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La inmuno-fisiología es la disciplina que investiga las interacciones del sistema inmune con los otros sistemas fisiológicos. Los organismos requieren una buena comunicación entre sus sistemas inmune, nervioso y endocrino para responder adecuadamente a los cambios en su ambiente. La inmunología es, en la actualidad, una ciencia autónoma y madura, pero sus orígenes han estado estrechamente ligados a la Microbiología. Su objeto consiste en el estudio de las respuestas de defensa que han desarrollado los animales frente a la invasión por microorganismos o partículas extraños, aunque su interés se ha volcado especialmente sobre aquellos mecanismos altamente evolucionados e integrados, dotados de especificidad y de memoria, frente a agentes reconocidos por el cuerpo como no propios, así como de su neutralización y degradación

INMUNOLOGIA: es la suma de todos los mecanismos de defensa natural que intervienen para proteger al individuos de elementos extraños. SISTEMA INMUNE: lo constituyen el amplio rango de mecanismos que el organismo utiliza para defenderse de cualquier tipo de agresión a su integridad. RESPUESTA INMUNE: es la respuesta de defensa del organismo, por medio de los mecanismos del sistema inmune, para el combate y prevención contra las distintas formas de amenaza a su integridad. TIPOS DE AMENAZA: sustancias irritantes, toxinas, agentes infecciosos…

Son procesos mediante los cuales el organismo sintetiza o adquiere ya sintetizados anticuerpos en respuesta a una gran cantidad de moléculas extrañas (bacterias, virus , toxinas, etc.) al organismo.

1. ETAPA INICIAL DE RECONOCIMIENTO de la estructura antigénica del agresor.

2. ETAPA DE DIFERENCIACIÓN de los linfocitos específicos. 3. ETAPA EFECTORA en la cual se pone en acción una serie de

mecanismos de destrucción del agresor según las características del antígeno.

ETAPA DE DIFERENCIACIÓN de los linfocitos específicos.

Mecanismo de

defensa

Inespecíficos: INNATA Específicos:

ADQUIRIDA

Barreras

Naturales

Respuesta inmune

inespecífica

Piel, mucosas y otros. Inflamación

Fagocitosis

Citolisis

Respuesta inmune

especifica

Celular

Humoral

LINFOCITOS T

LINFOCITOS B

ANTICUERPOS

CITOQUINAS

Representación de los diferentes mecanismos de defensa inmunológica que están operando en cada uno de los

individuos.

La inmunidad innata consiste en las defensas contra cualquier patógeno, sin tener en cuenta la especie; la inmunidad adquirida consiste en las defensas contra un patógeno especifico.

Mecanismo De Defensa

Mecanismo De Defensa

Líneas De Defensa La Respuesta Inespecífica(1º categoría de defensa) integrada por la Piel, las Mucosas y las secreciones externas como Lágrimas, Sudor, Leche materna. La Piel con su gruesa capa de queratina constituye una barrera inexpugnable siempre que se encuentre intacta.

La 2º Línea de defensa está integrada por los Leucocitos Granulares(Neutrófilos-Basófilos-Eosinófilos los Agranulares, Monocitos o Macrófagos) y una Proteína celular denominada Interferón. Se la denomina Respuesta Semiespecífica o Respuesta Inflamatoria. La inflamación de las Mucosas desencadena esta defensa intermedia.

La 3º linea de Defensa está integrada por células Altamente especializadas, los Linfocitos B y los T. Se la denomina Respuesta Altamente específica o Respuesta Inmune por la capacidad que poseen los Linfocitos B y T de elaborar Anticuerpos o Inmunoglobulinas.

LINEA DE

DEFENSA

INMUNIDAD

INNATA

INMUNIDAD

ADQUIRIDA

PRIMERA LINEA

DE DEFENSA

SEGUNDA LINEA

DE DEFENSA

TERCERA LINEA

DE DEFENSA

Piel intacta

Mucosa y sus

secreciones

Microflora normal

Células natural killer

y leucocitos fagocíticos

Inflamación

Fiebre

Sustancias

antimicrobianas

Linfocitos T y

Linfocitos B

Anticuerpos

Tipos: natural e inespecífica.

