Formulasi Sediaan Gel Antiinflamasi Berbasis Nanoemulsi Spontan Ekstrak Etanol Daun Jambu Biji (Psidium Gujava L.)

7/24/2019 Formulasi Sediaan Gel Antiinflamasi Berbasis Nanoemulsi Spontan Ekstrak Etanol Daun Jambu Biji (Psidium Gujava

1/15

FORMULASI SEDIAAN GEL ANTIINFLAMASI BERBASISNANOEMULSI SPONTAN EKSTRAK ETANOL DAUN JAMBU BIJI

(Psidium guajavaL.)

Audia Triani Olii*), Nursiah Hasyim**), Nur Ekayani Syam*)

*) Fakultas Farmasi, Universitas Muslim Indonesia, Makassar,

**) Fakultas Farmasi, Universitas Hasanuddin, Makassar

Email : [email protected]

ABSTRACT

This research has been conducted on the Anti-inflammatory gel

formulation based on Self-Nanoemulsion Ethanol Extract of Guajava Leaf

(Psidium guajava L.). The aim of this research was to obtain Anti-

inflammatory Gel Formulation Based on Self-Nanoemulsion Ethanol

Extract of Guajava Leaf (Psidium guajava L.)which is optimal and stable

pharmaceuticaly. The research started with optimization of the gel bases,

they were 0.5% and 1% carbomer 940, 2% and 3% HPMC 60 SH4000.

The result of evaluation of the physical stability such as organoleptic, pH,

viscosity, the rheology and spreadability test were obtained the 0,5%

carbomer 940 base which is the most optimum and stablepharmaceutically. 0,5% carbomer 940 gel based on used to make gel

based on self-nanoemulsion ethanol extract of guajava leaf (Psidium

guajava L.).Physical stability evaluation of the gel were perfomed by five

parameters which are organoleptic, pH, viscosity, rheology and

spreadability. The result of organoleptic test showed nosignificant

changes, before and after stress condition was 5.37 and 5.21

respectively.There were nosignificant change on both viscosity and

rheology. Evaluation of the spreadability before and after stress condition

was 5.67 cm and 6.07 cm respectively. It can be concluded that the Anti-

inflammatory gel formulated based Spontaneous Nanoemulsion EthanolExtract of Guajava Leaf (Psidium guajava L.) optimal and stable in

pharmaceutic.

Kata kunci : gel, anti-inflammatory, spontaneous nanoemulsion, ethanol

extract of guava leaves (Psidium guajavaL.)

PENDAHULUAN

Inflamasi adalah respon

biologis kompleks dari jaringan

vaskuler yang disebabkan oleh

patogen, kerusakan sel, atau iritasi.

Ini adalah respon perlindungan diri


2/15

organisme untuk menghilangkan

ransangan penyebab luka dan

inisiasi proses penyembuhan

jaringan. Inflamasi yang tidak

terkontrol juga dapat menyebabkan

penyakit, seperti demam,

aterosklerosis, dan reumatoid

arthritis (Gard, 2001).

Salah satu tanaman yang

berpotensi sebagai antiinflamasi

adalah daun jambu biji. Kandungan

utama dari ekstrak daun jambu biji

diantaranya adalah sejumlah

senyawa polifenol, flavanoid dan

triterpenoid (Peng RY et al., 2008).

Senyawa polifenol dan

triterpenoid pada ekstrak daun

jambu biji mempunyai efek

antiinflamasi dan analgesik.

Berdasarkan hasil penelitian

sediaan gel ekstrak etanol daun

jambu biji dengan kandungan

ekstrak 250mg efek penyembuhan

terhadap luka yang terinfeksi

staphylococcus aureus pada kelinci

(Appono et al., 2014).

Dalam beberapa tahun

terakhir ini, pemanfaatan

nanoteknologi dalam formulasi obat

telah menjadi perhatian utama para

peneliti karena dapat mengatasi

kelemahan penetrasi beberapa

bahan terapi. Sebagai sistem

penghantaran obat, nanoemulsi

dapat berpenetrasi pada

permukaan kulit yang kasar dan hal

inilah yang menyebabkan

peningkatan penetrasi zat aktif

(Boucemal et al, 2004). Salah satu

metode pembentukan nanoemulsi

adalah dengan Self

Nanoemulsifying Drug Delivery

System (SNEDDS). Self

Nanoemulsifying Drug Delivery

System merupakan campuran

isotropik minyak, surfaktan dan

kosurfaktan dan obat yang

membentuk nanoemulsi minyak

dalam air ketika diemulsikan

dengan air (Gursoy dan Benita,

2004).

