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O PROFESSOR PDE E OS DESAFIOS DA ESCOLA PÚBLICA PARANAENSE 2009 Produção Didático-Pedagógica Versão Online ISBN 978-85-8015-053-7 Cadernos PDE VOLUME I I

DA ESCOLA PÚBLICA PARANAENSE 2009 - … · Em nossa casa observamos a química presentes em vários produtos, ... as quais chamou de elétrons ... nêutrons e na eletrosfera os elétrons

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O PROFESSOR PDE E OS DESAFIOSDA ESCOLA PÚBLICA PARANAENSE

2009

Produção Didático-Pedagógica

Versão Online ISBN 978-85-8015-053-7Cadernos PDE

VOLU

ME I

I

UNIVERSIDADE TECNOLÓGICA FEDERAL DO PARANÁSECRETARIA DO ESTADO DA EDUCAÇÃO

SUPERINTENDÊNCIA DA EDUCAÇÃODIRETORIA DE POLÍTICAS E PROGRAMAS EDUCACIONAIS

PROGRAMA DE DESENVOLVIMENTO EDUCACIONAL

CADERNO PEDAGÓGICO

Contextualizando a Química:CFC x Ozônio = Aquecimento Global

CURITIBA

2010

1. DADOS DE IDENTIFICAÇÃO :

Professora PDE: Elizabeth Perrini Coelho Pereira

Área de atuação: Química

NRE: Curitiba

Professora Orientadora: Sonia Zanello

IES Vinculada:UTFPR

Escola de atuação: Colégio Estadual Maria Montessori

Implementação : em turmas do EJA

Sumário

INTRODUÇÃO......................................................................................................................1

UNIDADE1 - Historia da química.........................................................................................3

UNIDADE 2 – Ar Atmosférico............................................................................................11

UNIDADE 3 – O Gênio da Garrafa.....................................................................................27

UNIDADE 4 – O Escudo Protetor.......................................................................................40

UNIDADE 5 - Gênio da garrafa X filtro protetor................................................................46

UNIDADE 6 – Destruição do Ozônio causando problemas ambientais ...........................59

UNIDADE 7 - Destruição do Ozônio causando problemas de saúde..................................74

UNIDADE 8 - O Brasil e o Protocolo de Montreal.............................................................81

RESPOSTAS........................................................................................................................83

REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA......................................................................................93

1

INTRODUÇÃO

A química é considerada até hoje como uma ciência mistica, segundo as

reações e transformações que ela proporciona na matéria, encantando ou

preocupando a humanidade durante vários séculos.

A química está presente na nossa vida tanto internamente como

externamente participando do nosso metabolismo, através das substâncias

produzidas pelo nosso corpo, com a ajuda dos alimentos, da água e da energia

solar..

Em nossa casa observamos a química presentes em vários produtos,

facilitando a vida doméstica ou embelezando ambiente através de aromas

agradáveis, inseticidas, medicamentos,etc.

Nanos partículas estão sendo empregadas nas industrias de cosméticos,

farmacêuticas, e de materiais de limpeza, tornando estes produtos quimicamente

melhores.

Nós somos formados por substâncias químicas, respiramos química nos

alimentamos de química, nos medicamos e protegemos do sol usando a química.

É muito difícil imaginar o mundo sem combustíveis, medicamentos,

plásticos, ou outros produtos químicos.

Mas toda essa modernidade tem um grande preço.

Geleiras estão desaparecendo, secas estão aparecendo em regiões

mediterrâneas, tempestades fora do comum, deslizamentos, e outras mudanças

no meio ambiente. Para entender as mudanças climáticas que estão ocorrendo no

nosso planeta é necessário que o discente absorva os conteúdos de química

relacionando-os com problemas ambientais

O aquecimento global causado pela diminuição da camada de ozônio e o

efeito estufa estão presentes em nossos dias e é uma ação indiscriminada do

homem à natureza.

Durante muitas décadas, o ensino da Química esteve centrado em

2

metodologias tradicionais (transmissão e recepção de conteúdos),

desincentivando muitos discentes. Mas a evolução das ciências e das novas

tecnologias causaram uma mudança radical na sociedade. Esta mudança é

visível no meio educacional, levando o educador a repensar o seu modo de

ensinar.

Este caderno pedagógico será formado por textos elaborados por mim

após longa pesquisa bibliográfica ,seguidos de questões onde os discentes

possam refletir sobre a importância do ensino de Química, e fazer a sua relação

com outras disciplinas como geografia, biologia, história, filosofia, etc....

Durante a elaboração do material didático notei a necessidade de

contemplar cada parte do caderno com os conteúdos estruturantes de química e

sua natureza, dando condições de aliar a contextualização ao saber cientifico

para maior compreensão do tema. Pretendo com isso, mostrar a importância do

estudo da química, para que haja uma maior compreensão dos problemas

ambientais que está assolando todo o nosso planeta.

3

UNIDADE1 - Historia da química

“Uma história antiga, conta que num castelo misterioso vivia um

feiticeiro de grandes poderes,com um aprendiz muito curioso. Sempre

que, se punha a observar o feiticeiro , invejando sua capacidade de

utilizar fórmulas mágicas para resolver as mais variadas situações.

Tendo que varrer e lavar as escadarias do castelo, o aprendiz

aproveitou-se do sono do mestre e, mexendo nos instrumentos de

magia, conseguiu enfeitiçar os baldes e vassouras,que passaram a

realizar a tarefa que lhe cabia. Todo feliz, recostou-se para descansar,

com a certeza de que não precisaria mais trabalhar. Na verdade, a

mágica funcionou por algum tempo. Mas o aprendiz não sabia como

fazê-las parar. Incansáveis as vassouras e os baldes levavam cada

vez mais água para lavar as escada, iniciando uma inundação.

Desesperado, o aprendiz pegou um machado para destruir seus

auxiliares, mas à medida que os retalhava, via com horror cada

pedaço transformar-se num novo indivíduo ,mais rápido e eficiente na

incontrolável tarefa de transportar água para as escadas.

Felizmente, antes que a situação se tornasse catastrófica, o

feiticeiro acordou e com um único gesto colocou tudo no lugar. Muito

envergonhado o aprendiz percebeu que, para utilizar forças místicas,

precisava ser muito mais que um simples aprendiz.”

4

Historia da química

± 400 a. C- GréciaA palavra átomo foi utilizada pela primeira vez por dois filósofos da

natureza, Demócrito e Leucipo que ao observarem a natureza na Grécia em

aproximadamente 450a.C , entenderam que a matéria (tudo que tem massa e

ocupa lugar no espaço) era formada por partículas minímas e indivisíveis, a qual

denominaram de átomo (a=não, tomo=parte). Empédocles imaginava que o

universo era formado por apenas quatro elementos: terra, água, ar e fogo.

Idade MédiaA Química deriva do egípcios Keme que significa terra. Na idade cristã

egípcios e árabes iniciou-se à Alquimia. Estudiosos da época queriam descobrir

o “Elixir da longa vida”, capaz de tornar o homem imortal, e a “pedra filosofal”,

capaz de transformar metais comuns em ouro. Nunca conseguiram alcançar as

suas metas, mas suas pesquisas levaram a descoberta de outras substâncias

como o ácido sulfúrico, o álcool, etc..... A alquimia era tratada como uma ciência

mistica, e muitos alquimistas com receio de ser chamados de Herege e sofrer a

ação do Tribunal da Santa Inquisição, passaram a representar suas descobertas

através de símbolos tentando assim ficar livre da inquisição.

(1743-1794) Antonie Laurent de Lavoisier

Em 1976, Lavoisier, passa a ser considerado o “pai da química”, por

introduzir o método experimental e criar a lei da conservação das massa. “Na natureza nada se cria, nada se perde, tudo se transforma”.

A constatação do principio da conservação das massa foi fundamental para

estabelecimento das leis ponderais.

Leis ponderais mostram as relações numérica entre quantidade de

reagentes e produtos ou entre massa dos elementos nos diferentes compostos.

5

Assim a matemática passa a fazer parte da química possibilitando cálculos

quantitativos.

Papel + oxigênio → gás carbônico +água

massa A massa B

massa A = massa B

(1766-1844) John DaltonEm 1808, Dalton baseado em resultados experimentais Criou a Teoria

Atômica Clássica, considerando os átomos como esferas maciças, indivisíveis.

Durante as reações os átomos se separam e se agrupam, formando novas

substâncias.

(1856-1940) Joseph John Thomson

Em 1897, Thomson fazendo obervações em um experimento sobre cargas

elétricas em gases rarefeitos, descobriu cargas elétricas negativas, as quais

chamou de elétrons. E definiu este modelo como uma massa positiva contendo

cargas elétrica negativas. Começando a partir desta descoberta a se pensar na

possibilidade de divisibilidade do átomo. O modelo ficou conhecido como

“pudim de ameixa” (fonte=www.quimicqtual.com.br).

6

(1871-1937) Ernest RutherfordEm 1911, Rutherford Realizou uma experiência utilizando o Po (polônio)

elemento radioativo, uma finíssima placa de ouro e um papel fotográfico

conseguiu emissão de partículas positivas (alfas).

(fonte= www.quimicqtual.com.br).

Fazendo as seguintes observações:

1. a maioria das partículas alfa atravessam a lâmina de ouro sem sofrer

desvio;

2. uma em cada 100.000 partículas que atravessavam a lâmina em linha

reta, desviavam oi retrocediam.

Chegou as seguintes conclusões:

1.O átomo deve ser um imenso vazio;

2.O átomo deve possuir um núcleo positivo, onde as partículas (alfa) também

positivas se chocavam e repeliam. As partícula positiva ficaram conhecida como

prótons .

A partir desta experiência o átomo fica dividido em: núcleo contendo cargas positivas (prótons) e eletrosfera com as cargas negativas (elétrons).

Mas uma questão deixa Rutherford preocupado. Como estas partículas

positivas podiam ficar tão próximas umas das outras, pois cargas iguais se

repelem.

7

(1885-1937) Niels BohrEm 1913, Bohr estudando o espectro de emissão do hidrogênio e

observando os raios catódicos, relacionou a energia do elétron ao quantum e

elaborou o seguinte postulado:

1. O elétron nove-se em orbitas circulares ao redor do núcleo;

2. Ao redor do núcleo atômico encontramos uma região disposta em 7 camada ou níveis de energia (representadas por letras maiúsculas:

K,L,M,N,O,P,Q, e cada qual respectivamente com número máximo de

elétrons 2,8,18,32,18,2), a qual denominamos de eletrosfera. É nesta

região que encontramos os elétrons, partículas de carga elétrica

negativa e de massa 1836 vezes menor que a do prótons e do nêutron,

podendo ser considerada desprezível.

(fonte= www.soq.com.br)

1. Propôs ainda que, quando os elétrons permanecem na mesma camada não

perdem nem ganham energia;

2.Demostrou experimentalmente que, fornecendo energia ao átomo, o elétron

absorve esta energia (quantum) que salta para uma camada mais afastada do

núcleo, de maior energia. Esse mesmo elétron, ao voltar à sua camada de

origem, libera energia.(fóton).

8

(1868-1951) Arnold SommerfeldEstabeleceu que os elétrons fazem órbitas circulares e elípticas ao redor do

núcleo.

(1891-1974) James ChadwickFoi em 1932 que Chadwich fazendo experiências com material radiativo

descobriu o nêutron partícula de massa semelhante ao próton e sem carga elétrica, explicando assim a questão levantada por Rutherford.

Atualmente o átomo está dividido em duas regiões (núcleo e eletrosfera)

sendo cada parte caracterizada pela por suas partículas: No núcleo os prótons e

nêutrons e na eletrosfera os elétrons.

(fonte= www.profpc.com.br)

9

Prótons Nêutrons ElétronsCarga relativa

+1 0 -1

Massa relativa

1 1 nula

As camadas estão divididas em regiões ainda menores denominada de

subníveis (4) Cada subnível apresenta um nº máximo de elétrons.

Subníveis s p d f Nº de elétrons

2 6 10 14

Diagrama de Linnus Pauling

K L M N O P Q camada 2 8 18 32 32 18 2 nº máximo de e-

s s s s s s s p p p p p d d d d f f

10

Atividade

Assistir o filme “Em nome da Rosa” e fazer uma resenha mostrando qual a relação deste filme com a história da química.

11

UNIDADE 2 – Ar Atmosférico

Sem estudarmos a atmosfera fica difícil compreender como ocorrem os

problemas ambientais tais como aquecimento global.

A atmosfera cuja altitude atinge cerca de 10.000Km não é homogênea e

sua composição varia segundo determinadas altitudes. Para fins de estudo ela

está dividida em cinco regiões, cada qual apresentando determinadas

características físico-químicas.

Troposfera: contém nuvens, ventos, chuvas.

Estratosfera:Não contem nuvens, chuvas e poucos ventos, Contem gás

ozônio.