Es innata porque no requiere contacto previo.

Es inespecífica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor.

Actúa tanto la primera como la segunda línea de defensa.

Esta presente desde el nacimiento.

Los mecanismo que utiliza son inespecíficos y están siempre listos para actuar, sin retardo. Por ej. En las inflamaciones.

Se activan de la misma forma cada vez que el individuo sufre una agresión.

Independientemente de la frecuencia de la agresión, los mecanismos utilizados son los mismos cada vez.

Es constante.

Esta mediada por células y proteínas.

Principales

Componentes:

Barreras epiteliales

de la piel, tracto

gastrointestinal

y respiratorio.

Los leucocitos

fagocíticos

(neutrófilos y

macrófagos)

un tipo de célula

especializada

denominada célula

natural killer.

varias proteínas

plasmáticas

Circulantes

Proteínas del

sistema complemento

(mas importantes)

Aumentan las acciones

de los linfocitos.

Provocan lisis en

Células blanco.

La función de la inmunidad innata es el reconocimiento de constituyentes microbianos, lo que desencadena una respuesta celular y humoral caracterizada por activación de neutrófilos, células endoteliales, monocitos - macrófagos y la síntesis de citocinas pro-inflamatorias, lo que tiene como finalidad el control de la infección.

Inmunidad Innata

BARRERAS

FISICAS

PIEL MUCUS CILIOS

TOS,

ESTORNUDOS,

PERISTALTISMO

INTESTINAL

Aparatos

respiratorios y

digestivos.

Traquea, nariz

APARATO

LAGRIMAL

Primera Línea De Defensa

BARRERAS

QUIMICAS

PH

ACIDO SALES BILIARES,

ACIDOS GRASOS LISOZIMAS

EJ: ESTOMAGO,

LAGRIMAS,

ORINA,

VAGINA

LAGRIMAS,

SALIVA,

MUCUS

TEMPERATURA

CORPORAL

BARRERAS

BIOLOGICAS

MICROBIOTA

NORMAL

PIEL:

SUPERFICIES

DERMICAS;

GLANDULAS

SEBACEAS

BOCA:

POBLACION

HETEROGENEA INTESTINO VAGINA

El sistema inmune innato se basa en la actuación de mecanismos de defensa inespecíficos externos (barreras físico-químicos y biológicos) que tienden a evitar la infección. Cuando los microorganismos consiguen contrarrestar estos mecanismos de defensa externos, actúan los mecanismos de defensa inespecíficos internos (moléculas y células) para la destrucción del patógeno.

Cuando los microbios superan la primera línea de defensa encuentran una segunda línea que incluye células defensivas como las fagocíticas, inflamación, fiebre y sustancias antimicrobianas.

Esta dada principalmente por una reacción de tipo inmunitaria, donde actúan macrófagos, monocitos y polimorfonucleares.

Se inicia inmediatamente después de que el antigeno se detecta o

luego de que el tejido se daña. Los leucocitos fagocitarios, el complemento, la inflamación aguda y la fiebre contrarrestan diversas amenazas.

No aumentan por exposiciones repetidas y no discriminan entre la mayor parte de las sustancias extrañas

Macrófagos Células NK Sistema del Complemento

Segunda Línea De Defensa

ENDOCITOSIS: ingestión de material soluble (macromoléculas) del fluido extracelular por medio de invaginación de pequeñas vesículas endocíticas. La endocitosis puede ocurrir de dos maneras distintas:

Pinocitosis: ocurre por la invaginación inespecífica de la membrana plasmática. Endocitosis mediada por receptor: Las macromoléculas son selectivamente internalizadas debido a su unión a un receptor específico de la membrana. Formación de lisosomas: digestión y eliminación. FAGOCITOSIS: unión del agente particulado a la superficie de una célula fagocítica, emisión de pseudópodos y englobamiento. Formación de un fagosoma y destrucción: - Mecanismos dependientes de oxígeno: formación de radicales tóxicos - Mecanismos dependientes de óxido nítrico -Mecanismos independientes de oxígeno: enzimas hidrolíticas

Mecanismos De La Respuesta Inmune Innata

Fagocitosis: Fases

1. Quimiotaxis

2. Diapedesis

3. Opsonización

4. Ingestión

5. Muerte intracelular: 1. Mecanismos dependientes de O2 (explosión respiratoria)

2. Mecanismos independientes de O2 (contenido lisosomas)

Fagocitosis: Quimiotaxis Y Diapedesis

FOCO INFECCIOSO

Capilar sanguíneo

Fagocito

Endotelio

Membrana basal

Marginación

Diapedesis

Quimiotaxis

C5a

cito quinas

Prod. Bact.

