Inauguración a cargo de: Carlos López Otín, Catedrático de Universidad Dpto. Bioquímica y Biología Molecular, Universidad de Oviedo–IUOPA.

Diagnóstico, tratamiento e investigación genómica en leucemia.

Ponentes:Enrique Colado, Médico Adjunto Servicio Hematología HUCATeresa Bernal, Médico Adjunto Servicio Hematología HUCAXose S. Puente, Profesor Titular Dpto. Bioquímica y Biología Molecular, Universidad de Oviedo–IUOPA

Resumen:Las leucemias constituyen un tipo de tumores de las células sanguíneas en los se han producido grandes avances, tanto en el diagnóstico como tratamiento, en las últimas décadas. Sin embargo, el desarrollo de nuevas terapias y métodos diagnósticos se ha visto limitado por el escaso conocimiento de las alteraciones moleculares presentes en estos tumores. En esta conferencia, se abordarán los actuales métodos empleados en el diagnóstico de diferentes leucemias, y los principales tratamientos. Se describirá la transformación que ha supuesto el desarrollo de fármacos dirigidos frente a dianas moleculares específicas, y la repercusión que éstos han tenido en el tratamiento de estos pacientes. Y finalmente, se mostrará cómo las investigaciones llevadas a cabo dentro del IUOPA están permitiendo la identificación de todas las alteraciones genómicas presentes en el genoma de estos tumores. Estos resultados están permitiendo la transformación del diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades hematológicas, en los que la secuenciación del genoma tumoral contribuirá a establecer el diagnóstico, pronóstico y ayudará en la toma de decisiones terapéuticas.

Benefactores de Honor y Entrega de Diplomas. Asociación Benéfico Cultural Os Mismos de SempreHéctor Moro

JORNADAS DIVULGATIVAS SOBRE:

EL CÁNCER

2 de febrero 2017~ 19:30 h

FEBRERO

Salón de actos de la Fundación Cajastur Liberbank

Campus El Cristo. Edificio "Santiago Gascón".C/ Fernando Bongera s/n, 2ª planta, despacho 2.15. 33006 Oviedo / Uviéu

Entrada por la C/ Mendizabal nº3

DL

AS

154-

2017

ORGANIZA IUOPA.Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias.

Cáncer hereditario en Asturias.

Ponentes:Milagros Balbín Felechosa, Responsable del Laboratorio de Oncología Molecular del HUCA, IUOPA.Pilar Blay Albors, Médico Adjunto Unidad de Cáncer FamiliarServicio de Oncología Médica HUCA, IUOPA.

Resumen:Entre un 5 y un 10% de los cánceres tienen su origen en alteraciones genéticas que se han heredado y a su vez se pueden transmitir a la descendencia, dando lugar a una predisposición hereditaria a desarrollar ciertos tipos de cáncer. En esta charla se hablará del proceso de consejo genético en cáncer, y de los principales tipos de síndromes de cáncer hereditario, con particular atención a los datos obtenidos de la población asturiana que hemos estudiado hasta el momento, de los que se puede deducir, a través de los genes del cáncer, el aislamiento histórico y geográfico de nuestra comunidad.

Benefactores de Honor y Entrega de Diplomas. Acepta el RetoEl Paseo de MartaManuela Díaz Morán

Epidemiología y aplicación de la terapia personalizada en el carcinoma de pulmón. Actualización.

Ponentes:Adonina Tardón, Profesora Titular Área de Medicina Preventiva y Salud Pública. Dpto. Medicina Universidad de Oviedo. IUOPA.Emilio Esteban, Profesor Titular Dpto. Medicina, Universidad de Oviedo. IUOPA. Jefe de Servicio de Oncología. HUCA.

Resumen:El cáncer de pulmón sigue siendo el más común de todos los tumores y la principal causa de muerte por una patología tumoral en todo el mundo con 1,8 millones de nuevos casos y 1,6 millones de muertes cada año. En Asturias, es la primera causa en incidencia y defunción por cáncer en hombres. La exposición al tabaco representa el primer motivo u origen relacionado con el desarrollo de este tumor estando presente en la historia de los pacientes en más del 80% de todos los casos. Otros conocidos factores de riesgo incluyen la exposición a agentes carcinógenos ocupacionales y ambientales como el asbesto o la sílice y la contaminación atmosférica por partículas finas. La prevención, así como el diagnóstico precoz es la forma más eficiente de impactar de forma positiva en la reducción de su incidencia y mejora en las curvas de supervivencia. El avance científico y tecnológico empieza a ofrecer alternativas nuevas que orientan a investigar la eficacia y eficiencia de programas de detección precoz y tratamientos basados en características moleculares y polimorfismos de poblaciones consideradas de riesgo o pacientes con diagnóstico de cáncer de pulmón. La definición de estas poblaciones, los biomarcadores y metodología a utilizar así como los tratamientos adecuados o personalizados en cada caso, son los retos a los que nos enfrentamos en este momento. Con esta charla, se pretende desmenuzar y evaluar los abordajes actuales de detección temprana y tratamiento dentro de la nueva era de la medicina de precisión en la oncología y el cáncer de pulmón en concreto.

Benefactores de Honor y Entrega de Diplomas. Comedia SolidariaRevuélcate

Medicina de precisión en el año 2017: el cáncer de cabeza y cuello y las sorderas hereditarias como modelo.

Ponentes:José Luis Llorente, Catedrático de Universidad, Dpto. Cirugía y Especialidades Médico Quirúrgicas, Universidad de Oviedo, IUOPA y Jefe de Servicio de Otorrinolaringología HUCA.Rubén Cabanillas, Director de la Unidad de Oncología Clínica y Translacional, IMOMA.

Resumen:Los cánceres de cabeza y cuello en general y los de vías respiratorias superiores en particular son tumores con una alta prevalencia y frecuentemente ligados a factores de riesgo como el tabaco, el alcohol o las infecciones. Por lo tanto, la prevención es fundamental para evitar su aparición.A pesar de todo, una vez desarrollado el tumor, un diagnóstico y tratamiento precoces conllevan en general un mejor pronóstico. Los tratamientos son múltiples y dependen de factores tales como la edad, el estadio tumoral, factores clínicos, moleculares e histopatológicos. Profundizar en el conocimiento de los mecanismos moleculares responsables del desarrollo tumoral permitirá sin duda una mejor prevención, diagnóstico y tratamiento del cáncer. En este punto, los avances científicos experimentados en los últimos años nos están permitiendo aproximarnos a una nueva forma de ejercer la medicina, una medicina personalizada, basada en adaptar las intervenciones preventivas y terapéuticas a las necesidades únicas de cada individuo y enfermedad. Empleando las últimas tecnologías de secuenciación genómica podemos conocer en cuestión de días la secuencia de cientos de genes o incluso, de todo el genoma de una persona o de un tumor. Esto nos puede permitir identificar la causa genética de su enfermedad o detectar las alteraciones moleculares necesarias para la progresión de su cáncer. Como ejemplo de este cambio de paradigma en la práctica médica, en el caso de las sorderas familiares el diagnóstico genético se ha convertido en la primera prueba diagnóstica a realizar dada su eficiencia y utilidad.

Benefactores de Honor y Entrega de Diplomas. Asociación de Laringectomizados de AsturiasClub Rítmica Adagio y BodyFit Acondicionamiento Físico

23 de febrero 2017~ 19:30 h16 de febrero 2017 ~ 19:30 h9 de febrero 2017~ 19:30 h