Mesosfera: temperatura muito baixa.

Termosfera: Contem íons, temperaturas elevadas,penetram meteoritos.

Exosfera: predomínio do gás hidrogênio.

(fonte= www.escolakids.com.).

12

As três primeiras regiões estão localizadas abaixo de 80Km , e são

chamadas de homosfera por apresentar uma composição constante do ar; Por

outro lado a mesosfera e a Termosfera são caracterizadas por variações

características da mistura dos gases que formam a atmosfera como um todo e

são classificadas como heterosfera.

Composição básica do ar:

oxigênio: 20,946%nitrogênio: 78,084%argônio: 0,934%dióxido de carbono: 0,033%gases em traços, como alguns gases nobres (hélio,

neônio,criptônio, hidrogênio,metano e óxido de nitroso). Numere a 2ª coluna de acordo com a 1ª coluna:

(1) troposfera ( ) camada rica em ozônio

(2) exosfera ( ) temperaturas muito baixas

(3) estratosfera ( ) limite com o espaço cósmico

(4) mesosfera ( ) ocorrem os fenômenos meteorológicos

(5) ionosfera ( ) reflexão das ondas de rádio

13

A composição da atmosfera terrestre nem sempre foi assim!

(fonte= www.1.bp.bolgspot.com.br)

Os vapores de água existentes na composição da atmosfera primitiva são

considerados os componentes mais importantes para a formação da atmosfera

atual do nosso planeta, mas os outros compostos eram bem diferentes dos

encontrados atualmente, entre eles encontramos: hidrogênio, metano ,amônia.

Estudos mostram que os vapores de água foram formados a partir de

intensas atividades vulcânicas durante vários séculos. Esses vapores foram se

alojando em camadas mais altas da atmosfera condensando-se e formaram as

nuvens, quando estas estavam saturadas de vapor, ocorreram as primeiras

precipitações ou chuvas, dando assim inicio ao ciclo das águas e a formação os

primeiros de lagos, mares, rios e oceanos.

O preenchimento das depressões formando a grande massa liquida, só foi

possível depois do esfriamento da superfície terrestre, isso se deu graças a uma

sequência de chuvas e evaporações durante vários séculos.

Segundo Aleksander Ivanovitch Oparim (1894-1980) foi nos oceanos

primitivos que se deu o surgimento da vida. Isto se deve a reações entre as

substâncias existentes na atmosfera primitiva com a energia ultravioleta do sol, e

pelas descargas elétricas provenientes das várias tempestades.

14

A vida começou a partir de reações entre os gases da atmosfera primitiva

formando os primeiros aminoácidos, estes por sua vez devem ter se combinado

formando as primeiras proteínas, que ao longo de milhões de anos foram se

acumulando nos oceanos primitivos, formando aglomerados que o cientista

chamou de coacervados.

Mudança de estado físico da água

(fonte= www.quimicqtual.com.br)...Em todo o verão ártico e antártico ocorre naturalmente o degelo polar, mas

isso tem se agravado a décadas principalmente pela destruição da camada de

ozônio acelerando o aquecimento global, causando uma série de consequências

ambientais ao planeta.

No verão polar, quando o gelo começa a derreter ele sofre um fenômeno

físico, passando do estado sólido para o estado líquido (gelo para água), a esta

mudança de estado chamamos de fusão.

Durante o outono e o inverno com as baixas temperaturas polares a água

passa do estado líquido para o estado sólido formando grossas camadas de gelo.

A esta passagem física, do estado líquido para o estado sólido , chamamos de

solidificação.

15

A água dos rios mares e oceanos sofrem evaporação, passam do estado

líquido para o estado gasoso . Devido a molécula de água na forma de vapor ser

mais leve que na forma líquida. Estas moléculas sobem até as camadas mais

altas da troposfera e se condensam, passam do estado gasoso para o estado

líquido formando assim as nuvens. Quando as nuvens estão saturadas de

moléculas de água ocorre a precipitação das mesmas em forma de chuva.

Neste diagrama você encontrará 10 nomes, 8 deles são de elementos químicos e dois de substâncias químicas.

C R I P T O N I O C H V T I A OB A C D M E T A N O E N I O R MH M A G A E M R P V L E N I G AE O N I T R O G E N I O E Z O RL N C O X I G E N I O N A V N G

H I D R O G E N I O R I L A I O

I A B E C R A C A R B O N O O F

O S A R A B E T A V O E I R A X

16

O texto sobre Mudança de Estado Físico da Água, mostramos que a

substância muda de estado físico mas permanece a mesma. Esse fenômeno é

chamado de físico, pois não altera a estrutura da substância.

Mas existem substâncias que alteram a natureza da matéria que as

compõe, isto é aquele que ocorre uma reação química (transformação da

substância em outra).Este fenômeno é denominado químico.

Analise os exemplos abaixo e classifique-os como: fenômenos físicos ou químicos

Cozinhar ovoQueima de papelFiltragem da águaDerreter ouroDiminuição de bola de naftalinaRespiração humanaFermento de pãoPrecipitação de chuvaPlanta crescendofotossíntese

17

ELEMENTO QUÍMICO

Podemos definir elementos químicos como um conjunto de átomos com o

mesmo número de prótons. Segundo a IUPC – International Union of Pure Applied

Chermistry _ (União Internacional de Química Pura e Aplicada) , os elementos

químicos são representados por símbolos, sendo formado por uma ou duas

letras. Sendo a primeira sempre maiúscula e de forma, obedecendo às regras

criadas por Berzelius em 1814.

Na tabela periódica eles estão dispostos segundo a ordem crescente de

seu número atômico.

O número atômico é representado pela letra Z e sempre o número inteiro

encontrado ao lado do simbolo e é responsável pela” identidade do átomo”, ele

nos dá a quantidade de prótons, ( partícula de carga positiva encontrada no

núcleo do átomo) e massa igual a 1 u.m.a (unidade de massa atômica).

É também no núcleo do átomo que encontramos os nêutrons partícula sem

carga elétrica e massa igual ao do próton. A soma dos prótons e nêutrons

existentes no núcleo de cada átomo damos o nome de massa atômica, sendo

representada pela letra A.

Número atômico Número de massa Elemento químico

Z=p A=z+ n z E A

Exemplo:

11Na23 : o sódio possui :11 prótons, 11 elétrons, 12 nêutrons e nº de massa 23.

17Cl35 : o cloro possui :17 prótons, 17elétrons, 18nêutrons e nº de massa 35.

18

Complete o quadro abaixo, para os elementos, oxigênio, nitrogênio, carbono, argônio, hélio.

A Z p+ e- nAl 27 13Fe 26 30K 39 19

Co 59 27Br 35 45

ISOTOPIA, ISOBARIA E ISOTONIA

A isotopia, a isobaria, e a isotonia são relações existentes entre as

partículas presentes no núcleo do átomo, não recebem interferência dos elétrons

existentes na eletrosfera .Chamamos de:

- isótopos, átomos de um mesmo elemento químico, com o mesmo

número atômico e diferente número de massa. Ex: 20Ca40 e 20Ca41

-isóbaros, átomos de elementos químicos diferentes mas que possuem o mesmo número de massa. EX: 20Ca40 19K40 18Ar40

-isótonos, átomos de elementos químicos diferentes (diferentes número atômico) mas possuem o mesmo número de nêutrons. Ex: 19K39 e 20Ca40

Atividades

Tem-se os seguintes átomos:

21A41 19B41 20C43 21D45 19E39

Quais são:

isótopos?

Isóbaros?

Isótonos?

19

MOLÉCULA E SUBSTÂNCIA PURA

Para entendermos melhor a definição de molécula e substâncias vamos

utilizar dois elementos químicos: hidrogênio representado por esferas brancas e

oxigênio representado por esferas vermelhas .

Molécula

A molécula pode ser definida como a união de átomos iguais ou diferentes.

Ou como a menor parte de uma substância.

Com dois átomos de oxigênio, podemos formar uma molécula do gás

oxigênio.

Com dois átomos de hidrogênio e um átomo de oxigênio, podemos formar

uma molécula de água.

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Molécula de ozônio , é formada por três átomos de oxigênio

Representado pela fórmula O3 .O conjunto de várias moléculas de ozônio é classificada como

substância simples. (formada pelo mesmo elemento químico).

Molécula de água , é formada por dois átomos de hidrogênio e um átomo de

oxigênio.

Representado pela fórmula H2O. O conjunto de várias moléculas de água é classificada como

substância composta. (formada por mais de um elemento químico).

Atividades

1.Dos dez nomes encontrados no diagrama.

a. Escreva o nome e a fórmula das duas substâncias compostas existentes

no diagrama. Indique quais os elementos formadores destas substâncias e a

quantidade de átomos.

b. Dê o símbolo dos 8 elementos encontrados no diagrama e seus

respectivos números atômicos (Z), (número de massa (A), e número de nêutrons

(n) .Faça a distribuição eletrônica e determine em que período e em que família

eles se encontram na tabela periódica.

c. Dos elementos que formam o atmosfera atual, dois formam isótopos,

sendo que um deles os isótopos recebem nomes especiais. Pesquise quais são e

exemplifique com simbolo do elemento, número de massa (A) e número de

prótons (Z).

2. Das substâncias destacadas no texto identifique o escudo protetor do nosso planeta, destacando nome e fórmula.

21

Tabela periódica

Histórico

No século XIX já eram conhecidos sessenta elementos, houve a

necessidade de agrupá-los de uma maneira mais organizada.

Várias tentativas foram feitas, utilizando a massa atômica dos elementos,

numa espiral crescente (chamada parafuso telúrico) , ou tentar agrupá-los

segundo as oitavas musicais.

Em 1869 Dimitri I. Mendeleyer agrupou cerca de 60 elementos em uma

tabela contendo 12 linhas horizontais, ordenando os elementos segundo a ordem

crescente de suas massas atômicas, criando assim a Lei da Periodicidade de

Mendeleyer, “muitas propriedades químicas e físicas dos elementos variam

periodicamente na sequência de suas massas atômicas”.

Em 1913,chega-se ao conceito de número atômico e Henry G. J. Moseley,

cria uma nova lei de periodicidade “ muitas propriedades físicas e química dos

elementos variam periodicamente na sequência de seus números atômicos”.

Surgindo assim a Classificação moderna dos elementos, a partir do seu

número atômico.

22

Estudo da tabela periódica

A tabela periódica é formada por (….)linhas horizontais denominadas

períodos e (….) linhas verticais chamadas de grupos ou famílias.

Os períodos recebem nomes especiais:

O primeiro é denominado muito curto por ser formado apenas por dois elementos

(….) …................... e (….) ….............. .

Os 2º e 3º são …........; o 4º e 5º são …........; o 6º e …............... e o 7º …......... .

As linhas verticais estão divididas em 3 grandes grupos: Representativos,

Transição externa e transição interna.

Os elementos Representativos, terminam em subníveis s ou p e

apresentam como camada de valência à ultima camada.

Os elementos de Transição externa, terminam em subnível d e apresentam

como camada de valência a penúltima camada.

E os elementos de Transição interna, terminam em subnível f e

apresentam como camada de valência a antepenúltima camada .

O Grupo dos Representativos recebem nomes especiais:

1 ou 1A – Metais Alcalinos, terminam em s1. Ex:

3Li - 1s2 2s1.

Os elemento são:(Li) lítio, (Na) sódio, (K) potássio, (Rb) rubídio, (Cs) césio e (Fr)

frâncio.

2 ou 2A- Metais Alcalinos Terrosos, Terminam em s2.

Ex:

Os elementos são: (….)................, (…..).................., (…..)................,

(…..).................., (…..)................ e(…...)................. .

13 ou 3A – Família do boro, terminam em s2p1.

Ex:

Os elementos são: (…..).............., (…..)...................., (…..).............,

(…..)............. e (…..)............... .

14 ou 4A – Família do carbono, terminam em s2p2.

Ex:

23

Os elementos são: (…..)................................, (…..)........................................,

(…...)............................., (…..).........................e (…...)................................ .

15ou 5A – Família do Nitrogênio, terminam s2p3.

Ex:

Os elementos são: (…...) …...................., (….)....................., (…...)........................,

(…....) …..................... e (….....).................

16 0u 6A- Calcogênios, terminam em s2p4.

Ex:

Os elementos são: (…..)................................., (.....)............................................,

(…..).............................., (…..)......................... e (…..)................................... .

17 0u 7A- halogênios, terminam em s2p5.

Ex:

Os elementos são: (…..)......................., (…....)...........................................,

(…..)........................, (…..).......................... e (.....)............................... .

18-8A ou Zero, O (….).......... Termina em s2.........................Tem apenas …...na

camada de valência. Os outros elementos (….).................,(....).............,

(…..).................., (…....)................., e (…...)................,terminam em s2p6 e

possuem 8 elétrons na camada de valência.