Fagocitosis: Opsonización E Ingestión

C3b

Anticuerpo

Fagocitosis: Muerte Intracelular

Mecanismos independientes de

oxígeno

Mecanismos dependientes de

oxígeno

Enzimas: lisozima, elastasa, colagenasa

O2-

Péptidos antimicrobianos o defensinas

H2O2

Quelantes: de Fe (lactoferrina), de vitaminas

1O2

El macrófago también posee mecanismos dependientes de nitrógeno

Citoquinas Liberadas Por Las Células Fagocíticas

Fiebre: Mecanismo de producción Estímulos pirogénicos:

- Microorganismos intactos

- Endotoxina gramnegativos

- Complejos Ag-Ac…

Activación del macrófago

Interleukina 1

HIPOTÁLAMO

Prostaglandinas

FIEBRE

Porcentaje Función

Neutrófilos 60-65 % Fagocitosis

Granulocitos Eosinófilos 1-3 % Parásitos, alergia

Basófilos < 1 % Inflamación

Agranulocitos Monocitos 2-10 % Macrófagos

Linfocitos 20-40 % Inmunidad específica

Clasificación De Los Leucocitos

GRANULOCITOS (PMN)

Núcleo: Lobulado en S

Citoplasma: Con

Granulaciones basofilas Función: Inflamación

aguda, libera Heparina e

Histamina

Núcleo:bilobulado,

citoplasma: Con

Granulaciones Acidófilas

Función: Respuesta

alérgica, parasitaria y

fagócitosis.

Núcleo: 3 o 4 lobulos

Citoplasma:

Granulaciones

Función: Fagocitosis

e Inflamaciones

NEUTRÓFILOS

60 - 75%

BASÓFILOS 0,5 - 1 % EOSINÓFILOS1 - 4%

Estímulo

Activación del endotelio

Adhesión de leucocitos

Quimiotáxis

Diapédesis

Liberación de sustancias Vasodilatadores Aumentan permeabilidad capilar

Destrucción del agente patógeno

Inflamación : Mecanismo de producción

Inflamación

1. Tumor

2. Rubor

3. Calor

4. Dolor

1. Cambios hemodinámicos

2. Cambios de permeabilidad

3. Acumulación de células fagocíticas

Mediadores químicos: 1. Histamina 2. Factores de la coagulación 3. Factores del complemento 4. Metabolitos ac araquidónico (prostaglandinas, leucotrienos, prostaclinas) 5. Citoquinas

Sistema del Complemento Sistema de 20 proteínas donde las principales son: C1 a C9, B Y D.-Presentes entre las proteínas plasmáticas del cuerpo así como entre las proteínas que salen de los capilares hacia los tejidos titulares.

VÍA CLÁSICA : Un anticuerpo unido a un antígeno se activa una zona específica de la porción constante del anticuerpo y se une a C1, lo que establece una cascada de reacciones secuenciales. Las enzimas C1 activan cantidades crecientes de enzimas, se produce una reacción amplificada.

Se forman productos finales, los que causan efectos que ayudan a evitar la lesión delos tejidos causada por microorganismos o toxinas invasoras. Estos efectos son: Opsonización y fagocitosis. Lisis Aglutinación Neutralización de los virus Quimiotaxis Activación de mastocitos y basófilos

Sistema del Complemento VÍA ALTERNATIVA :

Esta vía es más antigua –desde el punto de vista evolutivo- que la clásica, diferenciándose además de ésta en que la vía alternativa no necesita anticuerpos para activarse, por lo que es un mecanismo de defensa importante en los estadios iniciales de la infección cuando todavía no se han sintetizado cantidades importantes de anticuerpos. Funciona de forma continua a un bajo nivel y solo en presencia de determinados factores se amplifica.

