DOXICICLINA - Gruppo Veterinario Suinicolo Mantovano - Home · caratteristiche farmacologiche: tetracicline naturali semisintetiche tetraciclina ossitetraciclina clortetraciclina

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Una molecola nuova e differente:Una molecola nuova e differente:

DOXICICLINADOXICICLINA

ASPETTI FARMACOLOGICI DELLA ASPETTI FARMACOLOGICI DELLA DOXICICLINA: Parallelo con le vecchie DOXICICLINA: Parallelo con le vecchie

tetracicline ( Clortetraciclina e Ossitetraciclina)tetracicline ( Clortetraciclina e Ossitetraciclina)

DOXYPREX PREMIXDOXYPREX PREMIX(doxiciclina 10 % base)(doxiciclina 10 % base)

DOXYSOLDOXYSOL(doxiciclina iclato 20%)(doxiciclina iclato 20%)

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Di che cosa stiamo parlando ?:Di che cosa stiamo parlando ?:

DOXICICLINADOXICICLINA•• Tetraciclina di 2Tetraciclina di 2°° generazionegenerazione•• HaHa caratteristichecaratteristiche comunicomuni aa tuttetutte lele tetraciclinetetracicline

sottosotto formaforma didi polveripolveri giallegialle cristallinecristalline piùpiù oomenomeno scure,scure, sensibilisensibili allaalla luceluce..

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CARATTERISTICHECARATTERISTICHEFARMACOLOGICHE:FARMACOLOGICHE:

TETRACICLINE

NATURALI SEMISINTETICHE

TETRACICLINA OSSITETRACICLINA CLORTETRACICLINA DOXICICLINADOXICICLINA MINOCICLINA

FARMACOLOGIAFARMACOLOGIA

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CLASSIFICAZIONE delle CLASSIFICAZIONE delle TETRACICLINETETRACICLINE

Secondo l’ordine di introduzione nella pratica terapeutica:OssitetraciclinaClortetraciclinaTetraciclina e i suoi derivati idrosolubiliDemeclociclinaMetaciclina o MetilenciclinaDOXICICLINAMinociclina

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TETRACICLINE PER DURATA TETRACICLINE PER DURATA DELL’EFFETTO ANTIBIOTICO DELL’EFFETTO ANTIBIOTICO

EFFETTOEFFETTO CORTOCORTO::Tetraciclina,Tetraciclina, Oxitetraciclina,Oxitetraciclina, ClortetraciclinaClortetraciclina

EFFETTOEFFETTO INTERMEDIOINTERMEDIO ::DemeclociclinaDemeclociclina ee MetaciclinaMetaciclina

EFFETTOEFFETTO LUNGOLUNGO::DoxiciclinaDoxiciclina ee MinociclinaMinociclina

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PARAGONE: DOXICICLINA E PARAGONE: DOXICICLINA E OSSITETRA/CLORTETRAOSSITETRA/CLORTETRA

A. CARATTERISTICHE FARMACOLOGICHE SPECIALI:

VITA PLASMATICA MEDIA DELLE TETRACICLINE

FARMACO VITA MEDIA (h)CLORTETRACICLINA 5.5OSSITETRACICLINA 9.5TETRACICLINA 8.5METACICLINA 15DEMECLOCICLINA 17MINOCICLINA 17.5DOXICICLINA 19.5

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SPETTRO D’AZIONESPETTRO D’AZIONE

La DOXICICLINA ha uno spettro d’azione piùampio rispetto alle tetracicline di I° generazione.Presenta una maggiore attività nei confrontisoprattutto di stafilococchi, streptococchi e germianaerobi.(expertise in Francia 1996-1998 pervalutare la sensibilità di alcuni ceppi alladoxiciclina).

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SPETTRO D’AZIONE

Batteri Gram + e Gram –(cocchi e bacilli), lerickettsie, i micoplasmi, imicobatteri e le spirochete,la clamidia, gliactinomiceti e ilplasmodio.