OBS: A poucos anos se descobriu que os gases nobres além de ser utilizados em

natura também fazem ligações químicas. As ligações químicas feitas por esses

elementos ,atualmente, estão sendo estudadas a nível do ensino superior. A nível

do ensino médio eles são utilizados como encontrados na natureza, .

Os neons são tubos de vidro com gases nobres que ao receber energia

liberam uma luz colorida, sendo muito utilizados em luminárias.

O hélio apresenta luz que vai do branco ao rosa, o neônio do vermelho ao

alaranjado, o argônio violeta ou púrpura, criptônio violeta claro e o xenônio do azul

ao verde.

Pesquise outras utilidades dos gases nobres.

…................................................................................................................................

...................................................................................................................................

...........................................................................................................

24

O grupo (3 a 12) ou (3B a2B) são chamados de elementos de transição

externa, apresentam como camada de valência a penúltima camada , esta

camada sempre termina em subnível d.

OBS: Para se saber a que família pertence um elemento de transição externa

soma-se 2 ao número de elétrons do subnível d, da penúltima camada.

…................................................................................................................................

...................................................................................................................................

Os quadradinhos referentes aos números atômicos 57 a 71 e 89 a 103.

Possuem valência na antepenúltima camada e terminam em subnível f.

são classificados como elementos de transição interna, sendo respectivamente,

chamados de série dos lantanídeos, cujo primeiro elemento é lantâneo e o último

é o lutécio; e série dos actinídeos , cujo primeiro elemento é o actínio e o último

é o laurêncio.

São denominados de Terras Raras, por serem de difícil extração e alto

valor comercial.

.......................................................................................................................

….......................................................................................................................

.

Quanto as características físicas os elementos também estão divididos em

metais, semi metais, não metais.

Os metais constituem 2/3 dos elementos químicos da tabela. São sólidos,

tem tendência de doar elétrons transformando-se em cátions, são em geral bons

condutores de eletricidade e calor, possuem alto ponto de fusão, podem ser

transformados em fios (dúcteis) e são maleáveis (podem ser transformado em

lâminas). O Hg (mercúrio) é o único metal que se encontra no estado líquido na

temperatura ambiente.

25

Os não metais e ametais, são em geral maus condutores de calor e

eletricidade, não tem brilho, (são opacos) e apresentam baixo ponto de fusão. Os

elementos são: C, N, P, O, Se, F, Cl, Br, I, At.

O bromo é líquido, C, P, S, Se, I, At, são sólidos, e os demais são gasosos.

Os semi metais apresentam propriedades intermediárias.

26

Atividades

1)Para os elementos genéricos abaixo, escreva a distribuição eletrônica

determinando a família, período e tipo de elemento químico (representativo ou de

transição) de acordo com a classificação periódica.

EX: 37A 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1

Como a distribuição eletrônica termina em 5s1, trata-se de um elemento

representativo pertencente ao 5º período e família 1 ou 1A (metais alcalinos)

a)17B

b)20C

c)24D

2)Indique o número atômico dos elementos abaixo, dadas suas posições

na tabela periódica, em seguida procure na tabela o símbolo do elemento.

Ex: 3º período, família 5A ou 15

De acordo com sua posição na tabela periódica, este elemento apresenta

distribuição eletrônica que termina 3s2 3p3, logo sua distribuição completa é 1s2

2s2 2p6 3s2 3p3 e seu número atômico (Z) é 15. O elemento é o fosforo.

a) 4º período, família 7B ou 7

b) 3º período, família 7A ou 17

c)4º período, família 1A ou 1,

27

UNIDADE 3 – O Gênio da GarrafaNa década de 20 durante a feira de Nova Iorque os visitantes ficaram

estasiados com as novidades apresentadas , passando a ser o refrigerador o

sonho de todas as donas de casa e os aerosóis o sonhos de todas as mulheres ,

já que elas naquela época costumavam utilizar penteados armados. Toda essa

evolução só foi possível graças a uma descoberta . O gás CFC

(clorofluorcarbonetos) que parecia um gênio da garrafa pois era o responsável por

fazer as geladeiras preservarem os alimentos não precisando mais a dona de

casa ir as compras de legumes, frutas e carnes diariamente ,e os aerosóis que

lhes davam a liberdade de fazer e preservar o seu próprio penteado.

Logo esta novidade invadiu os Estados Unidos e o mundo, e a

demanda de refrigeradores aumentou assustadoramente. Atualmente a geladeira

passou a ser um bem de consumo básico.

Em pouco tempo, com a demanda e a evolução tecnológica o CFC

passaram a fazer parte de outros produtos como: ar condicionado, para fazer

neve artificial, nas fábricas de espumas utilizadas em estofamentos em

embalagens e até na medicina.

A nocividade do CFC passa desapercebido, até que na década de 70 dois

cientistas F. S. Rowland e M. J. Molina começaram a alertar a comunidade

cientifica sobre o impacto ambiental causado pelo gás CFC, mas não são

ouvidos, e somente na década de 90 quando os indícios de sua nocividade

apareceram na natureza, ambos ganham o Prêmio Nobel de Química juntamente

com Paul Crutzen sobre o trabalho publicado em 28 de junho de 1974 na revista

Nature, vol, 249, p.810, mostrando-se muito apreensivos sobre os resultados dos

impactos ambientais causados pelo uso indiscriminado dos vários tipos de CFC(s)

ao longo das décadas.

28

Atividades

1.Quantos e quais os elementos químicos que compõe os

clorofluorcarbonetos?

2.Quanto a quantidade de elementos químicos pertencentes à fórmula, ela

pode ser considerada uma substância simples ou composta? Justifique sua

resposta.

3.Pesquise as características dos 3 elementos que formam os

Clorofluorcarbonetos ?

4.Com ajuda da Tabela periódica pesquise o numero atômico e o número

de massa. Faça a distribuição eletrônica de cada elemento e determine: o

número de prótons, nêutrons, elétrons , o nome da família e o período a qual

pertencem cada um deles?

Ligações químicas

A maioria dos elementos tem a tendência de se ligar, formando as

substâncias simples ou compostas estudadas no capítulo 1. Para que estas

substâncias se formem é necessário que os átomos se liguem, criando uma certa

estabilidade observada nos gases nobres.

Historicamente :Em 1916, o alemão Walter Kossel, observou que um átomo é mais estável

quando sua camada de valência apresenta 8 elétrons. No mesmo ano, o

americano Gilbert N Lewis, verificando a estrutura eletrônica de certos átomos

combinados, observou que os mesmos apresentavam semelhança com a

estrutura eletrônica dos gases nobres.

Baseados nestes estudos, em 1919, o americano Irving Langmuir criou a

Teoria(ou regra) do octeto.

“Um átomo adquire estabilidade quando apresenta 8 elétrons na

última camada (camada de valência), ou 2, caso a última camada for a K.”

29

Para criar estabilidade (completar a camada de valência), os átomos

apresentam a tendência de doar ou receber elétrons (na ligação iônica),

compartilham elétrons (na ligação covalente) , empréstimo de elétrons (na ligação

dativa), e por nuvens de elétrons (na ligação metálica) respectivamente em

ligações iônicas, covalentes ou metálicas.

Ligação iônica, eletrovalente ou heteropolar

A ligação ocorre entre átomos que tem a tendência de doar elétrons e

átomos que tem a tendência de receber elétrons.

Os átomos dos metais (família 1 ou 1A, 2 ou 2A, 13 ou 3A)tem a tendência

de doar elétrons. Transformando-se em íons positivos, que recebem o nome de

cátions.

Os átomos dos não metais (família 15 ou 5A, 16 ou 6A, 17 ou 7A),tem a

tendência de receber elétrons. Transformando-se em íons negativos, que

recebem o nome de cátions.

ÍONSDenominamos íons a um átomo ou conjunto de átomos em desequilíbrio

elétrico, ou seja o número de prótons é diferente do número de elétrons.

Se a quantidade de prótons (carga positiva encontrada no núcleo) for

maior que a quantidade de elétrons (carga negativa encontrada na eletrosfera)

teremos um íon positivo chamado de cátion.

[56Ba137]: Representa o elemento bário e possui:

56 prótons, 56 elétrons, 81 nêutrons

[56Ba137]+2 : Representa o cátion bivalente e possui:

56 prótons, 54 elétrons, 81 nêutrons

30

Se a quantidade de prótons (carga positiva encontrada no núcleo) for

menor que a quantidade de elétrons (carga negativa encontrada na eletrosfera)

teremos um íon negativo chamado de ânion

[8O16]: Representa o elemento oxigênio e possui:

8 prótons, 8 elétrons, 8 nêutrons

[8 O 16 ]-2 : Representa o ânion bivalente e possui

: 8 prótons, 10 elétrons , 8 nêutrons.

.Os elementos da família 1: tendem a perder 1e-, tornando-se um cation

monovalente.

Os elementos da família 2: tendem a perder 2e-, tornando-se um cátion

bivalente..

Os elementos da família 13: tendem a perder 3e-, tornando-se um cátion

trivalente .

Os elementos da família 15: tendem a ganhar 3e-, tornando-se um ânion

trivalente.

Os elementos da família 16: tendem a ganhar 2e-, tornando-se um ânion

bivalente

Os elementos da família 17: tendem a ganhar 1e-, tornando-se um ânion

monovalente

31

AtividadesComplete a tabela:

Nome símbolo Z A P N e Representação do íon

e- Ânion cátion

lítio 3 Li 7 Li+1 1cloro 17 Xfosforo 31bário 56 Xsódio 12

32

Estrutura de Lewis:

Consiste em representar os elétrons da última camada.

Valência

É o numero de elétrons que o um átomo necessita ganhar ou perder, para adquirir estabilidade. Na ligação iônica a valência passa a ser chamada de eletrovalência.

Fonte: (fonte= www.quimicqtual.com.br)Características dos compostos iônicos

É a atração eletrostática que faz os íons se unirem originando um retículo

cristalino. Por isso os compostos iônicos possuem elevado pontos de fusão e

ebulição. No seu estado natural (sólido), não conduzem corrente elétrica mas

em solução aquosa e no estado fundido ocorre condutividade elétrica, pois seus

íons estão livres.

33

Atividades

A. Observe os esquemas da pagina 32 e complete os exemplos abaixo:

Tamanho dos íons:

O cátion é menor do que o átomo de origem, porque este possui uma

camada eletrônica a menos que o seu átomo nêutron correspondente.

Mg°=átomo neutro Mg+2 = íons bivalente positivo = cátion

Mg= 12p,12e- Mg+2 = 12p, 10e-

12Mg 1s2 2s2 2p6 3s2 12Mg++ 1s2 2s2 2p6

O ânion é maior do que o átomo de origem, poque este possui elétrons a

mais do que o átomo neutro correspondente.

S° = átomo neutro S-2 = íons = íon bivalente negativo = ânion

S= 16p, 16e- S -2 = 16p,18e-

34

B. Responda as questões abaixo:

1) Porque ocorrem as ligações químicas?

2) Qual a classe de elementos que apresenta maior tendência de ganhar

elétrons?

3) Defina ligação iônica :

4) Em que estado físico se encontra os compostos?

5) Em relação ao átomo neutro de cálcio (20Ca) e seu respectivo íon, quem é

maior por que?

6) Em relação ao átomo de cloro (17Cl) e seu respectivo íon, quem é maior?

Por que?

7) O que diz a regra do octeto?

8) Sobre os elementos genéricos X e Y, sabendo que o primeiro é da família

dos metais alcalinos e que o segundo é uma calcogênio.

Determine:

a)A possível fórmula de Lewis referente ao composto formado por esses

dois átomos.

b) O tipo de ligação que ocorre entre eles.

9) Utilizando o esquema de Lewis, estabeleça a ligação entre:

a) Na (Z=11) e S(Z=16)

b) Al (Z=13) e F (Z=9 )

c)Na (Z=11) e O( Z=8 )

d)Li (Z= 3) e Cl (Z=17)

35

Ligação covalente, molecular ou homopolar

Este tipo de ligação ocorre através do compartilhamento ou

emparelhamento de elétrons. Os pares eletrônicos compartilhados são formados

por um elétron de cada um dos átomos e permanecem simultaneamente a

ambos os átomos ligados.

Quem faz ligação covalente?

H com H

H com não metal (família, 4, 5, 6 ou 7)Não metal com não metalH e semimetalsemimetal e semimetal

O número de covalências entre dois átomos pode ser feita através de um,

dois ou três pares eletrônicos.

De acordo com o número de pares compartilhados entre os átomos, a

ligação covalente classifica-se em simples, dupla ou tripla.

classificação Pares de elétrons

esquema

Ligação simples 1 pares E _ E Ligação dupla 2 pares E = E

Ligação tripla 3 pares E Ξ E

A ligação covalente pode ser representada através da fórmula eletrônica

(Lewis), fórmula plana (Couper) e a fórmula molecular.