Filogenéticamente más primitiva, su activación fundamental no es iniciada por inmunoglobulinas, sino por polisacáridos y estructuras poliméricas similares (lipopolisacáridos bacterianos , por ejemplo los producidos por bacilos gram negativos).

Sistema del Complemento

Vía clásica Vía alternativa

Patógeno (sin Ac)

Activación del complemento

Reclutamiento de células inflamatorias

(quimiotaxis)

Complejo Ag-Ac

Muerte de patógenos Opsonización de patógenos

Sistema Del Complemento

Mastocito Infamación:

Aumento de la permeabilidad capilar y atracción quimiotáctica de células fagocíticas

Histamina

Muerte microbiana por perforación de la membrana

Opsonización:

Mejor fagocitosis al cubrir el microorganismo con C3b

Requiere contacto previo con el agente (sensibilización)

Respuesta lenta pero muy eficaz y selectiva

Mediada por el sistema inmune (principalmente linfocitos, pero también intervienen otras células)

Inmunidad específica, extremadamente potente frente a microorganismos invasores individuales (bacterias, virus, y toxinas mortales, e incluso a sustancias extrañas procedentes de otros animales. Se debe a un sistema inmunitario especial que forma anticuerpos, linfocitos activados o ambos que atacan y destruyen los microorganismos invasores específicos o las toxinas Esta puede conferir a menudo una protección extrema. En este mecanismo se basa el sistema de vacunación.

Inmunidad específica o adquirida

Se incrementa por exposiciones repetidas y discrimina entre la mayor parte de las sustancias extrañas

Linfocitos B Linfocitos T Sistema linfoide Células presentadoras de antígenos

(APCs)

Tercera Línea De Defensa

Linfocitos

Linfocitos B (inmunidad humoral) Se transforman en células plasmáticas que producen anticuerpos.

Linfocitos T (inmunidad celular) • Citotóxicos

• Reguladores (“Helper”)

Tipos Básicos De Inmunidad Adquirida

Inmunidad Humoral o Inmunidad Del Linfocito B : mediada por anticuerpos y citocinas .

Inmunidad Celular o Inmunidad Del Linfocito T : mediada por células

Los linfocitos B son los protagonistas principales de la respuesta inmune humoral y

contribuyen a la formación de Anticuerpos.

Los anticuerpos son proteínas globulares complejas que presentan partes de su estructura capaz de interactuar con otras moléculas que el cuerpo reconoce como extrañas.

Existe una población de linfocitos B patrullando contínuamente el torrente sanguíneo, atravesando las paredes capilares y migrando por el sistema linfático.

Otros son sésiles y están asentados en ganglios linfáticos, bazo y otros tejidos linfoides.

Insertas en la membrana de los linfocitos B (circulantes y sésiles) se encuentran las inmunogobulinas o anticuerpos con una estructura tridimensional que los hace específicos para un Ag determinado.

Inmunidad Humoral o Inmunidad Del Linfocito B

36

Invasión del patógeno

Macrófago o LT Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide

Linfocito B (LB) reconoce al antígeno y se divide y diferencia a:

CÉLULA DE MEMORIA CÉLULAS PLASMÁTICAS

Producen anticuerpos

Activan complemento

Opsonizan

Fagocitan

Lisan

Complemento Antígeno

Anticuerpo

Atraen macrófago

Inmunidad futura

Activación De Los Linfocitos B Cuando un linfocito B se encuentra en un órgano linfoide con el

Ag para el que es específico ,interactúan con él y se activa.

Los linfocitos B específicos frente al antígeno aumentara de tamaño inmediatamente y adquirirán el aspecto de linfoblastos.

Algunos linfoblastos se diferencian hasta formar plasmablastos, que son precursores de las células plasmáticas.

En los plasmablastos el citoplasma se expande y prolifera mucho el retículo endoplasmico.

Los plasmoblastos comienzan a dividirse a una velocidad de una vez cada 10 horas aproximadamente durante unas nueve divisiones, lo que en 4 días produce una población de unas 500 células por cada plasmoblasto original.

