• El patrón oro ¿es insuperable? Una reflexión acerca de la medicina basada en evidencias o pruebas. • Dermatitis atópica y su tratamiento con Factor de Transferencia. • Caso Clínico – Miastenia Gravis. • ¿No era la comida chatarra? Las momias egipcias ya tenían ateroesclerosis

año 4 • núm. 21julio 2013

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indiceEDITORIAL

El patrón oro ¿es insuperable?Una reflexión acerca de la medicina basada en evidencias o pruebas. Mario Bunge PhD, FRSC

Caso clínico – Miastenia Gravis.

Preguntas a su Asesor Médico.

Dermatitis atópica: abordaje terapéutico con Factor de Transferencia y Lisaderm

LA LISADOTERAPIA - Una terapia natural, con resultados científicamente comprobados.

¿No era la comida chatarra?Las momias egipcias ya tenían ateroesclerosis

Pay de galletas con limón

Noticias del Mundo SONAMEX

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Editor responsable:Soluciones Naturales de México, S.A. de C.V.

Cordinación de arte y diseño editorial:D.G. Daniel Luna

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Estimados lectores:

El cambio es sinónimo de vida. Heráclito de Éfeso (544 – 484 a.C.) decía que todo está en permanente cambio. “Nos bañamos y no nos bañamos en el mismo río. Somos y no somos. No se puede entrar dos veces en el mismo

río”. El antiguo filósofo griego no estaba equivocado, si nos metemos hoy en un río, y mañana hacemos lo mismo, ni el agua que nos moja es la misma, ni las moléculas que componen nuestro cuerpo serán las mis-mas. Nuestros cuerpos están en constante cambio para mantener la homeostasis, conservar nuestra identidad. SONAMEX no escapa a este comportamiento, estamos en permanente cambio para mantener nuestra iden-tidad, mejorar la calidad de nuestros productos y de nuestro servicio a nuestros clientes. En virtud de eso, hemos renovado la imagen de nuestro Newsletter Zona-Salud, manteniendo la calidad de su contenido, ahora con un formato más práctico y fresco. Los contenidos están restructurados en función de las sugerencias de nuestros lectores, brindando información de interés para los profesionales de la salud. Hemos incorporado nuevas secciones, como un Artículo de interés general y un Publi-reportaje con profesiona-les de la salud que cuentan con experiencia en el uso de terapias complementarias en su práctica clínica. En este caso el Dr. Rodolfo Hoyos Ocariz nos cuenta cómo conoció la Lisadoterapia, en qué patologías las utiliza, qué respuesta observa y dentro de qué plazos se pue-den esperar resultados.Que esta segunda mitad de año traiga cambios positivos para ustedes y hasta el próximo número.

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El patrón oro ¿es insuperable?Una reflexión acerca de la medicina basada en evidencias o pruebas. Mario Bunge PhD, FRSC

Es sabido que un ensayo controlado aleatorizado (ECA) es un experimento cuyos sujetos experi-mentales son distribuidos al azar entre los gru-pos experimental y de control. Esto se hace para evitar sesgos, de modo que se formen dos gru-

pos equivalentes en todos los respectos. Se supone que, procediendo así, se les da la misma chance a todas las variables, tanto conocidas como desconocidas, y que el efecto buscado resaltará inequívocamente.Indudablemente, el ECA es aún más exigente y riguro-so que el experimento no aleatorizado que describiera Claude Bernard en 1865. Aunque Charles S. Peirce lo ha-bía sido propuesto para la psicología en la misma épo-ca, fue adoptado y popularizado recién en la década del 1920 por Ronald Fisher, aunque solamente en investiga-ción agrícola.El ECA llegó a la medicina recién en 1946, cuando el equipo dirigido por Geofffrey Marshall lo usó para po-ner a prueba la eficacia de la estreptomicina para tratar la tuberculosis pulmonar. Este ensayo exitoso, diseñado por el eminente estadístico Austin Bradford Hill, cata-pultó al ECA a la medicina. El grupo de control consistió en enfermos que siguieron el tratamiento estándar: re-poso en cama. Y el ensayo fue doble ciego.Desde ese ensayo memorable, la primera victoria contra el flagelo de la tuberculosis, casi todos los investigadores biomédicos concuerdan en que el ECA es el “patrón oro”

