過酸化水素 - Minister of Economy, Trade and Industry...3 1 る。 2 EU-RAR (2003)においては、過酸化水素のような親水性で反応性が高い無機化学物質にとっ

1

2

3 4

優先評価化学物質のリスク評価（一次） 5

生態影響に係る評価Ⅱ 6

7

物理化学的性状等の詳細資料 8

9 10

過酸化水素 11

12

優先評価化学物質通し番号 89 13

14

15 16

17 18 19 20 21 22

23

平成 28 年 6 月 24

25

経済産業省26

資料４【参考１】

i

目次 1

１評価対象物質の性状 .................................................................................................................. 1 2 １-１物理化学的性状及び濃縮性 ............................................................................................... 1 3 １-２分解性 .................................................................................................................................. 5 4

２【付属資料】 .................................................................................................................................10 5 ２-１物理化学的性状等一覧 ..................................................................................................... 10 6 ２-２その他 ................................................................................................................................. 11 7

8 9

1

１評価対象物質の性状 1

本章では、モデル推計に用いる物理化学的性状データ、環境中における分解性に係るデ2 ータを示す。 3

4

１-１物理化学的性状及び濃縮性 5

6 表１-1 モデル推計に採用した物理化学的性状等データのまとめ 1) 7

項目単位採用値詳細評価 I で用い

た値(参考) 分子量－ 34.02 34.02

融点 ℃ -0.43 2,5,6,9)

EU-RAR(2003)で採用された

Merck(2013)の値であり、EPI Suite の実験値データベース

に登録された値と同値

0.015 2)

沸点 ℃ 152 2,5,6,9)

EU-RAR(2003)で引用された

Merck(2013)の値であり、EPI Suite の実験値データベース

に登録された値と同値

150.2 3,4)

蒸気圧 Pa 178.7 10) Antoine 式を用いた計算値 212.7 2) 水に対する溶解度 mg/L (1.00×106) 2,5,9) 混和 9.34×105 5) 1-ｵｸﾀﾉｰﾙと水との間

の分配係数(logPow) － (-1.5) 2)

EU-RAR (2003) で採用され

た推定値 -1.57 6)

ヘンリー係数 Pa･

m3/mol 0.00075 2) 20℃における測定値 0.00075 2)

有機炭素補正土壌吸

着係数(Koc) L/kg (1.58) 2)

EU-RAR (2003) で採用され

た推定値 0.043 7)

生物濃縮係数(BCF) L/kg (1.4) 2) EU-RAR (2003) で採用され

た推定値 3.162 7)

生物蓄積係数(BMF) － 1 logPow と BCF から設定11) 1

解離定数－ 11.62 2,4) EU-RAR (2003) で採用され

た CRC (2015) の値－

8)

1) 平成 27 年度第 3 回優先評価化学物質のリスク評価に用いる物理化学的性状、分解性、蓄積性等のレ8 ビュー会議（平成 27 年 11 月 4 日）で了承された値 9

2) EU-RAR(2003) 10 3) CCD(2007) 11 4) CRC(2015) 12 5) HSDB 13 6) PhysProp 14 7) EPI Suite 15 8) 評価 I においては解離定数は考慮しない 16 9) Merck(2013) 17 10) 化学便覧 18 11) MHLW, METI, MOE(2014) 19 括弧内はモデルを動かすための参考値であることを示す 20

21 上記性状項目について、精査概要を以下に示す。 22 ①融点 23 評価Ⅰでは、信頼性の定まった情報源（化審法における物理化学的性状・生分解性・生物24

濃縮性データの信頼性評価等について」の「3．信頼性の定まった情報源」に記載のある情報25

2

源。以下、同じ）EU-RAR (2003) （OECD SIAR の位置付け）の記載（-0.4 - 0.43 ℃）を-0.4 ℃1 ～0.43 ℃の範囲であると解釈し、その算術平均値（0.015 ℃）を用いた。しかし、この値は2 信頼性の定まった情報源 Merck (1989 版) を引用したものであり、Merck (2013) を確認した3 ところ-0.43 ℃と記載されている。なお、このデータ（-0.43 ℃）は信頼性の定まった情報4 源 HSDB でも引用されており、EPI Suite (MPBPWIN v1.43) の実験値データベースにも同じ値5 （PhysProp とも同じ値）が採用されている。他の信頼性の定まった情報源では、CCD (2007) 6 で-0.43 ℃、CRC (2013) で-0.41 ℃とされていた。 7

評価Ⅱにおいては、EU-RAR (2003) および HSDB で引用されている Merck (2013) の値8 （-0.43 ℃）を用いる。 9

10 ②沸点 11 評価Ⅰでは、CCD (2007) および CRC (2015) に記載された値（150.2 ℃）を用いた。CCD 12

(2007) では記載がない限り 1.01325×105 Pa での沸点が記載されている。 13 EU-RAR (2003) においては、Merck（1989 版）を引用し、150 ℃ - 152 ℃と記載されてい14

る。しかし、Merck (2013) を確認したところ 152 ℃と記載されており、HSDB でもこの値を15 採用している。なお、この値は EPI Suite (MPBPWIN v1.43) の実験値データベースに登録さ16 れた値と同じ値（PhysProp とも同じ値）である。 17

評価Ⅱにおいては、EU-RAR (2003) および HSDB で引用されている Merck (2013) の値18 (152 ℃)を用いる。 19

20 ③蒸気圧 21 評価Ⅰでは、EU-RAR (2003) が CRC (2015) に記載された 25 ℃における値(260 Pa)を 300 22

Pa として引用した値を 20 ℃に補正した値（212.7 Pa）を用いた。 23 HSDB および信頼性の定まった情報源 PhysProp には 25 ℃で 262.6 Pa と記載されており、24

PhysProp には測定値であると記載されていた。CRC (2015) の別表には、100 Pa（13 ℃、外25 挿値）、1 kPa（45 ℃、外挿値）、10 kPa（89.0 ℃）、100 kPa（149.8 ℃）と記載されていた。 26

また、化学便覧に記載のあったアントワン定数 A（7.96917）、B（1,886.76）、C（220.6）27 を用いて、25 ℃における蒸気圧を計算したところ 258.1 Pa となり、他の値と同じくらいの28 値となった。評価Ⅱにおいてはこのアントワン定数を用いて、計算した 20 ℃における値29 （178.7 Pa）を用いる。 30

