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ENFERMEDADES HEMATOLOGICAS
GLOBULOS ROJOS
ANEMIA
Trastornos Eritrociticos
• ANEMIA
La anemia no constituye un diagnostico sino un signo de una enfermedad
ANEMIA
• Es la disminución de la hemoglobina funcional disponible. La anemia se presenta cuando hay un desequilibrio entre la eritropoyesis y la utilización, destrucción o eliminación de eritrocitos
CELULAS SANGUINEAS
CIFRAS VALORES
ABSOLUTOS
Eritrocitos 4.5 a 5
Millones/mm3
Leucocitos 6000 a 10000/mm3
Neutrofilos 43 a 77% 3000 a 7000
Basofilos 1 a 4% 0 a 300
Eosinofilos 0 a 2% 0 a 100
Linfositos 25 a 35% 1000 a 3500
Monocitos 2 a 6% 100 a 600
Plaquetas 150000 a 450000/mm3
Valores normales de células sanguíneas en adulto normal
Parámetros para el diagnostico y determinación de anemia
VARONES MUJERES
Hemoglobina (g/100cm3)
< 14 <12
Hematocrito (%) <41 <36.5
Eritrocito (millones/mm3)
<4.4 <3.9
VCM (82-92M3) Disminuido
Anemia Microcitica
Aumentado
Anemia Macrocitica
HCM (30+/-3pg) Disminuido
Anemia
Hipocromica
CMHC (32-36%) Disminuido
Anemia
Hipocromica
Fisiopatología de la Anemia
• Aumento de la hemoglobina de ceder O2 ( hipoxia y aumento de ph)
• Redistribución de flujo sanguíneo
• Incremento de gasto cardiaco
• Liberación de hematíes a la circulación
Causas de las Anemias
• Aumento de la perdida de eritrocitos: hemorragias o mayor destrucción de eritrocitos
• Baja producción de hematíes, por deficiencias nutricionales y alteraciones primarias o secundarias en la absorción intestinal o inhibición medular
ANEMIAS
HEMORRAGIA HEMOLITICAS ERITROPOYESIS
HEMORRAGIA
AGUDAS
CRONICAS
TRAUMA
DIGESTIVA
GINECOLOGICA
HEMOLITICAS
INTRINSECAS
EXTRINSECAS
HEREDITARIAS
ADQUIRIDAS
MEMBRANASINTESIS HbENZIMATICA
DEFECTO DE MEMBRANA
MEDIADAS POR Ac – (LES)
TRAUMA MECANICO ( PURPURA )
INFECCIONES ( PALUDISMO )
Lupus Eritematoso Sistemico
• Autoinmunitaria que destruye las menbranas celulares
• Nefritis,vasculitis, destruccion sanguinea, articulaciones, pumones, piel, mucosas
• Anemia hemolitica, leucopenia, linfopenia, trombocitopenia
• Ulceras bucales, eritema malar en mariposa
Purpura Trombocitopenica Ideopatica
• Se produce anticuerpos antiplaquetas las cuales son destruidas en el bazo.
• Tratamiento con prednisolona
• Esplenectomia casos extremos
• Transfusiones en casos que comprometan la vida
DISMINUCION EN LA ERITROPOYESIS
• Proliferación y diferenciación de células madre
• Proliferación y diferenciación de Eritroblastos
• Idiopaticas.
Clasificación de las Anemias
Aceleración en la perdida de Eritrocitos
• Hemorragias
• Aumento en la destrucción de eritrocitos
Disminución en la producción de eritrocitos
• Anemias nutricionales
• Inhibición de la medula ósea
Clasificación de las Anemias
• Normocromicas normociticas: se ve en insuficiencia medular,hemolisis,aplasia medular, enfermedades crónicas y hemorragias agudas.
