FONDAZIONE MEDITERRANEA G.B. MORGAGNI PER LO SVILUPPO DELLE TECNOLOGIE IN MEDICINA E CHIRURGIA INCONTRI SICILIANI DI CHIRURGIA DELLA MANO

FONDAZIONE MEDITERRANEA G.B. MORGAGNIPER LO SVILUPPO DELLE TECNOLOGIE IN MEDICINA E CHIRURGIA

INCONTRI SICILIANI

DI CHIRURGIA DELLA MANO

Sezione di Chirurgia della ManoClinica “G.B. Morgagni” Catania

Le MalformazioniCongenite degli Arti

B. Branciforti, G. Spata, S. Giuffrida, G. Catana

Nella mano si osservano una grande

varietà di deformità congenite, superiore a quelle osservabili in ogni

altro distretto anatomico

Cause Ereditarietà20% meccaniche dominante o (Briglie amniotiche) recessiva

Etiopatogenesi

Fattori endogeni Virus Ambiente (radiazioni ionizzanti)

L’ereditarietà può sempre esseredimostrata.

Fattori predisponenti sono:l’età avanzata della madre

e la consanguineità dei genitori

Si possono avere anomalie

cromosomiche (trisomia, monosomia)

o alterazioni di un singolo gene

Le malformazioni possono trasmettersi:

A) Con carattere dominante Polidattilia

Sindattilia

Deformità di Madelung

Sindrome di Marfan


B) Con carattere recessivo

Oligodattilia

Mano torta


C) Incerto grado di penetranza

del gene favorito dal concorso

di stimoli ambientali Amelia

Micromelia

Focomelia

Scopo del trattamento

Il risultato Interventi Informare morfologico precoci sempre i deve sempre genitori su avere un ciò che si vuol riscontro fare e ottenere

funzionale possibilità di reinterventi durante la crescita

Scuola Famiglia

Aiutare i pazienti ad inserirsi nella società senza complessi d’inferiorità

Società Psicologo Amici

Sarebbe utile una classificazione

unitaria ed un’unica nomenclatura per inquadrarle e definirle

ClassificazioneClassificazione

Bonola e Morelli

Mancata differenziazione

Arresto di sviluppo

Imperfezioni focali

Duplicazioni

Eccesso di sviluppo

Associazione con altre

deformità più complesse


Bonola e Morelli


Arresto di sviluppo

Imperfezioni focali

Duplicazioni

Eccesso di sviluppo



Sinostosi

Fusione di due o più segmenti adiacenti

Sindattilia

Mancata separazione di due o più dita della

mano

Sindattilia

Mancata separazione di due o più dita della

mano

Sindattilia

Trattamento:

Separazione delle dita con incisioni sinusoidali

Artrogriposi

Presenza alla nascita della rigidità

di una o più articolazioni, associata

ad ipoplasia o aplasia della

muscolatura motrice

Pollice a scatto congenito

Difficoltà di scorrimento del flessore lungo del pollice



Patogenesi:

Tenosinovite stenosante a livello della

puleggia basale

Diagnosi differenziale:

Pollice flesso congenito per assenza

dell’estensore breve

Camptodattilia del pollice

( non è possibile ottenere

un’estensione passiva)


0

5

10

15

20

25

1 2 3 4 5 6 7 8 9



Dito a scatto congenito

Camptodattilia

S’intende con questo termine la flessione irriducibile della I.F.P. di un dito,

più spesso il quinto.

Si trasmette con carattere autosomico

dominante

Camptodattilia

Camptodattilia

Trattamento:• Plastica a Z cutanea o incisione ad H + innesto

• Tenotomia della bandelletta del flessore sup.

• Capsulotomia volare

• Correzione fissata con filo di K per 3 sett.

• Fisioterapia + splint notturni

Clinodattilia

E’ la deviazione dell’asse di un dito

che può avvenire in senso radiale o ulnare

Si associa di frequente ad altre

malformazioni.

Clinodattilia

Clinodattilia

Clinodattilia

Trattamento:

Osteotomia sottoperiostea

Clinodattilia


Bonola e Morelli


Arresto di sviluppo

Imperfezioni focali

Duplicazioni

Eccesso di sviluppo



Malformazioni per arresto di sviluppo


Arresti di sviluppo trasversali:

Dismelie

Amelie

Focomelie


Arresti di sviluppo longitudinali:

Mano torta radiale

o mano valga

Mano torta radiale

Mano torta radiale

Si caratterizza per l’assenza parziale

o totale del radio, cui si può associare

l’ipotrofia o l’assenza del pollice.