de la investigación biomédica: que suministra la mejor prueba de la verdad de las hipótesis y la eficacia de las terapias. Pero ¿es efectivamente así? Veamos.La tesis de que el ECA es el patrón oro de la investigación biomédica no se ha impuesto sin resistencia. Las críti-cas más comunes son que no ayuda a descubrir hechos nuevos; que retarda la innovación; y que refuerza al em-pirismo. Opino que la primera objeción está fuera de lugar, porque la finalidad del ECA no es generar hipótesis sino ponerlas a prueba. Y la segunda objeción se parece a la queja de que los tribunales son demasiado lentos: que un tribunal improvisado, al estilo Lynch, obra mucho más ligero y a mucho menor costo.En cambio, la tercera objeción, la referente al empiris-mo, tiene algún mérito. Veamos. Es sabido que el empi-rismo es la doctrina filosófica según la cual la experiencia es el alfa y el omega del conocimiento, y que la teoría es innecesaria o un mero resumen de datos. Aunque en las ciencias avanzadas, a partir de Newton, no quedan rastros de empirismo, aun se lo halla en medicina, donde el dato empírico suele preferirse a la teoría.En particular, la llamada Medicina Basada en Pruebas (MBP) se centra en pruebas empíricas, en particular las obtenidas con ayuda del ECA. Más aun, esta escuela me-

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nosprecia la consideración de los posibles mecanismos de acción, que son los únicos que nos permiten entender las enfermedades y las terapias.La MBP ha sido objeto de varias críticas, algunas justi-ficadas y otras correctas. Es verdad que no hay mucha novedad en la MBP, ya que toda medicina auténtica, a diferencia de la curandería, ha usado elementos de prueba, particularmente desde el nacimiento de la medicina científica alrededor del 1800.Pero no es verdad que la MBP haya ido demasia-do lejos. Opino que, por el contrario, la MBP se ha quedado corta, por haber menospreciado las hipótesis mecanísmicas. A fin y al cabo, todo dato pertinente es favorable o desfa-vorable a alguna hipótesis. Cuando no lo es, es un mero dato, como la fecha de hoy. La MBP no llega lejos porque se con-tenta con datos y generalizaciones empíricas, mientras que la buena ciencia también involucra hipóte-sis más o menos profundas. Estas son conjeturas que no sólo se ajustan a los datos empíricos pertinentes, sino que también dicen algo sobre los mecanismos de acción. ¿Por qué? Por dos razones.Primera: queremos entender cómo obran las cosas y, en particular, por qué algunas drogas son eficaces y otras no. Por ejemplo, un catalizador no obra por su mera presencia, sino participando transito-riamente en una reacción química. Y un fármaco obra activando o bloqueando un receptor especializado, que es una enzima montada sobre una célula de tipo espe-cial.Otro motivo para preferir las hipótesis mecanísmicas a las puramente descriptivas es que debemos alcanzar la seguridad o, mejor, minimizar el daño. En efecto, el conocimiento de los mecanismos permite corregir las terapias cuando se advierten efectos adversos. Baste

recordar que en años recientes algunos antiarrítmicos, analgésicos y anti-inflamatorios, que habían aprobado ECAs, tuvieron que ser retirados del mercado al compro-barse que tenían graves efectos adversos.En otras palabras, no basta alcanzar el “patrón oro”: debiera aspirarse a satisfacer lo que propongo llamar el “patrón platino”. Este puede definirse como la satisfac-ción de dos requisitos: pasar un ECA y tener un mecanis-

mo de acción biológicamente plausible, o sea, com-patible con las ciencias biomédicas básicas. De

hecho, la investigación biomédica avan-zada ha cumplido ambos requisitos

durante el último medio siglo. En conclusión, podemos distin-guir cuatro patrones de rigor a

lo largo de la historia de la me-dicina:

patrón arcilla: un puñado de casos positivos (reales o imaginarios)

patrón plata: ensayo controlado no aleatorizado

patrón oro: ensayo controlado aleatori-zado, doble ciego y con placebo (ECA)

patrón platino: ECA & mecanismo de acción biológicamente plausible.

Aunque el platino es superior al oro, no ol-videmos que es oxidable: ajustarse al patrón

platino puede culminar un proyecto de inves-tigación que, si no es trivial, planteará nuevos

problemas a explorar. * Tomado del libro del autor, Filosofía de la medicina, que será publicado próximamente por GEDISA en Buenos Aires y Barce-lona. * Agradezco a los doctores Daniel Fichtentrei y Carlos Tajer las críticas que me han formulado, pero no se les responsabilice por los errores que hayan quedado.Mario Bunge PhD, FRSC Department of Philosophy McGill University*Este texto forma parte del libro “Filosofía para médicos” de Mario Bunge, editorial Gedisa, Bs. As. 2012.