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SPETTRO D’AZIONE:SPETTRO D’AZIONE:

SENSIBILIDAD BUENA. CIM≤≤≤≤4µg/ml

SENSIBILIDAD VARIABLE. CIM≤≤≤≤16µg/ml

RESISTENCIA. CIM≥≥≥≥16µg/ml

AEROBIOS GRAM + AEROBIOS GRAM – Bacillus spp. Actinobacillus s p*. Corynebacterium sp. Bordetella sp *. E. Rhusiopathiae. Francisella tularesis L. Monocytogenes. Haemophilus sp *. Streptococos *. Lawsonia intracellularis. Pasteure lla multocida *. Yersinia sp. Campylob acter Borrelia sp Leptospi ra ANAEROBIOS Actinomyces sp Fusobacterium sp Mycoplasma sp* Clamidia sp. Coxiella-Erlichia PROTOZOOS: Anaplasma, Theileria, Eperhytrozoon

AEROBIOS Estafilococos Enterococos E.coli. Klebsiella. Proteus Salmonella spp ANAEROBIOS Bacteroides Clostridium spp

Mycobacterium sp. Proteus vulgaris Pseudomona aeruginosa. Serratia. Algunos Mycoplasmas: bovis, hyosinoviae.

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SUSCEPTIBILIDAD DE LOS MICROORGANISMOS A LA DOXICIC LINA (datos extraídos de la literatura humana) Clase de microorganismos Excelente

susceptibilidad (CMI90 < 4 µg/ml)

Moderada susceptibilidad (CMI90 < 16 µg/ml)

Resistencia intrínseca (CMI90 > 16 µg/ml)

Bacterias Gram negativas aerobias

Haemophilus Neisseria Brucella Campylobacter Moraxella Yersinia Pasteurella Vibrio

Klebsiella Escherichia Salmonella Enterobacter Serratia Shigella Bordetella

Proteus

Pseudomonas

Bacterias Gram positivas aerobias

Staphylococccus Corynebacterium Bacillus Listeria

Streptococcus

Bacterias anaerobias Fusobacterium Actinomyces Propionibacterium

Bacteroides Clostridium Lactobacillus

Otros microorganismos Spirochetes Mycoplasma Rickettsia Chlamydia Ureaplasma Erlichia Anaplasma

SPETTRO D’AZIONE:SPETTRO D’AZIONE:

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SPETTRO D’AZIONE:

Altri patogeni:

SPETTRO D’AZIONESPETTRO D’AZIONE

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SPETTRO D’AZIONEcombinazione perfetta con molti antibiotici

--

�

�

--

--

�

PLEUROMU-

TILINA

��

�

�

--

�

--

PENICILINE e

DERIVATI

��--STREPTOCOCCUS

SUIS

��--HAEMOPHILUS

PARASUIS

��ACTINOBACILLUS

PLEUROPNEUMO.

��--BORDETELLA

BRONCHISEPTICA

�----PASTEURELLA

MULTOCIDA

�--�MYCOPLASMA

HYOPNEUMONIAE

DoxiciclinaTRIMETRO-

PRIM-SULFAMACROLIDI

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GERMI Q.TA’ GERMI

Ceppi sensibili Doxiciclina

P. Multolcida 715 99%

Acti.pleurop. 384 95%

Ac. parasuis 153 100%

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La CMI della doxiciclina risulta La CMI della doxiciclina risulta inferiore alle altre tetracicline di Iinferiore alle altre tetracicline di I°°

generazionegenerazioneCMI DEI VARI ANTIBIOTICI NEI CONFRONTI DEL

MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE

0,03 0,06 0,06

0,25

0,78

1

0

0,2

0,4

0,6

0,8

1

1,2

DOXI

TIAM

ULI

NA

TILO

SINA

LINCO

MIC

INA

TILM

ICO

SINA

CLORTET

RA

CMI-90 (nanogrammi/mg)

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LIPOSOLUBILITA’LIPOSOLUBILITA’