Proses self-emulsification

terjadi secara spontan karena

energi bebas yang diperlukan

membentuk nanoemulsi sangat

rendah (Date et al., 2010). Ukuran

tetesan nanoemulsi yang sangat

kecil memungkinkan penyerapan

obat menjadi lebih efisien (Kumar

et al., 2011). Selain itu,

peningkatan kelarutan obat dalam

sistem SNEDDS memungkinkan


3/15

adanya pengurangan dosis

sehingga dapat mengurangi efek

samping yang berhubungan

dengan dosis (Nielsen et al., 2008).

Nanoemulsi spontan ekstrak

etanol daun jambu biji (Psidium

guajava L.) akan dibuat dalam

bentuk sediaan gel. Gel

mempunyai beberapa keuntungan

diantaranya adalah mampu

memberikan efek topikal yang baik

dan memiliki daya sebar yang baik

sehingga dapat bekerja langsung

pada lokasi yang sakit dan tidak

menimbulkan bau tengik. Selain itu

mudah digunakan sehingga dapat

meningkatkan kepatuhan pasien

(Ansel, 1989; Allonso et al., 1996).

Dari uraian di atas maka

akan dilakukan pengembangan

formulasi gel berbasis nanoemulsi

spontan ekstrak etanol daun jambu

biji dengan variasi basis gel yang

diharapkan diperoleh formula yang

stabil.

METODE PENELITIAN

Alat dan BahanAlat : batang pengaduk, cawan

porselin, evaporator, gelas arloji,

gelas kimia 50 mL (pyrex), gelas

ukur 100 (pyrex), inkubator, lemari

pendingin (Modena), lempeng

kaca, oven (Memmert), pipet tetes,

pH meter, stirrer (cimarec),

timbangan analitik (ohaus),

sonikator, dan viskometer DV-E

(Brookfield).

Bahan : aquadeion, aquadestilata,

butil hidroksitoluena, cremophor RH

40, ekstrak etanol daun jambu biji

(Psidium guajava L.), etanol 70%,

gliserin, hidroksipropil metil

selulosa (HPMC 60 SH4000),

karbomer 940, minyak kelapa murni

(VCO) (C-Oil), minyak zaitun, metil

paraben, polietilen glikol (PEG-

400), propilen glikol, propil paraben,

dan trietanolamin.

Cara Kerja

1. Optimasi Basis GelOptimasi basis gel

dilakukan dengan variasi jenis

gelling agent yaitu

hikdrosipropil metil selulosa(HPMC 60 SH4000) dan

karbomer 940. Komposisi basis

gel dan bahan tambahan

lainnya dapat dilihat pada Tabel

10. Hasil optimasi digunakan

untuk pengembangan formula


4/15

gel nanoemulsi spontan ekstrak

etanol daun jambu biji.

Formula A1 adalah formula

dengan bahan gelling agent

karbomer 940 dengan

konsentrasi 0,5 % b/v dan



karbomer 940 dengan

konsentrasi 1% b/v. Formula A1

dan Formula A2 dibuat dengan

cara melarutkan terlebih dahulu

metil paraben ke dalam

aquadest yang telah

dipanaskan pada suhu

80 hingga melarut sempurna.

Setelah itu karbomer 940 yang

telah ditimbang didispersikan

dengan larutan metil paraben

lalu diaduk hingga membentuk

dispersi yang jernih. Kemudian

ditambahkan trietanolamin

hingga terbentuk gel yang

mengembang dan jernih.

Setelah itu ditambahkan

propilen glikol dan gliserin.

Diaduk hingga homogen. Gel

disimpan dalam wadah tertutup

dan dibiarkan selama 24 jam

lalu dievaluasi.

Formula B1 adalah formula


HPMC 60 SH4000 dengan

konsentrasi 2 % b/v dan



HPMC 60 SH4000 dengan

konsentrasi 3% b/v. Formula B1

dan Formula B2 dibuat dengan

cara melarutkan terlebih dahulu

metil paraben kedalam

aquadest yang telah

dipanaskan pada suhu 80

hingga melarut sempurna.