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Paciente varón 35 añosAntecedentes familiares:Niega conocimiento de que exista alguien de su familia con esta patología.Antecedentes personales:Un año previo al comienzo de los síntomas presentó stress laboral y familiar. Nunca presentó fiebre en los siete años de evolución.Resumen historia clínica:Paciente refiere haber comenzado en el año 2003 con ptosis palpebral derecha y disartria (con pronunciación de letras entrecortadas). Luego de 5 meses agrega dis-fagia (al lavarse los dientes) y diplopía. Por este motivo consulta con otorrinolaringólogo quien solicita radio-grafía con contraste del cuello. Al pasar los meses se suman a los anteriores signos y síntomas fatiga y dis-nea al practicar deportes. Consulta con neurólogo en el Instituto Fleni (Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia, Bs As) quien solicita electromiografía, laboratorio con anticuerpos, tomografía computada de timo y hace diagnóstico de miastenia gravis. Comienza tratamiento con Mestinon (piridostigmina) y 60 mg de glucocorticoide (Deflaza-cort).Consulta con neurólogo (Dr. Shebert en Miami Estados Unidos) y modifica tratamiento disminuyendo la dosis

de corticoides a 15 mg diarios y cambiando la piridos-tigmina por un inmunosupresor (etanercept) durante un año y medio, tiempo luego del cual vuelven a la primera combinación.En el año 2007 tras una recaída inicia tratamiento am-bulatorio intravenoso y no vuelve a presentar crisis notando una mejoría pero manteniendo la disartria. A continuación se muestran los valores de los laborato-rios y el tratamiento seguido durante ese año:

27/03/07Dr. Martín A. Nogues. Médico neurólogoEl paciente tiene una miastenia gravis con compromiso bulbar. Su voz nasal y los transtornos deglutorios per-sisten en tratamiento prolongado en altas dosis de cor-ticoides y piridostigmina (Mestinon) como así también con inmunosupresión con azatioprina, por lo que se indica tratamiento con rituximab (Mab Thera) 750 mg semanales, 4 dosis en total.Diagnóstico: miatenia gravis bulbar refractaria

26/12/07Dr. Martín A. Nogues. Médico neurólogo El paciente sufre de una miastenia generalizada se dio a principios de año Rituximab pero dado que tiene una recidiva, se indica dosis de 770 mg endovenosa. Inter-nación por 24 hs. Para administración endovenosa de Rituximab (Mab Thera)

06/02/08Dr. Miguel Herrera . MédicoInternación en el Instituto del Diagnóstico para admi-nistración endovenosa de RituximabEn el año 2008 el paciente se acerca a la consulta con nuestro equipo con cuadro florido pero sin haber podi-do dejar la medicación. Se piden laboratorios inmuno-lógicos detectando anticuerpos para Citomegalovirus. En referencia al tratamiento se suprime el Mestinon y se recetan hidrolizados de bases proteicas naturales y

CaSo ClíniCoMiaStEnia GRaviS

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sus aminoácidos derivados junto con un suplemento de vitaminas y minerales a la vez que se comienza paula-tinamente a disminuir las dosis de glucocorticoide. A continuación se detallan las consultas realizadas:

HISTORIA CLINICA DR. BAEZ29/02/08Paciente que consulta por Miastenia Gravis desde 2003. Actualmente muy sintomático.Niega DBT, asma, alergias.Deflazacort 60.060 mgMestinon 60 mg 2cap 4 x díaRituximab (junio 07 4 dosis 1x semana h/febrero 08)09/04/08Resultados de laboratorio bioquímico:Hematocrito 43, Hemoglobina 14, Glóbulos blancos 9270, Fórmula leucocitaria;Neutrófilos 32 Linfocitos 59Recuento plaquetario 239000, Velocidad de sedimentación globular 6,Prueba del látex (-), PCR (-), Factor antinúcleo + 1/40, Inmunoglobulinas: IgA 79, IgE 7, IgG 652, IgM 16, Anticuerpo anti músculo liso + 1/20, Anticuerpos anti citrulina (+) 9.8,Factores del complemento: C3; 70C4: 35, Anticuerpo anti receptor de acetilcolina (normal <0.2): 9.2Caracterización linfocitaria: CD4 25% 1298, CD8 60% 3141, CD19 0.6% 31, CD20 0.8% 41, CD25 1.8Se indica péptidos Biorfort de Cerebro Plus + Músculo + Colágeno y Lisado Bacteriano. (Pseudomona)

23/04/08Resultados de laboratorio bioquímico:Creatin-fosfo-Kinasa 152,

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Anticuerpo anti Citomegalovirus IgG + 74, IgM (-),Anticuerpo anti virus E. Barr IgG 4, IgM (-), Anticuerpo anti parvoviruros B19 IgG (-), IgM(-), Anticuerpos anti Herpes I IgG 8, II IgG 13Continúa con péptidos Biorfort de Cerebro Plus + Mús-culo + Colágeno y Lisado Bacteriano. Se agrega suple-mento multivitamínico

21/05/08Paciente con buena evolución, refiere que hace 10 días que se encuentra asintomáticoContinúa con la misma indicación

14/07/08Paciente estable con buena evolución, asintomático. Solicito laboratorio. Continúa igual tratamiento.