A fórmula eletrônica é a mais detalhada, pois mostra, os elementos, o

36

número de elétrons da camada de valência e o número de pares compartilhados.

A fórmula estrutural plana mostra os elementos, o numero de átomos e

os pares compartilhados. Cada ligação é representado por um traço ( ___)

A fórmula molecular é a mais simplificada, porém é a mais usada, pois

indica apenas os elementos e o número de átomos combinados.

A ligação covalente pode ocorrer entre átomos de mesmo elemento

químico, ou entre átomos de elementos químicos diferentes.

Exemplos:

F. estrutural

H2 O2 N2 Cl2 HCl H2O

F. Lewis

F, plana

F. espacial

Ligação DativaNa ligação covalente normal, o par eletrônico é formado por 1 elétron de

cada átomo. Na ligação covalente dativa o par eletrônico é proveniente de apenas

um dos átomos participante da ligação. A ligação dativa é representada, na

fórmula estrutural por uma seta (→), no sentido de quem “doa” para quem

“recebe” o par eletrônico compartilhado.

O O faz 2 covalentes e 2 dativas

O H só faz 1 covalente

O N covalente e 1 dativa

37

Exemplo:

Polaridade das ligações

As ligações covalentes estão classificadas em polares e apolares.

Nas ligações apolares, o par eletrônico (nuvem eletrônica) está distribuído

uniformemente entre os átomos, não há formação de polos.

Exemplo

Nas ligações polares, o par eletrônico se desloca para um dos átomos

formando polos.

Exemplo

38

Atividades1) Qual a principal característica dos átomos que se ligam através de

ligações covalentes?

2) Forneça as fórmulas eletrônicas, planas e estruturais para os compostos

formados pelos átomos abaixo e classifique-as: como polar ou apolar.

a) F com F→ (Z=9)

b) S(Z=16) e Cl →(Z=17)

Ligações metálicasAs substâncias metálicas são formadas por átomos que apresentam, em

geral, 1, 2 ou 3 elétrons na camada de valência (metal).

Quando analisamos uma substância metálica, verifica-se um aglomerado

de muitos átomos ao qual denominamos de cristais. Nestes cristais os átomos

dos metais estão agrupados de forma geométrica, originando o retículo cristalino.

A Teoria da nuvem eletrônica proposta por Drude-Lorentz, baseia-se no

principio de que o metal é um aglomerado ordenado de íons positivos, imersos

numa nuvem de elétrons livres. Esses elétrons são provenientes da última

camada dos átomos metálicos que, por estarem pouco atraídos pelo núcleo, se

liberam e passam a se deslocar livremente pelo cristal formado.

Exemplo: Sódio metálico

Distribuição eletrônica 11Na → 1s2 2s2 2p6 3s1

39

Para adquirir estrutura estável, cada átomo libera o elétron 3s1,se

transformando em cátion Na+ (1s2 2s2 2p6). Os vários cátions formados, ordenam-

se espacialmente e os elétrons liberados por átomos, movimentam-se livremente

pela estrutura, originando assim uma nuvem de elétron. O cristal metálico é

formado por cátions de sódio envolvidos pela nuvem de elétrons.

Atividade

Faça uma pesquisa sobre as propriedades dos metais e ligas metálicas.

40

UNIDADE 4 – O Escudo Protetor

A estratosfera é a camada da atmosfera que está localizada entre 11 a 35

quilômetros de altitude, nesta camada não existem nuvens portanto não

ocorrem chuvas, propiciando o voo de aviões a jato. É nesta camada que

encontramos o Ozônio, conhecido como escudo protetor do nosso planeta .Noventa por cento do ozônio encontrado no planeta se forma na

estratosfera a nível equatorial a 30.000 km de altitude, a partir da molécula O2

pela absorção de radiações ultravioletas, as moléculas de O3 migram em

direção aos polos ajudadas pelos ventos estratosféricos, os quais influem nos

vértices polares, formando um escudo protetor quanto aos raios UV excedentes.

Esta região é denominada ozonosfera, ela não é homogênea variando

conforme a região do planeta, podendo atingir um volume maior penetrando

também na mesosfera. A forte radiação UV , ao nível do equador faz com que as

moléculas de O2 se dissociem e se reorganizem formando o O3. Depois que o O2

quebra as suas ligações sigma (p_p) e PI , transforma-se em oxigênio atômico.

Ondas UV

O2 → O + O

O2 + O → O3 (reação endotérmica) AH = 142,2 kJ por mol de O3 formado)

Ondas UV

3O2 → 2O3 AH = 284,4 kJ

Ondas UV

O3 → O + O2

41

A ozonosfera funciona como um redutor do termostato planetário impedindo o super aquecimento do planeta, e com isso protegendo-nos de catástrofes ambientais tais como: variações de temperatura, aceleração do degelo polar, destruição de anticorpos e de células imunológicas.(ZECCHINI,2007)

O seu nome deriva do grego 'ózo' e significa 'cheiro', 'aroma'. No estado

gasoso apresenta coloração levemente azulada, no estado líquido é azul e

apresenta característica explosiva, já no estado solido apresenta coloração

violeta. Seu ponto de fusão é 192°C e ponto de ebulição é -112°C

Atividade

Faça uma pesquisa sobre a ação do ozônio a nível da troposfera.

Tipos de reações químicas

Existem vários critérios de classificação. Para ajudar na compreensão dos

conteúdos e do tema abordado estudaremos dos Critérios: Quanto a

complexidade das substâncias envolvida e quanto à absorção ou liberação de

calor.

Quanto a complexidade das reações envolvidas:

A) Reação de síntese ou adição ou formação: Quando duas ou

mais substâncias dão origem a uma única substancia mais complexa.

A+B → AB

Exemplo: 2H2 + 2O2 → H2O Síntese da água

42

B) Reação de analise ou decomposição: Quando uma única

substância dá origem a duas outras substâncias. As reações de decomposição

podem receber nomes especiais: Pirólise (decomposição pela calor),

eletrólise (decomposição pela corrente elétrica), fotólise (decomposição pelo

calor).Obs: a substância composta pode originar, duas substâncias compostas, uma

substância simples e uma composta ou duas substâncias simples.

AB →A + B

Exemplo: CaCO3 → CaO + CO2

2H2O2 → 2H2O +O2

luz

2HCl → 2H2 + Cl2

eletricidade

C) Reações de deslocamento ou simples troca: Quando uma

substancia simples reage com uma substância composta deslocado o

cátion ou o ânion, formando uma outra substância composta.

Tipos:

AB + C → CD + A (catiônica) (metal)

AB + C → AC + B (aniônica) (ametal)

43

OBS: Para que ocorra uma reação de deslocamento é necessário que a

substância simples seja mais “reativa” que o íon da substância composta.

Série de reatividade Cs, Li, K, Ba, Ca, Na, Mg, Al, Zn, Ni, Pb, H, Cu, Hg, Ag, Au

Exemplos: CUSO4 + Z → ZnSO4 + Cu

NaCl +Fe → não ocorre

FeCl2 + Na → 2 NaCl + Fe

2 NaCl + Fe → não ocorre

Para que ocorra a reação de deslocamento aniônica é necessário que a

substância simples (ametal ou hidrogênio) seja mais “reativa” que ânion da

substância composta.

Série de reatividade (eletronegatividade) dos ametais em ordem crescente:

F, O, N CL, Br, I, S, C, H, P

As substâncias simples formadas pelos elementos flúor, oxigênio,

hidrogênio, cloro bromo e iodo são moléculas diatômicas, ou seja: F2, O2, N2,

Cl2, Br2 e I2.

Exemplos: 2NaCl + F2 → 2NaF + Cl2

CaO + Cl2 → não ocorre

2KI + Cl2 → 2KCl + I2

44

d) D) Reação de dupla-troca: São reações de duas substâncias compostas que trocam entre si cátions e ânions.

AB + CD → AD + CB

Exemplos: K2S + 2HNO3 → KNO3 + H2S

Na2CO3 + 2Cl → 2NaCl + H2O + CO2

AgNO3 + NaCl → NaNO3 + AgCl

CuSO4 +2NaOH → Na2SO4 +Cu(OH)2

Quanto à absorção ou liberação de calor.

Exotérmicas: São reações que ocorre com liberação de calor.

C + O2 → CO2 + calor

Endotérmica: são reações que ocorrem com absorção de calor.

N2 + O2 + calor → 2NO

Termoquímica É o ramo da termodinâmica que estuda a energia térmica liberada ou

absorvida nos processos

45

' ATIVIDADES

1.Tanto o O2 quanto o O3 são formados por um único elemento : Qual é

esse elemento, onde ele se localiza na tabela periódica, qual o seu numero

atômico, numero de massa, numero de neutros.

2.O gás ozônio e o gás oxigênio podem ser classificado por substância

simples ou composta , justifique sua resposta.

3.Você sabia que substâncias simples podem apresentar forma

diferenciadas? Isso caracteriza uma propriedade chamada alotropia . O O2 (gás

oxigênio) e o O3 (gás ozônio)são considerados alótropos por serem formados por

um único elemento o oxigênio.

A..Pesquise outras substâncias que fazem alotropia:

B. Faça a distribuição eletrônica do oxigênio:

C. Construa as fórmulas eletrônicas e planas do O2 e do O3

4.O que você entende por Reações Químicas?

5.Diferencie, reações endotérmicas de reações exotérmicas:

6.Copie respectivamente as reações de formação e destruição do ozônio,

e classifique-as segundo os dois critérios estudados neste capítulo:

46

UNIDADE 5 - Gênio da garrafa X filtro protetor

Durante décadas, o CFC devido as características aparentemente

inofensivas, foi amplamente utilizado em vários segmentos, sendo responsável

pelo crescimento em vários setores industriais. Em meados dos anos 80 fica

confirmada a sua nocividade com o aparecimento do primeiro “buraco” na camada

de ozônio na Antártida. Altamente poluente o CFC liberado de geladeiras velhas,

aerossóis etc, sobe até a ozonosfera e devido aos ventos zonais realiza o

mesmo caminho em direção aos polos que as moléculas de ozônio.

Anualmente, durante a primavera no hemisfério sul em presença de raios

UV ,o cloro se libera dos outros elementos que formam o CFC (carbono e flúor),

atacando ferozmente a molécula de O3 causando a sua destruição,

desprotegendo o nosso planeta, acarretando com isso a elevação da

temperatura , a elevação do nível das águas oceânicas bem como a variação do

pH.

OBS:

A espessura da camada de ozônio não é homogênea variando segundo a

latitude e a estação do ano, por este motivo o aparecimento do primeiro “buraco

de ozônio “ ocorreu primeiramente na Antártida.

47

Você sabe oque é pH?

Funções químicasNo capitulo anterior vimos que os átomos se ligam através das ligações ,

iônicas, covalentes ou metálicas para formarem substâncias químicas.

Essas substâncias são classificadas em orgânica ou inorgânica de acordo

com a presença ou não do elemento carbono.

Na química inorgânica também encontramos elementos contendo carbono,

como CO, CO2, H2CO3, Na2CO3, etc...

O número de substâncias conhecidas atualmente é muito grande e para

facilitar seu estudo se faz necessário classificá-las em grupos de acordo com

suas propriedades.

Função química é um conjunto de substâncias que apresentam

propriedades químicas semelhantes.

As substâncias da química inorgânica estão agrupadas em quatro funções:

ácidos, bases, sais e óxidos.

Estudo dos ácidos

Conceito de Arrhenius

Ácido é toda substância que em água se ioniza produzindo como cátion

somente íon H+.

O íon H+ é responsável pela propriedades que caracterizam os ácidos.

O ácido em solução aquosa se ioniza formando íons H+.( hidrogênio

ionizável).

48

Equação de ionização

Atualmente , sabe-se que o íon H+ não existe livre em solução aquosa, mas é encontrado na forma do íon H3O+

Utilização dos ácidos

Nome UtilidadeÁcido

sulfúricoBatera de automóveis

indústria de fertilizantesÁcido

clorídricoPresente no suco gástricolimpeza pesada(muriático)

Ácido bórico Água boricadaÁcido cítrico Laranja

limãoÁcido nítrico Fabricação de nitrato

água régia apara determinação da pureza do

ouro

49

Classificação dos ácidos

a) Quanto a presença ou não de oxigênio.

Hidrácidos: são ácidos que não apresentam oxigênio na molécula Exemplos: HCl, HBr H2S, HCN

Oxiácidos: são ácidos que apresentam oxigênio na molécula.Exemplos:HNO3, H2SO4, H3PO4,H2CO3

B) Quanto ao número de hidrogênio ionizáveis.

