件中的内容一致）单

独密封提交，并在信封上标明“开标一览表”字样，在封口密封处加盖公章。

投标人应将投标文件正本和所有的副本分别密封装在两个单独的密封袋中，在密封袋上标明“正本”“副

本”字样，并在所有封口处加盖公司公章；电子版投标文件（以 U盘形式提交，须提交与纸质投标文件正本一

致的扫描件）单独密封在一密封袋中，在封口密封处加盖公章，与正副本及开标一览表同时提交，否则投标将

被拒绝。

18.2密封袋应：

1）清楚标明递交至“投标资料表”中指明的地址。

2）注明“投标资料表”中指明的项目名称、招标编号和“在…之前不得启封”的字样，并根据本项

知第 23条的规定填入“投标资料表”中规定的开标日期和时间。

18.3密封袋应写明投标人名称和地址，以便若其投标被宣布为“迟到”投标时，能原封退回。

18.4密封袋未按本须知策 18.2条要求加写标记和密封，采购代理机构对误投或过早启封概不负责。

19投标截止期

19.1 采购代理机构在本须知第 18.2条规定的地址收到投标的时间不迟于“投标资料表”中规定的截止日

期和时间。


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19.2 采购代理机构可以按本须知第 9条规定，通过修改招标文件自行决定酌情延长投标截止期。在此情

况下，采购代理机构、采购人和投标人受投标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止期。

19.3 采购代理机构于开标截止时间前 30分钟开始接收投标文件。

20迟交的投标文件

20.1 采购代理机构将拒绝并原封退回在本须知第 19条规定的截止期后收到的任何投标文件。

21投标文件的修改与撤回

21.1 投标人在递交投标文件后，可以修改或撤回其投标，但采购代理机构必须在规定的投标截止期之前，

收到修改或撤回的书面通知。

21.2 投标人的修改或撤回通知应按本须知第 18条规定编制、密封、标记和发送。

21.3 在投标截止期之后，投标人不得对其投标做任何修改。

21.4 从投标截止期至投标人在投标书格式中确定的投标有效期之间的这段时间内，投标人不得撤回其投

标，否则其投标保证金将按照本须知第 15.7条的规定不予退还。

22评标委员会

22.1 评标由依法组建的评标委员会负责，其成员由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，成

员人数为五人以上单数，其中采购人代表为一名，技术、经济等方面的专家不少于成员总数的三分之二。

五、开标与评标

23开标

23.1 招标人和采购代理机构在“投标资料表”中规定的日期、时间和地点组织公开开标。开标时需有投

标人代表参加。参加开标的代表应签名报到以证明其出席。

23.2 开标时，采购代理机构当众宣读投标人名称、修改和撤回投标的通知、投标价格、折扣声明、是否

提交了投标保证金，以及采购代理机构认为合适的其他内容。除了按照本须知第 20条的规定原封退回迟到的投

标之外，开标时将不得拒绝任何投标。

23.3 在开标时没有启封和读出的投标文件（包括按照本须知第 21.2条递交的修改书），在评标时将不予

考虑。没有启封和读出的投标文件将原封退回给投标人。

23.4 采购代理机构将做开标记录。

24投标文件的澄清

24.1 在评标期间，评标委员会可要求投标人对其投标文件进行澄清，但不得寻求或允许对投标价格等实

质性内容做任何更改。有关澄清的要求和答复均应以书面形式提交。

25投标文件的初审及无效投标条款

25.1 评标委员会将审查投标文件是否完整、总体编排是否有序、文件签署是否合格、投标人是否提交了

投标保证金、有无计算上的错误等。

25.2 算术错误将按以下方法更正（次序排先者优先）：

25.2.1若开标一览表中报价与投标文件中投标价格表不一致，以开标一览表为准；

25.2.2若投标价格表中总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价汇总金额为准；

25.2.3若单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；

25.2.4 若用文字表示的数值与用数字表示的数值不一致，以文字表示的数值为准。

如果投标人不接受以上对其错误的更正，其投标将被拒绝。

25.3 对于投标文件中不构成实质性偏差的不正规、不一致或不规则，评标委员会可以接受，但这种接受

不能损害或影响任何投标人的相对排序。

25.4 评标委员会将要审查每份投标文件（含电子档投标文件）是否实质上响应了招标文件的要求。实质

上响应的投标应该是与招标文件要求的全部条款、条件和规格相符，没有重大偏离的投标。对关键条文的偏离、

保留或反对，例如关于投标保证金、适用法律、税等内容的偏离将被认为是实质上的偏离。评标委员会决定投

标的响应性只根据投标本身的内容，而不寻求外部的证据。

25.5 实质上没有响应招标文件要求的投标将被拒绝。投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留


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从而使其投标成为实质上响应的投标。如发现下列情况之一的，其投标将被拒绝：

1) 投标人未提交投标保证金或金额不足、投标保证金形式不符合招标文件要求的；

2) 资格证明文件不全的；

3) 投标文件中要求法定代表人签字和加盖公章的文件无法定代表人签字或公章的，或签字人无法定代表

人有效委托的；

4) 未按招标文件要求提交投标书，或投标书的内容与招标文件有明显不一致的；

5) 无投标报价表或分项报价表的；

6) 评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者

不能诚信履约，未在其评标现场合理的时间内提供书面说明，未在必要时提交相关证明材料，不能证

明其报价合理性的；

7) 投标报价高于财采购预算采购人无法支付的；

8) 供应商有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为的；

9) 投标有效期不满足采购文件要求的；

10) 法定代表人为同一个人的两个及以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，在同一采购项目/品目

中同时投标的

11) 投标报价有严重缺漏项目的；

12) 未通过符合性审查；

13) 投标文件未按照招标文件的规定装订、密封和标记；

14) 未按招标文件规定格式填写或者字迹模糊不清的；

15) 投标文件附有招标人不能接受的条件；

16) 招标文件当中已列明的其他导致废标的因素。

26 评标

26.1 综合评价法

26.1.1 评委会将遵照公开、公平、公正的评标原则，严格按照招标文件的要求和条件进行评标，平等

地对待所有投标人，本次招标采用一次报价一次评标定标的方式，择优定标，选出候选中标供应商。

26.1.1.1评委会将对投标书中的每个响应进行评价，检查其对招标书要求的符合程度并给出评分。

26.1.1.2综合各投标人商务、技术和信誉进行综合评估，产生综合评估分。按照综合得分高低顺序推

荐中标候选供应商。

26.1.2符合性检查

26.1.2.1首先对每个投标人进行投标文件完整性检验，内容包括：严格按照招标文件规定的商务条款进行

审查。

26.1.2.2针对第 26.1.1.1条所述内容，如投标人未提供或未完全提供，则将被视为非实质性响应招标文

件。

26.1.2.3评标委员会同时将参照本须知第 26条规定，只对确定为实质上响应招标文件要求的投标进行

继续评审。

26.1.3价格评议

26.1.3.1只对通过符合性审查的投标人进行价格评议。

26.1.4技术评议

26.1.4.1 评标委员会将根据招标书中技术规格书的要求对每家投标人的投标设备的技术参数进

行评议。

26.1.4.2 评标委员会将根据投标人提供的技术规格及参数技术偏离表、产品样本及其他技术资料

对照标书进行评议。


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26.1.5 商务评议

26.1.5.1 评标委员会将根据投标人的综合实力、信誉、公司资质进行评议。

26.1.5.2综合评估分（105）=技术评分（50）+商务评分（10）+价格评分（40）+政策性加分（5）。

评委会在评标时，应按照以下量化的评审因素，对各投标文件进行分析和比较：

评分办法

序号

项目细化项目及分

值评分标准

1技术部分（50 分）

投标产品的响应性评价20分

根据所投产品的响应情况进行评价：投标产品各项指标参数及要求完全响应招标文件要求，得 20 分；1）标注“★”的要求若有一项不满足扣 4 分，扣完为止；2）非“★”技术指标一项不满足 2 分，扣完为止；（须提供投标产品原厂技术文档或宣传彩页或参数确认函，加盖厂家公章）

技术性能优势：25 分

1、无创呼吸机

调节参数：

1）吸气压力（IPAP）4 cmH2O ～ 30 cmH2O的，得 1分；

2）呼气压力（EPAP）4 cmH2O ～ 25 cmH2O的，得 1；2、有创呼吸机

1）通气模式同时包含有：间歇正压通气（IPPV）、辅助/控制通气(A/C)、压

力控制通气（PCV）、同步间歇指令通气（SIMV）、自主呼吸/持续气道正压

通气(SPONT/ CPAP)、压力支持通气（PSV）、叹息通气（SIGH）、手控通气

(MANU)的，得 2分；

3、全自动生化分析仪

1）温控方式：固体直热，无需添加任何恒温液和保养剂，免维护免保养；反

应温度：37℃±0.1℃的，得 2分。

2）原厂家配套系统具有原厂家配套试剂项目≧60 个，且原厂家具有≧30个获得 SFDA认证的溯源项目校准品且提供证明材料的，得 2分4、全自动血细胞分析仪

1）研究参数≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息的，

得 2分；

2）贵州省有经工商注册的厂家维修服务机构，厂家专职工程师超过 8名并提

供社保证明的，得 1分。

5、全自动尿液分析仪

1）加载样本采用分纸及淋样方式，保证每个项目均匀加样，可有效避免滴样

方式漏检因素及测试项间的相互干扰，具有此功能的，得 2分；

6、全自动尿沉渣分析仪1）工作原理：利用机器视觉技术，以自动形态学方法对尿中有形成份进行自动识别与分类计数的，得 1分；

2）红细胞形态学分析仪器能自动分析红细胞形态学参数的，得 1分；（提供

相关发明专利证书，不提供不得分）

3）质控功能具有能进行准确性质控与灵敏度质控；在仪器镜检过程中任意时

刻插入质控测定；录入质控定值参数、进行质控结果统计，显示并打印质控

统计图；质控物通过 SFDA 认证，分高浓度、中浓度、低浓度、灵敏度四个

浓度的，得 1分；（提供注册证，不提供不得分）。

4）仪器具备不离心镜检正常人群参考值（由国内多地权威医院用本仪器通过

大量实验作出并经权威机构发布），并根据病人性别、年龄进行了分类的，

得 2分；（提供相关证明文件，不提供不得分）。

7、全自动粪便分析仪

1）粪便处理：具有动态滤网设计，不仅可实现对有用成分的主动式捕捞，而

且通过分侧分布的大、小孔径滤网，在搅拌过程中形成对冲液流，可有效过

滤残渣并集卵，有用成分回收率≥80%的，得 1分（提供相关专利证书）；

2）重复性：浓度 20～100个/µl：CV≤20%；浓度 500～1000个/µl：CV≤12%；

浓度 5000个/µl：CV≤8%的，得 1分（提供注册检验报告）；

3）携带污染率：浓度（4600～5400）个/µl：≤1个/µl；浓度（9200～10800）个/µl：≤2个/µl的，得 1分（提供注册检验报告）；

8、全自动雾化空气消毒机

1）雾化原理：具有非闪蒸法汽化和非高压风机扩散技术。以不低于 3kg的压


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缩气体通过双流体喷嘴产生文丘里效应，将过氧化氢等消毒液形成干雾状态,扩散到整个空间进行彻底灭菌。喷雾粒径≧7μm，≦10μm且提供粒径证明的，

