石綿檢測方法─偏光位相差顯微鏡之研究ebooks.lib.ntu.edu.tw/1_file/ilosh/2016080316/2016080316.pdf · 報告的三例間皮瘤個案，僅兩例有石綿接觸史。學者預言，石綿性間皮瘤病例恐將逐漸

石綿檢測方法─

偏光位相差顯微鏡之研究

ILOSH104-A309

勞動部勞動及職業安全衛生研究所

Study of Asbestos Analytical Method for a Polarization / Phase Microscope

104年度研究計畫ILOSH104-A309

GPN:1010500567定價：新台幣200元

地址:新北市汐止區橫科路407巷99號

電話:(02)26607600

傳真:(02)26607732

網址:http://www.ilosh.gov.tw

石綿檢測方法─偏光位相差顯微鏡之研究

ILOSH104-A309

石綿檢測方法--偏光位相差顯微鏡

之研究

Study of Asbestos Analytical Method for

a Polarization / Phase Microscope


ILOSH104-A309

石綿檢測方法--偏光位相差顯微鏡

之研究

Study of Asbestos Analytical Method for

a Polarization / Phase Microscope

研究主持人：郭錦堂、鐘順輝

計畫主辦單位：勞動部勞動及職業安全衛生研究所

研究期間：中華民國 104 年 1 月 1 日至 104 年 12 月 31 日

*本研究報告公開予各單位參考*

惟不代表勞動部政策立場


中華民國 105 年 3 月

i

摘要作業現場有害物管制是防止勞工暴露有害物質重要關鍵。先進國家的石綿都已經

是禁止使用及製造，理應不會再有作業環境因施工造成勞工暴露問題。目前我國環保

署毒管處也針對石綿產品製造許可證，除了來令片製造許可證之外，皆已經不再核發。

同時產品中含石綿量也降到 0.1%以下。因此，在舊建築物拆除作業過程中，掌握既有

舊建築物是否含石綿為防止勞工得石綿相關職業病重點。

目前我國石綿檢測有 CLA 2318 (PCM)，此方法只能觀察計算空氣中纖維數，但無

法鑑別真實性的石綿及石綿種類，在先進國家早已修改，且國際規範以 ISO/DIS 2226-

1及日本的 JIS A 1481為主要的檢測方法。此兩方法中的共同點皆有位相差/偏光顯微

鏡方法，故本研究完成建立位相差/偏光顯微鏡應在建材中石綿標準檢測作業流程，以

符合國際規範的檢測模式，及提供未來的訓練及方法的檢測依據，並預防及保護拆除

作業勞工的身體健康。

關鍵詞：石綿、位相差/偏光顯微鏡

ii

Abstract Control of harmful substances at the work place is the key point to prevent worker from

hazardous exposure. Asbestos are banned for use and manufacturing in developed countries,

thus eliminating labors’ exposure at the working environment. Today, Department of

Environmental Sanitation and Toxic Substance Management does not issue manufacture

permits for Asbestos except for linings, and asbestos content in products is set below 0.1%.

Therefore, it is important to have clear records of existing buildings containing asbestos so

that in the future, when buildings with asbestos are being rebuilt or torn down, precaution

measures could be taken to protect workers.

In Taiwan, CLA 2318 (PCM) is used to detect asbestos. However, this is not used in

developed countries since it only calculates the numbers of fibers in the air, but cannot identify

real asbestos and the type of asbestos. Today, ISO/DIS 2226-1 and JIS A 1481 (Japan) are the

main measuring methods used internationally. What these two methods have in common is

the use of phase / polarized microscopes. Thus, we have built standard operation procedure to

meet the international detection model and provide the detection basis for trainings and

methods in the future for prevention and protection of labors’ health.

Key Words: asbestos, phase / polarization microscope

iii

目錄

摘要 ....................................................................................................................................... i

Abstract .................................................................................................................................... ii

目錄 ......................................................................................................................................... iii

圖目錄 ..................................................................................................................................... iv

表目錄 ...................................................................................................................................... v

第一章計畫概述 .................................................................................................................... 1

第二章文獻回顧 .................................................................................................................... 2

第三章研究方法 .................................................................................................................... 4

第一節設備與藥品 ............................................................................................................ 4

第二節樣品處理程序 ........................................................................................................ 8

第四章結果與討論 .............................................................................................................. 16

第一節以不同折射液鑑別各種石綿 .............................................................................. 16

第二節直接採取樣品上之纖維鑑別 .............................................................................. 19

第三節前處理後樣品纖維之鑑別 .................................................................................. 21

第四節位相差/偏光顯微鏡與 X 光繞射儀比較 ............................................................ 23

第五章結論與建議 .............................................................................................................. 26

第一節結論 ...................................................................................................................... 26

第二節建議 ...................................................................................................................... 26

參考文獻 ................................................................................................................................ 27

附錄一 .................................................................................................................................... 31

iv

圖目錄

圖 1 位相差顯微鏡構造 .......................................................................................................... 5

圖 2 位相差顯微鏡原理 .......................................................................................................... 6

圖 3 光軸校正 .......................................................................................................................... 7

圖 4 載物台微尺規 ................................................................................................................. 8

圖 5 圓十字微尺規 .................................................................................................................. 8

圖 6 建材製品中石綿含量量測方法流程圖 ....................................................................... 10

圖 7 建材石綿檢測樣品製作 ................................................................................................ 11

圖 8 石綿纖維計數規則 ........................................................................................................ 14

圖 9 利用 χ 光繞射儀檢測建材中白石綿 ........................................................................... 24

v

表目錄

表 1 各種石綿與折射液係數之關係 ................................................................................... 12

表 2 A 技術規則 .................................................................................................................... 15

表 3 石綿標準品之分散色 ................................................................................................... 17

表 4 石綿敏銳色板標準品之分散色 ................................................................................... 18

表 5 直接採建材樣品上石綿纖維 ....................................................................................... 20

表 6 經前處理建材樣品上石綿纖維 ................................................................................... 21

表 7 建材樣品經前處理與未處理結果比較 ....................................................................... 23

表 8 位相差/偏光顯微鏡與 XRD 檢測比對結果 ............................................................... 25