Cada célula plasmática madura y produce entonces anticuerpos y estos anticuerpos se secretan a la linfa y luego a la sangre circulante; este proceso continua varios días o semanas hasta que las células plasmáticas se agotan o mueran.

Las células hijas se diferencian en dos tipos:

1) células plasmáticas 2) células B de memoria

Activación De Los Linfocitos B

La población de los linfocitos B del clon activado de forma específica aumenta mucho y se añaden los nuevos linfocitos B de los linfocitos originales del mismo clon. También circula atreves del cuerpo para poblar todo el tejido linfático; pero desde un punto de vista inmunológico permanecen durmientes hasta que una nueva cantidad del mismo antígeno los activa. Estos linfocitos se llaman linfocitos de memoria

Formación De Linfocitos “Memoria”: Diferencia Entre Respuesta Primaria Y

Respuesta Secundaria

En la figura se demuestra las diferencias entre la respuesta primaria para formar anticuerpos que aparece ante la primera exposición a un antígeno específico y la respuesta secundaria que se produce después de la segunda exposición del mismo antígeno. En la aparición de la respuesta primaria su débil potencia y su corta vida, por el contrario la respuesta secundaria es mucho más potente y forma anticuerpos durante muchos meses en lugar de solo unas semanas.

Son proteínas que están unidas a los linfocitos B o disueltas en el plasma.

Tiene forma de Y con 4 cadenas peptídicas. Una larga y pesada y la otra ligera pegada a cada lado de la Y. Ambas con una región constante y una variable según el anticuerpo, están unidas por puentes disulfuros

Los genes codifican partes de anticuerpos (y pueden mutar).

Anticuerpos o Inmunoglobulinas Ig

a) Fijación del complemento ( proteínas se unen a antígenos de

superficie, causando que se active cascada enzimática que lleva a la lisis celular)

b) Neutralización( unión a sitios específicos para impedir su adhesión)

c) Aglutinación

d) Precipitación (forzando la insolubilidad)

e) Opsonización (facilita la fagocitosis)

f) Sensibilización de células infectadas a una citotoxicidad dependiente de anticuerpos.

ACCION DIRECTA DE LOS ANTICUERPOS SOBRE LOS MICROORGANISMOS INVASORES

42

IgM

IgG

IgA

IgD

IgE

1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune. Aglutina antígenos, activa complemento y fagocita. Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-10%

Es el anticuerpo más abundante en la sangre, en un 80%

yen la leche materna. Activa complemento Protege al feto

atravesando la placenta. Indican si la infección es antigua. Facilita la fagocitosis

Secretado desde la sangre a la saliva, lagrimas, moco y leche, mucosa en un 10 a 15 %. Se une a microbios en tracto digestivo y respiratorio. Inhibe a parásitos

Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a los linfocitos B

La respuesta alérgica se produce cuando IgE se une a sustancias inocuas, estimula IgG e impide se contacte con IgE Elimina parásitos gusanos. Presente en menos de 1% en la piel

Isotipo mas abundante en sangre 80%

4 subclases:

Ig. G1: 60- 70 %

Ig. G2: 14- 20%

Ig. G3: 4 – 8%

Ig. G4: 2 – 6%

Cruzan la placenta (Ig. G1; G 3; G4) y barreras naturales

Gran afinidad, se unen al antígeno y activan al complemento ( Ig.G 3> Ig.G 1>Ig. G 2)

Ig G

Difunden fácilmente al espacio extravascular donde: neutralizan, fagocitan, aglutinan y precipitan agentes invasores

IgG1 e IgG2 actúan eficazmente como opsoninas

IgG4 no activa al complemento

Se encuentran en mayor concentración durante la respuesta secundaria

Se encuentra en la superficie de macrófagos y otras células.