Setelah itu HPMC 60 SH4000

yang telah ditimbang

didispersikan dengan larutan

metil paraben pada suhu 80

lalu diaduk hingga membentuk

dispersi yang jernih. Kemudian

ditambahkan propilen glikol dan

gliserin. Diaduk hingga

homogen. Gel disimpan dalam

wadah tertutup dan dibiarkan

selama 24 jam lalu dievaluasi.

2. Uji Stabilitas Basis GelStabilitas fisik gel ditentukan

dengan mengukur beberapa

parameter fisika. Kemudian gel

disimpan pada suhu 5 dan

35secara bergantian masing-


5/15

masing 12 jam selama 10

siklus untuk mempercepat

penguraian (Banker, 1979).

Setelah itu dilakukan

pengukuran kembali beberapa

parameter fisika, yang nantinya

akan dibandingkan

perbedaannya secara statistik

untuk memperoleh gel dengan

kestabilan yang optimal.

Beberapa parameter fisika

tersebut adalah sebagai berikut

(Gennaro, 2000) :

a. Evaluasi organoleptis

Pada sediaan yang

telah diformulasi dilakukan

pengamatan penampilan

sediaan meliputi bau,

warna dan tekstur sediaan.

b. Pengukuran viskositas dan

Tipe Aliran

Pengukuran

viskositas dilakukan

terhadap sediaan gel

dengan menggunakan alat

viskometer Brookfield tipe

RV dengan kecepatan 50

rpm. Ssedangkan

penentuan tipe aliran gel

diukur pada berbagai

kecepatan yaitu 5, 10, 20,

30, 50 dan 100 Rpm.

Kemudian dari data

tersebut dihitung kecepatan

geser dan tekanan geser

diplotkan membentuk

rheogram untuk

mengetahui tipe aliran yang

terbentuk.

c. Pengukuran pH

Pengukuran pH

sediaan dilakukan dengan

menggunakan pH-meter.

d. Penentuan nilai daya sebar

Daya sebar dilakukan

dengan meletakkan 0,2

gram gel pada lempeng

kaca kemudiaan diberi

beban dari ukuran terkecil

sampai ukuran terbesar

(125 g, 225 g dan 325 g),

lalu diukur besarnya

diameter penyebaran yang

terbentuk.

3. Pembuatan sediaan gel

berbasis nanoemulsi spontan

ekstrak etanol daun jambu biji

(Psidium guajavaL.)

Setelah diperoleh basis

optimum, dilakukan pembuatan

gel nanoemulsi spontan ekstrak

etanol daun jambu biji.


6/15

Nanoemulsi spontan yang

optimal dari hasil penelitian

sebelumnya dicampurkan BHT

dan propil paraben hingga

homogen. Setelah itu

dimasukkan dalam basis gel

yang optimal dan diaduk hingga

homogen.

Analis is Data

Analisis data yang digunakan

yaitu menggunakan uji statistik

dengan rancangan acak kelompok

(RAK) untuk pengujian viskositas

dan nilai yield karena penelitian

menggunakan variasi bahan

pembentuk gel, konsentrasi bahan

pembentuk gel dan kondisi

penyimpanan.

HASIL DAN PEMBAHASAN

1. Optimasi Basis Gel

Pembuatan basis gel yaitu

karbomer 940 dan HPMC 60

SH4000 memberikan hasil

sebagai berikut :

Tabel 1. Hasil pengamatan uji organoleptik basis gel sebelum dan

sesudah kondisi dipaksakan

No. BasisJenis

Pemerikasaan

Kondisi

Sebelum Sesudah

1.FormulaA1

Bau Bau Khas Bau Khas

Warna Bening Bening

Konsistensi Semipadat Semipadat

2.FormulaA2

Bau Bau Khas Bau Khas

Warna Bening BeningKonsistensi Semipadat Semipadat

3.FormulaB1

Bau Tidak Berbau TidakBerbau

Warna Bening Bening

Konsistensi Semipadat Semipadat

4.FormulaB2

Bau Tidak Berbau TidakBerbau

Warna Bening Bening

Konsistensi Semipadat SemipadatKeterangan :Formula A1 : Formula dengan konsentrasi basis karbomer 0,5%Formula A2 : Formula dengan konsentrasi basis karbomer 1%Formula B1 : Formula dengan konsentrasi basis HPMC 2%Formula B2 : Formula dengan konsentrasi basis HPMC 3%

Dari tabel diatas dapat dilihat bahwa keempat formula

menunjukkan tidak terjadi sebelum dan sesudah kondisi dipaksakan.