31 ④水に対する溶解度 32 評価Ⅰでは HSDB に記載された 25 ℃での値（1.0×106 mg/L）を 20 ℃に補正した値（9.3433

×105 mg/L）を用いた。 34 しかし、HSDB の引用元である US EPA (1977) を確認したところ「水に混和」とされてお35

り、HSDB および EU-RAR (2003) で参照している Merck (2013) でも「混和」とあったため、36 温度補正は行わない。評価Ⅱにおいては、参考値として 1.0×106 mg/L を用いる。 37

38 ⑤logPow 39 評価Ⅰでは PhysProp に記載された値（-1.57）を用いた。しかし、この値は推定値であり、40

信頼性の定まった情報源では、他に測定値が見つからなかった。HSDB の水に対する溶解度の41 情報源である US EPA (1977) には、実験で求められた logP（-1.42）が示されている。ただ42 し、この値の出典や実験条件についての情報は示されていなかった。 43

EPI Suite (KOWWIN v1.68)で推計された値は、-1.57 であったが、「INORGANIC Compounds are 44 outside the estimation domain.」と推計時に表示され、推計値の信頼性は低いと考えられ45

3

る。 1 EU-RAR (2003)においては、過酸化水素のような親水性で反応性が高い無機化学物質にとっ2

ては、logPow は重要ではないとし、Degussa AG（デグサ社）による「fragment structure method」3 を用いた推定値（-1.5）を用いている。 4

評価Ⅱにおいては、実測値が見つかったものの出典などが不明であることより、参考値と5 して、専門家のレビューを経た評価書である EU-RAR (2003) に記載されている推定値（-1.5）6 を用いる。 7

8 ⑥ヘンリー係数 9 評価Ⅰでは、EU-RAR (2003) に記載された Hwang (1985)による 20 ℃での測定値（0.00075 10

Pa･m3/mol）を用いた。なお、この試験では 3 ℃、10 ℃、20 ℃、30 ℃でヘンリー係数を測11 定しており、それぞれ 0.00020 Pa･m3/mol、0.00034 Pa･m3/mol、0.00075 Pa･m3/mol、0.0027 12 Pa･m3/mol である。 13

HSDB および PhysProp には、25 ℃での測定値（0.00071 Pa･m3/mol）が記載されている。 14 評価Ⅱにおいても、EU-RAR (2003) に記載された Hwang (1985)による 20 ℃での測定値15

（0.00075 Pa･m3/mol）を用いる。 16 17 ⑦Koc 18 評価Ⅰでは KOCWIN(v2.00) による推定値（0.043 L/kg）を用いた。しかし、推計時に19

「INORGANIC Compounds are outside the estimation domain.」と表示され、推計値の信頼20 性は低いと考えられる。信頼性の定まった情報源では、他に測定値が見つからなかった。 21

EU-RAR (2003) においては、過酸化水素のように水への溶解度が高く、極性が非常に高い22 物質では土壌や底質への顕著な吸着はないであろうとしており、REACH-TGD による疎水性が23 高い物質以外への QSAR 式（logKoc = 0.52･logPow + 1.02）を用いた推定値（logKoc = 0.2, 24 1.58 L/kg）を用いている。なお、REACH-TGD でも、通常、logPow が 3 以下で、イオン化しな25 い物質もしくは急速に分解する物質については、QSAR やリードアクロスなどで求められた推26 定値についての確認試験が求められることはないとしている。 27

評価Ⅱにおいては、参考値として EU-RAR (2003) に記載されている推定値（1.58 L/kg）28 を用いる。 29

30 ⑧BCF 31 評価Ⅰでは BCFBAF (v3.01) を用いて推定した値（3.16 L/kg）を用いた。しかし、推計時32

に「INORGANIC Compounds are outside the estimation domain.」と表示され、推計値の信33 頼性は低いと考えられる。 34

信頼性の定まった情報源の中に実測値は得られず、過酸化水素は無機物質であることから35 NITE カテゴリーアプローチ対象外の物質である。 36

EU-RAR (2003) においては、過酸化水素は反応性が高く、寿命が短い極性の物質であり、37 logPow が低いと推定されていることからも生物濃縮はしないと考えられるとされている。 38

評価Ⅱにおいては参考値として EU-RAR (2003) に記載されている推定値（1.4）を用いる。 39 40 ⑨BMF 41 評価ⅠではlogPowとBCFの値から化審法における優先評価化学物質に関するリスク評価の42

技術ガイダンス (以下、「技術ガイダンス」という。) に従って設定した値 (1) を用いた。43 信頼性の定まった情報源に測定値はないため、評価Ⅱにおいてもこの値 (1) を用いる。 44

45

4

⑩pKa 1 EU-RAR (2003)においては、CRC (2015) に記載された値（11.62）を採用している。また、2

HSDB に記載された値（11.75）については、測定値か推定値かは明記されていなかった。な3 お、本物質は無機化学物質のため、ACD/pKa (ACD Labs) では、推計対象外であった。 4

評価Ⅱにおいては、EU-RAR (2003) に記載されている CRC (2015) の値（11.62）を用いる。 5 pKa=11.62 であるため、水中では pH 7.0、pH 8.0、pH 9.0 において 100 ％が、pH 10.0 に6

おいて 98 ％が非解離体であると推定され、環境中では非解離体として存在すると判断され7 た。 8 9

5

１-２分解性 1

下表にモデル推計に採用した分解に係るデータを示す。 2 3

表１-2 分解に係るデータのまとめ 1) 4

項目半減期※ (日)

詳細

大気

大気における総括分解半減期 1 2) EU-RAR (2003) による設定値

機序別の半減期

OH ラジカルとの反応 NA オゾンとの反応 NA 硝酸ラジカルとの反応 NA

水中

水中における総括分解半減期 5 2) EU-RAR (2003) による設定値


生分解 NA 加水分解 NA 光分解 NA

土壌土壌における総括分解半減期 0.5 2) EU-RAR (2003) による設定値


生分解 NA 加水分解 NA

底質底質における総括分解半減期 0.5 土壌中の総括分解半減期と同じ

値とする。機序別の半減期

生分解 NA 加水分解 NA

1) 平成 27 年度第 3 回優先評価化学物質のリスク評価に用いる物理化学的性状、分解性、蓄積性等のレ5 ビュー会議（平成 27 年 11 月 4 日）で了承された値 6

2) EU-RAR (2003) 7 NA:情報が得られなかったことを示す 8 ※過酸化水素は反応性が高い無機化学物質であり、環境中の条件により分解半減期はおおきくばらつく9 と考えられる。 10

11 上記分解項目について、精査概要を以下に示す。なお、「総括分解半減期」とは、分解の機12

序を区別しない環境媒体ごとのトータルの半減期のことを示す。 13 14 EU-RAR (2003) には、過酸化水素は一般的にすぐに分解される物質であるが、他の物質15