1

第一章計畫概述

石綿是一種纖維狀水合矽酸鹽天然礦石的通稱，因其具有耐高溫、耐酸鹼、抗腐

蝕、耐磨及絕緣等特性，工業用途非常廣泛如建築材料和剎車來令等，約三千種以上的

用途。石綿製品在製作或遭切割、破壞時，纖維便可能會逸散至環境中，長期暴露可能

引起惡性間皮細胞瘤、石綿肺症、肺癌、胸膜斑及瀰漫性胸膜增厚等疾病。其主要經呼

吸系統進入人體內，潛伏期可達二十到四十年。

石綿受害者多數是石綿相關製品業者或建築、裝潢工人。拆除含石綿建材的建築

物時，若無安全防護措施，當石綿粉塵逸散，還可能殃及周遭無辜居民，台北醫學大學

報告的三例間皮瘤個案，僅兩例有石綿接觸史。學者預言，石綿性間皮瘤病例恐將逐漸

浮現。

而污染源頭管制是目前國內優先思維的重要一環。先進國家的石綿都已經是禁止

使用及製造，理應不會再有作業環境因施工造成勞工暴露問題。目前我國環保署毒管

處也針對石綿產品製造許可證，除了來令片製造許可證之外，皆已經不再核發。同時產

品中含石綿量也降到 0.1%以下。因此我國應積極針對綠建築材料和既有的建築物上之

建材中，是否含有石綿問題應加以掌握資訊，以便未來該建築物重建或拆除之際，能明

確得知建材上是否含有致癌物質的石綿，以預防及保護拆除作業勞工的身體健康。

2

第二章文獻回顧

人類的文明後就與石綿就息息相關，特別產業發達時期石綿的使用量急速上升

[1-3]。日本 2010 年 03 月 11 日發生 9 級強震後，同時發生海嘯摧毀 1,260,143 棟建築

物[4]，所產生的廢建材量經日本京都大學的統計量為 2,673 萬噸 [5]，日本環境省的統

計為 2,272 萬 6,000 噸 [6]。石綿的危害性會有塵肺症及肺癌發生早已被證實 [7-16,27-

46]，但因綿物具有便宜、產品質性優而受到青睞。日本東北地區的建築物因多為木材

建構，並其為防火及寒冷保溫目的，建材石綿的使用量佔有可觀的比率，因此海嘯造成

房屋及廠房受損，造成環境污染及居民受石綿暴露問題越加嚴重，特別在房屋受損需

要拆除之前疑似含有石綿建材時必須做檢測後的結果，可作為拆除時的危害物處理規

劃。日本在建材中含石綿量於 2006 年改制為 0.1%以內，分析石綿技術在國內的學者、

科學家及分析技術專家極力建立檢測方法開發和技術訓練，並完成 JIS A 1481 檢測方

法，也獲得美國高度認定為較佳方法。此方法包含 XRD（定性、定量）和位相差/偏光

顯微鏡（定性）共同檢測結果為陽性時，方能確定石綿的存在。我國的環保署在目前已

經陸陸續續收回石綿製造許可證，同時在建材中原含有 1%的法規也改為 0.1%量，唯

只汽車來令片在 2018 年 7 月 1 日許可證也結束。因此我國將在 2018 年 7 月 1 日會成

為無石綿家園環境。但是我國的大樓興建，在 1970 年代大都引進日本技術工法，尤其

在大樓層的鋼樑上必須做防火處理，此外，各樓層的隔音和防火都以石綿為基礎建材。

這些大樓年齡已超過 45 年，必需維修或重建等問題將陸陸續續產生，雖然我國已有法

規的規範，但實際現況的調查和檢測問題，尚未明確及落實建立。

因此我國應積極針對建築材料和既有的建築物上之建材中是否含有石綿問題應

加以掌握資訊，以便未來該建築物重建或拆除之際，能明確得知建材上是否含有致癌

物質的石綿，以預防及保護勞工的健康。

1983 年 ILO 發行石綿的安全使用實施綱要和安全使用條約中有明確定義中共有

白石綿、褐石綿、青石綿、斜方角閃石、透閃石及陽起石等 6 種石綿，而石綿的檢測方

法亦同。日本 2005 年發生石綿家園事件後，除了對勞工石綿暴露職業過程和症狀重新

嚴格檢視外，石綿工廠週邊居民和石綿家屬們提供健康檢查，結果發現事件發生前和

重新檢視後，從 2005 年到 2014 年罹患惡性中皮腫人數增加了 3,790 人（2014 年部分

3

統計只 29 人）。而因石綿造成肺癌、惡性中皮腫、石綿肺、良性石綿胸水、瀰漫性胸

膜肥厚等患者共增加 6,341 人，目前因石綿造成與上述 5 種疾病，而死亡申請補償統計

總共 9,261 人。因此日本政府的環境廳和厚勞省正式面對石綿造成國人和勞工健康危

害，除了健康補償外，石綿引起環境問題受到嚴重關注，相關法令就更加積極採取因應

對策，因此石綿於 2006 年全面禁止使用，和建材中不得含石綿成分 0.1%以上，特別疑

似建材中含有石綿時，或建築物要重建時，其建材必須依法規自行檢測，並配合污染防

制法規實施。以拆除建築物或改修作業時需要事前調查是否含有石綿時，依石綿危害

預防規則的第 3 條第 1 項，事業單位要針對建築物或工作物的解體、破碎等作業時，

必須要針對該建築物以目視、該建物的設計圖面等事先查閱有無含有石綿事項作調查。

同時石綿危害預防規則的第 3 條第 2 項，規定事業單位除了依第 1 項作調查外，也需

要針對該建築物是否有使用石綿調查外，並分析是否含有石綿，石綿的重量含量是否

含有 0.1%以上分析調查。

本研究建立建材中含石綿快速、簡易、低成本的位相差/偏光顯微鏡檢測方法。我

國石綿檢測有 CLA 2318 (PCM)，此方法只能觀察計算空氣中纖維數，但無法鑑別真實

性的石綿種類，在先進國家早已以保守使用。目前國際規範以 ISO/DIS 2226-1 及日本

的 JIS A 1481 為主要的檢測方法。此兩方法中的共同點皆有偏光顯微鏡方法，JIS A 1481

又增加位相差共同檢測，因此位相差/偏光顯微鏡應在國內盡快建置標準檢測作業流程

(S.O.P.)，以符合國際規範的檢測模式，並也提供未來的訓練及方法的檢測依據。

4

第三章研究方法

第一節設備與藥品

一、試劑

1. 色散染色用折射率指數 (RI) 液以 1.550、1.606、1.620、1.670、1.680 及 1.700 的應

用及組合進行石綿種類的鑑別。

2. 丙酮。

3. 採樣器 (SKC) 。

4. 濾紙：Millipore type，孔徑 0.8 µm，濾紙直徑 25 mm(SKC)。

5. 顯微鏡：Nikon ECLIPSE Ni、Olympus BX53

(1) 位相差設備：位相差聚光器

(2) 偏光設備：顯微鏡下方裝偏光板 (polarizer)，上方裝分析偏光板 (analyzer)。

(3) 物鏡石綿專用 40X N.A.（解析度）0.75 以上，W.D. 0.66 mm 以上之位相差功能。

(4) 載玻片：25 mm x 75 mm

(5) 蓋玻片：22 x 22 mm

(6) 十字微尺檢測玻片(eyepiece 27ψ YSK27, MeCan imaging)