Monoácidos: são ácidos que apresentam apenas um hidrogênio ionizável.Exemplos: HCl, HBr, HNO3, HI H3PO2

Diácidos: são ácidos que apresentam dois hidrogênios ionizáveis.Exemplos: H2S, H2SO4, H2MnO4, H3PO3

Triácidos: são ácidos que apresentam quatro hidrogênio ionizáveis.Exemplos: H3PO4, H3AsO4

Tetrácidos: são ácidos que apresentam quatro hidrogênio ionizáveis.Exemplos: H4P2O7

C)Quanto ao grau de ionização.

Estão divididos em:

fortes Semi fortes ou moderado fracos

α>50% 5%<α<50% α≤5%

Hidrácidos: fortes: HCl, HBr, HI semifortes: HF

fracos:H2S , HCl

50

Oxiácidos: é determinada pela diferença entre o número de átomos de

oxigênio e o número de átomos de hidrogênio.

fortes Semi fortes fracosValor de X 3 ou 2 1 0exemplos H2SO4 H3PO4 HClO

Nomenclatura:

Hidrácidos:

ácido............. ídrico ânion

HF ácido fluorídrico HI ácido iodídricoHCl ácido clorídrico HCN ácido cianídricoHBr ácido bromídrico H4Fe(CN)6 ácido

ferrocianídricoH2S ácido sulfídrico H3Fe(CN)6 ácido

ferricianídrico

Oxiácidos

ácido............................ico Nox maior nome do elemento

ácido............................oso Nox menor nome do elemento

51

Exemplos:

H2 S O4 ác. sulfúrico H Cl O3 ác. clórico +1 -2 +1 -2 x2 x4 x1 x3 +2 -8 +1 -6 +6 +4

H2 S O3 ác. sulfuroso H Cl O2 ác. cloroso +1 -2 +1 -2 x2 x3 x1 x2 +2 -8 +1 -4 +4 +2

Siga os exemplos acima , calcule o nox do elemento central e determine o nome dos ácidos.

H3PO4 HNO3

H3PO3 HNO2

Os ácidos acima dão origem a outros ácidos para isso usa-se, o prefixo:

hipo para o nox menor per para o nox maior

52

Exemplo Família (17 ou 7A Cl, I, Br)

HClO HClO2 HClO3 HClO4 +1 +3 +5 +7ác. hipocloroso ác. perclórico

Família (15 ou 5A)

H3PO2 H 3PO3 H3PO4

+1 +3 +5ác. hipofosforoso

Alguns ácidos mais hidratados dão origem a outros ácidos pela perda de moléculas de água.

Exemplo

H3PO4

ácido(orto) fosfórico

2 H3PO4 – H2O → H4P2O7 e H3PO4– H2O → HPO3

ác. Pirofosfórico ác. metafosfórico

53

Atividades

Complete a tabela abaixo seguindo o exemplo do ânion brometo:

Nome do ânion

Fórmula do ânion

Nome do ácido

Fórmula do

ácido

Presença de

oxigênio

Número de H+

Força

brometo Br - ácido bromídrico

HBr hidrácido mono-ácido

forte

ác. nítricoH2CrO4

fosfatoácido

iodídricoH3BO3

MnO4-

cianetoHNO2

ClO2-

ác. clóricoHClO4

sulfitoF -

ácido brômico

S -2

54

Estudo das basesAs bases apresentam um sabor adstringente , que amarra a boca, como o

sabor da banana verde. Mas é perigoso testar a bases desta maneira, pois a

maioria tem poder de corroer, destruir e queimar tecidos vivos.

Segundo Arrhenius, bases ou hidróxidos são compostos que ao se

dissociar liberam apenas íons OH-, conhecido como oxidrila ou hidroxila

Utilização das bases

Bases UtilidadeHidróxido de sódio Fabricação de sabões e

sabonetesdesentupimento de tubulações,limpeza pesada.

Hidróxido de amônio Limpeza pesadaindústria de fertilizantes

Hidróxido de alumínio Muito usado em medicamentos antiácidos e laxantes.(leite de magnésia)

Hidróxido de cálcio Construção civil

Classificação das bases

A)Quanto ao número de OH- .Monobases: apresentam apenas um OH-

exemplo: NaOH, KOH, NH4OH

Dibase: apresentam dois OH-

Exemplos: Ca(OH)2, Ba(OH)2, Mg(OH)2

Tribases: apresentam três OH-

Exemplos: Al(OH)3, Fe(OH)3, Sn(OH)3

Tetrabases: apresentam quatro OH-

Exemplo: Sn(OH)4, Pb(OH)4

55

B) Quanto a solubilidade em água.

Solúveis: são as bases dos metais alcalinos, e amônio.Exemplos: NaOH, KOH, NH4OH

pouco solúveis: são as bases dos metais alcalinos terrosos.Exemplos: Ca(OH)2, Ba(OH)2, Mg(OH)2

Insolúveis:são todas as demais bases.Exemplos: Al(OH)3, Fe(OH)3, Sn(OH)3

C) Quanto a força.

Fortes: São bases dos metais alcalinos e metais alcalinos terrosos.Exemplos: NaOH, KOH, Ca(OH)2

Fracas: São as demais bases.Exemplos: AgOH, Zn(OH)2, Al(OH)3, NH4OH

Nomenclatura

Hidróxido de …............................ nome do cátion

Se o cátion apresentar mais de uma valência, devemos identificá-lo através

de algarismos romanos ou terminações, oso para a valência menor e ico para

valência maior.

Exemplos:LiOH = hidróxido de lítioCa(OH)2 = hidróxido de cálcioAl(OH)3 = hidróxido de alumínioFe(OH)2 = hidróxido de ferro II ou hidróxido ferrosoFe(OH)3 = hidróxido de ferro III ou hidróxido férrico

56

A escala de pH é utilizada para medir a acidez ou a basicidade de uma

substância.

Ácidos e bases são identificados através de indicadores.Indicadores são substâncias que mudam de cor na presença de um

ácido ou de uma base.

indicadores fenolftaleína tornassol Alaranjado de metila

Azul de bromotimol

base vermelha azul amarelo azulácido incolor rosa vermelho amarelo

(fonte= www.portalsaofrancisco./.../ozonio-2-php)com.br)

57

Atividades

1.Complete a tabela conforme o exemplo:

Nome da base Fórmula Solubilidade Número de OH- forçaHidróxido de lítio LiOH Solúvel monobase forte

Ca(OH)2

Hidróxido de prataAl(OH)3

Hidróxido de magnésio

Fe(OH)2

Hidróxido de ouro IIIKOH

Hidróxido de cádmioNH4OH

Hidróxido de zincoCuOH

Hidróxido de níquel IPb(OH)4

Hidróxido de rádioSr(OH)2

Hidróxido de sódioCu(OH)3

Hidróxido de césioHg(OH)2

Hidróxido de ferro IIINi(OH)3

Hidróxido de rubídioCo(OH)3

Hidróxido de ouro ISn(OH)2

Hidróxido de chumbo II

Hg2(OH)2

Hidróxido de estanho IV

58

2. Depois de completar a tabela do exercício anterior copie todas as fórmulas

das bases de valência variável e dê o nome delas utilizando a terminação

ico ou oso.

59

UNIDADE 6 – Destruição do Ozônio causando problemas ambientais

Estudos mostram que o aquecimento global é um processo natural que

ocorre há milhares de anos.

Você já foi no jardim botânico de Curitiba.?

Notou que a cobertura da estufa é de vidro?

Isto é necessário para que as plantas recebam luz e temperatura adequada

para a sua sobrevivência, protegendo-as das ações prejudiciais das chuvas,

ventos e baixas temperaturas.

Assim como na maiorias das estufas artificias a atmosfera funciona como o

vidro de uma estufa equilibrando o aquecimento do nosso planeta, bem com a

ação dos ventos e das chuvas.

Sem esse efeito a temperatura na Terra seria bem mais baixa.

Mas o avanço industrial e tecnológico da humanidade provocou uma

grande alteração na atmosfera terrestre, causando a aceleração do aquecimento

global.

A destruição da camada de ozônio, pelo uso indiscriminado dos gases

CFC, aliado ao aumento assustador da emissão de gases como monóxido de

carbono, dióxido de carbono e metano , são os responsáveis pelo efeito estufa e

pelo aquecimento global.

O desmatamento e a queimada de florestas e matas também colabora para

este processo. Os raios do Sol atingem o solo e irradiam calor na atmosfera. A

camada de poluentes dificulta a dispersão do calor, o resultado é o aumento da

temperatura global.

Os CFCS e a destruição da camada de ozônio

O gás CFC utilizado nos aerossóis, geladeiras, ar condicionados são

lançados na atmosfera ficando ao lado do ozônio . A 30.000m da superfície

terrestre o cloro presente na molécula do CFC sendo altamente reativo se libera

dos outros elementos que formam a sua molécula e vai ao ataque da molécula de

60

ozônio ,quebrando uma de suas ligações e destruindo -o, formando o que é

conhecido como 'buraco' na camada de ozônio sendo um dos principais

causadores da aceleração do aquecimento global colocando em risco a

sobrevivência das espécies e do planeta.

A ação do CO2 na atmosfera

O Gás carbônico (CO2) presente na atmosfera tem a propriedade de

absorver as radiações infravermelhas, evitando assim que elas escapem para o

espaço funcionando como um vidro de uma estufa. A emissão acentuada deste

gás proporciona um efeito prejudicial ocasionando o efeito estufa.

A descoberta e utilização do petróleo trouxe uma evolução na área

industrial, mas ao longo das ultimas décadas observa-se as consequências da

emissão de gases como o monóxido de carbono altamente poluente e

responsável juntamente com o metano pelo aquecimento global.

Consequências do aquecimento global

Com a aceleração do aquecimento global observa-se vários efeitos no

mundo todo como:

-maior evaporação das águas dos oceanos, potencializando o aumento de

catástrofes climáticas ,aumento de furacões, tufões e ciclones;

-derretimento das calotas polares e o aumento do nível da águas dos

oceanos. Podem ocorrer, futuramente, a submersão de muitas cidades litorâneas.

-Regiões de temperaturas amenas tem sofrido com as ondas de calor. No

verão europeu, por exemplo, tem se verificado uma intensa onda de calor,

provocando até mesmo mortes de idosos e crianças.

-morte de várias espécies animais e vegetais, desequilibrando vários

ecossistemas. Crescimento e surgimento de desertos em várias regiões do

planeta.

61

Aqui no Brasil, como no resto do mundo notamos que o uso indiscriminado

dos gases causadores do efeito estufa estão fazendo cada dia mais catástrofes

se instalarem no pais. Proporcionando o aumento da temperatura do nosso

planeta, causando um terrível desequilíbrio ambiental conhecido como

aquecimento global.

Esse frio descomunal que está afetando o país, é um dos efeitos do

aquecimento global aqui no Brasil, como por exemplo a queda brusca de

temperatura.

As enchentes no nordeste, a seca nunca antes vista no sul, são exemplos

de que o Brasil está se tornando o alvo das maiores catástrofes climáticas do

aquecimento global, já que poucos países estão tendo tantas mudanças assim

então pouco tempo, como está acontecendo no nosso país.

A Comissão do senado que estuda os efeitos do aquecimento global no

Brasil, publicou informações dizendo que se não forem tomados devidos

cuidados, o Brasil pode ser o país que mais vai sofrer com os efeitos do

aquecimento, primeiro as enchentes, depois as marés altas, agora o frio

descontrolado no país inteiro, isso por que ainda não chegamos nas altas

temperaturas, que esse ano prometem bater todos os recordes.

O aquecimento global acelera drasticamente o degelo das capotas polares,

provocando com isso a elevação dos níveis do mar podendo acontecer o

desaparecimento de cidades litorâneas como observamos nos caso de Matinhos

no litoral do nosso estado o Paraná. Esse degelo também causa a variação do PH

das águas oceânicas interferindo na base das cadeias alimentares marinhas.

A alguns anos observamos a elevação da temperatura do planeta , este

ano aqui no Brasil no mês de fevereiro as temperaturas no sul do país chegaram

até 39º no Rio Grande do SUL,37º no Paraná e em Santa Catarina. Por outro

lado, a medida que nos dirigimos ao sul do País observa-se que as águas

oceânicas tendem a ficar mais frias que nos anos anteriores, isso se dá ao

grande degelo polar. Em praias mais ao sul de Florianópolis ao tomar banho de

mar, observa-se a passagem de correntes de água bem gelada. No verão, com o

aumento da temperatura é mais frequente o aparecimento de animais como

62

focas, pinguins que são deslocados através das correntes marinhas em cima de

blocos de gelo, vindos da Antártida.

Estudo dos sais

Sais são compostos iônicos que apresentam pelo menos um cátion

diferente do H+ e um ânion diferente do OH- .

Eles podem resultar da reação de um ácido com uma base. Esta reação é

denominada de reação de neutralização.

ácido + base → sal + água

A nomenclatura dos sais deriva da nomenclatura do ácido.