と同様に、条件が整うと非常に難分解になりうると記述されており、以下のような知見が示16 されていた。 17

過酸化水素は金属、活性炭素や酵素などの触媒物質とふれることにより、水と酸素に分解18 される。分解反応は発熱反応であり、少量の触媒が存在すれば水中でも反応するが、触媒が19 存在しない場合には、高温のガス態のみで反応する。このため、反応速度は、触媒物質（金20 属、活性炭素、酵素）への接触や他の要因（熱、太陽光）によって異なる。また、有機化学21 物質との反応について、過酸化水素は、酸化剤にも還元剤にもなりうるため、多くの基と簡22 単に反応する。また、鉄（Ⅱ）の存在により OH ラジカルか生成し、多くの有機化学物質の23 酸化が可能となる。 24

EU-RAR (2003) においては、環境媒体ごとに総括分解半減期が設定されている。他の信25 頼性が定まった情報源からは、半減期データを入手することはできなかった。過酸化水素は26 反応性が高い無機化学物質であり、環境中の条件により分解半減期はおおきくばらつくと考27 えられる。評価Ⅱにおいては、EU-RAR (2003) による媒体ごとの総括分解半減期を用いる。28 また、ここでは同情報源に示された情報源を中心にこれらの総括分解半減期が妥当であるこ29

6

とを確認した。 1 2 ①大気 3

EU-RAR (2003) によれば、直接光分解は比較的ゆっくりした分解で重要ではないという4 データがある一方で、大気中 OH ラジカルの 10 ％が過酸化水素の直接光分解によるものと5 いう推定結果がある。また、間接光分解（OH ラジカルと O2 ラジカル）による有機過酸化物6 への分解についても、生成物の濃度が過酸化水素濃度よりも低いことから、影響は少ないの7 ではないかと想定している。 8

EU-RAR (2003) においては、以下の各分解半減期の測定結果を考慮のうえ、半減期 24 時9 間（1 日）としている。 10

直接光分解半減期：2.14 日 11 （非公開データ） 12

都心の汚染大気中半減期：数時間 13 （Sakugawa (1990) によるデータとあったが、元文献には記載なし） 14

山頂の汚染されていない大気中半減期：16～20 時間 15 （Olszyna (1988) による大気中濃度の夜間測定値は昼間測定値よりも 26 ％低い値16 であったことから、夜間に過酸化水素は生成しないことと 50 ％減衰には 26 ％減衰17 の倍程度の時間がかかることを仮定して推定した値） 18

評価Ⅱにおいては、大気における総括半減期として 1 日（24 時間）を用いる。 19 20 ②水中 21

EU-RAR (2003) によれば、過酸化水素は、水中では比較的安定である。濃度が高くなれ22 ば、安定度も高くなる。純水の中での過酸化水素の安定度は pH による（pH 3.5～4.5 で安23 定度が一番高く、アルカリ溶液中では分解速度が最も高い）。ほとんどの金属（特に Fe、Mn、24 Cu）は水中において過酸化水素の分解に触媒として機能し、自然水中での過酸化水素分解速25 度に大きな影響を与える。0.2～0.45 μm のフィルターで濾過された自然水中（分解に関与26 するバクテリアなどが濾過された状態の水）での分解の実測結果として、半減期 25～100 時27 間の報告が紹介されている。 28

また、水中での光分解は重要ではなく、生分解性物質である。多くの好気性バクテリアは29 カタラーゼ酵素（過酸化水素を水と酸素に分解する酵素）を持っているため、過酸化水素は30 容易に分解され、分解速度は微生物の個体量によるため富栄養水中では分解が早い。このた31 め、下水処理場などでは非常に早い分解が予想される。EU-RAR (2003) においては、OECD32 ガイドライン 209（活性汚泥呼吸阻害試験）にしたがって GLP ラボで実施された試験によ33 る 1～1,000 mg/L の過酸化水素の半減期が全て 2 分以下という報告（非公開データ）や活性34 土壌における半減期が 0.5～1 分、下水における半減期が 0.5～8.2 分という報告（過ホウ酸35 ナトリウムの EU-RAR で引用している非公開データ）などを参考に、下水処理場での半減36 期は 2 分と設定されている。 37

なお、一般的な易分解試験は、有機化学物質を想定しているため、過酸化水素には直接適38 用できない。過酸化水素の易分解性試験結果として、菌数 0.6×106 CFU/ml の時に、分解速39 度定数 0.6 /hr、3.4×107 CFU/ml の時に 7.0 /hr が報告されている。また、殺菌された系で40 は減衰率が非常に下がることが確認されており、減衰は生分解によるものであろうと考えら41 れている。なお、OECD 試験ガイドライン（301A-E）での菌数は 0.01～1×106 CFU/ml、42 汚染された河川での菌数は 5×106 CFU/ml と示されている。 43

EU-RAR (2003)においては、シミュレーション試験結果として、以下のような試験結果を44 参考に水中での総括半減期が設定されている。いずれの報告も、海や湖などにおいて過酸化45

7

水素の濃度が時間や空間によるばらつきがあることについて、自然生成や分解などの影響を1 解析することを目的とした論文である。なお、自然水中の溶存有機物が太陽光に照射される2 ことにより、スーパーオキシドが生成され、その不均化により過酸化水素が生成される 3 (Cooper, 1989a)。以下の各試験では、過酸化水素の半減期を求める際には、暗条件下におけ4 る減衰率の測定が行われている。 5

Cooper (1989b) においては、北米の湖（EU-RAR (2003) によると貧栄養湖）の湖水を用6 いて、暗減衰率が測定されている。測定されたのは、夏であり、pH 7.2、過酸化水素濃度は7 6.8 μg/L であった。 8

濾過無し：半減期 7.8 時間 9 64、12、5 μm フィルター濾過の平均値：半減期 8.6 時間 10 1 μm フィルター濾過：半減期 31 時間 11 0.45 μm フィルター濾過：24 時間後に減衰していなかった 12

なお、以上の結果よりピコプランクトン（0.2～2 μm）による影響が示唆されている。ま13 た、無機粒子の影響である可能性は否定されないとしている。 14

Cooper (1989a) においては、北米のオンタリオ湖とエリー湖の湖水を用いて、暗条件で減15 衰率を測定している。EU-RAR (2003) にて参照されているオンタリオ湖のデータに加えて、16 エリー湖の異なる深度における水を用いて測定された半減期データを表１-3 にまとめる。17 半減期は 9.6 時間～21.6 時間であった。 18