(7) 敏銳色板 (530nm)

6. 鑷子、手術刀。

7. 石綿標準品

(8) 白石綿 (Chrysotile) Mg3Si2O5(OH)4 JAWE121

(9) 褐石綿 (Amosite) (Mg7Si8O22(OH)2)、(Fe2+7Si8O22(OH)2) JAWE221

(10)青石綿 (Crocidolite) (Na2(Fe2+3Fe3+2Si8O22(OH)2)) JAWE321

(11)透閃石 (Tremolite) (Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2 (Mg/(Mg+Fe)=1.0-0.9)) JAWE531

(12)陽起石 (Actinolite) (Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2 (Mg/(Mg+Fe)=0.5-0.9)) JAWE631

(13)斜方角閃石 (Anthophyllite) (Mg7Si8O22(OH)2 ) JAWE451

8. χ 光繞射儀 (XRD-6000, Shimadzu, Japan)

5

二、顯微鏡校正

位相差顯微鏡之原理（圖圖 1、圖 2）為透過樣品的可見光的光程差變成振幅差，

提高了各種結構間的對比度，使各種結構變為更清晰可見。光線透過樣品發生折射，偏

離了原來的光路，同時被延遲了 1/4 λ（波長），如果再增加或減少 1/4 λ，則光程差變

為 1/2 λ，兩束光合軸後干涉加強，振幅增大或減少，提高反差，此現象比一般光學顯

微鏡的解析更好。

圖 1 位相差顯微鏡構造

6

圖 2 位相差顯微鏡原理

(一) 光軸校正

首先依圖 1 顯微鏡各項位置相關功能認識，接著將物鏡轉至 Ph1 (10X) 以及位相

差聚光器轉至 A 後，再將光圈調至最小，並且觀察顯微鏡中影像為一個八角形影像。

接著，轉動聚光器垂直調節輪使八角形影像銳利之後，再行調整聚光器平行調節輪，使

八角形位於視野中心點，並放大光圈嘗試使八角形能均勻以視野為外切圓（圖 3）。完

成上述步驟後將光圈放至最大即完成校正。

7

圖 3 光軸校正

(二)位相差校正

首先，將物鏡轉至 Ph1 (10X) 以及位相差聚光器轉至 Ph1 後，再將位相差校正

器從 O 轉至 B，並且調整校正器上的光環焦距環，達到視野中黑亮雙環影像清晰。再

者，轉動位相差聚光器下方的位相差調節輪，使亮環與暗環重疊，接著將物鏡轉至 Ph2

(40X) 以及位相差聚光器轉至 Ph2 後，重複上述步驟。完成後，將位相差聚光器下方

的位相差調節輪鎖住，以及位相差校正器從 B 轉至 O，即校正完畢。

(三)物鏡微測玻片校正

首先，將物鏡轉至 Ph2 (40X) 以及位相差聚光器轉至 Ph2 後，將物鏡微測玻片

放上載物台微尺規（stage micro，圖 4）上後，再行用目鏡中十字微尺規（ocular micro，

圖 5）對準視野中微測玻片上的刻度，用以確定所觀察之目標大小的尺規準確。

8

圖 4 載物台微尺規

圖 5 圓十字微尺規

第二節樣品處理程序

一、建材中石綿檢測

取建材具代表性之待測樣品於樣品容器中。樣品採取 3 處，每處的大小規格為 10

公分 x 10 公分。依 JIS A1481-1 特別陳述樣品的檢測數量做說明，亦為樣品各採取 3

處的個別先做粉碎前處理後，再合併一起當作一件分析樣品。建材的樣品會因目的的

所需，產品會加副產品成為分析上的干擾，添加有樹酯、瀝青、碳酸鈣、矽酸鈣、石膏、

9

橡膠等，因此樣品的前處理有如加溶劑、加熱、加酸等處方法，亦為前處理就需要樣品

的種類不同，所選取之前處理方法有別。

樣品中含有各種添加物時，須依經驗判定來選擇適宜的前處理方法，以降低干擾

而獲得較佳分析結果。以橡膠、樹酯類的前處理以低溫灰化為宜，瀝青則以直鏈型互融

的有機溶劑為佳。碳酸鈣以蟻酸、珪石以氯化鉀、石膏以皆為較佳的前處理方法。

樣品如經高溫灰化或強酸處理後，有些石綿有可能會影響偏光橙色反應。

(一)樣品直接可看到纖維時：

建材樣品的取樣及前處理皆在附有 HEPA 濾材抽風櫃內實施。詳細觀察樣

品的外觀、種類，並確認是否含有纖維，同時判斷樣品是否需要做前處理，接著

才在放大鏡下或立體顯微鏡之下進行實體取樣，再立體顯微鏡從 10 倍率到 40 倍

率連續做變化倍率觀察，之後以 10 倍率下，以不鏽鋼夾子取纖維直接放在無纖

維乾淨的玻璃片上，再加各種不同折射液係數值各加 3-4 滴，進行各種石綿種類

鑑定。但樣品含有瀝青、塑膠、橡膠、樹酯時，需使用有機溶劑或高溫爐 485℃

做灰化處理。有機溶劑會因材料的差異，須依個別作合宜前處理，並配合相關知

識的判斷做較佳前處理。樣品如含有石灰石、石膏、矽酸鈣時，可以在室溫用稀

醋酸 (50%) 和 2 mol/L 鹽酸或 KCl 作前處理。灰化處理之下白石綿、褐石綿、青

石綿等須注意到光學性質也有可能受到影響。

(二)樣品無法看到纖維時：

1. 取適當大小進行粉碎 (100 mesh) （圖 6）。

2. 樣品含有機物時，需經低溫灰化處理 485±10℃ 1小時。

3. 取 10-20 mg量在 50 mL三角錐瓶內，加無纖維純水 40 c.c.再放磁石棒，做充