Terminação do ácido

Nome do sal

ico atooso ito

ídrico etoNeutralização total

A água é formada pela combinação do H+ do ácido e o OH- da base. O sal

assim formado é considerado um sal neutro por não apresentar grupos OH- e

nem hidrogênio ácido.

Exemplos:

HCl + NaOH →NaCl + H2O (cloreto de sódio)

H3PO4 + KOH →K3PO4 + 3 H2O

(fosfato de cálcio)

H2SO4 + KOH → HNO3 + Ca(OH)2

→ H2S + KOH →

63

HCN + Mg(OH)2 →

H2CO3 + Ba(OH)2 →HMnO4 + KOH →HCl + Fe(OH)3

→H2SO4 + Ca(OH)2 →

Neutralização ParcialUma reação de neutralização é parcial quando não reagem com todos os

H+ dos ácidos ou OH- das bases.

Exemplos:

H2SO4 + KOH → KHSO4 + H2OH2CO3 + NaOH → NaHCO3 + H2OH3PO4 + NH4OH → H3PO4 + NH4OH → HNO3 + Ca(OH)2 → Ca(OH)NO3 +H2OH2SO4 + Fe(OH)3

→ Fe(OH)SO4 + 2 H2OHCl + Al(OH)3 →

Utilização dos sais

Nome UtilidadeFluoreto de estanho e

fluoreto de sódioUsado em dentifrícios, evitam a

cárieSulfato de cálcio Gesso decorativo e ortopédico

Bicarbonato de sódio Antiácido, fermento químico, extintor de incêndio

Carbonato de cálcio Mármores, cimento, fabricação de vidros junto comNa2CO3 e SiO2

Coreto de sódio Sal de cozinha, soro medicamentoso

Iodeto de potássio Misturado ao sal de cozinha, evita o bócio

64

AtividadesCom base na tabela de utilidade de sais.

Dê a fórmula de todos os sais citados na tabela acima e o nome das duas

fórmulas que aparecem na tabela identificando a função de ambas as

substâncias.

O que é bócio?

Propriedades dos sais

A)Quanto ao estado físico.

Os sais são compostos predominantemente iônicos, por isso são sólidos.

B) Quanto a solubilidade em água.

Podem se solúveis ou insolúveis.

Tabela de solubilidadesais Solubilidad

e em águaExceção

NitratosAcetatosCloratos

solúveis

CloretosBrometosIodetos

solúveis Ag+ ,Pb+2, Hg+2

Sulfatos solúveis Ca+2, Ba+2,Sr+2, Pb+2

Sulfetos insolúveis Alcalinos e de NH4

+

Outros sais

insolúveis Alcalinos e de NH4

+

C) Quanto a natureza.

65

Sal neutro ou normal: resultantes da neutralização total de ácido e de

base.

Exemplos:

NaCl → Cloreto de sódioCaCO3

→ carbonato de calcioKNO3 →nitrato de potássioKI → iodeto de potássio

Sal ácido ou hidrogeno-sal: resulta da neutralização parcial do ácido.

Exemplos:

KHSO4 → sulfato ácido de potássio, bissulfato de potássio ou hidrogeno sulfato de potássio. NaHCO3 → carbonato ácido de sódio, bicarbonato de sódio

ou hidrogeno carbonato de sódio.

NaH2PO4 → fosfato diácido de sódio ou di-hidrogeno-fosfato de sódio.

Na2HPO4 →fosfato ácido de sódio ou hidrogeno fosfato de sódio.

Sal básico ou hidróxi-sal:resulta da neutralização parcial da base

pelo ácido.

Exemplos:

Ca(OH)NO3 →nitrato básico de cálcio ou

hidróxi-nitrato de cálcio.

Fe(OH)SO4 → sulfato de ferro III ou hidróxi-sulfato de ferro III.

Al(OH)2Cl → cloreto di básico de alumínio di-hidròxi-cloreto de alumínio.

66

D) Quanto a presença ou não de água.

Sal anidro: Não apresenta água na estrutura cristalina.

Exemplos: NaCl, KI, AgNO3, CuSO4

Sal hidratado: Apresenta moléculas de água na estrutura cristalina. A

molécula combinada é denominada água de cristalização ou água de hidratação,

existente em quantidades definidas.

Exemplos:

CuSO4 . 5H20 → sulfato de cobre penta-hidratado.

CaCl2 . 6H2O → cloreto de cálcio hexa-hidratado.

Al(OH)3 .10 H2O → sulfato de sódio deca-hidratado.

E) Soluções de sais: ácidas, básicas ou neutra. A natureza da solução aquosa dos sais normais depende da força do ácido

e da base.

Um sal formado por um ácido forte e uma base fraca quando dissolvido

em água produz uma solução de caráter ácido.

Um sal formado por um ácido forte e uma base forte quando dissolvido

em água produz uma solução de caráter neutro.Um sal formado por um ácido fraco e uma base forte quando dissolvido

em água produz uma solução de caráter básico.

67

Atividades1.Complete a tabela abaixo, seguindo o exemplo de cálcio.

Fórmula do sal Nome do sal solubilidade Sal normal, hidrogeno-sal ou hidróxi-sal

NaHCO3

Nitrato de sódio KCl

Cloreto de prataNaHSO4

Iodeto de cálcioNa2CO3

Nitrito de potássioNaAsO4

Cloreto de alumínio

Ca2P2O7

Sulfato de ferro IINa2SO3

Permanganato de potássio

AgBrNitrato de prata

Mg(OH)ClCloreto de calcio hexa-hidratado

Na2SO4 .10 H2O

68

2.Dê a formula do sal ligando o cátion da base com o ânion do ácido.

Cl_ S-2 NO2-2 SO3

-2 CO3-2 PO4

-3

Na+

K+

Ca+2

Fe+2

3.Dê o nome de todos os sais formados na tabela acima:

Estudo dos óxidosSão compostos binários em que o oxigênio é o elemento mais

eletronegativo.

Praticamente todos os elementos formam óxidos.

Utilização dos óxidos

O alumínio é obtido através do Al2O3 (óxido de alumínio) conhecido

comercialmente com o nome de bauxita.

Na fabricação dos aços é utilizada minérios de ferro : Hematita Fe2O3 e

magnetita Fe3O4

Os agricultores utilizam o carbonato de cálcio CaCO3 para corrigir a acidez

do solo.

O óxido de cálcio CaO é utilizada nas construções.

69

Classificação Óxidos Básicos

São óxidos formados por metais alcalinos e metais alcalinos terrosos e

outros metais em geral com valência +1 e +2. São compostos iônicos sólidos, e

que apresentam ponto de fusão e ponto de ebulição elevados.

Exemplos: Na2O, K2O, CaO, BaO, CuO, Ag2O

Os óxidos que reagem com água formando bases e com ácidos formando

sal e água.

Exemplos:

K2O + H2O → 2KOH

K2O + HCl → 2KCl + H2OÓxidos ácidos ou anidridos

São óxidos formados por não metais e por metais com eletrovalência

elevada (+6,+7). São compostos moleculares, em geral gasosos e solúveis em

água.

Exemplos: CO2, N2O5, Cl2O3, SO3 , Mn2O7

Os óxidos ácidos reagem com água formando ácidos e com bases

formando sal e água.

Exemplos:SO3 + H2O→ H2SO4

SO3+ 2NaOH→ NaSO4 + H2OÓxidos anfótero

São óxidos que reagem ora como ácidos e ora como base. Eles só

reagem com ácidos ou bases fortes. Em geral são sólidos, moleculares insolúveis

na água .

Exemplos:

ZnO + 2HCl →ZnCl2 + H2O

óxido ácido

básico forte

70

2 NaOH + ZnO → Na2ZnO2 + H2O

base óxido

forte ácido

Em geral são sólidos moleculares insolúveis na água e formados por

:metais e semi metais. Berílio, zinco, alumínio, cromo chumbo, estanho são

elementos químicos que ao se combinar com oxigênio formam óxidos anfóteros.

Nomenclatura

Óxidos Básicos Quando e elemento apresenta valência fixa.

óxido de …............................ nome do elemento

Quando o elemento tem valência variável.

óxido de …............................ …............................... nome do elemento algarismo romano

OBS:Os algarismos romanos podem ser substituídos pela terminação ico para o

nox maior e oso para o nox menor.

Exemplos:FeO: óxido de ferro II ou oxido ferrosoFe2O3: óxido de ferro III ou oxido férrico

CuO: óxido de cobre I ou oxido cuprosoCu2O: óxido de cobre II ou oxido cúprico

71

Óxidos ácidos ou anidridos

anidrido …............................................................ nome do elemento + terminação ico ou oso

Exemplos: SO2: anidrido sulfuroso (nox = +4)SO3: anidrido sulfúrico (nox = +6)

Óxidos indiferentesSão óxidos que não reagem nem com água nem com ácidos e nem com

bases.

Exemplos:CO monóxido de carbonoN2O óxido nitrosoNO óxido nítrico

Óxido duplo ou mistoSão óxidos que se comportam como se fossem formados por dois outros

óxidos, do mesmo elemento químico.

Exemplos: FeO + Fe2O4 = Fe3O4

2PbO + PbO2 = Pb3O4

PeróxidosApresentam em sua estrutura o grupo (O2)-2 .

Na2O2, K2O2, CaO2, BaO2 são exemplo de peróxidos. A maioria dos

peróxidos são formados por hidrogênio, metais alcalinos e metais alcalinos

terrosos.

O peroxido mais conhecido é água oxigenada H2O2.

Ela é vendida em frascos escuros ou opacos pois em presença de luz sofre

decomposição.

luz

2 H2O2 → 2 H2O + O2

(aq) (l) (g)

72

OBS: O prefixo (mono, di , tri ou tetra) antes do nome do elemento e opcional.

Exemplos:CO2: dióxido de (mono)carbono ou dióxido de carbonoCO: monóxido de (mono)carbono ou monóxido de carbonoCaO: monóxido de (mono) cálcio ou monóxido de cálcioSO3:FeO3:Cl2O5:N2O4:tetróxido de triferro: Fe3O4

monóxido de dicloro: Cl2O2

monóxido de nitrogênio:trióxido de diouro:trióxido de dialumínio:dióxido de chumbo:

73

Atividades

1.Complete a tabela abaixo, seguindo o exemplo do óxido de sódio

Fórmula do óxido Nome do óxido classificaçãoNa2O Óxido de sódio Óxido básico

Óxido de prataMgO

Óxido de potássioAl2O3

Óxido de carbonoCO2

Óxido de chumbo IIFeO

pentóxido de dicloro

N2O3

Óxido de zincoCuO

Anidrido sulfúrico

SO2

Anidrido bórico

N2O

Óxido de lítio

2.Pesquise:

- Qual o óxido causador da chuva ácida,e qual a consequência desta chuva

para a natureza?

74

UNIDADE 7 - Destruição do Ozônio causando problemas de saúde

Na década de 90 coincidindo com a destruição acentuada do ozônio pelos

fluorcarbonetos houve um aumento considerável nos casos de câncer de pele no

Brasil, na Europa e nos Estados Unidos da América.

Os clorofluorcarbonetos que é um gás esverdeado não tem propriedades

suficientes para causar o câncer de pele, mas a sua ação destruidora sobre a

ozonosfera, que funciona como um escudo de proteção ao planeta, ficando este

vulnerável a uma grande massa de raios I-UV. O excesso de raios I-UV é o

causador do câncer de pele. Mas com as restrições impostas no Protocolo de

Montreal, impondo metas aos países sobre a redução e substituição do uso de

CFCs, houve uma considerada redução nos casos de câncer de pele.

Estima-se que se não fossem tomadas nenhuma medida a previsão era de

que no noroeste da Europa, Alemanha, Bélgica, Dinamarca, Holanda,

Luxemburgo e Reino Unido o câncer de pele aumentaria em 315% e nos EUA em

325% até 2050. Segundo prognósticos mais otimista em 2050 o índice baixaria

para 10% no Brasil, Europa e EUA.

Países como Alemanha, Canadá, Estados Unidos entre outros a partir de

1994 passaram a divulgar regularmente os índices de I-UV. Para o Brasil a

divulgação deste índice é muito importante, por se tratar de um país tropical com

grandes extensões de praias e cuja população e turistas ficam muito tempo

expostos ao sol.

A partir de 1997 o laboratório do INPE ( Instituto Nacional de Pesquisas

Espaciais) , em São José dos Campos é o responsável pela divulgação de três

índices diários de UV-B. Devido a extensão do Brasil o estudo é feito por regiões:

Rio Grande do Sul, Santa Catarina e Paraná fazem parte da região Sul; São

Paulo , Rio de Janeiro e Espírito Santo, fazem parte da Região Central;e o

Nordeste fazem parte da Região Equatorial .

75

Um outro problema de Saúde Pública é o acentuado aumento de casos de

catarata, principalmente em países tropicais como o Brasil , devido a uma maior

exposição aos raios UV-B.