得 2分；。

2）储液桶≥4.5L，材质为 316L 材料的，得 2分。

（注：须提供投标产品原厂技术文档或宣传彩页或参数确认函。）

投标产品质量保障 5 分

投标人提供所投产品:全自动生化分析仪、全自动尿液分析仪、无创呼吸机、有创呼吸机生产厂家针对本项目销售授权书原件的，得 5分。

2

商务评分10 分

投标产品销售业绩评价 2 分

投标人近三年来具有同类项目业绩的，每提供一个业绩得 1 分，共 2 分；（提供中标通知书或合同证明材料，不提供不得分）。

相关资质及体系认证（2分）

1、产品具有 CE 认证，得 1 分2、生产厂家具有 ISO 认证，得 1分（证书复印件加盖生产厂商公章装订在投标文件中)。

售后服务保障（6分）

1、根据投标人提供的售后服务方案进行对比评分：售后完善、保证措施（包括服务计划、售后技术人员配备、应急维修时间承诺、质保期后维修维护方案）、培训计划合理的得 4 分；一般的得 2 分；差的得 0 分。

2、投标人承诺若主机发生故障，能提供备用机器给医院使用的，得 2分；

投标报价(40 分)

报价得分=（有效投标人最低投标价÷有效投标人投标价）×40注：1、若所投产品达到以下要求的，对投标产品（或服务）价格给予 6%的扣除，用扣除后的价格参与报价得分的计算：1）投标产品（或服务）为小、微企业产品的（含监狱企业）；2）对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份（贵州省、云南省、青海省）的投标主产品（或服务）（不含附带产品）。（须提供设备生产（或服务）企业所在地企业行政管理部门出具的小（微）企业证明文件，才能给予价格折扣。）

政策性加分（5 分）

评分项目评分标准

政策性加分

（5 分）

1、根据【黔财采〔2014〕15号】文件规定，对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份（贵州省、云南省、青海省）的投标主产品（或服务），享受政策性加分，即在经专家综合评审后的总得分基础上加 3分；2、对投标产品属于“节能产品清单”或“环保产品清单”有效期内中的产品（强制采购产品除外），在招标采购评审工作过程中，给予适当加分，即在总得分基础上，每一项加0.3分；如投标产品同时属于“节能产品清单”和“环保产品清单”两个清单中产品的，每一项加 0.5分，最高不得超过 2分。

综合以上分析比较，评委会将对各投标文件进行书面的量化评定，汇总后按得分高低顺序推荐三名中标候

选人，并作出评标结论（总分数相同，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的，按技术指标优

劣顺序排列。）。采购代理机构将评审结果报送采购人审定后，最终以采购代理机构发出的中标通知书为准确

定中标人。

26.2 评标注意事项

26.2.1 评标是招标工作的重要环节，评标工作在评标委员会内独立进行。评标委员会将公正、平等地对

待所有投标人。

26.2.2 除评委会主动要求询标外，从开标后至授予《中标通知书》期间，任何投标人均不得就与其投标

有关的任何问题与采购代理机构及评标委员会联系。如果投标人希望递交其他资料给招标人和评标委员会以提

醒招标人和评委会注意，则应以书面形式提交。

26.2.3 除本须知第 24 条的规定外，从开标之日起为保证定标的公正性，在评标过程中，评委不得与投标

人私下交换意见。在招标工作结束后，评标委员会成员和参与评标的有关工作人员不得透露对投标文件的评审

和比较以及与评标有关的其他情况。

26.2.4评委会不向落标方解释落标原因，开标后，投标文件概不退还。

27评标结果公示

2７.1评标结束后，采购代理机构和招标人将在贵州政府采购网和安顺市公共资源交易中心网站公告评标结

果。


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六授予合同

28授予合同时更改采购货物数量的权力

28.1 采购人在授予合同时，可根据招标及采购人的实际需求情况，与供应商协商签订补充合同，追加与合

同标的相同的货物或服务，数量增减变更在投标总报价的±10%幅度内，但不得对单价或其它的条款和条件

做任何改变。

29 中标通知书

29.1 中标人确定后，采购代理机构将向中标人发出中标通知书。

29.2 中标通知书是合同的一个组成部分。

29.3 中标人在中标结果确定后 2 个工作日内不按规定缴纳履约保证金和领取《中标通知书》的，则视为

自动放弃中标资格，采购人有权依据相关法律规定按评审顺序重新确定中标人。

29.4 放弃中标资格的中标人作为无效投标处理，并按照《政府采购法实施条例》第 72 条执行。

30签订合同

30.1 中标方须按《中标通知书》指定的时间、地点与采购人签订合同，否则视为自动放弃中标资格，不

予退还中标方缴纳的履约保证金，并承担相应责任。

30.2 “招标文件”、中标方的“投标文件”及其澄清文件等，均为签订合同的依据。

31中标服务费

31.1 中标方应按投标资料表中的要求和金额向采购代理机构交纳中标服务费。

31.2 收费标准：详见《投标资料表》。

32 履约保证金32．1 中标单位在领取中标通知书前须缴纳中标金额的 5%作为履约保证金，交至采购人指定账户，在供货

完毕并验收合格后凭合同和验收单两个工作日内予以退还（无息）。

32．2合同履约保证金用于保护因中标方违约行为引起的风险，如中标单位发生以下违约行为，履约保证金

将转为违约金：

32.2.1 没有按照招标要求和投标承诺向采购人交付中标标的；

32.2.2 所交付的合同标的低于投标承诺，且在采购人规定时间内不予整改的；

32.2.3 在规定时间内两次整改不能通过验收的，采购人有权终止合同，同时履约保证金将转为部分或全

部违约金

33 中标服务费汇款帐户收款单位：安顺汇丰招标采购有限公司

开户银行：贵州银行安顺大十字支行

账号：0309 0013 0000 0662

34 履约保证金:中标后签订合同前交至采购人指定帐户

35 质疑联系方式

35.1 投标人有质疑时（须一次性提出），应当以书面形式（加盖投标人公章并由法定代表人签署）在质疑

有效期限内向招标代理机构交质疑书原件，逾期质疑无效。投标人以电话、传真或电邮形式提交的质疑属于无


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效质疑。

质疑内容不得含有虚假、恶意成分。依据“谁主张谁举证”的原则，质疑者提供的质疑书应当包括下列主

要内容：具体的质疑事项、事实依据及相关确凿的证明材料和注明事实的确切来源、投标人名称、联系人与联

系电话、质疑时间，质疑书应当署名并由法定代表人签字盖章并加盖公章。招标代理机构受理书面质疑书原件

之日起，在规定的期限内做出答复。对于捏造事实、滥用维权扰乱招投标秩序的恶意质疑者或举证不全查无实

据被驳回次数在一年内达三次以上，将纳入不良行为记录名单并承担相应的法律责任。

招标代理机构在收到投标人的有效书面质疑后七个工作日内作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。

35.2 质疑受理机构名称：安顺汇丰招标采购有限公司

质疑受理机构地址：安顺市西秀区龙泉路银城大厦 13-7 号

质疑受理机构电话：0853-3525808

质疑受理机构传真：0853-3527180

质疑联系人：李金丹


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第四章采购需求

一、采购清单

序号设备名称设备技术参数要求数量单位备注

1病床

1.参数：2050*950*500mm

2.床板床腿采用 40*80mm 厚度 1.2mm 矩形管焊接而成

3.配 ABS 床头，床头床尾板采用 ABS 材料，一次注塑成型，4.头高脚低设计，强度高，装有锁紧装置，可快速拆卸，可兼做 CPR 板应急使用，满足临床急救需求

5.可选护栏

6.床腿包有塑胶脚套

7.背板升降角度：0~70 角（可调）

8.腿板升降角度：0~45 度（可调）

9.摇杆采用双向过盈保护装置

10.结构合理、坚固耐用、表面喷塑处理。

10张

2 转运平车

1.平车面尺寸：1930*640mm

2.平车升降高度：550-900mm

3.净重 200kg 最大承重 250kg

车面采用 ABS 工程注塑料一次铸压成型，具有阻燃性高，耐腐蚀，韧性强等特点，四角分别设计有把手，方便护理急救人员操作。

4.护栏采用 ABS 提拉升降式护栏，放下采用气弹簧缓冲设计，提高舒适度及护栏使用寿命。

背部起背采用气弹簧式起背，操作简便，可单手操作。

5.头部带有氧气瓶托架，可放置 5L 氧气瓶，以便急救使用。

车头车尾带有对角输液架插孔，并配有 1根输液架，方便患者输液.。

6.整体升降采用摇杆式设计，升降行程 550-900mm，摇把采用双向过盈保护，自动润滑功能。

7.脚轮为 2 档中控脚轮，直径 150mm，带有中央导向轮。

8.辅助装置：带有厚度 4CM 牛津布车垫，带有 4 条安全绑带，使用魔术贴固定，在紧急运送病人时，可保护病人不从运送推车掉落。

2 台


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3 护理车

规格：950×550×800（mm）

不锈钢治疗车/医用车/医用推车功能：整车由优质不锈钢管及不锈钢板经焊接组装而成，耐腐蚀。左右边各配有推手，推手管为不锈钢圆管；

不锈钢治疗车/医用车/医用推车材质：

1．采用不锈钢材料进行弯折、压折、焊接成型；

2．面板、车身、层板、厚度 T1.0mm；

3．采用 3 寸万向轮 4 只，高耐磨，无噪音，可带刹车，稳定性好；

不锈钢治疗车/医用车/医用推车产品性能：

1.治疗车分为上中下三层，均带有不锈钢护栏。防止物品滑落

2.外型美观，平整、端正、四角平行，表面无锋棱、毛刺等明显缺陷，各焊接部件打磨平整光滑，抛光均匀。

3.配置优质高级静音脚轮，承重 50kg 重物时，推动轻松灵活，无蛇行行走及异常噪音。

4.右侧带有帆布带，可处理护理病人后产生的垃圾，以保持医院清洁、卫生。

5 台

4 仪器车

尺寸：650*550*800mm



2．面板、车身、层板、抽屉、门料厚度 T0.8mm；


4．车坚实、美观大方、操作灵活方便。


1.治疗车分为上下两层，均带有不锈钢护栏，上下层均带抽屉。采用静音滑轨，抽拉轻松灵活，上层抽屉有 20~30mm空隙，可使用电源线出入牵引，下层抽屉可存放一次性输液器、棉签、纱布等，另配有不锈钢污物盆、针剂盘；底层带塑料污物桶，方便实用。