• Attitudine eccellente nell’attraversare la porzionelipidica delle barriere fisiologiche, trattogastrointestinale /polmoni /sistema urogenitale

• La differenza più evidente tra la DOXICICLINA e lealtre Tetracicline tradizionali consiste nella maggior

LIPOSOLUBILITA’

Tetraciclina di maggior liposolubilità con la minociclina

• per cui si ottiene una SERIE DI VANTAGGI tra cui:

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METODO DI SINGER E METODO DI SINGER E NICOLSONNICOLSON

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BIODISPONIBILITA’BIODISPONIBILITA’

50 – 60 %rispetto al 3%-8% delle altre tetracicline

(Ossitetra, Clortetra)

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COEFFICIENTE DI COEFFICIENTE DI BIODISPONIBILITA’ DELLE BIODISPONIBILITA’ DELLE TETRACICLINE ( pH =7,5)TETRACICLINE ( pH =7,5)

0,60

0,13

0,03

OSSITETRA CLORTETRA DOXIC

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BIODISPONIBILITA’ GASTRICA

0

1

2

3

4

5

6

Oxitetraciclina45 mg/kg

Clortetraciclina40mg/kg

Doxiciclina 2,7mg/kg 4mg/kg

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ASSORBIMENTO GASTRO-ENTERICO

Le tetracicline sono stabili in ambiente gastricoacido e in ambiente alcalino intestinale, così comea contatto degli enzimi digestivi: pertanto lanormale via di somministrazione è la via orale.Attenzione: le vecchie Tetracicline sono inattivatein ambiente intestinale per il legame con gli ionimetallici Ca++ , Mg++ in quanto esse sonoefficienti chelanti di metalli.

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La presenza di alimenti impedisce l’assorbimento gastrointestinale delle tetracicline (essendo le tetracicline chelate dagli ioni Ca++, Mg++, Fe++,) ad eccezione della DOXICICLINA

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ASSORBIMENTO della ASSORBIMENTO della DOXICICLINADOXICICLINA

La notevole presenza di alimenti pregiudica l’assorbimento assai meno rispetto alle tetracicline di vecchia generazione.NON alterato dalla Alterato dallapresenza di cibo presenza di cibo

DOXICICLINA PenicillineCefalessina TetraciclinaSulfamidici MacrolidiEritromicina

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• Si riscontrano elevate concentrazioni nelpolmonepolmone ee nellenelle mucosemucose dell’apparatodell’apparatorespiratoriorespiratorio ee riproduttivoriproduttivo per la sua maggiorcapacità di penetrazione cellulare

•• MinorMinor interferenzainterferenza concon lala floraflora digestivadigestivarispettorispetto allealle altrealtre tetraciclinetetracicline..

•• PerPer alcunialcuni autoriautori lala doxiciclinadoxiciclina ee lala minociclinaminociclinahannohanno unun certocerto effettoeffetto antinfiammatorioantinfiammatorio..

CARATTERISTICHE CARATTERISTICHE FARMACOLOGICHEFARMACOLOGICHE SPECIALI:SPECIALI:

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ASSORBIMENTO

DOXICICLINA 93 %

Ossitetraciclina 35 %

Clortetraciclina 40 %

Assorbimento gastro-enterico elevato.Eliminazione lenta quindi “effetto a lunga azione”.

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Superiore rispetto alle altre tetracicline a posologia 4-8 volte inferiore.

ConcentrazioneConcentrazione plasmaticaplasmatica

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Diffusione respiratoriaDiffusione respiratoria

E’ stata accertata una penetrabilità ottimale nelparenchima polmonare.La distribuzione è molto rapida, garantendo unaconcentrazione elevata sia a livello dei polmoniche dei primi tratti delle vie respiratorie (mucosanasale).