7/15

Tabel 2. Hasil pengukuran pH basis gel sebelum dan sesudah kondisi

dipaksakan

No SediaanNilai pH

Sebelum Sesudah

1. Formula A1 4,55 4,46

2. Formula A2 4,55 3,98

3. Formula B1 5,58 7,06

4. Formula B2 6,16 6,75


mengalami perubahan pH sebelum dan sesudah kondisi dipaksakan.

Gambar 2. Histogram viskositas rata-rata basis gel sebelum dan

sesudah kondisi dipaksakan

Dari histogram diatas dapat dilihat bahwa Formula A1 dan Formula

A2 menunjukkan perubahan yang tidak signifikan. Sedangkan pada

Formula B1 dan Formula B2 menunjukkan perubahan yang sangat

signifikan.

Gambar 3. Rheogram hubungan antara kecepatan geser dan tekanan geser basis gel

formula A1 sebelum dan sesudah kondisi dipaksakan

0,00

50,00

100,00

150,00

200,00

250,00

300,00

Formula A1 Formula A2 Formula B1 Formula B2

Viskositas(Poise)

SEBELUM

SESUDAH

0,000

20,000

40,000

60,000

80,000

100,000

120,000

140,000

0,000 0,500 1,000 1,500 2,000

TEKANANGESER(DYNE/CM2

KECEPATAN GESER (DETIK-1)

TEKANAN GESER SEBELUM TEKANAN GESER SESUDAH


8/15

Dari rheogram diatas dapat dilihat bahwa Formula A1 menunjukkan

perubahan tipe aliran yang tidak signifikan sebelum dan sesudah kondisi

dipaksakan.

Gambar 4. Rheogram hubungan antara kecepatan geser dan tekanan

geser basis gel formula A2 sebelum dan sesudah kondisi

dipaksakan

Dari rheogram diatas dapat dilihat bahwa Formula A2 menunjukkan

perubahan tipe aliran yang tidak signifikan sebelum dan sesudah kondisi

dipaksakan.


geser basis gel formula B1 sebelum dan sesudah kondisi

dipaksakan

Dari rheogram diatas dapat dilihat bahwa Formula B1 menunjukkan

perubahan tipe aliran yang sangat signifikan sebelum dan sesudah kondisi

dipaksakan.

0,000

20,000

40,000

60,000

80,000

100,000

120,000

0,000 0,500 1,000 1,500 2,000TEKANANGESER(DYNE/CM2)



-50,000

0,000

50,000

100,000

150,000

200,000

250,000

300,000

350,000

400,000

0,000 0,500 1,000 1,500 2,000

TEKANANGESER(DYNE/CM2)




9/15


geser basis gel formula B2 sebelum dan sesudah kondisi

dipaksakan

Dari rheogram diatas dapat dilihat bahwa Formula B1 menunjukkan

perubahan tipe aliran yang sangat signifikan sebelum dan sesudah kondisi

dipaksakan.

Tabel 3. Hasil pengujian daya sebar basis gel

KONDISI Berat Beban (gram)FORMULA (cm)

A1 A2 B1 B2

Sebelum

125 4,30 4,60 4,20 3,40

225 4,50 5,10 4,20 4,10

325 4,70 5,30 5,00 5,30

Rata-Rata 4,50 5,00 4,47 4,27

Sesudah

125 4,50 4,40 4,10 4,60

225 5,00 4,40 4,50 4,80

325 5,30 4,70 4,80 4,80

Rata-

Rata4,93 4,50 4,47 4,73


menunjukkan perubahan rata-rata nilai daya sebar tidak signifikan

sebelum dan sesudah kondisi dipaksakan.

-50,000

0,000

50,000

100,000

150,000

200,000

250,000

300,000

350,000

400,000

0,000 0,500 1,000 1,500 2,000TEKANANGESER(DYNE/CM2)




10/15

Berdasarkan beberapa

parameter fisika diatas maka

diperoleh basis yang optimal dan

stabil secara farmaseutik adalah

formula A1 yaitu basis gel

karbomer 0,5%. Kemudian basis

yang optimal dan stabil tersebut

digunakan dalam pembuatan

sediaan gel berbasis naoemulsi

ekstrak etanol daun jambu biji.