分攪拌。

4. 取 10-20 μL放在玻璃片上，並放在加溫板上 100±10℃ 45分鐘（圖 7）。

5. 每片檢測 1000粒子數中的石綿數，3片共檢視 3,000粒子數，總共合起來有

4根石綿含量時，判定此建材含有石綿成分為陽性。

圖 6 樣品前處理流程圖(a) 為 XRD 檢測方法及位相差/偏光顯微鏡檢測方

10

法，個別檢測都呈現含有石綿時，建材確定為含有石綿。(b) 為 XRD 檢測方法為

含有石綿時，但位相差/偏光顯微鏡檢測方法初次檢測為不含石綿時，有可能取樣

不均造成疑似陰性，確保誤差產生誤判，樣品需再次取樣做前處理，如果再次檢

測 3,000 顆粒子裡找到有 4 根纖維時以上（含），結果判定為含有石綿建材，相

反的石綿檢測不到 4 根時，此建材判定為不含石綿。(c) 為 XRD 檢測方法沒有檢

測到石綿資訊，但位相差/偏光顯微鏡檢測方法能明顯檢測 3,000 顆粒子裡，找到

有 4 根纖維時以上（含），結果判定為含有石綿建材。(d) 為 XRD 檢測方法沒有

檢測到石綿資訊，同時在位相差/偏光顯微鏡檢測方法也檢測不到 4 根石綿時，此

建材判定為不含石綿。

圖 6 建材製品中石綿含量量測方法流程圖

11

圖 7 建材石綿檢測樣品製作

(三)位相差/偏光顯微鏡用標本製作

將直接從建材取得的纖維放置在乾淨的玻璃片上，或研磨成細粉後再配置

成水檢體，取少量放置在乾淨的玻璃片上經加熱定型成樣本，接著加數滴折射液

後取乾淨蓋玻片覆蓋後成為偏光顯微鏡標本用。各種石綿對應不同折射液係數值，

白石綿為 1.550、褐石綿、青石綿為 1.680、青石綿為 1.700、斜方角石為 1.606、

陽起石為 1.630、透角閃石為 1.606（表 1）。

位相差/偏光顯微鏡檢測石綿纖維時，先以 100 倍（目鏡鏡頭 10 倍 X 物鏡

鏡頭 10 倍）詳細觀察之後，再切換成物鏡鏡頭 40 倍作檢測。各種石綿具有型態、

多色性、消光特性，延伸性，屈折率等特性等差異。偏光顯微鏡的解析能力界限

是 1 µm 以上纖維，但顯微鏡的物鏡（NA 值 0.7 以上）和光源強度增加（100W

以上）等加以改善，目前已經可以觀察到 1 µm 以下纖維。在光學檢測能力單一

0.5 µm 以下纖維檢測會呈現困難，但在多數聚集一起時，還可以觀察辨識。位相

差在高倍數的位相差物鏡下，可以加大反差並增加解像力，對物體的各部位之曲

折率和厚度的不一，使透光產生明暗的位相差，如此會使無色透明物體的樣品也

可以清晰被觀察出來的優點檢測方法。因此纖維達 0.2 ~ 0.3 µm 大小還可以被觀

察到。但計數原則只以長度 5 µm 以上寬 3 µm 以下，長寬比大於 3:1 的纖維。

石綿為天然礦物，具有特性結晶格子，會因方向的改變，光的速度，曲折率、

吸收等各物質的光學特性會不同，此光學稱為異光體。而岩綿、玻璃綿等為非結

12

晶物質，其光學稱為等方體。異光體的特性具有複曲折性（偏光特性），在位相

差/偏光顯微鏡加裝偏光板，經偏光板的轉動或樣品台的轉動後，樣品上的折射液

會隨著角度改變顏色（消光和對角），偏光板的震動方向和石綿的延伸方向一致，

或垂直方向等改變，折射液的 RI 值的不同，此 2 種方向的組合觀察下，可以很

特徵觀察到分散色的改變來鑑別石綿的種類。

白石綿具有正延伸方向的光學特性，這跟偏光的震動方向一致時呈現藍色，

當上偏光板轉動 90 度時，偏光的震動方向為垂直光時呈現紅紫色，但青石綿的

延伸方向為負，所以不具上述的特性變化。

表 1 顯示褐石綿和青石綿可共同在 RI 值 1.680 下可有鑑別性，而斜方角閃

石、陽起石、透閃石共同在 RI 值 1.606 下，斜方角閃石可以有區別，而陽起石和

透閃石皆無法鑑別，陽起石再以 RI 值 1.630 之下還是無法區別，因此本研究特別

針對斜方角閃石、陽起石、透閃石各別加以探討。

表 1 各種石綿與折射液係數之關係

石綿種類折射液係

數 ηD 2 5℃

分散色（無偏光）分散色 (⊥ ) 分散色 (∥ )

白石綿 1.550 紅紫色藍色紅紫色

褐石綿 1.680 粉紅色淡藍色 (鐵 ) 黃金色

1.680 粉紅色金黃 (鎂 ) 藍色

青石綿 1.680 紅黃色黃色淡黃色

1.700 藍色藍色藍色 (明亮 )

斜方角閃石 1.606 金黃色紅紫色黃色

陽起石 1.606 金黃色淡黃色很淡的黃色

1.630 金黃色淡黃色很淡的黃色

透閃石 1.606 金黃色淡黃色很淡的黃色

(四)石綿密度計算

以 100 µm 視野計數所得之纖維數累計≧100 根，即可停止計數，但其計數

的視野數不得少於 20 個。若所計數的視野數已達 100 個，則不論計數的纖維數

有多少，均應停止計數。

計算及報告濾紙之纖維密度 E (f/mm2)，以每一視野之平均纖維數 (F/nf) 減

去空白樣本之平均纖維數 (B/nb)，除以視野面積 (Af，0.00785 mm2)，E = f /mm2

13

(五)石綿纖維濃度計算

石綿纖維濃度計算公式

Fas=A x Nas/a x n x Vx103 ……………..(1)

Fas: 石綿纖維數濃度(f/cc)

A: member filter 有效面積 (mm2)

