Cáncer y sus pruebas genéticas.Cáncer

¿Qué es el cáncer? Se conoce como cáncer al

grupo de enfermedades que tienen un crecimiento incontrolado y la sobrepoblación de células a un nivel anormal. Puede llegar a causar la muerte. Puede ser causada por muchos factores que van desde tabaco, sustancias químicas, radiación, hasta factores más internos como mutaciones hereditarias, hormonas etc.

¿Cómo se puede prevenir el cáncer? La mayoría de los canceres se pueden

llegar a prevenir según el estilo de vida que tu tengas, como no fumando o ser físicamente activo. Los canceres desarrollados por el exceso de tabaco y el alcohol se puede evitar. También canceres que son ocasionados por otros factores, como infecciones, también se pueden evitar.

¿Cuál es el riesgo de desarrollar cáncer? El cáncer afecta a cualquier persona y ser

diagnosticado con esta enfermedad aumenta con la edad porque la mayoría de los canceres se desarrollan en mucho tiempo. En una caso que se estudió de la población hispana se obtuvo que una mayor variedad de canceres de diagnostica en edades jóvenes.

del nacimiento a 39 años de 40 a 59 de 60 a 69 70 años en adelante del nacimiento a la muerte

Todas las areas del cuerpo hombres/mujeres 1.20(1 en 83)/ 1.90(1 en 53) 6.06 (1 en 17)7.56 (1 en 13) 12.11 (1 en 8)8.38 (1 en 12) 35.43 (1 en 3)24.76 (1 en 4) 40.63 (1 en 2)/35.03 (1 en 3)

Seno female 0.40(1 en 252) 3.03 (1 en 33) 2.65 (1 en 38 4.97 (1 en 20) 9.83 (1 en 10)

Colon y recto hombres/mujeres 0.06(1 en 1582)/ 0.06 (1 en 1554) 0.62 (1 en 162)0.80 (1 en 125) 1.27 (1 en 78)0.85 (1 en 117) 4.16 (1 en 24)3.33 (1 en 30) 5.13 (1 en 20)/4.31 (1 en 23)

Higado y conducto billar intrahepatico hombres/mujeres 0.02( 1 en 5777)/ 0.01 (1 en 8771) 0.49 (1 en 203)0.11 (1 en 938) 0.59 (1 en 169)0.21 (1 en 477) 1.13 (1 en 89)0.82 (1 en 122) 1.88 (1 en 53)/1.02 (1 en 98)

Pulmones y bronquios hombres/mujeres 0.02( 1 en 6188)/ 0.02 ( 1 en 5419) 0.36 (1 en 280)0.34 (1 en 292) 1.09 (1 en 92)0.83 (1 en 121) 4.80 (1 en 21)3.11 (1 en 32) 5.02 (1 en 20)/3.80 (1 en 26)

Melanoma de la piel hombres/mujeres 0.02 ( 1 en 4510/) 0.05 ( 1 en 2089)0.08 (1 en 1,254)0.13 (1 en 763) 0.11 (1 en 920)0.10 (1 en 1,023) 0.43 (1 en 235)0.29 (1 en 350)0.52 (1 en 191)/0.51 (1 en 194)

Prostata hombres 0.01 ( 1 en 15266) 1.71 (1 en 58) 5.34 (1 en 19) 11.48 (1 en 8) 14.57 (1 en 7)

Estomago Hombres/mujeres 0.02 (1 en 4,191)0.03 (1 en 3,178) 0.22 (1 en 452)0.16 (1 en 634) 0.42 (1 en 240)0.21 (1 en 482) 1.57 (1 en 64)0.95 (1 en 105) 1.82 (1 en 55)/1.20 (1 en 83)

Cuello uterino mujeres 0.19 (1 en 533) 0.38 (1 en 264) 0.20 (1 en 498) 0.36 (1 en 281) 1.05 (1 en 95)

En un censo realizado en el 2010 en México, la Secretaria de Salud registro 70 445 muertes por cáncer donde las mujeres destacan por ser 50.9 por ciento de estas muertes, y 49.1 por ciento de parte de los hombres.

Próst

ata

Estóm

ago

0.00%

4.00%

8.00%

12.00%

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Hombres %

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Mujeres %

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Se prevé que el número de muertes por cáncer este en aumento en todo el mundo hasta superar los 13.1 millones en el año del 2030.

¿Qué son las pruebas genéticas? Una prueba genética busca

encontrar cambios en los genes (mutaciones). Estas mutaciones pueden tener muchos efectos algunos dañinos, otros no y otros que no causan ningún efecto. Estas mutaciones puede generar en una persona enfermedades como el cáncer y en general se cree que las mutaciones tienen un porcentaje de 5 a 10 por ciento en la participación de la generación de todos los canceres.

¿Quiénes realizan estas pruebas genéticas?

Por lo general, las pruebas genéticas son ordenadas por un médico con asistencia médica.

Las pruebas se hacen con una muestra pequeña de fluido o tejido del cuerpo como sangre, saliva o hasta piel.

Luego esta muestra se envía a un laboratorio donde se analiza. El laboratorio manda envía los resultados al médico que ordeno este análisis.

¿Qué pruebas genéticas hay disponibles para el riesgo de cáncer?

Se han descubierto más de 50 tipos de cáncer. La lista a continuación incluye algunos de los síndromes hereditarios de cáncer más comunes para los que se dispone de pruebas genéticas; incluye también el gen o genes mutados en cada síndrome, así como los tipos de cáncer asociados con más frecuencia con estos síndromes

Síndrome Genes Tipos de cáncer

Síndrome de Von Hippel-Lindau Gen: VHL

Tipos relacionados de cáncer: cáncer de riñón y muchos tumores no cancerosos.

Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (síndrome de Wermer)

Gen: MEN1

Tipos relacionados de cáncer: tumores endocrinos de páncreas y tumores (generalmente benignos) de glándula paratiroides y de glándula hipófisis.

Neoplasia endocrina múltiple tipo 2 Gen: RET

Tipos relacionados de cáncer: cáncer medular de tiroides y feocromocitoma (tumor benigno de glándulas suprarrenales).

Poliposis adenomatosa familiar Gen: APC

Tipos relacionados de cáncer: cáncer color rectal y tumores benignos como cancerosos de intestino delgado, de cerebro, de estómago y de otros tejidos.

Retinoblastoma Gen: RB1

Tipos relacionados de cáncer: cáncer de ojo (cáncer de retina), pinealoma (cáncer de glándula), osteosarcoma, melanoma y sarcoma de tejido blando.

Síndrome de Cowden (síndrome de hamartoma PTEN )

Gen: PTEN

Tipos relacionados de cáncer: seno, tiroides, endometrio (revestimiento del útero), y otros cánceres.

Síndrome de Lynch (cáncer color rectal hereditario sin poliposis)

Genes: MSH2, MLH1, MSH6, PMS2, EPCAM

Tipos relacionados de cáncer: cáncer de colon y recto, de endometrio, ovarios, pelvis renal, páncreas, intestino delgado, hígado y vías biliares, de estómago, de cerebro y de seno.

Síndrome hereditario de cáncer de seno y de cáncer de ovario.

Genes: BRCA1 , BRCA2

Tipos relacionados de cáncer: cáncer de seno en mujeres, cáncer de ovarios y otros cánceres, incluso de próstata, de páncreas y de seno en hombres.

Síndrome de Li-Fraumeni Gen: TP53

Tipos relacionados de cáncer: cáncer de seno, sarcoma de tejido blando, osteosarcoma (cáncer de hueso), leucemia, tumores cerebrales, carcinoma corticosuprarrenal (cáncer de glándulas suprarrenales) y otros cánceres.

¿Quién deberá pensar en hacerse pruebas genéticas para el riesgo de cáncer?

Los expertos aseguran que se piense en las pruebas genéticas para la búsqueda del cáncer cuando se presenten estos tres casos en el paciente: Antecedentes de familiares que hayan

padecido la enfermedad Un resultado de esta prueba indica claramente

los cambios genéticos que tiene la persona Estos resultados ayudan a conllevar una guía

para su atención médica

Las características que sugieren estos antecedentes sobre el síndrome del cáncer son:

Varios pacientes consanguíneos

presentan el mismo tipo de cáncer (como padre e hijos)

Varios tipos de cáncer en la

misma persona

Cáncer formado en varios

órganos del cuerpo

Presencia de defectos

congénitos como ciertos

tumores benignos

¿Qué significan los resultados de las pruebas genéticas?

Los resultados de estas pruebas genéticas pueden tener resultados positivos y negativos. Un resultado que de positivo significa que el laboratorio encontró una mutación en los genes que establece que la persona padece de cáncer. También el resultado establece: Confirma el diagnóstico del síndrome Indica si se manifiestan un tipo de cáncer o varios Sugiere la necesidad de hacer más pruebas Informa a los miembros de su familia que padece

de esta enfermedad para que haya un cuidado intensivo tanto con el afectado como quienes lo rodean

También las personas que ya hayan confirmado que en sus pruebas salió positivo, se informan sobre cómo disminuir su riesgo de padecer esta enfermedad incluso: Examinarse desde joven en busca de más signos

de cáncer Reducir la mortalidad de esta enfermedad

mediante medicamentos o extirpar algún tejido peligroso

Cambiar algunas conductas personales como el dejar de fumar, tener dieta saludable para reducir el riesgo de este síndrome

Un resultado negativo del cáncer significa que el laboratorio no encontró ninguna alteración en los genes. Este resultado afecta de manera positiva en una familia en donde este se presentó en miembros, muestra que esta persona no heredo la enfermedad y no tienen un riesgo genético mayor de llegar a padecerlo.

¿Quién tiene acceso a los resultados de pruebas genéticas de una persona?

Las personas que se hacen estas pruebas deben tener en claro que las personas capacitadas como doctores u organizaciones son las únicas que tienen acceso legal o legitimo a sus expedientes médicos.

Estos resultados se incluyen en el expediente de la persona, especialmente si algún doctor o proveedor de cuidados médicos ordenaron realizar la prueba y que estas ya han sido confirmadas.

¿Qué investigaciones se están llevando a cabo para mejorar las pruebas genéticas para el cáncer?

Actualmente se están llevando a cabo investigaciones para encontrar nuevas y mejores maneras de detectar el cáncer en personas que poseen mutaciones genéticas, también estos científicos realizan estudios en personas que ya han sido diagnosticados de cáncer para encontrar cambios y si llegan a aumentar los riesgos del cáncer, para su mejor tratamiento.

El proyecto Marcadores Genéticos de Susceptibilidad al Cáncer del NCI, identifico una variación genética hereditaria asociadas con un riesgo mayor de cáncer en la próstata, de seno y otros tipos de cáncer. Esta investigación puede ayudar a su mejor tratamiento.

BibliografíaAmerican Cancer Society. (s.f.). Datos y estadísticas sobre el cancer entre los hispanos/latinos.

DESARROLLO, C. D. (s.f.). Cancer.

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