4.适配电源座

5 台

5 治疗车

规格：600×450×800（mm）

不锈钢治疗车/医用车/医用推车功能：整车由优质不锈钢管及不锈钢板经焊接组装而成，耐腐蚀。



2．面板、车身、层板、抽屉、门料厚度 T1.0mm；




1.治疗车分为上下两层，均带有不锈钢护栏，上层带抽屉。采用静音滑轨，抽拉轻松灵活，可存放一次性输液器、棉签、纱布等，另配有不锈钢污物盆、针剂盘；底层带塑料污物桶，方便实用。



5 台


24 / 72

4.带塑料桶，方便医护人员使用。

6抢救车

一、规格：650×400×800（mm）

二、功能：不锈钢抢救车由优质不锈钢管及不锈钢板经焊接组装而成，耐腐蚀。左边配有推手，推手管为不锈钢圆管。

三、材质：


2．面板、车身、层板、抽屉、门料厚度δ1.0mm；

3．采用 3 寸万向轮 4 只，高耐磨，无噪音，带刹车，稳定性好；


四：产品性能：

1.不锈钢抢救车车身分为上下两部分，上部大容积储物柜，内侧配置 18 个小药格。下部两门及两抽屉，抽屉采用静音滑轨，抽拉轻松灵活，可存放一次性输液器、棉签、纱布等，方便实用。



1 台

7 污物车

1.材料采用Φ38mm,δ1.0mmSUS201#不锈钢管,和Φ25mm，δ1.0mmSUS201#不锈钢管，切割、折压、焊接、打磨等加工而成

2.结构科学，坚固稳定，经久耐用,配有草绿色帆布袋，耐磨，易清理

3.不锈钢污衣袋车左右各带有不锈钢把手，使推动不锈钢污衣袋车更方便，把手为不锈钢材质

4.底部配 3 寸聚氨酯塑包静音脚轮，对角刹车，承重 50kg重物时，推动轻松灵活，无蛇行行走及异常噪音，刹车牢固。

5.使用范围：医院病房，宾馆，旅社等，使清理人员工作效率更高，更方便。

6.外型美观，平整、端正、四角平行，表面无锋棱、毛刺等明显缺陷，各焊接部件打磨平整光滑，抛光均匀

2 台

8转运氧气瓶

1.直径∶φ219mm

2.气瓶总高∶（40L）1450±10mm

3.气瓶总重∶（40L）43±IKg

4.使用环境温度∶-20-60℃

5.公称工作压力∶15MPa

6.水压试验压力∶22.5MPa 、

7.气密试验压力∶15MPa

8.永久气体、高压液化气体

9.公称容积∶40L

10.主体材料∶37Mn

11.设计使用年限∶30 年

12.设计壁厚∶≥5.0mm13.执行标准∶GB5099《钢质无缝气瓶》

5 个

9 输液泵

1.安全要求：

1.1 安全防护可靠，具有开机自检、重要部件实时自检功能；防护类型：Ⅰ类，CF 型，防水

级别：IPX4、主副 CPU；

1.2 在线动态压力监测，可实时显示当前压力；

1.3 压力报警阈值 20 档可调；

1.4 防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出；

5 台


25 / 72

1.5 满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用。

2 精度要求：

2.1 流速精度：≤±5%，滴速精度：≤±2%（校准后）；

2.2 快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间；

2.3 快速更改输液速度: 输液过程中，可不停机修改预置量、速度与时间。

3. 基本要求：

3.1 容积速度：0.1ml/h～1200ml/h 滴数速度：1 滴/min～400 滴/min ；

3.2 预置量设定: 1～9999ml；

3.3 预置时间范围：00:01-99:59（h:m）；

3.3 安装固定：可固定在输液支架上；灵活支持横竖杆。

3.4 BOLUS输液：手动Bolus：输液中长按BOL键执行Bolus,松手停止Bolus自动Bolus：输液中点按BOL键,设置Bolus的量和速度；

3.6 输液器规格: 适用 10 滴/ml、15 滴/ml、20 滴/ml、60滴/ml 等 4 种规格

3.7 输液器管理:可增加、删除、保存 1～40 种输液器品牌，校准后适用国内外所有输液器品牌

3.8 屏幕：高亮度彩色液晶显示，亮度可调；同屏显示：速度、当前输液状态、已输液量、输液管规格、电池容量、报警压力、报警信息；

3.9 整机重量不超过 2kg，主机自带提手，方便携带；

3.10 键盘锁：可手动/自动锁键盘

3.11KVO：1ml/h～20ml/h 可调，默认：1ml/h

3.12 灯光提示:3 种颜色提示：绿色为输液正常；橙黄色为中低级警报，输液不停止；红色为高级警报，输液停止；

3.13 报警: 开门、气泡、漏液、空瓶、下端阻塞、上端阻塞、暂停超时、输液完成、压力传

感器脱落、滴速传感器脱落、加温器脱落、电机反转、滴速异常、交流掉电、电

池欠压、电池损坏等 30 多种安全监控报警

3.14 输液模式：速度/总量、时间/总量、速度/时间、容积、滴速、微量、编程、药物体重、手动 Bolus、自动 Bolus、药物库（可选配）等模式；

3.15 镍氢电池；可在 25ml/h 速度下使用超过 5 小时；

3.16 供电：AC100V～240V，50Hz/60Hz，25VA；

3.17 历史记录: 可记录 20000 条输液记录、10000 条事件记录，可下载到电脑保存、查询

3.18 全中文软件操作界面。

4.技术服务

4.1 技术文件：可以提供技术文件资料，使用说明，操作卡；

4.2 操作培训；厂家或代理商负责培训医务人员熟练掌握使用并提供长期技术支持。

5.售后服务及维修：

5.1 维修站及工作情况：在国内有专业维修中心，有专职维修工程师负责维护及维修负责上门安装、维护及维修,响应时间﹤24h；

5.2 保修期：3 年，终身维修。


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10 注射泵

1.安全要求：

1.安全要求：

1.1 安全防护可靠，具有开机自检、重要部件实时自检功能；防护类型：Ⅰ类，CF 型，防水

级别：IPX4、主副 CPU；

1.2 在线动态压力监测，可实时显示当前压力；

1.3 压力报警阈值 20 档可调；

1.4 阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：阻塞报警后，自动释放输注管路压力；

1.5 压力跌落：注射中压力快速跌落时报警，提醒针头脱落或者管路接头脱落

1.6 防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出；

1.7 消除间隙：安装注射器后，自动检测、消除推杆和注射器的间隙

1.78 满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用。

2 精度要求：

2.1 速率≥1ml/h: 精度≤±2%；

2.2 快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间；

2.3 注射中改参数：注射过程中，可不停机修改预置量、速度与时间。

3. 基本要求：

3.1 速率范围：

5ml 注射器： 0.01～150.0ml/h，快排速度：150.0ml/h

10ml 注射器：0.01～300.0ml/h，快排速度：300.0ml/h



50ml 注射器：0.01～1200.0ml/h，快排速度：1200.0ml/h；

3.2 预置总量范围：0.1-9999.9ml 及推空（每级 0.1ml）；

3.3 预置时间范围：00:01-99:59（h:m）；

3.4 安装固定：可固定在输液支架上；灵活支持横竖杆，可叠加 2～3 台组成多通道注射；

3.5 BOLUS输液：手动Bolus：注射中长按BOL键执行Bolus,松手停止Bolus自动Bolus：注射中点按BOL键,设置Bolus的量和速度；

3.6 KVO：0.1～20ml/h 可调，默认：1ml/h；

3.7 自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml；

3.8 注射器管理：可增加、删除、保存 1～50 种注射器品牌，校准后适用国内外所有注射器品牌

3.9 编程注射:可根据不同速度分段注射，最多可设置 8段编程

3.10 屏幕：高亮度彩色液晶显示，亮度可调；同屏显示：速度、当前输液状态、已输液量、输液管规格、电池容量、报警压力、报警信息；

3.11 键盘锁：可手动/自动锁键盘

3.12 整机重量不超过 2kg，主机自带提手，方便携带；

3.13 灯光提示:3 种颜色提示：绿色为输液正常；橙黄色为中低级警报，输液不停止；红色为高级警报，输液停止；

3.14 药物将尽、注射完毕、推空、阻塞、暂停超时、速度异常、压杆错误、推杆错误、推柄夹错误、供电异常、交流掉电、电池欠压、电池损坏、压力传感器脱落、机器故障等 20 多种安全监控报警；