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DIFFUSIONE TISSUTALE µg/g Polmone Dose mg/Kg

DOXICICLINA 4,1 10

OSSITETRACICLINA 1,5 50

CLORTETRACICLINA 1,0 50

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CONCENTRAZIONE DI DOXI NELL'ORGANISMO

0,150,3

1,5

0

0,2

0,4

0,6

0,8

1

1,2

1,4

1,6

PLASMA POLMONI MUCOSA

DOSI: 10 mg/kg PER 8 GIORNI

concentrazione (nanogrammi/ml)

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Tassi ematici µg/ml picco ematico

Doxiciclina 3,5 µg/ml

Ossitetraciclina 0,5 µg/ml

Clortetraciclina 1,0 µg/ml

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ELIMINAZIONEELIMINAZIONE

Le Tetracicline vengono eliminate in forma attivaattraverso il rene e in minima parte attraverso labile.La DOXICICLINA viene eliminata dall’organismoprevalentemente per via biliare e fecale e moltomeno per via urinaria, inoltre la Doxiciclina vieneriassorbita a livello renale ed un ciclo entero-epatico ne allunga l’emivita plasmatica.

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CARATTERISTICHE CARATTERISTICHE FARMACOLOGICHE SPECIALI:FARMACOLOGICHE SPECIALI:

EFETTOEFETTO POSTANTIBIOTICO.POSTANTIBIOTICO.Riassorbimento enteroepatico che gli permette di Riassorbimento enteroepatico che gli permette di

mantener livelli ematici molto alti e prolungati mantener livelli ematici molto alti e prolungati nel temponel tempo. .

Farmacología veterinaria 3ª EDICION.Farmacología veterinaria 3ª EDICION.ShumanoShumano--OcampoOcampo

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SINERGIA DOCUMENTATA:SINERGIA DOCUMENTATA:�� CompatibileCompatibile farmacodinamicamentefarmacodinamicamente concon

Sulfamidici,Sulfamidici, Tilosina,Tilosina, TiamulinaTiamulina..�� AA livellolivello praticopratico sisi usausa inin combinazionecombinazione concon::

�� ColistinaColistina..�� NeomicinaNeomicina..�� ZnOZnO..�� TrimetoprimTrimetoprim sulfasulfa..�� LincomicinaLincomicina..�� ValnemulinaValnemulina..�� TiamulinaTiamulina……


CARATTERISTICHE CARATTERISTICHE FARMACOLOGICHE SPECIALI:FARMACOLOGICHE SPECIALI:

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Si accetta in genere che la doxiciclina si usi nei processirespiratori:• M. hyopneumoniae.• P. multocida.• B. bronchiséptica.• A. pleuropneumoniae.DOSAGGI : 200 – 300 ppm per 1 – 3 settimane

Oggi cominciano ad apparire studi sull’uso della doxiciclina nei processidigestivi:• Streptococcus suis.• Lawsonia intracelularis.DOSAGGI : 150 – 300 ppm per 1 – 4 settimane

Si usa anche nei processi riproduttivi batterici come:• Chlamidia spp.• Brucella spp.• Leptospira spp.DOSAGGI : 150 – 300 ppm per 1 – 4 settimane.

INDICAZIONI TERAPEUTICHEINDICAZIONI TERAPEUTICHE

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PERCHE’ LA DOXICILCINA?PERCHE’ LA DOXICILCINA?

SPETTRO D’AZIONE:Patogeni digestivi.IPVS Gran Bretagna(1998)

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SPETTRO D’AZIONE:Patogeni digestivi.Virbac. IPVS GERMANIA.(2004)

CONTROLLO DELL’ILEITE NEI SUINETTI CON

DOXICICLINA .


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SPETTRO D’AZIONE:Patogeni digestivi( The Pig journal Maggio 2006)


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Figura 4; efecto de la doxiciclina en pienso sobre la GM D en animales de una granja con una elevada prevalencia de LI.

0100200300400500600700800900

1000

TRATADOS DOXI NO TRATADOS

Gr.

GMD

Figura 1;Efecto de la doxicilina en pienso en el nú mero de días con diarrea asociada a LI en una granja con elevada densidad.