なお、Cooper (1989b) と同様に 0.45 μm フィルター濾過後の水については、7 時間後に19 減衰していなかった。また、堆積物を加えた測定を行った結果、変動が見られなかったこと20 からバクテリアや藻類による影響が考えられるとしている。 21 22

8

1 表１-3 湖深度ごとの過酸化水素半減期（Cooper, 1989a） 2

深さ

オンタリオ湖エリー湖

半減期過酸化水素

濃度

クロロフィル

a

濃度

半減期過酸化水素

濃度

クロロフィル a

濃度

m 時間 μg/L μg/L 時間 μg/L μg/L

0 14.7 3.8 2.7 9.6 6.0 0.4

1 15.1 3.9 2.8 13.3 4.3 0.9

3 14.7 4.4 2.5 11.1 4.7 0.7

5 17.3 3.9 2.2 - - -

10 21.6 1.5 2.9 10.2 3.7 0.5

13 - - - 11.6 3.6 0.5

15 - - - 16.3 2.4 0.5

16.4 - - - 20.2 1.8 0.4

3 Johnson (1989) において、海水を用いた 24 時間の実験を行った結果、減衰速度は 3.8 4

nmol/L/時間（0.13 μg/L/時間、半減期 5.3 時間）であった。過酸化水素濃度は 3～5 μg/L5 で、暗条件であった。 6

この他、EU-RAR (2003) においては、表１-4 のようにエアーリキード社から提供された7 フランスのソーヌ川の水を使った半減期データが記述されており、自然界で存在するよりも8 高い濃度の場合には自然界の微生物の阻害作用や微生物の死滅より半減期が長くなる可能性9 がコメントされている。 10

11 表１-4 濃度ごとの過酸化水素半減期（EU-RAR (2003)、エアーリキード社データより） 12

過酸化水素濃度半減期

mg/L 日

10,000 2.5

1,000 8.1

500 8.2 ± 2（濾過水でより長い半減期）

250 15.2 ± 2.5（濾過水でより長い半減期）

100 20.1

13 以上より、EU-RAR (2003) においては、過酸化水素は易分解性であるとされており、現14

実的な最悪の状況を想定して、半減期は 5 日と設定されている。また、EU-RAR (2003) よ15 りも新しい報告（Hakkinen, 2014）においては、貧栄養湖の水を用いて過酸化水素の半減期16 が測定されている。報告された半減期は、1.4～58.2 時間であり、半減期 5 日間の妥当性を17 裏付ける結果となっている。 18

評価Ⅱにおいては、水中における総括半減期として 5 日を用いる。 19 20

③土壌 21 EU-RAR (2003) においては、ECETOC (1993) による土壌中半減期は、微生物学的作用22

のない土壌における半減期 15 時間から、108～109 細胞/g-総固形物の土壌における半減期数23 分の範囲でばらついているという記述を引用して、半減期は 12 時間と設定されている。24 ECETOC (1993) ではこの値を「Personal communication」のデータから引用している。 25

EU-RAR (2003) において参照されていた Aggarwal (1991)では、汚染サイト（米国フロ26 リダ州の Eglin 空軍基地）でのバイオレメディエーションのための酸素供給源としての過酸27

9

化水素の有効性を検討するため、土壌中における過酸化水素の安定性について詳細な解析を1 行っている。この文献では加圧減菌された土壌における分解が測定されており、90 分間での2 分解割合は 9～60 ％であった。一次反応を仮定して、半減期を計算すると 11 時間～68 分と3 なる。同じく EU-RAR (2003) で参照されていた Hinchee (1988)での分解速度定数は 0.1～4 0.01 / 分とされており、半減期は 7～70 分となる。また、Pardieck (1992)では、4 時間以下、5 10 時間以下などの半減期データが記述されている。以上の値は、ECETOC (1993) によって6 設定された半減期 12 時間の妥当性を裏付ける結果となっている。 7

評価Ⅱにおいては、土壌における総括半減期として 0.5 日（12 時間）を用いる。 8 9 ④底質 10

情報収集の結果、底質中での総括分解半減期の情報は得られなかった。また、機序別の分11 解反応に関する情報も得られなかった。EU-RAR (2003) においては、データは得られなかっ12 たが底質にも触媒物質が高濃度で存在することから、早い分解が想定できるだろうと記述さ13 れている。 14

評価Ⅱにおいては、底質における総括半減期として、土壌における総括半減期と同じ 0.515 日（12 時間）日を用いる。 16

17 18

10

２【付属資料】 1

２-１物理化学的性状等一覧 2

収集した物理化学的性状等は別添資料を参照。 3 4

出典） 5 Aggarwal(1991): Aggarwal, P. K., Means, J. L., Downey, D. C. and Hinchee, R. E. Use of hydrogen 6 peroxide as an oxygen source for in situ biodegradation Part II. Laboratory studies. J. Hazard. Mater., 7 27:301-314. 1991. 8

CCD(2007): Lewis, R. J. Hawley’s Condensed Chemical Dictionary 15th ed., John Wiley & Sons, Inc. 9 2007. 10

CRC(2015): Haynes, W. M., ed. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 96th ed., CRC 11 Press. 2015–2016. 12

Cooper (1989a): Cooper W. J., Lean D. R. S. and Carey J. H. (1989) Spatial and temporal 13

patterns of hydrogen peroxide in lake Waters. Can. J. Fish. Aquat. Sci. 46:1227-1231. 14 1989. 15

Cooper(1989b): Cooper W. J. and Lean D. R. S. (1989b). Hydrogen peroxide concentration 16 in a Northern lake: Photochemical formation and diel variability. Environ. Sci. Technol. 17 23:1425-1428. 1989. 18

EPI Suite(2012): US EPA. Estimation Programs Interface Suite. Ver. 4.11. 2012. 19

EU-RAR(2003): European Union, Institute for Health and Consumer Protection. Risk 20 Assessment Report (EU-RAR), Hydrogen Peroxide. 2nd Priority List, vol.38. 2003. 21

HSDB: US NIH. Hazardous Substances Data Bank. 22 http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search2/f?./temp/~MtLd7q:1, (2015-09-15 閲覧). 23

Hakkinen(2004): Hakkinen, P. J., Anesio, A. M., Graneli, W. Hydrogen peroxide 24 distribution, production, and decay in boreal lakes. Can. J. Fish. Aquat. Sci. 25 61(8):1520-1527. 2004. 26

Hinchee(1988): Hinchee, R. E. and Downey D. C. The role of hydrogen peroxide in 27 enhanced bioreclamation. National Water Well Association (29):715-721. 1988. 28