3.15 注射模式：速度/总量、时间/总量、速度/时间、推空、药物体重、手动 Bolus、自动 Bolus、编程、药物库(选配)等模式；

5 台


27 / 72

3.16 镍氢电池，DC9.6V，2000mAh；可在 5ml/h 速度下使用超过 7小时

3.17 供电：AC100V～240V，50Hz/60Hz ,25VA；

3.18 可记录 20000 条注射记录、10000 条事件记录，可下载到电脑保存、查询；

3.19 全中文软件操作界面。

4.技术服务

4.1 技术文件:可以技术文件资料，使用说明，操作卡；

4.2 操作培训；厂家或代理商负责培训医务人员熟练掌握使用并提供长期技术支持。

5.售后服务及维修：

5.1 维修站及工作情况：在国内有专业维修中心，有专职维修工程师负责维护及维修负责上门安装、维护及维修,响应时间﹤24h；

5.2 保修期：3 年，终身维修。

11电子血压计

1.测量方式：臂式

2.测量方法：示波测定法

3.脉搏数：40-200 次/min

4.设备运行方式：间歇性运行

5.记忆组数：60*2 双人记忆

6.舒张压：40-130mmHg（5.3-17.3kPa）

7.收缩压：60-230mmHg（8.0-30.7kPa）

8.相关附件：臂带、4 节 5号电池、6V/600mA 电源、合格证、说明书（附保修卡）

5 台

12 电子体温计

1.正常实用条件：环境温度：10℃-40℃

2.相对湿度：≤85%

3.电源：DC3V （2 节 5号碱性电池）

4.产品重量：131g（不含电池）

5.测量范围：体温模式：32℃-42.9℃

6.表面模式：0℃-60℃

7.精度：≤0.3℃8.使用次数：10 万次

9.测量时间：1 秒

10.测试距离：3cm-5cm

11.自动关机：≤30 秒

5 台

13血糖仪

1.测试范围：1.1-33.3mmol/L

2.血球容积比范围（Hct）：30-55%

3.操作湿度：5-45℃

4.操作相对湿度：10-90%

5.显示结果：相对应的血浆血糖浓度

6.测试样本：新鲜毛细血管全血

7.最小加样量：1UL

8.测试时间：9 秒

9.电池要求：1 节 CR 2032 3.0V 纽扣电池

10.电池寿命：12 个月或 1000 次标准检测

11.血糖浓度单位：mmol/L（单位不可更换）

12.记忆值：100 个测试结果

2 个

14手持脉搏血

氧饱和度测

定仪

1.屏幕显示

双色 OLED 显示屏

2.监测功能

标配血氧饱和度和脉率

3.具有血氧波形

BLT 数字 SpO2 规格

2 个


28 / 72

4.测量范围：0~100%

5.分辨率：1%

6.精度：70~100%：± 2%；0~69%：未定义

7.有脉搏调制音功能

脉率测量范围：25 bpm ~250 bpm

8.精度：±1% 或者 ± 1 bpm, 取大者

9.标配电池规格

电池类型： AAA 型碱性电池

电压：1.5V 直流电

数量：2节

供电时间：>24 小时

自动关机设计

15 心电监护仪

1.携式一体化监护仪，可插拔充电电池。

2. 主机无风扇，静音、防尘。

3. ≥7″彩色液晶显示屏，分辨率 480*234，≥4 通道波形显示，

4. 基本监测：心电 3/5 导切换、血氧饱和度、脉搏、无创血压、呼吸、体温。

5. 数字式血氧，抗运动、抗弱灌注。

6. 中、英文操作界面，具有综合信息界面、大字体显示界面、趋势共存界面，

7. 存储功能：≥150 小时趋势数据存储，≥1000 组 NIBP测量数据回顾。

8. 可选用 Nellcor 血氧技术，抗运动、抗弱灌注。

9. 具有护士呼叫系统、脉搏调制音功能，

10. 可外接 12V 直流电源，适用于车载监护。

11. 具备有线、无线、有线/无线混合联网功能。

12. 可选配三通道记录仪，

13. 可监测成人、儿童、新生儿全年龄段患者。

14. 质量保证体系：具有 ISO9001、ISO13485 质量体系认证和 CMD 认证、CE 认证、FDA 认证。

15. 生产厂家生产历史 10 年以上，生产厂家注册资本一亿以上。

2 个

16 心电图机

1.12 导心电波形能打印于卷纸和折叠的热敏纸；

2.起搏器采样率不低于 16,000Hz；

3.无需选择灵敏度，自动检测起搏器工作状态；

4.电压分辨率不低于 1uV；

5.模数转换不低于 24 位；

6.Glasgow 大学静息心电算法，适用于所有年龄段的人群；

7.开机出波形时间不超过 5秒；

8.内置存储容量不低于 800 份；

9.电池单次充电至少可供打印 500 份报告；

10.屏幕可预览完整的心电图报告；

11.更改患者信息后，可自动再分析心电波形，并作出新的

诊断；

12.可以 USB 线连接外置打印机，将报告打印于 A4 纸；

13.可支持条形码扫描枪接收患者；

1 台


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14.U 盘可存储并转移 PDF 或 XML 格式的报告；

15.支持无线或有线方式传输 PDF 或 XML 格式的报告；

16.波形增益：2.5, 5, 10, 20, L=10 C=5, L=20 C=10 mm/mV,

自动；

17.记录仪分辨率：水平40 dots/mm @ 25 mm/s, 垂直8

dots/mm；

18.心电放大器：直流耦合；

19.走纸速度：5, 12.5, 25 & 50 mm/s；

20.重量不大于 1.2Kg；

17 除颤仪

1.彩色 TFT 显示屏≥7 英寸, 分辨率 800×480 像素，可显示≥3 通道监护参数波形，有高对比度显示界面。

支持中文操作界面。

屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。

2.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。

除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。

手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分 20 档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达 360J。

可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J

3.电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。

4.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。

AED 除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥180 分钟。

开机时间≤3s，符合临床使用。

除颤充电迅速，充电至 200J≤4s。

5.支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。

6.支持配置 CPR 辅助功能，CPR 传感器设计符合 2015AHA/ERC 指南，提供即时的按压反馈，主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。

心电波形速度支持 50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25mm/s。

7.心律失常分析种类≥20 种。

8.可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压和呼末 CO2 监测。

9.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE 认证。

10.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。

11.支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。

支持提供 IHE HL7 协议，满足院前院内急救系统的联网通信。

12.标配 1 块外置智能锂电池，可支持 200J 除颤≥300 次。

具备生理报警和技术报警功能，提供灯光报警，声音报警，报警文字和参数闪烁 4种方式。

13.发生报警时，报警灯以不同的颜色和闪烁频率提示不同的报警级别。

14.配置 50mm 记录纸记录仪，自动打印除颤记录，可延迟

1 台


30 / 72

打印心电，延迟时间>10s。

15.支持≥24 小时连续 ECG 波形的存储，数据可导出至电脑查看。

16.支持≥100 名患者档案存储与回顾功能。

17.支持≥1000 个事件的存储与回顾功能。

18.支持≥72 小时体征趋势数据的存储与回顾功能。

19.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检（不低于 200J）。

20.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。

21.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别 IP44。

22.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准 EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受 6 面 0.75m 跌落冲击。

23.工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0 kPa ～ 106.2 kPa。

18 无创呼吸机

一、性能特点

采用 3.5 寸彩色液晶屏,显示呼吸参数、报警信息及波形柱

人体理工学设计适配多种形式支架

高性能进口风机，机体小巧，自备湿化器增加空气湿度

取得国家药监局颁发的三类医疗器械注册证

二、工作条件

电源：直流 24 V（－15 % ～＋25 %），2.5 A

电源适配器：交流输入 100 V -240 V～，频率 50Hz /60 Hz直流输出 24 V，2.5 A。

环境温度范围 +5 ℃ ～ +35 ℃

相对湿度范围 15 % ～ 95 %

大气压力范围 830 hPa ～ 1060 hPa

三、通气模式

自主呼吸/时间控制模式（S/T 模式）

时间控制模式（T模式）

自主呼吸模式（S模式）

持续正压通气模式（CPAP 模式）

压力控制通气（PC）

四、主要技术指标

调节参数

AVPAS 开/关

潮气量 200 mL ～ 1500 mL

呼吸频率 3 bpm ～ 40 bpm

吸气时间 0.0 s ～ 3.0 s

最大吸气压（IPAPMAX） 4 cmH2O ～ 30 cmH2O

最小吸气压（IPAPMIN） 4 cmH2O ～ 30 cmH2O

持续气道正压（CPAP） 4 cmH2O ～ 20 cmH2O

压力延时上升时间 0 min ～ 60 min

压力上升时间自动调节,0.1 s ～ 0.6 s

吸气灵敏度自动调节、1 ～ 3

呼气灵敏度自动调节、1 ～ 3

舒适度关、1 ～ 3

湿化器 0 ～ 5

自动功能关/开

压力限制 20 cmH2O ～ 35 cmH2O

监测参数

2 台


31 / 72

频率（Freq） 0 bpm ～ 100 bpm

潮气量（VT） 0 mL ～ 2000 mL

分钟通气量（MV） 0 L/min ～ 99 L/min

吸气时间（Time） 0.0 s ～ 3.0 s

吸气压力（IPAP） 0 cmH2O ～ 40 cmH2O

呼气压力（EPAP） 0 cmH2O ～ 40 cmH2O

气道正压（CPAP） 0 cmH2O ～ 40 cmH2O

五、图形显示

气道压力（全部模式）

六、报警及保护

窒息报警

管道脱落报警

报警系统消声（静音）

低通气量报警

高呼吸频率报警

低呼吸频率报警

气道高压报警

断电报警

9. 潮气量过低报警

19 有创呼吸机

一、性能特点

1、气动、电控控制方式。

2、雾化功能。

3、VTH 、VTL 可两用。

4、12.1 寸彩色 TFT 大屏幕液晶显示器。

5、具有容量控制、压力限制等多种工作方式。

6、具有多种通气模式。

7、具有多种报警功能。

8、具有顺应性补偿功能。

9、具有高精度空氧混合器，稳定可靠。

10、配有内部备用电源。工作中外部电源断电，自动转换为备用电源工作。

11、可配置空气压缩机。

二、工作条件

1、气源 O2、AIR（医用级）

2、气源压力 280 kPa ～ 600 kPa。

3、供电电压交流电 220 V±22 V

4、电源频率 50 HZ±1 HZ

5、输入功率 900VA（配置空气压缩机）

250VA （不配置空气压缩机）

三、主要技术指标

调节参数

频率（Freq）

调节范围

1 bpm ～ 100 bpm(SIMV 模式：1 bpm～ 40 bpm

除 SIMV 模式：VTH 时：4 bpm～ 40 bpmVTL 时：20bpm～ 100bpm )

允差 ± 15 %

2、吸气时间（吸呼比）（Tinsp）

a. 调节范围

0s～ 12s(（除 SIMV 模式，吸呼比 4:1～1:8）

b. 允差 ± 15 %

1 台


32 / 72

3、★潮气量（VT）

a. 调节范围 0 mL ～ 2000 mL

其中：

VTH 250 mL ～ 2000 mL

VTL 0 mL～ 300 mL

4、分钟最大通气量（MV）

最大通气量

VTH ≥18 L/min

VTL ≥10 L/min

5、呼气末正压（PEEP）

调节范围 0 cmH2O ～ 40 cmH2O

6、持续压力（CPAP）


7、持续气流

调节范围 VTH7 L/min ～ 60 L/min

VTL2 L/min ～ 30 L/min

8、压力触发灵敏度（PTr）

a. 调节范围－20 cmH2O ～ 20 cmH2O

（基于 PEEP 为－20 cmH2O ～0 cmH2O）

允差 ±（1 cmH2O ＋10 %设置值）

9、压力控制（Pc）


10、压力支持（Ps）


11、流量触发灵敏度（FTr）

a. 调节范围 OFF，0.5 L/min ～ 30 L/min

b. 允差

＞3L/min 时： ±15%

≤3L/min 时： ±0.5 L/min

12、吸入氧浓度调节

a. 调节范围 21 %～100 %

b. 允差 ± 15 %

13、屏气时间（吸气末屏气、吸气平台）（TIP）

调节范围 0 ～ 6s(0%～50 %吸气时间)

14、叹息通气（SIGH）

调节范围 1/100 ～ 5/100

（叹息通气的潮气量为 1.5 倍～ 2 倍潮气量设置值）

15、窒息通气

调节范围 OFF，5 s ～ 60 s

16、最大吸气流速

最大吸气流速： ≥ 60 L/min。

可设定的最大工作压力范围

（压力限制范围） 20 cmH2O ～ 100 cmH2O

17、最大极限压力 ≤125 cmH2O

18、手控通气时，输出气体流量 ≥25L/min

19、雾化器气体

a. 最大输出压力≤0.2 MPa

b. 最大输出流量≥8 L/min、手控通气(MANU)