Nas: 在位相差計算的纖維中以偏光法判定為石綿的纖維數（根）

a: 計算視野面積 (mm2)

n: 計算總視野

V: 採集總流量

(六)檢測下限

由上式(1) 計算出檢測下限值

例: 在 50 視野中檢測到有 1 根石綿纖維時的檢測下限? 求 E 值

十字微尺規視野 100µm 時 a:0.007854 mm2

A=385 mm2（有效面積 25 mm）、a=0.007854 mm2 (100 µm)、n=50、V=300

L、Nas=1 所以 E=0.00327 f/cc

(七)A 計數規則

我國位相差顯微鏡檢測石綿方法，以 400 倍下在十字微尺規視野 100 µm 範

圍，觀察 100 個視野，或 100 根石綿纖維。計數規則依 OSHA、NIOSH 規定使用

A 規則如下（表 2，圖 8）：

1.計數長度大於 5 微米之纖維，假如為捲曲纖維，沿著捲曲測量長度。

2.計數長寬比等於或大於 3：1 之纖維。

3.纖維與計數板視野邊緣相交，依下列方式計數：

14

(1)計數完全在計數板區域內長度大於五微米之纖維。

(2)合乎 1，2 條件但在計數板視野內只有一終端者，計數 1/2 纖維。

(3)假如相交計數板超過一次則不予計數。

(4)對於不合乎上述規則之纖維不予計數。

4.成束狀之纖維，除非個別纖維終端可明顯判別，否則視為一根纖維。

5.計數足夠視野使用纖維數等於或大於 100 根，並且最少計數 20 個視野，但

不論纖維多少，最多計數 100 視野停止計數。

圖 8 石綿纖維計數規則

15

表 2 A 技術規則

編號纖維數量說明

1 1 根纖維

成束的細小纖維，假如纖維似乎是來自同一束的纖

維，且纖維長度及長寬比符合計數標準，則不論其

是否為石綿，皆可計數為 1 根纖維。

2 2 根纖維

假如纖維長度及長寬比符合計數標準（長度大於

5μm 且長寬比等於或大於 3： 1），且纖維並非來自

於同一束的纖維，則可分別計數纖維數量。

3 1 根纖維

雖然纖維直徑 >3 μm，但依計數規則仍可視為 1 根

纖維，A 計數規則並未對纖維直徑予以規範，量測

纖維直徑是以最寬的地方作為量測點。

4 1 根纖維

雖然細小長纖維從整束纖維中向外延伸，但細小長

纖維似乎是整束纖維的一部分，則依計數規則視為

1 根纖維。

5 0 根纖維長度

16

第四章結果與討論

第一節以不同折射液鑑別各種石綿

1983 年 ILO 發行石綿的安全使用實施綱要和安全使用條約中有明確定義中共有

白石綿、褐石綿、青石綿、斜方角閃石、透閃石及陽起石等 6 種石綿，石綿的檢測方法

亦同。1970 年代工業及民生用品石綿大量用來製造各種產品，除此之外各類防音、防

火、防腐蝕等建材也大量被使用，連建物 5 樓以下的鋼筋水泥皆需要噴覆防火層。這

些石綿隨著使用年限漸漸風化和碰撞剝離，或建物改建等，石綿纖維會隨風飄移，居住

環境受到污染，影響人體健康危害。

當使用石綿建材於施工時，經高速裁切石綿的逸散極為嚴重，勞工直接受到高濃

度暴露外，工作場所內的石綿也逸散到週邊居住環境，造成非職業性暴露後發生多數

中皮腫案例，造成居民健康的恐慌。

目前石綿檢測方法有多種可以被使用，由於我國針對建材中含石綿濃度由 1%修

改為 0.1%後，檢測方法更加的困難，以簡易成本低的濾膜 (PCM) 計算纖維方法，但

無法分別石綿和非石綿纖維，也無法鑑別石綿的種類，偏光顯微鏡 (PLM) 可以鑑別石

綿的種類，但無法精準量測含量，掃描式或穿透式電子顯微鏡可以檢測出成分別，但成

本過高，以研究為主而實際的普及化檢測分析有困難。χ 光繞射分析儀 (XRD)可依各

種石綿的結晶型態，經 χ 光束碰到石綿物體後，產生 2θ 角度的差異作為鑑別物種，目

前檢測器進步和龐大資料庫比對，及前處理的佳化，石綿分析的可量化值可以達到 0.09

mg/樣本，大約可以達到建材中含石綿 0.1%的分析能力。但期盼能具有更加的確定度，

因此 ISO 或 JIS 等檢測方法，皆建議須使用多種作互相卻認為分析手段。本研究以位

相差/偏光顯微鏡與 χ 光繞射分析儀 (XRD) 搭配，既可以定性又可以定量，成本也比

較低，方法的可信度提升。

各種石綿的分散色系由文獻可以查閱，但要依各種石綿的最佳呈色時，得使用不

同折射液係數值，反而造成檢測的工作繁雜，表 1 白石綿為 1.550、褐石綿和青石綿為

1.680、青石綿為 1.700、斜方角閃石為 1.606、陽起石為 1.630、透閃石為 1.606 為較佳

條件，但在陽起石和透閃石的辨別無法鑑別。但經本研究確認白石綿為 1.550、褐石綿、

青石綿為 1.680、斜方角閃石和透閃石，及陽起石以 1.640 之下可以明確達到鑑別（表

17

3）。

表 3 石綿標準品之分散色

石綿種

類

折射液

係數 ηD 2 5℃

分散色 (無偏光 )

分散色 (⊥ )

分散色 (∥ )

白石綿 1.550

褐石綿 1.680

青石綿

1.680

1.700

斜方角

石

1.606

1.640

陽起石

1.606

1.640

18

透角閃

石

1.606

1.640

位相差/偏光顯微鏡再加敏銳色板 (530 nm) 時，由表 4 所示，白石綿具有正延伸

方向的光學特性，在 ph2 條件下鑑別特別清晰，其他石綿在暗視野下，分散色系會比

較清晰。同時斜方角閃石和透閃石，及陽起石以 RI 值 1.640 之下，斜方角石再無偏光

條件下呈現香檳金色，平行光和垂直光以紫藍色及香檳藍色。特別陽起石和透角閃石

由表中的影像顯示具有明確達到鑑別。綜合上述條件以三種折射液係數 ηD 25℃可以快

速達到檢測能力。

表 4 石綿敏銳色板標準品之分散色

石綿種

類

折射液

係數 ηD 2 5℃

敏色光板分散

色 (無偏光 )

敏色光板

分散色 (⊥ )

敏色光板

分散色 (∥ )

白石綿 1.550

褐石綿 1.680

青石綿

1.680

1.700

19

斜方角

石

1.606

1.640

陽起石

1.606

1.640

透角閃

石

1.606

1.640

第二節直接採取樣品上之纖維鑑別

當樣品可以在肉眼下觀察到時，以立體顯微鏡下取建材纖維部分直接放在載玻片

上，滴 2~3 滴折射液後蓋上蓋玻片，作為受檢測樣品，本次共有 10 個樣品，分析條件

與標準品相同，主要以暗視野下也能清晰鑑別。所有的樣品中以白石綿為主，其檢出率

為 80%（表 5）。

20

表 5 直接採建材樣品上石綿纖維

樣品直接採建材樣品上纖維

分散色 (無偏光 ) 分散色 (⊥ ) 分散色 (∥ ) 結果

1

chrysotile

2

chrysotile

3

chrysotile

4

chrysotile

5

chrysotile

6

(—)