Hwang(1985): Hwang, H. and Dasgupta, P. K. (1985) Thermodynamics of the hydrogen 29 peroxide-water system. Environmental Science and Technology 19:255-258. 1985. 30

Johnson(1989): Johnson K. S., Willason S. W., Wiesenburg D. A., Lohrenz S. E. and 31 Arnone R. A. (1989) Hydrogen peroxide in the western Mediterranean Sea: a tracer for 32 vertical advection. Deep-Sea Res. 36:241-254. 1989. 33

Merck(2013): The Merck Index. 15th ed. 34

MHLW, METI, MOE(2014): 化審法における優先評価化学物質に関するリスク評価の技術ガ35

11

イダンス, V. 暴露評価～排出源ごとの暴露シナリオ～. Ver. 1.0. 2014. 1

Olszyna(1988): Olszyna K. J., Meagher J. F. and Bailey E. M. (1988) Gas-phase, cloud 2 and rain-water measurements of hydrogen peroxide at a high-elevation site. Atmos. 3 Environ. 22:1699-1706. 1988. 4

Pardieck(1992): Pardieck D. L., Bouwer E. J. and Stone A. T. (1992) Hydrogen peroxide 5 use to increase oxidant capacity for in situ bioremediation of contaminated soils and 6 aquifers: A review. Journal of Contaminant Hydrology 9:221-242. 1992. 7

PhysProp: Syracuse Research Corporation. SRC PhysProp Database. (2015-09-14 閲覧). 8

Sakugawa(1990): Sakugawa, H., Kaplan, I. R., Tsai, W. and Cohen, Y. Atmospheric 9 hydrogen peroxide. Environ. Sci. Technol. 24:1452-1462. 1990. 10

U.S.EPA(1977): U.S.EPA Review of The Environmental Fate of Selected Chemicals. 11 EPA-560/5-77-003. 1977. 12

化学便覧: 日本化学会編化学便覧基礎編Ⅱ, 改訂 5 版, 丸善. 2004. 13

14

２-２その他 15

特になし。 16

資料４－２　参考1-付属資料

情報源略称詳細等

ACD ACD/Labs　v2015

Aldrich Sigma-Aldrich試薬カタログ

CCD Hawley's Condensed Chemical Dictionary, 15th, John Wiley & Sons, 2007

CRC CRC Handbook of Chemistry and Physics on DVD, Version 2013, CRC-Press

EPI Suite U.S.EPA EPI Suite

HSDB Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

IUCLID EU ECB International Uniform Chemical Information Database

Merck The Merck Index, 14th Ed, Merck & Co, 2006

PhysProp SRC PhysProp Database, Syracuse Research Corporation, 2009

REACH登録情報 EU ECHA Information on Registered Substances

SIDS OECD: SIDSレポート

化学便覧化学便覧基礎編 Ⅱ 改訂5版. 2004

基本情報

融点

収集データ

情報源名項目値統一表記

[℃]試験方法等 GLP reliability

情報源におけるキースタディの

該非値の種類値の種類の詳細

評価Ⅰにおける信頼性

ランク

評価Ⅱにおけるキースタ

ディー備考文献ページ番号等

1 Aldrich 融点　-40 °C[50 wt.% in H2O,stabilized]

-402B ×

p.1464

2 Aldrich 融点　-40 °C[35 wt.% in H2O]

-402B ×

p.1464

3 CCD 凝固点 -0.41 °C -0.41 - - - - - 2B × - 記述なし。詳細不明（実測値かも不明）。 Hydrogen Peroxide4 CRC 融点 -0.43 °C -0.43 - - - - -

2B ×

- Physical Constants ofInorganicCompounds (Section4)

5 CRC 融点 -0.43 °C -0.43 - - - - -

2B ×

- Laboratory Solventsand other LiquidReagents (Section15)

6 EPI Suite 融点 205.04 °C 205.04 MPBPWIN (Q)SAR 2C ×無機化合物のためワーニング

7 HSDB 融点 -0.43 °C -0.43

2B ○

Budavari, S. (ed.). The Merck Index - AnEncyclopedia of Chemicals, Drugs, andBiologicals. Whitehouse Station, NJ:Merck and Co., Inc., 1996., p. 822

CHEMICAL/PHYSICAL PROPERTIES: >MELTING POINT:

8 IUCLID 融点　-52 °C[H2O2 50 % w/w inwater]

-524A ×

p.38


-404A ×

p.38


-334A ×

p.38

11 Merck 融点 -0.43 °C -0.43 - - - - -

2B ○

- Shanley, E. S. and F. P. Greenspan,“Highly Concentrated Hydrogen Peroxide– Physical and Chemical Properties,” Ind.Eng. Chem., 39 1536-43(1947).REVIEW:Hydrogen peroxide, A. C. S. MonographNo. 128. By WALTER C. SCHUMB,CHARLES N. SATTERFIELD, and RALPHL. WENTWORTH. Reinhold

Monograph Number:0004798

12 PhysProp 融点 -0.43 °C -0.43 - - - - - 2B × - 記述なし。詳細不明（実測値かも不明）。 -13 REACH登録

情報

凝固点 -0.43 °C -0.43 no 2: reliablewithrestrictions

weight ofevidence

experimentalresult

4A ×

Schumb WC, Satterfield CN, WentworthRL.Hydrogen peroxide.1955,AmericanChemical Society Monograph Series.Reinhold Publishing Corporation, NewYork.

Exp WoE Meltingpoint/freezingpoint.001

優先通し番号物質名称CAS番号

89

過酸化水素

7722-84-1

1

基本情報

融点

収集データ


[℃]試験方法等 GLP reliability




ランク



優先通し番号物質名称CAS番号

89

過酸化水素

7722-84-1

14 REACH登録

情報

融点 -0.43 °C -0.43 no 2: reliablewithrestrictions

weight ofevidence

experimentalresult

4A ×

Goor G, Kunkel W, Weiberg O.Hydrogenperoxide.1989,In: Ullmann's Encyclopediaof Industrial Chemistry, 5th completelyrevised edition, Elvers B, Hawkins S,Ravenscroft M and Schulz G (eds), VCH,Weinheim, Vol. A 13, p. 444.


15 REACH登録

情報

融点 -0.43 °C -0.43 no 2: reliablewithrestrictions

weight ofevidence

experimentalresult

4A ×

Lide DR.Physical constants of inorganiccompounds.2005,CRC Handbook ofChemistry and Physics, 85th edition, ed.David R Lide, CRC Press, Baton Rouge.