0

10

20

30

40

50

TRATADOS NO TRATADOS

DIA

S

DIARREA

SPETTRO D’AZIONE:Patogeni digestivi ( The Pig journal Maggio 2006)

Effetto della doxiciclina nell’alimento, nella salute e nei risultati produttivi di un allevamento con una elevata prevalenza di Enteropatía Proliferativa Suina (PPE)

((BILKEI CONSULTING)BILKEI CONSULTING)Bahnhoffstrase 42, 8600 Dübendorf, Bahnhoffstrase 42, 8600 Dübendorf, Switzerland.Switzerland.The PigjournalThe Pigjournal--Refereed sesion.Refereed sesion.(2006) (2006) 5757, 122, 122--130.130.

Figura 3;Efecto de la doxiciclina en pienso en la m ortalidad de animales asociada a LI.

02468

1012141618


%

MORTALIDAD

Figura 2;Efecto del tratamiento con doxiciclina en pienso en el grado diarrea en una granja con elevada prevalencia de LI.

00,5

11,5

22,5

33,5

44,5


GRA

DO

GRADO DE DIARREA


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TROPISMO POLMONARE:Pasteurella multocida.Mycoplasma hyopneumoniae.Actinobacillus pleuropneumoniaeBordetella bronchiséptica.

TROPISMO RIPRODUTTIVO:Brucella spp.Chlamydia spp.Leptospira spp.

EFETTO POST-ANTIBIOTICO:una parte della doxiciclina si elimina senza biotransformazione ed è riassorbita nel rene e intestino.

ASSORBIMENTO:E’ molto rapida a livello dell’ intestino tenue. L’influenza dell’alimento nell’ assorbimento della doxiciclina è insignificante paragonato con le altre tetracicline.

CIRCOLAZIONE ENTERO-EPATICA:la doxiciclina rientra nel tubo digestivo e si re-escreta per via biliare.

ELIMINAZIONE:per via fecale

inattivata.

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Doxiciclina verso Amoxicilina.Doxiciclina verso Amoxicilina.TIPO DI ANTIBIOTICO DOXICICLINA AMOXICILINA

ASPETTI FARMACOLOGICI DIFERENCIALI: LIPOSOLUBILITA?, ELEVATA ASSORBIMENTO GASTROINTESTINALE. ASSORBIMENTO INDIPENDENTE DE LA INGESTA.TROPISMO PER TESSUTI RESPIRATORI E RIPRODUTTIVI.EFETTO POSTANTIBIOTICO

BUON ASSORBIMENTO DESDE EL TRATTO GASTROINTESTINALEASSORBIMENTO INDIPENDIENTE DE LA INGESTA.

POSSIBLI COMBINAZIONI CON ALTRI ANTIBIOTICI TILOSINA,LINCOMICINA,SULFATRIMETOPRIM,VALNEMULINA,TILMICOSINA,OXIDO DE ZN-COLISTINA-NEOMICINA

OXIDO DE ZN-COLISTINA-NEOMICINA

SENSIBILITA’ nei confronti di PATOGENI BATTERICI N EL SUINO:

DOXICICLINA AMOXICILINA

Mycoplasma hyopneumoniae . ALTA BASSA

Pasteurella multocida . ALTA ALTA

Bordetella bronchiséptica. ALTA BASSA

Actinobacillus pleuropneumoniae. ALTA ALTA

Haemophilus parasuis. MEDIA ALTA

Streptococcus suis MEDIA-ALTA ALTA

Lawsonia intracelularis ALTA BASSA

Brachyspira spp MEDIA BASSA

Leptospiras spp,Clamidias spp,.Brucella spp ALTA MEDIA

Salmonella spp. MEDIA MEDIA

ASPETTI COMMERCIALITRATTAMIENTO PREVENTIVO 150 PPM (+€/Tm.) 100 PPM (€/Tm.)

TRATTAMIENTO CURATIVO 250 PPM (+€/Tm.) 300 PPM (€/Tm.)<40-100%

COMPARAZIONE ALTRI ABSCOMPARAZIONE ALTRI ABS

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DOXYPREXDOXYPREX

Mantova 27 FEBBRAIO 2009Mantova 27 FEBBRAIO 2009

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1. COMPOSIZIONE:• Doxiciclina hiclato 10%.