13/08/08Paciente estable, asintomáticoResultado laboratorio bioquímicoHematocrito 48.9, Hemoglobina 14.8Glóbulos blancos 7060, Fórmula leucocitariaNeutrófilos 44

Leucocitos 44Recuento de plaquetas 251000Velocidad de eritrosedimentación globular 5Anticuerpos PCR (-), Ac anti receptores acetilcolina + 9, IgG 709, IgA 90, IgM 24, IgE 11, Continúa con Péptidos Biofort de Colágeno + Músculo + Cerebro Plus

22/09/08Paciente con buena evolución, asintomático. Solicito laboratorioContinúa con la misma indicación

08/10/08Estable, sin cambios, buena evoluciónLaboratorioHematocrito 47, Hemoglobina 15Glóbulos blancos 8480 Fórmula leucocitariaNeutrófilos 48Leucocitos 445Recuento de plaquetas 264000Velocidad de eritrosedimentación globular 5Prueba del látex (-)Anticuerpos anti citrulina (+) 4.8, Factor anti núcleo + 1/80Caracterización linfocitaria: CD4 39% 1407, CD8 48.9% 1729, CD19 0.6 % 21, NK 10% 318, CD20 0.9% 32, CD25 1.1%

05/11/08Paciente continua con buena evolución, asintomático. Continúa con la misma indicación.

29/12/08Buena evolución, asintomáticoLaboratorioHematocrito 47, Hemoglobina 15

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Glóbulos blancos 8480 Fórmula leucocitariaNeutrófilos 44Leucocitos 46Recuento de plaquetas 262000Velocidad de eritrosedimentación globular 5PCR (-)Factor anti núcleo + 1/160Creatinfosfokinasa: 354Anticuerpo anti receptores acetilcolina: 5.1

11/03/09Paciente con buena evolución, asintomáticoLaboratorioHematocrito 47, Hemoglobina 14.7Glóbulos blancos 6850Fórmula leucocitariaNeutrófilos 47Leucocitos 43Recuento de plaquetas 249000Velocidad de eritrosedimentación globular 5PCR (-)Creatinfosfokinasa: 128Anticuerpo anti receptores acetilcolina: 5.1Caracterización linfocitaria: CD4 35% 1034, CD8 52% 1515, CD19 1.1% 32, NK 7% 203Continúa con la misma indicación

15/04/09Paciente con síndrome febril, leve tos y catarro, res-to sin particularidades. Solicito laboratorio. Continua igual tratamiento

08/06/09Paciente con buena evolución asintomático. Lab: An-ticuerpo anti receptor acetilcolina 1.9, Ac anti Citru-lina 5.Azacortil 33 mg día + colágeno + músculo + cerebro 0

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40

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ACRA Ac Citrulina Ac AML CPK

Serie 1

Serie 2

Serie 3

Serie 4

Serie 5

15/04/10Paciente que continua con buena evolución, asintomá-tico, por si solo suspende totalmente los corticoides. Laboratorio:PCR (-),FAN 1/40, Creatinfosfokinasa 78, Anticuerpo antireceptores acetilcolina 0.8Continua con Péptidos de Colágeno, musculo, Cerebro y polivitamínico.

Conclusión:Un paciente con miastenia gravis de 5 años con tra-tamientos convencionales sin éxito y con consultas a diferentes profesionales inicia tratamiento con combi-nación de péptidos Biofort, lisados bacterianos y mul-tivitamínicos. El paciente evoluciona favorablemente en el transcurso de 2 años retornando en la actualidad a su vida habitual recuperando la calidad de la misma.

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ARTRITIS REUMATOIDE.Paciente que padece artritis reumatoide, los dolores aumentan progresivamente en mano derecha y rodilla derecha. ¿Qué tra-tamiento es el más recomendable?Rosalinda. Pachuca, Hidalgo.