四、监测参数

1、频率（Freq） 0 bpm ～ 100 bpm

2、潮气量（VT） 0 mL ～ 2500 mL


33 / 72

3、分钟通气量（MV） 0 L/min ～ 99 L/min

4、气道压力 0 cmH2O ～ 100 cmH2O

5、患者动态肺顺应性 1mL/cmH2O ～ 1000 mL/cmH2O

6、吸入氧浓度 15 % ～ 100 %

五、图形显示：

1、气道压力—时间波形图

2、流量—时间波形图

3、压力容量环

六、报警及保护

1、交流电源断电报警

2、内部备用电源电池电压欠压报警

3、高（低）氧浓度报警

4、高（低）通气量报警

5、气道高（低）压报警

6、窒息报警

7、断气（无潮气量）报警

8、压力限制

9、持续压力报警

10、压力安全释放阀＜125cmH2O

20 心肺复苏仪

1、按压深度：3cm～6.5cm 可调节，每档可调 5mm，可实现

精确调节；

2、按压通气比：30：2模式,连续按压模式,可自主切换；

3、按压频率： 100 次/ min，110 次/ min，120 次/ min ；

4、潮气量：500ML,符合成人常规通气的安全要求；

5、双气路控制确保按压释放比：1：1 ，非绑带式，保证

胸部无负荷；

6、单臂开放式、可旋转结构设计，便于高效配合其他急救

设备的应用，提高抢救效率；

7、操作面板位于患者的上方，避免抢救中呕吐物的污染；

8、开机默认状态：按压通气比 30:2，按压深度 3cm，按压

频率 100 次/min；

9、报警功能：气压不足报警，低电压报警；

10、设备自身具有通气功能；

11、具有胸厚测量指示功能；

12、适用病人胸厚范围为 155mm 到 305mm；

13、主机配有便携背包，方便转运和携带。14、设备原理：电控气动

1 套

21 雾化泵

1、电源电压：AC220V±22V，50Hz±1Hz

2、输入功率：≤ 170VA

3、压缩泵压强：≥ 0.2MPa

4、压缩泵自由空气流量：6L/min

5、雾化率：≥ 0.2ml/min

6、整机噪声：≤ 70dB

7、相对湿度范围：≤ 85%

8、大气压力范围： 86.0kPa-106.0kPa

9、尺寸（长 - 宽 - 高）：170mm*140mm*100mm

10、机器重量：1.5KG

5 台


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22 负压担架

一、产品原理

传染病员运送负压隔离舱工作原理是由负压生成系统建立并维持密闭舱体内负压环境，舱内的污染空气不经净化不能溢出，从而对医护人员起到有效的防护作用；外界新鲜空气经净化可实时补充到舱内，维持舱内合理的新鲜空气和氧气浓度，可为病员提供相对舒适的环境。

二、技术参数

1、负压隔离舱基本参数：

（1）具有医疗器械注册证，

（2）展开尺寸≥（L×D×H）1900mm×680mm×500mm。

（3）内部电源：DC 12V；

（4）换气量：≥50L/min；

（5）负压值：≥15Pa（2min 内）；

（6）洁净度：对 0.3μm 气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%；

（7）噪音等级：≤65dB（A）；

（8）充电时间：约 12h；

（9）放电时间：采用电池供电在正常情况下可连续抽吸（负压）时间大于等于 4 个小时；

（10）报警：低压力和低电量报警；

四、结构功能特点

1、负压隔离舱舱体材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作而成，舱体四周使用防水密封的拉链进行密封。

2、负压隔离舱舱体由 5 个支撑杆支撑为拱形，配备 2个输氧口，为病员输液和输氧气；配置 10 个操作口，套上一次性手套便于对舱内病人进行护理。

3、需配合担架或担架推车一块使用，便于对病员进行移动。

4、选配担架的情况下承重可达 150Kg。

5、配置 8 根长铝杆和 4 根短铝杆支撑舱体，防止舱体晃动塌陷，保持负压稳定。

6、舱体配置飞机式安全带，强度高，不易断裂。

7、舱体配置 3 个高效过滤器（滤毒罐），安全更有保障

五、注意事项

1、长期贮存过程中，每隔三个月应进行一次维修保养，通电试机 10min，注意观察运行状况，出现异常应及时维修

2、传染病员运送负压隔离舱适用于传染病员的安全隔离转运，因此在使用完毕后，应立即消毒程序。传染病员运送负压隔离舱的消毒推荐使用气化过氧化氢消毒或者过氧乙酸熏蒸或者甲醛熏蒸，碳酸氢铵中和消毒。注意温度控制在 125 摄氏度左右。

2 付

23 全自动生化

分析仪

1.仪器类型：分立式

2.分析速度：比色恒速 600T/H，选配 ISE 速度可达 770T/H

3.最大可同时分析项目：≥80 个

4.测试原理：比色法、比浊法、离子选择电极法(可选配ISE 模块)

5.多试剂支持：支持 1～4 种试剂的测试项目

6.样本位：≥90 个，样本盘带静电刷，可随时插入急诊样本

7.最小样本加样量：1.5μL， 0.1µl 步进。

8.加样技术：具有堵针检测和水脱气技术

9.冷藏试剂位：≥80 个

10.最小试剂加样量：10μL， 0.5µl 步进。

11.搅拌针：≥2 个

12.反应杯位：≥120 个

1 台


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13 最小反应液体积：≤100µl，光径≤5mm

14.比色杯清洗：自动 8 阶温水清洗

15.光学系统：光栅后分光

16.波长：≥12 个(涵盖 340～800nm)

17.吸光度线性范围：0～3.3 Abs

18.操作系统：全中文操作界面

19.原厂配套试剂有三十五个以上项目在第三批试剂及耗材招标中有中标记录（提供证明材料）。

20. 省内有经过工商注册的厂家直属服务机构（可提供证明材料）,在贵阳设有厂家直属的维修处和零配件中心，并配有多名厂家直属的专业维修工程师，提供终身售后服务

21.省内有 100 家以上该品牌系列全自动生化用户（并附名单），方便用户间交流。

22.同系列产品通过 FDA 认证，并需提供 FDA 认证要求的510K 证明文件。

24血细胞分析

仪

1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行 C-反应蛋白（CRP）测定

2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道

3.检测参数：≥25 项可报告参数（不含散点图和直方图）

进样方式：全自动进样，封闭进样

4.检测模式：具有独立 CRP、五分类+CRP 等 3 种以上全血检测模式

5.样本添加：可随时添加样本

进样器容量：≥40 个

6.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式

7.样本用量：五分类+CRP 模式≤40μl，CRP 模式≤20μl

8.检测速度：五分类+CRP 模式≥50 个样本/小时

9.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP 功能

10.WBC 线性范围：0~400×109/L

11.CRP 线性范围：0.3~300mg/L

12.CRP 携带污染：≤1.0%

13.操作系统：全中文操作分析报告软件

14.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧

15.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件

16.工作电压: (100V-240V～)允差±10%

17.同系列五分类血球仪贵州省地区装机≥100 台（以百为单位）并提供用户名单。

1 台

25 全自动尿液

分析仪

1.工作原理：利用比色分析法对尿试纸条进行分析。

2.测试系统：高亮度冷光源测试系统，可减少环境光干扰，

确保仪器检测的灵敏度、准确度和稳定性。

3.管道系统全自动化：自动传送试纸条，自动吸样、淋样，

自动进行比色分析，自动回收试纸条并传送样本至尿液有

形成分分析仪。

4.纸条仓容量:≥200 条

5.检验项目：尿胆原（URO）、胆红素（BIL）、酮体（KET）、

潜血（BLD）、蛋白质（PRO）、亚硝酸盐（NIT）、白细胞

（LEU）、葡萄糖（GLU）、比重（SG）、PH、抗坏血酸（VC）、

微量白蛋白（ALB）、肌酐（CRE）、钙离子（Ca）

7.扩展项目：可通过增加模块自动检测电导率、颜色、浊

度

8.适用试纸：尿 10 项、尿 11 项、尿 12 项、尿 14 项

1 台


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9.样品量：最小 2ml

10.标本处理：标本直接上机方式

11.急诊功能：可随时插入急诊样品检测

12.报告方式：结果传入有形成分分析仪打印组合报告

13.检测速度：≥240 个样品/小时

14.数据接口：双向串口通讯，方便与镜检仪联机数据传输

26全自动尿沉

渣分析仪

1、仪器技术

（1）机器视觉技术：

a 对阴阳性标本仪器自动分析判断，进行快速阴性过筛检

测。

b 仪器对尿中有形成分全自动进行高、低倍镜识别与分类

计数。

c 可自动进行有形成分的形态学分析。

（4）指挥仪器各机械部分协调工作，检测全过程无需人工

操作。

（2）目标自动定位跟踪技术：

a 低倍镜下对目标定位，高倍镜下对目标自动跟踪扫描。

b 标本上机不需离心，仪器自动进行全范围扫描，确保阳

性标本不漏检。

（3）多通道多线程控制技术：

多通道分时工作，采用软件多线程控制，减少仪器沉淀

等待时间，加快分析检测速度。

（4）智能管道在线监测技术

采用多种智能技术在线监测液体管道，精密计量吸样和

清洗量，杜绝计数池空吸与气泡，以最小的清洗量达到最

佳的清洗效果，保证最低的交叉污染。

3、试管架推进式全自动进样装置

试管架自动推进式轨道传送，自动探测感应传送定位各个

标本。三维机械臂进样针，自动感应式进样。高精度泵阀

系统自动进样到计数池。

4、管道系统全自动化仪器全自动实现：

（1）样品混匀。

（2）进样充池。

（3）多个通道分时工作、可自动或人工进行日常清洗和强

制清洗、自动保养

（4）进样量与清洗量可设定并在线自动监测。

5、全自控数码显微镜仪器全自动实现：

（1）高低倍物镜自动转换。

（2）视野清晰度调焦。

（3）左右运动扫描流动计数池。

（4）逐行运动扫描流动计数池。

（5）聚光镜强弱光调节。

6、视野分析扫描方式

仪器对标本逐行逐列全视野全自动扫描分析

7、检验项目

（1）对尿中所有有形成分，标准化分类定量计数；

（2）红细胞形态学（红细胞位相）自动分析，可显示并打

印所分析图像；

（3）理学指标，可检测电导率，可接收和输入颜色、浊度；

（4）干化项目，可联机检测或接收外接的尿干化学仪的结

果。

8、扩展项目

可检验胸腹水、脑脊液、胃液等。

9、样品量

最小 2ml，吸入量 0.5ml。

10、标本处理

1 台


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标本无需离心，直接上机方式。

11、急诊功能

可随时插入急诊样品检测。

12、报告方式

可综合报告干化、理学、有形成分计数结果，红细胞形态

学曲线图和散点图，高低倍下实景图，图文并茂。

13、检测速度

每小时 50-100 个样品检验，并发出综合报告。

14、准确度 95%以上

15、重复性测试

CV%≤7%（500～1000 个/µl）16、交叉污染

浓度（4600～5400）个/µl：≤1 个/µl；浓度（9200～10800）

个/µl：≤2 个/µl。17、正常人群参考值

仪器具备不离心镜检正常人群参考值，并根据病人性别、

年龄进行了分类（由国内多地权威医院用本仪器通过大量

实验作出并经权威机构发布）。

18、计数池

双通道高精度定量流动计数池。

19、打印机

激光打印机

20、数据接口

双向通讯接口，方便数据传输。

21、网络功能

可联机科室及医院计算机网络，实现分析报告无纸化传输。

27 全自动粪便

分析仪

1、工作原理：利用机器视觉技术，分别对大便的颜色与性状、胶体金检测卡、镜下有形成分进行实景采图，以形态学自动分析方法对大便的颜色与性状、胶体金法检测结果进行识别，对大便中有形成分进行识别与分类计数；