7

chrysotile

8

(—)

21

9

chrysotile

10

chrysotile

第三節前處理後樣品纖維之鑑別

當樣品無法明確發現到纖維時，樣品須進行粉碎前處理，以及含有干擾成分的石

灰石、碳酸鈣、樹酯、油份、橡膠等，需要利用溶劑、酸溶解、高溫灰化等前處理，樣

品再粉碎和過篩。獲得到的樣品秤 10~20 mg 放置於 50 mL 乾淨瓶裡，在家 40 mL 無

塵去離子水，經充分混和後，將此液吸取 20 µL 放置在乾淨玻璃片上，然後放置 100℃

加熱板上加熱，水蒸發後再滴 2~3 滴折射液，之後蓋玻片以 45 度斜角緩慢放置，盡量

避免氣泡產生。

表 6 顯示 10 個樣品來源與表 5 相同，各影像中雖然可以看到細顆粒建材，但皆

不會影響石綿的檢測干擾。10 樣品的檢測結果皆含有白石綿。表 7 為樣品經前處理與

樣品未處理比較結果，顯示樣品未處理在取樣時會由自由心證下取到非石綿纖維（例

如:植物纖維），造成檢測的誤判。

表 6 經前處理建材樣品上石綿纖維

樣品經前處理建材樣品

分散色 (∥ ) 分散色 (⊥ ) 石綿物種

1

chrysotile

2

chrysotile

22

3

chrysotile

4

chrysotile

5

chrysotile

6

chrysotile

7

chrysotile

8

chrysotile

9

chrysotile

10

chrysotile

23

表 7 建材樣品經前處理與未處理結果比較

樣品直接採樣品上纖維經前處理樣品

石綿物種結果石綿物種結果

1 chrysotile (＋ ) chrysotile (＋ )





6 (—) chrysotile (＋ )


8 (—) chrysotile (＋ )



第四節位相差/偏光顯微鏡與 X 光繞射儀比較

針對 21 樣品建材，在具有防護設施內經研磨前處理後，取篩網 100 mesh 以下的

粒子為分析對象物。以 χ 光繞射儀進行定性、定量 (XRD, Shimadzu XRD 6000) 和位相

差/偏光顯微鏡（定性）進行研究。XRD 方法分別取樣品 50 mg，經 20%甲酸在 25℃水

浴條件下消化處理以去除雜質干擾，使用 T60A20 濾紙過濾，待樣品乾燥後進行 χ 光繞

射之定性分析，以及基底標準吸收補正法之 χ 光繞射定量分析[47]。位相差/偏光顯微

鏡方法為分別取 10 mg 之樣品，加入 40 mL 無塵 DI 水以磁石攪拌，使樣品均勻分布

於溶液並從中取 20 μL 置於玻璃片上，以 100±10℃待水分蒸發後，分別加入不同 RI 值

之折射液後，於位相差/偏光顯微鏡下鏡檢。兩者方法互相進行交互比對後，作為檢測

材料中含石綿有無之判定基準。

本次建材 21樣品在 RI值 1.550折射液下，於位相差/偏光顯微鏡檢測方法下觀察，

皆檢測到白石綿存在，並且每個樣本 n=3（3,000 顆粒子）皆可以找到 4 根纖維以上。

XRD 檢測分析（圖 9）。21 樣品先進行定性分析，確定含有各種石綿後，再進行定量

分析。甲酸處理後的殘渣率必須小於 15%以下，配合基底標準吸收補正法，以求建材

中各種石綿含量，經兩種檢測比對結果，皆以白石綿為主。另外，部分建材中也含有

SiO2和 CaCO3等，石綿在各建材濃度分布 2.4～38.0%。表 8 位相差/偏光顯微鏡檢測方

法與 XRD 檢測方法比對結果，21 樣品檢測結果一致相同，但與表 7 的 No.6 樣品含

5.2%及 No.8 樣品含 1.7%之石綿量比較，當樣品中石綿含量比較少時，直接取纖維方

24

式可能比會產生誤判須加以考量。國內在許多老舊建築拆解過程中，皆無規範預防，對

國人仍有受到暴露於石綿纖維危害之虞，透過本研究方法，可提供一個精準、快速、省

時、低成本之檢測方式。石綿之危害物能明確鑑定，亦能降低潛在危害，並提升維護國

人居家與勞工作業環境之安全。

圖 9 利用 χ 光繞射儀檢測建材中白石綿

25

表 8 位相差/偏光顯微鏡與 XRD 檢測比對結果

樣品 XRD 檢測經前處理樣品

石綿物種含量 (%) 石綿物種結果

1 chrysotile 15.5 chrysotile (＋ )





















26

第五章結論與建議

第一節結論

1. 完成白石綿、褐石綿、青石綿、斜方角閃石、透閃石及陽起石等 6 種石綿位

相差/偏光顯微鏡標準品圖片資料庫，可提供鑑別石綿種類之參考依據。

2. 本研究發現 6 種石綿在以下折射係數值時，白石綿為 1.550、褐石綿、青石綿

為 1.680、斜方角閃石和透閃石，及陽起石為 1.640 可以明確鑑別。

3. 直接採取建材樣品與經前處理後樣品之石綿纖維鑑別分析比較，其石綿檢出

率誤差約有 20%，故如直接採取建材樣品易造成檢測的誤判。

4. 相差/偏光顯微鏡檢測方法與 XRD 檢測方法比對結果，發現檢測有一致性。

5. 國內舊建築含石綿建材中大部分皆為白石綿，透過本研究提供一個快速、省

時、節省人力的方法，以明確鑑定建材中石綿危害物，未來在拆解舊建築作

業上能掌握建材中石綿物質之資訊，並降低拆除作業勞工潛在危害。

6. 完成建立位相差/偏光顯微鏡應在建材中石綿標準檢測作業流程，以符合國際

規範的檢測模式，並也提供未來的訓練及方法的檢測依據。

第二節建議

1. 目前我國石綿檢測有 CLA 2318 (PCM)，此方法只能觀察計算空氣中纖維數，

但無法鑑別真實性的石綿及石綿種類，而本研究完成 6種石綿石綿位相差/偏

光顯微鏡標準品圖片資料庫，可提供鑑別石綿種類之參考依據。

2. 建議給職安署及相關產、學界辦理全國有關石綿檢測技術宣導會，提升我國

監測機構在石綿檢測技術水準。

27

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31

附錄一

勞動部採樣分析建議方法建材中石綿之位相差/偏光顯微鏡分析方法

1. 試藥：

方法編號：xxxx（等級 B）

化合物中文名：石綿

審查日期：xx 年 xx 月 xx 日

化合物英文名：Asbestos

容許濃度

勞動部：0.15 根石綿纖維 (≧5 微米長)/毫升空氣

OSHA：0.2 根石綿纖維 (≧5 微米長)/毫升空氣；

1 根石綿纖維/毫升空氣/30分鐘變量

NIOSH：致癌物；儘量控制至最低濃度

ACGIH：青石綿：0.2；棕石綿：0.5；

白石綿與其他石綿：2 根纖維 (≧5 微米長)/毫升空

氣

環保署：0.1%以下(含)