2. INDICAZIONI• Trattamento e prevenzione dei processi respiratori dei

suini.3. POSOLOGIA:

• Livello di incorporazione 2,5 kg/Tm.4. PERIODO DE SOSPENSIONE.

• 7 giorni.

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La doxiciclina è un antibiotico tendente allainstabilità e ha molti fattori che possonodegradarla…

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La doxiciclina è un antibiotico tendente all’instabilità sia come materiaprima pura che in soluzione acquosa o mescolato nell’alimento, essa sidegrada facilmente a causa di molti fattori:a) Cattive condizioni di stoccaggiob) Azione diretta di :

- Luce e temperatura elevata- Ioni in soluzione . Na, Ca, Mg ( durezza), Cl (clorazione

eccessiva)- PH elevato dell’acqua ( alcalinità)- Presenza di materia organica- Contatto con l’aria

Nella fabbricazione di qualsiasi specialità ( idrosolubili, soluzione orali opremiscele medicamentose), il cui componente base è laDOXICICLINA , è imprescindibile garantire la stabilità delprincipio attivo.

DOX-AL UTILIZZA UNA TECNOLOGIA BREVETTATA PERPROTEGGERE LA DOXICICLINA DALLA SUA DEGRADAZIONE

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Aspetto fisico del prodotto:Aspetto fisico del prodotto:

Sacco di alluminio con tripla cappa di protezione e valvola di sicurezza.

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DOXYPREXDOXYPREX E’ UNA PREMISCELA A

BASE DI DOXICICLINA CHE HA UN

SISTEMA DI PROTEZIONE

MOLECOLARE.

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PERCHE’ DOXYPREX?PERCHE’ DOXYPREX?

Protezione Molecolare:Bi Modal Proteccion

GALENICAGALENICA

GRANULO DI DOXYPREX

RETE ESTERNA

PROTEZIONE IDROFILA BMP

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Protezione Molecolare (BMP): Bi Modal Proteccion

• Adesione della molecola ad un supporto centrale: CarrierVegetale

• Sostanza conectora: Aderente Lipofilo BMP.• Ricopertura del granulo mediante sostanza protettiva ( rete esterna):

Protettivo idrofilo BMP.

GALENICAGALENICA

PERCHE’ DOXYPREX?PERCHE’ DOXYPREX?

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1. Riduce la formazione di cariche elettrostatiche nelcontatto con le pareti delle condutture, miscelatorie silos = minor rischio di contaminazionicrociate.

2. Si mescolano omogeneamente con l’alimentoavendo una perfetta granulazione =medicazioneomogenea.

3. Diminuita interazione con ioni metallici.

ALTRIALTRI VANTAGGI DELLA VANTAGGI DELLA PRESENTAZIONE IN GRANULI:PRESENTAZIONE IN GRANULI:

GALENICAGALENICA

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• Minimizare le perdite dell’attività antibiotica:

• Nella premiscela: garantita 3 anni.– Durante la pellettetura dell’alimento.– Durante lo stoccaggiodell’alimento.

OBBIETTIVI DELLA PROTEZIONEOBBIETTIVI DELLA PROTEZIONEBMPBMP

GALENICAGALENICA

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4. Minima produzione di polvere.• Implica minori rishi lavorativi per i lavoratori.

• Minor rischi di esplosioni in fabrica.

5. Palatabilità: impercettibile per i suini.• La doxiciclina è amara…Abbiamo realizzato

prova fino a 500 ppm con consumi normali.