R. La artritis reumatoide es una enfermedad au-toinmune que afecta al tejido articular, por lo tanto se recomienda BIOARTRÓN, que posee

péptidos de colágeno y cartílago. Estos péptidos son reconocidos por el sistema inmune de las mucosas in-testinales y desencadenan en el paciente una reacción

conocida como “tolerancia inmunológica”. Por esta razón se inhibe la reacción autoinmune que da origen a la patología y mejora mucho el estado general del paciente. También podemos recomendar el TENAMIT FACTOR DE TRANSFERENCIA, que es un inmunomo-dulador regula el sistema inmune. El TENAMIT posee dos fracciones, una potenciadora y otra supresora del sistema inmune. Como en la artritis reumatoidea el sistema inmune está hiperestimulado por la reacción autoinmune, actúa la fracción supresora que produce una inhibición del sistema inmune complementando el efecto del BIOARTRÓN.

Preguntas a su asesor Médico.Preguntas a su Asesor Médico.

Dr. Gustavo CointryBioquímico, Universidad Nacional de Rosario (Argentina), Doctor de la Univer-sidad de Buenos Aires (Argentina) e Investigador Adjunto del CONICET (Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Argentina)

Estos péptidos son reconocidos por el sis-tema inmune de las mucosas intestinales y desencadenan en el paciente una reacción conocida como toler-ancia inmunológica.

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ESCLEROSIS MÚLTIPLE.Paciente de 43 años, 15 años con diagnósti-co de esclerosis múltiple. ¿Qué lisado es el más recomendable?Rafael. Querétaro, Querétaro.

R. Al tratarse de una enfermedad auintomune que afecta la mielina se recomienda CERE-BRO PLUS y MÉDULA ESPINAL. Ambos produc-

tos poseen péptidos obtenidos de proteína básica de mielina, por que desencadenan a nivel de la mucosa intestinal el fenómeno conocido como tolerancia oral o tolerancia inmunológica. Este fenómeno inhibe la reacción autoinmune evitando la destrucción de la mielina y ayudando a la recuperación del paciente. Desde luego que la respuesta depende del grado de avance de la enfermedad. Cuanto antes comencemos el tratamiento mejores respuestas lograremos. En un paciente de 15 años de evolución podemos evitar que la enfermedad avance y la mejora va a depender de cuan afectado se encuentre su sistema nervioso. Se

puede complementar con TENAMIT FACTOR DE TRANS-FERENCIA, que es un inmunomodulador muy eficaz y mejora mucho la respuesta.

DISFUNCIÓN ERÉCTIL.¿Se le puede dar a un paciente con disfun-ción eréctil TENAMIT FACTOR DE TRANSFE-RENCIA?Miguel Angel. Distrito Federal.

R. El TENAMIT no lo utilizamos en el tratamien-to de disfunción eréctil, puede ayudarle el BIOCARDÓN y el KAI-ZHI FU, que mejoran la

circulación sanguínea y la irrigación de los diferentes órganos y BIOANDROAR, que actúa eficazmente sobre el aparato urogenital masculino.

BIOCARDÓN y el KAI-ZHI FU, que mejoran la circulación sanguínea y la irrigación de los diferentes órganos

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CÁNCER.Paciente con cáncer de pulmón en tratamiento con TENAMIT FACTOR DE TRANSFERENCIA, ¿Se le puede dar otro tratamiento?

R. Por supuesto, no se recomienda dejar el TENAMIT, se le puede dar KAI-ZHI FU el cual es una combi-

nación de hongos que permite obtener óp-timos resultados tanto en el tratamiento como en la prevención de diferentes pa-tologías crónicas. Especialmente útil como inmunoestimulante. El lisado de TIMO tam-bién es útil para estimular el sistema inmu-nológico, por lo que aumenta las defensas del organismo frente a agresiones exter-nas. Remarcamos que cualquiera de los productos mencionados se utilizan como coadyuvantes o complementarios al trata-miento de elección antitumoral utililizado (quimioterapia, radioterapia, etc.)

Consulte a nuestro asesor científico lle-nando el

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La dermatitis atópica es un trastorno inflamatorio de la piel que afecta principalmente la cara, el cuero cabelludo, las partes internas de los codos y la parte de atrás de las rodillas, aunque puede afectar todo el cuerpo. Se relaciona con eosinofi-

lia, valores elevados de inmunoglobulina E (IgE) y una infiltración dérmica persistente de linfocitos. Su origen es desconocido y es más frecuente en niños, aunque se presenta en la población general. Al tratarse de un padecimiento complejo se requieren varias estrategias para su tratamiento. Desde el punto de vista local, la humectación de la piel es fundamental. En cuanto a su aspecto inmunológico la medicación de elec-ción continúa siendo los corticoides. Su eficacia clínica es bastante buena pero sus efectos secundarios limitan su utilización. Además, al suspender el tratamiento las lesiones reaparecen. La fototerapia y la administración de ansiolíticos, antihistamínicos e inmunosupresores también se utilizan con buenos resultados pero sus efec-tos colaterales no los hacen muy recomendables.En los últimos años existe evidencia creciente para soste-ner que el extracto de leucocitos dializables (ELD, tam-bién conocido como Factor de Transferencia) puede ser un tratamiento adecuado como inmunomodulador en la dermatitis atópica. Se ha demostrado que el ELD tiene un claro efecto modulador de la respuesta inmune, re-