Producida por las células B en tejidos linfoides submucosos Representa el 10% de las Igs del plasma es la mas

abundante en mucosas secreciones. Estructura: Puede ser un monómero; ó dímero o

polímero con cadenas unidas por uniones J No sirven como opsoninas No activan la cascada del complemento

Ig A

Secretada en grandes cantidades en la Leche Materna

Proteje las mucosas actuando en 3 niveles: Inhibe la colonización: uniéndose a epítopes de la

superficie bacteriana y viral Evita la adherencia de microorganismos al epitelio ( Efecto

Teflón) Al unirse al antígeno; el complejo es atrapado en el fluido

mucoso y eliminado por el movimiento ciliar respiratorio y digestivo

IgM

Constituye el 10 % de Ig del suero

Su estructura es un pentámero unido con cadenas J

Se expresa en la superficie de la célula B

Es la Ig fijadora del complemento mas eficaz

Predomina en la respuesta primaria

IgD

Es un monómero de 4 cadenas

Hay baja concentración en sangre

Se encuentra en la superficie de linfocitos B que poseen además IgM

Función fisiológica desconocida

1a exposición al antígeno: síntesis de IgE

IgE se une a la superficie de mastocitos y basófilos

Nueva exposición:

Liberación de mediadores por mastocitos y basófilos

IgE

CITOQUINAS

Diferenciación de Linfocitos B

IL 4 (junto con IL 1) actúan como Señales de Competencia que favorecen el paso de G0 » G1

IL 4 (junto con IL2) Actúan como Señales de Progresión G1 » S » M

IL 6 - IL 4 - IL 5 - IL 10 – INF son necesarias en el proceso final de diferenciación

Mediada por linfocitos T

Tipos de linfocitos T

Citotóxicos

Reguladores (“Helper”)

Inmunidad Celular o Inmunidad Del Linfocito T

Diferenciación, Selección Y Maduración De Linfocitos T

TIMO: aloja precursores de los linfocitos T

Diferenciación : adquiere la capacidad para sintetizar diferentes glucoproteínas de membrana que determinan tanto su función como su especificidad antigénica.

Glucoproteínas de membrana: - CD4 en las células T colaboradoras. - CD8 en las T citotóxicas. Glucoproteína receptora para el antígeno por el cual el linfocito T reconoce al agente extraño presentado por las células del propio cuerpo a través de las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH).

Selección : eliminación de aquellos linfocitos portadores de receptores que

reconocen lo propio como extraño pudiendo autoagredirse. Maduración : los linfocitos que sobreviven al proceso de selección maduran

dentro del timo y pasan a circulación para desarrollar sus funciones.

Linfocitos T Citotóxicos Son Células Asesinas

Receptores de superficie que reconocen proteínas en la membrana de otras células

Destruyen células con proteínas extrañas

C. infectadas por virus

C. tumorales

C. trasplantadas

Es una célula de ataque directo, que es capaz de matar microorganismos y, a

veces, las células propias, por ello estas células se llaman linfocitos citolíticos. Las proteínas receptoras que hay en la superficie de linfocitos citotóxicos hacen que se adhieran a aquellos microorganismos o células que presentan el antigeno específico adecuado. Tras la unión, el linfocito T citotóxico secreta proteínas perforadas, llamadas perforinas, que agujeran la membrana de la célula atacada, luego el liquido entra en la célula desde el espacio intersticial. Además el linfocito T libera directamente sustancias citotóxicas en la célula atacada. La célula atacada se hincha y poco después suele disolverse

Linfocitos T Colaboradores Y Supresores

• Las actividades de las células T citotóxicas y linfocitos B, está regulada por LAS CÉLULAS T COLABORADORAS Y SUPRESORAS.

• Un linfocito colaborador encuentra a cualquiera de las células presentadoras de antígenos (como los macrófagos o las células dendríticas) llevando un péptido antigénico al cual pueda reconocer o a los linfocitos B activados.

• Como consecuencia se activa y empieza a producir proteínas conocidas como INTERLEUKINAS (O CITOQUINAS).

• Estas proteínas envían mensajes a los distintos tipos celulares y ESTIMULA LA DIFERENCIACIÓN Y PROLIFERACIÓN DE LINFOCITOS B Y CÉLULAS T CITOTÓXICAS.

• Esto es crucial en el caso de los linfocitos B para que se diferencien en células plasmáticas y linfocitos B de memoria.

• Cuando una infección se ha eliminado exitosamente, LA ACTIVIDAD DE LOS B Y T DEBE SUPRIMIRSE. El mecanismo es desconocido.