GALENICAGALENICAALTRIALTRI VANTAGGI DELLA VANTAGGI DELLA

PRESENTAZIONE IN GRANULI:PRESENTAZIONE IN GRANULI:

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100 98,5 100 99,5

0102030405060708090

100

Harina Granulado Harina Granulado

Doxyprex 200 ppm Doxyprex 300 ppm

Act

ivid

ad (p

pm

)

Actividad antibiótica relativa del pienso medicado con Doxyprex tras su granulación (en %)

PerditaPerdita dell’attività antibioticadell’attività antibiotica dopo dopo pellettaturapellettatura

< del 2%

GALENICAGALENICA

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100 99,44 97,84 96,73

0102030405060708090

100

Día 0 Mes 1 Mes 2 Mes 3

S1

Actividad antibiótica relativa del pienso medicado con Doxyprex almacenado en sacos (en %)

Perdita dell’attività antibiotica di Perdita dell’attività antibiotica di doxiciclina stoccata nei sacchidoxiciclina stoccata nei sacchi

< del 4%

GALENICAGALENICA

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�La dose terapeutica raccomandata della doxiciclina nel suino

è di:

10-12 mg/kgdi peso vivo(fino a 15 mg/kg).

�Come regola generale i livelli di incorporazione nell’alimento di

Doxyprex sono di:

2,5 kg/Tm

equivalenti a250 ppm di doxiciclina

calcolato in base ad un consumo di

40 gr di alimento al giorno / kg pv.

CALCOLO DOSI CALCOLO DOSI DOXYPREXDOXYPREX

2,5 kg di DOXYPREX/TM DI ALIMENTO EQUIVALENTE A 250 ppm

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0,750,250621

180

165

150

135

120

105

90

75

60

45

30

Età suino(giorni)

7,53,150102

72,40074

FASE INGRASSO

6,52,20062

83,400115

7,52,75088

5,51,85047

4,51,60040FASE

ACCRESCIMENTO

3,51,25030

3121FASE STARTER

1,50,50012

10,3508FASE PRESTARTER

Consumo acqua giorno (l)

Consumo alimento

giorno (kg)

Peso stimato (kg)

FASI ALIMENTO

• Dato medio di consumo di alimento e acqua nel suino.• Quando si calcola la dose di incorporazione diDoxyprex è importante tener conto

il consumo di alimento e acqua.

CALCOLO DELLA DOSE:CALCOLO DELLA DOSE:

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COME SI STA USANDO DOXYPREX?COME SI STA USANDO DOXYPREX?

•• PROFILO 1:PROFILO 1: ALLEVAMENTI con SINDROME RESPIRATORIA ALLEVAMENTI con SINDROME RESPIRATORIA IN SVEZZAMENTO.IN SVEZZAMENTO.

– Allevamenti con Riniti Atrófiche regressive/progressive.

– Allevamenti con recircolazioni vírali frequenti.(PRRS, PCV2)

– Allevamenti con cattiva ventilazione e scarso management

– Medicazione generale in INVERNO nei grandi allevamenti.

ENTRATA RESTO

DOXYPREX 300 ppm 250 PPM Variabile Variabile

OSSIDO di Zn 2500-3500 ppm Dipende dai sintomi Dipende dai sintomiCOLISTINA 80-120 ppm 80-120 ppm Dipende dai sintomi Dipende dai sintomiNEOMICINA 70-140 ppm 70-140 ppm Dipende dai sintomi Dipende dai sintomi

PROFILO 1 : ALLEVAMENTI CON PROBLEMI RESPIRATORI IN SVEZZAMENTO

PRESTARTER STARTER INGRASSO

POSSIBILI COMBINAZIONI

MEDICAZIONI PIU' FREQUENTI

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•• PROFILO 2:PROFILO 2: ALLEVAMENTI con PROFILO RESPIRATORIO ALLEVAMENTI con PROFILO RESPIRATORIO all’INGRASSO .all’INGRASSO .– Allevamenti con buon svezzamento che raggruppano animali

multietà/ multiorigine.– Allevamenti con Complesso Respiratorio Suino.– Allevamenti con problemi di Pleuropneumonía.