16 SIDS 融点 -0.40～0.43 °C 0.015 key study

2A ○

引用先のMerckの最新版では、-0.43となっていたため、精査結果としては0.43を採用

Budavari SE (ed) (1989). The MerckIndex, Encyclopedia of Chemicals, Drugsand Biologicals, Merck and Co., Inc., USA,Rahway, NJ.

p.8

2

基本情報

沸点

収集データ

情報源名沸点統一表記

[℃]

101.325 kPaにおける沸

点[℃]

測定条件圧力

試験方法等 GLP reliability情報源におけるキースタディの



ランク

評価Ⅱにおけるキース

タディー備考文献ページ番号等

1 Aldrich 126 °C[35 wt.% in H2O]

126 4A ×p.1464

2 CCD 150.2 °C 150.2 150.2 760 mmHg - - - - - 2B ×- Hydrogen Peroxide

3 CRC 150.2 °C 150.2 150.2 760 mmHg - - - - -2B ×

- Physical Constants ofInorganic Compounds(Section 4)

4 CRC 150.2 °C 150.2 - - - - -4A ×

- Laboratory Solvents andother Liquid Reagents(Section 15)

5 EPI Suite 509.73 °C 509.73 MPBPWIN (Q)SAR 2C ×無機化合物のためワーニング

6 HSDB 152 °C 152

4A ○

Budavari, S. (ed.). The Merck Index - AnEncyclopedia of Chemicals, Drugs, andBiologicals. Whitehouse Station, NJ:Merck and Co., Inc., 1996., p. 822

CHEMICAL/PHYSICALPROPERTIES: >BOILING POINT:

7 IUCLID 108 °C[H2O2 35 % w/w inwater]

108 108.0086 1013 hPa4A ×

p.38

8 IUCLID 114 °C 114 4A × p.389 IUCLID 114 °C

[H2O2 50 % w/w inwater]

114 114.0087 1013 hPa4A ×

p.38

10 IUCLID 120 °C 120 4A × p.3811 IUCLID 125 °C

[H2O2 70 % w/w inwater]

125 125.009 1013 hPa4A ×

p.38

12 Merck 152 °C 152 - - - - -

4A ○

- Shanley, E. S. and F. P. Greenspan,“Highly Concentrated Hydrogen Peroxide– Physical and Chemical Properties,” Ind.Eng. Chem., 39 1536-43(1947).REVIEW: Hydrogen peroxide, A. C. S.Monograph No. 128. By WALTER C.SCHUMB, CHARLES N. SATTERFIELD,and RALPH L. WENTWORTH. Reinhold


13 PhysProp 152 °C 152 - - - - 記述なし。 EPI Suiteの実験値データベースに登録されている。

4A ○

- 記述なし。 -

14 REACH登録

情報

125 °C 125 125.009 1013 hPa no data 2: reliablewithrestrictions

supportingstudy

experimentalresult 4A ×

MCA.Chemical Safety Data Sheet,Hydrogen Peroxide.1969,ManufactiringChemists Association, Washington D.C..

Exp Supporting Boilingpoint.001

15 REACH登録

情報


supportingstudy


MCA.Chemical Safety Data Sheet,Hydrogen Peroxide.1969,ManufacturingChemists Association, Washington D.C.


16 REACH登録

情報


supportingstudy


MCA.Chemical Safety Data Sheet,Hydrogen Peroxide.1969,ManufactiringChemists Association, Washington D.C..


優先評価化学物質通し番号物質名称CAS番号

89過酸化水素7722-84-1

3

基本情報

沸点

収集データ

情報源名沸点統一表記

[℃]

101.325 kPaにおける沸

点[℃]

測定条件圧力




ランク

評価Ⅱにおけるキース

タディー備考文献ページ番号等


89過酸化水素7722-84-1

17 REACH登録

情報

150.2 °C 150.2 150.2095 1013 hPa no 2: reliablewithrestrictions

weight ofevidence

experimentalresult

4A ×

Lide DR.Physical constants of inorganiccompounds.2005,CRC Handbook ofChemistry and Physics, 85th edition, ed.David R Lide, CRC Press, Baton Rouge.

Exp WoE Boilingpoint.004

18 REACH登録

情報

150.2 °C 150.2 150.2095 1013 hPa no 2: reliablewithrestrictions

weight ofevidence

experimentalresult

4A ×

Schumb WC, Satterfield CN, WentworthRL.Hydrogen peroxide.1955,AmericanChemical Society Monograph Series.Reinhold Publishing Corporation, NewYork.

Exp WoE Boilingpoint.005

19 SIDS 150～152 °C 150 key study

4A ○

引用先のMerckの最新版では、152となっていたため、精査結果としては152を採用

Budavari SE (ed) (1989). The MerckIndex, Encyclopedia of Chemicals, Drugsand Biologicals, Merck and Co., Inc.,USA, Rahway, NJ.

p.8

4

基本情報

蒸気圧

収集データ 3106.4099

情報源名蒸気圧統一表記

[Pa]

20℃における蒸気圧

[Pa]

測定条件温度




ランク



1 Aldrich 23.3 mmHg 3106.4112 1578.9225 30 °C 2B × 不明 p.14642 CRC 0.26 kPa 260 184.31468 25 °C - - - - -

2B ×- 不明 Laboratory Solvents and

other Liquid Reagents(Section 15)

3 CRC 100 Pa 100 13℃ 外挿

×

蒸気圧ごとの温度の一覧表より TRC Thermodynamic Tables,Thermodynamic Research Center, TexasA&M University, College Station, TX.

6-90

4 CRC 1 kPa 1000 45℃ 外挿

×


6-90

5 CRC 10 kPa 10000 89℃

×


6-90

6 CRC 100 kPa 100000 149.8℃

×


6-90

7 EPI Suite 530 Pa[2B以上の値を用い

て推定（2C）]

375.71839 25 °C MPBPWIN (Q)SAR2C ×

無機化合物のためワーニング

8 HSDB 1.97 mmHg 262.64507 186.18978 25 °C

2B ×

Daubert, T.E., R.P. Danner. Physicaland Thermodynamic Properties ofPure Chemicals Data Compilation.Washington, D.C.: Taylor and Francis,1989.