2 、 ★ 核心技术：机器视觉技术：（1）对大便颜色、性状进行拍摄，自动进行判断识别；（2）对胶体金检测卡显色图像进行拍摄，自动进行阴阳性判断；（3）对大便中有形成分自动进行识别与分类计数；（4）指挥仪器各机械部分协调工作，检测全过程无需人工操作。

3、检验项目：

（1）镜检项目：可检测、确证显微镜下可见的粪便标本中的所有病理有形成分；（2）理学检查：可对标本自动拍照，进行颜色、性状等理学指标分析；（ 3 ）粪便隐血：可自动分析粪便隐血项目；（4）其他项目：可自动分析转铁蛋白、轮状病毒、腺病毒、幽门螺旋杆菌等胶体金法检测结果。

4、送样装置：轨道式送样，待检区容量 40 个标本；

5、样本前处理：仪器全自动完成样本稀释、搅拌、过滤、加样（提供相关专利证书）

6、★粪便处理器：

（ 1）取样勺多触点设计，方便病人多点取样；（2）底部凸起、双侧螺旋桨式设计，在搅拌过程中形成涡轮水流，混匀更充分，使病理成分有效分离和富集；

7、智能搅拌功能：仪器在搅拌过程中根据性状判断结果自动调整搅拌时间与力度，稀便轻搅、软便搅拌短时、硬便搅拌时间长力度大，确保得到经过最佳处理的样本悬液，提高检出率；

8、检测卡组合式排列装置：

（1）胶体金法检测项目可自动任选组合检测，一次可检测

1 台


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5 个不同项目；（2）采用“子弹夹式”设计，防潮且易于装载。

9、计数板：采用高精度一次性计数板，可避免使用流动计数池易造成的管路或计数池堵塞，及后续人工疏通堵塞管路易造成的生物安全风险，还可避免样本间的交叉污染；

10、计数板排队沉淀装置：

（1）保证粪便标本沉淀时间充分，提高图片清晰度；

（2）一次性可容纳 6 个样本同时排队沉淀，大大提高仪器综合检测速度。

11、智能视域调节功能：根据粪便标本分离情况自动动态调节视域下的背景，获取最佳视觉环境，提高图片清晰度；

12、多层面自动聚焦功能：在显微镜上下聚焦过程中分层进行拍照和目标参数的采集，应对不同状态标本确保采集到病理有形成分的清晰图片，提高检出率；

13、图像处理系统：单物镜采集高倍放大图像，通过图像处理实现低倍放大图像，避免高低倍物镜的切换

14、智能捕捉功能：根据有形成分大小、轴比、形状、纹理、梯度、颜色、灰度等上百种特征参数设置特异语义模型,在复杂背景下自动选择性抓取疑似病理有形成分；

15、集中审核功能：仪器自动从 CCD 所拍图片中截取单个有形成分的图片，分类集中排列，方便审核；

16、急诊功能：特设急诊位，急诊标本自动传送，自动检测；

17、故障报警功能：故障自动报警；

18、报告方式：以数据、图像和文字描述相结合的方式发出综合报告，为临床诊断提供全面参考信息；

19、检测速度：综合速度 30-60 个标本/小时；

20、有形成分回收率：≥80%；

21、准确率偏差：有形成分的综合识别与计数：准确率偏差≤5%；

22、计数板贮存仓容量：200 个；

23、打印机：激光打印机；

24、数据接口：双向通讯接口，方便数据传输；

25、数据储存量：≥200000 个结果；

26、网络功能：可联机科室及医院计算机网络，实现分析报告无纸化传输。

28 血气分析仪

1、样本量：全血小于等于 150uL，毛细管最低采血量小于等于 50uL

2、进样器的选择：自动识别注射器和毛细管，不需适配器

3、内置酸碱平衡自动智能分析系统

4、样品、试剂预热功能

5、操作界面：10.4 寸 TFT 全中文彩色液晶触摸屏

6、采样针内、外壁自动清洗

7、LED 背光流路视窗观察窗口

8、电极更换闩锁设计

9、在线液流温度电极监测

10、可使用条码扫描仪

11、须配套原厂的血气质控

12、可选配自动质控功能

13、有人体红外探测功能

1 台


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29 生物安全柜

一、技术参数

1、安全柜基本参数：

（1）分类：B2 型，100%外排，

（2）外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×750mm×2250mm；

（3）内部尺寸≥（L×D×H）940mm ×600mm×660mm。

（4）台面距离地面高度：750mm（尺寸可根据要求订制修改）

（5）风速：平均下降风速：0.33±0.025m/s；平均吸入口风速 0.53±0.025m/s

（6）系统排风总量：880 m3/h

（7）额定功率：1300W（包含操作区插座负载 500W）

（8）噪音等级：≤67dB（A）

（9）照明：≥1000lx

（10）过滤效率:送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的 HEPA（ULPA）高效过滤器，对 0.3μm（0.12）颗粒过滤效率≥99.999%（99.9995%）

（11）注册证号：国械注准 20163542275

（12）重量：毛重 243KG 净重 227KG 外排风机毛重 58KG外排风机净重 53KG

（13）使用人数：单人

2、生物安全性：

（1）人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于 1×105

（2）产品安全性：菌落数≤5CFU/次

（3）交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次

二、结构功能特点：

1、济南鑫贝西生物技术有限公司是中华人民共和国医药行业 YY0569-2011 生物安全柜产品标准的主要起草单位；

2、柜体采用 10°倾斜角设计，符合人体工程学原理，视角更大，操作方便且更加人性化；

3、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质 304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用 8mm 大圆角处理，不留死角，易于清洁；

4、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全；

5、工作台面材质为优质 304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理；

6、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平；

7、柜体和支架可分离，支架高度可根据实际情况订制修改；

8、合理的结构设计：安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行，更加方便、快捷。

9、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全；

10、高亮度 LCD 显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV 灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示,一目了然；

11、电动控制前窗玻璃门，可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便；且玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全；

1 台


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12、遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全；

13、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，大大节省了工作时间，提高了工作效率；

14、严格的气密性检测：安全柜内加压 500Pa，保持 30min后气压不低于 450Pa。

15、前窗气流隔断设计：防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全；

16、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降 50%时，风机的排气量下降不超过 10%

17、完善的报警系统：

（1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为 200mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警；

（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警

（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警；

（4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的20%时，声光报警，

18、安全的连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害

（1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到最底部时，安全柜风机自动关闭，更改保护了安全柜的使用，增加了安全柜的使用寿命

（2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，更加保护了人员的安全；

三、设备配置清单

主机 1 台、底座 1 套、内风机 1 台、外排风机 1 台、送风过滤器 1 套、排风过滤器 1 套、国标插座 2 个、遥控器 1件、脚踏开关 1 件、紫外灯 1 件、照明灯 2 件、水龙头 1件（选配）、气龙头 1件（选配）、搁手架 1套（选配）。