duciendo los valores de IgE. Al menos 6 estudios clínicos demostraron una mejora clínica significativa. Desde el punto de vista cutáneo, los péptidos provenien-tes de Colágeno, Placenta y Fresa (Lisaderm) estimulan la regeneración celular y la humectación de piel.El tratamiento combinado de ELD con Lisaderm permite un abordaje integral de la patología con efectos clíni-cos evidenciables en el corto plazo, con buena respuesta en largo. Una de las principales ventajas respecto de los tratamientos convencionales es la ausencia de efectos secundarios y/o colaterales. Esto hace que este enfoque sea recomendable por encima del resto de las terapias asequibles.

BibliografíaGarcía Angeles J et Al. Apoptosis de linfocitos en dermatitis ató-pica en el tratamiento con Factor de Transferencia. Revista Aler-gia México L(1):3-7, 2003.Flores Sandoval G et Al. Factor de transferencia como inmuno-modulador específico en el tratamiento de la dermatitis atópica moderada a severa. Revista Alergia México 52(6):215-20, 2005.Tiznado Orozco T et al. Mediadores inflamatorios en pacientes con dermatitis atópica posterior al tratamiento con factor de transferencia. Revista Alergia México 51(4): 151-154, 2004.Zague V. A new view concerning the eVects of collagen hydro-lysate intake on skin properties. Arch Dermatol Res 300:479–483, 2008.

Dermatitis atópica: abordaje terapéutico con Factor de transferencia y lisaderm

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LA LISADOTERAPIA - Una terapia natural, con resultados científicamente comprobados.

PUBLIREPORTAJE

Contiene Fenilalanina, no apto para Fenilcetonúricos.

COLEGA A COLEGA - EL DOCTOR RODOLFO HOYOS OCARIZ RESPONDE:

La naturaleza se rige por leyes y teorías esencialmente químicas y físicas.Básicamente, todo proceso natural o artificial puede ser explicado a través de lasleyes que fundamentan estas ciencias. Las terapias denominadas naturales obiológicas no escapan a estos lineamientos básicos, independientemente de lateoria o doctrina que las haya originado. Aplicar la investigación moderna para validar estas terapias enriquece el conocimiento y avala aún más su uso.

Los fundamentos que avalan la LISADOTERAPIA son los siguientes:1. Administración de aminoácidos esenciales.2. Administración de péptidos con actividad biológica.3. Generación del efecto de tolerancia oral por administración de antígenos homó-logos en enfermedades autoinmunes.

¿Cómo conoció la LISADOTERAPIA?Por una visita de un representante de ustedes, él me presentó la literatura que tenían, siempre me han llamado la atención las alternativas porque la medicina ha cambiado y los pacientes también, los pacientes ya no se quedan con la medicina tradicional, entonces se me hizo una opción interesante.

¿En qué patologías la utiliza?Principalmente en pacientes con Insuficiencia Renal, Artritis, con patologías hematológicas, Púrpura trombocitopénica, Asma bronquial y Diabetes.

¿Algún caso en especial?Sí, tengo dos pacientes con Diabetes e Insuficiencia Renal, ambas llegaron con depuraciones de -10, comenzamos a trabajar con tratamientos alópatas, comencé a utilizar los lisados de RIÑÓN y PÁNCREAS y comenzaron a mejorar, ahora la que más ha avanzado tiene depuración de creatinina de 22%, y otra esta rebasando el 15%, eso representa un avance muy significa-tivo para ellas porque las hemos alejado de la diálisis.

La LISADOTERAPÍA contiene grandes bondades, si se conoce la inmunología y la bioquímica, y conocen la enfermedad del paciente, ésta es una alternativa con muchos resultados.

¿En cuánto tiempo comienza a ver resultados en sus pacientes?En el primer mes. Los resultados están en los análisis de laboratorio que me traen, ante la evidencia científica no hay nada que objetar.