CHEMICAL/PHYSICALPROPERTIES: >VAPOR PRESSURE:

9 IUCLID 0.48 hPa 48 24.397375 30 °C [Value = H2O2 partial vapourpressure; Total vapour pressure: =30.70 hPa (water + H2O2)]

4A ×

p.39

10 IUCLID 0.99 hPa 99 50.319586 30 °C [Value = H2O2 partial vapourpressure; Total vapour pressure: =24.00 hPa (water + H2O2)]

4A ×

p.39

11 IUCLID 2 hPa 200 101.65573 30 °C [Value = H2O2 partial vapourpressure; Total vapour pressure: =14.70 hPa (water + H2O2)]

4A ×

p.39

12 IUCLID 7 mmHg 933.25658 4A ×p.39

13 Merck [Distillable in highvacuum]

単位換算不

可

- - - - -

3 ×

- Shanley, E. S. and F. P. Greenspan,“Highly Concentrated HydrogenPeroxide – Physical and ChemicalProperties,” Ind. Eng. Chem., 391536-43(1947).REVIEW: Hydrogen peroxide, A. C. S.Monograph No. 128. By WALTER C.SCHUMB, CHARLES N.SATTERFIELD, and RALPH L.WENTWORTH. Reinhold


14 PhysProp 1.97 mmHg 262.64507 186.18978 25 °C - - - - experimental result

- 2B ×- DAUBERT,TE & DANNER,RP (1989). -


89過酸化水素7722-84-1

5

基本情報

蒸気圧

収集データ 3106.4099

情報源名蒸気圧統一表記

[Pa]

20℃における蒸気圧

[Pa]

測定条件温度




ランク




89過酸化水素7722-84-1

15 REACH登録

情報

2.99 hPa 299 211.96189 25 °C no 2: reliablewithrestrictions

weight ofevidence

estimatedbycalculation

4C ×

Weast RC, Astle MJ, BeyerWH.Vapor pressure - Variation withTemperature, Elements and inorganiccompounds.1986,CRC Handbook ofChemistry and Physics, 66th edition,1985-1986, D-213, Weast RC, AstleMJ, Beyer WH (eds), Boca Raton:CRC Press Inc.

Calc WoE Vapourpressure.001

16 REACH登録

情報

2 hPa 200 101.65573 30 °C no data 2: reliablewithrestrictions

supportingstudy

experimental result

4A ×

MCA.Chemical Safety Data Sheet,HydrogenPeroxide..1969,ManufactiringChemists Association, WashingtonD.C..

Exp Supporting Vapourpressure.002

17 REACH登録

情報

0.48 hPa 48 24.397375 30 °C [H2O2 35%w/w in water]

no data 2: reliablewithrestrictions

supportingstudy

experimental result

4A ×



18 REACH登録

情報

0.99 hPa 99 50.319586 30 °C [hydrogenperoxide in anaqueoussolution (50 %w/w)]

no data 2: reliablewithrestrictions

supportingstudy

experimental result

4A ×



19 REACH登録

情報

1.95 mmHg 259.97862 184.29953 25 °C no 2: reliablewithrestrictions

weight ofevidence

experimental result

4A ×

Schumb WC, Satterfield CN,Wentworth RL.Hydrogenperoxide.1955,American ChemicalSociety Monograph Series. ReinholdPublishing Corporation, New York.

Exp WoE Vapourpressure.005

20 SIDS 3 hPa 300 212.67079 25 °C key study

2A ×

CRCの値を四捨五入した値 Weast CW and Melvin JA (eds)(1981). CRC Handbook of Chemistryand Physics. CRC Press, Inc., BocaRaton.

p.8

21 化学便覧 258.1 Pa 258.1 25 アントワン式 ○ アントワン定数：A（7.96917）、B（1886.76）C（220.6）

Ⅱ-179

22 化学便覧 178.7 Pa 178.7 20 アントワン式 ○ アントワン定数：A（7.96917）、B（1886.76）C（220.6）

Ⅱ-179

6

基本情報

水溶解度

収集データ

情報源名水溶解度統一表記[mg/L]

20℃における水溶解度[mg/L]

測定条件温度

ｐH 試験方法等 GLP reliability情報源におけるキースタディ

の該非値の種類値の種類の詳細


ランク



1 EPI Suite 1000000 mg/L[2B以上の値を用い

て推定（2C）]

1000000 933506.438 25 °C WSKOWWIN (Q)SAR2C ×


2 HSDB 1E+6 mg/L 1000000 933506.438 25 °C

2B ○

原文、確認したところ「mixible with water」

Radding SB et al; Review of TheEnvironmental Fate of SelectedChemicals. NTIS 68-01-2681 (1977)

CHEMICAL/PHYSICALPROPERTIES: >SOLUBILITIES:

3 HSDB [Miscible with water] 単位換算不

可

3 ×

Budavari, S. (ed.). The Merck Index -An Encyclopedia of Chemicals,Drugs, and Biologicals. WhitehouseStation, NJ: Merck and Co., Inc.,1996., p. 822

CHEMICAL/PHYSICALPROPERTIES: >SOLUBILITIES:

4 IUCLID 100 vol% 単位換算不

可3 ×

p.40

5 IUCLID [miscible] 単位換算不

可3 ×

p.40

6 REACH登録

情報

100000 mg/L[The substance ismiscible in water inall proportions.]

100000 100000 20 °C 7 no 2: reliablewithrestrictions

weight ofevidence

experimentalresult

4A ×

Goor G, Kunkel W, WeibergO.Hydrogen peroxide.1989,In:Ullmann's Encyclopedia of IndustrialChemistry, 5th completely revisededition, Elvers B, Hawkins S,Ravenscroft M and Schulz G (eds),VCH, Weinheim, Vol. A 13, p. 444.

Exp WoE Watersolubility.001

7 REACH登録

情報

[Hydrogen peroxideis miscible in waterin all proportions.]

単位換算不

可

no 2: reliablewithrestrictions

supportingstudy

その他,expertstatement

3 ×

European Commission.EuropeanUnion Risk Assessment Report, CASNo 7722-84-1, EINECS No 231-765-0.2003,Joint Research Centre,European Chemicals Bureau, Institutefor Health and Consumer Protection,2nd Priority List, Vol 38.

Other Supporting Watersolubility.002

8 REACH登録

情報

100000 mg/L 100000 100000 20 °C 7 no 2: reliablewithrestrictions

weight ofevidence

その他,statementbased on expertknowledge 4A ×

Kirchner J.Hydrogenperoxide.1979,In: Kirk-OthmerEncyclopedia of ChemicalTechnology, 3rd edition, Vol. 13, NewYork, John Wiley and Sons.