La mano invece di porsi sull’avambraccio

fa un angolo con questo tra 90° - 45°

mentre l’epifisi distale dell’ulna

protende dorsalmente

Mano torta radiale

Trattamento: Centralizzazione Si allestisce un foro nelle ossa carpali in cui inserire

l’epifisi distale dell’ulna. Dopo plastica a Z

cutanea ed ampio release delle parti molli.

In assenza di pollice o presenza di

pollice ballante va eseguita la pollicizzazione

Pollice ballante

Pollice ballante

Pollicizzazione secondo Buck-Gramcko


Bonola e Morelli


Arresto di sviluppo

Imperfezioni focali

Duplicazioni

Eccesso di sviluppo



Solchi congeniti


Bonola e Morelli


Arresto di sviluppo

Imperfezioni focali

Duplicazioni

Eccesso di sviluppo



Polifalangismo

Pollice trifalangico:

È dovuto alla comparsa di un elemento

osseo accessorio che giunge a formare

una falange intermedia anomala

determinando una deviazione in clinodattilia

Polifalangismo


Polifalangismo


Polifalangismo

Trattamento:

Si asporta la falange soprannumeraria

e una losanga di tessuto capsulare

per stabilizzare i nuovi rapporti

Polidattilia

È la malformazione più frequente della mano.

Può essere isolata o far parte di

sindrome più complessa.

Polidattilia

Può essere:

Radiale Centrale Ulnare

Polidattilia

Radiale Ulnare

Polidattilia

La forma radiale si trasmette

con carattere autosomico dominante

quella ulnare con carattere

autosomico recessivo

Polidattilia

La forma radiale è la più frequente.Si puo avere:

Un dito strutturalmente completo

Piccole appendici cutanee

Un pollice bifido

Polidattilia

F.D. F.P. Metacarpo Trifalangi

bifida duplice bifida duplice bifido duplice smo

Polidattilia

Trattamento:Decidere qual’è il dito più funzionale

osservando il bambino nel gioco

o durante il sonno.

L’intervento va eseguito non prima

di 12-15 mesi ma non oltre i 3 anni

Polidattilia

Trattamento:Si isola il dito da amputare nei suoi

elementi capsulari e tendinei e quindi

si centra meglio il dito conservato

sul metacarpo anche con l’ausilio

di un filo di K dopo aver fissato

la capsula con punti transossei

Polidattilia

Polidattilia

Trattamento:

Nel pollice bifido si può eseguire

la fusione delle due falangi

secondo la tecnica di

Bilhaut-Cloquet

Polidattilia

Polidattilia

Polidattilia

Polidattilia


Bonola e Morelli


Arresto di sviluppo

Imperfezioni focali

Duplicazioni

Eccesso di sviluppo



Macrodattilia

È caratterizzata da un’ipertrofia di tutti

i componenti tissutali di uno o più dita

con esclusione dei metacarpi.

La sensibilità è sempre normale.

La funzione è limitata.

Si pensa a disturbi di fattori di controllo

della crescita in fase embrionaria

per presenza di lesioni nervose

Macrodattilia

Macrodattilia

Macrodattilia

Trattamento:

Deve essere pianificato per raggiungere un

risultato estetico e funzionale.

Deve essere iniziato precocemente.

Macrodattilia

Trattamento:

A) Escissione del tessuto cutaneo ed

adiposo esuberante

B) Eseguire a tre anni un’epifisiodesi di una o più

componenti scheletrici per bloccare la crescita

C) Nelle forme gravi procedere con l’amputazione

Macrodattilia

Trattamento:Nel bambino più grande o nell’adolescente

si può procedere con artrodesi dopo ampia

resezione ossea e con l’asportazione

di tessuto cutaneo e adiposo eccedenti

e dei nervi collaterali ispessiti


Bonola e Morelli


Arresto di sviluppo

Imperfezioni focali

Duplicazioni

Eccesso di sviluppo



Malformazioni associate

• Esostosi cartilaginee multiple

• Condromi multipli

• Morbo di Madelung

• Malformazioni vascolari

• Distrofie adiposo genitali

• Mongolismo


• Sindrome di Apert

• Sindrome di Marfan

• Sindromi cranio-facciali

• Sindromi dismetaboliche

• Sindrome di Thiemann


Le malformazioni della mano fanno sempre parte di un quadro più complesso.

Il trattamento è legato alle condizioni

generali del bambino

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