• Hipocromica microciticas observadas en anemias ferropenicas, hemorragia crónica y talasemia
• Macrociticas o megaloblasticas se ven en la falta de vit B12, acido fólico, alcoholismo, tabaquismo y hipotiroidismo
Manifestaciones Clínicas
• Palidez
• Cansancio
• Debilidad
• Disnea
• Palpitaciones
• Irritabilidad
Manifestaciones Odontológicas
• Queilitis Angular• ParestesiaUlceraciónDisfagia • Ataxia• Glositis (Hunter)• Glosopirosis• Mucosas palidas o ictéricas
GLOSOPIROSIS
Manejo Odontológico
• No llevar a cabo procedimientos que impliquen sangrado con cifras de plaquetas menores a 50000/mm3
• Ante cifra menor de 1000 neutrofilos/mm3 proporcionar profilaxis antibiótica
• Ante manifestaciones de síndrome anémico solicitar al medico la administración de paquete globular
POLICITEMIA
POLICITEMIA
• Trastorno que se caracteriza por el aumento en la masa eritrocitaria global corporal
• Solo se confirma con la técnica de dilución de radioisótopos que determine el aumento de la masa superando los niveles de normalidad
Clasificación de Policitemias
• Primaria o Vera• SecundariaPolicitemia de alturaPolicitemia secundaria a EPOCPolicitemia relacionada con el transporte de
oxigenoPolicitemia relacionada con alteraciones
renalesPolicitemia relacionada con exceso de
corticoides o andrógenos
Policitemia Vera
• Es un trastorno general de la medula ósea y no de hormonas tipo eritropoyetina
• Se debe contemplar la posibilidad de una policitemia cuando se obtienen repetidamente los siguientes valores:
Eritrocitos >6000000/mm3Hemoglobina>18g/dLHematocrito> 54%
Policitemia
• Las principales complicaciones son el aumento en el riesgo de trombosis y hemorragias
• Trombosis por la dificultad circulatoria de la sangre (aumento de viscosidad)
• Hemorragia, por el gran consumo de factores de coagulación debido a los múltiples trombos se presenta un déficit en el momento de Cx
Características Clínicas
• Vértigo• Cefalea• Letargo• Dolor dorsal • Fatiga al ejercicio• Esplenomegalia• Hepatomegalia• Varices
Manifestaciones Odontológicas
• Eritema en piel, mucosa, encías y lengua
• Hiperplasia gingival
• Sangrado gingival
• Petequias, equimosis y hematomas bucales
• Epítasis
Manejo Odontológico
• No controlado NO Cx
• Pueden sufrir ataque coronario o isquemia cerebral
• Hemoglobina<16g/dL
• Hematocrito<52%
• Evaluar reacción inflamatoria por aumento histamina
TRANSTORNOS PLAQUETARIOS
TRANSTORNOS PLAQUETARIOS
Los transtornos plaquetarios se clasifican de acuerdo al numero y funcion de estos elementos:
• Anomalias cuantitativas o trombocitopénicas
• Anomalias cualitativas (funcionales)
TROMBOCITOPENIA
• Disminucion en el numero normal de plaquetas
• 150.000 a 450.000
• <100.000 trombocitopenia
• <20.000 hemorragias espontaneas
Disfuncion Plaquetaria por ASA
• ASA inhibe su capacidad de agregacion
• Medir tiempo de sangrado
• Suspender el farmaco minimo 6 dias
• AINES mismos efectos que ASA
Farmacos que producen Trombocitopenia• ASA• Amoxacilina• Ampicilina• Clindamicina• Diclofenaco• Eritromicina• Gentamicina• Omeprazol
• Penicilina G Benzatinica
• Piroxicam
• Ranitidina
• Tetraciclina
• Trimetropin y sulfametoxasol
Manifestaciones Clinicas
• Petequias
• Hemorragias gingivales
• Epitaxis
• Hematuria
Manifestaciones Orales
• Petequias
• Hemorragias gingivales no justificadas
• Sangrados prolongados discretos
Manejo Odontológico
• Identificar tipo y origen
• Urgencias solo tto farmacologico
• S.S. Tiempo de sangria y recuento de plaquetas
• Contraindicado Cx <50.000mm3 o tiempo de sangria > 7 minutos
Manejo Odontológico
• Disfuncion Plaquetaria
ASA o AINES suspender farmaco 6 dias antes
• Con terapia sanguinea tratarlo como de alto riesgo (hepatitis, VIH)
• Si recibe corticoides duplicar la dosis (superior a 30mgr)
• Evitar uso ASA o AINES