30

全自动血凝

分析仪

1、检测原理

采用双磁路磁珠法、免疫比浊法进行检测。

2、测试项目

PT、APTT、TT、Fib、FDP、D-Dimer 等。

3、最大速度

双磁路磁珠法≥ 190 T/h。

4、综合测速

综合四项（PT/APTT/TT/Fib） ≥30 样本/小时。

5、检测通道

双磁路磁珠法≥4 个；免疫比浊法≥3 个；各种方法学检测通道互相独立，可各自同时进行测试。

6、样本位

≥55 个样本位；具有进样到位提示功能。

7、加样系统

双加样针：试剂和样本均带液位检测，试剂针带恒温控制。

8、预温位

≥10 个预温位，开机升温快速、并能保持温度稳定。

9、试剂位

≥10 个试剂位，具有试剂搅拌和试剂冷藏功能

1 台


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10、样本杯

≥1000 个样本杯自动导入，每次独立导入单个样本杯

11、软件功能

配有中文操作系统，图形显示，操作方便。

12、自动稀释

样本自动稀释，异常标本自动重发试验。

13、质控体系

用户可定义的质量控制程序，提供统计图。

14、质量体系

生产企业通过 ISO9001 及 ISO13485 质量体系认证。

31 特定蛋白分

析仪

1、检测原理：速率免疫散射比浊法

2、检测速度：100T/H

3、样本类型：支持全血、血清、预稀释血等

4、CRP 检测范围：全程 CRP（0.5-370mg/L）

5、操作方式：10.4〃彩色触屏

6、检测光源：半导体激光

7、测试通道：4 个

8、比色杯：可循环使用，无需更换

9、最小用血量：3μL

10、休眠功能：有，可 24 小时开机

11、抗原过剩提醒功能：具备，避免假阴性结果对诊断干扰

12、自动化检测功能：仪器自动吸取样本，自动添加检测试剂，预稀释模式自动打出稀释液，自动化程度高，减少人工操作造成的误差

13、具备封闭试剂冷藏仓，保证试剂稳定性

14、完善的质控功能，提供质控控制限和多规则质控两种质控方式，可显示并打印质控图

15、多点定标曲线一键读取，检测结果可溯源至国际标准品

16、全血模式支持 HCT 校准，确保全血与血清结果一致

17、拥有全方位的日常维护功能，操作方便，有效降低故障率

18、具备 USB、网口等多种通讯接口，方便数据传输，可实现 LIS 双向通讯功能

19、结果存储量：≥15000 个测试结果

20、可外接条码扫描仪，支持条形码识别功能

21、工作条件：10℃～35 ℃；相对湿度 30%～85％

22、工作电源：100V-240V～，50Hz/60Hz

1 台

32 全自动雾化

空气消毒机

移动式技术参数：

1.喷雾量≥30ml/min，此条作为验收指标。

2.适用液体：开放式消毒液，可以使用 6-8%过氧化氢溶液。

3.控制系统：微电脑智能系统，彩色触摸屏控制，设备内

置计算软件，自动计算喷药量和喷药时间，无需人为计算，

计算结果在屏幕上显示，工作时间精确到秒。

5.控制系统配套：配套无线遥控器。

7.延时设置：可预约时间，定时开机。

8.喷雾完成后，设备可自动关机，无需人为关机。

9.参数记忆：自动记录上一次灭菌参数。

10.灭菌效果：达到不低于 Log6 杀灭率。

11.灭菌体积：不低于 20-250 立方米的范围（6 次方芽孢

条挑战）。

12.材质：304

13.电源：220V

2 台


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二、售后服务、技术支持、培训及其它要求：

1、保修及售后服务保证

1）硬件须按厂家质保（不低于一年质保期），终身维护。质保期内，投标人负责对其提供

设备及系统进行现场维护，不收取任何额外费用。

2）中标方必须在 2小时内对采购人所提出的维修要求做出反应；在远程不能解决问题时，

应保在 12 小时之内赶到现场，实地解决问题；必须在 48 小时内完成最终用户有故障设

备的维修和维护。

3）质保期内设备出现质量问题，由中标方免费提供备品备件及时更换；保修期之外，机器

发生故障修复后，同类故障免费保修半年（由人为造成的故障除外）。

2、技术支持

1) 投标人必须向最终用户提供良好技术支持，对用户反映问题在 2个小时之内及时响应。

2）除设备和系统运行保修外，投标人应对用户在系统运行中疑难问题提供免费技术咨询和

支持服务，并对其内容、时间、方式、范围等做出具体、详细说明和承诺。

3、培训要求：

须免费提供培训,包括产品的安装、测试、操作、维护、软件系统培训（包括相关理论知识、

提供至少一次外出培训机会，外出培训人员不少于 2人）；应用培训（包括各个系软件统的连入、

操作和注意事项等）。

4、其它要求：

1）投标时须提供投标产品制造商的说明书或宣传彩页（含产品真实彩色照片、技术参数、

制造商名称及联系方式，否则视为未提供）。

2)属于医疗器械管理的投标产品，须提供以下证明材料：

2.1 投标产品《医疗器械注册证》

2.2 投标人为代理商的，须提供《医疗器械经营企业许可证》；

2.3 若为代理商签订合同时须提供生产制造商或生产制造商有效授权单位（提供证明材料）

对本次项目的有效销售授权书（须注明产品名称及型号）；

3）中标供应商须负责设备安装、调试，并负责协助采购方各设备及系统功能的测试和验收，

14.工作要求：设备插电即用，无需提供压缩气源。

15.灭菌时间：6小时内达到 log6 芽孢条杀灭率（250m?），

并完成杀孢子剂排残工作，排残后过氧化氢残留浓度＜

1ppm。

16.自带指示灯，可通过指示灯变化观察设备工作状态。

17.设备带有四脚轮，方便设备转移。

18.设备尺寸≤420×280×880mm（长宽高）。

★19.提供三方消毒效果检测报告（具备 CMA 资质）及卫计

委安全性评价报告备案。20.提供生产厂家消毒器械（干雾过氧化氢）生产企业卫生许可证。


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对其提供的技术方案及由提供产品的项目实施内容承担所有相关技术责任；

4) 投标人须将投标货物的生产厂家、品牌型号及价格明细注明；

5) 供应商需免费提供足够整个项目设备安装及正常使用所需一切辅材；

6) 报价须含设备运输、安装、调试及验收等所有费用，保证本项目实施完毕后能满足采购

方正常工作需要；

7) 投标时须提供售后服务承诺书。

三、商务要求

1、交付时间：签订合同日起 20 个工作日内安装、调试、验收完毕交付使用；

2、项目实施地点：安顺市区（用户指定地点）；

3、验收方式：采购人会同中标供应商共同对产品数量、质量及实际货物进行验收，验收合格

后签字确认；

4、付款方式：签订合同时约定；


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第五章

合同格式

（仅供参考）


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合同

甲方：

乙方：

本合同的签订是根据于年月日在安顺汇丰招标采购有限公司所进行的“ 采购项目 ”

(采购编号： )评标会上所确定的评标结果和有关招标文件的要求，经甲乙双方协商一致，签订本合

同。双方共同遵守执行。

第一条项目的名称，项目所包含产品的清单(名称、数量、单价)

1、项目名称：（注明包号）

2、产品清单：

3、服务内容：

第二条产品的质量要求、售后服务及损害赔偿

按招标文件和乙方投标文件技术标准执行。乙方需要提供两年的免费维护期（包括更改方案），如因乙方的产

品质量或设计原因，导致甲方受损，乙方应予以赔偿。

第三条交货和验收

1、根据招标文件中规定的交货时间地点交货；

2、验收方式：乙方负责组织安排；甲方应派有经验的人员检查其产品和工程的质量和指标。

3、验收方法：按照招标书的规定进行测试验收。

第四条项目费用及支付方式

1、费用计算

投标报价作为合同价，共计人民币元(大写：)

付款方式：

第五条对产品异议的解决办法

1、甲方在验收时，如果发现产品的品种、型号、数量、规格和质量或有关软件和有关工程不合格，应妥善

保管，并在 30 日内向乙方提出书面异议；甲方怠于通知或者自产品收到之日起三个月未通知乙方，视

为产品合乎规定；

2、乙方在接到甲方书面异议后，应在 10 天内负责处理，否则，即视为默认甲方提出的异议和处理意见。

第六条乙方的违约责任

1、乙方不能交货，甲方不向乙方付款，乙方应向甲方偿付合同总额的__％作为违约金；

2、乙方所交设备品种、数量、规格、质量不符合合同规定的，由乙方负责保换或包修，并承担修理、调换

或退货而支付的实际费用，或由乙方所交的系统的功能不能满足要求时，由乙方负责重新编制，并向甲

方偿付合同总额的__％作为违约金；

3、乙方逾期交货的，每天应向甲方偿付合同总额的千分之五作为违约金，并承担甲方因此的损失费用。

第七条甲方的违约责任

1、甲方逾期付款的，每天应向乙方偿付合同总额的千分之___作为违约金；

2、甲方违反合同规定拒绝接货的，应承担乙方因此的损失费用。

第八条不可抗力

甲乙双方任何一方由于不可抗力原因不能履行合同，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，

以减轻给对方造成的损失，在取得有关机构证明后，不应该被没收履约保证金，也不应该承担误期赔偿或终止

合同的责任。

第九条附则

1、本合同从签订之日起生效，未尽事宜，双方通过友好协商进行解决。

2、本合同一式六份，甲乙双方各执三份。并送各主管部门和有关部门备查。

甲方：乙方：


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授权代表：授权代表：

地址：地址：

开户银行：开户银行：

帐号：帐号：

电话：电话：

合同签定日期:2020年月日

★ 此仅为合同书样本，中标人需根据实际情况和业主签订相应的合同！

1.合同标的

采购人同意向卖方购买_____________，以下简称产品（具体详见产品清单）。

卖方按照本合同相关条例规定负责合同产品的安装并负责将设备调试成功。

卖方负责派遣其健康，有经验，有能力的专家对合同产品进行安装指导，调通和测试，对采购人技术人员

提供现场技术培训。

卖方负责派遣其健康，有经验，有能力的专家协助设备供应商完成调试，并负责解决在调试过程中出现的

设备设置和质量问题。

卖方保证按照规定在保修期内修理或更换出现故障的部件。

双方同意合同附件“设备配置表”中关于产品质量标准、性能、供货期限等各项条款为本合同不可分割的

部分。

2．价格

合同总价应包括制造该产品的所有费用、产品的工程服务和后期维护及运输保险费、卖方应支付的所有税

费和服务费用及其它相关费用等。

合同产品在到达采购人指定交货地点前的一切风险责任由卖方承担。合同产品的所有权和风险将在卖方将

货物运至采购人指定的现场并由采购人正式签收时转移至采购人。

3．支付条款

合同价款的结算：总值为人民币（大写）：____________，即__________元。

卖方必须在向采购人申请支付合同价款的同时向采购人提供全额税发票。

付款方式：

4．完工和交货条款

签订合同日起计算个月内完成到货、安装、完毕。

5、安装、验收及技术文件

1、安装与验收

投标人必须对其所提供的全部产品进行安装，其中包括：安装、测试、验收，在产品开始投入正式使用时

进行验收。

2、技术文件

（1）投标人必须向用户单位提供系统的安装、使用、维修的技术文件。

（2）投标人必须向用户单位提供系统配置说明、需求调研报告、验收报告、用户使用手册、维护手册、

培训教材等相关文档（包括电子文档）。

6、技术支持与售后服务

1、技术后援支持

（1）本标书中所有硬件系统质保期均为年，自双方代表在验收单上签字之日起计算。投标人必须

向用户单位承诺技术后援支持，为今后用户的系统维护提供 2年的免费技术支持（包括系统功

能的合理修改）。

（2）产品质保期内，所有产品均享受免费维护。


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（3）投标人必须在 1小时内对用户单位所提出的系统维护要求做出反应，4小时内到达现场，24小