基本物性：纖維狀固體、結晶狀、異向的(非均質的)。

固狀：硬度2.5-6.0

熔點：1399-1521oC

參考資料：：JIS A 1481-1

分子式：依化合物之不同而不同

分子量：依化合物之不同而不同

別名：依化合物之不同而不同

CAS No.：13768-00-8，陽起石

12172-73-5，褐棕石綿

17068-78-9，斜方角閃石

12001-29-5，白石綿

120001-28-4，青石綿

14567-73-8，透閃石

採樣分析

採樣：取建材具代表性之待測樣品於樣品容器中。樣品採取

3 處，每處的大小規格為 10 公分 X 10 公分。

樣品運送：常溫下運送時避免石綿纖維逸散。

樣品穩定性：穩定

現場空白樣品：未要求

方法：位相差/偏光顯微鏡鏡檢法

分析物質：石綿

設備：位相差/偏光顯微鏡、100-400X

分散染色目標、40X立體顯微

鏡

測定範圍：定性石綿纖維

偵測極限：1%以下

分析變異係數：

準確度

誤差：依檢測粒徑提供評估結果。

總變異係數(CVT)：依檢測粒徑提供評估結。

準確度：依檢測粒徑提供評估結果。

適用範圍：各項建材。

干擾：(1)裱敷纖維表面可以觀察到石綿纖維的光學特性，但是塗噴之黏附物質可能影響折射液係數

值，造成成色判讀干擾。

(2)纖維若小於顯微鏡解析度（例如 0.3μm）則無法檢出。

(3)加熱或酸處理後可能改變石綿纖維折射率指數及顏色變化。

(4)樣品分佈不均勻時，無法得到代表性樣品，需做重覆分析。

其他方法：ISO-DIS-22262-1，ISO-DIS-22262-2，JIS A1481 1-3，NIEA R401.22C

32

1.1 石綿

*特別注意：避免吸入石綿粉塵。

1.2 無塵去離子水

1.3 色散染色用折射率指數（RI）液：1.550、1.606、1.620、1.670、1.680 及

1.700

1.4 試劑水：去離子蒸餾水。於 20℃ 溫度下電阻係數大於或等於 16MΩ -㎝

者。

1.5 濃鹽酸：試劑級。

2. 設備：

2.1 樣品容器：10～ 50 mL 附螺旋蓋之塑膠瓶

2.2 位相差/偏光顯微鏡：位相差聚光器，具有上下偏光板(polarizer)，可聚焦

≧0.9 NA 聚光鏡。

(1)接物鏡：10 倍，40 倍石綿專用N.A. 0.75以上，W.D. 0.66mm以上之位

相差功能。

(2)目鏡：最小 10 倍。

(3)目鏡細網：十字微尺規。

(4)色散染色目鏡（中央光阻）。

(5)敏色光板：530nm

2.3 顯微鏡玻片：75 mm × 25 mm。

2.4 蓋玻片：22 mm × 22 mm。

2.5 排煙櫃或負壓櫃(附有HEPA濾材)。

2.6 研磨缽和研杵：瑪瑙或瓷器

2.7 放大鏡或立體顯微鏡(10～45倍)。

2.8 光源：白熱燈源。

2.9 鑷子、分開針、闊扁抹刀、探針、外科手術刀。

2.10 半透明玻璃片或乾淨玻璃平板。

2.11 破碎機。

3. 採樣：

3.1 採樣：取建材具代表性之待測樣品於樣品容器中。樣品採取3處，每處的

大小規格為10公分 X 10公分。

3.2 運送及儲存：常溫下運送時避免逸散。

3.3 裝樣品於硬盒子內，並在盒內置放充填物防止衝撞和損害。

4. 前處理：

4.1 樣品直接可看到纖維時：

(1) 樣品前處理需在排煙櫃中進行(有HEAP濾紙過濾設備)。

33

(2) 載玻片及蓋玻片先乾淨擦拭並無纖維存在。

(3) 以鑷子從樣品取出少量且具代表性之樣品，可以用放大鏡輔助或立體

顯微鏡。

(4) 利用低倍率及高倍率立體顯微鏡觀察樣品。

(5) 樣品盡量在玻片上平整，使混合織維與顆粒均勻，並各製作3片。

(6) 依1.550、1.680、1.640各種屈折係數值各加3-4滴，，蓋上蓋玻片，進

行各種石綿種類鑑定。

(7) 在應用偏光的各種角度鑑別各種石綿種類。

4.2 樣品無法看到纖維時：

(1)樣品前處理需在排煙櫃中進行(有HEAP濾紙過濾設備)。

(2)取適當大小進行粉碎(100mesh)。

(3)樣品含有機物時，需經低溫灰化處理485±10℃ 1小時。

(4)取10-20mg量在50mL三角錐瓶內，加無纖維純水40㏄再放磁石棒，做充

分攪拌。

(5)取10-20μl放在玻璃片上各製作3片，並放在加溫板上100±10℃ 45分

鐘。

(6)依1.550、1.680、1.640各種屈折係數值各加3-4滴，進行各種石綿種類

鑑定。

(7)每片檢測1,000粒子數中的石綿數，3片共檢視3,000粒子數，總共合起來

有4根石綿量時，判定此建材含有石綿成分為陽性。

5. 石綿標準玻片建置：

5.1 取得6種標準石綿物，以各種折射液指數製作成玻璃片，並覆蓋上蓋玻片

後，以位相差/偏光顯微鏡觀察特定波長所呈現的顏色，同時再以偏光板

以平行光及垂直光的干擾後，觀察折射波長的干擾所呈現的顏色變化，以

作為鑑別石綿種類的依據。見表三。

6.品質管制：

6.1 執行此種分析方法之實驗室，應該參加技能訓練單位或者類似之實驗室間

品質管制計畫，分析人員必須受過偏光顯微鏡及其應用結晶性樣品分析訓

練，此外亦可在已經受過塊狀石綿樣品分析訓練人員指導下取代基礎訓

練。由於此方法是配合圖片範例，參考樣品及目視判斷，所以必須經常練

習。

6.2 每天操作前檢查顯微鏡玻片，蓋玻片及折射率之污染，並以記錄簿記錄。

6.3 每週檢查一次所使用折射率指數液，確保其折射率指數，並將其記錄。

6.4 每一批次分析前遵照顯微鏡製造廠商指引，調整顯微鏡之照明、聚焦鏡及

34

其他顯微鏡調整。

6.5 利用石綿標準品來比較樣品中石綿含量，假如在均勻樣品中，3片共檢視

3,000粒子數，總共合起來未達4根石綿時，以〝未檢出石綿〞之結論。

6.6 假如前處理技術無法得到很均勻之樣品或代表性樣品，準備另一個重覆分

析樣品，並平均其分析值；當重覆分析結果差異 2 倍以上時，則再重覆

準備另一玻片，並平均所有分析結果。

6.7 每一批次最少準備 10％分析樣品為重覆分析樣品並平均其分析結果。

6.8 大約每 5％之分析樣品需分析一次已知含量之參考樣品。

7.參考文獻：

7.1 NIOSH ASBESTOS (bulk) by PLM，Method 9002，15 August 1994

7.2 JIS A1481. In: Japanese Standards Association. Determination of asbestos in