Dr. Rodolfo Hoyos OcarizCéd. Prof. 4627716

“Ante la evidencia científica, no hay NADA QUE OBJETAR”

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Por Daniel Mediavilla

El estudio de momias de todo el mundo muestra que la ateroes-clerosis es un problema muy vinculado al envejecimiento, inde-pendientemente del estilo de vida.Eran 137, hombres y mujeres. Vivieron en un mundo sin tabaco y sin comida basura, en el que los ríos aún no estaban contaminados por las actividades industriales y sin el estrés que se suele asociar a las sociedades modernas. Sin embargo, muchos de ellos, sobre todo los que tuvieron la fortuna de vivir más tiempo, sufrieron ateroesclerosis. Esta enfermedad, que está detrás de los ataques al corazón o la angina de pecho, se ha considerado durante mucho tiempo un mal derivado de los hábitos de vida actuales, pero el análisis de las momias del mundo antiguo puede hacer que esa imagen cambie.

¿no era la comida chatarra?¿No era la comida chatarra?

Las momias egipcias ya tenían ateroesclerosisLas enfermedades del corazón ya eran globales en un mundo

sin tabaco ni comida basura.

Mediante tomografía computari-zada a 137 momias que vivieron en el antiguo Egipto, en Perú, y otros pueblos, se encontraron sig-nos de ateroesclerosis y la enfer-medad aparece en mayor o menor medida en todos aquellos pueblos ancestrales.

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mificadas pertenecían a las clases altas, con más acceso a comidas ricas en grasa y, por lo tanto, más propensas a problemas cardiovasculares.«La nutrición no es insignificante [en la aparición de la ateroesclerosis], pero ciertamente esa no es toda la his-toria» RANDALL THOMPSON, investigador del Saint Luke’s Mid America Heart InstituteEl nuevo análisis extiende el ámbito de estudio por todo el mundo, a sociedades agrarias de América, como la de los humanos que vivían cerca de los desiertos costeros del actual Perú, hasta otros grupos que ni siquiera habían adoptado la agricultura y se alimentaban con la recolec-ción de frutos silvestres y la caza, como los indios Pueblo que habitaban el Cañón del Colorado o los Unangan que poblaban las islas Aleutianas, cerca de Alaska. Pese a la diversidad de su genética, entorno, alimentación, forma de vida o estatus social, todos compartían una propensión a acumular las placas de calcio que endurecen las arterias y provocan la ateroesclerosis.En su conclusión, los autores escriben que “la presencia de ateroesclerosis en seres humanos premodernos sugiere que esta enfermedad es un componente inherente al en-vejecimiento humano y no está asociado con ningún tipo de dieta o estilo de vida”. No obstante, Randall Thomp-son, investigador del Saint Luke’s Mid America Heart Insti-tute y líder del estudio, puntualiza a Materia que “cierta-mente hay algunos estilos de vida que son más saludables que otros y no queremos ser malinterpretados por nadie que crea que defendemos los hábitos poco saludables”. “Sin embargo, la enfermedad cardiovascular parece pro-ducirse por una complicada interacción del entorno y la genética y es parte del envejecimiento humano”, añade. “La nutrición no es insignificante, pero ciertamente esa no es toda la historia”.Un estilo de vida arcaico, pero no tan saludableJosé Luis Palma, vicepresidente de la sociedad española del corazón, reconoce que “es evidente que en la socie-dad actual los ancianos son más propensos a la ateroescle-rosis”, pero no considera que estudios como este cambien la visión sobre los factores de riesgo de estas enfermeda-des. “Está claro que hay una serie de factores que poten-

En un estudio publicado en The Lancet, un equipo interna-cional de investigadores ha analizado mediante tomogra-fía computarizada 137 momias de personas que vivieron en el antiguo Egipto, en Perú, en las praderas de Nortea-mérica antes de la llegada de los europeos, y en las islas Aleutianas cerca de Alaska. En 47 de ellas (el 38%) se en-contraron signos de ateroesclerosis y la enfermedad apa-rece en mayor o menor medida en todos aquellos pueblos ancestrales. Además, el análisis muestra que existe una correlación positiva entre la edad de la muerte y la ate-roesclerosis. Así, la media de edad de las personas momi-ficadas que fallecieron con ateroesclerosis es de 43 años, mientras que los que no la llegaron a sufrir expiraron con 32 años de media.Los estudios médicos de las enfermedades de momias egipcias no son algo nuevo. Hace más de 150 años, en 1852, Johann Nepomuk Czermak ya publicó un análisis mi-croscópico de tejidos de momias egipcias, pero ahora, las técnicas modernas de imagen han permitido profundizar en el conocimiento de la salud de aquella civilización. Sin embargo, se ha planteado la duda sobre el sesgo de ese tipo de estudios. Al fin y al cabo se trataba solo de un pueblo y se pensaba que, normalmente, las personas mo-

