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TEsta enfermedad se caracteriza por la degene- ración del tejido nervioso dando lugar a un tejido con apariencia espongiforme que produ- ce la muerte. En esta familia se incluyen la enfer- medad de Creutzfeldt-Jakob (CJD) y Kuru en humanos, Encefalopatía Espongiforme Bovina (BSE) en ganado, Scrapie en pequeños rumian- tes (ovejas y cabras), Chronic Wasting Disease (CWD) en cérvidos y Transmissible Mink Encephalopathy (TME) en visones. La causa de esta enfermedad (EET) es un agente transmisible llamado prión (PrPres), que es la forma anómala de una proteína. El daño degenerativo causado al tejido en humanos (CJD, GSS y kuru) se caracteriza por un cambio espongiforme y pérdida neuronal. Las EETs son enfermedades únicas que pueden tener una base genética, esporádica ó por trans- misión vía ingestión de comida infectada. C/ La Forja, 9 28850 - Torrejón de Ardoz, Madrid - ESPAÑA Tel. +34 91 761 02 00 Fax +34 91 656 82 28 Encefalopatía Espongiforme Transmisible (EET) Las Encefalopatías Espongiformes Transmisibles (EETs), también conocidas como enfermedades priónicas, son una familia de enfermedades neurodegenerativas, identificadas por primera vez en el Reino Unido a finales del año 1386, que tienen lugar en humanos y animales.

Encefalopatía Espongiforme Transmisible (EET) · TEsta enfermedad se caracteriza por la degene-ración del tejido nervioso dando lugar a un tejido con apariencia espongiforme que

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TEsta enfermedad se caracteriza por la degene-ración del tejido nervioso dando lugar a un tejido con apariencia espongiforme que produ-ce la muerte. En esta familia se incluyen la enfer-medad de Creutzfeldt-Jakob (CJD) y Kuru en humanos, Encefalopatía Espongiforme Bovina (BSE) en ganado, Scrapie en pequeños rumian-tes (ovejas y cabras), Chronic Wasting Disease (CWD) en cérvidos y Transmissible Mink Encephalopathy (TME) en visones. La causa de esta enfermedad (EET) es un agente transmisible

llamado prión (PrPres), que es la forma anómala de una proteína. El daño degenerativo causado al tejido en humanos (CJD, GSS y kuru) se caracteriza por un cambio espongiforme y pérdida neuronal.

Las EETs son enfermedades únicas que pueden tener una base genética, esporádica ó por trans-misión vía ingestión de comida infectada.

C/ La Forja, 9 28850 - Torrejón de Ardoz, Madrid - ESPAÑA Tel. +34 91 761 02 00 Fax +34 91 656 82 28

Encefalopatía Espongiforme Transmisible (EET)

Las Encefalopatías Espongiformes Transmisibles (EETs), también conocidas como enfermedades priónicas, son una familia de enfermedades neurodegenerativas, identi�cadas por primera vez en el Reino Unido a �nales del año 1386, que tienen lugar en humanos y animales.

Encefalopatía Espongiforme Bovina (BSE)

La encefalitis espongiforme bovina es la forma más reciente de enfermedad priónica que ha producido una gran epidemia en el ganado vacuno en el Reino Unido, donde más de 180.000 reses estaban infectadas y 4,4 millones sacri�cadas en el programa de erradicación. Después del primer caso detectado en Reino Unido, 24 países más sufrieron la enfermedad. Los casos de BSE fuera del Reino Unido parecen el resultado de la importación de ganado vivo infectado o de importa piensos contaminados de este país. Esta es una práctica ahora prohibida en muchos países. La epidemia pudo haber empezado simplemente con una vaca con enfermedad esporádica.

Los síntomas comunes del BSE incluyen cambios de comportamiento, falta de coordinación, di�cultad para andar ó mantenerse de pie, pérdida de peso y menor producción de leche. Sin embargo, esta enfermedad también se ha detectado en animales asintomáticos. El periodo de incubación media de BSE en Ganado es de 4-6 años, pero puede ser mucho mayor. El primer caso de BSE se diagnosticó en el Reino Unido en el año 1986, y alcanzó proporciones epidémicas debido a que el ganado fue alimentado con proteína procesada de animal procedente en algunos casos de ganado. Se piensa que la BSE es transmisible a humanos.