时内恢复系统正常运行。

2、系统售后服务

系统环境的维护，主要防止因操作系统故障或系统配置故障影响用户正常使用。

3、投标人必须将技术支持和售后服务各项费用单独列出，并计入总投标价之内。

7、培训

1、培训总则

投标人必须提供满足本章要求的培训服务。投标人必须提供高水平的培训。培训应包括系统软件、数据库

管理系统和应用软件等。所提供的培训课程表随投标文件一并提交。所有的培训教员必须用中文授课，除非有

其它的协议规定。投标人必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中

文书写。培训时间与日期必须在合同生效之后尽快安排。

2、培训内容要求

投标人必需明确提供系统管理、用户操作等方面的培训。

3、培训费用

投标人应将所有培训费用（含培训教材费）及各项支出列入培训费用中，所有的费用必须分别报价并

计入投标总价。

9．技术文件

卖方提供的书面技术资料应能满足确保系统正常运行所需的管理、运营及维护有关的全套文件。产品到货

时，卖方应向采购人提供完整的技术资料，所有技术资料必须是中文/或英文。如卖方未能按时、完整、合格地

提供技术文件，须向采购人支付相当于合同总价款 0.5％的违约金。

10．违约责任和仲裁条款

（一）如因合同双方的任何一方未履行合同或未完全履行合同，致使另一方遭受损失，除依法可以免除责

任的以外，对造成损失负有责任的一方应赔偿对方的损失。

（二）如合同双方任何一方由于不可抗力原因而不能正常履行合同，则合同可延期履行，延期的时间应与

事件的持续时间相当，并可根据情况，部分或全部免于承担违约责任。

（三）所有与合同执行有关的争议将通过双方友好协商解决。如果双方不能通过友好协商解决争议，则将

该争议交至深圳仲裁委员会仲裁，仲裁程序按照该委员会的程序规则进行。仲裁裁决是终局的，对双方都有约

束力。

11、不可抗力

买卖双方的任何一方，由于自然灾害等不可抗力的原因而不能履行合同时，应及时向对方通报，在取得有

关权力机关的证明后，允许延期履行，部分履行或者不履行合同，并根据情况免于承担违约责任。但双方应尽

快安排下一步合同的执行。

12．合同生效及其他

合同正文共_____页，壹式陆份，具同等法律效力，采购人执肆份，卖方执贰份，经双方代表签字后生效。

合同正文为中文文本，附录为中文文本。

对合同内容做出的任何修改和补充应为书面形式，书面材料由双方法定代表人或授权代表签字后成为合同

不可分割的部分。

任何与合同相关但未在合同中明确规定的事项将由双方友好协商并达成协议予以解决。

13.其他事项

卖方为采购人及时提供有关该产品发展的最新动态。

14.合同附录

《合同产品明细表》

《招标文件》

《中标通知书》


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《投标文件》

《变更说明》

《售后服务承诺书》

购货单位（采购人）：（公章）

代表人：（盖章）

地址：

开户银行：

帐号：

电话：

日期：年月日

供货单位（卖方）：（公章）

代表人：（盖章）

地址：

开户银行：

帐号：

电话：

日期：年月日


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第六章

附件


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1.投标书

致：（采购代理机构）

根据贵方为（项目名称）项目招标采购货物及服务的投标邀请（采购编号），签字代表（姓名、职务）经

正式授权并代表投标人（投标人名称、地址）提交下述文件正本一份及副本份，一份电子标书（刻录光盘或 U

盘）：

1) 投标书；

2) 投标人营业执照正本复印件（加盖公章）、税务登记证（国税、地税）（加盖公章）、组织机构代码

证（加盖公章）；

3) 法定代表人证明书；法定代表人授权书（加盖公章）；

4) 投标一览表；

5) 投标价格表（包含硬件配置、软件配置、人员培训、后期维护及投标人认为包含在投标价格中的其它

所有因素）；

6) 设备配置一览表；

7) 技术规格偏离表；

8) 商务条款偏离表；

9) 货物说明一览表；

10) 同类项目成功案例一览表（以合同或中标通知书或验收报告复印件加盖公章为准）；

11) 售后服务计划；

12) 关于资格的声明函；

13) 其他：投标资格证明文件；投标货物符合“招标文件”规定的证明文件，及投标方认为需加以说明的

其他内容；

14) 上年度审计报告（加盖公章）；

15) 社会保险缴纳证明；

16) 投标保证金递交证明资料（复印件加盖公章）；

17) 质量保证。

据此函，签字代表宣布同意如下：

1. 所附投标价格表中规定的应提交和交付的货物投标总价为（注明币种，并用文字和数字表示的投标总

价）。

2. 投标人将按招标文件的规定履行合同责任和义务。

3. 投标人已详细审查全部招标文件，包括第（编号、补遗书）（如果有的话）。我们完全理解并同意放

弃对这方面有不明及误解的权力。

4. 本投标有效期为开标日起________个日历日。

5. 如果在规定的开标时间后，投标人在投标有效期内撤回投标，本投标保证金将被贵方没收。

6. 投标人同意提供按照贵方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料，完全理解贵方不一定接受最低

价的投标或收到的任何投标。

7. 与本投标有关的一切正式往来信函请寄：

地址

电话


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传真

电子函件

投标人代表签字

投标人名称

公章

日期


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2.法定代表人身份证明书

先生／女士：现任我单位职务，为法定代表人，特此证明。

有效日期：签发日期：单位：（公章）

附：代表人性别：年龄：身份证号码：

营业执照号码：经济性质：

主营（产）：

兼营（产）：

法定代表人

身份证反面复印件

粘贴处

法定代表人

身份证正面复印件

粘贴处


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3.法定代表人授权委托证明书

致安顺汇丰招标采购有限公司：

本授权委托书声明：我（姓名）系（投标人名称）的法定代表人，现授权

委托（单位名称）的（姓名）为我公司代理人，以本公司的名义参加

（采购人）的项目的投标活动。代理人在开标、评标、合同谈判过程中所签署的一切文件和处

理与之有关的一切事务，我均予以承认。

代理人无转委权。特此委托．

代理人：性别：年龄：身份证号：

单位：部门：职务：

投标人：（盖章）

法定代表人：（签字、盖章）

日期：年月日

法定代表人


粘贴处

法定代表人


粘贴处

法定代表人授权代表


粘贴处

法定代表人授权代表


粘贴处


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4.开标一览表

供应商名称（盖章）：

招标文件编号：

招标项目名称：

序号设备名称及品牌数量投标单价（元）投标总计（元）

1

2

3

4

…

优惠（折扣）金额：元

最终投标总价（人民币大写）：（小写）￥

交付时间：

付款方式：

优惠条件及备注：

供应商法定代表人或授权代表签字：

注：1、请供应商按招标文件采购项目总报价进行填写；

2、本表所填单价均应包括其它所有费用；

3、最终投标总价等于合计金额减优惠（折扣）金额；

4、交付时间指签订合同后交钥匙时间。


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5.投标价格表

投标人名称___________________________

采购编号_____________________________

序号名称明细单位数量单价总价

总报价

投标人代表签字_____________________________

投标单位盖章：_____________________________

注：1、按单价计算的结果须与总价一致，并等于“投标一览表”中的投标总价。

2、如果以上内容无法满足投标人对投标报价描述，可自行添加包含在价格因素内的一切内容，但不提供详

细分项报价将视为没有实质性响应招标文件。


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6．设备配置一览表

投标人名称__________________

采购编号____________________

设备名称品牌型号功能和参数描述产地数量备注

投标人代表签字__________________________

投标单位盖章：__________________________


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7. 技术规格偏离表

投标人名称__________________

采购编号____________________

货物名称招标文件条目号招标规格投标规格偏离说明

（说明：如该表为空，代表投标人技术条款无任何偏离，投标方应注明技术条款无任何偏离）

投标人代表签字__________________________

投标单位盖章：__________________________


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8. 商务条款偏离表

投标人名称__________________

采购编号____________________

招标文件商务条款招标文件条目号投标文件商务条款说明

投标报价

付款方法和条件

交货期

交货地点

投标有效期

中标服务费

售后服务

。。。。。。。。。

。。。。。。

（说明：如该表为空，代表投标人商务条款无任何偏离，投标方应注明商务条款无任何偏离）

投标人代表签字_____________________________

投标单位盖章：_____________________________


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9. 人员培训计划说明书

投标人代表签字________________________

投标单位盖章：________________________


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10. 售后服务计划

主要内容应包括：

⑴ 售后服务人员简介；

⑵ 应急维修时间安排；

⑶ 维修服务收费标准（保质期内、保质期外）；

⑷ 主要零配件价格（保质期内、保质期外）；

⑸ 技术培训安排；

⑹ 保修服务计划；

⑺ 其它服务承诺。

投标人代表签字________________________

投标单位盖章：________________________


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11. 公司情况说明书

I. 公司简介：

II. 人员状况：

III.同类项目开发完成情况：

IV. 财务状况：

投标人代表签字________________________

投标单位盖章：________________________


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12. 货物说明一览表

投标人名称__________________

采购编号____________________

货物名称规格及型号数量交货期备注

投标人代表签字________________________

投标单位盖章：________________________


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13. 集成类项目成功案例一览表

投标人名称__________________

采购编号____________________

序号用户单位项目名称时间规模（金额）质量联系人联系电话

投标人代表签字________________________

投标单位盖章：________________________


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14. 项目管理主要技术和售后服务人员情况表

投标人名称__________________

采购编号____________________

姓名部门和职务职称主要资历、经验及承担过的项目

售后服务部门人数

投标人代表签字________________________

投标单位盖章：________________________


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15.投标人认为有必要提供的其它内容

投标人代表签字________________________

投标单位盖章：________________________

注：投标人应提供一切对投标有利的说明材料。


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16.关于资格的声明函

致：（采购代理机构）

关于贵方________________（投标邀请函的时间）第____________（采购编号）投标邀请，本签字人愿意

参加投标，提供招标货物一览表中规定的_____________（货物名称），并证明提交的下列文件和说明是准确的

和真实的。

1、由（工商管理部门）签发的我方工商营业执照正本复印件(加盖公章)一份。

2、招标文件要求的的资格证明文件。

3、本签字人确认资格文件中的说明是真实的、准确的。

单位的名称和地址：受权签署本资格文件人：

名称：（加盖公章）签字：

地址：签字人姓名、职务：

传真

邮编：电话：


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17.具体技术方案

投标人名称___________________

招标编号_____________________

说明：投标人应在对招标文件技术内容做出响应的基础上，按照招标文件的具体要求，整理成具体技术方案书

作为系统完整的技术规格书。


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18. 质量保证

说明：投标人应在对技术规格书的内容做出响应的基础上，按照投标文件的具体技术方案编制针对该项目的组

织架构、安装调试等过程中的质量保证体系。

投标人代表签字______________________________

投标单位盖章：______________________________


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19、中小企业声明函（格式）

本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181 号）的规定，本公

司为（请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满足以下条件：

1.根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准

规定的通知》（工信部联企业[2011]300 号）规定的划分标准，本公司为 .（请填写：中型、

小型、微型）企业。

2.本公司参加单位的项目采购活动提供本企业制造的货物，由本企业承担

工程、提供服务，或者提供其他（请填写：中型、小型、微型）企业制造的货物。本条所称货物不

包括使用大型企业注册商标的货物。

本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

企业名称（盖章）：

日期：

备注：填写前请认真阅读《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发

中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300 号）和《财政部工业和信息化部关于印发政

府采购促进中小企业发展暂行办法的通知》(财库[2011]181 号)相关规定。


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20、残疾人福利性单位声明函

本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》

（财库〔2017〕141 号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______

项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位

制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

单位名称（盖章）：

日期：


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21、小（微）、监狱企业产品声明函

本公司郑重声明，本次投标中本公司所投（全部/部分）产品为小、微型企业生产产品，产品信息见

下表：

招标序号产品名称

制造商名称

及品牌

产品型号数量/单位单价小计

属小、微、监狱型企业产品合计


注：须提供投标产品生产企业所在地企业行政管理部门对产品生产企业出具的小（微），监狱企业证

明文件（须提供原件备查），才能按《财库〔2011〕181 号文件》给予价格折扣。


法定代表人或授权代表（签字）：

投标日期：


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22、少数民族自治区（享受少数民族自治待遇的省份-青海省、云南省、贵州省）企业

产品声明函

本公司郑重声明，本次投标中本公司所投（全部/部分）主产品原产地为少数民族自治区（享受少

数民族自治待遇的省份），产品信息见下表：

招标序号产品名称

制造商名称

及品牌

产品型号数量/单位单价小计

属少数民族自治区产品合计


注：须提供投标产品生产企业所在地企业行政管理部门对产品生产企业出具的主产品原产地为少数民

族自治区或享受少数民族自治待遇的省份的证明文件（须提供原件备查），才能按《黔财采〔2017〕

6 号文件》给予计分。


法定代表人或授权代表（签字）：

投标日期：

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目录 - ccgp-guizhou.gov.cn · 单位全称：安顺汇丰招标采购有限公司 办公地址：安顺市龙泉路银城大厦13楼7号 邮政编码：561000 电子邮箱：[email protected]

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