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cian la cardiopatía coronaria, como el sobrepeso o el tabaquismo. Cuando nos llega a urgencias una persona joven con un infarto, el tabaquismo está casi siempre detrás”, afirma. “La ateroes-clerosis, como el cáncer, siempre ha existido y existirá, pero los factores de riesgos son bien conocidos y actuando sobre ellos se ha logrado reducir las tasas de mortalidad y morbilidad. Y todavía se puede avanzar mucho más por ese camino”, apunta.Aunque los pueblos estudiados no tuviesen mu-chos de los factores de riesgo modernos, su es-tilo de vida tampoco era siempre ideal. Todas aquellas personas utilizaban el fuego para calen-tarse y cocinar. Los peruanos, en cuyas momias es menos frecuente la marca de la ateroesclero-sis, cocinaban al aire libre, pero tanto los indios Pueblo como los egipcios, aunque en menor me-dida, lo hacían en lugares cerrados. El caso de los Unangan es el más extremo. Para protegerse del hostil clima de las Aleutianas vivían en casas semisubterráneas en las que estaban expuestos al humo de las lámparas de aceite de ballena o foca que utilizaban para iluminarse y calentar-se. En algunos casos el hollín era tan abundante que por las mañanas había que limpiárselo de la cara a los niños. Con esta forma de vida, aun-que no estuviesen expuestos al humo del taba-co, contaban con un importante factor de riesgo para desarrollar ateroesclerosis. Y eso solo suce-día si antes, como pasaba con aproximadamente el 75% de los miembros de sociedades de caza-dores recolectores, no se los había llevado por delante una infección.

REFERENCIA‘Atherosclerosis across 4000 years of hu-man history: the Horus study of four an-cient populations’ DOI: 10.1016/S0140-6736(13)60598-X

la presencia de ateroesclerosis en seres humanos premodernos sugiere que esta enfermedad es un componente inherente al envejecimiento humano y no está asociado con ningún tipo de dieta o estilo de vida

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200 gr. de galletas María390 gr. de leche condensada1 caja de gelatina neutra1 caja de gelatina sabor limón60 ml. de zumo de limón

Colocar en un molde una capa de galletas María.

A parte, mezclar la leche condensada con la gelatina neutra y el zumo de limón y vertersobre la capa de galletas. Meter al refrigerador unos 30 minutos.

Mientras se enfría y se compacta, preparar la gelatina de limón como indique el envasadordel producto. Dejar enfriar aproximadamente 10 min. y viértala sobre la crema anterior.

Meter de nuevo al congelador hasta que se cuaje y quede bien fresquita... Servir al gusto y buen provecho.

Pay de limón con galletas

¿Cómo se prepara Pay de limón con galletas?

Dr. Juan Pablo Moltó RipollFundador de Psiconeuroacupuntura

Director del Instituto de Psiconeuroacupuntura

PSICONEUROACUPUNTURA (PNA)Curso de Introducción a la PNAPor primera vez en MéxicoLa PNA conjuga las Neurociencias y la Psicología con la Medicina Tradicional China, para alcanzar una técnica que integre los tres aspectos fundamentales de la realidad humana: por un lado el físico, por otro el psicológico y por último -olvidado en occidente- el energético. 14, 15 y 16 de noviembreCiudad de México

Dirigido a: médicos, psicólogos, fisioterapeutas, enfermeros, terapeutas y en general profesionales de la salud

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En esta sección queremos aprovechar para agradecer a todos los que han hecho posible nuestro VI Simposio IMBI 2013, comenzando por la vida que nos ha permitido reu-nirnos una vez más. Gracias a nuestros ponentes: Dra. Pi-lar Acosta, Dra. Alicia González H. , Dr. Juan Pablo Moltó quien nos visitó por primera vez desde España y nuestros

ya conocidos Dres. Guillermo Báez y Gustavo Cointry.

Gracias también a todos nuestros asistentes y a los pacientes por quienes ellos trabajan, por darnos su confianza una vez más y por todo lo que de ellos aprendemos en cada evento con el intercambio de experiencias y conocimientos.

Por último, al equipo de SONAMEX , por su dedicación y profesio-nalismo en el desempeño de su trabajo: Guada, Leo, Vale, Yessi, Jorge, Ceci , Montse, Mary, Kari ¡gracias y la mejor de las suertes !

Esperen noticias muy pronto, ya que estamos trabajando para que antes de finalizar el año, el Dr. Juan Pablo Moltó -creador de la PSI-CONEUROACUPUNTURA - esté de regreso en México para impartir un curso sobre su especialidad.

Durante el evento se registraron las ponencias en video, si alguno desea adquirirlo, puede consultarlo en nuestras oficinas.

Estamos renovando también nuestra Tarjeta de beneficios para Clientes Distinguidos, los detalles los publicaremos en nuestro sitio web: www.sonamex.com

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