2. Formulasi Sediaan GelBerbasis NanoemulsiSpontan Ekstrak EtanolDaun Jambu Biji (PsidiumguajavaL.)

Dari hasil optimasi basis

gel kemudian dibuat sediaan

gel berbasis nanoemulsi

ekstrak etanol daun jambu biji

(Psidium guajava L.).

Nanoemulsi spontan ekstrak

etanol daun jambu biji yang

telah optimal berdasarkan

hasil penelitian sebelumnya

dicampurkan dengan basis

yang optimal dan stabil

secara farmaseutik. Setelah

itu dilakukan pengujian

stabilitas fisik dilakukan

dengan lima parameter

pengujian yaitu pengujian

organoleptik, pengujian nilai

pH, pengujian viskositas,

pengujian tipe aliran dan

pengujian nilai daya sebar.

Pengujian dilakukan sebelum

dan sesudah kondisi

dipaksakan yaitu pada

penyimpanan suhu 5 dan

35 selama 10 siklus, tiap

siklus 12 jam.

Tabel 4. Hasil evaluasi organoleptis sediaan gel berbasis nanoemulsispontan ekstrak etanol daun jambu biji (Psidium guajavaL.)

Sediaan Pemeriksaan

Kondisi

Sebelum SesudahGNEDJB Bau Khas Khas

WarnaHijau

kekuninganHijau pekat

Konsistensi Semipadat Semi padat

KeteranganGNEDJB :Gel berbasis Nanoemulsi spontan Ekstrak etanol Daun Jambu

Biji


11/15

Gambar 7. Histogram viskositas rata-rata gel berbasis nanoemulsi

ekstrak etanol daun jambu biji (Psidium guajavaL.) sebelumdan sesudah kondisi dipaksakan

Dari histogram diatas menunjukkan bahwa terjadi perubahan

viskositas sediaan gel berbasis nanoemulsi ekstrak etanol daun jambu

biji (Psidium guajava L.) yang tidak signifikan sebelum dan sesudah

kondisi dipaksakan.

Tabel 5. Hasil Pengukuran pH Sediaan gel berbasis nanoemulsi spontan

ekstrak etanol daun jambu biji (Psidium guajavaL.)pH

Sebelum Siklus 5,37

Setelah Siklus 5,21

Dari tabel diatas menunjukkan tidak terjadi perubahan yang

signifikan sebelum dan sesudah kondisi dipaksakan.

Gambar 8.Rheogram hubungan antara kecepatan geser dan tekanan

geser gel berbasis nenoemulsi ekstrak etanol daun jambu biji

(Psidium guajavaL.)sebelum dan sesudah kondisi dipaksakan

67,00

67,50

68,00

68,50

69,00

Viskositas(poise)

Sebelum Sesudah

-20,000

0,000

20,000

40,000

60,000

80,000

100,000

120,000

140,000

0,000 0,200 0,400 0,600 0,800 1,000 1,200 1,400 1,600 1,800 2,000

TEKANANGESER(DYN

E/CM2)




12/15

Dari rheogram diatas menunjukkan bahwa tidak terjadi perubahan

tipe aliran signifikan sebelum dan sesudah kondisi dipaksakan.

Tabel 6. Hasil Pengukuran Daya Sebar sediaan gel berbasis nanoemulsiSpontan ekstrak etanol daun jambu biji (Psidium guajavaL.)

Diameter Daya Sebar (cm) Rata

rataBeban(g) 125 225 325

SebelumSiklus

5,4 5,7 5,9 5,67

SetelahSiklus

5,6 6,1 6,5 6,07

Dari tabel diatas menunjukkan tidak terjadi perubahan yang

signifikan sebelum dan sesudah kondisi dipaksakan.

KESIMPULAN

1. Nanoemulsi spontan ekstrak

etanol daun jambu biji (Psidium

guajava L.) dapat diformulasi

dalam bentuk sediaan gel.

2. Formula sediaan gel karbomer

940 0,5% berbasis nanoemulsi

spontan ekstrak etanol daun

jambu biji (Psidium guajava L.)

optimal dan stabil secara

farmaseutik.