Other WoE Watersolubility.003

9 SIDS [miscible in allproportions]

単位換算不

可3

○ Weast CW and Melvin JA (eds)(1981). CRC Handbook of Chemistryand Physics. CRC Press, Inc., BocaRaton.

p.8

10 PhysProp 1,000,000mg/L 933506.438 25 °C experimentalresult ×

Radding, SB et al., 1977

11 Merck miscible with water ○ Shanley, E. S. and F. P. Greenspan,“Highly Concentrated HydrogenPeroxide – Physical and ChemicalProperties,” Ind. Eng. Chem., 391536-43(1947).REVIEW: Hydrogen peroxide, A. C.S. Monograph No. 128. By WALTERC. SCHUMB, CHARLES N.SATTERFIELD, and RALPH L.WENTWORTH. Reinhold


89過酸化水素7722-84-1

7

基本情報

ｌogPow

収集データ

情報源名値統一表記測定条件

温度pH 試験方法等 GLP reliability

情報源におけるキースタディ



ランク



1 EPI Suite -1.57 -1.57 KOWWIN (Q)SAR 2C × 無機化合物のためワーニング

2 PhysProp -1.57 -1.57 - - - - estimation - 2B ×- MEYLAN,WM & HOWARD,PH

(1995).-

3 REACH登録

情報

-1.57 -1.57 20 °C 7 KOWWIN no 2: reliablewithrestrictions

supportingstudy

estimated bycalculation 4C ×

2006,2006.03.15. Calc Supporting Partitioncoefficient.001

4 SIDS -1.5 -1.5 fragmentstructureanalyses

estimated bycalculation

4C ○

Partition coefficient n-octanol/water is a parameter thatis not particularly important forhighly hydrophilic reactiveinorganic chemicals such as thehydrogen peroxide. Noexperimental results were locatedconcerning log Kow of hydrogenperoxide

Degussa AG, 1998 p.27

5 SIDS -1.57 -1.57 その

他,LOGKOWprogram

estimated bycalculation 4C ×

MEYLAN,WM & HOWARD,PH(1995).

p.27


89

過酸化水素

7722-84-1

8

基本情報

Koc

収集データ


[L/kg]測定条件

温度pH 土壌条件試験方法等 GLP reliability



評価Ⅰにおける信

頼性ランク



1 EPI Suite Koc 0.04335 L/kg[2B以上の値を用い

て推定（2C）]

0.04335 KOCWIN (Q)SAR×


2 SIDS logKoc 0.2 1.584893192 (Q)SAR log Koc = 0.52.logKow + 1.02

4C ○

「No experimental resultswere located concerningadsorption and desorptionbehaviour of H2O2. Beinghighly soluble in water (in allproportions) and highlypolar substance, noremarkable adsorption tosoil and sediment isexpected (Table 3.5) andthe mobility in soil isexpected to be high. 」

p.28


89

過酸化水素

7722-84-1

9

基本情報

ヘンリー係数

収集データ

情報源名ヘンリー

係数統一表記

[Pa･m^3/mol]測定条件

温度pH reliability




ランク



1 EPI Suite 0.00167 Pa･m^3/mol 0.00167 (Q)SAR 2C × 無機化合物のためワーニング

2 HSDB 7.04E-9 atm･m^3/mol 0.000713328 25

2B ×

E. A. Betterton, “Henry's LawConstants of Soluble andModerately Soluble OrganicGases: Effects on AqueousPhase Chemistry”, chapter in“Gaseous Pollutants-Characterization and Cycling”,Adv. Environ. Sci. Technol.Series, Ed. J. O. Nriagu, Wiley,New York; 1992; pp1-50.

CHEMICAL/PHYSICALPROPERTIES: > OTHERCHEMICAL/PHYSICALPROPERTIES:

3 PhysProp 0.00000000704 atm･

m^3/mol0.000713328 25 - - experimental

result-

2B ×

- E. A. Betterton, “Henry's LawConstants of Soluble andModerately Soluble OrganicGases: Effects on AqueousPhase Chemistry”, chapter in“Gaseous Pollutants-Characterization and Cycling”,Adv. Environ. Sci. Technol.Series, Ed. J. O. Nriagu, Wiley,New York; 1992; pp1-50.

-

4 REACH登録

情報

0.00075 Pa･m^3/mol 0.00075 2: reliablewithrestrictions

key study experimentalresult

4A ×

Hwang H, DasguptaP.Thermodynamics of thehydrogen-peroxide watersystem.1985,EnvironmentalScience and Technology 19(3),255-258.

Exp Key Henry's Lawconstant.001

5 SIDS 0.00075 Pa･m^3/mol 0.00075 20 key study experimentalresult

2A ○

Hwang H and Dasgupta PK(1985). Thermodynamics of thehydrogen peroxide-water system.EnvironmentalScience and Technology 19, 255-258.

p.8, 27

6 0.0002 Pa･m^3/mol 0.0002 3 experimentalresult


p.27



p.27


89

過酸化水素

7722-84-1

10

基本情報

ヘンリー係数

収集データ

情報源名ヘンリー

係数統一表記

[Pa･m^3/mol]測定条件

温度pH reliability




ランク




89

過酸化水素

7722-84-1



p.27

11

基本情報

解離定数

収集データ

情報源名項目値統一表記測定条件

温度pH 試験方法等 GLP reliability





1 CRC pKa 11.62 算出不可 - - - - - × - Perrin, DD IonizationConstants of Inorganic Acidsand Bases in AqueousSolution, Second Edition,Pergamon, Oxford, 1982

Dissociation Constants ofInorganic Acids and Bases(Section 5)

2 HSDB pKa 11.75 × Kirk-Othmer Encyclopedia ofChemical Technology. 4th ed.Volumes 1: New York, NY.John Wiley and Sons, 1991-Present., p. V13 (95) 963

3 SIDS pKa 11.62 ○ CRC4 PhysProp pKa 空欄 ×

5 ACD/pKa pKa 無機化合物のため推計対象外

×


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過酸化水素

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基本情報

蓄積性

収集データ

情報源名判定濃度区番号

被験物質設定濃度

暴露期間項目項目の種類値統一表記

[L/kg]試験方法等 GLP reliability




ランク



1 EPI Suite 1 BCF 3.162 L/kg (wet)[2B以上の値を用いて

推定（2C）]

3.162 BCFBAFWIN (Q)SAR2C ×


2 SIDS BCF 1.4L/kg TG数式による推定

(Q)SAR ○ There are no experimental results onbioaccumulation available. Hydrogenperoxide is reactiveand short-lived polar substance and nobioaccumulation is expected. Also theestimated log Kowof about -1.5 indicates negligiblepotential of bioconcentration in aquaticorganisms.


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過酸化水素

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参考情報

分解性

収集データ

情報源名分解性分解度算出方法分解生成物試験方法等 GLP reliability情報源におけるキースタディ

の該非値の種類値の種類の詳細備考文献ページ番号等


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過酸化水素 - Minister of Economy, Trade and Industry...3 1 る。 2 EU-RAR (2003)においては、過酸化水素のような親水性で反応性が高い無機化学物質にとっ