No Brasil a Saúde Pública recomenda o uso de óculos de sol e filtros

solares adequados a cada tipo de pele, este deve ser usado continuamente

até no inverno. Além disso, no verão é vinculado pela mídia que a exposição

ao sol deve ser antes das 10:00 horas e a partir das 15:00 horas.

RadioatividadeNo dia 6 de agosto de 1945 exatamente às 8:15 os USA lançam através

do bombardeio B29 a primeira bomba atômica sobre a cidade de Hiroshima.

Explodindo a 600 metros de altitude foi capaz de devastar instantaneamente a

cidade. Cerca de 140 mil pessoas mais da metade da população morreu

imediatamente e nos anos seguinte devido as queimaduras externas ou as

radiações.

Não satisfeitos no dia 9 de agosto lançam a segunda bomba agora sobre a

cidade de Nagasaki, novamente atingindo os civis dizimando 74 mil vidas. Esta

foi a única vez que a radioatividade foi utilizada para destruir uma população.

Embora a ONU apresente sansões, alguns países continuam gastando

milhões com armamentos nucleares, enquanto boa pate da humanidade morre de

fome.

No dia 26 de abril de 1986 na usina soviética de Chernobyl, ocorreu o

maior acidente nuclear ocorrido na história da humanidade, cujas proporções

chegam a ser 400 vezes maior do que o ocorrido nas cidades japonesas de

Hiroshima e Nagasaki.

O acidente radiológico de Goiânia foi um grave episódio de contaminação

por radioatividade ocorrido no Brasil. A contaminação teve início em 13 de

setembro de 1987,quando um aparelho utilizado em radioterapias das instalações

de um hospital abandonado foi encontrado, na zona central de Goiânia. O

instrumento que irresponsavelmente foi deixado no hospital, foi encontrado por

catadores de papel, que entendendo se tratar de sucata, foi manipulado,

desmontado e repassado para terceiros, gerando um rastro de contaminação,

afetando muitas pessoas.

76

Mas não podemos viver sem a radioatividade, e estamos expostos

diretamente a ela, através da emissão dos raios cósmicos capazes de emitir

energia suficiente vinda do sol , energia capaz de gerar e manter a vida do nosso

planeta.

De maneira adequada com os devidos cuidados a radioatividade pode ser

benéfica. É utilizada para fazer exames , tratamento de vários tipos de câncer,

como energia em países com deficiência de hidroelétrica ou sem reserva de

combustíveis naturais.

Descoberta da radioatividade

Foi em 1896 que o cientista francês Antonie Henri Becquerel (1895-1908)

observou que o sal de urânio K2UO2(SO4)2.2H2O, extraído do mineral pechblenda

deixava marcas em um filme fotográfico emitindo uma radiação ainda

desconhecida.

Em 1897 essa hipótese foi confirmada pelo casal de físicos franceses

Pierre Currie (1859-1906) e Marie Curie(1867-1834), que isolaram da pechblenda

dois elementos desconhecidos, o polônio e o rádio. No mesmo ano descobrem o

rádon, gás radioativo, e,no ano seguinte, fixam o fenômeno da radioatividade

induzida. Após a morte de Pierre, atropelado por um veículo,Marie prossegue as

suas investigações. Em 1910 obtém o rádio em estado metálico. O casal Curie

recebe o Prêmio Nobel de Física em 1903, e Marie recebe o de Química em

1911.Falece de uma leucemia produzida pela sua excessiva exposição a

substâncias radioativas.

Rutherford e Villard, descobriram simultaneamente a existência de 3 partículas radioativas.

Radiações alfa ( 2α4 ): são partículas positivas formadas por 2 prótons e 2

nêutrons(núcleo do átomo de hélio) emitidas pelo núcleo do átomo radioativo,

com velocidade de 1/10 da velocidade da luz. Apresenta um poder de penetração

pequeno e grande efeito ionizante.

77

Radiações beta ( -1β ) : São partículas negativas (elétrons) emitidas pelo

núcleo de um átomo com velocidade próxima da luz. Seu poder de penetração é

da ordem de 100 vezes maior que as partículas alfa. Seu efeito ionizante também.

Radiação gama ( ° γ°): são ondas eletromagnéticas que acompanham as

emissões alfa e beta. Por serem ondas eletro magnéticas, apresentam natureza

da luz, com grande poder de penetração e efeito ionizante praticamente nulo.

Radiação alfa beta gamaPode de penetraçãoEfeito ionizanteRepresentaçãoVelocidade

Qual a diferença entre fissão e fusão nuclear.

Na Fissão ocorre a divisão do núcleo do átomo em dois núcleos menores,

esta divisão ocorre espontaneamente ou é induzida através do bombardeamento

de certos tipos de partículas. Durante a divisão ocorre a liberação de grande

quantidade de energia podendo liberar dois ou mais nêutrons, tornando-se um

processo em cadeia.

Para obtermos uma reação em cadeia é necessário uma quantidade

mínima deste material que irá sofrer a fissão.”massa critica”.

Nos reatores nucleares ocorre uma reação em cadeia, controlada através

de um moderador ,onde a energia liberada é usada para vaporizar a água que

move as turbinas do reator produzindo a eletricidade. O mesmo não ocorre com a

bomba atômica, onde a reação de fissão não é propositadamente controlada.

Um dos maiores problemas dos reatores nucleares é o lixo nuclear, que

deve ser muito bem armazenado.

Na Fusão Nuclear dois núcleos atômicos se unem formando assim um

núcleo maior, proporcionando a liberação de grande quantidade de energia.

78

Efeitos das radiações

As radiações podem provocar fluorecência em certas substância, como é o

caso do sulfeto de zinco.

Dependendo da quantidade de radiação pode causar queimaduras

ulcerações, câncer provocado por radiações ou até a morte .

A radiação pode ser medida através de um aparelho denominado contador

Geiser-Muller e pelo dosímetro, que indica a quantidade de radiação a que um

individuo ficou exposto, isso se dá por meio do escurecimento de um filme.

Aplicação dos radioisótopos e das radiações:

a) Nos reatores nucleares, como fonte de energia;

b) O cobalto o césio no tratamento de tumores;

c) Os radio isótopos são utilizados para traçar o caminho seguido por um

átomo, íon ou molécula em um determinado sistema, como este atua ou até

mesmo a reação;

d) Na determinação da idade de fósseis é utilizado o carbono-14;

e) Na esterilização de alimentos e seringas;

f) E em outras aplicações.

79

Tabela das propriedades de alguns elementos químicos.

Elemento Aplicação ou efeitoCobalto-60 Tratamento de Câncer, provoca tumores nos

ossos, fígado e pulmões.Iodo-131 diagnóstico e tratamento da tireoide.Estrôncio-90 Provoca câncer nos ossos.Césio-137 Utilizado no aparelho de raio X.Rádio-226 Provoca descalcificação dos ossos.Plutônio-238 Age em todo o organismo provocando

leucemia e câncer pulmonar.Urânio-235 Age em todo o organismo.Carbono-14 Determina a idade de fósseis.Cobre-64 Diagnóstico de tumores cerebrais.

80

Chamamos de meia vida o intervalo de tempo para que a amostra

radioativa decaia a metade da quantidade inicial.

Elemento Meia-vidaIodo-131 8 dias Cobalto-60 5 anosEstrôncio-90 28 anosCésio-137 36 anosRádio-226 1.602 anosPlutônio-238 24.368 anosUrânio-235 2 milhões de anos

Atividades

1.Quem descobriu a radioatividade?

2.Que elementos Madame Curie descobriu?

3.Que elemento radioativo Rutherford utilizou para descobrir o próton a

partir desta descoberta mudar a definição de átomo.

4. Determine Z, A, n, p, e, do elemento radioativo utilizado por

Rutherford, Faça a distribuição eletrônica e identifique o período e a

família a que pertencem.

81

UNIDADE 8 - O Brasil e o Protocolo de MontrealEm l987 mais de 50 países coordenados pela ONU (Organização das

Nações Unidas) assinaram o Tratado de Montreal, se comprometendo a parar

com a fabricação e utilização do gás CFC até o ano 2000 para as nações

industrializadas ,e até 2010 para as demais. Começando assim a corrida para

achar um substituto do temível gás CFC( Clorofluorcarbonetos).

A partir de 1996 fica estipulado a proibição da utilização do CFC na

indústria, sendo ele substituído por (HFC) hidrofluorcarboneto ou (HCFCl)

hidroclorofluor-carboneto. As moléculas destes compostos são menos estáveis

que as moléculas de CFC, isso se dá devido a presença do hidrogênio em suas

moléculas. Portanto, ao chegar na troposfera ocorre a decomposição dos

mesmos e poucas moléculas chegam a estratosfera, diminuindo assim

consideravelmente o impacto ambiental.

Uma geladeira fabricada até 2000 contém cerca de 100g de CFC-12 no

circuito do refrigerador e cerca de 400g de CFC-400 na espuma de isolamento.

No dia 18 de setembro de 1998 a Alemanha doou 5 milhões de euros ao

governo brasileiro para a compra de equipamentos de desmonte de geladeiras e

neutralização do gás CFC. Esse equipamento visa a retirada de 90% dos gases

CFC contido nas geladeiras antigas (com mais de 10 anos) alvo de programas de

trocas patrocinadas pelo governo federal para as pessoas de baixa renda. Essa

tecnologia permite a retirada de gás CFC das espumas, além de outros poluentes

como o mercúrio. Até esta data o CFC apenas era recolhido dos tubos de

refrigeração e o gás contido nas espumas era lançado ao meio ambiente.

Na indústria de refrigeração o substituto preferido é o HCFC-134a.

Pesquisas mostram que esses gases são responsáveis por mais de 10%

do efeito estufa, por esse motivo são considerados substitutos temporários .O gás

propano aparece como sendo o ideal substituto, pois não apresenta qualquer

potencial de destruição da camada de ozônio e não provoca o efeito estufa.

82

AtividadePesquise outros acordos ambientais que ocorreram na última década.

83

RESPOSTASRespostas p. 12

Numere a 2ª coluna de acordo com a 1ª coluna:

(1) troposfera ( 3 ) camada rica em ozônio

(2) exosfera ( 4) temperaturas muito baixas

(3) estratosfera ( 2) limite com o espaço cósmico

(4) mesosfera ( 1) ocorrem os fenômenos meteorológicos

(5) ionosfera ( 5 ) reflexão das ondas de rádio

Resposta p. 15

C R I P T O N I O H A

A M E T A N O E N I O R

M L E G

O N I T R O G E N I O O

N O X I G E N I O N N

H I D R O G E N I O I I

A C A R B O N O O

Respostas p. 16

Cozinhar ovo químico

Queima de papel químico

Filtragem da água físico

Derreter ouro físico

Diminuição de bola de naftalina físico

Respiração humana químico

Fermento de pão químico

Precipitação de chuva físico

Planta crescendo químico

fotossíntese químico

84

Resposta p. 18

Complete a tabela:

A Z p+ e- n

Al 27 13 13 13 14

Fe 56 26 26 26 30

K 39 19 19 19 20

Co 59 27 27 27 32

Br 80 35 35 35 45

Resposta p. 22

A tabela periódica é formada por ( 7 )linhas horizontais denominadas períodos e ( 18 )

linhas verticais chamadas de grupos ou famílias.

Os períodos recebem nomes especiais:

O primeiro é denominado muito curto por ser formado apenas por dois elementos ( H ) hidrogênio,

e ( He) hélio.

Os 2º e 3º são curtos; o 4º e 5º são longos; o 6º e super longo e o 7º incompleto .

As linhas verticais estão divididas em 3 grandes grupos: Representativos, Transição

externa e transição interna.

Os elementos representativos, terminam em subníveis s ou p e apresentam como camada

de valência à ultima camada.

Os elementos de Transição externa, terminam em subnível d e apresentam como camada

de valência a penúltima camada.

E os elementos de Transição interna, terminam em subnível f e apresentam como

camada de valência a antepenúltima camada .

O Grupo dos Representativos recebem nomes especiais:

1 ou 1A – Metais Alcalinos, terminam em s1.

Ex: 3Li - 1s2 2s1

Os elementos são: ( L ) lítio, ( Na ) sódio , ( K ) potássio, ( Rb ) rúbidio,

( Cs ) césio e ( Fr ) frâncio .