DAFTAR PUSTAKA

Allonso, A., Meirelles, N.C.,Yusmanov, V.E., danTabak, M. 1996. Waterincreases fluidity ofintercellular membranes ofstratum corneum;correlation with waterpermeability, elactic,danelectrical resistance

propertie, J.Invest.Dermatol, 106, 1058-1063

Ansel, H.C. 1989. PengantarBentuk Sediaan Farmasi.Jakarta : UI Press

Appono, J.V., Yamlean, P.V.Y.,Hamidah S., dan Supriati,S., Uji Efektivitas SediaanGel Ekstrak Etanol DaunJambu Biji (Psidiumguajava L.) terhadapPenyembuhan Lukanyang Terinfeksi BakteriStaphylococcus AureusPada Kelinci (Orytolaguscuniculus), J. Pharmacon,

3, 279-286Araya, H., Tomita, M. dan Hayashi,M. 2005, The novelformulation design of O/Wmicroemulsion forimproving thegastrointestinal absorptionof poorly water solublecompounds, Int. J. Pharm,305(1-2):6174.

Banker. 1979. Modern

Pharmaceutical. Marck


13/15

Publishing Company.Easton : Pennysylvania

Baroli, B., Quintela, M.A.L. Charo,M.B.D., Fadda A.M.,Mendez, J.B., 2000,Nanoemulsions for topicaldelivery of 8-methoxsalen.J. Control. Release, 69:.209-218.

Begum, S.; Hassan, S. I.; Siddiqui,B. S.; Shaheen, F.andGhayur, A. H. 2002,Triterpenoids from the

leaves of Psidiumguajava. Journal ofPhytochemistry, Plantamed. 61: 399-403

Benson, H.A.E., 2005, Transdermaldrug delivery: penetrationenhancement techniques.Cur. D. Deliv,2:23-33.

Chaudhary H, Gautam B, Kumar V,2014,Nanoemulsions versus lyotropic liquid crystals.JournalAsian J Pharm, 8:70-80

Chetan, Amruktar, Salunkhe K.S,Chaudhari S.R, 2014,Review On SelfNanoemulsifying DrugDelivery System,American Journal OfPharmtech Research, 4:

3.Corwin, J., E, 2008, Buku SakuPatofisiologi, AdityaMedia, Jakarta.

Cronquist, A., 1981, An IntegratedSystem of Classification ofFlowering Plants,Columbia UniversityPress, New York.

Devarajan V., Ravichandran V.,2011, Nanoemulsion : as

modified drug delevery

tool. International Journalof comprehensice

pharmacy. 2:4Dorland, W. A. Newman, 2008,

Kamus Saku KedokteranDorland, Edisi 28,Penerbit Buku KedokteranEGC, Jakarta.

Gard, Paul., 2001., HumanPharmacology, ChapterIX., 135. Taylor &Francis., London, NewYork

Ghosh, P.K., Majithiya, R.J.,Umrethia, M. L. danMurthy, R. S. R. 2006,Design and developmentof microemulsion drugdelivery system ofacyclovir for improvementof oral bioavailability,AAPS PharmSciTech,7(3):172177.

Girard, N., Tadros, T.F., Bailey,A.I., 1997. Originalcontribution: styrene andmethylmethacrylate oil-in-water microemulsions.Colloid Polym. Sci. 275(7), 698704.

Gursoy, R.N., dan Benita, S., 2004,Self-Emulsifying DrugDelivery System(SNEDDS) for improved

Oral Delivery of LipophilicDrug, Biomed andPharmacother, 58, 173-182

JA Ojewole, 2010, Antiinflammatoryand analgesic effects ofPsidium guajava Linn.(Myrtaceae) leaf aqueousextract in rats and mice.Methods and Finding inExperimental and Clinical


14/15

Pharmacology, 28:441-

446

Kartasapoetra, G., 2004, BudidayaTanaman BerkhasiatObat. Penerbit RinekaCipta, Jakarta.

Kreilgaard, M., 2002, Influence OfNanoemulsions OnCutaneous Drug Delivery.Adv. Drug Deliv. Rev.v.54, p.S77-S98

Lachman L., Lieberman H. A.,Kaning J. L., 1986, The

Theory and Practice ofIndustrial Pharmacy (3

th

ed). Philadelphia : Leaang Febiger.