ENTRATA RESTO

DOXYPREX 250 PPM 200-250 ppm Dipende dai sintomi

LINCOMICINA ? 100 ppm 100-200 ppm 150 -200 ppmTILOSINA ? 100 ppm 100 ppm Dipende dai sintomiVALNEMULINA ? ? 75-200 ppm Dipende dai sintomiTIAMULINA ? ? 100-200 ppm Dipende dai sintomiTILMICOSINA ? 200 ppm 200-400 ppm 200-400 ppm

PROFILO 2: Allevamenti con profilo respiratorio nel l'ingrasso

PRESTARTER STARTERINGRASSO


MEDICACIONI PIU' FREQUENTEMENTE INCLUSE


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•• PROFILO 3:PROFILO 3: ALLEVAMENTI con PROFILO RESPIRATORIO e ALLEVAMENTI con PROFILO RESPIRATORIO e DIGESTIVO IN SVEZZAMENTO ed INGRASSODIGESTIVO IN SVEZZAMENTO ed INGRASSO– Allevamenti positivi a Lawsonia intracellularis e/o Brachyspira

spp.

ENTRATA RESTODOXYPREX 300 ppm 250 PPM 150-250 ppm Variable

OSSIDO di Zn 2500-3500 ppmCOLISTINA 80-120 ppm 80-120 ppm 80-120 ppm Depende síntomasNEOMICINA 70-140 ppm 70-140 ppm 70-140 ppm Depende síntomasLINCOMICINA ? 100 ppm 100-200 ppm Depende síntomasTILOSINA ? 100 ppm 100 ppm Depende síntomasVALNEMULINA ? 25-75 ppm 75-200 ppm Depende síntomas

TIAMULINA ? 100 ppm 100-200 ppm Depende síntomas

TILMICOSINA ? 200-400 ppm 200-400 ppm Depende síntomas

TRIMETOPRIM SULFA 250-500 ppm 250-500ppm


PROFILO 3 : Allevamenti con sindrome respiratoria e digestivaMEDICAZIONI PIU'

FREQUENTEMENTE INCLUSEPRESTARTER STARTER

INGRASSO


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DOSAGGIO e COSTI INDICATIVIDOSAGGIO e COSTI INDICATIVI

PRODOTTI COSTO KG

INDICATIVO €

DOSAGGIGrammi/QUINTALE

COSTO

TERAPIA €

DOXYPREXDoxiciclina 10%DOXYSOL idroDoxiciclina 20%

12,00

22,00250 - 300 3,00 –3,60

OSSITETRACICLINA 20% 3,50 500 - 1250 1,75 –4,38

CLORTETRACICLINA20% 5,00 400 - 700 2,00 –3,50

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CONCLUSIONI:CONCLUSIONI:

1. La doxiciclina presenta numerosi vantaggifarmacologici nei confronti delle altre tetracicline:

• Maggiorassorbimentoassorbimento..• Maggiorbiodisponibiltàbiodisponibiltà..• Effettopostpost--antibioticoantibiotico..

2. Tenendo in conto il COSTO-SPETTRO DIAZIONE dobbiamo tenerla presente non solo neiprocessi respiratori come quelli digestivi cosí comequelli riproduttivi.

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PERCHE’ LA DOXICICLINA?PERCHE’ LA DOXICICLINA?

B. DOXICICLINA VERSO LE ALTRE TETRACICLINE.

� Maggior assorbimento in tutte le specie.

� Minor livello di interferenza con gli Ioni Bivalenti(Ca, Na, Mg).

� Minor livello di interferenza nell’assorbimento inpresenza di alimento.

� Minori effetti avversi: le altre tetracicline sono irritantiper vía IM, colasso por vía IV...

Resistenze?(minori rispetto agli altri antibiotici).

� Meccanismo di resistenza delle tetracicline associatoal transporto attivo attraverso la membrana.

� NON nel caso dellaDoxiciclina.


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Grazie per la Vostra attenzioneGrazie per la Vostra attenzione..

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DOXICICLINA - Gruppo Veterinario Suinicolo Mantovano - Home · caratteristiche farmacologiche: tetracicline naturali semisintetiche tetraciclina ossitetraciclina clortetraciclina