2 ou 2A- Metais Alcalinos Terrosos, Terminam em s2:

Ex: 4Be 1s2 2s2

Os elementos são: ( Be ) berílio, ( Mg ) magnésio, ( Ca ) cálcio,

( Rs ) estrôncio, ( Ba ) bário e( Ra ) rádio

13 ou 3A – Família do boro, terminam em s2p1:

85

Ex: 5B 1s2 2s2 3p1

Os elementos são: ( B ) boro, ( Al ) alumínio, ( Ga) gálio, ( In ) indio, (Tl) tálio

14 ou 4A – Família do carbono, terminam em s2p2 :

Ex: 6C 1s2 2s2 2p2

Os elementos são: ( C ) carbono, ( Si ) sílicio, ( Ge ) germânio,

( Pb ) chumbo

15ou 5A – Família do Nitrogênio, termina ms2p3:

Ex: 7N 1s2 2s2 2p3

Os elementos são: ( N ) nitrogênio, ( P ) fósforo, ( As ) arsênio,

( Sb ) antimônio, ( Bi ) bismuto

16 0u 6A- Calcogênios, terminam em s2p4:

Ex: 8O 1s2 2s2 2p4

Os elementos são: ( O ) oxigênio, ( S ) enxôfre, ( Se ) selênio, ( Te ) telúrio,

( Po ) polônio

17 0u 7A- halogênios, terminam em s2p5:

Ex:9F 1s2 2s2 2p5

Os elementos são: ( F ) fluor, ( Cl ) cloro, ( Br )bromo, ( I ) iodo, ( At) astato

18-8A ou Zero, O ( He ) hélio Termina em s2 1s2 Tem apenas 2e- na camada de valência. Os outros

elementos ( Ne ) neônio ,( Ar ) argônio, ( Kr ) criptônio,

( Xe ) xenônio, e ( Ra ) radônio, terminam em s2p6 e possuem 8 elétrons na camada de valência.

OBS: a poucos anos se descobriu que os gases nobres além de ser utilizados em natura também

fazem ligações químicas. As ligações químicas feitas por esses elementos atualmente estão

sendo estudadas a nível do ensino superior. A nível do ensino médio eles são utilizados como

encontrados na natureza, Faça uma pesquisa sobre a utilização dos gases nobres.

O grupo (3 a 12) ou (3B a2B) são chamados de elementos de transição externa,

apresentam como camada de valência a penúltima camada , esta camada sempre termina em

subnível d.

OBS: Para se saber a que família pertence um elemento dos transição externa soma-se 2 ao

numero de elétrons do subnível d, da penúltima camada.

21Sc 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d1+2=3 família 3 ou 3BOs quadradinhos referentes aos números atômicos 57 a 71 e 89 a 103.Possuem valência

na antepenúltima camada e terminam em subnível f.

são classificados como elementos de transição interna, sendo respectivamente, chamados de

série dos lantanídeos, cujo primeiro elemento é lantâneo e o ultimo é o lutécio; e serie dos

actinídeos , cujo primeiro elemento é o actínio e o ultimo é o laurêncio.

São denominados de Terras Raras, por serem de difícil extração e alto valor comercial.

57 La 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s 2 3d10 4p 6 5s2 4d 10 5p6 6s2 4f 1

86

Resposta p. 26

1)Para os elementos genéricos abaixo, escreva a distribuição eletrônica determinando a

família, período e tipo de elemento químico (representativo ou de transição) de acordo com a

classificação periódica.

EX: 37A 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1

Como a distribuição eletrônica termina em 5s1, trata-se de um elemento representativo pertencente ao 5º período e família 1 ou 1A (metais alcalinos)a)17B 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5

Como a distribuição eletrônica termina em 3s2 3p5, trata-se de um elemento

representativo pertencente ao 3º período e família 7 ou 17A (halogênio).

b)20C 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2

Como a distribuição eletrônica termina em 4s2, trata-se de um elemento representativo pertencente ao 4º período e família 2 ou 2A (metais alcalinos terrosos).

c)24D 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d4 Como a distribuição eletrônica termina em 3d4 na penúltima camada , trata-se de um

elemento pertencente ao 4º período e família 6 ou 6B.

2)Indique o número atômico dos elementos abaixo, dadas suas posições na tabela periódica, em

seguida procure na tabela o símbolo do elemento.

Ex: 3º período, família 5A ou 15

De acordo com sua posição na tabela periódica, este elemento apresenta distribuição

eletrônica que termina 3s2 3p3, logo sua distribuição completa é 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 e seu número

atômico (Z) é 15. O elemento é o fosforo.

a) 4º período, família 7B ou 7

De acordo com sua posição na tabela periódica, este elemento apresenta distribuição

eletrônica que termina 4s2 3d5, logo sua distribuição completa é 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d5 e seu

número atômico (Z) é 25. O elemento é o manganês.

b) 3º período, família 7A ou 17

De acordo com sua posição na tabela periódica, este elemento apresenta distribuição

eletrônica que termina 3s2 3p5, logo sua distribuição completa é 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 e seu número

atômico (Z) é 17. O elemento é o cloro.

c)4º período, família 1A ou 1

De acordo com sua posição na tabela periódica, este elemento apresenta distribuição

eletrônica que termina 4s1, logo sua distribuição completa é 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 e seu número

atômico (Z) é 19. O elemento é o potássio.

87

Tem-se os seguintes átomos:

21A41 19B41 20C43 21D45 19E39

Quais são:

isótopos? A e D B e EIsóbaros? A e BIsótonos? A e C

Resposta p. 31

Nome símbolo Z A P N e Representação do íon e- Ânion cátion

lítio 3 Li 7 3 9 3 6 3 Li+1 1 X

cloro 17Cl35 17 35 17 18 17 Cl-1 18 X

fosforo 15P31 15 31 15 16 15 P-3 18 X

bário 56Ba137 56 137 56 81 56 Ba+2 54 X

sódio 11Na23 11 23 11 12 11 Na+1 10 X

Resposta da p. 51

H3 P O4 H N O3

+1 -2 1 -2 x3 x4 x1 x3 +3 -8 +1 -6 +5 +5 H3 P O3 H N O2

+1 -2 +1 -2 x3 x3 x1 x3 +3 -6 +1 -6 +3 +5

88

Resposta p. 53

Nome do ânion

Fórmula do ânion

Nome do ácido Fórmula do ácido

Presença de oxigênio

Número de H+

Força

brometo Br - ác. bromídrico HBr hidrácido monoácido forte

nitrato NO3- ác. nítrico HNO3 oxiácido monoácido forte

cromato CrO4-2 ác. (O) crômico H2CrO4 oxiácido diácido forte

fosfato PO4-3 ác. fosfórico H3PO4 oxiácido triácido modera-

do

iodídrico I- ác. iodídrico HI hidrácido monoácido forte

borato BO3-3 ác. bórico H3BO3 oxiácido triácido fraco

permanga-nato

MnO4- ác.

permangânico-nico

HMnO4 oxiácido monoácido forte

cianeto CN- ác cianídrico HCN hidrácido monoácido fraco

nitrito NO2-2 ác nitroso HNO2 oxiácido monoácido modera-

do

clorito ClO2- ác. cloroso HClO2 oxiácido monoácido modera-

do

clorato ClO3- ác. clórico HClO3 oxiácido monoácido forte

per-clorato ClO4- ác. perclórico HClO4 oxiácido monoácido forte

sulfito SO3 ác. sulfuroso H2SO3 oxiácido monoácido modera-do

fluoreto F - ác. fluorídrico HF hidrácido monoácido modera-do

bromato BrO3- ác. brômico HBrO3 oxiácido monoácido forte

sulfeto S -2 ác. sulfídrico H2S hidrácido diácido modera-do

89

Resposta p. 57

Nome da base Fórmula Solubilidade Número de OH- forçaHidróxido de lítio LiOH Solúvel monobase forteHidróxido de cálcio Ca(OH)2 Pouco solúvel dibase forte

Hidróxido de prata AgOH insolúvel monobase fraca

Hidróxido de alumínio Al(OH)3 insolúvel tribase fraca

Hidróxido de magnésio Mg(OH)2 insolúvel dibase forte

Hidróxido de ferro II Fe(OH)2 insolúvel dibase fraca

Hidróxido de ouro III Au(OH)3 insolúvel dibase fraca

Hidróxido de potássio KOH Solúvel monobase forte

Hidróxido de cádmio Cd(OH)2 insolúvel dibase fraca

Hidróxido de amônia NH4OH Solúvel monobase fraca

Hidróxido de zinco Zn(OH)2 insolúvel dibase fraca

Hidróxido de cobre I CuOH insolúvel monobase fraca

Hidróxido de nique I NiOH insolúvel monobase fraca

Hidróxido de Chumbo IV Pb(OH)4 insolúvel tetrabase fraca

Hidróxido de rádio Ra(OH)2 Pouco solúvel dibase forte

Hidróxido de estrôncio Sr(OH)2 Pouco solúvel dibase forte

Hidróxido de sódio NaOH Solúvel monobase forte

Hidróxido de cobre III Cu(OH)3 insolúvel dibase fraca

Hidróxido de césio CsOH Solúvel monobase fraca

Hidróxidode mercúrio II Hg(OH)2 insolúvel dibase fraca

Hidróxido de ferro III Fe(OH)3 insolúvel tribase fraca

Hidróxido de níquel III NI(OH)3 insolúvel tribase fraca

Hidróxido de rubídio RbOH Solúvel monobase forte

Hidróxido de Cobalto III Co(OH)3 insolúvel tribase fraca

Hidróxido de ouro I AuOH insolúvel monobase fraca

Hidróxido de estanho II Sn(OH)2 insolúvel dibase fraca

Hidróxido de chumbo II Pb(OH)2 insolúvel dibase fraca

Hidróxido de mercúrio I Hg2(OH)2 insolúvel dibase fraca

Hidróxido de estanho IV Sn(OH)2 insolúvel dibase fraca

90

Resposta p. 67

Fórmula do sal Nome do sal solubilidade Sal normal, hidrogeno-sal ou

hidróxi-salNaHCO3 Carbonato ácido de

sodio, bicarbonato de sódio ou hidrogeno carbonato de sódio

solúvel hidrogeno-sal

NaNO3 Nitrato de sódio solúvel normalKCl Cloreto de potássio solúvel normalAgCl Cloreto de prata insolúvel normal

NaHSO4 Sulfato ácido de sódio, bissulfato de sódio ou hidrogeno sulfato de sódio

solúvel hidrogeno-sal

CaI2 Iodeto de cálcio solúvel normalNa2CO3 Carbonato de sódio insolúvel normalKNO2 Nitrito de potássio insolúvel normal

NaAsO4 Arsenato de sódio insolúvel normalAlCl3 Cloreto de alumínio solúvel normal

Ca2P2O7 pirofosfato de calcio insolúvel normalFeSO4 Sulfato de ferro II solúvel normalNa2SO3 Sulfito de sódio insolúvel normalKMNO4 Permanganato de

potássioinsolúvel normal

AgBr Brometo de prata insolúvel normalAgNO3 Nitrato de prata solúvel

Mg(OH)Cl Cloreto básico de magnésio ou mono-hidróxi-cloreto de magnésio

solúvel Hidróxi -sal

CaCl2 . 6 H20 Cloreto de cálcio hexa-hidratado

solúvel normal

Na2SO4 .10 H2O Sulfato de sódio deca- hiratado

solúvel normal

91

Resposta p. 68

Cl_ S-2 NO2-2 SO3

-2 CO3-2 PO4

-3

Na+ NaCl Na2S Na2NO2 Na2SO3 Na2CO3 Na3PO4

K+ KCl K2S K2NO2 K2SO3 K2CO3 K3PO4

Ca+2 CaCl2 CaS CaNO2 CaSO3 CaCO3 Ca3(PO4)2

Fe+2 FeCl2 FeS FeNO2 FeSO3 FeCO3 Fe3(PO4)2

Resposta p. 73

Fórmula do óxido Nome do óxido classificaçãoNa2O Óxido de sódio Óxido básico

Ag2O Óxido de prata Óxido básico

MgO Óxido de magnésio Óxido básicoK2O Óxido de potássio Óxido básico

Al2O3 Óxido de alumínio Óxido anfótero

CO Óxido de carbono Óxido indiferente ou neutro

CO2 Dióxido de carbono ouanidrido carbônico

Óxido ácido

PbO Óxido de chumbo II Óxido anfóteroFeO Óxido de de ferro II,

Óxido ferrosoÓxido básico

Cl2O5 pentóxido de dicloro Óxido ácido

N2O3 Trióxido de nitrogênio Óxido ácido

ZnO Óxido de zinco Óxido anfóteroCuO Óxido de de cobre II ou

óxido cuprosoÓxido básico

SO3 Anidrido sulfúrico Óxido ácido

SO2 Dióxido de enxofre ouanidrido sulfuroso

Óxido ácido

BO2 Anidrido bórico Óxido ácido

N2O óxido nitroso Óxido indiferente ou neutro

Li2O Óxido de lítio Óxido básico

92

Resposta p. 77

Radiação alfa beta gamacarga positivo negativo nulaPoder de penetração pequeno .maior que alfa grandeEfeito ionizante grande Menor que as

alfaquase nulo

Representação 2α4 -1β°

° γ°

Velocidade 1/10 da luz Próxima da luz luz

93

REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA

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