CÉLULAS HOSPEDERAS PROCARIOTAS.

Noé Juárez César 121300038

Ingeniería Genética. 6 BCD.

Mtra. Verónica Miroslava Martínez Ortiz.

15/07/2014

HOSPEDEROS PARA EL CLONAJE DE MATERIAL GENÉTICO RECOMBINANTE.

Una vez introducido el DNA foráneo en el vector, es necesario que éste sea incorporado a un sistema vivo para expresar los genes adicionados. Este hospedero, normalmente es una bacteria o una célula de levadura, aunque también se han introducido vectores de DNA recombinante en organismos eucariotas pluricelulares

CARACTERÍSTICAS DE UN HOSPEDERO, PARA QUE SEA CONSIDERADO APTO PARA LA PRODUCCIÓN DE CLONES DE DNA RECOMBINANTE

1.- Debe tener un crecimiento rápido, para poder observar varias generaciones en poco tiempo.

2.-Poder crecer en un medio de cultivo económico, pues de lo contrario representarían costos muy elevados y el número de estudios estaría limitado por problemas económicos.

3.-No ser patógeno, por seguridad del investigador y el personal de laboratorio.

4.- Tener el mismo origen de replicación que el vector, para que así sea factible la inserción del DNA foráneo que éste transporta.

5.- Tener las enzimas adecuadas que permitan la replicación adecuada del vector.

6.-Ser un organismo del cual se tenga bastante conocimiento, como E. coli, puesto que mientras más información se tenga será más fácil explicar los fenómenos ocurridos.

Silva (1999) define una tabla (ver tabla 2) con los hospederos más usados en ingeniería genética

CÉLULAS HOSPEDERAS PROCARIOTAS.

El primer hospedero empleado para clonación de DNA mediante esta técnica, y el más usado en la actualidad es E. coli. Esta bacteria, es posiblemente la mejor conocida por los científicos y se tiene gran cantidad de información sobre su genoma y sus características fisiológicas.

La cepa K12 de E. coli constituye un hospedero bastante bueno, por cumplir las condiciones anteriormente mencionadas. Sin embargo, E. coli en su forma nativa produce una retención de proteínas en el periplasma, haciendo difícil su aislamiento.

ESCHERICHIA COLI.

Se han desarrollado cepas modificadas de esta bacteria, como ser E. coli mutantes para la bioremediación de ambientes contaminados con mercurio e hidrocarburos.

Otra ventaja de E. coli es que puede aceptar una amplia gama de vectores, como los plásmidos, los bacteriófagos y los cósmidos, entre otros

Se ha usado a E. coli para la producción de muchas sustancias de interés médico, como proteínas y vitaminas, mediante la inserción de los genes que las codifican

Un ejemplo de esto, es la producción de grandes cantidades de insulina en cultivos de E. coli transgénica, cuyos productos están destinados a los enfermos de diabetes.

Sin embargo en la actualidad se discute sobre los problemas que puede acarrear el uso de estas bacterias modificadas, puesto que los productos obtenidos no son de origen natural y existe la posibilidad que resulten tóxicos en cierta medida

BACILLUS SUBTILIS.

Esta bacteria normalmente no es patógena, no produce endotoxinas y secreta proteínas al medio.

No existen tantos estudios de cómo usar esta bacteria como hospedero, como los existentes para E. coli,.

Presentan problemas al usarla como hospedador porque no es fácil adaptarla para la clonación de genes, puesto que su maquinaria biosintética no es tan flexible como la de E. coli.

BIBLIOGRAFÍA HASHIMOTO, S. & A. OZAKI. 1999. Whole microbial cell processes

for manufacturing amino acids, vitamins or ribonucleotides. Current Opinion in Biotechnology, 10: 604–608.

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Klug, W. & M. Cummings. 1999. Conceptos de Genética. 5º edición, Editorial Prentice Hall, Madrid, pp 453–515.