Laila, M., 2009, PembuatanAquaDM(Aquademineralized) DariAir Ac (Air Conditioner)Menggunakan ResinKation Dan Anion, SkripsiFakultas MIPA,Universitas Diponegoro,Semarang.

Mappa, T., Edy, H.M.J., danKojong, N., 2013,Formulasi Gel EkstrakDaun Sasaladahan(peperomia pellucida (L)H.B.K) dan UjiEfektivitasnya TerhadapLuka Bakar Pada Kelinci

(Oryctolagus Cuniculus),J. Pharmacon, 2, 49-55Martin, A., Swarbrick, J., dan

Cammarata, J., 1993,Farmasi Fisik, UI Press,Jakarta

Moulik, S.P., Acharya, A., Sanyal,S.K., 2001, Formation andcharacterization of apharmaceutically usefulnanoemulsion derived

from isopropylmyristate,

polyoxyethylene (4) laurylether (Brij-30), isopropyl

alcohol and water. Curr.Sci, 81:4-25

Naibaho, O.H., Yamlean, P.V.Y.,Wiyono, W., 2013,Pengaruh Basis SalepTerhadap FormulasiSediaan Salep EkstrakDaun Kemangi (Ocinumsanctum L.) pada kulitpunggung kelinci yangdibua infeksi

staphylococcus aureus, J.Pharmacon,2, 27-33

Narayana, K.R., Reddy, M.S.,Chaluvadi, M.R., danKrishna, D.R., 2001.BioflavonoidsClassification,Pharmacological,Biochemical Effects andTherapeutic Potential.Indian Journal ofPharmacology. 33(1): 2-16.

Noveon, 2002, Buletin 15: OralSuspension, Neovon Inc.Breck Road Cleveland.Hal 1-6

Peng RY, Hsieh CL, Chen KC,2008, :Review on themedicinal use of Psidiumgujava L. In

Phytopharmacology andTherapeutic Values II, Vol.20. (Govil JN, ed.)Studium Press, Houston,pp. 215248

Porwal V, Singh P, Gurjar D., 2012,A comprehensive study ondifferent methods ofextraction from guajavaleaves for curing varioushealth problem,

International Journal of


15/15

Engineering Researchand Application, 2(6):490-

496.Rachmawati, H., Haryadi, B. M.,

2014, The Influence ofPolymer Structure on thePhysical Characteristic ofIntraoral Film ContainingBSA-loadedNanoemulsion, J.Nanomedicine &Nanotechnology: 5:1

Rowe, R. 2006. Handbook of

Pharmaceutical Excipientfifth edition. USA :American PharmaceuticalAssociation andPharmaceutical Press.

Sonneville, a., Simonnet JT.,Allofert, FL., 2004,Nanoemulsion : a newvehicle for skin careproduct, Advance inColoidal and InterfaceScience, 108-109: 145-149.

Steenis, van Dr. C.G.G.J., dkk.,2008, FLORA. PT.Pradnya Paramita,Jakarta

Tadros, Th. F., Vandamme, A.,Levecke, B., Booten, K.,Stevens,C.V., 2004.

Stabilization of emulsionsusing polymericsurfactants based oninulin. Adv. Colloid Interf.Sci. 108/109, 207226.

Trianii, A., 2013, Pengembangan,Evaluasi dan Uji AktivitasAntiinflamasi AkutSediaan NanoemulsiSpontan Minyak JintanHitam, Tesis, Institut

Teknologi Bandung,Bandung.

Thomas, 1989, Tanaman ObatTradisional, PenerbitKanisius, Yogyakarta.

Wilmana, P.F., dan Gan, S., 2007.Analgesik-AntipiretikAnalgesik AntiInflamasiNonsteroid dan ObatGangguan Sendi Lainnya.Dalam: Gan, S.,Setiabudy, R., danElysabeth, eds.

Farmakologi dan Terapi.Edisi 5. DepartemenFarmakologi danTerapeutik FK UI, Jakarta.

Yuliani, S., L. Udarno & E. Hayani.,2003, Kadar Tanin DanQuersetin Tiga Tipe DaunJambu Biji (Psidiumguajava). BuletinTanaman Rempah danObat, 4(1):17-24.

Documents

Formulasi Sediaan Gel Antiinflamasi Berbasis Nanoemulsi Spontan Ekstrak Etanol Daun Jambu Biji (Psidium Gujava L.)