building material products, 2006.

7.3 アスベストモニタリングマニュアル(第4.0版)、環境省水‧大気環境局

大気環境課、平成22年6月。

7.4 石綿含有建材の石綿含有率測定に係わる講習会テキスト、（社）日本作

業環境測定協会、平成21年度版。 7.5 ISO 22262-1, Air quality — Bulk materials —Part 1: Sampling and qualitative

determination of asbestos in commercial bulk materials, First edition 2012-07-

01.

7.6 ISO 22262-2, Air quality — Bulk materials —Part 2: Quantitative determination of asbestos by gravimetric and microscopical methods. First edition 2014-09-01.

35

表ㄧ、石綿分類及分子結構

表二、石綿及其他纖維別名

Serpentine Chrysotile

（白石綿）使用上佔95%以上

Chrysotile Mg3Si2O5(OH)4

Amphibole

Crocidolite

（青石綿）

Riebeckite

Amosite（褐石綿）

Grunerite

Anthophyllite

Tremolite

Na2Fe32+

Fe23+

Si8O22(OH)2

(Mg,Fe)7Si8O22(OH)2

(Mg,Fe)7Si8O22(OH)2

Asbestos Mineral name Normal Composition

A

S

B

E

S

T

O

S

Tremolite

Anthophyllite

Group

（斜方角閃石）

（透閃石）

（揚起石）

Actinolite Actinolite

Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2





Amphibole

Crocidolite

（青石綿）

Riebeckite


Grunerite

Anthophyllite

Tremolite

Na2Fe32+

Fe23+

Si8O22(OH)2

(Mg,Fe)7Si8O22(OH)2

(Mg,Fe)7Si8O22(OH)2


A

S

B

E

S

T

O

S

Tremolite

Anthophyllite

Group


（透閃石）

（揚起石）

Actinolite Actinolite




Amphibole

Crocidolite

（青石綿）

Riebeckite


Grunerite

Anthophyllite

Tremolite

Na2Fe32+

Fe23+

Si8O22(OH)2

(Mg,Fe)7Si8O22(OH)2

(Mg,Fe)7Si8O22(OH)2


A

S

B

E

S

T

O

S

Tremolite

Anthophyllite

Group


（透閃石）

（揚起石）




Amphibole

Crocidolite

（青石綿）

Riebeckite


Grunerite

Anthophyllite

Tremolite

Na2Fe32+

Fe23+

Si8O22(OH)2

(Mg,Fe)7Si8O22(OH)2

(Mg,Fe)7Si8O22(OH)2


A

S

B

E

S

T

O

S

Tremolite

Anthophyllite

Group


（透閃石）

（揚起石）

Actinolite ActinoliteActinolite Actinolite



36

表三石綿標準品之分散色

石綿種類折射液係

數 ηD 25℃

敏色光板分散色

(無偏光)

敏色光板

分散色(⊥)

敏色光板

分散色(∥)

白石綿 1.550

褐石綿 1.680

青石綿

1.680

1.700

斜方角石

(530nm) 1.640

陽起石 (530nm)

1.640

透角閃石 (530nm)

1.640

37

附ㄧ、PLM 石綿鏡檢流程圖

前處理

可看到纖維無法看到纖維

樣品研磨過篩

485oC低溫灰化

水樣混合攪拌

試樣之運送及保管

取樣

取樣烘乾

加入折射液(不同RI值)

石綿定性

石綿定性

計算3,000顆粒中纖維狀粒子是否達4根

加入折射液(不同RI值)

採樣

38

國家圖書館出版品預行編目資料

註：

1. 本方格已依行政院研考會格式製作(12cm*7cm)，請勿任意

變更大小。

2. 如書面出版品頁數少於 20 頁時，免申請 ISBN 及預行編目

資料。請逕刪除本方格及上面「國家圖書館出版品預行編

目資料」之字樣。

3. 本方格內容請依國家圖書館傳真回覆之資料確實填寫。

石綿檢測方法: 偏光位相差顯微鏡之研究

著（編、譯）者：郭錦堂、鐘順輝、張弘濱

出版機關：勞動部勞動及職業安全衛生研究所

22143 新北市汐止區橫科路 407 巷 99 號

電話：02-26607600 http://www.ilosh.gov.tw/

出版年月：中華民國 105 年 3 月

版（刷）次：1 版 1 刷

定價： 200 元

展售處：

五南文化廣場

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GPN: 1010500567

ISBN: 978-986-04-8229-4

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石綿檢測方法─偏光位相 差顯微鏡之研究ebooks.lib.ntu.edu.tw/1_file/ilosh/2016080316/2016080316.pdf · 報告的三例間皮瘤個案，僅兩例有石綿接觸史。學者預言，石綿性間皮瘤病例恐將逐漸

石綿檢測方法─偏光位相差顯微鏡之研究ebooks.lib.ntu.edu.tw/1_file/ilosh/2016080316/2016080316.pdf · 報告的三例間皮瘤個案，僅兩例有石綿接觸史。學者預言，石綿性間皮瘤病例恐將逐漸