• Se sabe que esta función está A CARGO DE LAS CÉLULAS T COLABORADORAS (CD4) que poseen capacidad de producir CITOQUINAS CON EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS E INMUNOSUPRESORES.

Linfocitos T Colaboradores Son los linfocitos T mas numerosos, colaboran en las funciones del sistema inmunitario, y lo hacen de diversas formas. Sirven de principal regulador de las funciones inmunitarias; lo hacen formando una serie de medidores proteicos, llamados linfocinas, que actúan sobre otras células del sistema inmunitario, así como las células de la medula ósea. Entre las linfocinas importantes secretadas por los linfocitos T cooperadores están los siguientes: Interleucina 2 Interleucina 3 Interleucina 4 Interleucina 5 Interleucina 6 Factor estimulador de colinas de granulocitos-monocitos. Interferón

Sin la presencia de las linfocinas de los linfocitos T colaboradores, el resto del sistema inmunitario esta casi paralizado. Los linfocitos T colaboradores son los que se inactivan o destruyen por el virus del síndrome de la inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Estimulación del crecimiento y la

proliferación de los linfocitos T citotóxicos y los linfocitos T supresores.

Estimulación del crecimiento y diferenciación del linfocito B para formar células plasmáticas y anticuerpos.

Activación del sistema macrofagico. Efecto estimulador de

retroalimentación sobre los propios linfocitos T colaboradores.

Linfocitos T Supresores

Son capaces de suprimir las funciones de los linfocitos T citotóxicos y colaboradores. Secree que estas funciones supresoras sirven al propósitos de evitar que los linfocitos Tcitotóxicos provoquen reacciones inmunitarias excesivas que podrían dañar los tejidos del propio cuerpo. Por ello los linfocitos T supresores se clasifican dentro de los linfocitos Tcolaboradores, dentro de los linfocitos T reguladores.

DE EFECTO

TEMPORAL

CON MEMORIA

INMUNOLÓGICA

ACTIVA PASIVA

El organismo genera

anticuerpos específicos

NATURAL

Tras una

infección

Por inoculación de

antígenos

inmunogénicos

ARTIFICIAL

VACUNACIÓN

El organismo adquiere

anticuerpos específicos

Vía transplacentaria

Lactancia, calostro

Del suero de

otros seres

NATURAL ARTIFICIAL

SEROLÓGICA

Tipos De Inmunidad Adquirida

Diferencias Entre La Inmunidad Innata Y La Adquirida

INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD ADQUIRIDA

Innata: se nace con las células y moléculas que la identifican

Adquirida: aunque se nace con el repertorio de células capaces de responder al antígeno, éstas no alcanzan un número suficientemente elevado hasta que no se enfrentan al antígeno.

Inespecífica: los receptores que reconocen a muchas de las moléculas están sobre una misma célula.

Específica: cada célula posee sólo receptores que reconocen a uno y sólo un antígeno concreto.

Independiente de antígeno: las células y moléculas están preparadas para la defensa desde antes de enfrentarse con el agente patógeno.

Dependiente de antígeno: los linfocitos con un receptor concreto proliferan cuando su receptor reacciona con el antígeno, adquiriendo sólo entonces funciones efectoras

Inespecífica de antígeno: no discierne entre agentes próximos o incluso alejados

Específica de antígeno: ante la llegada del antígeno sólo proliferan los linfocitos que poseen el receptor específico para el mismo

Respuesta máxima inmediata: como los elementos y mecanismos están siempre presentes, se ponen en marcha de forma inmediata

Respuesta máxima retardada o con fase de latencia: los efectos de esta inmunidad no se notan hasta que las células no han proliferado hasta alcanzar un número elevado que garantice su éxito

Sin memoria inmunológica: la respuesta es similar independientemente del número de veces que se haya respondido a un agente concreto previamente

Con memoria inmunológica: la respuesta es por lo general muy superior (en rapidez e intensidad) en exposiciones sucesivas al mismo antígeno

Bibliografía • http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmuno2/ca022.htm • http://books.google.com/books?id=Nxb3iETuwpIC&pg=PA475&dq=inmunidad+innata+y+adquirida&hl=es

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