Respuesta de Laboratorios CONDA para limitar los riesgos de BSE.Debido a que los mecanismos de transmisión de este Prión (dentro de una misma especie ó entre especies) no se conocen bien, es importante minimizar los riesgos por transmisión a través de los productos farmacéuticos.

Por esta razón, CONDA siempre ha trabajado para limitar el riesgo de transmisión de esta enfermedad a través de nuestros productos y así asegurar que todos nuestros productos con componentes de origen bovino provienen de ganado procedente de países libres de esta enfermedad como Australia y Nueva Zelanda. Las Peptonas y Extractos de CONDA son fácilmente identi�cables ya que disponemos de

certi�cado sanitario/veterinario ó certi�cado de origen para cada lote.   Estos certi�cados informan del origen y en casos concretos de la especie animal, el tipo de tejido, la alimentación y la forma de sacri�cio.

También, preocupados por la creciente demanda de la industria biofarmacéutica de productos sin trazas ni origen animal, CONDA comenzó a aumentar la oferta de productos de origen vegetal para cubrir las necesidades de estas industrias. El número de peptonas de origen vegetal ha crecido y CONDA S.A. ha desarrollado una amplia oferta de peptonas de soja, extracto de levadura, extracto de malta y otros de origen vegetal. Estas peptonas se caracterizan por su alto contenido en proteínas de alta calidad, carbohidratos, calcio, vitamina B y otros micronutrientes.

Siguiendo esta línea de utilización de peptonas de origen vegetal en nuestros medios de cultivo, CONDA .S.A. recientemente ha desarrollado nuevos productos para Biología Molecular y Microbiología.

PRODUCTOS DE ORIGEN VEGETAL PARA BIOLOGÍA MOLECULAR:

Cat. 1499 TERRIFIC BROTH (no animal source)

Cat. 2039 LB (LENNOX) VEGETAL AGAR

Cat. 2038 LB (LENNOX) VEGETAL BROTH

PRODUCTOS DE ORIGEN VEGETAL PARA MICROBIOLOGÍA:

Cat. 1380 VEGETABLE PEPTONE BROTH

Cat. 1268 YEAST EXTRACT SOY BROTH (T.S.B non animal source)

Cat. 2060 OATMEAL AGAR

Bibliography

Collins SJ, Lawson VA, Masters CL. (Jan 2004). "Transmissible spongiform encephalopathies". Lancet 363 (9204): 51–61. doi:10.1016/S0140-6736(03)15171-9.PMID 14723996.

Will Hueston Ph.D., D.V.M., Cory M. Bryant Ph.D. “Transmissible Spongiform Encephalopathies” 31 May 2006 DOI: 10.1111/j.1365-2621.2005.tb09983.x

World Health Organization. WHO Guidelines on Transmissible Spongi-form Encephalopathies in relation to Biological and Pharmaceutical products. 2003

Perry D. Haaland. Experimental design in biotechnology. Marcel Dekker, New York

TEsta enfermedad se caracteriza por la degene-ración del tejido nervioso dando lugar a un tejido con apariencia espongiforme que produ-ce la muerte. En esta familia se incluyen la enfer-medad de Creutzfeldt-Jakob (CJD) y Kuru en humanos, Encefalopatía Espongiforme Bovina (BSE) en ganado, Scrapie en pequeños rumian-tes (ovejas y cabras), Chronic Wasting Disease (CWD) en cérvidos y Transmissible Mink Encephalopathy (TME) en visones. La causa de esta enfermedad (EET) es un agente transmisible

llamado prión (PrPres), que es la forma anómala de una proteína. El daño degenerativo causado al tejido en humanos (CJD, GSS y kuru) se caracteriza por un cambio espongiforme y pérdida neuronal.

Las EETs son enfermedades únicas que pueden tener una base genética, esporádica ó por trans-misión vía ingestión de comida infectada.

Encefalopatía Espongiforme Bovina (BSE)

La encefalitis espongiforme bovina es la forma más reciente de enfermedad priónica que ha producido una gran epidemia en el ganado vacuno en el Reino Unido, donde más de 180.000 reses estaban infectadas y 4,4 millones sacri�cadas en el programa de erradicación. Después del primer caso detectado en Reino Unido, 24 países más sufrieron la enfermedad. Los casos de BSE fuera del Reino Unido parecen el resultado de la importación de ganado vivo infectado o de importa piensos contaminados de este país. Esta es una práctica ahora prohibida en muchos países. La epidemia pudo haber empezado simplemente con una vaca con enfermedad esporádica.

Los síntomas comunes del BSE incluyen cambios de comportamiento, falta de coordinación, di�cultad para andar ó mantenerse de pie, pérdida de peso y menor producción de leche. Sin embargo, esta enfermedad también se ha detectado en animales asintomáticos. El periodo de incubación media de BSE en Ganado es de 4-6 años, pero puede ser mucho mayor. El primer caso de BSE se diagnosticó en el Reino Unido en el año 1986, y alcanzó proporciones epidémicas debido a que el ganado fue alimentado con proteína procesada de animal procedente en algunos casos de ganado. Se piensa que la BSE es transmisible a humanos.

Respuesta de Laboratorios CONDA para limitar los riesgos de BSE.Debido a que los mecanismos de transmisión de este Prión (dentro de una misma especie ó entre especies) no se conocen bien, es importante minimizar los riesgos por transmisión a través de los productos farmacéuticos.

Por esta razón, CONDA siempre ha trabajado para limitar el riesgo de transmisión de esta enfermedad a través de nuestros productos y así asegurar que todos nuestros productos con componentes de origen bovino provienen de ganado procedente de países libres de esta enfermedad como Australia y Nueva Zelanda. Las Peptonas y Extractos de CONDA son fácilmente identi�cables ya que disponemos de

C/ La Forja, 9 28850 - Torrejón de Ardoz, Madrid - ESPAÑA Tel. +34 91 761 02 00 Fax +34 91 656 82 28

www.condalab.com . [email protected]

certi�cado sanitario/veterinario ó certi�cado de origen para cada lote.   Estos certi�cados informan del origen y en casos concretos de la especie animal, el tipo de tejido, la alimentación y la forma de sacri�cio.

También, preocupados por la creciente demanda de la industria biofarmacéutica de productos sin trazas ni origen animal, CONDA comenzó a aumentar la oferta de productos de origen vegetal para cubrir las necesidades de estas industrias. El número de peptonas de origen vegetal ha crecido y CONDA S.A. ha desarrollado una amplia oferta de peptonas de soja, extracto de levadura, extracto de malta y otros de origen vegetal. Estas peptonas se caracterizan por su alto contenido en proteínas de alta calidad, carbohidratos, calcio, vitamina B y otros micronutrientes.

Siguiendo esta línea de utilización de peptonas de origen vegetal en nuestros medios de cultivo, CONDA .S.A. recientemente ha desarrollado nuevos productos para Biología Molecular y Microbiología.

PRODUCTOS DE ORIGEN VEGETAL PARA BIOLOGÍA MOLECULAR:

Cat. 1499 TERRIFIC BROTH (no animal source)

Cat. 2039 LB (LENNOX) VEGETAL AGAR

Cat. 2038 LB (LENNOX) VEGETAL BROTH

PRODUCTOS DE ORIGEN VEGETAL PARA MICROBIOLOGÍA:

Cat. 1380 VEGETABLE PEPTONE BROTH

Cat. 1268 YEAST EXTRACT SOY BROTH (T.S.B non animal source)

Cat. 2060 OATMEAL AGAR

Bibliography

Collins SJ, Lawson VA, Masters CL. (Jan 2004). "Transmissible spongiform encephalopathies". Lancet 363 (9204): 51–61. doi:10.1016/S0140-6736(03)15171-9.PMID 14723996.

Will Hueston Ph.D., D.V.M., Cory M. Bryant Ph.D. “Transmissible Spongiform Encephalopathies” 31 May 2006 DOI: 10.1111/j.1365-2621.2005.tb09983.x

World Health Organization. WHO Guidelines on Transmissible Spongi-form Encephalopathies in relation to Biological and Pharmaceutical products. 2003

Perry D. Haaland. Experimental design in biotechnology. Marcel Dekker, New York